引言： 深入了解聚乙烯的特性，可以揭示其在包装、建筑、医疗和日常用品制造等领域中的重要作用和优势。 什么是聚乙烯？ 聚乙烯是当前广泛应用的一种常见消费级塑料，在制造许多日常产品方面发挥着重要作用。作为一种热塑性产品，聚乙烯具有多次熔化成液态再冷却成固体的特性。通过不同的加工条件，可以生产出不同等级的聚乙烯，以满足各种不同的需求。 聚乙烯的基本构成是由烃链组成，其中乙烯分子是最基本的成分，由 2个碳原子和4个氢原子组成。乙烯分子以直链或支链的形式结合在一起形成聚乙烯，这涉及到分裂两个碳原子之间的双键并产生自由基以连接到下一个乙烯分子。大分子并非通过共价键连接，而是通过分子间力以晶体结构结合在一起。结晶度受侧支数的影响，侧支数越少，结晶度越低，密度越高，这一特性可以从不同类型的聚乙烯中观察到。 1. 聚乙烯有什么特性？ 1.1 优点 （ 1） 化学惰性：聚乙烯具有化学惰性，不与大多数物质发生反应。它耐酸、碱和许多有机溶剂。 （ 2） 防水性：聚乙烯防潮且不吸水，适用于户外应用。 （ 3） 抗氧化性：聚乙烯具有良好的抗氧化性，有助于其耐用性和长期稳定性。 （ 4） 抗紫外线：聚乙烯具有良好的抗紫外线 （ UV） 辐射性能，使其适用于户外应用，不会因阳光照射而显着降解。 （ 5） 隔热：聚乙烯具有良好的隔热性能，使其适用于某些热应用。 （ 6） 生物抗性：聚乙烯通常具有抗生物降解性，尽管特定的添加剂可能会影响其生物降解性。 （ 7） 化学稳定性：聚乙烯在很宽的温度范围内保持其化学稳定性，有助于其在各种环境中的多功能性。 （ 8） 可回收性：聚乙烯是可回收的，可以采用回收工艺来减少浪费并促进可持续性。 （ 9） 可燃性：聚乙烯一般不具有高度易燃性，其可燃性会受到添加剂和加工条件的影响。 1.2 缺点 （ 1） 聚乙烯的缺点之一是它对高温敏感。当聚乙烯暴露于大约 70℃ 或更高（ 90℃或更高，取决于类型）的热量时，它可能会变形、熔化、燃烧或散发出气味。 （ 2） 聚乙烯的耐候性比较高，但如果长期暴露在户外的紫外线下，就会变质、破裂。户外使用的物品，例如衣夹和标牌，需要定期维护。 （ 3） 另一个缺点是它没有粘合性能。与其他材料的粘合、印刷和绘画都很困难并且需要特殊的技术。 2. 聚乙烯类型 （ 1） 低密度聚乙烯（ LDPE） 低密度聚乙烯（ LDPE）的聚合物链含有长支链和短支链，这样的结构使得聚合物链不会过于紧密堆积在一起，从而赋予LDPE灵活性，适合用于塑料袋、电线绝缘层和保鲜膜等应用。此外，LDPE对大多数化学品的抵抗力强，包括酸、碱、醇、醛、酮和植物油，同时其吸水率也非常低。 （ 2） 线性低密度聚乙烯（ LLDPE） 线性低密度聚乙烯（ LLDPE）与LDPE相似，但主要由线性链和多个短链组成，通常通过乙烯与1-丁烯、1-己烯和1-辛烯等α-烯烃共聚而生产。通过调整成分配方可以控制成品的特性。 （ 3） 高密度聚乙烯（ HDPE） 高密度聚乙烯（ HDPE）由直链分子组成，这些分子通过分子间力结合在一起，没有侧链确保分子链紧密压缩在一起。其高密度赋予产品中等硬度，适用于切菜板、果汁容器、塑料木材和玩具等应用。HDPE具有良好的耐化学性，在极低温度下（-76华氏度）仍保持坚韧。并且具有蜡质表面纹理，具有防风雨性能。 （ 4） 超高分子量聚乙烯（ UWMPE） 超高分子量聚乙烯（ UWMPE）拥有极长的链，可以纺成比钢具有更高抗拉强度的线。长直链之间的分子间力强度使其具有极高的冲击强度，适用于防弹背心等应用。与其他聚乙烯类型相似，UHMWPE可抵抗大多数化学品，但对氧化酸除外。其吸湿性较低，但自润滑特性使其具有很强的耐磨性。 3. 聚乙烯和塑料有什么区别？ （ 1） 塑料的定义 塑料是一个广义的术语，指的是各种可塑性强、可模制成固体的合成或半合成材料。塑料通常由聚合物制成，聚合物是由重复结构单元组成的大分子。塑料可以根据其性质分为各种类别，例如热塑性塑料（可熔化和重新成型）和热固性塑料（凝固成固定形状，不能重新熔化）。 （ 2） 聚乙烯是塑料吗？ 聚乙烯是一种特殊类型的塑料。聚乙烯（缩写为 PE；IUPAC 名称为聚乙烯或聚（亚甲基））是最常见的塑料。它是一种聚合物，主要用于包装（塑料袋、塑料薄膜、土工膜和包括瓶子在内的容器等）。总之，塑料是一个涵盖各种合成材料的通用术语，而聚乙烯则专门指一种称为聚乙烯的塑料。 4. 常见问题回答 （ 1）聚乙烯是软的吗？ 聚乙烯的柔软度取决于其具体类型。低密度聚乙烯 (LDPE) 以其柔韧性而闻名，常用于塑料袋和薄膜。相反，高密度聚乙烯 (HDPE) 具有更坚固的结构，使其适合于瓶子和管道等更坚固的应用。 （ 2）聚乙烯是塑料垃圾吗？ 虽然聚乙烯有很多好处，但塑料废物管理越来越受到关注。塑料在环境中的积累令人担忧。聚乙烯 (PE) 塑料废物是排放量最大的。聚乙烯在垃圾填埋场中需要数百年才能分解。尽可能通过回收计划负责任地处理它至关重要。不同的微生物可以部分降解 PE；长时间培养是一个缺点。使用紫外线和太阳辐射进行预处理有望成为生物降解增强剂。 （ 3）聚乙烯有哪些特点和性能？ 聚乙烯拥有独特的属性组合。它通常重量轻、耐化学腐蚀，并且是良好的电绝缘体。此外，某些类型的聚乙烯表现出出色的强度和耐磨性。这些属性使其成为各种应用的热门选择。 （ 4）聚乙烯能耐低温吗？ 聚乙烯通常在低温下表现良好。尤其是低密度聚乙烯，即使在冰冻条件下也具有出色的抗冲击强度。这使其成为需要在寒冷环境中具有柔韧性和耐用性的应用的理想选择，例如食品包装。 5. 结论 聚乙烯以其优良的耐化学性、良好的电气绝缘性、低吸水性和优异的加工性能，成为当今塑料工业中最重要的材料之一。无论是在包装行业、建筑材料中还是医疗器械制造中，聚乙烯都展现出了不可替代的作用。随着技术的进步和环境意识的提升，对聚乙烯更高性能和更环保特性的需求也将推动其不断创新和发展。 参考： [1]https://www.quora.com/What-is-the-difference-between-polythene-and-plastic [2]https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0048969723032527 [3]https://www.reliance-foundry.com/blog/polyethylene-plastic [4]https://www.geeksforgeeks.org/ [5]https://www.y-skt.co.jp/magazine/knowledge/guide-pe/ [6]https://en.wikipedia.org/wiki/Polyethylene [7]https://www.nexeoplastics.com/types/polythylene/ldpe/ [8]https://www.xometry.com/resources/materials/high-density-polyethylene-hdpe/ [9]https://www.quora.com/ ...

引言： 作为一种备受关注的化学品，普鲁兰在医药和保健领域中扮演着重要的角色。其独特的化学成分和潜在的健康益处引起了科研人员和消费者的广泛兴趣。在这篇文章中，我们将深入探讨普鲁兰的性质、起源，揭示其可能带来的益处和应用领域。让我们一起展开对普鲁兰的探索之旅！ 1. 什么是普鲁兰多糖 普鲁兰是一种线性水溶性多糖，主要含有由α- 1，6糖苷单元连接的麦芽糖糖。pulullan最早由Bernier于1958年从Aureobasidium pululans中发现，Bender等人于1959年研究了这种新型多糖的结构，并将其命名为pulullan。20世纪60年代，普兰兰的基本结构得以确定。它由由α(1-4)糖苷键连接的麦芽糖糖单元组成，而连续的麦芽糖糖单元是由α(1-6)糖苷键连接的。后来发现普鲁兰酶能水解普鲁兰中的α(1-6)键，并将其转化为麦芽糖糖。普鲁兰是通过一个简单的发酵过程，使用一些原料组成的单糖[。普鲁兰正迅速成为一种重要的工业高分子材料来源，在经济上逐渐与由海藻和其他植物制成的天然胶相竞争。其结构如下： 2. 普鲁兰多糖是由什么制成的？ 2.1起源及制作过程 普鲁兰是一种广泛用于食品和制药工业的多糖，主要由淀粉，特别是木薯粉或玉米制成。普鲁兰的起源和生产过程包括几个步骤。（1）淀粉经过酶水解的过程，将长链葡萄糖分子分解成更小的单位。（2）这些葡萄糖单位被一种叫做普鲁兰金黄色葡萄球菌的特殊酵母菌发酵。在发酵过程中，酵母产生普鲁兰作为细胞外多糖，形成一种粘性的凝胶状物质。（3）对这种物质进行纯化和加工，以产生最终的普鲁兰产品。 2.2普鲁兰多糖是天然的吗？ 普鲁兰的天然来源是从木薯和玉米等植物中提取的淀粉，使其成为一种可再生和可持续的资源。从木薯根中提取的木薯淀粉和从玉米粒中提取的玉米淀粉是制作普鲁兰的主要原料。这些淀粉提供葡萄糖分子，这是普鲁兰金黄色葡萄球菌酵母菌发酵所必需的，最终形成普鲁兰。通过利用这些天然资源，普鲁兰的生产符合环境责任和资源效率的原则，在各种应用中为合成聚合物提供可生物降解的替代品。 3. 普鲁兰是天然成分吗?普鲁兰多糖是塑料吗？ 普鲁兰是一种从淀粉中提取的天然成分，主要来源于木薯粉或玉米，通过酵母普鲁兰金黄色葡萄球菌的发酵过程。这种天然来源将普鲁兰与各种工业中常用的合成聚合物区分开来。合成聚合物来源于石油化工产品并经过广泛的化学加工，与之不同，普鲁兰的生产依赖于酶水解和发酵，利用可再生的植物资源。这种天然来源将普鲁兰定位为合成聚合物的可生物降解和环保替代品，与日益增长的消费者对可持续成分的偏好保持一致。虽然普鲁兰与塑料有一些相同的特性，比如成膜能力和阻氧性能，但它的可生物降解性和可再生来源使其成为一种天然成分。 4. 普鲁兰的好处 （1）在农产品保鲜上的应用 中国是个农业大国，现今常用于水果保鲜的方法有气调法、化学杀菌法及低温法这些方法会有投资较大，果蔬中化学物质的残留、保鲜效果较差的弱点。普鲁兰多糖有着良好的成膜性，无毒无害、光泽度高，透气性低等优势。因此可广泛应用在果蔬、鸡蛋等农产品的保鲜， 芒果的保鲜:中南林学院的周文化等人，使用1%~5%的普鲁兰多糖溶液对芒果进行涂膜，与未经过涂膜的芒果置于一样环境下存储18天，即对湿度为85%~90%，温度为室温28℃，然后对芒果的外部特征进行观察，并对贮藏期间的芒果果实的硬度叶绿素含量、相对电导率等指标进行测定，还有涂膜前后芒果自身质构的变化。结果表明:1%的普鲁兰多糖膜效果不佳，这可能是由于普鲁兰多糖的浓度过低；5%普鲁兰多糖膜处理的芒果效果也不好，可能是由于浓度太高使得膜网状结构太密。而3%普鲁兰膜处理的芒果相对比较好，各指标变化均得到延迟。由此可使用3%普鲁兰多糖溶液对芒果进行保鲜涂膜处理。 用普鲁兰溶液做成的被膜剂进行海产品的进一步处理，结果表明其能够很好的防止海产品中水分的蒸发，并且可以抑制盐基氮的产生以及某些营养物质的氧化、耗损保持海产品的固有风味。 （2）在食品加工工业上的应用 普鲁兰多糖可以用作改良剂和增塑剂，对食品加工性能和品质进行改善，在食品加工工业运用较为广泛。 水溶性较好的普鲁兰多糖溶液，可以对口感进行改善。在制作豆腐的过程中，如果加入 0.01~0.3%的普鲁兰多糖，不仅制作豆腐变得容易，而且豆腐有良好的色泽风味，表面细腻，保水性好。在在果汁饮料过程中添加普鲁兰多糖，不仅可以增加风味口感，而且饮料本身稳定性加强。在高盐食品制作过程中添加，如酱油、菜等，可起到增稠、增加光泽等效果。 （3）在环境保护领域中的应用 由于普鲁兰多糖无色无味、可降解、排泥耗水率低、无毒等特点，可以用在城市生活污水处理、工场废水等方面。将普鲁兰絮凝剂放到城市生活污水处理中，华中科技大学康建雄等第一次对此进行了实施，并且发现将普鲁兰多糖与无机絮凝剂复配后，污水处理的效果较好，水的脱色率可达到60%以上，浊度去除率在 80%左右。这就表明了当普鲁兰多糖与无机絮凝剂进行复配后，所起到的效果明显好于单独使用无机絮凝剂。 （4）在医药工业领域中的应用 作为一种微生物多糖的普鲁兰多糖，有良好的溶解性、热封性和成膜性等。当今传统软胶囊的动力学性质使其稳定性在储藏过程中面临挑战，同时素食主义者及伊斯兰教等特殊群体的需要，社会急需一种新型材料用于胶囊的研制。刘谋泉等人已将普鲁兰多糖制成软胶囊制品，这种胶囊与传统的明胶软胶囊相比，在崩解的时限、粘连状况、内容物的氧化情况以及渗油情况等方面表现出良好的优势。连正淦等人对普鲁兰多糖软胶囊胶皮的配方进行了研究，他们发现当普鲁兰多糖与黄原胶以24.03:1进行复配，同时甘油用量为复配胶的0.9倍，水用量为复配胶的7.56倍，胶皮有最大溶出速率。 5. 普鲁兰的危险:分清事实与虚构 普鲁兰的一个特点是它是一种无味、无臭的白色粉末。普鲁兰溶液在很宽的pH值范围内稳定且耐热。普鲁兰在食品中用作粘合剂、增稠剂(0.2%-3%)和包衣剂。一般来说，普鲁兰被应用于速溶饮料、奶油、糖霜、酱油、其他酱料、甜点、糖果等。普鲁兰被用作低热量食品添加剂，在涂料中取代明胶。在日本，普鲁兰主要被用于制作以鳕鱼籽和奶酪粉为原料的休闲食品，但由于普鲁兰在人体内消化较慢，因此必须小剂量使用。在美国，FDA于2002年将普鲁兰认定为安全化合物。在欧盟，根据指令2006/52/EC，它被接受为胶囊、片剂和薄膜的食品添加剂(e1204)。一些亚洲国家、俄罗斯和一些南美国家也允许普鲁兰在食品工业中应用。 虽然可能有人担心与普鲁兰有关的潜在危害，但彻底的调查显示，这种担忧往往是没有根据的。监管批准和安全标准在确保普鲁兰及其各种应用的安全性方面发挥着重要作用。普鲁兰已被美国食品和药物管理局(FDA)等监管机构授予一般公认安全(GRAS)地位，这表明它在按预期使用时不会对人体健康构成重大风险。此外，科学专家进行的安全评估一致确认普鲁兰用于药品，膳食补充剂和其他产品的安全性。 6. 普鲁兰多糖胶囊安全吗？ 普鲁兰胶囊通常用于制药和膳食补充剂行业，通常被认为是安全的。这些胶囊是由普鲁兰制成的。普鲁兰本身在各种应用中有着悠久的安全使用历史，其胶囊以其生物相容性和无毒性而闻名。在生产过程中，通常遵守安全预防措施和使用指南，以确保胶囊的质量和完整性。虽然过敏反应很少见，但已知对淀粉或相关化合物过敏的人在使用普鲁兰胶囊时应谨慎。此外，与任何补充剂或药物一样，如果有任何潜在的相互作用或副作用的担忧，必须遵循推荐的剂量说明并咨询医疗保健专业人员。总体而言，蒲鲁兰胶囊被认为是安全的，大多数人使用时，指导，提供方便和可靠的选择，以提供药物或膳食补充剂。 7. 普鲁兰多糖特性 （1）溶解性能（普鲁兰多糖在乙醇中的溶解度、普鲁兰多糖在有机溶剂中的溶解度） 普鲁兰多糖是一种无色、无味、的中性、线性高分子材料，在水中容易吸水膨胀溶解度无限，溶解速度比海藻酸钠、聚乙烯醇快二倍以上。其溶液不离子化、不凝胶化、不结晶。在相对湿度为70%以下时，其产品平衡水分为10%-15%，既不吸潮也不粘结在一起。 普鲁兰通常可溶于水，但其在乙醇和其他有机溶剂中的溶解度会因浓度、温度和分子量等因素而变化。一般来说，与水相比，普鲁兰在乙醇中的溶解度有限，较低浓度比较高浓度更容易溶解。普鲁兰多糖在有机溶剂中的溶解度取决于所使用的溶剂和多糖的具体性质。一些有机溶剂，如二甲基亚砜(DMSO)或二甲基甲酰胺(DMF)，可能对蒲鲁兰等多糖具有较高的溶解能力，而其他溶剂可能具有有限的溶解性或无溶解性。 （2）稳定性 普鲁兰多糖在碱性溶液中对热稳定，加热不熔化，当温度升至100℃时会失去平衡水分，继续加热至250℃才开始发生炭化现象，颜色也由白色变成黄色、褐色，最后变成黑色。在整个加热过程中，不产生有毒有害的物质。 （3）安全性及生理功能 通过急性、亚急性和慢性毒性试验以及致畸试验表明普鲁兰多糖不会引发任何生物毒性以及异常状态的产生。在自然界中，普鲁兰多糖可以被微生物进一步降解，因此不会造成环境污染问题。 （4）粘度特性 与其他同类多糖相比，普鲁兰多糖的水溶液不具备高粘度。随着普鲁兰多糖分子量和浓度的增加，其水溶液的粘度随之增加，但比其他高分子物质粘度增加的幅度小。低较低分子量的普鲁兰多糖，其水溶液的粘度在加热的时候变化很小。 （5）粘结性 普鲁兰多糖的水溶液对具有一定的亲水性质的材料(例如木材、纸张、纤维、干燥食品、玻璃、金属、水泥等)具有较强的粘合、涂层性。普鲁兰多糖的抗张强度高，但是其耐水性能较差，可以使用乙二醛对其进行耐水处理来增加它的耐水性，与此同时，还可增加抗张强度。 （6）成膜性 普鲁兰多糖可以配成一定浓度的水溶液直接制成薄膜，其薄膜具有耐油、阻氧性好、硬度强、弹性强、透明、可食等优势，对温度的变化稳定，在0℃以下仍旧柔软，但是延伸率较低。 （7）化学性质 普鲁兰多糖的多羟基结构特征决定其有良好的水溶性，但这一优势使其在耐水性用途中成为障碍。对普鲁兰多糖结构中的羟基进行一些化学修饰，如酯化、接枝共聚、烷基化，这些修饰可以使普鲁兰多糖与其本身或别的物质进行结构上的连接，从而改变了它的一些性质。 8. 结语 普鲁兰是一种从淀粉中提取的天然多糖，由于其生物相容性、多功能性和安全性，在各个行业都具有巨大的潜力。作为药品、膳食补充剂、食品和其他应用的关键成分，普鲁兰具有独特的功能特性，包括成膜能力、粘度控制和氧屏障特性。它的天然来源是可再生植物，如木薯和玉米，这进一步增强了它作为合成聚合物的可持续替代品的吸引力。通过严格的监管批准和遵守安全标准，普鲁兰已成为一种安全可靠的成分，获得了监管机构的GRAS认证。通过挖掘普鲁兰的潜力，制造商可以创新和开发出广泛的产品，以满足消费者对功效和安全性的需求，从而为各个行业的持续发展铺平道路。 引用: [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Pullulan [2]https://www.sciencedirect.com/topics/chemistry/pullulan [3]https://www.linkedin.com/pulse/what-pullulan-morris-lester [4]孙芳艳. 普鲁兰多糖提取工艺优化及其应用研究[D]. 天津科技大学, 2016. DOI:10.27359/d.cnki.gtqgu.2016.000109. ...

4-甲基水杨酸作为一种重要的化合物，近年来在众多领域中发挥着重要的作用。 简述： 4- 甲基水杨酸，英文名称： 4-methylsalicylic acid ， CAS ： 50-85-1 ，分子式： C8H8O3 ，外观与性状：黄褐色粉末。 4- 甲基水杨酸是一种化合物，主要用于抑制植物生长的研究和用作染料中间体。 应用： 1. 合成 4- 甲基水杨酸铜 (Ⅱ) 配合物 金属配合物作为一种新型功能性分子材料，不仅具有丰富的空间拓扑结构，而且呈现出独特的光、电、磁、催化、吸附等性质，在客体交换与分离、手性拆分、药物缓释、电致发光、磁性固体等方面均显示出潜在的应用前景。水杨酸及其衍生物作为二元有机酸配体，具有良好的桥联、多齿配体性能，可以与多种金属离子形成稳定的配合物其与一般的苯二甲酸相比，水杨酸中存在着羟基，易于形成六元环，而使结构更加坚固。 朱文庆等人采用溶剂热法合成了一个配合物［ Cu(4-Me-SA)(Phen) ］ ·2H2O(Phen=1 ， 10- 邻菲啰啉， 4-Me-SA=4- 甲基水杨酸 ) 。具体步骤如下： 采用水 - 无水乙醇混合溶剂热法合成配合物［ Cu(4-Me-SA)(Phen) ］ ·2H2O ，以 1∶2∶1 的摩尔比分别称取 0.5 mmol(0.0852 g) 氯化铜、 1 mmol(0.152 2 g)4- 甲基水杨酸和 0.5 mmol(0.099 1 g) 邻菲啰啉于锥形瓶中，并加入 9 mL 的无水乙醇和 2 mL 的蒸馏水，在超声波中振荡 30 min 后，用 1 mol/ L 的氢氧化钠溶液调节 pH 为 6 ，再将混合溶液转移至 20 mL 带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，放入烘箱以 120℃ 恒温加热 72 h ，然后以 3℃/h 的速率将反应釜冷却至室温，所得产物用蒸馏水和无水乙醇交替洗涤，制得蓝色粒状晶体。 2. 合成化合物 [Cr （ 4-MSA ） (TETA)]ClO4 铬 (Ⅲ) 离子具有降低血糖的作用，水杨酸及其衍生物具有降低血脂的功能。刘朝阳等人首次利用铬 (Ⅲ) 离子和 4- 甲基水杨酸合成了一种新型 4- 甲基水杨酸铬 (Ⅲ) 混配配合物 [Cr(4-MSA)(TE-TA)].ClO4(4-MSA=4- 甲基水杨酸， TETA= 三乙基四胺 ) 。配合物合成步骤具体如下： 称取 1.33 g (5 mmol) CrCl3·6H2O 和 1.29 g (5 mmol) 4- 甲基水杨酸置于 100 mL 圆底烧瓶中，加入 30 mL 无水乙醇溶解，并投入 0.1 g 锌粒加热回流 ; 缓慢加入 1 mL 无水三乙基四胺，待溶液颜色逐渐变为红色后，继续反应 30 min; 停止反应，冷却，加入少量高氯酸钠，溶解过滤，滤液经室温放置数天后析出少量红色晶体。 3. 合成配合物 [Cr(III)(4-Me-SA)(en)2]Cl?0.5CH3OH 铬 (III) 配合 物作为降糖药物在治疗 II 型糖尿病的过程中显示出重要作用。段文胜等人合成了一种新型的 4- 甲基 - 水杨酸铬 (III) 配合物 [Cr(III)(4-Me-SA)(en)2]Cl?0.5CH3OH (4-Me-SA ＝ 4- 甲基 - 水杨酸， en ＝乙二胺 ) 。配合物合成步骤如下： 称取 0.53 g (2.0 mmol) CrCl3?6H2O 和 0.304 g (2.0 mmol) 4- 甲基水杨酸 (4-Me-SA) 置于 100 mL 圆底烧瓶中，加入 30 mL 无水乙醇溶解，并投入 0.10 g 锌粒加热回流，缓慢滴入 2 mL 无水乙二胺，溶液的颜色由绿色变为红色，继续反应 30 min ，冷却后析出大量粉红色粉末。抽滤，滤液经室温放置数周后析出少量红色晶体。 4. 合成铽配合物 稀土配合物在光、电、磁、催化等方面展现出诱人的应用前景，因此，其设计合成，结构和性质方面的研究吸引了很广泛的兴趣。在前期工作基础上，曾承辉等人设计选择 4- 甲基水杨酸作为配体，硝酸铽作为金属盐，合成了同质多晶 (polymorphism) 结构 1 和 2(Fig.1 IV)[2] 。 1 和 2 均结晶于三斜晶系的 P-1 空间群，但是 1 和 2 的对称性、晶胞参数和原子、分子的空间排列模式却完全不同 (Fig.1 I ， II) 。进一步研究发现， 2 是一个高灵敏和高选择性的 Co2+ 探针 (Fig.1 III) ，可检测水中是否含有 Co2+ ，其检测限为 0.019 mg/L ，低于国家环保部的检测标准 (0.019 mg/L) 。进一步研究发现 2 还表现出很好的荧光计时器功能。 参考文献： [1]曾承辉 , 陶蓬 , 赵志鹏等 . 基于 4- 甲基水杨酸合成的铽配合物同质多晶结构及其作为探针的应用 [C]// 中国化学会 . 中国化学会第 30 届学术年会摘要集 - 第八分会：稀土材料化学及应用 . 江西师范大学化学化工学院 ;, 2016: 1. [2]朱文庆 , 王娟 , 李卓等 . 4- 甲基水杨酸铜 (Ⅱ) 配合物的合成与表征 [J]. 精细化工 , 2014, 31 (07): 820-824. DOI:10.13550/j.jxhg.2014.07.083. [3]刘朝阳 , 刘斌 , 韩高义 . 化合物 [Cr(4-MSA)(TETA)]ClO_4 的制备表征及光谱性质 [J]. 太原理工大学学报 , 2013, 44 (03): 293-297. [4]段文胜 , 刘斌 , 孙占国等 . 配合物 [Cr(Ⅲ)(4-Me-SA)(en)_2]Cl·0.5CH_3OH 的合成、表征及与 β- 环糊精的包合作用 [J]. 化学学报 , 2011, 69 (15): 1789-1794. ...

近年来，对里奴内酰胺的研究不断深入，揭示了其药理作用及不良反应等，为临床医生提供了更好地了解和应用这一药物的基础知识。 简介：里奴内酰胺（ Nilutamide ），非甾体抗雄激素药，由法国 Roussel-Uclaf 研制、推出，主要作用是与雄性激素的受体结合，阻止激素与受体结合，一般与手术治疗合并应用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗，发挥其抗雄性激素作用。对雌性激素、孕激素、盐或糖皮质激素受体基本无作用，因此减少了抗其他激 素的副作用。在体内结构稳定，与受体结合持久，作用时间长，不产生雄激素的副作用。 抗雄激素类药物是治疗前列腺增生、前列腺癌、粉刺、脱发等疾病的有效手段。其中非甾体类，如 3- 芳基 -5,5- 二甲基乙内酰脲类化合物占有重要地位。如里奴内酰胺，可用于前列腺癌的治疗。已在国外完成用于治疗粉刺及男性脱发的 Ⅱ 期临床试验，后未见进一步报道。 1. 药理作用与适应证 里奴内酰胺是一种非甾体抗雄激素类药物，结构和药理作用与氟他胺相似，但它仅与雄激素受体结合，从而阻断雄激素与受体的结合而发挥作用。它没有其他激素或抗激素的作用 , 是一种活性化合物 , 不似氟他胺 , 不首先被代谢。 里奴内酰胺吸收快而完全 , 在血液中基本上以原型存在。健康志愿者血浆半衰期为 43~49h, 前列腺癌患者为 56h, 每日只需给药 1 次。大部分与血浆蛋白结合 , 以葡萄糖醛酸或硫酸结合物等形式随尿排出。里奴内酰胺最初的研究是与睾丸切除术或 LHRH 类似物布舍瑞林联用 , 可使外周抗雄激素作用更为完全。既可抑制以任何方法去势后肾上腺仍然分泌的雄激素效应，又可抑制使用 LHRH 类似物后最初几日出现的睾丸素增加和作用增强。美国 FDA 已批准里奴内酰胺与睾丸切除术联合治疗转移性前列腺癌。患者进行睾丸切除术后 , 里奴内酰胺能延迟疾病的发展和延长生存期。对 475 例患者的研究结果表明 , 用里奴内酰胺治疗平均生存期为 27.3 月 , 安慰剂为 23.6 月 ; 疾病无进展的生存期里奴内酰胺组为 21.1 月 , 而安慰剂组为 14.9 月。里奴内酰胺组骨痛缓解达到较高水平。 2. 用法与用量 里奴内酰胺 300mg, 每日 1 次 , 用 30d( 应于手术或用 LHRH 类似物时开始使用 ), 此后 150mg, 每日 1 次。 3. 不良反应与注意事项 患者已作丸切除术并正在用里奴内酰胺治疗。通常不良反应症状与血清低雄激素水平有关。不良反应包括降低暗适应 (31%), 轻度恶心 (27%),2 级呕吐 (4% ) 不能耐受乙醇 (19%), 热潮红 (54%), 男子女性型乳房 (50%) 。用里奴内酰胺单独治疗的患者中 1% ~2% 发生间质性肺炎。肝炎罕见。严重肝损伤和呼吸功能不全者不能使用里奴内酰胺。对使用受细胞色素 P450 异化酶所代谢的药物时，慎服里奴内酰胺，因里奴内酰胺能抑制异化酶的活性 , 如要合用时应适当减少前者剂量。 参考文献： [1]陶晓红 , 张文城 , 石勇等 . 间三氟甲基苯胺合成尼鲁米特 [J]. 化工生产与技术 ,2014,21(05):9-11+7. [2]李倩 , 吴为忠 , 孙婧等 . 尼鲁米特类化合物的合成 [J]. 中国医药工业杂志 ,2004(08):8-9. [3]林新中 , 陈行敏 . 非甾体抗雄激素类药物临床应用进展 [J]. 中国药业 ,2000(09):62. ...

1.简介：黄芩素(baicalein, BE)又名黄芩苷元、黄芩黄素，是从唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)干燥根中提取得到的天然黄酮类单体化合物，是黄芩发挥治疗作用的主要活性成分之一。BE的化学名称为５，６，７?三羟基黄酮（５， ６，７?trihydroxy-flavone，），现代药理研究表 明，其具有良好的抗氧化、抗肿瘤、抗菌消炎、抗病 毒、保肝利胆、保护心脑血管与神经元等药理作用，对神经退行性疾病、糖尿病与动脉粥样硬化等疾病均有良好的治疗效果。BE具有良好的耐受性，肝脏与肾脏毒性较小，具有良好的临床应用前景。国内已上市的BE相关药物有BE铝胶囊、黄芩片、黄芩胶囊等黄芩的中药成方制剂，主要用于治疗急性肝炎、肠炎、细菌性痢疾与 上呼吸道感染等疾病。迄今尚未有BE单体药物 上市，其原因主要是由于BE隶属于BCS Ⅱ类药物，溶解度低，首过效应与肝肠循环明显，半衰期 较短，吸收差以及普通制剂生物利用度低的限制 [1] 。 2.合成与工艺： 2.1 黄芩素(baicalein，1)，目前主要从人 工栽培的黄芩中提取分离。但1在黄芩中含量低，且提取工艺繁琐、产率低、成本高。因此，利用化 学合成法制备1日益受到重视。合成1的报道较多，但普遍存在合成步骤长、产率低和反应条件苛刻等不足。后有文献利用 溴代黄酮的醇解反应获得新型黄酮，以价廉易得的白杨素为原料，经过7-位单甲基化、溴代、5-位乙酰化、甲氧基化和去甲基化等反应制得1，总收率约51％ [2] 。 2.2 有研究对上法进行了改进和优化：以白杨素为原料，通过5,7-双甲基化保护羟基得5,7-二甲氧基 黄酮(2)。2与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)在0 ℃进行8-位选择性溴代反应得5,7-二甲氧基-8-溴黄 酮(3)，NBS较文献所用三溴化四丁铵(TBATB) 价廉易得，且所得产物单一，易于纯化。制备5,7,8- 三甲氧基黄酮(4)时，有文献认为5-位羟基裸露是进行甲氧基化反应的必要条件 ；而该研究中， 以DMF为溶剂、溴化亚铜为催化剂，3与甲醇钠于120 ℃反应4 h即可制得4，最后经去甲基化和 Wessely-Moser重排反应得1。改进后的工艺总收率约56％，反应路线见图1 [2] 。 图1 1的合成路线 [2] 2.3 实验步骤 2.3.1 5,7-二甲氧基黄酮(2) 将白杨素(1 g，3.94 mmol)和碳酸钾(1.63 g，11.8 mmol)悬浮于丙酮(30 ml)中，室温加入硫酸二甲酯(1.99 g，15.8 mmol)，加热至60 ℃回流反应6 h。冷却至室温，加入10％氨水(5 ml)淬灭反应， 减压蒸除丙酮。过滤，滤饼用水洗涤，干燥，经乙 酸乙酯重结晶，得无色晶体2(1.08 g，97％)，mp 200～201 ℃ [2] 。 2.3.2 5,7-二甲氧基-8溴黄酮(3) 将2(2.82 g，10 mmol)溶于DMF(50 ml)中， 0 ℃加入NBS(1.78 g，10 mmol)，反应2.5 h。加入冷的2 mol/L盐酸(200 ml)淬灭反应。过滤，滤饼干燥后用甲醇重结晶，得黄绿色针状结晶3(2.89 g， 80％)，mp 238～239 ℃ [2] 。 2.3.3 5,7,8-三甲氧基黄酮(4) 将溴化亚铜(0.7 g，5 mmol)悬浮于DMF (15 ml)中，室温搅拌15 min，加入25％甲醇钠的甲醇溶液(50 ml)，室温搅拌1 h，得亮蓝色悬浮液。 将3(1.80 g，5 mmol)悬浮于DMF(25 ml)中，升温 至120 ℃，将上述亮蓝色悬浮液一次性加至反应体系中，120 ℃反应4 h，冷却至室温，倾至2 mol/L盐 酸(500 ml)中，析出黄色固体。过滤，滤饼用85％ 甲醇重结晶，得无色针状结晶4(1.33 g，85％)， mp 180～181 ℃ [2] 。 2.3.4 5,6-二羟基-7-甲氧基黄酮(5) 将4(0.62 g，2 mmol)悬浮于冰乙酸(25 ml) 中，加入47％氢溴酸(12 ml)，回流反应6 h，冷 却到室温，将反应液倾入冰水(100 ml)中，过滤， 滤饼用甲醇重结晶，得黄色晶体5(0.50 g，89％)， mp 235～236 ℃ [2] 。 2.3.5 黄芩素(1) 方法一：将4(0.62 g，2 mmol)悬浮于冰乙酸 (25 ml)中，加入47％氢溴酸(20 ml)，加热回流反 应16 h，冷却到室温，将反应液倾入冰水(100 ml) 中，过滤，滤饼用甲醇重结晶，得黄色针状晶体1 (0.46 g，85％)，mp 261～262 ℃，纯度99％ [2] 。 方法二：将5(0.57 g，2 mmol)悬浮于冰乙酸 (25 ml)中，加入47％氢溴酸(20 ml)，加热回流反 应12 h，冷却到室温，将反应液倾入冰水(100 ml) 中，过滤，滤饼用甲醇重结晶，得黄色针状晶体1 (0.47 g，87％) [2] 。 3.黄芩素的提取方法 利用酶解法从黄芩中提取分离黄芩素。称取1009干燥的黄芩根，将其粉碎，加入500mL蒸馏水，搅拌体系30min，于40℃下进行酶解24小时后，抽滤。将所得固体用95%乙醇浸泡几次，合并浸出液并于60℃真空浓缩，得到粘稠的黄色液体100mL，搅拌下将适量硅藻土加入到溶液中，后室温挥干乙醇。将此固状物转入索氏提取器，加15OmL氯仿提取5一6h，将提取液室温冷却后，于4℃冷藏放置24h，过滤，所得固体用丙酮溶解结晶，滤液真空下除去氯仿，用丙酮反复重结晶得黄色针状晶体 [3] 。 参考文献 [1]. 卢青青与孙琳, 黄芩素制剂新剂型研究进展. 沈阳药科大学学报, 2023. 40(09): 第1253-1264页. [2]. 景临林等, 黄芩素的简便合成. 中国医药工业杂志, 2014. 45(10): 第916-918页. [3]. 姚亚红, 黄芩素的提取分离、活性及其脂质体制备研究, 2006, 山西大学. ...

格拉替雷是一款治疗罕见病的重要药物，其治疗效果显著，为患者带来了新的希望。罕见病的出现给患者和家庭带来了巨大的困扰，而格拉替雷的使用可以缓解这一困境。 格拉替雷的适应症是用于降低复发缓解型多发性硬化症的复发率。成人使用皮下注射的20毫克规格注射液，每次注射20毫克，每天一次。注射部位可以选择手臂、腹部、臀部或大腿。然而，对于18岁以下的儿童，目前尚不明确该药物的安全性和有效性，因此不推荐使用。 格拉替雷的禁忌症包括对本品过敏的人群和哺乳期的女性。对于肾功能不全的人群，该药物的安全性和有效性也尚不明确，因此使用时需谨慎。 关于妊娠和哺乳期女性的用药，妊娠期女性在使用格拉替雷时安全性尚不明确，只有在确有需要的情况下，才能在医生的指导下使用。至于哺乳期的女性，药物是否会通过乳汁排泄尚不明确，因此需要慎重使用。 综上所述，格拉替雷是一种治疗多发性硬化症的药物，具有良好的疗效，但需要在医生的指导下使用。 ...

连续相树脂的化学结构及特性是决定韧性大小的重要因素。 增加基体树脂分子量及其分布的影响。增加分子量可提高冲击强度，而增加低分子量级分使冲击强度大幅度下降，见图5-18及图5-19.当然，一般不会用增加基体分子量的办法提高韧性，因为分子量太大时，加工性能下降，反而有损于产品的综合性能。 基体组成及特性的影响。一般而言，在其他条件相同时，基体的延展性越大，制得的产物冲击强度越高。基体韧性较大的橡胶增韧塑料如增韧PVC，在蠕变试验时几乎无银纹产生，但在高速形变如冲击试验中，剪切形变受到抑制而主要表现为银纹化，这种情况十分重要。 在通常使用条件下，多是静态负荷或低频的动态负荷，这种增韧塑料主要表现为剪切形变，这就避免了因银纹而产生的应变损伤；而在高速负荷下，剪切屈服受到抑制，但多重银纹机理开始起作用，从面可免于脆性破裂。图5-20表示基体韧性对冲击强度的影响。在ABS中加入PVC时，基体的韧性增加，但同时破少了橡胶的相对含量。在较大的范围内，基体韧性的增加是主导因素，故随着PVC含量的增加，冲击强度提高。当PVC含量达到75%时，冲击强度达极大值。极值的出现表示达到了银纹和剪切屈服这两个因素的最佳平衡状态。 ...

1:氧化还原反应 离子液[BMIm][BF4]中的氧化还原反应 R. Madeira Lau等发现，离子液[BMIm][BF4]中的氧化还原反应可以使用60%的H2O2溶液作为氧源，原位生成过氧辛酸，从而将环已烯缓和环氧化。经过24小时反应，产率达到83%（图示9-6）。 2003年，Krzysztof Okrasa等使用离子液[BMIm][PF6]中的葡萄糖氧化酶(GOD)和过氧化氢酶(Cip)双酶体系进行硫醚立体选择性氧化制亚砜的反应（图示9-7）。每隔8小时加入16mg碳酸氢钠来中和反应生成的葡萄糖酸，经过32小时反应后，用乙醚提取产物。这个包含GOD和Cip的离子液反应体系可重复使用，产物亚砜比在传统的水反应体系中更易分离，甲基-2-蔡基亚砜的立体选择性(ee值)高达92%，从而证明了以离子液为介质进行生物催化氧化反应的可行性。 2001年，Joshua Howarth等使用固定化的面包酵母在离子液水体系中进行了酮的还原反应，得到了与在其他介质中相当的对映选择性。虽然产率对不同底物有很大差异，但这是在离子液中进行的整细胞生物催化转化的第一个例子。 2:水解反应 2003年，Hua Zhao等在两种可与水互溶的离子液[EMIm][BF4]和[EtPy][BF4]中，使用BL-alcalase酶在离子液和水的混合溶剂中进行了酶催化外消旋苯基丙氨酸乙酯的水解反应（图示9-9）。将外消旋的氨基酸酯溶于80mL离子液和水组成的溶液中，并加入NaHCO3调控pH≈8，然后在25摄氏度氮气气氛下反应24小时，用乙酸乙酯提取N-乙酰化D型酯，剩下N-乙酰化的L-型酸，调节pH至2~3可沉淀出来。 所得的N-乙酰化D型酯经过NaOH催化水解后，得到N-乙酰化D型酸。N-乙酰化D型酸和N-乙酰化L型酸经过3mol/L的HCl水解3小时后，可得到D型和L型的氨基酸。与可溶于水的有机溶剂，如乙腈、丙酮、乙醇、甲醇和丙醇等反应体系进行比较发现，在含离子液15%的反应体系中，所得产物光学纯度和产率与乙腈反应体系相当，但要优于其他的有机溶剂反应体系。 由此证明，离子液可替代有机溶剂应用于氨基酸动力学拆分反应中。在离子液[BMIm][PF6]与水组成的两相体系中，进行了萘普生甲酯的动力学拆分反应，得到了与在有机溶剂异辛烷水两相体系中相当的活性和稳定性，但在离子液水两相体系中，脂肪酶表现出更高的立体选择性。 ...

化妆品配方师在进行配方设计时，需要考虑配方最终产品的流变形态。适当的流变形态能够提升产品的美感，便于使用和生产，并对配方的稳定性产生影响。 有些产品的流变形态对产品的使用起到重要作用。例如，在牙膏的配方设计中，要求产品具有良好的触变性，以便在挤出时能够保持较好的形态，在刷牙时能够迅速变稀分散开来。 流体的流变形态可以分为牛顿流体和非牛顿流体。牛顿流体是指剪切应力与剪切速率成正比的流体，而非牛顿流体包括假塑性流体、塑性流体和胀流体。假塑性流体和塑性流体都属于剪切变稀的流体，但塑性流体具有屈服值。胀流体则属于剪切变稠的流体。为了调节产品的流变形态，配方师在配方中加入增调剂以达到目的。 增调剂是一类能够提高配方产品黏度或稠度的物质。虽然增调剂加入量不大，但却能够显著提高产品的黏度或稠度。在选择增稠剂时，配方师需要考虑多个因素。首先是配方主体的性质，不同的体系需要不同类型的增稠剂。其次是产品的形态，不同的产品形态对增稠剂的要求也不同。此外，增稠剂的比例和配方的成本也是选择增稠剂时需要考虑的重要因素。最后，配方的稳定性和泡沫等理化指标也是增调剂选择的关键。通常情况下，使用多种增调剂的组合效果比单一增调剂更好。 化妆品中可以作为增稠剂的物质有很多。从相对分子质量来看，有低分子增稠剂和高分子增稠剂。从功能团来看，有电解质类、醇类、酰胺类、羧酸类和酯类等。 目前市场上有很多种类的增稠剂可供选择。在具体的产品配方开发中，我们应该如何选择增稠剂呢？首先，我们需要明确化妆品配方体系的需求和要求，包括配方的pH值、稳定性、刺激性、泡沫、成本、透明度、变形态、外观颜色、电解质稳定性和法规要求等。例如，对于香波来说，配方的pH值一般在5.5~7.5之间，需要丰富的泡沫和牛顿流变形态，以及良好的稳定性和符合法规要求。其他方面的要求则是可选的。普通香波的选择范围较广，但考虑成本因素时，可以选择无机盐类和表面活性剂类的增稠剂。 调理香波的选择范围较窄，一般会考虑使用水溶性高分子类的增稠剂，特别是在使用硅油作为调理剂的香波中，需要配方体系具有良好的悬浮性，使用水溶性高分子类的增稠剂可以提高配方体系的稳定性。需要注意的是，有些增稠剂之间是不相容的，例如Carbomer系列增稠剂对电解质非常敏感，不能与无机盐类增稠剂同时使用。此外，一些增稠剂会导致明显的降泡现象，例如PEG-150二硬脂酸酯和PEG-120甲专葡萄糖二油酸酯。在具体的配方中选择增稠剂时，需要积累有关增稠剂性能的知识，进行实验并总结，以真正了解如何有效地使用增稠剂。 化妆品的外观形态是消费者非常关注的，选择合适的增稠剂以满足配方的要求是非常重要的，也是一门艺术。目前市场上增稠剂的种类繁多，而且仍在不断涌现。我们只有通过各种途径，如供应商、技术杂志、技术专著和互联网等，了解不同增稠剂的性能，通过实验总结，才能真正掌握如何有效地使用增稠剂。 ...

英国化学家戴维，1778 年出生于彭赞斯。他父亲过早去世，母亲无法养活5个孩子，于是卖掉田产，开起女帽制作店来。但他们的日子还是越过越苦。戴维从小就勇于探索，他的兴趣很广泛。他在学校最喜欢的是化学，常常自己做实验。 17岁的时候，戴维到博莱斯先生的药房当了学徒，既学医学，也学化学，除读书外，他还做些较难的化学实验，为此，人们送他一个“小化学家”的称号。 一天， 一个叫贝多斯的物理学家登门拜访了这位“小化学家”，并邀请他到条件更好的气体研究所去工作。戴维欣然受聘，来到贝多斯的研究所。该所想通过研究各种气体对入体的作用，弄清哪些气体对人有益，哪些气体对人有害。 房戴维接受的第一项任务是配制氧化亚氮气体。戴维不负重望，很快就制出这种气体。他当时，有人说这种气体对人有害，而有的人又说无害，各持己见，莫衷一是。制得的大量气体，只好装在玻璃瓶中备用。 1799年4月的一天，贝多斯来到戴维的实验室，见已制出许多氧化亚氮，高兴地说:“啊，不错，您的工作令人十分满....贝多斯夸奖戴维的话还未说完，他一转身，不小心把一个玻璃瓶子碰到地上打碎了。 戴维慌忙过来一看，打碎的正是装氧化亚氮的瓶子，忙问:“手不要紧吧？"“没事。真对不起，我把您的劳动成果浪费了。”贝多斯边说边捡碎玻璃。“没啥，我正要做试验呢，想看看这种气体对人究竟会有什么影响，这样一来还省得我开瓶塞...戴维的话还未说完，被贝多斯反常的表情弄得惊慌失措。“哈哈.... -向沉着、孤僻、严肃得几乎整天板着面孔的贝名斯突然大笑起来，“戴维，哈....我的手-点儿都不疼，哈哈....“哈哈.....刚才还处于惊慌的戴维也骤然大笑，“真的不疼？哈哈哈……” 两位科学家的笑声，惊动了隔壁实验室的人。他们跑来一看,都以为他俩得了神经病。等一阵狂笑之后，两人逐渐清醒。贝多斯被玻璃划破的手指感到疼痛，原来氧化亚氮不仅使他俩狂笑，而且使贝多斯麻醉不知手痛。 事隔不久，戴维患了牙病，便请来牙科医生德恩梯斯.舍派特。医生决定把他的坏牙拔掉。当时根本没有什么麻醉药，医生硬把牙齿给拔了下来,疼得戴维浑身冒汗。这时，他猛然想起前不久发生的事——贝多斯手划破了,可闻了那氧化亚氮后却一点也没感觉疼。于是,他赶忙拿过装有氧化亚氮的瓶子连吸几口,结果,他又哈哈大笑起来,同时也感觉不到牙痛了。经过进一步研究,戴维证实氧化亚氮不仅能使入狂笑,而且还有一定的麻醉作用。 戴维就为这种气取了个形象的名字一一笑气 。戴维将关于笑气的研究成果写进《化学和哲学研究》一书,立即轰动了整个欧洲。外科医生们纷纷用笑气做麻醉药,使本来满是刺耳的威叫声的手术室,弥漫着一片笑声病人的痛苦也轻多了。 ...

1.白银具有抗菌作用，可以杀死多种病原体。古人早在2000年前就发现了白银的药用价值，将其用于外科手术和治疗疾病。 2.中国古代使用“针验尸法”来检测死者是否中毒。 3.火山喷发或地震前，地表会释放含硫气体，导致银器表面迅速变黑。化工厂工作人员也不宜佩戴银饰，以免受到含硫物质的腐蚀。 4.白银吸收水银后会严重破坏表面质量，失去光泽，形成汞银。因此使用体温计时需小心。 5.臭氧也会导致白银变黑，因此不宜将白银饰品放置在负离子发生器、消毒柜等设备附近。 6.某些变质的蛋类会产生硫化氢气体，从事与禽蛋相关的工作时不宜佩戴银饰。 7.自来水中的漂白粉或氯气对白银有严重侵蚀作用，因此洗涤时不宜佩戴银饰。 8.洗衣粉中含有漂白剂，主要成分是含氯物质。 9.可使用可口可乐浸泡白银饰品12个小时。 10.可使用醋酸擦洗白银饰品。 11.可使用隔夜茶浸泡白银饰品。 12.可在牛奶中浸泡白银饰品一夜，恢复光泽。 13.可使用牙膏和牙刷擦洗白银饰品。 14.可在银饰品上涂改液，待液体未干前用布擦拭。 15.彻底清洁并风干银饰品后，可涂上一层指甲油。 16.对于素银饰品，可用打火机烧黑后再用擦银布擦亮。 17.避免接触酸性、碱性强的化学品或香水。 18.白银具有杀菌作用，使用银餐具可延缓食物腐烂。 19.银化合物可用于治疗烧伤和包扎伤口。 20.银筷子可用于检测食物中的含硫毒剂，建议检测银饰时从中间切割一个断面，检测最里层部分。 ...

丙酮是一种无色有香味的易燃液体，具有易挥发性和互溶性。它是有机合成的重要原料，也是广泛应用于制药、油漆、塑料、人造纤维等工业的良好有机溶剂。 丙酮的广泛应用与其化学性质密不可分。虽然丙酮与醛有相似之处，如活泼的羰基和α-H等，但也存在一些差异，如没有与羰基直接连接的氢原子。因此，丙酮在化学性质上与醛有共性，也有不同之处。 丙酮可以与一系列试剂发生羰基加成反应，如与亚硫酸氢钠、氢氰酸等。丙酮氰醇是其中的一种产物，经过水解、脱水和酯化后可用于制造有机玻璃。 除了丙酮，一般脂肪族甲基酮类化合物也能发生羰基加成反应。然而，如果羰基两边的烃基较大，由于空间位置障碍，试剂难以接近，羰基加成反应就不容易发生。 丙酮还可以发生卤仿反应，如与碘的碱溶液作用即可得到碘仿。碘仿是一种不溶于水的黄色固体，可以用于检验甲基酮的存在。此外，能被次卤酸盐氧化成具有卤仿结构的物质也能发生卤仿反应。 卤仿反应不仅可以用来制备氯仿、溴仿、碘仿，还可以用来鉴别乙醛、甲基酮以及能被氧化成这些物质的醇的存在。 醛和酮在分子结构上存在差异，醛基总在分子的末端，而酮基总在碳链中间，二端都连着烃基但没有与羰基直接连接的H原子。这种差异在氧化反应中表现得尤为突出。 酮类在一般的氧化条件下很难被氧化，如丙酮不会发生银镜反应，也不能被弱氧化剂氧化。但在强氧化剂的作用下，羰基一边的碳键会断裂，生成含碳原子较少的酸。通过利用这种氧化反应的差异性，我们可以区分醛和酮。 通过对醛和酮的研究，我们更加具体地了解了这些物质的性质。在学习有机化学时，我们应该关注这些官能团所表现出的实际性质，并结合其分子结构特点进行理解，同时将其应用于实际实践中，以取得更好的效果。 ...

水的离解 水（H2O）由两个氢原子和一个氧原子组成。当水电离后，会生成氢离子（H+）和氢氧离子（OH-）。水的离解可以用化学方程式表示为： 水的离解速度和结合速度相等时，就达到平衡状态。即： 在平衡状态下，氢离子浓度［H+］和氢氧离子浓度［OH-］不再增加或减少。 在常态下，纯水的离解度很小，只有极少一部分电离为H+和OH-。实验证明，当温度为22℃时，一升纯水中含有游离的氢离子（H+）和氢氧离子（OH-）的浓度各为0．0000001克离子／升。 水的电离常数和离子积 水电离平衡时，电离出的氢离子数和氢氧离子数的乘积与未电离的水分子数的比值是一个不变的常数。即： ［H+］·［OH-］／［H2O］＝K 这个常数K被称为水的离子积。 如果改变［H+］或［OH-］的浓度，另一个浓度也要相应改变才能保持乘积等于K的不变常数。 纯水中的［H+］＝1×10（-7次方）克离子和［OH-］＝1×10（-7次方）克离子，所以水的离子积为10（-14次方）。 如果在纯水中加入酸，［H+］增加，［OH-］减少，打破了电离平衡状态，水继续电离，达到新的平衡状态。同理，加入碱后，［OH-］增加，［H+］减少。 这个电离平衡理论不仅适用于水，也适用于其他能够电离的稀溶液。 ...

铂是一种贵重的金属，价格比黄金高。它具有许多优良的性质，因此在许多分析工作中仍然不可或缺。铂的熔点很高，不受空气中的氧化作用影响，且大多数试剂与其不发生反应。铂的耐腐蚀性是其与玻璃和瓷器等材料的重要区别。铂还是热的良导体，表面吸附水汽很少。在化学分析中，铂坩埚、铂丝圈和铂片常被用作灼烧、称量和电极。 铂在高温下略有挥发性，因此在长时间灼烧时需要进行校正。100平方厘米面积的铂在1200℃灼烧1小时约损失1毫克，而在900℃以下基本不挥发。 为了保护铂制品，领取、使用、消耗和回收铂都需要遵守严格的制度。以下是使用铂制品时需要注意的规则： 1. 铂不能与某些物质接触，如固体的K2O、Na2O、KNO3、NaNO3、KCN、NaCN、Na2O2、Ba（OH）2、LiOH等，以及王水、卤素溶液、易还原金属的化合物和含碳的硅酸盐、磷、砷、硫及其化合物等。 2. 使用铂坩埚时要轻拿轻放，避免变形和凹凸。不可使用尖头物件从铂皿中剔出物质，如有凹凸可用木器轻轻整形。 3. 在加热铂皿时，只能在氧化焰中加热，不能在含有碳粒和含碳氢化合物的还原焰中灼烧，以免生成碳化铂。灰化滤纸时，不可使滤纸着火。红热的铂皿不可突然浸入冷水中，以免发生裂纹。 4. 灼烧铂皿时不能与其他金属接触，因为铂能与其他金属在高温下生成合金。因此，铂坩埚必须放在铂三角上灼烧，也可使用石英三角或泥三角。取下灼热的铂坩埚时，必须使用铂尖的坩埚钳，冷却至红热以下时才可使用镍或不锈钢坩埚钳或镊子夹取。 5. 未知成分的试样不能在铂皿中加热或溶解。 6. 铂皿必须保持清洁光亮，以防止有害物质继续与铂作用。经常灼烧的铂皿表面可能失去光泽，杂质会深入铂金属内部使其变脆。可以使用潮湿的海砂轻轻擦亮铂皿，有斑点时可以使用化学纯盐酸或硝酸处理，但切勿混合使用两种酸。如果仍无效，可以使用焦硫酸钾熔融处理。 ...

氖 氖是一种与灯光紧密相关的元素。它在霓虹灯中被广泛使用，给时代广场和拉斯维加斯等地带来了独特的霓虹光。氖发射出明亮的橘红色辉光，与其他元素或磷光剂的光谱有所不同。此外，氦氖激光也是氖的重要应用之一。 奥立弗·萨克斯在他的书《钨舅舅》中描述了他在时代广场看到的各种光谱线，这是识别氖光线的另一种方法。氖的鲜艳和无处不在使它看起来像是一种重要的元素。 钠 钠是碱金属中最容易爆炸的元素，也是味道最好的元素之一。当钠与水接触时，会产生氢气并发生剧烈爆炸。钠与氯结合形成氯化钠，即食盐，被广泛认为是碱金属氧化物中味道最好的一个。 纯金属钠在化学工业中用作还原剂，而液态钠在某些核反应堆中用于传热。此外，钠蒸气灯泡能够产生比其他灯泡更多的光，但在钠灯光下的人看上去像死人。 氖和钠在不同领域有着重要的应用，它们的特性和用途使它们成为不可或缺的元素。 ...

铋试剂 有人曾建议使用乙醇溶剂制备的0.05M铋试剂溶液来滴定铋、铜、铅、汞（Ⅰ）、汞（Ⅱ）和银，但该方法并没有比其他现有方法更多的优点。 硫代乙醇酸（thioglycolic acid） 硫代乙醇酸 可作为在氨溶液中铜、汞（Ⅱ）、银、铊等元素的滴定剂，常以硫代萤光素作为目视指示剂。测定中重金属的存在会产生干扰，需要在滴定介质中加入EDTH来消除影响。 近年来该试剂也被推荐用于银及某些二价金属的直接络合滴定中。 四 乙撑五胺（tetren） 0.01M的四乙撑五胺的30%异戊醇溶液曾用来络合滴定Cu（Ⅱ）、Hg（Ⅱ）、Ni、Cd和Zn，以金属指示剂来确定终点。用该试剂滴定0.01M被测金属盐溶液时，误差约为0.1%。 羟乙叉二磷酸 1－羟基乙叉－1，1，－二膦酸，简称HEDPHA，结构为： 它是钍的高选择性络合滴定剂。虽然试剂与Th（Ⅳ）在酸性介质中生成沉淀，但在EDTA或CyDTA存在下，则形成可溶性的三元络合物，反应如下进行： 而其他所有的二价金属、稀土元素、钪、钇、铋、铁、镓和铟等金属离子的EDTA或CyDTA络合物则没有上述反应。因此可在这些金属离子共存时，以HEDPHA作滴定剂选择性地滴定钍。指示剂可采用 二甲酚橙 ，因为在pH4以上钍的EDTA或 CyDTA络合物与二甲酚橙所形成的三元络合物同样被羟乙叉二膦酸所分解，游离出指示剂： 在测定钍时，可先在pH2.5－3.5加入EDTA或 CyDTA络合钍。当有其他金属离子共存时，宜用CyDTA，因为某些金属的EDTA络合物仍与HEDPHA有较弱的反应，而Th－CyDTA选择性更高。然后调整至pH－6（六次甲基四胺缓冲溶液），以二甲酚橙作指示剂，用HEDPHA水溶液直接滴定。这一方法仅锆、钛、铝和大量铊（Ⅲ）有干扰。 ...

非水溶剂具有增强有机反应物和产物溶解度的优点，并且能避免水溶剂的调平效应。有效的溶剂应具备抵抗氧化或还原的能力，能溶解适当的离子溶质和非电解质，同时价格便宜且高纯度。具有介电常数大于25且具有路易斯碱性质的溶剂被认为是最有潜在价值的有效溶剂，如乙腈、二甲基亚砜、二甲替甲酰胺等。这些溶剂与许多金属阳离子（路易斯酸）表现出特殊的溶剂化效应。改变介电常数对反应速率有显著影响，降低介电常数可以降低离子－离子反应的速率。非水溶剂的膨胀系数较高，因此重量滴定法在小体积滴定中具有吸引力。冰醋酸作为溶剂时，常用的氧化剂有四醋酸铅、铈（IV）、碘代苯二氯化物和溴。铜（Ⅱ）和铈（Ⅳ）在乙腈中作为氧化剂也被研究过。Cu（Ⅱ）－Cu（Ⅰ）电偶相对于银参比电极的电位为0.68V，它曾作为多种物质的氧化剂而被研究过。在铁（Ⅲ）存在下，Cu（Ⅰ）是铬（Ⅵ）、钒（Ⅴ）、铈（Ⅳ）和锰（Ⅶ）的合适还原剂。 ...

研究一下表11－1和图11－3，我们将看到，在给定温度下，乙飇的蒸气压大于乙醇，乙醇的蒸气压大于水。蒸气压的这些差别同分子间引力有关，在这三种物质中，乙醚的分子间引力最小，水的分子间引力最大。因此液体的平衡蒸气压决定于组成液体的分子的特定类别。 表11－1和图11－3中的数据表明这三种液体的蒸气压随温度升高而增加。的确，这种情况对所有的液体都是真实的，因为随着温度的升高分子的运动速度增大。这就导致在单位时间内有较多的分子能以较大的速度从液面逸出。这些都有助于产生较高的平衡蒸气压。 当在液体内形成气泡并升到液面爆开并放出蒸气时，我们说液体沸腾了。曝置在大气中的液体当它的平衡蒸气压等于大气压时它就沸腾了。一种液体的正常沸点就是它的平衡蒸气压恰好等于标谁大气压760毫米时的温度（图11－3）。当外界压力大于一大气压时液体可在高于正常沸点的温度时沸腾，反之，将液面上的压力降低到低于一大气压时（图11－4）液体的沸点可以低于正常沸点。因此在高山上，那里的大气压低于760毫米，水在低于正常沸点100°0的温度时沸腾。在高山上在沸水中煮食物要熟的比较缓慢，因为 沸水的温度低于接近海平面沸水的温度。图1－4在一密闭体系中，在高压锅中沸水的温度高于正常沸点，因为它有较高的平衡蒸气压，因此用它煮食物比在散口器皿中煮食物熟得快。 ...

Bd013 破乳剂PFA8311 [英文名] demulsifier PFA 8311 [别名]酚胺聚醚 [结构式] 性状]本品为黄色透明液体。属油溶性破乳剂，亦可根据需要加工为水溶性。 [制法]将1mol酚胺树脂加入压力釜中，再加人0.3%~0.5%的固体KOH作催化剂。用干燥氮气置换釜中空气。在搅拌下升温至120°C左右，直至KOH溶解。然 后开始通a mol的环氧丙烷，在110~ 150C、0. 37MPa条件下聚合，直至反应 压力降为常压后。再继续通b mol的环氧乙烷， 在110~ 150°C、 0. 37MPa条件下反应，反应压力降为常压后冷却，用稀磷酸中和，压滤除去无机盐，加入有机溶剂搅成均匀的透明液即可。反应式如下: [产品规格] 指标名称 指标 羟值/(mg KOH/g) ≤45 凝固点/℃ ≤10 色度/号 ≤200 [主要用途]作原油破乳剂，具有出水快、破乳温度低等优点。并且对原油有降凝、降黏、防蜡作用。 Bd014破乳剂ST系列 [英文名]demulsifier ST serles [组成]酚醛胺聚氧丙烯聚氧乙烯醚 [性状]本品为黄色透明液。 [制法]见破乳剂PFA8311。根据所用原料配比和稀释度不同得到不同规格产品。 包括ST-12、 ST-13、ST-14、TA-1031。当加人环氧丙烷450份，环氧乙烷150份，进行聚合，聚合产品用350份甲醇稀释时得ST-14;当加入环氧丙烷440份，环氧乙烷140份，所得聚合物用350份甲醇稀释得ST-13。 [产品规格] 指标名称 指标 羟值/(mg KOH/g) ＜50 色度/号 ＜500 [主要用途]作破乳剂用于原油低温 脱水，脱盐，降黏防蜡等工序。 ...

中草药所具有的神奇药理功能是众所周知的，随着现代科学技术的进步，中草药有效成分的提取也愈来愈受到重视，具有特殊性能的中草药提取物有着很好的市场前景。目前采用先进的提取技术，强化中草药的提取过程，提高收率和药剂纯度,已是多学科联合攻关的课题，林产药物的提取技术已受到广泛的关注(林产化工 https://www.999gou.cn/category.php?id=394 )。 植物的组成是复杂的，从众多的组分中提取具有活性的组分需要经过以下四个步骤: 一是林产药材有效成分的粗提。粗提就是用适当的方法从植物组织中获取含有效组分的提取物，这种提取物又称粗提物。选择粗提的工艺非常重要,它影响粗提物的质量，以致直接影响后续的有效成分的分离纯化。粗提的方法主要有:浸提法、水蒸气蒸馏法、榨取法等。 二是粗提物除杂。通常粗提物中含有许多杂质，如鞣质、叶绿素、油脂、蛋白质、无机盐、糖和淀粉等。常见的方法有:明胶沉淀法去除鞣质，石油醚萃取法去除叶绿素和油脂，加热变性沉淀法去除蛋白质，活性炭吸附去除无机物等。针对具体的体系，优化去杂工艺。 三是林产药材有效成分的分离。由于林产药材的复杂性，往往粗提后得到的是混合物,还要进一步分离。分离的方法主要有:溶剂浸提法、液液萃取法、离子交换法、吸附层析法、分馏法、透析法和沉淀法等。 四是有效成分的进步纯化。 要得到高 质量的林产药材,通常还需要进一步的纯化。 纯化的方法主要有结晶法、升华法和色谱法。 近年来国家对中草药的研发给予了大力的支持，研发了超临界萃取技术、多功能强制循环提取技术、罐组式连续逆流循环提取技术、动态连续逆流提取技术、动态提取技术、酶解提取技术、多功能提取罐加搅拌装备和静态多功能提取装备等8种新技术与新工艺,提高了中药有效成分的收率，降低了能耗;在提取液纯化精制方面,研发了大孔树脂吸附、高分子材料双重吸附、鳌合树脂脱除重金属、无机膜分离纯化、超滤分离、絮凝沉淀除杂、分子蒸馏、高速离心、管道式过滤9种先进技术与装备,大大提高了制剂的纯度，特别是解决了注射剂的澄明度、热源及稳定性问题;在提取液浓缩、提取物干燥、灭菌、制粒等工艺中,还研发了薄膜浓缩、减压浓缩、静电干燥、冷冻干燥、喷雾干燥、微波灭菌、高频灭菌、沸腾造粒、干轧造粒、流动造粒等10种新技术，使传统中药品质产生了质的提高。 ...