上转换粒子合成后粘在烧瓶壁上，该如何避免?

试试碱液

额，环己烷试一试

不能避免粘附在烧杯上，但是可以清洗掉。我尝试过碱洗、环己烷洗，但效果都不好，最近用的稀硝酸洗，用试管刷刷，效果挺好的。
稀盐酸泡多久呢？还有如果无法避免粘壁，会多产物的形貌有影响吗？尤其是做核壳结构的时候，不会影响包覆吗？

不能避免粘附在烧杯上，但是可以清洗掉。我尝试过碱洗、环己烷洗，但效果都不好，最近用的稀硝酸洗，用试管刷刷，效果挺好的。

额，环己烷试一试
环己烷也试过了，洗不掉

丙酮试一试？或者超声久一点。
超声了一个多小时，效果不好

我还没做包覆，正准备做。不过干燥了之后很难再溶解到环己烷中，应该不能干燥。直接溶解到环己烷中，然后可以测个固含量，这样应该会准确些
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你要包覆核壳还是二氧化硅？能不能交流下，扣扣1287735830

请问你的这种透明黄色液体是怎么得到的呢，请问为什么我按文献的方法加入OA ODE搅拌之后很浑浊呢？我空气，真空，Ar下加热都试过，就是得不到透明黄色，文献中明明空气中加热就能得到…可以指导一下吗，感谢！

我们做 高纯 油酸、亚油酸等长链不饱和脂肪酸，有需要可联系我。

丙酮试一试？或者超声久一点。

我用稀硝酸：水大约16:1的体积比清洗，热水效果好一点，都不用泡太久，感觉10分钟到半个小时都行，清洗之后再用洗洁精清洗一次，很干净的。至于产物形貌影响应该不大，瓶壁上的毕竟只有很少量。不过我倒有个问题， ...
我还没做包覆，正准备做。不过干燥了之后很难再溶解到环己烷中，应该不能干燥。直接溶解到环己烷中，然后可以测个固含量，这样应该会准确些

试试碱液
碱液也泡过，效果不好

双氧水：浓硫酸=1:3，泡半小时后倒掉清洗

一方面，粘附在壁上的量很少，另一方面，不可避免；如果非要纠结这个问题的话，控制搅拌均匀不溅到瓶壁上
粘附不会影响产物的形貌和大小吗？尤其是在做核壳结构的时候，会不会影响包覆？

稀盐酸泡多久呢？还有如果无法避免粘壁，会多产物的形貌有影响吗？尤其是做核壳结构的时候，不会影响包覆吗？...
我用稀硝酸：水大约16:1的体积比清洗，热水效果好一点，都不用泡太久，感觉10分钟到半个小时都行，清洗之后再用洗洁精清洗一次，很干净的。至于产物形貌影响应该不大，瓶壁上的毕竟只有很少量。不过我倒有个问题，核壳结构包覆的时候，你是怎么确定核的量的呢？是按照文献里面把每次合成的产物全部分散到环己烷再包覆呢，还是将合成的产物干燥后称一定量去包覆，因为我每次合成的量不一样，如果按照前一种方式，明显会有影响的。

一方面，粘附在壁上的量很少，另一方面，不可避免；如果非要纠结这个问题的话，控制搅拌均匀不溅到瓶壁上