苯酚，又称石炭酸，是一种常见的化学物质，具有特殊气味的无色针状晶体，属于高毒类物质，对皮肤、黏膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肾功能。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构将苯酚列为3类致癌物清单之一。 苯酚的用途 苯酚是生产酚醛树脂、双酚A、食品添加剂等的重要原料，也可用作杀菌剂、防腐剂，消毒外科器械和排泄物的处理等。尽管目前直接作为药物的用途相对较少，但在历史上曾发挥过重要作用。 苯酚的研究进程 在19世纪，苯酚在医学史上扮演了划时代的角色。外科医生约瑟夫·李斯特发现苯酚可以用于伤口消毒，解决了手术后感染导致的高死亡率问题。尽管苯酚具有腐蚀性和刺激性，但其消毒效果被证实有效。后来医学界逐渐转向使用更温和的消毒剂，如硼酸和乙醇溶液。 ...

失眠是当前人们亟待解决的重要神经疾病。全球约有16%-21%的人发生过失眠。在社会节奏加快，竞争加剧的今天，慢性失眠逐渐成为中青年人的一种常见疾病。其发病率也在逐年上升它会严重影响人们的生活质量，如导致疲劳，注意力不集中，情绪波动，工作效率低下等，传统的失眠治疗方法包括药物治疗和非药物治疗但很多药物存在一些限制，如耐药性，依赖性，戒断症状等。本文将介绍一种非成瘾性抗失眠药物：雷美替胺。 抗失眠药物 雷美替胺(Ramelteon)是由日本武田公司开发，于2005年经FDA批准上市的口服抗失眠药物。它是人类历史上首个作为褪黑素受体激动剂临床治疗失眠的药物，对难入睡型失眠症、慢性失眠以及短期失眠有确切疗效。 雷美替胺能选择性地激动褪黑素1型受体和2型受体(MT1、MT2)，从而增加慢波睡眠(SWS)和快动眼睡眠(REW)，并减少失眠。值得注意的是，与其他非成瘾性失眠症治疗药物相比，它并没有被列为特殊管制药物，这是其独特之处。 合成方法 对雷美替胺的合成研究有众多文献报道，然而已知的合成路线需要较多的步骤，合成效率低。因此，发展雷美替胺的高效合成方法具有重要意义。 武汉大学周强辉教授团队发展了一种基于Catellani环化策略的高效合成雷美替胺的新方法 [1] 。首先，他们选取商业可得的4-氨基-2,3-二氢苯并呋喃为起始原料，通过Sandmeyer反应得到4-碘-2,3-二氢苯并呋喃作为Catellani反应的底物。接着，通过对关键的Catellani反应的系统优化，最终以68%的产率得到了三环中间体2-(2,6,7,8-四氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙醛。最后，通过丙酰胺参与的还原胺化反应，将上述关键中间体转化为目标分子雷美替胺。该路线仅通过3步转化就完成了目标分子的合成，总收率为26%，合成效率跟文献报道相比有大幅提高，有望开发为雷美替胺的新一代合成工艺，显著降低生产周期与成本。 参考文献 [1] Three-Step Total Synthesis of Ramelteon via a Catellani Strategy. doi:10.1002/cctc.201901355...

简介 1，9-壬二醇在化学工业、医药、化妆品等领域发挥着重要作用，具有独特的物理化学性质，可参与多种合成反应。 图11，9-壬二醇的性状 合成方法 1，9-壬二醇可通过脂肪酸还原法等方法合成，具有工艺简单、产率高等优点。 用途 1，9-壬二醇可用于制备聚酯、聚氨酯、环氧树脂等高分子材料，在医药和化妆品领域也有广泛应用。 参考文献 [1]陈爽,龚海峰,陈凌.一种1,9-壬二醇的制备方法:202311599481[P][2024-04-07]. [2]刘洋,刘亚英,王宝玮,等.1,9-壬二醇的单苄基化研究[J].化学试剂, 2011, 33(12):3. ...

简介 3-溴-2-氯-4-氟苯甲醛的分子结构复杂，包含溴、氯、氟三个卤素原子和一个醛基。这种取代模式赋予了该化合物独特的物理和化学性质。 图13-溴-2-氯-4-氟苯甲醛的性状 化学反应的多样性 3-溴-2-氯-4-氟苯甲醛作为多卤代苯甲醛，具有丰富的化学反应性。它可以与多种试剂发生反应，形成不同的化合物，在有机合成中具有广泛的应用前景。 应用领域 在医药领域，3-溴-2-氯-4-氟苯甲醛可作为合成具有生物活性的药物的原料，为患者带来更好的治疗效果。在农药领域，可制备高效、低毒的农药产品。在染料领域，可合成高性能染料，具有广泛的应用前景。 参考文献 [1]张梅凤,唐永军,王智.3-溴-2-氯-4-氟苯甲醛的气相色谱分析方法[J].化学工业与工程技术, 2006, 27(3):2. [2]曹祥来,曹祥明,乔毅,等.一种新型的液晶中间体3-溴-2-氯-4-氟苯甲醛:201210134557[P][2024-05-21]. [3]罗世鹏,张金龙,王欣,et al.一种3-溴-2-氯-4-氟苯甲醛的制备方法:CN201910044056.X[P]. [4]王丽华,赵国志,周凤军,等.3-溴-2-氯-4-氟苯甲醛的合成[J].化工学报, 2005, 56(3):3. ...

简介 2-氟-5-硝基甲苯在化学合成、医药制造及新材料开发等领域扮演着重要角色。该物质常温常压下通常为白色固体或晶体，熔点范围为36-41°C，沸点在不同压力条件下有所不同，例如在13 mmHg下的沸点为99.3-99.5°C，而在标准大气压（760 mmHg）下的沸点则高达223°C。其闪点约为105°C，表明其具有一定的易燃性，因此在储存和使用时需特别注意安全[1]. 2-氟-5-硝基甲苯的性状 化学性质 2-氟-5-硝基甲苯的化学性质稳定，但在特定条件下可发生一系列化学反应。其分子结构中的氟原子和硝基基团赋予了它独特的反应活性。氟原子和甲基上的氢原子在一定条件下可被其他基团取代，如卤素交换反应、亲核取代反应等。此外，硝基基团可参与氧化还原反应，如被还原为氨基，或被氧化为更复杂的硝基化合物[2]. 用途 医药中间体：作为合成多种药物的重要原料，2-氟-5-硝基甲苯在医药工业中占据重要地位。通过对其进行一系列化学反应，可以制备出具有特定药理活性的药物分子，如抗菌药、抗癌药等. 有机合成：在有机合成领域，2-氟-5-硝基甲苯可作为合成复杂有机分子的前体或中间体。其特殊的官能团结构使得它能够通过多种途径参与到有机合成反应中，从而制备出具有特定结构和性质的有机化合物. 非线性光学材料：近年来，随着光通信、激光技术和媒体存储等领域的快速发展，非线性光学材料的需求日益增加。2-氟-5-硝基甲苯作为一种具有优良非线性光学性质的化合物，在这些领域中展现出了巨大的应用潜力。它可以被用于光学调制、光学检测和频率加倍等光学器件中，提高光学系统的性能和效率[2-3]. 参考文献 [1]2-氟-5-硝基甲苯的制备方法[J].试剂与精细化学品, 2006(2):1.‘’ [2]梁飞.药物中间体2-氟-5-硝基甲苯的合成研究[J].江西理工大学[2024-07-06]. [3]王丽华.2-氟-5-硝基甲苯的合成[J].农化新世纪, 2005(6):1....

2,5-Diaminobenzenesulfonic acid, also known as 2,5-Diaminobenzenesulfonic acid, is a white to light gray solid powder at room temperature and pressure. It has a certain solubility in water and can dissolve in strong polar organic solvents such as methanol and N,N-dimethylformamide. 2,5-Diaminobenzenesulfonic acid is a kind of benzenesulfonic acid compound, which is mainly used as an intermediate in organic synthesis and as a basic synthetic material for dye molecules in the production process of benzenesulfonic acid dyes. What is the preparation process? Research has shown that scientists have synthesized 2,5-Diaminobenzenesulfonic acid using o-phenylenediamine or 2-amino-5-nitrobenzenesulfonic acid as raw materials, with a yield of up to 95%, higher than the former (less than 60%). Studies on the reduction reaction of iron filings have shown that reducing the particle size of iron filings and using appropriate catalysts significantly increase the reaction rate. What is the condensation reaction? Figure 1 Condensation reaction of 2,5-Diaminobenzenesulfonic acid In a dry reaction flask, add 2,5-Diaminobenzenesulfonic acid and urea solution, then heat the resulting reaction mixture to 70-80°C and stir the reaction for about 72 hours at this temperature. After the reaction is completed, slowly add sodium sulfate solution to the resulting reaction mixture, wash the resulting mixture with hot water to remove sodium chloride, dry the resulting mixture at 80°C for 5 hours and wash with acetone, reflux the resulting mixture solution at 50-55°C for about 1 hour, cool and filter the resulting reaction mixture to obtain the target product molecule. What are the chemical applications? 2,5-Diaminobenzenesulfonic acid is mainly used as an organic synthesis reagent and raw material in the dye industry, especially in benzenesulfonic acid dyes. Due to its excellent color brightness, good color fastness, and uniform dyeing properties, it has a wide range of applications in the dyeing of materials such as cellulose, paper, and feathers. In addition, in the process of synthesizing new pigments and dyes, 2,5-Diaminobenzenesulfonic acid is often used as a basic raw material, and the chemical reactions it participates in include coupling reactions and condensation reactions, which can generate compounds with specific colors and properties. Reference [1] Rathod, Gaurav K.; et al, Oriental Journal of Chemistry,2023,39(6),1720-1726....

摘要： 氟尿苷（ Floxuridine）是一种抗代谢药物，广泛用于癌症治疗。其分子式为C9H11FN2O5，结构中包含氟尿嘧啶（5-FU）环，通过糖苷键与脱氧核糖相连。氟尿苷通过干扰DNA合成，抑制癌细胞的增殖和生长。作为一种化疗药物，氟尿苷在多种恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。本文将深入探讨氟尿苷的化学性质、结构及其药代动力学，全面了解其在癌症治疗中的重要性。 简介： 氟尿苷，英文名称 ： Floxuridine ， CAS：50-91-9， 分子式： C9H11FN2O5。氟尿苷的别称是什么？氟尿苷 也称为 5-氟脱氧尿苷 （ 5-fluorodeoxyuridine） 是一种肿瘤药物，属于抗代谢物类。具体来说，氟尿苷是一种嘧啶类似物，归类为脱氧尿苷。该药物通常通过动脉给药，最常用于治疗结直肠癌。接受氟尿苷持续肝动脉输注氟尿苷治疗结直肠癌转移的个体的生活质量和生存率明显高于对照组。氟尿苷也可用于治疗肾癌和胃癌。氟尿苷的体外用途包括氟尿嘧啶、氟尿苷和丝裂霉素的 5 分钟治疗，以增加 Tenon 包膜成纤维细胞的细胞增殖。 1. 化学结构和性质 （ 1） 氟尿苷结构式 氟尿苷的分子式为 C9H11FN2O5。其关键结构特征在于氟尿嘧啶（5-FU）环通过糖苷键连接到脱氧核糖部分。氟取代了第5位的氢原子，破坏了对DNA合成至关重要的正常氢键模式。这一结构改变使Floxuridine 能够伪装成正常的嘧啶碱基，但在被掺入 DNA时，会干扰基本的细胞过程。 （ 2） 氟尿苷的特性 分子式 :C9H11FN2O5 分子量 :246.19 g/mol 外观 :结晶来自乙酸丁酯[DrugFuture] 熔点 :150-151℃ 旋光度 :[a]D +37°(水)，+48.6°(DMF) 溶解度 :溶于水，微溶于大多数有机溶剂 。在水中溶解度为 100 mM，在 DMSO 中溶解度为 100 mM 2. 给药和剂量 氟尿苷的正确服用方法是什么？注射用氟尿苷 USP 是一种抗肿瘤抗代谢药物，可作为无菌、非热原、冻干粉末用于复溶。每个小瓶含有 500 mg 氟尿苷，用 5 mL 注射用无菌水复溶。然后用肠外溶液稀释适量的复溶溶液，用于动脉内输注。 每个小瓶必须用 5 mL 注射用无菌水复溶，以产生含有约 100 mg 氟尿苷/mL 的溶液。然后用5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液将计算出的药物日剂量稀释至适合使用输注装置的体积。氟尿苷的给药最好通过使用适当的泵来实现，以克服大动脉中的压力并确保均匀的输注速率。只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠外药物产品是否有颗粒物和变色。 氟尿苷的剂量是多少？通过连续动脉输注氟尿苷的推荐治疗剂量方案为 0.1 至 0.6 mg/kg/天。较高的剂量范围（0.4至0.6mg）通常用于肝动脉输注，因为肝脏代谢药物，从而降低了全身毒性的可能性。可以给予治疗，直到出现不良反应。（见注意事项）。当这些副作用消退后，可以恢复治疗。只要对氟尿苷有反应持续，患者就应继续接受治疗。 需要注意的是，氟尿苷是一种具有潜在严重副作用的强效药物。应由合格的卫生保健专业人员实施。 3. 药代动力学 氟尿苷是一种抗代谢药物，用于治疗某些类型的癌症。通过持续动脉内灌注给药。以下是其药代动力学的分解 : （ 1）半衰期：16 分钟 （ 2）代谢：肝脏 （ 3）代谢物：氟尿苷可以作为不变的药物、尿素、氟尿嘧啶、 a-fluoro-bureidopropionic acid、二氢氟尿嘧啶、a-fluoro-b-guanidopropionic acid和a-氟-b-丙氨酸通过肾脏排泄。氟尿苷也可作为呼吸性二氧化碳排出。 （ 4）排泄：尿液 （ 5）作用机制：代谢为5-FU；通过抑制胸苷酸合成酶在 S 期抑制 DNA 合成 4. 临床应用 氟尿苷作为一种抗肿瘤药物在癌症治疗中得到了应用。它主要用于姑息治疗，这意味着它可以控制症状和减缓癌症生长，而不是治愈疾病。临床上，氟尿苷最常通过肝动脉直接连续输注给药，靶向肝脏肿瘤。这种方法对于治疗从胃肠道恶性肿瘤 (如结肠癌)转移到肝脏的癌症尤其有用。研究也在探索氟尿苷与其他化疗药物联合治疗胆管癌等特定癌症的有效性，但这些领域的治疗指南仍在不断发展。 5. 安全性和副作用 （ 1） 常规 氟尿苷是一种剧毒药物，安全边际较窄。因此，应仔细监督患者，因为如果没有一些毒性证据，治疗反应不太可能发生。尽管对患者进行了精心的选择和剂量的仔细调整，但氟尿苷的使用仍可能导致严重的血液学毒性、胃肠道出血甚至死亡。虽然在低风险患者中更可能发生严重中毒，但即使在病情相对较好的患者中，偶尔也可能发生死亡。每当出现以下毒性迹象之一时，应立即停止治疗： 心肌缺血 口腔炎或食管咽炎 白细胞减少症（白细胞低于 3,500）或白细胞计数迅速下降 呕吐，顽固性 腹泻、频繁排便或水样便 胃肠道溃疡和出血 血小板减少症（血小板低于 100,000） 任何部位出血 （ 2） 患者须知 应告知患者预期的毒性反应，尤其是口腔表现。应提醒患者治疗后脱发的可能性，并应告知这通常是短暂的效果。 （ 3） 实验室检查 建议仔细监测白细胞计数和血小板计数。 6. 结论 氟尿苷是一种关键的抗代谢药物，其通过干扰 DNA合成发挥抗癌作用。凭借其独特的化学结构和有效的作用机制，氟尿苷在多种恶性肿瘤的治疗中取得了显著成果。尽管其使用可能伴随一些副作用，但其在癌症治疗中的重要性不可忽视。未来，随着研究的深入和技术的进步，氟尿苷有望在更广泛的临床应用中展现出更大的潜力，为癌症患者带来更多的治疗希望和选择。本文仅供知识交流，氟尿苷是一种具有潜在严重副作用的强效药物，具体信息请咨询合格的卫生保健专业人员。 参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Floxuridine [2]https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/floxuridine-injection-route/proper-use/drg-20063833 [3]https://reference.medscape.com/drug/fudr-floxuridine [4]https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=c8edabc1-67cd-421b-a147-7c1f19f05b8e&type=display [5]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548421/ [6]https://go.drugbank.com/drugs/DB00322 ...

这篇文章旨在探讨使用 2,6- 二氯苯并噁唑合成 (R)-2-[4-(6- 氯 -2- 苯并噁唑氧基 ) 苯氧基 ] 丙酸的方法，以期为相关化合物的高效制备提供可行的解决方案。 背景： 2,6- 二氯苯并噁唑为白色固体，熔点 49~51 ℃ 。 是一种重要的有机合成中间体，广泛用于农药、医药、染料等的合成，如合成优杀磷、精噁唑禾草灵。因此近年来，市场上对 2,6- 二氯苯并噁唑的需求也日益扩大。 应用：合成 (R)-2-[4-(6- 氯 -2- 苯并噁唑氧基 ) 苯氧基 ] 丙酸。 (R)-2-[4-(6-氯 -2- 苯并噁唑氧基 ) 苯氧基 ] 丙酸是合成芳氧苯氧丙酸酯类除草剂的重要中间体 , 市场缺口大 , 由于国内目前生产工艺不成熟 , 生产成本极高 , 仍未实现规模化工业生产 , 大部分依赖国外进口。 先以邻氨基苯酚为起始原料经过羰基化、两步氯化的三步反应合成中间体 2,6- 二氯苯并噁唑；以 (R)- 乳酸甲酯为起始原料经过氯化、醚化两步反应合成中间体 (R)-2-(4- 羟基苯氧基 ) 丙酸 , 最后以 2,6- 二氯苯并噁唑和 (R)-2-(4- 羟基苯氧基 ) 丙酸合成目标产物 (R)-2-[4-(6- 氯 -2- 苯并噁唑氧基 ) 苯氧基 ] 丙酸。 （ 1 ） 6- 氯苯并噁唑酮的最佳工艺条件为：苯并噁唑酮与浓盐酸的摩尔比为 1 ： 1.5 ～ 2.0, 反应温度为 40 ～ 50℃, 反应时间为 3h, 纯度达 98.0%, 收率达 91.1%, 较传统氯化工艺提高 10% 。 2,6- 二氯苯并噁唑的最佳工艺条件为： 6- 氯苯并噁唑酮和五氯化磷摩尔比为 1 ： 2, 邻二氯苯用量为 60ml/0.1mol6- 氯苯并噁噁酮 , 反应温度 150 ～ 160℃, 反应时间为 2.5h 时 ,2,6- 二氯苯并噁唑最大收率 72.4%, 纯度 99.0% 。 （ 2 ） (S)-2- 氯丙酸甲酯的最佳工艺条件为： (R)- 乳酸甲酯与 Vilsmeier 试剂摩尔比 1 ： 1.15,n((R)- 乳酸甲酯 ) ： n(DMF)=1 ： 1.0 ～ 1.5, 反应温度 50-60℃, 反应时间为 5h, 得到 (S)-2- 氯丙酸甲酯的收率高达 89%, 较传统工艺提高 17%,e.e% 为 98.2% 。 (R)-2-(4- 羟基苯氧基 ) 丙酸的最佳工艺条件为：当对苯二酚与 (S)-2- 氯丙酸甲酯摩尔比为 3-4 ： 1, 保险粉用量为对苯二酚质量的 1%, 氢氧化钠与对苯二酚摩尔比为 2 ： 1, 反应温度 65℃, 反应时间 5h 时 ,(R)-2-(4- 羟基苯氧基 ) 丙酸最大收率 84.8%, 纯度 97.1% 。 （ 3 ） (R)-2-[4-(6- 氯 -2- 苯并噁唑氧基 ) 苯氧基 ] 丙酸的最佳工艺条件为： (R)-2-(4- 羟基苯氧基 ) 丙酸和 2,6- 二氯苯并噁唑的摩尔比为 1 ： 1.2, 加热到 50℃, 恒温反应 4h, 回流反应 1h 。 (R)-2-[4-(6- 氯 -2- 苯并噁唑氧基 ) 苯氧基 ] 丙酸收率达 90.1%, 纯度 98.4% 。 2,6-二氯苯并噁唑和 (R)-2-(4- 羟基苯氧基 ) 丙酸合成目标产物的具体步骤如下： 将 30g 自来水， 16g 氢氧化钠，加入到 250ml 四口烧瓶里，搅拌溶解，降温到 0 ℃，分批投入 18g(0.1mol)(R)-HPPA ，搅拌 30min 成盐溶液，然后加入 0.2g 主催化剂三乙胺和 0.6g 相转移催化剂四丁基溴化，升温到 50 ℃，向其中分批滴加由 30ml 丁酮溶解的 45g(0.12mol) 2,6- 二氯苯并噁唑，滴加完毕后，恒温反应 4h 后，继续回流反应 1h 。冷却至 50~60 ℃，倒入分液漏斗中，静置分出丁酮层，下层水相用盐酸调节 PH 为 3~4 ，析出灰色固体，烘于得 (R)-2-[4-(6- 氯 -2- 苯并噁唑氧基 ) 苯氧基 ] 丙酸粗品 34.7g ，收率 90% ，纯度 97.5%; 乙醇重结晶，活性炭脱色后，得到灰白色固体产品 34.0g ，回收率 98% ，纯度 98.9% ，熔点 158.1℃ 。 参考文献： [1]王建忠 . 2,6- 二氯苯并噁唑的催化合成 [J]. 世界农药 , 2018, 40 (04): 43-45. DOI:10.16201/j.cnki.cn31-1827/tq.2018.04.08. [2]周明芳 . (R)-2-[4-(6- 氯 -2- 苯并噁唑氧基 ) 苯氧基 ] 丙酸的合成工艺研究 [D]. 南京理工大学 , 2014. ...

本文将介绍合成 2- 乙酰基 -3- 甲基吡嗪的具体步骤和操作技巧，通过深入探讨合成过程中的关键因素，旨在为读者提供合成 2- 乙酰基 -3- 甲基吡嗪的指导和参考。 背景：吡嗪类化合物是人类生活中常见的物质，在许多天然或加工食品的烹饪、煮制和发酵过程中会产生香气。然而，由于这些食品中吡嗪类香料的含量很少，因此需要通过人工合成来进行量产，而不是依靠天然提取。 2-乙酰基 -3- 甲基吡嗪具有木香、暖香和熏肉香味。袁彬宏等人研究了不同品种浓香亚麻籽油的呈香特征。浓香亚麻籽油主要呈现出焦糊味、油脂味等 , 从 28 种浓香亚麻籽油中共检测出 86 种挥发性物质 , 其中 48 种物质具有香气贡献 , 关键挥发性风味物质有 29 种 , 不同的香气属性与不同的关键挥发性风味物质具有一定的关联性。基于风味导向可以将 28 种浓香亚麻籽油大致分为 3 类 , 其中第 3 类 ( 晋亚 10 号、宁亚 21 号、陇亚 10 号等 ) 主要呈现出谷物味、焦糊味和油脂味 , 焦糊味、烤香味主要由 2- 乙基 -6- 甲基吡嗪、 2,6- 二乙基吡嗪、 2- 乙酰基 -3- 甲基吡嗪等吡嗪类风味物质构成。 2-乙酰基 -3- 甲基吡嗪还是一种医药中间体，可用作日用香水的调香剂。作为重要的合成香料和精细有机化工中间体， 2- 乙酰基 -3- 甲基吡嗪在香精香料、医药、农药和化学工业等领域得到广泛应用。 合成： 20世纪 70 年代，人们开始使用 2- 乙基 -3- 甲基吡嗪作为原料，合成 2- 乙酰基 -3- 甲基吡嗪。最早的方法是先将 N- 溴代丁二酰亚胺与 2- 乙基 -3- 甲基吡嗪进行溴代反应，得到 α- 溴代物，再通过对 α- 溴代物进行氧化得到最终产物 2- 乙酰基 -3- 甲基吡嗪。另一种方法是直接将 2- 乙基 -3- 甲基吡嗪与重铬酸钠的乙酸溶液进行氧化反应合成 2- 乙酰基 -3- 甲基吡嗪。然而，溴代氧化方法中利用吡啶 -N- 氧化物对 α- 溴代物进行氧化的收率较低，因此工业上更多地采用重铬酸钠法来生产。这两种方法的主要问题在于所使用的 N- 溴代丁二酰亚胺或重铬酸钠均为剧毒物质，大量使用这些有毒试剂会产生大量有毒废物，严重污染环境。从经济和环境角度来看，这些方法的应用受到了非常大的限制。 王莹淑等人通过以 2- 乙基 -3- 甲基吡嗪和过氧化叔丁醇为原料，加入催化剂和配体作为催化体系。 2- 乙基 -3- 甲基吡嗪在催化作用下与过氧化叔丁醇反应，一步氧化得到 2- 乙酰基 -3- 甲基吡嗪。该方法的优点是合成工艺经济环保，生成物如水、叔丁醇等无污染，反应条件温和简便，避免了传统工艺产生的大量有毒废物，对于 2- 乙酰基 -3- 甲基吡嗪的选择性可达 90% 以上，为 2- 乙酰基 -3- 甲基吡嗪的制备提供新的工艺，具有广阔的工业化前景。 参考文献： [1]陈晶晶 , 王莹淑 , 余珺 , 等 . 钴 (Ⅱ) 催化 2- 乙基 -3- 甲基吡嗪绿色氧化方法 [J]. 有机化学 ,2020,40(1):78-83. DOI:10.6023/cjoc201908001. [2]袁彬宏 , 贾懿敏 , 杨旖旎 , 等 . 不同品种浓香亚麻籽油的呈香特征解析 [J]. 食品安全质量检测学报 ,2023,14(8):90-100. [3]福州大学 . 一种合成 2- 乙酰基 -3- 甲基吡嗪的方法 :CN201910133583.8[P]. 2019-04-19. ...

天青Ⅱ是一种常用的染料，广泛应用于制药领域。在选择和采购天青Ⅱ时，有几个关键指标需要考虑： 首先，纯度是一个重要的指标。高纯度的天青Ⅱ含量较高，杂质较少，质量更好。这对于药物制剂的稳定性和纯净性至关重要。因此，在采购时，应该选择高纯度的天青Ⅱ。 其次，水溶性是另一个需要考虑的指标。天青Ⅱ的水溶性决定了其在溶液中的溶解度和分散性。良好的水溶性有助于天青Ⅱ的溶解和均匀分布，对于制备药物制剂和染色实验非常重要。因此，在采购时，应该选择具有良好水溶性的天青Ⅱ。 此外，稳定性也是一个关键的指标。天青Ⅱ的稳定性指的是其在不同环境条件下的化学稳定性和储存稳定性。稳定性良好的天青Ⅱ可以长时间保持其性质和活性，避免降解或变质对产品质量的影响。因此，在采购时，应该选择具有良好稳定性的天青Ⅱ，以确保可靠性。 最后，价格也是一个需要考虑的因素。不同供应商的天青Ⅱ可能价格不同。在选择供应商和采购天青Ⅱ时，除了关注质量和性能，也需要考虑价格因素。然而，在追求低价格的同时，也要确保天青Ⅱ的质量和可靠性。 综上所述，选购天青Ⅱ时应参考纯度、水溶性、稳定性和价格等参数。高纯度的天青Ⅱ可以确保药物制剂的质量和纯净性，良好的水溶性有助于溶解和分散，稳定性能保持其性质和活性。在考虑价格的同时也要确保质量和可靠性。这些参数将帮助我们选择合适的天青Ⅱ，满足制药领域的需求。...

瑞格列奈片是一种非磺脲类促胰岛素分泌剂，它通过与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体结合，刺激胰腺在进餐后更快、更多地分泌胰岛素，从而有效地控制餐后高血糖。 瑞格列奈片的副作用有哪些？ 1．低血糖：这些反应通常较轻微，通过给予碳水化合物较易纠正。若较严重，可输入葡萄糖。 2．视觉异常：已知血糖水平的改变可导致暂时性视觉异常，尤其是在治疗开始时。只有极少数病例报告瑞格列奈片治疗开始时发生上述的视觉异常，但在临床试验中没有因此而停用瑞格列奈片的病例。 3．胃肠道：临床试验中有报告发生胃肠道反应，如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘。同其他口服降血糖药物相比，这些症状出现的频率以及严重程度均无差别。 4．肝酶系统：个别病例报告用瑞格列奈片治疗期间肝功酶指标升高。多数病例为轻度和暂时性，因酶指标升高而停止治疗的病人极少。 5．过敏反应：可发生皮肤过敏反应，如瘙痒、发红、荨麻疹。由于化学结构不同，没有理由怀疑可能发生与磺脲类药物之间的交叉过敏反应。 对服用瑞格列奈片的患者来说，瑞格列奈片的副作用不可避免，但如能改善体内氧环境，唤醒休眠胰岛细胞，修复胰腺功能，恢复胰岛素分泌，调节自身代谢平衡，可以减少降糖药的使用，避免副作用对人体的损伤。 瑞格列奈片与其他药物有什么相互作用？ ①瑞格列奈要避免与吉非贝齐合用；瑞格列奈慎与环孢素、甲氧苄啶、伊曲康唑、克拉霉素、利福平等药物合用，并及时调整瑞格列奈的剂量； ②那格列奈应慎与利福平合用。 使用瑞格列奈片需要注意什么？ 服用本品可导致低血糖的发生，与二甲双胍合用会使发生低血糖的危险性增加。乙醇可使本品导致的低血糖症状加重，并延长低血糖反应的持续时间。 ...

苯酚是一种常用的有机化合物，被广泛应用于医药、化妆品、塑料和橡胶等领域。本文将介绍苯酚在不同领域中的作用和功效。 一、医药领域中的苯酚 1. 苯酚的作用和功效：消毒杀菌 苯酚具有强大的消毒杀菌作用，常被用于制备消毒液和医用洗手液等。它能够破坏细菌的细胞膜和细胞壁，从而使其死亡。因此，在医院、实验室和食品工厂等场所得到广泛应用。 2. 苯酚的作用和功效：镇痛止痒 苯酚是一种外用药物，能够缓解皮肤瘙痒和疼痛。它通过抑制神经末梢的敏感性来发挥作用，从而减轻疼痛和瘙痒感。在治疗湿疹、皮肤病等方面具有良好的效果。 3. 苯酚的作用和功效：抗菌消炎 苯酚具有一定的抗菌消炎作用，能够抑制细菌的生长和繁殖，减少炎症反应。在治疗口腔溃疡、皮肤炎症等方面有一定的应用。 二、化妆品领域中的苯酚 1. 苯酚的作用和功效：防腐剂 苯酚是一种常用的防腐剂，常被用于化妆品、洗发水和润肤霜等产品中。它能够有效地防止细菌和真菌的繁殖，保持产品的稳定性和安全性。 2. 苯酚的作用和功效：抗氧化剂 苯酚具有较强的抗氧化作用，能够有效地延缓化妆品中的氧化反应，保护产品的色泽和质量。因此，常被用于防晒霜、抗衰老产品等中。 3. 苯酚的作用和功效：调节剂 苯酚能够调节化妆品中的pH值和表面张力，使其更适合皮肤的吸收和使用。因此，在洗面奶、爽肤水等产品中得到一定的应用。 三、其他领域中的苯酚 1. 苯酚的作用和功效：塑料领域 苯酚是一种重要的化工原料，可以制备许多重要的有机化合物。其中，最重要的是苯乙烯单体，它是制备聚苯乙烯等塑料的基础。 2. 苯酚的作用和功效：橡胶领域 苯酚能够作为橡胶生产中的添加剂，可以提高橡胶的强度、耐磨性和耐氧化性。因此，在轮胎、橡胶管等产品中得到一定的应用。 苯酚是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。它在医药领域中能够消毒杀菌、镇痛止痒、抗菌消炎等；在化妆品领域中能够作为防腐剂、抗氧化剂、调节剂等；在塑料和橡胶领域中能够作为重要的化工原料和添加剂。尽管苯酚具有许多优点，但也存在一些安全隐患，例如对皮肤和眼睛有刺激性，对环境有一定的污染等。因此，在使用苯酚时，需要遵循正确的使用方法和安全措施，以确保其安全性和有效性。 ...

小鼠脾淋巴细胞是从脾脏组织中分离得到的。脾脏是机体最大的免疫器官，含有大量的淋巴细胞和巨噬细胞，是机体免疫的中心。成熟的淋巴细胞需要抗原刺激才能发挥免疫功能。 制备小鼠脾淋巴细胞可以使用密度梯度离心法。经过制备，细胞总量约为5×10^5个/T25培养瓶，细胞纯度可达90%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 细胞操作步骤 1、消毒细胞培养瓶：用75%酒精消毒瓶身，放入37°C、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4小时，以稳定细胞状态。 2、细胞处理： 1) 收集培养基：将T25细胞培养瓶中的培养基收集至50ml离心管中，用PBS清洗细胞培养瓶1-2次，收集清洗液； 2) 离心：以1200-1500rpm离心3分钟，弃去上清液，收集细胞沉淀； 3) 分散细胞：加入5ml新鲜完全培养基，用吸管轻轻吹打混匀、分散细胞；将分散好的细胞接种至培养器皿中，置于37°C、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养； 4) 培养观察：待细胞状态稳定后，每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。 主要参考文献 [1] 崔玉芳、丁彦青、张莹、徐菡、靳巍、柳晓兰、董波、毛建平、毛秉智；致死剂量γ射线照射小鼠脾淋巴细胞凋亡特征及与Bax和Bcl-X_L表达的关系。《中国危重病急救医学》 2005年02期...

C.I.直接蓝108是一种适用于棉、黏胶、蚕丝及其混纺织物染色的染料，通常不用于印花。它可以给棉或黏胶织物染上艳蓝色，具有中等的移染性和良好的匀染性。对于染涤/黏混纺织物，可以与分散染料一起进行高温染色，但色光稍微偏红。此外，直接蓝108具有良好的耐晒牢度。 感光性树脂组合物的优化及应用 CN201810887482.5提供了一种感光性树脂组合物及其应用，旨在解决现有技术中感光性树脂组合物在储存稳定性、显影性、光灵敏性和耐热性等方面性能较差的问题，以及与紫外-可见光发射的LED等光源无法匹配导致感光度较低的问题。为了进一步增强该感光性树脂组合物的优点和有益效果，在一种优选的实施方式中，该组合物还包含了d组分作为着色剂。优选地，着色剂可以是颜料、染料或颜料与染料的混合物。蓝色颜料方面，可以选择C.I.溶剂蓝11、25、37、45、49、68、78、94、C.I.直接蓝25、86、90、直接蓝108、C.I.酸性蓝1、3、7、9、15、83、90、103、104、158、161、249、C.I.碱性蓝1、3、7、9、25、105，以及C.I.分散蓝198和C.I.媒染蓝1中的一种或多种。 参考文献 [1] 直接耐晒蓝ffrl产品详细介绍 [2] [中国发明] CN201810887482.5 感光性树脂组合物及其应用...

姜黄素（Curcumin）是姜黄中最具活性的姜黄素类化合物（Curcuminoids）成分，其次有：去甲氧姜黄素（demethoxycurcumin）及去二甲氧姜黄素（bisdemethoxycurcumin）。姜黄被人类使用已有4000多年历史，属于姜科植物，咖喱中黄色的来源就是它，在古印度及中国医学都曾使用姜黄来治疗发炎性疾病、保护肝脏、皮肤疾病及创伤，堪称草本阿斯匹灵。 姜黄素的功效与作用 1. 抗氧化剂 姜黄素是一种强抗氧化剂，可以预防机体受到自由基的损伤。其抗氧化能力经验证与维生素E和维生素C相当。 一项体外研究中，利用牛主动脉内皮细胞测量姜黄素对应激氧化的影响，结果显示，姜黄素在作用一定时间后，可增强细胞对氧化损伤的抵抗力。 2. 抗炎性 实验室研究显示，姜黄素可以通过抑制促炎因子来表现出抗炎性的功效，以及通过降低组胺水平，及增加肾上腺素分泌抗炎物质来发挥抗炎效果，实验室已经确定了几种可被姜黄素抑制的会引起炎症的物质，包括磷脂酶、脂肪氧化酶、环氧合酶 2、白三烯、血栓素、前列腺素、一氧化氮等。 3. 保肝利胆 姜黄素的抗氧化性和机制促炎因子可以保护肝脏免受许多化合物的侵害，例如，四氯化碳、对乙酰氨基酚和黄曲霉毒素等。 姜黄素钠是姜黄素的一种盐，可以通过增加胆汁盐、胆固醇和胆红素的胆汁排泄以及增加胆汁溶解度来发挥利胆作用。 4. 保护心血管 血小板异常聚集在一起容易引起血栓的形成，姜黄素已被证明可以通过增强前列环素合成和抑制血栓素合成来防止血小板异常聚集在一起，从而改善血液循环。 同时，姜黄素可能可以通过降低肠道中对胆固醇的吸收，以及增加肝脏中胆固醇转化成胆汁酸，来降低体内胆固醇和甘油三酯水平，这些功效可以加速心血管系统中血液的通畅性，以保护心血管健康。 5. 抗菌性 姜黄素可抑制多种细菌繁殖和真菌生长，同时对一些寄生虫等原生动物有中等活性。一项在皮肤癣菌和真菌感染的豚鼠实验中观察到，在使用姜黄素治疗7天后，病变消失。 6. 缓解治疗胃溃疡 姜黄素被验证可以缓解或治疗胃溃疡，一项针对25名经内窥镜诊断为胃溃疡的患者进行的临床试验显示，每天服用5次600毫克的姜黄粉，持续4周后，48% 的患者溃疡完全愈合，12周后76% 的患者经内窥镜检查胃部已没有溃疡。 同时，所有受试者没有明显的不良反应或血液指数异常报告。 7. 维护口腔健康 在民间疗法中，会用烤过的姜黄粉按摩疼痛的牙齿以消除疼痛和肿胀，或每天两次，将1 茶匙姜黄、? 茶匙盐和 ? 茶匙芥末油制成的糊状物擦拭牙齿和牙龈，可缓解牙龈炎和牙周炎。 一项随机试验中发现，在持续使用姜黄素漱口水漱口后，分别在第0、14 和 21 天记录牙龈指数和菌斑指数，结果显示，姜黄素在预防牙菌斑和牙龈炎方面发挥着不错的功效。 8. 抗癌变 在多项涉及癌症、癌细胞的研究中发现，姜黄素在多种癌症的不同环节中都可能发挥着抑制作用。它有效地抑制导致皮肤癌的黑色素瘤癌细胞不受控制地转移，也抑制了乳腺肿瘤细胞的增殖，可以抑制皮肤、胃部和结肠中会诱导癌变的化学物质的活性，以及通过调节蛋白酶活性来抑制血管生成，进而阻止癌细胞的生长和转移。 同时，因为姜黄素自身的抗氧化性，可以清除自由基，以及降低由自由基导致的高谷胱甘肽水平，从而增加肝脏解毒性和降低细胞癌变的可能性。 ...

琥珀胆碱是一种烟碱型乙酰胆碱受体阻断剂，被广泛用于全身麻醉和破伤风等医疗领域。它是一种去极化肌肉松弛剂，目前被认为是最佳的肌肉松弛药物，因为没有合适的替代品。此外，琥珀胆碱还被用于注射死刑和谋杀。 琥珀胆碱的性状 琥珀胆碱是白色或类白色的结晶性粉末，没有臭味。它在水中非常易溶，在乙醇或三氯甲烷中微溶，在乙醚中不溶。其熔点为157～163℃。 如何鉴别琥珀胆碱 鉴别琥珀胆碱的方法有以下几种： 1. 取琥珀胆碱溶解于水中，加入稀硫酸和硫氰酸铬铵试液，会生成淡红色沉淀。 2. 取琥珀胆碱溶解于水中，加入1%氯化钴溶液和亚铁氰化钾试液，会呈现持久的翠绿色。 3. 琥珀胆碱的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。 4. 琥珀胆碱的水溶液会显示氯化物鉴别的反应。 如何检查琥珀胆碱的质量 在检查琥珀胆碱的质量时，需要注意以下几个方面： 1. 酸度：琥珀胆碱溶解于水后，pH值应在3.5～5.0之间。 2. 氯化胆碱：通过薄层色谱法检测，供试品溶液与氯化胆碱对照品溶液应显示出完全分离的斑点。 3. 水分：琥珀胆碱的含水量应在8.0%～10.0%之间。 4. 炽灼残渣：炽灼琥珀胆碱后，残渣不得超过0.1%。 琥珀胆碱的含量测定 通过加冰醋酸溶解琥珀胆碱，并使用醋酸汞试液和结晶紫指示液，再用高氯酸滴定液滴定至溶液显蓝色，可以测定琥珀胆碱的含量。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.07mg的C14H30Cl2N2O4。 ...

农用链霉素是我国销量最大的农用杀菌剂之一，但自2011年停产以来，农用链霉素已经退出了我国农化市场。细菌性病害是农作物中最主要的病害之一，那么如何有效地防治细菌性病害呢？今天我们将介绍一种新型的抗生素内杀菌剂——中生菌素，它完全可以代替农用链霉素，并且具有更好的杀菌效果。 中生菌素简介 中生菌素是中国农科院生防所研制的一种新型农用抗生素，具有触杀和渗透作用。它对农作物的细菌性病害和部分真菌性病害具有很高的活性，并且还具有一定的增产作用。可以说，中生菌素是替代农用链霉素的最佳选择。 主要特点 中生菌素具有广谱、高效、低毒、无污染等特点。喷施后可以刺激植物体内植保素及木质素的前体物质的生成，从而提高植株的抗病能力，达到杀灭病菌的目的。此外，中生菌素还可以与多菌灵、苯醚甲环唑、代森锌、烯酰吗啉等杀菌成分混配，用于生产复配杀菌剂。 防治对象 中生菌素主要用于防治由细菌引起的农作物病害，如水稻白叶枯病、细菌性条斑病、细条病、大白菜软腐病、黑腐病、青椒青枯病、黄瓜细菌性角斑病、姜瘟病、柑柚溃疡病、疮痂病等，同时也可以防治由真菌引起的病害，如苹果轮纹病、斑点落叶病、小麦赤霉病、瓜类枯萎病等。多年的田间试验、示范和推广应用表明，中生菌素的防治效果在75%以上，高者甚至可达90%。 使用方法 （1）防治白菜软腐病、茄科青枯病等病害，可以在发病初期使用3%中生菌素可湿性粉剂1000-1200倍药液均匀喷淋，每10天喷一次，连续喷3～4次，可以有效控制该病的蔓延，防效可达75%以上。 （2）防治姜瘟病，在姜瘟病发病初期，可以使用3%中生菌素可湿性粉剂800-1000倍液灌根，每株0.25kg药液，共2～3次，可以有效抑制该病的继续蔓延。 （3）防治黄瓜细菌性角斑病、菜豆细菌性疫病、西瓜细菌性果腐病等病害，可以在发病初期使用3%中生菌素可湿性粉剂1000～1200倍药液均匀喷雾，隔7～10天喷1次，共喷2-3次。 （4）防治水稻白叶枯病、恶苗病，可以在播种前使用3%中生菌素可湿性粉剂600倍浸种5～7天，生长期也可以在发病初期使用3%中生菌素可湿性粉剂1000～1200倍液均匀喷雾。 （5）防治苹果轮纹病、炭疽病、斑点落叶病、霉心病，可以在发病初期使用3%中生菌素可湿性粉剂1000～1200倍液，连续喷2～3次，可以快速控制这些病害的继续危害和蔓延，防效可达90%以上。 ...

乙烯基环己基醚（CVE)是一种重要的有机合成中间体和高聚物单体，被广泛应用于树脂、涂料等领域。它是一种环保型材料，具有优良的性能。 性质与用途 乙烯基环己基醚（CVE)是无色透明液体，具有强烈的特征气味。它不与水混溶，但可以与醇、醚混溶。乙烯基环己基醚的结构中含有双键和稳定的六元环，使其成为一种新型的聚合单体。它常用于氟树脂、不饱和聚酯、超吸水性树脂和光固化涂料等领域。乙烯基环己基醚主要用于降低氟树脂的结晶性，赋予其刚性和透明性，从而提高其效果和应用范围。 合成方法 乙烯基环己基醚的合成通常通过在碱性催化剂存在下使适当的醇与乙炔反应来实现。目前，乙烯基甲醚的合成方法已经非常成熟，但是由于环己醇与甲醇具有较大的理化性质差异，简单地套用合成乙烯基甲醚的方法无法进行正常的生产。目前还没有公开的文献对合成乙烯基环己基醚的方法进行详尽报道。 一种合成乙烯基环己基醚的方法是将乙炔气和氮气组成的混合气、环己醇和KOH溶液作为原料。在合成塔温度为150-180°C、压力为0.18-0.45MPa的条件下，将环己醇和KOH溶液从合成塔顶部向下喷淋，将乙炔气和氮气组成的混合气从合成塔底部通入，使混合气与环己醇和KOH溶液逆向接触反应生成乙烯基环己基醚。生成的乙烯基环己基醚和未反应的混合气经塔顶导出，经过常规冷凝后得到乙烯基环己基醚，KOH溶液循环使用。 ...

桂花精油是由金黄色的金桂提取而成，具有镇静、催情、抗菌等作用。它还可以净化空气、散寒祛风湿、美容美白肌肤、排解体内毒素、通便等功效。桂花精油对头痛、疲劳等有减缓作用，同时也是极佳的情绪振奋剂。此外，它还可以治疗风湿、关节疼痛，并且是最好的空气清新剂。 桂花精油的心理疗效 桂花精油对情绪有较好的引导作用，是极佳的情绪振奋剂。它可以减缓疲劳、头痛、生理痛等不适感，同时在房事中也有情绪提升的效果。此外，桂花精油还可以净化空气，是最佳的空气清新剂。 桂花精油的身体疗效 桂花精油可以缓解头痛和生理痛，有助于健胃、理气。在泡脚的热水中滴入几滴桂花精油，可以活血经络，去除脚气脚臭。此外，将桂花调和基底油按摩，可以涂抹于耳后颈部或下腹部，达到活血经络和生理按摩的效果。 桂花精油的皮肤疗效 桂花精油可以促进血液循环，改善组织，使皮肤保持活力。它具有细肤美颜、保湿滋润的效果，可以改善脸色苍白。 桂花精油与传统药用的对比 桂花在中药中主治化痰散瘀，健脾益肾、舒筋活络。而桂花精油则擅长处理因情绪引起的皮肤问题，例如情绪性面疱。此外，桂花精油对神经系统具有安定与调整的作用。 芳疗师对桂花精油的评价 芳疗师认为，稀释后的桂花精油具有甜甜淡淡的香味，可以消除焦虑，安抚烦躁的心情。桂花精油还具有滋补皮肤、促使细胞再生、温和美白的效果。尽管桂花精油产量较低，但它是一种珍贵的精油，可以用其他精油代替。 桂花精油是一种难以萃取的精油，每千克桂花只能萃取约0.3克精油，因此被称为最昂贵的精油之一。 ...

三氟丙烷三甲氧基硅烷是一种无色液体，常温常压下存在。它属于硅烷试剂，对水敏感，因此在存储时需要保持环境干燥。该化合物在自组装和接触印刷中有一定的应用，并可用于制备光学材料氟硅氧烷。 合成方法 图1 三氟丙烷三甲氧基硅烷的合成路线 合成方法如下：首先将3,3,3-三氟丙基三氯硅烷加入高温干燥的反应瓶中，然后加入正己烷并搅拌均匀。接下来，缓慢地向反应体系中加入甲醇，并将混合物加热至回流状态，反应若干个小时。可以通过气相色谱监测反应进度。待反应完全进行后，利用真空下旋转蒸发除去反应体系中的正己烷和未反应完全的甲醇。最后，通过蒸馏提纯得到目标产物三氟丙烷三甲氧基硅烷。 用途 三氟丙烷三甲氧基硅烷可用于制造交联聚合物和超分子化合物。在碱性条件下，醚键容易断裂，从而得到硅醇并进行分子间的相互偶联，形成大分子聚合物。此外，该化合物中的硅单元还可以转化为有机氟硅酸盐，有机氟硅酸盐在偶联反应和自由基反应中具有独特的反应活性。 图2 三氟丙烷三甲氧基硅烷的应用转化 实验步骤：将氟化氢铵溶液加入装有磁力搅拌棒的塑料烧杯中，并在室温条件下搅拌。然后向混合物中加入（3,3,3-三氟丙基）三甲氧基硅烷，并在搅拌的情况下反应过夜。反应结束后，可以观察到明显的固体沉淀析出。通过减压蒸发除去溶剂，得到白色固体粉末。最后，在40-50度的高真空下将产物干燥过夜，即可得到有机氟硅酸盐。 参考文献 [1] Braun, Thomas et al Angewandte Chemie, International Edition, 46(28), 5321-5324; 2007 [2] Posz, Jarett M. et al Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 56(86), 13233-13236; 2020 ...