乙醇的基本信息 乙醇是一种常见的有机化合物，化学式为C2H6O，俗称酒精，是一种无色透明液体。 乙醇具有易燃、易挥发的特性，在常温下不可直接饮用。它具有特殊的香味和辛辣滋味，能与水以任意比例混合。 75%和95%乙醇的区别 95%的乙醇主要用于紫外线灯的擦拭或燃烧使用，如拔火罐。而75%的乙醇则用于一般消毒，可以有效杀灭多种细菌。 乙醇的消毒作用 乙醇在浓度为70%～75%时具有最佳的消毒效果。过高浓度的乙醇会使细菌表面的蛋白质凝固，形成硬膜，阻止乙醇进一步渗入细菌内部。而浓度过低的乙醇则无法彻底杀死细菌。因此，75%的乙醇是最适合的消毒剂。 将95%乙醇稀释成75% 如果购买的是95%乙醇，可以通过稀释来得到75%乙醇。将95%乙醇与蒸馏水按照1份乙醇和0.26份蒸馏水的比例混合，搅拌均匀即可。 用酒精计配置乙醇 另一种方法是使用酒精计来配置乙醇。将酒精计放入蒸馏水和95%乙醇的混合液中，待稳定后，读取酒精计刻度上与液面平齐的数值，根据这个数值加入适量的95%乙醇或蒸馏水。 如何使用75%乙醇进行消毒 75%乙醇的有效含量为75%±5%，适用于人体手及各种皮肤消毒和一般物体表面消毒。可以直接擦拭或涂抹在物体表面或皮肤上，也可以使用已灭菌的医用脱脂棉球沾取乙醇进行擦拭或涂抹。 使用乙醇的注意事项 1、乙醇为外用消毒剂，不得口服，对乙醇过敏者慎用。 2、乙醇易燃，需远离火源。 3、购买后应密封保存。 4、工业酒精不能用于人体和皮肤消毒。 5、白酒不能作为消毒剂使用，也不能用来泡澡。 ...

麦芽糊精是一种DE值小于20的淀粉水解产品，它是一种价格低廉、口感滑腻、基本上无任何味道的营养性多糖。麦芽糊精可以是白色粉末或浓缩液体。 麦芽糊精的组成与其水解工艺、淀粉类型及淀粉中其他组分的存在密切相关。不同DE值的麦芽糊精具有不同的功能和性质，例如增稠、胶凝、降低产品甜度、改变体系冰点、抑制冰晶生长、代替脂肪、减少热能、改善质构及用作喷雾剂或干燥载体等。麦芽糊精在食品生产中应用广泛，具有广阔的市场前景。 麦芽糊精在食品加工中的作用有哪些？ 1、用于增加粘稠度、分散性和溶解性 麦芽糊精具有良好的乳化作用和增稠效果。它可以用于豆奶、速溶麦片、麦乳精等产品中，以增稠、吸收异味、改善口感和延长保质期。在奶茶、速溶茶、固体茶、植脂奶、咖啡伴侣等产品中，麦芽糊精可以增加醇厚、细腻、味香浓郁的口感，并降低成本。在椰奶、花生奶、杏仁奶及各种乳酸饮品中，麦芽糊精可以增强乳化力，使产品稳定好、不易沉淀。在各色罐头或汤羹汁类食品中，麦芽糊精可以增稠、改善结构、外观和风味。 2、用于抑制褐变反应 当食品体系中有大量还原糖和蛋白质存在时，高温处理容易引起褐变反应。麦芽糊精的低DE值使其褐变反应程度较小，可以作为一种惰性包埋材料用于敏感性化学物质的微胶囊化，如香精、香料、药物等。 3、用作承载体与涂抹保鲜 麦芽糊精水溶液无味道，具有强大的结合和粘合作用，可以作为各种甜味剂、香味剂、填充剂和色素的优良载体，保证被承载物质的纯正风味。低DE值的麦芽糊精具有较强的成膜或涂膜性能，可用于水果涂抹保鲜。 4、用于配置功能食品 麦芽糊精易被人体吸收，可用于运动员、病人、婴幼儿等功能性食品，如无蔗糖奶粉、运动饮料等。它可以使产品体积膨胀、不易结块、冲调性好，提高营养价值。 5、用于降低冰点 在冰淇淋、雪糕、冰棍等产品中，麦芽糊精可以在不改变体系可溶性固体含量的情况下，改变产品的冰点，抑制冰晶生长，使冰粒膨胀细腻，粘稠性能好，甜味温和，口感良好。 6、用于降低体系的甜度 在糖果中加入麦芽糊精可以降低体系的甜度，还可以增加糖果的韧性，防止返砂和烊化，改善体系的风味，延长保质期。此外，它对预防牙龋病、高血压和糖尿病等也有积极意义。 7、替代脂肪 麦芽糊精可以形成凝胶结构，持留水分，常用作质构改良剂。当DE值为3-5时，它可以产生类似脂肪的质构和口感，是一种优质的脂肪代用品。它常用于色拉、冰淇淋、香肠等产品中作为脂肪的替代品。在粉末油脂中，麦芽糊精还能起到代用油脂的功能。 8、用于改善食品的结构和外观 在饼干或其他方便食品中，麦芽糊精可以使产品入口不粘牙、不留渣，造型及外观清亮光滑、饱满，减少次品，延长产品的货架期。 ...

3,5-二甲基异唑是一种有机中间体，可以通过乙酰丙酮和羟胺盐酸盐一步关环得到。它可以用于制备4?氯甲基?3，5?二甲基异噁唑。 制备方法 1、反应方程式 2、物料配比 3、操作步骤 将383g乙酰丙酮和266.5g羟胺盐酸盐投入1L四口烧瓶中，升温到42?47℃，然后分批加入266.5g碳酸钾，每次加入二十分之一左右(此处有冲料现象，分批加入的目的就是避免冲料)，1h左右加完，加完后，温度为42～47度，开始升温，升温到100℃开始回流，用时20min，回流40分钟左右，GC跟踪乙酰丙酮基本能反应完，反应完毕后，冷却到室温(20度)，过滤，滤液分层，上层是产品，下层是水层，上层用无水硫酸钠干燥，过滤，得液体1(322.6g)，滤饼用二氯甲烷(300ml)淋洗，淋洗液旋干(30度)，得液体2(16.4g)，液体1和液体2合并得粗品总重339g，该粗品GC含量90％左右，粗品摩尔收率为87％，该粗品可以直接做下一步原料，不需要蒸馏处理。 应用 3,5-二甲基异唑可用于制备4?氯甲基?3，5?二甲基异噁唑。制备方法如下： 将300g3,5-二甲基异唑、185.4g三聚甲醛和3L1，4?二氧六环一次投入5L四口烧瓶中，加入600ml浓盐酸，机械搅拌，加热到30℃，通氯化氢至饱和(浓硫酸滴入浓盐酸中产生氯化氢，通过浓硫酸洗气瓶，通过缓冲瓶，导气管通入反应液中，尾气连接U型鼓泡器鼓泡，氢氧化钠溶液尾气吸收，饱和程度以进气速度和出气速度一致为准)，然后升温到83℃左右开始回流，继续通氯化氢，GC跟踪直至第一步产品反应完，16min左右的峰基本转变为9.5min左右的产品峰，通氯化氢过程中，T＝78-84℃，用时约8h。反应结束后，减压浓缩蒸除1，4?二氧六环和水(70～80度)，剩余液体再通过水泵减压(0.098MPa)精馏(蒸出110度，油温140度)，收集产品馏分(110?113度，温度基本恒定开始收集)，去除前馏分后，得到大于98％的4?氯甲基?3，5?二甲基异噁唑馏分200g。 参考文献 [1][中国发明]CN201110374970.43,5-二甲基-4-氯甲基异噁唑的制备方法 ...

石蜡油（或石蜡油）是从矿物源、特别是石油分馏物中提取的一种无色无臭的高级烷烃。虽然“石蜡油”这个名字并不准确，但在过去曾用于描述某些具体的油。它主要由烷烃和环状石蜡构成，透明无色，密度约为0.8 g/cm3。石蜡油产量大，价格低廉，常在药店销售。 石蜡油的安全性 一般来说，石蜡油对人类是安全的。FDA批准将石蜡油添加到个人护理产品和化妆品中，食品中的使用上限为10 mg/kg。然而，未精制或低度精制的石蜡油被世界卫生组织分类为1类致癌物，而高度精制的石蜡油被分类为3类致癌物。尽管如此，对于石蜡油是否对肌肤有害，意见不一。不纯的石蜡油可能引起过敏和痘痘，敏感肌肤应避免使用。 石蜡油的用途 石蜡油在生物医学、细胞培养、兽医用途、化妆品等领域有广泛应用。在机械、电子和工业中，它可用于保存生铁或高碳钢铁，制造润滑油。在食品处理中，石蜡油常被用作木制厨具的防腐剂，增加糖果的光泽，并防止糖果相互粘连。此外，石蜡油有时也被用作脂肪的替代品，防止食物粘着在厨具或玻璃器上。然而，由于其通便作用，食品规格的石蜡油摄入仍受到限制。 ...

噻嘧啶是一种属于嘧啶类衍生物的药物，它可以通过去极化神经肌肉接点麻痹线虫，并随粪便排出体外。人体肠道几乎不会吸收噻嘧啶，所以单次服用即可发挥作用。目前在美国上市的噻嘧啶非处方药有720.5 mg片剂（含250 mg噻嘧啶）和144 mg/mL悬粉剂（含50 mg嘧啶/mL），商品名为Antiminth或Pin-X。它被推荐用于治疗由蠕形住肠线虫和似蚓蛔线虫引起的蛲虫感染。成人和儿童的标准单次计量皆为11 mg/kg（最多为1 g），可以在两周内多次服用。 噻嘧啶的用途是什么？ 噻嘧啶是一种人体吸收极少的驱肠虫药物，可以杀死肠线虫，如蛲虫和蛔虫。目前尚无噻嘧啶引起血清转氨酶含量升高或临床症状明显的肝损伤的病例。它也被广泛用于兽药中，副作用较少见，程度较轻且持续时间短，包括恶心、肠胃不适和头痛。 噻嘧啶的药理机制是怎样的？ 药效学 噻嘧啶是一种广谱抗蠕虫药，属于去极化型神经肌肉阻滞药，通过抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱堆积，导致虫体痉挛性麻痹从而排出体外。此外，噻嘧啶还可以使虫体单个细胞去极化，增加峰电位发放频率和肌张力，使虫体失去自主活动，安全排出体外，不会引起胆道梗阻或肠梗阻。 与哌嗪不同的是，噻嘧啶的作用速度较快，虫体先显著收缩，然后麻痹不动（痉挛性或收缩性麻痹）。 药动学 噻嘧啶口服后吸收较少。口服后1-3小时，血药浓度达到峰值。单剂口服11mg/kg，血药峰浓度为0.05-0.13mg/L。50%-75%以上的药物以原形经消化道排泄，另约7%的原药随胆管及尿液中排出。 噻嘧啶的用药结果和药物管理 噻嘧啶通常具有良好的耐受性，不会引起临床症状明显的肝损伤。 ...

奥布替尼是一种具有更精准靶点选择性的药物，通过对分子结构的优化，使其在已有BTK抑制剂中表现出更卓越的激酶选择性。在对456种激酶进行的KINOMEscan检测中，奥布替尼仅对BTK有明显的抑制作用，而对其他激酶并无明显抑制作用，这将大大减少可能导致治疗中止的非靶向副作用。 此外，奥布替尼在剂量水平为≥50mg的情况下，能够实现BTK靶点持续24小时近100%的高占有率，并且个体间差异小。这使得奥布替尼能够有效避免因个体差异导致的部分患者BTK抑制效果不佳。 口服生物利用度是一个关键因素。药物的溶解和吸收之间存在着平衡，大部分药物都有生物利用度的问题。根据BCS分类，药物可以分为四类，而奥布替尼属于BCS-II类药物，即溶解度有问题。提高溶解度可以增加生物利用度。 解决溶解度问题的策略包括无定型固体分散体（ASD）、微粉/纳粉化和脂质等。奥布替尼是中国第一个利用ASD技术上市的新药。ASD技术包括喷雾干燥、热熔挤出、反溶剂沉淀、旋转蒸发、冷冻干燥和冷冻研磨等。奥布替尼采用了喷雾干燥技术，这是一种相对较新的技术，但在海外已经比较成熟。 ...

特戊醛作为一种重要的有机化工中间体，在农药、医药和有机化工品等领域得到广泛应用。 目前，有几种主要的特戊醛合成方法： 一种方法是根据文献Bull.Soc.Chim.Belg.，1992，(101)9：817-19，采用格氏试剂的甲酰化反应来制取特戊醛。然而，由于该方法需要严格控制反应条件，产物收率较低（仅为57％～61％），且原料成本较高，导致生产成本过高。 另一种方法是根据文献J.Am.Chem.Soc.，1964(86)：1085-1089，以特戊腈为原料进行还原性水解反应来制取特戊醛。尽管该方法的产物收率较高（达到89％），但由于特戊腈的制备需要特戊酸或溴代叔丁烷等原料，并可能涉及到加固相高温反应或剧毒的氰化物，操作较为麻烦，总收率并不理想。此外，催化剂三烷氧基氢化铝锂的价格昂贵，其实用价值不大。 还有一种方法是根据文献J.C.S.Chem.Comm.，1978：354-355，采用特戊酰的催化还原反应来制取特戊醛。该方法具有操作过程相对简单、原料特戊酰氯成本低且来源丰富等优点。然而，所需催化剂具有毒性大、污染严重的缺点，使用该催化剂时产品收率仅为32％。 除此之外，还有一种特戊醛的合成方法，其特点是使用特戊酰氯作为原料，采用经喹啉-S毒化的钯—炭作为催化剂，在加入缚酸剂的溶剂中与氢气进行还原反应，然后经过滤、洗涤、萃取、干燥和精馏等步骤处理反应液。 ...

N-苄氧羰基-D-丙氨酸是一种氨基酸衍生物，可以通过一步反应制备得到。具体制备方法如下： 首先，在10℃的条件下，将10mmol的D-丙氨酸溶解于质量浓度为8％的氢氧化钠(NaOH)水溶液中，得到溶解液。 然后，边搅拌边以1滴/9秒的速度滴加14mmol的氯甲酸苄酯到溶解液中进行反应，并滴加质量浓度为8％的氢氧化钠(NaOH)水溶液以保持pH为8。反应完成后，将反应液置于28℃下搅拌反应15小时。 接下来，进行薄层检测，确认溶液完全反应后，用乙醚洗涤3次，去除乙醚，得到水相。将水相用质量浓度为30％的浓盐酸调节pH至3，此时会出现乳白色固体。 对于出现乳白色固体后的液体，使用乙酸乙酯进行萃取3次，合并液体。然后，依次用蒸馏水洗涤2次、饱和食盐水洗涤1次，再用无水硫酸镁干燥12小时。最后，进行抽滤，滤液减压浓缩，得到淡黄色油状物。 为了纯化产物，可以使用以体积比为1∶3的乙酸乙酯和石油醚配制的混合溶剂作为流动相，通过层析柱纯化得到N-苄氧羰基-D-丙氨酸。该方法的产率为71.8％，熔点为86-87℃。 应用 N-苄氧羰基-D-丙氨酸可以用于制备具有抗肿瘤活性的2-乙氧基-3，17β-二羟基-1，3，5(10)-雌三烯-17-D-丙氨酸酯。这种化合物是一种具有抗肿瘤活性的雌甾氨基酸酯化合物。与广谱抗肿瘤活性的2-甲氧基雌二醇相比，在量效关系研究中，本类雌甾氨基酸酯化合物对肿瘤细胞的抑制作用更优。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201010582373.6 具有抗肿瘤活性的雌甾氨基酸酯化合物及其合成方法 ...

普罗布考（Probucol）是一种降脂药物，由美国Marion Merrell Dow公司于1977年开发并上市。临床试验发现，普罗布考具有出色的抗动脉硬化作用，并且对血管介入术后的保护、防止糖尿病的血管并发症以及消除黄色瘤等方面也有显著疗效。 普罗布考的发展历史 在1970年代，随着他汀类药物的问世，医学界将抗动脉硬化治疗的重点转向降脂，特别是降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）并提高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。虽然普罗布考在降低LDL-C方面表现出色，但同时降低HDL-C的问题引起了公众的质疑，而Marion Merrell Dow公司也未能解答这个问题。 1996年，Marion Merrell Dow公司被德国制药巨擎Hoechst并购，成立为Hoechst Marion Rousell公司（简称HMR）。经过HMR管理层的讨论，考虑到他汀类药物的兴起以及普罗布考存在太多未知的因素，再加上专利已经到期，继续研究已经没有商业价值。因此，HMR决定主动向美国FDA提出退市申请，理由是无法解释普罗布考的降脂机制并且利润太低。1995年，普罗布考的年销售额不足3000万美元，无法支撑企业继续运营该产品。 普罗布考的适应症 普罗布考可用于治疗高胆固醇血症。 普罗布考的禁忌症 1. 对本品有过敏史者。 2. 有心肌损害、严重心律失常、不明原因昏厥者。 3. 忌用于以下情况： (1) Q-T间期延长者； (2) 不明原因昏厥或心源性昏厥者； (3) 正在使用延长Q-T间期药物者； (4) 血钾或血镁过低者； (5) 新近心肌梗死者； (6) 严重心动过缓者。 普罗布考的副作用 1. 罕见反应包括：心电图Q-T间期延长、室性心动过速、血小板减少、血管神经性水肿。 2. 少见反应包括：腹泻、腹痛、恶心、呕吐、消化不良、头痛、头晕、感觉异常、失眠、耳鸣、皮疹、皮肤瘙痒等。 如果在使用普罗布考过程中出现任何不适，请及时咨询医师或药师。如果不适严重或没有缓解，请及时就医。 普罗布考的注意事项 1. 由于普罗布考在妊娠期的安全性尚未确定，孕妇不推荐使用。 2. 尚不清楚普罗布考是否排入乳汁，因此不推荐用于哺乳期妇女。 3. 在儿童中的安全性尚未确立，不宜使用。 4. 在使用普罗布考时应定期检查心电图Q-T间期。 5. 在使用本品前，告知医师或药师有关过敏史、手术史、病史、正在使用的药物以及采取的治疗方法；同时，也要告知是否处于妊娠期、是否准备怀孕或正在哺乳期等相关信息。 6. 与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，请咨询医师或药师，或查看药品说明书。 如果有其他注意事项，请咨询医师或药师。...

帕唑帕尼是一种口服血管生成抑制剂，由葛兰素史克公司研发，用于干扰顽固肿瘤的生长和存活所需的新血管生成。它通过靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，抑制肿瘤供血的新血管生成。 帕唑帕尼的作用机制是什么？ 帕唑帕尼是一种多-酪氨酸激酶抑制剂，作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)。它抑制了这些受体的配体诱导的自身磷酸化，从而抑制了肿瘤的血管生成和生长。 帕唑帕尼的剂量和给药方法是怎样的？ 帕唑帕尼的推荐剂量是每天口服800 mg，不与食物一起服用(至少在进餐前1小时或后2小时)。对于基线中度肝损伤的患者，剂量为每天口服200 mg。严重肝损伤的患者不建议使用。 帕唑帕尼的不良反应有哪些？ 帕唑帕尼最常见的不良反应包括腹泻、高血压、毛发颜色变化(脱色素)、恶心、厌食和呕吐。 帕唑帕尼与其他药物有哪些相互作用？ 帕唑帕尼与CYP3A4抑制剂的同时使用应避免，如果必须同时使用，应考虑减低剂量。与CYP3A4诱导剂的同时使用应谨慎，或避免使用帕唑帕尼。不建议与CYP3A4、CYP2D6或CYP2C8代谢药物同时使用。 ...

在天然产物中，人们发现了一类具有7-氮杂吲哚结构的生物碱，如grossularines等。这类化合物具有不同于吲哚的物理化学性质，可以作为吲哚和嘌呤等化合物的生物电子等排体。此外，7-氮杂吲哚本身还具有抗癌、抗肿瘤、抗病毒等药理作用。3-溴-5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶是一种重要的医药中间体。 制备方法 该类化合物可以从2-氨基-3-甲基吡啶出发，经过一系列反应得到目标化合物。具体步骤如下： 将5-氯-7-氮杂吲哚加入二氯甲烷中，0℃下，缓慢滴加冰乙酸，搅拌20min。 将液溴溶于二氯甲烷中，逐滴滴入反应体系，0℃反应2h。 使用薄层色谱跟踪检测反应进度，直至未见反应物时停止反应。 向反应体系中加入饱和亚硫酸钠水溶液至淀粉KI试纸不变蓝。 浓缩二氯甲烷，加入水，0℃下，加入NaOH调节至pH＞13。 将反应混合物溶剂旋干，用二氯甲烷溶解，纯化水洗2次，有机相用无水硫酸钠干燥。 进行硅胶柱层析色谱分离，最终得到3-溴-5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶。 制备过程中的反应式如下图所示： 实验操作 具体的实验操作步骤如下： 将5-氯-7-氮杂吲哚加入10mL二氯甲烷中，0℃下，缓慢滴加4.2mL冰乙酸，搅拌20min。 然后将5.6g(37mmol)液溴溶于20mL二氯甲烷，再逐滴滴入反应体系，0℃反应2h。 薄层色谱跟踪检测反应进度，直至未见反应物时停止反应，TLC检测(甲醇展开剂)，产物Rf=0.57。 反应完毕后，向反应体系中加入饱和亚硫酸钠水溶液至淀粉KI试纸不变蓝。 浓缩二氯甲烷，加入20mL水，0℃下，加入NaOH调节至pH＞13，将反应混合物溶剂旋干，用二氯甲烷溶解，纯化水洗2次，有机相用无水硫酸钠干燥，混合物做硅胶柱层析色谱分离，产物真空干燥得3-溴-5-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶。 参考文献 [1]ChemMedChem,,vol.9,#2p.277-281 ...

鸭血是肉鸭屠宰过程中产生的副产物，富含高蛋白质、多种氨基酸、无机盐、微量元素和生物活性物质，具有较高的营养价值。然而，目前我国鸭血的利用率较低，大部分被废弃或加工成廉价饲料，造成了严重的浪费。鸭血豆腐是一种受欢迎的菜肴，口感细腻、质地嫩滑有弹性、营养丰富，适合各个年龄段的人食用。 传统工艺制作的鸭血豆腐色泽较暗、韧性差且易碎。研究发现，添加食品胶体类对鸭血豆腐的稳定性有明显改善作用。魔芋胶和瓜尔豆胶是亲水性胶体，可以与水分子和蛋白质发生相互作用，提高分子间键合作用，形成致密的三维网络结构，从而改善产品的硬度、弹性和保水性等质构特性。 鸭血豆腐质构特性的影响 添加不同复配比例的魔芋胶和瓜尔豆胶可以显著提高鸭血豆腐的硬度，较大的硬度表明凝胶体系的网络结构致密坚实，抵抗变形的能力强。同时，弹性和回复性能可以赋予成品独特的口感，对成品的表观、滋味和耐贮藏性有很大影响。因此，复配后的魔芋胶和瓜尔豆胶能够改善鸭血豆腐的质构。 对鸭血豆腐色泽的影响 添加魔芋胶与瓜尔豆胶可以改善鸭血豆腐的亮度和红度，使其呈现鲜艳的颜色。这是因为食品胶体与血液蛋白形成良好的网络结构，能够结合更多的水分，并对血红蛋白具有一定的保护作用。 综上所述，通过复配添加魔芋胶和瓜尔豆胶，可以显著改善鸭血豆腐的质构和色泽，提高产品的硬度、弹性、胶着性和咀嚼性。因此，魔芋胶与瓜尔豆胶的复配添加具有协同稳定作用，能够改善鸭血豆腐的食用品质。 ...

在水处理中，絮凝是一种重要而被广泛采用的工艺方法。它是通过化学机理将胶体物质和小的悬浮粒聚集成大的集合体，以提高这些集合体对溶解的各种杂质的吸收，从而有利于在随后的沉积/浮选过滤过程中排除这些物质。研究表明聚合氯化铝铁具有较好的混凝效果。 聚合氯化铝铁的特性 聚合氯化铝铁由于有聚合铁的存在所以颜色更红，外观呈现红褐色。聚合氯化铝铁既有铝盐的优点、又有铁盐的优点。聚合氯化铝铁在低温低浊的水中沉降速度更快。 聚合氯化铝铁是由铝盐和铁盐混凝水解而成的一种无机高分子混凝剂。其集盐和铁盐混凝剂的优点，对铝离子和铁离子的形态有明显的改善，聚合程度大为提高，对高浊度和低温度低浊度污水的净化效果显著提高，可不加碱性助剂和其他助凝剂。 聚合氯化铝铁的合成方法 聚合氯化铝铁的合成方法有很多，按原料分有金属铝法、活性氢氧化铝法、三氧化铝法和氯化铝法，但这些制备聚合氯化铝铁的方法都存在成本高等问题。 针对上述技术问题，本发明专利提供一种利用活性白土生产中的废液制备聚合氯化铝铁的方法。具体为：将活性白土生产中的酸性废液加入反应器中加热到80-90 ℃，然后加入80-100克的铝酸钙，使混合液中铝铁的含量为6-8 %、pH控制在3-5 %，在100 ℃下反应2-3小时。沉降后的上清液即为聚合氯化铝铁产品。该制备方法是一种绿色环保的生产工艺，合成的聚合氯化铝铁达到工业级标准，可将酸性废液变废为宝，具有很好的经济效益、环保效益和社会效益。 ...

乙酸乙酯是一种化合物，其结构简式为CH3COOCH2CH3，是乙酸中的羧基被乙氧基取代而生成的。它是一种蒸汽比空气重的物质，可能沿地面流动并造成远处着火。 乙酸乙酯有多种主要用途： 作为硝酸纤维素、假漆、瓷漆、飞机翼布涂料等的溶剂 用于合成无烟火药、人造皮革、照相用底片、电极板、人造丝、香水、清洁纺织品等 用于食品上的合成香料 作为N-亚硝基双乙醇胺的萃取溶剂 用于隐形眼镜的除霉 作为涂料塑胶的溶剂及其他溶剂 在纺织工业中可用作清洗剂 在食品工业中可作为特殊改性酒精的香味萃取剂 还用作制药过程和有机酸的萃取剂 代替丙酮作为卸除指甲油的去光水 可将咖啡豆内含的咖啡因萃取出来，以制成低咖啡因咖啡豆 乙酸乙酯的制备方法之一是通过ischer酯化反应。乙酸、乙酸酐或乙烯酮与乙醇相互作用即可得到乙酸乙酯。 乙酸乙酯对健康有一定的危害。大鼠LD50为11.3g/kg，对眼、鼻、咽喉有刺激作用。高浓度吸入可引起麻醉作用、急性肺水肿以及肝、肾损害。持续大量吸入可导致呼吸麻痹。误服者可能出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状。此外，乙酸乙酯还具有致敏作用，可能导致牙龈出血和湿疹样皮炎。 乙酸乙酯具有燃爆危险。它易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。与氧化剂接触会发生剧烈反应。由于乙酸乙酯的蒸气比空气重，它能够在较低处扩散到相当远的地方，并在遇到火源时发生回燃。 ...

2-吡咯烷酮是一种简单的γ-内酰胺，具有无色到淡黄色液体或结晶状的外观。它与水和大多数常见有机溶剂可混溶。 2-吡咯烷酮的化学性质 2-吡咯烷酮与碱金属、烃氧基金属或碱性氢氧化物形成金属盐。在强酸存在下可水解，生成4-氨基丁酸。与乙酸酐反应生成N-乙酰基吡咯烷酮。与多聚甲醛在碱催化下进行反应得到N-羟甲基-2-吡咯烷酮。 2-吡咯烷酮能与水、醇、醚等溶解，但难溶于石油醚。 2-吡咯烷酮的用途 2-吡咯烷酮及其衍生物在工业上有多种用途。 它可用作合成树脂、增塑剂、聚合剂、油墨、杀虫剂、农药、多元醇和碘等的溶剂，也是有机合成中间体，用于制造尼龙4、聚乙烯基吡咯烷酮、锦纶4和脑复康的原料。 2-吡咯烷酮的制备方法 通常通过氨化γ-丁内酯得到。另一种制备方法是以顺酐为原料，经加氢、氨化反应得到，收率可达90%-92%。 2-吡咯烷酮的储运与安全 储存时应保持干燥、通风，远离火源和其他危险品，避免阳光直射。 运输过程中应确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。槽车装载产品时应保持温度不低于25℃，以方便装卸。搬运时应轻装轻卸，防止包装容器损坏。禁止与有毒、腐蚀性物品混运。运输过程中应防止日晒雨淋，远离火种、热源和高温区域。 ...

邻氨基联苯是一种紫色至棕色固体，具有刺激性气味。它是一种苯胺类衍生物，具有显著的碱性，可与酸结合成盐。邻氨基联苯在医药、农药和有机功能材料中间体中广泛应用，特别是在药物分子和有机发光分子的修饰与合成中。它的共轭结构使得它成为制备染料分子的理想选择。 邻氨基联苯的结构和性质 邻氨基联苯分子含有两个苯环和一个氨基，氨基与苯环的芳香环上的氢原子形成氢键，增加了分子的极性。它具有一定的极性和较高的相互作用力，使得它的熔点和沸点较高。邻氨基联苯在水中的溶解度较低，但在有机溶剂中的溶解度较高。它还具有吸收紫外光的特性，可用于制备荧光染料、激光染料和光电材料等。邻氨基联苯分子中的氨基和苯环可进行各种反应。 邻氨基联苯的合成方法 图1 邻氨基联苯的合成路线 邻氨基联苯可通过将2-硝基-1，1'-联苯与CoSO4 -7H2O和NaBH4反应合成。具体合成方法请参考文献[1]。 邻氨基联苯的用途 邻氨基联苯是咔唑树脂和合成橡胶的重要原料之一。它与芳香醛类化合物反应可得到咔唑衍生物，再通过聚合反应形成咔唑树脂。咔唑树脂具有优异的耐热性、耐腐蚀性和电气性能，广泛应用于电子、航空和汽车等领域。邻氨基联苯还可用作丁苯橡胶的促进剂，提高合成橡胶的稳定性和耐久性。此外，它还可以用作抗氧剂。 图2 邻氨基联苯的应用 邻氨基联苯的合成方法和应用请参考文献[2]。 参考文献 [1] European Journal of Organic Chemistry (2018), 2018(26), 3416-3425 [2] Journal of the American Chemical Society (2021), 143(20), 7604-7611 ...

产品名：磷钼酸水合物 英文:Phosphomolybdic Acid CAS号:51429-74-4 分子式:H5Mo12O41P 分子量:1843.27 磷钼酸水合物具有广泛的应用领域。它可以用于检测生物碱、尿酸、黄嘌呤、肌酐和某些金属。此外，它还可以用作缓蚀剂和高速公路路标的颜料。它还可以用于微量分析测定锑、铈、铜、铊和钒，并且与苏木色精一起用于神经染色。 磷钼酸水合物呈黄色粉末状，易吸湿，因此需要密封保存以防止氧化变色。 化学分析法中，滴定法是一种常用的方法。磷钼酸水合物是一种络合物，具有腐蚀性和酸性。它与一氧化碳和氯化钯混合后会变蓝，可以利用这一特性来检验一氧化碳的存在。 在灭火过程中，可以使用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂。需要避免使用直流水灭火，因为直流水可能会导致可燃液体飞溅，从而扩大火势。 ...