化学反应达到平衡以后，各物质的组成不再变化。因此，在平衡状态下测定各物质的平衡组成可以确定这一反应的标准平衡常数。此外，还可以利用反应的标准吉布斯函数变△G θ 与标准平衡常数K θ 之间的关系式来计算该反应的标准平衡常数。 对任一化学反应 aA+bB ? dD+eE 根据热力学等温方程式（1－23），当反应达到平衡时，△G＝0，J＝k θ ，则有 △G θ ＝－RTlnK θ ＝－2．303RTlgK θ (1-25) lgK θ = － △G θ /2.303RT (1-26) 式（1-25）和式（1-26）表明了标准平衡常数K θ 与反应的标准吉布斯函数变△G θ 之间的关系。这里可以看出，在一定温度下，△G θ 越 大，K θ 越小，反应进行的程度越小；反之，△G θ 越小，K θ 越大，反应进行的程度越大。 如果将△G θ ＝－RTlnK θ 带入热力学等温方程式，得 △G＝－RTlnK θ ＋RTlnJ 上式可以变为 △G =RTln·J/K θ 这里，可以将上式与化学反应方向的判据联系在一起： 当J＜K θ 时，反应自发进行。 当J＝K θ 时，反应达到平衡。 当J＞K θ 时，反应逆向自发进行。 例1－18 计算反应N 2 （g）＋3H 2 （g） ? 2NH 3 （g）在298K时的标准平衡常数K θ 。 解： △G θ f （NH 3 ） = －16. 4kJ /mol 则反应的 △G θ = 2△G θ f （NH 3 )= － 32.8kJ/mol 根据式（1-25），lgK θ = － △G θ / 2.303RT = ( 32．8×1000)/(2 .303×8.314×298 )=5.75 K θ =5.6×10 5 ...

在之前的讨论中，我们已经了解了开尔文温标以及它与摄氏和华氏温标的关系。现在，让我们通过一些关于温度对气体影响的知识，进一步理解开尔文温标的基础。 通过实验，人们发现在恒定压力下，将气体从0°C升温到1°C时，其体积增加了1毫升，变成了274毫升；在20°C时，体积增加到293毫升；在273°C时，体积增加到546毫升（是在0°C时体积的2倍），以此类推。需要注意的是，当温度升高1摄氏度时，气体的体积大约增加23摄氏度。同样地，当温度降低时，气体的体积以相同的比例减小。如果将273毫升的气体温度从0降到-273，则在-273°C时，气体将没有体积，因为每降低1度，体积将减少1倍。然而，在温度达到273°C之前，所有气体都会变成液体或固体，此时这种体积变化关系不再适用。绝对零度是指273.150°C（或更准确地说是-273.150°C），它是开尔文温标的零点（图10-6）。因此，水的凝固点是273°K（0°C）而沸点是373°K（100°C）。开尔文温度用K来表示。正如在第1.21节中提到的，开尔文温标中的度与摄氏温标中的度大小相同，只需将摄氏度加上273°即可将摄氏温度转换为开尔文温度。例如，25°C =（25+273）°K = 298K。 在1787年，查理（Charles）研究了温度对密闭气体体积的影响，并总结出了查理定律，我们可以描述如下： 当压力保持恒定时，一定质量气体的体积与其开尔文温度成正比 （见图10-6和图10-7）。需要注意的是，查理定律适用于气体体积的开尔文温度。 ...

PF-06305591是一种针对电压门控钠通道NaV1.8的阻断剂，对该通道的活性大于对其他钠通道的活性。它显示出对Nav1.8通道的活性大于对Nav1.5钠通道和河豚毒素敏感性钠通道（TTX-S）的活性。PF-06305591具有良好的临床前体外ADME和安全性，对NaV选择性、hERG活性、被动渗透性和体外代谢稳定性具有极具吸引力的特征。它可以作为治疗疼痛的潜在药物。 如何制备PF-06305591？ PF-06305591的制备方法如下：首先将[（1S）-3-氨基-1-（5-叔丁基-1H-苯并咪唑-2-基）-2-甲基-3-氧丙基]氨基甲酸叔丁酯溶液（3.07g）在DCM（50mL）和TFA（10mL）中搅拌3小时。然后加入饱和NaHCO 3 水溶液（100mL），用2-MeTHF（4×100mL）进行萃取。合并有机层，用盐水洗涤，经Na 2 SO 4 干燥并真空浓缩。使用反相柱色谱法纯化残余物，用0-40％乙腈的水溶液洗脱。将得到的固体在50℃下溶于MeCN（40mL）中，并在使溶液冷却之前添加甲醇。收集得到的白色沉淀，干燥，并进一步用EtOAc（5mL）研磨两次，得到白色固体PF-06305591。 主要参考资料 [1]IB2013050555W BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORSNELMODULATORS ...

随着工业化的进程不断加速，人们对于安全防护材料的需求也日益增长。在各种工业生产和交通运输场所，防护设备的重要性不言而喻，而缓冲块作为一种防护材料，已经受到了广泛的关注。其中，聚氨酯缓冲块作为一种优质的防护材料，其独特的性能和优点，使得它成为了现代工业生产和运输领域中最为普遍的防护材料之一。 一、聚氨酯缓冲块的优点 1. 轻量化：聚氨酯缓冲块的密度较低，比起传统的金属、橡胶、木材等材料更轻便，方便搬运和安装。 2. 耐磨性强：聚氨酯缓冲块具有较高的耐磨性，并且不易变形、开裂、老化，能够长期保持其使用性能。 3. 抗冲击性强：聚氨酯缓冲块具有很强的抗冲击性，能够有效地吸收和分散冲击力量，减少对被保护物体的损伤。 4. 耐腐蚀性强：聚氨酯缓冲块具有良好的化学稳定性，不受酸、碱等化学物质的侵蚀，能够在恶劣的环境下长期使用。 5. 绿色环保：聚氨酯缓冲块的生产过程中不会产生大量的废气、废水，不会对环境造成污染，符合绿色环保的理念。 二、聚氨酯缓冲块的应用领域 1. 工业生产领域：在重型机械设备、振动设备、工业机器人等设备的运输和安装过程中，聚氨酯缓冲块能够有效地保护设备，避免设备因为运输和安装而受到损坏。 2. 交通运输领域：在汽车、火车、飞机等交通工具的运营过程中，聚氨酯缓冲块能够有效地保护车身、引擎、轮胎等关键部件，减少车辆因为碰撞等意外事件而受到损坏。 3. 建筑领域：在建筑施工过程中，聚氨酯缓冲块能够有效地保护建筑物和施工设备，减少施工过程中的意外事件。 三、聚氨酯缓冲块的未来发展趋势 随着科技的不断进步和生产技术的不断提高，聚氨酯缓冲块的性能和应用领域也在不断扩展。未来，聚氨酯缓冲块将会更加轻便、耐用、防护效果更好，并且在更多的领域得到广泛应用。 四、聚氨酯缓冲块的市场前景 目前，聚氨酯缓冲块已经广泛应用于各个领域，并且市场需求量也在不断增长。未来，随着人们对于安全防护材料需求的不断增长，聚氨酯缓冲块的市场前景将会更加广阔，市场规模也将会逐步扩大。 作为一种高性能、高效、环保的防护材料，聚氨酯缓冲块已经成为了现代工业生产和运输领域中最为普遍的防护材料之一。在未来，聚氨酯缓冲块的市场前景将会更加广阔，其应用领域也将会更加广泛，成为优质防护材料的首选。 ...

四甲基氢氧化铵（TMAH）是有机合成和色谱分析中常用的重要试剂。本文将介绍四甲基氢氧化铵的合成方法、物理化学性质以及其在有机合成、色谱分析、清洁剂和防锈剂制备、催化剂和医药应用等方面的应用。同时，还提醒使用四甲基氢氧化铵时的安全注意事项。 一、四甲基氢氧化铵的合成方法 1. 从三甲基胺和氢氧化铵反应合成。 2. 从氢氧化铵和甲基化剂反应合成。 3. 其他合成方法，如从四甲基胺和氨水反应等。 二、四甲基氢氧化铵的物理化学性质 1. 外观：四甲基氢氧化铵为无色至微黄色的结晶固体，可溶于水和有机溶剂。 2. 熔点：约200-205°C。 3. 性质：四甲基氢氧化铵是一种具有强碱性的化合物，可溶于酸，产生相应的盐类。 三、四甲基氢氧化铵的应用 1. 有机合成试剂：可用于酸性条件下的酰化、缩合、酮的环化等有机反应。 2. 色谱分析试剂：常用于气相色谱和液相色谱，可作为定位衍生剂提高分离度。 3. 清洁剂和防锈剂：具有良好的表面活性和防腐性能，适用于工业清洁剂和防锈剂的制备。 4. 催化剂：可作为某些催化反应的催化剂，如氢化反应和胺基化反应。 5. 医药应用：具有一定的抗菌和抗肿瘤活性，可能有医药应用价值。 四、使用四甲基氢氧化铵的安全注意事项 1. 避免接触皮肤和眼睛。 2. 使用时需戴好防护手套和护目镜，避免吸入气体。 3. 存放时，要保存在干燥、阴凉的地方，并远离火源和易燃物。 五、结论 四甲基氢氧化铵是一种重要的有机合成试剂，具有多样化的应用。研究和开发利用四甲基氢氧化铵的潜力还有待进一步挖掘和发展。 ...

6-甲氧基-2-甲基苯并噻唑是一种常用的医药中间体。它的制备方法如下： 化合物10的合成 首先，将化合物9溶解在5N氢氧化钾溶液中，并进行加热回流反应。反应完成后，将反应液冷却至室温，并用浓HCl调节pH值。然后，通过过滤和干燥，得到棕色固体的化合物10。 化合物12（6-甲氧基-2-甲基苯并噻唑）的合成 将化合物10溶解在甲苯中，然后滴加乙酰氯11。反应体系加热至80°C并保持过夜。冷却至室温后，用二氯甲烷稀释反应液，并用饱和碳酸氢钠溶液调节pH值。通过分离有机层和洗涤，最后经过干燥和浓缩，得到黄色油状物的化合物12。 化合物12的HNMR(CDCl3)谱图如下： δ7.82(1H,d,J=8.8Hz),7.28(1H,d,J=2.4Hz),7.04(1H,dd,J1=8.8Hz,J2=2.4Hz),3.86(3H,s),2.79(3H,s) 6-甲氧基-2-甲基苯并噻唑的应用 6-甲氧基-2-甲基苯并噻唑可用于制备多种三杂环化合物19，这些化合物可作为激酶抑制剂。蛋白激酶在调节细胞过程中起着重要作用，包括维持细胞功能的控制、调节细胞增殖、分化、代谢、迁移和生存等。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201210337103.8三杂环衍生物、制备方法及应用 ...

4-溴-3-氟苯甲酸是一种重要的化工原料，可用于制备多种药物（例如抗癌药物苯扎米特）。想要制备4-溴-3-氟苯甲酸，可以通过以下步骤进行： 制备方法 一种4-溴-3-氟苯甲酸的制备方法，包括以下步骤： （1）氧化：在反应釜中加入4-溴-3-氟甲苯、水和脂肪醇聚醚硫酸钠（AES），加热至沸腾回流，然后缓慢加入高锰酸钾，保持在沸腾状态下反应9小时； （2）过滤：将反应液过滤得到含目的产物4-溴-3-氟苯甲酸的滤液； （3）除去高锰酸钾：向滤液中加入亚硫酸钠，以除去残存的高锰酸钾； （4）酸化：向溶液中缓慢加入浓盐酸，继续反应30分钟； （5）结晶：将溶液降温冷却至2℃，使4-溴-3-氟苯甲酸结晶析出； （6）过滤与洗涤：将含4-溴-3-氟苯甲酸晶体的混合液经离心分离得到粗品，然后用纯净水洗涤、离心分离得到精制品； （7）干燥：将精制的4-溴-3-氟苯甲酸固体在75℃条件下干燥12小时，得到纯度大于98%的4-溴-3-氟苯甲酸。 应用 4-溴-3-氟苯甲酸可以用于制备4-溴-3-氟苯甲酸甲酯，具体方法如下： (1)酯化：将4-溴-3-氟苯甲酸、甲醇和氨基磺酸加入反应釜中，在适当温度下反应得到反应液； (2)脱醇：在一定条件下脱去甲醇，得到4-溴-3-氟苯甲酸甲酯和氨基磺酸的混合物； (3)过滤：将混合物经离心分离得到滤液； (4)中和：向滤液中加入碳酸钠水溶液，调整pH值并分离出上层水； (5)除水：将上层水除去，得到纯度为99.01%的4-溴-3-氟苯甲酸甲酯。 参考文献 [1][中国发明]CN201710469108.9一种4?溴?3?氟苯甲酸的制备方法 [2][中国发明]CN201710438775.0一种4?溴?3?氟苯甲酸甲酯的制备方法 ...

1,3-丙酮二羧酸是一种无色针状结晶物质，具有重要的生物医药应用价值。它在医药领域中被广泛应用于抗菌素药物的合成。然而，传统的生产方法存在一些问题，如产物纯度低、设备腐蚀严重等。那么，有没有更好的制备方法呢？下面将介绍两种制备1,3-丙酮二羧酸的方法。 方法一：盐酸法 首先，在一个250ml三口烧瓶中，加入浓盐酸和环氧氯丙烷，经过一系列反应步骤，最终得到1,3-丙酮二羧酸的白色针状固体。 方法二：次氯酸苯酯法 在一个反应容器中，加入次氯酸苯酯溶液、氯化钠溶液、3-氨基-3-酰胺-戊二酸、氧化铝和二甲苯，经过一系列反应步骤，最终得到1,3-丙酮二羧酸的晶体。 应用 1,3-丙酮二羧酸是消炎镇痛药佐美酸钠和治疗骨质疏松药雷奈酸锶的重要中间体。它还可以用于合成其他药物，如内型降托品、格拉琼司、苯托品等。 主要参考资料 [1] 陈义文, 陈静, & 衡林森. (2016). 柠檬酸过氧化氢氧化制备1,3-丙酮二羧酸二酯及其中间体的方法. [2] 关玲, 徐烃峰, & 张奇涵. (2012). 托品酮及其衍生物卓柯卡因的合成——介绍一个中级有机化学实验. 大学化学, 27(003), 45-47. [3] 王强, 潘红娟, & 袁哲东. (2007). 雷尼酸锶的合成. 中国医药工业杂志. ...

钙元素是促进人体骨骼强硬以及骨骼发育的重要元素，因此在出现缺钙问题时，及时补钙是必要的。在补钙过程中，有两种主要的选择，一种是柠檬酸钙，另一种是无机钙。相比无机钙，柠檬酸钙的吸收率更高，因此更受欢迎。那么在服用柠檬酸钙时，应该如何正确服用以发挥最佳效果呢？ 一、与维生素D同服 根据补钙人群的不同，例如老年人在服用柠檬酸钙时应与维生素D一同服用，这样可以促进小肠对钙的吸收率。然而，服用量最好根据个体情况而定。柠檬酸钙作为新一代的补钙产品，最大的优势在于服用后不会像碳酸钙一样产生二氧化碳，从而避免胃胀气，对于肠胃不好的人来说效果更好。 二、按时按量 与其他补钙产品一样，柠檬酸钙对于人体来说，每天服用三颗就可以满足全部需要。如果主治医师推荐其他剂量，应参考专业人士的建议，根据个体病情进行调整。 三、避免过量 柠檬酸钙盐在人体血液中的溶解度比产生结石的草酸盐高，因此柠檬酸根会抢夺结石成分中的钙，具有预防结石的作用。然而，过量服用钙片会增加便秘等不良情况的风险，因此在服用时一定要避免过量。 以上是关于柠檬酸钙的三种正确服用方法。需要注意的是，每个人的体重和身高都不同，因此所需的钙也不同。在服用药物时，一定要根据自身需求进行调节，体质较差的人可以适量增加剂量，而体质较好的人只需适量调节即可。 ...

女性一直以来都致力于瘦身和保持年轻，而我们都知道多吃高抗氧化成分的食物有助于保持年轻。而在2018年，有一种超级食物备受瞩目，那就是马基莓果！让我们一起来探索它的神奇功效吧！ 马基莓粉富含丰富的抗氧化剂，可以清除自由基，延缓衰老，并且有助于防止细胞损伤。临床研究表明，每天服用3次162毫克马基莓提取物的女性朋友，能够有效降低血液中自由基的损伤。 此外，马基莓粉中还含有多种活性物质，可能对抗炎症等疾病有一定功效。许多研究还表明，马基莓中的化合物具有出色的抗炎作用。同时，马基莓粉富含大量花青素，作为一种天然的抗氧化剂，可以维护心脏健康，降低心脏疾病风险。 除了关注马基莓粉的功效和作用，很多人还担心它是否会产生副作用。事实上，只要正确服用正规厂家生产的马基莓粉，是不会产生副作用的。大家可以放心食用，正确使用还能获得美容养颜的效果。 马基莓果：抗氧化能力最高的水果 马基莓果已被证实为抗氧化能力最高的水果或蔬菜，其抗氧化剂含量超过巴西莓、蓝莓和杞枸。它有效降低自由基对人类皮肤的伤害，从而减少皱纹的产生！同时，它还可以提升人体的免疫力，使身体更加健康。 马基莓果：花青素含量极高 马基莓果是已知蔬果中花青素含量最高的一种，其含量已达到药用剂量。众所周知，花青素可以保护眼睛的健康，此外，它还具有防止癌细胞扩散的作用。此外，它还可以作为天然屏障，保护皮肤免受紫外线伤害（即皮肤老化）。 马基莓果：防止肥胖的良药 马基莓果的减重原理是通过稳定血糖，使胰岛素平均释放，从而抑制新生成的肥胖细胞。 ...

醋酸氯己定是一种有效的消毒剂，对多种细菌呈高度敏感。然而，它对某些细菌的敏感度较低，对结核杆菌和某些真菌仅有抑菌作用。此外，醋酸氯己定与肥皂反应会导致失活，因此不可与肥皂合用。 近年来，美国食品和药物管理局（FDA）注意到含有氯己定的皮肤消毒产品出现了罕见但严重的过敏反应。尽管这种情况很少见，但报告数量有所增加，因此FDA要求制造商在产品标签上添加关于此风险的警告。 如果患者或消费者出现严重过敏反应症状，如喘息、呼吸困难、面部肿胀、迅速发展的荨麻疹、严重的皮疹或休克，应立即停止使用含有氯己定的产品，并寻求医疗帮助。这些反应可能在几分钟内发生，且可能危及生命。 ...

背景及概述 帕潘立酮是一种用于治疗精神分裂症的药物，由美国Johnson & Johnson公司开发，并于2006年12月获得美国FDA批准上市。研究表明，帕潘立酮可以有效延迟精神分裂症的复发率，用于急性短期和长期维持性治疗，减轻病症，并且长期使用可以有效稳定患者的病情。 帕潘立酮的制备过程中，2-氨基-3-苄氧基吡啶是一个关键中间体。 制备 2-氨基-3-羟基吡啶经过苄基保护处理后得到2-氨基-3-苄氧基吡啶。在制备过程中，可以使用甲苯代替二氯甲烷作为反应溶剂，收率可达80.6%。 具体的合成反应式如下图所示： 图1 2-氨基-3-苄氧基吡啶的合成反应式 实验操作： 方法一： 在室温下，将2-氨基-3-羟基吡啶（含量＞98%，10g，90.8mmol）和溴化四丁铵（1.0g，3.1mmol）加入40%氢氧化钠水溶液（35ml）和甲苯（50ml）混合液中，搅拌15分钟后，滴加氯苄（11.3ml，98.3mmol）和甲苯（20ml）混合液。反应温度升至65℃，反应5小时。分离水相，用水（25ml×3）洗涤有机相，减压浓缩至剩约40ml，静置过夜析晶。抽滤，用少量甲苯洗涤滤饼，减压干燥，得到浅棕色固体2-氨基-3-苄氧基吡啶（14.7g，80.6%），熔点为94～96℃。 方法二： 将2-氨基-3-羟基吡啶（7.8g，0.06mol）溶解在60mL丙酮中，加入无水碳酸钾（9.29g，0.067mol），在氮气保护下，室温搅拌1小时，然后在10-15分钟内滴入溴化四丁铵（1.0g，3.1mmol）。升温回流反应5小时，使用TLC进行跟踪显示，原料斑点消失，反应结束。冷却后过滤，减压蒸发滤液至干，将油状残留物溶于二氯甲烷，分别用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，将有机相减压蒸干。得到浅棕色固体2-氨基-3-苄氧基吡啶（17.7g，90.6%），熔点为95～96℃。 参考文献 [1] Kawano, Tomikazu; Kato, Nobuo Chemistry Letters, 2006 , vol. 35, # 3 p. 270 - 271 ...

铜材的应用面非常广泛，因此控制铜的缓蚀方法显得尤为重要。目前，有许多种铜缓蚀剂可供选择，但苯并三氮唑（BTA）是目前应用最广泛、最有效的缓蚀剂。 缓蚀机理概述 BTA在水中完全溶解，其形式会随着溶液的pH值不同而变化。在强酸性溶液（pH＜1）中，BTA以质子化的形式BTAH+2存在；在弱酸、中性以及弱碱性溶液中，BTA以BTA的形式存在；在强碱性溶液（pH＞8）中，BTA以BTA－的形式存在。下面简要介绍了在次分酸性、中性、碱性和含氯介质中的缓蚀机理。 1、酸性介质 在酸性条件下，铜氧化物（Cu2O）容易溶解，无法形成包覆膜。但当BTA存在时，能够在铜表面形成一层复合膜，其中起主要缓蚀作用的是Cu(I)-BTA。Cu(I)-BTA的形成途径有两种： （1）BTA与Cu2O直接反应生成Cu(I)-BTA （2）Cu2O首先被酸溶解，生成的一价铜离子再与BTA反应生成Cu(I)-BTA 2、中性环境 在近中性介质中，BTA与铜表面的水发生置换反应，BTA吸附在铜表面的同时，铜被氧化成Cu+，两者相互作用生成Cu(I)-BTA。 3、碱性介质 在碱性介质中，铜表面通常被一层氧化物覆盖，其中Cu2O层提供了形成Cu(I)-BTA所需的一价铜离子。BTA首先在铜表面发生化学吸附，然后与铜氧化物形成聚合物膜。研究发现，唑类缓蚀剂在碱性溶液中对铜的钝化作用是通过表面吸附了一层类似Cu-BTA长链聚合物结构的物质实现的。循环伏安试验表明，该缓蚀膜能够影响铜的阴阳极电流，全面抑制腐蚀；溶液中的BTA还能钝化溶液中的铜，避免了电偶腐蚀以及黄铜脱锌等问题。 4、含氯介质 在含氯介质中，也会形成缓蚀膜Cu(I)-BTA。增加溶液的pH值和降低Cl-浓度有利于缓蚀膜的形成。然而，当电位较高时，一价铜离子无法通过Cu(I)-BTA膜，而Cl-可以通过，导致CuCl2-的大量增加。Cl-会掺杂在Cu2O层中，形成CuCl沉淀，导致Cu(I)-BTA膜破裂，同时Cu(I)-BTA对CuCl的吸附性很差，缓蚀作用消失。在较正的电位下，形成［Cu(I)BTA］n聚合膜。然而，随着电位负移，可能形成［CuCl(BTA)］4聚合物碎片，影响膜的致密性，降低缓蚀能力。在高浓度Cl-下，BTA的缓蚀作用是通过阻止腐蚀产物向溶液中转移而不是通过阻止腐蚀离子进入铜电极表面实现的。研究还发现，在含氯介质中也存在表面聚合膜，它们有效地减缓了腐蚀。 ...

普萘洛尔是一种非选择性β受体阻滞剂，广泛用于治疗心血管疾病。它被发现于20世纪60年代，并被应用于高血压、心律不齐和心绞痛等疾病的治疗。 β-肾上腺素能受体（β-ARs）是一类由儿茶酚胺激活的G蛋白偶联受体，包括β1-AR、β2-AR、β3-AR和β4-AR四种亚型。这些受体在不同细胞类型中表达，并参与心肌刺激、支气管扩张、血管扩张和代谢调节等生理过程。研究发现，β-ARs的异常表达与多种癌症的发展相关。一些流行病学研究还表明，使用β-AR拮抗剂可以降低癌症复发和死亡率。 最近，一支来自日本的科研团队在《Gastric Cancer》杂志上发表了一篇题为《Propranolol suppresses gastric cancer cell growth by regulating proliferation and apoptosis》的研究。他们研究了普萘洛尔对MKN45和NUGC3两种胃癌细胞系的影响，并通过细胞增殖、细胞周期、凋亡和伤口愈合等实验方法以及异种移植小鼠模型来探究普萘洛尔的抗肿瘤作用机制。 研究结果显示，普萘洛尔可以抑制两种胃癌细胞系的生长，并诱导G1期细胞周期停滞和凋亡。此外，普萘洛尔还降低了CREB-ATF和MEK-ERK途径的磷酸化表达，抑制了基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和血管内皮生长因子的表达，以及胃癌细胞的迁移。在异种移植小鼠模型中，普萘洛尔治疗显著抑制了肿瘤生长，并通过免疫组织化学实验证实了其抑制增殖和诱导凋亡的效果。 综上所述，本研究证实了普萘洛尔通过诱导G1期细胞周期停滞和凋亡来抑制胃癌细胞的增殖。这些发现表明，普萘洛尔可能成为治疗胃癌的新药。 ...

中文名：2,4,6-三甲基吡啶 外文名：2,4,6-trimethylpyridine 别名：可力丁 化学式：C8H11N 分子量：121.18 CAS号：108-75-8 性状：无色或微黄色液体 熔点：-43℃ 沸点：172℃ 闪点：57℃ 化学品类别：有机物--吡啶化合物 溶解性：微溶于水，溶于醇或醚。 2,4,6-三甲基吡啶的贮存方法是什么？ 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免与强氧化剂、强酸接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。 2,4,6-三甲基吡啶的主要用途是什么？ 2,4,6-三甲基吡啶可用作色谱分析标准物质，也用作溶剂，有机合成。主要可作为无水碘化锂裂解位阻酯的有效溶剂，用作电子显微镜的组织固定剂。 ...