兰索拉唑合成及重结晶求教？

最近做兰索拉唑的的合成，但是在最后一步氧化的过程中遇到2个问题：
1.原料和和双氧化杂质的平衡，在原料消耗完时（剩余0.2%左右），双氧化杂质比较大（生成0.5%左右），反过来原料又剩余很多；
2.在后处理的时候，收率一直提不上去，在保证产品质量合格的前提下（单杂小于0.1%），收率只有75%。
希望各位不吝指导