本文将讨论如何用 2,6- 二氯靛酚钠法进行维生素 C 的定量测定，以期为相关领域的研究人员提供实验思路。 简述： 2,6- 二氯靛酚钠，英文名称： 2,6-Dichloroindophenol sodium salt ， CAS ： 620-45-1 ，分子式： C12H6Cl2NNaO2 ，外观与性状：无气味的暗绿色固体。 2,6- 二氯靛酚钠常用于抗坏血酸的测定 , 还用作氧化还原指示剂和色谱分析试剂。 应用： 1. 测定青椒中抗坏血酸 维生素 C 也称抗坏血酸，是一种水溶性有机化合物，虽然没有游离羟基，但是其在碱性环境下很容易被氧化，故具备有机酸的一些性。在追求品质的当代，人们对于微量元素的有效补充越来越注重。食品中抗坏血酸的测定方法有很多，国标 GB 5009.86—2016 中第一法为高效液相色谱法，第二法为荧光法，第三法为 2,6- 二氯靛酚法等等。其中， 2,6- 二氯靛酚法具有不需要大型分析仪器设备、操作简单、试剂价格便宜、精密度和准确度高等优点，广泛用于水果、蔬菜及其制品中 L- 抗坏血酸的测定。 刘晶等人研究 2,6- 二氯靛酚法测定青椒中抗坏血酸的脱色条件，主要对比了活性炭、皂土和高岭土 3 种吸附剂对青椒中抗坏血酸吸附率及对叶绿素的脱除率的影响。试验方法如下： （ 1 ）抗坏血酸吸附试验 取 50 m L 0.2 mg/m L 的抗坏血酸溶液于 100 mL 烧杯中，加入一定质量的皂土、活性炭和高岭土，将烧杯分别置于一定温度下的磁力搅拌器中恒温搅拌，过滤，采用 2,6- 二氯靛酚滴定法测定滤液中抗坏血酸的含量。 （ 2 ）叶绿素吸附试验 取 5 g 新鲜的青椒，加入少许提取剂（无水乙醇 ∶ 丙酮 =1∶1 ）进行研磨后定容至 100 m L ，然后将其转移至烧杯中，加入一定质量的皂土、活性炭和高岭土，将烧杯分别置于一定温度下的磁力搅拌器中恒温搅拌，过滤，参照 NY/T 3082—2017 中的方法测定溶液中的叶绿素含量。 结果表明，以 4% 的皂土为吸附剂，在 25℃ 下吸附 25 min ，对抗坏血酸的吸附率为 5.1% ，对青椒叶绿素的脱除率达 86.1% ，经脱色处理后的样品基本上无颜色，且抗坏血酸的吸附量小。采用 2,6- 二氯靛酚法测定其中的抗坏血酸含量，终点颜色易于判断且基本不影响分析结果，该方法精密度为 4.17% ，回收率在 97.7%~107.0% ，能够满足测定要求。 2. 测定鲜榨桃汁中维生素 C 的含量 通过 2,6- 二氯靛酚滴定法测定鲜榨桃汁中维生素 C 的含量，可以有效判定鲜榨桃汁品质的优劣。 张彩珍通过常规处理完成鲜榨桃汁的制作，在避光条件下，运用 2,6- 二氯靛酚滴定法测定鲜榨桃汁中维生素 C 含量，并对测定精密度进行检验。经测定，鲜榨桃汁中维生素 C 含量为 5.38 mg/100 g ， 3 组平行样精密度 RSD=0.10% 。该方法相对于其他方法来说， 具有结果可视性强、前处理步骤简单等优势，且测定精密度 RSD≤0.5% ，满足相关要求，可以作为检测鲜榨桃汁维生素 C 的分析方法。 3. 测定蜂胶中维生素 C 陈光等人用 2,6- 二氯靛酚滴定法测定蜂胶中维生素 C ，试验方法如下：称取待测样品 0.500 0g 置于 100mL 容量瓶中 , 加入无水乙醇 30mL, 置于 HY-5 型回旋振荡器上 , 以 50r·min-1 速率振荡至样品完全溶解 , 取下用乙二酸溶液稀释至刻度 , 摇匀待测。移取待测液 10.00mL 置于 50 mL 白色陶瓷蒸发皿中 , 用已标定过的 2, 6- 二氯靛酚标准溶液滴定 , 边滴定边用玻璃棒搅拌 , 直至溶液呈粉红色保留 15s 不褪色即为终点。同时做空白试验。维生素 C 的质量分数按式 (1) 计算 : 式中 :w 为维生素 C 质量分数 , %;T 为 2, 6- 二氯靛酚溶液的滴定度 , g·mL-1;V 为滴定样品溶液所消耗 2, 6- 二氯靛酚标准溶液的体积 , mL;V0 为滴定空白溶液所消耗 2, 6- 二氯靛酚溶液标准的体积 , mL;m 为称样量 , g 。 该方法用无水乙醇溶解蜂胶样品 , 用乙二酸提取和固定维生素 C, 并且使样品溶液呈淡黄色 , 同时用白色陶瓷蒸发皿代替三角瓶滴定 , 有助于判断滴定终点 , 方法操作简便、快速、可用于蜂胶及其产品中维生素 C 的含量的测定。 参考文献 : [1]刘晶 , 李会 . 2,6- 二氯靛酚法测定青椒中抗坏血酸的脱色条件研究 [J]. 农产品加工 , 2022, (07): 72-74. DOI:10.16693/j.cnki.1671-9646(X).2022.04.014. [2]张彩珍 . 2,6- 二氯靛酚滴定法测定鲜榨桃汁中维生素 C 含量 [J]. 食品安全导刊 , 2021, (24): 53+55. DOI:10.16043/j.cnki.cfs.2021.24.033. [3]陈光 , 孙妍 . 2,6- 二氯靛酚滴定法测定蜂胶中维生素 C [J]. 理化检验 ( 化学分册 ), 2014, 50 (08): 1041-1042. ...

3,3-二氟环丁基胺因其在许多潜在药物分子中的独特生理活性而备受关注。然而，目前已报道的合成方法存在一些问题，如反应条件苛刻、使用危险工艺、路线长、成本高等。那么，有没有一种更好的合成方法呢？ 在过去的研究中，有几种合成3,3-二氟环丁基胺盐酸盐的方法被提出： 1. 最早的方法是通过[2+2]环加成和水解、氢化等步骤得到产品。然而，这种方法的综合收率较低，且整体成本较高。 2. 另一种方法使用了3-氧代氨基甲酸叔丁酯作为起始原料，通过氟代和脱保护等步骤合成3,3-二氟环丁基胺盐酸盐。然而，起始原料昂贵且不易获得，且最后两步反应的综合收率较低。 3. 还有一种方法使用了3-氧代环丁烷基羧酸作为起始原料，通过叠氮化、重排、氟代和脱保护等步骤得到3,3-二氟环丁基胺盐酸盐。然而，这种方法存在收率低、整体成本高以及使用爆炸性风险的叠氮化试剂等缺陷。 综上所述，以上合成方法存在一些问题，不符合工业化大生产的要求。那么，有没有一种更高效、更安全、更经济的合成方法呢？ 新的合成方法 下面介绍一种新的合成3,3-二氟环丁基胺盐酸盐的方法： 1. 首先，制备化合物2。将3-氧代环丁烷基羧酸与甲醇和二氯亚砜在适当条件下反应，得到淡黄色液体。 2. 然后，制备化合物3。将化合物2与二氯甲烷和DAST在适当条件下反应，得到油状物。 3. 接下来，制备化合物4。将化合物3与羟胺水溶液和甲醇在适当条件下反应，得到无色油状物。 4. 最后，制备化合物5（3,3-二氟环丁基胺）。将化合物3与羟胺水溶液、甲醇、碳酸钾和对甲苯磺酰氯在适当条件下反应，得到白色固体。 通过这种新的合成方法，可以高效、安全、经济地合成3,3-二氟环丁基胺盐酸盐。 参考文献 [1] 苏利制药科技江阴有限公司. 3,3-二氟环丁胺盐酸盐中间体及其合成方法和3,3-二氟环丁胺盐酸盐合成方法:CN202011177762.0[P]. 2021-01-29. ...

5'-三磷酸腺苷（ATP）是一种广泛应用于治疗多种疾病的辅酶类药物。它在人体内被称为“能量货币”，是生物体内能量交换的关键物质。早期的5'-三磷酸腺苷主要通过从动物肌肉组织中提取获取，后来采用化学合成法和光合磷酸化法进行生产。近年来，固定化酶/细胞法成为了5'-三磷酸腺苷的主要生产方法。 固定化酶/细胞法具有高效、低成本、产量高以及产品后处理简便等优点，并且可以实现连续生产。它不仅在制备高质量ATP方面应用广泛，而且具备经济和环境友好的特点，为更多人提供了高效、低成本的药物治疗选择。 合成方法 固定化细胞酶系是一种能够迅速有效完成酶催化反应的催化剂。目前应用细胞酶系合成5'-三磷酸腺苷的方法主要有以下几种： 1. 利用酵母菌的糖酵解途径，在基质水平进行磷酸化合成5'-三磷酸腺苷。 2. 利用产氨短杆菌的发酵过程，以特定底物合成5'-三磷酸腺苷。 3. 利用假丝酵母菌对碳酸化底物进行氧化合成5'-三磷酸腺苷。 这些不同的合成途径利用了不同的酶系和底物，但都能实现5'-三磷酸腺苷的合成。在固定化细胞合成5'-三磷酸腺苷中，选择适合的方法可以根据具体需求和实验条件来确定。 参考文献 [1]王龙耀. 5'-三磷酸腺苷的分离与提纯研究[D].广西大学,2004. ...

背景及概述 [1] 3,4-二甲氧基-5-羟基苯甲酸甲酯是一种酯类衍生物，是合成阿考替胺的重要中间体。盐酸阿考替胺是一种新型M1、M2受体拮抗剂，由日本Zeria新药工业株式会社研制，用于治疗功能性消化不良引起的餐后饱胀上腹胀早饱。作为世界上第一个治疗FD的药物，该药备受关注。 制备 [1] 制备3,4-二甲氧基-5-羟基苯甲酸甲酯的方法如下：在反应瓶中加入2,4,5-三羟基苯甲酸、氢氧化钠和乙醇，搅拌后滴加碘甲烷，加热反应并监测反应完成，然后冷却、蒸除溶剂、萃取、洗涤、干燥、过滤和浓缩，最终得到纯度为99.4%的2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯。 应用 [2] 3,4-二甲氧基-5-羟基苯甲酸甲酯可用于制备盐酸阿考替胺。制备盐酸阿考替胺的方法如下：首先合成2-[(2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酰基)氨基]-4-噻唑羧酸甲酯，然后与N,N-二异丙基乙二胺反应生成盐酸阿考替胺三水合物。 主要参考资料 [1] CN201610696259.3 一种盐酸阿考替胺的制备方法...

GST pulldown试剂盒是一种利用重组技术进行蛋白相互作用检测的方法。该试剂盒利用GST融合蛋白与目的蛋白的相互作用，通过GST与固相化在载体上的GTH亲和结合，从而实现蛋白的纯化和分离。 GST-pulldown方法主要包括三个步骤：首先，利用基因重组技术构建带有GST标签的原核表达载体；其次，通过原核表达系统表达带有GST标签的融合蛋白；最后，利用GST亲和纯化柱进行蛋白纯化，获得高纯度的融合蛋白，并进行蛋白间的相互作用检测。 该方法的基本原理是将目的蛋白与GST融合蛋白亲和固化在谷胱甘肽亲和树脂上，作为与目的蛋白亲和的支撑物。当目的蛋白溶液经过柱时，可以捕获与之相互作用的目的蛋白，然后通过SDS-PAGE电泳分析，证实两种蛋白间的相互作用或筛选出相应的目的蛋白。 为了获得可靠的实验结果，需要注意以下几点：首先，获得高纯度的GST融合蛋白可以减少实验的假阳性结果；其次，对融合蛋白进行质量控制，以确保蛋白的正确折叠；最后，在实验中加入核酸酶可以消除可能桥接到蛋白上的DNA和RNA，避免其对蛋白间相互作用的干扰。 GST pulldown试剂盒的应用 GST pulldown试剂盒可用于验证已知蛋白的相互作用，或筛选与已知蛋白相互作用的未知蛋白。例如，在青岛文昌鱼GST和FREP基因的研究中，利用GST pulldown试剂盒从青岛文昌鱼肠cDNA文库中分离出与脊椎动物肝脏功能相关的谷胱苷肽转硫酶(GST)和纤维蛋白原相关蛋白(FREP)基因，并对它们的结构、进化、表达和功能进行了研究。 参考文献 [1] Pathogen Recognition and Innate Immunity[J]. Shizuo Akira, Satoshi Uematsu, Osamu Takeuchi. Cell. 2006(4) [2] Presence and localization of antithrombin and its regulation after acute lipopolysaccharide exposure in amphioxus, with implications for the origin of vertebrate liver[J]. Yujun Liang, Shicui Zhang, Limin Lun, Li Han. Cell and Tissue Research. 2006(3) [3] Infectious non-self recognition in invertebrates: lessons from Drosophila and other insect models[J]. Julien Royet. Molecular Immunology. 2004(11) [4] The chordate amphioxus: an emerging model organism for developmental biology[J]. L.Z. Holland, V. Laudet, M. Schubert. Cellular and Molecular Life Sciences. 2004(18) [5] Cloning and phylogenetic analysis of an amphioxus myogenic bHLH gene AmphiMDF[J]. Jinduo Yuan, Shicui Zhang, Zhenhui Liu, Zhidong Luan, Gengxi Hu. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2003(4) [6] Pattern recognition proteins in Manduca sexta plasma[J]. X.-Q. Yu, Y.-F. Zhu, C. Ma, J.A. Fabrick, M.R. Kanost. Insect Biochemistry and Molecular Biology. 2002(10) [7] The Role of Ficolins in Innate Immunity[J]. Misao Matsushita, Teizo Fujita. Immunobiology. 2002(4) [8] Ascidian and Amphioxus Adh Genes Correlate Functional and Molecular Features of the ADH Family Expansion During Vertebrate Evolution[J]. Cristian Ca?estro, Ricard Albalat, Lars Hjelmqvist, Laura Godoy, Hans J?rnvall, Roser Gonzàlez-Duarte. Journal of Molecular Evolution. 2002(1) [9] Bioinformatic tools for DNA/protein sequence analysis, functional assignment of genes and protein classification[J]. B. Rehm. Applied Microbiology and Biotechnology. 2001(5-6) [10] Parasite-responsive IgSF members in the snail Biomphalaria glabrata: characterization of novel genes with tandemly arranged IgSF domains and a fibrinogen domain[J]. Si-Ming Zhang, Pascale M.Léonard, Coen M. Adema, Eric S. Loker. Immunogenetics. 2001(8)...

肺腺癌是第二位病理类型的肺癌，常见于女性且常无吸烟史。它主要位于肺的周围部位，因此临床症状较少。多数情况下，肺腺癌是通过体查或其他原因进行胸部X线检查时发现肺内阴影。当腺癌位于肺表面时，可能会破溃并导致胸腔内种植，进而迅速出现癌性胸水。腺癌生长迅速，并且很早就会通过血液或淋巴转移。最常见的血液转移部位是脑、骨、肝、肾上腺，而肺门和纵隔淋巴结是其常见的淋巴转移部位。腺癌对化疗敏感，但对放疗效果不佳。因此，对于没有转移的周边部位的肺腺癌，手术切除加术后化疗是一种较好的治疗方法。腺癌的组织学特点是由立方到柱状形细胞排列成腺泡或小腺体，其中可能含有粘液。在超微结构上，腺癌形成腺腔结构，表面有微绒毛，胞浆内含有粘液分泌颗粒，细胞膜之间连接紧密。 Calu-3/人肺腺癌(胸水)是一种常用的研究细胞系，可以从ATCC、DSMZ、ECACC以及少数国内外大学获得。这种细胞系年轻且活性良好，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）和支原体。Calu-3/人肺腺癌(胸水)细胞贴壁生长，形态类似上皮细胞，每个细胞数量约为1×10^6个。细胞可以进行1：3的传代，每2-3天传一代。细胞纯度为92.2％，细胞活力为88.4％（通过尝试蓝染色排除法检测）。细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。Calu-3/人肺腺癌(胸水)只能用于科研，不能用于临床诊断和治疗。 主要参考资料 [1] 协和医学词典 ...

烷氧基三甲基硅烷是一种常用于硅有机物合成和憎水剂的化合物。然而，目前尚未有很多相关文献报道其制备方法。因此，需要一种工艺简单且产率较高的烷氧基三甲基硅烷制备方法。如果不慎吸入异丙氧基三甲基硅烷，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，请脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，请就医；如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，请立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 化合物结构 制备方法 异丙氧基三甲基硅烷可以通过丙醇制备。具体方法如下：在装有机械搅拌、滴加装置、尾气吸收装置和强冷凝回流器的反应容器中，加入1600g六甲基二硅氮烷和40g 731型强酸性苯乙烯系阳离子树脂。然后通入氮气，升温到55℃，滴加1300g丙醇。在反应过程中，生成的氨气进入尾气吸收装置，反应体系中保持微正压。滴加完毕后，在50℃～60℃下反应5小时，六甲基二硅氮烷的转化率为100％，有少量丙醇残留。过滤掉树脂后，反应液中产品含量高于97％，可以直接作为成品。最终产物为2550g，收率为88％。该制备方法工艺简单，转化率高，选择性好，产率较高，且最终反应液纯度高。 主要参考资料 [1]CN201310464178.7烷氧基三甲基硅烷的制备方法 ...

氯唑苄星青霉素是一种半合成广谱抗生素，可有效治疗葡萄球菌和链球菌引起的感染。本文介绍了一种制备氯唑苄星青霉素的方法。 制备方法概述 在25℃下，将氯唑西林钠溶解于纯化水中，控制pH值并加入乙醇制成溶液A。将N,N'?二苄基乙二胺二醋酸溶解于纯化水和乙醇中制成溶液B。将溶液B中预加入溶液A总量的15%，搅拌结晶并进行成盐反应，最终得到氯唑苄星青霉素成品。 本发明采用水－缓冲剂混合溶液作为反应溶剂，并通过改进加料方式，有效控制了产品爆发成核，得到长方体晶型的氯唑苄星青霉素。这种方法有利于产品的洗涤，提高产品质量，便于制剂的分装使用。同时，采用低毒的溶剂作为缓冲溶剂，降低产品残留溶媒的毒性，提高产品的安全性，符合清洁生产的要求。此外，通过控制养晶时间，可以得到更大、更完整的氯唑苄星结晶。 本发明选择氯唑西林钠作为原料，使得生产过程简单可控，为得到收率高、纯度高、晶型及晶体粒度更加可控的产品提供了保障。 图1为所制晶体图片。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201210191099.9 氯唑苄星青霉素的制备方法...

乐伐替尼是一种白色至类白色颗粒的靶向药，由日本卫材公司研发并在中国大陆获得上市批准。它也被称为仑伐替尼，商品名为“乐卫玛”。经过全球大型III期头对头对比索拉非尼的非劣性试验成功后，乐伐替尼正式被批准作为全新肝细胞癌一线用药方案。 乐伐替尼的适应症是什么？ 乐伐替尼适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。该药物的关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，因此对于这类患者尚无可用的研究数据。 乐伐替尼的用法用量是怎样的？ 推荐剂量：对于体重＜60kg的患者，每日推荐剂量为8mg（2粒4mg胶囊），每日一次；对于体重≥60kg的患者，每日推荐剂量为12mg（3粒4mg胶囊），每日一次。应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 给药方法：口服。乐伐替尼应在每天固定时间服用，可以空腹或与食物一起服用。药物应整粒吞服，也可以将药物与一汤匙水或苹果汁在玻璃杯中混合，形成混悬剂。胶囊必须在液体中停留至少10分钟，搅拌至少3分钟以溶解胶囊壳，然后吞服混悬剂。饮用后，必须将相同量的水或苹果汁（一汤匙）加入玻璃杯中，搅拌数次，然后喝完玻璃杯中所有的液体。如果患者遗漏一次用药且无法在12小时内服用，无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。在对乐伐替尼进行剂量调整（暂停、减量）之前，应积极治疗恶心、呕吐和腹泻等不良反应；应积极治疗胃肠毒性反应，以减少肾功能不全或肾衰竭发生的风险。 乐伐替尼的药理作用是什么？ 乐伐替尼是一种酪氨酸激酶（RTK）受体抑制剂，它可以抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性，同时还可以抑制其他与血管生成和肿瘤发生通路相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4，血小板衍生生长因子（PDGF）受体PDGFRα、KIT和RET。 乐伐替尼与依维莫司联合用药体外可抑制人内皮细胞增殖、血管形成和VEGF信号通路，体内可降低人肾细胞癌荷瘤小鼠的肿瘤体积，联合用药的抗血管生成与抗肿瘤活性大于单药使用。 ...

氟碳表面活性剂是一类能够以极低浓度显著降低溶剂表面张力的物质，属于表面活性剂的一种。氟碳表面活性剂是特殊表面活性剂中最重要的一种，其特点是碳氢链中的氢原子被氟原子取代，从而形成氟碳链代替碳氢链，使得表面活性剂不仅具有疏水性质，还具有疏油性能。 氟碳表面活性剂的广泛应用 氟碳表面活性剂在合成洗涤剂、化妆品、食品、橡胶、塑料、油墨等多个行业得到广泛应用。在感光材料中，氟碳表面活性剂主要用作润湿剂、乳化剂、抗静电剂等。此外，它还可以作为消防灭火剂的添加剂、油墨添加剂，用于石油开采、纺织印染、纸张皮革处理、环保农药、合成树脂、高档涂料等领域。 氟碳表面活性剂的原理 一般来说，表面活性剂由极性基团（亲水基）和非极性基团（疏水基）组成。普通表面活性剂的非极性基团是碳氢链，而氟碳表面活性剂的非极性基团是氟碳链，即以氟原子取代碳氢链上的氢原子。两者在极性基团的结构上没有明显区别。因此，氟碳表面活性剂就是以氟碳链作为分子中非极性基团的表面活性剂。氟碳表面活性剂包括阴离子、阳离子、非离子、两性氟碳表面活性剂，以及其他类型的氟碳表面活性剂，如含硅氟碳表面活性剂、混杂型表面活性剂、长链型表面活性剂和无亲水基氟碳表面活性剂等。 织物是由纤维与纤维通过分子间的范德华力以及氢键等作用力重叠交织而成。由于纤维本身多孔性，并且纤维与纤维之间存在空隙，织物表面的纤维内部存在许多"毛细管"，容易被液体湿润。根据表面物理化学的一般理论，当液体的临界表面张力大于接触面的表面能时，液体就不会湿润。 氟是自然界中电负性最大的元素，几乎不会被激活。当氟取代碳链上的氢原子时，键能增加，键长变短，氟碳键的稳定性非常好，且氟碳分子间的作用力很小。因此，氟碳聚合物具有极低的表面能，具有良好的防水和防油性能。氟聚合物的防油机理是在底材外表面形成一层薄膜，显著降低底材的表面能，从而表现出抗水和抗油的性能。当含氟聚合物在固体表面形成膜后，含氟的长侧链能够在界面上伸展并定向排列，从而发挥防水和防油的效果。...

降钙素（CT）是一种由甲状腺滤泡旁细胞分泌的多肽类激素，与甲状旁腺激素（PTH）、维生素D共同调节体内钙磷代谢。它通过抑制破骨细胞活性和刺激成骨细胞成长来防止骨脱钙，从而降低血液中的钙含量。此外，降钙素还抑制肾小管对磷的重吸收，增加尿排磷量，降低血液中的磷含量。下面我们通过一个表格来展示钙磷代谢方面CT、PTH以及维生素D的协同作用： 表1 降钙素原、降钙素与维生素D3对人体内钙、磷代谢的调节 CT升高可见于孕妇、儿童群体及甲状旁腺功能亢进、血胃泌素过多、肾衰、慢性炎症等疾病。甲状腺髓样癌（MTC）出现CT升高时，通过手术治疗后可使其恢复正常，因此降钙素可作为MTC早期诊断及治疗预后的指标。小细胞肺癌、乳腺癌等引起的异位内分泌综合症也会导致CT升高。重度甲亢、甲减病人因C细胞受损，可使CT水平下降。停经的女性、低血钙人群、老年骨质疏松患者等同样会出现CT水平下降的现象。 降钙素原的生物学特性 降钙素原（PCT）是一种由116个氨基酸组成的蛋白质，是降钙素的前体，由甲状腺滤泡旁细胞（C细胞）合成并参与钙稳态的调节。除了甲状腺滤泡旁细胞，肺和肠的神经内分泌细胞也能产生PCT，并在炎症刺激下释放，特别是来自细菌的炎症刺激。在炎症期间，PCT水平升高与细菌内毒素和炎性细胞因子相关。对于病毒感染和非感染性炎症刺激，如自身免疫性疾病和慢性炎症过程，血清PCT水平的升高并不明显，很少超过0.5ng/mL。 健康人的血浆PCT质量浓度＜0.05ng/mL。老年人、慢性疾病患者和不足10％的健康人血浆PCT质量浓度＞0.05ng/mL，最高可达0.1ng/mL，但一般不超过0.3ng/mL。脓毒症患者PCT的诊断界值为超过0.5ng/mL，严重脓毒症和脓毒性休克患者PCT质量浓度波动在5～500 ng/mL之间。降钙素原的半衰期为25~30小时（肾功能不全患者未明显改变）。 与大多数炎症标记相比，PCT在血浆中出现最早，呈现快速、高特异性增长，2小时内即可升高，6小时急剧升高，8~24小时达到高峰。 降钙素与降钙素原的区别 虽然降钙素（CT）和降钙素原（PCT）只差一个字，但它们的意义却完全不同。CT是一种由甲状腺滤泡旁细胞分泌的激素，与PTH和维生素D共同调节钙磷代谢；而PCT是CT的前体蛋白质，由甲状腺滤泡旁细胞、肺和肠的神经内分泌细胞合成，并在炎症刺激下释放。因此，在使用这两个术语时要注意区分它们的含义。 参考文献： [1]降钙素原急诊临床应用专家共识组. 降钙素原（PCT）急诊临床应用的专家共识[J].2012 [2]Clec'h. Differential diagnostic value of procalcitonin in surgical and medical patients with septic shock. Crit Care Med. 2006; 34(1):102-7. [3]朱寅南. 降钙素原的临床解读. 中华医学会重症医学分会. ...

法兰是一种连接管道的零件，广泛应用于工业管道中。然而，现有的法兰制备技术存在原料和能源浪费的问题，增加了生产成本。同时，现有的法兰也无法满足某些领域对高温和低温耐性的要求。 制备方法 大口径衬环法兰 一种制备高强度法兰的方法是采用大口径衬环法兰。该法兰具有密封面衬环和内壁衬环，通过焊接使其与法兰成为一体结构。为了节省材料并保证技术指标，内壁衬环的长度略短于法兰的高度，并且一端与衬环焊接，另一端堆焊至与法兰高度相平。制备完成后，还需要加工法兰的密封面。 该方法的优点是可以大大减少成本，因为法兰主体部分采用碳钢制造，而内壁衬环和衬环采用不锈钢制造，从而提高了法兰的耐腐蚀性能。 法兰的加工工艺 另一种制备高强度法兰的方法是采用特定的加工工艺。首先，将法兰毛坯送入煤气发生炉内进行烧制。然后，利用锻造压力机对法兰毛坯进行锻打。锻打完成后，将锻打好的法兰锻坯进行冷却和加热处理，最后进行成型工艺得到法兰成品。 该方法的优点是可以提高法兰的硬度，并且通过覆盖水和稻草灰的混合物进行冷却，可以降低法兰铸件的气孔渣孔缺陷，提高成品率。此外，该方法还增加了法兰的耐低温和耐高温性能，使其适用范围更广。 主要参考资料 [1] 桑如苞. (1999). "一次结构法"在压力容器法兰设计中的应用. 石油化工设备技术(6). [2] 吴旭维. (2008). 深海管道自动法兰连接机具关键技术研究. (Doctoral dissertation, 哈尔滨工程大学). ...

淫羊藿是一种小檗科药用植物，常用于壮阳类药材。它有多个俗名，如羊藿叶、三枝九叶草、仙灵脾等。淫羊藿的不同品种成分差异较大，其中箭叶淫羊藿的含量最高。野生淫羊藿主要供应市场，生长在山坡草丛、水沟边、林下、灌丛中以及岩边石缝中，采挖相对困难。 淫羊藿的叶片质地较硬，提取溶剂稀乙醇不易渗透。粉碎度越小，浸提效果越好。柔毛淫羊藿和朝鲜淫羊藿的质量一般，含量中下等，合格率较低。陕西商洛产的柔毛淫羊藿含量较高，备受制药企业和中药材供应商的重视。淫羊藿在中药制剂和保健品中有广泛应用，如古汉养生精系列产品、妇科乳房疾病系列产品、仙灵骨葆系列产品和保健酒等。 淫羊藿具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效，主要用于治疗阳痿、遗精早泄、精冷不育、尿频失禁、肾虚喘咳、腰膝酸软、筋骨挛急、风湿痹痛、半身不遂和四肢麻木等症状。近年来，淫羊藿的用途不断扩展，被用于泡茶泡酒，成为补肾壮阳保健型中成药的重要成分。随着人们对养生保健的意识增强，淫羊藿保健品的需求量逐年增加。 淫羊藿作为保健品中的常用品种，日常饮片较少，属于小品种。由于淫羊藿的成本较高，野生采集和人工费用都较高，运费也较贵。近年来，淫羊藿的资源越来越少，产量逐年下降。甘肃产区的淫羊藿资源锐减，采收难度增大。 淫羊藿的药用部位为叶片，新版药典规定了标准，但这可能脱离了实际情况。制定标准时应该考虑实际情况，不能只坐在办公室里闭门造车。淫羊藿的人工费用较高，物流费用贵，贷款利息高，这些因素也对中药材的价格产生重要影响。淫羊藿的市场行情仍需进一步观察。 受高价刺激，当地药农开始尝试引种野生淫羊藿，但由于缺乏技术指导，大多数尝试以失败告终。在家种含量达标的货物尚未大规模发展之前，淫羊藿的行情仍有上涨的可能。随着淫羊藿行情的上涨，各产区将积极采摘。由于野生资源供给减少和刚性需求增加，淫羊藿的市场前景短期内不太乐观。 ...

4-溴靛红是一种有机溴化物，可用于医药合成中间体。 制备方法 方法1：制备4-溴靛红化合物的具体步骤如下： (1) 在每250mL水中溶解0.05mol的3-溴苯胺、0.15mol的盐酸羟胺、0.35mol的硫酸钠、0.06mol的2N盐酸和水合氯醛，反应温度为90℃，反应时间为2小时。反应完全后，过滤反应体系，减压浓缩滤液，进行下一步反应。 (2) 将步骤(1)得到的化合物分批加入搅拌的浓硫酸溶液中，加热至65℃。通过TLC分析确定反应完成后，将反应混合物冷却至室温并倒入冰水中。用水洗涤固体沉淀物并干燥。将粗产物溶于5％的NaOH水溶液中，然后用4NHCl酸化。将沉淀的产物过滤、洗涤并干燥，得到化合物3b，总产率为64％。 方法2：合成4-溴吲哚二酮的步骤如下： 1）将3-溴苯胺放入圆底烧瓶中，加入水和无水硫酸钠、盐酸羟胺、2mol/L盐酸溶液和水合氯醛，进行搅拌和加热回流反应。反应完成后，冷却、抽滤和真空干燥，得到浅黄色固体。 2）将浅黄色固体加入浓硫酸中，进行反应后冷却至室温。将反应混合物倒入冰水混合物中，进行搅拌后抽滤。通过石油醚和乙酸乙酯的层析纯化，得到4-溴吲哚二酮，产率为51％。 主要参考资料 [1] CN201811561079.X一种吲哚酮类化合物及其制备方法与应用 [2] CN201410707565.3一种3-芳基肼取代吲哚酮类衍生物及其制备方法与应用 ...

背景 [1] 3-溴-2-甲基丙烯是一种常用的有机合成中间体和化工医药中间体，广泛应用于医药化工领域和实验室研究过程中。 应用 [1] 3-溴-2-甲基丙烯可用于有机合成中间体的制备。例如，可以用它合成(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2，4-二甲基戊酸，这是合成某些多肽的重要原料，在医药中间体中得到广泛应用。传统的方法是使用氰化钾合成消旋氨基酸，然后通过生物酶拆分得到手性氨基酸。 本方法主要解决了传统合成方法中氰化钾剧毒和酶拆分收率低的技术问题。本发明通过四步合成目标化合物。第一步，将原料A溶解在四氢呋喃中，加入六甲基二硅基胺基锂，然后加入3-溴-2-甲基丙烯，得到化合物1，产物无需提纯，直接用于下一步反应；第二步，在四氢呋喃中加入氢氧化锂反应，搅拌反应得到化合物2，产物无需提纯，直接用于下一步反应；第三步，在室温下，将化合物2在甲醇中通入氢气反应，经钯炭催化得到化合物3，产物无需提纯，直接用于下一步反应；第四步，将化合物3和丙酮以及氢氧化钠反应，然后加入Fmoc-OSu反应，经盐酸酸化，得到目标化合物4。 其中第一步的具体反应条件为：向三口烧瓶中加入原料A（1.0kg，3.21mol），四氢呋喃（5L）；用干冰丙酮冷却到-60℃，加入六甲基二硅基胺基锂（3.85L，3.85mol）。在-60℃下搅拌反应30分钟。然后加入3-溴-2-甲基丙烯（0.515kg，3.85mol），继续在-60℃下搅拌反应8小时。加入水（1Lx3），用硫酸钠干燥有机相，过滤。滤液旋干得到黄色液体，化合物1（1.17kg，3.21mol，100%），直接用于下一步反应。 主要参考资料 [1]CN109369460-一种(2S)-2-N-芴甲氧羰基氨基-2，4-二甲基戊酸的合成方法 ...

聚合氯化铝，简称PAC，是一种水溶性无机高分子聚合物，它是介于氯化铝和氢氧化铝之间的一种物质。聚合氯化铝的聚合程度受到多种因素的影响，其中氢氧根的含量是其中影响较大的因素。人们通常将OH-和Al3+的比值称为碱化度（也称作盐基度），作为其特性参数来描述聚合程度。 聚合氯化铝的盐基度可以通过以下公式计算：盐基度B（%）=[OH-]/3[Al3+]×100。也可以用羟铝比（[OH-]/[Al3+]）来表示。聚合氯化铝是一系列复杂铝聚合体的混合物，其中较简单的聚铝形式是二聚体。 聚合氯化铝的聚合度及其所带阳离子的电荷会随着盐基度的提高而增加。不同盐基度的聚合氯化铝的聚合体组成也各不相同。工业上生产的聚合氯化铝液体产品的浓度一般为20-50%，其pH值在1.5至4.0之间不等。 聚合氯化铝产品通常按其盐基度的大小来区分，可分为低盐基度聚合氯化铝（盐基度为0-16.67%）、中盐基度聚合氯化铝（盐基度为16.67-50%）和高盐基度聚合氯化铝（盐基度为50-83.3%）。 ...

磷酸二氢钾是一种化学物质，也称为磷酸一钾，化学式为KH2PO4。它是无色的四方晶体或白色结晶性粉末，在干燥空气中稳定，在水中易溶，但不溶于乙醇。磷酸二氢钾是一种速效肥料，可以促进植物的生长和发育，广泛应用于工业、农业和食品行业。 一、磷酸二氢钾在工业中的作用及用途 磷酸二氢钾在工业中被用作缓冲剂、培养剂，也是食品工业中重要的磷酸盐品种之一。它可以用作品质改良剂、发酵促进剂、调味剂、缓冲剂和膨松剂。此外，它还是化学工业生产焦磷酸钾、磷酸氢二钾和其他钾盐的化工原料，以及发酵工业中的细菌培养剂、缓冲调节剂和营养剂的重要成分。 二、磷酸二氢钾在农业中的作用及用途 磷酸二氢钾在农业中具有多种作用和用途。它可以增加农作物的产量和品质，提高作物的抗逆性和抗病虫害能力。此外，它还可以促进植物的光合呼吸作用，加速营养物质的制造和转化。磷酸二氢钾还可以补充作物对氮、磷的吸收，改善根系吸收养分的能力，提高果实的品质和口感。它广泛应用于各类经济作物的肥料中，包括粮食、瓜果和蔬菜等。 三、磷酸二氢钾的使用注意事项 在使用磷酸二氢钾时需要注意以下几点：不能与碱性肥料和农药混合使用，只能与酸性和中性农药肥料混合。喷施时应选择晴天早上和傍晚进行，冬季大棚则应选择早上十点以后至四点以前。此外，磷酸二氢钾只能用于追肥使用，不能作为底肥使用。 ...

一、性状区别： 1、EDTA-2Na是一种白色结晶颗粒或粉末，无臭、无味，能溶于水，但极难溶于乙醇。 2、EDTA-4Na是一种白色粉末，能溶于水和酸，但不溶于醇、苯和三氯甲烷。 二、用途区别： 1、EDTA-2Na是一种重要的螯合剂，可以螯合溶液中的金属离子，防止金属引起的变色、变质、变浊和维生素C的氧化损失。此外，它还可以提高油脂的抗氧化性，作为重金属解毒药、络合剂、抗氧增效剂、稳定剂及软化剂等使用。 2、EDTA-4Na是一种重要的络合剂和金属掩蔽剂，广泛应用于纺织行业染色、水质处理、彩色感光、医药、日用化工、造纸等行业。此外，它还可以用作软水剂、合成橡胶催化剂、腈纶聚合终止剂、印染助剂、洗涤剂助剂等。在化学分析上，EDTA-4Na还可以用于准确滴定多种金属离子。 推荐阅读： 乙二胺四乙酸 （EDTA） ...

化工行业在我国国民经济中扮演着重要角色，对国民经济的发展起着关键作用。随着我国积极推进生态环境保护治理工作，化工行业不得不进行设备改进和财政投入，以取代不达标的滞后产能，实现产业优化。 为了确保环境友好和人身安全，我国已关闭了许多违法不环保的化工厂，现存的化工厂改制后生产的化工品都符合安全环保标准。 在这个背景下，Guidechem推出了一款环保型渗透剂JFC，它采用脂肪醇聚氧乙烯醚制作而成。相比以往的渗透剂JFC，这款新产品更加注重环保、绿色和安全。同时，它的渗透力也得到了提升。 环保型渗透剂JFC在0.1%水溶液中的渗透力小于等于60秒，超过了标准品（JFC）的100%。这是不是非常出色呢？ ...

聚醚系列产品有多种类型，包括丙二醇嵌段聚醚、聚醚NPE系列、聚醚F-6、无规聚醚系列、HSH聚醚多元醇、MPEG和APEG系列。其中，聚醚F68是一款非常热销的产品，因为它具有广泛的应用范围，可以在生活日化、糖厂、造纸和工业等领域中使用，是一种多功能的产品。 聚醚的化学成分主要包括聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合物，它是一种非离子乳化剂。在25℃下，聚醚呈现为白色片状固体，平均分子量为8350，浊点大于100，HLB值为29。 接下来，让我们看看聚醚F68在不同领域的应用： 生活日化： 聚醚F68可以用作泡沫洗涤剂或消泡剂，用于制备低泡、高去污力的合成洗涤剂。它也可以应用于洗洁精、洗衣粉、洗发剂等产品。 糖厂： 聚醚F68是一种有效的润湿剂，可用于织物的染色、照相显影和电渡的酸性溶液中。在糖厂中使用F68可以增加水的渗透性，从而获得更多的糖分。是不是没想到糖厂也需要使用乳化剂呢？ 工业： 聚醚可用作原油破乳剂，而聚醚F68能有效地防止输油管道中硬垢的形成，同时也可用于次级油的回收。 造纸： 聚醚可用作造纸助剂，而聚醚F68能有效地提高铜版纸的质量。 ...