2-氟苯胺？

< >同意2 4楼的

< >苯胺直接硝化主要得间硝基苯胺

< >支持4楼的

< >用邻氯硝基苯在环丁砜与kf反应生成邻氟硝基苯后加氢还原得到产品

< >但这东西不贵啊，建议买，

#10的兄弟，高！ 这厢先赞一个！

< >如果作为中间体，还是直接买比较合适。邻、间、对的都有。

< >

公司名称：	北京卡乐瑞化工有限公司
地　　址：	北京市朝阳区管庄京通苑2#楼5单元501室
邮　　编：	100024
电　　话：	(86)-10-65700750 13901368986
传　　真：	(6)-10-65700750
网　　址：	http://
电子邮件：	info

< >同意楼上的

我也觉得直接买好了，也不是很贵嘛

< >呵呵我想用邻氟硝基苯直接还原就可以了

js就是邻硝基氯苯氟化还原的唯一路线 还原有加氢与铁粉或者锌粉水合肼等 目前以加氢为主 需要注意的是脱氟与氯化钾的回收利用 苯胺硝化既得不到纯净的邻位也得不到纯净的间位 是个邻间对的混合体甚至有二硝化及氧化产物 溶剂与浓度配及比与温度决定产物的组成 一般很少采用苯胺直接硝化而是保护氨基后进行

你们都胡説什么呢，误人子弟。用邻氯硝基苯和高活性无水氟化钾及催化剂季铵盐在180---185度反应，加料方式及脱水你要注意，这个氟化反应不用加用溶剂的，但搅拌是自制的，因为反应物料有点厚。然后再用铁粉还原的邻氟硝基苯，现在很多人在鼓吹这个老了，那个工艺淘汰了，你们是知道个啥呢，你们有没有考虑大生产时加氢合适吗？现在又有多少企业实现了工业化加氢还原呢。兄弟听我的没错，这个产品是我们公司一直在大生产的产品，如还有什么问题，可以发邮件给我， songjun20052004

工业上用邻硝基氯化苯用kf氟化,再还原的方法制备