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草酰氯单乙酯和羧酸反应的机理?

请教一下:草酰氯单乙酯羧酸反应,机理是什么,怎么脱羧的呢?
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说你不会变通一点都不是骂你,专利上那个中间体就把你弄迷糊了?你不知道酮有烯醇互变吗,那个中间体难道 ... 专利里面是烯醇互变形式进攻一份子草酰氯单乙酯,但是不是已经形成了产物了吗?干嘛还要多此一举地进攻?如果这个中间体是在形成产物之前,其实我还是很想不通的。 老大,你说我14楼画那个,如果是氨基酸的话还是不对,那是哪儿错了呢?可不可以麻烦你画一下,这样直观一点。 现在正在做这方面的实验,出现了一些问题,所以想把这个机理搞得透彻一点,以便对实验条件进行改进。 本人机理方面的确很弱,望大人不宁赐教! 非常非常非常感谢!
太不会变通了,学化学就是要会举一反三,你这机理画的让我都无语了。我给的那连接那不是有一篇文献专门是 ... 谢谢!那个网页上有8篇文献,能告诉我是哪一篇吗?我这儿下文献实在是有些痛苦。
这个应该差不多了吧?
请别怪我有点较真了,主要是看到以下这篇专利,说有那个中间体生成,所以把我弄糊涂了,麻烦siocchenlh你 ... 说你不会变通一点都不是骂你,专利上那个中间体就把你弄迷糊了?你不知道酮有烯醇互变吗,那个中间体难道不是烯醇与一份子草酰氯单乙酯成的酯吗?
晕死你,我说那么明白你还不清楚,就是酸酐中间体,在碱性下成碳负离子,再进攻分子内酸酐的羰基,生成一 ... 请别怪我有点较真了,主要是看到以下这篇专利,说有那个中间体生成,所以把我弄糊涂了,麻烦siocchenlh你看看,难道是这个专利搞错了吗?非常感谢!
谢谢!那个网页上有8篇文献,能告诉我是哪一篇吗?我这儿下文献实在是有些痛苦。 晕死你,我说那么明白你还不清楚,就是酸酐中间体,在碱性下成碳负离子,再进攻分子内酸酐的羰基,生成一个羧酸,这个羧酸(因为还连了个羰基,所以很容易脱羧)掉个co2不就是你产物了,
我之前已经参考了dakin–west reaction的机理,但是在细节上还是有差别的,这个是草酰氯单乙酯,而不是酸酐,我自己也画了一下机理,但总不太确定,请问谁能给个详细确定的机理吗?现在很纠结啊
这个反应应该是常见的,草酰氯单乙酯跟胺反应就是直接的sn2,但跟酸反应要脱一个羧基,具体机理是什么?没人知道吗? 呼唤大神!
专利里面是烯醇互变形式进攻一份子草酰氯单乙酯,但是不是已经形成了产物了吗?干嘛还要多此一举地进攻? ... 粗略的画了下,上两个月刚做过这反应,草酰氯单乙酯的量要超过2当量才可以,如果只有一当量则停留在图中粉红色的恶唑酮中间体。红色的质子化后就是你要的产物,但在反应体系中会继续反应生成相应的烯醇酯。
我之前已经参考了dakin–west reaction的机理,但是在细节上还是有差别的,这个是草酰氯单乙酯,而不是酸酐 ... 既然是你画了,何不传上来大家探讨呢
到a的那步机理我合在一起画的,箭头有些复杂,见谅!
这个反应应该是常见的,草酰氯单乙酯跟胺反应就是直接的sn2,但跟酸反应要脱一个羧基,具体机理是什么?没人 ... 这可不是常见的sn2反应,跟胺反应的情况也大不一样,机理也是有点小复杂。 这反应叫dakin-west反应。参见wiki http:///wiki/dakin%e2%80%93west_reaction 机理里面有,自己好好琢磨琢磨。
我画的这个机理有点勉强,中间体d是一个专利里确定的中间体,我就是拼着它去凑的,dakin–west reaction里会成环,但我拼死画不出怎么会成环。 大神们探讨一下呗!(用的碱是吡啶和dmap)
我画的这个机理有点勉强,中间体d是一个专利里确定的中间体,我就是拼着它去凑的,dakin–west reaction里会 ... 这就是那个专利中提到的中间体d,我实在是凑得很勉强啊
就算不对也得符合常理吧?不然基础有机白学了。
我之前已经参考了dakin–west reaction的机理,但是在细节上还是有差别的,这个是草酰氯单乙酯,而不是酸酐 ... 太不会变通了,学化学就是要会举一反三,你这机理画的让我都无语了。我给的那连接那不是有一篇文献专门是羧酸的,而不是氨基酸的。自己下载下来学习下再说,自己学会的强比别人教会你的一万倍。
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