近日，FDA批准了一种名为Zejula（niraparib）的新药，用于治疗复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的女性患者。这是一种PARP抑制剂，与其他PARP抑制剂不同的是，Zejula无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就能在临床上显著改善患者的无进展生存期。无论患者是否具有特定的基因突变，Zejula都可以帮助延缓癌症的生长。
一项名为ENGOT-OV16/NOVA的临床试验验证了Zejula的疗效。该试验招募了553名复发性卵巢癌患者，结果显示，接受Zejula治疗的患者无论是否存在BRCA突变，都能够获得较长的无进展生存期。对于存在BRCA突变的患者，中位无进展生存期为21个月，而对于无BRCA突变的患者，中位无进展生存期为9.3个月。
研究表明，许多卵巢癌患者，尤其是遗传性卵巢癌患者，是由于BRCA基因突变导致的。PARP抑制剂可以导致DNA修复双重障碍，进而诱导肿瘤细胞死亡。因此，PARP抑制剂成为卵巢癌患者的重要治疗手段。Zejula是一种新型的PARP抑制剂，与其他药物不同的是，它不仅适用于具有BRCA突变的患者，也适用于无BRCA突变的患者。此外，Zejula是口服药物，方便患者使用。
卵巢癌是女性中常见的癌症之一，也是导致女性死于癌症的第五大原因。对于那些对初始治疗积极应答的患者来说，维持治疗是癌症治疗方案中的重要组成部分。尽管铂类化疗在卵巢癌的二线治疗中具有较高的响应率，但其有效性会随着时间的推移逐渐减弱。Zejula在铂类化疗后的维持治疗中能够延长患者的无进展生存期，对患者来说具有重要意义。
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