深入探究苯甲醛二甲缩醛的合成方法对于提高生产效率和确保产品质量具有重要意义。 简述： 苯甲醛二甲缩醛 亦被称之为二甲氧基苯甲烷，在常温下呈 现一种无色的液体状态，其比重略大于水，与乙醇、二氯甲烷、苯等溶剂相溶，与水微溶。 FEMA（食用香料与萃取制造者协会）将其编号设置为2128，其主要存在于大黄内，气味呈现出花香与果香味，主要在日常用香精与食用香精中使用。苯甲醛二 甲缩醛对还原剂与氧化剂表现稳定，在碱性介质中表现稳定， 其在酸性环境中易被水解为苯甲醛，所以苯甲醛主要通过苯甲 醛二甲缩醛的形式进行保存。 合成： 苯甲醛二甲缩醛的合成反应通常称为缩醛化反应，在有机合成中得到广泛应用。为了在反应过程中保持醛基的完整性，通常会先在中性或碱性溶液中以缩醛的形式将其分离出来，随后在酸性环境中进行水解。缩醛化反应通常采用无水氯化氢作为甲苯磺酸的催化剂，有时也会使用三氯化硼 -乙醚复合物、硫酸或磷酸作为催化剂。总的来说，缩醛化反应主要在无水酸催化条件下进行。因为缩醛化反应属于可逆反应，为了使反应的效率更高，在这一反应过程中所产生的水一般情况下将苯作为携水剂通过共沸带水的方式去除出去。 1. 方法一 以苯甲醛与硫酸二甲酯为原料，在甲醇中回流反应，然后滴入氢氧化钠溶液中，二氯甲烷萃取，氢氧化钠干燥，常压除去溶剂后减压蒸馏得到产品。具体步骤如下： 将 100 mL苯甲醛(0.98 mol)，120 mL硫酸二甲酯 (1.26 mol)，300 mL甲醇混合搅拌，回流30 min后，冷却到室温，缓慢滴加入120 mL 4.5 N的氢氧化钠溶液中，搅拌30 min，加入 80 m L二氯甲烷萃取，氢氧化钠干燥，有机相常压蒸除溶剂后， 减压蒸馏，得到无色透明液体，纯度≥98 %，水分≤0.1 %。 2. 方法二 Ritwika Ray等以FeSO4·7H2O为催化剂，吡啶-2-羧酸为CO 配体，过氧化氢为氧化剂在甲醇溶液中合成苯甲醛二甲缩醛。 3. 方法三 胡守印等改进了苯甲醛二甲缩醛制备工艺，以苯甲醛和原甲酸甲酯为反应原料，对甲基苯磺酸为催化剂制备苯甲醛二甲缩醛。反应完毕后用三乙胺中和，水洗，无水硫酸镁干燥得到苯甲醛二甲缩醛。由于用原甲酸甲酯替代甲醇，其能和反应中生成的水反应，没有可逆反应的发生，提高了反应收率。 参考文献： [1]王国发. 改进苯甲醛二甲缩醛的制备工艺研究 [J]. 化工管理, 2017, (11): 42+44. [2]褚劲松. 苯甲醛二甲缩醛的制备工艺改进 [J]. 广东化工, 2016, 43 (20): 101-102. ...

你想了解导向槽在制药领域中的安装过程吗？让我们一起来了解一下。 导向槽是一种重要的设备，用于在制药过程中定位和引导物料或流体。它通常由耐腐蚀材料制成，具有平滑的表面和精确的尺寸，以确保物料的准确导向和传输。 在安装导向槽之前，首先需要进行准备工作。这包括选择适当的导向槽尺寸和材料，根据工艺要求和生产环境的特点选择合适的型号和规格。此外，还需要确保安装区域的准备工作完成，包括清洁和调整平整度，以便导向槽能够稳固地安装。 安装导向槽的方法如下： 1. 确定安装位置：根据工艺流程和实际需求，确定导向槽的安装位置和方向。考虑到物料的流动和传输方向，选择最佳的位置，确保导向槽能够有效地引导物料。 2. 进行固定：将导向槽放置在预定的位置，并使用固定装置进行固定。确保导向槽稳固地固定在设备或结构上，以避免在使用过程中出现移位或晃动。 3. 连接管道：根据需要，将管道与导向槽连接。这可以通过焊接、螺纹连接或快速接头等方法完成。确保连接牢固可靠，并进行必要的密封处理，以防止物料泄漏或污染。 4. 调整和测试：安装完成后，进行必要的调整和测试。检查导向槽的水平度和垂直度，以确保其符合规定的安装要求。进行试运行和功能测试，确保导向槽可以正常工作并满足预期的导向效果。 在安装导向槽时，需要注意以下几点： - 遵循制造商提供的安装指南和操作手册，确保按照正确的方法进行安装。 - 定期检查导向槽的固定和连接，以确保其稳固性和完整性。 - 在使用过程中，遵循相关的操作规程和安全要求，确保导向槽的正常运行和维护。 总的来说，导向槽在制药中起着重要的作用，用于定位和引导物料或流体。正确的安装方法可以确保导向槽的有效运行和物料导向效果。在安装导向槽时，请遵循制造商的指南和操作手册，并定期进行维护和检查，以确保其安全可靠地运行。 ...

六甲基二硅烷是一种有机硅试剂，常用于有机合成和硅烷保护剂。它在有机合成化学中主要用于制备碘三甲基硅烷，并广泛应用于基础化学研究。此外，六甲基二硅烷还可用作药物分子的合成原料，例如头孢他啶等抗生素的合成。 六甲基二硅烷与氟负离子的键合 六甲基二硅烷具有一定的挥发性和热敏感性。由于硅氟化学键的高化学稳定性，六甲基二硅烷对氟负离子非常敏感，容易与其发生键合。这种硅-氟化反应可用于制备含氟聚合物和涂层材料，以提高其防水性、抗腐蚀性和表面性能。 六甲基二硅烷参与的硅烷化反应 图1 六甲基二硅烷参与的硅烷化反应 在一个干燥的反应烧瓶中，将Me3SiOTf(5.6 mg, 0.025 mmol)加入到溶解于0.5 mL氘苯的醋酸钯(5.6 mg, 0.025 mmol)、苯甲醛丙酮(36.6 mg)、六甲基二硅烷(43.9 mg)混合物体系中国，将反应混合物搅拌反应若干个小时，通过核磁检测反应进度。反应结束后将反应混合物通过快速柱层析纯化即可得到烯醇硅醚类化合物。[1] 六甲基二硅烷的应用 六甲基二硅烷可与乙酸烯丙酯、芳基卤化物和二酮等化合物进行硅烷化反应。通过硅烷化反应，可以引入硅烷基团，改变分子的性质或引入特定的官能团，从而实现有机分子的功能化。硅烷化反应在有机合成中是一种重要的反应类型，六甲基二硅烷作为硅烷化试剂在该类反应中得到了广泛应用。在高分子化学中，六甲基二硅烷可用作聚硅碳烷链的终止剂。聚硅碳烷链是一种由硅-碳键构成的高分子链，具有一定的热稳定性和尺寸稳定性，因此在高温和辐射环境中具有良好的性能。 参考文献 [1] Ogoshi, Sensuke; et al Journal of the American Chemical Society (2002), 124(39), 11598-11599. ...

二甲胺基甲硼烷是一种具有较好稳定性和反应活性的硼烷类衍生物，在有机化学基础研究中有着广泛的应用。它可用于羰基类化合物的还原反应以及镍催化的缺电子芳基甲苯磺酸盐的还原反应。 二甲胺基甲硼烷的理化性质 二甲胺基甲硼烷是一种铵盐，具有优异的化学稳定性和较好的水溶性。它是一种良好的还原剂，可在广泛的pH值范围内应用，并能溶于水及有机溶剂。此外，它还可用作不饱和烯烃的硼化反应，用于有机硼化学基础研究。 图1 二甲胺基甲硼烷和镁离子络合作用 将MeMgCl (10.35 mL, 2.9 M, 30 mmol)乙醚溶液倒入已烘干的装有搅拌棒的50 mL圆底烧瓶中，然后将反应混合物冷却至0 ℃(冰浴)。向反应混合物中加入1.5 M二甲胺硼烷的四氢呋喃(20 mL, 30 mmol)溶液，所得的反应混合物在室温下搅拌反应40分钟。取0.4 mL进行11B NMR分析反应进度，11B NMR谱表明氯化镁氨基硼氢化物产物( -16 , q , JBH = 83 Hz)的形成即可停止反应。将所得的反应溶液通过套管转移至经烘箱干燥、氩气冷却的反应瓶中进行保存即可得到产物氯化镁二甲氨基硼氢化物。[1] 二甲胺基甲硼烷的应用 二甲胺基甲硼烷是一种强还原剂，可将醛和酮等羰基化合物还原为相应的醇。这种还原反应通常在低温下进行，常用于合成醇类化合物，尤其是不容易通过其他方法还原的功能羰基化合物。该物质可在较温和的条件下进行还原反应，并能够在广泛的pH值范围内应用。 参考文献 [1] Bailey, Christopher L.; et al Tetrahedron Letters (2015), 56(5), 706-709. ...

本试剂盒采用DNA吸附柱和独特的溶液系统，适合于从多种来源的酵母培养物中快速简单地提取基因组DNA。每次抽提约3ml处于指数生长期的酵母培养液，可纯化出10-15μg的高质量的基因组DNA。纯化的DNA产物可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。酵母细胞经过lyticase处理去除细胞壁后，独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内的硅基质膜。通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的基因组DNA从硅基质膜上洗脱。 试剂盒组份 缓冲液YB————————————20ml 结合液CB————————————11ml 漂洗液WB————————————15ml 抑制物去除液IR—————————25ml 洗脱缓冲液EB——————————15ml Lyticase(10U/μl)———————2500U 蛋白酶K冻干粉(20mg/ml)—————20mg 吸附柱AC————————————50个 收集管(2ml)——————————50个 产品特点 1.离心吸附柱内的硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好，克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。 3.快速，简捷，单个样品裂解后操作一般可在30分钟内完成。 4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。 注意事项 1.所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。 2.需要自备乙醇、异丙醇、β-巯基乙醇。 3.开始实验前将需要的水浴先预热到37℃和70℃备用。 4.结合液CB和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。 5.用户需要自备Sorbitol buffer(1M 山梨醇，0.1M Na 2 EDTA，14 mMβ-巯基乙醇)。 配制方法：在600 ml 去离子水里面溶解182.2 克山梨醇，加入200 ml 0.5M Na 2 EDTA (pH 8.0)，不需要调节PH值，定容到1L，4℃保存。临用前加0.1%β-巯基乙醇(商品化的β-巯基乙醇摩尔浓度一般为14M)。 6.菌体浓度检测一般OD600值为1的时候，酿酒酵母细胞是1-2×10^7cells/ml，由于菌种和分光度计不同即使同样细胞数量OD值变化也很大，以上仅供参考。 7.洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保批pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在-20℃。DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。 主要参考资料 [1] 酵母基因组DNA快速提取试剂盒(柱式吸附)产品说明书 ...

6-甲基哒嗪-3-甲酸乙酯是一种重要的医药中间体，用于制备药物。目前已有多种方法可以合成6-甲基哒嗪-3-甲酸乙酯，包括生物合成法、电化学合成法和化学合成法。 合成方法 目前，有以下几种主要的合成方法： 1. 以3，6-二甲基吡嗪为起始原料，经双氧水氧化制备氮氧化中间体，然后与乙酸酐反应生成酯，再经过氢氧化钠水解和高锰酸钾氧化反应，最终得到6-甲基哒嗪-3-甲酸乙酯。然而，该方法使用大量的高锰酸钾，产生大量的固体废弃物，并且产率较低。 2. 使用邻苯二胺和丙酮醛进行环合反应，得到3-甲基苯并吡嗪，然后通过高锰酸钾氧化和硫酸脱羧反应，最终得到6-甲基哒嗪-3-甲酸乙酯。然而，该方法需要消耗大量的高锰酸钾和硫酸，产生大量废弃物，并且收率较低。 3. 使用微生物发酵氧化法，通过微生物氧化3，6-二甲基吡嗪，然后进行酯化反应，可以高达90%的收率。然而，该方法需要大量的水和难得到的菌种。 4. 使用电化学氧化法，通过电化学方法合成6-甲基哒嗪-3-甲酸乙酯，最高收率可达93%。然而，该方法在工业化设计上存在困难。 具体的合成方法如下： 将3-甲基-6-羟甲基吡嗪、水和偏钒酸铵加入三口烧瓶中，升温至100℃，滴加硝酸，反应后回流4小时，冷却至室温。然后用氢氧化钠水溶液中和至pH=2.0，减压蒸发水分，用丁酮进行萃取，蒸发丁酮后进行酯化反应，最终得到6-甲基哒嗪-3-甲酸乙酯。 精制方法如下： 将5-甲基吡嗪-2-羧酸粗品与无水丁酮加热回流，加入活性炭进行过滤，蒸发丁酮后得到纯度为99.6%的6-甲基哒嗪-3-甲酸乙酯。 主要参考资料 [1] 刘卫东. (2005). N-甲氧基-n-[2-(1,6-2h-1-取代-6-羰基-哒嗪-3-氧甲基)苯基]氨基甲酸甲酯的合成及生物活性研究. 农化新世纪, 25(7), 445-448. [2] 刘卫东. (2005). N-甲氧基-n-[2-(1,6-2h-1-取代-6-羰基-哒嗪-3-氧甲基)苯基]氨基甲酸甲酯的合成及生物活性研究. 农化新世纪, 000(007), 23. [3] 吴文良, 卢小逸, & 张启明. (2015). 5-碘-2-甲基苯甲酸的合成. 化工中间体(04), 81-82. ...

4-氰基-苯乙酸乙酯，又称为2-(4-氰基苯基)乙酸乙酯，是一种有机中间体，可以通过不同的方法合成。 方法一 首先，在氮气保护下，将4-溴-苯乙酸乙酯(423.7g)加入反应器中，然后加入NMP(2.1L)和CuCN(214g)。将反应器加热至200℃回流，并在该温度下搅拌4小时。冷却至室温后，加入乙酸乙酯(2.1L)和NH 4 Cl饱和水溶液(2.1L)，然后进行过滤。分离有机层并用饱和NH 4 Cl(2.1L)清洗，合并水层并用乙酸乙酯(1.2L)萃取。再用饱和NaCl水溶液(1.2L)清洗有机层，分离后用NaSO 4 干燥，浓缩。最后，加入乙酸乙酯(200ml)和PE(2L)，搅拌30分钟，过滤，干燥，得到4-氰基-苯乙酸乙酯(220g，收率67.9％)。 方法二 合并2-(4-溴苯基)乙酸乙酯(30g，0.123mol)和NMP(200mL)，然后逐渐添加CuCN(33g，0.370mol)。反应过程中进行脱气，并用氮气填充3次。接着添加CuI(4.7g，0.0247mol)，再次进行脱气和氮气填充。将反应温度升至160℃，持续4小时。然后将温度升至180℃，再持续3小时。冷却至室温后，用EtOAc(500mL)和水(500mL)稀释反应液。搅拌10分钟后，过滤反应液，用EtOAc(500mLx2)提取水层。将有机层用盐水洗涤，用NaSO 4 干燥，浓缩至干燥，得到4-氰基-苯乙酸乙酯(31g，收率66.5％)。 方法三 将2-(4-溴苯基)乙酸乙基酯(2.1 g，8.445 mmol)的无水二甲基甲酰胺溶液中，加入氰化锌(1.5 g，12.668 mmol)和四(三苯膦基)钯 (1.0 g，0.845 mmol)。将反应混合物回流过夜，然后冷却至室温。用硅藻土过滤混合物，并将滤液蒸发。用乙酸乙酯稀释残留物，并用水和盐水清洗。将有机层用硫酸镁干燥并过滤。在减压下浓缩滤液，得到粗产物。通过柱层析纯化该粗产物，最终得到4-氰基-苯乙酸乙酯(0.8 g，产率49％)。 参考文献 [1] CN201810561964.1选择性A受体拮抗剂 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201480018116.6 6-(5-羟基-1H-吡唑-1-基)烟碱酰胺衍生物和其作为PHD抑制剂的用途 [3] [中国发明] CN201280046993.5 作为类香草素受体的配体的芳基或N-杂芳基取代的甲磺酰胺衍生物 ...

2-吗啉-4-基-2-酮乙醇是一种医药中间体，可用于药物合成。本文介绍了一种制备2-吗啉-4-基-2-酮乙醇的方法。 制备方法 步骤一、合成2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-酮 首先，在5℃下将乙醇酸（6.77g，89mmol）的无水丙酮（40mL）溶液中加入浓硫酸（1mL），并在该温度下搅拌30分钟。然后将混合物加入碎冰中，并用碳酸氢钠粉末中和。接着用二氯甲烷（100 mL）进行萃取。将有机层用无水硫酸钠干燥，并在减压下除去溶剂。最终以48％的收率得到3.2g的2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-酮。 IR(cm -1 ): 3000, 2960 (CH, aliphatic), 1800 (CO). 1 H NMR(CDCl 3 ): d 4.35 (s, 2H, CH2), 1.5 (s, 6H, CH3). 分析结果：C, 51.72; H, 6.94%。 步骤二、合成2-吗啉-4-基-2-酮乙醇 将2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-酮（116 mg，1 mmol）和吗啉（87 mg，1mmol）在二氯甲烷（5 mL）中的混合物在氩气中于环境温度下搅拌过夜，然后在减压下蒸发溶剂。最后从乙酸乙酯中结晶，得到44mg的2-吗啉-4-基-2-酮乙醇。 Mp: 80-83℃. IR (cm -1 ): 3420 (OH, alcohol),1650 (CO, amide). 1 H NMR (CDCl 3 ): d 4.17 (s, 2H, glycolylCH2), 3.70 (m, 6H, CH2), 3.62 (s, 1H, OH), 3.29 (t, 2H, CH2,J ¼ 4.8 Hz). MS (EI) m/z (%): 145.2 (Mþ, 34), 114.2 (100). 分析结果：C, 49.65; H, 7.64; N, 9.65%。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN99804024.X 氟乙烯氧基乙酰胺、其制备方法以及包含该物质的除草组合物 ...

4-溴苯酚是一种含溴化合物，广泛应用于医药、染料、农药、香料、颜料、增塑剂和阻燃剂的生产过程中。在医药行业中，含溴化合物被用于制造镇静剂、消毒剂和抗菌药物的中间体。 制备方法 方法一 在三口瓶中，加入苯酚、TBAB、KBr和1,2-二氯乙烷，然后在40℃下搅拌。接着向反应液中加入三光气的1,2-二氯乙烷溶液，待反应完毕后，用水洗涤反应液，经蒸发得到产品。 方法二 向管形反应器中依次加入苯酚、三甲基溴硅烷、二-(4-氯苯基)亚砜和乙腈，然后在25℃下反应6小时。反应完全后，过滤滤饼并用乙腈洗涤，回收滤饼得到二-(4-氯苯基)硫醚。将滤液中加入1M氢氧化钠，然后用乙酸乙酯萃取，旋干后与二-(4-氯苯基)硫醚混合，经过氧化反应得到二-(4-氯苯基)亚砜。最后，将水相与稀盐酸反应，再次用乙酸乙酯萃取，干燥后得到4-溴苯酚。 4-溴苯酚的核磁谱为：1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 7.45 – 7.27 (m, 2H), 6.84 – 6.63 (m, 2H), 5.37 (br, 1H); 13C NMR (150 MHz, CDCl3) δ 154.69, 132.57, 117.31, 112.96。 参考文献 [1] [中国发明] CN201811001380.5 一种氧化溴代反应制备溴代试剂及进一步制备含溴化合物的方法 [2] [中国发明] CN201910080568.1 一种苯酚类化合物高区域选择性溴化的方法 ...

N-甲基咪唑是一种非常重要的精细化工原料和中间体，具有广泛的应用。它主要用于有机合成中间体，如离子液体、树脂固化剂和粘合剂，同时也是许多农药、酶抑制剂、药物和精细化学品的有效成分。在合成N-甲基咪唑时，快速准确地检测水相合成原液中的产物含量对于控制产率非常重要。 含量检测方法 下面是一种检测水相体系中N-甲基咪唑含量的方法： S1、采用内标法进行定量方法。内标物使用乙二醇，试样的溶解采用N,N-二甲基甲酰胺。 S2、绘制工作曲线。配制不同配比的乙二醇与纯N-甲基咪唑混合溶液，用N,N-二甲基甲酰胺稀释定容到50ml，进样量为0.4μl，使用气相色谱仪测定乙二醇与纯N-甲基咪唑的峰面积，得到不同质量比下的峰面积比，并绘制工作曲线，得到校正因子。 S3、检测待测样品。准确称量1.8000-2.2000g待测样品于50ml容量瓶中，再加入0.5500-0.6500g乙二醇，用N,N-二甲基甲酰胺定容，进样量为0.4μl，从气相色谱仪得到的谱图计算内标物与样品两者的峰面积比，根据步骤S2得到的校正因子，计算其含量，平均进样三次，取平均值。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010622287.7 一种检测水相体系中N-甲基咪唑含量的方法...

二叔丁基过氧化物，化学式[(CH3)3CO]2，是一种具有强氧化性的有机过氧化物。它呈无色至黄色透明液体，不溶于水，但可与苯和石油醚混溶。其折射率为1.3890。在不同温度下，其半衰期分别为218小时（100°C）、34小时（115°C）和0.15小时（130°C）。此物质易燃，其蒸汽与空气形成爆炸性混合物，并对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性。 主要特性 ● 二叔丁基过氧化物在聚丙烯中未获得FDA添加许可，因此不建议用于生产食品级和卫材级制品。 ● 该物质的闪点仅为6℃，对静电极其敏感，仅需0.1MJ的能量即可点燃其蒸汽，在室温条件下容易发生闪燃闪爆。在高于55℃的环境中，即使有氮气保护，仍可能发生闪燃闪爆。 ● 二叔丁基过氧化物的导电系数极低，因此在流动过程中容易积累电荷。 ● 欧洲化学品管理局（ECHA）将DTBP归类为3级诱导基因突变物质，不建议将其用作食品接触和直接接触人体产品的添加剂，因为存在引起生物毒性的高风险。 制备 二叔丁基过氧化物可通过叔丁醇与过氧化氢在浓硫酸中反应制备而得。 用途 二叔丁基过氧化物可用作硅橡胶和不饱和聚酯的交联剂，以及聚合引发剂等。 ...

近年来，噁唑酰草胺在水稻种植区受到广泛关注。随着五氟磺草胺等除草剂抗性的增加，水稻直播田的杂草防除变得越来越困难。噁唑酰草胺对稗草、牛筋草等杂草的防除效果良好，尤其对抗性稗草有显著效果。因此，许多专家认为噁唑酰草胺是水稻田中最具前景的除草剂之一。目前，国内已经登记了65个噁唑酰草胺制剂（包括60个制剂和5个原药）。 表1.国内噁唑酰草胺制剂登记情况 噁唑酰草胺的优点 1、除草谱宽广 相比于氰氟草酯、五氟磺草胺、双草醚等稻田除草剂，噁唑酰草胺的除草谱更广，对大部分稗草、千金子、马唐、牛筋草都有良好的防除效果。 2、安全性高 相比于双草醚，噁唑酰草胺的安全性更高。在水稻3叶一心时即可使用，且药液能够被土壤有机质降解，对后茬作物没有残留药害。 3、除草速度快 噁唑酰草胺施药后，3天内杂草就会出现变化，7天左右杂草叶片开始黄化、枯萎，10天左右杂草的叶茎根部就会腐烂、枯死。 4、使用方便 噁唑酰草胺适用于所有水稻品种，包括秧田、移栽田和直播田。在秧田和直播稻中，水稻2叶一心即可喷施。在移栽田中，水稻3叶一心后施药，保水24小时即可达到理想的防除效果。 常见的噁唑酰草胺配方包括：10%恶唑酰草胺、氰氟草酯+恶唑酰草胺、灭草松+噁唑酰草胺、氰氟草酯+二氯喹啉酸等。 根据PhilipsMcDoughall公司的预测数据，噁唑酰草胺在2017年至2022年间的平均增长率都超过20%，高于其他水稻除草剂品种，如五氟磺草胺、双草醚和氰氟草酯。这主要是因为市场对现有水稻除草剂成分的局限性有需求，同时也借助了现有水稻销售额大的产品进行协同推广。 （来源：农资导报农药） ...

聚(1,4-丁烯己二酸酯)涂层胶是一种在市场上应用较早的涂层胶，被广泛用于国内外的织物涂层工业。它可以用于浆纱、印花和后整理等领域。经过聚(1,4-丁烯己二酸酯)涂层处理的纺织品具有挺括、美观等优点。 制备方法是什么？ 聚(1,4-丁烯己二酸酯)的制备方法是通过将1,4-丁二醇与己二酸按照110:100的摩尔比进行缩聚反应，得到数均分子量为1000、羟值为110mgKOH/g、官能度为2.0的聚酯多元醇B。然后将基于配方量的聚醚酯多元醇和聚酯多元醇B在常温下混合，加热至100℃，在真空条件下脱水脱气2小时，降温至50℃，加入10ppm的苯甲酰氯和配方比例的纯MDI，在80℃反应2小时，即可得到聚(1,4-丁烯己二酸酯)。 聚(1,4-丁烯己二酸酯)的应用领域是什么？ 聚(1,4-丁烯己二酸酯)可以用于制备一种防雨防污衣物。这种防雨防污衣物包括衣物本体和涂覆在衣物本体表面上的涂层，该涂层由聚(1,4-丁烯己二酸酯)和丁腈橡胶制成。 涂层配比： 聚(1,4-丁烯己二酸酯) 10重量份 丁腈橡胶 90重量份 涂层的制备方法为： 将聚(1,4-丁烯己二酸酯)溶于甲苯得到溶液A，将丁腈橡胶、硫化剂溶于甲苯得到溶液B，然后在15℃条件下将溶液A和溶液B混合并搅拌1小时，搅拌速度为1000r/min，即可得到涂层。 参考文献 [1] [中国发明] CN202011633734.5 用于复杂鞋底模具的聚氨酯组合料及其制备方法 [2] [中国发明] CN201110214767.0 一种防雨防污衣物 ...

樟脑是一种萜类有机化合物，室温下为白色或透明的蜡状固体。它可以用于驱离蠹鱼，但对蟑螂、蚊子等居家常见生物没有显著驱离作用。 樟脑的提取方法 樟脑提炼自樟树干中，树龄越老的樟树所富含的樟脑比例越多。提炼方法为将树干切成小块用水蒸馏，樟脑油受热后随着水蒸汽上升，在接触到预先放置在上方的陶缸冷却后便可形成樟脑。 樟脑的历史 台湾早期北部山林多为原始樟树林，老樟树树龄千年以上者甚多，后日本政府在台湾大量砍伐樟脑输出，因此，台湾樟脑输出量曾达世界首位，有“樟脑王国”之称。 过去使用的樟脑丸多使用萘与萘酚，因此又称为萘丸，现在则大部分被对二氯苯所取代，而不使用樟脑。 樟脑的用途 樟脑的用途很多，除了使用在制药用途上，也是重要的工业原料。在早期塑胶较不普及时，樟脑为制作底片重要的原料。樟脑一般制成樟脑丸，用于驱虫、除臭。 1887年诺贝尔利用樟脑研制出了新式火药，烟雾较少的“无烟火药”，此种火药能使敌方不容易发现自己。 樟脑的副作用 樟脑具毒性，不可直接食用。 对于有六磷酸葡萄糖去氢素(G6PD)缺乏症（通称蚕豆症）的患者，建议勿接触或使用含樟脑 (camphor) 之外用药品。 目前市面上销售的樟脑丸分天然和人工合成两种。天然樟脑丸主要是从樟树的枝叶中提取加工而成，呈无色或白色晶体状，无毒，气味清香；而合成樟脑丸大多由对二氯苯作为原料制成，气味刺鼻，有一定毒性，放置不当或放得太多会使人产生头晕、打喷嚏、皮肤过敏等症状。 合成樟脑丸中的对二氯苯又是如何影响人体健康呢？对二氯苯对眼和上呼吸道有刺激性，对中枢神经有抑制作用，可损害肝、肾。人在接触高浓度对二氯苯时，可出现虚弱、眩晕、呕吐等症状。世界卫生组织和国际癌症研究机构已确认，对二氯苯对动物致癌，对人类可疑致癌。 ...

间氟甲苯是一种在医药、农药、染料和氟塑料等领域广泛应用的重要中间体。它可以用于合成新型抗生素喹诺酮类化合物、治疗高血压药物和一些消炎药物，还是合成强力安眠剂氟安定的重要中间体。 性质 间氟甲苯呈无色液体，具有芳香气味，不溶于水。 制备方法 现有的间氟甲苯制备方法包括以下步骤： 将间甲苯胺与亚硝酸钠和盐酸进行重氮化反应。 在重氮化反应完成后，加入冷的氟硼酸或氟硼酸铵、氟硼酸钠，沉淀出较难溶解的氟硼酸重氮盐。 分离得到氟硼酸重氮盐后，加热进行分解，得到间氟甲苯。 另外，还有一种优化的间氟甲苯制备方法，包括以下步骤： 成盐步骤：在5-7°C的条件下将无水氢氟酸和间甲苯胺按照一定的摩尔比混合，反应一定的时间。 重氮化步骤：在-3-0°C的条件下向混合物中加入亚硝酸钠，反应一定的时间。 热分解步骤：将混合物在0-50°C的条件下加热分解，分为四个阶段控制温度和时间。 ...

富马酸二甲酯是一种白色晶体粉末状物质，具有微弱的辛辣味，可溶于醇、醚、氯仿等溶剂，但在水中溶解度较低。它具有广谱杀菌效果，可以抑制多种常见的细菌、酵母菌和霉菌。 富马酸二甲酯的应用 富马酸二甲酯肠溶胶囊已经在美国、欧盟、加拿大等地获得批准上市销售，用于治疗多发性硬化病（MS)。 富马酸二甲酯的作用机制 富马酸二甲酯通过调节细胞的氧化还原系统，影响胞内硫醇水平，导致还原型谷胱甘肽水平升高。这样可以抑制NF-k B易位进入胞核，减少进入胞核的NF-k B，从而调节炎症细胞因子、趋化因子和黏附分子级联反应的NF-k B依赖型基因表达。 富马酸二甲酯的物理危险性 在干燥状态下，搅拌、空气输送和注入等操作会产生静电。 富马酸二甲酯的化学危险性 富马酸二甲酯与强氧化剂发生反应，可能引发火灾和爆炸。长时间接触空气和光会导致该物质生成爆炸性过氧化物。 富马酸二甲酯的合成方法 一种富马酸二甲酯的合成方法使用富马酸和甲醇作为原料，在浓盐酸存在下进行反应。该方法简单易行，原料成本低廉，产率高，产品纯度可达99.9%以上，适合工业化生产。 富马酸二甲酯的健康危害 富马酸二甲酯可通过食入和皮肤吸收进入人体。短期接触会刺激皮肤和呼吸道，严重刺激眼睛。 富马酸二甲酯的吸入危险性 在20℃下，该物质蒸发速度较慢，不会迅速达到空气中的有害污染浓度，但喷洒或扩散时速度会更快。 ...

背景及概述 Lysol是一种消毒杀菌剂，是英文Lysol的音译，也被称为克里酚皂液。它是一种含有50%杂酚油的肥皂溶液，其中包括邻甲酚、对甲酚和间甲酚的混合物。这种溶液呈黄棕色至红棕色，粘稠，具有煤酚气味，可以溶于乙醇和乙醚，形成透明液体，并且在皮肤上具有肥皂般的润滑感。 应用[2-5] Lysol的1-2%水溶液被广泛用于手部、器械和排泄物的消毒。它的应用包括以下几个方面： 1）配制含有Lysol的蚕房消毒液，其成分包括来苏尔（0.5-0.8%）、过氧乙酸（0.1-0.6%）、高锰酸钾（0.2-0.7%）、二氯异氰尿酸钠（0.2-0.7%）和乙醇（35-45%），其余成分为纯净水。这种消毒液可以有效预防蚕害，提高小蚕的成活率。 2）制备植物栽培营养基质土，包括酒渣、芦苇渣、香菇条、石灰、酸性黑土、来苏尔、肉骨粉和添加剂等成分。这种基质土不仅富含植物生长所需的微量元素，能够迅速渗入植物根部补充养分，还能抑制土壤细菌的生长，促进植物的生长，同时具有环保、低成本等优点。 3）准备马桶消毒清洁剂，其成分包括盐酸、异丙苯钠、抗坏血酸、三聚磷酸钠、钠十二烷基苯磺酸盐、桉树油、香精和来苏尔等。这种清洁剂具有一定的粘度，能够快速彻底去除各种有机和无机污垢，同时具有杀菌、除臭和防垢的功能。 4）用于鸡腿菇的栽培，包括熟料栽培和原料栽培。熟料栽培是将培养好的菌袋放入垄沟中，覆土后进行培养；原料栽培是将堆肥充分混合后进行培养。这种栽培技术可以提高鸡腿菇的产量，缩短生长周期，培育出更好品质的鸡腿菇。 主要参考资料 化工产品词典 CN201510565374.2 一种鸡腿菇的栽培技术 CN201410277573.9 一种厕所消毒清洗剂 CN201910250539.5 一种植物栽培营养基质土及其制备方法 [5] CN201611083016.9 一种含来苏尔的蚕房消毒液...

在化学实验中，研究人员经常需要使用各种化学试剂进行分析、合成和改变化合物的性质。NHS，即N-羟基琥珀酰亚胺，是一种常用的试剂之一。它在有机合成、生物化学和药物化学等领域广泛应用，并在生物技术和医学研究中发挥着重要作用。 NHS的特性 NHS是一种白色结晶固体，化学式为C4H5NO3。它是N-羟基替代琥珀酰亚胺的类似物，具有强的亲核取代反应活性。NHS是一种酰化试剂，具有良好的水溶性，并在酸性和碱性条件下都稳定。它可以稳定地激活羧酸类化合物，形成氯代酰胺中间体，供进一步的反应使用。 NHS的应用领域 NHS在有机合成中主要应用于酯化和酰化反应。作为酯化试剂，NHS与羧酸反应生成稳定的氯化物中间体，易于与醇反应生成酯。在酰化反应中，NHS可以将醛或酮与羧酸反应，生成酰胺产物。 NHS在生物化学中也有广泛的应用。在蛋白质化学修饰中，NHS常用于制备N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS酯），这是一种与氨基上的游离羧酸反应的试剂。通过与氨基酸残基反应，NHS酯可以将功能分子引入蛋白质中，如标记剂、荧光探针或药物。此外，NHS还可用于制备酰胺连接的肽或蛋白质，因为它与氨基反应具有高度特异性。 NHS在药物研究和制造中也扮演着重要角色。它常被用作药物合成的中间体，如与酰类化合物或胺反应，制备具有药物活性的化合物。此外，NHS还可用作药物的缓释剂，通过NHS修饰药物分子，使其在体内释放更加缓慢和稳定。 NHS的安全性 在使用任何化学试剂时，安全性都是需要注意的。NHS属于低毒性化合物，但仍需合理使用和储存。NHS具有刺激性，接触皮肤或眼睛可能导致炎症和过敏反应。因此，在使用NHS时，应遵循正确的实验操作和防护措施，包括佩戴适当的防护眼镜、手套和实验服。 总结 NHS是一种常用的化学试剂，广泛应用于有机合成、生物化学和药物研究中。通过使用NHS，研究人员可以进行酯化和酰化反应，修饰蛋白质，制备药物中间体等。然而，在使用NHS时，需要注意安全性，并遵循正确的实验操作和防护措施。 ...

葛根是一种天然草药，从葛藤的根部提取而来。它在中医中有着悠久的历史，并被广泛用于药物、食品和保健品的制备。 葛根具有多种作用，主要体现在以下几个方面： 首先，葛根对心血管健康有积极影响。它可以调节血压、降低血脂，并具有抗氧化作用。葛根还可以扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，改善冠心病症状。此外，葛根还可以降低血脂，预防和改善动脉硬化等心血管疾病。 其次，葛根对骨骼健康有促进作用。它富含植物雌激素，有助于骨骼的生长和发育，对骨质疏松症有一定的预防和辅助治疗作用。此外，葛根还含有丰富的钙、锌等矿物质，对骨骼健康也起到促进作用。 此外，葛根还可以缓解更年期综合症状。它含有丰富的异黄酮类化合物，具有类似于雌激素的作用，可以调节女性的内分泌系统，缓解更年期症状，如潮热、心悸、失眠等。葛根还具有抗氧化作用，可以延缓衰老过程。 此外，葛根还对皮肤有一定的保护和改善作用。它具有抗氧化、抗炎和抗菌作用，可以保护皮肤免受外界环境的伤害。葛根还可以促进皮肤的血液循环，提高肌肤的光滑度和弹性。 葛根可以采用多种方式使用，比如煎汤、食用、外用等。但使用时需要注意以下事项： 遵医嘱使用，不可过量。 孕妇、乳母和儿童禁用。 对葛根过敏者禁用。 长期使用需避免突然停药。 虽然葛根是天然草药，但还是需要在医生的指导下使用，以确保安全和有效性。...

他斯索兰是一种具有潜在抗肿瘤活性的酰基磺酰胺。它通过线粒体靶向机制诱导肿瘤细胞凋亡，该机制涉及线粒体膜电位的丧失和活性氧物质（ROS）的诱导。此外，与血管生成抑制剂组合使用时，他斯索兰还表现出协同的抗血管生成活性。他斯索兰已被广泛应用于黑素瘤、淋巴瘤、实体瘤、乳腺癌和卵巢癌等肿瘤的治疗和基础科学研究中。 他斯索兰的生物活性详解： 1）体外活性 他斯索兰抑制各种人白血病和淋巴瘤细胞系的生长，ED50范围为7至40μM。此外，他斯索兰还在测试的120个细胞系中超过70％产生抗增殖活性，EC50小于50μM。他斯索兰还抑制了VEGF、FGF和EGF诱导的内皮细胞系形成。 2）体内活性 他斯索兰诱导血管正常化的形态学特征，包括增加周细胞覆盖和减少体内缺氧。他斯索兰显示剂量依赖性的抗肿瘤活性，并使肿瘤相关脉管系统正常化。此外，他斯索兰在多种体内异种移植模型中显示出有效的抗肿瘤活性。 他斯索兰的生物活性实验方法： 1）细胞实验 用不同浓度的他斯索兰处理细胞，通过MTT测定细胞生存率。MTT通过代谢活性细胞裂解成染料，通过ELISA读数器测量染料的吸光度。 综上所述，他斯索兰是一种通过内在途径诱导细胞凋亡的抗肿瘤剂，其靶点活性为Caspase。 参考文献： 1. Haritunians T, et al. Oncol Rep. 2008, 20(5), 1237-1242. 2. Meier T, et al. Mol Cancer Ther. 2011, 10(11), 2168-2178. ...