红外光谱分析求助？

发布主题帖后，请楼主再看一下内容是否清晰，还有不妥之处等问题，对朋友们也是一种极大的尊重。

酯基o=c-o的两种伸缩振动吧

从图中可以看出你改性后1670出的出峰比例明显降低了，这个位置反映的是结构中的羰基，说明你改性后羰基的含量变低了。其他的暂时看不出什么了，因为他们的成分在红外里还是类似的。就不知道你的改性会发生什么反映 ... 好的 谢谢

三张谱图背景不同，紫色的那张明显扣过了，所以出现负峰。

不好判断啊，没有明显的特征峰比较，可能红外并不好比较你的样品，元素扫描是不是更准啊，因为你反应之后的样品谱图，和材料本身a很类似，而b在红外中没有特征峰啊

是不是你红外谱图也测得不够好，所以看不明显啊，一张好的谱图，看的感觉就是不同。你的红外谱图确实可以测得更好，用溴化钾好好磨，烘干，做红外就是要细心、有耐心。 重新合成并测了红外，这次是用vertex70测的，所以也没有压片，能帮忙分析一下这个结果吗？谢谢啦图片2.jpg

1728代表羰基，1154（±5）和1255（±5）应该分别代表羰基中c-o单键的振动峰，至少有一个是c-o单键的振动峰，因不在单位，身边没书。。。 感谢。那除了苯乙烯，还能看出其他的苯环共轭么？我想推测这种树脂到底是不是邻苯、间苯或对苯中的一种，或者三种都不是，

初步从这张图上什么都看不出来，你再把峰的位置标一下

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1.甲基亚甲基的峰,一般在2800-3000会有2-3个峰。2.分别找si-o和et-o的特征吸收峰3.与含量有关系，如果含量很小，吸收肯定很弱，

初步从这张图上什么都看不出来，你再把峰的位置标一下 我把峰的位子标了一下，您看行么，谢谢

不好判断啊，没有明显的特征峰比较，可能红外并不好比较你的样品，元素扫描是不是更准啊，因为你反应之后的样品谱图，和材料本身a很类似，而b在红外中没有特征峰啊 文献基本都是做的红外诶感觉自己的结果和一篇文献挺像的，但是峰没有他这么明显而且峰的位置跟他的也有一点不一样，他在结果里是比较了（a）和（b）的变化说明那些基团对纳米银的合成起到作用，从（c）看出那些基团对纳米银的稳定起到作用，我的不可以这样解释吗？jj(0186z2](2m67h@rlfc7e.jpg，

2887cm-1为-ch2对称伸缩振动，2976cm-1为反对称伸缩振动

谢谢红外1.png 从图中可以看出你改性后1670出的出峰比例明显降低了，这个位置反映的是结构中的羰基，说明你改性后羰基的含量变低了。其他的暂时看不出什么了，因为他们的成分在红外里还是类似的。就不知道你的改性会发生什么反映了，

你温度什么都不知道 看不出来你具体波峰值情况 你弄出来看看

1255 附近的也有可能是c-c振动，或者c-h振动， =c-o。1154应该是c-o。

是不是你红外谱图也测得不够好，所以看不明显啊，一张好的谱图，看的感觉就是不同。你的红外谱图确实可以测得更好，用溴化钾好好磨，烘干，做红外就是要细心、有耐心。

你的这张红外图跟常规看到的不一样，正常的4000横坐标在左边，你可以调整一下么 好的，谢谢，我看能否调整一下，再向你请教，谢谢

1728代表羰基，1154（±5）和1255（±5）应该分别代表羰基中c-o单键的振动峰，至少有一个是c-o单键的振动峰，因不在单位，身边没书。。。