引言： 海藻酸钠作为一种多功能性的化合物，具有广泛的应用。然而，随着其在食品工业中的使用量逐渐增加，人们开始关注海藻酸钠可能存在的副作用。海藻酸钠作为一种常见的食品添加剂，被广泛用于稳定食品、增加口感、延长保质期等方面。海藻酸钠可以安全食用吗？一些研究表明，海藻酸钠可能会导致一些不良反应，例如过敏反应、消化不良等。因此，了解海藻酸钠的潜在副作用对于消费者至关重要。在本文中，我们将深入探讨海藻酸钠可能存在的副作用，以帮助人们更全面地了解并谨慎使用海藻酸钠。 1. 了解海藻酸钠 海藻酸钠是从褐藻中提取的天然多糖。它由两个连接的阴离子单体， β-d-甘露糖醛酸(M)和α-l-古洛糖醛酸(G)残基组成。聚合物结构由G单元(G嵌段)和M单元(M嵌段)的均聚区域组成，其间穿插着混合单体区域(MG嵌段)海藻酸钠在遇到Ca2+等二价阳离子时可以转化为水凝胶，水凝胶中含有98%以上的水。海藻酸钠已被广泛用于药物递送。海藻酸盐凝胶在机械性能方面具有许多理想的特性，包括:可调谐性和生理条件下的生物降解性，使其在许多生物医学应用中表现良好。海藻酸钠用作增稠剂、胶凝剂、稳定剂和乳化剂。海藻酸钠已用于医疗领域、食品工业等领域，最近还用于化妆品中作为护肤成分。 2. 海藻酸钠的安全性 2.1 海藻酸钠安全吗？ 海藻酸钠通常被认为对大多数人是安全的。它被环境工作组 (EWG) [EWG的食物评分]认为是一种低关注度的成分。欧洲食品安全管理局的安全评估表明，在食品中按预期使用时对消费者没有安全问题(由所有动物物种的海藻酸钠组成的饲料添加剂(ALGAIA)的安全性和有效性) 。 2.2 FDA批准 没有关于 FDA批准海藻酸钠的具体信息，但它在食品中使用的一般公认安全(GRAS)状态表明FDA安全认可。世界卫生组织(世卫组织)对食品添加剂没有单独的批准程序，但它们与粮农组织/世卫组织食品添加剂联合专家委员会合作评估安全性。 3. 海藻酸钠的潜在副作用 3.1 消化问题: 海藻酸钠一般耐受性良好，但部分人士可能会有轻微的胃肠道副作用，例如：肿胀，腹泻。 3.2 过敏反应: 对海藻酸钠的过敏反应很少见，但也有可能。症状可能包括 :皮疹或荨麻疹； 面部、嘴唇、舌头或喉咙发痒或肿胀；喘息或呼吸困难。 在严重情况下，可能发生危及生命的过敏反应。过敏反应的症状包括 :突然头晕、头晕或昏厥；心跳快速；严重呼吸困难。 如果服用海藻酸钠后出现上述症状，请立即就医。 3.3 钠摄入量高: 海藻酸钠本身含有钠。虽然摄入量通常很少，但大量摄入海藻酸钠会导致钠摄入量高。这对于有某些健康状况的人来说可能是一个问题，比如高血压或心脏病。 重要提示 :服用海藻酸钠前最好咨询医生，特别是如果你有任何潜在的健康问题或担忧。 4. 特殊情况下海藻酸钠的安全性 4.1 妊娠期 使用海藻酸钠 海藻酸钠在怀孕期间安全吗？目前针对妊娠期使用海藻酸钠安全性的研究有限。虽然一般认为食用是安全的，但建议采取一些预防措施 : （ 1）吸收铝的潜力:海藻酸钠来源于海藻，其中可能含有微量铝。在怀孕期间，铝在体内的积累是一个问题。 （ 2）为了降低风险:可适量食用海藻酸钠。如果你已经有肾脏问题，在食用海藻酸钠之前咨询你的医生。 在怀孕期间服用任何新的补充剂或食用不熟悉的食品添加剂之前，一定要咨询你的医生 4.2 狗使用海藻酸钠 海藻酸钠对狗安全吗？一般来说，少量的海藻酸钠对狗是安全的。它甚至可以促进消化。然而 :大量摄入会导致肠胃不适，比如胀气或腹胀。如果你的狗狗有敏感的胃，最好避免给它们吃含海藻酸钠的产品。 如有疑问，请先咨询兽医，再给你的狗狗任何新的东西，特别是如果它们有任何原有的健康问题 5. 海藻酸钠预防措施 5.1 注意事项 虽然总体上是安全的，但在处理海藻酸钠时，需要考虑以下几点注意事项 : （ 1）吸入和摄入 避免吸入海藻酸钠粉尘。它会刺激肺部。避免大量摄入海藻酸钠，它可能导致腹胀、胀气、便秘和恶心。 （ 2）皮肤和眼睛接触 海藻酸钠会对皮肤或眼睛造成轻微刺激。如果接触到皮肤或眼睛，请用水彻底清洗。 5.2 一般处理 处理海藻酸钠后，用肥皂和水彻底洗手。 处理海藻酸钠粉末时避免产生粉尘。必要时戴口罩。 将海藻酸钠放在儿童和宠物接触不到的地方。 5.3 海藻酸钠和药物 请咨询医生以确定适合你的适当剂量，特别是如果你正在服用任何药物。海藻酸钠可能与某些药物发生相互作用，包括抗抑郁药、胃灼热药和血液稀释剂。在使用海藻酸钠之前，一定要告知你的医生你正在服用的所有药物。 5.4 其他技巧 将海藻酸钠储存在阴凉干燥的地方，并密封。使用海藻酸钠后如有任何不良反应，请停止使用并咨询医生。 6. 结论 海藻酸钠在许多领域中发挥着重要作用。然而，我们也不能忽视其潜在的副作用。在本文中，我们探讨了海藻酸钠可能存在的一些副作用，包括过敏反应、消化不良等。尽管海藻酸钠被广泛使用，但对于某些人群来说，可能会引发不良反应。因此，在使用含有海藻酸钠的产品时，消费者应谨慎选择，尽量避免过量摄入。通过更加全面的了解和认识海藻酸钠的副作用，我们可以更好地保护自己的健康，同时也促进相关领域的可持续发展。 参考： [1]https://www.healthline.com/health/gerd/alginates-for-gerd [2]https://www.sciencedirect.com/topics/biochemistry-genetics-and-molecular-biology/sodium-alginate [3]https://mckinleyresources.com/product/sodium-alginate/ [4]https://baike.baidu.com/ ...

2,6-二甲基 -4- 溴苯胺作为一种重要的中间体，具有广泛的应用价值。本文将探讨 2,6- 二甲基 -4- 溴苯胺的具体应用，以供相关研究人员参考。 简述： 2,6- 二甲基 -4- 溴苯胺，分子式为 C8H10BrN ，英文名为 4-Bromo-2,6-dimethylaniline ，外观与性状为黄色到橙色液体，熔点为 48-51 ℃，可溶于氯仿、甲醇。 应用： 1. 合成 7- 甲基 -5- 醛基 -1H- 吲唑 以 2 ， 6- 二甲基 -4- 溴苯胺为起始原料，经氰化、关环和催化加氢反应，得到 7- 甲基 -5- 醛基 -1H- 吲唑。 其中， 2,6- 二甲基 -4- 溴苯胺的氰化反应包括将 2,6- 二甲基 -4- 溴苯胺、氰化试剂和溶剂混合后，在氮气氛围下进行反应，得到 2,6- 二甲基 -4- 氰基苯胺。氰化试剂为氰化亚铜，与 2,6- 二甲基 -4- 溴苯胺的摩尔比为 1.5-2.5:1 。溶剂选自 DMF 、 DMAc 、 NMP 、苯甲腈和吡啶中一种或多种。反应的温度为 140-200℃ ，反应的时间为 12-16 小时。反应后还需要进行蒸馏、萃取、洗涤、干燥、脱溶和重结晶的步骤。蒸馏的温度为 90-130℃ ，萃取的温度为 25-35℃ ，萃取所用的溶剂为甲苯和氨水的混合溶液，氨水的质量浓度为 20-30 ％。洗涤的溶液为水，干燥的试剂为无水硫酸钠，重结晶的溶剂为乙醇。 2. 合成 7- 甲基 -1H- 吲唑 -5- 基氨基甲酸叔丁酯 以 4 ?溴?2,6?二甲基苯胺为起始原料，经过乙酰化、关环、胺化、上 Boc 保护反应得到目标产物 7- 甲基 -1H- 吲唑 -5- 基氨基甲酸叔丁酯。 3. 合成利匹韦林中间体 以 4 -溴-2,6-二甲基苯胺为起始原料，包括如下步骤： (1) 在温度 20 ～ 40℃ 的条件下， 4 -溴-2,6-二甲基苯胺与丙烯腈以及醋酸钠溶于溶剂中并在醋酸钯和膦配体 L 催化下反应 7 ～ 8 小时，得到 3 -(4-氨基-3,5 -二甲基苯基 ) 丙烯腈顺反异构体混合物；其中顺式异构体与反式异构体的摩尔比为 4 ～ 5:1 ； (2)3 -(4-氨基-3,5-二甲基苯基 ) 丙烯腈顺反异构体混合物，在盐酸异丙醇中 50 -65℃搅拌 16 小时后，冷却至 10 -15℃，过滤得到 (E) -3-(4-氨基-3,5-二甲基苯基 ) 丙烯腈盐酸盐。 该方法原料易得，成本低操作简单，适合工业大生产的要求。 4. 合成艾沙度林中间体 以 4- 溴 -2,6- 二甲基苯胺为起始原料和氰化亚铜发生氰基置换反应，得到 4- 氨基 -3,5- 二甲基苯甲腈（ 2 ）；化合物（ 2 ）再与亚硝酸钠、浓盐酸发生重氮化反应后经碘化钾取代制得 4- 碘 -3,5- 二甲基苯甲腈（ 3 ）；化合物（ 3 ）与 N-( 叔丁氧羰基 )-3- 碘 -L- 丙氨酸甲酯在三 ( 邻甲基苯基 ) 磷配体和催化剂三 ( 二亚苄基丙酮 ) 二钯（ Pd2(dba)3 ）作用下，经 Negishi 偶联反应制得 ((S)-2-(( 叔丁氧基羰基 ) 氨基 )-3-(4- 氰基 -2,6- 二甲基苯基 ) 丙酸甲酯（ 6 ）；化合物（ 6 ）再经过两次水解后得到 (S)-2- 叔丁氧羰基氨基 -3-(4- 氨甲酰基 -2,6- 二甲基苯基 ) 丙酸（ 8 ）；化合物（ 8 ）和 2- 甲氧基 -5-[[[(1S)-1-(5- 苯基 -1H- 咪唑 -2- 基 ) 乙基 ] 氨基 ] 甲基 ] 苯甲酸甲酯（ 9 ）在碱性条件下，以缩合剂 HATU 进行对接得到化合物（ 10 ），其再经 LiOH 水解酯基、 HCl 脱 Boc 保护基后最终得到目标产物艾沙度林二盐酸盐（ 1 ）。 参考文献： [1] 杨晨 . 含氮杂环衍生钴、镍配合物的制备及催化脱氢偶联反应研究 [D]. 山西 : 山西师范大学 ,2022. [2] 徐章辉 . 艾沙度林 (Eluxadoline) 合成工艺的研究 [D]. 湖北 : 武汉工程大学 ,2018. [3] 杭州国瑞生物科技有限公司 . 一种 7- 甲基 -5- 醛基 -1H- 吲唑的合成方法 :CN202310937611.8[P]. 2023-10-31. [4] 苏州莱克施德药业有限公司 . 利匹韦林中间体的制备工艺 :CN201610097412.0[P]. 2016-05-11. [5] 湖南华腾制药有限公司 . 一种吲唑衍生物的制备方法 :CN201510033324.X[P]. 2015-05-20. ...

乙酸乙酯是一种常见的有机化合物，化学式为C4H8O2，也被称为乙酸二乙酯。它是一种具有芳香和水果味道的无色液体，广泛应用于化学实验、工业、医药和香料等领域。 乙酸乙酯的性质 乙酸乙酯是一种易挥发的有机化合物，具有低粘度和低表面张力等特点。它的密度为0.902 g/mL，沸点为77.1℃，熔点为-83.6℃。乙酸乙酯具有芳香和水果味道，常用于食品和香料添加剂中。 2.乙酸乙酯的制备方法 乙酸乙酯可以通过酯交换反应制备。具体方法是将乙酸与乙醇在催化剂存在下加热反应，生成乙酸乙酯和水。该反应具有良好的收率和选择性。此外，乙酸乙酯还可以通过乙酸和乙烯的加成反应制备。 3.乙酸乙酯的用途 乙酸乙酯是一种广泛用途的有机溶剂，可用于制造涂料、染料、塑料、清漆、胶水等。在医药领域，乙酸乙酯也被用作制造某些药物的原料。此外，乙酸乙酯还被广泛应用于香料和食品添加剂等领域。例如，它可以用于制造水果味道的香水、香蕉味的口香糖、草莓味的冰淇淋等。 4.乙酸乙酯的安全性 乙酸乙酯是一种易燃有机化合物，具有一定的毒性。在使用乙酸乙酯时应注意防火防爆，并避免吸入、接触皮肤和进食。如果误食或吸入过量，应立即就医治疗。此外，使用乙酸乙酯时也应该戴好防护手套、口罩和护目镜等安全装备，确保人身安全。 5,乙酸乙酯的储存方法 乙酸乙酯应储存在干燥、通风和阴凉的地方，避免阳光直射和高温。同时，应将乙酸乙酯储存在防火防爆的柜子里，并远离火源和热源等易燃物质。如果长期储存，应在乙酸乙酯中加入稳定剂，以防止其分解。 6.乙酸乙酯的市场前景 乙酸乙酯是一种广泛用途的有机化合物，在工业、医药和食品等领域都有着重要的应用。随着全球经济的不断发展，乙酸乙酯的市场需求也在不断增加。特别是在化工和医药行业，对乙酸乙酯的需求增长尤为迅速。据市场研究机构的预测，未来几年乙酸乙酯的市场规模将继续扩大。 总之，乙酸乙酯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。在使用乙酸乙酯时，我们应该遵循安全操作规程，保障人身安全和环境保护。同时，我们也可以探索乙酸乙酯在环保应用方面的潜力，为环境保护事业做出贡献。 您可关注 盖德化工网 获取更多化工相关资讯。如果您有对化工试剂、化学物质有采购需求，也可以登录Guidechem进行采购挑选。 ...

在各种真核生物中，WW域包含蛋白质在调节细胞功能方面起着重要作用。这种蛋白质含有2个WW域和短链脱氢酶/还原酶域(SRD)。它在激素调节的组织中表达最高，如睾丸、卵巢和前列腺，这表明它在类固醇代谢中发挥作用。与小鼠蛋白相比，编码蛋白质的含量超过90％，后者是肿瘤坏死因子诱导细胞凋亡的重要中介。此外，该基因表现出抑制肿瘤生长的特性，并产生不同的异形体。包含氧化还原酶的WW域抗体可以与人、小鼠和大鼠源的包含氧化还原酶的WW域特异性结合。 该抗体的应用领域 包含氧化还原酶的WW域抗体可用于免疫组化实验和WB实验。可以使用HRP标记抗体、FITC标记抗体、BIO等进行相应的标记。 参考文献 [1]包含氧化还原酶的WW域抗体说明书 ...

稳定同位素标记叔丁胺-D9是一种用于制备稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的方法。稳定同位素稀释质谱法结合了LC/MS的高灵敏度和处理复杂样品的能力，被广泛认可为测量微量及痕量有机物的基准方法。稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的成功开发，将为更准确地定量β受体激动剂类化合物提供标准试剂，完善食品安全检测技术体系，满足食品安全发展的需求。 制备方法 在一个带有温度计和冷凝管的100mL烧瓶中，加入甲醇-D4和碘，通过反应和蒸馏得到碘甲烷-D3。然后使用制备的碘甲烷-D3在适当条件下与丙酮-D6反应，经过稀盐酸淬灭反应得到叔丁醇-D6。叔丁醇-D6经过精馏提纯后，在控制的温度下与氯化亚胺反应，经过精馏得到叔丁胺-D9产物。 应用 叔丁胺-D9的制备方法可以用于制备稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。 稳定同位素标记特布他林-D3的合成 在一个带有温度计和冷凝管的100mL烧瓶中，将1-(3，5-乙酰氧基苯基)-2-溴乙酮、甲醇和叔丁胺-D3反应，经过还原反应得到稳定同位素标记特布他林-D3。 稳定同位素标记妥布特罗-D6的合成 在一个带有温度计和冷凝管的100mL烧瓶中，将邻氯溴代苯乙酮、三氯甲烷和叔丁胺-D6反应，经过还原反应得到稳定同位素标记妥布特罗-D6。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201410663833.6 一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法 ...

昆虫细胞是从昆虫中提取的一类真核细胞，具有许多潜在的应用价值。通过培养这些细胞并制造宿主病毒，可以用于昆虫流行病的控制，而对人畜和植物无害。此外，昆虫细胞还可以用于生产某些药用蛋白。 昆虫细胞的体外培养越来越受到关注，原因有两个方面。首先，这些细胞可以作为宿主表达高度特异性的病毒，用于昆虫流行病的控制。其次，昆虫细胞可以高水平表达蛋白，可以用来构建重组病毒以高效表达外源基因，生产某些药用蛋白。 因此，昆虫细胞的体外培养已成为生产农业和人类健康保健生物产品的重要手段。 昆虫细胞系主要来自于农业害虫的鳞翅目和双翅目，包括卵巢、精巢、胚胎、成虫盘、血细胞、中肠、脂肪体等组织。其中，以卵巢组织和胚胎组织建立的细胞系最多，而神经组织、表皮组织、内分泌系统和肌肉组织等的细胞系极少或没有报道。使用未成熟或未分化的组织建立细胞系更容易，因为其中干细胞含量较高。 虽然已经建立了许多昆虫细胞系，但目前研究和应用最广泛的是草地贪叶蛾（Spodoptera Frugiperda）卵巢细胞系Sf21及其克隆株Sf9，以及粉纹夜蛾（Trichop lusiani）胚胎细胞系BTI-Tn5B1-4（商品名High Five）。 昆虫细胞有哪些应用研究？ 昆虫细胞在预防性人乳头瘤病毒疫苗和H1N1流感病毒疫苗表达中的研究 以HPV6L1为例，研究了昆虫细胞体系的VLP疫苗生产工艺。通过比较不同接毒量、感染密度和细胞收获时间对HPV6L1蛋白表达量的影响，发现WAVE生物反应器更适合悬浮培养昆虫细胞。此外，通过比较不同裂解方法对sf9昆虫细胞裂解的影响，发现低渗裂解法更适合于昆虫细胞裂解。 研究还比较了不同孔径的中空纤维微滤膜对sf9昆虫细胞收获的影响，结果表明孔径为0.45μm的中空纤维微滤膜具有更大的平均膜孔径和更小的滤膜阻力，有利于培养基的透过，可以缓解引起的膜表面凝胶层，从而具有更快的处理速度。 在此基础上，结合细胞破碎相关的实验结果，设计了应用中空纤维系统作为一个整合系统，实现细胞收获液的浓缩、洗滤、抽提和澄清步骤。该工艺避免了离心机和死端过滤等实验步骤，同时在抽提过程中采用低渗的方法裂解昆虫细胞，避免了裂解剂的加入和超声仪的使用，使整个操作都处于密闭和无菌状态，更适合于工业化生产。 在柱层析初级分离纯化阶段，选择DMAE弱阴离子层析纯化HPV6L1蛋白，其纯度更高，基本达到初级分离纯化的要求。 在柱层析精制分离纯化阶段，尝试了应用Octyl Sepherose FF、Butyl-S Sepherose FF、Fractogel EMDTMAE、CM Sepherose FF等层析介质进行精纯工艺摸索。考虑到初级分离纯化阶段采用的是阴离子交换层析，不同阶段采用不同原理的层析介质纯化蛋白更有效。 因此，在精制分离纯化阶段选择Octyl Sepherose FF疏水层析纯化HPV6L1蛋白。此外，还尝试了类病毒颗粒体外组装工艺，通过解组装和重组装步骤，获得了均一稳定的病毒样颗粒。对于上述优化的放大纯化工艺所制备的HPV6L1VLPs，进行了SF9细胞宿主DNA残留量、SF9昆虫细胞宿主蛋白残留量、HPV VLP疫苗抗原含量和内毒素等检测。 ...

纳米二氧化硅在建筑涂料中的应用 纳米二氧化硅可以提高建筑涂料的附着力、耐擦洗性、耐候性等特性，改善涂料的自清洁、防水防渗、防磨损等性能。 纳米二氧化硅在金属防护涂料中的应用 纳米二氧化硅可以增强金属防护涂料的炭质层强度，提高钢类建材的耐火极限。 纳米二氧化硅在紫外固化涂料中的应用 纳米二氧化硅具有极强的紫外吸收、红外反射特性，可以抗紫外老化和热老化，增加涂料的隔热性。 纳米二氧化硅在彩色喷墨打印纸涂料中的应用 纳米二氧化硅应用到喷墨打印纸涂料，可以改善彩色喷墨打印纸的性能。 其他方面的应用 纳米二氧化硅可以提高涂料的防腐能力，改善涂料成膜后的机械性能。 纳米二氧化硅的开发与应用为涂料的发展注入了新的活力，满足现代工业发展的需要。 ...

柠檬酸（英语：Citric Acid、法语：Acide citrique）是一种中强度有机酸，化学式为 C6H8O7，含有3个羧基（R-COOH）基团。它是一种天然防腐剂，常用作食物和饮料的酸味添加剂。在生物化学中，柠檬酸是柠檬酸循环的重要中间产物，对几乎所有生物的代谢起到重要作用。此外，它也是一种对环境无害的清洁剂。 许多水果和蔬菜，尤其是柑橘属的水果，含有丰富的柠檬酸，尤其是柠檬和青柠。它们的柠檬酸含量在干燥后可达8%（果汁中约为47 g/L）。在柑橘属水果中，柠檬酸的含量介于橙和葡萄柚的0.005 mol/L和柠檬和青柠的0.30 mol/L之间。这个含量会因不同的栽培品种和植物生长情况而有所变化。柠檬酸的名称来自于柑橘属水果“枸橼”（Citrus medica）。 柠檬酸的性质 柠檬酸是一种白色晶体粉末，在室温下存在无水合物或一水合物的形式。它可以在热水中结晶得到无水合物，而在冷水中结晶则生成一水合物。一水合物在78 °C时会分解为无水合物。柠檬酸也可在无水乙醇中溶解。 柠檬酸是一种三羧酸类化合物，具有与其他羧酸类似的物理和化学性质。加热至175 °C时，它会分解产生二氧化碳和水，剩余一些白色晶体。 柠檬酸循环 柠檬酸在生理学中起到将脂肪、蛋白质和糖转化为二氧化碳的重要作用。这些化学反应是几乎所有代谢的核心反应，为高等生物提供能量。汉斯·阿道夫·克雷布斯因发现这一系列反应而获得了1953年诺贝尔生理学或医学奖。这一系列反应被称为“柠檬酸循环”、“三羧酸循环”或“克氏循环”。 安全信息 美国食品药品管理局 (FDA) 表示，柠檬酸通常被认为是一种安全的直接食品添加剂。 全球约99%的柠檬酸来自黑色霉菌，这种真菌能有效将糖转化为柠檬酸及其发酵产物。根据美国FDA的《联邦食品、药品和化妆品法案》，黑色霉菌通常被认为是安全的。 过量摄入柠檬酸可能导致牙釉质溶解，因此美国大众牙医学会建议适量食用含柠檬酸的食物，并在食用后漱口。另一种选择是使用吸管饮用含柠檬酸的饮料。同时，饮水和少食酸性食物（如坚果、香蕉和奶酪）也是有益的。 ...

椰油基甜菜碱是一种常见的表面活性剂，抗静电剂和清洁剂，常用于化妆品和护肤品中。它具有较低的风险系数，被认为是相对安全的成分，孕妇一般可以放心使用。此外，椰油基甜菜碱不会引起痘痘问题。 椰油基甜菜碱是由椰油酰胺和甜菜碱衍生而来，其在化妆品中具有温和的清洁能力，可以有效清洁皮肤和头发，并降低其他清洁成分的刺激性。同时，椰油基甜菜碱还能在头发上形成脂质层，起到抗静电和软化头发的作用。 椰油基甜菜碱的应用领域 应用一：吸湿排汗除臭整理剂 一项发明报道了一种制备吸湿排汗除臭整理剂的方法，该方法利用椰油基甜菜碱作为反应混合物的一部分。通过该方法制备的整理剂不仅能够改善织物的亲水性和吸湿排汗性，还能增强织物的排湿导汗性能。 应用二：低温高效皂洗剂 另一项发明公开了一种制备新型活性染料低温高效皂洗剂的方法，其中椰油基甜菜碱也是制备过程中的一部分。该皂洗剂具有润湿、渗透、分散、乳化、净洗、抗再沉淀等功能，并且对硬水有较好的抗性。在皂洗后，织物的沾色牢度、摩擦牢度和色泽均有提高，同时具有良好的生物降解性和环境友好性。 参考文献 [1] [中国发明] CN201711241937.8 一种吸湿排汗除臭整理剂的制备方法 [2] CN201210412428.8一种新型活性染料低温高效皂洗剂的制备方法...

二乙基甲苯二胺（DETDA），也称为EthacureR100（简称E100），是一种快速胺类扩链剂，主要用于聚氨酯和环氧树脂固化剂。它还可以作为油品化学中间体的抗氧剂。近年来，随着高铁技术的推广使用，聚氨酯中的反应注射成型和喷涂聚脲发展迅猛，二乙基甲苯二胺作为喷涂聚脲的理想原材料得到了广泛应用。 现有合成方法的局限性 目前已有的二乙基甲苯二胺合成方法存在一些问题。例如，反应温度和压力较高，催化剂或催化体系有毒易燃，有机溶剂的使用以及碱洗水洗环节的存在会破坏催化体系。此外，催化剂无法重复利用，这既增加了成本，又增加了环境保护的压力。 因此，是否存在改进二乙基甲苯二胺的合成方法的空间呢？ 一种可能的改进方法是： ①向反应釜中加入二氨基甲苯和催化剂，升温至100～200℃，搅拌反应1～2h，形成“芳胺-铝”催化剂体系； ②继续升温至200～350℃，通入乙烯，充气压力为1.0～5.0MPa，进行烷基化反应，反应时间为2.0～5.0h； ③烷基化反应结束后，降温至140～160℃，卸压至0.1～0.5MPa，利用自身压力将步骤②合成物质压入蒸馏釜中蒸馏，得到主馏分二乙基甲苯二胺、前馏分和剩余的“芳胺-铝”催化剂体系； ④用干燥氮气将步骤③中蒸馏后剩余的“芳胺-铝”催化剂体系和前馏分压入反应釜，加入二氨基甲苯重复上述步骤②和③； ⑤多次重复上述步骤④，直到“芳胺-铝”催化剂体系失活，成为催化剂残渣。 以上是一种可能的改进方法，它可以降低反应温度和压力，避免使用有机溶剂和碱洗水洗环节，同时实现催化剂的重复利用。 参考来源：CN106083605A ...

4-羟基喹啉是一种具有一定碱性的喹啉类有机化合物，常温常压下为白色至米黄色针状固体。它具有一定的生物活性，可参与调节色氨酸代谢并发挥神经保护作用。此外，4-羟基喹啉还可用作有机合成中间体和农药分子的合成原料，广泛应用于农药产品的生产。 4-羟基喹啉的性质 4-羟基喹啉是一种喹啉衍生物，其结构中含有一个羟基基团，使得它具有较强的化学反应活性，能够进行多种化学转化，从而生成多种喹啉衍生物。这些衍生物在药物化学、材料科学和配位化学等领域有广泛的应用。例如，在有机合成转化中，通过4-羟基喹啉与溴化试剂N-溴代丁二酰亚胺的反应，可以在喹啉的3号位引入一个溴原子，得到溴化衍生物。 4-羟基喹啉的溴化反应 图1 4-羟基喹啉的溴化反应 在一个干燥的反应烧瓶中，将4-羟基喹啉(10.0 g, 70.0 mmol, 1.0 equiv)与溶于100 mL干燥的N,N-二甲基甲酰胺中的N-溴代丁二酰亚胺(11.41 g, 70.0 mmol, 1.0 equiv)加入。反应混合物在室温下剧烈搅拌反18小时。反应结束后，加入冰水，可以观察到反应体系中有明显的固体析出，将反应体系在真空下过滤即可得到目标产物分子。 4-羟基喹啉的应用 4-羟基喹啉可用作有机合成中间体和医药研发基础原料。它常被用作有机合成中间体，用于农药分子和生物活性分子的生产过程。例如，有研究报道该物质可用于制备丙型肝炎病毒环肽类抑制剂等生物活性分子。通过对4-羟基喹啉进行化学修饰，可以合成具有特定生物活性、荧光性质、金属配位性等的喹啉衍生物，广泛应用于药物研发、化学生物学、材料科学等领域。 参考文献 [1] Cardenas, Mariel M.; et al Chemical Communications (2021), 57(78), 10087-10090. [2] Andrea, Stanley; Scola, Paul Michael United States, Patent Number: US20080107625 2008. ...

玻璃釉电容器是云母电容的换代产品，它具有优越的物理、化学和机械性质，特别是耐热性和稳定性。通过研制不同配方成分，可以获得广泛的电参数性能。然而，目前国内还没有制备碳酸银的能力。 为了解决这个问题，本发明提供了一种制备碳酸银的方法，该方法可以制得综合性能良好的碳酸银。 具体实施方式如下： 称取20-60份松香粉，加入300-600份无水乙醇，搅拌至松香完全溶解。 取100-200份无水碳酸钠，加入500毫升纯水，在微热条件下搅拌至溶解。 取300-500份硝酸银，加入800-1000毫升纯水，在搅拌机上搅拌溶解。 将硝酸银溶液在搅拌机上搅拌，同时加入30-60份松香粉，然后将碳酸钠溶液滴入分液漏斗中，慢慢滴入碳酸钠溶液，直至呈淡红色。 用50-60度热水进行过滤洗涤。 随同滤纸进行烘干，即可得到碳酸银。 本发明的优点是使用方便，综合性能良好，颗粒度小于2X10mm。 ...

近年来，随着农药、医药、染料等工业的迅速发展，对有机氟化物中间体的需求越来越大，氟苯类化学品得到广泛的应用。2-氯-4-氟甲苯是一种常用的农药中间体，可以通过光氯化、硝化、溴化、烃化、还原等多种方法合成。 现有的制备方法是将甲基苯胺在稀盐酸中成盐，然后滴加亚硝酸钠溶液，再加入氟硼酸水溶液。通过滤出水溶性很小的重氮氟硼酸盐，洗涤、低温干燥，然后升温加热使其发生分解反应，得到氟甲苯产品。然而，该方法容易产生含氯杂质，降低产率，并且重氮氟硼酸盐的热分解是快速的强烈放热反应，操作不当易发生安全风险。 本发明提供了一种改进的制备方法。该方法在无水氟化氢溶剂中进行热分解反应，可以减少其他杂质的产生。同时，该方法在充分搅拌状态下进行，温度可控，操作简便，产品纯度高。 图1 2-氯-4-氟甲苯的合成反应式 实验操作： 将1L反应釜（配备冷凝器，其气相出口直径为釜径的1/6~1/5），降温至20℃以下，搅拌下，投入无水氟化氢318g（15.9mol，15eg），投料完毕降温至5℃以下，滴加3-氯-4-甲基苯胺150g（1.059mol，leq），温度控制在5~15℃范围内，约3h滴加完毕，继续保温2h。保温完毕降温至5℃以下，分批加入亚硝酸钠（1.03ea），反应温度控制在-5~15℃范围内，加料约4h，加毕保温1h。保温后，反应釜程序升温（严格控制升温速度：0~20℃范围内时，每小时升温0.5~1℃，20~80℃范围内时，每小时升温1~2℃），温度升至80℃并保温2h。保温完毕，降温至30~35℃，分层，有机层加入稀碱中和至PH=7~8，进行水蒸汽蒸馏，馏份室温分层得有机层138g，气象色谱检测纯度为95.5%，精馏得到合格产品124g，收率81.0%，气象色谱检测所得的2-氯-4-氟甲苯纯度为99.9%。 参考文献 [1] CN201710138487.3 ...

萘胺及其衍生物在有机合成中扮演着重要的角色，可以作为催化剂和有机合成原料。萘胺有两种同分异构体，即1-萘胺和2-萘胺，它们的结构基本相同，只是氨基取代基在萘环上的位置不同。尽管它们有区别，但也存在联系。2-萘胺的用途广泛，可以用作荧光剂，检测锇、铷、钒、铬、铜、汞、铊和臭氧等元素，还可以作为亚硝酸盐的测定试剂和气相色谱固定液。此外，2-萘胺还是重要的染料中间体和生产防老剂的原料。 如何合成2-萘胺？ 图1 2-萘胺的合成路线 合成2-萘胺的方法是将含有硼酸的MeCN溶液与HSA和NaOH溶液反应，然后稀释反应混合物并用EtOAc萃取。通过快速色谱法纯化得到2-萘胺。具体的合成路线可以参考图1。 2-萘胺有哪些应用？ 2-萘胺可以用于农业上的除草剂生产。它还可以代替1-萘胺用于亚硝酸盐的测定，检验钯、汞等元素形成的配阴离子，进行有机分析和分离醛和酮。此外，2-萘胺还可以应用于有机合成。 2-萘胺的毒性如何？ 2-萘胺具有剧毒性，是一种强致癌物质。皮肤吸收、吸入或食入2-萘胺会导致高铁血红蛋白血症，对人体健康造成危害。因此，作为化学工作者，我们有责任详细了解和深入研究2-萘胺及其衍生物的合成、性质和用途，以利弊为考量，使其造福于人类。 参考文献 [1] 王秋文,张站斌,自国甫.2-萘胺的一种简易制备方法[J].化学试剂,2010,32(11):1033-1034+1039. [2] Green, Rebecca A.; Hartwig, John F. Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Chlorides and Bromides with Ammonium Salts. Organic Letters (2014), 16(17), 4388-4391. ...

1,8-二羟基蒽醌是一种有机化合物，化学式为C14H8O4。它是蒽醌（anthraquinone）的二羟基衍生物，具有两个羟基取代蒽醌分子的1号和8号位置。它是黄色至橙色固体，可溶于一些有机溶剂。可用作有机染料和颜料的原料，广泛应用于染料工业和颜料制备。此外，它也可用作有机合成中的试剂和中间体，如参与芳香化合物的合成反应。 蒽醌及其苷类化合物是天然植物药中的具有重要生物活性和药效功能类物质，主要表现为降血糖降胆固醇、利尿通便、抗氧化和抗过氧化促智、抗衰老等。通常多采用光谱和色谱法进行分离分析1,8-二羟基蒽醌作为大环芳香性化合物，也可能用作DNA基因探针用于生物生化研究，其光谱性质不仅是分析的基础也是化学性质的表征和应用基础。 1,8-二羟基蒽醌的分子结构 通过过实验技术如X射线衍射或核磁共振（NMR）等，研究人员可以确定1,8-二羟基蒽醌的分子结构。这对于确保合成的化合物是目标化合物，以及了解分子内部的键长、键角和立体构型等信息非常重要。1,8二羟基蒽醌是一个1,8位带有两个羟基9,10位有两个醌键的蒽环，除羟基上的氢外，其余原子都在一个平面上，为 D2h 点群分子。分子经过建模，winmopac 软件的EF 分子结构优化后，两个羟基上的氢原子伸向相邻环上的醌双键上的氧原子构成了所有原子在同一平面上的稳定构型，分子的生成热为-91.17068Kal／mol，离子化电势为9.38646eV。 1,8-二羟基蒽醌的紫外光谱 紫外光谱可以揭示1,8-二羟基蒽醌在紫外光区域的吸收和发射行为，从而提供关于分子电子结构和能级分布的信息。通过研究紫外光谱，可以了解该化合物在不同波长范围内的吸收峰位置和强度，从而评估其在光敏材料、染料和光电器件等方面的潜在应用。 参考文献 1.曲谦,朱永春,李光哲. 1.8-二羟基蒽醌与铜配合物的电化学研究[C]//中国化学会.中国化学会第26届学术年会分析化学分会场论文集.[出版者不详],2008:232. 2.曲谦,张金声,李光哲,朱永春.1,8二羟基蒽醌分子结构和紫外光谱量子化学研究[J].沈阳师范大学学报(自然科学版),2008(02):194- ...

是呀，据说有机硅酸镁铝化合物的防沉效果较好，不过我还没有测试过 ... 直接上气硅就行了

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铝电搞起来！！！ 如果你能够实现，就告诉我一声，带个第三，第四作者就行了。由于本人已经毕业很久了（超过10年以上），也没有资源去研究，所以只能是闲扯淡了。...

主原料是啥？ 原料正在醋酸中溶解性不理想，在苯并二噻吩的噻吩上23位上溴