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请教2,3-二氟4-溴苯酚合成方案?

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共12个回答
我认为这个路线,酚羟基的邻位也会溴化,假如是这样,分离困难吗
我用丁基锂和邻二氟苯反应过,邻位和对位各占50%左右,大家看看这样行否:2,3,4-三氟硝基苯,溴代得2,3,4-三氟-5-溴硝基苯,碱解得2,3-二氟-4-溴-6-硝基苯酚,再还原,脱氨基
不好意思,发错了,应该是2,3-二氟苯酚的合成
17楼大哥。近期我也查了一下,我侧重于邻二氟苯法,2,3,4-三氟硝基苯法可能太贵了,
请教: 邻二氟苯硝化能控制在邻位吗? 能说一下大概怎么做吗?
邻二氟苯为原料,硝化,还原,溴化,重氮
非常感谢,我会查一下这篇文献的
版主能否详细谈谈低温合成2,3-二氟溴苯,非常感谢
不好意思,考虑不周,今天查了一下这个的合成方法,该化合物合成方法还真的不多,有一个是用邻二氟苯作原料可以低温合成2、3-二氟苯酚,然后与溴己烷反应成醚,再溴化,再断碳氧键成酚,看是否可以?
二楼大哥,给路线图好吗
不会绝对控制在邻位,硝化后需经提纯处理。
我也是在图书馆查的,如果感兴趣我可以看看详细条件!!!
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