介绍 2”-O-没食子酰基金丝桃甙（英文名称为2”-O-galloylsylksothiogalactoside）是一种天然植物成分，属于黄酮类化合物。外观为白色针状结晶，具有强烈的苦味。它难溶于水，可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂。其分子式为C16H14O10。2”-O-没食子酰基金丝桃甙具有较强的抗氧化活性，可以清除自由基，具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗病毒等生物活性。 2”-O-没食子酰基金丝桃甙 应用 2”-O-没食子酰基金丝桃甙在医药、保健品、化妆品等领域有着广泛的应用。在医药方面，它可用于治疗肝炎、肿瘤、心血管疾病等疾病，同时也可以用于预防这些疾病的发生。在保健品方面，它可以作为抗氧化剂添加到各种保健品中，提高产品的保健效果。在化妆品方面，它可以作为抗氧化剂和皮肤保护剂，用于制作美容护肤品。 合成 2”-O-没食子酰基金丝桃甙的合成方法主要有两种：化学合成法和植物提取法。化学合成法是以没食子酸和金丝桃苷等为基础原料，经过酯化反应等步骤合成得到。植物提取法是以金丝桃科植物为主要原料，通过提取、分离、纯化等步骤得到2”-O-没食子酰基金丝桃甙。目前，植物提取法是获得2”-O-galloylsylksothiogalactoside的主要方法。 储存 2”-O-没食子酰基金丝桃甙的储存应注意以下几点：首先，应将其存放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射和高温环境；其次，应将其密封保存，防止受潮和氧化；最后，应定期检查储存情况，发现异常应及时处理。此外，由于2”-O-没食子酰基金丝桃甙具有较强的苦味和刺激性气味，因此储存时应加强通风，防止对操作人员的身体健康造成影响。 总之，2”-O-没食子酰基金丝桃甙是一种具有广泛应用价值的天然植物成分，其理化性质独特，合成方法多样，储存要求严格。 参考文献 [1]Antioxidants; Reports from Northeast Forestry University Describe Recent Advances in Antioxidants (Hepatoprotective effect of 2'-O-galloylhyperin against oxidative stress-induced liver damage through induction of Nrf2/ARE-mediated antioxidant pathway) [J]. Chemicals & Chemistry, 2017, 3147-. [2]Yao X ,Zhang D ,Luo M , et al. Negative pressure cavitation-microwave assisted preparation of extract of Pyrola incarnata Fisch. rich in hyperin, 2′-O-galloylhyperin and chimaphilin and evaluation of its antioxidant activity [J]. Food Chemistry, 2015, 169 270-276. [3]Donghui Z ,Yuanzhe J ,Fengchen Y , et al. Validated LC-MS/MS method for the simultaneous determination of hyperoside and 2''-O-galloylhyperin in rat plasma: application to a pharmacokinetic study in rats. [J]. Biomedical chromatography : BMC, 2014, 28 (8): 1057-63. [4]Pharmacokinetics; New Pharmacokinetics Data Have Been Reported by Investigators at China Medical University and Hospital (Validated LC-MS/MS method for the simultaneous determination of hyperoside and 2 ''-O-galloylhyperin in rat plasma: application to a ...) [J]. Biotech Week, 2014, ...

性质 羟基乙叉二膦酸纯品为白色结晶，熔点198～199°C，易溶于水，溶于甲醇、乙醇。加热至高温时可缓慢分解，放出危险气体。工业品为无色至淡黄色透明液体，有危害性。 用途 电镀工业中，羟基乙叉二膦酸用作无氰电镀的通用络合剂。循环冷却水系统中，用作水质稳定剂主剂，属有机多元膦酸类，具缓蚀阻垢作用。 制备方法 一种羟基乙叉二膦酸的制备方法，其特征在于包括： (1)乙酰化反应： 向反应瓶中加入3.5～4.5mol醋酸及55～72ml水，配成醋酸水溶液，搅拌，升温至30～40℃，滴加1.0～1.2mol三氯化磷，滴加完成后，缓慢升温，使温度在2～3小时内升至115～120℃，恒温反应1小时，蒸出乙酰氯，得到乙酰化的羟基乙叉二膦酸； (2)水解： 向乙酰化的羟基乙叉二膦酸溶液中加入水，其中水与三氯化磷的摩尔比为10∶1，升温至140℃，通入水蒸气进行水解，同时蒸出过量的醋酸，制得羟基乙叉二膦酸。 危害 羟基乙叉二膦酸属低毒产品。60%的羟基亚乙基二膦酸水溶液，大鼠经口LD50：2400mg/kg；家兔皮肤吸收LD50大于7940mg/kg。具有腐蚀性。其对眼睛、皮肤有中等刺激作用，工作人员应做好防护，若不慎触及皮肤和眼睛，应立即用大量的清水冲洗。 储存 贮存时，应保持通风，避免曝晒。避免与强碱并贮、混运。 参考文献 CN102030776A...

吡唑，英文名为Pyrazole，是一种常温常压下为白色至浅黄色固体粉末的化合物，具有显著的碱性并可与盐酸结合成盐。它在水中有一定的溶解性并具有吸湿性。吡唑是一种五元氮杂芳香化合物，在有机化学基础研究和医药化工生产领域中有广泛应用。 图1 吡唑的性状图 吡唑的结构特性 作为一种芳香五元氮杂环，吡唑具有丰富的化学转化活性，可发生多种反应得到吡唑衍生物，这些衍生物具有多种生理作用。 吡唑的制备方法 吡唑可以通过甘油和水合肼在硫酸溶剂中合成，也可以通过α,β-不饱和醛和肼反应脱氢合成。 吡唑的化学应用 吡唑可作为某些医药、农药的中间体，在医药、农药研究开发中具有重要地位。其衍生物因作用谱广、药效强烈而备受关注。 参考文献 [1] 化学化工大辞典，化学工业出版社. 2003. ...

钙剂是药店的畅销品类之一，不仅可用于防治儿童佝偻病、老年人骨质疏松，而且被广泛用于过敏性疾病、肾结石、慢性肾脏病矿物质和骨异常、低钙血症等多种疾病的治疗。市场上的钙剂令人眼花缭乱，碳酸钙、葡萄酸钙、乙酸钙……这些补钙剂该如何选择？ 吸收才是最终目的 无论哪一种钙制剂，本身只是“钙元素”的载体，机体所需要的只是其中的“钙元素”，因此关注不同钙剂的含钙量是很重要的。 钙剂提供的钙量并不等于我们实际吸收的钙量，因为影响钙剂生物利用度的因素很多，包括年龄、剂型、摄入量、胃酸量等。通过研究表明，单一钙剂在人体内的吸收利用率没有明显差异，多在30%-40％左右。 但需要注意的是，无机钙水溶性较低，在体内需要经过胃酸的解离后形成钙离子方可被人体吸收利用。对于各器官发育尚不健全的婴幼儿、儿童而言，胃肠刺激性大，生物利用度较低。 有机钙的水溶性更好，不需要胃酸酸化就可被小肠吸收，对胃肠的刺激较小，提高了人体对钙的吸收率. 常用补钙剂及其优缺点 1.乙酸钙 优点：有效钙含量高，溶解度好，pH值中性，吸收不消耗胃酸，起效快、不含有铅砷等有害物质。 缺点：尚不明确。 适用人群：特别适合儿童、孕妇、老年人以及胃酸分泌少的人群。 2.碳酸钙 优点：含钙量达40%，价格低廉，副作用小。 缺点：弱碱性，溶解度差，吸收消耗胃酸。 适用人群：胃酸分泌过多的人群、儿童。 3.葡萄糖酸钙 优点：属于有机酸钙，水溶性好，容易吸收。 缺点：含钙量9%，要达到每日补钙量服用量太大，糖尿病患者不宜使用。 适用人群：青少年、儿童、孕妇、绝经前后妇女及老年人。 4.乳酸钙 优点：属于有机酸钙，水溶性好。 缺点：含钙量13%，要到到每日补钙量服用量偏大，容易产生肌肉乏力等不适症状。 适用人群：青少年. 其它补充方式 除了乙酸钙这些药物之外，芝麻、虾皮、牛奶、奶酪、紫菜、黑豆、豆腐等食物也是含钙量比较高的，因此可以采用食物与药物相结合的方式进行补钙。 鉴于维生素D缺乏可引起缺钙情况，在补钙时建议钙剂与维生素D同时补充，并增加户外活动，摄入维生素D....

偏苯三酸酐，学名1,2,4-苯三甲酸酐，别名为偏酐，是一个多用途的有机化工原料。它在化学工业中占据了举足轻重的地位，主要用途包括制造聚酯树脂、增塑剂、环氧树脂固化剂、耐热绝缘材料、粉末涂料等。此外，在染料、颜料、表面活性剂、胶片和水溶性涂料等领域也有广泛应用。 在欧盟的REACH法规框架下，TMA被列为重点监管物质，寻找替代方案成为了行业内的迫切需求。可能的替代方案包括苯基丁二酸酐、合成不含TMA的聚酯树脂、三羟甲基丙烷（TMP）等。此外，还可以考虑研发新型酸酐类化合物来替代偏苯三酸酐。在选择替代方案时，需要综合考虑应用场景、性能要求、成本效益等因素，并关注市场供应情况和价格波动，以确保替代方案的稳定性和可持续性。...

本文旨在介绍合成 5-(4- 氯丁基 )-1- 环己基 -1H- 四氮唑的方法，以帮助读者了解如何有效地合成这一重要化学品。 背景：西洛他唑 (Cilostazol) 的化学名称为 (6-[4-(1- 环己基 -1 H- 四唑 -5- 基 )- 丁氧基 ]-3,4 二氢 -2(1H) 喹诺啉酮 ), 具有抗血小板聚集及扩张血管作用 , 能够有效地改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行。本品于 1978 年由日本大冢制药有限公司合成 , 并于 1999 年在美国作为治疗间歇性跛行的药物上市。西洛他唑主要由两个关键中间体对接而成 : 一是 5-(4- 氯丁基 )-1- 环己基 -1H- 四氮唑 , 二是 6- 羟基 -3,4 二氢 -2 (1H) 喹诺啉酮。以醇类物质为溶剂 , 两者在碱性条件下加热反应即可生成西洛他唑。前者作为西洛他唑的重要中间体 , 其合成方法倍受关注。 合成： 1. 方法一： 以δ - 环戊内酯和环己胺为原料 , 生成 N- 环己基 -5- 羟基戊酰胺 , 之后与 PCl5 反应 , 以吡啶为相转移催化剂 , 中间体不分离 , 直接与叠氮化钠发生反应 , 生成目标产物 , 总收率 76.7% 。具体实验步骤如下： （ 1 ） N- 环己基 -5- 羟基戊酰胺的合成 在 1000mL 的四口烧瓶中 , 氮气保护下加入 100g (1mol)δ- 戊内酯和 148g (1.5mol) 环己胺 , 油浴缓慢升温至 150℃, 保温反应 2h, 反应完毕后 , 用高真空蒸出过量的环己胺 , 降温至 100℃ 左右 , 加入 200mL 乙酸乙酯 , 搅拌 1h, 倒入烧杯中冷冻、析晶、过滤 , 用冷乙酸乙酯洗滤饼 , 得白色 N- 环己基 -5- 羟基戊酰胺固体 170g, 收率 85.0% 。 （ 2 ） 5-(4- 氯丁基 )-1- 环己基 -1H- 四氮唑的合成 在 500mL 的四口烧瓶中加入 N- 环己基 -5- 羟基戊酰胺固体 25g (0.13mol), 三氯甲烷 200mL, 降温至 -10 ～ 0℃, 缓慢分批加入五氯化磷 50g (0.24mol),在此温度下反应 1h, 然后升温至 20 ～ 30℃ 反应 3h, 降温至 0 ～ 5℃ 左右 , 加入催化剂吡啶 15g, 在该温度下反应 1h, 维持此温度加入 Na N3 12.5g (0.19mol),冷却反应 1h, 然后升温至 20 ～ 30℃, 反应 6 ～ 10h, 将反应物到入冰水中洗 , 将有机相到入烧杯中 , 然后加入稀 NaOH 溶液搅拌下分解未反应的 NaN3, 水洗有机相至中性 , 用无水硫酸钠干燥有机相 , 蒸除溶剂氯仿 , 得到黏稠状油状物。所得粗品用 V ( 异丙醇 ):V( 水 )=3:1 溶液重结晶 , 得到无色针状结晶 —— 目标产物 26.9g, 收率 89% 。熔点 :48 ～ 49℃ 。 2. 方法二： 以δ - 环戊内酯和环己胺为原料，经缩合、氯化、缩合得到 5-(4- 氯丁基 )-1- 环己基 -1H- 四氮唑。在环缩合反应中采用了纳米碳纳米管代替 HNs ，并选择了合适的相转移催化剂。无需对 2 进行分离纯化，直接加入 NaN 与 2 在 PTC 和有机碱存在下发生反应。总收率为 78% 。具体实验操作为： （ 1 ） N- 环己基 -5- 羟基戊酰胺（ 3) 将邻戊内酯 33g(337mmol) 与环己胺 33g(330mmol) 的混合物在 120℃ 下搅拌 11h 后冷却至 80℃ 。在混合物中加入乙酸乙酯 250mL ，回流 1h ，冷却至 0℃ ，搅拌 1h 。过滤后得到白色固体粉末 58.4g( 收率 89%) ，无需进一步提纯直接用于下一步反应。 （ 2 ） 5-(4- 氯丁基 )-1- 环己基 -1H- 四氮唑的合成（ 1) 将 25g(12mmol) 五氯化磷分批加入 38.4 g(42mmol) 氯仿 90mL 搅拌溶液中，在 -1℃-5C 下搅拌 30min ，加热至 25 ℃，搅拌 1.5h~2h 。在含有 2 吡啶的混合物中加入 4.2g(53mmol) 。在 30℃ 下搅拌 3h 后，冷却至 0℃ ，加入 NaN3 6.0g(80 mmol) 。将混合物静置过夜，然后加入 8% 的 NaOH 分解过量的 NaN3 ，并将混合物的 pH 调节为 13 。然后分离有机层，用 10% 的 HCl 酸化至 pH 5 。除去溶剂后，用石油醚 -CHCl 萃取粘性红褐色残渣得白针结晶 1 8.9g （收率 87% ），熔点 48.3℃~49.2℃ 。 参考文献： [1]杜会茹 , 李丽娟 , 蒋翠岚等 . 5-(4- 氯丁基 )-1- 环己基 -1H- 四氮唑的合成研究 [J]. 精细与专用化学品 , 2011, 19 (12): 36-38. DOI:10.19482/j.cn11-3237.2011.12.014. [2]贾义霞 , 高建荣 , 盛卫坚等 . 血小板阻聚药物中间体 N- 环己基 -5- 氯丁基 -1H- 四氮唑的合成 ( 英文 ) [J]. 合成化学 , 2003, (02): 150-152. ...

三胜肽是一种重要的制药物质，备受关注。它由三个氨基酸组成的短链肽，具有独特的序列和结构。这种结构使得三胜肽在生物活性和药理特性方面具有优势。由于其多样性和可调控性，三胜肽在制药领域中有着广泛的应用潜力。 首先，三胜肽在药物研发中扮演着重要角色。它能够与特定的受体或靶点结合，可作为药物分子的基础，用于设计和开发新型药物。通过调整三胜肽的结构和序列，可以改变其亲和性和生物活性，从而获得高效和选择性的药物候选物。 其次，三胜肽在药物传递和靶向治疗中发挥着重要作用。由于其较小的分子尺寸和良好的生物相容性，三胜肽可以用作药物传递系统的组成部分。它可以作为载体，将药物有效地输送到特定的组织或细胞内部，提高药物的靶向性和治疗效果。这种靶向性药物传递系统对于治疗癌症和其他疾病具有潜在的应用前景。 此外，三胜肽还在生物成像和诊断领域中显示出了潜力。通过标记荧光染料或放射性同位素等成像探针，三胜肽可以用于检测和定位特定的生物分子或病理标志物。这种生物成像技术对于早期疾病诊断和治疗监测具有重要意义。 综上所述，三胜肽作为一种由三个氨基酸组成的短链肽，在制药领域中具有广泛的应用。它在药物研发、药物传递和靶向治疗，以及生物成像和诊断等方面发挥着重要作用。...

背景及概述 [1] 2，3-二氯苄醇是一种重要的芳香醇，可用作医药合成中间体，特别是用于制备抗高血压新药非洛地平和染料。由于其在医药和染料领域的广泛应用，研究高选择性的合成工艺对环境和经济效益具有重要意义。 制备 [1-2] 方法1：通过以下步骤制备2，3-二氯苄醇： 在1L的反应釜中，将61.5g的2，3-二氯甲苯、3.075g的偶氮二异丁腈（5%）、215.25g的1，2-二氯乙烷加入，并在75℃下开始滴加44g的溴素。继续回流反应至溴素红色褪去，然后间断滴加136.2g的27.5%双氧水。加入49.2g的30%碳酸钠水溶液后，回流反应8小时，同时回收1，2-二氯乙烷，最终得到2，3-二氯苄醇。 方法2：通过以下步骤制备2，3-二氯苄醇： 在三口瓶中加入2000mL的THF，并在氮气保护下，加入硼氢化钠、路易斯酸和2，3-二氯苯甲酸。室温下充分搅拌均匀后，滴加260～270g碘的THF溶液，然后加热回流12～24小时。冷却至室温后，滴加甲醇至溶液澄清，然后减压浓缩。加入2000mL质量浓度为20％的KOH溶液，在20～60℃温度下水解5～10小时。最后用二氯甲烷/乙酸乙酯的混合溶剂萃取，经过干燥、过滤、浓缩和甲苯重结晶，得到白色固体2，3-二氯苄醇。其中，2，3-二氯苯甲酸、硼氢化钠和路易斯酸的摩尔比为1∶(2～3)∶(0.5～1.8)。 应用 [1] 2，3-二氯苄醇可用作医药合成中间体，参与以下反应： 通过2，3-二氯苄醇的水解液在80℃保温过滤，将有机相与246g的1，4-二氧六环、40%的催化剂HBr6.15g和27.5%的双氧水38.3g加入反应体系中，在25℃下反应7小时。用1，2-二氯乙烷萃取反应体系3次，合并有机相后浓缩，得到2，3-二氯苯甲醛粗品。经过乙醇重结晶后，得到48.19g的2，3-二氯苯甲醛，GC纯度为99.26%，收率为72.1%。 主要参考资料 [1] (CN107032968)Syntheticprocessof2，3-dichlorobenzaldehyde [2] (CN103254197)一种盐酸阿那格雷的制备方法...

茚酮及其衍生物是一类非常重要的有机物，许多天然产物、药物分子都含有茚酮结构单元。此外，茚酮衍生物还是重要的有机合成中间体，广泛用于很多药物的合成。在众多的茚酮衍生物中，带有一个芳基的化合物在茚环苄基位上显示出各种各样有趣的生物活性。因此，茚酮类化合物在有机化学和药物化学中的应用非常重要，其合成方法也备受关注。 目前，茚酮类化合物常以苯丙酸及其衍生物为原料在多种强酸催化下关环生成。然而，这些催化剂对环境造成较大污染，反应条件也较为苛刻，缺乏稳定可靠的特点。因此，需要寻找一种底物范围广泛、条件温和的合成方法。近年来，过渡金属催化α，β-不饱和羰基化合物合成茚环苄位取代衍生物的研究取得了很大进展。其中，3-苯基-1-茚酮可用作医药合成中间体。 茚酮类化合物的制备方法 苯基-1-茚酮的制备方法如下： 具体步骤如下：在高纯氮气保护下，向10ml的Schlek反应管中加入0.05mmol异核钌钯双环金属化合物1、1mmol邻碘苯乙酮、2.5mmol苄醇、2mmol氢氧化钾及3ml的二氧六环，用氮气置换反应管3次，然后在磁力搅拌下用油浴加热至110℃，反应回流30小时。去掉油浴，水浴降到室温；向反应液加3ml水，用5ml的二氯甲烷萃取三次，合并有机相并用无水MgSO4干燥30分钟，过滤，滤液用旋转蒸发器浓缩，残液以二氯甲烷/石油醚混合液为展开剂，用硅胶薄层色谱分离，得到纯产品3-苯基-1-茚酮。 该化合物的核磁分析数据如下：1HNMR: δ=7.81(d，1H，Ph-H)， 7.56(t，1H，Ph-H)， 7.43(t，1H，Ph-H)， 7.24-7.35(m，4H，Ph-H)， 7.14(m，2H，Ph-H)， 4.57(dd，1H，CH)， 3.24(dd，1H，CH2)， 2.73(dd，1H，CH2)。 主要参考资料 [1] CN201310076776.7 异核钌钯双环金属化合物及其制备方法和应用...

异噁唑-5-甲酸乙酯是一种具有广泛生物学活性的异恶唑衍生物。由于其在药物化学和材料科学中的应用，引起了人们的极大兴趣。 传统合成方法的局限性 目前，合成异恶唑的大部分方法都依赖于羟胺与1,3-二羰基化合物或α，β-不饱和羰基化合物的缩合，或者炔烃与氧化腈之间的环加成反应。然而，这些方法通常需要苛刻的条件，并且导致化学和区域选择性较差。因此，人们一直在寻找新颖且有效的合成异恶唑的方法。 一种新的合成方法 研究人员Masafumi Ueda等人报道了一种用银催化炔基肟醚的环化反应来合成二取代的异恶唑的方法。这种方法具有较高的效率和选择性。 具体步骤如下： 1. 将炔基肟醚1（0.15mmol）的THF（5mL）溶液与苯酚（28毫克，0.3 mmol）和AgBF 4 （5.8毫克，0.03mmol）混合，在室温下用干燥管填充硅胶。在回流下搅拌1小时12小时后（通过TLC监测），减压浓缩反应混合物。 2. 通过制备型TLC（己烷/ AcOEt = 3e10：1）纯化残余物，得到异恶唑3.5-异恶唑羧酸乙酯（3i）。 通过红外光谱（IR）和核磁共振（NMR）等技术对产物进行了表征。 参考资料 [1] Ueda M, Ikeda Y, Sato A, et al. Silver‐Catalyzed Synthesis of Disubstituted Isoxazoles by Cyclization of Alkynyl Oxime Ethers[J]. Cheminform, 2011, 67(25):4612-4615....

背景及概述 [1] 1-乙酰基芘是一种常用的医药合成中间体。 应用 [2-3] 1）制备荧光探针：通过将1-乙酰基芘与4，5-二溴噻吩-2-甲醛在干燥条件下混合，按照一定比例加入无水乙醇进行溶解，然后加入NaOH溶液进行反应，最终得到荧光探针。 2）制备一种新型芘基查尔酮类衍生物：通过在催化剂的作用下，将1-乙酰基芘、无水乙醇和3-吡啶甲醛（或4-吡啶甲醛）在一定温度下反应，可以得到含有芘基与吡啶基的查尔酮。这种方法具有选择性强、简便易行和高产率的特点。 制备 [2] 制备1-乙酰基芘的方法如下：将芘与二氯甲烷按照一定比例混合溶解，然后加入无水三氯化铝，在冰水浴下滴加乙酰氯溶液，控制滴加速度和比例。随后将乙酰氯溶液滴加到芘与无水三氯化铝溶液中，在室温下进行反应。最后，通过萃取、干燥和层析分离等步骤，可以得到1-乙酰基芘。 主要参考资料 [1] CN201810106879.6一种基于芘的比率型荧光探针及其制备方法和生物应用 [2] CN201611010386.X一种新型芘基查尔酮类衍生物及其合成方法 ...

万古霉素和去甲万古霉素是两种常用的抗生素，它们在结构、来源和作用强度上存在差异。万古霉素是由东方链球菌培养液中提取得到的，而去甲万古霉素则是由放线菌获得。两者的结构式也不同，去甲万古霉素比万古霉素少一个甲基。此外，去甲万古霉素的作用强度相对较低，相当于万古霉素的0.4克。 两者的共同点 尽管万古霉素和去甲万古霉素在某些方面存在差异，但它们也有一些共同之处。首先，它们的作用相同，主要用于治疗由葡萄球菌引起的心内膜炎、败血症等感染，口服还可治疗假膜性肠炎。其次，两者具有相似的不良反应，如红人综合征、耳、肾毒性等，以及交叉耐药性。 相关研究和报道 有多项研究对万古霉素和去甲万古霉素进行了比较和评估。一项研究发现，国产去甲万古霉素对耐甲氧西林金葡球菌感染的治疗效果与进口万古霉素一致，且不良反应较轻。另一项药物经济学研究表明，去甲万古霉素的成本明显低于万古霉素。此外，还有研究发现，去甲万古霉素治疗MRSA感染的疗效和安全性与万古霉素相当。然而，两者引起的不良反应大致相同，主要涉及过敏反应、泌尿系统和肝胆系统。 综上所述，万古霉素和去甲万古霉素在结构、来源和作用强度上存在差异，但它们在治疗某些感染方面具有相似的效果。在合理用药的基础上，选择合适的药物可以获得更好的治疗效果和安全性。 ...

1. 引言 月桂醇聚醚硫酸酯钠，也被称为Sodium Laureth Sulfate（SLES），是一种常用的表面活性剂。它在各个行业都有广泛的应用，如个人护理产品、家居清洁用品和工业清洁剂等。作为一种独特的化学化合物，月桂醇聚醚硫酸酯钠具有出色的表面活性和乳化性能，能够形成稳定的界面活性剂系统，用于水和油之间的界面。 2. 化学性质 月桂醇聚醚硫酸酯钠是一种有机化合物，化学式为C12H25O(CH2CH2O)nSO3Na，其中n代表醚化度，通常在1-4之间。它是一种无色或浅黄色的无定形液体，易溶于水，但难溶于有机溶剂。月桂醇聚醚硫酸酯钠的溶液呈碱性，pH值通常在6.5-7.5之间。 3. 特性和应用 月桂醇聚醚硫酸酯钠具有许多独特的特性，使其成为许多行业广泛使用的表面活性剂。 3.1 清洁性能： 月桂醇聚醚硫酸酯钠具有出色的清洁功能，能够有效去除污垢和油脂。它能够降低水的表面张力，使水更容易湿润物体表面并渗透到微小孔隙中，去除污垢和油脂。 3.2 乳化性能： 月桂醇聚醚硫酸酯钠具有良好的乳化性能，能够使油水混合物形成稳定的乳液系统。因此，它被广泛应用于洗涤剂、洗发水、沐浴露、洗手液等个人护理产品中。 3.3 起泡性能： 月桂醇聚醚硫酸酯钠能够在水中产生丰富的泡沫，并且泡沫持久稳定。因此，它在洁面产品、浴液、洗洁精等家居清洁用品中被广泛使用。 3.4 稳定性： 月桂醇聚醚硫酸酯钠具有良好的热稳定性和化学稳定性。它在不同温度和酸碱环境下都能保持其功能，并且不易分解。 基于以上特性，月桂醇聚醚硫酸酯钠被广泛应用于个人护理产品、家居清洁用品和工业清洁剂中。 4. 安全性和环境影响 月桂醇聚醚硫酸酯钠被认为是一种相对安全的化合物，经过多项安全性评估和临床试验，没有发现对人体健康有害的影响。然而，在过量使用或长时间接触的情况下，有可能引起皮肤刺激和过敏反应。因此，在使用产品时应遵循适当的用量和注意事项。 关于环境影响，月桂醇聚醚硫酸酯钠在水中较容易生物降解，不会对水生生物造成严重的污染。然而，在长期积累和浓度过高的情况下，仍可能对水生生物和生态系统造成一定影响。因此，合理使用和处理月桂醇聚醚硫酸酯钠是至关重要的。 月桂醇聚醚硫酸酯钠作为一种重要的表面活性剂，具有优良的清洁性能、乳化性能、起泡性能和稳定性。它被广泛应用于个人护理产品、家居清洁用品和工业清洁剂中。在使用过程中，我们需要注意合理使用和处理，以确保其安全性和环境友好性。 ...

甲醇，又称甲基醇，是一种无色、有毒的液体。它在化学中被广泛应用于有机合成、燃料和溶剂等领域。本文将对甲醇的分子式、性质和应用进行探究。 一、甲醇的分子式 甲醇的分子式为CH3OH，由一个碳原子、三个氢原子和一个氧原子组成。它的分子量为32.04 g/mol，密度为0.79 g/mL，沸点为64.7℃，熔点为-97.6℃。 二、甲醇的性质 1. 物理性质 甲醇是一种无色、有毒、易燃的液体。它的气味类似于无色、有毒的气体。甲醇的密度小于水，因此可以浮在水上。 2. 化学性质 甲醇是一种具有较强还原性的物质，可以和氧气、氯气、溴气等发生反应。它的氧化反应可以产生甲醛、甲酸等物质。此外，甲醇还可以和酸、碱发生反应，生成甲酸盐、甲基酯等化合物。 3. 毒性 甲醇具有较高的毒性，可引起中枢神经系统损伤、肝脏和肾脏损害等症状，甚至可致死。因此，在使用甲醇时必须注意保护措施，避免接触和吸入甲醇蒸气。 三、甲醇的应用 1. 有机合成 甲醇在有机合成中具有广泛的应用，可以作为溶剂、还原剂、轻质碳源等。例如，甲醇可以和碳酸钠反应，生成甲酸盐，甲酸盐可用于制备甲酸、甲酸酯等化合物。甲醇还可以和酚、醛、酮等有机化合物反应，生成酯、醚、醇等有机化合物。 2. 燃料 甲醇可以作为燃料使用，其燃烧产生的二氧化碳和水相对较少，对环境污染较小。目前，甲醇已被广泛用于内燃机、燃气轮机等领域。 3. 溶剂 甲醇是一种极性溶剂，可以溶解许多有机化合物，如酯、醇、酸等。甲醇具有较好的溶解性和稳定性，被广泛应用于化学制品、塑料、颜料、涂料等行业。 四、甲醇的安全性 由于甲醇的毒性较大，使用时必须采取严格的安全措施。在储存和使用甲醇时，应注意以下几点： 1. 避免直接接触甲醇，必须穿戴防护服和手套。 2. 避免吸入甲醇蒸气，必须在通风良好的地方使用。 3. 避免吞食或接触眼睛，如不慎接触，应立即用大量清水冲洗。 4. 储存甲醇时，应存放在阴凉、通风、干燥的地方，远离火源和热源。 总之，甲醇是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。在使用甲醇时，必须了解其分子式、性质和安全性，采取严格的安全措施，以确保生产和使用的安全性。 ...

乙烯基环氧树脂是一种重要的聚合物材料，具有高强度、耐化学腐蚀、电气绝缘性、耐热和耐候性等优良特性。它由乙烯基单体和环氧树脂预聚物经过环氧化反应得到。乙烯基环氧树脂广泛应用于涂料、胶粘剂、复合材料、电子材料等领域。 乙烯基环氧树脂的性质 乙烯基环氧树脂具有以下特性： 高强度： 乙烯基环氧树脂具有出色的抗拉强度和耐冲击性。 耐化学腐蚀： 乙烯基环氧树脂对腐蚀性物质具有较好的抵抗能力。 电气绝缘性： 乙烯基环氧树脂是一种优良的电绝缘材料。 耐热和耐候性： 乙烯基环氧树脂在高温下保持稳定性，并具有耐候性。 乙烯基环氧树脂的应用 乙烯基环氧树脂广泛应用于不同领域，包括： 涂料： 乙烯基环氧树脂可作为涂料的基础树脂，提供耐化学腐蚀性和耐磨损性。 胶粘剂： 乙烯基环氧树脂可作为胶粘剂的主要成分，具有高强度和耐化学腐蚀性。 复合材料： 乙烯基环氧树脂与纤维材料结合，形成高强度、轻质、耐腐蚀的复合材料。 电子材料： 乙烯基环氧树脂作为电子材料具有优异的电绝缘性能和耐高温特性。 乙烯基环氧树脂的发展趋势 乙烯基环氧树脂在各个领域的应用正在不断发展壮大。随着科技的进步和环境友好性的追求，乙烯基环氧树脂的发展趋势包括： 绿色环保： 减少对环境有害的溶剂和助剂，提高产品的可降解性。 功能化： 引入功能化单体，满足不同领域的特殊需求。 应用拓展： 在新能源、光电子、航空航天等领域有更多的应用。 结论 乙烯基环氧树脂作为一种高性能聚合物材料，在涂料、胶粘剂、复合材料、电子材料等领域具有广泛应用。随着技术和需求的发展，乙烯基环氧树脂在绿色环保、功能化和应用拓展等方面仍有很大潜力和发展空间。 ...

细胞角蛋白(Cytokeratin, CK)是细胞骨架的中间丝蛋白家族中最大、最复杂的亚类之一。CK18是其中的一员，包括M30和M65两个片段。血浆中的M65片段可以反映细胞坏死后释放入血的CK18的总量，而M30片段则成为临床上细胞凋亡的标志物之一。近年来，CK18不仅在多个系统的肿瘤的诊断、转移、复发和预后中具有意义，而且在肝脏疾病和重症感染等领域的作用越发被认识和重视。 细胞角蛋白18的应用 1、细胞角蛋白18与不同系统肿瘤之间存在相关性，包括呼吸系统、消化系统、泌尿系统及妇科等多个系统的肿瘤。 2、细胞角蛋白18联合CK7可用于肺腺癌的诊断。CK18还可用于肺小细胞癌及大细胞癌的诊断和鉴别诊断。 3、监测细胞角蛋白18的动态变化，对于胃癌患者的疗效观察以及预后评估同样具有重要的意义。 4、细胞角蛋白18表达与肾细胞癌进展呈正相关。 5、细胞角蛋白18 M65结合终末期肝病模型评分能够更准确地判定急性肝衰竭患者的预后情况。 6、作为细胞膜构架的Annexin A1蛋白(ANXA1)在与CK18/CK8组成复杂配体后能介导相关信号的传导，从而在乳腺癌的发生及发展中发挥重要作用。 主要参考文献 [1] 尹岩; 细胞角蛋白18与临床相关疾病的研究；武警后勤学院学报。...

锂离子电池作为一种新能源，被广泛应用于各个领域。电池级碳酸锂是生产储能电池的主要材料，具有广阔的应用前景。 制备方法 报道一 电池级碳酸锂的清洁化生产方法包括以下步骤： （1）β-锂辉石锂精矿制备：选取富集天然锂辉石精选矿进行焙烧。 （2）硫酸锂溶液制备：将锂辉石锂精矿与硫酸溶液混合，经过烧结和中和反应得到硫酸锂溶液。 （3）离子去除：通过氧化和沉淀反应去除杂质离子。 （4）碳酸锂的制备：将硫酸锂溶液与碳酸钠溶液反应得到碳酸锂沉淀。 （5）电池级碳酸锂的制备：对碳酸锂沉淀进行洗涤和烘干处理。 报道二 一种连续化生产电池级碳酸锂的方法包括以下步骤： （1）洗脱：将锂云母粉末与盐酸进行洗脱得到滤液。 （2）一次加料：将碳酸钾溶液和滤液分别加入反应器中。 （3）二次加料：将剩余的碳酸钾溶液和滤液再次加入反应器中。 （4）电池级碳酸锂的获得：将反应器中的料液固液分离得到湿碳酸锂，经过洗涤和烘干得到电池级碳酸锂。 这种方法通过严格控制加料时间和温度，直接生产电池级碳酸锂，成本低，工作流程简单，适合大批量生产。 参考文献 [1] CN201610023541.5连续化生产电池级碳酸锂的方法 [2] [中国发明] CN201711118967.X 一种连续化生产电池级碳酸锂的方法 ...

活性黄4，又称为活性黄X-RG，是一种均三嗪类活性染料。活性染料广泛应用于不同材料的染色，其中三嗪衍生物具有重要地位。然而，对于新的和/或修饰的衍生物的性能研究仍然非常重要。为此，1,3,5-三嗪分子提供了机会，因为它们可以结合两个不同的功能基团，从而提高染料的染色能力和应用可能性。 活性黄4的应用 应用一：具有诱虫功能性的高机械强度纳米微胶囊的制备方法 CN201911118411.X提供了一种制备具有诱虫功能性的高机械强度纳米微胶囊的方法。该方法将油性诱虫剂与诱惑色合二为一，通过增强纳米微胶囊的强度，并在油性诱虫剂挥发上起到缓释作用。制备方法包括以下步骤：首先将水、传统含乙烯基小分子、含乙烯基的POSS分子、乳化剂、油性诱虫剂、交联剂、助稳定剂和染料混合搅拌，然后在低温条件下处理，最后引发聚合反应得到纳米微胶囊。其中，染料可以选择活性黄4、柠檬黄、靛蓝、分散蓝E-2RL、分散艳蓝E-4R等。 应用二：数码喷墨印花用活性染料/共聚物微球的制备方法 CN201910023828.1报道了一种制备数码喷墨印花用活性染料/共聚物微球的方法。该方法包括以下步骤：首先制备共聚微球分散液，然后将活性染料溶液加入到共聚微球分散液中，调节pH值并进行染色，最后得到活性染料/共聚物微球分散液。所述的均三嗪类活性染料包括活性嫩黄X-6G、活性黄X-R、活性嫩黄X-7G和活性黄4等。 参考文献 [1] Konstantinova T , Petrova P . On the synthesis of some bifunctional reactive triazine dyes[J]. Dyes & Pigments, 2012, 52(2):115-120. [2] [中国发明] CN201911118411.X 一种具有诱虫功能性的高机械强度纳米微胶囊的制备方法 [3] [中国发明] CN201910023828.1 一种数码喷墨印花用活性染料/共聚物微球分散液的制备方法 ...

对氨基水杨酸钠是一种治疗肺结核的二线药物。尽管其抗结核效果不如利福平和乙胺丁醇等药物，但在药源困难的地区、复治和重症病例中仍然是联合用药的较好选择。对氨基水杨酸钠具有选择性的抑菌作用，主要对吞噬细胞外的结核杆菌起作用。它与链霉素和异烟肼的联合使用可以增强后两者对结核杆菌的作用。此外，对氨基水杨酸钠还可以延缓耐药菌的产生。然而，对氨基水杨酸钠与利福平联合使用时需要注意给药时间的间隔。对氨基水杨酸钠的不良反应包括胃肠反应、过敏反应、肝肾损害和其他罕见反应。因此，在使用对氨基水杨酸钠时应密切监测患者的不良反应并定期进行肝肾功能检查。 ...

二甲酸钾是一种由甲酸钾和蚁酸混合而成的物质，它具有多种作用和优势。 首先，二甲酸钾可以降低肠道内的pH值。在弱碱性环境中，二甲酸钾会分解并降低猪十二指肠内食糜的pH值，同时促进胃蛋白酶的激活。 其次，二甲酸钾可以调节肠道内的微生物。添加二甲酸钾到仔猪的日粮中可以增加乳酸杆菌的水平和多样性，同时减少沙门氏菌的数量。这对于维持肠道健康非常重要。 此外，二甲酸钾还可以提高动物对日粮中营养物质的消化和吸收，从而提高消化利用率。 二甲酸钾对猪的效果如何？ 研究表明，在大猪、种猪和断奶仔猪的日粮中添加适量的二甲酸钾，可以提高猪只的生产性能，包括日增重和饲料利用率。 此外，添加二甲酸钾到成长育肥猪的日粮中可以降低猪肉胴体内脂肪含量，增加瘦肉含量。 对于断奶仔猪，由于缺乏母猪提供的抗体和胃酸分泌不足，易发生腹泻。添加二甲酸钾到仔猪的日粮中可以预防腹泻，降低腹泻率。 钾乐-二甲酸钾有何优势？ 钾乐-二甲酸钾具有类似抗生素的促生长作用。它通过杀灭致病菌来促进动物的生长，其抗微生物功能基于甲酸和甲酸盐的综合作用。 此外，钾乐-二甲酸钾的酸化作用优于普通酸化剂，它可以缓慢释放并具有较高的缓冲能力，避免动物胃肠道酸度波动过大。 钾乐-二甲酸钾还具有防霉抑菌的作用，可以有效抑制饲料霉变，保持饲料的新鲜度和延长保质期。 ...