通过研究十六烷基二甲基乙基溴化铵的多样化应用，我们可以发现其在材料、化学合成等方面的潜在用途，为相关领域的发展提供新的思路和方法。 简述： 十六烷基二甲基乙基溴化铵 ，英文名称： Ethylhexadecyldimethylammonium Bromide，CAS：124-03-8，分子式：C20H44BrN，外观与性状：白色粉末。十六烷基二甲基乙基溴化铵是一种长链铵表面活性剂。应用于催化剂，乳化剂，消毒剂，抗静电剂等。 应用举例： 1. 制备织物用除臭剂 刘叶凤等人报道了一种织物用除臭剂，该除臭剂中主要有碳和氢等元素，还有部分氧、氮、溴、氯、硅、铝、铁、硫等元素；其主要组分包括乙醇、十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基二甲基乙基溴化铵、油酸、十八烷基三甲基氯化铵、月桂酰胺丙基氧化胺、单油酸甘油酯、水、硫酸亚铁、纳米二氧化硅载银抗菌粉、碱式氯化铝等，是一种复合型除臭剂。 2.制备GG纳米纤维 张一航 等人为制备直径小于 100 nm的瓜尔胶(GG)狭义纳米纤维，解决其难以静电纺丝的问题，以十六烷基二甲基乙基溴化铵(EHDAB)为表面活性剂、氯化钙(CaCl2)为强电解质，静电纺制备了GG纳米纤维。CaCl2可以显著增大溶液电导率、强化电场力、提高纺丝效率；随EHDAB和CaCl2质量分数增加，表面张力和黏度整体呈降低趋势；GG，EHDAB和CaCl2质量比为0.9:0.2:0时，纤维平均直径最小，为40 nm；纳米纤维膜的最大拉伸强度为9 MPa，最小接触角为23°，亲水性好且具有抗菌性。 3. 构建CO2/水乳液 朱梦雅等人 利用 SiO2纳米颗粒与阳离子表面活性剂十六烷基二甲基乙基溴化铵(EHDAB)协同构建CO2/水乳液。 对于 EHDAB/SiO2构建的乳液， 随 EHDAB含量的增加，乳液稳定性先增加后降低，然后趋于稳定， 且热稳定性较好。 EHDAB与SiO2的质量浓度比为0.1时， 所构建乳液的稳定性最高。 EHDAB主要用于乳液的形成，SiO2纳米颗粒则用于增强乳液的稳定性，固体颗粒稳定乳液的机理主要为机械阻隔机理。 4. 用作Q235钢的缓蚀剂 （ 1）报道一 向云刚等人 采用静态失重法、动电位极化曲线法和电化学阻抗法研究了十六烷基二甲基乙基溴化铵 (CDAB)在硫酸介质中对Q235钢 的缓蚀行为 。 在 25℃下， 缓蚀率随 CDAB浓度增大而增大， 在浓度仅为 10 mg·L-1时， 失重缓蚀率达 85%左右。极化曲线实验结果显示，CDAB是一种以控制阳极反应为主的混合型缓蚀剂，CDAB在Q235钢表面的吸附服从Kastening-Holleck吸附等温模型；CDAB的添加显著增大了腐蚀反应的活化能，有效抑制了腐蚀反应的进行。 （ 2）报道二 向云刚等人还研究了 十六烷基二甲基乙基溴化铵 (CDAB)与NH4SCN在硫酸介质中对Q235钢的缓蚀协同效应。 仅添加 CDAB时， 缓蚀率随着 CDAB质量浓度增大而增大，但缓蚀性能并不显著， 当质量浓度为 10 mg/L时缓蚀率仅为85.07%； 当 CDAB与30 mg/L的NH4SCN复配后， 缓蚀率显著提高到 96.73%， 能有效抑制 Q235钢在0.5 mol/L硫酸介质中的腐蚀。极化试验结果显示，该复配缓蚀剂是一种以控制阳极反应为主的混合型缓蚀剂， 缓蚀率随 CDAB质量浓度增大而增大， 与交流阻抗法、失重法试验结果相一致。复配缓蚀剂在 Q235钢表面的吸附服从Langmiur吸附等温模型， 吸附吉布斯自由能 ΔG0=-48.33 k J/mol ， 为自发吸附。结论 CDAB与NH4SCN在0.5 mol/L硫酸介质中具有优异缓蚀协同效应， 能有效抑制腐蚀介质对 Q235钢在的腐蚀，复配缓蚀剂具有较高的缓蚀率。 参考文献； [1]刘叶凤,李延芬,赵顺莉. 一种织物用除臭剂的组分分析 [J]. 四川理工学院学报(自然科学版), 2017, 30 (04): 1-5. [2]向云刚,崔益顺,谯康全. 十六烷基二甲基乙基溴化铵在硫酸介质中对Q235钢的缓蚀性能研究 [J]. 腐蚀科学与防护技术, 2016, 28 (01): 77-81. [3]向云刚,崔益顺,谯康全. 十六烷基二甲基乙基溴化铵与NH_4SCN缓蚀协同效应 [J]. 表面技术, 2015, 44 (10): 105-110. DOI:10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2015.10.018. [4]张一航,郭静,管福成,等. 静电纺丝制备瓜尔胶超细纳米纤维及其性能[J]. 高分子材料科学与工程,2022,38(7):159-167. DOI:10.16865/j.cnki.1000-7555.2022.0142. ...

背景及概述 [1] 2，5-二氨基甲苯二盐酸盐是一种常用的医药合成中间体。当吸入2，5-二氨基甲苯二盐酸盐时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医。 应用 [1] 2，5-二氨基甲苯二盐酸盐在医药合成中具有广泛的应用。以下是其中一种反应的示例： 将2，5-二氨基甲苯二盐酸盐(5.85g、30mmol)、三乙胺(6.34g、63mmol)、2-萘醛(9.84g、63mmol)和EtOH(80g)、DMSO(60g)加入到300mL四口烧瓶中，一边加热至80℃一边搅拌。反应结束后，滤取沉淀物，用EtOH(80mL)进行清洗，并使其干燥，从而得到[T-14](黄色固体)11.3g(收率为94％)。根据所得固体的1H-NMR结果，确认其为目标物。 1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ8.69(s，1H)，8.59(s，1H)，8.18-8.25(m，4H)， 7.88-7.96(m，6H)， 7.52-7.58(m，4H)， 7.19-7.24(m，2H)， 7.08-7.10(d，1H)， 2.49(s，3H) 此外，2，5-二氨基甲苯二盐酸盐还可发生其他反应： 将2，5-二氨基甲苯二盐酸盐(5.85g、30mmol)、三乙胺(6.34g、63mmol)、4-联苯甲醛(11.5g、63mmol)和EtOH(80g)、DMSO(60g)加入到300mL四口烧瓶中，一边加热至80℃一边搅拌。反应结束后，滤取沉淀物，用EtOH(80mL)进行清洗，并使其干燥，从而得到[T-15](黄色固体)12.7g(收率为93％)。根据所得固体的1H-NMR结果，确认其为目标物[T-15]。 1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ8.56(s，1H)，8.47(s，1H)，7.98-8.06(t，4H)， 7.71-7.73(d，4H)， 7.65-7.67(d，4H)， 7.46-7.50(t，4H)， 7.38-7.41(t，2H)， 7.19(s，1H)， 7.14-7.16(d，1H)， 7.03-7.05(d，1H)， 2.45(s，1H)。 主要参考资料 [1] (CN107003577)横向电场驱动型液晶表示元件用液晶取向膜制造用组合物、使用了该组合物的液晶取向膜及其制造方法、以及具有液晶取向膜的液晶表示元件及其制造方法 ...

臭氧层破坏、紫外线致皮肤癌和皮肤光老化是当前皮肤科研究的重要动因。许多学者已经证实，紫外线照射会通过增加活性氧和脂质过氧化的方式加速皮肤老化。丁羟甲苯是一种广泛应用的食品抗氧化剂，它是一种确切的抗氧化物质，可以有效抑制脂质过氧化作用，减少氧化性损伤。BlackHS认为丁羟甲苯的光保护机制表现为改变皮肤角质层角质蛋白的理化特性，减少组织对紫外线的吸收。这种作用可能是通过丁羟甲苯的抗自由基作用、抑制氧化和阻止角质蛋白交联形成，减少紫外线B照射到达潜在靶位点来实现的。 本实验中，无毛鼠经口摄入含0.5%丁羟甲苯的饲料。结果显示，与紫外线照射组相比，丁羟甲苯组的皮肤形态、真皮弹力纤维增生程度和HP含量完全不同，明显表现出对紫外线致皮肤光老化的拮抗作用。然而，我们也发现丁羟甲苯组的耳部真皮弹力纤维增生没有改善。这可能是因为丁羟甲苯口服后，耳部末梢血流缓慢，导致该部位实际分配到的丁羟甲苯含量较低，不足以发挥对真皮弹力纤维增生的保护作用。这个问题需要在今后的量效关系研究中进一步探讨。 丝胶保湿护手霜的制备方法 制备一种丝胶保湿护手霜，包括以下重量份计的原料：丝胶13份，硬脂酸钠8份，芦荟泥1份，山梨醇3份，维生素E 2份，羊油1份，牛油果油2份，聚二甲基硅氧烷19份，聚丙醇3份，尿囊素12份，丁羟甲苯12份，蜡油1份，去离子水40份，流平剂1份。 上述丝胶保湿护手霜的制备方法包括以下步骤： 步骤1，将硬脂酸钠、芦荟泥、山梨醇、聚二甲基硅氧烷、聚丙醇、尿囊素、丁羟甲苯、去离子水混合以120rpm的速度搅拌后加热至50℃得第一混合液； 步骤2，将丝胶、维生素E、羊油和牛油果油混合加热至40℃，加入流平剂调节粘度至150Pa·s得第二混合液； 步骤3，将第一混合液加入第二混合液中，以3000rpm的速度搅拌后，置入2℃中冷藏1小时，取出后恢复至室温，重复冷藏和恢复室温2次，灭菌后分装得护手霜。 主要参考资料 [1] 王家骏, 谢妮, 于佳明, 孙玮, 刘扬, & 王秉贤等. (2001). 丁羟甲苯对紫外线抑制细胞免疫的保护作用. 毒理学杂志, 15(2), 68-71. [2] 王家骏, 刘扬, 孙炜, 于佳明, 谢妮, & 李晶等. (2003). 慢性紫外线暴露下丁羟甲苯对小鼠部分免疫功能的保护作用. 中国工业医学杂志, 16(5), 282-284. [3] 于佳明. (2000). 丁羟甲苯和烟酰胺对紫外线致皮肤老化的保护作用的实验研究. (Doctoral dissertation, 中国医科大学). ...

三苯甲基缬沙坦是一种用于制备缬沙坦的化合物。缬沙坦是一种广泛应用于临床的抗高血压药物，具有副作用小、耐受性好的特点，适用于高血压病患者，尤其是糖尿病和肾病患者。缬沙坦属于新一代血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，具有高度选择性和特殊的直接作用，能有效拮抗AT1受体。 制备方法 在可买到的Pd(PPh 3 ) 4 存在下，可以通过以下步骤制备式III(S)-3-甲基-2-{戊酰基-[2’-(1-三苯甲基-1H-四氮唑基-5-)联苯基-4-甲基]氨基}丁酸甲酯： 1. 用氮气吹扫甲苯(20ml)0.5小时进行脱气。 2. 加入Pd(PPh 3 ) 4 (150mg，0.00013摩尔，0.02当量)和2-(1-三苯甲基-1H-四氮唑基-5-)苯基硼酸(II)(3.5g，0.0068摩尔，1.05当量)。 3. 混合物进一步脱气0.25小时，然后加入水(0.3g，0.0163摩尔，2.5当量)，并额外搅拌淤浆20分钟。 4. 向反应混合物中加入粉状K2CO3(2.25g，0.0163摩尔，2.5当量)和I(2.5g，0.0065摩尔)，随后进一步脱气0.25小时。 5. 在氮氛下将该混合物加热到回流，并保持回流状态直到I消失(1.5-2小时)。 6. 当反应完成后，将混合物冷却到室温并用50ml水洗涤。分离有机相和水相。 7. 分离后，用25ml甲苯洗涤水相，并将水和盐水洗涤合并的有机相用Na2SO4干燥并在减压下蒸发。 8. 得到5.5g黄色油状产物III，用HPLC测定的纯度为72.5％峰面积。 将式III化合物与碱混合得到式IV的(S)-3-甲基-2-{戊酰基-[2’- (1-三苯甲基-1H-四氮唑基-5-)联苯基-4-甲基]氨基}丁酸(即三苯甲基缬沙坦)。将三苯甲基缬沙坦与酸混合得到缬沙坦。 主要参考资料 [1] CN200680024006.6制备缬沙坦的方法 ...

他莫司汀是一种具有抗肿瘤作用的药物，但相关研究报道较少。 他莫司汀的应用领域 他莫司汀在抗肿瘤方面有多种应用，以下是一些例子： 1）制备新的抗癌缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。缓释微球包括不同的抗癌药物和缓释辅料，溶媒可以是特殊溶媒或普通溶媒。这些抗癌药物可以与其他细胞毒药物组合使用，如福莫司汀、苯达莫司汀、卡莫司汀等。缓释微球还可以制成缓释植入剂，通过肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，能够在肿瘤局部释放药物达到30-40天左右的效果。因此，它可以与化疗和/或放疗等非手术疗法联合应用。 2）制备含血管抑制剂的抗癌缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。缓释微球包括血管抑制剂和/或细胞毒药物以及缓释辅料，溶媒可以是普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。这些血管抑制剂可以是吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼等，细胞毒药物可以是庚铂、奈达铂、他莫昔芬等。缓释微球也可以制成缓释植入剂，局部应用可以增强放化疗的治疗效果。 他莫司汀的制备方法 在室温和氮气下，将三乙胺溶液加入到搅拌的N-甲酰基去甲霉素溶液中，然后加入4-（N-亚硝基-N-甲基脲基）苯甲酸和二环己基碳二亚胺。将反应混合物搅拌2小时，然后加入乙醚。通过硅胶色谱纯化，用乙酸乙酯、甲醇和乙酸的混合物洗脱，最终得到他莫司汀。 主要参考资料 [1] (EP0246868)SITESPECIFICALKYLATINGAGENTS [2] CN200610200734.X一种新的抗癌缓释注射剂 [3] CN200610200203.0一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的缓释注射...

川翠定甲是一种存在于毛茛科植物中的化合物，尤其在毛茛科植物须花翠雀花的根中含量丰富。现代研究发现，川翠定甲具有抗肿瘤作用，并且可以用作合成其他活性衍生物的原料。须花翠雀花的根在中药中被称为白升麻，具有解表退热、升阳止泻的功效。 川翠定甲的结构 川翠定甲的制备方法 这里介绍一种利于大规模生产且产品纯度高的川翠定甲制备方法。首先，将白升麻粉碎后加入CO2超临界萃取器中，夹带剂乙酸乙酯的体积百分比占总萃取溶剂的2-6%。然后，设置萃取压力为25-35MPa，温度为30-50℃，CO2流量为1-3ml/g生药·min，萃取时间为140-160min，得到萃取物。接下来，将萃取物加入D101大孔吸附树脂柱上，使用50-70%乙醇进行洗脱，收集3-8倍量的洗脱液。再通过减压回收乙醇并浓缩，使用乙酸乙酯-水混合溶剂进行7级逆流萃取，合并乙酸乙酯层，减压回收溶剂并浓缩。最后，加入乙醚结晶，分离结晶，洗涤、干燥，即可得到川翠定甲。 在制备过程中，CO2超临界萃取夹带剂的体积百分比为4%，萃取压力为30MPa，温度为40℃，CO2流量为2ml/g生药·min，萃取时间为150min。大孔吸附树脂洗脱时使用60%乙醇浓度，收集量为5倍量柱体积。为了检测制备所得的川翠定甲的纯度，可以使用高效液相色谱仪，采用归一化法进行测定。 主要参考资料 [1]CN201110395720.9一种从白升麻中提取川翠定甲（川翠定甲）的方法...

1-(4-羟苯基)哌嗪二氰溴化物是一种常用的医药合成中间体，可以用于制备酮康唑等广谱抗真菌药物。下面介绍一种制备方法： 1）合成二溴乙基胺氢溴酸盐 将二乙醇胺和40％HBr在冷却搅拌下反应，经过分馏和加热蒸发得到二溴乙基胺氢溴酸盐。 2）合成4-甲氧基苯基哌嗪二氢溴酸盐 将二溴乙基胺氢溴酸盐与对氨基苯甲醚在正丁醇中反应，加热回流后加入无水碳酸钠粉，最后通过结晶得到4-甲氧基苯基哌嗪二氢溴酸盐。 3）合成4-羟基苯基哌嗪二氢溴酸盐 将4-甲氧基苯基哌嗪二氢溴酸盐与40％HBr在高温下反应，经过蒸镏和结晶得到4-羟基苯基哌嗪二氢溴酸盐。 以上是一种制备1-(4-羟苯基)哌嗪二氰溴化物的方法，具体操作可参考相关文献[1]。 主要参考资料 [1] CN1616440 ...

4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛是一种常用的医药中间体，可以通过几个简单的步骤来合成。此化合物具有抑制丙型肝炎病毒的活性，并且对人体的毒副作用较低。 制备步骤 1）将香兰素(10g,65.8mmol)，三乙胺(13.3g,136mmol)和DMAP(0.1g)加入到DCM(100mL)中，然后加入乙酸酐(8g,79mmol)，在室温下反应2小时。反应完毕后，用2N盐酸洗涤有机相，然后浓缩得到粗品，通过柱层析纯化得到白色固体，收率为94%。 2）将发烟硝酸(10g,155mmol)加入到DCM(200mL)中，冷却至-12度，然后分批加入乙酰基保护的香兰素(20g,103mmol)。反应完毕后，将反应液缓慢倒入冰水中，分液，用DCM萃取水相3次，合并有机相后用食盐水洗涤，然后干燥得到粗品。通过乙醚打浆，最终得到产物，收率为57%。 3）将硝化产物(10g,42mmol)加入到乙醇(100mL)中，然后滴加乙酸钠(6.85g,83.5mmol)的水溶液(50mL)，滴毕后加热至回流。反应完全后，加水，用EA萃取，用食盐水洗涤，然后干燥得到粗品4-羟基-3-甲氧基-2-硝基苯甲醛。 参考文献 [1]CN201780000221.0一类抑制丙肝病毒的大环状杂环化合物及其制备和用途 ...

脱氢乙酸钠是一种无机化合物，化学式为C2H3NaO4，属于醇酸盐类物质。它常见的形态是无色结晶粉末，可溶于水。脱氢乙酸钠被广泛应用于化学实验室、工业生产和药物制造等领域。 1. 脱氢乙酸钠的用途 脱氢乙酸钠在工业生产中有多种用途，主要包括以下几个方面： 用作表面活性剂，具有乳化、增稠和洗涤等功能，常用于清洁剂、洗洁精和洗衣粉等产品中。 用作脱碱剂，可以去除金属零部件表面的碱性残留物。 用作缓冲剂，调整溶液的pH值，常见于化学实验室和生物技术领域。 用作药物原料，参与药物合成过程，如抗生素、肝素和阿司匹林等。 2. 脱氢乙酸钠的危害 尽管脱氢乙酸钠在许多行业中被广泛应用，并具有一定的作用，但长期接触或过量暴露于脱氢乙酸钠可能会产生一些危害，例如： 皮肤刺激： 过量接触脱氢乙酸钠可能引起皮肤发红、瘙痒、干燥和脱皮等症状。 眼睛刺激： 脱氢乙酸钠进入眼睛可能引起严重的刺激，导致疼痛、红肿、流泪和视力模糊等症状。 呼吸道刺激： 吸入脱氢乙酸钠粉尘或蒸汽可能引起呼吸道刺激，导致咳嗽、气喘、喉咙痛和气短等症状。 消化系统问题： 误食脱氢乙酸钠可能引起胃部不适、腹痛、恶心和呕吐等消化系统问题。 对环境的影响： 脱氢乙酸钠的过量排放或泄漏可能对土壤、水体和生态环境造成污染。 3. 如何防护和处理脱氢乙酸钠危害 为了保护健康，我们应该采取一些有效的措施来防护和处理脱氢乙酸钠的危害： 个人防护： 在接触脱氢乙酸钠时，应佩戴防护手套、护目镜和口罩等个人防护装备，确保皮肤、眼睛和呼吸道的安全。 避免接触： 尽量避免直接接触脱氢乙酸钠粉尘或液体，尤其是对于过敏体质、容易引起过敏反应的人群。 安全储存： 正确储存脱氢乙酸钠，避免与其他危险品混合存放，定期检查容器密封性，避免泄漏。 合理使用： 合理使用脱氢乙酸钠，遵循正确的操作指南和安全操作规程，避免过量使用或长期暴露。 应急处理： 在脱氢乙酸钠泄漏、溢出或事故发生时，应采取紧急处理措施，如迅速清除泄漏物，通风换气和使用合适的清洁剂。 定期体检： 定期进行健康检查，特别是长期接触脱氢乙酸钠的工作者，以及对自身身体不适症状要及时咨询医生。 总结 脱氢乙酸钠在许多领域中具有广泛的应用，但也存在一定的危害性。为了保护健康，我们需要了解脱氢乙酸钠的危害，并采取相应的防护和处理措施。通过正确使用个人防护装备、安全储存和合理使用脱氢乙酸钠，可以最大程度地降低其对我们健康和环境的危害。...

丙二醇是一种具有高度可溶性的无色有机化合物。由于其独特的物化性质和多重功能，丙二醇在工业、医药、美容、食品等领域中得到广泛应用。本文将从这些方面介绍丙二醇的作用和应用，并展望其在未来的发展前景。 工业领域 1. 溶剂和载体：丙二醇在化妆品、涂料和印刷等行业中被广泛应用作为溶剂和载体。它能够提高材料的溶解性和稳定性。 2. 冷却剂：丙二醇具有良好的传热性能，可用作冷却剂，广泛应用于汽车、航空器等领域的散热系统。 3. 化学品合成：丙二醇可以作为化学合成的重要起始原料，用于制备聚醚、聚酯树脂、草酸盐等化学品。 医药领域 1. 药物携带剂：丙二醇被广泛用作药物携带剂，能够增加药物的稳定性和生物利用度。 2. 食品添加剂：丙二醇被FDA认可为食品添加剂，可用于制作糖果、调味品、甘油酯、香精等。 美容领域 1. 保湿剂：丙二醇广泛应用于化妆品中，能够吸湿保水，使皮肤保持湿润。 2. 可溶性：丙二醇常用作乳化剂，用于制备乳霜、护肤品等化妆品。 3. 渗透剂：丙二醇能够改善化妆品成分的渗透性，使其更容易渗透到皮肤深层。 食品领域 1. 食品溶剂：丙二醇能够溶解多种食品添加剂，使其能够更好地均匀分散在食品中。 2. 食品防腐剂：丙二醇可以防止食品变质和腐败，延长食品的保鲜期。 3. 香料稀释剂：丙二醇可以用作香精的稀释剂，使其更加稳定并延长香气的持久性。 随着科技的进步和人们对可持续发展的追求，丙二醇在各个领域中的应用前景将更加广阔。在电子烟、生物医药、新材料等新兴领域，丙二醇将发挥新的作用。相信随着进一步的研究和开发，丙二醇将能够更好地满足人们对安全性、环保性和功能性的需求。 总的来说，丙二醇的多重功能使其在工业、医药、美容、食品等领域中有着广泛的应用。在不断的发展和创新中，丙二醇的作用将会进一步扩大和深化，为人类创造更多的便利和价值。...

氯化羟铝是一种常用的止汗剂成分，具有出色的止汗效果，并且相比氯化铝刺激性较小。因此，市面上大多数止汗产品都采用氯化羟铝作为原料。 国内知名品牌如妮维雅、多芬、舒耐、阿迪达斯的全系列止汗产品，以及馥蕾诗（Fresh）的黄糖止汗走珠（广告主打的是黄糖），还有日本热门品牌花王8x4（广告主打的是绿茶），都含有氯化羟铝。 氯化羟铝的化学性质是什么？ 氯化羟铝的全称为Aluminum Chlorohydrate，中文名羟铝基氯化物，也被称为聚合铝或氯化羟铝。其分子式为Al2(OH)5Cl·2H2O，是一种无机高分子化合物，碱化度（盐基度）高于聚合氯化铝，仅次于氢氧化铝。氯化羟铝通过羟基架桥聚合，分子中含有最高数量的羟基，固体呈白色粉状，溶液为无色透明液体。 如何鉴定氯化羟铝？ 固体在盐酸溶液中会表现出铝的反应特性。 氯化羟铝的产品特点是什么？ 氯化羟铝的铝含量达到23%Al2O3（w/w），是所有铝盐溶液中含铝量最高的产品，盐基度为83%-90%。盐基度（碱化度）表示酸中和的程度，也代表了氯化羟铝中聚合铝的聚合程度。相比于明矾或聚合氯化铝等传统金属盐和低盐基度的聚合氯化铝，氯化羟铝能在更广泛的pH范围（如5-9.5）内有效凝聚，并提供更高层次的性能，降低总体用量。高度的酸中和能力（碱度）也意味着在使用氯化羟铝时，水环境的pH影响可以忽略不计。 氯化羟铝对健康有什么影响？ 氯化羟铝在化妆品和护肤品中主要作为止汗剂使用，风险系数为2，相对安全，可以放心使用。对于孕妇一般没有影响，而且氯化羟铝不会引起痘痘。氯化羟铝ACH溶液是一种具有轻微腐蚀性的无机酸，但无毒，非危险品，非管制品。 ...

达那唑是一种人工合成的17a-乙炔睾酮的异噁唑衍生物，具有弱雄激素的特性。它既有蛋白同化作用又有抗孕激素作用，但没有孕激素和雌激素活性。达那唑的作用主要集中在下丘脑垂体卵巢轴，它能抑制促进腺激素的分泌和释放，并且影响卵巢中性激素的合成。这样就会导致体内雌激素水平下降，进而抑制子宫内膜和异位子宫内膜组织的生长，使其失活和萎缩。临床上，达那唑主要用于治疗子宫内膜异位症、血友病和遗传性血管性水肿等疾病。 药物概述 达那唑是一种弱雄激素，具有蛋白同化作用和抗孕激素作用。它是一种促性腺激素抑制药，可以减少卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)的释放。它作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位，抑制雌激素的效能，导致子宫内膜萎缩，从而达到治疗子宫内膜异位症的目的。此外，达那唑还可以使纤维囊性乳腺病的结节消失，减轻疼痛。由于具有蛋白同化作用，它还可以增加体重和提升血小板数量。 作用与功效 达那唑主要用于治疗子宫内膜异位症、纤维囊性乳房病、遗传性血管神经性水肿、月经过多、儿童性早熟特发性血小板减少性紫癜、难治性自身免疫性溶血性贫血、系统性红斑狼疮和血友病等。它也可以作为男性和女性的避孕药，并用于治疗男性乳房发育和青春期性早熟。 作用机制 达那唑的外用剂型通过阴道给药后被吸收，经静脉丛直接到达内膜异位部位，使病变部位短时间内达到较高的血药浓度。它可以直接与性激素受体结合，显著降低雌激素受体的结合能力，干扰雌激素对子宫内膜的作用，使异位内膜停止活动并逐渐萎缩。此外，达那唑还可以抑制卵巢合成类固醇激素时的酶活性，导致卵巢合成雌激素的前体物质不足，从而产生低雌激素环境，抑制异位内膜的活动。 ...

甘草粉除了具有健胃消食和增强自身功能的作用，还有美白养颜和祛斑的功效。甘草粉是一种非常地道的美容强心剂，能够从内而外地保持人体机能的平衡，既天然又实用，被越来越多的人喜欢。 甘草粉的功效和作用： 1、甘草粉具有抗炎和抗变态反应的作用。其中的甘草酸可以有效地抑制毛细血管变薄，直接对皮肤起效，使皮肤光滑细腻，预防皮肤疾病。 2、甘草粉可以健脾补肾，不仅可以外敷在皮肤上，还可以内服使用。它能够调节脏器的健康，特别是对脾脏和尝味道有益，构建一层保护膜，缓解身体疼痛，保持身体平衡。 3、甘草粉还可以美白祛斑，对肌肤滑嫩和光泽有很好的效果。因此，很多女性喜欢食用甘草粉，它天然且副作用很少，非常适合女性使用。 如何使用甘草粉： 1、白术甘草茶 材料：白术15克，甘草3克，水600毫升，绿茶3克。 用法：将白术和甘草加水煮沸10分钟，加入绿茶即可。分3次温饮，再泡再服，每日1剂。 功效：健脾补肾，益气生血，美白去斑。 2、甘草美白面膜 用法：取适量的甘草粉、白芨粉、白芷粉、白术粉调成糊状做成面膜，涂在脸上，等待20到30分钟后洗去，具有美白祛斑的效果。 3、三白汤 源于明代（16世纪）医学著作《医学入门》记载的三白汤，成分包括白芍、白术、白茯苓和甘草，适用于气血虚寒导致的皮肤粗糙、萎黄、黄褐斑、色素沉着等问题。可以自制袋泡茶，每天取1包用沸水冲泡，内服外敷效果更佳。 ...

近年来，松针油在市场上备受瞩目，成为许多人喜爱的保健品。它是从松树叶中提取的植物精华，据说对人体有明显的保健作用。然而，市场上的松针油质量良莠不齐，价格也参差不齐。特别是一些韩国松针油，价格高达几千元，人们对其质量产生了质疑。 松针油的功效 1、净化血液 松针油中含有丰富的松针精油，富含不饱和脂肪酸，有助于降低胆固醇，提高血管通透性，清除血液中的杂质，净化血液，降低血液粘稠度，预防心血管疾病的发生。 2、延缓衰老 松针油富含黄酮类化合物、儿茶素和前花青素等营养成分，能清理体内毒素，增强抗氧化能力，促进脂质代谢，保持年轻健康状态。此外，松针油中的儿茶素还具有天然的抗菌和抗过敏作用，有助于增强抗炎和抗过敏能力。 松针油的作用 松针油是从松树叶中提取的植物精油，可口服或外用。外用时，涂抹在皮肤上能促进血液循环，消炎杀菌，对维持健康有益。除此之外，关于松针油的其他功效，人们了解得并不多。现在，让我们一起来了解更多关于松针油的功效。 1、滋养肌肤 松针油是一种天然植物油，可直接涂抹在肌肤上，为皮肤补充维生素和矿物质，滋养肌肤，提高皮肤弹性，延缓衰老。其中的活性成分还能阻止黑色素产生，经常使用可淡化色斑，美白肌肤。 2、镇静安神 松针油可用作香薰，晚上睡前取适量的松针油，放在香熏灯中点燃，散发出浓郁的香气。吸入这些香气后，能调节神经，镇静安神，帮助人们快速进入深度睡眠状态，有效预防和缓解失眠。 3、提神醒脑 松针油不仅能镇静安神，还能提神醒脑。当人们在午后感到精神疲惫时，可取适量的松针油涂抹在太阳穴上，并轻轻按摩，有助于提神醒脑。 ...

溴乙酸甲酯，英文名为Methyl bromoacetate，是一种无色透明液体，在常温常压下存在。它可以燃烧并释放有毒气体。溴乙酸甲酯是一种常用的有机合成中间体，通过其中的溴原子和酯基基团，可以进行多种化学转化来合成各种功能有机分子。因此，在医药、农药、染料、香料、合成树脂等行业中广泛应用。 溴乙酸甲酯的应用 溴乙酸甲酯在有机合成和医药化学中被广泛应用，常用于合成除草剂，并作为染料和药品制造的中间体。在有机合成中，溴乙酸甲酯中的溴原子是一个良好的离去基团，可以通过亲核取代反应被其他官能团所替代。此外，溴单元还可以通过与碘化钠的作用转变为碘原子，实现卤交换反应。研究还发现，溴乙酸甲酯可以与三苯基膦反应生成wittig试剂，这种试剂可以与醛反应得到不饱和酯类化合物。 图1 溴乙酸甲酯的应用 为了制备溴乙酸甲酯，可以将溴乙酸甲酯溶解于无水甲醇中，并加入水。然后在室温下搅拌反应20分钟，再加热至80°C并继续搅拌反应2小时。反应结束后，冷却混合物并减压浓缩以除去溶剂。将残留物与水混合，然后用乙醚进行萃取。将有机层在Na2SO4上干燥，并过滤除去干燥剂。最后，在减压条件下浓缩滤液即可得到目标产物分子。需要注意的是，叠氮化物具有爆炸性，因此减压浓缩过程需要在有机玻璃防爆屏蔽保护下进行。 参考文献 [1] Wang, Ying et al Organic & Biomolecular Chemistry, 20(14), 2813-2817; 2022 [2] Baykal, Aslihan and Plietker, Bernd European Journal of Organic Chemistry, 2020(9), 1145-1147; 2020 ...

尼泊金丙酯是一种无色晶体或白色晶体粉末，具有无臭和极低的毒性。它对霉菌和酵母菌有抗菌作用，因此在食品、化妆品和医药领域被广泛用作防腐剂。与其他防腐剂相比，尼泊金丙酯的毒性极低，可以在PH1-8范围内发挥抗菌作用，克服了一般防腐剂只能在酸性条件下使用的限制。目前，尼泊金丙酯在欧盟化妆品法规（EC）No 1223/2009附录V第12a条款的监管下，允许的最高使用浓度为0.14%（以酸计）。 尼泊金丙酯的制备方法 传统的制备方法是通过对羟基苯甲酸和丙醇在浓硫酸催化下进行酯化反应。然而，这种方法存在酯化率低、反应时间长、副反应多以及对设备腐蚀和环境污染等问题。 一种优化的尼泊金丙酯制备方法包括以下步骤： 一、将硅胶放入干燥箱内，在150°C条件下干燥4小时，然后冷却至室温。接下来，将硅胶浸泡在高氯酸溶液中，浸泡14小时，抽滤、干燥并密封备用。 二、在装有温度计、搅拌器、分水器和回流冷凝管的烧瓶中，依次加入对羟基苯甲酸、正丙醇和上述制备的催化剂。然后，搅拌加热至85°C-90°C，反应3小时。 三、反应结束后，趁热过滤出催化剂，蒸发滤液中的过量丙醇，冷却后得到析出的固体。经过洗涤、抽滤和干燥处理，最终得到粗酯，再经过精制即可得到白色的尼泊金丙酯。 尼泊金丙酯的危害性 研究表明，化妆品中过量使用尼泊金酯可能引起接触性皮炎。此外，尼泊金酯在人体内会累积，增加女性患乳腺癌和子宫癌的风险。在大量乳腺癌患者的病理切片中，发现有大量尼泊金酯的残留。 ...

【英文名称】p-Tolylsulfonymethyl Isocyanide 【分子量】195.24 【CA登录号】[36635-61-7] 【缩写和别名】TosMIC,Tosymethyl Isocyanide 【物理性质】该化合物的熔点为114~115 oC，可溶于多数有机溶剂，常在醚类溶剂中使用，如THF。 【制备和商品】该试剂为白色固体，可在国际大型化学试剂公司购买。实验室中可通过N-(对甲苯磺酰甲基)甲酰胺脱水制备[1]。 【注意事项】该试剂相对较稳定，对空气和湿气的稳定性较好。 对甲苯磺酰甲基异氰(TosMIC)是有机化学中非常有用的多功能试剂和合成子之一。TosMIC可用于合成咪唑、噻唑、恶唑、三氮唑、吲哚、吡咯等杂环化合物。TosMIC参与的还原氰基化反应和二烷基化反应具有独特的特点。最近有一篇综述文章对TosMIC的化学性质进行了详细的介绍[1]。 TosMIC与酮发生腈的还原氰基化反应是该试剂最典型的反应之一。该反应的机理是TosMIC在碱的存在下生成碳负离子，然后与酮羰基发生亲核加成反应，最终失去磺酰基和甲酰基生成腈[2]。该反应需要使用过量的碱，常用的碱为t-BuOK。反应通常在室温下进行数小时，产率较高 (式1，式2)[3,4]。TosMIC与甾体17-酮反应时，会生成两种异构体的混合产物 (式3)[5]。 TosMIC与卤代烃发生烷基化反应，可以生成多一节碳的酮[6,7]。分子间的烷基化反应会生成对称或不对称的链状酮，而分子内的烷基化反应则会生成相应的环状酮 (式4，式5)[6,7]。 TosMIC与α,β-不饱和羰基化合物反应，可以生成吡咯环，产率通常较高。羰基或其他拉电子基团的存在对反应活性有很大影响 (式6，式7)[8,9]。最近有报道指出，简单的芳基乙烯也可以与TosMIC发生反应生成吡咯环 (式8)[10]。 通过邻苯二氨、芳醛和TosMIC的三组分缩合反应，可以合成喹喔啉类衍生物。 【参考文献】 1. 综述文献见：van Leusen, D.; van Leusen, A. M. Org. React., 2003, 57, 417. 2. Oldenziel, O. H.; van Leusen, D.; van Leusen, A. M. J. Org. Chem., 1977, 42, 3114. 3. Peterlin-Masic, L.; Jurca, A.; Marinko, P.; Jancar, A.; Kikelj, D. Tetrahedron, 2002, 58, 1557. 4. Boyer, F-D.; Hanna, I.; Ricard, L. Org. Lett., 2004, 6, 1817. 5. Hu, Y.; Zorumski, C. F.; Covey, D. F. J. Med. Chem., 1993, 36, 3956. 6. Yasutake, M.; Araki, K.; Zhou, M.; Nogita, R.; Shinmyozu, T. Eur. J. Org. Chem., 2003, 1343. 7. Yang, J.; Duan, C.; Pop, E.; Geoffroy, O. J.; Zhang, L.; Huang, T.; Denisenko, S.; McCosar, B. H.; Oniciu, D. C.; Bisgaier, C. L. J. Med. Chem., 2004, 47, 6082. 8. Pavri, N. P.; Trudell, M. L. J. Org. Chem., 1997, 62, 2649. 9. Smith, N. D.; Huang, D.; Cosford, N. D. P. Org. Lett., 2002, 4, 3537. 10. Clayden, J.; Turnbull, R.; Pinto, I. Org. Lett., 2004, 6, 609 ...

N-甲基吗啉氧化物（NMMO）是一种对纤维素有极强溶解性能的特殊溶剂。它是一种无毒、弱碱性的溶剂，常温下呈结晶固体或液体。NMMO具有吸湿性强的特点，每分子可结合多个水分子。然而，尽管NMMO具有广泛的应用前景，但国内目前还没有工业化生产。 NMMO是通过将杂环含氮化合物N-甲基吗啉（NMM）氧化而成的。传统的制备方法是采用叔胺过氧化法，该方法操作简单，易于控制，但需要大量的氧化剂，容易引起着火和爆炸。为了克服这些缺陷，可以使用分子氧—醛—催化剂体系氧化叔胺，以保持过氧化物在整个反应过程中的低浓度。然而，这种方法对反应设备有特殊要求，生产工艺条件尚不成熟。 合成方法 根据文献[2]，有两种合成N-甲基吗啉氧化物的方法： 方法一：将1.09 ml（10 mmol）NMM加入10 ml水中的溶液，然后通入CO2气体。反应完成后，通过旋转蒸发除去水，得到氧化胺粗产物。通过柱色谱纯化粗产物，得到N-甲基吗啉氧化物。 方法二：在苯甲腈存在下，使用过氧化氢水溶液在Mg-Al-O-t-Bu水滑石催化下氧化N-甲基吗啉。反应完成后，滤出催化剂并用甲醇洗涤。通过柱色谱纯化，得到N-甲基吗啉氧化物。 参考文献 [1] 李庆春，莫冬次，邹超贤，杨春波.N-甲基吗啉-氧化物合成工艺的研究[J].河南化工，2004(09):8-9+18. [2] Choudary， Boyapati Manoranjan; et al. Process for the preparation of amine oxides and heterogeneous layered catalysts. United States， US6323367 B1 2001-11-27. ...

2，6-二甲基苯肼是农药、医药、染料的重要中间体，具有白色粉状或针状结晶，熔点为204℃，可溶于水和乙醇。 制备方法 国外已有文献报导了2，6-二甲基苯肼的制备方法。例如，Pobert B.Carlm等人在J.Am.Chem，Soc 1959，81，4673中报导使用Snclz还原重氮盐制取2，6-二甲基苯肼，收率为72%。然而，Snclz价格昂贵且存在三废问题，不易工业化。 另一种制备方法是使用Na2So3还原制取2，6-二甲基苯肼，收率为79.7%。然而，该方法在制取2，6-二甲基苯胺盐酸盐时需要进行复杂的工艺操作，能耗较大。重氮化过程中酸的用量是胺的6.93倍，磺酸盐生成中控制PH6.5～7.5，酸用量为胺的3.66倍。 最近，CN1046894A公开了一种以2，6-二甲基苯胺为原料经酸化、重氮化及用Na2SO3还原制备、水解制备2，6-二甲基苯肼盐酸盐的方法。该方法在重氮化时温度控制在-5～0℃，反应器外面不用冷却。重氮化过程中酸用量为胺的5.84倍，磺酸盐生成过程中控制PH5～6.4，酸用量为胺的2.84倍。制得的产品含量为96.3%，收率为80.9%。 ...

背景及概述 碘化铅是一种无机化合物，化学式为PbI2，呈黄色结晶性粉末。它可以溶于碘化钾和碘化钠溶液，但不溶于水和乙醇。主要应用于制药工业和照像业。根据世界卫生组织国际癌症研究机构的致癌物清单，无机铅化合物被列为2A类致癌物。 应用 碘化铅是钙钛矿型光伏电池的重要基础原料。它的化学纯度对后续电池薄膜材料的制备质量和光电转化效率有显著影响。然而，由于碘化铅晶体的生长技术尚未成熟，因此很难获得高质量的碘化铅晶体，限制了其广泛应用。 制备 碘化铅的制备方法有多种，包括室温固相化学反应法、反向微乳液法和化学沉淀法等。然而，这些方法在纯度、颗粒形貌和粒度等方面的指标难以保证。特别是针对钙钛矿型太阳能电池所需的碘化铅粉体材料，相关的可控制备技术报道较少。 图1 碘化铅电子显微镜图片 本发明提供了一种制备单分散高纯碘化铅的方法。该方法包括制备铅盐溶液和可溶性碘盐溶液，并调节pH值在0.5-7之间。然后将铅盐溶液与碘盐溶液接触，进行沉淀反应，得到碘化铅的沉淀悬浊液。经过一定时间的陈化后，将悬浊液进行过滤、洗涤和烘干，即可得到高纯度的碘化铅粉末产品。该方法操作简单，纯度高，品质稳定可靠，易于规模化扩大制备。 参考文献 [1] CN 107739047 B ...