引言： 正丁基锂是一种重要的有机锂化合物，在有机合成领域有着广泛的应用。了解其用途以及正确的储存方法对于安全地使用正丁基锂至关重要。 简介： 丁基锂是一种多用途的阴离子聚合引发剂。丁基锂有什么作用？通过活性聚合途径可引发合成指定分子结构的线型、星型、嵌段、无规、遥爪型等聚合物，其应用范围遍及橡胶和塑料。而且这个体系可在同一套装置上通过调节单体比例、添加剂用量、改变工艺条件等手段制得微观结构不同、性能各异的高聚物。已工业生产的品种牌号多达六、七十种， 总生产能力已超过 1Mt。这是目前其它任何一种引发体系所不能做到的。此外，它还是一种有机合成中间体，通过它可制得难以直接合成的金属有机化合物，用途十分广泛。在实际使用中，应用最多的两种同分异构体是正丁基锂和仲丁基锂。 正丁基锂的作用是什么？在工业上，正丁基锂被广泛用作丁二烯、异戊二烯和苯乙烯等分子的阴离子聚合反应的引发剂。这些工艺对于制造各种商品至关重要，例如橡胶轮胎和各种塑料和包装材料。 1. 正丁基锂有什么用途？ （ 1） 正丁基锂是一种金属有机化合物，可用于有机化合物的合成，通常作为引发剂， 也可用作为烷基化试剂。正丁基锂是一种广泛应用于有机合成的试剂，以其作为强碱和亲核试剂的双重作用而闻名。它的化学式是 C4H9Li，常用于酸性氢原子的去质子化和碳-碳键的形成。 方小平等人利用正丁基锂作为烷基化试剂与邻苯二甲酸酐类化合物作用，合成天然产物藁本内酯及其类似物，合成路线如下： （ 2） 正丁基锂是锂系聚合物生产中广泛使用的聚合引发剂， 在工业上主要用于热塑性弹性体 SBS、SIS、SEBS、低顺式聚丁二烯橡胶、溶聚丁苯橡胶、K-树脂等产品生产。2004年时，中 国用 n-BuLi作引发剂的聚合物装置的生产能力超过21万t/a。 （ 3） 此外 n-BuLi还广泛用于精细化工、医药等行业。曲小姝等人 研究了正丁基锂 /叔丁醇钾型超强碱试剂的制备方法及制备工艺 ， 制备出了碱强度 H-＞43的新型多种金属超强碱试剂。该超强碱试剂具有很强的金属化能力，在甲苯的金属化反应研究中， 分别以 87%和 71%的产率合成目标产物乙苯和苯乙酸， 反应选择性接近 10 0 %。同时也对超强碱试剂的碱强度测定方法进行了深入研究，建立了一套用弱酸指示剂测定碱强度的分析方法。 2. 安全注意事项 从化学角度来看，将所有烷基锂储存和处理在惰性气体下的密封系统中是明智的，以防止活性丧失和出于安全原因。特别是叔丁基锂对空气和水分反应性极强，其水解会放出大量热量，足以点燃溶剂（商业来源通常使用四氢呋喃、乙醚或己烷），因此在暴露于空气中时通常会燃烧。在某些情况下，它可能会自我密封，例如在针头中，由于形成了氢氧化物和氧化物屏障，从而阻止氧气进一步进入。这类似于铝的稳定金属形式的氧化物表面层。虽然叔丁基锂被归类为在空气中自燃，但正丁基锂不是，但为了防止降解，仍在干燥的氮气气氛下处理。 3. 为什么正丁基锂会在己烷中使用？ n-BuLi 是一种强碱 （pKa ~ 50），通常作为己烷（1.6M 或 2.5M）溶液出售。它与水发生剧烈反应，需要储存在惰性气氛下，以防止其与空气中的水分发生反应。正丁基锂 (n-BuLi) 是一种有机锂试剂，通常以己烷等烷烃溶液的形式出售。虽然丁基锂是无色的，但正丁基锂通常以烷烃中的淡黄色溶液形式出现。如果储存得当，这种溶液可以无限期地稳定，但在实践中，它们会随着老化而降解。沉积细小的白色沉淀物（氢化锂），颜色变为橙色。 有机锂试剂（例如 n -BuLi）可在溶液中形成聚集体或溶剂复合物，从而影响其反应性。可以使用6 Li NMR 光谱等方法对其进行研究。然而，即使在极低的温度下（-80 ℃ ），使用此方法观察到的 n -BuLi的6 Li 峰也会重叠，因此无法确定其聚集体的结构。 Paul G. Williard 等人 使用扩散有序 NMR 确定了正丁基锂在烃类和醚类溶剂中的溶液特性和配体结合常数。研究人员发现，在–40℃ 的烃类溶剂（己烷）中，正丁基锂主要以八聚体的形式存在。当温度升高时，六聚体聚合体占主导地位。加入 THF 或乙醚后，最常见的物种是具有四个配位溶剂分子的四聚体（如图所示）。如果提高醚的浓度，该四聚体会部分解聚并形成四溶剂化的二聚体。研究人员表示，这些信息可以深入了解正丁基锂在不同情况下的反应性差异。 4. 结论 综上所述，正丁基锂作为一种重要的有机锂化合物，在有机合成领域发挥着关键作用。正确了解其用途并严格遵守储存和处理要求，可以确保安全有效地应用这一化合物。正确的储存措施对于保障实验室安全和实验成功至关重要，我们应该始终谨慎处理和储存正丁基锂，以确保实验的顺利进行并保证人员和设施的安全。 参考： [1]https://www.chemeurope.com/en/encyclopedia/N-Butyllithium.html [2]https://www.proprep.com/questions/what-is-the-role-of-nbutyllithium-nbuli-as-a-strong-base-and-nucleophile-in-organic-synthesis-and-ho [3]刘中京. 正丁基锂的合成及应用 [J]. 齐鲁石油化工, 2004, (S1): 56-58+61-10. [4]刘勇,陈海龙,陈韶文,等. 引发剂正丁基锂品质改进及其在SBS生产中的应用 [J]. 弹性体, 2004, (03): 23-26. DOI:10.16665/j.cnki.issn1005-3174.2004.03.006. [5]方小平. 正丁基锂与酸酐的反应在合成中的应用 [J]. 黄山学院学报, 2004, (03): 51-52. [6]https://en.wikipedia.org/wiki/N-Butyllithium [7]https://www.chemistryviews.org/details/news/10597033/What_Does_nButyllithium_Look_Like_in_Solution/ [8]https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.7b01644 [9]https://www.fishersci.com/us/en/scientific-products/publications/lab-reporter/2019/issue-2/protecting-n-butyllithium-air-moisture.html ...

5’-鸟苷酸二钠是一种常见的食品添加剂，被广泛用于食品加工中。然而，对于其安全性及其存在的食物来源，人们始终存在疑虑。 简述： 鸟苷单磷酸，也称为 5'-胍基酸或鸟苷酸，缩写为 GMP，是一种存在于 RNA 中的核苷酸。它是磷酸与核苷鸟苷的酯。GMP 由磷酸基团、戊糖核糖和核碱基鸟嘌呤组成。鸟苷单磷酸由干鱼或干海藻制成。 鸟苷单磷酸的钠盐形式为鸟苷酸二钠 (E627)，是一种食品添加剂，用作增味剂以提供鲜味。它通常与谷氨酸 (谷氨酸钠，MSG) 协同使用。由于它是一种相当昂贵的添加剂，，它通常不能独立于谷氨酸使用-如果配料表中含有鸟苷酸二钠，但似乎没有味精，则谷氨酸很可能是作为另一种配料（如加工过的大豆蛋白复合物）的一部分提供的。它通常与肌苷酸二钠一起添加到食品中， 这种组合被称为 5'-核糖核苷酸二钠。鸟苷酸二钠常见于方便面、薯片和零食、咸味米饭、罐头蔬菜、腌制肉类和包装汤中。5’-鸟苷酸二钠的结构如下图所示： 1. 来源 鸟苷酸二钠可用于面食制品、加工蔬菜、乳制品、加工水果、糖果、早餐谷物、加工肉类或家禽、鱼制品、蛋制品、调味品、酒精饮料、能量或运动饮料、汤和酱汁。 味精常用于亚洲食品、香料混合物、肉类或鱼类制品、沙拉酱、干汤或罐头汤和冷冻食品。它有时会隐藏在另一个名字下。任何含有 “谷氨酸”、“水解”、“蛋白质”、“蛋白酶”、“酶”或“酶改性”字样的成分都可能含有隐藏的味精，而“酵母提取物”、“自溶酵母”、“酱油”、“味之素”、“酪蛋白酸钙”和“酪蛋白酸钠”也表明可能存在味精。 2. 用途 （ 1） 与谷氨酸钠协同使用 鸟苷酸二钠通常与谷氨酸钠 (MSG) 或其他谷氨酸盐搭配使用，但也可以单独使用——尽管这种情况相当罕见，因为它的生产成本更高。 谷氨酸盐是天然存在于西红柿和奶酪等食物中的蛋白质。它们也存在于大脑中充当神经递质。虽然食盐（氯化钠）可以带出食物的味道，但谷氨酸盐等化合物可以增强舌头对盐的感受。谷氨酸二钠会增强盐的味道强度，因此你需要少一点盐才能产生同样的效果 。 鸟苷酸二钠和味精一起增强了食物的味道。事实上，人类对味精和核苷酸（如 GMP）混合物的反应比单独使用味精要强烈八倍 。换句话说，当味精和鸟苷酸二钠结合在一起时，你可能会觉得食物更美味。在一项研究中，发酵香肠中的钠含量被氯化钾取代，导致口感和味道不佳等不良品质。然而，在添加味精和增味核苷酸后，研究参与者认为它很美味 。重要的是，味精和鸟苷酸二钠的组合为菜肴增添了鲜味。鲜味被认为是第五种基本味道，与牛肉、蘑菇、酵母和浓汤的咸味或肉味有关。鉴于鸟苷酸二钠本身不会产生鲜味，因此需要与味精搭配使用。 （ 2）作为味精的替代品 作为食品添加剂，鸟苷酸二钠可以增强味精的效果。虽然不太常见，但鸟苷酸二钠有时也会与肌苷酸二钠搭配使用，完全替代味精。 肌苷酸二钠是一种源自肌苷酸 (IMP) 的增味剂。当与鸟苷酸二钠混合时，这些核苷酸在食品行业中被称为“I+G”。然而，I+G 只有与味精搭配时才会产生鲜味。 3. 潜在的副作用 有些人在食用含有味精的食物后会出现恶心和头痛等不良反应。然而，美国食品药品管理局 (FDA) 将味精归类为一般公认安全 (GRAS) 物质。敏感人群在食用大量味精时可能会出现潮红、心悸、嗜睡、麻木和刺痛，尤其是在没有食物的情况下食用时。这些类型的不良反应通常与鸟苷酸二钠无关。 请注意，根据法律规定，食品公司必须将任何新的食品成分提交给 FDA，然后 FDA 的科学家评估该成分是否适合人类食用。但是，某些成分不受此监管程序的约束，包括属于 GRAS 类别的食品添加剂，例如味精。 4. 5'-鸟苷酸二钠的安全性 鸟苷酸二钠是一种常用作增味剂的食品添加剂。它有助于增加盐的浓度，从而减少盐的用量。此外，它通常与味精搭配使用。这些化合物共同作用，产生鲜味，这是第五种基本味道，被描述为咸味或肉味。 虽然需要对鸟苷酸二钠进行更多研究以确定其安全限度，但它通常被认为是安全的。尽管如此，对味精敏感、痛风或有肾结石病史的人应该避免使用它。 参考： [1]https://www.cspinet.org/article/guanosine-monophosphate-gmp-disodium-guanylate [2]https://www.wikidoc.org/index.php/Guanosine_monophosphate [3]https://www.livestrong.com/article/551058-disodium-guanylate-vs-monosodium-glutamate/ [4]https://www.healthline.com/nutrition/disodium-guanylate ...

引言： 本文将深入探讨多非利特的副作用，帮助人们了解这种药物可能带来的潜在风险。尽管多非利特在管理某些心律失常方面具有有效性，但深入探索多非利特的负面影响，理解其副作用的全貌至关重要。通过全面了解多非利特的潜在副作用，个人可以在治疗方面做出明智的决定，并减轻与其使用相关的风险。 1. 什么是多非利特？ 多非利特是一种具有 III类(心脏动作电位持续时间延长)特性的抗心律失常药物，用于维持正常的窦性心律。多非利特以可预测的、浓度依赖的方式增加单相动作电位持续时间，主要是由于延迟复极。在覆盖几个数量级的浓度下，多非利特只阻断IKr，而没有相关的阻断其他重极化钾电流(例如ikk, IK1)。在临床相关浓度下，多非利特对钠通道(与I类相关)没有影响。多非利特的结构如下： 2. 多非利特作用机制 多非利特通过选择性阻断延迟整流外向钾电流 (IKr)的快速成分发挥作用。这导致心房组织的不应期增加，因此其治疗心房颤动和心房扑动的有效性。 多非利特不影响 dV/dTmax(第0相去极化上升支斜率)、传导速度和静息膜电位。 QT间期和校正QT间期(QTc)有剂量依赖性增加。因此，许多从业人员只会在接受遥测监测或者可以对QT和QTc进行连续心电图测量的患者中开始多非利特治疗。 3. 多非利特有哪些副作用？ （ 1）>10% 头痛 （ 11%） （ 2）1-10% 胸痛 （ 10%） 头晕 （ 8%） 失眠 （ 4%） 呼吸道感染 （ 7%） 呼吸困难 （ 6%） 皮疹 （ 3%） 流感样综合征 （ 4%） 背痛 （ 3%） 室性心动过速 （ 3-4%） 尖端扭转型室性心动过速（心衰患者为 3%，近期心肌梗死患者为 0.9%） 恶心 （ 5%） 腹泻 （ 3%） （ 3）频率未定义 房室传导阻滞、 QTc 间期延长、尖端扭转型室性心动过速、室性心律失常 睡眠困难 肝损伤 咳嗽 感觉异常 血管性水肿 这不是副作用的完整列表，可能会发生其他副作用。致电您的医生以获取有关副作用的医疗建议。 4. 多非利特的严重副作用 尖端扭转型室性心动过速是多非利特治疗最严重的副作用。尖端扭转型室性心动过速的发生率为 0.3-10.5%，与剂量相关，剂量越高，发生率增加。大多数尖端扭转型室性心动过速发作发生在初始给药的前三天内。患者应在开始使用多非利特后的前三天住院并接受监测。 在开始治疗时采取预防措施，例如让患者住院至少三天进行连续肌酐测量、连续遥测和心脏复苏，可以降低诱发尖端扭转型室性心动过速的风险。 5. 多非利特相互作用 约 80%的单剂量多非利特通过尿液排泄，其中约80%以未改变的多非利特形式排泄，其余20%由无活性或最低活性代谢物组成。肾脏消除包括肾小球滤过和肾小管活性分泌（通过阳离子转运系统，这一过程可被西咪替丁、甲氧苄啶、丙氯拉嗪、甲地孕酮、酮康唑和多替拉韦抑制）。对人肝微粒体的体外研究表明，CYP3A4可以代谢多非利特，但它对这种同工酶的亲和力很低。已知以下药物列表通过抑制肾脏消除与多非利特具有显着的相互作用： 西咪替丁 维拉帕米 酮康唑 甲氧苄啶单独使用或与磺胺甲噁唑联合使用 丙氯拉嗪 甲地孕酮 多替拉韦 氢氯噻嗪单独使用或与其他药物联合使用 使用本药时不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。葡萄柚和葡萄柚汁可能会改变这种药物在体内吸收的量。 除非与您的医生讨论过，否则不要服用其他药物。这尤其包括钾补充剂或含钾的盐替代品，或某些利尿剂（如阿米洛利、螺内酯、氨苯蝶啶）。 其他药物可能与多非利特相互作用，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。告诉每位医务人员您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。 6. 长期服用多非利特有什么作用——风险和注意事项 多非利特是一种长期用于维持正常心律 (窦性心律)和防止心房颤动或心房扑动等不规则心跳再次出现的药物。在你服用多非利特的过程中，医生会密切监测你的情况，因为这种药物有可能引起一种叫做尖端扭转型室性心动过速的严重副作用，这是一种异常的心跳。以下是关于长期使用多非利特需要考虑的其他几点: （ 1）多非利特需要服用多长时间取决于您的个人情况和药物对您的疗效。 （ 2）你的医生可能需要定期做血液检查，检查你的电解质和肾功能，因为这些会影响多非利特在你体内的工作。 （ 3）告诉你的医生你正在服用的所有其他药物是很重要的，包括非处方药和补充剂，因为一些药物会与多非利特发生相互作用。 如果您对长期服用多非利特有任何疑问或担忧，请务必咨询您的医生。 7. 多非利特的常见问题解答 （ 1）多非利特是高危药物吗？ 由于多非利特的潜在副作用，尤其是称为尖端扭转型室性心动过速的不规则心跳，因此可能是一种高危药物。这就是为什么它通常是在医院进行监测。 （ 2）多非利特会引起焦虑吗？ 焦虑不是多非利特常见的副作用。然而，头晕，一个列明的副作用，有时会被误认为焦虑。如果服用多非利特期间出现焦虑，请咨询医生。 （ 3）多非利特会产生胀气吗？ 肠胃胀气是多非利特较少见的副作用。 （ 4）多非利特会导致肝损伤吗？ 暂不清楚，但肝损伤不是多非利特报告的副作用。 （ 5）胺碘酮和多非利特哪个更好？ 这取决于个人情况。胺碘酮和多非利特都是治疗心律不齐的有效药物，但它们的副作用和作用方式不同。医生会根据具体需求和病史来决定哪种药物最适合。 8. 结论 总的来说，多非利特作为一种抗心律失常药物，虽然在治疗心房纤颤和心房扑动等心律失常疾病中具有显著的疗效，但也存在一些潜在的副作用和风险。一些常见的多非利特副作用包括心律失常加重、头晕、乏力等，严重的副作用可能包括心脏停跳或心脏骤停等。在使用多非利特时，患者应密切注意身体反应，并及时向医生报告任何不适症状。如果出现严重副作用或不良反应，应立即就医并寻求专业医生的建议和指导。在治疗心律失常时，与医疗专家密切合作是至关重要的。如果您有任何关于多非利特副作用的疑问或需要进一步了解，请务必咨询您的医生。 参考： [1]https://www.cigna.com/knowledge-center/hw/medications/dofetilide-d04459a1 [2]https://labeling.pfizer.com/ [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK459154/ [4]https://go.drugbank.com/drugs/DB00204 [5]https://reference.medscape.com/drug/tikosyn-dofetilide-342298 ...

通过对4-叔丁基苯乙腈的合成及应用进行深入探讨，有望为相关领域的研究提供新的思路和方法。 背景：对叔丁基苯乙腈是合成药物及农药的重要中间体，由于它具有强烈的香气，也用作调配香料的组分。对叔丁基苯乙腈的制备方法主要是以对叔丁基氯化苄或溴化苄为原料，与氰化钠或氰化钾在水或有机溶剂中反应，粗品经过减压蒸馏而得。但用现行的制备方法得到的对叔丁基苯乙腈含量不高，而且氰化钠过量、蒸馏残渣量高达 10 ％～ 20 ％，污染环境。 1.合成： 以对叔丁基氯化苄和氰化钠为原料制备对叔丁基苯乙腈。具体步骤如下： 反应在通风效果好的通风橱内进行。在 500 mL 的四口烧瓶上安装温度计、回流冷凝管、机械搅拌和滴液漏斗。加入对叔丁基氯化苄 9 9 g，工业乙醇 80mL ， TEBA5 g ，对苯二酚适量，搅拌、加热到 70 ～ 80℃ ，慢慢滴加 30% 氰化钠水溶液 82 g ，滴加的速度维持反应溶液的 pH 值介于 9 ～ 10 之间，滴加时间为 4 ～ 5 h ，滴加完后继续保温反应 1 h 。把反应装置改为常压蒸馏装置，收集 76 ～ 85℃ 的馏分 97 g ，为含有水分的乙醇溶剂，可以套用下一批反应。蒸馏残余物加入 200mL 水溶解析出的氯化钠，静置分层，有机层用水洗涤 2 次，合并水层并加入硫酸亚铁处理 ; 有机层减压蒸馏，收集 167 ～ 169℃130 kPa 的馏分 74.6 g ，为无色透明油状液体。收率为 80.7% ，纯度为 98.3% 。 2.应用： 2.1 合成丁氟螨酯 丁氟螨酯是目前我国乃至世界各国防治螨类虫害的理想杀螨剂。 4- 叔丁基苯乙腈为原料两步可合成丁氟螨酯。具体步骤如下： （ 1 ）制备 2-(4- 叔丁基苯基 )- 氰基乙酸 (2- 甲氧基 ) 乙基酯 在 200L 装有搅拌，温度计，高位罐的搪瓷反应釜中，加入 4- 叔丁基苯乙腈 17.3kg （ 0.1Kmol ）， N ， N- 二甲基苯胺 13.32kg （ 0.108Kmol ），溶剂甲苯 72kg 。 开动搅拌，保持反应体系 20℃ ，自高位罐中滴加氯 甲酸 (2- 甲氧基 ) 乙基酯 15kg （ 0.108mol ），滴加时间 1h 。滴加完毕后，保温 35℃ 继续搅拌反应 3h ，反应结束。将反应釜中的混合物过滤，滤液用 40L 水洗涤，分去水相，得到 2-(4- 叔丁基苯基 )- 氰基乙酸 (2- 甲氧基 ) 乙基酯的甲苯溶液，在蒸馏罐中蒸出溶剂甲苯，得棕红色油状物 27kg ，即 2-(4- 叔丁基苯基 )- 氰基乙酸 (2- 甲氧基 ) 乙基酯。经高压液相色谱分析，含量为 97.4% ，收率： 95.7% 。 （ 2 ）制备丁氟螨酯 在 200L 反应釜中。加入上步制备的 2-(4- 叔丁 基苯基 )- 氰基乙酸 (2- 甲氧基 ) 乙基酯 14.1kg （ 0.05Kmol ），甲苯 80L ，碳酸钾 7.5 g(0.054Kmol) ，和四丁基溴化铵 0.16kg （ 0.0005Kmol ）。于 20~30℃ 搅拌下，从高位罐滴入 2- 三氟甲基苯甲酰氯 10.4kg(0.05Kmol) 。滴毕，反应液继续在 20~30℃ 下搅拌 2.5h ，反应完成。然后减压浓缩，析出结晶。过滤，用 5℃ 的异丙醇洗，减压干燥，得到黄白色结晶 2-(4- 叔丁基苯基 )-2-(2- 三氟甲基苯甲酰基 ) 氰基 - 乙酸甲氧基乙基酯（丁氟螨酯）。得量 20.5 g ，收率 90.4% （ 2-(4- 叔丁基苯基 )- 氰基乙酸 (2- 甲氧基 ) 乙基酯计），纯度 98.6% 。 2.2 合成新型杀螨剂腈吡螨酯 腈吡螨酯是新型吡唑类杀螨剂，其合成过程中需要用钯催化，且反应在高压下进行，收率较低，为此研究了操作相对简单、收率较高的合成工艺。以 2- 溴乙酸乙酯为原料，在缚酸剂三乙胺的作用下与甲基肼反应得到 2-(1- 甲基肼基 ) 乙酸乙酯，然后与丁二酮缩合、环化，得到 1 ， 3 ， 4- 三甲基 - 吡唑 -5- 甲酸乙酯 ; 在甲醇钠的作用下， 1 ， 3 ， 4- 三甲基 - 吡唑 -5- 甲酸乙酯与 4- 叔丁基苯乙腈反应得到 2-(4- 叔丁基苯基 )-3- 羟基 -3-(1 ， 3 ， 4- 三甲基 -1H- 吡唑 -5- 基 ) 丙烯腈，再与 2 ， 2- 二甲基丙酰氯反应得到目的产物腈吡螨酯，总收率大于 43.3% ，适合工业化生产。 参考文献： [1]刘瑞宾 , 邓三 , 黄时祥等 . 新型杀螨剂腈吡螨酯合成工艺研究 [J]. 现代农药 , 2019, 18 (06): 22-24. [2]马锦明 , 张翊 , 马颖等 . 丁氟螨酯新的合成方法研究 [J]. 天津化工 , 2012, 26 (04): 39-40. [3]张珍明 . 对叔丁基苯乙腈制备工艺 [J]. 化工时刊 , 2003, (09): 43-44. DOI:10.16597/j.cnki.issn.1002-154x.2003.09.015. ...

这篇文章旨在探讨使用 3- 氟 -4- 甲氧基苯胺合成 6- 氟 -5- 甲氧基吲哚的方法，以期为相关化合物的高效制备提供可行的解决方案。 背景： 3- 氟 -4- 甲氧基苯胺是重要的医药中间体和有机合成原料，可用于合成 6- 氟 -5- 甲氧基吲哚。 由于 6- 氟 -5- 甲氧基吲哚结构中同时含有电负性强而原子半径小的氟原子和生物活性强的吲哚骨架结构，因此在农药、医药、生物化学等领域，其受到了越来越广泛的关注。 应用：合成 6- 氟 -5- 甲氧基吲哚。 以 3- 氟 -4- 甲氧基苯胺和水合氯醛、盐酸羟胺为原料，通过 Sandmeyer 异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得 6- 氟 -5- 甲氧基靛红，再由硼氢化钠 / 三氟化硼乙醚体系还原，可得 6- 氟 -5- 甲氧基吲哚。该合成工艺避免使用剧毒品，反应条件温和，步骤少，操作简便，总收率较 高，成本较低，适合批量制备 5- 甲氧基 -6- 卤代吲哚，利于该活性强产品更多领域的应用，具有广阔的工业应用前景。具体合成步骤如下： （ 1 ） N-(4- 甲氧基 -3- 氟 - 苯基 )-2- 异亚硝基乙酰苯胺 (2) 的合成 向 10L 反应釜中，依次加入 7.20L 水， 600mL(7.80mol) 浓盐酸， 0.86kg (6.00mol)3- 氟 -4- 甲氧基苯胺制得盐酸盐备用。在另一 50L 反应釜中加入 17.00L 水， 1.26kg (7.62mol) 水合氯醛， 9.00kg 无水硫酸钠，搅拌溶解后滴加入上述对甲氧基间氯代苯胺盐酸盐，最后加入 1.53kg(22.00mol) 盐酸羟胺。加料毕，搅拌加热至 90℃ 回流反应 (TLC 监控 ) ，反应时间 2min 。反应毕，反应液冷却至 0℃ 后，过滤，洗涤，干燥，得 1.27kg 棕黄色固体粉末 N-(4- 甲氧基 -3- 氟 - 苯基 )-2- 异亚硝基乙酰苯胺 (2) ，收率 98.11% ，含量 97.83% ，熔点 165 ～ 168℃ 。 （ 2 ） 6- 氟 -5- 甲氧基靛红 (3) 的合成 在一 5mL 四口烧瓶中，将 0.70kg(3.30mol)2 在 50℃ 下分批投入至 3.20L 浓硫酸中，加料过程温度不超过 60℃ ，加料毕，升温至 65℃ 搅拌反应， TLC 监控至原料反应完全，反应毕，在剧烈搅拌下将反应液倒入 24.00kg 碎冰中淬灭，搅拌 0.5h 后，过滤，将滤饼加入 3.00L 10% 的 NaOH 溶液中，加热至 60℃ 搅拌 20min ，过滤，滤液中加入 3.00L 冰醋酸， 60℃ 下静置 0.5h 后再冷却至室温，过滤得少量副产物 4- 氟 -5- 甲氧基靛红。滤液中再加入 1.80L 浓盐酸， 5℃ 以下静置 2h ，过滤，滤饼水洗，真空干燥后得 501.00g 红色固体产品 6- 氟 -5- 甲氧基靛红 3 ，收率 78.13% ，含量 98.95% ，熔点 212 ～ 213℃ 。 （ 3 ） 6- 氟 -5- 甲氧基吲哚 (1) 的合成 将 390.00g(2.00mol)3 和 304.00g(8.00mol) 硼氢化钠置于一干燥的 10L 四口烧瓶中，氮气置换并冷却至 0℃ 以下，搅拌下向其中缓慢滴加 2.00L 干燥 的四氢呋喃和 710.00g(5.00mol) 三氟化硼乙醚， 整个滴加过程控制温度不超过 5℃ ，期间会有大量 气泡产生，反应液也由绿色变为浅黄色，过夜反 应， TLC 监控，反应毕，向其中缓慢滴入 3.50L 10% 硫酸氢钠水溶液淬灭 ( 注意防止爆沸 ) ，混合液用乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥，蒸除溶剂后的粗产品经异丙醇重结晶得 237.02g 白色针状晶体 1 ，收率 71.70% ，含量 99.30% ，熔点 72 ～ 73℃ 。 参考文献： [1]刘长春 , 蒋若愚 , 程进等 . 6- 氟 -5- 甲氧基吲哚合成工艺研究 [J]. 化学研究与应用 , 2018, 30 (05): 834-839. [2]于翾 . 抗癌药物 T138067 类似物的合成 [D]. 天津大学 , 2008. ...

四甲基胍是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值，主要用于医药、染料、农药等领域。本文将着重介绍四甲基胍在医药领域的用途。 四甲基胍在医药领域的用途主要包括以下几个方面： 治疗糖尿病：四甲基胍是一种口服降糖药，可以通过刺激胰岛素分泌、增加组织对葡萄糖的摄取等机制，降低血糖水平，治疗糖尿病。 治疗高血压：四甲基胍可以通过扩张血管、降低心输出量等机制，降低血压水平，治疗高血压。 治疗高尿酸血症：四甲基胍可以通过促进尿酸排泄、抑制尿酸合成等机制，降低血尿酸水平，治疗高尿酸血症。 抗肿瘤作用：四甲基胍可以通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡等机制，具有一定的抗肿瘤作用。 其他作用：四甲基胍还可以用于治疗多种疾病，如肝脏疾病、神经系统疾病、心血管疾病等，具有广泛的临床应用前景。 需要注意的问题 在使用四甲基胍治疗疾病时，需要注意以下几个问题： 用药剂量：要根据患者的具体情况，如年龄、体重、肝肾功能等因素，确定合适的用药剂量，避免剂量过高或过低引起不良反应。 不良反应：四甲基胍使用过程中可能会出现不良反应，如消化不良、头痛、头晕、皮疹等，需要密切观察患者病情，及时调整用药方案。 禁忌症：四甲基胍在某些情况下是禁忌症，如肝功能不全、肾功能不全、低血糖症等，应该在医生的指导下使用。 药物相互作用：四甲基胍与其他药物可能会发生相互作用，如与某些降糖药、利尿剂、降压药等同时使用，可能会影响药效或增加不良反应的发生。 四甲基胍是一种重要的有机化合物，在医药领域具有广泛的应用价值。其在治疗糖尿病、高血压、高尿酸血症等方面表现出良好的疗效，并具有一定的抗肿瘤作用。在使用四甲基胍时，需要注意用药剂量、不良反应、禁忌症以及药物相互作用等问题，以确保患者的用药安全和疗效。随着科学技术的不断发展和医学研究的不断深入，四甲基胍在医药领域的应用前景将更加广阔。...

正癸硫醇 是一种重要的抗菌药物中间体，其化学名为n-hexadecanethiol，属于高级脂肪硫醇，分子式为C16H34S2。它通过癸醇与硫化钠反应制得。正癸硫醇具有较强的抗菌和抗氧化作用，被广泛用于各类抗生素、抗病毒药物的合成中。 正癸硫醇作为抗生素中间体的一部分被用于合成大部分抗生素药物。例如，它被用在cephalexin、dicloxacillin等口服Cephalosporin类抗生素以及methicillin等青霉素类抗生素的合成中。作为抗病毒药物的中间体，被用于合成acyclovir等抗病毒药物。此外，正癸硫醇还用于防止黄金菌等金属锈菌生长的抗锈剂中。 正癸硫醇的医药用途较大，需要大量供应。主要生产企业是通过化工合成技术进行批量生产。不同用户对产品质量和价格有不同需求，生产企业需要灵活应对市场变化，提供针对性的产品。例如，对某些用户而言，浓度较高或纯度较高的产品更具价值，可以通过进一步分离产品来满足其需求；对其他用户来说，价格更为关键，可以提供较低品位的正癸硫醇。制定合理的产品定价策略是企业拓展市场的关键。 除分析用户需求外，生产企业还需要密切关注市场变化趋势以及政治政策对行业的影响，并采取相应措施。例如，如受环境保护政策影响，部分有机污染物的使用受控，该行业产品需求可能下降，企业需要调整生产计划；政府也可能推行药品监管政策调整，企业需要提交相应的申报材料以确保产品合法性。生产企业通过综合管控，能够灵活应对行业变化，保证产品的持续供应。 总体来说， 正癸硫醇 作为医药化合物合成的关键中间体，在药用化合物的研发和生产中发挥着举足轻重的作用。作为生产企业的主力产品，正癸硫醇的供应运营体现出化学工业与医药健康事业密不可分的关系，直接影响人类健康和福祉。生产企业通过科学管理和持续优化，保障了正癸硫醇的安全、高效和稳定供应，成就了人民的健康事业。 ...

随着科技的进步，现代生物医学领域扮演着越来越重要的角色。药物的研究和开发在世界各地都在进行，以满足人类的生活需求。然而，你是否了解到一些药物在合成过程中需要使用碘化钾这种化学试剂呢？ 主要原因是碘化钾可以作为催化剂来促进化学反应的进行。一些常见的抗生素，如青霉素、头孢菌素和阿奇霉素等，都需要碘化钾参与合成过程。青霉素作为一种先进的抗生素，在全球范围内被广泛使用。在其合成过程中，碘化钾发挥着至关重要的作用，引导化合物向正确的方向转化，从而得到纯净的青霉素晶体。 然而，在药物合成过程中，碘化钾的储存也需要注意一些事项。由于碘化钾具有强氧化性，容易受到空气中的水蒸气、二氧化碳和氧气等的影响而失去活性。因此，储存时应将碘化钾放置在密封的瓶子中，并放置在阴凉、干燥的地方，远离火源和易燃易爆物品等化学药品。 总之，了解这些知识将有助于人们更好地使用和安全储存碘化钾。我们的生活中可能还存在许多未知的奥秘，但只要我们不断探索和学习，相信我们可以更好地了解世界，为人类创造更美好的未来。 ...

甘草次酸是从甘草根中提取得到的一种具有药用价值的化学物质。它被广泛应用于医学领域，出现在了许多不同的药品中，为许多患者带来了极大的益处。 甘草次酸在医学上的应用非常普遍，对人体的好处也是不言而喻的。首先，该物质对人体免疫系统的调整和支持具有显着功效。研究表明，甘草次酸可以增强人体免疫系统的功能，因此可以作为治疗感染性疾病的一种有效方法。其次，甘草次酸还可以作为抗氧化剂使用。它能够清除自由基、减缓细胞老化，从而有效降低人体患上心脑血管疾病的风险。此外，甘草次酸在治疗炎症、消炎和抗病毒方面也有很好的效果，适合用于肝炎、咳嗽、呼吸道感染以及其他炎症疾病的治疗。 甘草次酸在医学领域中的应用，还具有许多优势。首先，它具有很高的安全性，无需担心过度剂量或不良反应的出现。其次，甘草次酸是一种天然物质，可以从甘草根中提取得到，因此对环境和人体造成的污染极小。此外，甘草次酸可以与其他药物一起使用，增强治疗效果，并且不会对其他药物产生不良反应。 虽然甘草次酸在医学领域中的应用非常广泛，但我们也必须注意它的适当使用方式。甘草次酸在治疗疾病时，最好由专业医师指导下使用。不能自己随意服用，否则可能会引起身体不适，甚至造成严重的健康损害。 综上所述，甘草次酸是一种具有广泛医学应用价值的化学物质。它作为原料药物，在医学领域中得到了广泛的应用，可用于调整免疫功能、抗氧化、消炎、抗病毒和治疗其他炎症性疾病等。 ...

购买环丙氨嗪时，除了了解产品的化学性质和基本药理作用外，还能更好地发挥其功效和作用。据说该产品对杀虫，特别是改善萤虫有突出效果。 环丙氨嗪的熔点为223到227摄氏度，沸点为284.39摄氏度。建议将产品单独存放在室内，存放环境温度应在2到8摄氏度之间。该产品也被称为灭绝灵，是一种新型的昆虫生长调节剂，对灭蚊虫和改善其他幼虫等有有效果。目前常见的产品包括湿性粉剂、悬浮剂和可溶性粉剂等。无论是哺乳动物还是鸟类，在接触后不会对身体造成伤害，具有高安全性能和优质纯度。正确使用该产品不仅可以灭蚊，还可以预防豆类、胡萝卜和芹菜等农作物受到虫类侵害。它是一种高效低毒的杀虫剂。 现在我们对环丙氨嗪有了更好的了解，该产品在养殖行业中使用较为常见，对预防或治疗蚊虫症状有突出效果。购买时要注意选择不同的生产厂家或供应商，产品的品质和价格都会有所不同。目前常见的5克包装规格的产品价格大约为205元，25克包装规格的产品价格大约为610元。 ...

关于芬苯达唑的用途，现实当中的很多人对它都是比较陌生的。事实上，芬苯达唑是一款低毒且高效的驱虫产品，对动物胃肠道线虫成虫、幼虫具有良好的驱虫作用。同时，它也对片形吸虫、矛形双腔吸虫、网线虫以及绦虫等有良好的驱杀效果。芬苯达唑的溶解度较低，因此动物在内服时吸收较少。通常情况下，芬苯达唑在动物体内会形成代谢产物。 芬苯达唑对细颈线虫、古柏线虫、羊血矛线虫、毛圆线虫、仰口线虫、夏伯特线虫、奥斯特线虫、食道口线虫、毛首线虫、网尾线虫的成虫及幼虫等都有良好的驱杀作用。同时，它也对扩展莫尼茨绦虫以及贝氏莫尼茨绦虫等虫类有良好的祛除作用。 值得一提的是，芬苯达唑对牛和羊的驱虫谱基本上是相似的，并且对吸虫所需剂量较大。此外，它也对马圆形线虫、马副蛔虫、胎生普氏线虫、马尖尾线虫的成虫及幼虫、普通圆形线虫、无齿圆线虫等有良好的驱杀作用。 除了上述应用，芬苯达唑在对红色猪圆线虫、猪蛔虫以及食道口线虫的成虫及幼虫进行驱杀时也表现良好。在使用时，需要根据相应对象的体重进行调配，以达到良好的效果。 ...

硫酸庆大霉素 是一种氨基糖苷类生素，通过与细菌核糖体30 S亚单位结合来抑制细菌蛋白质的合成，用于治疗感染性疾病，这些疾病是由对硫酸庆大霉素敏感的病原体引起的。 硫酸庆大霉素可以缓解由对该药敏感的革兰阳性菌和革兰阴性菌引起的感染性疾病的不适症状，例如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染、脑膜炎、脑室炎和细菌性痢疾等。 对于成人，硫酸庆大霉素通常通过肌肉注射或稀释后静脉滴注给药。剂量为每次80mg或按体重每次1-1.7mg/kg，每8小时给药一次，或每次5mg/kg，每24小时给药一次。疗程为7-14天。在静脉滴注时，将一次剂量加入50-200ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，每天一次静脉滴注时，加入的液体量应不少于300ml，以保持药液浓度不超过0.1%。药液应缓慢滴入，滴注时间应在30-60分钟内，以避免神经肌肉阻滞作用的发生。 对于儿童，硫酸庆大霉素通常通过肌肉注射或稀释后静脉滴注给药。剂量为每次2.5mg/kg，每12小时给药一次，或每次1.7mg/kg，每8小时给药一次。疗程为7-14天。在治疗期间，应尽可能检测血液浓度，特别是对于新生儿或婴儿。 此外，硫酸庆大霉素还可用于鞘内和脑室内给药。成人剂量为每次4-8mg，儿童（3个月以上）剂量为每次1-2mg，每2-3天给药一次。在注射时，将药液稀释至不超过0.2%的浓度，抽入无菌针筒中，进行腰椎穿刺后，先使相当量的脑脊液流入针筒内，然后缓慢注入全部药液，注射时间为3-5分钟。 ...

米托坦是一种白色的结晶性固体，通常保存在通风、干燥且低温的环境中。它是通过邻溴氯苯制备而成，主要用于医药行业，可制成胶囊和片剂，具有良好的治疗效果。 米托坦的主要作用是治疗肾上腺皮质癌和肾上腺素皮质癌迁移性癌等疾病，其疗效显著。对于无法手术的肾上腺皮质癌患者，米托坦的有效率一般在34%至61%之间，使用后缓解期可延长至六至七个月。 此外，米托坦还可有效缓解功能性肾上腺皮质癌的相关症状，缩小肿瘤并延长寿命，对肾上腺皮质增生等疾病也有改善作用。然而，具体的用量、见效时间和效果会因患者病情不同而有所差异，建议严格遵照医嘱使用。在应用米托坦过程中，为避免肾上腺皮质功能不足，应及时应用糖皮质激素。 以上是关于米托坦适用症的回答。然而，在使用米托坦时，也应注意以下事项：禁止对米托坦过敏的人群使用，哺乳期妇女和怀孕妇女禁止使用米托坦。肝病患者需在医生指导下使用，除非必要情况，不推荐使用米托坦。 ...

钛酸四丁酯是一种具有溶解和水解反应的产品，因此在存放时需要单独注意。除了关注产品的作用和体现，我们还需要了解钛酸四丁酯的具体性质和应用领域。 钛酸四丁酯的熔点约为零下55摄氏度，沸点为206摄氏度，建议存放在2-8摄氏度的环境中。它是一种无色或接近浅黄色的液体，可溶于大多数有机溶剂。作为一种有机碳化合物，钛酸四丁酯可用作缩聚反应、交联反应的催化剂，甚至可用于酯化反应，对于合成聚酯多元醇具有重要意义。此外，它还可用于高强度聚酯漆改性剂或交联剂的制备。 然而，我们在使用钛酸四丁酯时需要注意其易燃性。存放时应避免明火或易燃易爆物品，并注意防护措施，特别是耳鼻喉的防护。此外，钛酸四丁酯在预热后会发生热分解，释放刺激性烟雾。购买时应选择正规供应商。目前市面上常见的25克包装约为160元，500克包装约为470元。 ...

许多口服药物吸收速度较慢，需要长期坚持才能看到明显效果，从而保持身体的轻盈。吉非替尼是其中之一，它是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。吉非替尼对人体的吸收能力如何呢？ 吉非替尼对人体的吸收速度较慢。在口服药物后，需要保持平躺或80%以上的放松程度，才能发挥药物的作用，并在循环血浆中发挥作用。吉非替尼是一种处方药，可以对抗肿瘤或癌症等疾病，通过调理药物，疏通静脉，恢复身体的血液循环代谢稳定，并提高化疗、放疗和激素治疗的成功率。 吉非替尼具有多种功效和作用，具体信息可以在说明书中了解。这种保健品是一种圆形褐色的胶囊，口服时味道苦涩，但坚持服用后，可以提高身体的免疫力和抵抗力，但不会减轻体重，所以可以放心使用。使用这种保健产品时，一定要严格按照说明书的指引使用，否则可能无法保持身体的舒缓性，并引发中度或重度的脂肪肝功能障碍等并发症。 在了解了吉非替尼对人体的吸收能力后，可以仔细阅读说明书。处方药与非处方药之间有许多区别，如果在使用该产品后无法正常进食，可以适当减少用量。 ...

三氯乙酰氯是一种常见的农业产品，它的合成方法多种多样。在购买时，除了要选择合适的生产厂家外，还需要对不同厂家提供的产品合成方法和纯度进行详细比较。当然，我们更关注的是产品的功效和作用。那么，三氯乙酰氯到底是一种什么产品？它能用来合成除草剂吗？ 从外观上看，三氯乙酰氯是一种无色刺激性液体，熔点约为零下57摄氏度，沸点在114到116摄氏度之间，密度约为1.629。在存放时，我们不能忽视相关的存放环境，一般建议单独存放在室内。三氯乙酰氯可以作为有机合成的重要原材料使用，对于合成除草剂和合成杀螨剂都具有重要意义。它能够发挥出高效的杀虫效果，并在短期内快速发挥作用。然而，这种产品具有一定的腐蚀性和**，因此在购买和使用时，我们必须注意做好自身的防护工作。 现在我们对于三氯乙酰氯能否用来制作除草剂有了更好的了解。除了农药行业，许多有机化学行业也可以考虑使用它。当然，在不同行业使用时，允许的使用量是不同的，我们也要注意进行鉴别，并在购买时对比多个生产厂家。目前，25克包装规格的产品价格大约为270元，这可作为参考。 ...

S-罗哌卡因 是一种在医学行业中广泛应用的药物，具有多种功效和作用。它不仅可以作为原材料药物使用，还可以用作合成的中间体产品。 S-罗哌卡因主要是盐酸罗哌卡因的一种形式，也可以作为一种新型的长效酰胺类局部药物使用。它具有较长的药效持续时间，但在使用时需要注意用量，避免过量使用。作为一种小分子的抑制剂，它的吸收效果非常好。 了解了S-罗哌卡因的特点后，我们可以发现它对于孕妇治疗药物、疾病以及外科手术等方面都有很好的帮助。在购买S-罗哌卡因时，可以选择制药在线平台搜索产品或供应商，这样可以确保产品的品质和可靠性。 ...

癫痫是一种慢性疾病，虽然并不是特别严重，但在日常生活中仍需注意预防工作，并了解如何积极处理发作后的情况，并进行积极治疗。据说卡马西平在辅助治疗癫痫疾病方面效果不错，那么卡马西平到底是什么药物？它能治疗癫痫疾病吗？ 卡马西平是一种白色或接近白色的结晶性粉末状物质，具有良好的抗癫痫效果，熔点约为191至192摄氏度，沸点为378.73摄氏度。建议将其存放在2至8摄氏度的环境中。卡马西平对于运动性发作，无论是大发作、局限性发作还是混合型发作等，都有良好的效果。癫痫病患者在发作后最常见的是部分性发作或复杂性发作。无论出现强直、阵挛或强直阵挛发作，都可以考虑服用卡马西平。 现在我们对卡马西平是否适用于癫痫疾病有了更好的了解。除了以上效果外，卡马西平还对预防或辅助治疗狂躁症、抑郁症等有良好效果，同时也可作为一种抗**病药物使用。然而，在患有其他疾病时，我们必须注意不要盲目自行服用，因为不同患者在服用时需要注意的剂量和周期可能会有所不同。 ...

很多患者已经了解到盐酸溴己新可以治疗他们的疾病。但在购买之前，他们需要了解一些注意事项，以避免犯错并购买到适合自己使用的药物，从而达到良好的药用效果，早日康复。以下两点值得大家注意： 第一点是选择正规的购买渠道。有些人觉得去药店或医院购买会浪费时间和精力，所以选择从网上购买盐酸溴己新，以获得便捷性。然而，现在有些不正规的网站和药店售卖的盐酸溴己新纯度不高，可能对治疗产生负面影响，甚至威胁生命安全。因此，为了安全起见，还是建议选择正规的药店或医院购买。 第二点是选择合适的规格。盐酸溴己新有不同的规格，用量、用法和治疗效果也有差异。在购买之前，一定要根据医生的建议选择合适的剂型规格，以避免选择不合适的规格导致治疗效果不佳，最终需要再次购买。选择最安全的购买方式，并按照正常的用法和用量使用盐酸溴己新，能够早日治疗疾病。只要从正规渠道购买并正确使用，就能够获得良好的药用效果。 ...

一种物质，如果应用比较广泛的话，那么它在市场上的购买方式也是比较多样化的，我们能够通过多个渠道和多种方式来购买。马度米星铵这种物质，在市场当中也是比较常见的，它稍有一定的臭味，很难溶于水，平时主要呈现的是一种白色结晶状，这种物质使用的时候有指定的要求，那么马度米星铵的用途是否广泛的呢？ 马度米星铵属于一种化学物质，这种化学物质主要可以达到一定的预防鸡球虫病的效果。它能够杀灭寄生虫。主要就是可以被添加在一些饲料当中来杀灭寄生虫，避免动物出现疾病。由此可见，它的应用范围相对是比较局限的，并没有非常广泛的应用，虽然它应用范围并不是特别的广。但是它的作用确实非常的突出，没有这种物质的话，那么很有可能由于寄生虫引起疾病。这种物质是有一定的**的，在使用的时候一定要合理的使用，一般在用量比较小的情况下，它的**并不明显，一旦用量比较大的话，它的**就会表现出来，正常情况下，它对马属动物不会造成很大的**。这种物质相对还是比较稳定的，它在23摄氏度到37摄氏度之间，相对比较稳定，可以稳定在半个月左右。使用这种物质的时候，一定要按指定的方法接触。 这些详细的内容就是马度米星铵的用途是否是比较广泛的，我们了解到它的用途，虽然并不是特别的广泛，但是它的作用是不言而喻的，而且也了解了它的其他详细的内容，它本身所具有的优点是用量相对比较少。无需每次用量太大。 ...