去氢骆驼蓬碱 是一种常见的药品，其分析检测方法具有重要意义。本文将介绍去氢骆驼蓬碱的检测研究，为准确快速地检测去氢骆驼蓬碱提供参考依据。 简述：骆驼蓬 (Peganum harmala L．)广泛分布于我国新疆及西北地区，骆驼蓬及种子是新疆维吾尔族沿用已久的民族药物，主治咳嗽气喘、无名肿痛和皮肤瘙痒等症状。去氢骆驼蓬碱(Harmine，HM)在其种子中含量较高，是其主要有效成分之一，研究发现去氢骆驼蓬碱对中枢神经系统、心血管系统、免疫系统及肌肉系统有广泛的影响，并具有抗肿瘤作用及单胺氧化 酶的抑制作用。 分析研究： 1. 报道一 管旭 等人旨在建立一种人体血液中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱成分的高效液相色谱－串联质谱（ HPLC-MS/MS） 的检测方法。采用乙腈沉淀蛋白法作为前处理方法过膜后经Aglient SB-C18（100 mm×2.1 mm×1.8μm）色谱柱分离，含0.1%（体积分数）甲酸水－乙腈作为流动相，以0.4 m L/min的流速进行梯度洗脱，外标法定量。质 谱采用电喷雾正离子模式（ESI+）、多反应监测（MRM）模式检测。结果显示，该方法检测血液中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱成分在10～1 000 ng/mL范围内线性关系良好（R2>0.999），检出限和定量限分别为3 ng/mL和 10 ng/mL。在10、100、500 ng/mL三种浓度水平，骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱的提取回收率分别为96.2%、95.3%、97.0%和87.9%、84.9%、92.9%，不同个体血液的基质效应均不超过±25%，日内准确度和日间精密度（n=6）在 3.6%～9.8%和7.3%～12.8%范围内，准确度在2.4%～9.5%范围内。该方法前处理简单，灵敏度高，能充分满足法庭科学对血液中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱成分的检测工作要求。 2. 报道二 古丽娜尔 ·叶尔森那力 等人建立了高效液相色谱法 (HPLC)测定哈医祛风膏中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的含量。方法:采用高效液相法测定含量,色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇:0.01 mo L/L硫酸铵溶液(37:63,用三乙胺调p H至4.0)为流动相,流速为1 m L/min,柱温:25℃,检测波长在320 nm。 结果 :去氢骆驼蓬碱的线性范围为1283μg(r=0.999 8,n=6)平均回收率为100.14%,RSD值为1.33%、骆驼蓬碱的线性范围为1283μg(r=0.999 8,n=6)平均回收率为98.89%,RSD值为1.77%。该高效液相色谱法方法简便,准确,可靠,可以用于哈医祛风膏中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的含量测定。 3. 报道三 尹强 等人提出了检测骆驼蓬子中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的方法，该方法包括薄层鉴别的定性分析和 HPLC法测定骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱含量的定量分析，具体如下： ①薄层鉴别方法的步骤如下： （ 1）供试品溶液制备：取骆驼蓬子粉末0.2g，加甲醇5mL，超声处理10min，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，取上清液，作为供试品溶液。 （ 2）对照药材溶液制备：取骆驼蓬子对照药材粉末0.2g，加甲醇5mL，超声处理10min，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，取上清液，作为对照药材溶液。 （ 3）对照品溶液制备：取骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱对照品适量，加50体积％甲醇制成每1mL分别含骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱1mg的对照品溶液。 （ 4）照薄层色谱法(《中华人民共和国药典》2015年版四部通则0502)试验，吸取空白溶液(甲醇)、对照品溶液6μL、对照药材溶液、供试品溶液各1μL，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶0.5∶0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，并分别在紫外灯(254nm、365nm)下检视，然后喷碘化铋钾试液显色。供试品色谱中，254nm和365nm紫外灯下，在与对照药材溶液和对照品溶液色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；显色后，在与对照药材溶液和对照品溶液色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。 ②HPLC法测定骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱含量的步骤如下： （ 1）色谱条件：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(WatersXselectCSHC18，4.6×250×mm,5μm)；以甲醇-0.1体积％磷酸水溶液(体积比为20:80)为流动相，等度洗脱；检测波长为246nm；柱温为25℃；流速0.8ml/min。 （ 2）供试品溶液制备：取骆驼蓬子粉末(过三号筛，筛孔内径355μm±13μm)0.05g，精密称定，置50ml量瓶中，加25体积％甲醇40ml，超声处理15min，放冷，加25体积％甲醇定容至刻度，摇匀，取2ml置10ml量瓶中，加25体积％甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液即得。 （ 3）对照品溶液制备：取骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱适量，加50体积％甲醇溶解，制成每ml含骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱各10μg的混合对照品溶液。 （ 4）分别精密吸取空白溶液、对照品溶液、供试品溶液20μl，注入高效液相色谱仪，进行测定，即得。 该方法具有专属性强、准确度高、重现性好、灵敏度高、耐用性好，以及明显改善色谱峰形和拖尾现象等优点，可用于骆驼蓬子或其提取物的质量控制，促进对骆驼蓬子药用价值的开发和研究。 参考文献： [1]管旭,朱焕慧,彭聪等. HPLC-MS/MS法检测全血中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱成分 [J/OL]. 刑事技术, 1-6[2024-03-07]. https://doi.org/10.16467/j.1008-3650.2024.0004. [2]古丽娜尔·叶尔森那力,木拉提·克扎衣别克,江阿古丽·艾山等. HPLC法同时测定哈医祛风膏中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的含量及疗效观察 [J]. 世界中医药, 2015, 10 (08): 1246-1249. [3]赵爽,王贝贝,田娟等. HPLC-MS法测定去氢骆驼蓬碱在人肝微粒体中代谢产物 [J]. 中医药学报, 2015, 43 (03): 11-12. DOI:10.19664/j.cnki.1002-2392.2015.03.005. [4]新疆维吾尔药业有限责任公司.检测骆驼蓬子中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的方法. 2018-01-12. ...

为了满足不同领域对 1 ，3-二氯 -5-5- 二甲基海因的需求，研究人员不断探索各种合成方法。 背景： 1 ，3-二氯 -5-5- 二甲基海因（亦称二氯二甲海因）是一种新型的高效、低毒类广谱抗菌消毒及漂白剂。由于该化合物有效氯含量高，气味小，稳定性好，货架储存期长，价格适中，近十年来其产品年增长率已超过异氰尿酸类产品的年增长率。其应用范围十分广泛，可用于牲畜口蹄疫防治，农作物霉病防治，厨具、饮用水及医药器械消毒杀菌和工业循环水、废水的消毒漂白处理等领域，市场前景广阔。 合成： 1. 方法一： 以丙酮氰醇为原料经 Bacherer bergs 环化反应及改进的氯化反应合成出了 1,3 二氯 5 ,5 二甲基海因。具体步骤如下： （ 1 ）碳铵加热合成法 反应瓶中加入 46 ml(0.5 mol) 丙酮氰醇、 30 ml 水 , 加热 , 搅拌下在 20 min 内分次加入 80 g(0.7 mol) 碳铵 , 然后分段控温 , 反应 2 h, 反应完 , 趁热将反应液倾入烧杯中 , 冷却后过滤 , 得到白色固体产物 44.8 g, 产率 70%,m.p.180.4 ～ 182.8℃, 滤液经浓缩处理 , 得到黄色固体 , 经重结晶、过滤、烘干 , 得到浅黄色固体 9.8 g, 收率 15%,m.p.180 ～ 182℃, 总产率 85% 。或将上述所得滤液不经浓缩处理 , 直接作下一次反应的溶液 , 操作步骤同上 , 如此反应循环重复使用五次 , 单次产率为 82% ～ 95% 。 （ 2 ） 5,5- 二甲基海因的产品纯化 将装有 20 ml 蒸馏水的烧杯置于 80℃ 水浴中恒温 , 加入粗产品至接近饱和 ( 约 22.07 g), 然后冰浴冷却重结晶 , 干燥 , 即得无色针状或白色粉末产品 20.14 g, 回收率为 91.3% 。此滤液可回收利用。 m.p.179.3 ～ 181.5℃ 。 （ 3 ） 1,3- 二氯 -5,5- 二甲基海因的合成 在装有机械搅拌、回流冷凝管和滴液漏斗的 250 ml 三颈瓶中加入 8.25 g(0.206 mol) 氢氧化钠及 5 ml 水 , 搅拌溶解 , 冷至 0 ～ 10℃, 缓慢引入氯气 2.24 l( 约 0.10 mol), 完毕后 , 加入 12.8 g(0.10 mol)5,5- 二甲基海因固体 , 搅拌反应 5 min 后 , 再缓慢引入氯气 2.46 l( 约 0.11 mol) 保持 6.5 约 1.0 h 。完毕后继续搅拌反应 20 min, 冷却过滤 , 粗产品用 100 ml 水洗涤三次 , 抽干 ,50℃ 以下真空干燥得淡黄色固体或白色固体 18.0 g, 产率为 91%,m.p.133 ～ 135℃ 。 （ 2 ）方法二： 由 5 ,5 - 二甲基海因、次氯酸钠、氯气合成 1,3- 二氯 - 5 ,5 - 二甲基海因，最佳工艺条件为次氯酸钠与二甲基海因的摩尔比为 0 .95∶1, 反应温度为 2 0℃ , 反应液为酸性 , 此条件下产品收率为 95 % 。具体步骤如下： 在装有搅拌器、温度计、通氯管和滴液漏斗的 1 000 mL 四口烧瓶中加入 50 g 98.5% 的 5,5- 二甲基海因和 400 mL 水 , 搅拌溶解。调节反应液至规定温度 , 以约 30 L/h 的速度通入氯气 , 同时滴加次氯酸钠溶液 , 反应尾气用水喷射器经稀碱液吸收后抽走。滴完次氯酸钠后 , 继续通氯直至反应液出现淡绿色 , 然后再保温搅拌 10 min 。反应完成后进行抽滤 , 滤饼用 200 mL 水分 2 ～ 3 次洗涤 , 尽量抽干。湿的二氯海因在 70 ℃ 左右烘 24h 后，即得。 参考文献： [1]许延峰 , 夏永 , 张选民 . 1,3- 二氯 -5,5- 二甲基海因的合成研究 [J]. 氯碱工业 , 2002, (06): 34-36. [2]张胜利 , 何亚兵 , 黄锦霞等 . 1,3- 二氯 -5,5- 二甲基海因的合成及杀菌性能研究 [J]. 湖北化工 , 2001, (04): 5-6. ...

本研究旨在探讨合成与应用 2- 溴 -4- 硝基苯胺的方法，希望通过这项研究为相关领域的合成化学和应用研究提供新的思路和实验支持。 背景： 2- 溴 -4- 硝基苯胺直接作为分散染料的重氮组分早已有所报导。近年来，由它出发采用氰化亚铜取代的方法制备分散染料最重要的中间体之一的 2- 氰基 -4- 硝基苯胺的专利也不断有所发表，当然制取含氰的分散染料也可以采用得 2- 溴 -4- 硝基苯胺先与某偶合组分偶合，然后再用 CuCN 氰化而得到 2- 溴 -4- 硝基苯胺，也可当作制取杀菌剂，食品除臭剂的原料，因此，对于 2- 溴 -4- 硝基苯胺本身的制备方法的研究就具有重要的现实意义。 合成： （ 1 ）方法一：将 0.3 克分子的对硝基苯胺， 1,650 毫升水加到 3 ， 000 毫升的三口瓶中，搅挫，再加入 150 毫升浓硫酸，加热至 60~70 ℃，保持半小时。待物料全溶后，冷至 50 ℃以下，加入 24.24 克 (100%) 的氢溴酸溶液，然后在 10 分钟内将 14.28 克的双氧水 (100%) 加进液中，并在 45~50 ℃保持 1 小时。冷至 25 ℃以下，过滤，水洗至中性，烘干。 （ 2 ）方法二：在 500 mL 三颈瓶中，依次加入 20.0 g （ 0.145 mol ）对硝基苯胺、 54 mL1 ， 4- 二氧六环、 8.1 g 氢氧化钾和 23 mL 水，电磁搅拌，控温 5 ～ 10℃ ，缓慢加入由 7.6 mL 溴素和 180 mL1 ， 4- 二氧六环组成的混合液，反应 2 h ，溶液由墨绿色变成棕黑色。减压蒸馏除去溶剂和水，得黑色固体 . 固体用乙醇加热溶解，趁热过滤，滤液倒入 700 mL 水中，产生土黄色沉淀，冷却至室温，抽滤，固体用乙醇 - 水重结晶 3 次得 18.0 g 黄色晶体，产率 57.2 ％， 应用：合成 2- （ 2- 溴 -4- 硝基苯基）吡啶 在 250 mL 三口瓶中，加入 30.5 mL 浓盐酸、 18.0 g （ 0.083 mol ） 2- 溴 -4- 硝基苯胺和 78 mL 水，加热，搅拌至固体溶解，冷却。保持反应温度 0 ～ 5℃ 。再缓慢滴加亚硝酸钠溶液（ 9.0 g 亚硝酸钠溶于 82 mL 水）到上述反应液中，采用淀粉碘化钾试纸指示终点，反应得到黄色的 2- 溴 -4- 硝基苯胺重氮盐溶液。控温（ 40±5 ） ℃ ，搅拌， 2 h 内将该重氮盐溶液滴加到 110 mL （ 1.36 mol ）吡啶中反应，滴完后，升温至 90℃ 继续反应 1 h ，冷却至室温。反应混合液用浓氢氧化钾溶液调至呈碱性，减压蒸馏除去吡啶得黑色固体。固体反复用苯加热浸取，所得苯溶液用活性炭脱色，热过滤，蒸馏除去苯，得粗产品 2.1 g ，粗产品用硅胶柱层析（二氯甲烷 ∶ 乙酸乙酯 ＝ 10∶1 ）分离，得 1.0 g2- （ 2- 溴 -4- 硝基苯基）吡啶。产率 5.6 ％， m.p.132 ～ 134℃ 。 参考文献： [1]朱美香 , 罗翠萍 , 刘坚等 . 2-(4- 硝基苯基 ) 吡啶衍生物的合成研究 [J]. 中南林学院学报 , 2005, (02): 35-37. [2]刁文中 . 2- 溴 -4- 硝基苯胺的合成 [J]. 染料工业 , 1982, (06): 14-15. ...

皮肤的健康对我们来说非常重要。很多人都面临着不同程度的皮肤问题，可能是由于不良的生活习惯或错误的护肤方式导致的。无论问题的原因是什么，解决问题是最重要的。 乳糖酸是一种对皮肤有益的物质，许多产品中都添加了乳糖酸。那么，乳糖酸对皮肤有哪些好处呢？ 了解了乳糖酸对皮肤的好处，我们就能更清楚地理解为什么在某些护肤产品中添加乳糖酸。乳糖酸对皮肤的好处主要体现在去除老化的死细胞，促进角质细胞的新生。这使得皮肤表层更加光滑，避免了皮肤老化角质的问题，同时也促进了真皮层的积极作用。乳糖酸能帮助真皮层增加有效物质的含量，增加皮肤的含水量，使皮肤看起来更加健康、光滑，紧致度也会提高。特别适合皮肤干燥和粗糙的人选择含有乳糖酸成分的护肤品，以改善皮肤状态。 不同含量的乳糖酸在一定程度上还能产生抗氧化作用，改善皮肤的暗沉。 乳糖酸对皮肤有许多好处，所以有相同皮肤问题的人可以选择含有乳糖酸成分的护肤品来保养皮肤。但是，在使用含有乳糖酸成分的产品时，如果出现异常情况，应立即停止使用。 ...

化学键是指两个原子之间的键合关系。我们通常用键这个词来描述原子之间的结合，比如HCl中的H和Cl之间的键合，或者NH3分子中的N和H之间的结合。我们可以用路易斯电子小点符号来描述原子和分子的键合关系。 路易斯理论认为，化学键是由两个原子之间共享一对或多对电子形成的。比如在HCl中，氢原子和氯原子共享一个电子，形成了化学键。 在某些情况下，两个原子之间可以共享两对或三对电子。这种键合关系可以用N2分子来描述。 除了共价键，还有一种特殊的键叫做配位键。这种键合关系中，两个原子提供的电子数量不一定相等。 化学键的极性与分子整体的极性是不同的概念。在同核双原子分子中，共享的电子必须由两个原子平等地共享。而在异核双原子分子中，一个原子对电子的亲和力可能比另一个原子大，导致键的极性。 量子理论对化学键的研究起到了重要的作用。在量子力学中，我们使用近似法来处理化学键。传统的近似法包括价键法和分子轨道法。价键法试图给定性概念赋予量子力学的意义，而分子轨道法则更加定量化。 当两个原子相互接近并形成键时，我们关心的是体系的能量如何计算。我们可以利用波函数来计算键能。 ...

Muller等通过NMR结合局城性分子动力学计算对MMOR的结构进行了研究[]。研究结果显示，还原酶(sMMOR)由两个城组成，分别是含有FAD和NADH结合部位的MMOR-FAD城和含有[2Fe-2S]的铁氧化还原蛋白城MMOR-Fd。MMOR-FAD城由250(99~348)个氨基酸组成，分子量为27.6kDa；MMOR-Fd由98(1~98)个氨基酸组成，包含6个β带和3个α螺旋，[2Fe-2S]中心与42、47、50、82半胱氨酸残基的硫原子配位，分子量为10.9kDa，MMOR的总分子量为38.5kDa。MMOR-Fd通过与NADH的电子转移与MMOH发生相互作用，而与MMOH结合的界面上存在一个极性中心，该中心被一些疏水基团包围。 在甲烷与氧在活性中心的反应过程中，活性中心的疏水腔起着关键性作用7.25。非极性的底物在酶分子中转化成更亲水的产物，因此在酶分子中必定存在一个互不干扰的结合释放路径。假设这个路径是从蛋白质分子表面到活性中心，气态的底物首先结合在分子表面的疏水腔，然后通过MMOH分子构型的扭动变形逐步结合到活性中心。为了探测这一机理，Whittington等采用二溴乙烷、碘乙烷与MMOH共结晶的X光衍射方法，通过氙、二溴乙烷、碘乙烷对MMOH晶体加压，研究了小分子与MMOH的结合部位。研究结果表明，二溴乙烷、碘乙烷结合到a亚基的2个疏水部位，氙结合到a亚基的6个疏水部位。这证明了非极性底物结合在疏水腔体内，说明MMOH分子中的疏水腔起着路径引导作用，从而支持了前面的假设。特别是通过活性中心Leul10侧链构型的改变推断，Leul10是一个疏水通道的重要组分，它控制着底物的进入和产物的释放。 除了NMR研究外，还采用了多种谱学方法来探究MMOR的结构及其与MMOH的相互作用。特殊残基的NMR研究可以了解MMOB和MMORFd与MMOH的相互作用。小角度X射线衍射研究表明，存在一个MMOH-MMOB-MMOR结合的三重化合物模型，该模型使MMOH在反应循环中经历了一个大的结构重排。对MMOH表面正电性残基的修饰可以抑制其与MMOB的结合和从MMOR转移电子。通过测定MMOH的双铁核中心和MMOB中心的距离，证明MMOB与MMOH是相邻接的。质谱分析证明了MMOH和MMOB的共价交联，其中MMOR-Fd的Glu5b、Glu91与MMOH的a亚基N端和两个羧基形成了负电区。然而，突变实验表明，除了这些交联位点外，可能还存在其他交联位点。 来自Bath菌的MMOH在紫外光谱中在300nm处有吸收峰，而蛋白质的吸收峰在280nm处。这个吸收峰很可能是由双核铁中心产生的。这与早期对OB3b的MMOH的实验结果相一致。此外，还有报道认为MMOH在410nm、521nm、550nm处有不同的特征吸收峰，这可能与样品中的酪氨酸残基有关。 ...

食盐是日常生活中重要的调味品，在酸、甜、苦、辣、咸这“五味”中，咸味是最基本的。饭菜中如果少了它，就会变得淡而无味。更重要的是，人体要维持正常的生理机能，不能没有食盐。人的血液中含有0.6% ～0.9%的食盐，在这种情况下，心脏才能正常跳动，肌肉才能保持刺激感应性。 人体大量失水的同时，会伴有大量食盐的损失，医生常用皮下或静脉输人生理食盐水(0.9% 的氯化钠水溶液)的方法进行治疗。食盐在人的新陈代谢过程中常随汗液排出，从事高温作业的工人，或在紧张的体力劳动、剧烈的体育锻炼之后，都应该喝些盐开水，使食盐在身体内的含量得到补充。当人体缺少盐分时，通常会感到头晕、倦怠、全身无力，使学习和工作效率降低。长期缺盐易患心脏病，还可产生“低钠综合征”。 那么多吃一些食盐好不好?如果人体摄入的食盐太多，会影响新陈代谢的正常进行，使酸碱平衡失调。吃盐过多，容易使人体产生钠的滞留，会导致肾脏病和高血压病，现代医学研究证明，常年坚持淡食可以使人长寿。 人体缺少食盐不好，因为人体所需要的钠元素主要是从食盐中得来的;食盐过多也不好，因为摄人过多的食盐会导致一些疾病。那么，一个人每天到底摄人多少食盐合适呢?研究证实，成年健康人每天吃食盐2 ～6g就足够了。当然，繁重体力劳动和大量出汗的人可适当增加一些，但也不宜过多。一般说来，每人每日吃5g食盐是有益无害的。 ...

稀土是一类储量有限的金属，被誉为"工业的维生素"，广泛应用于新能源、新材料、航空航天、电子信息等尖端科技领域，是不可再生的重要战略资源。根据相关资料: ●我国目前拥有世界上最丰富的稀土储量。然而，据估算，1970年，我国已探明的稀土储量约占世界总储量的75%左右;到2005年，这一比例下降到55%左右;近几年来，这一比例继续下降。 ●据估算，我国目前的稀土生产量约占世界总产量的80%以上，位居世界第一。然而，按照目前的生产量计算，我国的稀土储备仅能维持15-20年。 ●我国目前的稀土年消费量居世界第一。其中，应用在新材料领域的消费量已占总消费量的50%以上。 ●据估算，我国目前有60%以上的稀土产品出口到国外。由于环境保护和资源储备等因素的考虑，一些发达国家封存本国的稀土矿而从我国进口稀土产品。 ...

沥青是铺设公路的重要材料之一，它是煤和石油的提炼物，具有棕黑色的有机胶凝状物质。沥青主要由沥青质和树脂组成，含有少量的氧、硫和氯的化合物。它具有良好的黏结性和防腐性能。 尽管沥青是重要的铺路材料，但如果不善加利用，会造成巨大危害。其中，煤焦油沥青的危害最大。在电极焙烧炉制作中，会排出大量的沥青烟。沥青烟气中含有致癌物质3，4-苯并芘，高温处理时会随烟气一起挥发出来。 除了沥青，公路上还会积聚大量不可见的化学物质。这些物质来自车辆、道路养护和道路自身。当这些化学物质的含量过高时，就会成为污染物或致污物，对环境造成负面影响。 这些化学物质一部分是通过空气传播，但大部分是通过雨水冲刷道路或渗漏而积聚起来的。它们不仅影响水质，还会在土壤、植物和动物体内富集，对整个陆地生态系统产生连锁影响。 ...

很明显，量子力学的发展使得用量子理论解释化学方法成为可能，但还原论方法的历史已经存在很久。还原论认为一门科学（如化学）可以还原为更基础的科学（物理学）。还原论的核心概念是科学之间存在等级性，衍生科学从化学开始，逐级传递至人类科学。与将人类心理学还原至神经科学的尝试相比，化学与物理学的简化尝试更早开始。1669年，巴黎皇家科学院的本纳德·方特纳尔进行了比较： 通过化学操作将实体分解成有形要素，如盐、硫磺等。物理学通过推测将原理分解为更简单的原理，而化学将实体分解为更小的实体。化学的精神更加混杂、密集，而物理学的精神更加清晰、简单，直达事物的起源，而化学精神并不通向事物的终点。 方特纳尔的比较仍然具有参考价值。事实上，许多科学家利用类似的论证来合理化物理学和化学之间的划分。化学的目的是提供物质转变的原理，而物理学致力于揭示大自然的基本定律。从科学哲学的角度看，化学家们面临着选择：接受物理学统治的科学世界中的次等地位，或者抵抗邻邦科学的帝国主义野心。这种两难境地在科学哲学中存在。 然而，这并不是科学哲学问题的唯一呈现方式。化学家们开始界定化学自身的关于物质的危机，并开始发展与化学实践相关的伦理责任的理解。化学家们为自己的特定哲学领域划定界限，与物理学家的传统和关注点不同。 ...

氢元素主要以化合物的形式存在，特别是水和碳氢化合物中。作为一种取之不尽、用之不竭的元素，氢气被认为是一种清洁、高效的燃料，其燃烧产物仅为水，没有其他污染物。氢气的燃烧放热量很高，可以作为航天动力燃料，并且可以像天然气和汽油一样储存和使用。 要从化合物中提取氢气作为能源，需要用其他能源进行交换。最常用的方法是通过电解水来制取氢气。电解水使用15％KOH水溶液作为电解质，电极反应可以将水分解为氢气和氧气。虽然铂系金属是最理想的电解电极材料，但由于成本较高，常用镍或镍上镀微量的铂来代替。 随着全球汽车数量的不断增加，汽车行业已成为文明世界的重要组成部分。然而，汽车的发展主要依赖于廉价的汽油。氢燃料电池汽车已经问世，并且有望逐渐与传统汽油汽车竞争。氢燃料电池汽车通过将氢气和氧气转化为水，并产生电能来驱动汽车。这种汽车实现了碳的零排放，为环境保护做出了贡献。 然而，氢气具有很小的密度和很高的泄漏性，储存和携带氢气是一个重要的挑战。目前，液态氢气需要在极低的温度下储存，而高压储氢则需要使用优质的绝热材料。化学家们正在研究制备容易结合和释放氢气的化合物或体系，以解决储氢难题。随着低碳产业和清洁能源的发展，相信氢气汽车的理想将会实现。 ...

化学反应动力学是研究化学反应速率和反应机理的科学。尽管化学反应在形式上可能很简单，但从动力学的角度来看，它们往往非常复杂。以溴化氢的合成为例，它的总包反应可以用化学计量方程式H2+Br2→2HBr来表示。 然而，这并不意味着一个氢分子直接与一个溴分子反应生成两个溴化氢分子。实际上，这个总反应是由许多基元反应组成的，包括Br2→2Br、Br+H2→HBr+H、H+Br2→HBr+Br、H+HBr→H2+Br和2Br→Br2。 每个基元反应又由许多基元化学物理反应组成。尽管不同基元化学物理反应参与反应和生成的化学粒子的宏观化学性质相同，可以用化学反应式来表示，但它们的微观物理性质是不同的。因此，化学反应动力学的原理涉及以下四个问题： ① 对微观基元化学物理反应进行分子水平和量子状态的研究，这需要使用量子理论。 ② 从微观基元化学物理反应的行为出发，探讨宏观基元反应的动力学行为，并寻求平均宏观性质。这是从微观到宏观的过渡理论，具有统计平均的性质。 ③ 以基元反应动力学行为为已知，推导总包反应的动力学行为。这部分理论是宏观的，是化学反应动力学的经典理论。 ④ 以总包反应动力学行为为出发点，研究化学反应与流动、传质、传热等物理过程的相互作用。这部分理论与化工生产和反应器设计等密切相关，通常称为宏观动力学。 这四种理论中，第一种是微观的，第三和第四种是宏观的，第二种是从微观到宏观的过渡理论。然而，这与化工上的习惯不完全相同。 总包反应、基元反应和基元化学物理反应是对立统一的，它们之间既有区别又密切相关。类似于空气、氧气和氮气等单质和分子之间的关系。微观的分子集合形成宏观的单质（或组元），多种单质组合形成混合物（如空气）。同样，微观的基元化学物理反应集合形成宏观的基元反应，多种基元反应组合形成总包反应。这涉及局部与整体、原因与结果、现象与本质等辩证统一的关系。 如果总包反应只包含一种基元反应，则称为简单反应。反之，如果包含多种基元反应，则称为复杂反应。这类似于纯物质（包含一种组元）和混合物（包含多种组元）之间的关系。 ...

亚硝酸盐及硝酸盐和二苯胺及濃硫酸的极灵敏显色反应，是基于二苯胺氧化成联苯胺的蓝色醌型衍生物。这种方法可以用于检测二苯胺及其对位没有取代基的衍生物。通过考虑二苯胺及其衍生物的溶解特性，这个显色反应具有很高的选择性。这些化合物是弱碱，与芳族伯胺类及混合脂族-芳基仲胺类不同，不溶于稀无机酸。因此，它们可以通过稀无机酸浸提来与其他有机碱类分离。另一方面，由于-NH基团的微弱碱性，若将磺基及羧基引入任一芳族环中，将会产生可溶于稀碱的酸性化合物。因此，像这样芳族仲胺类的衍生物，就可用稀碱浸提，以与不溶于水的芳族碱类分离。只要考虑其对酸类或碱类的性质，硝酸氧化法可用来区别某些芳族仲胺类与其磺基衍生物及羧基衍生物（二苯胺及其衍生物，作为氧化还原指示剂及在有机工艺方面，都有实用上的重要性）。 操作手续：将试料一撮在微量坩堝中用濃硝酸（比重1.4）一滴处理。若用其在有机溶剂中或在碱金属氢氧化物中的溶液提供试验，可将其一滴放坩堝中蒸干，然后再加浓硝酸一滴。按芳族仲胺的存在量，将会得到或深或浅的蓝色或蓝-绿色。 下列各物量，可被检出： 0.25微克 二苯胺 0.40微克 二苯胺－2，2'－二羧酸 0.3微克 二苯胺－4－磺酸 0.30微克 苯基－α－萘胺 0.17微克 二苯替联苯胺 N－取代的二苯胺衍生物用濃硝酸处理时，不会直接产生蓝色效应（4,4-二苯基氨基脲是一个例外，其鉴定限度为5微克）。这些化合物若和濃硫酸加热至150～160°C时，似会被皂化而分裂出二苯胺。 反应后的冷却质块，加碱金属硝酸盐少许，就会发生蓝色。这个性行，不仅在不对称-二苯脲（10微克）方面曾观察到，而且在甲基替二苯胺（2.5微克）及乙酰替二苯胺（5微克）方面也是如此。但二苯胺基甲酸乙酯或二苯胺基苯（甲）酸受这样处理时，却只发生黄色。 可注意的是，下列化合物用濃硫酸加碱金属亚硝酸盐处理时，即在室温下，也会产生蓝色： 在方才所述各例中，由于亚硝酸的作用，使-N（C6H5）2基团成为N-亚硝基二苯胺而分裂出来： N-亚硝基二苯胺皂化时，产生二苯胺及亚硝酸，因此出现所期望的蓝色。 因此，N-取代的二苯胺类可由其和濃硫酸加热到150-160°C，然后加碱金属亚硝酸盐；以及由其对濃硫酸及碱金属亚硝酸盐的性行来作出检定。 ...

离子交换树脂在工业生产和分析化学中有广泛的应用。人工合成泡沸石是一种初级的无机离子交换剂，已经在化学分析中应用了半个多世纪。离子交换树脂具有良好的机械性能，对酸、碱和溶剂稳定，能有效分离各种阳离子。在分析化学中，它是一种简便有效的分离方法，尤其适用于分离化学性质相似的离子和痕量存在的离子。此外，离子交换树脂经过洗脱和再生后可以循环使用。然而，离子交换树脂的不足之处是缺乏选择性，阳离子型树脂会交换所有阳离子，包括被测阳离子和干扰性阳离子。为了达到分离目的，需要在操作技术上加以控制。近年来，螯合树脂和螯合吸着剂作为新型离子交换剂出现，它们将具有高选择性的有机试剂引入树脂结构中，具有选择性交换能力。螯合树脂含有能与金属离子形成螯合物的分析功能团，可以解决分析化学中的复杂任务，如性质相似离子的分离和痕量离子的富集。这种离子交换树脂在海水中选择性地富集金离子的实践为开发海洋财富提供了新的途径。近年来，各种具有分析功能团的螯合树脂不断问世，吸引了全球化学工作者的关注。 ...

1．配方 1号Ⅰ道油剂 成分 比例（％） 主要作用 山梨糖醇酐硬脂酸酯（S－60） 74.0 乳化，分散，润湿 山梨糖醇酐硬脂酸聚氧乙烯醚（T－60） 24.0 优良的乳化作用、兼有润湿、扩散性 消泡剂（可用284－P消泡剂代） 2 消除泡沫 1号Ⅱ道油剂： 成分 比例（％） 主要作用 三羟乙基甲基季胺甲基硫酸酯（TM） 66.6 抗静电 苯甲酸钠 33.3 防腐剂 清洁剂 Lissapol L（可用平平加代） 适量13~26m1 清洁剂 Lissapol L（可用平平加代） 杀菌剂 Vantoc L（即月桂酸二甲基苄基氯化铵） 适量50～100ml 杀菌，防止施加罗拉表面结黑 2．乳液浓度 I道油剂：4％左右 Ⅱ道油剂：15％左右 ...

液-固色谱的理论模型是指溶质分子与固定相之间的相互作用发生于吸附剂的表面。这种相互作用是竞争性的，流动相的分子和溶质对固定的吸附部位进行竞争。 式中Xm和Xads分别代表流动相中和被吸附的溶质分子。Sas 代表被吸附部位所吸附的流动相分子，S则代表游离的流动相分子。n是由于溶质的被吸附而从吸附剂顶替出来的溶剂分子数目。当溶剂分子与表面吸附部位之间强烈地相互作用时，平衡移向左方，溶质分子就留在溶液中。 现在简单地考察一下已提出的几个LSC单层吸附的理论模型。Snyder曾广泛研究了LSC中溶剂的作用，并提出了一个模型。模型假定吸附剂表面为连续和均匀的，溶质溶剂的相互作用在溶液中或在吸附状态时是相同的，以及每个溶质和溶剂分子在被吸附时均以其平面朝向吸附剂，并有确定的覆盖面积，此面积可以计算得到，或用实验测定。Snyder的模型可预测保留值随溶剂强度的变化，并可用于测定二元混合物的溶剂强度。对此基本模型的修正，考虑了被吸附溶质的选择性定位，以及存在的次级溶剂效应一一即在恒定强度下由于溶质-溶剂定位效应引起的选择性变化。 Soczewinski提出在表面部位和溶液溶剂之间形成一对一的复合物，并且方程中n=1。最近，他发现一个多功能溶质的每个基团能够与一个吸附部位发生相互作用，并顶替出同样数目的溶剂分子。次级溶剂效应就不再考虑了。 在选择用于梯度洗脱的更合理的溶剂系列方面，Scott和Kucera假设二元混合物的溶剂强度不是连续地增大。这一模型意味着表面部位完全是由两种溶剂中强度较高者所覆盖的，以体积计约为2%，即使溶剂强度相近者也是如此。 虽然这一假设对于很弱的溶剂(已烷)和强溶剂(异丙醇)的混合物是确实的，但它与其它溶剂对的大量实验数据不相符合。据说这一模型中溶质-溶剂弥散性相互作用是重要的。虽然没有一个对于所有的吸附剂和溶剂强度都是"最佳的"模型，但实验资料表明Snyder的模型很好地描述了氧化铝以及相当好地描述了硅胶对于微弱吸附的溶质和溶剂的作用，而Soczwinski的模型却极好地描述了硅胶与强烈吸附的溶剂及溶质的相互作用。当要避免溶剂分层和顶替效应时，Scott-Kucera模型对于选择梯度洗脱的溶剂是很有用的。 ...

以石油烃为原料水蒸汽热裂解生产乙烯时，会产生大量的液态烃，通常称为热裂汽油或裂解汽油。裂解汽油的生成量与原料性质和裂解条件有关。裂解汽油主要由芳烃、双烯烃、单烯烃和烷烃组成。为了除去双烯烃和单烯烃，但不致使芳烃加氢，需要进行催化选择加氢。 烯烃比芳烃的加氢要容易得多。在烯烃分子中存在活泼的双键，而在苯及其同系物的分子中则不存在这种一般的双键。在苯分子中，三对电子云的密度完全平均地分布在苯环上，因此苯及其同系物的加氢要比烯烃困难得多。所以在裂解汽油中烯烃的催化选择加氢没有原则上的困难。 为了防止双烯烃和少量高度不饱和烃在预热器、加热炉和催化剂床层聚合生成胶质物，通常采用两段加氢的流程。第一段加氢是双烯烃加氢，常用的催化剂有Co-Mo催化剂、硫化镍催化剂和贵金属催化剂。第二段加氢是单烯烃加氢，通常在较高的温度下使用载于Al2O3上的Co-Mo催化剂。 裂解汽油的加氢过程是催化选择加氢，通过将双烯烃和单烯烃除去，保留芳烃的同时防止胶质物的生成。 ...

危险化学品品种繁多，性能、外形、结构等备有差别，在流通中的实际需要不尽相同，对包装的要求也不同，因而包装的分类方法也有区别。 (1)按流通中的作用分类患阶储量仓验四十 菜①内包装。指和物品起配装 才能保证物品出厂的小型包装容器。如火柴盒、打火机用丁烷气简等，是随同物品一起售于消费者的。 ②中包装。指在物品的内包装之外，再加→层或两层包装物的包装。如20盒火柴集成的方形纸盒等，很多也随同物品一起售于消费者的。 ③外包装。指比内包装、中包装的体积大很多的包装容器。由于在流通过程中主要用来保护物品的安全，方便装卸、运输、储存和量。所以外包装又称为运输包装或储运包装。如成箱的爆炸品，爆炸专用箱等。 (2)按用途分类 ①专用包装。指只能用于某一种物品的包装。如易挥发和易燃的汽油再用密封的铁桶包装。 ②调用包装。指适宜盛装多种物品的包装，如水箱、麻袋、玻璃瓶等。音具茹的干讯孟站来业 (3)按制作形式分类 ①桶。指直立圆形的容器。桶按其材质还可分为铁(钢)桶、纤维板桶、铝桶、胶合板桶、塑料桶、木琵琶桶等。 ②箱。指矩形体的容器。箱按包装材质还可分为铁皮箱、木箱、胶合板箱、再生木箱、纤维板箱、塑料箱等。 ③袋。指用软材料制(织)成的有口容器。袋按材质还可分为纺织品袋(麻袋、棉袋)、塑料编织袋、塑料薄膜袋、纸袋等。 ④瓶、 坛。瓶是指腹大、 颈长而口小的容器，如各种玻璃瓶、塑料瓶等;坛是指用陶土制成的容器，如酒坛、醋坛等。 (4)按制作方式分类 ①单一包装。指没有内外包装之分，只用一种材质制作的独立包装。这种包装主要是专业包装，如汽油桶等。 ②组合包装。指由一个以上内包装合装在一个外包装内组成的一个整体的包装。如乙醇玻璃瓶用木箱为外包装组合的包装。 ③复合包装。指由一个外包装和一个内容器组成一个整体的包装。这种包装经过组装，即保持为独立的完整包装。如内包装为塑料容器，外包装为钢桶而组成一个整体的包装即属复合包装。 (5)按包装的结构强度和防护性能及内装物品的危险程度分类 各种危险化学品包装， 除了爆炸品、压缩气体和液化气体、感染性物品的包装另有专门的规定外，其余均按包装的结构强度和防护性能及内装物品危险性的大小分为3级: I级包装指符合各项试验要求的适用于内装具有较大危险性的危险化学品的包装; Ⅱ级包装指符合各项试验要求的适用于内装具有中等危险性的危险化学品的包装; Ⅲ级包装指符合各项试验要求的适用于内装具有较小危险性的危险化学品的包装。 ...

事实证明，孔德本人对化学缺乏尊重并未阻碍化学与实证主义之间形成强大的历史关联。有几个历史学家曾辩称，19世纪的法国化学家抵制原子理论是由于实证主义在法国产生了倒退的保守的影响。孔德实证主义在法国产生负面影响这种说法也被用来解释杜玛在其课堂中作的关于该主题的“有名的”原子论相关声明： 如果我是上帝，我会将“原子”一词从科学中除，因为我确信原子超越了经验，在化学中我们应该永远不能超越经验。 当然，确实有许多法国化学家不愿接受原子理论，但是从若干方面看，将其中的原因解释为孔德的影响还是没有说服力。我们已经几次提到，不甚直接的时代精神存在问题。首先，为何孔德的影响仅仅影响了化学家而没有影响物理学家或者其他科学家。再者，更重要的是，认为孔德影响了化学家对原子论的接受是源于两个误解：第一，对法国实证主义学说的错误解读；第二，对19世纪现代化学建构的错误陈述。 首先讨论孔德的实证主义。我们感兴趣的问题有：正如奥古斯特·孔德在19世纪三四十年代所述的，实证哲学立场是否具有导致化学家否认原子真实存在性的这样一种本质？关于这个讨论主题，我们已经给出一些证据无法保证的关于元素和现实主义的哲学结论。前面引用的拉瓦锡的著名元素定义未必是反现实主义的，虽然对于物质世界终极构成组分的可获得性，它被冠以实证怀疑主义的称谓。这可以从两方面理解。首先，一个“元素”不会因为以实用为目的暂时被定义为分析所及的最后单元便不够真实。例如，拉瓦锡的热量（caloric），虽然它只可以测量而不能直接观察到热（heat）是一种热量效应，它总是与另一个物质而非热量本身相关，但热量对于拉瓦锡而言是非常真实的事物。第二，物质的终极构成不是因为它们尚且未知所以不是真实的。而且，孔德本人在19世纪30年代了解了化学家的原子论时已经对这个理论非常欣赏，他不但没有批判约輸·道尔顿的原子假说，反而对这个现代的天才理论大加赞赏。他把原子假说不仅看作是定比定律的延伸，而且也看作是一个化学版本的微粒说，孔德认为微粒说即便不能称为公理事实上也几乎是不言自明的。在他看来，微粒说是牛顿理论的保证，它把牛顿理论的有效性置于无可争辩的位置。事实上，孔德提出的化学计划是为了应对“基本粒子聚集的真实方式”问题。因而，孔德鼓励使用“假设的”粒子来对待化学中的组合问题，并且认为研究本身必定隐含“实体直接构成存在一定程度的不确定性”，这便要求化学家们在表示二元化合物形式的化学组合排列时可以利用这其中的自由，如果这样做有助于他们的研究工作。正是这个不确定性和理论自由把孔德引向了后来成为反现实主义化身的实证主义，但是孔德本人从来不是反原子论者，也基本不是反现实主义者。 ...

目前已知的金属元素共有107种，其中82种是黑色金属，8种是准金属，还有17种是非金属。 金属可以分为黑色金属和有色金属两大类。黑色金属包括铁、锰、铬及其合金，主要是钢铁。有色金属则是指除铁、铬、锰之外的所有金属。 有色金属可以大致分为五大类，根据密度、价格、地壳中的储量和分布情况以及被人们发现和使用的早晚等因素进行分类： 1. 轻有色金属： 这类金属的密度一般在4.5g/cm3以下，包括铝、镁、钠、钾、钙、锶和钡等。这些金属的共同特点是密度小（0.53～4.5g/cm3），化学性质活泼，与氧、硫、碳和卤素的化合物相当稳定。 2. 重有色金属： 这类金属的密度一般在4.5g/cm3以上，包括铜、镍、铅、锌、钴、锡、锑、汞、镉和铋等。 3. 贵金属： 这类金属包括金、银和铂族元素（铂、铱、锇、钉、钯、铑）。由于它们对氧和其他试剂的稳定性较高，在地壳中的含量较少，开采和提取比较困难，因此价格较一般金属贵，因而得名贵金属。这些金属的特点是密度大（10.4～22.4g/cm3），熔点高（1189～3273K），化学性质稳定。 4. 准金属： 这类金属一般指硅、锗、硒、碲、钋、砷、锑和硼等，它们的物理化学性质介于金属和非金属之间。 5. 希有金属： 这类金属通常在自然界中含量很少，分布稀散，发现较晚，难以从原料中提取，或在工业上制备和应用较晚。包括锂、铷、铯、铍、钨、钼、钽、铌、钛、铪、钒、铼、镓、铟、铊、锗、希土元素和人造超铀元素等。需要注意的是，普通金属和希有金属之间没有明显的界限，许多希有金属在地壳中的含量并不少，甚至比铜、镉、银、汞等普通金属还多。 ...