氟达拉滨 是一种重要的制药原料，被广泛用于药物生产中。为了确保氟达拉滨的质量和有效性，在存储和运输过程中需要采取适当的措施。本文将介绍氟达拉滨是如何进行存储和运输的，以确保其在制药过程中的高质量和稳定性。 首先，氟达拉滨在存储过程中需要遵循一定的条件。通常情况下，氟达拉滨应该存储在密封的容器中，以防止湿气和氧气的进入。湿气和氧气可能会对氟达拉滨造成质量损害或降解。此外，存储温度也是关键因素。一般来说，氟达拉滨应该存储在干燥、阴凉的地方，避免高温和阳光直射。这样可以确保氟达拉滨的稳定性和长期储存的质量。 其次，氟达拉滨在运输过程中也需要特别注意。在运输中，氟达拉滨应该避免受到剧烈的震动和振荡，以免对其质量产生不良影响。因此，运输时应该采用合适的包装材料和方式，以保护氟达拉滨的完整性和稳定性。此外，运输温度也是需要注意的因素。氟达拉滨通常需要在控制的温度范围内运输，以避免过高或过低的温度对其质量产生不利影响。 另外，对于氟达拉滨的冷链运输也是常见的要求。冷链运输是指在低温环境下进行的运输过程，以确保药物的稳定性和活性。对于氟达拉滨这样的特定药物原料，冷链运输是非常重要的。在冷链运输中，需要使用专用的冷藏设备和容器，确保氟达拉滨在适宜的温度下进行运输，以保持其质量和稳定性。 总的来说， 氟达拉滨 的存储和运输需要注意密封、干燥、阴凉的条件，避免高温、湿气和阳光直射。在运输过程中，需要避免剧烈的震动和振荡，并严格控制温度。对于一些特定药物原料，如氟达拉滨，可能需要进行冷链运输，以确保其质量和活性。这些措施能够确保氟达拉滨在制药过程中的高质量和稳定性，从而保证药物的质量。...

二氧化铂也称Adams 催化剂，深褐色固体，不溶于大多数溶剂。 反应 二氧化铂常常参与很多氢化和氢解反应。虽然PtO?本身不是一种活性催化剂，但被H?还原后就成为具有活性的铂黑。在酸性、中性或碱性条件下，PtO?催化烯烃的还原反应可以得到不同的结果，炔烃被还原成为相应的烷烃。 制备方法 一种催化剂材料二氧化铂的制备方法，其特征在于：制备方法是：将提纯过的氯铂酸铵与提纯过的硝酸钠分别研细再混合，置于高温炉并缓缓升温至340-360℃，并于该温度时保持恒温1-1.5小时，然后冷却洗涤、干燥，即可得到催化剂二氧化铂材料成品。 而且，所述提纯过的氯铂酸铵与硝酸钠的质量比为1∶20。 本发明的优点和积极效果是： 本制备方法采用一种新的合成制备方法，即采用一种新原料氯铂酸铵与硝酸钠混合熔融方法即固相熔融新方法，所制得催化剂二氧化铂产品，产品纯度高、易操作的特点，在一氧化碳元件系采用催化剂二氧化铂借助电化学法还原为金属铂黑取得催化活性方面得到最佳效果。 安全性 二氧化铂自身基本无害，但它被氢气还原后形成的铂黑可自燃。反应中应保持铂黑润湿，避免与氧气接触。 参考文献 CN101712493A ...

简介 氟草烟 1-甲基庚基酯以其独特的作用机制和高效的除草效果，在农业生产中发挥着重要作用，为农民们带来丰收的希望。这种化合物属于芳氧苯氧丙酸类除草剂，具有出色的生物活性和稳定性。 图1氟草烟 1-甲基庚基酯的性状 用途 氟草烟 1-甲基庚基酯广泛应用于防治多种一年生和多年生阔叶杂草，如稗草、马唐、狗尾草等，为农民们提供了高效、安全的除草解决方案。它对土壤和环境的污染较小，不会对生态系统造成长期不良影响。 注意事项 在使用氟草烟 1-甲基庚基酯时，需要注意遵循适当的剂量和使用方法，避免药害和抑制作用。长期大量使用需防止杂草产生抗药性，以保持除草效果。 参考文献 [1]徐欣媛.两种手性除草剂在动物体内的选择性行为研究[D].中国农业大学,2014. [2]高燚,刘永波,贾立华.氟草烟 1-甲基庚基酯残留的GC-MS法测定研究[J].分析试验室, 2005(06):24-27. [3]彭勇,刘何华,王淼,等.一锅法合成氟草烟 1-甲基庚基酯的方法:CN201310086686.6[P].CN103172561B[2024-03-25]. ...

背景技术 12-羟基十八烷酸单锂的分子式为C18H35LiO3，熔点为202-208℃，其在常温常压下稳定，不溶于水、乙醇和乙酸乙酯。对矿物油和合成油的稠化能力较强，与钙基、钠基润滑脂相比，稠化剂用量可以降低约1/3，而使用寿命可以延长一倍至数倍。因此研究12-羟基十八烷酸单锂的生产工艺具有重要意义。 目前制备硬脂酸盐的方法主要为复分解法，例如申请号为201410756626.5专利文献公开了一种硬脂酸锂的制备方法，其制备方法为往氢氧化钠溶液中加入硬脂酸后升温反应，再加入常温氯化锂溶液进行离子交换反应，即得硬脂酸锂。此类方法制得的硬脂酸盐存在反应不完全、游离硬脂酸偏高、纯度低的问题。因此不适用于熔点更高的十二羟基硬脂酸来制备12-羟基十八烷酸单锂。 制备方法 A、将十二羟基硬脂酸与水按1:10-1:5进行配料，将配好的原料升温至 90℃-100℃使十二羟基硬脂酸混溶于水中，并在90℃-100℃恒温40min-60min得到十二羟基硬脂酸溶液; B、将单水氢氧化锂与水混合配成质量百分比浓度为2.5%-10%的氢氧化锂溶液，升温至80℃-90℃，并在80℃-90℃恒温15min-30min得到氢氧化锂溶液; C、将上述B步骤中得到的氢氧化锂溶液按照氢氧化锂和十二羟基硬脂酸摩尔比为1.05-1.1的比例加入至上述A步骤中得到的十二羟基硬脂酸溶液中，维持反应温度在90℃-100℃之间发生中和反应，搅拌反应40min-60min，得到反应液; D、将上述C步骤得到的反应液进行乳化反应15min-30min，得到乳化混合液; E、将上述D步骤得到的乳化混合液离心脱水，脱水后的物料用90℃-100℃的热水淋洗至洗液的pH为8-9，得到12-羟基十八烷酸单锂湿料; F、将上述E步骤得到的12-羟基十八烷酸单锂湿料在150℃-180℃进行烘干3h-4h，得12-羟基十八烷酸单锂干料； G、将上述F步骤得到的干料进行粉碎后得粒度D50为5微米-8微米的12-羟基十八烷酸单锂成品。 参考文献 [1]江西赣锋锂业股份有限公司. 一种十二羟基硬脂酸锂的制备方法:CN201711077908.2[P]. 2018-03-27. ...

卡博替尼(Cabozantinib，XL184)，是由美国Exelixis生物制药公司研发的药物。它主要以MET和VEGFR2酪氨酸激酶为靶点，用于抑制肿瘤的转移和血管生成。2012年11月获得FDA批准，用于治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)。替沃扎尼(Tivozanib,AV-951)是另一种VEGFR抑制剂，由AVEO Oncology和Astellas公司研发，目前用于肾细胞癌的治疗，正处于III期临床研究中。 4-氯-6,7-二甲氧基喹啉是制备卡博替尼和替沃扎尼药物分子的关键中间体。 制备方法 4-氯-6,7-二甲氧基喹啉的制备方法包括： (1) 以3,4-二甲氧基苯乙酮为原料，经硝化反应制备得到2-硝基-4,5-二甲氧基苯乙酮； (2) 2-硝基-4,5-二甲氧基苯乙酮与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛缩合制备得到1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)-3-(二甲氨基)丙烯-1-酮； (3) 1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)-3-(二甲氨基)丙烯-1-酮经氢化反应后分子发生还原环合制备得到4-羟基-6,7-二甲氧基喹啉； (4) 4-羟基-6,7-二甲氧基喹啉经氯代反应得到4-氯-6,7-二甲氧基喹啉。 参考文献 CN106008336A...

阿昔洛韦是一种常用的抗病毒药物，属于嘌呤核苷类似物。它主要用于治疗多种病毒感染，如单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒等。 阿昔洛韦能够选择性地抑制病毒的 DNA 合成，从而阻止病毒的复制和传播。它通过与病毒的 DNA 聚合酶结合，阻断了病毒 DNA 的延伸，达到抑制病毒生长的效果。 适应症 口唇疱疹：阿昔洛韦常用于治疗口唇疱疹，包括初次发作和复发性疱疹。 生殖器疱疹：对于生殖器疱疹的患者，阿昔洛韦可以缩短疾病的病程和缓解症状。 水痘-带状疱疹病毒感染：在水痘和带状疱疹的治疗中，阿昔洛韦也有一定的作用. 作用功效 阿昔洛韦为合成的核苷类抗病毒药，体内和体外对单纯性疱疹病毒Ⅰ型（HSV-1）、Ⅱ型（HSV-2）及水痘-带状疱疹病毒（VZV）均有抑制作用。阿昔洛韦对抑制 HSV-1 病毒的作用最强、其次为 HSV-2 和 VZV 病毒。由于本品对由 HSV 和 VZV 编码的胸苷激酶（TK）具有亲和力，使得其具有高选择性的抑制作用....

本文将介绍 4- 甲基 -3- 硝基苯甲酸单晶的结构、光学、热和机械表征的研究进展，旨在为 4- 甲基 -3- 硝基苯甲酸的应用提供新的思路。 背景：有机 NLO 材料因其在宽频率范围内快速而大的非线性响应、高光学损伤阈值和固有的可定制性而备受关注。 苯甲酸的副产品是维生素 B 复合物的重要组成部分。甲基硝基苯甲酸及其衍生物也因其局部麻醉作用而闻名。 4- 甲基 -3- 硝基苯甲酸是一种硝化羧酸。如果存在碱基以接受氢离子，羧酸就会提供氢离子。水溶液中的羧酸和液体或熔融羧酸能与活性金属反应生成气态氢和金属盐。这种反应原则上也发生在固体羧酸中，但如果固体酸保持干燥，则反应缓慢。 4- 甲基 -3- 硝基苯甲酸是一种强抑制癌细胞趋化性，可开发为新型抗转移药物。 Jyothi Prashanth 等报道了 4- 甲基 -3- 硝基苯甲酸的分子结构和振动分析的理论研究。此外，了解有机 4- 甲基 -3- 硝基苯甲酸单晶的结构、热、机械、线性和非线性光学性质也很重要。 4-甲基 -3- 硝基苯甲酸单晶的结构、光学、热和机械表征： M. Divya Bharathi等人采用慢蒸发溶液生长技术在室温下生长 4- 甲基 -3- 硝基苯甲酸 (4M3N) 有机单晶。 4M3N 的合成与晶体生长的实验过程如下： （ 1 ）原料 4- 甲基 -3- 硝基苯甲酸 (CaH-NOa) 从 Sigma Aldrich 公司获得，纯度为 99% ，微溶于水。然而，它极易溶于甲醇。因此， 4- 甲基 -3 硝基苯甲酸在甲醇溶液中的溶解度研究采用恒温浴法，准确度为 ±0.01 ℃。将再结晶的 4M3N 盐一步一步加入到 100ml 的甲醇溶液中，密闭容器用磁力搅拌器恒温浴保存。继续加盐和搅拌，直到形成少量沉淀物。这证实了溶液的过饱和状态。然后用移液管抽出 10ml 透明上清液，将其倒入干净、干燥并称重的空培养皿中。 把溶液加热到 30 摄氏度，直到溶剂蒸发掉。通过减去空培养皿的重量来测量 10ml 溶液中存在的盐的量。由此测定 100 ml 甲醇溶液中溶解 4M3N 盐的量 ( 克 ) 。用同样的方法测定了 4M3N 样品在 35 、 40 、 45 和 50℃ 下的溶解度。 4M3N 溶解度曲线如图 1 所示。从曲线上可以看出， 4M3N 在甲醇溶剂中的溶解度随温度的升高而线性增加，呈现出较高的溶解度梯度和正的温度系数。成核研究在 30-50℃ 的五种不同温度的恒温浴中进行。在给定温度下达到过饱和后，进行冷却，直到形成第一个核。将饱和温度和成核温度之差作为亚稳区宽度 (MZW)( 图 1) 。了解亚稳区宽度对于设计结晶工艺和获得所需的晶体尺寸、纯度和形状非常重要。随着亚稳区宽度的增大，生长溶液的稳定性略有下降。随着温度的升高而降低。这说明缓慢蒸发技术是合适的方法，溶剂适合生长 4M3N 晶体。这里要提到的是， 4- 甲基 -3- 硝基苯甲酸 不溶于水，因此在这项工作中不使用水作为溶剂。 （ 2 ）采用慢速溶剂蒸发法生长 4M3N 单晶。用 4M3N 重结晶盐和甲醇溶剂，根据溶解度数据在室温下制备饱和溶液，连续搅拌约 6h ，确保溶液在整个体积内浓度均匀。然后用高质量的 4um Whatmann 滤纸过滤，去除外来的固体胶体颗粒，并在恒温浴中控制蒸发条件下保持透明滤液。通过自发成核得到了 4M3N 的种子晶体。采用底种法生长块状晶体。在 10-15 天内收获质量良好、稳定、不吸湿的黄色晶体，尺寸为 32 × 7 × 7 mm3 。 4M3N 晶体的照片和形貌分别如图 2(a) 和 (b) 所示。 经过研究，得到以下结论：单晶 x 射线衍射研究表明， 4M3N 在单斜晶系中以 p21 / n 的空间群结晶，并用高分辨率 x 射线衍射 (HRXRD) 测量分析了晶体的结晶度。在 4M3N 中存在的官能团是通过 FT-IR 和 FT-Raman 光谱进行鉴定。发现 4M3N 的下截止波长为 404 nm ，计算出光学带隙为 2.91 eV 。折射率随波长变化呈正常的规律。通过 TG-DTA 研究确定了 4M3N 化合物的理化变化、分解和稳定性。用 z - 扫描测量了 4M3N 的三阶非线性折射率和非线性吸收系数。三阶磁化率的虚部和实部分别为 :imx3 =9.129x10 -11 esu, rex3 =1.4034x10 -9 esu 。计算得出位错密度为 3.0448x10 6 cm-2 ，表明晶体的质量。 参考文献： [1] Bharathi M D, Ahila G, Mohana J, et al. Structural, optical, thermal and mechanical characterization of an organic nonlinear optical material: 4-methyl-3-nitrobenzoic acid single crystal[J]. Journal of Physics and Chemistry of Solids, 2016, 98: 290-297. ...

背景及概述 4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮，又称米氏酮，是一种含有芳香胺结构的化合物，广泛应用于纺织染料的生产。然而，这种物质对人体有毒，会影响血液携氧能力，引起头痛、头晕、虚弱和呼吸困难，长期接触还可能导致癌症。2012年6月，欧洲化学品管理局将4,4’-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮列为第七批高关注度物质。 图1 4,4’-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮性状图 检测方法 目前国内外的研究主要集中在纸质包装材料中4,4’-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮的检测分析，而纺织品中的检测尚未有相关的文献报道。因此，本文采用高效液相色谱－二极管阵列检测器(HPLC－DAD)对纺织品中的4,4’-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮进行分析研究，旨在建立一种快速可靠的测定方法。 图1 4,4'-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮分离色谱图 试剂和材料 本实验使用纯度为97%的4,4’-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮标准品，并配制了不同浓度的标准工作溶液。甲醇为色谱纯，水为超纯水。 设备和仪器 实验使用了1200型高效液相色谱仪－二极管阵列检测器和Agilent HC－C8型色谱柱进行分离。超声波发生器和0．45μm聚四氟乙烯过滤膜也被使用。 仪器分析 色谱柱选用ZOＲBAX Eclipse Plus C18色谱柱，流动相为甲醇/水(90∶10，v/v)，流速为1．0mL/min。检测器波长选择260nm和370nm。 结语 本研究采用高效液相色谱法测定纺织品中4,4’-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮的含量。方法包括使用甲醇对纺织品进行超声提取，选择Eclipse Plus C18色谱柱进行分离，以甲醇/水(90∶10，v/v)作为流动相，在260nm和370nm的波长下进行检测。该方法的平均回收率为85．6%～110．8%，相对标准偏差在1．9%～6．2%，方法检出限为0．8mg/kg，定量限为3mg/kg。该方法具有低检出限、高准确度和精密度。 参考文献 [1] Qian，X． ，Fan，J． A quasi － physical model for predicting the thermal insulation and moisture vapour resistance of clothing［J］． Appl Ergon，2009，40(4): 577 －590． ...

氨水是一种无色透明的液体，具有刺激性气味，化学式为NH3·H2O，是氨和水按一定比例配制而成的溶液。氨水在常温常压下呈现为无色透明的液体，易挥发，呈碱性，是一种重要的工业原料和化学试剂，具有许多优良的物理化学性质，因此在许多领域中得到了广泛的应用。 一、氨水的制备 氨水的制备有多种方法，常用的制备方法有以下几种： 1. 氨水直接合成法 该方法是将氨气通过水中，直接和水反应形成氨水。 2. 氨水间接合成法 该方法是利用氨盐与强碱反应，生成氨气和水，再经过冷却和过滤，获得氨水。 3. 工业氨法制备氨水 该方法是利用工业氨制备过程中产生的氨气，通过水吸收，生成氨水。 二、氨水的性质 1. 物理性质 氨水为无色透明的液体，具有刺激性气味，呈碱性，易溶于水。 2. 化学性质 氨水是一种弱碱性溶液，能够与酸类产生酸碱反应，生成盐和水。 三、氨水的应用 1. 工业领域 氨水是一种重要的工业原料和化学试剂，广泛应用于纺织、冶金、制药、化肥、食品加工等领域。 2. 农业领域 氨水可以用作肥料，可以提供植物生长所需的氮元素，增加土壤肥力，促进作物生长。 3. 医药领域 氨水可以用于治疗各种疾病，如皮肤病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等。 4. 其他领域 氨水在其他领域也有一些应用，如家用清洁剂、水处理剂等。 四、氨水的注意事项 1. 氨水具有刺激性气味和腐蚀性，使用时应戴上手套和口罩，以避免与皮肤和呼吸道接触。 2. 氨水在高温下易爆炸，应远离火源和高温环境。 3. 氨水应存放在阴凉、通风、干燥的地方，避免阳光直射和潮湿环境。 4. 氨水应避免与酸类、卤素、氧气等物质接触，以避免产生危险的化学反应。 综上所述，氨水是一种重要的工业原料和化学试剂，在各个领域中具有广泛的应用。但在使用和储存时需要注意安全事项，以免对人体和环境造成危害。 ...

四氢呋喃是一种杂环有机化合物，具有极强的极性。它在化学反应和萃取过程中被广泛用作中等极性溶剂。四氢呋喃是一种无色、低粘度的液体，适用于化学反应和萃取过程中作为非质子溶剂。它在有机化工和精细化工领域中扮演着重要的角色。 四氢呋喃的应用 四氢呋喃是一种重要的有机合成原料，也是一种性能优良的溶剂。它特别适用于溶解PVC、聚偏氯乙烯和丁苯胺，广泛用于表面涂料、防腐涂料、印刷油墨、磁带和薄膜涂料的溶剂。此外，它还被用作反应溶剂，在电镀铝液中可以控制铝层厚度并使其光亮。四氢呋喃还可以自身缩聚成聚四亚甲基醚二醇（PTMEG），也被称为四氢呋喃均聚醚。 四氢呋喃的健康危害 高浓度吸入四氢呋喃会引起头晕、头痛、胸闷、胸痛、咳嗽、乏力、胃痛、口干、恶心、呕吐等症状，并可能导致肝功能障碍。 四氢呋喃的应急措施 对于小量泄漏，可以使用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，并将洗水稀释后排入废水系统。对于大量泄漏，应构筑围堤或挖坑收容，并使用泡沫覆盖以降低蒸气灾害。喷雾状水可用于冷却和稀释蒸汽。同时，应保护现场人员，将泄漏物稀释成不燃物，并使用防爆泵将其转移至槽车或专用收集器中，然后进行回收或运至废物处理场所进行处置。 灭火剂可以使用泡沫、干粉、二氧化碳和砂土，但水对于灭火无效。在灭火过程中，应喷水冷却容器，并尽可能将容器从火场移至空旷处。如果容器变色或从安全泄压装置中产生声音，必须立即撤离。 使用四氢呋喃的注意事项 1、存放四氢呋喃的库房应保持阴凉、通风，远离火源，库温不宜超过30℃，并保持容器密封。 2、四氢呋喃应与氧化剂分开存放，切忌混储。 3、在使用四氢呋喃时，应采用防爆型照明和通风设施。 4、禁止在使用四氢呋喃时使用易产生火花的机械设备和工具。 5、在运输过程中，应防止四氢呋喃暴晒、雨淋和高温等情况。 ...

秋末冬初是驱虫效果最好的时候，因为此时寄生虫刚长成，比较脆弱容易被驱除。阿苯达唑是一种常用的驱虫药，它是一种咪唑衍生物类广谱驱肠虫药物。它通过阻断虫体对营养和葡萄糖的摄取，导致虫体无法生存和繁殖。阿苯达唑可以用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等寄生虫感染。 阿苯达唑的用法 1. 驱钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫时，只需服用0.4g（两片）一次。 2. 对于2周岁以上的小儿单纯蛲虫、单纯蛔虫感染，只需服用0.2g（1片）一次。 3. 治疗囊虫病时，每天分2次服用15～20mg/kg，连续服用10天为1个疗程。停药15～20天后，可进行第2个疗程治疗，一般需要2～3个疗程。 4. 对于其他寄生虫如粪类圆线虫等，每天服用0.4g，连续服用6天。12岁以下的小儿用量减半。 在服药时，可以与富含脂肪的食物一起服用，这有利于阿苯达唑的吸收。对于一些人，特别是小儿，完整吞服药片可能有困难，可以嚼服、吞服或将药片研碎后与食物一起服用。 阿苯达唑的毒性 阿苯达唑对人体有很小的毒性，不会对人体造成明显损害。它的代谢产物在24小时内大部分通过尿液排出，不会在体内积蓄。阿苯达唑的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胃痛、口干、乏力、发热、皮疹、头晕或头痛，停药后这些反应会自行消失。如果出现严重的皮疹、瘙痒、荨麻疹、转氨酶升高等症状，请及时就医。 注意事项 1. 蛲虫病易自身重复感染，治疗2周后应重复治疗一次。 2. 存在蛋白尿、化脓性或弥漫性皮炎、各种急性传染病以及癫痫的患者不宜使用阿苯达唑。 3. 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 4. 在治疗囊虫病过程中，部分患者可能会出现头晕、头痛、发热、荨麻疹等反应，如感到不适，请及时就医。 5. 治疗蛔虫病时，偶尔会出现口吐蛔虫的现象。 6. 育龄妇女在使用阿苯达唑期间应采取避孕措施。 7. 阿苯达唑不宜与西咪替丁、吡喹酮、地塞米松、利托那韦、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥合用。 谨慎使用阿苯达唑 1. 孕妇、哺乳期妇女、计划妊娠妇女及2岁以下的小儿禁用阿苯达唑。 2. 严重肝、肾、心功能不全及活动性溃疡病患者禁用阿苯达唑。 当家长怀疑孩子有虫子时，应该怎么处理？ 首先，应该带孩子到正规的医院进行粪便检查。如果化验结果显示有虫卵，那么孩子肯定患有寄生虫病。如果怀疑孩子有肠道寄生虫病但在大便中未找到虫卵，应该再进行两次大便检查，以作最后判断。只有明确了孩子肠道中存在哪种寄生虫，才能选择有效的驱虫药物。一旦确诊，驱虫治疗也应该在儿科医生的指导下进行，家长们切莫自行决定给宝宝驱虫，因为这类药物可能会激发虫体的游动、乱窜或扭结成团，加重腹痛，个别孩子甚至可能出现胆道蛔虫或肠梗阻，使病情变得更加严重和复杂。 ...

直接黄86是一种重要的用于喷墨打印的染料。喷墨打印所需的染料必须具备高纯度、低盐含量和重金属元素、低粘度、高表面张力、良好的溶剂相容性和贮存稳定性等特点。染料纯度是影响喷墨墨水性能的重要指标之一。 制备方法 直接黄86染料的制备方法如下： 步骤1：在搪瓷锅中加入水和亚硫酸氢钠，升温至40-60℃，然后加入甲醛反应一小时，得到中间产物1。 步骤2：在中间产物1的溶液中加入间甲苯胺，控制温度在40-60℃，pH值在6-9的范围内反应，抽滤得到中间产物2。 步骤3：在锅内加入水、氨基C酸、冰和盐酸，搅拌下于0-5℃加入亚硝酸钠溶液进行重氮反应，加料时间为1小时，得到含有重氮盐的重氮浊液。 步骤4：将滤饼缓慢加入到含有重氮盐的重氮浊液中，用纯碱溶液维持中性介质，加料时间一小时，得到一种黄色染料A。 步骤5：将黄色染料A升温至70-80℃，加入液碱调节pH值至强碱性，经盐析过滤得到滤饼，即黄色染料B。 步骤6：在缩合锅内加入冰和水，然后加入三聚氯氰和一半的黄色染料B，加入碱剂，控制pH值在4-7的范围内反应，再加入剩余的一半黄色染料B，控制温度在40-60℃，pH值在4-7的范围内反应，得到二次缩合物。 步骤7：在二次缩合物中加入乙醇胺，控制温度在100-120℃，pH值控制在9-11的范围内反应，最终得到直接黄86染料。 参考文献 [1] [中国发明] CN201510040859.X 直接黄86染料及其制备方法 ...

普拉克索是一种新一代非麦角碱类选择性多巴胺D2和D3受体激动剂。它被广泛应用于改善帕金森病的运动症状，延缓和减轻左旋多巴相关运动并发症的发生和程度，并且还可以缓解帕金森病伴发的抑郁症状。与其他药物相比，普拉克索的不良反应较轻微，不会引起肺纤维化等并发症。然而，临床医师仍然需要重视普拉克索可能引起的幻觉、嗜睡和突然入睡等不良反应，以确保临床用药的安全性。 普拉克索的功效是什么？ 普拉克索属于多巴胺受体激动剂，与神经系统中的多巴胺具有相同的作用，可以控制身体的动作。因此，它被广泛应用于治疗帕金森症和不安腿综合症（仅限常规药片）。 普拉克索的适应证有哪些？ 1. 单独使用或与左旋多巴联合治疗帕金森病。 2. 用于治疗中至重度特发性不宁腿综合征。 此外，普拉克索还有其他临床应用，例如治疗抑郁症和纤维肌痛。 普拉克索的不良反应及处理方法 普拉克索可能引起的不良反应包括心血管系统、代谢/内分泌系统、呼吸系统、肌肉骨骼系统、泌尿生殖系统、免疫系统、神经系统、精神、胃肠道、皮肤、眼和其他方面的反应。对于出现明显的昼间嗜睡、冲动行为或运动障碍等不良反应，应考虑减量或停药。 ...

3-溴-5-氯苯腈是一种有机中间体，可以通过1,3-二溴-5-氯苯制备。它被用于制备新材料和SIK2抑制剂，用于有机发光器件。 如何制备3-溴-5-氯苯腈？ 将10克的1,3-二溴-5-氯苯、6.03毫升的吡啶和3.34克的氰化铜(I)在57.74毫升DMF中的溶液中，在氮气下回流2天。反应冷却至室温后，用40毫升乙醚淬灭反应混合物，过滤沉淀物并用乙醚洗涤。有机层经过一系列洗涤后，用无水硫酸钠干燥，浓缩。通过柱色谱法纯化，得到化合物3-溴-5-氯苯腈。 3-溴-5-氯苯腈的应用有哪些？ 应用一： 3-溴-5-氯苯腈可用于制备具有特定结构的有机发光器件的新材料。有机发光器件利用有机材料将电能转换为光能，通常由阳极、阴极和有机材料层组成。有机材料层可以包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和电子注入层等。当施加电压时，空穴和电子注入有机材料层，形成激子并发光。 应用二： 3-溴-5-氯苯腈可用于制备具有特定结构的SIK2抑制剂。蛋白激酶抑制剂可以阻断蛋白激酶的作用，其中SIK2是腺苷一磷酸激活的蛋白激酶家族中的一员。 参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2010021680, 25 Feb 2010 [2] From PCT Int. Appl., 2021107681, 03 Jun 2021 [3] [中国发明] CN201780054098.0 双环脲激酶抑制剂及其用途 ...

氧氟沙星，又称氟嗪酸，是一种具有第三代喹诺酮类抗菌活性的抗生素。它具有广谱抗菌作用，对结核分枝杆菌、沙眼衣原体和部分厌氧菌等都有效。口服吸收良好。 氧氟沙星是一种常用的抗生素，具有广谱抗菌作用。还有一种叫左氧氟沙星的左旋体，它的抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。氧氟沙星和左氧氟沙星在体内几乎不被代谢，主要通过肾脏排出。它在肺、肾、肌肉、骨、肠壁和血管外液中都有很好的渗透能力，尤其在前列腺和尿液中的药物浓度很高。当脑膜发炎时，氧氟沙星和左氧氟沙星可以在脑脊液中达到有效治疗浓度。 氧氟沙星对许多细菌具有较好的抗菌作用，包括葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、志贺杆菌、肺炎克雷伯杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、螺旋杆菌等。它还对铜绿假单胞菌和沙眼衣原体有一定的抗菌作用。此外，氧氟沙星对结核杆菌也有较好的作用，常与其他抗结核药物一起用于治疗结核病。氧氟沙星主要用于敏感细菌引起的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿生殖系统、皮肤及软组织、胆囊胆管、中耳、鼻窦、肠道等部位的急性和慢性感染。 氧氟沙星可以口服给药，也可以静脉注射，还有眼科用药的滴眼液。食物不会明显影响该药的吸收率，口服给药后，血药浓度可以在1～2小时内达到峰值。但要避免与含铁或锌的复合维生素，或者含铝、镁、钙的抗酸制剂共同服用，因为这样会显著减少氧氟沙星在胃肠道的吸收和最终的血药浓度峰值。该药的清除半衰期较长，因此可以每天一次或两次给药。 氧氟沙星可能会引起一些不良反应，包括胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹痛、腹泻和食欲缺乏等），神经系统反应（如头痛、头晕、坐立不安、幻觉等），过敏反应（如皮疹、皮肤瘙痒等），以及其他一些反应（如血液生化指标异常、肾炎表现、静脉炎、结晶尿、关节疼痛、心血管反应等）。对于对本品及氟喹诺酮类药过敏者、孕妇、哺乳期妇女以及18岁以下的患者，禁止使用该药。同时，与布洛芬、茶碱联用可能会增加惊厥的危险。 ...

丙烯酸酐是一种重要的精细有机化工中间体，在医药、农药、化学工业等领域得到广泛应用。 用途 丙烯酸酐是一种强酯化剂，用于制备丙烯酸硫酯、丙烯酰胺和甲基丙烯酸酯等化合物。它还可以作为聚合反应交联剂，用于合成光固化涂料、交联树脂等材料。此外，丙烯酸酐还可以作为特种精细化学品的原料，具有广阔的市场应用前景。 制备方法 早在1934年，就有法国专利描述了通过乙酸酐与丙酸、丁酸和己酸反应制备丙酸酐、丁酸酐和己酸酐的方法。 1979年的欧洲专利申请公开了一种连续或分批制备羧酸酐的方法，其中酸与乙酸酐在反应/蒸馏装置中反应。 1986年的德国专利申请披露了一种连续制备丙烯酸酐或甲基丙烯酸酐的方法，其中乙酸酐与对应的酸在蒸馏柱内，在催化剂的存在下反应。 1987年的法国专利申请提供了一种分批合成(甲基)丙烯酸酐的反应，其中乙酸酐与(甲基)丙烯酸在聚合抑制剂的存在下反应。 然而，这些方法在实施过程中可能会遇到聚合问题，并且受到反应器大小和试剂量的限制。 另一种较高效的分批制备丙烯酸酐的方法是在乙酸生成后逐渐除去部分乙酸，同时向反应介质中引入乙酸酐和/或丙烯酸。 通过这些方法制备的丙烯酸酐可用于聚合反应或作为交联剂，用于合成丙烯酸硫酯、丙烯酰胺和丙烯酸酯。 ...

作为一种重要的钼化合物，钼酸是由三氧化钼和水按一定比例结合而成的固体粉末。它是一种无色三斜或黄色单斜固体，由氢离子、氢氧根离子和钼酸根离子组成。钼酸的英文名为Molybdic Acid，化学式为MoO 3 ·2H 2 O，分子量为179.97。 钼酸的结构 钼酸的固体形式是配位聚合物。它由八面体配位的MoO 5 ·H 2 O单元层组成，其中有4个顶点。钼酸的层间结构与插入的“额外”H 2 O分子相同。 钼酸的性质 钼酸外观为白色或略带黄色的晶体或粉末，熔点约为300°C，密度约为3.1g/cm3。它微溶于水和强酸，溶于碱液、氨水、碱金属碳酸盐溶液和过氧化氢溶液。在硫酸中干燥或加热至65~70℃时，钼酸失去结晶水成为无水化合物。它具有较差的热稳定性，容易生成MoO 3 。钼酸具有良好的催化性能和较强的氧化性，可以与硫化氢、二氧化硫等还原剂反应，制得深蓝色的钼蓝。 钼酸的生产方法 钼酸的生产步骤包括用碱液处理钼酸钠，进行离子交换除去杂质，加热，加入盐酸搅拌，最后经过滤、洗涤和抽干，得到所需的产品。这种生产工艺具有原料适应性强、流程简洁和绿色环保的优点。 钼酸不仅可用于制取其他的钼化合物，如钼酸盐和氧化钼，还可以用于制造钼类催化剂、蓝色陶瓷釉药、涂料、水彩画颜料和药物等。此外，在分析化学中，钼酸还用于定量分析磷、磷酸盐和铝。 ...

吡唑衍生物是一类在天然产物和药物分子中广泛存在的基本构型，对于药物化学和材料科学具有重要意义。因此，合成有机化学家对于吡唑衍生物的构建和功能化非常关注。在众多吡唑衍生物中，4-溴吡唑类化合物不仅具有广泛的生物和药物活性，还可以作为合成转化的通用中间体。 4-溴吡唑的广泛应用 4-溴吡唑是一种淡黄色结晶粉末，是有机合成中的重要中间体。它可以用于合成1-苄基-4-溴吡唑、4-溴-1-异丙基-1H-吡唑、1H-吡唑-4-甲酸等有机物。作为某些医药和农药的中间体，它在医药和农药的研究开发中扮演着重要的角色。制备4-溴吡唑的方法是在中和釜中添加吡唑和溴素等原料进行反应。 4-溴吡唑的合成方法 目前，已经报道了多种制备4-溴吡唑类化合物的方法，包括以溴化钠作为溴源的氧化溴化反应、以溴素作为溴源的溴化反应、光催化溴化反应和电催化溴化反应等。其中，以溴化钠作为溴化试剂，在过量过氧单磺酸钾(oxone)氧化剂的促进下进行溴化反应制备4-溴吡唑类化合物的方法已经被报道。然而，该方法需要使用大量的氧化剂，不符合原子经济性的要求。另外，以溴素作为溴化剂的制备方法使用了腐蚀性强、毒性大的溴素，不适用于工业化生产。还有一种以溴化钠为溴源，在可见光的促进下进行吡唑的溴化反应制备4-溴吡唑类化合物的方法，但该方法需要使用特殊的光催化剂，成本较高。最近，一种以电化学促进下吡唑衍生物溴化反应制备4-溴吡唑类化合物的方法被报道。该方法使用廉价的溴化钠作为溴源，以电作为清洁能源，在温和的反应条件下实现吡唑衍生物的溴化反应。然而，由于溴离子的氧化态较低，在阳极表面容易发生过氧化效应，因此该反应需要使用较多的溴化剂才能使反应有效进行。 有研究发现，将肼类化合物、1,3-丙二酮类化合物、2-溴丙二酸二乙酯和电解质置于有机溶剂中进行电解反应，可以得到4-溴吡唑类化合物。该方法以肼、1,3-丙二酮和2-溴丙二酸二乙酯作为原料，在电解条件下，首先经过环化反应得到吡唑化合物，然后经过电催化溴化反应生成4-溴吡唑类化合物。该反应是一种多组分的“一锅法”反应，一步反应同时形成三个新的化学键，具有较高的效率，并且避免了复杂的后处理过程。该方法以电子作为清洁试剂，避免了大量氧化剂的使用；以2-溴丙二酸二乙酯作为溴化试剂，相比于溴化钠作为溴源的方法，2-溴丙二酸二乙酯具有较高的氧化态，难以被阳极氧化，从而避免了过氧化效应，降低了溴化试剂的用量，仅使用一当量的溴化试剂就可以高效地获得4-溴吡唑类化合物。该方法具有反应条件温和、操作简便、原料廉价和适用范围广泛等优点。 合成步骤如下：将苯肼、乙酰丙酮、2-溴丙二酸二乙酯、nBu4NBF4和乙腈置于非分离式电解池中，以铂电极作为阳极和阴极，在室温、10mA恒电流下进行电解12小时。反应结束后，将反应液减压浓缩除去溶剂，经过柱层析分离得到目标产物。 参考文献 [1] CN115522219A 一种4-溴吡唑类化合物的制备方法 ...

红曲色素是一种快速发展的纯天然食用色素，其在肉类制品中，尤其是香肠和灌肠产品中得到了广泛应用。它具有良好的着色效果、应用成本低和安全性高的特点。 红曲色素的生产和应用在中国已有1000多年的历史，是中国古代人民的伟大发明创造，也是中华民族的科学文化遗产。古代的医药著作《日用本草》、《天工开物》、《本草纲目》中都有关于红曲的记载。现代医学研究表明，红曲具有抗疲劳和增强免疫力等功能。因此，红曲及其制品广泛应用于医药、食品、日用化工、酿造等领域，取代了人工合成的红色素。 近年来，人工合成红色素的安全性受到了严重挑战，因其具有致畸致突变的潜在危险。相比之下，红曲色素以其安全性和良好的稳定性受到了国际市场的青睐。虽然大多数天然红色素稳定性较差且从动植物中提取的生产成本较高，但红曲色素可以通过生物技术发酵进行大规模生产，从而降低了生产成本，具有极高的市场竞争力。 红曲的研究最早始于日本，1979年，日本学者远藤章教授从红色红曲霉中分离出一种名为莫那可林K（Monacolin K）的物质。后来，美国学者进一步证明Monacolin K是胆固醇合成酶HMG—CoA的专一性抑制剂，能有效抑制胆固醇的合成，并开发为治疗高胆固醇血症、降血脂的药物。除了Monacolin K，红曲中还含有麦角甾醇、生物黄酮、皂甙、膳食纤维、氨基多糖等丰富的生理活性物质。 红曲作为一种微生物发酵产品，广泛应用于食品着色、食品发酵、中医药和饲料等领域。市场上有红曲米、红曲红、功能红曲、红曲酒（醋、酱油）、红曲豆腐、红曲茶等红曲产品。红曲米和功能红曲已进入国际市场，美国从中国进口功能红曲用作食品辅料，欧洲从中国进口红曲用作食品配料，特别是用于火腿肠的生产。目前市场上的降脂药物中，许多都是红曲制剂。 ...

3-氯代苯丙酮是一种常见的有机合成与医药化学中间体，广泛应用于精神类药物分子的生产过程中。它是一种苯丙酮衍生物，具有类似的物理化学性质，可进行多样的化学转化反应，因此在有机合成化学中有着较为广泛的应用。 结构性质 3-氯代苯丙酮的分子结构中含有一个酮羰基基团，可以在还原条件下转变为相应的羟基基团。常用的还原剂有硼烷、硼氢化钠和四氢铝锂等。 图1 3-氯代苯丙酮的还原反应 一种合成3-氯代苯丙酮的方法是在1.5毫升甲苯中加入铁催化剂和3-氯代苯丙酮，然后在低温下加入纯的HBPin，反应混合物在室温下搅拌反应2小时。反应结束后，加入二氧化硅使硼酸酯发生水解，然后过滤除去不溶性固体，用DCM洗涤产品，最后通过硅胶柱色谱法分离目标产物分子。 医药用途 3-氯代苯丙酮可用作有机合成与医药化学中间体，用于制备多种原料药化合物。例如，它可用于制备氨基酮类抗抑郁药物分子安非他酮。安非他酮适用于迟钝型抑郁症和对其他抗抑郁药疗效不明显或不能耐受的抑郁患者，长期大剂量服用可产生β肾上腺素受体向下调节的作用。 参考文献 [1] Manna, Kuntal; Journal of the American Chemical Society (2015), 137(7), 2665-2673. [2] Blasius, Clemens K.; et al Angewandte Chemie, International Edition (2018), 57(32), 10231-10235. ...