苯佐卡因 是一种常用的局部麻醉药物，广泛应用于医药领域。在苯佐卡因的生产过程中，如何确保其纯度？本文将介绍生产苯佐卡因时的方法和要求，以确保其高纯度。 在生产苯佐卡因过程中，关键的纯度控制主要包括以下几个方面。 首先，原材料的选择和质量控制是确保苯佐卡因纯度的重要环节。苯佐卡因的生产通常以化学合成的方式进行，其中的原材料包括苯乙胺和乙酰氯等。这些原材料必须经过严格的筛选和检测，确保其质量符合要求。只有高纯度的原材料才能保证最终产品的纯度。 其次，生产过程中的反应条件和控制也对苯佐卡因的纯度起着关键作用。在化学合成中，需要控制反应温度、反应时间和反应物的比例等因素，以确保反应的高效性和选择性。此外，采用适当的溶剂和催化剂，以及控制反应过程中的酸碱度，也能对纯度产生影响。通过精确的反应控制，可以最大程度地提高苯佐卡因的纯度。 此外，生产过程中的分离和纯化步骤也是确保苯佐卡因纯度的关键环节。通过使用合适的分离方法，如结晶、萃取和色谱等技术，可以将杂质和未反应物与目标产物分离开来。同时，对得到的产物进行反复洗涤和纯化处理，可以进一步提高苯佐卡因的纯度。这些分离和纯化步骤的严谨操作和控制对于获得高纯度的苯佐卡因至关重要。 最后，对最终产品进行质量检测和分析是确保苯佐卡因纯度的最后一道关口。通过采用合适的分析方法，如高效液相色谱（HPLC）和质谱等技术，可以对苯佐卡因样品进行定量分析和纯度评估。只有符合规定标准的产品才能出厂，确保苯佐卡因的高纯度和安全性。 综上所述，生产 苯佐卡因 时，通过严格控制原材料质量、精确控制反应条件、采用适当的分离和纯化步骤，并进行质量检测和分析，能够确保苯佐卡因的纯度。这些措施和要求能够保证苯佐卡因产品的质量和安全性，满足医药领域对高纯度药物的需求。...

介绍 3-氯-4-羟基苯甲醛，又称为3-氯-4-羟基苯甲醛或3-chloro-4-hydroxybenzaldehyde，是一种有机化合物，化学式为C7H5ClO2。外观通常为白色粉末或晶体，具有一定的反应活性。 图一 3-氯-4-羟基苯甲醛 合成 合成方法包括在特定条件下进行反应，通过一系列步骤得到3-氯-4-羟基苯甲醛。 图二 3-氯-4-羟基苯甲醛的合成 注意事项 在使用3-氯-4-羟基苯甲醛时，需要注意可能的风险，如刺激性或过敏性，应在适当的防护设备下操作。 参考文献 [1]K. P L ,V. S M ,Chidara S , et al.An efficient Mn-catalyzed reductive carbonylation of aryl iodides to aryl aldehydes and their benzimidazole and benzoxazoles[J].Synthetic Communications,2022,52(15):1628-1634. [2]Balu M ,Amey P ,Prerna G , et al.Activator free, expeditious and eco-friendly chlorination of activated arenes by N-chloro-N-(phenylsulfonyl)benzene sulfonamide (NCBSI)[J].Tetrahedron Letters,2020,(prepublish):152689-. ...

N-丙烯酰吗啉是合成树脂的优良助剂和改性剂，用于紫外线固化树脂的反应稀释剂，同时是丙烯酸酯树脂和明胶的有效改性剂。以其为原料的多丙烯酰吗啉聚合产品，应用于油田助剂、油墨助剂、造纸助剂和粘合剂等领域。由于丙烯酰吗啉作为单体本身无毒，具有良好的生物相容性，因此在水处理领域及医学领域拥有广阔的应用前景。 合成方法 一种制备N-丙烯酰吗啉的合成方法，其特征在于： 将丙烯酸加至反应釜中，启动搅拌器，加热升温至30℃，然后滴加三氯化磷，滴加速度控制在0.5～1小时，滴加完成后保温，反应时间控制在3～4小时；反应温度控制在40～45℃，搅拌速度为80-100转/分；然后分离上层清液，进行精馏提纯，将中间产品丙烯酰氯直接收集至装有溶剂的容器内； 将吗啉、缚酸剂加至上述反应釜中，反应釜排空增加尾气吸收装置，启动搅拌器，降温至0℃，然后滴加溶剂化丙烯酰氯混和液体，滴加速度控制在3～4小时滴加完毕，反应温度控制在0～5℃之间，保持3小时，搅拌速度为80-100转/分，然后吸虑上层清液，在复合阻聚剂下进行减压精馏，溶剂回收套用，最终可得到99％以上的N-丙烯酰吗啉产品； 其中，三氯化磷和丙烯酸的摩尔比为1∶3～3.5；丙烯酰氯和吗啉的摩尔比为1∶1～1.5；缚酸剂加入量为吗啉重量的50～150％；溶剂加入量为吗啉重量的100～200％；复合阻聚剂加入量为吗啉重量的0.1～1％； 所述的缚酸剂是氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或碳酸氢钠； 所述的复合阻聚剂是对羟基苯甲醚、酚噻嗪和氯化亚铜的混合物； 所述的溶剂是四氯化碳、三氯甲烷或环己烷。 危害 急性毒性, 经口 (类别 4) 严重眼睛损伤 (类别 1) 皮肤过敏 (类别 1) 特异性靶器官系统毒性（反复接触）, 经口 (类别 2) 参考文献 CN101293880B...

2,6-二乙基苯胺不溶于水，但可溶于乙醇、乙醚、苯等有机溶剂，广泛用于农药、染料和医药中间体的生产。它是甲草胺、丁草胺等除草剂的重要原料。 2,6-二乙基苯胺的用途 2,6-二乙基苯胺是重要的有机化工原料，可用于制造燃料、医药、香料、农药等。特别是在农药领域，丁草胺、甲草胺等除草剂的生产中扮演重要角色。 2,6-二乙基苯胺的制备工艺 一种制备2,6-二乙基苯胺的工艺包括催化剂络合物的制备、烷基化反应、物料回收和精馏等步骤。 参考文献 CN107793319A...

介绍 9-溴菲是一种外观形状为白色结晶粉末，密度1.409g/cm3，熔点 65-66℃，沸点192℃，相对分子质量257.17，可溶于乙醇、乙酸等有机溶剂，不溶于水。 图一 9-溴菲 应用 9-溴菲是一种有机合成中间体，用于制备新的有机化合物。它是一种用途相当广泛的多功能有机合成中间体，国际市场需求量非常大，严重供不应求，其价格超过50万元/t。 合成 以往合成的缺点 现有技术中，9-溴菲的合成方法主要有直接溴化法、二溴菲转化法、KBr溴化法和有机溴化物溴化法。但这些方法一般都存在一个或者多个缺陷，例如：直接溴化法，溴素是一种不稳定的原料，易挥发，且腐蚀性强，对人体危害大、设备要求高；如二溴菲加热转化法得到的产物纯度低，污染严重；KBr溴化法收率低，原子利用率不高；至于有机溴化物溴代法，有机溴化物价格昂贵，成本较高，不适合大规模生产。 新合成方法 为解决现有技术中心存在的不足，王力耕[1]提供一种 9-溴菲新的制备方法。在装有磁子的50ml圆底烧瓶内依次加入醋酸：水＝9:1的溶剂 (10ml)，菲(514mg，2mmol)和KBr(215mg，1.8mmol)使其在磁力搅拌下溶解。半小时以内分批次缓慢加入1.2 gZnAl-BrO3--LDHs(1.2mmol BrO3-)，控制温度于30℃反应4小时。 TLC跟踪监测反应进程，用乙酸乙酯-石油醚(v/v＝1:15)展开剂。反应结束后，用二氯甲烷(3×10mL)萃取，合并有机相再次用蒸馏水 (3×10mL)洗涤。最后用无水硫酸钠除水干燥，过滤，柱层析色谱法(洗脱剂配比:石油醚对乙酸乙酯体积比15:1)得到白色晶体9-溴菲，收率70％，熔点：64-65℃。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ:8.74-8.65(m,2H),8.42-8.36(m,1H), 8.13(s,1H),7.83(d,J＝8Hz,1H),7.78-7.59(m,4H)。GC-MS(EI，70eV)：m/z(％)＝257[M+]. 图二 9-溴菲的合成 参考文献 [1]王力耕,陈璐焌,章华隆,等. 一种9-溴菲的制备方法[P]. 浙江省：CN201710304199.0,2020-05-26. ...

共轭亚油酸（英语：CLA)又称共轭亚麻油酸，指亚油酸的一系列异构体，主要存在于肉类和乳制品中。 效用 共轭亚麻油酸可抑制脂蛋白脂肪酶活性，减少内生性脂肪的合成；增加肉碱棕榈酰转移酶-1活性，加速脂肪的代谢。研究显示，共轭亚麻油酸具有改变人体脂肪与肌肉组织比例的功用，可用于体重控制。然而动物实验显示，使用共轭亚麻油酸会促使老鼠产生高胰岛素血症、胰岛素耐受性增加及脂肪肝等副作用；而胰岛素耐受性增加是第二型糖尿病的致病机转。另外，有科学临床实验数据显示：CLA或有助于对抗肿瘤、抑制癌细胞的作用。 副作用 食物中的共轭亚油酸并没有副作用和不良隐患，高共轭亚油酸的食物对人体有益无害，多多益善。但共轭亚油酸补充剂过量服用则可能引起腹泻、便秘、胃部不适和消化不良。CLA补充剂减肥的推荐剂量一般在3.4-6.8克每天，有研究认为为了减肥每天3克CLA就已足够。 制造方法 一种共轭亚油酸的制造方法，是将含有亚油酸的油或脂肪的反应原料与碱的醇溶液，在碱催化剂的作用下，进行异构化反应而制成共轭亚油酸的方法，其特征在于：所述的碱的醇溶液是氢氧化钠的丙三醇溶液，该溶液与含有亚油酸的油或脂肪反应原料一起加入到反应罐中后，首先封闭严密该罐，再进行如下步骤： i、真空脱气：在该罐的表显真空度为：600-700mmHg下，该物料在该罐内的脱气时间为：20-60分钟； ii、升温反应：将罐内物料的温度升至130-190℃时，开始计时，该物料异构化反应的反应时间为：2-6小时； iii、转罐降温：上述ii步的该物料异构化反应完毕后，将反应后的物料转移至中转罐里，控制罐温在70-90℃，保温时间：5-7小时； iv、转罐酸化：将iii步降温的该物料转移至酸洗罐中，加入盐酸或硫酸，调节pH值至1-3，搅拌30-60分钟，再静置20-40分钟待分层，之后放出下层溶剂层待处理； v、水洗除杂：将留存在酸洗罐中的油相物料加入50-70℃的热水，且该热水的体积两倍于该物料之体积，保温在不小于50℃下，搅拌洗涤20-40分钟，再静置20-40分钟待分层，之后放出下层水相；如此反复洗涤4-5次，洗至洗涤水的pH值在6-7为止； vi、加热脱水：将v步的油相物料，在70-80℃下加热，加热脱水0.5-1.0小时，制成共轭亚油酸的粗品物料； vii、分子蒸馏：将vi步粗品物料转入分子蒸馏装置中，蒸馏过程中，控制蒸馏工艺条件：①第一级蒸馏温度在150℃以下，真空度在5-10Pa；②第二级蒸馏温度在160℃以下，真空度在0.5-2.0Pa，制成共轭亚油酸的成品原料。 参考文献 CN1243707C...

引言： 荧光增白剂 71是一种广泛应用于纺织品、纸张和塑料中的化学添加剂，旨在提升材料的亮度和白度。为了确保其使用的效果和安全性，准确检测荧光增白剂71的含量和分布至关重要。本文将介绍其检测方法，帮助读者了解如何通过科学手段对荧光增白剂71进行有效检测，从而确保产品质量和安全性。 背景： 荧光增白剂是一种荧光染料，或称为白色染料，也是一种应用广泛的化工原料。荧光增白剂的增白是光学上的补色、增亮，可以显著提高白色基质的白度、浅色基质的鲜艳度，而不会对被增白的基质造成损伤。该法比传统的加蓝增白法和化学漂白法简单，是目前最有效和最常用的提高基质白度的方法之一， 在造纸、洗涤剂、化妆品、塑料制品行业中均有着广泛应用。目前全世界生产的荧光增白剂已超过 1 000 多种， 年总产量达 15 万t以上， 其分子结构类型有 15 种以上。有研究表明，荧光增白剂的毒性与其分子结构有很大关系， 目前常用荧光增白剂的毒理数据表明 :在适量的添加范围内，荧光增白剂低毒或无毒，但当荧光增白剂含量过高或添加了具有毒性的荧光增白剂时，荧光增白剂就会通过食物的迁移进入人体或直接与人体接触而对人体健康构成潜在威胁。很多国内外标准及法律法规对荧光增白剂在食品接触用纸中的使用有一定的限制要求，荧光增白剂的检测方法也是当前研究的热点之一。 荧光增白剂 71， 英文名称： Fluorescent Brightener 71，CAS：16090-02-1， 分子式： C40H38N12Na2O8S2。 荧光增白剂 71 用作棉纤维、肥皂和洗涤剂的染料；主要用于 (大于90%)家用洗涤剂；也用于造纸和纺织工业。 检测研究： 1. 洗衣液、洗衣粉等洗涤用品中荧光增白剂 71 冼燕萍 等人 建立了固相萃取净化结合超高效液相色谱 -二极管阵列检测器(UPLC-DAD)同时检测洗衣液、洗衣粉等洗涤用品中荧光增白剂351、85、28和71的分析方法。 样品经 2％(体积分数)甲酸水溶液-甲醇提取， 经 WAX固相萃取小柱净化后， 采用 Phenomenex Synergi Max-RP色谱柱(150 mm×2.0 mm)， 以乙腈 -10 mmol/L乙酸铵为流动相实现待测物(包括顺式和反式异构体)的良好分离，以二极管阵列检测器检测，结合保留时间和光谱图定性，以标准曲线定量。 结果表明，4种荧光增白剂在0.05 ～ 180 mg/L范围内线性关系良好， 相关系数均大于 0.999 3；方法定量限(S/N=10)为1.5～15 mg/kg；添加水平为5～1 500 mg/kg时， 回收率为 84.9％ ～ 105％， 相对标准偏差 (RSD，n=6)为3.2％ ～6.1％.应用本方法分析了15个样品， 阳性样品检出率为 53.3％。该法前处理简单，回收率高，精密度好， 适用于洗涤用品中 4种荧光增白剂的测定。 2. 湿巾中 荧光增白剂 71 魏峰 等人建立了 高效液相色谱－二极管阵列检测法分离测定湿巾中三种荧光增白剂 FWA 220、FWA 113和FWA 71等物质的方法。采用Eclipse XDB-C18（4．6 mm ×250 mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-5 mol／L醋酸铵溶液进行梯度洗脱，检测波长为350 nm。实验结果表明，三种荧光增白剂在0．01～400．00 mg／L范围内具有良好的线性关系（相关系数均大于0．9995），检出限和定量限分别在0．01～0．10 mg／L和0．5～5．0 mg／kg范围内。添加水平在10～800 mg／kg时，回收率范围为91．4％～102．2％，相对标准偏差（n＝6）为1．6％～5．1％。该方法精密度高，重现性好，结果准确可靠，为荧光增白剂FWA 220、FWA 113和FWA 71的质量评价提供了有效方法。 3. 化妆品中荧光增白剂 71 吴震 等人 建立了通过荧光快筛、高效液相色谱检测和质谱联用确证测定化妆品中 4种荧光增白剂的方法。样品经荧光快筛，疑似品经乙腈溶液超声提取， 以梯度洗脱和 C18色谱柱分离，DAD检测器检测计算荧光增白剂28号、71号、85号和351号含量， 阳性品用 HPLC - MS/MS确证。 在 5 ~ 100 μg/mL与1 ~ 20 μg/mL范围内样品中荧光增白剂质量浓度与350 nm紫外光吸收强度呈良好线性关系， 相关系数大于 0.999， 方法对荧光增白剂 28号、71号、85号的检出和定量下限分别为10 ng和25 ng， 对荧光增白剂 351号的检出和定量下限分别为2 ng和5 ng， 回收率 91.7% ~ 124.5%， 相对标准偏差为 0.7% ~ 10.0%。 该方法适于快速、高效、准确测定大批化妆品中 4种荧光增白剂含量。 4. 食用菌中 荧光增白剂 71 张建莹等人建立新鲜 食用菌中 荧光增白剂 85(fluorescent brightener VBL， VBL)、荧光增白剂71(fluorescent brightener CXT， CXT)和荧光增白剂113(blankophor BA， BA)的超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry， UPLC-MS/MS，)定量检测方法。方法采用60%甲醇-水溶液，75℃水浴振荡提取试样中的荧光增白剂，经弱阴离子交换固相萃取柱净化，采用UPLC-MS/MS在负离子模式下检测，内标法定量。 该方法在 0.0100~0.500 mg/L范围内有良好的线性关系，相关系数r2＞0.990，在空白新鲜食用菌基质中，不同添加水平下方法的平均回收率范围为80.0%~101%，相对标准偏差为3.4%~11.9%；测定低限为0.100 mg/kg。该方法灵敏度高、准确、重现性好，适用于新鲜食用菌中荧光增白剂85、荧光增白剂71和荧光增白剂113的检测。 5. 食品包装材料中 荧光增白剂 71 王天娇 等人选取浙江省内采集的纸质食品包装材料作为试样，将试样充分粉碎后多次提取、离心，提取液经超高效液相色谱 (UPLC)上机分析。采用乙腈/甲醇(2∶3，V/V)混合溶液和含25mmol四丁基溴化铵(TBA)的甲醇水溶液(5∶95，V/V)作为流动相进行梯度洗脱分离，使用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱，建立同时测定11种荧光增白剂（包括 荧光增白剂 71 等）的超高效液相色谱串联荧光检测器和二极管阵列检测器 (UPLC-FLD/PDA)双检测器联用的定性定量方法。 结果表明， 11种荧光增白剂均得到了良好的分离，荧光检测器(FLD)和二极管阵列检测器(PDA)在25～1000ng/mL线性范围内，其相关系数均大于0.99，加标回收率81.1％～105.7％，RSD均小于10％（n=6）。按仪器的3倍信噪比计算检出限，10倍的信噪比计算定量限，11种荧光增白剂的检出限:荧光检测器2.0～2.8ng/mL，二极管阵列检测器14～25ng/mL。11种荧光增白剂的定量限:荧光检测器6.7～9.3ng/mL，二极管阵列检测器47～83ng/mL。说明该方法能满足实际工作的需要，是日常测定纸质食品包装材料中荧光增白剂的高效定量方法。 参考： [1] 冼燕萍,郭新东,罗海英,等. 固相萃取-超高效液相色谱分离测定洗涤用品中4种荧光增白剂[J]. 色谱,2013,31(2):162-169. DOI:10.3724/SP.J.1123.2012.09041. [2] 魏峰,吴际萍,殷祥刚,等. 高效液相色谱法分离测定湿巾中的荧光增白剂[J]. 产业用纺织品,2015(6):41-44. DOI:10.3969/j.issn.1004-7093.2015.06.011. [3] 吴震,李扬杰,孙清萍. 高效液相色谱法检测化妆品中4种荧光增白剂及其荧光快筛和质谱确证[J]. 香料香精化妆品,2017(6):51-56. DOI:10.3969/j.issn.1000-4475.2017.06.012. [4] 张建莹,肖锋,叶刚,等. 超高效液相色谱-串联质谱法检测食用菌中荧光增白剂[J]. 食品安全质量检测学报,2014(9):2682-2688. [5] 王天娇. 食品包装材料中多种荧光增白剂的高效检测技术研究[D]. 浙江:浙江大学,2017. [6]王海涛,张小慧,曲志勇,等.荧光增白剂检测方法研究进展[J].化学分析计量,2016,25(02):100-102. ...

近年来关于 5 -(2-羟乙基 ) 氨基邻甲苯酚的合成研究不断涌现，为其应用领域的拓展和开发提供了新的机遇。 背景： 5 -(2-羟乙基 ) 氨基邻甲苯酚是一种重要的化工和染料中间体，作为高档氧化剂的偶联体组分，与常用的主要中间体组分复配，经过氧化偶联可产生出头毛带有从深黄色到橄榄色的丰富色调。作为低害发色剂系列化学品，不仅具有色牢度高、仿真性好等特点，而且具有皮肤适应性好、染色后毛发的颜色的稳定性和持久性优异等特征。因此，它是目前国际市场上最具有发展前景的品种之一。 合成： 1. 方法一： 以 5 -氨基-2-甲基苯酚为原料，经过氨基保护、羟乙基化、水解、脱保护得到产品，过程较为繁琐，而且不够环保。 2. 方法二： 以 5 -氨基-2-甲基苯酚为原料，与氯甲酸氯乙酯进行缩合再经环合水解制备出 5 -(2-羟乙基 ) 氨基邻甲苯酚，该路线虽可以一锅法合成出目标产物，但产生大量的含盐废水，另外，原料氯甲酸氯乙酯价格较贵且毒性较大。 3. 方法三： 以 5 -氨基-2-甲基苯酚为原料，通过酸催化与环氧乙烷直接缩合制备 5 -(2-羟乙基 ) 氨基邻甲苯酚。尽管该工艺具有绿色环保的特点，但由于环氧乙烷易燃易爆，在工业生产中使用存在一定的安全风险。 4. 方法四： 包括下述步骤：（ 1 ）缩合反应：以 5 -氨基-2-甲基苯酚为原料，以二乙二醇二甲醚为溶剂，碳酸亚乙酯与原料在一定温度、有机酸催化下进行缩合反应；（ 2 ）蒸馏：将反应液减压蒸馏回收溶剂，得到 5 -(2-羟乙基 ) 氨基邻甲苯酚粗品；（ 3 ）纯化： 5 -(2-羟乙基 ) 氨基邻甲苯酚的粗品经过重结晶处理得到 5 -(2-羟乙基 ) 氨基邻甲苯酚精制品。具体实验操作如下： 在装有温度计、搅拌器的 250ml 四口烧瓶中，加入 12.3g(0.10mol)5 -氨基-2-甲基苯酚、 10.6g(0.12mol) 碳酸亚乙酯、 0.30g 三氟乙酸、 80ml 二乙二醇二甲醚，搅拌升温至 150 ℃，保温反应 12.0h ；开始将反应液减压蒸馏回收溶剂，蒸馏结束后降温得到 5 -(2-羟乙基 ) 氨基邻甲苯酚粗品 16.9g ；将其加入至 100ml 甲醇-水进行重结晶，得到 5 -(2-羟乙基 ) 氨基邻甲苯酚精制品 15.7g ，收率 94 ％，纯度 99.42 ％。 参考文献： [1]浙江鼎龙科技股份有限公司 . 一种 5-(2- 羟乙基 ) 氨基邻甲苯酚的制备方法 . 2021-09-10. ...

替勃龙他是一种广泛应用于临床的药物，其临床应用现状已经有多种被广泛研究。本文将介绍其目前临床应用现状，为替勃龙的使用提供了有力的技术支持。 简介：替勃龙是治疗更年期或手术后绝经期妇女机能紊乱疾病的药物。我国 60 周岁以上妇女达 7000 万以上，进入绝经期的妇女超过一亿人。替勃龙骨以其补充雌激素消除绝经期综合症状，防止丢失。而不引起子宫癌变和乳房癌变的突出优点成为提高更年期妇女生活质量的首选药物。 临床应用： 1. 缓解血管舒缩症状 大量证据表明，替勃龙可明显地降低潮热盗汗发生强度及频率。最近 Swanson 等在对 396 例有中～重度潮热症状的绝经后妇女进行的前瞻性随机安慰剂对照研究发现 : 尽管 2.5 mg/d 与 1.25 mg/d 的替勃龙均能有效减少每日潮热的发生频率，但前者的效果优于后者，前者的每日潮热症状发生率及强度在服药 4 周后即可发生显著改善 ( 每日平均潮热发生率中位改变值 2.5 mg 组－ 7.4 ，安慰剂组－ 4.6 ， P ＜ 0.001; 每日平均发作强度分数中位改变值 2.5 mg 组－ 0.4 ，安慰剂组－ 0.2 ， P=0.018); 而后者则需在服药 8 周后方才起效 ( 每日平均潮热发 生率中位改变值 1.25 mg 组－ 8.3 ，安慰剂组－ 5.3 ， P ＜ 0.003; 每日平均发作强度分数中位改变值 1.25 mg 组－ 0.8 ，安慰剂组－ 0.3 ， P ＜ 0.001) 。 Landgren 等在对 775 例绝经后妇女进行的大样本随机对照剂量 - 效应研究中也得出同样的结论，另外其结果还显示 : 与 2.5 mg/d 相比， 1.25 mg/d 的持续性潮热发生率较高 (2.5 mg/d 为 9.5% ， 1.25 mg/d 为 1.9% ， P ＜ 0.001) ，而 5.0 mg/d 的阴道不规则流血率为 2.5 mg/d 的两倍，因此 Landgren 等建议 2.5 mg/d 的替勃龙为预防和 ( 或 ) 治疗潮热的标准剂量。中国人由于体重指数与欧美人不同，替勃龙缓解血管舒缩症状的有效剂量可能会有所降低，尚需大样本的研究来证实。 2. 改善泌尿生殖道萎缩症状 由于替勃龙的 3- 羟代谢产物在泌尿生殖道与雌激素受体相结合，发挥雌激素效应，因此替勃龙可改善绝经后泌尿生殖道症状。 Swanson 等对 396 例绝经后妇女的研究显示用标准剂量的替勃龙 (2.5 mg/d)4 周后即可改善夜 尿增多 (P=0.030) 、尿急 (P=0.037) 的症状。另外，其结果还显示在服用 3 月后，与安慰剂组相比，低剂量组 (1.25 mg/d) 及标准剂量组 (2.5 mg/d) 的阴道胞成熟指数 (MI) 均能得到有效的提高 (MI 平均改变 值 2.5 mg 组 14.61 ， 1.25 mg 组 12.83 ，安慰剂组－ 1.08 ， P ＜ 0.001) ，且其对 MI 较低妇女 ( 表层细胞百分比＜ 40%) 的改善作用尤其明显 (MI 平均改变值 2.5mg 组 49.4 ， 1.25 mg 组 33.5 ，安慰剂组 4.6 ， P ＜ 0.001) 。 Hammar 等对 572 例绝经后妇女的研究亦得出相同的结果 (P ＜ 0.001) ，且结果还显示其疗效与雌孕激素联合疗法差异无统计学意义。 3. 预防骨质丢失及骨折的发生 由于替勃龙具有激活骨骼中的雌激素、孕激素、雄激素受体的潜在作用，并主要与雌激素受体结合，其增加骨矿物质密度的作用早已被众多研究所证实。使用替勃龙进行骨折长期干预的研究 ( 即 LIFT 研究 ) 又为其在预防骨折方面提供了有力的证据支持，该研究对 4538 例 60 ～ 85 岁骨质疏松 (T 值评分＜－ 2.5) 或既往有骨折史骨量减少 (T 值评分＜－ 2.0) 的老年妇女进行了长达 3.4 年的前瞻性随机安慰剂对照试验，结果显示替勃龙 1.25 mg/d 不仅可显著地增加椎体 (+4.8%) 及股骨颈 (+3.1%) 的骨矿物质密度 (BMD) ，还可降低近 50% 的椎体骨折的风险 (RR=0.55 ， 95%CI 0.41 ～ 0.74 ， P ＜ 0.001) 以及 20% 以上的非椎体骨折的风险 (RR=0.74 ， 95%CI 0.58 ～ 0.93 ， P=0.01) ，且其对既往有椎体骨折史妇女的保护作用尤为显著。 4. 提高健康生命相关质量 ( 提高性功能，稳定情绪 ） Nijland等对 308 例绝经后妇女长达 2 年的随机双盲对照性研究，比较了替勃龙 (1.25 mg/d) 与雷诺昔酚 (60 mg/d) 对健康生命相关质量及性功能的影响。在治疗前后让受试者进行的妇女健康问卷评分 (WHQ) 结果显示，与雷诺昔酚相比，替勃龙对焦虑、低落情绪、注意力、睡眠有正面作用趋势 ; 另外还让其中 40% 左右的女性 ( 替勃龙组 38% ，雷诺昔酚组 42%) 进行了 MFSQ(McCoy female sexuality question naire) 评分，结果显示虽然两者在提高性欲、性高潮等方面的差异无统计学意义，但替勃龙能更有效地提高阴道润滑度评分 ( 替勃龙组 47% ，雷诺昔酚组 8% ， P=0.037) ，从而提高性生活质量。 Nijland 等对 403 例绝经后妇女进行了多中心双盲随机对照性研究，分为替勃龙 2.5 mg/d 组，经皮用雌二醇 (E2)50μg+ 醋酸炔诺酮 140μg 组，结果仍显示替勃龙组在提高妇女性功能指数 (P=0.025) 、每月性生活次数等方面均有显著优势 (P ＜ 0.001) 。因此，可认为替勃龙在提高生命相关质量，改善性功能方面较雷诺昔酚及雌孕激素有优势。 参考文献： [1]熊敏 , 黄薇 . 替勃龙临床应用研究进展 [J]. 实用妇产科杂志 ,2011,27(08):580-583. [2]邓霞飞 , 冯长根 , 张同斌等 . 替勃龙的合成工艺改进 [J]. 中国药学杂志 ,2006(16):1274-1275+1280. ...

蛋白胨是一种外观呈淡黄色的粉剂，浓缩干燥而成的浅黄色粉末，具有色浅、易溶、透明、无沉淀等良好物理性状。它可用于配制各种微生物培养基。 一般来说，蛋白胨的来源包括动物蛋白(酪蛋白、肉类)和植物蛋白(豆类)。蛋白胨富含氨基酸，尤其是含有较多的硫氨基酸，还含有细菌生长所需的维生素和其他生长因子。它是生物制药发酵及各种培养基制备的基础原材料，主要提供氮源。 蛋白胨的用途是什么？ 蛋白胨在实验室中可用作培养基，用于培养细菌。在食品中可以提高蛋白含量。在饲料中使用蛋白胨可以显著降低生产成本，是饲料行业中蛋白源不足的良好选择。 胰酪蛋白胨是一种优质蛋白胨，也称为胰酶蛋白胨或胰蛋白胨。它是由酪蛋白经胰酶消化后，浓缩干燥而成的浅黄色粉末，具有色浅、易溶、透明、无沉淀等良好物理性状。可以配制各种微生物培养基。 酪蛋白胨是通过酪蛋白经胰酶水解精制而成，呈淡黄色或白色。月示胨采用精蛋白为基质，经特殊水解提取制备的干燥粉末，营养丰富，可作为多种培养基的基础。 大豆蛋白胨是以大豆为基质，采用新工艺提取而成的淡黄色粉末，含有多种营养成分，适合作为微生物培养的原料。它专门用于培养链球菌、肺炎球菌、布氏杆菌等，营养丰富，也可用作工业化生产的发酵原料。 牛肉蛋白胨是由新鲜精牛肉经最新工艺精制而成，主要用于补充蛋白胨和其他氮源的营养不足。多价胨采用先进生物提取工艺精制而成，是淡黄色的干燥粉末，营养丰富，可作为多种培养基的基础。适合奈瑟氏菌、沙门氏菌属等生长。 骨蛋白胨是蛋白质分解产物，使用牛肉、酪蛋白、牛奶粉、白明胶、大豆蛋白、丝蛋白、血纤维蛋白等原料，经不完全的水解工艺得到。市售产品主要是淡黄至棕黄色的粉剂。其分子量约为2000左右，介于月示和肽之间。 不同来源的蛋白质和不同的水解条件会导致水解物的组成千差万别。因此，胨通常是一个复杂的多肽混合物。它可溶于水，过热不凝固，在饱和硫酸铵中不会沉淀，但可以与蛋白质沉淀剂一起沉淀。胨可用作微生物和动物细胞培养基、特种功能性食品和化妆品的配料，也可用作啤酒等产品的稳定剂。 ...

3-七氟丁酰-D-樟脑是一种樟脑型手性β-二羰基化合物，它与镧系金属离子配合后可以作为核磁共振波谱分析的手性位移试剂。下面将介绍它的制备方法。 制备方法 3-七氟丁酰-D-樟脑的合成方法与TFCAM的合成方法类似。首先，将NaH和乙二醇二乙醚加入三颈烧瓶中，然后将樟脑溶于乙二醇二乙醚后滴加到烧瓶中，进行搅拌回流反应。反应液呈淡黄色。 接下来，将三氟乙酸乙酯溶于乙二醇二乙醚后缓慢滴加到三颈烧瓶中，继续搅拌回流反应。溶液的颜色会逐渐加深，从红棕色变成深红色。冷却后，将反应液与无水乙醇混合，然后将混合液与冰水反应。通过盐酸的滴加，溶液会分层，上层为棕红色，下层逐渐变淡至黄色。 接下来，进行乙醚萃取、碳酸氢钠溶液洗涤、食盐水洗涤和去离子水洗涤等步骤。最后，蒸发溶剂并通过硅胶色谱柱分离提纯，得到3-七氟丁酰-D-樟脑。 主要参考资料 [1]谢运,骆开均,蒋世平,徐玲玲.系列樟脑型β-二酮化合物的合成[J].四川师范大学学报(自然科学版),2011,34(01):91-94. ...

2-丁基-1-溴辛烷是一种烷烃类衍生物，可用作医药合成中间体。 制备方法 制备2-丁基-1-溴辛烷的方法如下： 将2-丁基辛醇(370g,2.0mol)，咪唑Imidazole(164g,2.4mol)，三苯基膦(634g,2.4mol)，二氯甲烷(1.2L)加入到三口反应瓶中，冰浴下滴加四溴化碳(802g,2.4mol)的二氯甲烷溶液(600mL)，加毕缓慢升至室温反应3小时。体系减压蒸除溶剂，加入石油醚搅拌0.5小时，过滤，滤饼石油醚洗涤2次，滤液水洗，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥。浓缩蒸除溶剂后得到1-溴-2-丁基辛烷445g，收率90％。 应用 2-丁基-1-溴辛烷可用于制备4-丁基癸醇： 向三口反应瓶中加入镁屑(39g,1.6mol)，无水氯化锂(64g,1.5mol)，无水THF(1.2L)，1,2-二溴乙烷(3.8g,20mmol)，加毕升温至65℃搅拌0.5小时。体系降至室温，加入适量2-丁基-1-溴辛烷(250g，1.0mol)的THF溶液(300mL)，控制滴加时间在1.5～2小时，室温反应3小时。向体系滴加环氧乙烷(39.6g,0.9mol)的THF溶液(200mL)，加毕升温至65℃反应5小时，降至室温，蒸除THF，加入10％硫酸淬灭反应。体系用二氯甲烷萃取3遍，收集有机相水洗，无水硫酸钠干燥。浓缩蒸除溶剂，减压蒸留后得到目标化合物4-丁基癸醇130g，收率60％。将4-丁基癸醇(215g,1.0mol)，咪唑(82g,1.2mol)，三苯基膦(317g,1.2mol)，二氯甲烷(1.0L)加入到三口反应瓶中，冰浴下滴加四溴化碳(400g,1.2mol)的二氯甲烷溶液(500mL)，加毕缓慢升至室温反应3小时。体系减压蒸除溶剂，加入石油醚搅拌0.5小时，过滤，滤饼石油醚洗涤2次，滤液水洗，饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥。浓缩蒸出溶剂后减压蒸馏得到5-(3-溴丙基)十一烷253g，收率91％。 主要参考资料 [1] CN201810324811.5 一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用 ...

硫氧还蛋白 (thioredoxin,TRX)系统是一种调节细胞还原/氧化状态的巯基氧化还原酶系统。试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被硫氧化还原蛋白(Trx)抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的硫氧化还原蛋白(Trx)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(0D值)，计算样品浓度。 试剂盒组成 如何操作 [1] 1.加样：在酶标包被板上设空白孔和待测样品孔。将样品稀释液40μl加入待测样品孔，然后再加入待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样时要避免触及孔壁，轻轻晃动混匀。 2.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设10个标准品孔。在第一、第二孔中分别加入标准品100μl，然后在第一、第二孔中加入标准品稀释液50μl，混匀。然后从第一、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔中分别加入标准品稀释液50μl，混匀。依此类推，直到第九、第十孔。每个孔的样品加量为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L。 3.温育：将封板膜封好后，置于37℃温育30分钟。 4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水稀释后备用。 5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干。每个孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复5次，拍干。 6.温育：操作同3。 7.洗涤：操作同5。 8.显色：每个孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 9.加酶：每个孔加入酶标试剂50μl，除了空白孔。 10.终止：每个孔加入终止液50μl，终止反应（此时蓝色立即转变为黄色）。 11.测定：以空白空调零，依序测量各孔的吸光度（OD值）在450nm波长下。测定应在加终止液后15分钟以内进行。 主要参考文献 [1] 韩燕，p38MAPK信号通路在高糖诱导小鼠系膜细胞TXNIP表达中的作用。《河北医科大学》。...

聚丙烯是一种广泛应用于各个领域的塑料材料，具有出色的物理性能和化学稳定性。它被广泛应用于包装、建筑、医疗、汽车、电子等领域。本文将从制造、性能、应用等方面对聚丙烯进行全面解析。 一、聚丙烯的制造 聚丙烯是由丙烯单体聚合而成的高分子材料。其制造过程包括丙烯的制备、聚合反应和后处理等步骤。 1.丙烯的制备 丙烯是一种烯烃类化合物，可以通过石油炼制或天然气加氢裂解等方法得到。工业生产中，通常采用催化剂催化烷基化反应将丙烷转化为丙烯。 2.聚合反应 聚合反应是将丙烯单体在催化剂的作用下进行聚合，形成聚合物的过程。聚合反应通常采用热聚合或溶液聚合的方法进行。 3.后处理 聚合反应完成后，需要对聚合物进行后处理，包括分离、洗涤、干燥等步骤。 二、聚丙烯的性能 聚丙烯具有优异的物理性能和化学稳定性，包括良好的机械性能、耐化学性能和加工性能。 三、聚丙烯的应用 聚丙烯在包装、建筑、医疗、汽车、电子等领域具有广泛的应用。 综上所述，聚丙烯是一种具有广泛应用前景的塑料材料。随着科技的发展和环保意识的提高，聚丙烯的制造和应用也将不断改进和完善，为人类的生产和生活带来更多的便利和安全。 ...

三氧化钼（Molybdenum trioxide，简称MoO3）是一种常见的无机化合物，因其独特的化学性质和广泛的应用领域备受关注。本文将探究三氧化钼的性质特点、用途以及应用领域。 性质特点 三氧化钼是一种黄色固体，晶体结构为正交晶系。它具有良好的热稳定性和化学稳定性，在高温和强氧化剂的条件下能保持完整性。三氧化钼是一种半导体材料，其电导率随温度和氧分压的变化而变化。 物理性质 外观：黄色固体 熔点：795°C 密度：4.69 g/cm3 溶解性：难溶于水，可溶于强酸和碱溶液 化学性质 三氧化钼具有良好的催化性能，能催化氧化反应、还原反应和酸碱中和反应等多种化学反应。它对有机物的氧气化反应具有较高的选择性和活性，在催化剂领域具有重要应用。 用途 由于其独特性质，三氧化钼在多个领域中得到广泛应用，以下是其中几个重要的用途： 催化剂 三氧化钼作为重要的氧化剂和还原剂，在催化剂领域广泛应用。它可用于催化气相反应、液相反应和固相反应等多种催化反应，如甲烷部分氧化、氧化脱硫和有机氧化等。 染料和颜料的制备 通过控制合成方法和条件，可以调控三氧化钼的颜色和结构，使其具有不同的颜色和光学性质。因此，三氧化钼被广泛应用于染料和颜料的制备，用于着色剂、光学材料和陶瓷颜料等领域。 电化学储能器件 由于三氧化钼具有半导体特性和良好的电化学活性，它在电化学储能器件中具有潜在的应用价值。研究表明，三氧化钼可以作为锂离子电池和超级电容器的电极材料，具有高容量和长循环寿命等优势。 应用领域 基于三氧化钼的优良性质和广泛用途，它在许多领域中得到应用： 化学工业 三氧化钼在化学工业中广泛应用于触媒制备、催化加氢、聚合反应和有机合成等领域。通过调控催化活性和选择性，可以促进化学反应的进行。 光电子学 由于三氧化钼具有半导体特性和奈米尺度效应，它在光电子学领域中有广泛的应用。例如，它可用于太阳能电池、光电探测器和液晶显示器等光电子器件的制备。 材料科学 基于三氧化钼的独特结构和物理性质，它在材料科学领域中有广泛的应用。例如，它可用于高温润滑剂、防火材料和耐高温材料的制备。 结论 三氧化钼作为一种重要的无机化合物，具有独特的物理性质和化学性质。它在催化剂、染料和颜料制备、电化学储能器件以及化学工业、光电子学和材料科学等领域具有广泛的应用。未来，随着对三氧化钼性质的进一步了解和应用技术的发展，它将在更多领域中发挥重要作用。 ...

【药品名称】 通用名称：马来酸依那普利片 商品名称：马来酸依那普利片 英文名称：Enalapril Maleate Tablets 拼音全码：MaLaiSuanYiNaPuLiPian 【主要成份】 马来酸依那普利。 【性 状】 本品为白色片。 【适应症/功能主治】 马来酸依那普利片用于治疗哪种疾病？ 【规格型号】 10mg*32s 【用法用量】 马来酸依那普利片的用法和用量是怎样的？ 【不良反应】 使用马来酸依那普利片可能会引起哪些不良反应？ 【禁 忌】 哪些人群不适合使用马来酸依那普利片？ 【注意事项】 使用马来酸依那普利片需要注意哪些事项？ 【儿童用药】 马来酸依那普利片适用于儿童吗？ 【老年患者用药】 马来酸依那普利片适用于老年患者吗？ 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇和哺乳期妇女可以使用马来酸依那普利片吗？ 【药物相互作用】 马来酸依那普利片与其他药物同时使用会有什么药物相互作用？ 【药物过量】 马来酸依那普利片的药物过量情况尚不明确。 【药理毒理】 马来酸依那普利片是一种什么类型的药物？它是如何起作用的？ 【药代动力学】 马来酸依那普利片的药代动力学尚不明确。 【贮 藏】 马来酸依那普利片的贮藏要求是什么？ 【包 装】 马来酸依那普利片的包装规格是多少？ 【有 效 期】 马来酸依那普利片的有效期是多长时间？ 【执行标准】 马来酸依那普利片的执行标准是哪个版本的中国药典？ 【批准文号】 马来酸依那普利片的批准文号是什么？ ...

5-甲基水杨酸是一种与水杨酸相关的化合物，广泛存在于药物和天然产物中。水杨酸类化合物具有酚羟基，可在有机合成中转化为其他官能团，因此其合成备受关注。 制备方法 方法一：制备2-(2-羟基-5-甲基苯甲酰氨基)吡啶-1-氧化物 将底物3-甲基苯甲酰氨基吡啶-1-氧化物与一系列试剂在特定条件下反应，经过一系列处理和分离步骤，最终得到2-(2-羟基-5-甲基苯甲酰氨基)吡啶-1-氧化物。 方法二：制备5-甲基水杨酸 将2-(2-羟基-5-甲基苯甲酰氨基)吡啶-1-氧化物与NaOH在适当条件下反应，经过处理和分离步骤，最终得到5-甲基水杨酸。 参考文献 [1] [中国发明] CN201510033305.7 一种水杨酸类化合物的合成方法 ...

依兰精油是以新鲜的花朵为原料，通过蒸馏法提取而成。它的颜色从无色到黄色不等，散发着醇厚香甜的气味，带有异国情调。在蒸馏过程中，最先流出的精油质量最好，被称为“依兰依兰精油”，而较晚流出的精油被称为康纳加精油，质量较差。无论是依兰依兰还是康纳加精油，它们的疗效是相同的，只是香味略有差异。最好的依兰精油是从初夏清晨采摘的花朵中提取的。 依兰树形状为小乔木，叶片呈椭圆形，花朵颜色多样，有黄色、粉红色和紫蓝色。依兰精油主要产地为东亚南亚的马来西亚、菲律宾、缅甸和澳洲。菲律宾产的依兰精油品质最好，被誉为世界顶级品质。依兰在马来西亚被称为“花中之花”，也是香水制作中重要的原料之一。 依兰精油的功效与作用 依兰精油具有抗忧郁、抗菌、催情、降低血压和镇静的作用。 依兰精油的应用 皮肤保养 依兰精油对皮肤和头发都有良好的保养作用。不论是干性还是油性皮肤，都适合使用依兰精油进行日常保养和按摩。它还可以刺激和强化头皮，使头发更加光泽。在南海地区，妇女们常用依兰精油与椰子油混合来护理头发。在欧洲，它也是发油的成分之一。 身体保养 依兰精油在平衡荷尔蒙方面有显著效果，对调理生殖系统非常有价值。它被称为子宫补药，对剖腹产后的产妇有温暖的感受，并能保持胸部的坚挺。依兰精油还以其抗沮丧和催情的特性而闻名，对改善性冷淡和性无能有帮助。 依兰精油对呼吸急促和心跳急促特别有效，同时具有降低高血压的作用。它对神经系统有放松的效果，但过度使用可能产生反效果。此外，依兰精油的抗菌特性对肠道感染也有益。 心灵保养 依兰精油对年长者有助于“回春”，能够抗忧郁、抗沮丧，并增强自信心。它可以调节肾上腺素的分泌，放松神经系统，带来愉悦的感觉。依兰精油还能缓解愤怒、焦虑、震惊、恐慌和恐惧等情绪。 居家日用 依兰精油是一种很好的助眠精油，非常适合在卧室使用。它也是夫妻间的理想精油，可以营造愉快和谐的氛围，帮助夫妻享受美好的夜晚。可以将2-3滴依兰精油滴在负离子香薰灯上，或直接滴在枕头上。同样，2-3滴依兰精油也可以用于情侣浴，为夫妻维系感情带来无上的享受。依兰精油持久的香味非常适合用来制作个人香水，是一种很好的固定香气的精油。 ...

低聚果糖是一种营养元素，对身体健康具有重要作用。它能够促进双歧杆菌的繁衍，维护肠道菌群平衡，避免腹泻和肠胃菌群失调的问题。 此外，低聚果糖还有助于降低有害物质和危害病菌内毒素的产生，减少热流和容易上火的情况。它还能促进营养元素的消化吸收，提升身体基础代谢水平，增强免疫力和抗病能力。 另外，低聚果糖还能够避免便秘，通过刺激肠道蠕动和提升排泄物潮湿度来改善便秘问题。它还能预防龋齿，避免口腔微生物菌种的堆积和产酸的情况。 最后，低聚果糖还具有美容护肤的功效。它能够清除肠胃内的毒副作用类化合物，降低对皮肤的损害，减少皮肤过敏和面部问题的产生，使皮肤保持靓丽。 ...

中国石蜡市场近一个月以来一直保持平稳运行。抚顺石化石蜡装置在4月初至5月底进行了长达两个月的大检修，期间影响了约占据中国石蜡市场整体产能23%的6万吨石蜡产能。石蜡装置于5月底试生产，并于本周恢复正式生产，市场供应量明显增加。然而，中国石蜡价格并未出现下跌，而是保持稳定状态。 截至6月7日，中国石蜡市场58#半石蜡的中石油报价为6890-7350元/吨，中石化报价为7300-7600元/吨。中国石蜡价格指数约为6967元/吨左右，较5月份上涨了0.97%，较年初上涨了21.95%。 尽管市场供应量大幅增加对石蜡价格构成了利空，但业者们对短期内石蜡价格持保持稳定的态度。这主要有以下几个原因： （1）供应方面：市场整体供需平衡。中石油主要以出口为主，占据了中国石蜡总出口量的大部分。虽然抚顺石化石蜡装置已恢复生产，供应量有所增加，但由于国际疫情形势依旧严峻，许多国外石蜡炼厂仍处于停工状态，这使得国外石蜡对中国石蜡的进口依赖度较高。自2020年年初以来，中国石蜡出口一直表现乐观稳定，而2021年石蜡出口表现更为强劲，这在很大程度上缓解了中国石蜡内需不足导致的供大于求的局面。中石化方面，各炼厂主要以内销为主，当前正值石蜡淡季，下游终端厂家开工不足，尽管下游需求一般，但各炼厂石蜡装置开工率均不高，并且已持续一段时间，暂未确定恢复日期，因此整体供需保持平衡。 （2）库存方面：市场整体库存处于较低水平。中石油各炼厂石蜡报价相对较低，一些南方下游终端厂家出于成本考虑优先采购低价位石蜡，因此中石油石蜡订单增多，出货基本无阻碍，表现乐观，基本没有库存积累。中石化各炼厂石蜡产量相对较低，尽管下游需求不佳导致各炼厂出货一般，但总体库存量也不多，各炼厂的石蜡库存处于较低水平。中国石蜡市场整体低库存状态在很大程度上支撑着石蜡价格。 （3）原料方面：近期国际原油价格整体呈上涨趋势，这提振了业者的积极心态。此外，OPEC+增产计划的增产幅度小于需求恢复速度，预计第三季度原油库存将持续下降。同时，随着美国出行旺季的到来，美国燃料油需求进一步增加，这使得市场对需求的预期充满乐观情绪。而伊核谈判短期内难有明确结果，伊朗原油产量及出口量的增加需要一段时间。综合来看，当前原油市场需求向好，油价仍有可能上涨，这在一定程度上对石蜡成本构成支撑。 根据目前的情况来看，中国石蜡价格受库存和下游需求的影响较大。石蜡市场的库存量仍处于较低水平，与高库存水平相比还有很大差距；下游需求相对稳定，尚未出现下跌。综合来看，尽管供应量有所增加，但不足以拉低石蜡价格，因此短期内石蜡价格将维持当前的稳定状态。预计中国58#半石蜡的价格区间为中石油6890-7350元/吨，中石化7300-7600元/吨。 ...