本文将讲述关于金胺 O荧光染色法诊断结核病的 诊断效能 ，旨在为结核病的 诊断 提供新的思路。 简述：金胺，英文名称： auramine O，CAS：2465-27-2，分子式：C17H22ClN3，外观与性状：黄色粉末。金胺O是一种二芳基甲烷萤光染料， 金胺O可用于抗酸细菌, 其方法类似抗酸染色法。 金胺O荧光染色原理与抗酸染色相似，临床上主要用于痰液或分泌物中结核杆菌的检测。有研究证实金胺O荧光染色可以用于石蜡切片检测结核杆菌以及非结核分支杆菌，且效果优于抗酸染色。 金胺 O荧光染色诊断肺结核研究： 1. 报道一 廖子龙 等人报道了 抗酸染色联合金胺 O荧光染色诊断肺结核的 研究 。方法选取 2015年1月—2017年12月深圳市盐田区人民医院收治并确诊的肺结核患者200例作为肺结核组,选取同期于深圳市盐田区人民医院进行病理组织学诊断的非肺结核患者50例作为对照组;两组患者均行组织抗酸染色、痰液抗酸染色法及金胺O荧光染色;比较三种检测方法分别及联合诊断肺结核的诊断效能。 两组抗酸染色及金胺 O荧光染色对肺结核诊断的阳性率均不高,但对非结核类疾病诊断的阴性率均较高,分别为100.00%、100.00%及94.00%;与金胺O荧光染色相比,两组抗酸染色的灵敏度、特异性、准确性及阳性预测率均有显著增加(P<0.05);三种方法联合检测对肺结核患者诊断的阳性率为88.00%(176/200),阴性率为12.00%(24/200);对非结核患者诊断的阳性率为6.00%(3/50),阴性率为94.00%(47/50);灵敏度、特异性、准确性、阳性预测率及阴性预测率分别为88.00%、94.00%、98.32%、66.20%及80.00%。与单独检测相比,灵敏度、准确度及阳性预测率得到显著提升。结论抗酸染色联合金胺O荧光染色能够显著提升肺结核患者诊断的灵敏度、准确度及阳性预测率,具有显著的临床意义。 2. 报道二 余玲丽 等人分析金胺 O荧光染色法在痰涂片检测结核分枝杆菌中的应用效果。方法为：收集平阳县中医院及平阳县人民医院2016年1月-2017年9月150例疑似肺结核患者的痰标本,进行痰涂片结核杆菌检测,分别采用金胺O荧光染色法和传统抗酸染色法对痰涂片进行染色镜检,并对镜检结果进行统计分析。 结果为：金胺 O荧光染色组有26例阳性,阳性率为17. 33%,抗酸染色组有14例阳性,阳性率为9. 33%,前者阳性率明显高于后者,差异有统计学意义(χ2=4. 154,P <0. 05)。金胺O荧光染色法结果判读简便快捷有效,在痰标本含菌量较少时比抗酸染色法检出率更高,金胺O荧光染色法比抗酸染色法具有更高的临床应用价值,更适合在基层医院推广使用。 3. 报道三 钟丽云 等人报道了金胺 O荧光染色联合抗酸染色在结核病诊断中的应用价值。方法:回顾性分析2015年1月至2015年5月医院确诊治疗的结核病患者148例,收集所有病例的痰液制作标本作为阳性对照,收集同期肺部感染、呼吸道感染的非结核病例的52例痰液制作标本作为阴性对照,采用痰涂片抗酸染色法和金胺O荧光染色法检测所有标本中结核杆菌的阳性检出情况,统计分析两种诊断方法对结核病的诊断效果。 结果 :金胺O荧光染色联合抗酸染色法检测结核杆菌的敏感度为69.59%,特异度为80.77%,准确度为72.50%,单独痰涂片抗酸染色法检测结核杆菌的敏感度为58.11%,特异度为61.54%,准确度为59.00%,前者明显优于后者,差异具有统计学意义(P<0.05)。金胺O荧光染色联合抗酸染色可有效提高结核杆菌的阳性检出率,具有较高的敏感度、特异度和准确度,可作为诊断结核病的有效手段。 报道四： 近年来结核病的发病率呈上升趋势，临床上结核病的诊断主要依靠病理组织学结果及抗酸染色法 (Ziehl-Neelsen 染色法)加以确诊。抗酸染色法是一种特异性高且长期用于结核病病原学诊断的经典方法，但其镜检时间较长，敏感性低，无法满足目前临床诊断的需求。为了提供结核抗酸杆菌感染的证据，福建医科大学附属漳州市医院病理科采用金胺 O荧光染色法应用于病理组织切片，并以抗酸染色以及血清学结核抗体金标法为对照，结果证实了金胺 O 荧光染色法可用于辅助抗酸杆菌感染的病理诊断，并具有一定的临床应用价值。 参考文献： [1]廖子龙,徐加誉,陈宝玉等. 抗酸染色联合金胺O荧光染色诊断肺结核的临床价值探究 [J]. 黑龙江医学, 2019, 43 (04): 394-395+398. [2]余玲丽,倪淑芳,钟小芬. 金胺O荧光染色法用于痰液结核杆菌检测的效果评价 [J]. 中国卫生检验杂志, 2018, 28 (20): 2466-2467. [3]钟丽云. 金胺O荧光染色联合抗酸染色在结核病诊断中的应用价值 [J]. 深圳中西医结合杂志, 2016, 26 (07): 23-24. DOI:10.16458/j.cnki.1007-0893.2016.07.011. [4]陈顺平,陈伟德,吴文乔等. 金胺O荧光染色在结核病病理诊断中的应用价值 [J]. 临床与实验病理学杂志, 2016, 32 (02): 229-230. DOI:10.13315/j.cnki.cjcep.2016.02.029. ...

本文综述了 4- 三氟甲基水杨酸的经典合成方法，通过对比不同方法的优缺点，希望能为研究人员提供全面的合成策略。 背景： 4- 三氟甲基水杨酸（ CAS 号： 328-90-5 ），别名： 2- 羟基 -4- 三氟甲基苯甲酸，英文名： 2 hydroxy-4-(trifluoromethyl)benzoic Acid 。为白色晶体，溶于丙酮等有机溶剂。 三氟甲基水杨酸是农药和医药的关键原料和中间体。三氟甲基水杨酸系列产品用途非常广泛，以此为主体，研制出大量药物用于抗生素，抗惊厥及抑郁症等病症的治疗以及增加药物吸收的辅药，在农业化学上也可用作杀虫剂及抗菌 ( 生 ) 素等，还可用作治疗直肠癌等肿痛病的药物及生产高效、低毒农药等，具有广阔的市场前景。 4- 三氟甲基水杨酸是医药、农药的关键含氟原料和中间体，主要用于合成非甾体抗炎药。 合成： 1. 羧化法 这一方法为目前工业上普遍合成 4- 三氟甲基水杨酸的方法。 Emilia F 等以间三氟甲基苯酚（ 2 ）为原料，在高温高压下与 CO2 发生羧化反应合成 4- 三氟甲基水杨酸，具体路线如下： 考虑到上述方法存在不足：压力高、温度高、反应时间长以及收率低，不适合工业化生产。胡国宜等人对上述方法进行优化，使得收率达到 93% 以上。具体合成条件如下： 2. 羟基化法 4-三氟甲基苯甲酸（ 3 ）经羟基化后可生成 4- 三氟甲基水杨酸。 Zhang Y H 等人提出下列合成方法： 4-三氟甲基苯甲酸（ 3 ）和催化剂醋酸钯在非酸性、富氧条件下，与氧分子发生水相有机金属反应，形成中间体 4-CF3-Ar-O-Pd 或者 4-CF 3 Ar-OO-Pd 有机金属化合物；化合物进一步水解生成 4- 三氟甲基水杨酸。碱的种类、苯醌（ BQ ）的用量和氧气的量影响产率。当氧气气压为 1 atm 时，产率为 50% ；当气压为 5 atm 时，产率达到 86% 。 该方法反应所需气压、温度相对低，对设备没有较高要求，且反应时间短。但是，所采用的试剂较昂贵；另外氧化反应不容易控制，副产物较多，因此不适于工业生产。 总的来说， 4- 三氟甲基水杨酸的合成普遍采用羧化法，产率高；羟基化法虽反应条件较羧化法温和，但是产率较低，试剂较贵，限制了工业化推广。 参考文献： [1]钟远辉 , 陈友宝 , 钟光祥 . 三氟甲基水杨酸及其中间体的合成方法 [J]. 浙江化工 , 2014, 45 (01): 7-10. [2]三氟甲基水杨酸生产技术 . 北京市 , 清华大学 , 2006-01-01. ...

通过利用可见分光光度法，我们能够快速、简便地确定头孢他啶溶液中的含量，为药物研发和质量控制提供了重要的分析手段。 简介：头孢他啶为阿斯利康制药有限公司研发， 2015 年 2 月获美国食品药品管理局 (FDA)批准，用于复杂性腹腔内感染(CIAI)（联合甲硝唑） 及复杂性尿路感染(cUTI)的治疗； 2016 年 6 月被欧洲药品管理局(EMA)批准用于治疗复杂性腹腔炎（联合甲硝唑）、复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎）和医院获得性肺炎（包括呼吸机相关性肺炎）等治疗方法有限的G-导致的感染。头孢他啶（ＣＡＺ）是第三代头孢菌素，抗菌谱广，抗菌活性强，对绿脓杆菌、肠杆菌属、厌氧菌、脆弱性杆菌等有杀菌作用，超过其他 β －内酰胺类抗生素。目前，已报道测定头孢他啶的方法有 : 高效液相色谱法，紫外分光光度法，流动注射化学发光法，悬汞电极阴极溶出伏安法，毛细管区带电泳法，荧光光度法，可见分光光度法等。 可见分光光度法测定： 1. 1,2-萘醌 -4- 磺酸钠分光光度法测定 范秉琳等人根据 NQS 能与分子结构中含有胺基（－ NH2 ）的化合物发生亲核取代反应的 特性 ? 研究了 NQS 与头孢他啶显色反应的条件及反应机理 , 据此建立建立了用 1,2- 萘醌 -4- 磺酸钠 (NQS) 作为显色剂分光光度法测定头孢他啶 (ceftazidime) 的新方法。在 pH13.0 缓冲溶液中 ,NQS 能直接与头孢他啶发生生成红褐色化合物 , 其最大吸收波长为 484 nm 。头孢他啶在 2.98 ～ 127.3 mg/L 浓度范围内与吸光度呈良好线性关系 , 线性回归方程 A=0.01765+0.00619ρ(mg/L), 相关系数 r=0.9987, 检出限和 RSD 分别为 0.87 mg/L,1.9% 。该法能直接用于注射剂中头孢他啶含量的测定 , 回收率在 98.4% ～ 101.8% 。该方法的最大优点是简便、快速、检出限低、线性范围宽和不需要昂贵的仪器设备，具有较好的应用价值。 2. 硝普钠分光光度法测定 孙瑶等人根据硝普钠分子中的亚硝基— NO 具有亲电性，研究了硝普钠与头孢他啶显色反应的条件及反应机理，建立了硝普钠分光光度法测定头孢他啶的方法。实验结果表明，在碱性条件下，头孢他啶与硝普钠以 1∶2 的化学计量比反应形成一种红褐色产物，其最大吸收波长为 528 nm 。头孢他啶在 2.50 ～ 810 mg/L 浓度范围内与吸光度呈良好线性关系，线性回归方程为 A=0.02704+0.00218ρ(mg/L) ，线性相关系数 r=0.9987 ，表观摩尔吸收系数 ε 528 =1.2×103L/(mol·cm) ，检测限 (3σ/k) 为 1.38 mg/L 。该方法操作简便、快速，成功用于药品中头孢他啶含量的测定。 3. 铁氰化钾分光光度法测定 因 Fe(III) 被头孢他啶还原生成的 Fe(II) 与 K3 ［ Fe(CN)6 ］反应生成可溶性的普鲁士蓝 KFe III ［ Fe II (CN) 6 ］，通过测定 KFe III ［ Fe II (CN)6 ］的吸光度可以测定头孢他啶的含量，霍景娥等人建立了 K 3 ［ Fe(CN) 6 ］光度法测定头孢他啶的方法。研究表明 : 控制溶液 pH 4.0 左右，头孢他啶可以将 Fe(III) 还原为 Fe(II) ，还原生成的 Fe(II) 与 K 3 ［ Fe(CN) 6 ］反应生成可溶性的普鲁士蓝，其最大吸收波长为 735 nm 。头孢他啶在 0.05 ～ 7.2μg/mL 范围内与吸光度呈良好的线性关系，线性回归方程 A=0.03414+ 0.07334c(μg/m L) ，线性相关系数 R=0.9992 ，表观摩尔吸光系数 ε=4.0×104L/(mol·cm) ，检出限为 0.026 μg/m L 。该法能直接用于注射用头孢他啶的含量的测定，结果满意。 参考文献： [1]许红霞 , 杨少辉 , 邢健昆 . 新型抗菌药物头孢他啶 / 阿维巴坦的研究进展 [J]. 西北药学杂志 ,2018,33(04):567-570. [2]霍景娥 , 魏济时 , 李全民 . 铁氰化钾分光光度法测定头孢他啶 [J]. 化学研究与应用 ,2012,24(10):1540-1543. [3]孙瑶 , 吴呈珂 , 李全民 . 硝普钠分光光度法测定头孢他啶 [J]. 应用化学 ,2012,29(09):1082-1086. [4]范秉琳 , 张西军 , 张振轩等 .1,2- 萘醌 -4- 磺酸钠体系分光光度法测定头孢他啶 [J]. 分析试验室 ,2011,30(03):104-106.DOI:10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2011.0088. ...

2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环是一种药物中间体，可以通过一步制备得到，而制备方法如下： 首先，在氮气氛围下，向经过脱水脱氧处理后的反应瓶中加入催化剂La[N(SiMe 3 ) 2 ] 3 ，然后加入碳酸二甲酯和频哪醇硼烷。在室温下反应6小时后，接触空气终止反应。产物的核磁数据为：HNMR(400MHz,CDCl 3 )δ3.53(s,9H,CH3OBpin),1.18(s,40H,OBpin)。 2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环可以用于制备克立硼罗中间体1,3-二氢-1,5-二羟基-2,1-苯并氧杂硼戊环。克立硼罗是一种非激素类药物，具有使用方便、不良反应小、复发率低等优势，因此具有较高的临床应用价值。 制备克立硼罗中间体的方法包括以下步骤： (1)制备5-苄氧基-2-溴-苯甲醛。 (2)制备5-苄氧基-2-溴-苯甲醛二乙缩醛。 (3)制备4-苄氧-2-甲酰基苯硼酸。 (4)制备5-苄氧基1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧杂硼戊环。 (5)制备1,3-二氢-1,5-二羟基-2,1-苯并氧杂硼戊环。 主要参考资料 [1][中国发明]CN201910647023.4三硅胺稀土配合物在催化碳酸酯和硼烷反应中的应用 [2][中国发明]CN201810824426.7一种克立硼罗中间体的制备方法 ...

鲁哥氏碘液是一种碘和碘化钾的水溶液，常被用于多种应用领域。它可以用于检测淀粉、细胞染色、SchillerTest以及作为氧化性杀菌剂等。鲁哥氏碘液(5%)可以与其他染色剂联合使用，对细菌进行染色。此外，鲁哥氏碘液(5%)还可以用于涂抹染色，以判断宫癌的可能性。然而，需要注意的是，鲁哥氏染色液仅适用于科研用途，不可用于临床诊断或其他用途。 如何操作鲁哥氏碘液 根据实验要求，可以按照以下步骤进行操作： 1、根据实验具体要求操作或参考如下步骤。 2、使用盐水棉球或干棉签轻轻插拭子宫颈，注意不应太用力，避免子宫颈上皮破损。 3、使用鲁哥氏染色液(LUGOL'S碘液，5%，无菌)浸泡的棉球涂抹子宫颈，棉球应足够大，全部覆盖子宫颈。轻轻用棉球上下左右按压子宫颈(包括子宫颈外口)，使鲁哥氏碘液充分渗透子宫颈上皮。一分钟后，用普通光源照明，直接观察子宫颈上皮对鲁哥氏碘液的反应。 4、根据未着色的程度、表面形态、边界状况、大小、与鳞柱交界的距离等，做出初步诊断。正常子宫颈上皮在涂碘后为赤褐色或黑色，未着色区或仅部分碘染为可疑病变区。CIN病变或浸润癌区域呈现厚重的芥末黄或桔黄色白斑。在阴镜检查中应用碘溶液有助于识别醋酸方法遗漏的病变区域，并将更清晰地显示异常范围。检测结果应记入临床检查表。 使用鲁哥氏碘液的注意事项 1、鲁哥氏染色液(LUGOL'S碘液，5%，无菌)经过无菌处理，使用时需注意避免污染。 2、本试剂仅用于科研用途，不可用于临床诊断。 主要参考资料 [1]鲁哥氏染色液（Lugol's碘液，5%，无菌）说明书...

聚四氟乙烯的密度约为2.1-2.3克/立方厘米（g/cm3），具体数值因制备工艺和配方的不同而有所变化。 聚四氟乙烯的密度受到哪些因素的影响？ 聚四氟乙烯的密度受以下因素的影响： 分子结构：聚四氟乙烯的分子链较长，侧链较少，这导致其密度较高。 制备工艺：制备聚四氟乙烯的工艺方法不同，通过控制温度、压力和添加剂的比例等因素，可以调节聚四氟乙烯的密度。 填充剂：聚四氟乙烯可以添加填充剂来改变其性能，填充剂的种类和含量也会对聚四氟乙烯的密度产生影响。 聚四氟乙烯密度的变化对应的物理性质有哪些？ 聚四氟乙烯密度的变化对其物理性质具有一定影响，例如： 密度越高，材料的硬度和强度通常会增加。 密度较高的聚四氟乙烯具有更好的耐磨性、抗压性和耐高温性能。 密度和刚性成正比，对于某些特定应用来说，密度较低的聚四氟乙烯可能更适合。 聚四氟乙烯密度的变化适用于哪些应用领域？ 由于聚四氟乙烯的优异性能，其密度的变化使其适用于不同的应用领域，例如： 高密度聚四氟乙烯常用于制备耐腐蚀的化工设备，如密封材料、管道和阀门。 低密度聚四氟乙烯常用于制备通用密封材料和电子设备绝缘材料等。 聚四氟乙烯密度的调节还可以用于改善其加工性能和耐摩擦能力。 常见问题解答 1. 聚四氟乙烯的密度与材料的性能有什么关系？ 聚四氟乙烯的密度与其硬度、强度、耐磨性和耐高温性等性能相关。通常情况下，密度越高，材料的硬度和强度会增加，耐磨性和耐高温性也会相应提高。 2. 聚四氟乙烯的密度对加工性能有影响吗？ 是的，聚四氟乙烯的密度对其加工性能有一定影响。密度较低的聚四氟乙烯由于分子链较短，更容易流动，因此具有更好的可加工性，适合制备复杂形状的制品。而密度较高的聚四氟乙烯则较为刚性，加工性较差。 3. 聚四氟乙烯的密度越高越好吗？ 不一定。聚四氟乙烯的密度选择应根据具体应用要求来决定。密度较低的聚四氟乙烯具有较好的可加工性，适合制备较薄或复杂形状的制品；而密度较高的聚四氟乙烯则具有更好的硬度、强度和耐磨性，适合制备耐腐蚀的化工设备。 4. 聚四氟乙烯的密度对耐摩擦性能有影响吗？ 是的。聚四氟乙烯的密度增加通常会提高其耐摩擦性能。密度较高的聚四氟乙烯具有更好的耐磨性，能够在高速运动和重负载情况下保持较低的摩擦因数，减少摩擦磨损。 5. 聚四氟乙烯的密度如何测量？ 聚四氟乙烯的密度通常通过比重法或浮力法进行测量。比重法通过称量样品在空气和水中的质量来计算密度；浮力法则是将样品在水中浸泡并测量其排开的水的体积，再计算密度。 以上是关于聚四氟乙烯密度的介绍及常见问题解答，希望能对您有所帮助。 ...

埃索美拉唑是一种氢离子泵阻断剂，商品名为耐适恩。它由阿斯利康研发并在瑞典上市，主要用于治疗消化不良、消化性溃疡、胃食管反流病及柔林格症候群。 埃索美拉唑的适应证 埃索美拉唑适用于胃及十二指肠溃疡、胃食管反流病、卓-艾综合征、消化性溃疡急性出血，以及与抗菌药联合用于Hp根除治疗。 药物相互作用 氯吡格雷是一种抗血小板药物，可能引发胃灼热和胃溃疡等不良反应。因此，在使用氯吡格雷的患者中，同时使用质子泵抑制剂可以预防或减轻相关症状。 临床证据显示，某些质子泵抑制剂会降低氯吡格雷的疗效，增加患者的血栓不良事件发生率。不同的质子泵抑制剂对氯吡格雷的抑制作用不同，其中奥美拉唑和兰索拉唑对氯吡格雷的抑制作用最明显，而泮托拉唑和雷贝拉唑的影响较弱或不明显。 美国和加拿大已经修改氯吡格雷的说明书，建议患者避免与奥美拉唑合并使用。如果正在使用氯吡格雷的患者需要使用质子泵抑制剂，应考虑使用不会产生强烈相互作用的药物，如泮托拉唑或雷贝拉唑。 注意事项 （1）埃索美拉唑有两种生产配方，一种适用于静脉推注，另一种适用于静脉滴注。静脉注射配方不宜静脉滴注，静脉滴注配方不宜静脉注射。 （2）埃索美拉唑表现出轻度的抗雄激素作用，长期使用可能导致男性患者乳房发育、阳痿、性欲减退，女性患者溢乳，停药后这些症状可以恢复正常。 副作用 目前对长期使用氢离子泵阻断剂的研究较少。然而，一项发表在BMJ Open期刊上的研究报告指出，长期服用埃索美拉唑可能增加死亡风险。该研究分析了2006年10月到2008年9月期间275,933名服用埃索美拉唑的患者的医疗记录，并记录了往后5年期间的死亡人数。 研究发现，长期使用埃索美拉唑可能导致维生素B12缺乏、肾脏疾病、困难梭状芽孢杆菌感染腹泻、低血镁、骨折、心血管疾病和失智症等副作用，这些副作用与具体机制尚不清楚。例如，服用埃索美拉唑两年的患者比常人增加65%维生素B12缺乏的风险。肾衰竭的几率比常人高出96%。然而，总体来说，这些副作用的发生几率并不高，因此无法得出详细的机制，可能与个体体质和生活习惯等综合作用有关。 另外，一项发表在JAMA Neurology上的研究发现，长期服用埃索美拉唑的老年人中，失智症的发病率似乎增加了44%。 还有一项发表在英国医学期刊上的报告指出，长期服用埃索美拉唑的更年期女性，髋关节骨折的风险增加了35%，如果又有抽烟习惯，髋关节骨折的风险甚至增加到50%。 目前，医学界对于埃索美拉唑可能引起的这些潜在副作用尚未有确定的结论。然而，医生目前只能建议，如果能通过饮食改变和作息来解决胃酸问题的人，尽量减少使用埃索美拉唑。 ...

迷迭香精油是一种具有独特香味的精油，它被广泛应用于美容护肤、身体保养和心灵保养等领域。迷迭香精油具有止痛、抗忧郁、抗风湿、抗菌、抗痉挛、收敛、祛肠胃胀气、利脑、利胆、促进结疤、兴奋、帮助消化、利尿、通经等多种功效。它可以紧致肌肤、改善头皮屑、舒缓头痛和偏头痛、改善晕眩症状、增强心脏功能、改善肝炎和肝硬化、舒缓月经绞痛、活化脑细胞、缓解紧张情绪、增强意志力等。迷迭香精油还可以与其他精油进行搭配使用，如罗勒精油、乳香精油、天竺葵精油等。但需要注意的是，迷迭香精油具有高度的刺激性，不适合高血压和癫痫患者使用，孕妇在怀孕期间也应避免使用。 ...

磷酸化上皮钠通Β抗体是一种多克隆抗体，能够特异性结合磷酸化上皮钠通Β蛋白，主要用于体外检测实验。 磷酸化上皮钠通ΒELISA检测示意图 钠离子通道是由内在膜蛋白形成的离子通道，可以让钠离子Na通过细胞膜。钠离子通道可以依启动的方式加以分类，一种是依电压变化而启动的（电压门控型），另一种则是需和其他化学物质（配体）结合后才启动的（配体门控型）。 上皮钠通道（ENaC）是可渗透Na+离子的膜离子通道。它位于肾脏，肺，结肠和其他组织的上皮的顶质膜中，在反式上皮Na+离子转运中发挥作用。具体而言，通过ENaC的Na+转运发生在许多上皮表面，并且在调节盐和水的吸收中起关键作用。 ENaC由三个结构相关的亚基组成，形成一个四聚体通道A，B和γ。随着角质形成细胞的分化，其A和B亚基的表达得以增强。B和γ-ENaC亚基对于浮肿液发挥其最大作用，对远端肺上皮的净液吸收发挥最大作用。并且已经得出结论，这些亚基在高眼压小鼠的视网膜中差异表达，因此，A-ENaC蛋白的上调可以作为针对眼内压升高的保护机制。 磷酸化上皮钠通Β抗体的研究应用 用于腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭时肾脏上皮钠通道和钠钾氯共转运体的表达研究 肾脏维持机体水盐代谢、酸碱平衡以及内环境稳态主要是通过上皮钠通道（ENaC）、钠钾氯共转运体（NKCC2）和水通道蛋白（AQP2）对水盐代谢的调控来实现的。 为研究慢性肾功能衰竭过程中这些蛋白的变化,本实验通过建立腺嘌呤诱导的慢性肾功能衰竭大鼠模型,应用形态学观察、血尿生化检测、免疫组织化学染色、RT-PCR和Werstern blotting等方法,观察肾脏形态学及各生化指标的变化,肾脏主要的钠通道NKCC2、γ-ENaC以及水通道AQP2 mRNA及蛋白水平的变化,以及NKCC2、γ-ENaC在细胞定位的改变,研究NKCC2和γ-ENaC在慢性肾功能衰竭中所起的作用和其调节机制。研究结果显示,慢性肾功能衰竭时出现多尿,以及电解质紊乱,肾小管上皮细胞NKCC2、AQP2 mRNA及蛋白水平降低,而γ-ENaCmRNA表达增多,蛋白水平却表现出下降趋势,并与功能学指标相关。 研究结果提示:慢性肾功能衰竭是由代偿向失代偿过度的渐进过程,腺嘌呤所致大鼠肾衰肾小管重吸收障碍先于肾小球滤过障碍。大鼠慢性肾功能衰竭时,NKCC2、γ-ENaC蛋白水平降低是导致尿量增多及血钠降低的主要原因之一。 参考文献 [1]Effects of inhibition of the Na+-K+-2C1 cotransporter on myogenic and angiotensin II responses of the rat afferent arteriole.Wang X,Breaks J,Loutzenhiser K,Loutzenhiser R.American Journal of Physiology Renal Physiology.2007 [2]Vasopressin increases Na-K-2C1 cotransporter expression in thick ascending limb of Henle’s loop.Kim GH,Ecelbarger CA,Mitchell C,Packer RK,Wade JB,Knepper MA.American Journal of Physiology.1999 [3]Mechanism of vasopressin action in the renal collecting duct.Knepper MA,Nielsen S,Chou CL,et al.Seminars in Nephrology.1994 [4]NHE3:A Na+/H+exchanger isoform of renal brush border.Biemesderfer D,Pizzonia J,Abu-Alfa A,Exner M,Reilly R,Igarashi P,Aronson PS.American Journal of Physiology.1993 [5]程润芬.腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭时肾脏上皮钠通道和钠钾氯共转运体的表达[D].吉林大学,2009....

摘 要 本文利用反应力场（ReaxFF）模拟了中性双甘氨肽与高取向热解石墨（HOPG）的碰撞动力学过程。通过改变初始入射角度和入射能量，我们确定了散射产物的角度分布、平动能分布、内能分布和表面滞留时间分布。双甘氨肽是一种多原子分子，具有较多的低频振动模式和较强的表面吸附相互作用。碰撞过程中，双甘氨肽在表面滞留时间较长，容易发生能量损失，尤其是在表面法线方向。我们发现，碰撞分子的动量沿表面法线方向上明显损失，而沿表面平行方向上的动量则大部分保留。因此，散射角通常呈现出超镜面反射分布，并且末态的平动能要远小于硬立方模型的预测值。本研究对于理解多肽分子与HOPG的碰撞及能量转移过程具有重要意义，有助于设计稀薄大气中收集这类大分子的中性气体浓缩器。 研究背景 近年来，人们对于利用卫星在行星的稀薄大气中寻找具有生命特征的有机分子产生了浓厚的兴趣。然而，稀薄气体的低密度构成了一个严重的挑战。为了解决这个问题，气体浓缩器被提出并广泛研究。其中，高取向热解石墨（HOPG）作为一种潜在的集中壁材料，具有多层石墨烯的有序结构、表面稳定和化学惰性。在本文中，我们将探讨双甘氨肽与HOPG的碰撞散射动力学，双甘氨肽作为一个简单的模型，有助于理解其他多肽化合物和更为复杂的生物分子。 内容简介 本研究利用反应力场（ReaxFF）模拟了中性双甘氨肽与HOPG的碰撞动力学过程。我们改变了初始入射角度和入射能量，并分析了散射产物的角度分布、平动能分布、内能分布和表面滞留时间分布。根据法线方向的动量变化情况，我们将碰撞轨迹分为直接散射、多次碰撞散射和束缚三种类型。我们发现，双甘氨肽在碰撞过程中表面滞留时间较长，容易发生能量损失，特别是在表面法线方向。由于动量沿表面法线方向上明显损失，而沿表面平行方向上的动量大部分保留，因此散射角通常呈现出超镜面反射分布，并且末态的平动能要远小于硬立方模型的预测值。此外，我们的模拟结果未发现双甘氨肽的碰撞解离现象。本研究对于理解多肽分子与HOPG的碰撞及能量转移过程具有重要意义，有助于设计稀薄大气中收集这类大分子的中性气体浓缩器。 ...

华法林钠是一种口服抗凝血药，属于BCS分类中的I类药物，口服生物利用度接近 100％。华法林钠通过竞争性拮抗维生素K的作用机制，减少维生素K依赖的凝血因子的合成，从而发挥其抗凝作用。然而，华法林钠的治疗窗窄，用药剂量不足易导致血栓栓塞，用药过量则可能导致出血。此外，华法林钠的个体差异很大，要达到相同的治疗效果，剂量可能相差10倍以上。因此，在临床上通过监测凝血酶原时间来进行个体化用药，以达到理想的治疗效果。 华法林钠片用于产后静脉血栓栓塞症治疗的效果及不良事件 研究一 范县人民医院妇产科的研究人员郑红燕等人进行了一项研究，研究了华法林钠片用于产后静脉血栓栓塞症治疗的效果及不良事件。该研究选择了2015年6月至2019年8月范县人民医院接受治疗的200例产后静脉血栓栓塞症患者作为研究对象，观察组实施了华法林钠片联合低分子肝素治疗，对照组实施了低分子肝素治疗，比较了两组的治疗效果、血管通畅率、不良反应发生情况和凝血指标。结果显示，观察组的治疗总有效率显著高于对照组，观察组的血管通畅情况更好，观察组的不良反应发生率较低，观察组的凝血指标与对照组相比也有显著差异。因此，华法林钠片用于产后静脉血栓栓塞症治疗具有显著的效果，且能够降低不良事件的风险。 研究二 南京市中心医院急诊医学科的研究人员郭兆凌等人观察了联合应用埃索美拉唑镁肠溶片对华法林钠片抗凝治疗效果的影响。该研究选择了2015年12月至2016年12月收治住院接受华法林钠片治疗的患者70例，随机分为对照组和治疗组各35例，治疗组联合应用了埃索美拉唑镁肠溶片。比较了两组患者在治疗期间的国际标准化比值（INR）、主要不良心血管事件发生率和消化道出血事件发生率。结果显示，治疗后12周，治疗组的INR显著高于对照组，两组主要不良心血管事件发生率无显著差异，但治疗组的消化道出血事件发生率较低。因此，联合应用埃索美拉唑镁肠溶片可增强华法林钠片的抗凝治疗效果，减少消化道出血事件的发生。 参考文献 [1] [中国发明] CN201810370808.7 华法林钠口腔分散膜剂及其制备方法 [2] 郑红燕.华法林钠片用于产后静脉血栓栓塞症治疗中的效果及不良事件探讨[J].临床研究,2020,28(08):99-100. [3] 郭兆凌,吴俊,万小勇.联合应用埃索美拉唑镁肠溶片对华法林钠片抗凝治疗效果的影响[J].现代医学,2020,48(05):651-653. ...

川楝子是从楝科植物川楝的干燥成熟果实中提取的。冬季果实成熟时采收，除去杂质，干燥。主要产于中国的南方各地，以四川的产者最为上乘。川楝子具有疏肝泄热，行气止痛，杀虫功效。 川楝子提取物的来源 川楝子提取物来源于楝科植物川楝Melia toosendan Sieb. et Zucc.的干燥成熟果实。冬季果实成熟时采收，除去杂质，干燥。 川楝子的性状 川楝子呈类球形，直径2～3.2cm。表面金黄色至棕黄色，微有光泽，少数凹陷或皱缩，具深棕色小点。顶端有花柱残痕，基部凹陷，有果梗痕。外果皮革质，与果肉间常成空隙，果肉松软，淡黄色，遇水润湿显黏性。果核球形或卵圆形，质坚硬，两端平截，有6～8条纵棱，内分6～8室，每室含黑棕色长圆形的种子1粒。气特异，味酸、苦。 川楝子的功效 川楝子提取物具有除湿热，清肝火，止痛，杀虫的功效。可用于治疗热厥心痛，胁痛，疝痛，虫积腹痛。 川楝子的作用 1、驱虫作用 川楝子提取物含有川楝素，具有驱蛔虫的作用。川楝素的乙醇提取物作用强，对猪蛔虫及其节段有明显的兴奋作用，能使虫体活动增强，运动规律破坏，最终导致虫体不能附着肠壁而被排出体外。 2、对呼吸中枢的抑制作用 川楝素对呼吸中枢有抑制作用。大剂量川楝素引起呼吸衰竭，主要是由于其对中枢的抑制作用。川楝素对清醒家兔皮层自发电活动无明显影响。 3、抗肉毒中毒的作用 川楝素对肉毒中毒的小鼠和猴子有保护作用，能提高存活率和治愈率。川楝素与抗毒血清合用时，可降低抗毒血清的用量。 ...

侧柏叶是柏科植物侧柏的嫩枝叶，具有丰富的药理成分。它含有黄酮类、挥发油和各种酸等化学成分，具有多种药理作用。 首先，侧柏叶具有止血作用，可以显著缩短小鼠的凝血时间。其次，它对呼吸系统也有一定的作用，可以镇咳、祛痰。此外，侧柏叶还具有抗炎和抑菌作用，可以抑制血小板的生物合成，对多种细菌有抑制作用。 侧柏叶还具有其他作用，例如对肺癌细胞的抑制作用。它的药性味苦、涩，性微寒，归肺、肝、大肠经。在临床上，侧柏叶常被用于凉血止血、化痰止咳和生发乌发等方面的治疗。 现代临床研究及应用 1.外用还治脱发及须发早白 可以将侧柏叶煎水洗头，或者将其捣碎后敷在头部。 2.治发堕落 将生柏叶、附子和猪膏混合制成丸剂，用布裹一丸后煎沐头，可以防止发际线后移。 3.生发丸 将侧柏叶、当归、地黄、女贞子、柏子仁、枸杞子、桑椹、黄柏、菟丝子和白鲜皮等药材制成丸剂，可以滋补肝肾，养血生发。 4.治疗秃发 将新鲜侧柏叶切碎后浸泡于乙醇中，然后涂擦在脱发部位，可以有效治疗秃发。 使用注意 长期或过量使用侧柏叶可能会导致胃脘不适和食欲减退。此外，侧柏叶与菊花、羊蹄和一些石药物不宜同时使用。 ...

呋喃甲醛，又称糠醛，是一种工业用化学制品，可以从各种农副产品中提取，包括玉米穗轴、燕麦和小麦的麦麸以及锯木屑。这个化学物质的名称源自拉丁语中的"furfur"，意思是麦麸，因为它是从麦麸中提取得到的。 呋喃甲醛的性质是什么？ 呋喃甲醛是一种无色油状液体，暴露在光和空气中会变成棕红色并形成树脂。它具有刺激性的肉桂和杏仁香气，味道像焦糖。它的沸点为161.7℃，熔点为-36.5℃，闪点为60℃。它可溶于水（8.3%/20℃），与乙醇、乙醚和苯混溶。天然的呋喃甲醛存在于松叶油、薰衣草油、斯里兰卡肉桂油、月桂油和丁香油等中。 呋喃甲醛是如何制造的？ 呋喃甲醛是通过将富含戊聚糖的浓产品废料（如玉米芯、棉籽壳、稻糠和甜菜渣等）用稀酸水解、脱水并蒸馏而得到的。 呋喃甲醛有什么用途？ 根据GB2760-86的规定，呋喃甲醛可以用作食用香料和萃取溶剂。它主要用于制作各种热加工型香精，如面包、奶油硬糖和咖啡等香精。 呋喃甲醛的毒理学性质如何？ 1、大鼠经口LD50为65mg/kg。 2、ADI尚未规定（FAO/WHO，1994）。 呋喃甲醛的安全性如何？ 食用或吸入呋喃甲醛会导致中毒症状，包括兴奋、头痛、头晕、恶心，最终可能导致意识丧失和呼吸衰竭而死亡。接触呋喃甲醛会刺激皮肤和呼吸道，甚至可能导致肺水肿。长期接触呋喃甲醛可能导致皮肤过敏和特殊的敏感性晒斑。在毒性研究中，呋喃甲醛会导致动物产生肿瘤、突变以及肝脏和肾脏损伤。 ...

背景及概述 [1] 甲基丙烯酸苄基酯是一种丙烯酸类活性稀释剂，具有高闪点和在常温常压下储存稳定的特点。其聚合产物具有高折射率、高硬度、低收缩率和优良的耐热性能，可用作丙烯酸类树脂的活性交联剂和稀释剂。 制备 [1-2] 报道一、 将甲基丙烯酸、苯甲醇、甲苯磺酸、对苯二酚和甲苯倒入洁净四口烧瓶中，通入N2，在110℃下反应4小时。将反应混合产物依次加入碳酸氢钠溶液、氯化钠水溶液和纯净水洗涤，然后静置分层得到含有甲基丙烯酸苄基酯的有机层溶液。控制真空度不小于-0.09MPa，将有机溶液在80℃下进行减压蒸馏，除去残留水分子和有机小分子。冷却后得到甲基丙烯酸苄基酯成品。 报道二、 在100mL三口烧瓶中加入对苯二酚、甲基氢醌、二氧化硅键合1?甲基?3?丙基硅基咪唑硫酸氢盐、异丙醇和甲基丙烯酸，插入气体导管、温度计和冷凝管，通入空气，调节气流量500mL/min，升温至100℃，反应5小时后，过滤除去催化剂，用氢氧化钠水溶液洗至酯层无色，再用水洗至中性，静置并分去水相，称量酯层质量为17.55g，收率为91.3％。 应用 [3] CN201910526061.4提供了一种含苯环醇解型柴油降凝剂的制备方法，其特征在于，包括：步骤1：将甲基丙烯酸苄基酯和马来酸酐混合后，加入引发剂进行聚合反应得到甲基丙烯酸苄基酯-马来酸酐二元聚合物；步骤2：甲基丙烯酸苄基酯-马来酸酐二元聚合物和高碳醇混合后，加入催化剂进行酯化反应，反应结束后，减压蒸馏蒸去溶剂，再向其中加入甲醇，产生沉淀，将所得沉淀洗涤、真空干燥，得到含苯环醇解型柴油降凝剂。该制备方法简单、原料便宜易得，可有效改善柴油的低温流动性，加剂量少，降凝效果好。 参考文献 [1] [中国发明] CN202111405851.0 一种甲基丙烯酸苄酯的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200910194397.1 一种合成(甲基)丙烯酸酯的方法 [3] CN201910526061.4一种含苯环醇解型柴油降凝剂的制备方法 ...

酚苄明是一种α1、α2阻断剂，与酚妥拉明类似但作用更持久，一次用药可维持3～4天。它可用于治疗周围血管疾病、休克以及嗜铬细胞瘤引起的高血压。此外，酚苄明还能阻断α受体，抑制输精管、精囊和射精管的蠕动，从而延迟副交感神经刺激，延长性交时间，适用于治疗早泄。 药物分类 酚苄明属于呼吸系统药物中降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物。 药物剂型 1. 片剂：每片含10mg。 2. 注射剂：每支含100mg（2ml）。 药理作用 酚苄明是一种α受体阻滞剂，与酚妥拉明类似，但选择性更强，作用更持久，可维持24小时以上。口服吸收不完全，静脉注射后约1小时达到最高峰，经过12小时，50%的药物从尿液和胆汁中排出。 药代动力学 酚苄明口服后胃肠道吸收不完全，血浆药物浓度在4～6小时达到峰值，血浆半衰期为24小时。由于局部刺激作用，不适合皮下或肌肉注射，而是采用静脉注射。在体内，酚苄明需要经过环化成乙烯亚胺型才能发挥作用，作用开始较慢。静脉给药后1小时出现最大作用，血浆半衰期为24小时。酚苄明在肝脏内代谢，并通过肾脏和胆汁排出。口服一次后，α拮抗效应可持续3～4天，每天连续给药停药后可持续1周。 适应症 酚苄明临床上用于治疗周围血管疾病，如肢端动脉痉挛症、手足发绀、冻疮、皮肤灼痛、间歇性跛行等，以及控制嗜铬细胞瘤引起的高血压。它还可用于改善休克时的微循环和肺水肿等症状。 禁忌症 酚苄明在肾功能不全和脑血管病患者中慎用。 注意事项 1. 服药后可能出现轻度口干、鼻塞、头晕、乏力、胃肠道刺激等症状，个别患者可能出现心悸、早搏。 2. 服药后应稍事休息，以防体位性低血压。 3. 近期有严重心血管和脑血管疾病的患者禁用。 4. 不宜与胍乙啶、拟交感胺类药物合用。 不良反应 酚苄明可能引起直立性低血压、倦怠、虚弱感，也可能出现心动过速、瞳孔缩小、鼻黏膜充血、口干等不良反应。胃肠道反应较少。 用法用量 1. 每天的用量为0.5～1mg/kg。 2. 静脉滴注：每天的用量为0.5～2mg/kg，加入5%葡萄糖液250～500ml中，在2小时内静脉滴入。 3. 口服：开始每天1次，每次10～20mg，可逐渐增至每天60mg，分2次服用。 药物相互作用 与其他血管扩张剂合用时，可能增加低血压的危险。 ...

波奇替尼是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞有很强的抑制作用。 波奇替尼和5-氟脲嘧啶，铂化合物，紫杉醇或吉西他滨的联合使用对于2号人体表皮(HER2)的过度表达显示出很好的协同抑制效果，是继第二代酪氨酸激酶抑制剂阿法替尼之后的一种新型第三代抗肿瘤细胞抑制剂。 波奇替尼的药理作用是什么？ 波奇替尼特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分，比如STAT3，AKT 和ERK。波奇替尼也会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径，诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。此外，在HER2诱发的和HER2非扩增的胃癌细胞中，波奇替尼与化疗剂发挥出协同作用。 在负荷N87人胃癌异种移植物的裸鼠体内，波奇替尼 (0.5 mg/kg p.o.)单独使用显著抑制肿瘤生长，波奇替尼与 5-FU联合使用显示出更有效的肿瘤抑制。此外，在各种EGFR和HER-2依赖性肿瘤异种移植模型，包括erlotinib敏感的HCC827 NSCLC细胞，erlotinib耐药的NCI-H1975 NSCLC细胞，HER-2过表达的Calu-3 NSCLC细胞，NCI-N87胃癌细胞，SK-Ov3卵巢癌细胞和EGFR过表达的A431表皮样癌细胞中，波奇替尼显示出优良的抗肿瘤活性。 波奇替尼的剂量方案是怎样的？ 波奇替尼的最大耐受剂量是每天24mg一次，服用二周停一周或每天18mg一次，连续服用。标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg波奇替尼盐酸盐，换算比例为1:1.07，随餐或空腹，连续服用。无法耐受不良反应时，减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果想采用间歇给药方式，可使用波奇替尼盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。 波奇替尼的药代动力学特点是什么？ 波齐替尼符合二室模型一级消除动力学，半衰期6.6小时，平均分布体积164升，平均表观清除率34.5升每小时，口服1.75小时后达到血药浓度峰值。随餐或空腹不影响Poziotinib的血药浓度。患者的体重对Poziotinib的吸收和血药浓度有影响。 波奇替尼的副作用有哪些？ 波齐替尼的常见不良反应类似于阿法替尼，主要的3级不良反应为腹泻（10%）、口腔炎（18%）、粘膜炎症（26%）、皮疹（59%）、食欲下降（13%）、瘙痒（5%）、甲沟炎（5%）、低钾血症（10%）和痤疮性皮炎（10%），没有发生4级和5级不良反应。38%的患者需要一次减量，38%的患者需要二次减量，2名患者因为不良反应永久停药。 ...

【英文名称】 Vanadyl Bis(acetylacetonate) 【分子式】C10H14O5V 【分子量】 265.18 【CAS号】 3153-26-2 【缩写和别名】 Bis(acetylacetonato)oxovandium(IV)，乙酰丙酮氧钒，戊二酮氧钒 【物理性质】蓝绿色的晶体，mp 235 ℃ (分解)，d 1.50 g/cm3。不溶于水，但在大多数有机溶剂中有较好的溶解度，常常在CH2Cl2和芳烃类溶剂中使用。 【制备和商品】 国际大型试剂公司有销售。 【注意事项】该试剂相当稳定和安全，一般储存在干燥阴凉处即可。 乙酰丙酮氧钒[VO(acac)2]在有机化学中常用作催化剂，与其他助氧化剂一起使用，可以启动氧化反应。催化剂VO(acac)2与过氧叔丁基醇(TBHP)生成的组合试剂可以将烯丙基醇氧化成环氧丙醇，具有高度的区域选择性。该反应条件温和且产率高，适用于复杂结构天然产物的合成。 VO(acac)2/TBHP对烯丙基醇的环氧化反应具有相当高的顺反选择性，与间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)的环氧化反应互补。例如：在2-环辛烯-1-醇的环氧化反应中，m-CPBA主要给出反式产物，而VO(acac)2/TBHP主要给出顺式产物。 在温和条件下，VO(acac)2/TBHP或者VO(acac)2/H2O2可以高产率地将二烷基硫醚氧化成为相应的亚砜。而在手性配体的存在下，用该试剂对映选择性地得到手性亚砜是一项有意义的工作。 最近的研究表明，VO(acac)2/O2作为一种组合试剂，在合成3-巯基吲哚和炔酮反应中取得了满意的结果。由于该反应直接使用氧气作为氧化剂，具有潜在的发展前景。 ...

目前国内芳烃溶剂油总产能约在260多万吨，开工率大约维持在8成左右。近年来，国家对环保的重视和原料供应的紧张，使得产品开工率难以提升，尤其是山东、华北地区炼厂多间歇性开工，开工率偏低。山东及东北等地炼厂也多数受原料来源不稳定及原料供应不足等因素的困扰，且山东地区今年又受错峰生产以及多次环保督查行动的影响导致开工不及往年。而华东地区因紧邻港口以及原料产地、产业发展模式成熟等因素发展较为稳定。 入夏以来，国内芳烃溶剂油市场全面步入淡季，部分行业需求转淡，下游走货节奏缓慢，厂家出货承压，打压芳烃溶剂油价格自5月中下旬开始一直处于下行通道。 从整体形势看，影响芳烃溶剂市场的因素有以下几个方面： 1.环保、安全对芳烃溶剂油行业的影响。 17年10月，十九大提出”加快生态文明体制改革“，对环保工作做出了更高的要求。 2.国家政策对芳烃溶剂行业的影响。 国家原油政策重点转移至核查和规范炼厂原油进口全流程，从去年年底出台的《国家十部门联合整治炼油领域严重违法违规和失信行为》可见一斑。其中安全、环保、税务各种检查使行业倍感压力。 国家建设七大石化产业基地战略，让从南到北的民营炼化一体化项目应运而生。传统地方炼厂即将在今年年底迎来主营与民营大炼化的前后夹击。而即使新型千万吨级炼化生产布局重点在于化工产业链，但其主体装置基数巨大，故其油品产量仍不可小觑，同时，对于在加紧布局化工板块的地炼亦是不小的冲击。 因为环保安监督查打击，河北、天津、东北地区不同程度间歇性停产，不得不更换燃气锅炉，开工率急剧下降。部分企业直至11月基本恢复生产，产量逐步上升。2018年初，淄博地区受到政策面错峰生产，企业轮流停工，开工率拉低。 3.新能源汽车的崛起对溶剂油生产的影响 未来新能源汽车的崛起，势必冲击传统调和油市场。但近期不会对芳烃溶剂油市场产生较大的影响。虽然新能源汽车目前起色不大，但从长远角度看，新能源汽车发展定是大势所趋，传统汽车业，调油行业势必会受影响。 4.消费税对芳烃溶剂油的冲击 今年3月起，成品油消费税管理公告全面实行，在此之前，业内对此评价不一，但不可否认的一点，后期无论是调油原料生存空间还是地炼避税路径，将全面收紧。 消费税是指生产加工符合汽油，柴油，航空煤油，石脑油，溶剂油，润滑油，燃料油征税规定的产品，无论以何种名称对外，销售或用于非连续生产应征消费税产品均应规定缴纳消费税，上述主指成品油。由于实际中应税成品油与一些非应税、消费税的石油化工产品存在难以明确区分的问题，高沸点芳烃溶剂就是其中之一。虽然它的外观形态与应税溶剂油相近，但用途和本质与应税溶剂油完全不同。应税溶剂油主要成分是烷烃，是汽油的组分。而高沸点芳烃溶剂是生产苯、甲苯、二甲苯之后的副产物。 5.原油对市场格局的影响 全球石油格局深刻调整，2018年布伦特油价或在50-70美元/桶之间波动。全球石油市场总体紧平衡，与此同时，地缘政治动荡，局势加剧，宏观经济面临的不确定性增强，是的石油市场形势更加复杂化，初步预计2018年布伦特油价多数时间再50-70美元/桶间波动。 中东乱局、委内瑞拉经济崩溃、北美积压的未完井、欧佩克是否提前退出减产协议，石油人民币崛起都将对国际原油价格，全球经济产生影响。 2018年，我国原油贸易仍保持较快增长。随着中东原油出口资源继续收紧，我国从中东的原油进口比重继续下降；美国将成为我国原油进口的重要增长来源，我国进口美国原油数量有望突破千万吨大关；俄罗斯原油东向至我国的原油出口量将进一步增加，仍将是我国最大原油进口来源国；我国从巴西的原油进口量将进一步增加。 ...

环嗪酮是1974年由美国杜邦公司研制开发的一种三氮苯类除草剂，具有内吸选择性、芽后触杀性，高效低毒，被吸收后可在木质部内传输，造成植株代谢紊乱，最终死亡..... 竹子、大树以及多种灌木由于根系发达，普通除草剂很难能将其杀死。因此，环嗪酮凭借其独特的作用机理和突出的防治效果，成为了杀灭竹子、灌木、乔木等树木的首选药剂，被广泛用于杂草杂灌杂竹的杀灭、造林前整地、中幼林抚育、开设和维护旅游景点、森林防火道等，在美国、澳大利亚、新西兰等许多国家已得到广泛的应用，是目前国际上最优良的林用除草剂品种。 产品简介 环嗪酮纯品为白色结晶固体，英文名称：Hexazinone,化学名称：3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮，商品名：林草净、威尔柏等。 环嗪酮是一种植物光合作用抑制剂，具有触杀性和内吸作用，接触植物根系和叶片后，通过木质部运输到到植株的各个部位，使植物代谢紊乱，不能制造养分，最终饥饿死亡。在环嗪酮的作用下，植物叶子会先出现枯斑，后枯死，最后根系腐烂死亡。作用于乔木时，环嗪酮不仅可使老叶脱落，而且可对新出叶子起到不断脱落的效果。 登记情况 1.国内登记 根据中国农药信息网数据，截至目前环嗪酮在中国登记产品共有48个，由40个单剂产品和8个与敌草隆的混剂产品组成。登记剂型有水分散粒剂、颗粒剂、可湿性粉剂、可溶液剂、可溶粒剂。 环嗪酮单剂产品各剂型数量 2.澳大利亚 目前，环嗪酮在澳大利亚共有71个登记产品，其中包括13个原药和58个制剂，与敌草隆、二氯吡啶酸、甲咪唑烟酸、莠去津有复配产品登记。 3.美国 目前环嗪酮在美国有18个登记产品，由13个单剂和5个混剂组成，混剂仅与甲嘧磺隆、敌草隆有复配。 产品优势 环境友好。环嗪酮对鸟类、鱼类及人畜低毒，在土壤中移动性较大，进入土壤后会被微生物分解，不会对没有接触到药液的林木根系造成伤害。 除草范围广。除了对松树、甘蔗无效外，对几乎所有一年生、多年生单子叶和阔叶杂草都有很好的杀灭效果，可杀灭竹子、灌木、乔木等树木。 复配性好。可与甲嘧磺隆、敌草隆等其它除草剂混合使用，提高除草速效性。 持效期长。环嗪酮将树木、杂草、竹子等连根杀死，除草干净彻底，因此持效期较其他除草剂要长。 雨天前可施药。环嗪酮是内吸性除草剂，土壤湿度大更有利于发挥作用，小、中、大雨前都可以进行用药。 施药方式多样。其他除草剂大多数只能兑水喷雾，环嗪酮可以撒施、喷雾、注射、浇灌。 总结与展望 环嗪酮对各类松树安全，可用于各种松树的幼林抚育、造林前除草灭灌、森林防火线维护、园林改造、非耕地除草、各种公路旁杂草清理等，作为一种高效低毒环境友好的林用除草剂，一直以来受到了广泛的应用。而随着人们对生态环境保护的重视、退耕还林、植树造林等工作的开展、商品林的建设，环嗪酮的市场需求量仍有一定的上升空间。未来，环嗪酮在除草领域仍将发挥其独特作用，并且随着新复配产品的出现，其除草谱将进一步扩大，速效性也将得到提高，将成为更具优势的除草剂品种。 ...