痘痘、痤疮和痘印等问题不仅会影响自信，还可能表示身体亚健康状态。阿达帕林是一种维甲酸类药物，具有良好的角质溶解功效，特别是对抑制痤疮易自丙酸杆菌的繁殖有帮助。阿达帕林主要用于缓解和治疗痤疮、痘痘、痘印和青春痘等问题。尤其对青少年朋友来说，由于激素分泌旺盛，皮肤油脂较多，清洁不彻底会导致毛孔堵塞、螨虫滋生，从而出现痘痘肌或痤疮粉刺等问题。使用阿达帕林凝胶可以缓解皮肤炎症，但不建议长期使用。 建议每天晚上清洁面部后，在皮肤表面涂抹一层阿达帕林凝胶，并轻轻按摩直至皮肤吸收。它能直接到达皮肤深层，有效去除痘痘和痘印。然而，对于敏感肌肤，可能会出现皮肤红斑、干燥脱皮和刺痛感。这些都属于正常的副作用，如果严重的话可以停止使用药物。 ...

随着医药技术的不断进步，人类在对抗恶性疾病如肿瘤癌症方面取得了显著的进展。分子靶向抗癌药的出现为抗癌领域带来了新的希望，成为传统化疗、放疗和手术的有力补充。易瑞沙作为一种用于治疗肺腺癌的靶向抗癌药，被许多患者视为救命药。然而，即使是这种救命药，也不可避免地会产生副作用。那么，当食欲不振时，我们应该如何应对呢？ 在使用易瑞沙进行治疗时，由于身体与药物的相互作用，患者可能会出现多种不良反应，其中包括食欲不振的问题。易瑞沙等需要长期服用的药物，可能导致药物性味觉障碍。面对这种情况，首先需要调节心情，尽量保持积极乐观的态度。许多患者在得知自己患上癌症后，心情往往会变得沮丧，尤其是在医院这样充满希望的地方。此时，患者非常脆弱敏感，因此家人应该给予他们鼓励和支持，就像《滚蛋吧！肿瘤君》中熊顿的朋友们一样，总能给她带来欢乐和勇气。 其次，需要调整饮食习惯和生活作息。对于普通人来说，亚健康状态下出现食欲不振的问题是常见的，更不用说癌症患者了。目前临床尚未明确饮食禁忌，只要避免触犯日常的一些禁忌即可。科学的食物加工和烹饪有助于人体对食物的消化和吸收。色彩鲜艳、香气扑鼻、味道美味、造型独特的食物能够刺激人体产生条件反射，促进消化液的分泌，从而增加食欲，有利于食物的消化和吸收。此外，正确的食品加工可以避免食物中维生素的破坏。定时、定量、定质的饮食制度对于机体的健康非常重要。坚持定时进餐会产生食欲，促进多种消化液的分泌，有利于各种营养素的吸收。 最后，如果有必要，可以使用一些药物进行调节和控制。如果担心风险，可以事先向主治医生咨询。 ...

薄荷是一种常见的植物，不仅在食品和洗护产品中常见，还广泛应用于药品中。薄荷油并非通过研磨成粉的方式获取，而是通过植物萃取技术提取薄荷精油，并根据不同产品的需求添加不同浓度的油脂。 下面将简单介绍几种薄荷油提取工艺，以增加对这种植物提取物的了解。 一、水蒸气蒸馏法提取法：将粉碎好的薄荷200g放入挥发油提取器中，加入1000ml水，按照《中国药典》2000版附录XD挥发油测定法进行提取。提取6小时后，收集薄荷油，并通过无水硫酸钠脱水和滤纸过滤。 二、冷浸法提取法：将薄荷末20g用600ml石油醚浸泡3次，每次浸泡3小时，每次使用200ml溶剂。将提取液合并后，在旋转蒸发仪上蒸发石油醚，然后按照方法一进行后续操作。 三、超声波提取法：将薄荷粉末20g与200ml石油醚一起进行超声波提取，超声频率为40kHz，每次提取时间为30分钟。将提取液合并后，在旋转蒸发仪上蒸发石油醚，然后按照方法一进行后续操作。 四、超临界CO2法提取法：将薄荷粉末1.3kg放入萃取釜中，在萃取压力为9MPa、温度为50℃、CO2流量为25L/h的条件下进行萃取1.5小时，收集薄荷油，然后按照方法一进行后续操作。 根据以上方法分别提取薄荷油，并计算出油率。水蒸气蒸馏法提取率为1.15%，冷浸法提取率为1.27%，超声波提取法提取率为1.34%，超临界CO2法提取率为2.43%。因此，目前市场上普遍使用的是超临界CO2法提取法，许多企业也在不断优化其提取方法。 ...

苄嘧磺隆和吡嘧磺隆是两种磺酰脲类除草剂，它们通过阻碍杂草体内氨基酸的生物合成来影响其生长。这两种药的除草效果通常不受温度的影响，但受土壤湿度的影响较大。在温度过低、杂草生长缓慢的情况下，除草剂的作用速度会变慢，部分抗耐性较强的杂草可能会降解除草剂，从而影响除草效果。 在水分充足的情况下，苄嘧磺隆和吡嘧磺隆能在水中迅速扩散，并在农田土壤表层均匀分布。然后被杂草根部吸收，发挥作用。然而，在麦田等旱田环境下，土壤偏干旱时，喷施到农田的除草剂不能随水移动，难以形成严密、均匀、有一定厚度的土壤封闭药土层。这会严重影响土壤封闭处理效果，进而影响除草效果。因此，在麦田施用这两种除草剂时，应保持土壤湿度，适当增加用水量，有利于提高除草效果。同时，选用适宜的喷头均匀细喷雾，有利于杂草叶片等地上部分吸收药物，也有利于提高除草效果。 苄嘧磺隆和吡嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂，具有土壤封闭处理和茎叶处理效果。苄嘧磺隆能被杂草根部和叶片吸收，阻碍氨基酸的生物合成，阻止细胞的分裂和生长。受药害后，敏感杂草生长受阻，幼嫩组织过早发黄，叶片和根部生长受阻并坏死。使用方法灵活，可用毒土、毒沙、喷雾、泼浇等方法施药。药物能在较短时间内与土壤紧密结合，因而在土壤中的移动性小，温度、土质对其除草效果影响小。吡嘧磺隆与苄嘧磺隆有类似的作用机理和除草特点，对阔叶杂草、莎草科杂草、稗草等均有较好的防除效果。 信息参考：http://nongyao.aweb.com.cn/2011/0124/8195094113850.shtml 扩展阅读： 10%苄嘧磺隆在小麦田使用 苄嘧磺隆 可以用于小麦田防除杂草，能有效防除繁缕、猪殃殃、碎米荠、荠菜、大巢菜、麦家公、稻槎菜、婆婆纳、播娘蒿、反枝苋等阔叶杂草。 据有关资料介绍，苄嘧磺隆和异丙隆混用对小麦田杂草有较好的防除效果，适宜的亩用药量为50%异丙隆可湿性粉剂125～150克加10%苄嘧磺隆可湿性粉剂20～25克，用药适期为麦苗2叶期。 掌握在麦田单、双子叶杂草基本出齐至2～3叶期，在冷尾暖头择晴天喷药，要求药后3天无雨、无寒流。每亩用药量，冬前为125～150克，早春为175～200克，加水50～60公斤，在露水干后喷雾。 ...

咪唑立宾是一种用于抑制肾移植排异反应的药物，其效果与硫唑嘌呤相当。在活体肾移植中，一年的肾脏存活率为94％，在尸体肾移植中为70％。 咪唑立宾是从Eupenicillium brefediaum M2166培养液中提取的一种新型咪唑核苷，它是一种抑制核酸嘌呤合成途径的抗代谢物，具有免疫抑制活性，并且几乎没有硫唑嘌呤的骨髓抑制和肝脏毒性。 咪唑立宾可以抑制小鼠lgM抗体的形成能力，对各种哺乳动物培养细胞的体外实验中，它能特异地抑制淋巴细胞的增殖。在兔子免疫实验中，它可以抑制初次和二次应答产生抗体的过程。在狗和人的外周血淋巴细胞体外实验中，它可以抑制各种有丝分裂因子引起的胚细胞样转变反应。在豚鼠巨噬细胞的游走抑制试验中，它可以减弱腹腔内渗出细胞的游走。 咪唑立宾可以延长小鼠甲状腺移植、大鼠心脏移植和狗肾脏移植的移植片着生时间。它通过拮抗嘌呤合成过程中肌苷酸到鸟苷酸的途径来抑制核酸合成，但不参与高分子核酸的合成（体外）。 使用咪唑立宾可能会出现一些不良反应，包括血液方面的白细胞减少、血小板减少、红细胞减少、血细胞比容降低；消化系统方面的食欲不振、恶心呕吐、腹泻、软便、腹部膨满感、消化道出血等；肝脏方面的肝功能异常；以及发热、脱毛等。还可能出现其他不良反应，如肺炎等感染、口炎、舌炎、舌苔、γ-球蛋白减少、尿酸值上升。在226例使用咪唑立宾的病例中，48例（21.2%）出现了61起不良反应，包括感染、消化系统障碍、白细胞减少、肝功能障碍等。 在使用咪唑立宾过程中，需要注意以下事项：禁用于对本品有严重过敏史的患者、白细胞数在3×109/L以下的患者以及孕妇（动物实验表明有致畸作用）。慎用于骨髓功能受抑制的患者、合并有细菌、病毒等感染的患者、有出血性因素的患者以及肾功能衰竭的患者（应减量）。咪唑立宾对授乳妇女和儿童的安全性尚未确定，因此在给予这些患者药物治疗时需要谨慎。应定期进行血液和肝肾功能检查，并密切关注感染和出血倾向的出现或恶化。对于儿童和可能生育的患者，给药时必须考虑对性腺的影响。接受免疫抑制剂治疗的肾移植患者，肿瘤（特别是皮肤癌和淋巴瘤）的发生率较高。 参考资料：http://www.med126.com/pharm/2011/20110403130004_435218.shtml http://baike.baidu.com/link?url=fWKlrMYyyvu6mThiViAM1R2v3K3jeyKWChKEZIprYs0ad11iHpmHc6DkjPGygV9s4sqDYJ4hZryys0kYmgEc6FzwAlFjxr11RYq3Z7MfzwAg9wvrhLX-xQrHK3C4pOae ...

褪黑素是一种由哺乳动物和人类的松果腺体产生的激素，它对人体具有多种调节和改善的作用。 褪黑素的作用： 1.对睡眠的影响 褪黑素在晚上分泌最旺盛，预示着我们即将进入睡眠状态。它可以帮助调节睡眠周期，改善不正常的睡眠情况。 2.抗衰老作用 褪黑素具有抵抗自由基产生的物理和化学致突变性和致癌性的作用。它能降低化学致癌物对DNA的损伤，从而延缓衰老过程。 3.调节免疫作用 褪黑素能够抵抗应激对免疫系统的抑制作用，防止应激引起的瘫痪和死亡。 小贴士： 虽然褪黑素能缩短入睡时间，但对总睡眠时间、白天嗜睡和疲乏感没有改善作用。研究显示，褪黑素在老年失眠患者中可以改善睡眠效率，对入睡时间和睡眠总时间没有影响。此外，褪黑素还可以帮助调整盲人的睡眠方式，并减轻时差反应。 ...

乙醇是一种常见的有机化合物，分子式C 2 H 6 O，结构简式C 2 H 5 OH，俗称酒精。它是一种易燃、易挥发的无色透明液体，具有特殊香味和微甘的辛辣滋味。乙醇与空气形成的蒸气能够产生爆炸性混合物，与水以任意比例互溶，也能与多数有机溶剂混溶。 正己烷的特性 正己烷是一种低毒、无色液体，具有微弱的特殊气味。它主要用作丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂。正己烷具有一定的毒性。 判断溶液互溶的方法 1. 判断两种物质的结构是否相似。一般来说，极性分子与非极性分子之间不能互溶。 2. 检查这两种物质的化学键是否相同。例如，氯化钠不溶于乙醇，因为前者是离子键，后者是共价键。 3. 观察是否发生了化学反应。一般来说，气体的溶解性较小。 结论 根据以上判断方法，乙醇和正己烷都是有机物，根据相似相溶原理，它们可以互溶。 ...

背景及概述 [1][2] 4-氟-3-甲基苯甲酸是一种重要的含氟医药、农药、染料中间体，可用于合成抗炎消菌药、外科手术用局部麻醉剂、有机氟杀虫剂、除草剂、植物生长调节剂等。然而，现有的合成方法对温度要求苛刻、反应选择性差、异构体分离困难、产率低。 制备 [1] 步骤1：4-硝基间二甲苯的制备 在1L三颈瓶中，加入间二甲苯，冷却至-10℃，慢慢滴加混酸溶液，反应4小时。将产物分离并用CH3C13萃取，再用碳酸氢钠溶洗涤，干燥，减压蒸馏，得到产物。 步骤2：4-氨基间二甲苯的制备 将4-硝基间二甲苯与Pd/C、异丙醇和水合肼加入三颈瓶中，加热回流，反应完毕后减压蒸馏，得到产物。 步骤3：4-氟间二甲苯的制备 将4-氨基间二甲苯与盐酸、水和亚硝酸钠溶液反应，然后加入硼氟酸溶液，过滤，分离固体，加热分解，蒸馏得到产物。 步骤4：4-氟-3-甲基苯甲酸的制备 将4-氟间二甲苯和硝酸加入高压釜中反应，冷却后用水稀释，抽滤，溶解固体，萃取，调节pH值，干燥，得到产物。 主要参考资料 [1] 选择性硝酸氧化合成4-氟-3-甲基苯甲酸 ...

背景及概述 [1] 3,4-二氯苯甲基磺酰氯是一种常用的医药化工合成中间体。如果吸入3,4-二氯苯甲基磺酰氯，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。3,4-二氯苯甲基磺酰氯可以通过氯磺酸氯磺化1,2-二氯苯得到。 结构 制备 [1] 3,4-二氯苯甲基磺酰氯可以通过氯磺酸氯磺化1,2-二氯苯得到。制备装置包括一个带有磁力搅拌棒的三颈烧瓶，配有一个Friedrich冷凝器，一个用于温度计的双适配器和一个用于氯输送的聚四氟乙烯（Teflon）管，以及一个含有Teflon支持的隔膜用于取样的适配器。冷凝器的顶部串联连接有冰冷的空阱（以冷凝任何可能不会冷凝的蒸汽），搅拌的水阱和搅拌的10％KOH水溶液捕集器。 使用针阀将氯气流量调节至所需水平，并使用换能器测量流速。将该装置用氮气吹扫15分钟，并在温和的氮气吹扫下将计算量的适当的原料引入反应器中。当不使用溶剂时，通过加热使起始材料熔化并保持在熔点以上。打开冷凝器到冷凝器，并将氮气鼓泡通过该材料10分钟。在达到所需的反应温度后，停止氮气流并以适当的速率将氯气鼓泡通过溶液。 通常，氯流量以低速率间歇地进行，因为在较高的通过速率下观察到氯气穿透。在反应过程之后，通过注射器取出等分试样并用二氯甲烷快速稀释。例如，以65/35重量％3,4-二氯苯甲基磺酰氯/ 3,4-DCPS混合物为原料，将17.1g该混合物样品预热至200℃并以0.02摩尔/分钟的速率通入氯气，3小时后，将反应温度升至215℃并使氯以相同的速率再通过1小时，此时的GC分析表明反应混合物为84wt％1,2,4-TCB，11.8wt％3,4-二氯苯甲基磺酰氯和0.4wt％3,4-DCPS。 主要参考资料 [1] US5710355 Method of making chlorobenzenes ...

背景及概述 [1] 3-氯-2-丁酮是一种常用的医药化工合成中间体。在使用过程中，如果吸入3-氯-2-丁酮，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 应用 [2-3] 3-氯-2-丁酮在医药化工合成中具有广泛的应用。它可以用于制备各种化工材料，以下是一些具体的应用举例： 1. 用于制备一种耐强酸强碱塑料模具材料。该塑料材料包括ASA塑料、POE塑料、ABS塑料、硬脂酰乳酸钠、液体石蜡、氧化钼、纯银、硼酰化钴、焦磷酸钠、木聚糖、烟草灰、乙醇、尿素和芴甲醇等原料。这种塑料材料具有耐强酸强碱能力强、强度高、光泽好的特点，能够增加产品的使用寿命，同时提升用户的使用体验。而且原材料易得，成本较低，生产工艺简单，降低了生产成本。 2. 用于制备一种高耐候性的塑料模具材料。该塑料材料包括PP塑料、PVC塑料、ABS塑料、硬脂酰乳酸钠、液体石蜡、氧化钼、铝镁合金、硼酰化钴、纳米二氧化硅、焦磷酸钠、木聚糖、壳聚糖、草木灰、乙醇、尿素和芴甲醇等原料。通过原料复配和纳米二氧化硅的加入，可以改善产品的耐腐蚀能力和耐候性，同时提高强度和光泽，增加产品的使用寿命，提升用户的使用体验。 3. 制备2-氨基-3，4-二甲基噻唑的方法如下：在圆底烧瓶中加入乙醇和硫脲，搅拌加热回流，然后加入3-氯-2-丁酮，回流过夜后，浓缩除去乙醇得到2-氨基-3，4-二甲基噻唑。 制备方法 [1] 在装有搅拌器、恒压漏斗和冷凝管的烧瓶中，加入丁酮和盐酸，然后加入氯化铜，缓慢滴加过氧化氢，升温回流反应，冷却后分离有机相，用碳酸钠溶液洗涤，干燥后分馏得到3-氯-2-丁酮。 主要参考资料 [1] CN201210436798.5 一类3,4-二氯异噻唑衍生物及其制备方法和用途 [2] CN201611136877.9一种耐强酸强碱塑料模具材料及其制备方法 [3] CN201711382446.5一种高耐候性的塑料模具材料 ...

匹立尼酸是一种人工合成配体，具有抗炎、抗氧化和减轻肾脏缺血再灌注损伤的作用。它还可以调控NF-κB的激活，而NF-κB的激活与肝脏冷保存损伤密切相关。 匹立尼酸的结构 匹立尼酸的应用 研究发现，匹立尼酸对肝脏缺血-再灌注大鼠血清TNF-α和IL-1β有一定影响。实验中，给予匹立尼酸可以降低肝脏缺血-再灌注后血清中TNF-α和IL-1β的水平。 此外，匹立尼酸还对大鼠肝脏冷保存损伤具有保护作用。实验结果显示，匹立尼酸预处理组的肝脏组织中PPARα的表达量较高，病理学评分较低，NF-κB的活化水平较低，与对照组相比具有显著差异。 主要参考资料 [1] 匹立尼酸对肝脏缺血-再灌注大鼠血清TNF-α和IL-1β的影响 [2] 匹立尼酸对大鼠肝脏冷保存损伤的保护作用 ...

3-氟-4-(4-甲基哌嗪基)苯胺是一种常用的医药合成中间体。如果不慎吸入该物质，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣着，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应尽快就医；如果眼睛接触，应立即分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，但不要催吐，应尽快就医。 制备方法 制备3-氟-4-(4-甲基哌嗪基)苯胺的具体步骤如下： 首先，将化合物1（5.0g，31.4mmol）和化合物2（70mL，628.0mmol）的混合物加热至100℃，保持12小时。待TLC显示起始材料完全消耗后，将反应混合物用水（20mL）稀释，并用EtOAc（5×100mL）进行萃取。将有机层经过Na2SO4干燥、过滤并浓缩，得到黄色固体化合物3（3.0g，62％产率），无需进一步纯化即可使用。其1HNMR（400MHz，CDCl3）谱图为：δ8.09-7.71（m，2H），6.90（t，J=8.8Hz，1H），3.31（dd，J=5.9，3.9Hz，4H），2.73-2.52（m，4H），2.35（s，3H）。MS[ESI，MH+]=240.15。 然后，将Pd/C（10％，200mg）加入到化合物3（1.0g，4.18mmol）的乙醇（10mL）溶液中，并在H2气氛（气球压力）下搅拌12小时。待TLC显示原料完全消耗后，通过硅藻土垫，用EtOAc（30mL）洗涤固体。将滤液经过Na2SO4干燥、过滤并浓缩，得到3-氟-4-(4-甲基哌嗪基)苯胺（600mg，69％收率），为棕色半固体。其1HNMR（400MHz，DMSO-d6）谱图为：δ6.75（dd，J=10.0，8.3Hz，1H），6.50-6.21（m，2H），4.97（s，2H），2.81（t，J=4.9Hz，4H），2.41（s，4H），2.19（s，3H）。MS[ESI，MH+]=210.13。 参考资料 [1] WO2014151871 JAK2 AND ALK2 INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE ...

背景及概述 [1] 聚乙烯肉桂酸酯是一种感光性树脂，于1952年开始应用。它具有优良的膜强度、贮存稳定性、粘附性、灵敏度和析像度，综合平衡性也很好。聚乙烯肉桂酸酯在印刷电路、铭牌、化学腐蚀、照相凹版和胶版等领域有广泛的应用。然而，由于肉桂酸乙烯酯类感光树脂的感光度较低，感光波长范围也有限（约为200～300nm），实际产品中通常添加增感剂来提高感光度和感光波长范围。 聚乙烯肉桂酸酯可以使用环己酮、乙酸甲基乙二醇乙醚等溶剂制成膜，曝光后可以使用乙酸甲基乙二醇乙醚、乙基甲基丙酮、三氯乙烯等溶剂进行显影。甲苯也可以用作显影剂。除了肉桂酸酯聚乙烯肉桂酸酯外，还有一种基于β-苯乙烯基丙烯酸酯的树脂，与聚乙烯肉桂酸酯相比，它具有更高的灵敏度。通过添加四碘荧光素等增感剂，可以将其分光光敏性提高到约550～600nm。 聚乙烯肉桂酸酯的应用 [2-3] 聚乙烯肉桂酸酯在印刷电路、铭牌、化学腐蚀、照相凹版和胶版等领域有广泛的应用。以下是一些应用示例： 1）制备柔性有机发光电化学电池缓冲层的墨水。该墨水包括聚(肉桂酸乙烯酯)、聚(9，9-二辛基芴)、聚合物添加剂和有机溶剂。其中，聚(肉桂酸乙烯酯)的浓度为5～40mg/mL，聚(9，9-二辛基芴)的浓度为0.5～5mg/mL，聚合物添加剂占墨水重量的1/10重量％。该墨水可用于在发光层和阴极之间打印一层缓冲层，既可以阻隔银墨水的渗透，又可以传输电子，实现阴极的可喷墨打印，无需掩膜板即可实现自由的图案化发光。 2）制备可在空气中的湿气作用下固化的具有高耐候性的单组分聚氨酯组合物。该组合物包含固化后形成聚氨酯树脂的主成分和添加剂。添加剂包括不饱和丙烯酸化合物、聚肉桂酸乙烯酯、含叠氮化物化合物的光固化材料和位阻胺光稳定剂。添加剂还可以包括含有与湿气形成伯氨基或仲氨基的封闭胺化合物或聚脲化合物的触变剂。 聚乙烯肉桂酸酯的制备方法 [1] 聚乙烯肉桂酸酯的制备方法有以下几种： ①吡啶法：将聚乙烯醇在过量的吡啶中膨胀，然后加入肉桂酸进行反应。这种方法反应率高，但会产生副产物胶体。 ②碱溶液法：将聚乙烯醇溶于水中，加入碱溶液作为脱氯化氢剂，同时搅拌并加入已溶于甲苯或乙基甲基丙酮等有机溶剂中的肉桂酸氯化物溶液进行反应。这种方法经济上有利，但酯化率较低且含有少量碱金属杂质。 ③HMPA法：将聚乙烯醇溶于非质子性极性溶剂（如六甲基磷胺）中，然后加入肉桂酸氯化物进行均相反应。这是一种较好的方法，但溶剂价格昂贵且有毒。此外，在乙烯基氧乙基肉桂酸酯的阳离子聚合过程中，选择性聚合乙烯基醚可以制得另一种聚合物。与聚乙烯肉桂酸酯相比，该聚合物具有较低的玻璃转变温度，良好的光反应性和对基材的粘附性。由于可以制得纯品，因此对于高密度集成电路的光致抗蚀剂非常有用。 主要参考资料 [1] 实用精细化工辞典 [2] CN201710258766.3一种用于制作缓冲层的墨水、制备方法与应用 [3] CN01820508.9高耐候性、湿固化的单组分聚氨酯组合物 ...

背景及概述 [1] 癸二酰肼是一种常用的医药合成中间体。当吸入癸二酰肼时，应将患者转移到新鲜空气中；如果皮肤接触，应立即脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适，请及时就医。 制备方法 [1] 癸二酰肼的制备方法如下： 具体步骤如下： 1）在圆底烧瓶中按顺序加入65.1g(25mmol)的化合物A，12mL无水乙醇，15mL环己烷，0.5g对甲苯磺酸，搅拌后进行4小时的水解反应。蒸发多余溶剂，冷却后，用水和碳酸氢钠溶液洗涤残渣，再用水洗至中性，最后用无水硫酸镁干燥，得到无色液体癸二酸二乙酯(7)，收率为76%。 2）在圆底烧瓶中按顺序加入75.0g(19mmol)的化合物B，2.6mL(42mmol)的80%水合肼和15mL乙醇，搅拌后进行回流反应，直到生成白色沉淀。冷却后，进行抽滤，滤饼用水和甲醇洗涤，真空干燥后得到白色固体8，收率为83%，熔点为187℃～189℃(186℃～188℃[10])；ESI-MS：252.7{[M+Na]+}。 应用领域 [1] 癸二酰肼在医药合成中具有广泛的应用。例如，可以通过以下反应进行合成： 1）在圆底烧瓶中按顺序加入2滴DMF，16.9g(50mmol)的化合物C和新蒸的氯化亚砜9.0mL，搅拌后缓慢升温至回流，反应4小时。减压蒸发过量的氯化亚砜，得到淡黄色浆状物9。 2）在圆底烧瓶中按顺序加入2.3g(10mmol)癸二酰肼的DMF(15mL)溶液，3.5mL三乙胺，滴加93.3g(21mmol)的DMF(15mL)溶液，滴加完毕后，在80℃下反应8小时(TLC跟踪)。冷却后，进行抽滤，滤液减压蒸发DMF，然后加入适量丙酮，析出固体，抽滤，滤饼用水和甲醇洗涤，用DMF-H2O混合溶剂重结晶，真空干燥后得到白色固体5，收率为53%，总收率为33%(以6计算)，熔点为262℃～263℃(262℃[6])。 主要参考资料 [1] 癸二酸二水杨酰肼的合成 ...

9-苄基咔唑-3-甲醛是一种常用的医药合成中间体，可用于制备抑制拓扑异构酶Ⅱ活性的咔唑化合物。肿瘤治疗一直是人类面临的重大健康问题，而化疗是治疗肿瘤的重要策略之一。许多临床使用的抗癌药物作用于人DNA拓扑异构酶，这使得拓扑异构酶成为抗肿瘤药物研究的重要靶点。 9-苄基咔唑-3-甲醛的制备方法如下： 1）将咔唑与苄溴以1:1的摩尔比例在DMF溶剂中反应，加入5倍摩尔量的碳酸钾，反应8小时。反应结束后，用无水乙醇重结晶，得到白色固体咔唑-3-甲醛，产率为70～85％。 2）在0℃冰浴下，将等体积的N，N-二甲基甲酰胺与三氯氧磷反应30分钟，然后加入溶于二氯甲烷中的咔唑-3-甲醛，反应温度升至90℃，反应6小时。反应结束后，用水淬灭反应，用氢氧化钠中和至pH＝7，用乙酸乙酯和水萃取，收集有机相，经过硅胶柱提纯得到白色固体9-苄基咔唑-3-甲醛，产率为77～89％。 主要参考资料 [1](CN107698579)Carbazolederivativeandpreparationmethodandapplicationthereofinantitumor ...

去甲东莨菪碱（Norscopolamine）是一种用于制备治疗肺结核药物组合物的化合物。它的分子式为C16H19NO4，分子量为289.33，CAS登录号为4684-28-0。 制备方法 研究人员Barham J P等人报道了一种制备去甲东莨菪碱的方法，即通过脱去甲基的方式得到。 药物组合物的应用 根据CN201611134504.8的专利公开，一种治疗肺结核的药物组合物以土黄芩、黑海参、山茱萸、海带根、去甲东莨菪碱、二月桂酸锌和锂油酸盐为原料药进行配比制备。该药物组合物可根据常规制剂工艺制成各种剂型，并具有显著的治疗肺结核疗效。 制备方法 制备方法如下： （1）按原料药配比取土黄芩、黑海参、山茱萸、海带根、去甲东莨菪碱、二月桂酸锌和锂油酸盐，混匀后使用重量百分比浓度为35%的乙醇作为溶剂，在32℃温浸提取，提取次数为9次，每次提取时间为32小时，每次溶剂用量为原料药总重量的42倍，滤过得到药渣A和提取液A。提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度为1.12，滤过后，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度为48%的乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度为48%的乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得到提取物A。 （2）取步骤（1）中的药渣A，使用重量百分比浓度为51%的乙醇作为溶剂，加热回流提取4次，每次提取时间为1.8小时，每次溶剂用量为药渣A重量的11倍，滤过得到药渣B和提取液B。提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度为1.13，滤过后，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度为67%的乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度为67%的乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得到提取物B。 （3）将提取物A和提取物B混匀，即得到药物组合物。 主要参考资料 [1] CN201611134504.8一种治疗肺结核的药物组合物及其制备方法 [2] Barham J P , John M P , Murphy J A . Contra-Thermodynamic Hydrogen Atom Abstraction in the Selective C-H Functionalisation of Trialkylamine N-CH3 Groups.[J]. Journal of the American Chemical Society, 2016:jacs.6b09690. ...

乙烯硫脲，又称乙烯基硫脲、乙烯基硫脲酸盐、乙烯基硫脲甲酸盐，是一种重要的有机化学品。它的化学式为C3H6N2S，分子量为102.16，是一种白色结晶，可溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂。乙烯硫脲具有许多特殊的化学性质，广泛应用于化工、医药、农药、橡胶等领域。 乙烯硫脲的制备方法 乙烯硫脲的制备方法有多种，其中较常用的是加热硫脲和乙烯二胺的混合物。这种方法的反应条件较为温和，且产率较高。另外，乙酰硫脲和乙烯胺也可以反应制得乙烯硫脲。此外，还有一些方法，例如在乙酸乙酯中加热硫脲和乙烯酮的混合物，或者在三氯乙酸中加热硫脲和乙烯酮的混合物等。 乙烯硫脲的化学性质 乙烯硫脲的化学性质非常活泼，它可以与许多化合物反应。例如，它可以和醛、酮、羧酸、酰胺等化合物反应，形成相应的醛基、酮基、羧基、酰胺基等。此外，乙烯硫脲还可以和氯化铵、氯化钠等化合物反应，生成相应的氯化物。这些反应的产物在化工、医药、农药等领域中有着广泛的应用。 乙烯硫脲的应用领域 乙烯硫脲是一种重要的中间体化合物，在化工、医药、农药等领域中有着广泛的应用。在化工领域中，乙烯硫脲可以作为合成染料、荧光剂、光敏剂、催化剂等的原料。在医药领域中，乙烯硫脲可以用于合成抗癌药物、抗病毒药物、抗菌药物等。在农药领域中，乙烯硫脲可以用于合成杀虫剂、杀菌剂、除草剂等。此外，在橡胶工业中，乙烯硫脲可以作为橡胶促进剂，可以提高橡胶的硫化速度和硫化效率。 乙烯硫脲作为一种重要的有机化学品，其应用领域非常广泛。但是，由于它的化学性质较为活泼，所以在使用和储存时需要注意安全问题。此外，乙烯硫脲还存在一些环境和健康问题，需要引起关注。因此，在使用和储存乙烯硫脲时，需要遵守相关的安全规定，并采取必要的防护措施。 总之，乙烯硫脲是一种重要的化学品，具有广泛的应用前景。随着化工、医药、农药等行业的发展，其需求量也在不断增加。同时，我们也需要关注乙烯硫脲的安全问题和环境问题，尽可能地减少对环境和健康的影响，使其更好地为人类服务。 ...

牛磺酸是一种重要的氨基酸，它可以促进大脑和智力的发育。牛磺酸最早在1827年从牛胆汁中分离出来，因此得名。它可以促进脑神经细胞的增殖和树突分化，增加神经细胞总数，加速神经细胞间网络的形成。对于新生儿和婴儿的中枢神经发育和视力发育都有益处。 牛磺酸的作用 1、促进脑组织和智力发育 牛磺酸可以促进人脑神经细胞的增殖和分化，增加核酸合成，延长神经细胞的存活时间。特别是对于新生儿和早产儿来说，补充牛磺酸可以促进中枢神经系统的发育，增强学习和记忆能力。 2、有益宝宝神经系统和视力发育 牛磺酸对神经传导和视觉功能有重要的作用。缺乏牛磺酸会对宝宝的视力产生不良影响，导致视网膜电图异常变化。 3、有益维持婴儿旺盛的代谢 牛磺酸可以调节心肌收缩力，促进心血管活动和血液循环。 孕期缺乏的影响 缺乏牛磺酸会导致胎儿大脑发育障碍、视网膜异常和反应能力低下。研究表明，缺乏牛磺酸的动物的大脑和智力发育受到不利影响，脑重量和功能都不正常。 牛磺酸的摄入量 营养专家推荐孕妇和产妇每日补充20mg的牛磺酸。然而，每日摄入量很难达到这个标准。因此，最好选择专门的营养补充剂。 如何补充牛磺酸？ 1、食物补充 牛磺酸广泛存在于动物的各种组织中，尤其是海鱼、贝类、海洋植物和某些鱼类中含量最高。 2、通过营养补充剂补充 选择含有牛磺酸和其他营养成分的营养补充剂，如玛爱婴童乳酸菌奶粉，可以更方便地补充牛磺酸和其他重要营养物质。...

手性芳香胺类化合物(R)-(+)-1,1'-联-2-萘胺在天然产物、生物活性化合物、材料、手性配体和手性催化剂中扮演着重要的角色。在生物活性领域，这类化合物具有与轴手性相连的苯酚与芳基胺片段，并由特殊的手性芳香胺骨架相连，使其成为具有显著生物活性的抗生素。因此，这一家族化合物在抗癌、抗细菌、真菌、线虫、病毒等广泛的生物活性方面具有潜力。在催化领域，手性芳香胺类化合物已被广泛应用于不对称合成中，作为强大的手性配体或助剂。 制备方法 为了制备(R)-(+)-1,1'-联-2-萘胺，可以按照以下步骤进行： 在空气环境下，将1a(5mmol)、2b(15mmol)、碳酸钾(15mmol)、碘化钾(0.5mmol)和二甲基亚砜(40ml)加入100ml圆底烧瓶中作为反应溶剂，然后放入预先升温至50℃的油浴锅中搅拌24小时。通过薄层色谱(TLC)点板确定反应终点，当TLC板显示反应原料1a完全消失并且全部转化成双烷基化产物时，将反应管从油浴锅中取出，直接在圆底烧瓶中加入氢氧化钾(60mmol)，然后放入预先升温至150℃的油浴锅中搅拌4小时。反应结束后，待圆底烧瓶冷却至室温，加入40ml水淬灭反应，然后用乙酸乙酯萃取旋干，经柱层析分离得到目标产物(R)-(+)-1,1'-联-2-萘胺。 参考文献 [1] [中国发明] CN201711129805.6 一类手性芳香胺类化合物及其制备方法 ...

背景及概述 [1] 二苯基次膦酰氯是一种重要的化学物质，可用于制备混凝土用复合型缓凝减水剂和阻燃剂二苯基次膦酰-N-笼状磷酸酯胺化合物等。它可以通过二苯基氯化膦和三氟甲磺酸的反应来合成。 制备 [1] 在经氮气置换后的反应瓶中，将三苯基氧化膦、二苯基氯化膦和三氟甲磺酸按一定比例加入。然后升温至150℃，保温12小时。冷却至室温后，通过真空泵将反应物提取出来，得到二苯基氯化膦和二苯基次膦酰氯的混合物。 应用 [2-3] 应用一、 一种长距离泵送混凝土用复合型缓凝减水剂已经被公开。该减水剂由多种原料制成，其中包括二苯基次膦酰氯。该减水剂具有良好的减水效果、保水性和调节凝结时间的能力。 应用二、 一种阻燃剂二苯基次膦酰-N-笼状磷酸酯胺化合物及其制备方法已经被提出。该化合物是一种优良的磷氮协同阻燃剂，适用于多种材料的阻燃。制备该化合物的方法简单，适合工业化生产。 参考文献 [1]CN201810201659.1一种还原制备三苯基膦的方法 [2]CN201710971195.8一种长距离泵送混凝土用复合型缓凝减水剂 [3]CN201811145924.5阻燃剂二苯基次膦酰-N-笼状磷酸酯胺化合物及其制备方法 ...