引言： 苹果酸和柠檬酸是两种常见的有机酸，它们在食品、医药、化妆品等领域都有着广泛的应用。虽然它们在化学结构上有所不同，但在一些方面却有相似的性质和用途。选择适合需求的酸对于不同的应用场景至关重要，因此对苹果酸和柠檬酸的特性和用途进行比较和分析，可以帮助我们更好地选择合适的酸来满足需求。 1. 什么是苹果酸和柠檬酸？ 柠檬酸，2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸，是一种关键的代谢中间体，是三羧酸（TCA）循环的起点。从产量和效用来看，柠檬酸是最重要的生物产品之一。2009年全球年产量达到约160万吨。各种植物，尤其是柠檬和橙子等柑橘类水果，都含有大量的柠檬酸，柠檬酸在自然界中无处不在，因为它是通过TCA循环进行有氧代谢的中间体，碳水化合物被氧化成二氧化碳。柠檬酸在动植物界的广泛存在是其无毒性质的保证，如今柠檬酸被粮农组织/世界卫生组织食品添加剂联合专家委员会公认为安全（GRAS）。柠檬酸及其盐形式（柠檬酸盐）是商品化学品，用于许多工业领域。长期以来，它一直被用作制造软饮料的酸味剂，作为果酱凝固的辅助剂，以及在糖果工业中以其他方式使用，因为它被普遍认为是安全的、令人愉悦的酸味和高水溶性。柠檬酸还因其有机酸、螯合和缓冲特性而被用作金属处理中的络合剂、功能性和/或可生物降解聚合物的单体，以及洗涤剂中的软水剂。 苹果酸和柠檬酸一样，是一种通用的酸味剂。它通常与苹果有关;事实上，它的俗名来源于拉丁语中的苹果，马鲁姆，尽管它也是蔓越莓、葡萄、番石榴、越橘、木瓜、百香果、桃子、梨、菠萝、李子和覆盆子的主要酸成分。虽然它被用于许多食品中，但由于其风味和与柠檬酸相比成本相对较高，它通常更适合含苹果的食品，例如苹果酒。 2. 苹果酸与柠檬酸 pH 值——苹果酸和柠檬酸哪个更酸？ 柠檬酸和苹果酸是多种水果和蔬菜中发现的两种常见酸。这两种酸在食物的味道和风味中都起着重要作用，它们也有一些显着的差异。柠檬酸比苹果酸酸性更强吗？柠檬酸和苹果酸之间的主要区别之一是它们的 pH 值。柠檬酸的 pH 值较低，使其酸性更强，而苹果酸的 pH 值较高，使其酸性较低。这种酸度的差异会影响这些酸与食谱中其他成分的反应，也会影响它们的健康益处。 柠檬酸的pH值在3 ~ 6之间，属于柠檬汁等酸性物质的范围。苹果酸本身没有单一的限定pH值，典型范围为 1%苹果酸溶液的pH值可能在2.35左右，比柠檬酸酸性小，更接近醋的范围。酸度的差异是因为柠檬酸有三个羧基(有机酸中决定酸度的官能团)，而苹果酸只有两个。 3. 苹果酸与柠檬酸的味道 苹果酸和柠檬酸都能增加食物和饮料的酸味，但它们在味道上有一些明显的差异: （1）柠檬酸:以尖锐、干净和柑橘酸味而闻名。它是一种让你联想到柠檬、酸橙和葡萄柚的味道。 （2）苹果酸:苹果酸是一种二羧酸，pK 值为 3.40 和 5.11。苹果酸具有顺滑、酸涩的味道，在口中挥之不去，不会散发出一阵味道。 苹果酸比柠檬酸具有更饱满、更顺滑的味道，这在低能量饮料中是有益的，苹果酸掩盖了某些人造甜味剂的令人不快的味道。它在价格上经济地介于柠檬酸和酒石酸之间。 4. 苹果酸与柠檬酸的清洁效果 苹果酸和柠檬酸都是天然的清洁力量，但它们有一些关键的区别，使它们更适合某些清洁任务。下面是详细分析: （1）酸度: 柠檬酸:柠檬酸的pH值较低，因此酸性更强，能有效溶解矿物沉积物、皂渣和硬水污渍。 （2）除锈: 柠檬酸:除壶、咖啡机和其他电器的水垢更强。其强酸性处理水垢有效积聚。 （3）去污: 柠檬酸:通常更有效，因为它的酸度较高。它可以处理锈渍，茶渍/咖啡渍和一些墨渍。苹果酸:可能对较轻的污渍有帮助，如水果或蔬菜污渍，因为它的螯合特性(结合金属离子，可以促进污渍的颜色)。 （4）消毒: 两者都有一定的效果:虽然没有商业消毒剂那么强，但两种酸都可以杀死表面上的一些细菌和霉菌。柠檬酸可能有轻微的优势，因为它的pH值较低。 （5）去除异味: 柠檬酸:通常是更好的选择，以消除气味，如必须或宠物事故。柠檬酸可以中和一些气味，有一种温和的柑橘味。苹果酸:可能有一些除臭性能，但不如柠檬酸强。 （6）表面柔和: 苹果酸:在大理石或花岗岩等表面上更温和，因为它的酸度略低。 （7）整体: 柠檬酸:一般是更通用和强大的清洗剂，因为它的酸性更强。苹果酸:一个很好的选择，细腻的表面或温和的清洁行动。它也可以用于有针对性地去除一些有机污渍。 5. 苹果酸与柠檬酸对皮肤的作用 苹果酸也用于化妆品工业，主要用于调节低浓度的pH值。许多化妆品，如美黑霜、洁面霜和面霜，都含有苹果酸作为 pH 值控制器。其衍生物苹果酸单月桂酰胺也用作护肤清洁剂。柠檬酸有助于中和皮肤的pH值，清洁毛孔，均匀皮肤的粗糙斑块。苹果酸本身不如其他酸有效，但它使其他酸更有效。 6. 苹果酸与柠檬酸牙齿——探索它们对牙齿健康的影响 与软饮料消费相关的牙齿侵蚀可能是由于配方中含有膳食酸。任何配方的pH值都是酸侵蚀的重要变量，但不一定是唯一的重要因素。J A Hughes等人测量柠檬酸、苹果酸和乳酸在pH值和酸浓度范围内对牙釉质的侵蚀，并确定在软饮料配方中添加钙的效果。具体如下： （1）方法:用未出牙的人第三磨牙制备磨平牙釉质样品。每组5个标本放置在不同pH值和酸浓度的柠檬酸、苹果酸和乳酸溶液中，在35℃下暴露3次，每次10分钟。牙釉质标本同时暴露于不同pH值含钙的柠檬酸溶液和相同pH值含不同浓度钙的柠檬酸溶液中。 （2）结果:每种酸的数值数据和等高线图显示出相似的模式，即随着pH和酸浓度的降低而增加侵蚀，反之亦然。在固定pH的柠檬酸溶液中，增加钙的浓度可以减少腐蚀。这种效应在较高的pH值下最为明显。 （3）结论:研究表明，在高度控制的条件下，膳食酸溶液对牙釉质的侵蚀受到pH、酸浓度和钙的相互作用的影响。这些变量，特别是钙的浓度，可以通过控制来生产对牙釉质侵蚀性降低的软饮料。 7. 苹果酸与柠檬酸糖果 在酸糖的世界里，苹果酸和柠檬酸都是主角，但它们给酸味带来了不同的品质: （1）味道：柠檬酸会带来一种强烈的酸味，很快就会进入你的味蕾，很快就会消失。苹果酸与柠檬酸相比，它提供的初始酸味略温和，但它的魅力在于回味。苹果酸能产生持久的果味酸味，让味蕾感到刺痛。在酸糖的世界里，苹果酸和柠檬酸都是主角，但它们给酸味带来了不同的品质: （2）材质:苹果酸:与柠檬酸相比，可能会使糖果质地更柔软，更有嚼劲。 （3）可用性:柠檬酸:比苹果酸更容易获得，而且通常更便宜。 （4）最佳点:糖果制造商通常结合柠檬酸和苹果酸，以达到理想的酸味。柠檬酸提供了最初的冲击力，而苹果酸增加了持久的酸味和水果的深度。 8. 结论 通过本文的比较和分析，我们对苹果酸和柠檬酸的特性、用途及适用场景有了更深入的了解。苹果酸和柠檬酸作为常见的有机酸，选择适合需求的酸对于不同的应用场景至关重要，因此我们需要根据具体的需求和特点来选择合适的酸。希望本文的内容可以帮助读者更好地了解苹果酸和柠檬酸的特性，从而更好地选择适合自身需求的酸。 参考： [1]https://www.sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/citric-acid [2]https://getuppermost.com/blogs/news/citric-malic-acid [3]https://www.sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/malic-acid [4]https://www.reddit.com/r/AskCulinary/comments/8driy6/a_friend_has_given_me_some_pure_malic_acid_and/ [5]https://www.quora.com/Which-is-the-best-for-cleaning-citric-acid-or-oxalic-acid [6]https://joik.eu/blog/15_aha-acids-secret-of-youthful-skin.html [7]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10666974/ ...

通过深入研究 1-磺酸甲基-5-巯基四唑双钠盐的合成，可以更好地了解发现其在工业和学术领域中的应用。 背景： 1-磺酸甲基-5-巯基四唑双钠盐 (又名1-磺甲基四氮唑-5-硫醇双钠盐)为头孢尼西的侧链，是合成头孢尼西的重要原料。 头孢尼西是一种新型头孢类抗菌素，属于第二代头孢菌素，对革兰氏阳性和阴性菌均具有抗菌活性。头孢菌素，又称为先锋霉素，因其低毒性、良好的抗菌效果以及极少或无交叉过敏反应而备受关注。各国纷纷投入研究、开发和生产头孢菌素及其中间体，市场对各类头孢菌素的需求不断增加。头孢菌素类药物在全球抗感染药物市场中占据重要地位，目前销售额约占抗感染药销售额的 40%。我国头孢菌素市场正处于快速发展阶段，销售量连续多年大幅增长。头孢类药物的发展前景相对其他药物更为有利。随着头孢尼西的研发、生产和应用，以及1-磺酸甲基-5-巯基四唑双钠盐的研究开发，市场前景广阔。 合成： 1. 方法一： 利用氨基甲磺酸作为起始原料，与氢氧化钾和二硫化碳反应，制备中间体磺甲基二硫代氨基甲酸钾盐。随后，该中间体与碘甲烷反应，生成磺甲基二硫代氨基甲酸乙酯的钾盐，再与过量的叠氮化钠反应，制得 1-磺甲基四氮唑-5-硫醇。经过阳离子交换树脂处理后获得高纯度产品。接着，1-磺甲基四氮唑-5-硫醇与1-丁基-1-乙基乙酸钠反应，在控制一定pH值的条件下，制备1-磺酸甲基-5-巯基四唑双钠盐。经过亲核加成、酯化、环合、离子交换和中和等多步反应，总收率约为碘甲烷计算的20%左右。然而，该工艺路线存在两个主要缺陷：①碘甲烷价格昂贵，导致生产成本高昂；②反应收率较低。因此，该工艺路线不适合工业化生产。 2. 方法二： 以亚硫酸氢钠、甲醛、氨水为起始原料制备氨基甲磺酸 。制得的氨基甲磺酸与氢氧化钾、二硫化碳反应制备中间体磺甲基二硫代氨基甲酸钾盐，反应时间为 16h。乙醇作溶剂，将此中间体与溴乙烷反应制备磺甲基二硫代氨基甲酸乙酯的钾盐，由于溴乙烷活性不够，添加催化剂可使反应顺利进行，用氯仿萃取可除掉此步反应恶臭油状物，可降低下一步叠氮化钠的用量。乙醇重结晶后与稍过量的叠氮化钠反应，得1-磺甲基四氮唑-5-硫醇，石油醚萃取，经阳离子交换树脂处理得到高纯度产品，经HPLC测定，纯度达99%，相对于该步原料的收率(粗产品)达90%。 将 1-磺甲基四氮唑-5-硫醇用异丙醇溶解，滴加甲醇钠/甲醇溶液得1-磺酸甲基-5-巯基四唑双钠盐，相对于该步原料的收率达87%，产品的HPLC纯度达98.5%。 参考文献： [1]李坤，吕瑞敏， 于国珍等 .1-磺酸甲基-5-巯基四唑双钠盐的合成[J].山东化工，2005，(02):36-37.DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2005.02.012. ...

油酰氯是一种在制药领域中扮演重要角色的化合物。下面将介绍油酰氯在制药中的作用和应用： 1. 反应试剂： 油酰氯常被用作反应试剂，用于合成和改造药物分子。它可以与其他化合物进行酰化反应，将酰基引入目标分子中，从而改变其性质和功能。在制药合成中，油酰氯常被用于引入脂肪酸酰基、羧基或酰氯基等，以改变化合物的亲脂性、稳定性或活性。 2. 中间体合成： 油酰氯还常被用于制药中的中间体合成。中间体在制药过程中起到关键作用，用于构建复杂的分子结构或引入特定的官能团。油酰氯可以与其他化合物反应，生成各种中间体，进而用于合成药物的后续步骤。 3. 药物修饰： 油酰氯在药物修饰中扮演重要角色。通过与药物分子中的特定官能团反应，油酰氯可以引入不同的化学基团，从而改变药物的溶解度、稳定性、代谢途径或靶向性。这种修饰可以优化药物的性能，提高其治疗效果和安全性。 在使用油酰氯时，必须遵循安全操作指南，并确保在适当的条件下进行反应。油酰氯具有刺激性和腐蚀性，需要注意防护措施和正确处理废弃物。 综上所述，油酰氯在制药领域中扮演着重要角色。作为反应试剂和中间体合成的关键化合物，它用于合成和改造药物分子。通过与其他化合物反应，油酰氯能够引入不同的官能团，改变药物的性质和功能。在制药过程中，油酰氯的应用对于药物的设计、合成和优化具有重要意义。 ...

壳聚糖谷氨酸盐是一种增鲜剂，它是一种具有鲜味的壳聚糖衍生物。它的主要作用是解决添加食品增鲜剂时，额外的钠离子对消费者健康产生的不利影响，并且还能新增一些对人体健康有益的作用。 如何制备壳聚糖谷氨酸盐？ 一种制备高粘度壳聚糖谷氨酸盐的方法是，在温度为70℃的100ml水中加入脱乙酰度为90%、分子量大于40000的壳聚糖1.79g，以及1.47g谷氨酸。将其搅拌至溶解，然后自然冷却至室温。最终可以得到固体粉状产品或液体产品。在这个制备方法中，壳聚糖中游离氨基与谷氨酸的摩尔比为1：1。 为了测试壳聚糖谷氨酸盐的鲜味效果，我们制备了壳聚糖谷氨酸盐溶液，并邀请30名志愿者品尝。结果显示，受试者对壳聚糖谷氨酸盐的鲜味非常满意，并且与传统味精的鲜度没有明显区别。此外，由于增鲜剂中壳聚糖骨架的存在，加入的汤具有一定的粘稠度，类似于淀粉的效果。 壳聚糖谷氨酸盐的应用领域 壳聚糖谷氨酸盐可以应用于多个领域。例如，CN201711053799.0公开了一种反应型熏香增香剂的制备和应用。这种熏香增香剂由蜂蜜、谷氨酸钠盐和壳聚糖谷氨酸盐组成，可以用于制作各种香型和功能的熏香制品。 此外，壳聚糖谷氨酸盐还可以用于制备止血敷料。CN201410499010.4公开了一种新型止血敷料及其制备方法，其中包含壳聚糖谷氨酸盐作为原料之一。这种敷料适用于医用快速止血、抗菌消炎和促进伤口愈合等方面。 壳聚糖谷氨酸盐还可以用于制作抗菌塑料。CN201510437241.7公开了一种HDPE汽车内饰件用抗菌塑料的制备方法，其中包含壳聚糖谷氨酸盐作为复合抗菌剂的成分之一。这种抗菌塑料不仅具有良好的抗菌功能，而且不会影响塑料的强度和其他功能。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201210269716.2 一种壳聚糖谷氨酸盐增鲜剂 [2] CN201711053799.0一种反应型熏香增香剂的制备和应用 [3] CN201410499010.4一种新型止血敷料 [4] CN201510437241.7一种HDPE汽车内饰件用抗菌塑料 ...

檀香803是一种具有强烈檀香香气的无色至微黄色粘稠液体，广泛用于各种日化香精的调配。近年来，随着化妆品工业的发展，对檀香803的需求急剧增加。然而，国内生产的檀香803产品在香气品质和质量方面与国外产品存在一定差距。 制备方法 目前，有几种制备檀香803的方法： 一种方法是使用茨烯和乙基愈创木酚作为原料，经过缩合和氢化反应得到产品。这种方法可以获得与法国罗地亚檀香相似的香气品质，并且粘度比市售产品更高。 另一种方法是使用莰烯和苯酚作为原料制备檀香803。 还有一种方法是使用莰烯和邻苯二酚作为原料制备檀香803。 应用 根据CN201810073274公开的专利，可以制备一种耐高温玫瑰香精，其中包含檀香803。这种玫瑰香精具有高仿真度和耐高温能力。 另外，根据CN201510538466公开的专利，可以制备一种水性油墨用麝香香精，其中也包含檀香803。这种香精适用于水性油墨，并具有持久的留香效果。 主要参考资料 [1] 李春丽. 檀香803的合成研究[A]. 中国香料香精化妆品工业协会.2006年中国香料香精学术研讨会论文集[C].中国香料香精化妆品工业协会:中国香料香精化妆品工业协会,2006:4. [2] CN201810073274.1一种耐高温玫瑰香精及制备方法 [3] CN201510538466.1一种水性油墨用麝香香精及其制备方法 [4] 合成香料工艺学 ...

近日，FDA批准了一种名为Zejula（niraparib）的新药，用于治疗复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的女性患者。这是一种PARP抑制剂，与其他PARP抑制剂不同的是，Zejula无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就能在临床上显著改善患者的无进展生存期。无论患者是否具有特定的基因突变，Zejula都可以帮助延缓癌症的生长。 一项名为ENGOT-OV16/NOVA的临床试验验证了Zejula的疗效。该试验招募了553名复发性卵巢癌患者，结果显示，接受Zejula治疗的患者无论是否存在BRCA突变，都能够获得较长的无进展生存期。对于存在BRCA突变的患者，中位无进展生存期为21个月，而对于无BRCA突变的患者，中位无进展生存期为9.3个月。 Zejula是如何发挥作用的？ Zejula是一种PARP抑制剂，它可以阻断一种参与修复受损DNA的酶。通过阻断这种酶的作用，Zejula可以阻止癌细胞内部的DNA修复，从而导致癌细胞死亡，减缓肿瘤的生长速度。 为什么卵巢癌患者会选择PARP抑制剂治疗？ 研究表明，许多卵巢癌患者，尤其是遗传性卵巢癌患者，是由于BRCA基因突变导致的。PARP抑制剂可以导致DNA修复双重障碍，进而诱导肿瘤细胞死亡。因此，PARP抑制剂成为卵巢癌患者的重要治疗手段。Zejula是一种新型的PARP抑制剂，与其他药物不同的是，它不仅适用于具有BRCA突变的患者，也适用于无BRCA突变的患者。此外，Zejula是口服药物，方便患者使用。 卵巢癌是女性中常见的癌症之一，也是导致女性死于癌症的第五大原因。对于那些对初始治疗积极应答的患者来说，维持治疗是癌症治疗方案中的重要组成部分。尽管铂类化疗在卵巢癌的二线治疗中具有较高的响应率，但其有效性会随着时间的推移逐渐减弱。Zejula在铂类化疗后的维持治疗中能够延长患者的无进展生存期，对患者来说具有重要意义。 ...

2,2'-二氨基乙二醇二苯醚是一种白色结晶粉末，熔点为130-132℃。它主要用于合成高档有机颜料黄C.I.Pigment Yellow 180的重氮化组份。 制备方法 方法一 一种制备2,2'-二氨基乙二醇二苯醚的方法如下： 将45g的1,2-二(2-硝基苯氧基)乙烷、1.3g的镍催化剂、1.8g的活性炭和600ml的乙醇加入1L高压反应釜中。用氮气置换完毕后，开启搅拌升温并通入氢气。通气压力设定为0.4MPa，温度设定为95℃。待压力保持20-30分钟不再下降后，加氢反应结束，停止搅拌并降温至65℃进行热抽滤。分离出的催化剂和活性炭可用于下一批次。滤液降温至30℃后进行抽滤，滤饼在60℃下烘干，滤液可用于下一批次。该方法的摩尔收率为90.03%，纯度为99.09%，熔点为130.8-131.4℃。 方法二 另一种制备2,2'-二氨基乙二醇二苯醚的方法如下： 将60g的1,2-二(2-硝基苯氧基)乙烷、51.7g质量分数为26%的硫氢化钠溶液和120g的水加入1L高压反应釜中。用氮气置换完毕后，开启搅拌升温，温度设定为130℃，压力为0.2MPa，保温5小时，反应结束。反应完毕后，进行排压和降温，在30-35℃下进行过滤，得到粗品。粗品以300ml水为溶剂，经过盐酸溶解，液碱反调精制，烘干后得到产品。该方法的摩尔收率为91.0%，纯度为99.65%，熔点为131-131.4℃。 应用 一种透明型绿光黄颜料C.I.P.Y180的制备方法已经被报道。该方法包括以下步骤：1)采用2,2'-二氨基乙二醇二苯醚制备重氮盐溶液；2)采用5-乙酰乙酰胺基苯并咪唑酮和氢氧化钾配置偶合组分溶液；3)采用醋酸及醋酸钠配置成缓冲溶液，滴加重氮盐溶液和剩余的偶合组分溶液，滴加结束后继续搅拌待偶合反应彻底，过滤得到颜料粗品；4)将颜料粗品添加到颜料化反应釜中，添加助剂和水，升温处理，最后过滤烘干粉碎得到颜料成品。该方法不仅减少了有机溶剂的使用，反应条件简单，而且显著提高了颜料的透明度，同时极大地减少了能耗、降低了成本、减少了易燃易爆品的使用，提高了安全性，具有很好的经济效益。 另外，一种织物防虫抗菌整理剂的制备方法也被报道。该整理剂包括四氯二羟基三苯甲烷磺酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、2,2'-二氨基乙二醇二苯醚、蔗糖脂肪酸酯、乙二醇和水等原料。该整理剂具有显著的防虫效果，可有效驱虫并保护织物的完整性。此外，该整理剂还具有良好的抗菌性能，可抑制细菌和霉菌的生长。该配方对人体无毒副作用，具有广泛的应用前景。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201310691351.7 一种2,2'-二氨基乙二醇二苯醚的制备方法 [2] [中国发明] CN201610257638.2 一种用硫氢化钠还原制备2,2'-二氨基乙二醇二苯醚的方法 [3] [中国发明] CN201310277489.2 一种透明型绿光黄颜料C.I.P.Y180的制备方法 [4] [中国发明] CN201310615681.8 织物防虫抗菌整理剂 ...

随着现代化学工业的不断发展，化学家们对于有机硅化合物的研究越来越深入。有机硅化合物广泛应用于化工、医药、电子、建筑、农业等领域，发挥着重要的作用。正硅酸乙酯是一种重要的有机硅化合物，下面我们就来详细介绍一下它的性质、制备方法以及应用。 一、正硅酸乙酯的性质 正硅酸乙酯，又称乙酸硅酯，化学式为Si(OEt)4，其中Et代表乙基基团。它是一种易燃、有毒、无色液体，在室温下呈透明状态。它的密度为0.937 g/mL，沸点为167℃，闪点为21℃。它可以溶于乙醇、乙醚、苯等有机溶剂，但不溶于水。 正硅酸乙酯的分子结构中，硅原子与四个乙基基团连接，形成四面体结构。由于硅原子的电负性较低，因此它与氧原子之间的键比较松散，易于水解。在水的作用下，正硅酸乙酯会逐渐水解成为硅酸和乙醇，反应式为Si(OEt)4 + 4H2O → SiO2 + 4EtOH。 二、正硅酸乙酯的制备方法 正硅酸乙酯的制备方法比较简单，主要有以下几种途径。 1、四氯化硅和乙醇反应法 四氯化硅可以和乙醇反应生成正硅酸乙酯。反应过程如下： SiCl4 + 4EtOH → Si(OEt)4 + 4HCl 这种方法制备的正硅酸乙酯纯度较高，但需要使用四氯化硅这种有毒物质。 2、硅粉和乙醇反应法 硅粉可以和乙醇反应生成正硅酸乙酯。反应过程如下： Si + 4EtOH → Si(OEt)4 + 2H2 这种方法制备的正硅酸乙酯成本较低，但需要硅粉作为原料，且反应过程中会产生大量氢气，需要注意安全防范措施。 3、乙酸铝和硅酸四乙酯反应法 乙酸铝和硅酸四乙酯反应可以生成正硅酸乙酯。反应过程如下： Al(OEt)3 + Si(OEt)4 → Al(OEt)4 + Si(OEt)3 这种方法制备的正硅酸乙酯纯度较高，但需要使用乙酸铝这种有机金属化合物。 三、正硅酸乙酯的应用 正硅酸乙酯具有许多优良的物化性质，因此被广泛应用于各个领域。 1、正硅酸乙酯在建筑领域的应用 正硅酸乙酯可以作为建筑材料中的添加剂，用于提高材料的抗渗透性和耐久性。它可以与水泥、石膏等材料配合使用，改善材料的物理性能，提高材料的稳定性和耐久性。 2、正硅酸乙酯在化工领域的应用 正硅酸乙酯可以作为有机硅合成的原料，用于制备各种有机硅化合物。它可以与氨水、硝酸等反应，制备出硅酸铵、硅酸钠等无机硅化合物。同时，它还可以用于制备硅橡胶、硅树脂、硅油等有机硅制品。 3、正硅酸乙酯在医药领域的应用 正硅酸乙酯可以用于制备医药中的一些有机硅化合物，如对甲苯磺酰胺硅酸盐、硅酸氢钠等。这些有机硅化合物具有良好的生物相容性和药物活性，可以用于制备一些特殊的药物。 4、正硅酸乙酯在电子领域的应用 正硅酸乙酯可以用于制备半导体材料，如硅纳米线、硅薄膜等。这些材料具有优异的电学性能和光学性能，可以应用于电子元器件、太阳能电池、光电器件等领域。 总之，正硅酸乙酯是一种重要的有机硅化合物，具有广泛的应用前景。未来随着科技的不断发展，正硅酸乙酯的应用范围将进一步扩大，为人类带来更多的福利。 ...

三羟甲基氨基甲烷（Tris）是一种具有强缓冲能力的有机化合物，被广泛应用于生物化学和分子生物学实验中。它具有三个羟基和一个氨基，分子式为C4H11NO3，分子量为121.14。 一、三羟甲基氨基甲烷的物理性质 三羟甲基氨基甲烷为白色至白色结晶性粉末，无臭，微微苦味。它易溶于水、乙醇和甲醇，不溶于氯仿、苯和乙醚等有机溶剂。在水中的pH值约为10.5。三羟甲基氨基甲烷具有较好的热稳定性，在100℃下加热1小时后，其缓冲能力基本不受影响。此外，三羟甲基氨基甲烷还具有良好的生物相容性和低毒性，可用于生物医学领域。 二、三羟甲基氨基甲烷的缓冲机制 三羟甲基氨基甲烷能够通过与水分子的氢键相互作用，在一定的pH范围内抵消酸碱度变化，从而维持溶液的稳定性。当三羟甲基氨基甲烷的pH值等于其pKa值（8.1）时，三羟甲基氨基甲烷分子处于中性状态，羟基和氨基上的质子数相等。当三羟甲基氨基甲烷的pH值低于其pKa值时，三羟甲基氨基甲烷分子中的氨基会接受质子，变成带正电荷的离子，从而抵消酸性物质的影响；当三羟甲基氨基甲烷的pH值高于其pKa值时，三羟甲基氨基甲烷分子中的羟基会失去质子，变成带负电荷的离子，从而抵消碱性物质的影响。因此，三羟甲基氨基甲烷可在pH7.2-9.0范围内提供非常稳定的缓冲能力。 三、三羟甲基氨基甲烷的应用 三羟甲基氨基甲烷作为缓冲剂在蛋白质电泳、DNA/RNA电泳等实验中具有重要作用。它能够稳定维持溶液的pH值和电导率，确保蛋白质和核酸分子的正确分离。此外，三羟甲基氨基甲烷还广泛应用于细胞培养液、酶反应体系、酶标记实验、荧光染料等的制备。 四、三羟甲基氨基甲烷的注意事项 在使用三羟甲基氨基甲烷时，应注意避免皮肤接触或吸入，因其具有一定的腐蚀性。此外，三羟甲基氨基甲烷的溶液易受到微生物的污染，应注意使用无菌技术。存放时应放置在干燥通风的地方，避免受潮。 综上所述，三羟甲基氨基甲烷作为一种常用的缓冲剂，在生物化学和分子生物学实验中发挥着重要的作用。它的缓冲能力稳定可靠，具有广泛的应用价值和研究意义。 ...

环五聚二甲基硅氧烷，又称为环硅氧烷，是一种独特的有机硅化合物。它广泛应用于化妆品、护肤品和个人护理产品中，以提供卓越的皮肤滋润、保护和护理效果。本文将详细探讨环五聚二甲基硅氧烷对皮肤的作用与功效。 环五聚二甲基硅氧烷对皮肤的作用与功效 1. 皮肤保护 环五聚二甲基硅氧烷能够形成一层轻薄的保护膜，有效阻隔外界有害物质和污染物进入肌肤，减少紫外线的伤害。这层保护膜透气性良好，不会堵塞毛孔，保持皮肤呼吸畅通，预防皮肤干燥、粗糙和过敏。 2. 滋润保湿 环五聚二甲基硅氧烷能够迅速渗透到皮肤表层，形成持久的保湿层，锁住皮肤水分，预防水分流失，保持皮肤水嫩柔软。同时，它还能平滑皮肤纹理，使皮肤更加光滑细腻。 3. 舒缓修复 环五聚二甲基硅氧烷能够舒缓修复受损的皮肤，缓解因气候变化、紫外线照射、环境污染等原因导致的皮肤不适和红肿情况。它还具有抗炎作用，减轻皮肤炎症和过敏反应，帮助皮肤自我修复。 4. 提升护肤品质感 环五聚二甲基硅氧烷能够改善护肤品质感，使护肤品质地更加丝滑柔顺，提高产品的延展性和涂抹性。这使得护肤品更容易在皮肤上均匀分布，增加使用的舒适感和体验。 使用注意事项 尽管环五聚二甲基硅氧烷具有许多显著的皮肤保护和护理功效，但在使用时仍需注意以下事项： 避免使用含有过高浓度环五聚二甲基硅氧烷的产品，以免对皮肤造成过度负担。 对于严重敏感肌肤或过敏体质的人群，使用前应进行皮肤测试，确保不会引发过敏或不适。 如果在使用过程中出现任何不适或不良反应，应立即停止使用，并咨询专业医生或皮肤科医生的建议。 总结 环五聚二甲基硅氧烷作为一种常见的化妆品和护肤品成分，具有出色的皮肤保护与护理功效。它能够形成保护膜，保护皮肤免受外界有害物质侵害；滋润保湿，预防水分流失；舒缓修复，减轻皮肤不适；并且提升护肤品质感，改善使用体验。然而，使用时仍需注意适度和个人适应性，保持良好的使用习惯和使用方法，才能充分享受环五聚二甲基硅氧烷带来的美肤效果。 ...

背景及概述 [1] 碳酸钕二水可用于制备氧化钕(Nd 2 O 3 )。氧化钕(Nd 2 O 3 )是重要的稀土氧化物产品。近年来，氧化钕在稀土永磁、激光、玻璃、陶瓷和超导体等材料中得到广泛应用，市场需求量不断增加，发展前景广阔。一般是通过高纯度的碳酸钕二水灼烧制得氧化钕(Nd 2 O 3 )。 制备 [1] 一种碳酸钕制备方法，包括以下步骤，其中碳酸氢铵的浓度为95g/L，氯化钕的质量浓度为0.36mol/L： S1：将氯化钕置于反应槽中，控制pH为1.5，吹入CO 2 ，所述CO 2 与氯化钕的体积比为5:1，过滤除去滤渣； S2：向反应槽中加入pH＝1的盐酸溶液，所述氯化钕与盐酸的体积比为4:1，充分搅拌后，过滤除去滤渣； S3：再向反应槽中缓慢加入碳酸氢铵，边加入碳酸氢铵同时边对反应槽内液体进行搅拌，搅拌速度为50r/min，控制碳酸氢铵加入后pH为5； S4：在30℃下静置放置，陈化10min； S5：将反应槽内的物料进行过滤处理，过80目筛；将过滤后所得滤渣为晶型碳酸钕，用热水洗涤晶型碳酸钕2次，所述热水的温度为40℃； S6：将洗涤后的晶型碳酸钕在20℃下风干。 应用 [2] CN201410158302.1公开了一种防火的聚氨酯泡沫涂层及其制备方法。该聚氨酯泡沫涂层膜包含水性聚氨酯树脂，以水性聚氨酯树脂的质量计40~60%的碳酸钕二水、改性坡缕石、1~2%的消光粉、0.4~0.6%的流平剂、0.4~0.6%的助剥剂，以及余量的水，所述改性坡缕石由占水性聚氨酯树脂质量3~9%的坡缕石和占坡缕石质量7~13%的硅烷偶联剂进行表面处理得到。本发明的聚氨酯泡沫涂层中包含水性聚氨酯树脂、水合碳酸钕、改性坡缕石、消光粉、流平剂、助剥剂。碳酸钕二水作为阻燃性能优异的阻燃剂，改性坡缕石具有较好的耐火性，两者协同使用能提高聚氨酯泡沫涂层的防火性。通过优化各类助剂和水性聚氨酯树脂的配比，使得薄膜具有较好的防水性及透气性。 参考文献 [1]CN201910275262.1一种碳酸钕制备方法 [2]CN201410158302.1一种防火的聚氨酯泡沫涂层及其制备方法 ...

溴化锰(四水)是一种具有玫瑰色单斜系晶体和无色正交系晶体的化合物。它在制备单分散金属原子/石墨烯复合催化剂方面具有潜在应用价值。 制备方法 通过CN201611174612.8提供的一种新方法，可以高效率地制备出金属原子种类和数量可控的单分散金属原子/石墨烯复合催化剂。具体技术方案包括以下步骤：(1) 将石墨基原料制成电极；(2) 在电解池中对所制电极进行电解，固液分离并回收电解液；(3) 对分离得到的固体进行剥离，得到粗制的单分散金属原子/石墨烯复合材料；(4) 对粗制的复合材料进行分离提纯，得到单分散金属原子/石墨烯复合材料；(5) 将步骤(4)所得复合材料和/或与非气相氮源混合均匀的复合材料，在惰性气氛或/和氨气气氛保护下进行热处理和冷却，从而得到单分散金属原子/石墨烯复合催化剂。步骤(2)中的电解池可以由多个电极组成的电极阵列构成，每个电解池可以独立供电或并联供电。电解液可以是水系电解液或非水系电解液，其中非水系电解液可以是含金属的亲水性咪唑类离子液体、含金属的亲水性吡啶类离子液体、含金属的亲水性吡咯类离子液体、含金属的亲水性氢键供体类离子液体、含金属的亲水性水合盐类离子液体、环状碳酸酯电解液、链状碳酸酯电解液或环状碳酸酯和链状碳酸酯组成的混合电解液。其中含金属的亲水性有机盐+水合盐类离子液体中的金属可以是六水溴化锶、六水溴化铝、六水溴化铬或溴化锰(四水)等。 参考文献 [1] 化合物词典 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201611174612.8 一种电化学溶胀石墨制备单分散金属原子/石墨烯复合材料的方法...

喹诺酮类抗菌药物是一类人工合成的抗菌药物，自1962年第一个喹诺酮类药物萘啶酸问世以来，相继研发出了吡哌酸、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、德拉沙星等众多喹诺酮类药物。这些药物具有抗菌谱广、组织穿透性强、细胞内浓度高、生物利用度高等优点，并且可以通过注射和口服两种剂型进行应用，目前在临床上广泛使用。 一、上市时间 氧氟沙星是在1985年首次在日本上市的，它是消旋体，属于第二代喹诺酮类抗菌药物。而左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋异构体，水溶性是氧氟沙星的8倍，更容易制成注射剂，毒副作用较小，于1994年首次在日本上市，属于第三代喹诺酮类抗菌药物。 二、抗菌谱比较 氧氟沙星对需氧革兰阴性菌的抗菌活性较高，对少数阳性菌和铜绿假单胞菌也有一定的抗菌活性。而左氧氟沙星对大多数临床分离菌的活性是氧氟沙星的两倍。它对呼吸道常见病原菌肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎支原体具有良好的活性，因此被称为"呼吸喹诺酮"，对铜绿假单胞菌的抗菌活性也较强。 三、主要药动学/药效学参数 根据抗菌药物的主要药动学/药效学参数（PK/PD）特点，喹诺酮类药物属于具有一定抗菌后效应的浓度依赖性抗菌药物，PK/PD评价指标为AUC0~24/MIC、Cmax/MIC。 四、超适应证应用 由于氧氟沙星和左氧氟沙星对结核分枝杆菌具有抗菌活性，因此在耐多药结核（MDR-TB）患者的治疗中被推荐联合使用。此外，左氧氟沙星也被推荐用于幽门螺杆菌感染的治疗。 五、注意事项 在使用氧氟沙星和左氧氟沙星时需要注意以下几点： ①根据当地的药敏情况决定使用喹诺酮类药物的适应症，因为大肠埃希菌对喹诺酮类药物的耐药率较高。 ②避免与制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物同时使用，以免影响药物的吸收。 ③肾功能减退患者在使用这两种药物时需要根据肾功能减退程度进行剂量调整。 ④在用药期间避免过度暴露于阳光，如出现过敏反应或其他过敏症状需要停药。 ⑤大剂量使用或尿液PH＞7可能会导致结晶尿，为了避免结晶尿，应该增加饮水量。 ⑥既往有中枢神经系统疾病的患者，如癫痫及癫痫病史，需要避免使用这两种药物。 参考文献： [1] 中华医学会呼吸病学分会感染学组. 合理应用喹诺酮类抗菌药物治疗下呼吸道感染专家共识[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2009, 32(9):646-654. [2] 王睿. 临床抗感染药物治疗学[M]. 北京:人民卫生出版社,2015.1. [3] 中华人民共和国卫生部医政司，卫生部合理用药专家委员会. 国家抗微生物治疗指南[M]. 北京:人民卫生出版 ...

背景及概述 [1] 碱性橙22是一种常用于腈纶及其混纺织物染色的阳离子染料。它呈现出稍带红光的艳橙色，并且具有色光稳定性。除了腈纶，碱性橙22还可用于染二醋酸纤维和氯纶。在染锦/腈混纺织物时，锦纶很少会受到染色。此外，碱性橙22还可以与阳离子红紫3R拼染出大红色。 同步检测方法 [1] 为了考察山楂丸中是否添加了13种着色剂，CN201711056673.9提供了一种同步检测的方法。该方法操作简便，检测效率高，只需进行一次过柱和一次色谱过程，即可同步检测13种着色剂，且检测成本较低。此外，该方法具有准确率高、重现性好和灵敏度高等优点。 该方法的具体步骤如下： 1. 制备空白基质溶液：取5～6g空白基质样品，加入25～30ml甲醇，超声处理30～40分钟后冷却，摇匀并过滤。精密吸取滤液1ml，加入10ml容量瓶中，加入50%甲醇稀释至刻度，摇匀并过0.2μm滤膜，得到空白基质溶液，保存在4～6℃避光条件下。 2. 制备混合对照品溶液：分别精密称取酸性红6B、诱惑红、罗丹明B、橙黄G、碱性橙22、金橙IV、酸性黄36、新品红、金莲橙、金橙II、碱性橙21、甲基橙和碱性橙2对照品的适量，加入空白基质溶液稀释，制成单种着色剂含量均为1μg/ml的混合溶液，得到混合对照品储备液。然后，精密量取上述混合对照品储备液，加入空白基质溶液稀释，制成单种着色剂含量均为100ng/ml的混合对照品溶液，保存在4～6℃避光条件下。 3. 制备样品溶液：取5～6g山楂丸样品，打碎后加入25～30ml甲醇，超声处理30～40分钟后冷却，摇匀并过滤。精密吸取滤液1ml，加入10ml容量瓶中，加入50%甲醇稀释至刻度，摇匀并过0.2μm滤膜，得到待测样品溶液，保存在4～6℃避光条件下。样品溶液的制备与空白基质溶液的制备保持一致。 4. 进行液相色谱-串联质谱分析：分别精密吸取同样体积的混合对照品溶液与样品溶液，注入高效液相色谱-串联质谱联用仪，按照一定的色谱条件和质谱条件进行测定，得到LC-MS/MS谱图。 5. 结果分析：将样品溶液的谱图与混合对照品溶液的谱图进行比较，若样品谱图中存在保留时间与某对照品的保留时间一致的色谱峰，并且扣除背景后的紫外吸收图谱与该标准物质的吸收图谱一致，则认定样品中存在该着色剂。 参考文献 [1] 中国发明CN201711056673.9一种山楂丸中13种着色剂同步检测的方法 ...

三氟乙酸钠是一种白色粉末，可通过中和三氟醋酸和氢氧化钠来制备。它主要用于医药农药中间体和有机合成原料。 制备方法 报道一 在一个装有搅拌器、温度计和回流冷凝管的10升三口瓶中，加入3300克含30%三氟醋酸的溶液。溶液中的主要杂质是硫酸和盐酸。然后滴加30%的氢氧化钠水溶液到反应瓶中，反应体系放热并开始回流。当反应体系的pH值达到7时停止滴加氢氧化钠水溶液，继续反应2小时。再次确认并调节反应体系的pH值为7，然后降温到30-40℃并在该温度下搅拌保温10小时。在此过程中，会有大量固体析出。将固体过滤并经过140℃鼓风干燥脱水，得到无水的三氟醋酸钠盐1051克，粗品收率为89%。 报道二 取6.0克氧化银，在机械搅拌下加入1600ml三氟乙酸中。取900克氢氧化钠固体，溶于1200ml水中配置成氢氧化钠的水溶液。然后将该水溶液在搅拌的条件下滴加入上述混合液中，调节pH值为7。在800-110℃温度下，将得到的三氟乙酸钠(银)水溶液进行真空干燥脱水，得到含有少量三氟乙酸银的三氟乙酸钠盐2725克，保存备用。所得产率为93%。 应用 CN201310102093.4公开了一种三氟甲基酮的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)将金属镁、溶剂、卤化物和三氟乙酸钠混合后，在30~65℃反应0.5~2.5小时，然后升温至35~70℃反应1~3小时。其中，卤化物和镁的摩尔比为1~1.2：1，溶剂和镁的摩尔比为2~8：1，镁和三氟乙酸钠的摩尔比为1~1.5：1。反应结束后将得到的反应液冷却。(2)将上述反应液加入到2~4mol/L的无机酸中酸化，收集有机层，然后经过精馏提纯即可得到三氟甲基酮。该方法具有原材料廉价易得、工艺条件温和、生产成本低、产品易提纯和生产设备要求低的优点。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201110270197.7 一种制备三氟碘甲烷的方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201010531688.8 一种低碳数全氟烷基碘的制备方法 [3] CN201310102093.4一种三氟甲基酮的制备方法 ...

环戊基乙酮是一种有机中间体，可以通过一步反应制备得到，具体方法如下： 制备方法 方法一 在反应瓶中，加入1,4-二溴丁烷(216g，1.0mol)和含量为40％氢化钠(90g， 1.5mol)，在氮气保护下缓慢加热到50℃；缓慢加入乙酰乙酸甲酯(116g，1.0mol)，保持温度不超过55℃，滴加完后在50℃条件下加热搅拌3小时；TLC监控原料反应完后用1N HCl溶液调节反应液pH到8～9，保持温度在60℃反应2小时，然后降温至40℃；分出有机相，用饱和氯化钠溶液100mL洗涤一次，再用无水硫酸镁5g干燥，最后真空浓缩得到环戊基乙酮102g，收率为91％；1H NMR(CDCl3):2.86(m,1H),2.15(s.3H),1.68(m,8H)。 方法二 在2小时内，在80℃的内部温度下，将1-乙酰基环戊烷甲酸叔丁酯(723g，3.41mol)添加至32％HCl(870ml)。将混合物在80℃下搅拌1小时及冷却至50℃。终止搅拌及分离有机层。通过水(250 ml)清洗有机层及通过硫酸镁(24g)干燥。过滤混合物及通过蒸馏法纯化产物，获得无色液体；产率：333.6g(87％)。纯度(GC-MS)：97.3％a/a；GC-MS：tR＝1.19分钟，[M+1]+＝113。 参考文献 [1] [中国发明] CN201710689309.X 一种新型饲料添加剂的合成方法 [2] [中国发明] CN201380025969.8 制备2-环戊基-6-甲氧基-异烟酸的新颖方法 ...

异松油烯是一种通过将松节油异构制得的化合物。它呈现无色至淡黄色的液体，并具有松木树脂的香气。主要用作食品添加物。 天然存在 据报道，异松油烯在少数几种香精油中存在，例如马尼拉檀香脂、少数松树和冷衫类、奈克坦木以及柯伦氏泪柏等。 报导用量 异松油烯在食品中的使用量如下： 软饮料：16ppm 冰淇淋、冰制食品：64ppm 糖果：0.12 ~ 48 ppm 烘烤食品：49 ppm 管理情况 异松油烯被FDA 121.1164和FEMA 3046认可。 法规状况 根据FEMA（1965）的认定，异松油烯被列为GRAS，并获得FDA的食用批准（21，CFR 121.1164）。欧洲理事会（1974）将其列入可暂时加于食品中且对公众健康无害的人造香味物质表中。 制备方法 一种制备异松油烯的工艺是以含有96％以上α-蒎烯+β-蒎烯的松节油为原料。该工艺包括两个催化反应步骤。第一步使用13X钠型分子筛作为催化剂，在130-160℃的温度下，反应时间为10-90分钟。第二步使用0.25-1.0M浓度H2SO4浸渍的SO42-/ZrO2固体酸超强酸作为催化剂，在80-120℃的温度下，反应时间为4-10小时。催化剂需要经过预处理，包括焙烧和活化步骤。 ...

背景及概述 [1] 十二烷基聚氧乙烯醚是一种非离子型表面活性剂，根据环氧乙烷加成摩尔数的不同，可以制得具有不同亲水亲油平衡值（HLB）的产品。它具有良好的水溶性，并且对酸和碱具有较高的稳定性。 应用 [1-2] 应用一、 十二烷基聚氧乙烯醚是一种用于涤纶短纤维油剂的成分。该油剂由多种成分混合而成，包括硬酯酸异辛酯、二乙基乙醇磺酸琥珀酸钠、失水山梨醇油酸酯、十二烷基聚氧乙烯醚(5)、十二烷基聚氧乙烯醚(10)、POE烷基磷酸钾盐、柔软剂A、脂肪醇环氧乙烷和调节剂。该油剂具有优异的乳状液稳定性、抗静电性能和平滑性，适用于生产丝束总旦数高以及高速纺丝的涤纶短纤维或棉型涤纶短纤维。此外，该油剂的生产成本较低，经济效益显著。 应用二、 十二烷基聚氧乙烯醚还可以用于制备适用于木材的胶黏剂。该胶黏剂的制备方法包括多种原料，如甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸、丙烯酰胺、十二烷基硫酸钠、十二烷基聚氧乙烯醚、过硫酸钠、磷酸氢二钠、水以及棕榈酸异丙酯和异噻唑琳酮。该胶黏剂具有良好的粘接性能，适用于木材的粘接。 参考文献 [1] CN201110209785.X一种涤纶短纤维油剂 [2] CN201610472040.5一种适用于木材的胶黏剂及其制备方法 ...

硫酸软骨素（Chondroitin sulfate, CS）根据二糖单元硫酸化位点的不同，存在多种不同类型的CS。这些类型包括CS-A、CS-B、CS-C、CS-D、CS-E、CS-F、CS-H、CS-K、CS-L、CS-M等。不同来源的CS在二糖组成上具有明显的种属和组织差异性。陆地动物如牛、猪、鸡等软骨来源的CS主要以CS-A为主，而海洋动物如鲸鱼、鲨鱼和鱿鱼则是CS的重要来源。 CS的二糖组成分析是其质量控制和溯源的重要手段。目前，常用的分析方法是酶解-液相法，即使用硫酸软骨素酶ABC对供试品进行酶解，获得二糖片段。然后将供试品酶解液和二糖标准品注入液相色谱仪，通过保留时间的比对进行定性和定量分析。目前市场上有八种硫酸软骨素二糖标准品，可以单独或混合使用。 为了进行CS供试品的分析，可以采用阴离子交换色谱柱（SAX柱）。不同二糖标准品在色谱图上的出峰顺序是不同的。通过与标准品色谱峰保留时间的对比，可以推断供试品的来源信息。例如，鲨鱼来源的CS含有的二糖单元为△Di-6S、△Di-4S和△Di-2,6diS，而猪来源的CS含有的二糖单元为△Di-6S和△Di-4S。海洋来源的CS中△Di-6S的含量多于△Di-4S，而陆地来源的CS中△Di-6S的含量少于△Di-4S。 参考文献 [1] LAUDER R M. Chondroitin sulphate: A complex molecule with potential impacts on a wide range of biological systems[J]. Compl Ther Med, 2009, 17: 56-62. [2] 侯美曼. 硫酸软骨素质量标准研究[D]. 中国食品药品检定研究院, 2017. ...

背景及概述 [1] 在不对称催化领域中，(R)-NN-二甲基-1-((S)-2-二苯基磷)二茂铁)乙胺是一种重要的手性二茂铁膦配体(Arrayás R G, Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 7675?7676.)。PPFA类化合物是一类优秀的配体，也是合成许多手性二茂铁膦配体的关键中间体，例如Josiphos (Togni A, J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 4062?4066.)和BoPhoz (Boaz, N. W. Org. Lett. 2002, 4, 2421)。 制备 [1-2] 报道一、 将(S)-Uig’s胺与叔丁基甲基醚溶解后，加入仲丁基锂进行反应。随后加入PPh2Cl溶液，反应过夜后得到产物。 报道二、 将(R)?Ugi′s胺与甲基叔丁基醚溶解后，加入s?BuLi和PCl3进行反应。同时，将溴苯与甲基叔丁基醚溶解后，加入n?BuLi进行反应。将苯基锂化物加入二氯代物的悬浊液中，回流反应后得到产物。 参考文献 [1] [中国发明] CN201410061635.2 基于二茂铁骨架的双功能膦硫脲有机催化剂及其制备方法与应用 [2] [中国发明] CN201310101824.3 手性二茂铁膦配体的制备方法 ...