渗透剂JFC-2是一种非离子表面活性剂，具有渗透作用和降低表面张力的特性。 该渗透剂由脂肪醇与环氧乙烷的缩合物组成，外观为无色至微黄色透明油状物。其pH值为5.0~7.0（1%水溶液），浊点为≥40℃（1%水溶液），渗透力为≤3秒（1%水溶液）。 渗透剂JFC-2主要用于纺织工业中的渗透剂，可在漂白、练色、染色、整理等工序中替代阴离子型或阳离子型助剂使用。同时，它也可用作皮革涂层渗透剂。 该渗透剂具有良好的稳定性，耐酸碱、硬水和重金属盐等。它与其他表面活性剂和合成树脂初缩体等混合使用时兼容性良好，还具有乳化作用，不会与染料发生沉淀，且与纤维无亲和力，使用后易于洗去。 性能与应用： 渗透性能良好，可与阴阳离子配合使用。可将其配制成80~90%的水溶液，溶液清澈透明，不会出现分层现象。 可用作树脂整理液的渗透剂。 可用作皮革涂层渗透剂，也可用作脱脂剂。 在纺织工业中，可用作渗透剂，适用于上浆、退浆、煮练、漂白等工序。 可用作羊毛净洗剂。 ...

月桂醇聚醚-4是一种聚醚类消泡剂，具有无毒、无味、无刺激性、耐硬水及酸碱以及与体系相容性好等优点。与含硅消泡剂相比，月桂醇聚醚-4的消泡性能较低，但其抑泡性能却相当优异。 月桂醇聚醚-4在化妆品中常用作抗静电剂和乳化剂。然而，使用时需注意可能引起皮肤过敏和粉刺的情况。 制备方法 月桂醇聚醚-4的合成可采用以下方法：在氩气保护条件下，将三缩四乙二醇与1-碘十二烷反应，经过一系列的处理和纯化步骤，最终得到无色油状的月桂醇聚醚-4。 应用 月桂醇聚醚-4在卸妆组合物和泡泡沐浴油中有广泛的应用。卸妆组合物中的月桂醇聚醚-4能够有效去除化妆品，同时具有保湿效果，对皮肤温和无刺激。泡泡沐浴油中的月桂醇聚醚-4能够清洁皮肤，维持油脂平衡，改善肌肤状态，同时具有滋养的功效。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201910306197.4 基于锍类脂质体结构的药物载体及其制备方法和用途 [2] CN201811249391.5卸妆组合物及其制备方法和应用 [3] CN201911332927.4一种泡泡沐浴油及其制备方法 ...

背景 [1] 随着细胞治疗和基因治疗技术的不断发展，细胞的相关研究已经逐渐成为当前医学乃至整个生命科学领域中的研究热点，细胞培养已经成为科研中一个很重要的技术，而要获得较纯的目的细胞，流式细胞分选、纯化已成为关键的问题。 简介 [1] 流式细胞分选是一种将特定细胞从混合细胞样品中分离出来的技术。通过使用抗体标记细胞，并利用萤光标记、免疫磁珠等特性来实现细胞的分离。 细胞的分选是通过分离含有单个细胞的液滴来实现的。在流动室的喷口上配有超高频电晶体，通过充电和振动使液流断裂为均匀的液滴，待测定细胞分散在这些液滴中。这些液滴带有不同的电荷，在高压电场的作用下偏转并落入各自的收集容器中，从而实现细胞的分离。 应用 [1] 1、如何利用流式细胞分选技术分离肿瘤干细胞？ 肿瘤干细胞是肿瘤中具有自我更新、无限增殖及多向分化潜能的细胞。虽然这部分细胞只占少部分，但在肿瘤的发生、演进、复发耐药以及逃逸免疫系统的识别和清除过程中可能发挥了至关重要的作用。 2、如何利用流式细胞分选技术分离外周血细胞？ 基于流式细胞仪的分选功能，可以根据细胞的大小和颗粒度等特征，直接分离白细胞并获取人体外周血中的单核细胞。这种方法既避免了多次重复离心，又能够获得纯度在80%-90%之间的单核细胞，为深入研究单核细胞提供了良好的技术平台。 3、如何利用流式细胞分选技术分离染色体？ 通过流式分选的方法可以得到高质量的单个染色体，这种方法可以同时纯化大量染色体，为后续的试验如植物基因组测序等提供了方便。 4、如何利用流式细胞分选技术分离造血干细胞？ 通过配制HSCs体外培养液并结合流式细胞分选技术，可以建立一种在体外不需要基质细胞支持的稳定高通量培养单个HSC形成血细胞集落的实验方法。 5、如何利用流式细胞分选技术分离神经细胞？ 已经建立了一种较为完善的流式细胞仪分选在体模型中神经细胞的技术方法，该分选方法可以同时获得高纯度和大量的不同种类的神经细胞。 主要参考文献 [1] 陈少坚 郭风劲；流式细胞分选技术应用的研究进展。《中华实验外科杂志》 2011年 第9期。...

奈达铂（Nedaplatin, NDP）是一种新一代铂类抗肿瘤药物，由日本盐野义制药公司开发，并于1995年在日本上市，2005年在中国上市。 奈达铂的化学名为顺-甘醇酸-二氨合铂，分子式为C2H8N203Pt，分子量为303.18。 奈达铂具有广泛的抗肿瘤谱，不需要水化处理。 与顺铂、卡铂相比，奈达铂在一线用药中具有相似的疗效，但安全性更好。 奈达铂对铂类药物经治患者仍然有效，与顺铂、卡铂不完全交叉耐药。 奈达铂联合放疗可以协同增效。 通过甘醇酸脂配基取代氯离子，奈达铂的水溶性提高到顺铂的10倍，无需水化处理。 铂类药物的作用机理是什么？ 奈达铂的药代动力学特点是什么？ *24小时数据；#48小时数据 奈达铂主要以游离形式存在于血浆中。游离奈达铂的浓度越高，肿瘤组织暴露于奈达铂的作用下的程度越高，从而发挥更有效的抗肿瘤作用。 奈达铂主要通过尿液排泄，24小时尿中铂的回收率在40%-69%之间，不容易在体内积累。 铂类药物的不良反应有哪些？ 奈达铂的消化道反应和肾耳毒性明显低于顺铂。 奈达铂的骨髓抑制作用低于卡铂。 奈达铂的不良反应有哪些？ 奈达铂的主要不良反应是骨髓抑制，表现为白细胞、血小板、血色素减少。其他常见的不良反应包括恶心、呕吐、食欲不振等消化道症状，以及肝肾功能异常、耳神经毒性、脱发等。 ...

双(1,2-双(二苯基膦)乙烷)钯是一种常用的有机合成反应催化剂。它可以通过在DMSO中加热1,2-双(二苯基膦)乙烷和二氯化钯来制备。已有文献报道了双(1,2-双(二苯基膦)乙烷)钯在制备富勒烯吡咯金属配合物(PyrC60)-Pd（dppe）方面的应用。 制备方法 在氮气氛保护下，将0.2g PdCl 2 、1.12g Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 和12ml二甲亚砜混合加热至140℃，使其成为均匀溶液。然后激烈搅拌30分钟，缓慢滴加0.3ml(0.226g)水合肼，反应激烈进行，产生氮气，溶液变为深棕色。在约125℃析出棕色晶体，慢慢冷却至室温，离心分离，用乙醇和乙醚各洗涤两次，真空干燥，得到橙色晶体，产率约为78.2%。 应用研究 林永生等人报道了双(1,2-双(二苯基膦)乙烷)钯在制备富勒烯吡咯金属配合物(PyrC60)-Pd（dppe）方面的应用。他们利用肌氨酸甲酯与C60光化学反应制得富勒烯吡咯衍生物(C60Pyr)，产率为67％(基于已反应的C60)。然后以C60Pyr为配体，在N2气氛下利用配体取代法合成了富勒烯吡咯金属配合物(PyrC60)-Pd（dppe），产率为51％(基于C60吡咯衍生物)。通过元素分析、质谱、紫外-可见吸收光谱、红外光谱、X射线光电子能谱和核磁共振( 31 P NMR)等测试技术对中间物及产物进行了表征。同时，在光电化学电池中于GaAs电极上测量了化合物(PyrC60)-Pd（dppe）的光伏效应（PVE），研究了介质电对、配合物薄膜厚度对光电性能的影响。研究结果表明，(PyrC60)-Pd（dppe）/GaAs电极的光生电压和光生电流值比单纯的GaAs电极的相应值大得多，表明该化合物具有优良的光电性能。尤其在O 2 /H 2 O介质电对中，光生电压值最大可达230 mV，光生电流最大可达8.7μA。在0.5～1μm的镀层厚度下，光伏效应值较大。 参考文献 [1]吴振奕,杨森根,林永生,程大典,詹梦熊.碳60·双二苯基膦乙烷合钯的合成和光电转化性能[J].无机材料学报,2005(06):44-50. [2]林永生,陈昕,田玲,吴振奕,杨森根,凡素华,詹梦熊.富勒烯吡咯金属配合物的合成、表征及光电性能[J].应用化学,2007(02):157-161....

在消毒药剂中，经常听到关于聚维酮碘和碘伏的说法，有些人说它们是一种产品，有些人说要使用聚维酮碘而不是碘伏，让人感到困惑。经过查询，发现它们基本上都是一种消毒药剂，但仍然存在一些区别。 安尔碘和聚维酮碘有哪些不同之处？ 安尔碘是由洗必泰酒精和碘加表面活性剂络合而成，而聚维酮碘是由碘和pvp络合而成。 浓度有所不同： 安尔碘的有效碘浓度为0.2%，而聚维酮碘的有效碘浓度为0.5-1%。 使用对象不同： 安尔碘主要用作皮肤消毒剂，而聚维酮碘主要用作皮肤粘膜消毒剂。 杀菌效果不同： 安尔碘的杀菌效果要强于聚维酮碘。 聚维酮碘的药理作用是通过不断释放游离碘来发挥抗菌作用，其作用机制是使菌体蛋白质变性和死亡。它对细菌、真菌和病毒都有效。聚维酮碘具有广谱杀菌、强效杀菌和低毒性的特点，几乎没有刺激性和腐蚀性。 聚维酮碘的使用方法： 1. 5%的聚维酮碘原液可直接用于外伤的清洗、消毒和治疗。 2. 5%的聚维酮碘溶液可用于浸泡饲养容器进行杀菌消毒。 3. 对于新龟进行龟体消毒，可使用稀释液，比例为水：聚维酮碘为1：1000-1500，浸泡时间为30分钟。 4. 对于轻度腐皮、轻度腐甲和白眼初起等情况，可使用稀释液进行浸泡，疗程为两星期以上。建议在治疗期间以干养为主，有利于康复。 5. 对于幼稚龟因太阳曝晒引起的轻度灼伤，可使用稀释液进行泡浴，每天泡浴1-2次，每次泡浴20分钟，直到明显好转后再巩固几天。也可以进行干、湿饲养交替，干养时，在患处涂抹聚维酮碘原液。 在给龟类进行药液泡浴之前，先让龟喝足水。 ...

背景及概述 [1] 酸性黑60是一种常用于尼龙、羊毛、皮革、蚕丝、锦纶、维伦及维/棉混纺织物、毛/粘胶等混纺织物染色的染料。 金属络合染料和弱酸性染料复配物的应用 [2] CN201810790388.8提供了一种金属络合染料和弱酸性染料复配物，该复配物能够使其中染料的竭染率高于99％，同时提高染色后纤维的耐水色牢度和耐皂洗色牢度，从而提高染料产品的环保性能。该复配物由金属络合染料、弱酸性染料、来自天然产物的助剂以及稳定剂组成。金属络合染料可以是多种不同的染料，如酸性黄、酸性橙、酸性红、酸性紫、酸性蓝、酸性棕和酸性黑等。 参考文献 [1] 进口酸性黑60染料-中性灰2BL介绍 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201810790388.8 金属络合染料和弱酸性染料复配物的制备方法 ...

还原蓝14是一种经过颜料化处理制备的C.I.还原蓝4的一氯代衍生物。它具有优良的耐光、耐气候牢度及耐热稳定性能，可以给出红光蓝色调。主要应用于工业涂料、橡胶制品及塑料着色。 如何应用还原蓝14？ 应用一：制备多彩超细微胶囊红磷阻燃剂 一种新的制备多彩超细微胶囊红磷阻燃剂的方法被提出。该方法利用可以溶解在有机溶剂中的有机色素或有机颜料对超细化红磷进行沉积着色，然后使用脲醛树脂水溶液、蜜胺树脂水溶液或酚醛树脂水溶液进行微胶囊包覆处理，制成外观色彩与有机色素或有机颜料相同的微胶囊彩色红磷。这种方法可以实现超细微胶囊红磷阻燃剂产品的色彩丰富和色调多样化，其中还原蓝14是其中的一种有机色素。 应用二：燃料电池堆用冷却液组合物 一种具有优良的低导电性和识别性的燃料电池堆用冷却液组合物被提供。该组合物含有基本成分和可以保持该组合物导电率在低导电率的染料。作为基本成分，选择具有低导电率或低导电率不冻性的成分。该组合物的染料可以是保持该组合物导电率在低导电率的染料或通过在冷却路径中配合的阳离子或阴离子交换剂的染料。还原蓝14是其中一种可以用作染料的还原染料。 参考文献 [1]化工百科 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200910178245.2 多彩超细微胶囊红磷制备新方法与应用【公开】/多彩超细微胶囊红磷制备方法与应用【授权】 [3] [中国发明] CN200410039637.8 燃料电池堆用冷却液组合物 ...

肝癌是我国一种常见的恶性肿瘤，由于早期症状不明显，往往难以发现。而一旦出现症状，往往已经进入中晚期，治疗难度加大。目前，癌症的治疗主要包括手术、放疗和化疗三种方式，其中化疗是使用的药物属于细胞毒药物。 然而，云芝胞内糖肽胶囊是一种中药提取成分制成的中成药，不属于细胞毒药物。但是在一些肝癌患者的治疗中，有时会使用云芝胞内糖肽胶囊。那么，它在肝癌治疗中的具体作用是什么呢？下面我们将详细了解一下。 一、云芝胞内糖肽胶囊的基本信息 通用名：云芝胞内糖肽胶囊 商品名：晨牌、云星等 适应症：云芝胞内糖肽胶囊适用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年者的免疫功能低下辅助治疗。 辅助治疗是除手术切除外的其他肿瘤治疗措施。与手术治疗不同，辅助治疗的目的是杀死患者体内残留的癌细胞，降低肿瘤复发和转移的可能性，提高治疗效果，减轻副作用等。辅助治疗包括化疗、放疗、中药治疗、癌症护理、化疗呕吐治疗、癌症并发症治疗等。 二、云芝胞内糖肽胶囊的药理作用 云芝胞内糖肽胶囊的主要成分是云芝胞内糖肽。 云芝胞内糖肽是从云芝菌中提取的具有生理活性的蛋白多糖物质，具有扶正固本、增强人体免疫功能的作用。药理研究表明，云芝胞内糖肽可以增强吞噬细胞的增殖和吞噬功能，激活白细胞功能，改善细胞的免疫功能。它还可以改善药物引起的肝损伤，增强抗癌药物的作用，并抑制肿瘤血管的生成。 三、云芝胞内糖肽胶囊的适宜/禁忌人群 适宜人群：乙肝或肝癌患者，免疫功能低下的人群。 禁忌人群：对云芝胞内糖肽胶囊中任一成分过敏者。 服用云芝胞内糖肽胶囊需要注意什么？ 云芝胞内糖肽胶囊是一种免疫增强剂，不具有治疗疾病的效果。因此，在治疗疾病和提高免疫方面，应选择药物和饮食等方式进行改善。由于药物中含有多糖类物质，糖尿病患者应慎用。 无论是对于乙肝还是肝癌，云芝胞内糖肽胶囊的作用都是辅助治疗。由于治疗药物种类繁多，为避免药物相互作用，使用胶囊应在医生的指导下进行。 ...

丁腈胶乳是一种高分子散体乳液，采用先进的聚合工艺制备而成。它具有乳白色粘稠状的外观，以及出色的耐油性。丁腈胶乳常被用于制造耐油性制品，例如耐油薄膜、耐油石棉橡胶板、耐油纸密封垫、油箱油罐、耐油泡沫海绵和纤维板材等。 丁腈胶乳的特性 丁腈胶乳具有良好的耐油性和耐化学药品性。它能与纤维、皮革等极性物质良好结合，并与淀粉、乙烯基树脂、酚醛树脂、尿素树脂、脲醛树脂等极性高分子物质相容性良好。相比于天然胶乳和丁苯胶乳，丁腈胶乳的耐油性和耐溶剂性更优。 丁腈胶乳的主要用途 丁腈胶乳适用于各种耐油浸渍制品和耐油石棉制品的制造。它还可以用于合成皮革的生产（胶乳加植物纤维和少量动物纤维，用于制作鞋的膛底），以及涂敷制品。 丁腈胶乳的运输 在运输过程中，丁腈胶乳应避免强烈撞击和直接淋雨、雪，严禁曝晒。运输温度应保持在1～40℃之间。 丁腈胶乳的贮存 丁腈胶乳应密封存放在通风、干燥、无腐蚀性气体的仓库内，避免日光照射，并远离火源和热源。在贮存期间，pH值可能会下降。丁腈胶乳的贮存温度应保持在1～40℃之间，保质期为3个月。 ...

5-溴噻吩-2-磺酰胺是一种有机中间体，可用于制备苯并喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂和FXR/TGR5激动剂。 为什么5-溴噻吩-2-磺酰胺的应用如此重要？ 应用一：制备酪氨酸激酶抑制剂 5-溴噻吩-2-磺酰胺可用于制备具有含卤代噻吩磺酰胺结构的苯并喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂。 肿瘤是严重威胁人类生命和生活质量的主要疾病之一，每年全世界约有690万人死于肿瘤。由于环境和生活习惯的改变，肿瘤的发病率和死亡率不断上升。 蛋白质激酶是人类酶中最大的家族之一，通过在蛋白质上添加磷酸基团来调节多种信号传导过程。酪氨酸激酶磷酸化蛋白质在酪氨酸残基的酚部分。酪氨酸激酶家族包括控制细胞生长、迁移和分化的成员。异常的激酶活性已经与许多人类疾病有关，包括癌症、自身免疫疾病和炎性疾病。蛋白质激酶作为细胞信号传导的关键调节因子，成为小分子激酶抑制剂调节细胞功能的良好药物设计靶标。除了治疗激酶介导的疾病过程，激酶活性的选择性和有效抑制剂还可用于研究细胞信号传导过程和鉴定其他具有治疗意义的细胞靶标。 应用二：制备FXR/TGR5激动剂 5-溴噻吩-2-磺酰胺可用于制备具有胆汁酸衍生物结构的FXR/TGR5激动剂。 法尼酯X受体(FXR)是最早从大鼠肝cDNA文库中鉴定的孤儿核受体，与昆虫蜕皮激素受体最相关。FXR是配体激活的转录因子的核受体家族的成员，包括类固醇、类视黄醇和甲状腺激素的受体。FXR的相关生理配体是胆汁酸。最有效的胆汁酸是鹅去氧胆酸，它调节参与胆汁酸平衡的若干基因的表达。FXR在肝脏、胃肠道、食管、胃、十二指肠、小肠、结肠、卵巢、肾上腺和肾脏中表达。除了控制细胞内基因表达外，FXR还通过上调细胞因子成纤维细胞生长因子的表达参与旁分泌和内分泌信号传导。 参考文献 [1] [中国发明] CN201610659664.8 一类含卤代噻吩磺酰胺结构的苯并喹唑啉类酪氨酸激酶抑制剂 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201680020045.2 作为FXR/TGR5激动剂的胆汁酸衍生物及其使用方法 ...

吡啶是苯环上一个碳原子被氮原子取代后所形成的六元杂环化合物。2-甲基-3-硝基吡啶作为化学工业品，是生产高附加值精细化工产品的重要有机原料，广泛应用于医药、农药、染料、香料、饲料添加剂、食品添加剂、橡胶助剂及合成材料等领域。2-甲基-3-硝基吡啶为黄色液体或晶体，能与水、乙醇、乙醚混溶。 制备方法 2015年, MacMillan课题组 [1] 以甲醇作为甲基试剂, 采用光催化的氧化还原反应和氢转移相结合的策略, 实现了对含氮杂环化合物的Minisci类型甲基化反应. 他们使用1 mol%金属铱为光催化剂, 5mol%的硫醇作为氢转移催化剂, 用非活性醇作为烷基试剂实现了杂环芳烃的烷基化反应. 反应体系对各种含氮杂环都能兼容, 以高达98%的产率得到相应的甲基化产物。本文借鉴参考文献制备2-甲基-3-硝基吡啶。即以3-硝基吡啶及氯乙酸乙酯为起始物料在甲醇条件下合成2-甲基-3-硝基吡啶。其合成反应式如下图： 图1 2-甲基-3-硝基吡啶的合成反应式 实验操作： 方法一、 于 1000ml 四颈烧瓶中加入浓硫酸（950g，9．5mol） ，搅拌下分批加入甲基吡啶（108g，1．0mol） ，10℃以下滴加浓硝酸（108g，1．1mol） ，滴毕，室温反应12h 后再于95℃反应2h。冷至室温，转至冰水（1000ml） 中，用浓氨水调至 pH7，过滤得2-甲基-3-硝基吡啶。 方法二、 催化剂制备 将ZSM-5分子筛、FeCl3 6H2O、水按计量混合搅拌后浸渍6 h。然后加入计量的MnCl2 ，搅拌至均匀，浸渍10 h。经过滤、洗涤，110℃下干燥12 h，450℃下焙烧6h后制得。 2-甲基-3-硝基吡啶的合成 （1）将Fe-Mn/ZSM-5分子筛装入固定床微型反应器的反应管恒温区，在温度为500℃，氮气流速为20～30 mL/min的条件下活化1～3 h，然后降温至反应温度，并将活化后的Fe-Mn/ZSM-5置于固定床微型反应器的催化剂床层。 （2）将3-硝基吡啶和甲醇混合制成原料液，用计量泵将原料液连续注入固定床微型反应器的催化剂床层，控制反应温度为 280℃～400℃，常压即完成 Fe-Mn/ZSM-5 分子筛作催化剂制备2-甲基-3-硝基吡啶。 参考文献 [1]Journal of Organic Chemistry, , vol. 73, # 17 p. 6793 - 6799 ...

醋酸锰是一种重要的有机锰化合物，具有广泛的应用范围。它是一种易潮解的结晶体，含有一定的结晶水，高纯度产品呈漂亮的玫瑰红色，主含量≥ 99.5%。在有机化工中，醋酸锰可用作多种产品生产的催化剂，也可用作油漆、涂料的干燥剂、印染媒染剂、饮料添加剂等。醋酸锰有二价醋酸锰（Ⅱ）和三价醋酸锰（Ⅲ）两种形式。二价醋酸锰（Ⅱ）与醋酸钴按一定比例混合后可用作PTA生产的催化剂，也可用于废旧塑料的降解等领域；而三价醋酸锰作为一种配合物，在有机合成中可以引发一系列自由基反应，具有很高的研究价值。 制备方法 本文将探讨二价醋酸锰（Ⅱ）的制备方法。传统的制备方法有两种，一种是金属锰法，另一种是以硫酸锰为原料的复分解法。国内普遍采用第一种方法。制备过程如下： 图1 乙酸锰的合成反应式 实验操作 首先，用5%的硝酸将金属锰浸泡5分钟，去除表面氧化膜，然后用蒸馏水漂洗数次，直至pH=8。接下来，将金属锰加入配制好的醋酸溶液中进行合成反应，制得醋酸锰粗品。然后加入活性炭，除去其中的铁、铅等金属离子，再进行过滤。将滤液用醋酸调节pH至3~4，蒸发至相对密度1.30。最后，经过冷却、结晶、离心分离和干燥，即可得到成品。 工艺控制要求 在制备过程中，需要注意以下几点： （1）根据产量要求，在合成缶中加入计算量的25%稀醋酸。 （2）逐步加入金属锰片，控制反应温度在70~85℃。 （3）反应完成后，测量铁含量，用锰片调整pH至8，保温静置4~6小时后进行过滤。 （4）过滤后的物料泵至浓缩缶进行浓缩，蒸汽压力控制在0.2~0.3MPa，温度控制在105~110℃，密度（20℃，kg/m3）达到1.250~1.225后停止加热。 （5）结晶缶接收浓缩后的物料，在搅拌下缓慢降温，结晶时间为13~15小时，温度降至15~18℃。观察物料的颜色，用醋酸或双氧水调整至要求后进行离心分离。 （6）分离后的母液可循环使用，晶体进入干燥流程，温度控制在30~35℃左右，适时翻搅。干燥时间根据用户对含量的要求，由化验数据确定。 参考文献 [1] 覃忠富，郭仁庭，傅长明，等. 醋酸锰的制备与应用[J].化工技术与开发，2011(06):16-19. ...

对叔丁基甲苯是一种重要的化学化工原料和有机中间体，其衍生物在聚丙成核剂、聚氯乙烯热稳定剂、金属加工切削和润滑油的添加剂、抗氧化剂、醇酸树脂改性剂、助焊剂及燃料、杀虫剂以及香精香料和日用化工行业中具有广泛的用途。 对叔丁基甲苯的合成工艺 本文介绍了一种对叔丁基甲苯的合成工艺，包括以下步骤： 1) 在保持罐温15°C的条件下，向烷基化反应罐中加入甲苯、浓硫酸和甲基苯磺酸； 2) 在20-22°C的温度下，分三个阶段通入异丁烯进行烷基化反应，第一个阶段3个小时，第二个阶段5个小时，第三个阶段4-6小时，制得对叔丁基甲苯。 优选的甲苯与异丁烯的摩尔比为9:4。 进一步地，三次通入的异丁烯的摩尔比为0.5:0.3:0.2。 进一步地，浓硫酸和甲基苯磺酸的质量比为7-8:12。 进一步地，浓硫酸的用量与异丁烯用量的质量比为3:80。 优选的烷基化反应温度控制在21-22°C。 该合成工艺可以在常压下进行烷基化反应，实现高选择性的合成，甲苯的转化率可达85%左右。引入新型质子酸-对甲基苯磺酸作为催化剂，将浓硫酸的用量降低到原用量的十二分之一，并且对甲基苯磺酸和浓硫酸催化剂可以多次循环使用，一般可循环16次以上。 ...