引言： Abamectin是一种高效的杀虫剂和驱虫剂，广泛用于农业和畜牧业，有效防治多种害虫和寄生虫。 简介： 阿维菌素（ Abamectin）是一种广泛用于农业的杀虫剂和驱虫剂，属于阿维菌素类化合物。它最初是由日本的一家公司发现的，后来被美国的Merck & Co.公司推广使用。Abamectin的化学结构复杂，包括avermectin B1a和B1b两个主要组分，它们都是由真菌Streptomyces avermitilis产生。 这种化合物通过影响昆虫和其他无脊椎动物的神经系统，特别是通过增加神经递质 γ-氨基丁酸的释放而导致麻痹和死亡。Abamectin对于多种害虫和寄生虫具有广泛的杀灭作用，包括螨虫、螨类、蜘蛛螨、粉蝎以及一些蛇和某些寄生虫。 1. 作用机制 阿维菌素于 1979 年首次被证实具有驱虫活性（Burg 等人，1979 年）。阿维菌素如何发挥作用？阿维菌素可作为氯离子通道阻断剂，引起兴奋过度和抽搐。Arena 等人（1995 年）证明，在昆虫中，谷氨酸（抑制性）氯离子通道的刺激是阿维菌素最敏感的靶位。昆虫和线虫骨骼肌的谷氨酸门控氯离子通道尤其重要，因为它们介导阿维菌素在这些生物体中引起的肌肉麻痹。这些影响是通过特定的高亲和力 (10 M) 结合位点介导的 (Turner and Schaeffer, 1989)。 在脊椎动物中，这些影响是通过中枢神经系统 (CNS) 中毒而发生的，中毒方式是通过抑制性神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 受体的反应实现的；见图 。阿维菌素通过与 GABA 识别位点 (受体蛋白) 结合打开 GABAA 受体氯离子通道并充当部分激动剂 (Abalis 等人，1986)。然后氯离子流入突触后神经元。这种氯离子渗透性的增加可以显著超极化 (使其更负) 膜电位，从而对神经冲动发射产生抑制作用。在极低剂量的阿维菌素作用下，氯离子渗透性也会出现可逆的剂量依赖性增加。 在没有抑制神经支配的 GABA 不敏感神经元中，阿维菌素通过与电压依赖性氯离子通道相互作用，诱导氯离子传导不可逆增加。哺乳动物中阿维菌素中毒始于过度兴奋、震颤和共济失调，随后发展为共济失调和昏迷样镇静。这类似于乙醇和巴比妥类药物（Eldefawi 和 Eldefawi，1987 年）以及苯二氮卓类镇静剂（Williams 和 Yarbrough，1979 年）的作用方式。然而，阿维菌素的作用不太具体，可以影响各种其他配体和电压门控氯离子通道。阿维菌素的总体安全性取决于完整的 P 糖蛋白血脑屏障的存在。 2. 阿维菌素有什么用？ （ 1） 阿维菌素在农业中的用途 阿维菌素已在全球注册用于防治各种观赏作物、园艺作物和棉花上的螨虫和某些昆虫害虫。阿维菌素可有效防治潜叶蝇、斑潜蝇属、马铃薯甲虫、小菜蛾、番茄蛲虫、番茄木虱、柑橘潜叶蝇、 Phyllocnistis citrella 和梨木虱、Cacopsylla pyricola。阿维菌素还被加入诱饵中以防治红火蚁和蟑螂。Lasota 和 Dybas (1991) 审查了这些和其他城市害虫应用。 最近的研究表明，阿维菌素有潜力成为非洲化蜜蜂减排计划的组成部分 。另一种新用途是将阿维菌素注射到树中，这种药物可在施用后长达 83 天内控制某些植食性节肢动物，如榆树叶甲虫 (Pyrrhalta luteola)。大环内酯的主要商业农业用途是作为杀螨剂。这些化合物已证明其对各种观赏作物、粮食作物和棉花的螨虫控制和残留活性优于大多数杀螨剂。大环内酯在注射施用或土壤掺入后，对于控制植物寄生线虫也非常有效。 （ 2）阿维菌素在兽医中的用途 阿维菌素也用作兽医驱虫药。尽管对阿维菌素类驱虫药的抗药性问题日益严重，但并不像对其他类别的兽医驱虫药那样普遍。苯甲酸盐甲维菌素苯甲酸盐也用作杀虫剂。阿维菌素已用于治疗人类和动物寄生虫引起的各种疾病。 寄生生物，如蠕虫、昆虫和蛛形纲动物，对人类和动物的福祉构成了严重威胁 。寄生虫从宿主那里获取代谢和生理需求，具有明显的宿主特异性。它们不仅会引起疾病，还会因宿主生产力下降和生长迟缓而造成巨大的经济损失，因此迫切需要采用新方法控制这些寄生虫。例如， 1976 年在日本发现的阿维菌素（一类大环内酯）改变了寄生虫防治的概念。这些阿维菌素由阿维链霉菌发酵产生，对昆虫、蛛形纲动物和线虫具有广谱活性。它们广泛用于兽医领域，在过去 20 年里其年销售额超过 10 亿美元。它们被广泛使用的主要原因之一是它们有片剂/丸剂、灌服剂/糖浆剂，有时也有注射剂型。 3. 应用指南 3.1 阿维菌素什么时候用 ？ 阿维菌素被农业界用于控制多种作物上的昆虫和螨虫，例如：柑橘、梨、苜蓿、坚果树、棉花、蔬菜和观赏植物。当阿维菌素施用于农作物和果园时，它会被叶子吸收，并在昆虫吃掉叶子时对它们产生影响。 通常，早春是喷洒杀虫剂的最佳时间。最好在早上或傍晚喷洒杀虫剂。如控制螨虫，应在螨虫刚出现时使用阿维菌素，然后根据需要重复使用以保持控制。 3.2 阿维菌素的混合比例是多少？ 每 100 加仑水混合4 盎司阿维菌素。有关更具体的使用率，请参阅标签。 3.3 如何使用阿维菌素？ （ 1）空中 当有可靠的侧风时，通过空中喷雾施用，以帮助更好地渗透到作物冠层。施用应在白天或晚上较凉爽的时候进行。最好使用装有 Micronair 雾化器的飞机。 （ 2）地面 使用装有喷嘴的行间滴管，向作物喷洒。行间喷嘴应与冠层齐平或略低于冠层，并与地面成直角喷洒。 （ 3）混合 测量所需的量并添加到部分填充的喷雾罐中，然后添加剩余的水。如果建议使用油，请在其充分混合后添加。 （ 4）使用 要使阿维菌素化学有效，需要彻底喷洒。确保设备经过适当校准，使其在正确的体积下均匀分布。使用稀释或浓缩方法喷洒时，每公顷应施用相同数量的阿维菌素。 3.4 阿维菌素需要多长时间才能起效？ 杀虫剂中含有的阿维菌素（神经毒素）会刺激神经递质，导致神经与神经以及神经与肌肉之间的通讯中断。昆虫会因此瘫痪、停止进食，并在 3 至 4 天内死亡。 4. 常见问题解答 （ 1）阿维菌素的药效能持续多久？ 阿维菌素已被证明可以在接触目标昆虫后 3至4天内杀死它们，并通过与种群中其他昆虫接触或共享食物而传播毒药，从而产生多米诺骨牌效应，杀死整个群体或虫害。一些产品标签指出，阿维菌素杀虫杀蠛剂可在使用后7天内根据需要重新使用。施用阿维菌素后至少三周内，可有效减少欧洲红螨 (Panonychus ulmi) 的数量并将其维持在经济阈值或以下。 （ 2）阿维菌素对狗有什么作用？ 阿维菌素被称为内寄生虫杀虫剂，被推荐用于绵羊、山羊、牛、马、猫和狗等多种动物，以控制体内和体外的寄生虫。然而，在使用药物控制寄生虫时，特别是在食用动物中，评估药物对动物的潜在毒性是一个重要方面。 1999 年 4 月，国际兽医协调会议安全工作组同意，评估兽药对食用动物的安全性是毒性研究的一个重要终点。 5. 结论 总体而言，阿维菌素作为一种高效的农药和兽药，对于农作物和动物的健康都起到了重要作用。然而，随着对环境影响和生态系统健康关注的增加，未来的研究和应用可能会更加注重其使用安全性和可持续性，以确保在保护作物和动物的同时，最大程度地减少对非靶标生物的影响。 参考： [1]http://www.echem.com.au/ [2]https://www.sag.gob.cl/sites/default/files/ABAMECTIN%2018%20EC%2002-05-2022.pdf [3]https://pdf.usaid.gov/pdf_docs/PA00K8MJ.pdf [4]https://www.domyown.com/how-much-abamectin-spc-015-insecticide-miticide-should-mix-per-gallon-of-water-qa-22389.html [5]https://www.sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/abamectin [6]https://www.beyondpesticides.org/assets/media/documents/pesticides/factsheets/Abamectin.pdf [7]sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/abamectin [8]https://en.wikipedia.org/wiki/Abamectin ...

本文综述了L－鼠李糖目前已知的三种合成方法，希望能为相关研究人员提供全面的参考资料。 背景： L－鼠李糖是甘露糖六位的一个羟基被氢取代而衍生的一种单糖，又称鼠李糖，甜度是蔗糖的33%，为白色结晶性粉末，无气味，能溶于水和甲醇，微溶于乙醇，是食品加工中常用的甜味剂之一，还可用于生产香精香料，合成强心药物等。 在自然界中，鼠李糖通常与其它物质分子相结合存在于动物、植物、多糖中，其中芦丁、橡树皮、柑橘皮、柚子皮、阿拉伯胶、卡拉胶、凝结胶等中含有与 鼠李糖基相结合的物质。目前生产鼠李糖的方法主要是从天然植物中提取含有鼠李糖基，再通过水解这些产物得到鼠李糖。 制备： 1. 生物酶法制备 L-鼠李糖 张美超等研究人员经过筛选，发现一种具有高效酶解活性的 α-L-鼠李糖苷酶，应用该酶解方法制备L-鼠李糖，显著提高了生物酶法生产鼠李糖的产量。这种优选的酶能够特异性地水解芦丁中的L-鼠李糖苷键，结合大孔吸附树脂分离技术，使得L-鼠李糖的产率达到了17.4%。这为采用生物酶法生产L-鼠李糖提供了新的途径。由于生物酶法制备L-鼠李糖具有环境友好、水解特异性强等特点，为未来实现生物酶法工业化大规模生产L-鼠李糖提供了可靠的研究基础。 2.微生物发酵制备L-鼠李糖 利用微生物发酵法生产 L-鼠李糖和L-鼠李糖脂是一种具有发展前景的大规模工业化生产L-鼠李糖的方法之一。通常选择假单胞菌进行发酵生产L-鼠李糖，但由于培养过程中氮源、碳源、无机离子种类及浓度的变化，以及湿度、温度、酸碱度的变化，都会不同程度地影响L-鼠李糖脂的生物合成，导致产糖水平较低，生产成本较高，因此实现利用微生物发酵法大规模工业化生产L-鼠李糖仍面临一定挑战。 但是在实验室小规模实验中，李祖义等人利用糠油做碳源，利用假单胞菌已经成功发酵制备了 L-鼠李糖脂，并通过水解分析后得到了较高纯度的L-鼠李糖。生产L-鼠李糖也可以利用再生材料为原料，替代糠油生产L-鼠李糖脂。再通过水解得到高纯度的L-鼠李糖。 3.植物中L-鼠李糖的提取 在很多天然植物和细菌中，也有 L-鼠李糖的存在，因此L-鼠李糖的也可在天然植物中直接提取。 肖芳等人成功使用高压酸水解并醇提取的方法成功在穿龙薯皂苷中提取出 L-鼠李糖。具体方法为:将100g穿龙薯干粉碎成粉末状，过滤剔除体积较大的残渣。滤出的粉末加醇后，离心两次取不溶于醇的沉淀。将两次的提取液倒至大蒸馏瓶中，水浴蒸馏，溶剂回收后，剩余的蒸馏渣为皂苷粗提取物;粗提物在干燥箱中60℃下干燥，跟踪测量粗提物质量。质量不变后，恒定压强下加酸水解，过滤剔除残渣;滤液中加入氢氧化钙溶液调pH中滤液中性，再添加酵母发酵剔除溶液中的葡萄糖，直至水解液中的葡萄糖消耗殆尽。过滤去除溶液中的酵母菌等杂质，浓缩滤液得到晶体粗品，将晶体中加入乙醇，可得到纯度较高的L-鼠李糖溶液。 刘叔兴等人使用相同的方法，在更换黄姜为原料后，也提取出了高纯度的L-鼠李糖。其实验具体步骤为：将干黄姜研磨至粉末，筛滤剔除较大残渣，在精确度为0.01g条件下称量干黄姜粉10g，萃取剂选取体积分数为30%的乙醇溶液，将适量的十二烷基硫酸钠与上述粉末及萃取剂相混合。具体试验条件如下:按1:10的质量比例混合黄姜及乙醇溶液，超声波频率选取25.8kHz，超声时间40min，再将混合液过滤剔除不溶的杂质，将溶液浓缩，滤液浓缩后加入20ml硫酸溶液(硫酸浓度1.5mol/L)，酸解液在电加热下水解4h，水解过后进行抽滤，冲洗滤渣并检测滤液pH值，冲洗值中性左右时即可以使用索氏提取器提取制备皂苷元，最后获得过滤液就是酸解液。接下来，将氢氧化钙固体加入到上述获得的水解液中，反应出的不溶杂质滤出，在滤液中加入活性炭粉末，可以用活性炭溶液吸附滤液中的色素，最后过滤活性炭粉末，就可以获得接近无色的滤液。将获取的滤液中加入过量酵母粉，进行恒温发酵以消耗溶液中的葡萄糖。通过薄层层析法监测体系反应情况，待葡萄糖完全消耗后，采用离心过滤去除杂质。然后，通过菲林试剂滴定和高效液相色谱检测的方法，测定体系中的L-鼠李糖含量，最终计算总得率。完成计算后，对滤液进行浓缩，加入甲醇溶液溶解L-鼠李糖晶体。通过蒸馏操作，可获得纯度达95.5%以上的L-鼠李糖晶体。上述方法可实现L-鼠李糖的最高产率为15%。 参考文献： [1]杨阳,刘凯华,毛华等. 芦丁水解过滤液制备L-鼠李糖工艺优化 [J]. 生物技术, 2023, 33 (05): 641-645. DOI:10.16519/j.cnki.1004-311x.2023.05.0096. [2]陈宏喜. 酸酶法生产L-鼠李糖工艺的研究[D]. 大连工业大学, 2018. ...

本文将讲述如何拆分 1 ， 1'- 联 -2- 萘酚，旨在为相关领域的研究人员提供参考依据和实验支持。 背景： 1 ， 1'- 联 -2- 萘酚因其有萘环结构，在紫外灯下显示强烈荧光，便于观察，因此在有机合成、农药、医药、光学材料等领域具有重要应用，近年备受关注。已有多种方法可用于 1 ， 1'- 联 -2- 萘酚的拆分。其中， N- 苄基氯化辛可宁报道的拆分效率最佳。尽管 N- 苄基氯化辛可宁能够实现接近 100% 的拆分效果，但需要进行辛可宁和氯化苄的反应制备后再进行拆分；然而，原料辛可宁价格昂贵，且难以获取。此外， N- 苄基氯化辛可宁的相对分子质量较大，实验中需要使用较大量的拆分剂。 拆分： 1. 方法一： （ 1 ）将外消旋 1 ， 1'- 联 -2- 萘酚和分析纯 L- 脯氨酸分别研磨并过 160 目标准筛备用。在 250mL 圆底瓶中加入 7.15g 外消旋 1 ， 1'- 联 -2- 萘酚 (25mmol) 、 2.88g L- 脯氨酸 (25mmol) 和 100mL CH2Cl2 。两种原料均难溶于 CH2Cl 2 ，反应体系是悬浊液，机械搅拌或磁力搅拌加热回流。经 15min 左右，体系开始变成乳白色悬浊液 ; 继续加热回流 1.5h ，停止反应。抽滤得到滤液和滤饼，将滤液旋干，得到固体剩余物。 （ 2 ）将滤饼用 80mL 乙酸乙酯和 50mL 1mol·L － 1 的盐酸混合液进行处理，得到澄清透明的分层溶液 ; 用 250mL 分液漏斗分出水层，再用 50mL 1mol·L － 1 的盐酸溶液洗涤乙酸乙酯层两次。 L- 脯氨酸由于易溶于酸性水溶液而被除去。用无水硫酸钠干燥分出的乙酸乙酯层，旋干，产品晾干后得到 S- 对映体过量 的 1 ， 1'- 联 -2- 萘酚 3.0 ～ 3.5g 。按照和滤饼相同的处理方法，对固体剩余物进行处理，得到 3.0 ～ 3.5gR 对映体过量的 1 ， 1'- 联 -2- 萘酚。 2. 方法二： 将 10 g (35 mmol) 消旋的 1 ， 1'- 联 -2- 萘酚 (1) 与 1.1 g (17.5 mmol) 的硼酸混合 , 加入 70 ml 乙腈作溶剂 , 搅拌回流 1 h 后滴加 7.0 ml (52.5 mmol) 的 (+)- 苯乙胺 (2), 滴完后继续加热回流 12 h 。回流完毕冷却 , 过滤 , 滤饼用乙腈洗 (5 ml ×3) 。滤饼 (3A) 加 35 ml 乙腈搅拌回流 6 h, 接着冷却 , 过滤 , 滤饼用乙腈洗 (5 ml / 次 , 共 3 次 ), 烘干得 4A 。 4A 用 70 ml 1N 的稀盐酸搅拌水解 , 再用 80 ml 乙酸乙酯萃取。有机相用无水硫酸镁干燥 , 蒸除溶剂得到白色固体 S-(-)-12.2 g, 收率为 44%,[α]D20= -34o(c =1,THF),ee 值大于 99% 。第一次的滤液 (3B) 旋转蒸发 , 蒸干后加 70 ml THF 回流 6 h, 接着冷却 , 过滤 , 滤饼用乙腈洗 (5 ml / 次 , 共 3 次 ), 烘干得 4B, 再用 70 ml 1N 的稀盐酸搅拌水解 , 再用 80 ml 乙酸乙酯萃取。有机相用无水硫酸镁干燥 , 蒸除溶剂得到白色固体 R-(+)-12.2g, 收率为 44%,[α]D20= -34o(c =1,THF),ee 值大于 99% 。第 2 次过滤所得的母液同法处理后 , 可以分别得到 ee 值是 62% 的 S-(-)-1 和 ee 值是 40% 的 R-(+)-1 。将他们分别再以上述同样方法拆分 , 可以分别得到 ee 值高于 99% 的产品。将所有的水相合并 , 用氢氧化钠中和 , 用二氯甲烷萃取两次 , 可以回收苯乙胺 , 回收率达 90% 。具体拆分过程如下 : 参考文献： [1]庄俊鹏 . 改进的 1,1'- 联 -2- 萘酚的合成与拆分有机合成实验 [J]. 大学化学 , 2013, 28 (05): 51-54. [2]尹洁 , 商海霞 , 施小新 . 1,1’- 联 -2- 萘酚拆分工艺研究 [J]. 精细化工中间体 , 2004, (05): 19-20. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2004.05.005 ...

合成 3 ，4，5－三甲氧基苯甲酸甲酯的方法多样，本文将阐述一些常用的合成方法，以帮助读者更好地理解和应用于 3 ，4，5－三甲氧基苯甲酸甲酯的合成研究。 背景： 3 ，4，5－三甲氧基苯甲酸甲酯是重要的有机合成和药物合成中间体，由该中间体出发，可以合成3，4，5－三甲氧基苯甲酸、 3 ，4，5－三甲氧基苯甲酰肼、 3 ，4，5－三甲氧基苯甲醛、 3 ，4，5－三甲氧基苯甲酰氯等，还可以用于热敏记录材料中用作紫外线吸收剂。经典的合成方法是以没食子酸为原料，先合成 3 ，4，5－三甲氧基苯甲酸，然后再酯化获得。 合成： 1. 方法一： 以没食子酸为原料，甲苯为有机溶剂，在碱性催化剂作用下与硫酸二甲酯反应，一步合成3，4，5－三甲氧基苯甲酸甲酯，收率89.9％。具体步骤为： 在装有恒压滴液漏斗和回流冷凝管 ( 带无水氯化钙干燥管 ) 的 250mL 三口烧瓶中放入磁子 , 加入碳酸钾 (6.6g,0.048mol) 、甲苯 100mL 。加毕 , 在搅拌下分批加入没食子酸 (1.7g, 0.01mol) 。加毕 , 慢慢升温至回流。在甲苯回流条件下慢慢滴加硫酸二甲酯 (8.3g, 0.066mol) , 约 1 小时滴加完毕。保温 , 在保持回流状态下反应。用 TLC ( 展开剂 : 乙酸乙酯 : 石油醚 =2:1) 每隔 1 小时检测反应程度。反应完全后 , 自然冷却 , 把反应体系中所有物质倒入水中。分液、水洗有机相至中性 ; 用无水硫酸镁干燥有机相过夜 , 减压下脱去有机溶剂甲苯 , 冷冻有机产物 12 小时 , 抽滤水洗有机物 , 干燥 , 再用无水乙醇重结晶 , 干燥 , 得白色固体 1.92g, 收率 89.3% 。 2. 方法二： 以没食子酸为起始原料 , 在无机载体试剂 K2CO3/ Al2O3 存在下 , 丙酮为反应介质 , 与硫酸二甲酯反应 , 一步合成 3,4 ,5 - 三甲氧基苯甲酸甲酯 , 最佳反应条件：以没食子酸 - 硫酸二甲酯 - K2CO3(1.0∶6.6∶ 3.7, 摩尔比 ) 投料、于 5 6 ℃反应 8 ～ 10 h, 总收率 87.2 % 。具体步骤如下： （ 1 ） K2CO3/Al2O3 无机载体试剂 将 K2CO3(30 g) 溶于蒸馏水 (150 ml) 中 , 加入 Al2O3(45 g), 在 60 ～ 70℃ 的水浴中搅拌 1 h, 用旋转蒸发仪在水浴上蒸发去水 , 然后置烘箱中于 120℃ 干燥 4 h, 即得无机载体试剂 K2CO3/Al2O3, 取出后迅速置干燥器中冷却备用。 （ 2 ） 3 ，4，5－三甲氧基苯甲酸甲酯 在装有恒压滴液漏斗和回流冷凝管 ( 带无水 CaCl2 干燥管 ) 的 250 ml 三口烧瓶中加入丙酮 (160 ml), 搅拌下加入没食子酸 (12.4 g 0.066 mol) 和无机载体试剂 K2CO3/Al2O3(40.0 g, 含 0.12 mol K2CO3), 加热至回流状态下缓慢滴加 (CH3)2SO4(37 ml,0.40 mol), 约 1 h 滴毕。回流 1h, 再分批加入 K2CO3/Al2O3(38.2 g, 含 0.11 mol K2CO3), 继续回流至 TLC 板检测反应混合物中原料点消失 , 并与 3,4,5- 三甲氧基苯甲酸同时点板对比以确定反应终点。配合用三氯化铁水溶液检验至反应液不显蓝紫色。加热回流 9 h, 然后改成蒸馏装置 , 将丙酮蒸出待用。瓶中余物为灰白色固体 , 稍冷 , 用冰水 (100ml×3) 洗涤后在红外灯下烤干 , 研细 , 用丙酮 (80 ml×3) 浸泡后加热回流 , 趁热抽滤 , 滤渣用于下步载体的回收与利用。滤液与前面得到的丙酮蒸出液合并 , 蒸除大部分丙酮 , 冷冻析晶后抽滤 , 自然干燥后用无水乙醇重结晶得白色晶体 1(13.0 g, 87.2%),mp82 ～ 83℃ 。 参考文献： [1]董刚 . 查尔酮类似物的合成与性能研究 [D]. 广东药学院 , 2011. [2]高兴文 , 曹俊耀 , 刘玉琦等 . 一步合成 3,4,5- 三甲氧基苯甲酸甲酯 [J]. 广州化工 , 2009, 37 (05): 124-125. [3]李佳凤 , 廖春节 , 杨希云等 . 3,4,5- 三甲氧基苯甲酸甲酯的制备 [J]. 中国医药工业杂志 , 2002, (11): 11-12. ...

淀粉酶在制药领域中具有重要的应用价值，了解其提取方法和作用对于理解其在制药中的作用至关重要。下面让我们一起来了解一下。 淀粉酶的提取方法通常包括两个主要步骤：原料筛选和酶提取。首先，制药企业需要选择适合的原料，常见的原料包括大豆、玉米、小麦等。原料选择的关键是其淀粉含量和酶活性。其次，在提取过程中，制药企业通过物理或化学方法将淀粉酶从原料中释放出来。常用的提取方法包括水浸提取、酸碱法提取和微生物发酵等。经过提取和纯化步骤，制药企业可以得到高纯度的淀粉酶。 淀粉酶在制药中具有多种作用。首先，淀粉酶能够将淀粉分解为较小的糖分子，如葡萄糖和麦芽糖。这种淀粉的降解能够提高药物的溶解度和生物利用度，从而增强药效。其次，淀粉酶还可以在制药过程中用作降粘剂和增稠剂。在制备药物的过程中，淀粉酶能够改善药物的流动性和稳定性，提高制剂的加工性能。此外，淀粉酶还可以用于制备生物活性物质和生物转化过程中的催化剂。 除了上述作用，淀粉酶还被广泛应用于食品、饲料、纺织和造纸等领域。在食品工业中，淀粉酶可以用于面包、饼干、啤酒等的制作过程中，提供所需的发酵和增稠效果。在饲料工业中，淀粉酶可以帮助动物更好地消化和吸收淀粉，提高饲料的营养价值。在纺织和造纸领域，淀粉酶可以用于去除织物和纸张上的淀粉残留物，提高产品质量。 综上所述，淀粉酶的提取方法包括原料筛选和酶提取两个主要步骤。在制药中，淀粉酶具有降解淀粉、改善药物溶解度、增加制剂加工性能等作用。此外，淀粉酶还在食品、饲料、纺织和造纸等领域具有广泛的应用。通过深入了解淀粉酶的提取方法和作用，制药企业可以更好地应用淀粉酶，提高药物的质量和效果。...

离子型晶体和点阵无机化学不仅研究由一个一个的分子构成的物质，也研究许多由原子无限排列组成的物质。大部分元素本身就具有后一种类型的结构。譬如，半数以上的元素是金属，在金属中原子依靠离位的电子紧密结合在一起，而另一些元素，像碳、硅、锗、红磷和黑磷以及硼，它们就是含有较多定域键的无限结构了。也有许多化合物，像SiO2、SiC等，它们是靠定域的极性键结合在一起的。当然，极性程度是不同的，而且这类物质逐步向离子排列的极限情况过渡，在离子排列中，一定位置上的离子主要依靠相反电荷离子间的库仑引力结合在一起。 也有些固体既不是由小的、确定的分子组成，也不是由原子按一定次序排列而成；玻璃和高聚物就是例证，限于篇幅这些将不在这里详细讨论了。当然，确实有许多分子能形成晶态的固相；但是由于分子间相互作用相当地弱，所以虽然在促进用X-射线结晶学研究分子结构时，它们的结晶性还有较大的实际意义，但在化学上(结晶性)就没有太重要的意义了。 2-1 球的密堆积 球形原子或离子的最紧密堆积是自然界中一种最基本的结构模式，所谓最紧密堆积就是在每单位体积中容纳数最多。这在下列物质中都能看到，如在最简单的固态的惰性气体中是球形原子的堆积；在许多离子型的氧化物和卤化物的化合物中，其中半径小的阳离子穿插在半径较大的阴离子紧密排列的空隙中；而在金属中，金属离子紧密堆积沉浸在把它们联系在一起的离位的电子云中。 所有密堆积排列都是由如图2-1(a)所示的密堆积层排列而成的；显然这是一个两维的最紧密排列把两层堆积起来，可按图2-1(b)所示那样，一层球按放在另一层球的倾斜面上，这是两层球的最紧密堆积法；要注意两层之间有两种类型的空隙：四面体型和八面体型。 当我们把第三层加到已经排列好的两层上时，就有两种可能情况。一种是使第三层的球恰恰落在第一层上面，另一种是和第一层有一定的错位，如图2-2(a)所示。这两种排列法可分别用ABA和ABC表示。每一种都可按此顺序延续排列下去，就得到 六方密堆积(hep):ABABAB…… 立方密堆积(ccp):ABCABCABC…… 显然 kcp排列确实具有六方对称性，但是标号为ccp的立方对称性可能不太明显。图2-2(b)用另一种透视方法，突出了立方对称性；可以看出，密堆积层和立方体的体对角线是相垂直的。而且立方体单位晶胞不是简单立方而是面心立方。 当然在紧密堆积的定义之内，堆积顺序有无限多种可能性；所有这些密堆积都具有相同的堆积密度。而hcp和ccp序列是最简单的和对称性最高的。比起上面提到的两种形式来说，在自然界中更复杂的排列虽然很少，但实际中还是能遇到。 在所有紧密堆积排列中，每个原子有12个近邻的原子，其中六个在同一层内，三个在上一层，三个在下一层。在hcp结构中，每一层是一个对称面，每个原子的最相邻原子组具有D3h对称性。在ccp中最相邻原子组具有D3d对称性。 ...

在第一个甲烷单加氧酶的基因序列测定中，发现了一个编码为orfY的小的开放阅读框，但尚未从甲烷氧化细菌中分离出该蛋白。该基因位于mmoZ与mmoC之间，分子量约12kDa，称为MMOD。Merkx在E.coli中对orfY进行了克隆表达，获得了纯的MMOD蛋白，并证实在Bath中存在MMOD。MMOD可能组装在MMO的双铁核心中，通过与MMOH结合调节MMO的活性，对丙烯环氧化反应有一定的抑制作用。将MMOD添加到MMOH中，可使MMOH的UV光谱发生明显变化，证明了MMOD可能组装在MMOH双核铁中心内。 甲烷单加氧酶的定点突变实验 2002年，Callaghan等发表了针对组分B的不稳定性原位突变试验结果。他们发现，由于组分B的N端12个氨基酸水解，导致MMO失活，其中最敏感的氨基酸残基是Ser4-Tyr7。突变这些氨基酸残基后，水解速度明显降低，组分B的稳定性提高；去除这些氨基酸残基后，对MMO的活性产生很大影响，说明这些氨基酸残基对MMO的活性和组分B的稳定性是必需的。这些氨基酸残基发生水解的原因可能是组分B内在的亲质子活性。Brandstetter对Bath菌的MMOB进行突变，发现组分B的N端的Serl-Ala25不稳定，易发生水解，将Gly10突变为Ala，Gly13突变为GIn，Gly16突变为Ala后，水解被抑制。他们使用pkk223-3质粒和E.coliJM105宿主，pET-15b质粒和E.coli BL21宿主进行突变体的表达。 颗粒性甲烷单加氧酶的分子生物学研究 对Bath菌的pMMO基因序列进行了基因测序和克隆表达，发现三个亚基是pMOC、pMOA和pMOB，其基因序列与固氮菌中的氨单加氧酶基因序列非常相似，说明它们在进化中密切相关。Mtrichosporium OB3b和Methylocystis sp. M的全部pMMO基因序列已被克隆，它们由2个相同的单体组成，与氨单加氧酶序列的相似性相当高，有42% ~ 87%的基因序列同一性和58% ~ 95%的氨基酸序列同一性。Stolyar在构建的Bath菌染色体插入突变菌株中发现，pMOC和pMOA亚基是高度疏水性的，pMOB有2个跨膜区，对E.coli宿主具有毒性作用。因此，在异型宿主中表达pMMO可能比较困难，但它的基因序列信息可用作基因探针，用于检测自然界中甲烷氧化菌的存在和多样性。 ...

我们日常所吃的食品的颜色，多数是通过添加食用色素来实现的。当然，也有一些食物的颜色是由于其本身含有天然色素。例如，青菜的茎叶和未成熟的水果呈现绿色是因为含有叶绿素，西红柿的红色是由著茄色素造成的，虾蟹的外壳含有蜊蛄红素，遇热后能呈现红色。 食物的香气来源于食物中醇类、醛类、酮类、酯类等物质的挥发。鱼、肉、蛋中含有丰富的蛋白质，虽然蛋白质本身并无鲜味，但是在煮熟后，蛋白质会水解成多种氨基酸，而氨基酸具有鲜美的味道。其中，谷氨酸被认为是味道最鲜美的氨基酸。我们将蔗糖稀释到200倍后，就感觉不到甜味了，而味精稀释到3000倍后，仍然能尝到鲜味！虾、蟹、螺、蛤的体内含有很多琥珀酸，因其具有独特的鲜味而受到许多人的喜爱。我们炖肉时常用的桂皮的香气是由于其含有桂皮醛，而曲酒的香气则来自发酵过程中产生的杂醇和酯类。香蕉的香气是由挥发出来的乙酸异戊酯造成的，柑橘的香气则来自所含的橙花醇。至于糕点、糖果的香味，则是因为添加了人造果味香精。 ...

北京奥运会火炬燃料选用了丙烷，原因之一是丙烷燃烧后的主要产物是水蒸气和二氧化碳，不会对环境造成污染。此外，丙烷具有适应广泛温度范围的特点，在零下40°C时仍能产生饱和蒸气压进行燃烧。丙烷产生的火焰呈亮黄色，在火炬手跑动时，火焰在不同的背景下都非常醒目。 变色眼镜的奥秘是什么？ 变色眼镜的奥秘在于使用了一种特殊的玻璃，称为“光致变色”玻璃。在制造过程中，预先掺入了对光敏感的物质，如卤化银和氧化铜。这种眼镜片可以从无色变成浅灰、茶褐色，再从黑眼镜变回普通眼镜，这种变化都是由卤化银引起的。 碘如何帮助破案？ 每个人的指纹都是独一无二的，而手指上常有油脂、矿物油和汗水等物质。当手指按在纸面上时，指纹上的油脂、矿物油和汗水会留在纸面上。碘具有升华和溶解于有机溶剂的特性。当碘蒸气上升遇到纸面上的油脂、矿物油等有机溶剂时，会溶解其中，从而显现出指纹。 ...

霓虹灯中"住"着几位特殊的"主人"，它们有一种奇特的本领，能够让霓虹灯发出各种不同的光。这几位"主人"分别是氖、氩、氦和水银蒸气。氖能够让霓虹灯发出红光，氩能够让它发出浅蓝色的光，氮能够让它发出淡红色的光，水银蒸气能够让它发出绿紫色的光。有时候，人们会将它们混合在一起装在霓虹灯中，从而让它们发出五颜六色的光。 这里主要介绍前两个。 氖气是由英国化学家拉姆塞在1898年发现的，它的拉丁文意思是"新"，也就是说氖气是一种从空气中发现的新气体。氖气是一种非常"懒惰"的气体，它对谁都漠不关心，平时人们很少见到它的化合物。它是一种无色气体，在空气中的含量很少，每立方米空气中氖的体积含量为18.18×10米。在电场的激发下，氖气能够发出红色的光。霓虹灯就是利用氖气的这个特性制成的。在霓虹灯的两端，装着两个用铁、铜、铝或镍制成的电极，灯管里装着氖气。通电时，氖气受到电场的激发，放出红色的光。这种红光在空气中的透射力很强，甚至可以穿过浓雾。因此，氖灯常常被用在港口、机场、水陆交通线的灯标上。 氩气是一种无色气体，密度比空气重50%，它在空气中的含量接近1%，虽然不多，但相对于其他惰性气体来说要多得多。除了用于制造五光十色的霓虹灯，氩气还被用来填充普通的白炽电灯。因为氩气是惰性气体家族中在空气中含量最多的成员，比较容易获取，而且氩分子的运动速度特别慢，导热性差。将氩气装在电灯泡中，可以大大延长灯泡的使用寿命。氩气还可以作为各种金属在焊接时的"保护神"。例如，铝、镁等金属在空气中焊接时容易氧化和燃烧，难以焊牢。如果在焊缝表面吹一层氩气，将金属和空气隔开，就可以在氩气的安全保护下轻松焊牢。核燃料钚在空气中也会迅速氧化，因此在进行机械加工时需要在氩气的保护下进行。 ...

在某种意义上，人类文明史也是人工产品的发展史。当人类首次从以狩猎为生转变成以农业为生时，他们已经掌握了许多用动植物皮制作服装、用植物和矿物产品建造房屋的技术。在某个时刻，羊毛开始取代兽皮成为最受青睐的服装织物，这是人工取代天然的最好的例子，不过，这个过渡时期很早以前就已经被人类的记忆所遗忘了。的确，如果穿戴动物皮制品的人因羊毛不是天然的而指摘穿羊毛披肩的人看起来已然十分荒谬的话，那么天然纯碱和人工纯碱之间的差别则更小和更不值一提了。 “天然”被“人工”取代是单纯的技术创新问题，还是在这个过程中也有科学的参与？羊毛织物刚刚推出时很难将之与科学挂钩，但是对于激起工业革命的事物比如纯碱和其他产品而言，它们从未与科学远离。检验一下化学在人工纯碱的推出中所起的作用我们就可以明白这一点。科学的首要贡献即是向人们展示，人工纯碱可以在一系列工业过程中取代天然纯碱。在对植物和矿物资源进行考察与分析的系统计划中，化学逐渐得到广泛应用，化学的兴起不仅是人们接受化学为值得尊敬的学术性科学的强大后盾，也使得搞学术化学的化学家们可以发表和传递他们关于各种工业过程和产品的专家意见。 巴黎科学院院士亨利·路易斯·迪阿梅尔·杜蒙梭（Henri Louis Duhanel du Monceau）是将科学应用于协助工业实践活动的新生代启蒙化学家的典范。他于1737年证明了从海藻中提取的碱与用植物脂防酸制备的“人工”取代碱是相同的。杜蒙梭所做的工作很伟大，但如果因为杜蒙梭的前期工作而宣称半个世纪后推出的勒布朗克碱生产工艺只是对杜蒙梭科学结果的应用则是错误的。毕竟，勒布朗克工艺是在进行了许多年的实验与改进工作之后才得以实现正常运转的，而且，勒布朗克甚至花费了更长的时间使这个工艺始终保持竞争优势。关于这个工艺的发明人尼古拉斯·勒布朗克（Nicolas Leblanc）还有一个著名的民间传说，传说中人们把勒布朗克演绎为一个由于国家不承认其发明的真正价值而走投无路、被通自杀的孤独的天才。然而这个传说给人们留下了错误的印象，其实法国政府不但对这种技术创新感兴趣，而且非常支持对重要原材料的人工生产进行深入研究。由国家资助的机构比如法国科学院，常常围绕这种项目组织有奖竞赛活动。总之，无论大众如何描绘人工替代材料的发明历史，它的产生从来都不是偶然事件。替代是经济学的重要元素，而创新文化与经济学密不可分，从而促使替代过程变得具有绝对必要性。替代物优于被替代物这种情况十分罕见，特别是替代过程的早期，一般都是因为被替代物出现突然短缺才引入替代物。为了在市场上取得成功，人工产品需要证明自身并提供看得见的明显优势，比如替代品是否在经济、金融、物理等方面具有优势。所以，人工纯碱只是随着新生产工艺的改进以及大规模生产，成本有效降低，产品价格远低于其竟争产品，才逐渐变得具有竞争优势的。这种渐进过程为产品——比如推动19世纪化学重工业发展的纯碱和其他化学原材料——生产和分配的全面技术体系的发展提供了比较充裕的时间。 ...

碘缺乏症是由于自然环境缺乏碘元素而引起的一种全球性疾病。据世界卫生组织（WHO）估计，全球有118个国家受到碘缺乏症的威胁，约有15亿多人生活在缺碘的环境中。碘缺乏症主要导致甲状腺增生肿大和智力发育障碍，进而引发智力低下等疾病。 通过对人体生理活动和化学成分的研究，我们了解到成人体内的碘含量约为15-25mg，其中70%-80%存在于甲状腺中。甲状腺中的碘浓度比血浆中高约25倍。碘在人体中主要以甲状腺素的形式参与各种生理活动，包括生物氧化、水盐代谢、维生素吸收和利用、神经系统发育等。它对于促进新陈代谢、蛋白质合成、调节能量转换和加速生长发育等起着关键作用，维持人体正常生命活动的需要。因此，碘是人体必需的微量元素。 通过化学研究，我们了解到碘主要以甲状腺素的形式参与生理活动，而不是以离子形式（I-）起作用。甲状腺素有两种形式： T4：四碘甲腺原氨酸 T3：三碘甲腺原氨酸 了解了以上信息，我们知道生活在缺碘地区的人们需要补充碘元素。目前主要通过加碘盐的方式进行预防和治疗。然而，过量摄入碘会引发甲亢、甲状腺结节和甲状腺肿瘤等问题，因此碘盐的推广需要有针对性。我们必须通过化学分析了解该地区自然环境中水、蔬菜和粮食中碘的含量。 在食盐（NaCl）中加入碘通常使用的是碘酸钾（KIO3），而不是碘化钠（NaI），因为碘酸钾更容易被人体吸收。加碘的量使得每公斤食盐中含碘量达到40-50mg，正常人每天需要约0.1-0.3mg的碘。 由于碘在碘盐中容易受热挥发散失，使用时需要注意以下几点： 1. 不宜大量购买，应尽快使用并用玻璃瓶密封保存。 2. 避免阳光直射和高温。 3. 烹饪时避免先放盐炒菜，宜在出锅前加盐。 化学是什么？化学是一门科学，它指导人们正确地注意日常生活细节中的道理，促进健康的生活。 ...

化学反应动力学与热力学之间存在着紧密的联系。经典热力学只研究反应的起始状态和终结状态，而不考虑反应进行的各个瞬间状态。因此，热力学只能判断反应物是否能够成为预期产物，并提供预期产物的最大平衡产量。然而，实际产量、反应时间以及反应过程等问题需要化学反应动力学来解决。 热力学从静态的角度研究化学反应，而动力学从动态的角度研究化学反应。因此，动力学的任务更为复杂和艰巨。理论上，热力学的结论应该可以在一定条件下通过动力学的结论得到。然而，实际上动力学的发展还远远不能满足这种要求。相反，动力学的结论原则上不能由热力学的结论得到。 然而，热力学和动力学之间仍然存在相关性。许多学者在研究热力学和动力学之间的联系时取得了令人兴奋的成果。这一领域的工作被称为"热化学动力学"。 化学反应动力学与热力学的关系 近年来，热力学的研究方法已经推广到包括化学反应在内的近平衡和远平衡体系。这导致了不可逆过程热力学和非平衡态热力学等新的分支学科的建立。严格来说，这些分支学科也属于对相互作用体系进行动态研究的范畴。许多现代化学反应动力学的著作也包含了这些内容。 ...

当苯偶酰（Ⅰ）和碱熔融或烧結时，会发生一种特殊的分子重排。这种重排的第一步可能是碱分子的加成，然后转变成二苯基乙醇酸的碱金属盐（Ⅱ）： 这种分子内部的迅速变化被称为"二苯基乙醇酸的重排"。所有双羰基化合物似乎都有类似的转变，产生乙醇酸的烷基和芳基衍生物。不仅是简单的脂族双乙酰，而且更复杂的环状菲醌也会发生这种类型的分子重排，转变成双取代的乙醇酸的碱金属盐（α-酮醛类和潜伏的酮醛类也有相同的转变）： 已经发现，双羰基化合物和碱金属氢氧化物只需一次蒸发就足以引起二苯基乙醇酸的分子重排，达到易于辨认的范围。蒸发后得到的残渣，经盐酸处理后，双取代的乙醇酸会被释放出来，可以用苯溶的羧酸与硝酸双氧铀及若丹明B的显色反应进行检定。 在使用下面的试验法时，必须注意到酸性苯溶化合物以及无α-氢原子的醛类可能存在。无α-氢原子的醛类在与碱金属氢氧化物处理时会发生卡尼扎罗氏反应（Cannizzaro reaction）。 在试验的条件下，按照这个氧化还原反应，也可以产生羧酸类。如果这些羧酸可溶于苯，它们也会与硝酸双氧铀及若丹明B显示出显色反应。因此，这里所述的试验法特别不适用于存在芳族醛类时。双羰基化合物可以与苯溶羧酸类分离，只需将待测试物的醚溶液与碱金属氢氧化物的水溶液摇匀；羧酸类则以碱金属盐的形态留在水中。 操作手续 用一微量试管，将固体少许或其醚溶液几滴的残渣和1N苛性碱一滴，使其干燥。再加盐酸一滴重复蒸发。残渣用2%硝酸双氧铀溶液一滴及若丹明B的饱和苯溶液五滴处理。如果存在双羰基化合物，摇荡后苯层将变为红色或粉红色，并在紫外光下发出橙色的荧光。 这个操作手续可以检出：1微克双乙酰及2.5微克苯偶酰。 ...

1．配方 使用烷基聚氧乙烯醚磷酸酯钠盐作为锦纶6短纤维后加工油剂，比例为100％。该油剂具有乳化、平滑、柔软、洗涤和抗静电的主要作用。 2．乳液浓度为1％ 锦纶6帘子线1号纺丝油剂的配方如下： 名称 比例（％） 主要作用 工业白油 50 平滑 辛烷基（或王烷基）酚聚氧乙烯（10）醚（OP－10） 21 亲水性乳化 山梨糖醇酐硬脂酸酯聚氧乙烯醚（T－80） 10 亲水性乳化 山梨糖醇酐硬脂酸酯（S－80） 14 亲油性乳化 顺式十八烯－9－酸 5 亲油性乳化，兼平衡和pH调整 三乙醇胺（补加） 0．5～0．6 亲油性乳化，兼平衡和pH调整 2．乳液浓度为25％ 3．乳液指标及性能 外观：带蓝色荧光，半透明液体。 粘度（20℃）：6～8cP (50℃):1.62cP pH值：7～7．5 稳定性：盛于有塞试管中，一周内外观和粘度不变。 其他性能：耐热性较好，重旦牵伸机上基本无烟烟，但在牵伸热板上稍有结焦现象。使用该油剂的帘子布在浸胶时仍有一定量的烟雾。 ...

除惰性气体外，所有其他元素都会生成氧化物，并且在氧化物中最容易表现出元素的最高正价。例如，像上节中讨论的卤化物时，我们可以看到锕不能生成七价的氟化物，锇不能生成八价的氟化物，但是锕有Re?O?和KReO?这两种非常稳定的化合物，锇也有RuO?。此外，像锰和锝没有七价的氟化物，而有Mn?O?、KMnO?和Tc?O?、KTcO?，还有铬没有六价的氟化物，但是有CrO?和K?CrO?。这是因为一个氧原子所占的空间要比两个氟原子来得小。 特征氧化物的生成热按照克键计算，呈现周期性的变化，如图28-12所示。从图中可以看出，在短周期中，占据曲线峰顶位置的是IIA族元素(Be、Mg、Ca)，后来是IIIB元素(Y、La)；同时在长周期中，IIIA族元素(Ga、In、Tl)占据次级的峰顶。由此可见，氧化物的克键生成热按照周期表的顺序来说，一方面随相关元素的金属性递减而减小，另一方面也随相关元素的正价数的递增而增大，这两种相反的趋向进行竞争。显然在上述峰顶之后，第二种趋向的优势就让位于第一种趋向了。 和卤化物不同，特征氧化物的熔点和沸点的差别要大得多。表28-10列示了位于熔点和沸点曲线峰顶和谷底的元素，上面的一个数据指的是熔点，下一个数据指的是沸点(°C)。从表中可以看出，在2、3、4周期中，最高熔点和沸点的氧化物出现在IIA族(ΘO?型)；而在5、6周期中，最高熔点和沸点的氧化物出现在IVB族(ΘO?型)。另一方面，在2、3、4周期中，最低熔点和沸点的氧化物分别出现在IVA至VIIA族，其中第二周期中CO?在低温下升华；第三周期中Cl?O?的熔点最低，SO?的沸点最低；第四周期中GeO?的熔点最低。As?O?在315°C分解，而Se和Br则不能分别生成六和七价的氧化物。最低熔点和沸点在第五、六两周期内都出现在VIII族中。由此可见，最低熔点和沸点的出现处，在长周期表尽可能靠右的族中，该族中的元素能实现它的最高原子价。 特征氧化物对水的作用可以分为四个类型，如表28-11所示。在第(4)类中，除TeO?能溶于水外，其他都几乎不溶。一价铜、银、金和二价汞的氢氧化物在通常情况下会分解为水和氧化物，而六价硒和七价碘只有含氧酸而没有氧化物。 表28-11 特征氧化物和水的作用 对水的作用 特征氧化物 (1)溶解时没有显著的化学作用 (2)起化学作用而形成可溶性的氢氧化物 (3)起化学作用而形成几乎不溶的氢氧化物 (4)可认为不起化学作用也不溶解 Ru、Os 碱金属及碱土金属， B、C、N、P、As、S、Cr、Cl、Mn、Re Be、Mg、Sc、Y、La、Sb和 镧系元素其余元素的大部分 氢氧化物的酸碱性随着族次的递升而酸性增强，碱性减弱。下面将各族元素的氢氧化物列于表28-12中，其中不限于特征原子价的化合物。 ...

标化温度计的方法，一般可分为全部浸入法及部分浸入法二种。 (一)全部浸入法:即在用纯粹液体标化温度计时，将温度计上的汞线全部浸在液体的蒸气中，以免暴露部分受到冷空气的影响。一般温度计都用全部浸入法来标化刻出度数。在测定熔点时，仅将温度计的一部分插入传热液体中。露出液面的汞线温度，较全部浸入溶液中时所示温度为低，因此暴露部分必须校正。 暴露部分温度的校正:△t=kn(T°-t°) k=汞在玻璃中的膨胀系数(平均为0.00016)， n=暴露在传热液外的温度， T°=传热液的温度， t°=暴露部分的平均温度(可用第二支温度计测定，它的汞球应放在暴露汞柱的中间地位)。 如测得熔点为190℃，传热液的液面在温度计30℃上，即暴露在外的度数为190-30=160度。将第二支温度计放在暴露汞柱中间，即在110℃附近，测得温度为65℃，则△τ＝kn(T°-t°)＝0.00016×160（190－65）＝3.2℃，所以熔点温度应为190+3.2＝193.2℃,溶点愈高校正数愈大，在300℃，其校正温度可达10℃左右所以报告熔点时，应指出是否经过校正(见图3.1.10)。 (二)部分浸入法:即在标化温度计时，仅将温度计的一部分(大约8时或76毫米)浸在液体的蒸气中。亦可利用标准固体化合物的熔点，在传热溶液中标化。一般应将浸入部分作一记号，以便以后应用时，亦浸到同样地位。如此所测得试样的熔点，可加暴露部分的校正。 应用部分浸入法标化温度计的方法如下： 1.选择一支平时认为较确的温度计。 2.将温度计放在传热液体在温度计与液面接触处，刻一痕，测定点时，常保存在这个地位。 3.选择几种不同熔点的标准样品(见表31.2)，测定熔点。 4.以温度计上读出度数为横坐标，以与标准样品熔点相差数为纵坐标，作出曲线。 根据观察所得出的熔点，从曲线上可以得出校正后的温度。 从表面上看来，用部分浸入法标化温度计似应较用全部浸入法为优。事实上并不如此，因为标化温度计时，外界温度对于暴露部分的影响，和在测定熔点的情况，并不尽同，有时相差很大。但在一般实验室中，以用部分浸入法标化温度计较为方便。 表3.1.2标化温度计时常用的标准药品 ...

化学品安全技术说明书在国际上称做化学品安全信息卡，简称MsSDS。它提供了危险化学品有关安全卫生的基础数据，简要描述了化学品的危害和安全防护措施，以及其他相关信息。安全技术说明书的主要作用体现在： (1) 是作业人员安全使用化学品的指导性文件。 (2) 是企业进行职工安全培训教育的可靠教材。 (3) 是企业进行危害控制和预防措施设计的技术依据。 (4) 为危险化学品安全生产、使用、储存和处置提供服务。 国内化工企业要融人全球经济，参与国际竞争，必须熟悉、掌握与国际接轨的法律化、规范化的化学品安全说明书(MS-DS)、化学品安全注意事项商标警语( Warning Label)MSDS和Warning Label涉及有关法律、法规、标准(包括书写内容、格式等)条文，是一门规范、系统、严谨，集法规、技术知识(化学、生物、环境、毒理、危险化学评估、审核、职业健康等)为一体的重要规范程序。 由于在化学品的生产、经营、储运、销售、使用等环节都涉及其安全特性、毒性评估、审核、职业健康、生态环境等问题，因此国外很多地方都将MSDS规范的编制和应用作为企全、职业健康和环境科学管理的重要内容。尤其是进入美国、加拿大市场的所有化学品，必须附有MSDS,同时还要提供符合其法律要求的商标警语。但国内不少企业在编制MSDS时不够规范或不符合所出口国的法律规范要求，往往延误商机，甚至遭到法律诉讼，从而造成重大损失。同时，中国境内的外资企业在我国境内购买化学品时，也要求附有MSDS。因此，MSDS已经成为化学品销售特别是出口的重要通行证。 ...

在皮埃尔·迪昂看来，化学是亚里士多德哲学的继承者，因为亚里士多德不仅陈述了这门科学的核心问题，而且为关于混合体的难题提出了解决方案。在他的《论产生与毁灭》（On Generation and Corruption）一书中，亚里士多德讨论了不同实体的真正意义上的混合问题，这种可能性已被“某些哲学家”完全否定。的确，如果一个混合物的各组分原封不动，就像不同谷类混合物中的大麦粒和小麦粒，则不存在化学意义上的真正混合。这种混合物或许可以表示“普通人眼中的混合体”，但是混合物的异质性逃脱不了“闪耀的天猫之眼”。如果结合起来的原始实体已不复存在，而且被一个不同的实体即混合体替代，那么我们需要承认有新的实体产生。因而，“混合体”的形成可以是一种聚集现象，涉及离散的不同组分单元的并列共存，亦或是一个真正的生成现象（也有可能是一种潜在毁灭）。换言之，“混合体”可能是原始组成成分的并存，也可能是创造出了真正的新物质，这个新物质不拥有原始成分所具有的性质。而新物质的出现表明原始成分已经不再共存于混合体内。因此，一个真正的混合体可以由“非此”这种条件来表明。混合体不是处在初始成分的性质已经丢失的“化合物”状态，就是处在原始成分得到恢复而混合体的性质已经丢失的“化合物”状态。 亚里士多德通过区分潜能和实现来避免陷入混合体的难题。进入混合体的元素不再以元素本身的实际状态存在，但是这些元素保留了与其本质相关的潜能，意味着它们继续存在于（以其潜能）真正的混合体中，只不过它们的存在（在混合体存在期间）检测不到。 亚里士多德创造了“synthesis”（合成）一词，字面意思是将事物放在一起，或者并置在一起。艾尔伯图斯·麦格努斯后来将亚里士多德的“synthesis”翻译成拉丁文单词“compositio”（组成）。所以，“compositio”从字面上强调的是一个表观上的混合体，而不是一个真正的混合体，是上文所解释的”普通人眼中的混合体“。相似地，在“synthesis”的原始意义中，它没有表明通过化学相互作用生成不同于反应物的新物质。尽管如此，经历了几个世纪的演变，“synthesis”（合成）一词（尤其指以“compound”形式存在的合成）逐渐取代从亚里士多德的“mixis”翻译过来的“mixt”（混合体）一词。“mixt”（混合体）让位于“compound”（化合物）的事实表明，现代化学也并不是真正继承了亚里士多德哲学。 ...

硅在自然界中与氧结合，因此没有游离态的硅存在。大部分坚硬的岩石都是由硅的含氧化合物构成的。例如，花岗岩含有石英、长石和云母等成分。 石英是二氧化硅，长石和云母是硅酸盐。自然界中存在着多种形式的二氧化硅，如玛瑙、水晶和燧石等，统称为硅石。硅酸盐约有一千多种，它们是一些金属（如碱金属、碱土金属、铝、镁和铁等）与硅氧化合物的复杂化合物。 岩石受到空气中的CO2和水的长期侵蚀以及其他自然因素的作用，会逐渐风化分解。长石的风化过程如下： K2O·Al2O3·6SiO2＋CO2＋2H2O＝K2CO3＋Al2O3·2SiO2·2H2O＋4SiO2 长石和粘土是制造玻璃、陶瓷等的原料，砂子则是建筑工程上不可缺少的材料。 硅石和硅酸盐的基本结构单元是硅氧四面体（SiO4）。硅原子的价电子层结构与碳原子相似，也有sp3、sp2和sp等杂化轨道，并以形成共价化合物为特征。不过，硅原子的原子半径较大，且有3d轨道，因此与碳原子有所不同。硅的最高配位数是6，常见配位数是4。硅不能形成p－pπ键，倾向于以较多的σ单键形成聚合体，例如通过Si－O－Si链形成各种SiO2和硅酸盐。因此，硅的sp2和sp杂化态是不稳定的。 ...