特戊醛作为一种重要的有机化工中间体，在农药、医药和有机化工品等领域得到广泛应用。
目前，有几种主要的特戊醛合成方法：
一种方法是根据文献Bull.Soc.Chim.Belg.，1992，(101)9：817-19，采用格氏试剂的甲酰化反应来制取特戊醛。然而，由于该方法需要严格控制反应条件，产物收率较低（仅为57％～61％），且原料成本较高，导致生产成本过高。
另一种方法是根据文献J.Am.Chem.Soc.，1964(86)：1085-1089，以特戊腈为原料进行还原性水解反应来制取特戊醛。尽管该方法的产物收率较高（达到89％），但由于特戊腈的制备需要特戊酸或溴代叔丁烷等原料，并可能涉及到加固相高温反应或剧毒的氰化物，操作较为麻烦，总收率并不理想。此外，催化剂三烷氧基氢化铝锂的价格昂贵，其实用价值不大。
还有一种方法是根据文献J.C.S.Chem.Comm.，1978：354-355，采用特戊酰的催化还原反应来制取特戊醛。该方法具有操作过程相对简单、原料特戊酰氯成本低且来源丰富等优点。然而，所需催化剂具有毒性大、污染严重的缺点，使用该催化剂时产品收率仅为32％。
除此之外，还有一种特戊醛的合成方法，其特点是使用特戊酰氯作为原料，采用经喹啉-S毒化的钯—炭作为催化剂，在加入缚酸剂的溶剂中与氢气进行还原反应，然后经过滤、洗涤、萃取、干燥和精馏等步骤处理反应液。
1
