纯电蒸发器作为一种先进的蒸发技术，广泛应用于制药行业。它利用电力作为热源，通过电加热的方式进行蒸发，具有高效、环保、节能的特点。本文将介绍 纯电蒸发器 在制药中的应用，让大家了解其在药物制备过程中的重要作用。 首先，纯电蒸发器在药物浓缩过程中起到关键作用。在制药过程中，常常需要将药物溶液进行浓缩，以提高药物的纯度和浓度。纯电蒸发器通过电加热的方式，将药物溶液中的溶剂蒸发掉，使药物得以浓缩。它具有快速、高效的特点，可以在短时间内将溶液浓缩到所需的浓度，提高生产效率。 其次，纯电蒸发器在药物晶体的制备过程中发挥重要作用。药物晶体是制备固体药物的关键步骤之一，其晶体形态和晶体尺寸对药物的性能和稳定性有重要影响。纯电蒸发器可以通过控制温度和蒸发速率等参数，实现药物晶体的精确控制。它能够提供均匀的加热和蒸发条件，使药物晶体能够在理想的温度和湿度下形成，从而获得所需的晶体形态和尺寸。 此外，纯电蒸发器还可以用于药物溶剂的回收和废水处理。在药物制备过程中，常常需要使用大量的溶剂。纯电蒸发器可以将药物溶剂中的有用成分蒸发出来，达到溶剂回收的目的。同时，它还能够将溶剂中的污染物浓缩和分离，实现废水的处理和减少对环境的影响。 另外，纯电蒸发器在药物制备中还可以用于提取和分离纯化等过程。通过控制温度和操作条件，纯电蒸发器可以实现对药物中目标成分的选择性蒸发和分离，从而实现对药物的提取和纯化。这样可以有效地提高药物的纯度和质量。 综上所述，纯电蒸发器在制药中具有广泛的应用。它在药物浓缩、药物晶体制备、溶剂回收和废水处理、提取和分离纯化等方面发挥着重要作用。 纯电蒸发器 的高效、环保和节能的特点，使其成为制药过程中不可或缺的技术手段，为药物的制备和生产提供了可靠的支持。 ...

脂肪酶是一类特殊的酯键水解酶，根据底物专一性分为非专一性脂肪酶、脂肪酸专一性脂肪酶和专一性脂肪酶。在有机相中，脂肪酶能催化酯合成、酯交换反应、酯聚合反应、肽合成以及酰胺合成等，因此近年来在食品工业中得到广泛应用，本文将对其用途进行简要介绍。 脂肪酶如何应用于油脂加工？ 脂肪酶可催化脂肪生成脂肪酸和甘油，发生油脂水解反应，在脂肪酸与肥皂工业上广泛应用。 由于一般水解反应时，固体油脂在反应系统中极难分散，反应速度缓慢。小林哲夫等在水-有机溶剂二相反应系统进行脂肪酶的水解，将牛油脂溶于适当的有机溶剂中，使含有基质的有机溶剂充分分散于水相中，提高反应速度，反应生成物的脂肪酸和甘油分别分配于有机相和水相进行分离回收，48h后，牛油的分解率可达100%。 脂肪酶可将一种酯与另一种脂肪酸或醇或酯混合并伴随酰基交换生成新酯，发生酯交换反应。通过酯交换反应，改变油脂的性质。 脂肪酶如何改善乳品风味？ 脂肪酶在乳品生产中会产生双重影响，一方面，由于脂肪酶对乳脂肪的分解，会造成鲜奶在储藏过程中产生苦味，造成乳粉在保存过程中质量劣化，会使干酪制品产生不愉快的风味。 在酸乳制品中，酶解产生的游离脂肪酸还会抑制一些发酵剂的生产。另一方面，通过应用脂肪酶在乳品中进行乳酯水解，可进一步增强干酪、奶粉、奶油的风味，促进干酪的成熟，改善乳制品的品质。 例如：通过特异性脂肪酶解，奶油可以具有很强烈的香味。在奶油中加入的一定量的脂酶苏打水溶液，然后均质、保温酶解，再用加热的方法灭酶，除去下层酶液，过滤，可得增香奶油制品，其香气风味大大改善。 脂肪酶如何处理食品废料？ 油脂加工过程中产生的含脂废物以及废餐饮油，主要成分为脂肪酸三甘油酯。不仅游离脂肪酸含量高，而且含有醛、酮和聚合物等氧化产品。汪勇等研究了以废餐饮油为原料，用三步间歇式工艺酶催化的酯化反应制备生物柴油，反应时间为48h，总转化率为90.4%。 对比以精炼植物油为原料的制备过程，在相同的反应条件下，酯化反应的转化率为97.3%。 Watanabe Y等研究了用废餐饮油为原料的连续式酶催化酯化反应，转化率为90%，对比以精炼植物油为原料的制备过程，在相同的反应条件下，酯化反应的转化率为93%。Yuji Shimada等建立了使用固定化脂肪酶分步醇解废弃餐饮油的反应系统，酯化反应转化率超过 90%。...

三聚氰胺别名又称密胺、氰尿酸安，主要用来制作三聚鼠胺树脂，具有耐水性、耐热性、耐电孤性及优良阻然性。 主要用途 三聚氰胺最主要的用途是作为生产三聚氰胺甲醛树脂（MF）的原料，还可以作为阻燃剂、减水剂、甲醛清洁剂等使用。该树脂广泛运用于木材、塑料、涂料、造纸、纺织、皮革、电气、医药等行业。 危害标准 三聚氰胺作为纯化工用品，会导致人和动物产生不可逆的病变，因此是国家明确禁止添加的物质。人体摄入超标后可能导致肾结石和肾衰。国家有明确的检测标准，检测方法一般选用液相色谱法。 ...

2-氯甲基-4-甲氧基-3-甲基吡啶盐酸盐，常温常压下为白色至类白色固体粉末，具有优异的化学稳定性，它在水中有一定的溶解性但是在低极性的醚类有机溶剂中的溶解性较差。2-氯甲基-4-甲氧基-3-甲基吡啶盐酸盐是一种吡啶盐酸盐，它在化学合成领域中应用时往往需要将其用中强碱性进行中和以释放出2-氯甲基-4-甲氧基-3-甲基吡啶再进行后续的化学转化，该物质主要用于有机化学基础研究领域。 理化性质 2-氯甲基-4-甲氧基-3-甲基吡啶盐酸盐可由相应的吡啶和盐酸在四氢呋喃中通过搅拌制备得到，将该吡啶类物质制备成相应的盐酸盐有利于提高该物质的化学稳定性和运输方便性。通过中强碱性物质如氢氧化钠或氢氧化钾的中和，该物质可释放出2-氯甲基-4-甲氧基-3-甲基吡啶使其成为活性中间体，进而进行后续的化学转化。 取代反应 图1 2-氯甲基-4-甲氧基-3-甲基吡啶盐酸盐参与的取代反应 在一个干燥的反应烧瓶中将2-巯基- 1h -苯并咪唑衍生物(1.0 eq)(制备1-19)和氢氧化钠(2.0 eq)溶于乙醇(1.0 mL / 1.0 mmol)中，所得的反应混合物在30℃下搅拌反应大约0.5 ~ 1 h。然后在得到的溶液中加入2-氯甲基-4-甲氧基-3-甲基吡啶盐酸盐。然后将所得的反应混合物在60 ℃左右下搅拌反应大约6 ~ 12 h。反应完成后(用TLC监测)，对反应混合物进行过滤以除去不溶性盐，所得的滤液在真空减压下进行浓缩。所得的剩余物通过硅胶柱层析法用甲醇和乙酸乙酯(1:9 ~ 1:1)的混合物作为洗脱液进行分离纯化即可得到目标产物分子。[1] 化学应用 2-氯甲基-4-甲氧基-3-甲基吡啶是许多有机合成反应的重要中间体，它可用作多种官能团化吡啶类功能有机分子的起始原料。由于含有吡啶结构，2-氯甲基-4-甲氧基-3-甲基吡啶盐酸盐在配位化学中也具有应用潜力例如可以作为配体参与金属催化反应。 参考文献 [1] Lohray, Braj Bhushan; et al, India Patent, Patent Number:US6051570. ...

越来越多的动物和人体试验表明，肠道菌群在治疗肝病的过程中起着重要作用。低聚果糖益生元作为一种不易被消化的食物成分，可在肠道中发酵并以对宿主有利的方式调节微生物群，从而改善机体的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。 肝脏是人体最大的代谢器官，此外，在机体代谢活动中担负重要角色的就是肠道菌群，也是人体后天获得的一个非常重要、不可或缺的代谢器官。在共同承担人体代谢功能的肝脏和肠道之间必然存在一条的双向交流通路，这一通路被称为“肠肝轴”。“肠-肝轴”的概念在1998年由Marshall正式提出，即肠道和肝脏之间通过各种细胞因子和炎症介质之间相互作用和相互影响，构成的一个复杂的交互网络结构。 BMC Gastroenterol发表的这项研究，确定了低聚果糖（FOS）对NASH肥胖小鼠模型中脂肪性肝炎和内脏脂肪的影响。研究人员向十二只新生的C57BL/6 J雄性小鼠皮下注射谷氨酸钠（MSG），以常规饮食诱导肥胖。从10周龄起，将12只小鼠随机分为MSG+GOS组（补充5%FOS）和MSG组。第18周时，比较两组之间的肝脏和附睾脂肪的组织学特征，检测粪便和血清中脂质代谢酶和SCFA的肝mRNA表达。 [1] 在经MSG处理的小鼠中，可观察到肝脂肪变性、炎性细胞浸润和肝中肝细胞膨胀，以及脂肪酸合酶和3-磷酸甘油酰基转移酶的肝mRNA表达增加。补充FOS后，小鼠肝脏病理得到改善，并抑制了脂质代谢酶的mRNA表达水平的增加。此外，FOS抑制了MSG小鼠附睾脂肪中脂肪细胞的增大和冠状结构的形成，降低了M1巨噬细胞的频率，增加了粪便中正丁酸、丙酸、乙酸以及血清丙酸的浓度。研究人员证实，低聚果糖可通过增加短链脂肪酸（SCFA）的产生，改善脂肪性肝炎、内脏肥胖和慢性炎症。 一项安慰剂对照的随机试点试验中，14名肝脏活检证实的NASH患者（非酒精性脂肪肝活性评分（NAS）≥5）被随机接受菊苣来源的低聚果糖或安慰剂，前12周每日8g，后24周每日16g，持续9个月。结果表明，与安慰剂相比，低聚果糖改善了受试者的肝脏脂肪变性及NAS分数（非酒精性脂肪肝活性评分）；显著增加了他们肠道菌群中的双歧杆菌属，而梭菌属cluster XI及cluster I减少。而且，摄入低聚果糖并未造成任何不良事件。可以得出结论，补充低聚果糖益生元可显著改善NASH患者的肝脏脂肪变性以及肠道菌群组成，在维护肝脏健康方面显示出了潜力。 [2] 参考文献 [1] Atsuko Takai, Kentaro Kikuchi, Mayuko Ichimura, st al. Fructo-oligosaccharides ameliorate steatohepatitis, visceral adiposity, and associated chronic inflammation via increased production of short-chain fatty acids in a mouse model of non-alcoholic steatohepatitis. BMC Gastroenterol. 2020 Feb 27; 20(1):46. doi: 10.1186/s12876-020-01194-2. [2] Lightowler, H., Thondre, S., Holz, A. et al., 2017. Replacement of glycaemic carbohydrates by inulin-type fructans from chicory (oligofructose, inulin) reduces the postprandial blood glucose and insulin response to foods: report of two double-blind, randomized, controlled trials. Eur J Nutr....

硼酸作为一种重要的化工原料，在工业生产中具有广泛的应用。其制备方法多种多样，涉及不同的化学反应和工艺条件。 简述： 硼化合物是无机盐工业的一个重要产品系列。多年来，相关的产品开发和理论研究一直是国内外研究的热点，特别在航空航天等高科技领域，受到了特别关注和重视。硼酸是硼化合物中应用最广泛的一种，不仅在于它自身的功能价值，更在于它是合成多数含硼功能产品的基本原料。 合成： （ 1） 酸化结晶 酸化冷却结晶分为酸化析出粗硼酸和精制硼酸 2个步骤。酸化结晶的主要化学反应如下(以加入盐酸为例): 在卤水中加入盐酸或硫酸后，由于硼酸在饱和盐溶液中溶解度低而大量析出。例如杨存到等利用硼酸在相同条件下的饱和氯化镁溶液和纯水中溶解度差异，在浓缩后的饱和氯化镁溶液中逐渐加酸， pH出现平稳下降后有些许缓慢上升，最后降至2.4时，硼酸完全析出，酸化过程终止。pH出现波纹式变化可能是由于生成多硼酸，然后多硼酸水解成硼酸造成。 制得的粗硼酸含有部分不溶物，精制硼酸主要根据硼酸的溶解度与温度呈正相关，采用加温溶解后结晶的方法，经冷却结晶、分离洗涤和干燥获得精制硼酸。 酸化结晶法由于工艺较为简单，且发展时间久，技术相对成熟，在工业上应用广泛；但要求原料含硼量高却不能充分利用，反应后的卤水中仍含有大量的硼，回收率只能达到 60%～70%。 （ 2）萃取法 在萃取法中，通过使用萃取剂将硼酸在两相中分配，使其与羟基反应生成不溶于水的酯，利用其不溶于水的特性便于将硼酸酯分离出来，随后进行反萃取到水相，最终实现硼酸的分离和干燥。总体而言，萃取法的步骤主要包括萃取、反萃取、蒸发、结晶和干燥等过程。最终得到的硼酸质量分数可高达 99.9%。使用萃取法一般先用酸化法将硼提取出来，即使溶液中硼含量低，只要选择具有高选择性的萃取剂，都可成功将硼萃取出。值得注意的是萃取剂一定要适应原溶液的酸度。最近几年来，脂肪醇作为萃取剂研究较多，例如一元醇、二元醇、混合醇等。 在脂肪族醇中，研究了使用 2-乙基己醇从盐湖盐水中提取硼。提出了八步萃取工艺，结果表明，总的硼萃取效率为99.5%，纯度为95.5%。但是，2-乙基己醇的高溶解度(在水中高达1 g/L)限制了进一步的工业应用。与一元醇相比，二元醇在水中的溶解度更低，且可以与硼酸形成相对稳定的六元环硼酸盐化合物，对硼的萃取效率更高，Guan等使用溶解在磺化煤油中的2-丁基-1-正辛醇从盐湖盐水中萃取硼酸的溶剂。确定煤油中2-丁基-1-正辛醇的浓度3.5 mol/L，O/A相比为1和进料盐水pH 1.13为最佳的萃取参数，总硼酸提取效率为99.35%，汽提效率为99.63%，总硼酸回收率和汽提溶液的质量分数均超过98%。混合醇的萃取性能优于一元醇和二元醇，并可克服单独1种醇带来的劣势，更利于硼酸提取，提取效率可提高至99.77%。 （ 3）硫酸法 硫酸法是应用较广的一步法，主要反应方程式如下： 硬锰矿与热硫酸溶液反应形成的硼酸会留存在溶液中，而溶解度较低的石膏 (CaSO4·2H2O)则会达到饱和并结晶。由于硫酸钙无法完全从溶液中分离出来，导致最终产品不纯；此外，产生的大量硫酸钙无法再次利用，带来环境问题。硫酸是一种强酸，会导致矿石中的黏土矿物与硬锰矿一同溶解，引入各种非沉淀性杂质，如Na2SO4、K2SO4和MgSO4，这些物质会在结晶阶段与产物一同沉淀，在产物中形成杂质。 （ 4）二氧化碳法 通过绿色生态的方法将硫酸替换为碳酸，用于含硼矿物 (CaO·3B2O3·5H2O)生产硼酸。反应原理如下： Ata等使用Taguchi方法从饱和CO2的硬硼矿矿物悬浮液中提取硼酸，当反应温度70℃， 反应时间 90 min， 气体流速 711 mL/min， 硼酸的提取效率为 54%;提高CO2压力至0.27 MPa， 反应时间延长至 120 min， 硼酸提取效率为 75%。矿物煅烧会造成资源浪费，不适应于工业生产，提高CO2压力可增快反应速率，获取更高的转化率。在35℃和CO2压力7.7 MPa下，反应2 h， 硼酸提取率 72.7%。在60℃的反应温度下将CO2压力提高到9.0 MPa， 在 2 h的反应时间内转化率提高到96.9%。CO2临界点为Tc=31.1℃，Pc=7.5 MPa， 因此在 CO2超临界区进行的反应可以通过降低传质限制以提高反应速率，直至CO2的临界压力，转化率都显著提高，70℃、6 MPa下进行60 min的反应转化率可达到99%。 在用于浸出硼酸 (H3BO3)后，温室气体CO2在热力学上变成了稳定的CaCO3，因此二氧化碳法提取硼酸绿色环保，但也存在硼矿石溶解度不高的缺陷。 参考文献： [1]徐宁,吕佳绯,王庆丰等. 硼酸合成方法研究进展 [J]. 现代化工, 2022, 42 (04): 77-81. DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2022.04.016. [2]王舰. 硼酸的纯化和硼酸铝晶须及其荧光体的制备与表征[D]. 大连理工大学, 2010. ...

4-庚酮是一种重要的化工原料，可用于溶解硝化纤维，也可用于合成食用香料和水果香精。通常情况下，通过丁酸和碳酸钙在450℃下反应制备4-庚酮。丁醇可以来源于石化或生物质发酵，通过氧化或脱氢反应可以得到丁酸，从而直接制备4-庚酮。 在过去的研究中，研究人员采用不同的催化剂制备4-庚酮，如氧化镁担载的氧化铈催化剂、铁酸锌催化剂和锰酸镧与碳的复合催化剂。然而，目前的反应路线存在一些问题，如催化剂制备繁琐、催化剂活性较差和目标产物收率较低。 如何合成4-庚酮？ 以丁醇为原料，在固定床反应器中进行反应。在反应管中填充氧化铈或掺杂氧化铈催化剂，然后将反应管放入固定床反应器中，反应温度为350~450℃。掺杂元素可以是镁、钙、锶、钡、铝、锆、酮、镍或镧系金属中的一种或多种。金属掺杂量为0.5wt%~10wt%。氧化铈或掺杂型氧化铈催化剂采用沉淀法制备。反应管中催化剂床层厚度为5cm~30cm，反应为常压。丁醇进料的质量空速为0.1~2.0h -1 ，可得到选择性达到90%以上的4-庚酮。 参考文献 [1]中国科学院大连化学物理研究所. 一种由丁醇制备4-庚酮的方法:CN201610928928.5[P]. 2018-05-08. ...

3,4,5-三甲氧基苯甲酸，又称为桉叶酸（Eudesmic acid），是一种存在于桉树中的天然化合物。它是一种重要的精细化工产品与药物中间体，在医药、染料、食品和精细化工等领域广泛应用。本文将简要介绍3,4,5-三甲氧基苯甲酸的反应及其在药物合成中的应用。 化学反应 [1] 3,4,5-三甲氧基苯甲酸的化学反应主要涉及羧基上的反应、苯环上的取代反应和甲氧基官能团的反应等。 羧基上的反应： 3,4,5-三甲氧基苯甲酸可以生成酰氯、酸酐、酯和酰胺等羧酸衍生物。 苯环上的亲电取代反应： 在苯环的2-位和6-位上可以发生亲电取代反应，例如通过溴代、甲氧基化反应可以得到2,3,4,5-四甲氧基苯甲酸。 脱甲基反应： 可以使用强酸如发烟硫酸和浓硫酸来脱去4-位甲氧基上的甲基，得到丁香酸。 Birch还原反应： 3,4,5-三甲氧基苯甲酸可以发生Birch还原反应，生成3,5-二甲氧基-1,4-二氢苯甲酸，可用于合成β-环庚三烯酚酮。 药物合成应用 3,4,5-三甲氧基苯甲酸作为药物合成中间体，主要通过在羧基上的反应完成。 利血平： 利血平是一种用于治疗高血压及精神病的药物，通过阻断囊泡单胺转运体（VMAT）来产生药理作用。尽管利血平已不再是治疗的首选药物，但它对神经精神药理学和现代神经精神病学的基础研究产生了重要影响。 曲美布汀： 曲美布汀是一种胃肠解痉药，能缓解各种原因引起的胃肠道痉挛。它通过作用于消化道平滑肌，调节改善胃肠运动节律异常状态，改善胃排出功能和肠运动状态。 参考文献 [1] 孙会,汪祝胜,裴文. 3,4,5-三甲氧基苯甲酸化学研究进展. doi: 10.3969/j.issn.1006-6829.2013.03.008 ...

背景及概述 离子液体是一种在室温或室温附近呈液态的盐，由有机阳离子和无机阴离子或有机阴离子组成。离子液体具有化学稳定性好、几乎没有蒸气压、不挥发、无色、无嗅、具有较大的液相范围、较好的化学稳定性和较宽的电化学窗口等特点，因此在合成化学领域具有广泛的应用。 本文以1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为代表性化合物，介绍了离子液体的制备方法和应用领域。 应用 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐作为一种绿色化学溶剂，广泛应用于合成、分析、催化及分离等领域。它在化学反应、分离和精细化学品合成等方面具有独特的优点。 制备 1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的合成方法主要有传统合成方法和微波合成方法。本文采用了两步合成法，以N-甲基咪唑和溴乙烷为原料合成1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐。 实验操作包括将溴乙烷滴入N-甲基咪唑反应瓶中，得到黄色粘稠状液体。然后在反应瓶中加入溴化1-乙基-3-甲基咪唑盐和四氟硼酸钠，以丙酮为溶剂进行反应。最后通过减压蒸馏得到1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐。 参考文献 [1] Journal of Fluorine Chemistry， vol. 129， # 2 p. 108 - 111 ...

聚苯乙烯（PS）是一种无色透明的热塑塑料，常被称为保丽龙或发泡胶。它具有高玻璃转化温度，适用于制作承受高温的单次容器，如泡沫饭盒等。 聚苯乙烯的特性 聚苯乙烯容易被强酸和强碱腐蚀，可溶于多种有机溶剂，如丙酮和乙酸乙酯。它不耐油脂，容易变色受紫外光照射。 聚苯乙烯质地硬而脆，无色透明，可以与不同染料混合以产生多种颜色。发泡聚苯乙烯（保丽龙）在建筑材料中被广泛应用，具有吸音、隔音和隔热等效果。 聚苯乙烯的生产与用途 聚苯乙烯常用于制作泡沫塑料制品，并与其他橡胶类型高分子材料共聚以生产具有不同力学性能的产品。在日常生活中，我们可以见到聚苯乙烯制成的单次塑料餐具、泡面和全家桶等食品包装，以及透明的CD盒。 在建筑材料领域，发泡聚苯乙烯（保丽龙）被广泛应用于中空楼板的隔音和隔热材料。单次饮料杯通常采用聚苯乙烯制成，但对于咖啡或茶等热饮，则会使用纸杯或聚丙烯塑料等耐热材料。 耐冲击聚苯乙烯（HIPS） 耐冲击聚苯乙烯是通过在聚苯乙烯中添加聚丁基橡胶颗粒的方式生产的抗冲击聚苯乙烯产品。这种产品的抗冲击性能得到了提高，因为裂纹扩展时会受到橡胶颗粒的阻碍。 苯乙烯丙烯腈（SAN） 苯乙烯丙烯腈是一种无色透明的聚丙烯基工程塑料，具有较高的机械强度。它的化学稳定性优于聚苯乙烯，但透明度和抗紫外性能较差，价格相对较低。 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS） ABS是一种丙烯腈、丁二烯和苯乙烯的共聚物，具有高强度和低重量的特点，是常用的工程塑料之一。 SBS橡胶 SBS橡胶是一种聚（苯乙烯-丁二烯-苯乙烯）结构的三段嵌段共聚物，具有聚苯乙烯和聚丁二烯的特性，是一种耐用的热塑橡胶，常用于制造轮胎。 ...

酸性棕282是一种常用的染料，具有广泛的应用领域。当接触到酸性棕282时，应采取相应的应急措施，如将患者移到新鲜空气处或用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果出现不适感，应及时就医。 酸性棕282的制备方法 酸性棕282的制备方法有多种应用途径： 1）酸性棕282可用于制备高性能酸性染料组合物。这种染料组合物由酸性棕282、天然产物的助剂和稳定剂混合而成。其染色效果优异，染色后的废水几乎无色，天然产物的助剂可完全生物降解，具有环保性能。此外，该染料组合物对各种新型聚酰胺纤维的染色效果良好，不会改变纤维手感和耐日晒牢度。 2）制备金属络合染料和弱酸性染料的复配物。该复配物由金属络合染料、弱酸性染料（包含酸性棕282）、天然产物的助剂和稳定剂组成。采用这种复配物可以使染料的竭染率高于99％，同时提高染色后纤维的耐水色牢度和耐皂洗色牢度，具有良好的环保性能。 主要参考资料 [1] CN200610200035.5一类酸性染料组合物 [2] CN201810790388.8金属络合染料和弱酸性染料复配物的制备方法 ...

酒精是一种常见的有机化合物，广泛应用于医学、化学、食品等领域。酒精分子式为C2H5OH，是一种无色透明的液体，具有挥发性和易燃性。本文将从酒精分子式的构成、性质、应用等方面进行探究。 一、酒精分子式的构成 酒精分子式为C2H5OH，由两个碳原子、六个氢原子和一个氧原子组成。其中，碳原子与氧原子之间有一个单键，碳原子与另一个碳原子之间也有一个单键。另外，氢原子与碳原子之间也有单键。这样的结构使酒精具有一定的极性，能够溶于水等极性溶剂。 二、酒精分子式的性质 1. 物理性质 酒精是一种无色透明的液体，具有挥发性和易燃性。其熔点为-114.14℃，沸点为78.24℃，密度为0.7893g/cm3。在常温下，酒精能够与水、乙醚等极性溶剂混溶，但不能与石油醚、苯等非极性溶剂混溶。 2. 化学性质 酒精是一种亲电性较强的化合物，能够与酸、碱、醛、酮等发生反应。其中，酒精与酸反应能够生成酯，与碱反应能够生成盐和水，与醛、酮反应能够生成缩醛、缩酮等。 此外，酒精还具有氧化性。在酒精与空气接触的情况下，会逐渐氧化生成乙醛、乙酸等产物。这也是酒精在储存和使用过程中需要注意的一个问题。 3. 生物学性质 酒精是一种具有生物学活性的化合物。在人体内，饮用过量的酒精会导致中枢神经系统抑制，引起醉酒、昏迷等现象。同时，长期饮酒还会对肝脏、胃肠道等器官造成损害，增加患病风险。 三、酒精分子式的应用 1. 医学应用 酒精是一种广泛应用于医学领域的化合物。在医院中，酒精被用作消毒剂、外科手术消毒剂、口腔消毒剂等。此外，酒精还被用来制备药物、药剂等。 2. 化学应用 酒精是一种重要的化学原料，广泛应用于化学领域。在化学生产中，酒精被用作溶剂、稀释剂、反应介质等。同时，酒精还是制备酯、醛、酮等化合物的重要原料。 3. 食品应用 酒精还被广泛应用于食品领域。在食品加工中，酒精被用作气味调味剂、膨松剂、色素溶剂等。此外，酒精还被用来制备酒类、饮料等。 四、酒精分子式的危害 酒精是一种有害物质，对人体的影响不能忽视。饮酒过量会导致中枢神经系统抑制，引起醉酒、昏迷等现象。同时，长期饮酒还会对肝脏、胃肠道等器官造成损害，增加患病风险。此外，酒精的易燃性也会带来一定的安全隐患，需要注意使用和储存。 综上所述，酒精分子式为C2H5OH，是一种有机化合物。其具有一定的化学性质和生物学活性，被广泛应用于医学、化学、食品等领域。但同时，酒精也具有一定的危害性，需要注意使用和储存。 ...

背景及概述 [1] 反,反-4-(3,4-二氟苯基)-4''-丁基双环己烷是一种有机中间体，可用于制备多氟多环类液晶化合物，如5-(4-(4-丁基环己基)环己基)-5'-(4'-(4'-丁基环己基)环己基)-2，2'，3，3'-四氟联苯。 应用 [1] 反,反-4-(3,4-二氟苯基)-4''-丁基双环己烷可用于制备5-(4-(4-丁基环己基)环己基)-5'-(4'-(4'-丁基环己基)环己基)-2，2'，3，3'-四氟联苯，方法如下： 步骤一、反,反-4-(3,4-二氟-5-碘苯基)-4''-丁基双环己烷的合成 将0.10mol的反,反-4-(3,4-二氟苯基)-4''-丁基双环己烷投入1000mL的反应瓶中，并加入300mL的THF和100mL的甲基叔丁基醚，N 2 保护下用液氮/乙醇浴将体系温度降至-80℃以下。滴加0.15mol的n-BuLi的己烷溶液，滴完后保持至-80℃以下1小时。保持温度滴加0.15mol I 2 的THF溶液，滴加完毕后保持温度反应1小时，然后逐渐升至室温反应2小时。加入100mL饱和硫代硫酸钠水溶液，搅拌10min。分液，有机相用30mL饱和食盐水洗2次，水相用30mL乙酸乙酯萃取2次，合并有机相，旋干得到黄色油状物。过短硅胶柱脱色，用石油醚淋洗旋干后得到黄色油状物产品，放置后变为黄色固体。 步骤二、5-(4-(4-丁基环己基)环己基)-5'-(4'-(4'-丁基环己基)环己基)-2，2'，3，3'-四氟联苯的合成 将步骤1中的0.01mol反,反-4-(3,4-二氟-5-碘苯基)-4''-丁基双环己烷和0.01mol 5-(4-(4-丁基环己基)环己基)-1，2-二氟苯硼酸投入250mL的反应瓶中，加入60mL甲苯、30mL水，再投入0.0002mol的Pd(PPh 3 ) 4 催化剂(0.0002mol)和0.04mol的碳酸钠使反应体系的pH值为9，加热回流反应6小时，用TLC跟踪反应完后，冷却到室温，有机相用20mL饱和食盐水洗2次，水相用20mL的乙酸乙酯萃取两次，合并有机相旋干，过硅胶柱脱色，用石油醚淋洗旋干后得白色固体，加入15mL乙醚加热，冷却至室温，抽滤，即可得白色或略带浅黄色产品纯品，收率：49％。 1 HNMR(CDCl 3 ，300MHz)：δ＝7.01-7.25(dd，2H)，6.93(s，2H)，2.40-2.48(t，2H)，0.83-1.94(m，56H)。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201110419537.8多氟多环类液晶化合物及其制备方法与应用 ...

中国是世界上最早栽培和饮用茶叶的国家，茶叶被誉为中国的传统国饮。茶叶中的主要成分茶多酚具有多种药理作用，如抗氧化、抗肿瘤、抗动脉粥样硬化、抗龋护齿、抑菌等。其中，茶多酚的主要成分是儿茶素，它是茶叶中的重要次生代谢产物，也是决定茶叶品质和生理活性的主要功能成分之一。 儿茶素（Catechins）是茶叶中的重要机能性成分，与咖啡因共同存在于茶汤中，但儿茶素是茶汤中最主要的成分。近年来，人们对茶叶的保健功效越来越重视，因为一些研究报告认为儿茶素具有药效。儿茶素类属于多元酚类（Polyphenol）中的一种，对茶汤的滋味有很大的影响。茶叶中的儿茶素类可以分为三种游离型态（Catechin，C; Epicatechin，EC以及Epigallocatechin，EGC）、与两种酯化的没食子酸（gallic acid）（Epicatechin gallate，ECG及Epigallocatechin gallate，EGCG），其中后者（ECG及EGCG）的含量较多。目前国外已经将各种儿茶素类从茶汤中分离并纯化，以应用于不同的领域。 儿茶素是什么 儿茶素（Catechin）又称茶单宁、儿茶酚，是茶叶中黄烷醇类物质的总称。它是一组具有抗氧化活性的物质，也是茶多酚中最重要的一种，约占茶多酚含量的75%到80%，同时也是茶的苦涩味的来源之一。 儿茶素的分布及形成 儿茶素广泛分布于植物界，大量存在于Acacia catechu和gambir树皮中与单宁共同存在。儿茶素及其氧化产物都是碳氢氧三元化合物，是由糖类经一系列酶的作用，通过莽草酸途径形成的苯环化合物，最后合成儿茶素。 儿茶素有什么用 1. 清除自由基 儿茶素是天然的油脂抗氧化剂，具有比维生素E更强的抗氧化活性，并且可以清除人体产生的自由基，以保护细胞膜。 2. 延缓老化 儿茶素具有清除自由基的功效，可以减缓衰老过程。 3. 预防蛀牙 茶叶中含有氟，可以增强牙齿对酸的侵蚀的抵抗力。此外，临床实验表明，儿茶素类可以明显减少牙菌斑的形成，并减缓牙周病的发展。 4. 改变肠道微生物的分布 儿茶素类可以抑制人体致病菌（如肉毒杆菌），同时不伤害有益菌（如乳酸菌）的繁衍，具有整肠的功能。 5. 抗菌作用 儿茶素可以抑制引起人类皮肤病的病菌，并对湿疹的治疗具有良好的效果。 6. 除臭 儿茶素可以去除甲硫醇的臭味，减轻抽烟者口臭，同时减少猪、鸡以及人排泄物的臭味（儿茶素可以抵抗肠道内产生恶臭的细菌）。 7. 其他功效 一些研究还显示，儿茶素具有降低血压（可降低舒张压和收缩压）、降低血糖（抑制糖分解酵素）、降低血中胆固醇和低密度脂蛋白（LDL），增加高密度脂蛋白（HDL）的量、抗辐射和紫外线、抗突变等功效。然而，这些功效还需要进一步的研究和验证。 ...

多拉菌素（Doramectin）是一种兽药，用于治疗牛只身体内的寄生虫，比如线虫、肺线虫、眼丝虫等的幼体，以及虱寄生和毛囊虫病。 多拉菌素的用途 多拉菌素可用于治疗和控制动物体内和体外的寄生虫，包括肺线虫、肠胃线虫、蜱和疕等。它是伊维菌素的衍生物，是一种广谱抗寄生虫药物，可以治疗多种内外寄生虫。 多拉菌素的作用机制 多拉菌素通过调节氯离子进入虫体神经纤维细胞膜，阻断神经冲动的传导，从而麻痹和杀死寄生虫。它对内外寄生虫的成虫、幼虫和虫卵均有抑杀作用。 多拉菌素的适应症 多拉菌素适用于牛、羊、猪、猫和犬的治疗和控制胃肠线虫、肺线虫、眼丝虫、牛皮蝇蛆病、螺旋虫、虱子、疥螨和单宿主蜱等寄生虫病。 ...

2020年5月20日，中国药科大学徐晓军和李萍教授团队在《Autophagy》(2019 IF:11.059)发表了一篇重要的研究论文。该研究发现了一种潜在的降脂小分子化合物——石蒜碱，它可以通过激活SMAILD信号通路，促进SCAP蛋白降解并抑制脂质生成，从而改善脂质紊乱引起的一些并发症。 该研究的重要发现为治疗脂质紊乱引起的代谢综合征提供了新的思路。脂质合成调节的核心分子是一组转录因子，被称为SREBF/SREBPs。研究人员发现，石蒜碱可以靶向作用于SCAP，通过SMAILD途径促进SCAP的降解，从而调节脂质合成和代谢。 石蒜碱的降脂功效在体内外得到了评价，结果显示它不会引起内质网应激，也没有激活LXR，同时还可以改善高脂饮食诱导的肥胖、高血脂、脂肪肝炎和胰岛素抵抗。进一步的分子机制研究表明，石蒜碱通过与SQSTM1/p62结合，促使SCAP进入溶酶体进行降解，这一降解途径被命名为SMAILD（SQSTM1/p62 mediated autophagy-independent lysosomal degradation）。因此，通过抑制SCAP的SMAILD途径，可以作为治疗代谢性疾病的有效策略。 该研究的结果为代谢性疾病的治疗提供了新的方向，为开发新的药物和治疗策略提供了理论基础。该研究的第一作者为博士后郑祖国和硕士研究生朱思彤，徐晓军及李萍教授为本文的共同通讯作者。 DOI：10.1080/15548627.2020.1757955 图片来源：文章截图 Schematic diagram of lycorine. 图片来源：文章截图 ...

中文名称 对甲苯腈 英文名称 p-Tolunitrile 中文别名 对甲基苯甲腈; 英文别名 p-Tolunitril; CNT; p-toluonitrile; 4-Methylbenzonitrile; p-Toluonitril; CAS号 104-85-8 分子式 C8H7N 分子量 117.14800 精确质量 117.05800 PSA 23.79000 LOGP 1.86668 对甲苯腈的物化性质是什么？ 外观与性状：透明无色液体或晶体 密度：0.981 g/mL at 25 °C(lit.) 沸点：103-106 °C20 mm Hg(lit.) 熔点：26-28 °C(lit.) 闪点：185 °F 折射率：1.5285-1.5305 稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. 储存条件：库房通风低温干燥,与食品、氧化剂、酸类分开储运 蒸汽压：0.126mmHg at 25°C 对甲苯腈的性质与稳定性是什么？ 避免与氧化剂接触。 存在于主流烟气中。 对甲苯腈的贮存方法是什么？ 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 对甲苯腈的储存运输有哪些注意事项？ 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 包装注意事项：安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 对甲苯腈的用途是什么？ 可用于医药、染料中间体。 ...

英国利物浦大学的Zarko Alfirevic等进行了一项关于米索前列醇在妊娠引产中的安全性和有效性的研究。研究结果表明，米索前列醇是一种非常有效的前列腺素制剂，适用于引产。 前列腺素具有多种作用，包括刺激宫缩、扩张宫颈内口和溶解黄体等。根据分子结构的不同，前列腺素可分为不同类型，其中E和F类衍生物可使子宫强烈收缩，适用于终止妊娠和催产。米索前列醇是前列腺素E类似物，常用于流产和引产。 研究人员通过对贝叶斯网络（Bayesian network）数据库进行检索，纳入了280项随机对照临床试验，共涉及48068名女性。这些试验主要研究了前列腺素或前列腺素类似物在妊娠晚期促宫颈成熟或引产中的应用，包括安慰剂组/不治疗组、不同前列腺素剂量组和不同类型前列腺素组。 研究结果显示，与安慰剂相比，阴道放置米索前列醇（≥50μg）的阴道分娩几率最低（OR=0.06），绝对事件的概率为39%。与安慰剂相比，口服低剂量滴定米索前列醇溶液（< 50μg）的剖宫产风险最低（OR=0.65），绝对事件的概率为15%。 研究结论认为，口服低剂量滴定米索前列醇溶液具有较高的安全性（剖宫产的可能性最低），而阴道放置米索前列醇（≥50μg）具有较高的有效性（24小时内实现阴道分娩的可能性最高）。 参考文献：British Medical Journal 2015;350:h217 ...

吡啶类化合物具有广泛的生物活性，其中5-溴-2-乙氧基吡啶是一种具有潜在应用价值的吡啶类化合物。本文将介绍该化合物的制备方法以及其在医药领域的应用。 制备方法 报道一 一种制备5-溴-2-乙氧基吡啶的方法是在反应瓶中加入适量的2，5-二溴吡啶、固体氢氧化钠和乙醇，进行回流反应。反应结束后，通过蒸馏和提取得到纯品，产率高达98％。 报道二 另一种制备5-溴-2-乙氧基吡啶的方法是使用2，5-二溴代吡啶处理乙醇钠溶液，并进行回流反应。通过浓缩、分部提取和干燥等步骤，最终得到纯品，产率为70％。 报道三 还有一种制备5-溴-2-乙氧基吡啶的方法是在乙醇中加入氢化钠和5-溴-2-氯嘧啶，进行温热反应。反应结束后，通过猝灭和萃取等步骤，得到所需的溴化物，产率为72％。 应用领域 5-溴-2-乙氧基吡啶可以用于制备CSF-1R抑制剂，该抑制剂在肿瘤免疫治疗中具有重要的应用前景。CSF-1R抑制剂可以降低肿瘤组织中的TAM浸润，有效抑制肿瘤的进展和转移。此外，由于其在破骨细胞生物学中的作用，CSF-1R也被认为是骨质疏松症和炎性关节炎的重要治疗靶标。 参考文献 [1] [中国发明] CN201710131807.2 邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法 [2] From PCT Int. Appl., 2011130628, 20 Oct 2011 [3] [中国发明] CN200380109198.7 作为趋化因子受体调节剂的3-氨基吡咯烷衍生物 [4] From PCT Int. Appl., 2019134661, 11 Jul 2019...

乙醛酸是一种化学物质，化学式为C2H203，具有无色结晶的外观，熔点为93°C。它可以溶于水，但在乙醇、乙醚和苯等溶剂中只微溶。 乙醛酸的应用 乙醛酸在医药、农药、香料、造纸、食品添加剂和生物化学等领域的应用不断扩大。目前，它主要用于广谱抗生素阿莫西林、香料香兰素、抗高血压药物阿替洛尔、化妆品添加剂尿囊素、高附加值芳香醛和农药中间体的生产。 乙醛酸的制备方法 目前工业上主要采用乙二醛硝酸氧化法生产乙醛酸。工业品通常为40%或50%的乙醛酸水溶液，其中含有0.7%-1.5%的草酸、0.5%-1.5%的乙二醛和0.1%-3%的盐酸杂质。为了降低乙醛酸中乙二醛杂质的含量，工业生产中采取了加入过量硝酸提高乙二醛原料转化率的方法，但这导致乙醛酸的氧化分解，降低了产品收率。 现在提出了一种结晶乙醛酸的制备方法，通过从45%-50%的乙醛酸水溶液中结晶制备高纯度的结晶乙醛酸。具体步骤如下： 将35%-40%的乙醛酸粗产品在45-55℃下真空浓缩得到45%-50%的乙醛酸。 将45%-50%的乙醛酸冷却至-2-2℃，离心分离析出的草酸。 母液进一步冷却至-6-10℃，用乙醛酸晶种诱导一水乙醛酸结晶。 低温结晶4-6小时后离心分离析出的一水乙醛酸结晶。 二次母液重复以上浓缩和一水乙醛酸结晶分离操作。 三次母液返回氧化降低乙二醛含量后循环。 将一水乙醛酸结晶放入存有无水氯化钙和氧化钙的干燥器中干燥。 ...