引言： 柔红霉素是一种强大的药物，用于对抗各种癌症。它的工作原理是破坏癌细胞的分裂过程，本质上是阻止它们的繁殖能力。本文将重点讨论与柔红霉素相关的副作用和预防措施。虽然它是对抗癌症的重要工具，但重要的是要意识到潜在的负面影响，以便与你的医生一起就治疗过程做出明智的决定。 1. 作用机制及治疗用途 柔红霉素是对抗癌症的关键武器，通过干扰癌细胞分裂的机制发挥作用。它与 DNA结合并抑制一种被称为拓扑异构酶ⅱ的酶，这种酶在细胞分裂期间对解开和复制DNA至关重要。通过阻断这种酶，柔红霉素破坏癌细胞复制DNA和繁殖，最终导致细胞死亡。 这种对 DNA复制的靶向干扰使柔红霉素成为治疗各种急性白血病的基石药物，包括急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓系白血病(AML)。它通常与阿糖胞苷等其他化疗药物联合使用，以达到缓解，消除大部分或所有癌细胞。柔红霉素的作用不仅限于白血病;可将其纳入某些高危儿童癌症和某些类型实体瘤的治疗计划中。柔红霉素靶向并清除快速分裂的癌细胞的能力使其成为化疗方案中有价值的工具，通常与其他药物联合使用，以最大限度地提高治疗效果。 2. 了解常见的副作用 柔红霉素的常见副作用可能包括： 口腔内或周围出现溃疡或白斑、吞咽或说话困难、口干、口臭、味觉改变； 尿液变红； 恶心，呕吐； 脱发。 警告：柔红霉素可能会对您的心脏造成危险影响，还会增加出血或感染的风险。如果您有胸痛、呼吸急促、肿胀或体重快速增加、发烧、发冷、疲倦、容易瘀伤或异常出血，请立即致电您的医生。 3. 罕见但严重的副作用 除了所需的效果外，柔红霉素还可能引起一些不良效果。虽然并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生，可能需要就医。此外，由于这些药物对身体的作用方式，它们有可能引起其他不良反应，这些不良反应可能要到使用药物数月或数年后才会发生。这些延迟效应可能包括某些类型的癌症，如白血病。与您的医生讨论这些可能的影响。服用柔红霉素时是否出现以下任何副作用，请立即咨询您的医生： （ 1）不太常见 咳嗽或声音嘶哑 发烧或发冷 心律不齐 下背部或侧面疼痛 注射部位疼痛 排尿疼痛或排尿困难 呼吸急促 脚和小腿肿胀 （ 2）罕见 黑色柏油样大便 尿液或粪便带血 精确定位皮肤上的红斑 异常出血或瘀伤作用 （ 3）严重副作用 柔红霉素可能会引起严重的副作用。如果您出现以下情况，请立即致电您的医生： 注射部位疼痛、灼热、刺激或皮肤变化； 心脏问题 --肿胀、体重迅速增加、呼吸急促； 低血细胞计数 ——发烧、发冷、疲倦、口腔溃疡、皮肤溃疡、易瘀伤、异常出血、皮肤苍白、手脚冰冷、头晕目眩 ； 肾脏问题 - 排尿很少或没有排尿，脚或脚踝肿胀，感到疲倦； 肝脏问题 - 食欲不振，胃痛（右上），疲倦，瘙痒，尿色深，大便呈粘土色，黄疸（皮肤或眼睛发黄）。 4. 管理和减少副作用 虽然柔红霉素是对抗癌症的有力工具，但它也会带来副作用。值得庆幸的是，有一些方法可以管理和减少这些不适。支持性治疗在最大限度减少治疗相关毒性方面起着至关重要的作用。例如，药物可以帮助控制恶心和呕吐，而漱口水可以缓解口腔溃疡。此外，保持良好的营养和水合作用对整体健康至关重要。最重要的是，与你的医疗团队开诚布公的沟通是关键。通过讨论你经历的任何副作用，他们可以定制一个支持性护理计划，以最大限度地减少它们的影响，并确保你能够尽可能有效地忍受治疗。 5. 柔红霉素的注意事项有哪些？ 5.1 服用本药前 如果您对柔红霉素过敏，则不应使用柔红霉素。如果您曾经有过以下情况，请告诉您的医生： 心脏病； 肾脏疾病； 肝病； 免疫系统较弱（由疾病或使用某些药物引起）； 如果您曾经接受过多柔比星、表柔比星、伊达比星、米托蒽醌或脂质体柔红霉素（ Daunoxome）治疗。 使用柔红霉素可能会增加患其他类型白血病的风险。向医生咨询您的具体风险。柔红霉素可能会伤害未出生的婴儿。使用有效的避孕措施来预防怀孕，如果您怀孕了，请告诉您的医生。使用柔红霉素时不应母乳喂养。 5.2 如何使用柔红霉素？ （ 1）柔红霉素以静脉输注的形式给药。医疗保健提供者会给您注射这种疫苗。 （ 2）在接受每剂柔红霉素之前，可能需要使用心电图仪或心电图（有时称为心电图）检查您的心脏功能。您的肾脏和肝脏功能可能还需要检查。 （ 3）您可能会服用其他药物，以帮助预防严重的副作用或过敏反应。只要医生开处方，请继续使用这些药物。 （ 4）如果您在注射柔红霉素时感到静脉注射针周围有任何灼热、疼痛或肿胀，请告诉您的护理人员。 （ 5）意外暴露于柔红霉素的皮肤应用肥皂和温水彻底冲洗。 （ 6）柔红霉素会增加出血或感染的风险。您将需要经常进行体检。根据这些检查的结果，您的癌症治疗可能会延迟。 6. 常见问题解答 （ 1）柔红霉素和阿糖胞苷有哪些副作用？ 柔红霉素和阿糖胞苷是一种联合化疗药物，可引起一系列副作用。常见的症状包括恶心、呕吐、口腔溃疡、腹泻和疲劳。由于药物抑制免疫系统，感染风险增加也是一个问题。可能会出现更严重的副作用，包括脱发、心脏损伤和生育问题。与你的医生讨论你所经历的任何副作用是至关重要的，这样它们就可以被解决，并可以制定一个计划来管理它们。 （ 2）使用柔红霉素时应该避免什么？ 避免靠近生病或感染的人。如果您出现感染迹象，请立即告诉您的医生。 （ 3）还有哪些药物会影响柔红霉素？ 柔红霉素会损害您的肝脏，特别是如果您还使用某些药物治疗感染、结核病、节育、激素替代、高胆固醇、心脏病、高血压、癫痫发作、疼痛或关节炎（包括泰诺、 Advil、Motrin 或 Aleve）。 其他药物可能会影响柔红霉素，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。 7. 结论:引导治疗成功之路 在总结柔红霉素的副作用及注意事项后，我们深知治疗成功的关键在于患者的积极参与。因此，我们鼓励患者在治疗过程中积极参与决策，与医生共同制定个性化的治疗方案。只有患者真正理解并接受治疗方案，才能更好地控制疾病，减少副作用的发生。 参考： [1]https://www.vyxeos.com/aml-resources/frequently-asked-questions [2]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK559073/ [3]https://www.drugs.com/mtm/daunorubicin.html [4]https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a682289.html ...

4-溴 -2- 氟苯甲醚作为一种重要的化学品，具有广泛的应用价值。本文将探讨 4- 溴 -2- 氟苯甲醚用作锂离子电池电解液添加剂的具体应用，以供相关研究人员参考。 简述： 4- 溴 -2- 氟苯甲醚，英文名称： 4-bromo-2-fluoro-1-methoxybenzene ， CAS ： 2357-52-0 ，分子式： C7H6BrFO ，外观与性状：透明非常略黄色液体。 应用：用作锂离子电池电解液添加剂。 锂离子电池的安全问题是一个重大挑战。在大电流充放电时，电池内部的热积累可能导致热失控，甚至引起燃烧和爆炸。通过向电解液中添加过充保护或阻燃剂可以避免这些安全隐患。目前，这两方面的研究仍然是锂离子电池领域的重要研究方向。虽然已有文献报道使用苯的衍生物、有机卤化物或磷化物作为添加剂，但在国内很少有关于同时具有这两方面性能的添加剂的研究报道，国际上也极少。 张千玉等人通过循环伏安法、充放电实验、过充和可燃性实验、差示扫描量热法 (DSC) 测试分析对 4- 溴 -2- 氟苯甲醚 (BFMB) 用作锂离子电池电解液的新型双功能添加剂进行了研究。实验步骤如下： （ 1 ）模拟电池的制备 正极片中 m 钴酸锂 ∶m 乙炔黑 ∶m 聚偏氟乙烯 =85∶7∶8 ，金属锂作负极， Celgard 2400 聚丙烯微孔膜，在 1 mol/L Li PF6/ (EC+DEC+DMC) 中添加 5%( 质量分数 ) 的 BFMB 作为实验用电解质，在充氩气的手套箱中装配成 2016 型扣式 Li/Li CoO2 电池。 （ 2 ）氧化电位测试与过充电实验 采用三电极体系，以镍电极为研究电极，锂片为对电极和参比电极，对加入 5% （质量分数） BFMB 的电解液进行了循 环伏安扫描，扫描电压范围为 2.7 ～ 5 V ，扫描速率为 0.1 m V/s 。将制备好的模拟电池 Li/Li CoO2 进行恒流过充电实验，该半电池先以 0.2 C 在 2.7 ～ 4.2 V 间充放电两次，待性能稳定后，再以相同的倍率充电至 5 V 。 （ 3 ）电解液燃烧性能测试 在手套箱中通过渗透作用把电解液吸到长 150 mm 、直径 8.0 mm 的玻璃纤维灯芯中，然后在密闭的水平试管中保持 24h ，使其达到平衡。燃烧实验在一个封闭的小箱中进行，以防止空气流动的影响。吸足电解液的玻璃纤维灯芯置于水平的薄 Ni 丝网上，点燃样品的一端，记下火焰燃至离端头 (100±1) mm 处所需的时间，由此计算出火焰传播速率。对每种电解液实验都重复进行 5 次。 （ 4 ）差示扫描量热法与循环性能测试 Li/MCMB扣式电池以 0.1 C 经过 5 次恒流充放电循环后并最终充电至 0.01 V （充满状态），将充分嵌锂的中间相炭微 球 (MCMB) 电极从电池中取出。样品直接置于差示扫描量热法 (DSC) 的样品小锅中，在 30~300℃ 以 10℃/min 的加热速率进行程序升温和测试，整个过程用氮气保护。为了检测添加剂对 锂离子电池循环性能的影响，以 0.2 C 对制备的模拟电池在 2.7~4.2 V 内进行恒流充放电循环 50 次。 结果： BFMB 在 4.6 V 下发生电聚合反应，形成一层致密的聚合物膜在电池正极表面，并在正极与隔膜之间扩散，从而阻止了 Li+ 的传递，实现了过充电保护。经过 UL94 可燃性实验测试证明了 BFMB 具有良好的阻燃效果，可作为锂离子电池电解液的阻燃剂。在正常充放电状态下， BFMB 的加入对电池的综合性能影响微乎其微。实验证明 BFMB 是一种优良的锂离子电池双功能电解液添加剂，为未来提高锂离子电池安全性的开发提供了有益参考。 参考文献： [1]张千玉 , 姜冬冬 , 李溪 . 一种新型锂电池双功能电解液添加剂的研究 [J]. 电源技术 , 2014, 38 (08): 1424-1426. [2]张千玉 . 锂离子电池过充保护添加剂的研究 [D]. 复旦大学 , 2010. ...

近年来，替诺福韦酯作为治疗艾滋病毒感染的重要药物备受关注，而其关键中间体 (R)-9-(2- 羟基丙基 ) 腺嘌呤的制备方法和应用也成为研究热点。 背景：近年来 , 艾滋病不断蔓延 , 已有世界性流行病的趋势 , 替诺福韦酯 (tenofovir), 化学名 :(R)-9-(2- 磷酸甲氧基丙基 ) 腺嘌呤二 ( 异丙氧羰基氧甲基 ) 酯是 FDA 第一个批准用于治疗艾滋病毒感染的核苷类似物 , 其重要性得到了世界卫生组织的承认 , 并被推荐为一线抗病毒用药 , 市场需求量越来越大。 (R)-9-(2- 羟基丙基 ) 腺嘌呤是生产替诺福韦酯的关键中间体 , 生产替诺福韦酯一般以 (R)-9-(2- 羟基丙基 ) 腺嘌呤为原料合成 (R)-9-(2-( 双乙基磷酰基 ) 甲氧基丙基 ) 腺嘌呤 , 然后将双乙基进行脱去处理制得。 (R)-9-(2- 羟基丙基 ) 腺嘌呤一般以腺嘌呤为原料 , 在碱性条件下与碳酸丙烯酯反应制得。但由于 C-6 位氨基的存在 , 使得在生成 (R)-9-(2- 羟基丙基 ) 腺嘌呤的同时产生了副产物 (R)-6-(2- 羟基丙基 ) 腺嘌呤 , 严重影响了该步反应的收率 , 而且副产物与目标产物分离困难 , 造成了工业化操作难度增加 , 影响了替诺福韦酯产品的总体收率 , 制约该类药物的发展。 合成： 专利 CN 103408548 A 公开了一种合成 (R)-9-(2- 羟基丙基 ) 腺嘌呤的方法，依次包括以下步骤：（ 1 ）伯氨基乙酰化：将腺嘌呤溶解于有机溶剂中，加入碱、催化剂，搅拌， 0 ～ 10℃ 滴加乙酸酐； 80 ～ 85℃ 保温搅拌反应 6 ～ 10h 得反应液；（ 2 ） N- 羟基丙基化：调节反应液 pH=9 ～ 10 ，加入碳酸丙烯酯， 120 ～ 140℃ 搅拌反应，降温到 70 ～ 80℃ 加入甲苯搅拌 2 ～ 3h ，分离、干燥，得固体产物；（ 3 ）脱乙酰基反应：将固体产物加入到氢氧化钠水溶液中， 90 ～ 95℃ 搅拌反应 2 ～ 4h ，降至室温后用浓盐酸中和至 pH=6 ～ 8 ，分离、干燥，得产品。该发明使反应的选择性大大增加，避免了副产物 (R)-6-(2- 羟基丙基 ) 腺嘌呤的生成，（ R ） -9- （ 2- 羟基丙基）腺嘌呤收率提高到了 90% 以上，极大地降低了替诺福韦酯的生产成本。 应用：用于合成（ R ） -9-[2- （磷酸甲氧基）丙基 ] 腺嘌呤 1. 专利 CN 105254670 A 发明涉及一种（ R ） -9-[2- （磷酸甲氧基）丙基 ] 腺嘌呤的制备方法。它是以 (R)-9-(2- 羟基丙基 ) 腺嘌呤为起始化合物溶于 DMF ，使用氨基锂参与反应，然后缓慢滴加对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯后，加热反应，经处理后使用氢溴酸脱去乙基，得到化合物（ R ） -9-[2- （磷酸甲氧基）丙基 ] 腺嘌呤。该发明所使用起始原料简单易得，安全稳定，合成方法操作简单，产品收率高，纯度大，对环境污染较小，为批量化生产化合物 (R)-9-[2-( 磷酸甲氧基 ) 丙基 ] 腺嘌呤提供了一种简单可行的方法。 2. 专利 CN 101418017 公开了一种 (R)-9-(2- 磷酸甲氧基丙基 ) 腺嘌呤的合成方法，采用 (R)-9-(2- 羟基丙基 ) 腺嘌呤与双乙基对甲苯磺酸甲基膦酯为原料合成 (R)-9-(2-( 双乙基膦酰基 ) 甲氧基丙基 ) 腺嘌呤，然后再脱除双乙基制得 (R)-9-(2- 磷酸甲氧基丙基 ) 腺嘌呤。该发明方法原料易得，价格低，无环保污染，反应收率高，工艺简单，适宜于规模化生产。 参考文献： [1] 山东金城医药化工股份有限公司 . 合成 (R)-9-(2- 羟基丙基 ) 腺嘌呤的方法 :CN201310384536.3[P]. 2013-11-27. [2] 天津药物研究院药业有限责任公司 . （ R ） -9-[2- （磷酸甲氧基）丙基 ] 腺嘌呤的制备方法 :CN201510717832.X[P]. 2016-01-20. [3] 上海奥锐特国际贸易有限公司 , 浙江省天台县奥锐特药业有限公司 . (R)-9-(2- 磷酸甲氧基丙基 ) 腺嘌呤的合成方法 :CN200810202610.4[P]. 2009-04-29. ...

本族所有元素都形成含氧酸盐。镁和钙的含氧酸盐通常是水合的。所有碳酸盐在水中都相当难溶，其溶度积随M2+离子大小的增大而减小。这一规律对于硫酸盐同样适用：硫酸镁易溶于水；硫酸钙有一种半水合物2CaSO4·H2O(巴黎石膏)，它容易吸收更多的水，生成很难溶的CaSO4，·2H2O(石膏)；而Sr、Ba和Ra的硫酸盐是难溶的和无水的。Sr、Ba和Ra的硝酸盐也是无水的，而且后二者的硝酸盐，可以利用加入发烟硝酸的方法，将它们从冷的水溶液中沉淀出来。高氯酸镁用作干燥剂。 对它们的水、丙酮和甲醇溶液的核磁共振研究，已证明Mg+的配位数是六，虽然在液氨中它好象是五。[Mg(H2O)6]2+离子不是酸性的，和[Be(H2O)4]2+相反，它极易脱水，它存在于许多晶态盐中。 络合物 只有Mg和Ca明显地表现出一些生成络合物的趋势。除少数例外，在溶液中这些络合物是具有含氧配位体的。象Mg(ClO4)2一样，MgBr2、MgI2和CaCl2溶于乙醇和某些其它有机溶剂，并在这些溶剂中，生成溶剂合阳离子(见上文)。醚类的加合物是已知的，例如MgBr2(OEt2)2和MgBr2(THF)4。 含氧螯形化合物，其中最重要的是乙二胺四乙酸(EDTA)型，在碱性水溶液中容易生成络合物，例如： Ca2++EDTA4-=[Ca(EDTA)]2- 钙被EDTA络合，也被多磷酸盐络合的作用，不仅对于从水中去掉钙离子，而且对钙的容量测定都是重要的。 唯一已知卤络合物[Et4N]2MgCl4 已用MgCl2跟Et4NCl在SOCl2中的相互反应制得。含氨配位体一般生成以固态存在和在水溶液中解离的弱络合物。Mg和Ca二者的卤化物吸收氨或胺生成象[Mg(NH3)6]Cl2这样的络合物。Ca、Sr和Ba的高氯酸盐生成9配位离子[Mdien3](ClO4)2，但这些也只以固态存在。 四吡咯系镁络合物，对这一规律，是重要的例外。它们的母体化合物是卟吩(7-II)。这些共轭杂环提供了包围Mg2+(和相似的)离子的刚性平面。这类衍生物中最重要的是叶绿素及其有关化合物，它们在植物的光合作用中极端重要。很多叶绿素之一的叶绿素-x的结构是(7-III) 在这样的卟吩化合物中，Mg原子在形式上是四配位的，但与水或其它溶剂分子进一步发生相互反应，即便不普遍，但也常见。再者，在叶绿素中，跟另一分子中第9位置上的酮基也发生相互反应的。它也表现出宁愿选择五配位而不选择六配位作用，正如水合四苯叶咻镁的结构那样，在该结构中镁原子是在有关的氮原子构成的平面之外，而且近似地是正方锥体。尽管Mg和其它金属卟啉化合物，能通过单电子变化进行氧化作用，但对于镁来说，被氧化的是大环而不是被包围着的金属。 在叶绿素中，氢键的相互作用导致聚合(图7-3)；在苯中，其水合物可能是单体或二聚体。但在十二碳烷中，则生成胶体大小的有序聚集体。在极性溶剂不存在时，象无水叶绿素在烷烃溶液中一样，通过在位置九上的酮基的配位作用而发生缔合。 在植物体内，CO2被水的光合还原过程中，叶绿素所起的作用是提供电子源，它在暗处还可继续供给一定时间的电子。光照的叶绿素的电子自旋共振研究表明有自由基生成^⑧。这些大概是属于(7-IV)型的自由基。电子通过叶绿素细胞束，传递到在CO。还原作用中所包括的中间体。 ...

加氧酶是一类生物酶，能够在温和条件下活化分子氧，加速生命体中的氧化反应进行。最早发现的加氧酶是在酚酶催化氧化3,4-二甲基苯酚和邻苯二酚酶催化氧化邻苯二酚时，分子氧中的一个或两个氧原子能够直接插入有机分子。后续的研究主要集中在卟啉类加氧酶，尤其是血红素酶。 血红素酶的研究得到广泛、深入和成功的原因有三个：一是血红素酶的光谱易于测定，可以研究其在反应中形成的中间物；二是血红素酶易于大量纯化；三是血红素酶的研究具有重要的实用意义。 加氧酶可分为两大类：单加氧酶和双加氧酶。单加氧酶的催化作用下，反应底物仅与氧分子中的一个氧原子结合，另一个氧原子与氢供体结合生成水。双加氧酶的催化作用下，氧分子中的两个氧原子同时与底物结合。单加氧酶和双加氧酶分别具有不同的反应式。 单加氧酶和双加氧酶分别具有不同的功能和活化机理。单加氧酶有时被称为"混合功能加氧酶"或"羟化酶"，因为它们同时具有加氧酶和氧化酶的功能。双加氧酶可根据分子氧的两个氧原子是插入两个底物还是插入同一个底物分子而分为分子间双加氧酶或分子内双加氧酶。 加氧酶广泛存在于人类、动植物及微生物的自然界中。它们的功能包括代谢外源性化合物和参与生物分子的合成。 细胞色素P450是典型的卟啉类单加氧酶，也是血红素酶中最重要的单加氧酶。细胞色素P450的结构、功能及其化学模拟一直受到人们的特别关注。 ...

氧化态 镧系元素的前三个电离势较低，因此它们具有较高的正电性，其化合物主要是离子性的。 镧系元素和Sc、Y都形成M3+离子。某些元素可能存在+2或+4的氧化态，但这些氧化态往往不稳定。M2+和M4+的存在可能与电子结构和电离势有关，它们与空的、半充满或刚好全充满的f壳层有关。这种稳定性反映了壳层半充满后的交换能在电离过程中降为零，从而使得Eu和Gd之间的第三电离势大大降低。对于充满3/4壳层前后的第三电离势发生转折的现象也有一些证据，这暗示Dy2+可能比Dy3+更稳定，但目前尚未发现Dy2+的化合物。 钪、钇和镧只形成M3+离子，因为它们失去三个电子后具有惰性气体的电子构型。类似地，Lu和Gd也只形成M3+离子，因为它们失去三个电子后分别具有稳定的4f14和4f7电子构型。在化学反应条件下，失去的电子不会少于三个，因为M2+和M+离子一定比M3+离子更大。因此，电离过程中节省的能量一定少于较小的M3+离子与M2+或M+离子形成的盐的晶格能或水合能。 镧系收缩 镧系收缩是无机化学中的一个重要现象，它对镧系元素的性质产生了一定的影响。随着原子序数的增加，镧系元素的原子半径和离子半径逐渐减小，La具有最大的原子半径和离子半径，而Lu最小。需要注意的是，L3+离子的半径比Y3+离子大约大0.18 ?。如果不考虑14个镧系元素，我们可以预期Hf4+离子的半径比Zr4+离子大约大0.2 ?。然而，镧系收缩总共达到了0.21 ?，几乎完全抵消了预期的增加，因此Hf4+和Zr4+离子的半径几乎相同。 镧系收缩的原因与d区过渡元素系不发生显著收缩的原因相同，即由于在同一亚层内电子的不完全屏蔽。从La到Lu，每增加一个核电荷和一个4f电子。由于轨道的形状，4f电子之间的屏蔽效应很不完全，因此每增加一个4f电子，每个4f电子所受到的有效核电荷逐渐增加，导致整个4f亚层的体积缩小。这种连续的收缩累积导致了总的镧系收缩。 需要注意的是，这种收缩并不是非常规则的（尽管是稳定的），在加入第一个f电子时发生最大的收缩；在f7之后似乎也有较大的收缩，例如在Tb和Gd之间。镧系元素化合物的某些化学性质表明与根据离子大小推断的规律有相当大的偏离。 ...

运动饮料与普通饮料一样,都含有较高糖分，所以很多人群并不适宜喝运动饮料。运动饮料里面往往含有易吸收利用的单糖，饮用会增加能量的摄入,还会快速提高血糖。糖尿病人、体重超标的人不适合喝运动饮料。运动饮料是针对运动前后补充能量与微量元素而设计的,除了大运动量的运动前后,其他情况都没必要喝运动饮料。 生活中的沉淀一一水垢的形成：含有钙、镁盐类等矿物质的水叫做“硬水”。水烧开后，一部分水蒸发了,本来不好溶解的硫酸钙沉淀下来。原来溶解的碳酸氢钙和碳酸氢镁，在沸腾的水里分解，放出二氧化碳,变成难溶解的碳酸钙和碳酸镁也沉淀下来。这就是水垢的形成。 美丽的珊瑚：珊瑚在海中的生长速度极为缓慢，从珊瑚石化后显示出的生长纹和生长线来推，一米高的珊瑚动物,大约需要生长 1000 年的时间。珊瑚死后,它的尸体逐渐为海水中的游离 CO2和Ca2＋结合成的碳酸钙所代替，这个过程叫钙化也称为石化过程，这个过程的结果使得有机质的动物珊瑚变为无机质的化石珊瑚，若珊瑚与硅元素结合后,在一定条件下珊瑚石会玉化。 ...

厨房里有各种各样的锅:煮饭锅、炒菜锅、蒸锅、高压锅、奶锅、平锅……不过，从制造的原料来看，一般只有铁锅和铝锅这两种。 过去，人们还使用过铜锅。人类发现和使用铜比铁早得多，首先用铜来做锅，那是很自然的。在出现了铁锅以后，有的人还是喜欢用铜锅。铜有光泽，看起来很美观。在金属里，铜的传热能力仅次于银，排在第二位，这一点胜过了铁。用铜做炊具，最大的缺点是它容易产生有毒的铜锈，这就是人们说的铜绿。另外，使用铜锅，会破坏食物中的维生素C。 随着工业的发展，人们发现用铜来做锅实在是委屈了它。铜的产量不高，价格昂贵，用来做电线，造电机，以至制造枪炮子弹，更能发挥它的特点。于是，铁锅取代了铜锅。 在农村，炉灶上安的大锅是生铁铸成的。生铁又硬又脆，轻轻敲不会瘪，使劲敲就要碎了。熟铁可以做炒菜锅和铁勺。熟铁软而有韧性，硫磁不碎。生铁和熟铁的区别，主要是含碳量不同。生铁含碳量超过1.7％，熟铁含碳量在02％以下。铁锅的价格便宜。40多年前，在厨房里的锅，几乎全是铁锅。铁锅也有它的缺点，比较笨重，还容易生锈。铁生锈，就好像长了疮疤，一片一片地脱落下来。铁的传热本领也不太强，不但比不上铜，也比不上铝。 现在厨房里的用具很多都是铝或铝合金的制品，锅、壶、铲、匀，几乎全是铝质的。但是，在1个世纪以前，铝的价格比黄金还高，被称为“银白色的金子”。法国皇帝拿破仑三世珍藏着一套铝做的餐具，逢到盛大的国宴才拿出来炫耀一番。发现元素周期律的俄国化学家门捷列夫，曾经接受过英国皇家学会的崇高奖赏一只铝杯。这些故事现在听起来不免引人发笑。今天，铝是很便宜的金属。和铁相比，铝的传热本领强，又轻盈又美观。因此，铝是理想的制作炊具的材料。 有人以为铝不生锈。其实，铝是活泼的金属，它很容易和空气里的氧化合，生成一层透明的、薄薄的铝锈一一三氧化二铝。不过，这层铝锈和疏松的铁锈不同，十分致密，好像皮肤一样保护内部不再被锈蚀。可是，这层铝锈薄膜既怕酸，又怕碱，所以，在铝锅里存放菜肴的时间不宜过长，不要用来盛放醋、酸梅汤、碱水和盐水等。表面粗糙的铝制品，大多是生铝。生铝是不纯净的铝，它和生铁一样，使劲一敲就碎。常见的铝制品又轻又薄，这是熟铝。 铝合金是在纯铝里掺进少量的镁、锰、铜等金属治炼而成的，抗腐蚀本领和硬度都得到很大的提高。用铝合金制造的高压锅、水壶，已经广泛在市场上出卖。近年来，商店里又出现了电化铝制品。这是铝经过电极氧化，加厚了表面的铝锈层，同时形成疏松多孔的附着层，可以牢牢地吸附住染料。因此，这种铝制的饭盒、饭锅、水壶等，表面可以染上鲜艳的色彩，使铝制品更加美观，惹人喜爱。 铝锅也有它的坏处，铝摄入过多，容易得老年痴呆。所以大家最好用不锈钢的锅。 有一句老话，隔夜酒会死人。在农村里还很流行用铅壶装酒。大家千万要注意，如果喝了铅壶装的酒以后先会肚子疼，去医院医生很可能看不出你的病因。其实这就是所谓的“铅中毒”。 ...

橡胶的特性 橡皮筋可以自由地变换形状，这是橡胶最显著的特点。 橡胶具备以下三大特性： 一、很柔软（与石头、铁、玻璃等相比）； 二、即使被夸张地变形也不会损坏（与石头、铁、玻璃等相比，特别是被弯折时）； 三、即使被夸张地变形后，一旦外力消失又会恢复原状（如被用力弯折时）。 特别是第三点，一旦手放开后就会恢复原状的特性，对于橡胶来说，可是必要的条件。 实际上，通过材料的硬度（弹性率）对比，可以发现橡胶比其他大部分的材料都要柔软。即使将其原有的形状拉伸数倍，也能恢复成原状。 材料的硬度（弹性率）是指以某个强大的力量拉伸物体时，其所能被拉伸的程度，用拉伸时施加的力量除以被拉伸的长度（相较于原来多出的长度）来表示，单位是GPa［千兆帕斯卡（1×10（9次方）帕斯卡）］。这个数值越小，说明相同的力量下该物体可被拉伸得越长。 切开轮胎的内胎做成橡皮筋 将自行车的内胎切成很细的小段，就是橡皮筋了。 橡皮筋、胶带等包装材料最早是由制造自行车内胎的厂家生产的。1923年，日本共和护膜工业股份公司的创始人西岛广藏，首次将自行车的内胎切成很薄很细的小段来进行销售。从此，橡皮筋就被用于各种整理东西的场合，甚至日本银行也用它来捆绑纸币。 随着橡皮筋的使用越来越普遍，它也开始用于与食品相关的场合。 这样，原本所使用的自行车内胎，就有了卫生上的问题。 所以，才有了现在生产橡皮筋的技术。关于橡皮筋的制造方法，还得从其原材料“胶乳”说起。 从橡胶树上采集胶乳 橡胶树的种植园几乎都集中在赤道周边、东南亚等国。这是一种原产于中南美洲的大戟科植物，在其树干上割出一道口子，就会有树液从中流出。然后，用专门的容器来采集这些树液。从几千棵橡胶树上采集树液，可是一项非常辛苦的工作。这样采集到的树液，叫作“胶乳”。 以前，主要通过加热或烟熏的方式，来使胶乳中的水分蒸发，从而制作出“生橡胶”。然后再将其涂在用土做的模具表面，等其晾干后，再敲碎中间的土块，就能做成橡胶的水壶或水桶了。 橡胶最早是由哥伦布带回到欧洲大陆的。哥伦布于1493年进行第二次航海时，在波多黎各和牙买加登陆，当他看到当地原住民在玩一种可以弹跳得很高的球时，感到非常惊讶。 但是，那时他带回来的橡胶，只能用来擦除铅笔字或当玩具。顺便说一下，英文中的橡胶一词“rubber”，其原意就是指“可以擦除干浄”。 现在，在生产橡胶时，主要通过在胶乳中添加酸来使其稳定，并添加混合剂做进一步加工。在去除杂质异物后，加压制成砖块的形状，还会加入硫黄以及催化剂、颜料等成分。 ...

来看看和铯出现频率一样高的锶吧。核电站事故之后，它也受到了全社会的广泛关注。其实人体误认锶的原理和误认铯的原理完全一样，只是银的最外层轨道有2个电子，而不是1个。 锶的原子序数是38，所以它的原子核由38个质子组成，而原子核周围运行着38个电子。其中36个电子把内层轨道填满了，于是剩下的2个就被挤到了最外层。 而钙的原子序数是20，它有20个质子和20个电子。其中18个电子填满了内层轨道，剩下的2个分布在最外层。 这两种元素的最外层轨道都只有2个电子，所以人体很容易把锶误认为钙。 在元素周期表中，锶和钙都在左起第2列。属于这一列的元素有铍（Be）、镁（Mg）、钙（Ca）、锶（Sr）、钡（Ba）、镭（Ra）。这些元素的最外层轨道都是2个电子，所以它们很容易失去这2个电子，变成＋2价的阳离子。 放射性铯能引起各种恶性肿瘤，而人体一旦摄入放射性锶患上白血病的风险就会直线上升。 因为人体内98％的钙分布于骨骼中（骨骼的主要成分是磷酸钙），被误认的锶也会被输送到身体各处的骨骼。 深入骨骼的放射性锶会释放出放射线。放射线便会导致骨骼癌变，使人患上骨肉瘤。 然而，放射性锶还能引起另一种恶性疾病，而且它的发病率远远高于骨肉瘤。这种恶性疾病就是白血病。 骨骼中心的骨髓是生产红细胞与白细胞的工厂。大家总会把骨骼想象成“又白又硬的东西”，但只有骨骼表面的骨皮质符合这一描述。被骨皮质包裹着的部分略带红色，那就是骨髓。 大家吃炸鸡时，不妨把鸡骨头敲开观察一下：光滑而坚硬的白色骨皮质内侧呈红黑色，而且很脆。无论是人还是鸡，都会用这部分生产红细胞与白细胞等血液细胞。红黑色正是红细胞的前身“成红血细胞”的颜色。 被骨骼吸收的锶产生的辐射不仅会影响骨骼细胞，更会伤害就在附近的骨髓细胞。骨髓一旦出问题，后果不堪设想。因为骨髓是生产血细胞的地方，时刻都在进行快速的细胞分裂。 ...

许多司机在驾驶汽车时戴着黑眼镜，以保护眼睛免受强光刺激。然而，黑眼镜在从明处驶向暗处时变得不方便。那么，有没有一种眼镜可以解决这个问题呢？答案是变色眼镜。变色眼镜在阳光下是黑墨镜，可以阻挡耀眼的光芒，而在光线柔和的环境中则变得透明无色。那么，变色眼镜是如何实现自动调节颜色的呢？ 变色眼镜的奥秘在于玻璃中的特殊材料，称为“光致变色”玻璃。这种玻璃在制造过程中添加了对光敏感的物质，如氯化银、溴化银和少量氧化铜催化剂。当光线照射到变色眼镜的玻璃上时，卤化银会分解成许多黑色的银微粒，使玻璃变暗。然而，与感光胶片不同，卤化银分解后的银原子和卤素原子仍然保持在一起。当光线变暗时，氧化铜催化剂的作用下，银和卤素重新结合，使玻璃变得透明。 卤化银在玻璃中不断分解和结合，实现了自动调节颜色的功能。变色眼镜不仅可以根据光线的强弱调整颜色的深浅，还可以吸收对人眼有害的紫外线。因此，变色眼镜成为一种高品质的眼镜。如果将房间的窗户换成光致变色玻璃，可以在晴天时阻挡阳光的照射，而在阴天或早晨、黄昏时保持室内的明亮。 眼镜的历史可以追溯到古罗马时期。据说，古罗马国王非常喜欢看体育表演，但由于视力不好而苦恼。一个工匠用绿宝石制作了一只单眼镜，供国王使用，解决了他的问题。然而，真正的眼镜发明者是佛罗伦萨的萨尔沃德格里阿买提。14世纪时，意大利的许多地方已经有眼镜制造厂，眼镜开始广泛使用。17世纪，人们在眼镜框的边缘钻上小孔，并用细绳固定在脑后或耳朵上，使眼镜更加稳固。从此，眼镜成为人们日常生活中必不可少的用品。 ...

当一氧化碳通入磷钼酸溶液时，并无可注意的影响。但如加入少量氯化钯，就会立即形成钼蓝。 这一反应是由于下面的反应导致的催化加速： Pd +2 +CO+H 2 O→ Pd 0 +CO 2 +2H + 所生成的金属钯，即使是极小量，也会吸收并同时使一氧化碳活化。这个已活化的CO投入反应（1）使钼蓝得以形成。这个效应是多相催化作用的一个例子，是钯的极端灵敏与选择性试验法的基础，也是一氧化碳试验法的基础。 一氧化碳试验法对于某些类型的有机酸在湿法分解时产生CO非常有价值。这个过程可以用浓硫酸或糖浆状磷酸来完成，其中最著名的例子是甲酸和草酸： HCOOH→ H 2 O+CO H 2 C 2 O 4 → H 2 O+CO 2 +CO α-羟基羧酸与α-酮基羧酸和浓硫酸或磷酸一起加热时，将以不同的方式发生分裂；一氧化碳可以直接或通过甲酸和草酸产生： RCH(OH)COOH→ RCHO+HCO 2 H R(CO)COOH→ RCOOH+CO 2R(CO)COOH→ R－R+H 2 C 2 O 4 +2CO 在室温下，叔羧酸类定量地分裂，产生各种甲醇类（叔醇类）： α-羟基酸类的低级成员，即使在80～100°C也会发生可观的分解，而较高级成员则需要约140～160°C的温度。 这里所述的有机化合物分裂出一氧化碳的试验法必须使用糖浆状磷酸，因为浓硫酸和有机化合物加热会产生二氧化硫，使磷钼酸还原成钼蓝。有机物料在糖浆状磷酸存在下受热解时分裂出挥发性还原剂，虽然很少发生，但也需要注意。这个可能性可以通过用磷钼酸湿润的滤纸进行校核来验证。如果这纸没有变蓝，那么这个方法所得到的正反应可以作为有机羧酸分裂出CO的肯定证据。 操作手续： 取试液一滴，放在专用试验仪器的球部蒸发至干。也可以取少量固体样品放入仪器。事先将糖浆状磷酸加热至250°C，然后冷却，取一滴引入仪器。将塞子球头浸入试剂溶液后，复位原处。将封好的仪器用微焰加热至料块固化为止。必须小心，不要使悬在球头上的液滴蒸干。冷却后，将液滴抹到滤纸上，用水一滴湿润。如果产生一氧化碳，将呈现蓝至蓝-绿色。同时应进行一次空白试验。 试剂： (a) PdCl 2 0.02克，溶于浓盐酸2滴中，用水稀释至10毫升；(b) 磷钼酸在水中的冷饱和溶液。试剂为含2毫升(a)和8毫升(b)的混合物。 鉴定限度：5微克草酸、10微克酒石酸、10微克柠檬酸、25微克扁桃酸。 ...

许多螯合吸附剂对Cu（Ⅱ）具有高度选择性，例如基于聚乙烯聚胺和乙烯基吡啶的阴离子交换剂，基于邻氨基酚和间苯撑二甘氨酸、苯基硫尿、三聚氯胺和氯醋酸以及多聚偶氮化合物的树脂等。研究表明，含有吡啶基和喹啉偶氮羟基类吸附剂在从酸性溶液中浓缩和富集铜方面具有最大的潜力。因此，我们合成了一种基于苯乙烯和二乙烯基苯为基体的大孔共聚物型吸附剂，其中含有O，O'－氨基偶氮羟基和喹啉偶氮氨基的功能团。这些树脂的特征结构分别为： 由于这些功能团的存在，这些有机试剂能够与铜离子在酸性溶液中形成稳定的络合物。我们研究了这些树脂对铜的吸附性能以及对Fe（Ⅲ）、Ni、Co（Ⅱ）、Zn的选择性。结果显示，在0.01－2NHCl的酸度范围内，具有功能团Ⅱ的树脂几乎完全吸附铜，而具有功能团（Ⅰ）的树脂在pH≥2时吸附铜最为完全，但选择性下降。具有功能团（Ⅰ）的树脂对铜的交换容量为统计容量32毫克/克，动态容量20毫克/克，而具有功能团（Ⅱ）的树脂的统计容量为23.4毫克/克。 这些树脂对于其他离子如Fe（Ⅲ）、Ni、Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）等的吸附性能如下表所示。在这些条件下，树脂不吸附Ni，Co和Zn，而对于Fe（Ⅲ）的吸附能力远低于Cu（Ⅱ）。 螯合基团 交换时间 小时 吸附量，毫克/克 Cu（Ⅱ） Fe（Ⅲ） Co（Ⅱ） Ni（Ⅱ） Zn（Ⅱ） Ⅰ Ⅱ 2 24 32 23.4 8.0 5.7 0 — 0.2 0.32 0.2 — 为了实现Cu（Ⅱ）与Fe（Ⅲ）的交换分离，我们将1克树脂装入直径为5毫米，高度为8厘米的柱中，然后以0.25毫升/分的速度通过试液。当通过2毫升溶液后，用0.1NH 2 SO 4 淋洗树脂，并用6NH 2 SO 4 洗提Cu（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）。在洗出液中可以检测到10毫克铜和1.5毫克铁。如果需要完全分离铜和铁，可以进行第二次交换。 树脂经过再生后可以连续使用，但经过多次使用后，树脂的交换容量会逐渐减小。 ...

氢是原子中最简单且最特殊的元素，其1s轨道只有一个电子，处于半充满状态。因此，氢被归类为ⅠA族元素。同时，氢也能形成-1价的化合物，类似于卤素，因此有的周期表将其排在Ⅶ族中。然而，氢与碱金属和卤素的性质存在很大差异。 氢与电负性较小的元素形成的二元化合物被称为氢化物，而与电负性较大的元素形成的化合物则被称为氯化物、氮化物、硫化物等。为了方便讨论，这些化合物也被归类为氢化物。在氢化物中，根据价键特点，可以大致分为离子型氢化物、共价型氢化物和金属（或过渡）型氢化物。本文将首先介绍离子型氢化物。 碱金属和碱土金属（除Be、Mg外）与氢的电负性差异较大。在高温和高压条件下，氢从金属原子的外层电子中夺取一个电子，形成阴离子H - ，与氢结合形成氢化物。例如： 2Na + H 2 = 2NaH Ca + H 2 = CaH 2 这些氢化物在加热熔化后具有导电性。当电解熔融的盐型氢化物时，阴极得到金属，而阳极释放出氢气，表明它们是离子晶体，由金属正离子和氢负离子（H - ）组成，因此被称为离子型氢化物。这类氢化物的晶体结构特点是金属正离子和氢负离子分别占据晶格结点。由于氢成为负一价离子的趋势远小于卤素，所以只有在较高温度下才能生成离子型氢化物。 离子型氢化物通常是白色或无色晶体，但可能因含有少量金属而呈灰色。碱金属氢化物中的H - 离子半径介于碱金属氟化物中的F - 离子和氯化物中的Cl - 离子之间，因此，碱金属氢化物的某些性质类似于相应的碱金属卤化物。它们的物理性质与相应的金属卤化物非常相似，但化学性质却有很大差异。 在离子型氢化物中，LiH（熔点690℃，950℃分解）是最稳定的，即使加热到熔点也不会分解。其他氢化物在加热到熔点时通常会分解为相应的金属和氢气（热稳定性较低）。氢负离子（H - ）具有较大的离子半径（208pm），这是由于氢原子仅有一个质子吸引两个自旋相反的电子，导致氢负离子不稳定，具有强烈的失电子趋势。离子型氢化物具有很强的还原性，能够直接从氯化物或氧化物中还原出许多金属。例如： TiCl 4 + 4NaH = Ti + 4NaCl + 2H 2 ↑ ZrO 2 + 2CaH 2 = Zr + 2CaO + 2H 2 ↑ 在工业上，常使用这类反应来制取高纯度金属。 离子型氢化物极易水解，甚至与空气中的潮气迅速反应产生氢气。例如： CaH 2 + 2H 2 O = Ca(OH) 2 + H 2 ↑ 在野外作业中，可以使用CaH 2 和水反应来制取氢气。 ...

随着电子工业的迅猛发展，对电子工业生产用水的纯度要求也越来越高。传统的蒸馏水已经无法满足电子管、半导体器件和固体电路等产品的生产需求。例如，现在半导体集成电路的集成度已经达到了0.002mm左右，相邻两个元件之间的距离只有0.1mm，这意味着即使有微小的污染微粒，也可能损坏上百个元件。因此，纯水及高纯水在电子器件的生产中扮演着重要的角色。 纯水，也称为去离子水或除盐水，是指水中剩余含盐量一般在1.0mg/L以下，25°C时水的电阻率应为1.0×10^10Ω·cm。 高纯水是指不仅将水中的导电物质几乎完全除去，而且将水中残存的胶体物质、气体以及有机物等也已清除至很低程度的水。水中剩余含盐量在0.1mg/L以下，25°C时水的电阻率应达到10^2Ω·cm，接近纯水的理论值。 目前，电子工业对不同产品的水质要求尚无统一的规范，表4-3及表4-4所列数据仅供参考。 根据原水中存在的杂质情况和对水质的要求，电子工业用水的处理系统分为“一次纯水系统”和“二次纯水系统”。全厂集中处理的“一次纯水系统”多采用电渗析(或反渗透)与混合床离子交换串联处理或电渗析与阴阳离子交换，混合床离子交换多级串联组成。在靠近生产的使用点设置“二次纯水系统”，它将“一次纯水系统”的出水经紫外线(257.3nm的波长)杀菌，混床离子交换以及超滤或微孔滤膜过滤后得到超纯水。 清洗零件后的排放水相对较纯，其电阻率约在3M9Ω·cm，可以回收再处理除去其中的有害成分，再加以利用。这样可以减轻水处理装置的负荷并降低运行费用。下图为超纯水生产流程示意图。 ...

金刚石涂层是21世纪的一种新型功能材料，具有高强度、高摩擦磨损性能、高热导率和化学稳定性，有广泛的应用前景。 目前金刚石涂层存在一些问题： 1.涂层韧性不足。 2.涂层与基体容易脱落。 这些问题的原因主要是涂层与基体之间的技术瓶颈导致涂层韧性不足，以及涂层与基体之间的结合不牢固，限制了金刚石涂层的应用空间。 为了解决这些问题，可以采取以下方法： 1.对基体表面进行预处理，包括超声波清洗和烘干。 2.在基体表面均匀放置质地较软的纳米固体颗粒，确保纳米固体颗粒被金刚石涂层完全覆盖。 3.根据制备参数进行金刚石涂层的制备，包括形核阶段和生长阶段的反应条件和时间。 通过以上方法，可以提高金刚石涂层的韧性和整体品质。放置在基体表面的质地较软的纳米固体颗粒可以吸收外界冲击应力，降低对涂层的破坏，保持涂层的完整性，避免脱落现象的发生。这种制备方法简单便捷，经济性较强，并且能够显著提高金刚石涂层的韧性和整体品质。 ...

医疗机构产生的废物概念在各国尚未统一。根据世界卫生组织的定义，卫生保健废物包括卫生保健机构、研究机构和实验室产生的废物，以及家庭卫生保健所等分散点产生的废物。 医疗废物可以分为一般性废物和危险性废物。危险性废物包括感染性废物、病理性废物、锋利物、药物性废物、遗传毒性废物、化学性废物、含重金属的废物、高压容器和放射性废物。 在美国及欧洲，医疗废物是指在诊断、治疗、预防接种等过程中产生的废物，研究机构产生的废物管理也等同于医疗废物管理。医疗机构产生的废物包括生物学毒性物质、有感染性的物质、化学物质、医药品、药物、锐利物质和放射性物质等。在日本，感染性废物在法律上是指医院、诊所、动物医院、研究机构等医疗机构产生的含有或可能含有病原体的废物。 根据国家环境保护总局颁布的《国家危险废物名录》，药品、感光材料废物、废酸、废碱等被列为危险废物。医院临床废物是指从医院、医疗中心和诊所的医疗服务中产生的废物。医院临床废物主要来源于手术、包扎、生物培养、动物试验、化验检查等。废药物、药品主要是积压或报废的无标签的及多种混杂的药物、药品。医疗机构中的废酸和废碱主要在化学分析、废水处理等过程产生。各地方政府也制定了相应的管理办法。 医疗废物除了具有一般固体废物的特点外，还可能污染有病原微生物。因此，直接将医疗机构产生的废物混入城市生活垃圾会严重影响环境卫生状况，导致病菌繁殖，对居民健康构成潜在威胁。 堆存或填埋的医疗废物中的有害成分很容易侵蚀渗入土壤，进而杀灭土壤中的微生物，破坏植物生长环境。如果堆存或填埋时防渗措施不当，固体废物可能随降水和地表水进入周围地表水体或渗入土壤，或随风落入水体，造成水体污染。焚烧处理医疗废物时，如果处理不当，将严重污染大气。医疗废物中塑料制品的比例较高，焚烧时会产生较高浓度的二嗯英类化学物质，对此应给予足够重视。 不当回收处置医疗废物，直接混入生活垃圾或交给儿童和家长，可能导致儿童伤害事件。特别是使用后的一次性注射器对儿童造成的伤害严重，有的甚至导致视力丧失，造成终身残疾。 ...

将干电池与灯泡连接起来，然后将导线从中间剪断。当在其中放入可以导电的物体时，灯泡就会亮起。通过这个简单的"灯泡检测器"装置，可以用来检测物体的导电性能。 首先，我们放入具有红色金属光泽的铜板与铜线时，灯泡亮了。这是因为"铜"是具备良好导电性能的金属，而且常用来制作电线。 然后，分别将具有金属光泽的一日元硬币（铝币）、五日元硬币（黄铜币）、十日元硬币（青铜币）、五十日元硬币与一百日元硬币（白铜币）、五百日元硬币（镍黄铜币）放入其中，看看会不会导电。 各位读者请预测一下结果吧！ 除了一日元硬币外，其他都是铜合金的材质。首先，从红色的十日元硬币开始测试，灯泡被点亮了。经过测试，发现从一日元到五百日元的硬币，全部都能导电。 除了硬币以外，我们还可以试试其他的东西。例如，铅笔盒里面的文具。我们可以发现，其带有银色金属光泽的部分，是能够导电的。 再用"灯泡检测器"试试金属汤匙、水龙头等，也都能够导电。所以，具有金属光泽，同时也能够导电的物质，都叫作"金属"。 那么，"铝"表面的物质或者折纸游戏用的银箔纸、金箔纸又是什么呢？ "铝"这种金属会与空气（氧）、水发生反应，表面会变得像锈了似的，这是因为其自然放置时，表面会形成一种紧致（排列得满满的）的膜。这是由"铝"与空气中的"氧"结合所生成的氧化膜，也可以看作是一种"锈"，其具有防止金属被进一步腐蚀的作用。 通过人工的方式加厚这层氧化膜，可以让"铝"变得更加牢固。这样我们就得到了"耐酸铝"，它不再属于金属。这种加工方法是由日本人发明的。用"耐酸铝"制成的饭盒非常坚固耐用。通过"灯泡检测器"的实验可以发现，"耐酸铝"无法让灯泡亮起来。 如果用砂纸打磨"耐酸铝"使其露出里面的部分，这时就可以导电了。 另外，外部保护膜的部分被打磨掉后，里面的本体就很容易被腐蚀，所以平时不要用砂纸打磨。折纸游戏用的银箔纸、金箔纸，其表面也有金属的光泽。用"灯泡检测器"实验发现，银箔纸是可以导电的，这是因为银箔纸是在纸的表面贴了一层薄薄的铝箔。 而金箔纸无法导电，但经过大力锤压之后，也可以导电。用砂纸仔细打磨金箔纸的表面，或者用清洗指甲油的溶液来擦拭的话，就会使其露出银色的部分，正是这银色的部分可以导电。实际上，金箔纸就是在银箔纸上，又涂了一层橙色的透明漆做成的。 因为这种涂层的材质并非金属，当然也就不能导电了。当大力锤压时，这部分涂层会被破坏，所以才可以导电。像金属这样可以导电的物体，就叫作"导体"；而除金属以外，几乎大部分的物体都不导电，所以叫作"绝缘体"。 ...

拔丝洋芋、QQ糖、冰淇淋……在这些食物中我们已经看不到传统的糖的身影，为什么还能吃出各种“甜蜜”呢？传统的糖到底变身成什么模样了呢？ 甜味剂是指赋予食品以甜味、提高食品品质、满足人们对食品需求的食品添加剂。甜味剂应具备以下特点：安全性高、引起味觉良好、稳定性高、水溶性好，并且价格合理。 甜味剂从来源、营养价值、化学性质和结构来分类，可以分为六大类。 葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉和乳糖等糖类物质，虽然也是天然甜味剂，但因长期被人食用，而且是重要的营养素，通常被视为食品原料，在中国不作为食品添加剂，国外对其的规定却不统一。 阿斯巴甜 1965年，化学家在合成抑制溃疡药物时，无意间舔到手指，发现阿斯巴甜具有甜味。阿斯巴甜又称甜味素、蛋白糖等，其分子式为C14H18N2O5，常温下为白色结晶性的粉末。阿斯巴甜因甜味高和热量低，主要添加于饮料、维生素含片或口香糖中代替糖的使用。 安赛蜜 安赛蜜化学名为乙酰磺胺酸钾，分子式为C4H4KNO4S。其甜味优于蔗糖，易溶于水。因在体内不被代谢，不产生热量，是中老年人、肥胖病人理想的甜味剂。因具有高稳定性、口味适应，广泛用于糖果、果酱、乳制品等。 木糖醇 木糖醇分子式为C5H12O5。木糖醇是木糖代谢的正常中间产物，纯的木糖醇外形为白色晶体或白色粉末状晶体。在自然界中，广泛存在于果品、蔬菜、谷类、蘑菇之类的食物和木材、稻草等植物中。可用作甜味剂、营养剂，在化工、医药等工业中广泛应用。 目前，天然非营养型甜味剂日益受到重视，是甜味剂的发展趋势。在蔗糖替代品中，阿斯巴甜、安赛蜜这两种非营养型甜味剂在中国均可使用。 感谢您观看浏览这篇文章，999化工商城https://www.999gou.cn永远欢迎您，收藏一下吧宝贝 ...

标准溶液的配制和标定是实验室工作中常见的任务，但往往不会一次性用完。因此，我们需要注意如何保存这些标准溶液，以保持其浓度不变。 许多标准溶液可以长时间保持其原浓度不变，甚至数十年都没有明显的改变。例如，有人证明K2Cr2O1标准溶液的浓度在24年内没有发生明显的变化。 然而，如果容器不够严密，任何溶液的浓度都会因溶剂的蒸发而发生变化。即使在严密的瓶中，溶剂的蒸发和在瓶壁上重新凝聚后流下，也会导致溶液浓度的不均匀。因此，在使用标准溶液之前，应先摇动容器。 此外，有些标准溶液是不稳定的。例如，还原性物质容易被氧化，强碱性溶液容易与玻璃瓶发生作用并吸收空气中的CO2。为了保存碱性标准溶液，最好使用聚乙烯类制品的容器。如果使用玻璃瓶，可以在瓶的内壁涂上石腊以防止碱的作用。同时，在容器和滴定管口上连接含有烧碱和石灰混合物的干燥管装置，可以防止CO2的进入。 对于其他容易光分解的溶液，如AgNO3溶液，应贮存在染色瓶中或放在暗处。对于不稳定的标准溶液，还需要定期进行标定。 ...