欲做一个梯度60分钟左右原料药样品中的杂质高分辨质谱，是否可行？

嗯，只要他们的液相没问题，普通柱子可以的，这样条件基本不用怎么动，不过进质谱的话没必要进那么大量的，进多了反而不好。...
你指的进那么大量是指的进样量和浓度吗

嗯，是这个意思。
质谱上面有一个切换功能的，使用切换功能就行了。你现在需要确定的就是组分出柱后到达质谱这段死体积耗时的问题就行了。...
多谢了 我联系了一个中科院的单位给做 估计他们会给安排弄的

液质都是快速分析的，用你普通的柱子很慢的，一般都会用超高效的柱子。如果你真用自己的柱子分离了进质谱，那你没必要60min内的所有东西都走质谱啊，你可以设置只让被分析组分进质谱就行了，普通柱子色谱峰之间好多 ...
您似乎没太明白我的意思，是我的供试样品中除了很大的主药峰外还会产生很多小杂质峰，现在想弄清楚各个峰的杂质分子量，以推断降解途径啊

你指的进那么大量是指的进样量和浓度吗...
我的意思是，一个色谱图中有流动相段（此段不出峰）、有其他组分段（这些组分不是待测组分）、以及主成份等，假如说你只需要测定A组分，那么只在A出峰时（也就是分离时）将此段进入质谱，其他各段都选择排废。你想啊，质谱只需要很少量的样品即可，你如果把各个段都进入质谱的话是不是就很杂也很多？而且这么多组分的话质谱解析起来也不太好归属的吧。

做低分辨的就行啊，不用高分辨吧
想确定分子量，分子式及结构式啊

液质都是快速分析的，用你普通的柱子很慢的，一般都会用超高效的柱子。如果你真用自己的柱子分离了进质谱，那你没必要60min内的所有东西都走质谱啊，你可以设置只让被分析组分进质谱就行了，普通柱子色谱峰之间好多空白的，进质谱没必要的啊。

啊，我明白了！是不是刚开始可以不接质谱，只是在液相上跑，能到了出到自己规定时间的时候然后切到质谱里！我没咋做过液质，不好意思啊~~哈哈...
嗯，是这个意思。
质谱上面有一个切换功能的，使用切换功能就行了。你现在需要确定的就是组分出柱后到达质谱这段死体积耗时的问题就行了。

多谢了 我联系了一个中科院的单位给做 估计他们会给安排弄的...
(*^__^*) ...

我的意思是，一个色谱图中有流动相段（此段不出峰）、有其他组分段（这些组分不是待测组分）、以及主成份等，假如说你只需要测定A组分，那么只在A出峰时（也就是分离时）将此段进入质谱，其他各段都选择排废。你想 ...
啊，我明白了！是不是刚开始可以不接质谱，只是在液相上跑，能到了出到自己规定时间的时候然后切到质谱里！我没咋做过液质，不好意思啊~~哈哈

可以跑啊。不过流动相里面质谱不允许的东西你记得不要添加
肯定不能加啊 但联系的液质老师说只能用他自己的超高效的柱子 特别短  我的峰都叠一起了怎么办

做低分辨的就行啊，不用高分辨吧

您似乎没太明白我的意思，是我的供试样品中除了很大的主药峰外还会产生很多小杂质峰，现在想弄清楚各个峰的杂质分子量，以推断降解途径啊...
我当然明白了，不知道你用没用过制备液相？原理相似，比如到组分A时选择收集馏分，不到该组分时可以排走废液，液质同理啊，只把要测定的进入质谱就行了。另外你又问能不能普通柱子走液质，当然也可以，只是凸显不出液质的快速检测优势而已，只要你的液相能够用普通柱子就行。如果改用超高效柱子当然更好，不过需要方法转换，比例调整，需要再优化条件，不然直接转换系统的话你的峰肯定会挤到一起分不开的。