求助：丙二酸二乙酯和无水乙醇反应生成什么？

说错了，应该是 楼上说的丙二酸单酯的钾盐。。。谢谢

恩，谢谢了。我了解了，经过酸化后，得到的产品是丙二酸。。

只是生成了一个中间体，没有什么意义，钾离子接到羰基上去了，如果你在体系里面加点卤代物，那就会反应了，卤代物会在丙二酸二乙酯中间那个碳上发生取代反应。楼主，你可以去看下基础有机书，活泼a-氢羟酸酯在强碱催化下和卤代物、醛等的反应。碱可以用甲醇钠，乙醇钠，钠，氢化钠，叔丁醇钠，叔丁醇钾。乙醇钾用得比较少，

强碱制弱碱，怎么不可能生成？第一步实际上就是水解反应，当然严格的说不是“水”解，而是氢氧根（羟基）进攻酯基中的羰基，乙氧基脱去，羟基上去后生成羧酸的钾盐，乙醇在这里起到溶剂的作用，当然这期间是发生了 ... 第二步用盐也可以做，能省去酸化 提取干燥等步骤。不过我做的时候最后过滤遇到了比较痛苦的麻烦。

我怎么觉得是拔的活泼氢啊....

我修改了在二楼的留言～希望对大家有帮助～～谢谢！

是生成丙二酸单酯的钾盐啊！！ 这个固体我都拿到过 钾盐的用途是和氯化镁在作用成丙二酸单酯的镁盐 丙二酸单酯的镁盐可以将-ch2cooc2h5基团接到活泼羰基上 比如咪唑羰基

羧酸钾的碱性弱比氢氧化钾弱，不可能生成！亚甲基的碳负离子估计也难以生成！估计就是酯交换！ 强碱制弱碱，怎么不可能生成？第一步实际上就是水解反应，当然严格的说不是“水”解，而是氢氧根（羟基）进攻酯基中的羰基，乙氧基脱去，羟基上去后生成羧酸的钾盐，乙醇在这里起到溶剂的作用，当然这期间是发生了酯交换的，不过交换的都是乙氧基，所以实际上等于没有交换，这也正是用乙醇作溶剂的原因，如果用其它醇作溶剂，那么底物中未被水解的乙酯就会部分和其它醇发生交换，产物就不纯了。第二步是酰氯化反应，不过貌似第一步应该用酸处理一下。

我觉得 肯定是水解了

无水条件怎么会水解？即便有强碱

滴加时，产生白色的沉淀，应该是 钾盐。。。就是具体不知道是什么。。

不会反应。只是少量水份，少量水解。

10# tristin 我个人认为这位老兄说的是有道理的,是对的

羧酸钾的碱性弱比氢氧化钾弱，不可能生成！亚甲基的碳负离子估计也难以生成！估计就是酯交换！