硼酸作为一种重要的化工原料，在工业生产中具有广泛的应用。其制备方法多种多样，涉及不同的化学反应和工艺条件。 简述： 硼化合物是无机盐工业的一个重要产品系列。多年来，相关的产品开发和理论研究一直是国内外研究的热点，特别在航空航天等高科技领域，受到了特别关注和重视。硼酸是硼化合物中应用最广泛的一种，不仅在于它自身的功能价值，更在于它是合成多数含硼功能产品的基本原料。 合成： （ 1） 酸化结晶 酸化冷却结晶分为酸化析出粗硼酸和精制硼酸 2个步骤。酸化结晶的主要化学反应如下(以加入盐酸为例): 在卤水中加入盐酸或硫酸后，由于硼酸在饱和盐溶液中溶解度低而大量析出。例如杨存到等利用硼酸在相同条件下的饱和氯化镁溶液和纯水中溶解度差异，在浓缩后的饱和氯化镁溶液中逐渐加酸， pH出现平稳下降后有些许缓慢上升，最后降至2.4时，硼酸完全析出，酸化过程终止。pH出现波纹式变化可能是由于生成多硼酸，然后多硼酸水解成硼酸造成。 制得的粗硼酸含有部分不溶物，精制硼酸主要根据硼酸的溶解度与温度呈正相关，采用加温溶解后结晶的方法，经冷却结晶、分离洗涤和干燥获得精制硼酸。 酸化结晶法由于工艺较为简单，且发展时间久，技术相对成熟，在工业上应用广泛；但要求原料含硼量高却不能充分利用，反应后的卤水中仍含有大量的硼，回收率只能达到 60%～70%。 （ 2）萃取法 在萃取法中，通过使用萃取剂将硼酸在两相中分配，使其与羟基反应生成不溶于水的酯，利用其不溶于水的特性便于将硼酸酯分离出来，随后进行反萃取到水相，最终实现硼酸的分离和干燥。总体而言，萃取法的步骤主要包括萃取、反萃取、蒸发、结晶和干燥等过程。最终得到的硼酸质量分数可高达 99.9%。使用萃取法一般先用酸化法将硼提取出来，即使溶液中硼含量低，只要选择具有高选择性的萃取剂，都可成功将硼萃取出。值得注意的是萃取剂一定要适应原溶液的酸度。最近几年来，脂肪醇作为萃取剂研究较多，例如一元醇、二元醇、混合醇等。 在脂肪族醇中，研究了使用 2-乙基己醇从盐湖盐水中提取硼。提出了八步萃取工艺，结果表明，总的硼萃取效率为99.5%，纯度为95.5%。但是，2-乙基己醇的高溶解度(在水中高达1 g/L)限制了进一步的工业应用。与一元醇相比，二元醇在水中的溶解度更低，且可以与硼酸形成相对稳定的六元环硼酸盐化合物，对硼的萃取效率更高，Guan等使用溶解在磺化煤油中的2-丁基-1-正辛醇从盐湖盐水中萃取硼酸的溶剂。确定煤油中2-丁基-1-正辛醇的浓度3.5 mol/L，O/A相比为1和进料盐水pH 1.13为最佳的萃取参数，总硼酸提取效率为99.35%，汽提效率为99.63%，总硼酸回收率和汽提溶液的质量分数均超过98%。混合醇的萃取性能优于一元醇和二元醇，并可克服单独1种醇带来的劣势，更利于硼酸提取，提取效率可提高至99.77%。 （ 3）硫酸法 硫酸法是应用较广的一步法，主要反应方程式如下： 硬锰矿与热硫酸溶液反应形成的硼酸会留存在溶液中，而溶解度较低的石膏 (CaSO4·2H2O)则会达到饱和并结晶。由于硫酸钙无法完全从溶液中分离出来，导致最终产品不纯；此外，产生的大量硫酸钙无法再次利用，带来环境问题。硫酸是一种强酸，会导致矿石中的黏土矿物与硬锰矿一同溶解，引入各种非沉淀性杂质，如Na2SO4、K2SO4和MgSO4，这些物质会在结晶阶段与产物一同沉淀，在产物中形成杂质。 （ 4）二氧化碳法 通过绿色生态的方法将硫酸替换为碳酸，用于含硼矿物 (CaO·3B2O3·5H2O)生产硼酸。反应原理如下： Ata等使用Taguchi方法从饱和CO2的硬硼矿矿物悬浮液中提取硼酸，当反应温度70℃， 反应时间 90 min， 气体流速 711 mL/min， 硼酸的提取效率为 54%;提高CO2压力至0.27 MPa， 反应时间延长至 120 min， 硼酸提取效率为 75%。矿物煅烧会造成资源浪费，不适应于工业生产，提高CO2压力可增快反应速率，获取更高的转化率。在35℃和CO2压力7.7 MPa下，反应2 h， 硼酸提取率 72.7%。在60℃的反应温度下将CO2压力提高到9.0 MPa， 在 2 h的反应时间内转化率提高到96.9%。CO2临界点为Tc=31.1℃，Pc=7.5 MPa， 因此在 CO2超临界区进行的反应可以通过降低传质限制以提高反应速率，直至CO2的临界压力，转化率都显著提高，70℃、6 MPa下进行60 min的反应转化率可达到99%。 在用于浸出硼酸 (H3BO3)后，温室气体CO2在热力学上变成了稳定的CaCO3，因此二氧化碳法提取硼酸绿色环保，但也存在硼矿石溶解度不高的缺陷。 参考文献： [1]徐宁,吕佳绯,王庆丰等. 硼酸合成方法研究进展 [J]. 现代化工, 2022, 42 (04): 77-81. DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2022.04.016. [2]王舰. 硼酸的纯化和硼酸铝晶须及其荧光体的制备与表征[D]. 大连理工大学, 2010. ...

4-庚酮是一种重要的化工原料，可用于溶解硝化纤维，也可用于合成食用香料和水果香精。通常情况下，通过丁酸和碳酸钙在450℃下反应制备4-庚酮。丁醇可以来源于石化或生物质发酵，通过氧化或脱氢反应可以得到丁酸，从而直接制备4-庚酮。 在过去的研究中，研究人员采用不同的催化剂制备4-庚酮，如氧化镁担载的氧化铈催化剂、铁酸锌催化剂和锰酸镧与碳的复合催化剂。然而，目前的反应路线存在一些问题，如催化剂制备繁琐、催化剂活性较差和目标产物收率较低。 如何合成4-庚酮？ 以丁醇为原料，在固定床反应器中进行反应。在反应管中填充氧化铈或掺杂氧化铈催化剂，然后将反应管放入固定床反应器中，反应温度为350~450℃。掺杂元素可以是镁、钙、锶、钡、铝、锆、酮、镍或镧系金属中的一种或多种。金属掺杂量为0.5wt%~10wt%。氧化铈或掺杂型氧化铈催化剂采用沉淀法制备。反应管中催化剂床层厚度为5cm~30cm，反应为常压。丁醇进料的质量空速为0.1~2.0h -1 ，可得到选择性达到90%以上的4-庚酮。 参考文献 [1]中国科学院大连化学物理研究所. 一种由丁醇制备4-庚酮的方法:CN201610928928.5[P]. 2018-05-08. ...

3,4,5-三甲氧基苯甲酸，又称为桉叶酸（Eudesmic acid），是一种存在于桉树中的天然化合物。它是一种重要的精细化工产品与药物中间体，在医药、染料、食品和精细化工等领域广泛应用。本文将简要介绍3,4,5-三甲氧基苯甲酸的反应及其在药物合成中的应用。 化学反应 [1] 3,4,5-三甲氧基苯甲酸的化学反应主要涉及羧基上的反应、苯环上的取代反应和甲氧基官能团的反应等。 羧基上的反应： 3,4,5-三甲氧基苯甲酸可以生成酰氯、酸酐、酯和酰胺等羧酸衍生物。 苯环上的亲电取代反应： 在苯环的2-位和6-位上可以发生亲电取代反应，例如通过溴代、甲氧基化反应可以得到2,3,4,5-四甲氧基苯甲酸。 脱甲基反应： 可以使用强酸如发烟硫酸和浓硫酸来脱去4-位甲氧基上的甲基，得到丁香酸。 Birch还原反应： 3,4,5-三甲氧基苯甲酸可以发生Birch还原反应，生成3,5-二甲氧基-1,4-二氢苯甲酸，可用于合成β-环庚三烯酚酮。 药物合成应用 3,4,5-三甲氧基苯甲酸作为药物合成中间体，主要通过在羧基上的反应完成。 利血平： 利血平是一种用于治疗高血压及精神病的药物，通过阻断囊泡单胺转运体（VMAT）来产生药理作用。尽管利血平已不再是治疗的首选药物，但它对神经精神药理学和现代神经精神病学的基础研究产生了重要影响。 曲美布汀： 曲美布汀是一种胃肠解痉药，能缓解各种原因引起的胃肠道痉挛。它通过作用于消化道平滑肌，调节改善胃肠运动节律异常状态，改善胃排出功能和肠运动状态。 参考文献 [1] 孙会,汪祝胜,裴文. 3,4,5-三甲氧基苯甲酸化学研究进展. doi: 10.3969/j.issn.1006-6829.2013.03.008 ...

背景及概述 离子液体是一种在室温或室温附近呈液态的盐，由有机阳离子和无机阴离子或有机阴离子组成。离子液体具有化学稳定性好、几乎没有蒸气压、不挥发、无色、无嗅、具有较大的液相范围、较好的化学稳定性和较宽的电化学窗口等特点，因此在合成化学领域具有广泛的应用。 本文以1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为代表性化合物，介绍了离子液体的制备方法和应用领域。 应用 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐作为一种绿色化学溶剂，广泛应用于合成、分析、催化及分离等领域。它在化学反应、分离和精细化学品合成等方面具有独特的优点。 制备 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的合成方法主要有传统合成方法和微波合成方法。本文采用了两步合成法，以N-甲基咪唑和溴乙烷为原料合成1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐。 实验操作包括将溴乙烷滴入N-甲基咪唑反应瓶中，得到黄色粘稠状液体。然后在反应瓶中加入溴化1-乙基-3-甲基咪唑盐和四氟硼酸钠，以丙酮为溶剂进行反应。最后通过减压蒸馏得到1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐。 参考文献 [1] Journal of Fluorine Chemistry， vol. 129， # 2 p. 108 - 111 ...

聚苯乙烯（PS）是一种无色透明的热塑塑料，常被称为保丽龙或发泡胶。它具有高玻璃转化温度，适用于制作承受高温的单次容器，如泡沫饭盒等。 聚苯乙烯的特性 聚苯乙烯容易被强酸和强碱腐蚀，可溶于多种有机溶剂，如丙酮和乙酸乙酯。它不耐油脂，容易变色受紫外光照射。 聚苯乙烯质地硬而脆，无色透明，可以与不同染料混合以产生多种颜色。发泡聚苯乙烯（保丽龙）在建筑材料中被广泛应用，具有吸音、隔音和隔热等效果。 聚苯乙烯的生产与用途 聚苯乙烯常用于制作泡沫塑料制品，并与其他橡胶类型高分子材料共聚以生产具有不同力学性能的产品。在日常生活中，我们可以见到聚苯乙烯制成的单次塑料餐具、泡面和全家桶等食品包装，以及透明的CD盒。 在建筑材料领域，发泡聚苯乙烯（保丽龙）被广泛应用于中空楼板的隔音和隔热材料。单次饮料杯通常采用聚苯乙烯制成，但对于咖啡或茶等热饮，则会使用纸杯或聚丙烯塑料等耐热材料。 耐冲击聚苯乙烯（HIPS） 耐冲击聚苯乙烯是通过在聚苯乙烯中添加聚丁基橡胶颗粒的方式生产的抗冲击聚苯乙烯产品。这种产品的抗冲击性能得到了提高，因为裂纹扩展时会受到橡胶颗粒的阻碍。 苯乙烯丙烯腈（SAN） 苯乙烯丙烯腈是一种无色透明的聚丙烯基工程塑料，具有较高的机械强度。它的化学稳定性优于聚苯乙烯，但透明度和抗紫外性能较差，价格相对较低。 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS） ABS是一种丙烯腈、丁二烯和苯乙烯的共聚物，具有高强度和低重量的特点，是常用的工程塑料之一。 SBS橡胶 SBS橡胶是一种聚（苯乙烯-丁二烯-苯乙烯）结构的三段嵌段共聚物，具有聚苯乙烯和聚丁二烯的特性，是一种耐用的热塑橡胶，常用于制造轮胎。 ...

酸性棕282是一种常用的染料，具有广泛的应用领域。当接触到酸性棕282时，应采取相应的应急措施，如将患者移到新鲜空气处或用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果出现不适感，应及时就医。 酸性棕282的制备方法 酸性棕282的制备方法有多种应用途径： 1）酸性棕282可用于制备高性能酸性染料组合物。这种染料组合物由酸性棕282、天然产物的助剂和稳定剂混合而成。其染色效果优异，染色后的废水几乎无色，天然产物的助剂可完全生物降解，具有环保性能。此外，该染料组合物对各种新型聚酰胺纤维的染色效果良好，不会改变纤维手感和耐日晒牢度。 2）制备金属络合染料和弱酸性染料的复配物。该复配物由金属络合染料、弱酸性染料（包含酸性棕282）、天然产物的助剂和稳定剂组成。采用这种复配物可以使染料的竭染率高于99％，同时提高染色后纤维的耐水色牢度和耐皂洗色牢度，具有良好的环保性能。 主要参考资料 [1] CN200610200035.5一类酸性染料组合物 [2] CN201810790388.8金属络合染料和弱酸性染料复配物的制备方法 ...

酒精是一种常见的有机化合物，广泛应用于医学、化学、食品等领域。酒精分子式为C2H5OH，是一种无色透明的液体，具有挥发性和易燃性。本文将从酒精分子式的构成、性质、应用等方面进行探究。 一、酒精分子式的构成 酒精分子式为C2H5OH，由两个碳原子、六个氢原子和一个氧原子组成。其中，碳原子与氧原子之间有一个单键，碳原子与另一个碳原子之间也有一个单键。另外，氢原子与碳原子之间也有单键。这样的结构使酒精具有一定的极性，能够溶于水等极性溶剂。 二、酒精分子式的性质 1. 物理性质 酒精是一种无色透明的液体，具有挥发性和易燃性。其熔点为-114.14℃，沸点为78.24℃，密度为0.7893g/cm3。在常温下，酒精能够与水、乙醚等极性溶剂混溶，但不能与石油醚、苯等非极性溶剂混溶。 2. 化学性质 酒精是一种亲电性较强的化合物，能够与酸、碱、醛、酮等发生反应。其中，酒精与酸反应能够生成酯，与碱反应能够生成盐和水，与醛、酮反应能够生成缩醛、缩酮等。 此外，酒精还具有氧化性。在酒精与空气接触的情况下，会逐渐氧化生成乙醛、乙酸等产物。这也是酒精在储存和使用过程中需要注意的一个问题。 3. 生物学性质 酒精是一种具有生物学活性的化合物。在人体内，饮用过量的酒精会导致中枢神经系统抑制，引起醉酒、昏迷等现象。同时，长期饮酒还会对肝脏、胃肠道等器官造成损害，增加患病风险。 三、酒精分子式的应用 1. 医学应用 酒精是一种广泛应用于医学领域的化合物。在医院中，酒精被用作消毒剂、外科手术消毒剂、口腔消毒剂等。此外，酒精还被用来制备药物、药剂等。 2. 化学应用 酒精是一种重要的化学原料，广泛应用于化学领域。在化学生产中，酒精被用作溶剂、稀释剂、反应介质等。同时，酒精还是制备酯、醛、酮等化合物的重要原料。 3. 食品应用 酒精还被广泛应用于食品领域。在食品加工中，酒精被用作气味调味剂、膨松剂、色素溶剂等。此外，酒精还被用来制备酒类、饮料等。 四、酒精分子式的危害 酒精是一种有害物质，对人体的影响不能忽视。饮酒过量会导致中枢神经系统抑制，引起醉酒、昏迷等现象。同时，长期饮酒还会对肝脏、胃肠道等器官造成损害，增加患病风险。此外，酒精的易燃性也会带来一定的安全隐患，需要注意使用和储存。 综上所述，酒精分子式为C2H5OH，是一种有机化合物。其具有一定的化学性质和生物学活性，被广泛应用于医学、化学、食品等领域。但同时，酒精也具有一定的危害性，需要注意使用和储存。 ...

背景及概述 [1] 反,反-4-(3,4-二氟苯基)-4''-丁基双环己烷是一种有机中间体，可用于制备多氟多环类液晶化合物，如5-(4-(4-丁基环己基)环己基)-5'-(4'-(4'-丁基环己基)环己基)-2，2'，3，3'-四氟联苯。 应用 [1] 反,反-4-(3,4-二氟苯基)-4''-丁基双环己烷可用于制备5-(4-(4-丁基环己基)环己基)-5'-(4'-(4'-丁基环己基)环己基)-2，2'，3，3'-四氟联苯，方法如下： 步骤一、反,反-4-(3,4-二氟-5-碘苯基)-4''-丁基双环己烷的合成 将0.10mol的反,反-4-(3,4-二氟苯基)-4''-丁基双环己烷投入1000mL的反应瓶中，并加入300mL的THF和100mL的甲基叔丁基醚，N 2 保护下用液氮/乙醇浴将体系温度降至-80℃以下。滴加0.15mol的n-BuLi的己烷溶液，滴完后保持至-80℃以下1小时。保持温度滴加0.15mol I 2 的THF溶液，滴加完毕后保持温度反应1小时，然后逐渐升至室温反应2小时。加入100mL饱和硫代硫酸钠水溶液，搅拌10min。分液，有机相用30mL饱和食盐水洗2次，水相用30mL乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，旋干得到黄色油状物。过短硅胶柱脱色，用石油醚淋洗旋干后得到黄色油状物产品，放置后变为黄色固体。 步骤二、5-(4-(4-丁基环己基)环己基)-5'-(4'-(4'-丁基环己基)环己基)-2，2'，3，3'-四氟联苯的合成 将步骤1中的0.01mol反,反-4-(3,4-二氟-5-碘苯基)-4''-丁基双环己烷和0.01mol 5-(4-(4-丁基环己基)环己基)-1，2-二氟苯硼酸投入250mL的反应瓶中，加入60mL甲苯、30mL水，再投入0.0002mol的Pd(PPh 3 ) 4 催化剂(0.0002mol)和0.04mol的碳酸钠使反应体系的pH值为9，加热回流反应6小时，用TLC跟踪反应完后，冷却到室温，有机相用20mL饱和食盐水洗2次，水相用20mL的乙酸乙酯萃取两次，合并有机相旋干，过硅胶柱脱色，用石油醚淋洗旋干后得白色固体，加入15mL乙醚加热，冷却至室温，抽滤，即可得白色或略带浅黄色产品纯品，收率：49％。 1 HNMR(CDCl 3 ，300MHz)：δ＝7.01-7.25(dd，2H)，6.93(s，2H)，2.40-2.48(t，2H)，0.83-1.94(m，56H)。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201110419537.8多氟多环类液晶化合物及其制备方法与应用 ...

中国是世界上最早栽培和饮用茶叶的国家，茶叶被誉为中国的传统国饮。茶叶中的主要成分茶多酚具有多种药理作用，如抗氧化、抗肿瘤、抗动脉粥样硬化、抗龋护齿、抑菌等。其中，茶多酚的主要成分是儿茶素，它是茶叶中的重要次生代谢产物，也是决定茶叶品质和生理活性的主要功能成分之一。 儿茶素（Catechins）是茶叶中的重要机能性成分，与咖啡因共同存在于茶汤中，但儿茶素是茶汤中最主要的成分。近年来，人们对茶叶的保健功效越来越重视，因为一些研究报告认为儿茶素具有药效。儿茶素类属于多元酚类（Polyphenol）中的一种，对茶汤的滋味有很大的影响。茶叶中的儿茶素类可以分为三种游离型态（Catechin，C; Epicatechin，EC以及Epigallocatechin，EGC）、与两种酯化的没食子酸（gallic acid）（Epicatechin gallate，ECG及Epigallocatechin gallate，EGCG），其中后者（ECG及EGCG）的含量较多。目前国外已经将各种儿茶素类从茶汤中分离并纯化，以应用于不同的领域。 儿茶素是什么 儿茶素（Catechin）又称茶单宁、儿茶酚，是茶叶中黄烷醇类物质的总称。它是一组具有抗氧化活性的物质，也是茶多酚中最重要的一种，约占茶多酚含量的75%到80%，同时也是茶的苦涩味的来源之一。 儿茶素的分布及形成 儿茶素广泛分布于植物界，大量存在于Acacia catechu和gambir树皮中与单宁共同存在。儿茶素及其氧化产物都是碳氢氧三元化合物，是由糖类经一系列酶的作用，通过莽草酸途径形成的苯环化合物，最后合成儿茶素。 儿茶素有什么用 1. 清除自由基 儿茶素是天然的油脂抗氧化剂，具有比维生素E更强的抗氧化活性，并且可以清除人体产生的自由基，以保护细胞膜。 2. 延缓老化 儿茶素具有清除自由基的功效，可以减缓衰老过程。 3. 预防蛀牙 茶叶中含有氟，可以增强牙齿对酸的侵蚀的抵抗力。此外，临床实验表明，儿茶素类可以明显减少牙菌斑的形成，并减缓牙周病的发展。 4. 改变肠道微生物的分布 儿茶素类可以抑制人体致病菌（如肉毒杆菌），同时不伤害有益菌（如乳酸菌）的繁衍，具有整肠的功能。 5. 抗菌作用 儿茶素可以抑制引起人类皮肤病的病菌，并对湿疹的治疗具有良好的效果。 6. 除臭 儿茶素可以去除甲硫醇的臭味，减轻抽烟者口臭，同时减少猪、鸡以及人排泄物的臭味（儿茶素可以抵抗肠道内产生恶臭的细菌）。 7. 其他功效 一些研究还显示，儿茶素具有降低血压（可降低舒张压和收缩压）、降低血糖（抑制糖分解酵素）、降低血中胆固醇和低密度脂蛋白（LDL），增加高密度脂蛋白（HDL）的量、抗辐射和紫外线、抗突变等功效。然而，这些功效还需要进一步的研究和验证。 ...

多拉菌素（Doramectin）是一种兽药，用于治疗牛只身体内的寄生虫，比如线虫、肺线虫、眼丝虫等的幼体，以及虱寄生和毛囊虫病。 多拉菌素的用途 多拉菌素可用于治疗和控制动物体内和体外的寄生虫，包括肺线虫、肠胃线虫、蜱和疕等。它是伊维菌素的衍生物，是一种广谱抗寄生虫药物，可以治疗多种内外寄生虫。 多拉菌素的作用机制 多拉菌素通过调节氯离子进入虫体神经纤维细胞膜，阻断神经冲动的传导，从而麻痹和杀死寄生虫。它对内外寄生虫的成虫、幼虫和虫卵均有抑杀作用。 多拉菌素的适应症 多拉菌素适用于牛、羊、猪、猫和犬的治疗和控制胃肠线虫、肺线虫、眼丝虫、牛皮蝇蛆病、螺旋虫、虱子、疥螨和单宿主蜱等寄生虫病。 ...

2020年5月20日，中国药科大学徐晓军和李萍教授团队在《Autophagy》(2019 IF:11.059)发表了一篇重要的研究论文。该研究发现了一种潜在的降脂小分子化合物——石蒜碱，它可以通过激活SMAILD信号通路，促进SCAP蛋白降解并抑制脂质生成，从而改善脂质紊乱引起的一些并发症。 该研究的重要发现为治疗脂质紊乱引起的代谢综合征提供了新的思路。脂质合成调节的核心分子是一组转录因子，被称为SREBF/SREBPs。研究人员发现，石蒜碱可以靶向作用于SCAP，通过SMAILD途径促进SCAP的降解，从而调节脂质合成和代谢。 石蒜碱的降脂功效在体内外得到了评价，结果显示它不会引起内质网应激，也没有激活LXR，同时还可以改善高脂饮食诱导的肥胖、高血脂、脂肪肝炎和胰岛素抵抗。进一步的分子机制研究表明，石蒜碱通过与SQSTM1/p62结合，促使SCAP进入溶酶体进行降解，这一降解途径被命名为SMAILD（SQSTM1/p62 mediated autophagy-independent lysosomal degradation）。因此，通过抑制SCAP的SMAILD途径，可以作为治疗代谢性疾病的有效策略。 该研究的结果为代谢性疾病的治疗提供了新的方向，为开发新的药物和治疗策略提供了理论基础。该研究的第一作者为博士后郑祖国和硕士研究生朱思彤，徐晓军及李萍教授为本文的共同通讯作者。 DOI：10.1080/15548627.2020.1757955 图片来源：文章截图 Schematic diagram of lycorine. 图片来源：文章截图 ...

中文名称 对甲苯腈 英文名称 p-Tolunitrile 中文别名 对甲基苯甲腈; 英文别名 p-Tolunitril; CNT; p-toluonitrile; 4-Methylbenzonitrile; p-Toluonitril; CAS号 104-85-8 分子式 C8H7N 分子量 117.14800 精确质量 117.05800 PSA 23.79000 LOGP 1.86668 对甲苯腈的物化性质是什么？ 外观与性状：透明无色液体或晶体 密度：0.981 g/mL at 25 °C(lit.) 沸点：103-106 °C20 mm Hg(lit.) 熔点：26-28 °C(lit.) 闪点：185 °F 折射率：1.5285-1.5305 稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. 储存条件：库房通风低温干燥,与食品、氧化剂、酸类分开储运 蒸汽压：0.126mmHg at 25°C 对甲苯腈的性质与稳定性是什么？ 避免与氧化剂接触。 存在于主流烟气中。 对甲苯腈的贮存方法是什么？ 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 对甲苯腈的储存运输有哪些注意事项？ 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 包装注意事项：安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 对甲苯腈的用途是什么？ 可用于医药、染料中间体。 ...

英国利物浦大学的Zarko Alfirevic等进行了一项关于米索前列醇在妊娠引产中的安全性和有效性的研究。研究结果表明，米索前列醇是一种非常有效的前列腺素制剂，适用于引产。 前列腺素具有多种作用，包括刺激宫缩、扩张宫颈内口和溶解黄体等。根据分子结构的不同，前列腺素可分为不同类型，其中E和F类衍生物可使子宫强烈收缩，适用于终止妊娠和催产。米索前列醇是前列腺素E类似物，常用于流产和引产。 研究人员通过对贝叶斯网络（Bayesian network）数据库进行检索，纳入了280项随机对照临床试验，共涉及48068名女性。这些试验主要研究了前列腺素或前列腺素类似物在妊娠晚期促宫颈成熟或引产中的应用，包括安慰剂组/不治疗组、不同前列腺素剂量组和不同类型前列腺素组。 研究结果显示，与安慰剂相比，阴道放置米索前列醇（≥50μg）的阴道分娩几率最低（OR=0.06），绝对事件的概率为39%。与安慰剂相比，口服低剂量滴定米索前列醇溶液（< 50μg）的剖宫产风险最低（OR=0.65），绝对事件的概率为15%。 研究结论认为，口服低剂量滴定米索前列醇溶液具有较高的安全性（剖宫产的可能性最低），而阴道放置米索前列醇（≥50μg）具有较高的有效性（24小时内实现阴道分娩的可能性最高）。 参考文献：British Medical Journal 2015;350:h217 ...

吡啶类化合物具有广泛的生物活性，其中5-溴-2-乙氧基吡啶是一种具有潜在应用价值的吡啶类化合物。本文将介绍该化合物的制备方法以及其在医药领域的应用。 制备方法 报道一 一种制备5-溴-2-乙氧基吡啶的方法是在反应瓶中加入适量的2，5-二溴吡啶、固体氢氧化钠和乙醇，进行回流反应。反应结束后，通过蒸馏和提取得到纯品，产率高达98％。 报道二 另一种制备5-溴-2-乙氧基吡啶的方法是使用2，5-二溴代吡啶处理乙醇钠溶液，并进行回流反应。通过浓缩、分部提取和干燥等步骤，最终得到纯品，产率为70％。 报道三 还有一种制备5-溴-2-乙氧基吡啶的方法是在乙醇中加入氢化钠和5-溴-2-氯嘧啶，进行温热反应。反应结束后，通过猝灭和萃取等步骤，得到所需的溴化物，产率为72％。 应用领域 5-溴-2-乙氧基吡啶可以用于制备CSF-1R抑制剂，该抑制剂在肿瘤免疫治疗中具有重要的应用前景。CSF-1R抑制剂可以降低肿瘤组织中的TAM浸润，有效抑制肿瘤的进展和转移。此外，由于其在破骨细胞生物学中的作用，CSF-1R也被认为是骨质疏松症和炎性关节炎的重要治疗靶标。 参考文献 [1] [中国发明] CN201710131807.2 邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法 [2] From PCT Int. Appl., 2011130628, 20 Oct 2011 [3] [中国发明] CN200380109198.7 作为趋化因子受体调节剂的3-氨基吡咯烷衍生物 [4] From PCT Int. Appl., 2019134661, 11 Jul 2019...

乙醛酸是一种化学物质，化学式为C2H203，具有无色结晶的外观，熔点为93°C。它可以溶于水，但在乙醇、乙醚和苯等溶剂中只微溶。 乙醛酸的应用 乙醛酸在医药、农药、香料、造纸、食品添加剂和生物化学等领域的应用不断扩大。目前，它主要用于广谱抗生素阿莫西林、香料香兰素、抗高血压药物阿替洛尔、化妆品添加剂尿囊素、高附加值芳香醛和农药中间体的生产。 乙醛酸的制备方法 目前工业上主要采用乙二醛硝酸氧化法生产乙醛酸。工业品通常为40%或50%的乙醛酸水溶液，其中含有0.7%-1.5%的草酸、0.5%-1.5%的乙二醛和0.1%-3%的盐酸杂质。为了降低乙醛酸中乙二醛杂质的含量，工业生产中采取了加入过量硝酸提高乙二醛原料转化率的方法，但这导致乙醛酸的氧化分解，降低了产品收率。 现在提出了一种结晶乙醛酸的制备方法，通过从45%-50%的乙醛酸水溶液中结晶制备高纯度的结晶乙醛酸。具体步骤如下： 将35%-40%的乙醛酸粗产品在45-55℃下真空浓缩得到45%-50%的乙醛酸。 将45%-50%的乙醛酸冷却至-2-2℃，离心分离析出的草酸。 母液进一步冷却至-6-10℃，用乙醛酸晶种诱导一水乙醛酸结晶。 低温结晶4-6小时后离心分离析出的一水乙醛酸结晶。 二次母液重复以上浓缩和一水乙醛酸结晶分离操作。 三次母液返回氧化降低乙二醛含量后循环。 将一水乙醛酸结晶放入存有无水氯化钙和氧化钙的干燥器中干燥。 ...

近年来，长期滥用抗生素不仅导致了耐药菌株"超级细菌"的出现，过量的药物残留还严重影响了动物和人类的健康，增加了环境污染的风险，所以寻找抗生素的替代品已经成为了全球研究的热点。抗菌肽又名抗微生物肽(AMPs)、抗生素肽，被认为是天然抗生素，在动植物体内分布广泛，能够通过与细胞膜相互作用溶解细胞膜。除了直接的抗菌作用外，还可通过刺激表皮和炎症细胞产生细胞增殖、免疫诱导、伤口愈合及释放细胞激素等效应。 抗菌肽的特点及作用 抗菌肽A是抗菌肽的一种，抗菌肽是生物细胞特定基因编码、经特定外界条件诱导产生的一类多肽，具有相对分子量小、热稳定高、杀菌范围广、作用机制独特等特点，不仅对细菌、真菌、病毒、支原体、衣原体、螺旋体及一些活性细胞有杀伤活性，还在免疫调节、激素调节及刺激伤口愈合等方面有重要作用。 抗菌肽的分类 从结构上可分为5类： 1. 单链无半胱氨酸残基α-螺旋，或由无规卷曲链接的两端α-螺旋组成的肽； 2. 富含某些氨基酸残基但不含半胱氨酸残基的抗菌肽； 3. 含1个二硫键的抗菌肽； 4. 有2个或2个以上二硫键、具有β-折叠结构的抗菌肽； 5. 由其它已知功能的较大的多肽衍生而来的具有抗菌活性的肽。 抗菌肽的作用机理 抗菌肽的作用机理的研究主要集中在抗菌肽与质膜的相互作用的问题上。抗菌肽与细胞膜的作用大致分为两类：破坏膜结构的作用和非破坏膜结构的作用。其中，阳离子型抗菌肽对革兰氏阴性菌细胞膜的作用过程研究的较为透彻。由于抗菌肽对细菌细胞壁的透过能力不同，因为不同抗菌肽及同一抗菌肽对不同细菌的最小致死浓度也有很大的不同。 胞膜攻击作用 抗菌肽分子通过静电作用结合于细胞膜带负电荷的磷脂双分子层，使磷脂双层局部变薄；在细胞膜电势的作用下，抗菌肽分子的疏水部分插入细胞膜，多个抗菌肽分子共同形成了离子通道，使膜通透化；最终改变细胞膜的通透性及细胞能量状态，导致细胞膜去极化，呼吸作用受到抑制、细胞ATP含量严重下降，导致靶细胞死亡。 线粒体攻击作用 当抗菌肽MUC7作用于细菌时，在其超微结构中发现线粒体出现肿胀、空泡化、嵴脱落、内容物溢出等现象，因此认为MUC7等抗菌肽的作用机制可能与抑制细胞呼吸有关。 对染色体的破坏作用 此类抗菌肽并不破坏膜结构，而是穿膜细胞膜或核膜使肿瘤细胞的DNA发生断裂从而引起细胞死亡。 癌细胞骨架的断裂作用 肿瘤细胞的细胞骨架系统发育不完善，抗菌肽可以插入到细胞质膜，使细胞的双分子层发生溶解、微管崩解，破坏肿瘤细胞骨架的完整性。而真核细胞生物膜富含膜蛋白和胆固醇，特别是胆固醇的存在维持了细胞膜的稳定性，因此对哺乳动物正常的细胞破坏作用不明显。另外，哺乳动物中的微丝、微管和质膜内层存在许多结合位点，这种高度发达的细胞骨架结构能够抵抗抗菌肽的破坏作用。 其他抑制作用 通过荧光免疫法和Western印迹杂交法研究发现，抗菌肽可以促进凋亡相关蛋白及其配体的表达，通过诱导细胞凋亡杀死肿瘤细胞。 在抗菌肽抑制病毒的繁殖和扩散的研究中发现，抗菌肽可以从核酸的复制、转录、翻译病毒颗粒包装等全过程抑制细胞内病毒的复制。 ...

六水三氯化铁和无水三氯化铁是两种不同的化合物。六水三氯化铁是黄棕色的结晶或块状固体，无臭，有涩味，熔点为37度。它易溶于水、乙醇和乙醚，溶液呈酸性。六水三氯化铁主要用于工业水处理、照相和印刷制版的腐蚀剂、有机合成工业的催化剂和氧化剂，以及染料工业的氧化剂和媒染剂制造其他铁盐、颜料、墨水和医药原料。 无水三氯化铁具有吸湿性强的特点，能生成二水物和六水物。它易溶于水、乙醇和丙酮，也可溶于液体二氧化硫、乙胺和苯胺，但不溶于甘油和三氯化磷。无水三氯化铁的水溶液呈酸性。无水三氯化铁主要用作工业水处理剂、电子线路图板的腐蚀剂、冶金工业的氯化剂、染料工业的氧化剂和媒染剂、有机工业的催化剂和氧化剂、氯化剂，以及制造铁盐和颜料的原料。 这两种化合物的主要区别在于结晶水的含量不同，说明了它们形成的温度也不同。化学结晶水是结合在化合物中的水分子，它们并不是液态水。在结晶物质中，以化学键力与离子或分子相结合的、数量一定的水分子。结晶水含量的多少说明了该物质的不同结晶化合物的形成温度不同。 在晶体物质中与离子或分子结合的一定数量的水分子，又称为水合水。某些水合物在加热时，可能和所含的结晶水发生水解反应，转变为氧化物或碱式盐。当一种水合物暴露在较干燥的空气中，它会慢慢地失去结晶水，由水合物晶体变成粉末状的无水物，这一过程称为风化。有些无水物在湿度较大的空气中，会自动吸收水分，转变成水合物，这一过程称为潮解。 ...

盐酸甲状旁腺激素，又名盐酸西那卡塞，是一种可口服的钙吸收转化激动剂，用于治疗心血管疾病。它是甲状旁腺激素的盐酸盐形式，通过促进肾小管对钙的重吸收、增加小肠对钙的吸收以及增加骨转化而升高血钙，可以和维生素D合用，用于治疗甲状旁腺功能减退引起的低钙血症。 图1 盐酸甲状旁腺激素药品图 盐酸甲状旁腺激素的用药注意事项 使用盐酸甲状旁腺激素时，对甲状旁腺激素过敏的患者禁用，18岁以下患者用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。基线骨肉瘤风险高的患者应避免使用，轻至中度肾或肝功能不全的患者应避免使用，65岁以上的患者或有轻至中度肾或肝功能不全的患者慎用，妊娠期妇女应避免使用；哺乳妇女慎用。甲状旁腺激素可导致骨肉瘤的发生风险增加，骨肉瘤的发生是依赖于甲状旁腺激素剂量和治疗时间，在用药后应密切观察，患者及其家属在首次使用本品前应接受专业指导，本品应使用专用注射装备（即Q-Cliq笔）注射，本品给药前应肉眼观察有无颗粒物质和变色，本品配制成溶液后超过14天，禁止使用。服用盐酸甲状旁腺激素可能会有如下不良反应：骨肉瘤，恶心、呕吐、上腹痛、腹泻；头痛、头晕、颈痛、关节痛；低钙血症、高钙血症、25-羟胆钙化甾醇降低等。 盐酸甲状旁腺激素的药物相互作用 有些药物可能与盐酸甲状旁腺激素相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等，这些药物与甲状旁腺激素一起使用前请咨询医生，阿仑膦酸钠可使本品钙调节效应降低，可能干扰血清钙的正常化。建议本品避免与阿仑膦酸钠合用，因本品可致血钙短暂增加，因此和强心苷（如地高辛）合用时，可能易致洋地黄毒性，出现低钙血症，可使地高辛疗效减低。 参考文献 [1] 国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版. [2] 余传隆，黄正明，修成娟.中国临床药物大辞典：化学药.北京：中国医药科技出版社，2018. ...

己二酸二甲酯是一种无色透明液体，具有特殊的酯香味。它是一种二酯类衍生物，不溶于水，但可与大多数有机溶剂混溶。己二酸二甲酯广泛应用于有机合成和医药化学中，常用于合成药物分子和生物活性分子。此外，它还可作为有机反应中的反应溶剂。 己二酸二甲酯的结构性质 己二酸二甲酯分子含有两个酯基，这使得它具有良好的溶解性和挥发性，可用作有机溶剂。同时，由于酯键的极性较小，它在水中的溶解度较低。 己二酸二甲酯的合成方法 图1 己二酸二甲酯的合成路线 己二酸二甲酯的合成方法是将Fe (OTf)3 (0.05 mmol, 1 mol%)、己二酸(5.0 mmol, 1.0 equiv.)和叔丁基甲基醚 (2.5 mL)加入带搅拌棒的Schlenk管中，然后将反应混合物加热至90°C，在这个温度下搅拌反应8小时。通过短硅胶柱或短活性炭柱过滤混合物，再用乙酸乙酯洗涤，通过旋转蒸发除去溶剂，即可得到目标产品。 己二酸二甲酯的应用 己二酸二甲酯是一种常用的有机溶剂和化学中间体，在医药化学品生产中有广泛应用。它还可以作为一种增塑剂使用，增塑剂是一类能够增强塑料柔软性和可加工性的化合物，常用于制备软质聚氯乙烯等塑料制品。需要注意的是，在使用己二酸二甲酯作为PVC增塑剂时，应控制添加量并配合其他助剂以获得最佳效果。此外，己二酸二甲酯具有清新芳香的香气特点，毒性较低，相对安全，因此在医药香料的合成中也有一定的应用。 参考文献 [1] Zhu, Xiaotao; et al Green Chemistry (2018), 20(7), 1444-1447 ...

国家药品监督管理局于7月7日发布了一则公告，公告内容是关于《化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定方法》的补充检验方法。这个方法适用于膏霜乳类、液体（水、油）类化妆品中他克莫司和吡美莫司的定性和定量测定。该补充检验方法的发布意味着可以用来打击相关违规行为。 图片来源：官方网站 据了解，他克莫司和吡美莫司是从链霉菌属发酵产物中分离出的大环内酯类抗生素，也是药物成分。根据《化妆品安全技术规范》2015版的明确要求，抗生素类是化妆品禁用组分。 ...