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拔氢问题,各位老板指点一下?

我的原料和下面基团反应,羰基和环之间的氢,拔氢困难,老板催的紧,开题做不下去了,求各位大神指点


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共18个回答
-R里面还有一个酯基?难怪那么困难,钠氢能和酯基反应。酸性条件能够诱导烯醇化,但是酯基酸性条件下不稳定。...
那还有其他办法吗
-R里面还有一个酯基?难怪那么困难,钠氢能和酯基反应。酸性条件能够诱导烯醇化,但是酯基酸性条件下不稳定。...
那怎么才可可以拔氢?
R是什么...
酯基部分

除非-R的结构里有更活泼的氢,不然的话钠氢/无水THF的条件绝对够了。
钠氢/THF,甲醇/甲醇钠,LDA,三乙胺
...
R是什么
难道Claisen了?你确定是没拔掉还是生成了别的物质?...
甲醇钠的时候自身缩合了,还有啥方法么
酯基部分
...
难道Claisen了?你确定是没拔掉还是生成了别的物质?
对,自身缩合了,有啥解决方案吗...
16楼说的是对的,可以试一下将各种反应原料先混合均匀,然后于低温下滴加至含有碱的溶剂中,有两个地方值得考察:1)碱的强弱的影响,个人觉得弱碱有利于减少自身缩合程度;2)加料的速度对副产物的影响。可以设计一张做条件的表格来考察各种因素。只能帮你到这里
你都尝试了哪些方法呢?
钠氢/THF,甲醇/甲醇钠,LDA,三乙胺

拔氢之后要怎么进行?钠氢和LDA应该都可以的,多结合反应其他信息分析一下

难道Claisen了?你确定是没拔掉还是生成了别的物质?...
对,自身缩合了,有啥解决方案吗
就是酯基,为何拔不掉
...
-R里面还有一个酯基?难怪那么困难,钠氢能和酯基反应。酸性条件能够诱导烯醇化,但是酯基酸性条件下不稳定。
可不可以把产物画出来看看

改变加料顺序

-R里面还有一个酯基?难怪那么困难,钠氢能和酯基反应。酸性条件能够诱导烯醇化,但是酯基酸性条件下不稳定。...
那怎么拔氢

除非-R的结构里有更活泼的氢,不然的话钠氢/无水THF的条件绝对够了。
就是酯基,为何拔不掉

难道Claisen了?你确定是没拔掉还是生成了别的物质?...
对,全部自身缩合了

你都尝试了哪些方法呢?

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