基本信息 三氟化硼乙腈，英文名：Boron trifluoride acetonitrile complex，CAS号：420-16-6，分子量：108.85800，密度：0.87-0.88，分子式：C2H3BF3N，闪点：10℃，无色至浅黄色液体，在医药上作为生产抗生素的专用催化剂主要用作有机反应的催化剂，是制备卤化硼、元素硼、硼烷、硼氢化钠等硼化物的重要原料。是制造硼氢高能燃料和提取同位素的基本原料，也可作环氧树脂的固化剂。在医药上作为生产抗生素的专用催化剂。 背景技术 三氟化硼络合物是一种活性很强的催化剂，能够用于多种有机合成反应中，尤其在头孢菌素类抗菌药物合成工艺中，由于引入三氟化硼络合物，缩短了原有产品的反应时间，是原有产品的收率大大提高。而三氟化硼乙腈络合物的催化效果更优于三氟化硼乙醚络合物，因此三氟化硼乙腈络合物具有跟广阔的市场前景。 目前，国内多采用莹石硼酸法生产三氟化硼气体，该方法在生产过程中以萤石为反应原料，反应后会产生大量的硫酸钙固体废渣，对环境造成非常严重的污染，同时用该方法生产，劳动人员的劳动强度大，影响生产人员的身体健康；此外，萤石硼酸法为间歇式反应，产量低，不利于三氟化硼乙腈的生产。 制备方法 将1800kg硫酸和250kg硼酸混合，对反应塔进行预热，待塔温达到250度，用计量泵输送混酸进塔，速度为200Kg/h，同时开启氟化氢钢瓶通入氟化氢进行反应，通入氟化氢的速度为25kg/h；在提纯容器内将得到的三氟化硼气体经硫酸过滤提纯；将乙腈预热到60度待用，当产生三氟化硼气体到达络合罐时开始加入乙腈进行络合，在络合时络合温度必须保持在70℃，比重大于0.855，乙腈流速控制在100/小时，络合好的三氟化硼乙腈络合物直接流入到成品接收罐中，含量在为18%。 参考文献 [1]如皋市众昌化工有限公司. 一种三氟化硼乙腈的制备方法:CN201310296394.5[P]. 2013-10-23. ...

2-氟甲苯，常温常压下为无色透明液体，不溶于水但是可与大部分的有机溶剂混溶，是一种有机合成基础化学试剂和有机溶剂。2-氟甲苯结构中苄位的甲基单元可在氧化剂的作用下转变为相应的醛基基团。此外，有文献报道该物质可在金属镍催化剂的作用下和格式试剂发生交叉偶联反应，在基础化学研究中有一定的应用。 理化性质 2-氟甲苯可视为一种甲苯类衍生物，其化学结构中含有一个氟原子，受氟原子和甲基单元的电子效应的影响，该物质在进行傅克酰基化反应时具有较好的位置选择性，酰基一般在氟原子的对位。2-氟甲苯中的甲基单元可在氧化剂的作用下转变为相应的醛基基团，进一步扩展了2-氟甲苯的应用范围。此外，该物质还可在过渡金属的催化作用下发生其他的亲核试剂发生交叉偶联反应. 图1 2-氟甲苯的酰化反应 在一个干燥的反应烧瓶中将2-氟甲苯(10.0 g, 90.8 mmol)和乙酰氯(6.64 ml, 93.4 mmol)溶液加入干CH2CI2 (50 ml)中，按比例加入AICI3 (15.3 g, 115 mmol)(注意:剧烈放热反应)。所得的反应混合物在室温下剧烈搅拌反应24 h，然后将混合物加热至回流并在回流状态下搅拌反应2 h以完成反应。反应结束后将反应混合物用饱和Na2C03的水溶液进行淬灭，用Et20稀释，并用Celite垫过滤。然后分离有机相并用饱和NaCl水溶液进行洗涤，分离出有机层并将其用Na2S04进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，所得的残余物通过硅胶柱层析法进行分离纯化即可得到目标产物分子. [1] 化学应用 2-氟甲苯在化学领域中主要用作有机合成中间体和非极性有机溶剂。由于其溶解性和理化性质与甲苯类似，2-氟甲苯可以在很多与甲苯作为溶剂的反应中作为替代品，而且在一些特定的反应中，由于其特殊的化学性质，可能表现出更好的反应活性或选择性. 参考文献 [1] Matulenko, Mark A.; Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, 11, 3705-3720....

伏格列波糖在降糖的作用机理和服用方式上与其他药物有所不同，因此患者在使用时需要注意一些问题，以避免误用和不良反应的发生。本文将介绍使用伏格列波糖期间患者常见的几个问题，一起来看看吧。 对肝肾功能有影响吗？ 伏格列波糖只有很少一部分能被吸收到血液内，对大多数患者来说没有影响。但对于肝肾功能严重受损的患者，需要慎重使用。 有哪些禁忌症和不良反应？ 伏格列波糖虽然总体安全性高，但在某些情况下不适用，比如糖尿病急症状态或感染时。最常见的不良反应是腹胀，大部分患者会在用药一段时间后缓解。 饭前还是饭后吃？ 伏格列波糖一般随餐服用或服药后立即进餐，而不是在餐前半小时服用。这样才能发挥降糖作用。 老人和孕期、哺乳期妇女可以服用吗？ 对于孕妇和哺乳期妇女的安全性数据有限，不推荐首选使用。老年糖尿病患者在服用时需要注意用量。 ...

2023年9月27日，欧洲委员会向欧洲化学品管理局（ECHA）发出了一项授权任务，并于10月11日在意向登记表中予以公布。该任务要求ECHA开展一项附件XV的提案，对REACH法规下三氧化铬等六价铬（CrVI）物质进行限制。ECHA须在2024年10月4日前提交该提案，此任务的目的在于改善六价铬物质在欧盟的管制效力和效率。 背景 六价铬三氧化铬，其中包含六价铬和其他10种含六价铬的物质，分别在2013年4月和2014年8月被列入REACH授权清单。这些物质具有致癌性、基因突变性和生殖毒性，有些还可能引发皮肤和呼吸道过敏反应。它们的日落之日分别是2017年9月21日和2019年1月22日。然而，由于这些物质的授权申请数量远远超出了委员会和ECHA的预测，处理这些申请所需的工作量也超出了ECHA的两个科学委员会（RAC和SEAC）、欧洲委员会和REACH委员会的能力范围。同时这也对它们在监管其他危险化学品方面的工作产生了影响。因此，欧洲委员会认为，当前的授权方法不再适用于有效控制这些物质对人类健康的风险。 限制范围 在欧洲委员会的授权中，要求ECHA准备附件XV的档案，至少限制两种六价铬物质，即六价铬三氧化铬（Chromiumtrioxide）和铬酸（Chromicacid）。 如果在准备限制提案的过程中，ECHA确定对其他六价铬（VI）物质存在潜在的不可避免替代风险，则将会考虑扩大范围以覆盖其他六价铬（VI）物质。但这将需要与委员会进行讨论并达成一致意见。 一旦委员会通过了这一限制提案，提案范围内受限制的物质将被移出授权清单，这是ECHA历史上首次采取这样的措施。委员会预计，在最佳的情况下，从ECHA收到授权的日期起，限制提案可能需要约3年的时间才能被采纳。 ...

黄金是重要的贵金属之一，长期被用作金融储备和贵重首饰。而且由于其具有优良的性能，黄金在现代高新技术产业中也得到了广泛应用，如电子、通讯、宇航、化工、医疗等技术领域。 目前，黄金工业普遍采用氰化技术从矿物中提取黄金，因为该技术相对简单、有效和经济。由于氰化物毒性很高，成人致死量仅为50毫克，因此，使用氰化物已经引起人们对环境方面的担忧。 非氰化提金方法有硫脲法、液氯化法、溴化法、碘化法、磁炭法、硫氰酸盐法、多硫化物法、硫代硫酸盐法等。 但这些方法都存在一定的不足，有的工艺流程不够完善，有的则药剂耗量大，成本高，回收率低；有的因药剂不稳定，容易被氧化分解；有的则对矿石的适应性差等不能形成工业规模的应用。 氰酸钠分子式为NaCNO，是一种白色或灰白色结晶粉末；易溶于水（在16°C时，100ml水中可溶解10.68克氰酸钠）；微溶于液氯及苯、乙醇、乙醚等有机溶剂；其熔点为550℃，沸点大于600℃是会分解；相对密度为1.94；氰酸的结构是氰根上中引入一个氧原子，因此氰酸钠对人畜的毒性很小；目前利用低毒的氰酸钠来替代高毒的氰化钠等试剂鲜有报道。 发明内容 本发明的目的是提供一种利用低毒的氰酸钠来替代高毒的氰化钠的新型环保低毒的浸金方法，该浸金方法工艺简单可靠，金浸出率高，特别是对环境污染小，药剂用量小且价格便宜。反应对设备腐蚀影响小，要求低，成本低，具有重要的工业应用前景。 为了实现上述目的，本发明的技术方案是： 一种氰酸钠浸金工艺，包括如下步骤： 1）首先采用球磨机对金精矿进行磨矿处理，使精金矿物料中细度-400目占85-95%； 2）然后进行调浆，使矿浆液固质量比为2:1-5:1，依次加入助浸剂Cao 4-8kg/t、助浸剂Na2CO3 1-3kg/t，调节体系pH值在9-12之间，然后加入浸金剂氰酸钠，用量为金精矿重量的0.5-8‰，在20-30℃下浸出4-18小时； 3）金精矿浸出后进行过滤，滤液经锌粉置换得金泥，金泥精炼后得到合质金。 本发明浸金工艺中，金精矿浸出后进行过滤，滤液经锌粉置换得金泥，金泥精炼后得到合质金，也可以根据情况应用碳吸附、或离子交换树脂法。 本发明中氰酸钠可以用氰酸钾进行替代，考虑氰酸钠价格较氰酸钾低，优选氰酸钠。 可以针对含硫金精矿以及氧化金矿进行浸金，对不同种类的金矿，除了粉碎外，不需要针对不同矿种进行预处理，直接加入氧化钙、碳酸氢钠以及浸金剂即可。 本发明是采用新型环保型浸金剂氰酸钠浸出金的方法，选用低毒的氰酸钠作为浸金药剂，氧化钙以及碳酸钠作为助浸剂，在常温常压碱性环境下提取金矿中的金，是一种全新的非氰化浸金的方法。 与现有技术相比本发明具有如下优点： 1、氰酸钠替代了剧毒的氰化钠作为浸金剂，属于新型环保型浸金剂，工艺更加绿色安全。 2、氰酸钠用量比氰化钠少，而且氰酸钠比氰化钠价格便宜（氰化钠价格为氰酸钠价格的两到三倍），所以极大的降低了生产成本。 3、本工艺方法操作简单，反应对设备腐蚀影响小，成本低，具有很好的工业应用前景。 ...

苯酞是一种常见的有机合成中间体和医药化学基础原料，其结构中的內酯单元具有丰富的化学转化活性，可用于多种苯酚，苯酚醚类生物活性分子和药物分子的制备，例如有文献报道该物质可用于药物分子盐酸多塞平的制备工艺中。此外，有专利报道苯酞也是杀菌剂苯氧菌酯的关键合成中间体。 结构特性 苯酞是一种环内酯类化合物，其结构中的酯基单元具有一定的亲电性，它可与常见的亲核试剂例如格式试剂，有机锂试剂等发生亲核加成反应。苯酞的环内酯结构赋予了它丰富的化学转化活性，使其在有机合成、药物制造、杀菌剂和精细化工品生产中扮演了关键角色。通过各种化学反应，苯酞可以转化为多种功能化合物，广泛应用于染料、药物、农业化学品以及其他化工产品的生产中。 合成方法 图1 苯酞的合成方法 将N-溴琥珀酰亚胺(0.015 mmol, 10 mol%)加入到环醚类芳烃(0.15 mmol)的EtOH (3 mL)溶液中，然后在室温下将所得的反应混合物在氧气和40w蓝光LED下搅拌反应大约24小时，直到TLC看到起始物质完全转化。反应结束后将所得的反应混合物在真空中进行浓缩处理以浓缩反应混合物，所得的剩余物在硅胶(石油醚/乙酸乙酯，30:1)上通过柱层析法进行分离提纯即可得到目标产物分子苯酞。[1] 化学应用 苯酞主要用作有机合成中间体和精细化工生产基础原料，它可用于生产染料中间体1，4-二氯蒽醌、1-氯蒽醌，抗凝血药苯基茚满二酮，杀菌剂四氯苯酞，抗焦虑药多虑平等精细化学品的合成。苯酞的酯基和苯环结构使得它在反应中表现出良好的化学转化能力，比如在染料生产中，苯酞被用于合成1,4-二氯蒽醌、1-氯蒽醌等中间体，这些染料广泛应用于纺织、涂料和塑料行业。 参考文献 [1] Garcia-Munoz, Angel-Humberto;et al,European Journal of Organic Chemistry,2012,3925-3928. ...

引言： N-(3-氯丙基)二丁基胺作为一种重要的有机化合物，其纯度对后续反应和产品性能有着至关重要的影响。因此，建立一种准确、灵敏、高效的杂质检测方法，对于保障该化合物的质量显得尤为重要。 简介： N-(3-氯丙基)二丁基胺（N-(3-Chloropropyl)dibutylamine），其分子式为C11H24ClN，是一种无色至淡黄色的液体，能够很好地溶解于多种有机溶剂，并广泛用于医药中间体及有机溶剂。在其合成过程中，常会伴随生成二正丁胺、3-溴-1-丙醇、3-二丁氨基-1-丙醇和溴氯丙烷等副产物。作为盐酸决奈达隆的起始原料，N-(3-氯丙基)二丁基胺的纯度对于最终产品的质量至关重要，因此必须严格控制其杂质含量。N-(3-氯丙基)二丁基胺的结构如下： 杂质检测： 陈碧楚等人 提供一种 N-(3-氯丙基)二丁基胺中杂质的检测方法，包括以下步骤： 1. 溶液配制。 （ 1） 空白溶液：甲醇。 （ 2） 对照品贮备溶液：分别取适量的二正丁胺对照品、 3-溴-1-丙醇对照品、3-二丁氨基-1-丙醇对照品和溴氯丙烷对照品，精密称定，用甲醇定量稀释溶解，制成每1mL中各含1000μg的混合溶液，得对照品贮备溶液。即对照品贮备溶液中，二正丁胺、3-溴-1-丙醇、3-二丁氨基-1-丙醇和溴氯丙烷的浓度均为1000μg/mL。 （ 3） 对照品溶液：精密移取适量对照品贮备溶液，用甲醇定量稀释，制成每 1mL中各含100μg的混合溶液，得对照品溶液。即对照品溶液中，二正丁胺、3-溴-1-丙醇、3-二丁氨基-1-丙醇和溴氯丙烷的浓度均为100μg/mL。 （ 4） 供试品溶液：取 200mg N-(3-氯丙基)二丁基胺样品，精密称定，置于10mL容量瓶中，加入甲醇溶解并稀释至刻度，得供试品溶液。 （ 5） 加标供试品溶液：取 200mg N-(3-氯丙基)二丁基胺样品，精密称定，置于10mL容量瓶中，精密加入上述对照品贮备溶液1mL，用甲醇溶解并定容至刻度，得加标供试品溶液。 2. 采用气相色谱法检测上述空白溶液、对照品溶液、供试品溶液和加标供试品溶液。具体气相色谱法的色谱条件包括： （ 1） 采用 DB-624色谱柱(60m×0.53mm，5μm)； （ 2） 气相色谱的升温程序为：起始温度 50℃，维持5min，以20℃/min的速率升温至230℃，维持15min； （ 3） 检测器为氢火焰离子化 (FID)检测器，进样口温度为250℃，检测器温度为280℃； （ 4） 载气为氮气，流速 5mL/min； （ 5） 进样体积为 1μL； （ 6） 分流比为 10:1。 该N-(3-氯丙基)二丁基胺中杂质的检测方法，空白溶剂不干扰各成分的检测，各成分间的分离度符合要求，方法专属性良好。 参考： [1]石家庄四药有限公司. 一种N-(3-氯丙基)二丁基胺中杂质的检测方法. 2024-06-21. ...

引言： 邻苯甲酰苯甲酸甲酯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于药物和功能材料的开发。其合成方法通常涉及多步骤反应和高选择性的条件控制，以确保获得优质的最终产物。 简介： 光引发剂是一类能在紫外光区或可见光区吸收一定波长的能量，产生自由基、阳离子等，从而引发单体聚合交联固化的化合物。 邻苯甲酰苯甲酸甲酯（光引发剂 OMBB）是一种常用的低气味Ⅱ型自由基光引发剂，广泛应用于基于丙烯酸酯的UV固化涂料和油墨配方中，适用于纸张、木材、金属和塑料等基材。它在短波长紫外线下表现出优异的吸收能力，使其成为促进快速表面固化的理想选择。 背景： 在传统的制备工艺中，通过水解反应得到邻苯甲酰苯甲酸后，通常需要将产物析出，并经过离心和干燥步骤以获得固体邻苯甲酰苯甲酸，随后再用于酯化反应。然而，该工艺不仅能耗较高且物料损失显著，同时操作过程复杂，导致工艺成本上升。因此，开发一种低能耗、操作简便且物料损耗少的邻苯甲酰苯甲酸甲酯制备方法仍然具有重要的实际意义。 合成： 合成过程包括以下步骤： (1) 将邻苯二甲酸酐、苯及第一催化剂混合，进行傅氏酰基化反应； (2) 在傅氏酰基化反应完成后，加入水进行水解，随后进行分液以获得有机相； (3) 对步骤(2)中得到的有机相进行加热浓缩，得到邻苯甲酰苯甲酸与苯的摩尔比为1:2～4的混合液； (4) 将步骤(3)中的混合液与第二催化剂和甲醇混合，进行酯化反应，并在反应过程中回流分水，最终得到邻苯甲酰苯甲酸甲酯。具体实验操作如下： (1)将苯和AlCl3加入反应釜中，搅拌状态下，室温下开始批加邻苯二甲酸酐固体，随着加料过程的进行，温度逐步上升，通过冷却控制温度在70℃，加料完毕后，继续反应0.5h；其中，邻苯二甲酸酐、苯和AlCl3的摩尔量之比为1:19:2.2； (2)待步骤(1)中傅氏酰基化反应结束后，加常温水(25℃)并控温在65℃进行水解反应，静置分液，得到有机相；其中，步骤(1)中AlCl3的摩尔量与加入的水的体积之比为1.88mol/L； (3)将步骤(2)中有机相在85℃下进行加热浓缩，得到邻苯甲酰苯甲酸与苯的摩尔量之比为1:2.9的混合液；以邻苯二甲酸酐的加入量作为计算基准，邻苯甲酰苯甲酸的收率为96％； (4)向步骤(3)的混合液中加入浓度为97％的硫酸，升温至85℃，液下滴加甲醇进行酯化反应8h左右，反应过程中伴随回流分水；其中，邻苯甲酰苯甲酸、硫酸及甲醇的摩尔量之比为1:0.08:1.4，之后碱洗、脱溶、蒸馏、结晶，得到邻苯甲酰苯甲酸甲酯。 制备得到的邻苯甲酰苯甲酸甲酯的纯度为 99.5％，以邻苯二甲酸酐的加入量作为计算基准，邻苯甲酰苯甲酸甲酯的收率为86％。 参考： [1]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ [2]内蒙古久日新材料有限公司. 一种邻苯甲酰苯甲酸甲酯的制备方法. 2023-04-07. ...

引言： 小苏打，即碳酸氢钠，是一种被广泛用于日常生活和健康护理中的物质。人们常常将其用作牙齿清洁和美白的替代品，但它究竟对牙齿有何益处或坏处？本文将探讨小苏打在口腔护理中的应用，以及它可能带来的影响和效果，帮助读者更全面地理解和使用这一常见的化学物质。 背景：什么是小苏打以及它如何用于牙齿？ 用小苏打刷牙有时被宣传为美白牙齿的有效方法。小苏打（也称为碳酸氢钠）是一种研磨剂，可以去除因喝咖啡、茶、吸烟等造成的污渍以及牙齿表面的碎屑，使牙齿看起来更白更亮。因此，小苏打用于牙齿可以在一定程度上美白牙齿，也可以防止牙齿变色。 但 小苏打是一种温和的研磨剂，可用于去除牙齿外侧的污渍，但它不能穿过牙釉质，因此 对牙齿颜色没有真正的影响。 1. 小苏打对牙齿的好处 （ 1） 可以减少细菌 细菌需要酸性条件才能在您的口腔中生存和发挥作用。为了减少我们的口腔酸性，我们必须通过用小苏打和水漱口来增加 pH 值。 （ 2） 减少牙菌斑和牙龈炎： 生物膜是附着在牙齿表面的细菌菌落，可引起牙龈炎和蛀牙。当你用小苏打刷牙时，这种生物膜会被打断，从而减少细菌并防止对牙齿和牙龈造成损害。 （ 3） 去除表面污渍： 小苏打具有美白特性，可有效去除牙齿上的污渍。这就是为什么它是许多商业牙膏的成分之一。 （ 4） 更温和地美白牙齿 小苏打是一种温和的磨料，可以轻轻地去除牙齿表面的污渍，使您的牙齿变白，而不会损害或侵蚀您的牙釉质。 （ 5） 减少磨损，保护牙釉质 所有牙膏都使用不同种类的磨料来去除牙菌斑。随着时间的推移，其中一些磨料会磨损牙釉质，使牙齿更容易受到酸蚀。 与大多数不含小苏打的牙膏相比，小苏打是一种磨蚀性较小的去除牙菌斑的方法。平均而言，含有小苏打的牙膏具有较低的相对牙本质磨蚀性 (RDA) 值，使其成为清洁牙齿的理想选择，同时又不会损害牙釉质的健康！ 2. 小苏打对牙齿的缺点 （ 1） 磨损和牙釉质损伤 如果我每天用小苏打刷牙会怎样？虽然偶尔使用不会有很大的风险，但过量使用小苏打来美白牙齿，会损害牙釉质。此外，由于这种损伤，牙齿敏感和蛀牙出现的可能性增加。经常使用小苏打作为牙膏也会影响牙龈。用小苏打剧烈刷牙会导致牙龈肿胀、出血或疼痛。 （ 2） 不好的味道和质地 除了味道不好之外，它的质地还会让你感觉嘴里有沙子。 （ 3） 轻度美白 小苏打是一种温和的研磨剂，可能无法像其他产品那样有效地去除污渍。虽然它肯定可以有效去除污渍，但并非所有污渍都可以单独使用小苏打去除。换句话说，它们的有效性是有限的。 （ 4） 氟化物缺乏症 使用小苏打作为唯一的牙膏不会提供氟化物，而氟化物存在于许多商业牙膏中。 （ 5）损害牙套和牙齿固定装置 小苏打会削弱或软化牙套和永久性牙齿固定装置或配件的胶水或粘合剂，因此佩戴此类配件的人不应使用小苏打。 3. 如何用小苏打去除牙齿上的黄色？ （ 1） 负责任使用的提示 牙齿美白的一个简单方法是将一茶匙小苏打与几滴水混合，然后将其涂抹在牙刷上。小苏打对清洁牙齿很有效，因为它是一种温和的研磨剂，可以去除污渍。您可以将其与牙膏一起使用或代替牙膏使用。 但小苏打不应作为牙膏的替代品，因为其中不含氟化物，氟化物有助于保护牙齿免受蛀牙，还能强化牙齿的珐琅质。使用一些含氟牙膏和小苏打可以保持牙齿健康。为了保护牙龈和珐琅质，也不应用力将小苏打擦在牙齿上。在使用小苏打刷牙之前，您应该先咨询考文垂牙医，特别是如果您已经患有牙龈问题或牙齿敏感 （ 2） 频率和推荐数量 小苏打通常需要正确使用，以保护牙齿珐琅质免受损害。最好不要过于频繁地使用小苏打，因为频繁使用可能会损坏珐琅质。通常每周只应使用一次，每次两分钟。 （ 3） 替代品 人们可以选择采用多种天然的牙齿美白产品或治疗方法，作为替代小苏打。最常见的美白方法包括专业的诊所治疗、专业的家用套装和非处方产品。这些产品中常见的活性成分是过氧化氢。过氧化物的含量越高，产品美白牙齿的效果可能就越显著。通常情况下，牙医使用的或提供的美白产品，含有比非处方产品更高浓度的过氧化物，因此可以提供更有效的美白效果。 专业的诊所美白治疗是在牙医诊所进行的，可以在一小时左右完成。但是，它们比其他方法更昂贵。专业的家用套件是牙医提供的牙托和美白凝胶，它们可用于在家美白牙齿，并且比类似的非处方套件选项能更快地产生效果。 在家使用非处方美白产品（如贴片、美白牙膏或口香糖），相较于专业诊所治疗和家庭套装，成本更为经济实惠。使用这些产品，无需预约牙医，市场上也有多种选择和品牌可供消费者选择。一般情况下，为达到理想的牙齿美白效果，可能需要多次使用产品或进行几次治疗。此外，为了保持或维持牙齿的白度，可能需要随着时间的推移进行周期性的美白治疗或使用。 4. 常见问题解答 （ 1） 能每天用小苏打刷牙吗？ 美国牙科协会表示，小苏打在日常刷牙时使用是安全的。此外，美国牙科协会建议每天用小苏打刷牙两次，每次两分钟。 （ 2） 用小苏打刷牙有什么作用？ 作为一种温和的磨料，小苏打牙膏有助于去除牙齿上的牙菌斑。此外，小苏打还有助于中和牙菌斑中的酸性物质，分解和去除污渍。牙菌斑减少有助于预防蛀牙。小苏打还能美白牙齿。 参考： [1]https://centrovillanueva.com/bicarbonato-blanqueamiento-dientes/ [2]https://www.clinicadentalybdent.com/es-bueno-lavarse-los-dientes-con-bicarbonato-de-sodio/ [3]https://dentalius.net/blanquear-dientes-forma-natural-remedios-caseros/ [4]https://www.bhandaldentistry.co.uk/news/teeth-whitening-baking-soda [5]https://www.armandhammer.com/articles/5-reasons-why-brushing-with-baking-soda-is-better [6]https://www.healthline.com/health/baking-soda-toothpaste [7]https://en.wikipedia.org/wiki/ ...

背景及概述 [1] 5-溴-1H-吲唑-6-羧酸甲酯是一种常用的医药合成中间体。当吸入5-溴-1H-吲唑-6-羧酸甲酯时，应将患者转移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医。 制备 [1] 5-溴-1H-吲唑-6-羧酸甲酯的制备方法如下：将5-溴-1H-吲哚-6-腈（10g）和硫酸（40mL）在TFA（160mL）中混合，然后在室温下搅拌4小时。将反应混合物倒入冰中，过滤并收集沉淀的固体，用水洗涤后真空干燥，即可得到5-溴-1H-吲哚-6-甲酰胺。将甲醇加入甲酯中，制备5-溴-1H-吲唑-6-羧酸甲酯。 应用 [1] 5-溴-1H-吲唑-6-羧酸甲酯可用于医药合成中间体的制备，例如制备5-溴-6-羧酸甲酯-1-（四氢-2H-吡喃-2-基）-1H-吲唑。具体步骤如下：将5-溴-1H-吲唑-6-羧酸甲酯（47.4mmol）加入氯仿（200ml）中的搅拌悬浮液中，然后加入对甲苯磺酸一水合物（0.901g，4.7mmol）和3，4-二氢-2H-吡喃（8.66mL，95mmol），在室温下搅拌过夜。随后，在50℃加热5小时。将产物溶液在真空下浓缩，溶解在乙酸乙酯中，并用水、饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤。有机物经过硫酸钠干燥、过滤和真空浓缩后，即可得到目标化合物（15.5g），无需进一步纯化即可用于下一步反应。通过柱色谱法纯化少量样品（0-30％EtOAc/异己烷）和乙醚重结晶，可提供用于全面分析的样品。 主要参考资料 [1] Discovery, Optimization, and Biological Evaluation of 5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-indazoles as a Novel Class of Transient Receptor Potential A1 (TRPA1) Antagonists ...

羧甲基纤维素钠（CMC）是一种水溶性高分子化合物，是纤维素的衍生物之一。它是一种白色或微黄色的粉末，具有良好的水溶性和稳定性，是一种重要的工业化学品。CMC广泛应用于食品、制药、纺织、造纸、油漆、化妆品等领域，具有重要的经济和社会价值。 一、羧甲基纤维素钠CMC的制备方法 羧甲基纤维素钠CMC的制备方法主要有两种：碱法和酸法。碱法是将纤维素与碱性氧化剂反应，生成羧甲基化纤维素，再用酸将其中和，得到CMC。酸法是将纤维素与酸性氧化剂反应，生成羧甲基化纤维素，再用碱将其中和，得到CMC。两种方法都需要经过多次反应、中和、洗涤、干燥等步骤，才能得到纯度较高的CMC。 二、羧甲基纤维素钠CMC的物理化学性质 1.溶解性：CMC在水中具有良好的溶解性，可以形成透明的溶液。随着浓度的增加，溶液的黏度也会增加。 2.离子性：CMC是一种离子型高分子，具有负电荷。在水中，CMC会与阳离子形成盐类，如钠盐、钾盐等。 3.热稳定性：CMC在高温下不易分解，但在酸性或碱性条件下容易降解。 4.表面活性：CMC具有表面活性，可以降低表面张力，增加液体的黏度和稠度。 三、羧甲基纤维素钠CMC的应用 1.食品工业：CMC在食品工业中被广泛应用，可以作为增稠剂、乳化剂、稳定剂、保湿剂等。 2.制药工业：CMC在制药工业中也有重要的应用，可以作为药物的包衣剂、粘合剂、稳定剂等。 3.纺织工业：CMC可以用于纺织工业中的印染、浆料、防缩剂等。 4.造纸工业：CMC可以用于造纸工业中的涂布、浆料、增稠剂等。 5.油漆工业：CMC可以用于油漆工业中的增稠剂、分散剂、稳定剂等。 6.化妆品工业：CMC可以用于化妆品工业中的增稠剂、乳化剂、稳定剂等。 四、羧甲基纤维素钠CMC的安全性 CMC是一种安全的化学品，对人体无毒无害。在食品、制药、化妆品等领域中，CMC被广泛应用，并通过了相关的安全评估和认证。但是，CMC的粉尘可能会对呼吸系统造成刺激，因此在使用过程中需要注意防护措施。 总之，CMC是一种重要的高分子化合物，具有广泛的应用前景。随着科技的不断发展和工业的不断进步，CMC的应用领域将会越来越广泛，为人类的生产和生活带来更多的便利和效益。 ...

大豆异黄酮是一种天然的植物雌激素，被广泛应用于食品、保健品和药物等领域。然而，其价格受多种因素的影响，波动较大。本文将对大豆异黄酮价格的趋势进行分析，并探讨影响大豆异黄酮价格的主要因素。 大豆异黄酮价格的趋势 根据市场数据，近年来大豆异黄酮的价格呈现出一定的波动性。 影响大豆异黄酮价格的因素 影响大豆异黄酮价格的因素众多，包括供需关系、政策因素、生产成本、市场竞争等。下面将对这些因素进行具体的探讨： 供需关系 大豆异黄酮的价格与供需关系密切相关。当供应量大于需求量时，价格往往会下降；而当供应量不足以满足需求时，价格则会上涨。因此，生产、进口和出口量的变化都会对大豆异黄酮价格产生影响。 政策因素 各国政府的政策措施也会对大豆异黄酮价格产生重要影响。例如，一些国家可能实施出口限制或进口关税，从而导致供应链的断裂或贸易成本的增加，进而影响到大豆异黄酮的价格。 生产成本 大豆异黄酮的生产成本是影响其价格的重要因素。生产成本包括种植成本、加工成本、运输成本等。种植大豆的农业技术、原材料的价格波动、运输成本的变化等都会对大豆异黄酮价格产生影响。 市场竞争 市场竞争也是影响大豆异黄酮价格的重要因素之一。大豆异黄酮是一个竞争激烈的市场，不同企业之间的竞争程度会对价格产生影响。对大豆异黄酮市场的准入限制、品牌影响力、产品质量等因素都会影响市场竞争和价格水平。 总结 大豆异黄酮价格的波动受到供需关系、政策因素、生产成本和市场竞争等多种因素的影响。企业应密切关注这些因素，做好市场研究和价格预测，以便制定合理的价格策略和经营计划，确保在市场竞争中保持竞争优势。 在保健品和药物领域，大豆异黄酮的应用前景广阔。了解大豆异黄酮价格的趋势与影响因素，对企业的发展和消费者的选择都具有重要意义。 ...

背景及概述 [1] 碘化钬(III)是一种亮黄色固体，具有密度为3.34 g/mL（25/4℃），熔点为980℃，沸点为1300℃的特性。它可以通过将碘化氢通入无水氯化钬中，在600℃温度下制备无水三碘化钬。另外，将氧化钬溶解于氢碘酸中，通过减压蒸发、浓缩和冷却后可以得到六水三碘化钬。 应用 [1-2] 应用一：CN200810161638.8公开了一种制造高强度气体放电灯的工艺，特别是稀土金属卤化物灯的制造工艺。该工艺中，稀土金属卤化物灯电弧管内填充的金属卤化物包括碘化镝、碘化銩、碘化钬、碘化铯、碘化铊、碘化钠和碘化铒。采用这种工艺制造的高色温稀土金属卤化物灯具有显色性能和使用寿命的显著提高。 应用二：CN200510059416.1提供了一种用于陶瓷金属卤化物灯的不含铊的金属卤化物填充物。该填充物包括水银、碘化钠、碱土碘化物和稀土碘化物。在优选的实施例中，该填充物可以使放电灯变暗到大约额定功率的60%，而几乎不影响所发射的光的颜色。 参考文献 [1]CN200810161638.8稀土金属卤化物灯制造工艺及稀土金属卤化物灯 [2]CN200510059416.1用于放电灯的不含铊金属卤化物填充物及含有其的放电灯 ...

背景及概述 [1] 近年来，三甲基硅烷((CH 3 ) 3 SiH)在半导体领域中作为层间绝缘膜和成膜原料的用途逐渐扩大。 三甲基硅烷的应用 [1-3] 应用一：光引发剂双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的制备方法 CN201410418294.X公开了一种制备光引发剂双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的方法。该方法避免了使用危险的活泼金属钾或钠，采用价格相对低廉的三氯化铝或四氯化锡和三甲基硅烷现场生成活性中间体来实现反应。该方法具有制备成本低、操作过程简单、安全、反应过程易于控制、产品收率高、纯度好、易于实现大规模生产等特点。 应用二：SiCN扩散阻挡层制备工艺 CN201010285729.X提供了一种SiCN扩散阻挡层的制备工艺。该工艺采用等离子体辅助化学气相沉积方法，反应气体为三甲基硅烷、氨气和硅烷。通过在反应气体中增加硅烷气体，使得三甲基硅烷和氨气在反应室内分布更加均匀，从而使得反应生成的SiCN扩散阻挡层中各个部位的组分分布更加均匀。 应用三：纳米疏水剂的制备方法 CN201910815675.4报道了一种纳米疏水剂的制备方法。该纳米疏水剂包括如下成分：10%-25%二甲基二乙氧基硅烷、5-20%三甲基硅烷、1-10%羟基硅油、1-5%KH550氨基官能团硅烷和20-55%的乙醇溶液。该涂层增大了与水的接触角，从而显著提高了排水效果，只需少量的水来清洗，同时减小了水的滑动角，使玻璃表面更容易擦洗，避免了有害清洁剂的使用。 参考文献 [1] CN201410418294.X一种光引发剂双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的制备方法 [2] CN201010285729.X一种SiCN扩散阻挡层制备工艺 [3] CN201910815675.4一种纳米疏水剂及其制备方法 ...

醋酸奥曲肽在临床医学中常用于消化系统类癌症和神经内分泌肿瘤等疾病的治疗。这些疾病对患者的影响很大，并且需要联合用药。在应用醋酸奥曲肽时，我们需要了解它的功效，并确保正确用药，以使药物发挥最大的效果。 适用范围 1. 醋酸奥曲肽可用于急救治疗肝硬化引起的食道-胃静脉曲张出血，并与其他特殊治疗方法（如电子内窥镜密封固化剂治疗）联合使用。 2. 醋酸奥曲肽可减轻与肠胃胰内分泌肿瘤相关的症状。有充分的直接证据表明，奥曲肽对于某些肿瘤的治疗效果是合理的，包括具有类癌综合征的类癌症肿瘤和VIP瘤等，奥曲肽对这些肿瘤的有效率约为50%。 (1) 胃泌素瘤/Zollinger-Ellison综合征（通常与可选择性H2受体拮抗剂联合使用，并可酌情考虑加用抑酸剂）。 (2) 胰腺瘤（用于胰腺瘤手术前预防低血糖症，保持正常血糖水平）。 (3) 儿童生长激素释放激素瘤。醋酸奥曲肽治疗仅能缓解症状，无法治愈。 3. 防止胰腺手术后并发症。 4. 用于治疗手术、肿瘤放疗或多巴胺受体抑制剂治疗无效的肢端肥大症患者，可控制症状，降低儿童生长激素和生长素C的浓度。该产品也适用于不适合或不愿意接受手术治疗的肢端肥大症患者，以及肿瘤放疗失败的慢性期患者。 使用方法和使用量 1. 食道-胃底静脉曲张出血：首先静脉推注0.1mg（5分钟），然后以0.6mg溶解在5%葡萄糖500ml中，根据输液泵以50μg/小时的速率持续静脉滴注，每12小时1次。最多连续治疗5天。 2. 肠胃胰内分泌肿瘤：初始剂量为0.05mg皮下注射，每日1-2次。根据耐受性和疗效（临床反应和肿瘤代谢的生长激素浓度）逐渐增加剂量至0.2mg，每日3次。在某些情况下，可以使用更大的剂量。维持剂量应根据个体差异而定。如果服药后临床表现和实验室检查数据未改善，醋酸奥曲肽的治疗时间不应超过一周。 3. 防止胰腺手术后并发症：每日皮下注射0.1mg，每日3次，连续治疗7天，首次注射应在手术前至少1小时进行。 4. 肢端肥大症：初始剂量为0.05～0.1mg皮下注射，每8小时1次，根据循环系统生长激素浓度、临床反应和耐受性的每月评估调整剂量（总体目标：GH〈2.5ng/ml，IGF在正常范围内）。大多数患者的适宜剂量为0.2～0.3mg/天。最大剂量不应超过1.5mg/天。在经过几个月的治疗后，根据监测血液生长激素水平的具体指导，可以考虑逐渐减药。 醋酸奥曲肽治疗一个月后，如果生长激素浓度未降低、临床症状未改善，则应考虑停药。 ...

枯茗醛是一种有机天然产物，常用于香水和化妆品中。它是一种由植物中提取出的有机物，结构上为苯甲醛的对位被异丙基取代。枯茗醛是桉树、没药、桂皮和孜然等香料精油的重要成分，具有令人愉悦的气味。 枯茗醛的结构 枯茗醛的性质 枯茗醛是无色至淡黄色液体，具有枯茗的气味。它的密度为0.9755，沸点为23.5℃，折射率为1.5301。枯茗醛不溶于水、乙醇和乙醚，存在于肉桂油和桉树油等中。 枯茗醛的用途 枯茗醛可用于制备精油和制兔耳草醛等产品。研究表明，枯茗醛具有抑制α-突触核蛋白纤维化的生物活性。α-突触核蛋白的异常聚集会导致神经退行性疾病，如帕金森症、路易氏体型失智症和多系统萎缩。 近年来的研究发现，枯茗醛的衍生物具有抗病毒活性，如枯茗醛缩氨基硫脲等小分子缩氨基硫脲类化合物。 枯茗醛的制备 枯茗醛可以通过还原4-异丙基苯甲酰氯合成，或者通过苯甲酰化反应合成，底物可以使用异丙苯（枯烯）。 ...

碳酸酐酶抑制药是一类重要的抗青光眼药物，它们通过抑制碳酸酐酶的活性来降低眼压。碳酸酐酶是一种催化CO2+H2O=H++HCO3-化学反应的酶，它在眼睛的睫状体中含量最高。青光眼患者睫状体上皮内碳酸酐酶活性增高，生成过多的碳酸氢钠，导致眼压升高。碳酸酐酶抑制药可以减少HCO3-的生成，从而降低房水生成量，降低眼压。 乙酰唑胺（Acetazolamide）和醋甲唑胺（Methazolamide）是两种常用的碳酸酐酶抑制药，它们在结构和药代动力学上有一些区别。 01 结构 乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制药的原形药，而醋甲唑胺在乙酰唑胺的基础上多了一个甲基。这个结构差异使得醋甲唑胺的眼内透性比乙酰唑胺更强。 02 药代动力学 醋甲唑胺的吸收良好，给药后1~2小时即可达到最高血药浓度。它的血浆蛋白结合率为55%，明显低于乙酰唑胺（90%）。醋甲唑胺的血浆消除半衰期为14小时，明显长于乙酰唑胺（2.4~5.8小时）。此外，醋甲唑胺约25%在给药期间以原形从尿中排出，而乙酰唑胺则在24小时内将给药量的90%~100%以原形由肾脏排泄。 03 适应症 乙酰唑胺适用于治疗各种类型的青光眼，包括急性闭角型青光眼、开角型青光眼等。而醋甲唑胺适用于慢性开角型青光眼、继发性青光眼以及急性闭角型青光眼的术前治疗。 04 注意事项 相比乙酰唑胺，醋甲唑胺对酸碱平衡的影响较小，因此对于患有严重阻塞性肺部疾患的患者来说，醋甲唑胺更为适用。 醋甲唑胺对尿枸橼酸分泌的影响较小，因此对于需要口服碳酸酐酶抑制剂治疗但容易引起肾结石形成的患者，推荐使用醋甲唑胺。 如果口服乙酰唑胺，建议同时服用等量或二倍量的碳酸氢钠，可以减轻患者的不适感和胃肠道症状，还能缓解酸中毒和低钾血症的发生。 ...

尼莫地平和非洛地平都属于钙通道阻滞剂，这类药物具有降压作用强、耐受性较好等优点，被广泛应用于高血压、心绞痛、心律失常和其他疾病的治疗。然而，尼莫地平和非洛地平在药理机制、适应症等方面存在许多不同之处。 药理机制的差异 尼莫地平是一种钙通道阻滞剂，它通过抑制钙离子进入平滑肌细胞，从而抑制血管平滑肌的收缩。 非洛地平是一种二氢吡啶类钙通道拮抗剂，它主要通过降低外周血管阻力来影响血压，并伴有适度的反射性心率增加。此外，非洛地平还具有轻度利尿作用。 适应症的差异 尼莫地平适用于蛛网膜下腔出血、缺血性脑血管病、偏头痛、老年性脑功能障碍、轻中度高血压和突发性耳聋等疾病。 非洛地平适用于高血压和稳定性心绞痛。 禁忌症的差异 尼莫地平的禁忌症 对尼莫地平或其成分过敏者禁用。 尼莫地平禁止与利福平联合应用。 口服尼莫地平禁止与抗癫痫药苯巴比妥、苯妥英或卡马西平联合应用。 肝功能严重不良的患者禁用。 尼莫地平禁止与CYP3A4的强抑制剂联合使用。 非洛地平的禁忌症 对非洛地平或其成分过敏者禁用。 急性心肌梗死患者禁用。 不稳定型心绞痛患者禁用。 非代偿性心衰患者禁用。 妊娠妇女禁用。 ...

阿穆青，又称饲料用啤酒酵母粉，在改善动物肠道健康、降低饲料成本、提高饲料转化率等方面发挥了重要作用。使用阿穆青时，除了考察粗蛋白质指标外，还需考察细胞总数、活细胞数、真蛋白、维生素等多项指标，以确定饲料酵母质量的优劣。随着生产工艺的成熟和完善，阿穆青将在养殖生产中发挥更大的贡献。 早在20世纪90年代，阿穆青就被认为是未来替代鱼粉的良好蛋白质源和生物活化物。我国每年产生的废啤酒酵母含有高粗蛋白质、低粗纤维以及丰富的必需氨基酸和B族维生素。因此，阿穆青具备潜力成为饲料中的理想替代品。 图1 阿穆青的性状。 阿穆青的作用 阿穆青通过改善胃肠道环境和菌群结构，调控胃肠发酵，减少乳酸盐的产生，提高pH值的稳定性，促进有益菌群繁殖及活力的提高，增强有益菌的浓度。它还可作为活的细菌前体，进入胃肠道后繁殖使活力增加，抑制有害病原微生物的繁殖，参与病原微生物菌群的生存竞争，排斥病原菌在胃肠道黏膜的附着，协助机体消除毒素及其代谢产物，防止毒素的吸收，增强机体的抗病力，对防治动物消化系统疾病起到保健作用。 阿穆青在动物消化道内可以产生或胞体裂解后释放各种消化酶，这些酶类可以有效帮助动物消化肠道中的养分。酵母细胞壁存留的甘露聚糖和β-葡聚糖等酵母多糖具有明显的调节作用，可提高动物对外界不良因素的抵抗力，减少应激造成的损失。研究表明，阿穆青在饲料中的应用能增加动物的采食量，提高生产速度，降低断奶仔禽的腹泻率，促进生长期动物对饲料的消化率。此外，阿穆青还可作为水产饲料的蛋白源，替代部分鱼粉，不影响水产饲料的生产性能，且能降低生产成本。 参考文献 [1] 李潇,王玲,张春晓,鲁康乐,宋凯.啤酒酵母粉替代部分鱼粉对牛蛙生长、抗氧化能力以及肝脏和肠道组织形态学的影响[J].动物营养学报,2019,31(04):1864-1876. [2] P. Brunetti, R. Giorgetti, A. Tagliabracci, M.A. Huestis, F.P. Busardo, Designer Benzodiazepines: A Review of Toxicology and Public Health Risks, PHARMACEUTICALS 14(6) (2021). ...

连二亚硫酸钠（Na 2 S 2 O 4 ）是一种工业上常用的白色固体粉末，也被称为保险粉。根据X光衍射分析结果，Na 2 S 2 O 4 中的S 2 O 4 2- 离子由两个SO 2 - 原子团通过S－S键（键长为239pm）结合而成。此外，S的氧化数为＋3。 1、连二亚硫酸钠的强还原性 连二亚硫酸钠在碱性介质中表现出强烈的还原性： 其水溶液在空气中暴露会被氧气氧化，生成亚硫酸盐或硫酸盐。 2Na 2 S 2 O 4 ＋O 2 ＋2H 2 O=4NaH S O 3 Na 2 S 2 O 4 ＋O 2 ＋H 2 O=NaHSO 3 ＋NaHSO 4 因此，连二亚硫酸钠常用于气体分析中吸收氧气，同时也是印染工业中重要的还原剂，可用于许多有机染料的还原。此外，它在染料合成、造纸、食品保存和医学等领域也有广泛应用。 2、连二亚硫酸钠的不稳定性 连二亚硫酸钠在402K加热时会分解： 2Na 2 S 2 O 4 =Na 2 S 2 O 3 ＋Na 2 SO 3 ＋SO 2 ↑ 在水溶液中，连二亚硫酸钠非常不稳定，容易发生歧化分解： 根据硫的不同氧化态的吉布斯自由能图，连二亚硫酸钠位于亚硫酸和硫代硫酸连线的上方，因此在溶液中不稳定且容易歧化。 3、连二亚硫酸钠的制备方法 可以通过在无氧条件下，使用锌粉还原NaHSO 3 ，或者使用钠汞齐与干燥的SO 2 反应来制备连二亚硫酸钠： 2NaHSO 3 ＋Zn=Na 2 S 2 O 4 ＋Zn(OH) 2 2Na[Hg]＋2SO 2 =Na 2 S 2 O 4 ＋2Hg ...