引言： 深入分析聚乙烯的性质和结构可以揭示其在包装、工业和日常用品制造中所具备的优势和适用性。 什么是聚乙烯？其基本信息和概述 聚乙烯是世界上产量最高的塑料材料之一，被制成合成树脂。 聚乙烯有时通过其首字母缩写词写成 “PE”，因为它在英语中写为“聚乙烯”。 聚乙烯（ PE）是一种被归类为合成树脂的塑料材料。合成树脂是使用石油和其他原料化学生产的人造物质。由于具有优良的加工性能、防水性和耐化学性，因此可以批量生产并用于各种产品。熟悉情况的典型例子包括塑料袋、糖果包装纸和食物储存容器。 1. 聚乙烯的化学结构和成分 1.1 聚乙烯的化学结构是什么？ 重复乙烯单元形成的聚合物称为聚乙烯。聚乙烯的成分是什么？乙烯是一种碳氢化合物分子，化学式为 C2H4，由两个碳原子和四个氢原子组成。聚合后，乙烯形成长链重复单元，从而形成聚乙烯。聚乙烯结构式如下： 1.2 聚乙烯的元素符号是什么？ 聚乙烯的分子结构基于其单体乙烯衍生的重复单元。乙烯 (C2H4) 是一种简单的碳氢化合物，两个碳原子之间有双键，每个碳原子上有两个氢原子。乙烯聚合后，形成长链重复单元。 聚乙烯的化学式： (C2H4)n，其中“n”表示聚合物链中的重复单元数。 2. 聚乙烯的种类 以下是聚乙烯的一些主要类型：低密度聚乙烯（ LDPE）、高密度聚乙烯（HDPE）、线性低密度聚乙烯（LLDPE）、中密度聚乙烯（MDPE）、超高分子量聚乙烯 （UHMWPE）、交联聚乙烯 （PEX）。 超高分子量聚乙烯和聚乙烯有什么区别？ HDPE材料的分子量通常只有10万左右，聚乙烯与UHMWPE的区别在于UHMWPE具有足够的强度，可以达到其他低分子聚合物产品所无法达到的耐磨、耐冲击性能。 3. 聚乙烯的 物理性质 （ 1） 密度：不同类型的聚乙烯具有不同的密度。聚乙烯的密度有什么区别？ 如 LDPE具有较低密度，而HDPE具有较高密度。密度会影响材料的浮力和机械性能。 （ 2） 熔点：聚乙烯受热会熔化吗？聚乙烯是一种优良的电绝缘体， 在极冷的条件下仍能保持其特性，但在高温下可以熔化。聚乙烯的熔点因类型而异，通常 HDPE具有较高的熔点。熔点会影响材料的加工条件和热稳定性。聚乙烯的熔化温度是多少？PE 的高结晶度决定了聚乙烯熔点相对较高（LDPE 的熔点为 110 摄氏度，HDPE 的熔点为 138 摄氏度）。 （ 3） 柔韧性： LDPE以柔韧性和弹性而著称，适用于制作塑料袋等产品。HDPE通常更坚硬但仍具有一定柔韧性。 （ 4） 透明度：通常情况下， LDPE比HDPE更透明，但两种类型都可以制备不同透明度的产品。 （ 5） 结晶度：聚乙烯可以有结晶和非晶区域，高结晶度有助于提高材料的刚度和强度。 （ 6） 颜色：聚乙烯通常为白色或半透明，也可进行着色或染色。 （ 7） 电绝缘性：聚乙烯是良好的电绝缘体，适用于电气和电子领域。 （ 8） 抗拉强度：具有良好的抗拉强度，能够承受拉力而不易断裂。 （ 9） 抗冲击性：以高抗冲击性而著称，适用于受冲击或载荷突变的应用。 （ 10）比重：PE 的比重较低，约为0.95 g/cc，但随着聚乙烯的不同特性而略有变化。 （ 11）介电常数:2.2 （ 12）耐热温度：每种塑料都有其耐热极限，聚乙烯（PE）能耐热110℃。 4. 聚乙烯的分子量和分布 4.1 聚乙烯分子量计算 （ 1） 聚乙烯分子量的计算方法： 聚乙烯由重复的乙烯（ C2H4）单元组成，因此，我们可以通过将乙烯单元的分子量（28.05 g/mol）乘以 n 的值来计算出聚乙烯分子的分子量。 聚乙烯的平均分子量是多少？聚乙烯分子量在 1万~10万范围内，分子量超过10万的为超高分子量聚乙烯。分子量越高，其物理力学性能越好，越接近工程材料的要求。但分子量越高，其加工的难度也随之增大。 （ 2） 分子量对材料特性的重要性： PE 的分子量对其特性有很大影响： 较高的分子量 (MW) 通常会导致强度、抗冲击性和耐化学性增加。 较低 MW 的 PE 往往更灵活、更易于加工且透明度更高。 4.2 聚乙烯的分子量分布 PE 并不总是由相同链组成的均匀集合。它可以具有分子量分布 (MWD)，这意味着存在一系列链大小。MWD 可以很窄（大多数链大小相似）或很宽（差异很大）。 分子量越高拥有更好的力学性能。但如果聚合物中含有大量的低分子量尾端，同样会降低强度和耐老化性，分子量分布窄具有更好的力学强度及韧性，聚合物分子量分布可作为加工过程中各种工艺条件选择的依据，同时也为聚合反应的机理及动力学研究提供必要的信息。测定分子量分布从原理上可以归结为 3类: （ 1） 利用聚合物溶解度的分子量依赖性，将试样分成分子量不同的级分，从而得到试样的分子量分布，例如沉淀分级法和梯度淋洗分级法。 （ 2） 利用高分子在溶液中的分子运动性质得出分子量分布，例如：超速离心沉降法。 （ 3） 利用高分子体积的分子量依赖性得到分子量分布，例如：体积排除色谱法。 5. 总结 聚乙烯作为一种塑料材料，在其性质和结构的多方面分析中展现出了其广泛的应用潜力和重要性。其高度可塑性、优良的化学稳定性以及低成本使其在现代工业和日常生活中占据了重要地位。通过深入了解聚乙烯的特性，我们能够更好地利用其优势，推动技术创新和可持续发展。未来，随着科学技术的进步和对环境友好型材料需求的增加，聚乙烯的应用前景将继续扩展和深化。 参考： [1]https://techcenter.apcpackaging.com/lets-talk-pe [2]https://topas.com/low-dielectric-constant-plastic-materials-low-permittivity-plastics-topas/ [3]https://brainly.com/question/14673417 [4]https://www.beeplastic.com/blogs/beeplastic-information-station/what-is-the-difference-between-uhmwpe-and-uhmw [5]https://patents.google.com/patent/CN101451988A/zh [6]https://www.geeksforgeeks.org/ [7]https://www.y-skt.co.jp/magazine/knowledge/guide-pe/ [8]https://www.nippon-clever.co.jp/topics/polyethylene [9]https://baike.baidu.com/item/ ...

在有机合成领域中， 3，5-双三氟甲基苯甲酰胺是一种重要的化合物，具有广泛的应用价值。其合成方法对于研究人员来说具有一定的挑战性和重要性。通过特定的合成路线和反应条件，可以有效地制备出这种化合物，为进一步的应用研究提供了有力支持。 简述： 3，5-双三氟甲基苯甲酰胺 ，英文名称： 3，5-bis(trifluoromethyl)benzamide，CAS：22227-26-5，分子式：C9H5F6NO。3，5-双(三氟甲基)苯甲酰氯是在医药、农药及各种功能材料等方面有着广泛用途和良好前景的重要有机合成中间体。3，5-双(三氟甲基)用于合成以3，5－双(三氟甲基)苯甲酰基为结构特征的神经激肽拮抗药物，以及一类含氯除草剂。也可用于合成一种高效的锗烷类脱氢催化剂，其酸的钠盐还是一种优良的防老剂。 合成: 王耀翔 等人介绍了以间双三氟甲基苯为起始原料合成 3，5-双三氟甲基苯甲酰氯的方法。该合成路线经溴代、羧基化和酰化等三步反应，以61.7%的总收率得到目的物。具体如下： （ 1） 3，5-双三氟甲基溴苯的合成 在一个 500毫升的三口烧瓶中，加入80克（0.80摩尔）质量分数为98%的硫酸，并将其放置在带有滴液漏斗、搅拌器、回流冷凝管和温度计的设备上。在搅拌的同时，通过冰水冷却，加入58.4克（0.20摩尔）质量分数为98%的二溴海因固体，并充分搅拌均匀。随后，缓慢滴加21.6克（0.10摩尔）质量分数为99%的间双三氟甲基苯，控制反应温度在30~35℃范围内，在大约1小时内完成滴加，然后在此温度下继续保温反应4~5小时。待反应结束后，静置使其分层，分离出有机层，下层硫酸层再用20毫升的1，2-二氯乙烷进行两次萃取。将有机层分别用质量分数为10%的NaOH、水和饱和食盐水洗涤，经过无水硫酸钠干燥过滤后，进行减压蒸馏，得到90℃、16千帕下的无色液体3，5-双三氟甲基溴苯27.4克，通过气相色谱分析，其纯度为99%，产率为93.4%。 （ 2） 3，5-双(三氟甲基)苯甲酸的合成 在一个 250毫升的三口烧瓶的反应系统中，配备有回流冷凝管、通气管和磁力搅拌器。首先通入干燥的氮气并加热5~10分钟，然后保持系统处于氮气封闭状态（微正压氮气环境）。依次加入经过压钠丝干燥处理的50毫升无水乙醚、3.6克镁屑（0.15摩尔）和一小粒碘。接着从滴液漏斗中滴加部分3，5-双(三氟甲基)溴苯，加热至乙醚回流，大约3~5分钟后引发格氏反应，停止加热浴，控制3，5-双(三氟甲基)溴苯的滴加速度，保持反应体系微沸状态（35~37℃）直至滴加完成，随后用热浴加热反应30分钟以完成格氏反应。 撤去温水浴， 将烧瓶用冰盐浴冷却。当反应瓶内温度达到 -5 ℃左右，关闭氮气气阀，开始从进气管中通入经过干燥的二氧化碳， 调节通气速度使反应温度在 -2～2 ℃，至反应结束不再吸收二氧化碳。在冰盐浴冷却及搅拌下， 向烧瓶中缓慢滴加 18%的盐酸直至过量的镁反应溶解为止。在分液漏斗中分离反应液中的水相， 醚层溶液通过蒸馏除去溶剂乙醚。以 1.5倍酸摩尔量的5%氢氧化钠溶液溶解结晶物，然后将碱液进行过滤， 除去非碱溶性杂质。向滤得的碱液中加入体积分数 18%的盐酸酸化至强酸性，此时析出白色的粗产品沉淀。冷却静置使产品充分沉淀后进行减压过滤。滤饼需充分洗涤至滤液呈中性且不含氯离子。抽干沉淀后再在红外灯下进一步干燥， 彻底除去水分。上述的固体可在体积分数 30%的甲醇—水溶液或正己烷中重结晶提纯， 得到固体 20.0 g的3，5-双(三氟甲基)苯甲酸， 收率 82.9%。 （ 3） 3，5-双(三氟甲基)苯甲酰氯的合成 在装有机械搅拌、回流冷凝管、温度计和滴液漏斗的 250 mL三口烧瓶中加入经干燥的3，5-双(三氟甲基)苯甲酸 5.2 g (0.02 mol)和1，2-二氯乙烷 20 mL， 用油浴加热并开启搅拌。当反应体系温度上升至 60 ℃左右，成均一的液相， 当温度升至 80 ℃左右后开始滴加亚硫酰氯 7.2 g (0.06 mol)， 在 1 h左右滴加完成。然后继续保温3～4 h直至不再有氯化氢和二氧化硫气体逸出为止。油浴温度应控制在使溶液保持微沸，回流速度也不宜过快。反应完毕后进行蒸馏。 参考： [1]王耀翔,李菊清,周孝瑞. 3,5-双三氟甲基苯甲酰氯的合成 [J]. 浙江科技学院学报, 2006, (03): 189-191. [2]含氟医药中间体-3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氯. 浙江省, 浙江科技学院, 2004-01-01. ...

这篇文章将介绍 1，2，6，7-四氢-8H-茚并[5，4-b]呋喃-8-酮的有效合成方法，旨在为相关领域的研究工作提供启示。 简述： 1，2，6，7-四氢-8H-茚并[5，4-b]呋喃-8-酮是合成褪黑激素受体激动剂雷美替胺(Ramelteon)的重要中间体， 雷美替胺由日本 Takeda 公司研制的选择性褪黑激素 MT 1 和 MT 2 受体激动剂， 2005 年 9 月以商品名 Rozerem?首次在美国上市， 2008 年 5 月该药又在日本获准销售. 临床研究表明， 本品对难以入睡型失眠症、慢性失眠和短期失眠疗效确切， 毒副作用少， 长期使用不产生传统镇静催眠药物所存在的成瘾性和依赖性， 是 首个不作为特殊管制的失眠症治疗药物。 合成： 1. 方法一： 以价廉、易得的对溴苯酚为原料 ， 在无水碳酸钾作用下与 2-溴乙醛缩二乙醇缩合后用多聚磷酸(PPA)环合得 5-溴苯并呋喃 ， 该中间体与丙烯酸甲酯在 Pd(OAc) 2 催化下 ， 经 Heck 偶合反应得 3-(苯并呋喃-5-基)丙酸甲酯 ， 在氢氧化钠水溶液中经 Raney Ni 催化氢化和水解一锅反应得3-(2 ， 3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸 ， 再经二溴代、 Friedel-Crafts 酰化反应和氢解脱溴 ， 得 1 ， 2 ， 6 ， 7-四氢-8H-茚并[5 ， 4-b]呋喃-8-酮 ， 7 步反应总收率 49.9% 。合成路线如下： 该方法原料易得、反应条件温和、操作简便、产物分离纯化容易 ， 收率良好 ， 适合大规模制备 1 ， 2 ， 6 ， 7-四氢-8H-茚并[5 ， 4-b]呋喃-8-酮 。 2. 方法二： 以 3-(2 ， 3 - 二氢苯并呋喃 -5-基) 丙烯酸乙酯为原料，经雷尼镍催化氢化、酯基水解、叔丁基取代得到 3-(7-叔丁基-2 ， 3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸，直接在三氟化硼乙醚复合物催化下闭环，再经脱叔丁基得到雷美替胺关键中间体1 ， 2 ， 6 ， 7-四氢-8H-茚并 [5 ， 4-b] 呋喃-8-酮，5 步总收率 70％。 具体实验步骤如下： （ 1） 3-(2 ， 3 - 二氢苯并呋喃 -5 - 基 ) 丙酸乙酯 (3) 在氮气保护下，向加氢釜中加入 3-(2 ， 3-二氢苯并呋喃-5-基)丙烯酸乙酯（2，纯度98.5％，110克，0.51摩尔）、T-1型雷尼镍（22克）和乙醇（550毫升），进行3次氢气置换，加压至3 MPa，60摄氏度反应4小时，冷却至室温。通过TLC显示[展开剂：石油醚∶乙酸乙酯（4∶1）]反应完成后进行放料过滤，滤饼用乙醇（55毫升×2）洗涤，合并滤液及洗液，60摄氏度减压浓缩，得到的产物3可直接用于下一步反应。 （ 2） 3-(2 ， 3 - 二氢苯并呋喃 -5-基) 丙酸 (4) 向 500 ml 三颈瓶中加入如上所得的 3(110 g，0.50 mol)、乙醇 (275 ml) 和 40％氢氧化钠溶液(60 ml)，加热回流搅拌反应 2 h，TLC 显示反应完成后冷却至室温，减压蒸除乙醇，加入水(100 ml)，搅拌溶清后加 3 mol/L 盐酸(约 250 ml)调至 pH 2～ 3，10 ℃搅拌析晶 1 h，抽滤，滤饼用冷的50％乙醇 (50 ml) 洗涤，干燥得到白色固体 4(91 g，95％)，mp 96.5～97.3 ℃。纯度 96.3％ 。 （ 3） 3-(7-叔丁基-2 ， 3-二氢苯并呋喃-5-基)丙酸(5) 将 90克（0.47摩尔）的4和900毫升85％磷酸缓慢加入到2升的三颈瓶中，随后缓慢滴加38克（0.52摩尔）的叔丁醇，并在搅拌下将温度缓慢升至80摄氏度。反应持续5小时后，薄层色谱法（TLC）显示反应完成，将反应液冷却至室温后缓慢倒入4.5升水中，搅拌20分钟后，用1.8升二氯甲烷进行两次萃取，合并有机层，随后用1.8升饱和氯化钠溶液进行两次洗涤。经过无水硫酸镁干燥后，进行抽滤，滤液减压浓缩，最终得到白色固体5，产率为108克（收率93％），熔点为127.3至127.9摄氏度，纯度为94.2％。 （ 4） 4-叔丁基-1 ， 2 ， 6 ， 7-四氢-8H-茚并[5 ， 4-b]呋喃-8-酮 (6) 将 105克（0.42摩尔）的5和1升二氯甲烷加入到2升的三颈瓶中，搅拌至溶解后，缓慢滴加63克（0.42摩尔）的三氟乙酐，搅拌10分钟后，再滴加105毫升三氟化硼乙醚复合物（含三氟化硼量在46.8％至48.8％之间，约0.78摩尔），加热回流反应1.5小时。通过薄层色谱法（TLC）监测反应进程，反应结束后冷却至室温，缓慢倒入2升冰水中，搅拌10分钟后，分离有机层，用500毫升二氯甲烷进行两次萃取水层，合并有机层，依次用2升水、2升饱和氯化钠溶液洗涤，经过无水硫酸镁干燥后抽滤，将滤液减压浓缩至干燥，得到类白色固体6，产率为90.5克（收率93％），熔点为131.5至132.2摄氏度，纯度为93.5％。 （ 5） 1 ， 2 ， 6 ， 7-四氢-8H-茚并[5 ， 4-b]呋喃-8-酮 (1) 向 5 L 三颈瓶中加入 6(90 g，0.39 mol)、冰乙酸(540 ml)，搅拌至溶清，加热回流。缓慢加入锌粉 (126.7 g，1.95 mol) 和 48％氢溴酸溶液 (253 g)，2～3 h 内加完。继续回流反应 72 h，TLC 显示反应完全后冷却至室温，减压蒸除溶剂，剩余物缓慢倒入冰水 (500 ml) 中，控温不超过 30 ℃，用乙酸乙酯 (500 ml×2) 萃取，合并有机层，依次用饱和碳酸氢钠溶液 (250 ml)、饱和氯化钠溶液 (250 ml)洗涤，用无水硫酸镁干燥后抽滤，滤液减压浓缩至干，所得 1 粗品 (70 g) 用 THF(140 ml) 加热回流溶解，经活性炭 (3.5 g) 脱色 30 min，抽滤，滤饼用冷 THF(10 ml) 洗涤，滤液搅拌下于0～ 5 ℃析晶4 h，抽滤，滤饼于 55 ℃鼓风干燥 6 h，得类白色结晶性粉末 1(58 g，85％)，mp 133.5～134.0 ℃。纯度 99.5％ 。 参考文献： [1]毛白杨 ， 王明林 ， 夏正君等 . 1 ， 2 ， 6 ， 7-四氢-8H-茚并[5 ， 4-b]呋喃-8-酮的合成工艺改进 [J]. 中国医药工业杂志 ， 2016 ， 47 (05): 534-536+552. DOI:10.16522/j.cnki.cjph.2016.05.004. [2]黄志雄 ， 吴成龙 ， 桑志培等 . 1 ， 2 ， 6 ， 7-四氢-8H-茚并[5 ， 4-b]呋喃-8-酮的合成新方法 [J]. 有机化学 ， 2012 ， 32 (12): 2368-2372. ...

聚四氟乙烯是通过自由基聚合反应合成的。在工业上，聚合反应需要在大量水的存在下进行，以分散反应热并便于温度控制。聚合反应通常在40～80℃，3～26 Kg f/cm2的压力下进行，可以使用无机过硫酸盐、有机过氧化物或氧化还原引发体系作为引发剂。每摩尔四氟乙烯聚合时会释放出171.38kJ的热量。为了实现分散聚合，需要添加全氟型的表面活性剂，如全氟辛酸或其盐类。聚四氟乙烯的聚合方法包括本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合和乳液聚合（也称为分散聚合）。在工业生产中，主要采用悬浮聚合和乳液聚合方法。 ...

问： 最近我们开发了一种新设备，为了测试其性能，从工厂订购了一只两通道的旋转接头样品。在联系工厂时，我们明确告知通道将用于过甲苯或者天那水等腐蚀性溶剂，转速不超过200转/分钟，并要求密封件具有耐腐蚀性。厂家表示没有问题，样品制作完成后寄回公司进行试用。然而，仅仅使用了三天，密封圈就腐蚀掉了，我们不得不拆开设备。 如图所示，氟橡胶的内圈已经腐蚀烂了。 随后，我们联系厂家询问密封件的材质，厂家回答是氟橡胶。 于是，我开始查阅有关这种密封圈性能的资料，并咨询了一些专业人士。他们都表示，如果要耐腐蚀性溶剂，推荐使用氟橡胶材质的密封圈。我现在感到困惑，明明已经试过了不行，为什么大家都说氟橡胶密封圈可以耐腐蚀呢？我思考了一下，可能存在两个问题：一是厂家提供的氟橡胶密封圈质量有问题，导致腐蚀后泄漏。二是厂家使用这种密封圈来设计旋转接头的方式是否存在问题。因为我认为这种密封圈在静态密封方面可能还可以，但在每分钟几百转的情况下，密封圈不仅需要耐腐蚀，还需要耐磨。 以前没有接触过这个领域，希望行业内的朋友能给出一些建议和方法，非常感谢。 答一： 楼主的问题主要集中在两个方面： 1.关于材料 从兼容性的角度来看，目前性价比合适的材料应该是氟橡胶。当然，如果楼主对成本不是很敏感，可以考虑选用全氟橡胶。氟橡胶实际上有很多种类型，如果用于兼容甲苯和天那水的话，个人认为VITON-ETP的配合度较好。尽管这种材料比普通氟橡胶要贵，但比全氟橡胶便宜。 ...

问： 衬四氟设备的使用温度能达到多少？由于金属和非金属的线膨胀系数差异较大，存在热膨胀问题，四氟在100℃时的膨胀系数为18*10-5/℃，而钢材一般为1.8左右。 答一： 一般最高不超过260度，现在有一些添加微量元素的新型氟塑料，可以提高耐温等级，降低膨胀系数。具体情况还需要咨询四氟原材料生产厂家。不过，在采用新材料之前最好先看一些实例，以避免出现不可预见的问题。 选择好的生产厂家很重要，他们采购的原材料也必须过关，一定要有原材料质检单。同时，必须明确生产工况，特别是温度和负压参数。 答二： 在耐腐蚀方面，ETFE没有问题，但由于它是非金属材料，需要解决膨胀问题才能使用。 答三： 您好，您提到的衬四氟是指松衬还是紧衬？我从事紧衬PTFE工艺已有8年经验，100%采用日本技术，曾得到从事PTFE紧衬工艺30年的日本老师傅的亲自指导。国内对这方面的技术非常保密，因此国内从事紧衬PTFE工艺的人很少。我可以大致介绍一下我的工艺，具体操作如下：首先，在处理过的PTFE板材和储罐内涂上胶水，然后用喷火枪烘烤PTFE板，通过人工挤压使PTFE板与储罐内壳体完全粘合，确保无空气存在。所使用的胶水是进口胶水。这种工艺的耐温可达到120度左右。接下来，将PTFE板材完全覆盖在储罐内，通过修正板材交界处，并使用两道PFA焊条进行焊接，其中一道为圆形35MM，另一道为宽12mm，厚35mm。焊条与PTFE板材的强度可达到95%。我亲自进行了试验，用双手拉焊接面，直到焊条断裂，焊条与PTFE板材没有分离！工序完成后，使用25KV电火花检测，发现漏焊和针孔时立即进行修补，直到完全合格。以上是我对工艺的简要介绍，感谢您的阅读，如果您有兴趣，我们可以进一步交流，希望能解决您的困难。 答四： 您所说的是板衬工艺吧。如果是使用胶水将PTFE紧贴在基材上，那么基材的表面必须非常光滑，不能有麻点等缺陷，否则会产生气孔，加热后会出现鼓包现象。电火花检测在搪瓷设备上应用较多，因为喷搪的厚度只有约0.5毫米，所以可以使用电火花检测。而PTFE板一般为约3mm左右，是否适合使用电火花检测方面我接触较少，请教了。 ...

之前我使用CADWORX2008做过一个小项目，效果还不错。但现在遇到一个问题：在做钢衬搪瓷或四氟管路时，由于管路是分段的，我想知道软件自带的原件库中是否有相应的原件。 请有经验的专家给予解答。 解答一： CADWORX自带了一个模块，可以使用liner管来解决这个问题，但需要先进行引用。 解答二： 据我了解，这个功能好像只能在英制单位下使用，并且长度也与实际长度不符合。 ...

回答一： 碳钢和不锈钢接触会导致碳钢的铁离子污染不锈钢，并且由于两者电势能不同，可能发生电化学腐蚀。因此，在储存、运输、加工和安装不锈钢时，必须严格与碳钢分开。实际工作中，我曾见过304L不锈钢与碳钢放在一起，未采取隔离措施，结果304L不锈钢出现了严重的腐蚀。 回答二： 不同材质之间容易引起电化学腐蚀，我在统计管材和做管架时曾遇到类似情况。碳钢和不锈钢不能直接连接。 希望这些信息对你有所帮助。 2.2 电化学腐蚀 2.2.1 碳钢污染：与碳钢件接触造成的划伤与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐蚀。 2.2.2 切割：割渣、飞溅等易生锈物质的附着与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐蚀。 2.2.3 烤校：火焰加热区域的成分与金相组织发生变化而不均匀，与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐蚀。 2.2.4 焊接：焊接区域的物理缺陷（咬边、气孔、裂纹、未熔合、未焊透等）和化学缺陷（晶粒粗大、晶界贫铬、偏析等）与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐蚀。 2.2.5 材质：不锈钢材质的化学缺陷（成分不均匀、S、P杂质等）和表面物理缺陷（疏松、砂眼、裂纹等）有利于与腐蚀介质形成原电池而产生电化学腐蚀。 2.2.6 钝化：酸洗钝化效果不好造成不锈钢表面钝化膜不均匀或较薄，易于形成电化学腐蚀。 2.2.7 清洗：存留的酸洗钝化残液与不锈钢发生化学腐蚀的生成物与不锈钢件形成电化学腐蚀。 2.3 应力集中易于造成应力腐蚀。 ...

2-(二叔丁基膦)乙胺是一种常用的医药合成中间体。下面介绍了它的制备方法。 制备过程如下： 首先，在氩气条件下，将二叔丁基膦(2.92g，20mmoL)和正己烷(20ml)加入到100mL的史莱克瓶中。将混合液冷却到-78度，并逐滴加入正丁基锂(2.5M，8.8mL，22mmoL)。反应升至室温后，继续搅拌1小时，得到白色悬浊物LiPtBu2。然后，在氩气保护下，将2-氯代-N，N-二(三甲基硅基)乙基胺(4.46g，20mmoL)和正己烷(20mL)加入到史莱克瓶中。在搅拌情况下，将上述LiPtBu2的悬浊液加入到混合物中。反应室温搅拌30分钟后，加热回流8小时。反应结束后，加入脱气水和H2SO4溶液，继续搅拌一小时。然后加入NaOH溶液，继续搅拌一小时。分离有机相，用正己烷萃取，经过干燥和过滤后得到粗品2-叔丁基膦乙胺。最后通过减压蒸馏得到纯品2-(二叔丁基膦)乙胺(2.3g，61％)。 2-(二叔丁基膦)乙胺的应用 2-(二叔丁基膦)乙胺可以用来制备其他化合物。 例如，在氩气条件下，将2-吡啶甲醛(0.139g，1.3mmoL)和脱气THF(5mL)加入到史莱克瓶中。然后加入2-(二叔丁基膦)乙胺的THF(5mL)溶液。反应搅拌0.5小时，将溶剂抽干，得到吡啶-imine-NNP配体(0.35g，98％)。 主要参考资料 [1] (CN107964028) 一种钴络合物及其制备方法与在选择性催化氰基的转移氢化反应中的应用 ...

泰地罗新是一种由英特威-先灵葆雅公司开发的最新动物专用的大环内酯类半合成抗生素，它是泰乐菌素的衍生物。泰地罗新具有广谱抗菌活性，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有抗菌作用。尤其对引起猪、牛呼吸系统疾病的病原菌非常敏感，如胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌以及溶血性曼海姆菌、睡眠嗜组织菌等。泰地罗新的作用机理与其他大环内酯类药物相同，它能与敏感菌的核蛋白体50s亚基结合，从而阻碍肽链的合成和延长，影响细菌蛋白质的合成。 泰地罗新的药理作用是什么？ 泰地罗新的抗菌作用与泰乐菌素相似，对革兰阳性菌和部分革兰阴性菌都有较强的抑菌作用。它对致猪、牛呼吸系统疾病的病原菌尤其敏感，如多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌、溶血性曼海姆菌、睡眠嗜组织菌、支原体、螺旋体、布鲁菌等。泰地罗新的抑菌作用机理与泰乐菌素等大环内酯类药物相同，它能与敏感菌的核蛋白体50S亚基相结合，抑制、阻止核蛋白肽链的合成和延长，进而影响细菌蛋白质的合成。需要注意的是，泰地罗新具有3个碱性氨基基团，在不同的pH条件下，会形成不同带电形式，这对于破坏细菌脂质的溶解度和穿透革兰阴性菌外膜起到关键作用。因此，泰地罗新的体外抑菌活性受pH影响较大，在酸性条件下，其抑菌活性会降低；而在碱性条件下，具有较高的抑菌活性。据报道，泰地罗新对多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌等革兰阴性菌具有比泰乐菌素和替米考星更好的抗菌作用，但对胸膜肺炎放线杆菌的抑菌作用不如泰乐菌素和替米考星。 泰地罗新是如何制备的？ 泰地罗新的制备方法如下： 1）将泰乐菌素碱溶于有机溶剂，得到泰乐菌素溶液； 2）在上述泰乐菌素溶液中加入哌啶，充分搅拌均匀并升温至50～70℃后采用流加法加入甲酸进行反应，得到产物A溶液； 3）在上述产物A溶液中加入纯化水，在pH3～5、温度30～50℃条件下进行水解，之后静置，液液分离，得到产物B的水溶液； 4）在产物B的水溶液中加入氢溴酸，在pH2～4、温度60～80℃条件下进行反应，得到产物C溶液； 5）将产物C溶液调节至pH9～10，静置后固液分离，得到的湿固体产物C用纯化水水洗、干燥，得到水分含量小于2%的固体产物C； 6）将固体产物C溶解于吡啶，依次加入三苯基磷和单质碘进行反应，反应时间结束后再依次加入淬灭剂纯化水、石油醚，充分搅拌，静置后液液分离，得到含有产物D的有机溶液，真空干燥得到固体产物D； 7）将固体产物D溶解于哌啶，再加入三乙胺和甲酸进行反应，后真空干燥得到固体产物泰地罗新。 主要参考资料 [1] CN201510135181.3一种泰地罗新粗品的纯化方法 [2] 一种新型大环内酯类抗菌剂-泰地罗新 [3] CN201510135381.9一种利用泰乐菌素碱生产泰地罗新的方法 ...

甲丙酮的特性 甲丙酮，化学名称为3-甲基-丁酮，又称甲基异丙基酮，相对分子质量为86.14。它是一种无色透明液体，具有相对密度为0.801～0.807（20℃/4℃）。甲丙酮的沸点为94～95℃，凝固点为-92℃，折射率为1.3879（nD20），黏度为0.457mPa·s（20℃）。它可以与醇醚等有机溶剂混溶，但在水中微溶。甲丙酮具有低毒性，对眼、鼻、咽黏膜有刺激性，闪点为9℃，易燃。 甲丙酮的应用领域 甲丙酮在工业中具有广泛的应用。以下是甲丙酮的两个应用举例： 1) 制备提花涂料：根据重量比例，提花涂料的组分包括甲丙酮（60～80份）、醋酸丁酯（5～15份）、聚氨酯共聚物（25～40份）和二甲苯（20～30份）。这种提花涂料具有鲜艳的色泽和高光照颜色稳定性，同时满足织物手感柔软、水洗不褪色等优点。 2) 制备小檗碱的加成物：该加成物具有通式(I)的结构。 在通式(I)中，R代表含有β-羰基的C3-C5烷基。制备方法是将小檗碱盐酸盐溶解成水溶液，然后在pH为11~12的条件下与具有α位活泼氢原子的羰基化合物（如丙酮、甲乙酮或甲丙酮）反应，再经过过滤、洗涤和干燥即可得到。含有该加成物的小檗碱或与药学上可用的辅料一起使用，可以制备出口服药物，其生物利用度较小檗碱原形药物更高。尤其适用于制备抗心律失常、抗心力衰竭、降血脂或治疗糖尿病等全身性疾病的治疗药物。这种合成方法简单，通过提高小檗碱药物在体内的血药浓度，有效提高了小檗碱的生物利用度。 主要参考资料 [1] 新型溶剂甲丙酮 [2] CN201510702611.5一种提花涂料 [3] CN200810038998.9一种小檗碱加成物、含有该加成物的药物及其制备方法 ...

在过去的经历中，我曾经遭受过异氰酸酯的烧伤，而最近我又目睹了印度异氰酸甲酯泄漏所引发的灾难。这让我非常好奇，这两种化学物质的毒性到底有多大的差别呢？ ...

背景及概述 [1] 2,3-二氨基苯甲酸甲酯是一种医药中间体，可用于制备三苯甲基坎地沙坦中间体，而后者是一种非肽类血管紧张素II(AngII-1)受体拮抗剂药物。 制备 [1] 步骤一、制备2-甲酸甲酯-6-硝基-苯甲酸 将3-硝基邻苯二甲酸和甲醇加入反应瓶中，滴加氯化亚砜并回流反应24小时。经过过滤和洗涤后，得到2-甲酸甲酯-6-硝基-苯甲酸。 步骤二、制备2-氨基-3-硝基-苯甲酸甲酯 将2-甲酸甲酯-6-硝基-苯甲酸和硫酸等反应物加入反应瓶中，加入叠氮钠进行反应。经过滤和洗涤后，得到2-氨基-3-硝基-苯甲酸甲酯。 步骤三、制备2,3-二氨基苯甲酸甲酯 将2-氨基-3-硝基-苯甲酸甲酯和其他反应物加入反应瓶中，进行反应。经过萃取和蒸发后，得到2,3-二氨基苯甲酸甲酯。 应用 [1] 2,3-二氨基苯甲酸甲酯可用于制备三苯甲基坎地沙坦中间体。具体步骤包括将2,3-二氨基苯甲酸甲酯与其他反应物加入反应瓶中，进行反应。经过过滤和洗涤后，得到三苯甲基坎地沙坦中间体。 以上是制备2,3-二氨基苯甲酸甲酯并应用于药物中间体制备的方法。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN200710049311.7三苯甲基坎地沙坦酯中间体制备新方法 ...

4-溴巴豆酸是一种医药中间体，可以通过巴豆酸经过溴代反应得到。它可以用于制备FGFR抑制剂(S,E)-5-氨基-3-((3,5-二甲氧基苯基)乙炔基)-1-(1-(4-甲氧基丁-2-烯酰基)吡咯 烷-3-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺。 制备方法 报道一 将巴豆酸(10g，116.2mmol)、化合物NBS (N-溴代丁二酰 亚胺)(23g，127.8mmol)和苯(100ml)加入250ml三口烧瓶中，搅拌均匀。升温至84℃使反应回流，反应液的颜色从黄色变为橘红色。快速加入偶氮二异丁腈(0.57g，3.47mmol)，几分钟后溶液变澄清，颜色变浅黄色。保持温度不变继续搅拌2.5小时，使用TLC监测反应进程。冷却至0℃，白色副产物以晶体形式析出，过滤后用甲苯洗涤滤饼，产物在滤液中，无水Na 2 SO 4 干燥有机相，旋干滤液，得到粗产品。通过柱层析纯化，使用石油醚：乙酸乙酯(冰醋酸)＝4:1(5‰)洗脱，得到红色固体的4-溴巴豆酸，产率为91.3%。 报道二 将(E)-4-溴丁-2-烯酸甲酯（3g，16.8mmol）、氢氧化锂一水合物（1.1g，25.3mmol）、四氢呋喃（50mL）和水（50mL）在0℃混合并继续搅拌2小时。反应结束后，用石油醚洗去四氢呋喃，将水相用2M盐酸调节至pH = 1，然后用乙酸乙酯（100mL×2）进行萃取。将有机相合并后在减压下除去溶剂，得到黄色油状物的目标产物4-溴巴豆酸，产率为83%。 参考文献 [1] [中国发明] CN201710482163.1 一种氯苯-吡啶类化合物及其应用 [2] [中国发明] CN201610833890.3 炔代杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用 ...

背景及概述 [3] 扑热息痛是一种常用的非抗炎解热镇痛药，适用于缓解轻度至中度疼痛，如感冒引起的发热、头痛、关节痛、神经痛以及偏头痛、痛经等。它是乙酰苯胺类药物中最好的品种，特别适合于不能服用羧酸类药物的病人。 临床应用研究 [1-2] 应用一、 大连市第五人民医院儿科盛艳等人进行了一项研究，比较了扑热息痛灌肠和安痛定肌内注射治疗小儿急性上呼吸道感染发热的疗效。研究结果显示，扑热息痛灌肠的退热效果优于安痛定肌内注射，并且不良反应较少。 应用二、 黑龙江省大庆市人民医院儿科张春雨等人研究了扑热息痛灌肠和口服两种给药途径治疗小儿发热的临床效果。研究结果表明，采用扑热息痛灌肠的给药方式操作简便，退热迅速，效果显著，不良反应小，安全有效。 参考文献 [1]盛艳,邹丽芬.扑热息痛灌肠与安痛定肌内注射治疗小儿急性上呼吸道感染发热的疗效比较[J].中国现代药物应用,2018,12(20):108-109. [2]张春雨,王舒悦,韩宏梅,李亚杰.扑热息痛两种途径治疗小儿发热的疗效观察[J].中国实用医药,2015,10(15):160-161. [3] [中国发明,中国发明授权] CN201210566903.7 一种用吸附树脂从精母液中回收扑热息痛的方法 ...

2020年9月23日，欧盟委员会向WTO递交了G/TBT / N/EU/749通报，该通报旨在修订REACH法规附件XVII限制物质清单，以新增对N,N-二甲基甲酰胺（DMF）的使用限制，无论是作为物质本身还是在混合物中的使用。 这项修订将在官方公报发布后的20天内生效，并设有2年的缓冲期，即在生效后的24个月内正式实施。 公众咨询期为60天。 DMF有哪些常见用途？ DMF是一种广泛应用的非质子极性溶剂，常被用作去除油漆的脱漆剂、染料的溶剂，以及聚氨酯、聚丙烯腈和聚氯乙烯的浆料。此外，它还可用于合成药物中间体、镀锡零部件的淬火和电路板的清洗等。 DMF目前的管控情况如何？ 目前，根据CLP法规，DMF被归类为生殖毒性、急性毒性和眼刺激物质。同时，在REACH法规下也对DMF进行了管控。DMF被列入REACH法规下的SVHC清单（浓度阈值为0.1%）和附录17清单（Entry 72）。根据附录17中的第72条款，DMF的主要限制对象为服装或相关配件、纺织品（与人体皮肤接触且程度类似于服装）以及鞋类，其限值为3000mg/kg。 输欧企业应积极采取风险管理措施，控制暴露风险，以避免相关产品因DMF含量超标而无法出口。 ...

丁香（EugeniacaryophllataThunb.）是一种桃金娘科蒲桃属乔木丁香。丁香油是从丁香花蕾中提炼出来的精油，具有多种医疗和保健功能。它可以治疗牙痛、支气管炎、神经痛、胃酸等症状，还具有抗感染、驱虫、改善血液循环、治疗皮肤问题等作用。目前，丁香油已广泛应用于医药卫生和日用化工领域。 丁香油的提取方法 报道一 一种提取丁香油的方法包括以下步骤： （1）机械活化：将丁香花蕾晒干至含水量为5%，然后将1000g晒干的丁香花蕾放入立式搅拌球磨机中，在转速为500r/min下机械活化3min，得到丁香粉末。 （2）浸泡：将上述丁香粉末加入蒸馏罐中，再加入0.5kg的纤维素酶和适量的水，用石板加压使水刚好泡过丁香粉末，在常温下浸泡5h，得到提取液。 （3）蒸馏：通过向蒸馏罐底部通入水蒸气对提取液进行加热，提取液沸腾后提取2h，得到混合蒸汽。 （4）冷凝：将混合蒸汽经过冷凝器冷凝，得到油水混合物。 （5）油水分离：将冷凝得到的油水混合物经过油水分离器分离，得到丁香粗油和水。 （6）萃取：将丁香粗油经过萃取罐进行萃取，分层后，分出下层即为丁香油。 该方法得到的丁香油纯度达到98.66%，总量为218g。 报道二 取100g丁香粉，置于2000mL圆底烧瓶中，加入1000mL水。将烧瓶放置在挥发油提取装置上进行回流提取4h，收集挥发油。然后向收集的挥发油中加入5mL石油迷，轻微振摇。静置后，油水分层，去除水层。在40℃下蒸发石油迷，得到纯丁香油，其得率为0.67%。 参考文献 [1] [中国发明] CN201510420813.0 一种提取丁香油的方法 [2] [中国发明] CN201710753810.8 一种丁香油的提取方法 ...

咳必清是一种常见的治咳嗽药品，被广泛应用于日常生活中。它在治疗咳嗽方面有着良好的效果，因此很多人选择使用咳必清来缓解咳嗽症状。然而，正如常言所说，药物亦有其副作用，咳必清也不例外。使用咳必清可能会导致一些不良反应，例如恶心、呕吐和头晕等症状。这些副作用对人体的健康产生一定的负面影响。 尽管咳必清的副作用相对较小，但如果使用过量，可能会引起恶心和呕吐等不适症状。此外，使用咳必清还可能导致头晕等身体不适，对人的生活和身心健康造成较大的影响。另外，一些人可能对药物过敏，使用咳必清后可能会出现腹泻和皮肤红疹等症状。 咳必清在一定程度上会引起一些不良反应，如腹泻、恶心、头晕和呕吐等。这些不良反应是药物的副作用，对人体的健康产生了负面影响。如果使用咳必清后出现这些不良反应，应立即就医进行定期检查和治疗，以防延误病情。 咳必清是一种治疗咳嗽的药品，其治疗效果非常好，甚至适用于儿童。通常情况下，咳必清对人体健康没有太大的损害。然而，如果使用过量或者患者对咳必清过敏，使用后可能会出现恶心、呕吐和咳嗽等症状。这对人体的身心健康和生活产生了严重的负面影响。如果患者在使用咳必清后出现类似症状，应立即前往医院进行定期检查和治疗，以免造成生命威胁。 ...

吡啶并噻二唑化合物是一种新型的电子受体，具有比苯环更加缺电子的特性。吡啶并噻二唑、吡啶并硒二唑和吡啶并吡嗪是新型更缺电子的电子受体。这些化合物的HOMO和LUMO能量分别为-2.85和-5.12，-2.57和-4.98，-2.95和-5.50。 制备方法 报道一 在氮气保护下，将2,5-二溴-3,4-二氨基吡啶溶解于吡啶中，加入氯化亚砜，搅拌反应12小时。通过柱层析提纯得到目标产物。 报道二 将3,4-二氨基吡啶溶解于HBr溶液中，缓慢滴加Br2，加热反应24小时。通过萃取、中和、洗涤和干燥得到2,5-二溴-3,4-二氨基吡啶。 将2,5-二溴-3,4-二氨基吡啶与二溴亚砜在氯仿中反应，经过搅拌和加热后得到目标产物。 参考文献 [1] [中国发明] CN201810715073.7 一类主链含金属元素的A-D-A型聚合物及制备方法与其应用 [2] [中国发明] CN201410249539.0 电子受体吡啶并杂环化合物的制备方法 ...

作为一种可食用香料，香兰素广泛应用于各种需要增加奶香气息的调香食品中，如蛋糕、冷饮、巧克力、糖果等。 然而，近期有媒体报道称香兰素是一种兴奋性毒素，可刺激大脑奖励系统，让食用者觉得添加了香兰素的产品更加美味。国家食品药品监督管理总局发布的《食品安全风险解析》对香兰素进行了解读。 解读一 香兰素是世界范围内广泛使用的食用香料。 香兰素（vanillin）是一种具有广泛用途的芳香族有机化合物，其学名为4-羟基-3-甲氧基苯甲醛，又名香草醛、香兰醛，天然存在于香荚兰豆中。人们利用香荚兰豆荚作为食用香料，已有数千年的历史。然而，由于天然香兰素含量低且价格昂贵，19世纪出现了以邻甲氧基苯酚等为原料合成的人工香兰素。随着科技进步，香兰素的生产方式不断完善，全世界每年用于食品加香的香兰素在万吨以上，绝大多数为人工合成。 解读二 合理使用香兰素不会对人体健康产生危害。 全球食品科技界对香兰素的安全性进行了大量研究，根据毒理学实验和相关研究结果，合理使用香兰素是安全的。作为食品添加剂，香兰素经过了规范和科学的食品安全风险评估，按照相关标准规定使用，并不会对人体健康产生危害。 解读三 国际组织和部分国家允许香兰素的合理使用。 世界卫生组织和联合国粮食和农业组织（WHO/FAO）的食品添加剂联合专家委员会（JECFA）对香兰素的安全问题进行了评价，允许其在食品中使用，并制定了相关的质量规格。美国和欧洲国家也允许在食品中使用香兰素，虽然对使用范围和使用量有一定的规定，但根据已有的暴露量评估结果，合理使用香兰素是安全的。 因此，专家建议媒体在进行食品安全相关报道时，应力求科学、客观。消费者要均衡营养，尽量不要偏食，更不要因为贪恋某一口味而过多食用某一类食品。同时，可以对嗜好人群成瘾原因进行分析，研究其与香精香料的关系。 ...