本文将介绍高效合成 2 ， 2′ ， 4′- 三氯苯乙酮的方法，通过这项研究，希望能够为 2 ， 2′ ， 4′- 三氯苯乙酮的合成提供新思路和新方法。 背景：目前， 2 ， 2′ ， 4′- 三氯苯乙酮的生产主要是以间二氯苯为起始原料，在路易斯酸（如 ZnCl2 、 AlCl3 、 FeCl3 及 TiCl4 等）催化下，与氯乙酰氯经过傅克酰基化反应得到。然而，该方法存在一些弊端，比如大部分催化剂都有自身的局限性，如腐蚀性强、无法回收、产生污染环境的酸性物质等。此外，反应过程中容易产生同分异构体，而异构体的沸点与目标产物极为接近，因此单纯通过精馏和重结晶方式很难将其分离提纯。 合成： 1. 方法一： 以间二氯苯为起始原料，负载型三氯化铝为催化剂，与氯乙酰氯经傅克酰基化反应和结晶分离提纯等过程得到高含量的 2 ， 2′ ， 4′- 三氯苯乙酮，收率为 92.01%( 以间二氯苯计 ) ，纯度在 99.8% 以上。该路线原料易得，操作方便，具有一定的工业化应用前景。具体步骤如下： （ 1 ）负载型催化剂的制备 取 15g 聚苯乙烯树脂 (Ps) ，放入研钵中研碎至粉末状，过 80 目筛，得到较为均匀的粉末载体。将 30g 无水 AlCl3 、预处理好的载体加入到 150mL 二氯甲烷中，加热至回流 1h 。待冷却后加 150mL 水至混合液中，水解过量的 AlCl3 ，搅拌混合液至深橙色逐渐变为浅黄色。过滤上述聚合相，依次用水和丙酮洗涤，聚合物在 60℃ 真空烘箱中干燥 12h ，即得到 AlCl3/Ps 负载型催化剂。 （ 2 ） 2 ， 2′ ， 4′- 三氯苯乙酮的合成 将间二氯苯 20g 和二氯甲烷 100g 加入到 250mL 干燥的烧瓶中，开启搅拌，加入负载型催化剂 30g ，室温滴加氯乙酰氯 20g ，滴加过程控制温度不超过 30℃; 滴完后 30℃ 保温，中控检测至间二氯苯质量分数 <0.3% ，停止反应，过滤回收催化剂，然后用 100g 5% 的稀盐酸水溶液对反应液进行淬灭，分层，有机层用 2×50mL 水水洗，废水用少量二氯甲烷萃取，合并有机层，减压浓缩得到棕褐色产品 2 ， 2′ ， 4′- 三氯苯乙酮 28.0g ，气相色谱法检测产品纯度为 97.9% ，产品中同分异构体的质量分数为 1.5% ，收率为 92.01%( 以间二氯苯计 ) 。 （ 3 ） 2 ， 2′ ， 4′- 三氯苯乙酮的结晶提纯 开启水浴，升温至 54℃ ，接冷凝管开启热水循环，从底部往倒置的冷凝管 ( 顶部加塞子 ) 倒入 100g 2 ， 2′ ， 4′- 三氯苯乙酮物料，待完全溶解，降温至 53℃ 保温 30min ，待不再结晶时，降至 52℃ 保温， 20min 后观察到底部稍有结晶，维持该温度养晶 5h( 见图 2 左 ) 。养晶毕，物料表面稍有湿润，倒置，在 54℃ 条件下，用烧杯接收融化的发汗液 ( 见图 2 右 ) ，发汗时间 1h 结束。结晶体和发汗液分别加热化料，取样检验。将一次结晶体加热化掉后按照上述操作再进行二次结晶，可进一步提纯 ( 结晶温度可提至 53℃) 。 2. 方法二： 在离子液体 [Bmim]Cl-FeCl3 中，间二氯苯与氯乙酰氯经过 Friedel-Crafts 酰化反应生成 2 ， 2′ ， 4′- 三氯苯乙酮 (6) 。具体步骤如下： 称取 29.4 g(0.20 mol) 间二氯苯和 28.3 g(0.25 mol) 氯乙酰氯加入到 50 mL 离子液体 [Bmim]CL-FeC3 中，装上冷凝管，并在冷凝管顶部装上氯化钙吸水装置。搅拌升温反应定时间后，用环已烷提取生成的 2 ， 2′ ， 4′- 三氯苯乙酮，减压旋蒸除溶剂得到产物 42.1g ，产率 94.1% ，测其熔点为 48-50℃ 。 参考文献： [1]吴文良，杨江宇，尹新等 . 2 ， 2′ ， 4′- 三氯苯乙酮的合成及结晶分离研究 [J]. 精细与专用化学品， 2022 ， 30 (01): 23-24+45. DOI:10.19482/j.cn11-3237.2022.01.06. [2]孙兵 . 苯醚甲环唑及其中间体的合成工艺研究 [D]. 南京理工大学， 2013. ...

制备妊娠双烯醇酮醋酸酯是一项复杂的化学合成过程，包括酰化、异构化、氧化和水解等多个步骤。本文将介绍制备妊娠双烯醇酮醋酸酯的详细合成方法及其反应条件。 简介：妊娠双烯醇酮醋酸酯（又称为双烯）是合成甾体激素类药物的重要中间体，可用于制备多种甾体抗炎类、避孕类和糖皮质激素类药物。具有典型的甾体化合物结构，是制备大部分甾体激素类药物的原料，约 70% 的甾体激素类药物可以通过双烯合成得到。双烯的生产主要采用半合成方法，通常以从植物中提取的薯蓣皂素或茄次碱为原料，经过裂解、氧化和水解（消除）三步反应后，再经过精制得到最终产品双烯。 合成：目前，妊娠双烯醇酮醋酸酯的生产主要是以两种不同的天然化合物为原料，再经过几步常见的化学反应而制得。这两种天然化合物分别为：薯蓣皂苷元和茄次碱，它们分别是从薯蓣属植物和刺天茄等植物的块茎或果实中提取出来的甾体化合物。 1. 以茄刺碱为原料的工艺路线 茄次碱 (Solasodine) 是从茄科植物的果实中提取的一种生物碱，晶体呈片状。以茄次碱为原料合成双烯的工艺路线如图所示。 以茄次碱为原料合成双烯的工艺包括酰化、异构化、氧化和水解（消除）四步反应。首先，在 NaOAc 和 Et3N 存在的条件下，以吡啶 - 甲苯或吡啶 - 环己烷的体系为溶剂，在 50-100 ℃ 反应 10-12 h 得到茄次碱的 O,N- 二乙酸酯。随后，将二乙酸酯加入到醋酸中回流 1 h ，经异构化开环得到假茄次碱的 O,N- 二乙酸酯。接下来，将所得反应液进行氧化反应，可以使用 CrO3 、 HOAc 和 NaOAc 配置成的氧化液或以 Na2Cr2O7 、 HOAc 和 NaOAc 配置成的氧化液，在小于 20℃ 的条件下滴加到反应液中，保温反应 3 h 后，得到氧化产物。最后，将反应液升温回流 2.5 h ，得到水解产物，停止反应。反应液冷却至室温后，用环己烷或石油醚萃取，所得有机层水洗，干燥、浓缩得粗品，再在乙醇中重结晶得到最终产品双烯。 2. 以薯蓣皂素为原料的工艺路程 我国由于天然的薯蓣科植物非常丰富，且薯蓣皂素的提取工艺已经较为成熟，以薯蓣皂素为原料生产双烯在国内已得到了广泛的应用。 以薯蓣皂素为原料合成双烯的工艺路线包括裂解、氧化和水解消除三步反应。首先进行裂解反应，在高压釜中加入薯蓣皂素、乙酸酐和乙酸，升温至 180-200 ℃ 反应 1 h ，整个反应过程中压力约为 0.5 MPa 。 反应完后，所得反应液经冷却后转入氧化釜进行氧化反应，当反应液降至 5-20 ℃ 时，向反应釜内滴加由铬酐和硫酸组成的氧化液，低温下反应至反应物转化完全。最后，升温至回流，进行水解消除反应。反应完全后，将反应液倒入水中，析出产品，过滤，得粗品，再用乙醇重结晶得到双烯纯品。 强西怀等人对以假薯蓣皂素为原料通过醋酐酰化和氧化反应合成妊娠双烯醇酮醋酸酯的合成工艺进行改进。以实验室自制的硅胶固载的 12 －钨硅酸代替硫酸为催化剂，以双氧水代替传统的六价铬盐氧化剂进行实验。结果表明：在 5℃ ～ 10℃ 用双氧水氧化反应 5h 后，回流水解 1.5h ，得到妊娠双烯醇酮醋酸酯粗品．经分离，产品总收率达到 80.3 ％。改进后的工艺方法成本降低，产品总收率提高，减少了环境污染，是一种经济效益良好的具有工业化应用前景的绿色合成工艺。 参考文献： [1]吴云龙 . Study on the New Preparation Process of 16-dehydropregnenolone Acetate[D]. 武汉工程大学 , 2016. [2]强西怀 , 李朦 , 韩建明等 . 妊娠双烯醇酮醋酸酯合成工艺的改进 [J]. 陕西科技大学学报 ( 自然科学版 ), 2014, 32 (02): 74-77+87. [3]罗华军 . 妊娠双烯醇酮醋酸酯的合成工艺研究 [J]. 化工时刊 , 2006, (11): 28-29+45. DOI:10.16597/j.cnki.issn.1002-154x.2006.11.009 ...

Introduction Recombinant Rat Lymphotactin/XCL1, also known as lymphotactic factor, is the sole member of the C-type chemokine family. It is primarily produced by CD8+ T cells and natural killer cells. Unlike other chemokines, Recombinant Rat Lymphotactin/XCL1 possesses unique sequence features and two interconvertible protein conformations, which contribute to its distinct functions. The specific receptor for XCL1, XCR1, belongs to the G-protein coupled receptor family. The interaction between XCL1 and XCR1 plays a crucial role not only in negative selection and establishment of self-immune tolerance in the thymus but also in cross-presentation of antigens and mediation of cytotoxic immune responses. Recombinant Rat Lymphotactin/XCL1 is involved in immune system regulation, maintenance of intestinal immune homeostasis, and is associated with various diseases such as autoimmune diseases, nephritis, tuberculosis, and human immunodeficiency virus infection. Recent studies have shown that XCR1 is selectively expressed on CD8+ dendritic cells with antigen-presenting ability, leading to numerous applications and promising results in the field of Recombinant Rat Lymphotactin/XCL1-related research, including mucosal immunity, anti-tumor immune therapy, and targeted vaccine development. Molecular Structural Features of Recombinant Rat Lymphotactin/XCL1 Gene Structure of Recombinant Rat Lymphotactin/XCL1 The gene encoding human C-type chemokine XCL1 is located on chromosome 1 and consists of three exons and two introns. The first exon encodes the signal peptide, while the third exon encodes a product highly homologous to C C chemokines. There is an E1 promoter sequence upstream of the transcription start site, and multiple transcription factor binding sites, including NF-κB/c-REL, TCF2/ETS-1/PEA3, and TATA box, are distributed between the promoter and the transcription start site. The mouse Recombinant Rat Lymphotactin/XCL1 gene is also located on chromosome 1 and is linked to genes such as FasL, At3, Sele, and Otf1. Although the upstream transcription factor binding sites similar to humans are present in the transcription start site of mouse Recombinant Rat Lymphotactin/XCL1, the regulatory region of mouse Recombinant Rat Lymphotactin/XCL1 is more similar to IL-8 in terms of the spacing between transcription factor binding sites. Another difference is that the 3' untranslated region of humans contains two or more polyadenylation signal sequences, while mice have only one polyadenylation signal sequence. The mouse XCL1 mRNA is 0.9 kb long, encoding a precursor of 114 amino acids. After signal peptide cleavage, it becomes 93 amino acids in size with a molecular weight of only 10 kDa. Humans have two homologous isoforms, XCL1 and XCL2 (also known as SYC1 and SCYC2), which differ by only two amino acids. Compared to other chemokine families, Recombinant Rat Lymphotactin/XCL1 has two notable structural features: 1. Lack of the first and third conserved cysteine residues, forming only one disulfide bond between the second and fourth cysteine residues; 2. Possession of a C-terminal mucin-like domain that is 20-30 amino acids longer than other chemokines. References [1] Buyong J, Lubkowski J, Nussinov R. Homology modeling and molecular dynamics simulations of lymphotactin. Protein Sci 2000; 9: 2192-2199 [PMID: 11152129 DOI: 10.1110/ps.9.11.2192] [2] Research Progress on C-type Chemokine XCL1. Yu Lei ...

简介 [1] IgG纯化树脂是一种高效的纯化和抗体结合蛋白的工具。它采用经过活化的琼脂糖凝胶作为基质，通过共价连接人的IgG来实现纯化和结合。这种纯化树脂适用于纯化多种蛋白，包括Protein A、Protein G和含有人工合成的Z抗体结合区的融合蛋白。该纯化树脂以悬浮液形式提供，纯度达到50%。 特点 [1] 1. 该纯化树脂的配体为人IgG，每毫升纯化树脂的载量为6-10毫克人IgG。 2. 该纯化树脂的结合量大于2毫克Protein A每毫升纯化树脂。 3. 该纯化树脂的pH范围为3-10，保存温度为2-8摄氏度，含有20%的乙醇。 4. 该纯化树脂具有刚性强、流速快（300 cm/h、100 kpa）的特点。 5. 该纯化树脂的基团脱落少，结合特异性强，载量高，寿命长。 运输和保存条件 [1] 该纯化树脂在常温下进行运输，保存时需要存放在4摄氏度，保质期为两年，不可冻存。 实验前准备 [1] 推荐使用以下缓冲液: 结合液：Tris-saline Tween 20 (TST): 50 mM Tris缓冲液、 pH 7.6、150 mM NaCl和0.05% Tween 20。 洗脱液：0.5 M CHCOOH (HAc) 用 CHCOONH4 调节 pH 到 3.4，或 0.1 M Glycine-HCl pH 3.0。 洗涤液：5 mM NH4Ac， pH 5.0 操作步骤 1. 使用至少5倍柱床体积的TST清洗IgG纯化树脂，以去除残留的乙醇。 2. 使用至少2倍柱床体积的以下溶液依次平衡IgG纯化树脂：1) 0.5 M HAc， pH 3.4；2) TST； 3) 0.5 M HAc，pH 3.4；最后再用2倍柱床体积的TST平衡IgG纯化树脂两次。 3. 将待纯化的含有目的蛋白的样品调整到中性pH后，加入含有IgG纯化树脂的纯化柱中。 4. 静置5分钟后，使用5倍柱床体积的TST清洗IgG纯化树脂两次，再使用2倍柱床体积的5 mM NH4Ac pH 5.0清洗两次。 5. 使用0.5 M HAc pH 3.4或者0.1 M Glycine-HCl pH 3.0洗脱收集目的蛋白，并使用1 M的Tris-HCl（pH 9.0左右）调节pH到中性。 6. 使用BCA法（C503021）或（C503061）定量测定蛋白浓度，并使用SDS-PAGE确定蛋白的大致纯度。 参考文献 [1]IgG抗体纯化树脂产品介绍...

人类基因组编码了四种SUMO蛋白亚型，分别是SUMO1、SUMO2、SUMO3和SUMO4。SUMO1～3在各种组织中广泛表达，而SUMO4主要在肾、脾和淋巴结中表达。SUMO1和SUMO2具有较高的序列同源性，SUMO2和SUMO3也非常相似。因此，抗SUMO2抗体和抗SUMO3抗体在实验中的反应性相似。本文介绍了抗人SUMO3抗体的制备方法。 制备方法 抗人SUMO3抗体的制备步骤如下： 1）引物的设计与合成 根据SUMO3蛋白的编码序列，设计引物对目的片段进行PCR扩增。引物的序列为FP：TTA AGA AGG AGA TAT ACC ATG TCCGAG GAG AAG CCC AAA GAG和RP：GTG GTG GTG GTG GTG CTC GAG GAA ACTGTG CCC TGC CAA GCT。 2）人SUMO3基因原核表达载体的构建 利用PCR扩增SUMO3蛋白的DNA片段，并将其与含有His标签序列的pET-28A质粒进行双酶切。将扩增的PCR产物与酶切后的质粒混合，导入大肠杆菌培养。通过筛选阳性单克隆并进行PCR扩增，得到含有目的DNA片段的重组质粒。 3）人SUMO3蛋白在大肠杆菌中的诱导表达 将重组质粒转化至大肠杆菌BL21-DE3，选择阳性单克隆进行培养。在37℃的条件下，分别在IPTG的诱导下进行培养。通过SDS-PAGE电泳检测，确定最适合的诱导表达条件。 4）人SUMO3蛋白的分离与纯化 将菌体取出，用裂解缓冲液重悬，并进行超声破菌。通过亲和层析柱和超滤管进行蛋白的纯化。最后，将目的蛋白制成蛋白干粉并保存。 主要参考资料 [1] 抗SＵMＯ抗体在原发性胆汁性胆管炎临床诊疗中的价值 ...

成纤维细胞是疏松结缔组织中最常见的细胞类型，其形态结构和功能状态密切相关。在功能活动旺盛时，成纤维细胞呈扁平星形，胞核呈卵圆形，胞质内含有丰富的细胞器和结构，表明其具有合成和分泌胶原蛋白、弹性蛋白和多糖蛋白的能力。而在功能活动不活跃时，成纤维细胞转化为纤维细胞，形态和功能均发生改变。纤维细胞较小，呈梭形，胞质少，细胞器不发达。然而，在创伤修复和结缔组织再生等条件下，纤维细胞可以重新转化为功能活跃的成纤维细胞，参与组织修复和蛋白质合成。 小鼠肺动脉成纤维细胞是从肺动脉组织中分离得到的。肺动脉是起源于心脏的一条主干动脉，将含有二氧化碳较多的静脉血送到肺脏进行气体交换。小鼠肺动脉成纤维细胞的形态特征包括圆形、折光性良好，并能在培养基中悬浮。随着时间的推移，细胞逐渐贴壁并伸出伪足，最终形成梭形。这些细胞具有构造和维持肺动脉形态的功能，同时也合成和释放细胞外基质，以及参与组织损伤后的修复过程。 主要参考资料 [1] 运动解剖学、运动医学大辞典 [2] 人类学辞典 ...

上皮细胞是覆盖身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性。它们一面朝向身体表面或腔面，称为游离面，另一面朝向深部的结缔组织，称为基底面。上皮细胞具有强大的角质形成和更新能力，对机体的保护、吸收、分泌和排泄等功能起着重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。子宫颈作为子宫的最下部最细部，对于女性生殖系统也具有重要意义。它分为上部和下部，内腔呈梭形，含有大量分泌腺。这些分泌腺在月经周期的不同阶段分泌不同的粘液，起到自洁作用并有利于精子通过和成活。 人子宫颈上皮细胞的培养是研究子宫颈相关疾病的重要手段。在进行细胞培养之前，需要观察细胞是否已长成致密单层，然后进行传代培养。人子宫颈上皮细胞的培养条件包括基础培养基、FBS和双抗的组合。此外，冻存液的配方也需要特别注意。在细胞培养过程中，要注意避免细菌、真菌、支原体等微生物的污染。传代建议为1：2~1：3传代，每2~3天换液1次。 如何进行细胞培养？ 人子宫颈上皮细胞的来源包括ATCC、DSMZ、ECACC以及一些国内外大学。这些细胞具有年轻活性好、不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体等特点。在进行细胞培养之前，需要观察细胞是否已长成致密单层，如已长成单层，则可以进行细胞的传代培养。细胞培养条件包括基础培养基、FBS和双抗的组合。冻存液的成分为DMSO、FBS和基础培养液的组合。在细胞培养过程中，要注意避免细菌、真菌、支原体等微生物的污染。传代建议为1：2~1：3传代，每2~3天换液1次。 主要参考资料 [1] 儿科学辞典 [2] 中国女性百科全书·婚姻家庭卷 ...

天竺葵素-3-O-葡萄糖苷(Pg3G)是一种水溶性的花色苷化合物，具有抗氧化和防护氧化应激损伤的功效。它主要存在于草莓等果蔬中，是一种理想的提取物。Pg3G不仅可以作为天然色素用于食品加工，还可以作为天然抗氧化剂和功能食品因子用于保健食品的开发。 制备方法 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷的制备方法如下： 首先，在真空下干燥山奈酚-3-（6-O-乙酰基）葡糖苷和Zn粉，并将它们放入反应器中。然后，引入Ar气氛并在0℃下加入3.5％氯化氢-无水甲醇溶液。进行超声波照射和强力搅拌后，过滤反应混合物并得到滤液。将滤液与干燥空气接触反应3.5小时，然后倒入水中。 将反应混合物倒入填充有"AmberliteXAD-7凝胶"的柱中，并用0.5％TFA水溶液洗涤柱子。随后，用含有0.5％TFA的90％乙腈水溶液洗脱柱中吸附的染料。通过制备分离ODS-HPLC精制颜料级分，得到天竺葵苷-3-（6-O-乙酰基）葡糖苷和天竺葵素-3葡萄糖苷。最后，将天竺葵素-3葡萄糖苷与盐酸反应制备天竺葵素-3-氯化葡萄糖苷。 以上就是制备天竺葵素-3-O-葡萄糖苷的方法。 主要参考资料 [1]CN201610733849.9一种分离制备天竺葵素-3-O-葡萄糖苷的方法 [2]FromJpn.KokaiTokkyoKoho,2009137904,25Jun2009 ...

据医疗专家指出，足叶草脂具有强大的细胞毒性作用，可以通过抑制细胞的正常有丝分裂，从而引起尖锐湿疣患处的组织坏死，达到治疗的效果。此外，体育锻炼对于尖锐湿疣的治疗也有帮助。 然而，性病治疗专家指出，足叶草脂的毒性特别大，可能导致恶心呕吐、肠梗阻、白细胞和血小板减少等不良反应。因此，在使用足叶草脂药物时必须小心谨慎，一旦出现不良反应，应立即停止用药。 此外，性病专家提醒慢性尖锐湿疣患者应避免食用具有滋补功效的食物，以免影响治疗效果。 如何使用足叶草脂？ 具体使用方法为，在患处涂抹20%的足叶草脂之前，最好先使用抗菌药膏保护周围正常部位。4小时后，用肥皂水清洗。如果症状未缓解，可在三天后再次涂抹药物。然而，足叶草脂也有副作用，可能导致溃疡和中毒，如恶心、尿路不畅和心跳问题。如果出现这些问题，必须停止用药并咨询医生。 ...

雷米普利是一种长效、强效血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)，用于治疗中轻度及原发性高血压和肾性高血压以及中度和恶性充血性心力衰竭。该药物具有快速而强效的药效，持续时间长且毒副作用较小。雷米普利首次在法国上市，并已在20多个国家销售。它是由德国赫斯特公司研制开发的首选药物，于1999年在中国上市并广泛应用。 雷米普利的制备方法 方法一 根据化合物的结构，雷米普利的制备方法如下图所示： 方法一的步骤包括： 化合物VI和化合物V在催化剂的作用下进行缩合反应，生成化合物IV。 化合物IV与烯胺类化合物III进行加成反应，制得化合物II。 化合物II与苄醇在酸性溶液中进行水解环化反应和酯化反应，然后经还原剂还原，制得雷米普利的关键中间体I。 方法二 雷米普利的另一种制备方法如下图所示： 方法二的步骤包括： 化合物II在酸性条件下水解成丙二酸单乙酯单酰胺III。 化合物III在碱性条件下与甲醛缩合生成2-亚甲基丙二酸单乙酯单酰胺IV。 化合物IV在碱性条件下与环戊烯吗啉V发生加成反应得到化合物VI。 化合物VI在碱性条件下发生霍夫曼重排并水解生成化合物VII。 化合物VII在酸性苄醇溶液中环化并酯化，然后经还原剂还原得到雷米普利的关键中间体I。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201510148808.9 一种雷米普利中间体的合成方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200910020931.7 一种制备雷米普利中间体的新方法【公开】/一种制备雷米普利中间体的方法【授权】 ...

一、 作用机制上的区别 氯雷他定属于第二代三环类抗组胺药物，而地氯雷他定属于第三代三环类抗组胺药物。氯雷他定是高效、作用持久的三环类抗组胺药，选择性外周H1受体拮抗剂，能缓解过敏反应引起的各种症状。地氯雷他定是氯雷他定的活性代谢物，同样能缓解过敏反应引起的各种症状。 二、 适用人群的区别 地氯雷他定只适用于12岁以上的人群，而氯雷他定没有这个限制。 三、 适用范围的区别 氯雷他定片和地氯雷他定片都能有效缓解过敏性鼻炎相关的症状，如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒和烧灼感。口服药物后，鼻和眼部症状及体征能迅速缓解。它们也适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病和其他过敏性皮肤病的症状和体征。 四、服用这两种药需要注意哪些 1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 2.妊娠期及哺乳期妇女慎用。 3.在做皮试前约48小时左右应中止使用本品，因为抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5.当药物发生性状改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 参考资料 1、 氯雷他定说明书 2、 地氯雷他定说明书 来源：BOE药学科 ...

细胞裂解液在细胞上游操作中起着重要作用。RIPA是最常用的裂解液，用于提取细胞和组织中的可溶性蛋白。然而，近年来有报道称裂解液对实验有影响，例如RIPA裂解液对IFN抗原抗体间的结合有强烈影响，不适用于ELISA检测IFN时的细胞和组织样本的裂解。 红细胞裂解液在动物试验中被广泛使用，与PBS、生理盐水和细胞培养基并称为实验室四大液体耗材。然而，红细胞裂解液如何实现裂解红细胞而不破坏其他有核细胞的效果呢？ 红细胞裂解液的配方 常用自配红细胞裂解液的主要成分包括碳酸氢钾、氯化铵和EDTA.2Na。配方中的碳酸氢钾（1g）、氯化铵（8.3g）和EDTA.2Na（0.037g）经过KOH和HCl的调节，使pH值达到7.2-7.4（此配方为配制1000ml红裂液）。然后将其低温储存备用。 由于EDTA.2Na用量很小，称取0.037g会造成较大的误差。因此，我通常会准备一瓶EDTA.2Na的储存液（0.37gEDTA.2Na溶于1000ml ddH2O中），每次配制1000ml红裂液时从中吸取100ml储存液。 红细胞裂解液各个成分在裂解过程中的作用 红细胞裂解液中，氯化铵是主要的效应物质。铵根离子无法透过细胞膜，而其他离子可以通过，导致细胞内外离子浓度差异，形成渗透压差。外部的水分会扩散至胞内，使细胞膨胀。由于红细胞结构相对简单，膨胀的耐受能力较差，大部分红细胞会被涨破。碳酸盐的主要作用是缓冲pH值。EDTA与镁离子和钙离子形成的螯合物主要破坏细胞膜稳态，对白细胞影响较小，因此这种裂解液在裂解红细胞的同时对白细胞的影响较小。 ...

1R,2R-N-乙酰基环己氨基醇是一种常用的医药合成中间体，尤其在心血管、肿瘤和神经系统等领域的新药研发中扮演着重要角色。然而，目前关于(1R，2R)-(-)-2-苯甲氧基环己胺的合成方法报道较少，现有的报道主要集中在氨基环己醇的合成上。 国外文献报道了几种合成(1R，2R)-(-)-2-氨基环己醇的方法，包括化学和酶拆分法以及不对称合成法。化学拆分法使用酒石酸进行拆分，可以得到高纯度的(1R，2R)-(-)-2-氨基环己醇，但效率较低且无法回收，导致生产成本增加。酶拆分法可以得到高纯度的产物，但容易残留微量酶并且成本较高。不对称合成法可以得到目标产物，但光学纯度较低，催化剂价格昂贵且易爆炸，不适合工业化生产。 因此，我们提出了一种新的合成方法，通过将(1R，2R)-(-)-2-氨基环己醇的氨基保护，制备得到(1R，2R)-N-乙酰基环己氨基醇。具体步骤如下：向反应器中加入12g化合物(III)，100ml无水乙醇。将22g醋酐慢慢滴加进去，滴加完毕，回流30min，减压抽干溶剂，得到化合物(1R，2R)-N-乙酰基环己氨基醇。 最后，(1R，2R)-N-乙酰基环己氨基醇可以用作制备(1R，2R)-(-)-2-(N-乙酰基)苯甲氧基环己胺的中间体。具体步骤如下：将1R,2R-N-乙酰基环己氨基醇与氯化苄在催化剂的作用下完成(1R，2R)-(-)-2-氨基环环己醇环上羟基的苯甲氧基化反应，然后通过重结晶处理得到目标产物。 参考资料 [1] (CN101293841)(1R,2R)-(-)-2-苯甲氧基环己胺的合成方法...

人抗IGE受体抗体ELISA试剂盒可用于测定各种样本中待测物质的含量，包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。 人抗IGE受体抗体ELISA试剂盒的基本信息 产品名称： 人抗IgE受体抗体elisa试剂盒 英文名称： Human anti-IgE receptor antibody Elisa Kit 产品用途： 仅用于科研实验，严禁用于临床诊断 样本体积： 50-100ul 保存条件： 2-8℃下,可放置6个月。 检测样本： 血清、血浆细胞上清液、灌洗液。 检测方法： 双抗夹心法 组 成： 人抗IGE受体抗体ELISA试剂盒的实验原理是什么？ 人抗IGE受体抗体ELISA试剂盒采用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。首先，在微孔板上包被纯化的待测物质抗体，形成固相抗体。然后，依次加入待测物质和HRP标记的待测物质抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色反应。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中的待测物质浓度呈正相关。最后，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并根据标准曲线计算样品中待测物质的浓度。 主要参考文献 [1]陈家琪，瞿爱东，祝婧烨，黄海武。阻断型抗人IgE单克隆抗体的制备及其表位分析。《中华微生物学和免疫学杂志》2012年32卷10期 845-849页。...

转基因食品的安全性备受关注，许多国家都采取了谨慎措施，要求对转基因食品进行明确标识。然而，由于经济利益和政治目的的驱使，一些不法商家仍然不遵守这一规定。这可能导致未经标识的外源基因混入食品中，侵犯人们的知情权。因此，检验机构需要及时发现并杜绝这种现象的发生。为了维护国家的安全，许多国家还规定了转基因食品中转基因成分的下限，并要求在出口之前提供含量检测报告。这进一步对检测机构提出了严格要求，因此完善检验标准变得非常迫切。 转基因大豆品系DP305423的用途是什么？ 转基因大豆品系DP305423用于检测转基因大豆品系DP305423。 操作流程： 第一步，制备模板；第二步，添加模板；第三步，进行扩增反应。 在进行转基因食品检测时需要注意哪些事项？ 1. 本试剂具有高灵敏度。为了防止污染，实验应进行分区操作。第一区：样本制备区。第二区：扩增及产物检测区。最好在分区之间进行物理性隔离，以避免人为因素引起的污染。 2. 在实验过程中，应穿戴工作服和乳胶手套，并使用移液器。所有实验产生的废弃物应及时处理。 3. 严格按照操作步骤进行实验，试剂配制和加样等步骤应在冰上进行。 4. 反应液中的成分对光敏感，应避光保存。不需要使用的试剂应避免解冻，推荐在使用前将反应液离心30秒。 5. 反应结束后，扩增管应置于密封袋内丢弃，并在当天清理。禁止开盖，因为开盖容易造成气溶胶污染。 6. 不同批号的试剂请勿混合使用，应在有效期内使用。 主要参考文献 [1]曲秋颖。转基因大豆、玉米、油菜品系鉴定方法。中国海洋大学硕士学位论文。 ...

背景 [1-3] 3-羟丁酸脱氢酶抗体是一种可以特异性结合3-羟丁酸脱氢酶的抗体免疫蛋白，主要用于检测3-羟丁酸脱氢酶的相关实验。 3-羟丁酸脱氢酶不是一个独立的特异酶，而是含有H亚基的LD-1和LD-2的总称。测定它其实际反映的是乳酸脱氢酶同工酶LDH1和LDH2的活性，对诊断心肌疾病和肝病有一定意义。此酶的升高代表的情况是急性心肌梗死、恶性贫血、溶血性贫血、畸胎瘤、白血病、恶性淋巴瘤、传染性单核细胞增多症。降低代表的情况是免疫抑制剂、抗癌剂(LDA也降低)、遗传性变异的LDH-H亚型欠缺症(LDH/α-HBDH比值下降)。血清α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）能催化α-羟丁酸氧化为α-酮丁酸，它存在于人体各组织中，以心肌组织含量最多，约为肝脏的2倍，其活性达总酶活力的一半以上。α-羟丁酸脱氢酶测定是利用α-酮酸为底物所测得的乳酸脱氢酶（LDH）活性，由于LDH的H亚基对此底物的亲和力大，故用此酶活力代替含H亚基数多的LDH1和LDH2的活力。 应用 [4][5] 用于乳酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶、D-二聚体与小细胞肺癌预后的关系研究 SCLC主要特点为肿瘤倍增时间短、分化差、生长分数高,约2/3患者在初次确诊时出现区域淋巴结或远处转移,对放化疗敏感,但是很多患者最后因疾病复发或多部位转移而死亡。没有经过治疗患者的中位生存时间大约为2-4月。即使经过系统治疗,LD-SCLC(Limited degree-small cell lung cancer,局限期小细胞肺癌)患者中位生存期一般小于24月,ED-SCLC(Extensive degree-small cell lung cancer,广泛期小细胞肺癌)患者一般小于12月。近年来,随着检测技术提高,同时不断出现的新药,使得肺癌患者的生存期明显延长,尤其是接受酪氨酸激酶抑制剂治疗的NSCLC(Non-small cell lung cancer,非小细胞肺癌),但是对于SCLC,局限期和广泛期患者的生存期均无明显改善。所以如何早期判断治疗疗效、及时根据检查结果调整治疗方案对指导临床诊疗及减轻患者的疼痛会有极大的帮助。 目前临床中用于判断SCLC患者预后的相关因素主要包括PS(Performance Status,体力状况分级)、疾病分期、肿瘤标志物及LDH(Lactate dehydrogenase,乳酸脱氢酶)等。与细胞学及影像学等检查相比,血清学指标重复性更好,在临床中使用更加方便,易于患者接受。在恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤中,LDH、α-HBD(Hydroxybutyrate dehydrogenase,α-羟丁酸脱氢酶)、D-二聚体等指标的重要性已有很多报道,近年来,LDH在SCLC中的重要性越来越受到关注,已有大量研究表明LDH水平的高低与SCLC患者的分期、分化程度及生存期等密切相关。 参考文献 [1]Serum markers in small cell lung cancer:Opportunities for improvement[J].Marjan Harmsma,Bert Schutte,Frans C.S.Ramaekers.BBA-Reviews on Cancer.2013(2) [2]Clinical and prognostic significance of coagulation assays in lung cancer[J].Faruk Tas,Leyla Kilic,Murat Serilmez,Serkan Keskin,Fatma Sen,Derya Duranyildiz.Respiratory Medicine.2012 [3]The Warburg effect in 2012[J].Jean-Pierre Bayley,Peter Devilee.Current Opinion in Oncology.2012(1) [4]Small-cell lung cancer[J].Jan P van Meerbeeck,Dean A Fennell,Dirk KM De Ruysscher.The Lancet.2011(9804) [5]陈润芝.乳酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶、D-二聚体与小细胞肺癌预后的关系[D].大连医科大学,2018. ...

草酸是一种有机化工原料，在化工、印染等行业中都有着广泛的应用。然而，草酸生产过程中产生的废水浓度高，对环境造成了严重的污染。那么，如何处理草酸废水呢？下面让我们一起来了解一下。 草酸废水主要来源于草酸母液在氧化过程中的重复使用。当草酸母液中的杂质累积过多，无法继续使用时，就会形成混合溶液，呈现出漆黑色，并带有油状物或悬浮颗粒。为了去除其中的悬浮物，我们可以通过离心过滤的方式对深黑色的草酸废水进行处理，得到离心母液。离心母液可以通过装填有机大孔吸附树脂柱的塔柱进行处理，这样处理后的过柱液呈现浅蓝色。在处理过程中，我们需要确保草酸废水能够在塔柱中充分被吸附，以保证其质量。处理后的过柱液可以直接用于氧化法制备草酸的氧化反应工序。 在废水处理完毕后，我们可以使用质量百分比浓度为1%~10%的碱溶液，以一定的流速通过塔柱，对塔柱内的有机大孔吸附树脂柱进行洗脱和复活。洗脱液经过污水处理站的处理后，可以进行焚烧处理。值得一提的是，所使用的有机大孔吸附树脂是非极性的，不含离子交换基团，具有高交联度和高分子珠粒的特点。其内部拥有许多分子水平的孔道，提供了扩散通道和吸附场所。通过这种草酸废水处理方法，我们基本可以实现污水零排放，同时也能节省能耗和成本。 ...

单硬脂酸甘油酯，也被称为单甘酯，是一种有机化合物。它通常呈油状、脂状或蜡状，颜色为乳白色或淡黄。单甘酯不溶于水和甘油，但可以在水中形成稳定的水合分散体，具有乳化作用，既可以作为油包水型乳化剂，也可以作为水包油型乳化剂。它容易溶于植物油，以及热的乙醇、乙醚、氯仿和丙酮。 此外，单甘酯是一种多元醇型非离子型表面活性剂。它的结构具有一个亲油的长链烷基和两个亲水的羟基，因此具有良好的表面活性，可以起到乳化、分散、消泡、抗淀粉老化等作用。单甘酯在市场上主要应用于食品饮料、化妆品和塑料工业等领域。在食品中，它可以作为氟化剂和添加剂；在化妆品中，它可以作为乳化剂，使膏体更加细腻；在塑料工业中，它可以用作抗静电剂等。 单硬脂酸甘油酯在工业中的具体应用有哪些？ 1、在塑料工业中，它可以用作润滑剂、脱模剂、防尘剂、抗静电剂、增塑剂、改性剂等。例如，它可以用于珍珠棉包装、食品包装膜、水果网套、PVC稳定剂、卫生材料等。 2、在农业中，它是农用大棚膜生产中流滴剂的主要原料。它可以使塑料薄膜表面易湿润，保持透明，空气凝结水珠可以顺着膜流下，还可以作为长效防雾剂。 3、它可以用作工业丝油剂的乳化剂和纺织品的润滑剂。 4、它可以用作合成石蜡的配合剂。 5、在化妆品配制中，它可以用于膏、乳、霜、洗发香波等配方，作为乳化剂和增稠剂。 6、它可以作为酱油、豆制品、乳酸饮料的消泡剂。 7、将它加入含脂蛋白饮料中，可以提高稳定性，避免油脂上浮和蛋白质下沉。 8、它可以用于糖果、巧克力、人造奶油，有效避免奶糖油脂分离、巧克力砂糖结晶和奶油油水分离，增加细腻感，提高产品质量。 9、它可以用于冰淇淋，可以使组织混合均匀，口感更加顺滑，还可以提高保形性，避免在炎热天气中迅速融化。 10、它可以用于面包，可以有效改善面团的组织结构，避免面包变老，还可以延长食品的保存期；与其他乳化剂配合使用，可以作为糕点发泡剂和蛋白质形成复合体，使点心体积增大；在饼干制作中，可以提高饼干的脆性。 ...

片碱：西北地区开工率低、华东华南液碱价格上涨、各厂库存紧张。 10月12日， 河北片碱出厂价格约为7100元/吨，山东滨化片碱出厂价格约为6000元/吨 ，西北地区厂家本周新单价格普遍上调100-300元/吨。受此影响，国内整体市场价格也有所上涨。 上涨的原因主要是各省份自9月份以来实施了不同程度的限电限产政策，导致国内烧碱企业的开工率下降。同时，近期煤炭价格上涨也给供应带来了压力，企业不得不灵活调整价格。 甘油价格最近有何变化？ 华南地区进口桶装甘油市场价格持续上涨。 春金价格区间在14500-15200元/吨，整体上涨1000元/吨。 华东市场95%甘油的净水报价约为12500元/吨左右，99%甘油的进口报价约为13200元/吨左右。目前甘油现货紧缺，经销商暂时稳定出货，市场观望气氛明显，需要密切关注下游环氧氯丙烷价格的走势。目前环氧氯丙烷的报价约为17200元/吨左右，较年初上涨约7000元/吨，市场现货供应紧缺，预计短期内仍将继续上涨。 ...

聚乙二醇，通常被称为PEG系列，根据摩尔比例来命名产品，比如PEG-200代表接200个摩尔的环氧乙烷分子。 国内的工厂采用釜式反应生产工艺，适用于100分子量到20000分子量的PEG系列。这种间歇式生产方式可以根据需求进行反应。 而国外的工厂（如俄罗斯、韩国等）采用管式反应生产工艺，适用于小分子量的PEG系列。这种连续反应方式能够更完全地混合和反应，产能更大，但需要更充分的原料准备和衔接。 因此，国内市面上流通的小分子量PEG多为进口产品，而大分子量的PEG则主要由国内生产的切片和袋装产品供应。 ...