葡萄糖酸内酯（分子式：C6H10O6）是一种广泛应用于食品、化妆品和医药工业的化学品。葡萄糖酸-δ-内酯是目前国际上公认的无毒食品添加剂，作为抗氧化剂、凝固剂、乳化剂等使用，它可以增加食品的保质期、改善食品质地，并可应用于果胶果冻、乳制品、面包和油脂类产品。化妆品行业常用于皮肤护理产品和化妆品的配方中，具有保湿、抗菌、抗氧化等功效。它是由葡萄糖氧化而来的无色结晶固体，具有多种重要的物理和化学特性。 制备原理 （葡萄糖盐制备法） 葡萄糖酸内酯通常由葡萄糖经过氧化反应制得。 具体的制备过程包括以下几个步骤： 葡萄糖酸盐生产：以葡萄糖或是淀粉质为原料，通过氧化反应将葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，再加入碱液中和生成相应的葡萄糖酸盐。 结晶固化：以葡萄糖酸盐为原料生产葡萄糖酸-δ-内酯，葡萄糖酸盐通过阴阳离子交换树脂去除金属离子，生产葡萄糖酸，再经浓缩蒸发获得葡萄糖酸浓液，再在一定条件下发生分子内酯化反应脱去一分子水生成葡萄糖酸-δ-内酯，经过浓缩、结晶、分离、干燥进而形成葡萄糖酸-δ-内酯结晶。 葡萄糖酸内酯产品特性 外观：葡萄糖酸内酯为无色结晶或粉末，具有良好的溶解性和稳定性。 化学性质：白色结晶或结晶性粉末，无臭，味先甜后苦，呈酸味。熔点150～152℃(分解)。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。在水溶液中水解为葡萄糖酸和内酯的平衡溶液，新配制的1%的水溶液Ph值为3.22，2h后变为2.40。小白鼠经口LD50 17.8g/kg，ADI不作特殊规定。 葡萄糖酸内酯的应用领域 食品工业：葡萄糖酸内酯广泛用作食品添加剂，可用于制造豆腐的凝固剂，制造面包的膨松剂，制造乳酪类的酸化剂和防腐剂，制造香肠火腿的增色剂等。 医药工业：进口葡萄糖酸内酯在医药领域中可用作缓释药物的辅助剂，具有较长时间的释放效果。 化妆品工业：葡萄糖酸内酯基于其优异的保湿性能，同时具备温和剥离角质、抗氧化清除自由基延缓皮肤衰老的作用，常应用于日化用品，包括洗发露，沐浴露、面霜面膜等护肤产品。 注意事项 在使用葡萄糖酸内酯时，需要遵循相应的安全操作规程和使用指南。 葡萄糖酯内酯为白色粉状结晶，在干燥情况下可长期贮存，需避免潮湿、高温环境。在潮湿环境中尤其在水溶液中易水解成葡萄糖酸和内酯水溶液，常温下溶液中内酯30分钟内有部分分解成酸，温度越高，水解速度越快，所以，用内酯作凝固剂时要用冷水溶化，在半小时内用完，切不要长期存放其水溶液。 ...

酚酞是一种酸碱指示剂，在初中教材中，有这样的结论：酚酞遇酸溶液不变色（或酸不能使无色酚酞变色）。 资料显示：酚酞的变色范围是pH8.2～10.0（此范围内酚酞呈红色）。所以，酚酞通常只用于检验碱的存在。 那么在pH＜8.2或pH＞10.0时，酚酞一定是呈无色的吗？ 问题一：酸碱反应时，当溶液呈无色，是恰好中和了吗？ 酚酞的变色范围是pH8.2～10.0，当稀溶液的pH低于8.2时，溶液均成无色。向碱溶液中滴加酚酞，溶液呈红色，再不断向烧杯中滴加稀盐酸，当溶液呈无色时，溶液①可能pH=7恰好中和②可能因为酸过量pH＜7而呈现无色③也可能7＜pH＜8.2碱有少量剩余！ 也就是说，酚酞褪色并不一定说明恰好中和。在教学中，有经验的老师一般会先借助力pH试纸将两种溶液的浓度调得很稀，以减小实验的误差。严格意义上，上述实验只能说明酸碱发生了反应，而不确定是否恰好中和（浓度极低时可近似认为恰好中和）。 所以，任何结论都有它的适用范围，酸碱指示剂与pH试纸一般只适合检验浓度较小的酸碱溶液。例如，pH=1的盐酸，酸性较“强”，但其质量分数约为0.36%，比家用的白醋浓度还要低10倍左右呢。 问题二：向碱溶液中滴加酚酞，红色变浅或褪为无色。 酚酞从化学成分上看，其实是一种弱的有机酸，在pH＜8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当pH＞8.2时为红色的醌式结构。 酚酞的醌式结构，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液,会立即转变成无色的羧酸盐式。 所以,酚酞试剂滴入浓碱液时，酚酞开始变红,很快变浅或褪成无色。 问题三：向稀酸溶液中滴加过量酚酞，有白色浑浊产生。 当酚酞试剂滴入水或中性、酸性溶液中时，会出现白色浑浊物。这是因为酚酞易溶于酒精，而不易溶于水。实验室的酚酞是用酒精作溶剂配制的，加入水溶液中出现浑浊，是难溶于水的酚酞从溶液中析出的缘故。...

简介 BATA-羟基丁酸钠作为一种重要的有机化合物，在医药、化工、农业等多个领域发挥着重要作用。它不仅为人类的健康事业提供了有力支持，还为化学工业和农业生产的发展提供了有力保障。随着科学技术的不断进步和应用领域的不断拓展，BATA-羟基丁酸钠的应用前景将更加广阔。BATA-羟基丁酸钠的合成方法主要包括化学合成和生物合成两种途径。化学合成法通常是通过酯化、水解、中和等步骤，将相应的原料转化为BATA-羟基丁酸钠。这种方法具有反应条件温和、操作简便等优点，适用于大规模生产。生物合成法则利用微生物或酶催化作用，将天然产物或简单化合物转化为BATA-羟基丁酸钠。这种方法具有环保、高效等特点，但生产成本较高，适用于特殊需求或高端应用领域[1-2]。 图1BATA-羟基丁酸钠的性状 性质 BATA-羟基丁酸钠，化学式为C4H7O3Na，是一种含有羟基和羧基的有机钠盐。这种化合物在常温下呈白色结晶性粉末，具有良好的水溶性和稳定性。其分子结构中的羟基和羧基使得BATA-羟基丁酸钠具有较强的反应活性，能够参与多种有机合成反应[1]。 用途 在医药领域，BATA-羟基丁酸钠作为一种重要的药物原料，被广泛应用于制备镇痛药、镇静药等。其独特的药理作用使得BATA-羟基丁酸钠在缓解疼痛、改善睡眠质量等方面具有显著疗效。此外，它还可用于制备一些具有抗炎、抗氧化等功能的药物，为人类的健康事业贡献力量。 在化工领域，BATA-羟基丁酸钠作为一种优良的表面活性剂，可用于制备洗涤剂、乳化剂、润湿剂等。其良好的水溶性和稳定性使得这些产品在应用中表现出优异的性能。此外，BATA-羟基丁酸钠还可作为有机合成中间体，参与多种化学反应，为化学工业的发展提供有力支持[2-3]。 参考文献 [1]胡健,沈刚.一种BATA-羟基丁酸钠产品及其制备方法:CN201910660065.1[P].CN110372487A[2024-04-09]. [2]武胜昔,胡二玲,王文挺,等.BATA-羟基丁酸钠在制备治疗孤独症社交障碍的药物中的应用:202311396174[P][2024-04-09]. [3]叶观松,刘钟淑,张致祥.BATA-羟基丁酸钠复合静脉麻醉的应用[J].中南大学学报(医学版), 1987(4):392-394....

碘化锂(无水)为白色至淡黄结晶粉末，易溶于水、乙醇和丙酮等有机溶剂，熔化时对玻璃、陶瓷有腐蚀性。 这种物质的化学性质如何？ 碘化锂(无水)的化学性质活泼，见光或长时间暴露在空气中易被氧化生成游离碘，颜色变紫红。 碘化锂有哪些用途？ 碘化锂是一种高附加值产品，作为电池的电解质现在已用于心脏起搏器，其具有高能量、低损耗、寿命长和密封性能好、能防止体液流入等优点。另外，电池级无水碘化锂可用于新型高能量锂二硫化铁一次电池中，该类电池放电时间为普通碱性电池的7倍，而售价仅为普通碱性电池的3倍至4倍。 如何制备电池级无水碘化锂？ 一种电池级无水碘化锂，其特征在于按下述方法得到：第一步，碳酸锂或单水氢氧化锂中的锂和氢碘酸中的碘按摩尔比为1:1计，将碳酸锂或单水氢氧化锂加入氢碘酸中混合均匀后得到第一混合液；第二步，在第一混合液中加入除杂剂并混合均匀得到第二混合液，除杂剂的加入量按碳酸锂质量的0.3%至0.8%加入，或者除杂剂的加入量按单水氢氧化锂质量的0.2%至0.7%加入，第二混合液经过滤后得到滤渣和第一滤液；第三步，第一滤液经蒸发浓缩至第一滤液体积的70%后得到浓缩液，浓缩液冷却至室温后离心分离得到三水碘化锂和母液；第四步，三水碘化锂和有机溶剂按质量比为1:5至1:1计，向有机溶剂中加入三水碘化锂混合均匀得到第三混合液，第三混合液过滤后得到滤渣和第二滤液；第五步，第二滤液在温度为60℃至150℃下蒸馏至馏出物为有机溶剂体积的70%至95%，蒸馏后得到馏余物，馏余物经真空干燥后粉碎得到质量百分含水量小于0.015%的电池级无水碘化锂。 参考文献 CN104261440A...

雪蛤油原产于中国东北森林里，是中国一种名贵的滋补药材，具有滋阴壮阳、抗癌抑衰、强肝消炎、促进胸腺、脾脏增强健旺的功效。此外，雪蛤油也被用于提高机体免疫功能的滋补品。然而，在护肤品方面缺乏相关产品。 功效 雪蛤油味甘、咸，性平，归肺、肾经，具有补肾益精、养阴润肺的功效。现代研究发现，雪蛤油含有氨基酸、脂肪、胶原蛋白、蛙醇等滋补成分，以及雌二醇、辛酮等激素类物质，可延缓衰老、抗疲劳、滋阴养颜、提高免疫力等，对调节更年期综合征也有较好的效果。 禁忌 尽管雪蛤油有许多功效，但并非适合所有人群，服用不当可能产生副作用。例如，雪蛤油滋腻，久服易生湿、生痰，脾虚便溏、内有痰湿者慎服。另外，雪蛤油含有激素类成分，长期大量服用可导致内分泌紊乱，因此在日常生活中不可盲目使用。儿童最好不要服用雪蛤油，以免干扰生长发育，出现性早熟等。对于妇科癌症患者，如乳腺癌、子宫癌等，使用前需咨询医生或药师，避免加重病情。...

背景及概述 二氢尿嘧啶是尿嘧啶分解代谢的中间产物之一，能与核糖通过C-N糖苷键组成的二氢尿苷，在RNA中能与腺嘌呤形成互补配对。二氢尿嘧啶是一种化合物。以下是关于二氢尿嘧啶的性质，用途，制法和安全信息的详细介绍。 性质 二氢尿嘧啶是一种无色结晶粉末。在水中不溶，但在一些有机溶剂中溶解度较好。 用途 二氢尿嘧啶可以用于合成DNA合成酶抑制剂类似物。此外，二氢尿嘧啶是一种尿嘧啶的代谢产物，能够作为鉴定二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 缺陷的标志物。 制法 (1)将56.0g(0.40mol)丙烯酸和120mL三氯甲烷加入250mL四口反应瓶中，在机械搅拌下混合均匀，然后将反应瓶降温至0℃，在流量计控制下缓慢通入溴化氢气体38.9g(0.48mol)，气体通完后，继续反应1h，然后停止冷却，自然恢复室温继续反应12h，旋蒸回收溶剂后，得到3-溴丙酸84.0g。 (2)氮气保护下，将88.4g(0.4mol)3-溴丙酸缓慢倒入反应签，再加入300mL(2.16mol)氨水，密闭反应系统，将反应釜温度升至80℃，并在80℃保温反应2h，反应结束后将物料放出，冷却结品过滤、干燥，得到3-氨基丙酸50.9g。 (3)将62.0g(0.4mol)3-氨基丙酸，80.3g(0.44mol)质量浓度为20%的浓盐酸加入500mL三口反应瓶，将反应瓶温度升至100C，再将195g(0.6mol)质量浓度为20%的氨酸钠溶液在1h内滴加入反应瓶，滴加完毕后，保温反应3h，然后冷却结晶、过滤干燥，得到二氢尿嘧啶粗品，最后经过184g(4.0mol)无水乙醇重结晶，得到白色二氢尿嘧啶晶体56.8g[1]。 图1 二氢尿嘧啶的合成反应式 安全信息 二氢尿嘧啶一般属于低毒物质，但仍需采取适当的安全措施。 在操作过程中应避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。如意外接触，应立即用大量清水冲洗。 在储存时，应将其保存在干燥、阴凉的地方，远离氧化剂和火源。 使用二氢尿嘧啶时，应遵守安全操作规程，并具备相应的防护设备，如实验室手套和防护眼镜。 参考文献 [1]CN106831606A - 一种5-三氟甲基-5,6-二氢尿嘧啶的制备方法...

奥沙普秦（ Oxaprozin）是一种非甾体抗炎药（NSAID），主要用于缓解疼痛和减少炎症。它通过抑制体内的前列腺素合成来发挥作用，从而有效治疗关节炎和其他由炎症引起的疾病。 简介： 奥沙普秦是一种新型丙酸类非甾体抗炎镇痛药，是一种有效的抑制环氧化酶进而抑制前列腺素生物合成的抑制剂。有实验表明，奥沙普秦能有效地治疗风湿性关节、变形性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、腱鞘炎和痛风发作等疾病以及用于外伤和手术后的消炎、镇痛。奥沙普秦会让你兴奋吗？奥沙普秦不会让你兴奋。相反，它会导致困倦和体重减轻。 奥沙普秦于 1968年由美国 Wyeth-Ayerst公司研制开发,1983年首先在葡萄牙上市，商品名为Duraprox。美国FDA1992年批准奥沙普秦上市，商品名为Daypro，是在美国批准的此类药物中第一个可以每天给药一次的药物。目前在英国、日本等国均已上市。在日本奥沙普秦由大正株式会社生产，商品名为Alvo。1992年中国 批准奥沙普秦原料药和片剂的生产 (由佳木斯化学制药厂与辽宁省药物研究所合作开发，批准文号(92)卫药试字 X-55号)，商品名为奥沙新。 1. 奥沙普秦有什么作用？ 奥沙普秦 属于丙酸衍生物类 NSAID，与萘普生和布洛芬类似。与其他 NSAID 一样，奥沙普秦是一种强效环氧合酶 (Cox-1 和 -2) 抑制剂，可减少促炎性前列腺素的合成，而促炎性前列腺素是疼痛和炎症途径的强效介质。奥沙普秦具有镇痛、解热和抗炎作用。 1992 年 10 月 29 日，FDA 批准小分子COX抑制剂奥沙普秦用于治疗RA和青少年 RA。奥沙普秦用于缓解骨关节炎（由关节内膜破裂引起的关节炎）和类风湿性关节炎（由关节内膜肿胀引起的关节炎）引起的疼痛、压痛、肿胀和僵硬。奥沙普秦还用于缓解 6 岁及以上儿童由幼年类风湿性关节炎引起的疼痛、压痛、肿胀和僵硬。 2. 临床药代动力学 奥沙普秦是一种非甾体抗炎药，口服后 2 至 6 小时达到血浆峰浓度。奥沙普秦以浓度依赖性方式与血浆白蛋白广泛结合。奥沙普秦的血浆浓度-时间曲线下面积 (AUC) 与口服剂量成线性比例，最高剂量可达 1200 毫克。剂量超过 1200 毫克时，药物的未结合部分会增加，导致总奥沙普秦的清除率和分布容积 (Vd) 增加。药物在稳定状态下的积累比单剂量数据预测的低 40% 至 58%。服用多剂量后，总奥沙普秦的表观口服清除率 (CL/F) 和 Vd 增加，而未结合药物的表观口服清除率和 Vd 显著降低。奥沙普秦在滑液中的浓度很高，滑液是非甾体抗炎药的拟定作用位点。奥沙普秦在生物转化为葡萄糖结合代谢物后被消除，葡萄糖结合代谢物通过尿液和胆汁排出，几乎没有药物以不变的方式被消除。两种羟基化代谢物已被证实具有抗炎活性。肝病和类风湿性关节炎不会显著改变奥沙普秦的分布。肾功能不全患者的奥沙普秦游离血浆浓度会增加。 奥沙普秦需要多长时间才能起效 ？奥沙普秦在胃肠道中吸收良好。虽然食物可能会减缓其吸收，但不会影响生物利用度。每日一次给药可在 4 至 7 天内达到稳态血浆水平。奥沙普秦的起效相对较快，通常在给药后一小时内即可明显缓解疼痛。然而，其抗炎作用可能需要更长时间才能显现，这种药物一般在使用一周内会开始显现初步效果。然而，在较为严重的情况下，见效时间可能会延长至两周或更久。此外，药物的全面疗效通常需要几周时间才能完全显现。 3. 奥沙普秦禁忌症及注意事项 （ 1） 对药物或药物类别过敏（例如，过敏反应和严重的皮肤反应） （ 2） 服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后有哮喘、荨麻疹或其他过敏型反应史。据报道，此类患者对 NSAID 有严重的、有时是致命的过敏反应 。 （ 3） 在 CABG 手术的情况下 。 （ 4） 产妇注意事项：奥沙普秦是一种具有抗炎、镇痛和解热作用的非甾体抗炎药。目前尚无关于怀孕期间使用奥沙普秦的公开经验。 （ 5） 副作用包括体液潴留、血小板减少、粒细胞缺乏症、急性肾衰竭、间质性肾炎、肝毒性、支气管痉挛、 N/V、消化不良、腹痛、头痛、头晕、皮疹、嗜睡、肝功能升高和耳鸣。 （ 6） 胎儿注意事项： 目前尚无关于人类胎儿的充分报告或良好对照研究。尚不清楚奥沙普秦是否会穿过人类胎盘。其他 NSAID 会穿过人类胎盘，并与胎儿排尿减少和导管收缩有关。在兔子中观察到畸形胎儿，但在接受与人类类似剂量治疗的小鼠中没有观察到。幼崽存活率也降低。 （ 7） 母乳喂养安全：目前尚无关于哺乳期妇女使用奥沙普秦的公开经验。尚不清楚奥沙普秦是否会进入人类乳汁。但确实会进入啮齿动物乳汁。 4. 警告 奥沙普秦作为一种非甾体抗炎药（ NSAID），在缓解疼痛和减少炎症方面表现出色。然而，尽管它在治疗关节炎等疾病中具有明显的效果，其使用仍需谨慎。由于每位患者的健康状况不同，可能会对药物产生不同的反应，因此在开始或调整奥沙普秦的使用时，务必咨询医生。医生将根据个人的健康状况和具体需求，提供专业的指导，确保药物使用的安全和效果。 参考： [1]https://www.1mg.com/generics/oxaprozin-210437?srsltid=AfmBOoodMKD5gtSFBiWSJ-HuPjwgDvxjcAwKEBGSiTlbLeMJzlAowaSX [2]Carl P. Weiner, Clifford Mason,O,Editor(s): Carl P. Weiner, Clifford Mason,Drugs for Pregnant and Lactating Women (Third Edition),Elsevier,2019,Pages 624-650,ISBN 9780323428743,https://doi.org/10.1016/B978-0-323-42874-3.00014-8. [3]https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/oxaprozin [4]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9884815/ [5]https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/oxaprozin-oral-route/proper-use/drg-20069737 [6]https://go.drugbank.com/drugs/DB00991 [7]https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=d9b0ca6c-4c53-4f6e-918b-02a8c472a194 [8]https://en.wikipedia.org/wiki/Oxaprozin [9]郭宏.奥沙普秦透皮给药系统的设计与评价[D].沈阳药科大学,2007. [10]https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a693002.html ...

钨酸钠，作为一种重要的无机化合物，在工业生产中扮演着不可或缺的角色。其独特的化学性质赋予了它广泛的应用前景，从传统的冶金领域到新兴的材料科学，钨酸钠的身影无处不在。 简介： 钨酸钠 (Na2W04)是一种无机化合物，在不同领域具有多种应用和用途。钨酸钠 为无色结晶或白色结晶性粉末，在干燥空气中风化， 100℃时失去结晶水，溶于水，不溶于乙醇，相对密度3.23～3.25，熔点698℃（无水品）。钨酸钠是通过在碱中消化钨矿石而获得的，钨矿石中具有经济价值的代表是钨酸盐。钨酸钠也可以通过在熔融过程中用硝酸钠和氢氧化钠的混合物处理碳化钨来生产，这种工艺可以克服所涉及反应的高放热性。 1. 钨酸钠的用途 钨酸钠的应用领域广泛，涵盖多个行业： 1.1 化工领域 （ 1） 催化剂 钨酸钠 作为催化剂，加速化学反应，但自身不发生显著变化。在有机化学中，钨酸钠用作烯烃环氧化和醇氧化成醛或酮的催化剂。 （ 2） 钨的主要来源 钨酸钠是提取钨的重要中间体，钨本身被广泛用于生产高速钢、高温合金和催化剂等。钨酸钠的主要用途在于从矿石中提取钨，因绝大多数钨矿石以钨酸盐形式存在。除用于这一主要用途外，钨酸钠的其他应用较为有限。 1.2 石油化工 在石油精炼过程中，钨酸钠作为脱硫催化剂，帮助去除原油中的硫化合物，符合环境法规，生产更清洁的燃料。 1.3 纺织工业 纺织工业中，钨酸钠作为织物加重剂，其混合物还包括硫酸铵和磷酸铵，主要用于提升纤维的防火和防水性能。这些处理过的纤维可用于生产防火型人造丝和人造棉，同时，该材料也适用于皮革的鞣制工艺。 1.4 采矿和冶金 在矿石加工过程中，钨酸钠用于提取钨，从而生产钨金属和合金。 1.5 电镀 在电镀工艺中，钨酸钠提供保护和装饰涂层，提高电镀物体的耐用性、耐腐蚀性和美观性。 1.6 染料行业 用于媒染剂、颜料、染料、油墨。 1.7 摄影 历史上，钨酸钠用于黑白胶片的开发和印刷解决方案中，但在数码摄影普及后应用减少。 1.8 实验室用途 （ 1） 实验室试剂 在化学和分析过程中，钨酸钠作为 实验室试剂 ，既可作为钨离子的来源，也可用作合成反应中的反应物。用于分析化学实验中做指示剂。 （ 2） 实验生物学 钨酸钠的一个特殊用途是在实验生物学中 ——据发现，在小鼠的饮用水中添加钨酸钠可抑制肠道中肠杆菌科（一类内源性机会性病原体）的生长。 （ 3）研发 钨酸钠可用于各种研究和开发活动，包括材料合成、催化研究和科学实验等。 1.8 材料应用 （ 1） 用于石油工业及航空、航天材料的制造。 （ 2） 作为助熔剂，钨酸钠降低材料的熔点，改善陶瓷和玻璃的加工性能。 1.9 水处理 钨酸钠用于去除水中的重金属，通过与重金属离子形成不溶性钨酸盐络合物来实现有效去除。 1.10 钼的竞争性抑制剂 由于钨在元素周期表中位于钼的正下方，因此它们具有相似的电化学性质。膳食中的钨会降低组织中的钼浓度。 1.11医疗应用 （ 1）医学潜力 钨酸钠在医学研究中展现出潜力，因其抗痘和抑制某些肿瘤细胞生长的特性而受到关注。 （ 2） 胚胎植入 钨酸钠已显示出其调节胚胎植入过程中关键分子的能力。钨酸钠对 PCOS 样模型显示出积极作用，可恢复排卵和生育能力。此外，体外试验证明钨酸钠可直接作用于子宫内膜以增加胚胎粘附。钨酸钠已被研究为不孕症的潜在治疗方法，代码为 OXO-001。这种名为 OXO-001 的药丸旨在直接作用于子宫内膜，使其更容易接受植入的胚胎。这一发现为在连续几轮 IVF 中经历反复植入失败的患者带来了希望。 （ 3）糖尿病 钨酸钠口服后是一种强效的抗糖尿病药物。在原代培养的肝细胞中，钨酸盐表现出类似胰岛素的作用，导致糖原合成和积累增加。钨酸钠的抗糖尿病特性已被广泛报道。在几种 1 型和 2 型糖尿病动物模型中，这种化合物口服后可降低血糖，在大多数情况下可使血糖恢复正常，并且不会引起低血糖。 2. 钨酸钠的安全性和毒性 2.1 钨酸钠的毒性 钨酸钠有毒吗？钨酸钠危险等级：急性毒性，口服和呼吸道（第 4 类）。物质和产品，必须被认为是有害的。 2.2 钨酸钠危害 （ 1） 食入：这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。吞咽可能有害。曝光已经引起厌食，肌肉不协调，减肥，和死亡的实验 （ 2） 吸入：可能引起呼吸道刺激症状。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。 （ 3） 皮肤：可能引起皮肤过敏。 （ 4） 眼睛：可能会刺激眼睛。 3. 钨酸钠 MSDS重要信息 3.1 急救措施 （ 1） 一般建议 咨询医生。向主治医生出示安全数据表。 （ 2） 如吸入 如吸入，将患者移至新鲜空气中。如呼吸停止，进行人工呼吸。咨询医生。 （ 3） 如接触皮肤 用肥皂和大量水清洗。咨询医生。 （ 4） 如接触眼睛 用大量水彻底冲洗至少 15 分钟并咨询医生。 （ 5） 如吞食 切勿让失去意识的人口服任何东西。用水漱口。咨询医生。 （ 6） 如有必要，指示立即就医和需要特殊治疗 基本治疗：建立通畅的气道。如有必要，抽吸。注意呼吸功能不全的迹象，并在需要时协助通气。通过非再呼吸面罩以 10 至 15 L/min 的速度输氧。监测肺水肿并在必要时进行治疗。监测休克并在必要时进行治疗。预防癫痫发作并在必要时进行治疗。如眼睛受到污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用生理盐水持续冲洗每只眼睛。不要使用催吐剂。如果患者可以吞咽、有强烈的呕吐反射并且不流口水，则漱口并按 5 ml/kg 至 200 ml 的剂量给患者稀释。净化后，用干燥无菌敷料覆盖皮肤烧伤处。 3.2 处理和储存 （ 1） 安全处理预防措施 避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。避免接触 - 使用前获取特殊说明。在形成粉尘的地方提供适当的排气通风。 （ 2） 安全储存条件，包括任何不相容性 存放在阴凉处。将容器密封，存放在干燥通风良好的地方。 参考： [1]https://www.theguardian.com/society/article/2024/jul/07/fertility-drug-oxo-001-increase-in-live-births-after-ivf-trials [2]https://academic.oup.com/humrep/article/36/Supplement_1/deab130.355/6344450 [3]https://www.jbc.org/article/S0021-9258(20)82547-2/fulltext [4]https://baike.baidu.com/item/%E9%92%A8%E9%85%B8%E9%92%A0 [5]https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_tungstate [6]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Sodium_tungstate [7]https://www.guidechem.com/msds/13472-45-2.html [8]https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a27_229 ...

4-(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸是一种重要的合成中间体，其合成与应用在化学等具有广泛的研究价值。本文旨在探讨 4 -(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸的有效合成方法以及其在相关领域中的应用。 背景： 4 -(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸是一种重要的中间体，可用于制造 OLED 产品、医药产品等。现有制备 4 -(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸的方法多为以咔唑为起始原料，先生成 9 -(4-氯苯基 ) -9H-咔唑，然后再制备 4 -(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸。在制备 4 -(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸的过程中，多采用以下方法：先将 9 -(4-氯苯基 ) -9H-咔唑与正丁基锂反应生成 9 -苯基咔唑锂，然后再加入硼酸酯经缩合水解后生成 4 -(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸。使用正丁基锂时，反应温度续降至-78℃以下，并且正丁基锂高度易燃，这对反应设备以及工作人员的操作有着极其苛刻的要求，因此不适合进行工业化生产。 1. 合成： (1)9-(4-氯苯基 ) -9H-咔唑的制备 向 1L 三口瓶中加入 100g 咔唑，然后再加入 500ml N,N -二甲基甲酰胺，搅拌溶清；再加入 137.4g 4 -氯溴苯、 206.6g 碳酸钾、 5.0g Pd(dppf) 2 Cl 2 ，氮气保护下升温至 100℃ 反应， 8h 后 TLC 监控咔唑反应完全；反应结束后，将反应液降至 25℃ ，过滤，向滤液中加入 500ml 水和 500ml 乙酸乙酯，萃取分液；水相用 200ml 乙酸乙酯再萃取一次，合并有机相；有机相用 500ml×3 的饱和食盐水洗涤 3 次，无水硫酸钠干燥后减蒸至干，得棕色粘稠物；再向粘稠物中加入800ml甲苯，加热回流溶清，然后常压蒸除500ml甲苯，降温至0～10℃析晶，抽滤，干燥，得9-(4-氯苯基)-9H-咔唑151.5g，收率91.2％。 (2)4-(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸的制备 向 1L 三口瓶中加入硼酸三乙酯 83.8g ， 170ml 四氢呋喃，然后在氮气保护下加入 14.0g 镁屑和 1.0g 碘，搅拌升温至 40 ～ 50℃ ；另取步骤 (1) 制备的 9 -(4-氯苯基 ) -9H-咔唑 145g ，加入 300ml 四氢呋喃溶解后滴入反应体系中；约 1h 滴加完毕，保温反应，反应全程氮气保护，反应 1h 后 TLC 监测 9 -(4-氯苯基 ) -9H-咔唑剩余量小于 1 ％；将反应液降温至 10 ～ 20℃ ，缓慢滴加 3mol/L 的盐酸溶液，滴加过程控制反应液温度不超过 20℃ ，调整反应液 pH 为 3 ；滴加完成后，在 25℃ 下反应 1h ；反应结束后常压蒸除 300ml 四氢呋喃，然后滴加 350ml 水析晶 0.5h ，抽滤，干燥，得 4 -(9H-咔唑-9-基 ) 苯硼酸 123.8g ，收率 82.6 ％，总收率 75.3 ％。 2. 应用： 2.1 合成蓝色荧光材料 彭化南等人联苯甲酰、对溴苯甲醛和乙酸铵缩合得到 2-(4- 溴苯基 )-4 ， 5- 二苯基咪唑，再与 4-(9H- 咔唑 -9- 基 ) 苯硼酸通过 Suzuki 偶联反应合成一种蓝色荧光材料 4 ， 5- 二苯基 -2- ［ 4-(4-(9H- 咔唑 -9- 基 ) 苯基 ) 苯基］ -1H- 咪唑。具体步骤如下： （ 1 ） 2-(4- 溴苯基 )-4 ， 5- 二苯基咪唑的合成 在 50 mL 三口瓶中加入对溴苯甲醛 0.74 g(4 mmol) 、联苯甲酰 0.84 g(4 mmol) 、乙酸铵 3.08 g (40 mmol) 、氨基磺酸 0.04 g(0.4 mmol) 和 20 mL 乙醇，搅拌下回流反应 4.0 h ，反应完毕后，倒入冰水混合物中，抽滤得粗产品，用无水乙醇重结晶得白色针状晶体 1.36g ，产率为 91% ， m ． p ． 267 ～ 268℃; （ 2 ） 4 ， 5- 二苯基 -2- ［ 4-(4-(9H- 咔唑 -9- 基 ) 苯基 ) 苯基 -1H- 咪唑的合成 将 2-(4- 溴苯基 )-4 ， 5- 二苯基咪唑 0.75g(2.0 mmol) ， N- 苯基 -3- 咔唑硼酸 0.63g(2.2 mmol) ， 60 mL 甲苯和 20 mL 乙醇分 别加入到 150 mL 的三口瓶中，通氮气 0.5 h 后，加入四三苯基膦钯 0.12g(0.1 mmol) 和碳酸钾 0.83g(6.0 mmol) 的饱和水溶液，加热回流 18 h 。 反应完毕后加水 20 mL ，用二氯甲烷萃取，合并有机相，浓缩所得残留物经柱色谱 ( 洗脱剂 : 二氯甲 烷和石油醚 ) 分离得淡黄色粉末 0.73g ，产率为 68% ， m ． p ．＞ 300℃ 。 2.2 基于三苯胺共轭荧光分子的合成 对共轭长度最直接的影响因素就是不饱和键的数目，三苯胺分子结构类似于螺旋桨，稳定性高，在研究领域受到人们的高度重视。在此基础上，人们将烯键或不饱和键尝试引入到三苯胺 (TPA) 分子中以此实现分子体系共轭长度的变化，达到共轭长度的改变对体系光电性能影响的目的，该技术广泛的应用在荧光检测领域。 陆聪等人以聚乙二醇 (PEG6000) 和 4- 硼酸三苯胺 (4-BTPA) 、 4-(9H- 咔唑 -9- 基 ) 苯硼酸 (3-NBAPC) 为原料，合成了两种聚乙二醇硼酸酯 (PEG-4-BTPA 、 PEG-3-NBAPC) 。发现将荧光基团引入 PEG 链之后，聚合物荧光增强，且有很好的水溶性。通过对其做离子检测，发现该两种物质对钾、镧、锌离子都有很好的识别性能。 参考文献： [1] 彭化南 , 郑大贵 , 陈熙 , 等 . 一种基于咪唑 - 咔唑蓝色荧光材料的合成及性能研究 [J]. 化学研究与应用 ,2019,31(2):203-207. DOI:10.3969/j.issn.1004-1656.2019.02.004. [2] 陆聪 . 基于三苯胺共轭荧光分子的合成及性能研究 [D]. 甘肃 : 西北师范大学 ,2015. DOI:10.7666/d.D783679. [3] 山东瑞辰新材料有限公司 . 一种 4-(9H- 咔唑 -9- 基 ) 苯硼酸的制备方法 :CN202110913718.X[P]. 2021-11-05. ...

槐果碱是一种草药成分，广泛应用于制药领域。本文将探讨槐果碱的营养价值以及配置适宜的环境要求，以便更好地理解其在制药中的应用和特性。 槐果碱是从槐果中提取得到的有效成分，具有抗炎、抗菌、抗氧化等多种药理活性。因此，槐果碱被广泛应用于中药制药和保健品行业。 槐果碱富含多种营养成分，包括生物活性物质、维生素和矿物质、蛋白质和胺基酸。这些营养物质对人体具有保健作用，提高免疫力、抗氧化、抗衰老等。 配置适宜的环境是保证槐果碱质量和产量的重要因素。槐果适合在温暖湿润、阳光充足、湿度适中的环境下生长。土壤要求疏松肥沃、排水良好。农药和肥料管理要合理，符合安全环保原则。收获和加工要在干燥通风良好的环境中进行，保持槐果碱的营养价值和质量。 通过配置适宜的环境，可以提高槐果碱的质量和产量，保证其在制药中的应用效果。合理的生长环境和农药、肥料管理可以提供槐果的良好生长条件，而干燥、通风的收获和加工环境可以保持槐果碱的营养价值和质量。这些因素的综合影响将有助于槐果碱的生产和应用，为制药领域提供更多的选择和可能性。...

随着人们对环保意识的不断提高，越来越多的企业开始注重环保，尤其是在包装行业中，对环保材料的需求越来越大。硅油纸厂家作为一家致力于环保事业的企业，为环保贡献力量。 硅油纸是一种具备防水、防油、防潮、防火和高温抗性的材料，广泛应用于食品、医药、电子等行业的包装领域。相比传统的包装材料，硅油纸具有更好的环保性能。它不含氯离子、重金属等对环境有害的物质，同时可回收利用，大大降低了对环境的污染。 硅油纸厂家在生产过程中也注重环保。首先，他们选择优质的原材料，确保产品的质量，减少不必要的浪费。其次，他们采用高效的生产工艺，减少排放，降低环境压力。最后，他们还对产品进行严格的质量控制，确保产品符合环保标准。 除了生产环保材料，硅油纸厂家还积极参与环保活动。他们组织员工参加环保义工活动，倡导绿色生活方式，为社会传递环保理念。 硅油纸厂家的环保事业得到了广泛的认可和赞扬。他们的产品不仅在国内市场上得到广泛应用，还远销海外，赢得了国际客户的信任。同时，他们也获得了一系列的荣誉和奖项，如“中国环保材料领军企业”、“中国环保材料十大品牌”等。 在未来，硅油纸厂家将进一步加强环保工作，继续研发高质量、高性能的环保材料，为环保事业做出更大的贡献。同时，他们也呼吁更多的企业和个人加入到环保事业中，共同为人类的未来创造一个更美好的环境。 总之，硅油纸厂家的环保事业是一个典范，他们以实际行动践行着“绿色发展、低碳生活”的理念，为环保事业贡献了自己的力量。相信在他们的带动下，越来越多的企业将加入到环保事业中，共同打造一个更美好的未来。 ...

在化学方法中，三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物是一种常用的催化剂或催化剂体系的组分。然而，传统的制备方法存在一些局限性。本文介绍了一种便捷、经济、有效且适用于大规模实施的制备方法。 制备方法 1）制备Li 2 PdCl 4 溶液 将二氯化钯、氯化锂和乙醇加入一起，并在室温下搅拌过夜。过滤溶液并洗涤不溶物。 2）制备三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物 将二亚苄基丙酮、乙醇、氯仿和醋酸钠加入一起，并进行搅拌。在氮气气氛下，将Li 2 PdCl 4 溶液加入dba溶液中。保持一定的反应条件和温度，然后冷却反应混合物。过滤产物并进行洗涤和干燥。 参考文献 [1]CN201180009977.4制备Pd2(dba)3·CHCl3的方法 ...

研究了土曲霉酮对人舌鳞状细胞癌细胞系SCC9的影响。使用不同浓度的土曲霉酮处理SCC9细胞，并使用四甲基偶氮唑盐法检测细胞活力，使用Annexin V/PI试剂盒和碘化丙啶分别检测细胞凋亡和细胞周期情况。结果显示，土曲霉酮对SCC9细胞有抑制增殖的作用，且抑制作用随着药物浓度的增大和给药时间的延长而增强。此外，与未给药组相比，5μmol/L和10μmol/L土曲霉酮处理可引起处于G2/M期的SCC9细胞比例分别增加到(26.2±0.4)%和(34.2±1.2)%，但对SCC9细胞凋亡没有明显的影响。结论是土曲霉酮通过引起G2/M期阻滞来抑制人舌鳞状细胞癌细胞系SCC9细胞的增殖，这表明土曲霉酮在舌鳞状细胞癌的治疗中可能发挥作用。 ...

托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂（SNRI）,其结构与氟西汀类似。该药是第一种被批准用于治疗注意缺陷障碍伴多动症（ADHD）的兴奋型药物，在临床试验中也未发现其会引起其他兴奋性药物或可导致欣快感药物常见的典型反应。 托莫西汀的作用机制是什么？ 目前大多认为，盐酸托莫西汀的治疗作用与其选择性抑制突触前胺泵对NE的再摄取效应有关。 托莫西汀通过逐渐增加细胞外的NE水平来发挥翻转效应。在一项鼠实验中，托莫西汀显示了和NE转运体有非常高的亲和力，和NE转运体高的亲和力阻止了NE的再摄取，从而使大鼠大脑额叶前皮质部位的神经元突触处的神经递质得以增加。 抑制NE的再摄取→增强NE的翻转效应→改善ADHD的症状→间接促进认知的完成和注意力的集中 托莫西汀的禁忌症是什么？ 闭角型青光眼患者禁用该药，因为患者出现散瞳症的危险性会因此增加。另外，该药不可与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用；若必须给予MAOI，则应在停用该药至少两周后才可使用。对该药或抑制剂中其他组份过敏者禁用。 使用托莫西汀需要注意什么？ 该药在肝药酶CYP2D6弱代谢者体内的血清浓度可能比正常人偏高。因此，需要减少给药剂量。临床试验发现，该药可能会减缓儿童身高及体重的正常发育。该药可能引起血管神经性水肿、风疹和皮疹等罕见的过敏反应。 使用托莫西汀可能会有哪些不良反应？ 在临床试验中，导致患者中途退出的最常见原因包括患者出现攻击性、易激惹性、嗜睡和呕吐。最常见的不良反应包括消化不良、恶心、呕吐、疲劳、食欲减退、眩晕和心境不稳。除儿童和青少年患者表现出的不良反应之外成人患者还可出现口干、勃起功能障碍、阳萎、异常性高潮等。...

替硝唑被归类为第二代硝基咪唑，常用于替代第一代硝基咪唑甲硝唑。 它广泛用于治疗各种细菌感染，包括严重的骨骼、关节、大脑、皮肤、心脏、胃肠道和肺部感染。 替硝唑是一种抗生素药物，用于治疗细菌性阴道病。此外，它还可以治疗某些寄生虫病（尤其是阿米巴病和贾第虫病）以及性传播感染滴虫病。 替硝唑不仅可以对抗细菌，还可以对抗某些原生动物寄生虫。原生动物是单细胞生物，可以在人体内繁殖并引起寄生虫感染。 服用的药物剂量取决于药物的强度。此外，每天服用的剂量、两次服药之间允许的时间以及服药时间的长短取决于使用该药所针对的医疗问题。 对于口服剂型（片剂）： 阿米巴肝脓肿： 成人：每天一次2克(g)，持续3至5天。 3岁以上的儿童：剂量基于体重，必须由医生决定。剂量通常为每天每公斤（kg）体重50毫克（mg）（每天最多2克），持续3至5天。 3岁及以下的儿童：使用和剂量必须由医生决定。 对于细菌性阴道病： 成人—每天2克(g)一次，连续2天或每天1克，连续5天。 儿童：使用和剂量必须由医生决定。 对于贾第虫病： 成人：单次服用2克(g)。 3岁以上的儿童：剂量基于体重，必须由医生决定。剂量通常为50毫克(mg)每公斤(kg)体重(最多2g)作为单次给药。 3岁及以下的儿童：使用和剂量必须由医生决定。 对于肠阿米巴病： 成人—2克(g)，每天一次，持续3天。 3岁以上的儿童：剂量基于体重，必须由医生决定。剂量通常为每天每公斤（kg）体重50毫克（mg）（每天最多2克），持续3天。 3岁及以下的儿童：使用和剂量必须由医生决定。 对于滴虫病： 成人：2克(g)作为单剂量给药一次。 儿童：使用和剂量必须由医生决定。 替硝唑是否比甲硝唑更好？ 尽管替硝唑和甲硝唑密切相关，但甲硝唑在大多数情况下仍然是首选药物，因为它能够治疗更广泛的感染。 然而，与甲硝唑相比，替硝唑具有更长的半衰期，需要的剂量更低，并且引起的副作用更少。如果甲硝唑不可用或无法忍受，替硝唑可能是更好的选择。 ...

超细硫酸钡在涂料行业有着广泛的应用。它具有以下五个主要优势： 一、改善涂料的物性 添加超细硫酸钡的涂料基料表现出非牛顿粘性，从而改善了涂料的流动性，防止阻流挂和沉淀，使涂膜更加丰满。 二、良好的分散性 超细硫酸钡在涂料基料中具有良好的分散性，即使在常规颜料的分散条件下也能保持良好的分散效果。因此，使用添加了超细硫酸钡的涂料形成的涂膜不会出现硫酸钡光散射引起的泛白现象。 三、粒径细且分布窄 超细硫酸钡的一次粒子平均粒径在0.01-0.08微米范围内，且粒度分布非常窄，其中0.1微米以下的一次粒子占总体的90%以上。 四、具有透明性 超细硫酸钡的平均粒径为0.01-0.08微米，粒度分布极为窄。由于可见光的波长为380-780毫微米，如果粒径在0.19微米以下，即可见光的半波长以下，光就能通过这种粒子。因此，超细硫酸钡的一次性粒子能够分散于树脂液中并具有透明性，即使大量使用也能得到透明度良好的涂膜。 五、作为有机着色颜料分散助剂 超细硫酸钡不仅具有透明性和良好的分散性，还可以作为有机着色颜料的分散助剂。与传统的有机着色颜料相比，超细硫酸钡能够产生色泽鲜明且具有光泽的浓色涂膜。 ...

随着超大规模集成电路技术的不断发展，作为其基础器件的MOS晶体管尺寸不断缩小。当SiO2栅介质的厚度减小到纳米量级时，通过SiO2的漏电流随厚度减小成指数增长，这样巨大的漏电流不仅严重影响到器件性能，而且最终导致SiO2不能起到绝缘作用。使用高介电常数(即高K材料)替代SiO2是目前最有希望解决此问题的途径。近年来，人们一直致力于发展多种硅的前驱体源来改善SiO2的ALD工艺过程，从而能进行原子层厚度的控制，也可以避免使用含氯的前驱体。高K材料的使用使得在保持相同电容密度的同时栅介质可以有比较大的物理厚度，从而避免了在超薄SiO2栅介质中隧穿导致的漏电流问题。 目前新发展的硅前驱体多包含新的配体或者多个配体的组合，这些配体本身的大小、空间位阻以及键能具有一定的可调范围，从而可以调节硅前驱体的反应性，使得其具有较好的蒸汽压，这些配体包含胺基以及烃基等等。 相关的研究表明，三(二甲胺基)硅烷作为前驱体源不仅具有较好的稳定性、较高的蒸汽压，而且表现出了相当高的反应性，所以这种有机硅源成了目前ALD方法沉积SiO2研究的热点。 制备方法 目前报道的三(二甲胺基)硅烷常用合成方法有: 1、用三氯硅烷直接和二甲胺气体反应，但反应中需使用6倍当量的二甲胺气体，其中3倍当量的二甲胺用于吸收反应生成的酸性物质，造成原料二甲胺严重的浪费，而且反应中三氯硅烷上的氯不能完全彻底地被消除取代，产生大量的副产品，后处理复杂且产率很低。 2、在极低的温度条件下，用四(二甲胺基)钛和过量的硅烷在甲苯溶液中反应，反应温度条件苛刻，且原料四(二甲胺基)钛需预先制备获得，制备过程复杂，成本高，甲苯作溶剂污染大，有毒性。 3、在90°C条件下用三(二甲胺基)氯化硅和叔丁基锂在甲苯溶液中反应，同样地，反应原料三(二甲胺基)氯化硅需预先制备获得，制备过程复杂，成本高，同时这种合成方法产生大量的副产物三(二甲胺基)叔丁基硅，反应的产率低。 一种三（二甲胺基）硅烷的制备方法，包括如下步骤：在惰性气氛保护下，在反应器中加入二甲胺和烃类溶剂，然后向体系中加入有机锂化合物，制得二甲胺的锂盐；向体系中加入三氯硅烷；反应结束后进行蒸馏，得到所述三（二甲胺基）硅烷。 其与现有合成方法相比具有以下显著优点：反应以简单易得的原料，操作简单且降低了成本；使用简单的烃类作为溶剂大大降低了体系的毒性和污染；大大简化后处理操作，减少过多后处理过程中的损失；反应过程中的副产物相对较少，产率较高。 ...

大理岩是一种由石灰岩或白云岩经过接触、区域变质作用重结晶形成的岩石。它含有大量的方解石和白云石，其中方解石和白云石的含量一般大于50％，有的甚至达到99％。当大理岩遇到稀盐酸时，会产生二氧化碳，这是因为含有石灰的岩石与稀盐酸发生化学反应的结果。这种效应常常被用来检测岩石中是否含有石灰。化学反应的方程式为：CaCO3+2HCl→ CaCl2+CO2+H2O。 大理岩的特点 大理岩通常具有典型的粒状变晶结构，颗粒的大小不一。岩石中的方解石和白云石颗粒紧密镶嵌在一起。在某些区域变质作用形成的大理岩中，方解石的光轴成定向排列，使得大理岩具有较强的透光性，有些大理岩甚至可以透光2厘米，因此非常适合作为雕刻材料。大理岩通常呈块状结构，也有一些具有条带、条纹、斑块或斑点等结构，经过加工后可以成为具有不同颜色和花纹的装饰建筑材料。 大理岩的品种 大理岩的品种通常以产地和颜色命名，例如丹东绿、铁岭红等。还有一些品种以花纹和颜色命名，例如雪花白、艾叶青、大花白。另外，一些品种以花纹形象命名，例如秋景、海浪。还有一些品种使用传统名称，例如汉白玉、晶墨玉等。不同的产地常常会有相同的品种名称，或者相同的产地会有不同的品种名称。 一些大理岩矿区还会进一步细分出更高级的品种。例如，义大利卡拉拉的白色石矿中，将底色雪白而犀牛灰纹路特别分明的大理岩命名为“雕刻白”(Statuvario)，这是全世界顶级豪宅市场常用的高端石材之一，也是身价最高的大理岩之一。 大理岩的用途 经过磨光处理后，大理岩非常美观。它主要用于加工成各种形状的材料和板材，用于建筑物的墙面、地面、台面、柱子等。大理岩还常被用于制作纪念性建筑物，如碑、塔、雕像等。此外，大理岩还可以被雕刻成工艺美术品、文具、灯具、器皿等实用艺术品。由于其质感柔和、美观庄重，格调高雅，大理岩是装饰豪华建筑的理想材料，也是艺术雕刻的传统材料。 带有不同颜色的大理岩剖面可以形成一幅天然的水墨山水画。古代常常选择具有成型花纹的大理岩来制作画屏或镶嵌画。 大理岩具有较高的抗压强度和良好的物理化学性能，易于加工。随着经济的发展，大理岩的应用范围不断扩大，用量越来越大，在人们的生活中起着重要作用。特别是近几十年来，大规模的开采、工业化加工和国际贸易使得装饰板材大量进入建筑装饰装修业，不仅用于豪华的公共建筑物，还进入了家庭的装饰。大理岩还大量用于制造精美的家具、灯具、烟具和艺术雕刻等用具。有些大理岩还可以作为耐碱材料使用。在开采和加工过程中产生的碎石、边角余料也常被用于人造大理岩、水磨石、石米、石粉的生产，可以用于涂料、塑料、橡胶等行业的填料。 ...

橡胶是一种具有弹性的聚合物，可以分为合成橡胶和天然橡胶两种类型。天然橡胶主要来源于三叶橡胶树的胶乳，通过凝聚、洗涤、成型和干燥等过程得到。而合成橡胶则是通过人工合成方法制得，目前合成橡胶的产量已经超过了天然橡胶。 两者的区别 合成橡胶和天然橡胶在以下几个方面有所不同： 1、成分不同 合成橡胶是人工合成的高弹性聚合物，是三大合成材料之一。它的成分与天然橡胶不同，但具有广阔的研究前景。而天然橡胶是一种以顺-1，4-聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物，含有一定比例的橡胶烃以及其他非橡胶物质。 2、性能不同 天然橡胶在常温下具有较高的弹性和良好的电绝缘性能，但不耐浓强酸。合成橡胶的性能相对较差，但仍具备高弹性、绝缘性、耐油和耐高温等特点。 3、物理性质不同 合成橡胶的性能因单体不同而异，少数品种的性能与天然橡胶相似。某些合成橡胶具有较天然橡胶优良的耐温、耐磨、耐老化、耐腐蚀或耐油等性能。而天然橡胶在常温下具有较高的弹性和塑性，低温时会结晶硬化。 4、用途不同 合成橡胶广泛应用于工农业、国防、交通以及日常生活中。而天然橡胶则被广泛用于日常生活中的雨鞋、暖水袋、松紧带、传送带、运输带、耐酸碱手套等产品，甚至在高科技领域如火箭、人造地球卫星和宇宙飞船中也有应用。 ...

对羟基苯甲酸酯，又称尼泊金酯，是一种常用于酱油、果酱、清凉饮料等食品中的防腐剂。它具有无色结晶或白色结晶粉末的特点，且无味无臭。 相比苯甲酸及其钠盐，对羟基苯甲酸酯的防腐效果更佳，使用量约为苯甲酸钠的1/10，适用范围为pH4~8。然而，由于对羟基苯甲酸酯类物质的水溶性较差，常需先用醇类溶解后再使用，同时价格也较高。 对羟基苯甲酸酯的检测与合成方法 已有多种分析方法可用于对羟基苯甲酸酯类防腐剂的检测，包括分光光度法、薄层色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法等。其中，利用乙醚萃取、毛细管气相色谱法和色谱法可快速检测酱油、果汁、醋和果酒等食品中的四种对羟基苯甲酸酯类防腐剂，这些方法简便、快速、灵敏度高，并具有良好的精密度和线性范围，检测结果令人满意。 对羟基苯甲酸酯的合成方法主要包括硫酸催化合成、对甲苯磺酸催化合成、无机酸盐或氧化物催化合成以及固体超强酸催化合成等。 对羟基苯甲酸酯的使用安全性评估 许多国家和地区允许将对羟基苯甲酸酯应用于食品，并认为其一般是安全的。其最大添加量换算成对羟基苯甲酸酯可达到0.1%，当多种酯复配使用时，其总量不超过0.1%。在一些食品中，如啤酒，对羟基苯甲酸酯的最大用量为12mg/kg，在某些不含二氧化碳的软饮料和水果类含酒精饮料中，最大用量可达20mg/kg。美国、英国和日本等发达国家都允许对羟基苯甲酸酯应用于食品中，并认为其是安全的。 对羟基苯甲酸酯是一类低毒、高效、广谱性的食品防腐剂，是与国际接轨、逐步取代苯甲酸的最佳选择。 然而，2004年，对羟基苯甲酸酯类物质的安全性引起了欧洲的广泛关注，一些科学家建议重新评估每日允许摄入量（每人每公斤体重10毫克）等安全性指标。同时，随着对羟基苯甲酸酯类物质的使用日益广泛，人们的暴露机会和接触水平也会逐渐增加，摄入途径也变得更加复杂。因此，需要加强对人群实际暴露剂量和危害效应的流行病学调查，以制定科学、安全的使用量标准，更好地保护人群的健康。 ...