度鲁特韦 是一种制药领域中常用的药物，它具有一定的影响力，可以影响其他药物的吸收和分布。本文将探讨度鲁特韦如何影响其他药物的吸收和分布，并解释其在制药中的重要性。 度鲁特韦是一种药物代谢酶抑制剂，它通过抑制某些肝脏酶的活性，减慢其他药物的代谢速率，从而延长它们在体内的停留时间。这意味着当患者在服用度鲁特韦的同时使用其他药物时，这些药物可能会在体内停留更长的时间，导致它们的药效增强或副作用增加。 另一方面，度鲁特韦还可以影响其他药物在体内的分布。它可以干扰药物在血液中的结合和分布，改变它们在不同组织和器官中的浓度分布。这可能导致某些药物在特定组织或器官中的浓度过高或过低，影响其治疗效果或产生不良反应。 需要注意的是，度鲁特韦对其他药物的吸收和分布的影响是多样化的，并且取决于具体的药物和治疗方案。有些药物可能与度鲁特韦相互作用，导致其药效增强或副作用增加；而另一些药物可能受到度鲁特韦的抑制，使其药效降低或失效。因此，在使用度鲁特韦和其他药物的联合治疗时，医务人员应密切监测患者的药物反应和副作用，并根据需要进行调整。 尽管度鲁特韦可能对其他药物的吸收和分布产生一定的影响，但这并不意味着它不能与其他药物同时使用。事实上，度鲁特韦在某些治疗方案中是非常重要的，特别是在抗病毒和癌症治疗中。医务人员在制定治疗方案时应全面评估患者的病情和药物相互作用的风险与益处，以确保安全和有效的治疗。 综上所述， 度鲁特韦 作为一种药物代谢酶抑制剂，可以影响其他药物的吸收和分布。它可能延长其他药物的停留时间，增强其药效或副作用，并改变药物在体内的分布。然而，度鲁特韦的使用在制药中具有重要地位，尤其在某些治疗方案中。在联合使用度鲁特韦和其他药物时，医务人员应密切监测患者的反应和副作用，并根据需要进行调整，以确保安全和有效的治疗效果。...

卡培他滨是氟尿嘧啶类化疗药，需要在体内特定条件下才能转化为能发挥抗肿瘤作用的5-氟尿嘧啶（5-FU）。 服药注意事项 ①卡培他滨片不能掰开、碾碎或嚼碎服用，因为为了保证它能够在胃肠部位达到最好的吸收，因此卡培他滨片需要整片吞服。 ②卡培他滨的用药时间是餐后的30分钟。 ③若与多西他赛联合，则需先服用卡培他滨，再使用多西他赛。 常见不良反应 与替吉奥相比，卡培他滨的骨髓抑制并不常见，常见的副作用是手足综合征和腹泻。 手足综合征 手足综合征的患者掌趾会出现红斑，并且表现出麻木、感觉迟钝、烧灼感等现象，又是还会伴随干燥、脱屑问题。 研究发现服用卡培他滨出现手足综合征情况的几率可高达到了53.5%~60%。 腹泻 服用卡培他滨的患者腹泻发生率达46.0%~47.7%。 1级腹泻 ①进食高热量、高蛋白、高维生素、易消化少渣食物，避免进食辛辣、刺激食物，多喝温水； 2级腹泻 ①在1级腹泻护理基础上，遵医嘱使用止泻药物如洛哌丁胺(易蒙停)进行止泻； 3级及以上腹泻 ①在2级腹泻护理基础上，遵医嘱予以止泻、胃肠黏膜保护、补充水电解质、静脉补充营养物质，必要时遵医嘱应用抗生素； ②若腹泻持续加重，及时向医生报告。 是药三分毒，但大家可千万不要因为卡培他滨等药物具有副作用而不进行药物治疗，药物能够被用于临床，定是因为患者使用药物后能等到的获益远大于损害。...

喜树碱，是一种具有广谱抗肿瘤活性的生物碱，可以从我国特有的喜树中提取得到。而10-羟基喜树碱则是喜树碱的天然衍生物，是广泛应用于临床的抗肿瘤药物。喜树碱和10-羟基喜树碱是目前已获得FDA批准临床应用的喜树碱类抗肿瘤药物的半合成前体化合物。 传统生产方法 目前，喜树碱一般是从喜树中提取得到，而10-羟基喜树碱则主要通过喜树碱生物合成制备。 为了提高生产效率和降低成本，本文介绍了一种以2～40天的喜树幼苗或喜树果实为原料，生产喜树碱和10-羟基喜树碱的工艺方法。 本发明的优点是 1、2～40天的喜树幼苗中10-羟基喜树碱含量可与喜树碱含量相当，提高了产品得率和降低了生产成本。 2、避免了资源浪费，特别是10-羟基喜树碱的浪费。 3、喜树碱和10-羟基喜树碱的产品收率和纯度均得到提高。 4、生产过程中不使用毒性高的化学物质，对环境和生产人员的影响较小。 具体实施 将发芽2～40天的喜树幼苗去除果皮后烘干并粉碎，经过一系列工艺步骤后可以得到喜树碱和10-羟基喜树碱产品。 ...

简介 坎地沙坦酯中间体，又称为坎地沙坦酯C8中间体，是一种关键的有机化合物，其化学式为CHN?O?，分子量为440.45。具有独特的化学结构，熔点范围在183-185°C之间。在医药制造中，作为坎地沙坦的前体扮演着重要角色。通常呈白色或类白色结晶性粉末，具有高纯度和稳定性。经过化学反应和精制过程，最终转化为坎地沙坦，一种用于治疗高血压的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。 坎地沙坦酯中间体的性状 用途 主要用途是制备坎地沙坦，一种高效、长效的降压药物，属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类别。通过阻断血管紧张素Ⅱ与其受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，降低血压。在治疗原发性高血压方面表现出卓越效果，具有良好的耐受性和较少的副作用。 使用注意事项 严格遵循生产规程，控制和管理生产设备、原料、环境等。操作人员应佩戴个人防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。妥善处理废弃物和废水，避免环境污染。 参考文献 [1]范志雄,周文祥,肖双喜,et al.一种坎地沙坦酯中间体母液的回收方法:CN202110854891.7[P]. [2]周淑清,石晓莹.坎地沙坦酯中间体的合成[J].黑龙江科技信息, 2007(07S):1. [3]王强.坎地沙坦酯中间体的水合肼还原制备[J].广州化工, 2013, 41(19):66-67. [4]黄新宇,杨毅华.坎地沙坦酯中间体的合成[J].宁波化工, 2008(4):4. ...

1,4-苯二甲胺，又称对苯二甲胺，英文名：1,4-Phenylenedimethanamine，CAS号：539-48-0，分子量：136.194，密度：1.1±0.1 g/cm3，沸点：261.9±20.0°C at 760 mmHg，分子式：C8H12N2，熔点：60-63°C(lit.)，闪点：131.8±21.3°C，1,4-苯二甲胺有毒，强烈刺激皮肤和黏膜，能致敏。生产设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。避免其与人体直接接触。溅及皮肤时用大量水冲洗。1,4-苯二甲胺一般采用塑料桶包装，每桶25kg或50kg。贮存于阴凉、通风处。按易燃有毒物品规定贮运。 1,4-苯二甲胺主要用于制造耐热、无毒、水下施工、加热快速固化的高性能环氧树脂固化剂，是聚氨酯树脂、合成功能性环氧树脂的原料，也用于橡胶助剂、光敏塑料、农药、涂料、尼龙制品、纤维整理剂、防锈剂、螯合剂、润滑剂、纸加工等方面也有应用。 制备方法 S1、在10份油胺中加入1份乙酸钴，搅拌分散均匀，然后将所得溶液加热到300℃，并保持1h；然后，自然冷却至室温，再加入40份乙醇，析出沉淀。离心分离、用环己烷洗涤沉淀，然后真空干燥，得钴纳米颗粒。再将2份钴纳米颗粒、600份三聚氰胺与10份硼酸分散于40份乙醇中，搅拌混匀，旋转蒸发除去乙醇，将所得粉末研磨混匀后，置入管式炉中，在氩气氛围下，800℃热解2h，升温速率为2℃/min，待自然冷却至室温后，将所得粉末用稀盐酸、去离子水依次洗涤，然后放入真空干燥箱70°C干燥，得到催化剂，记为Co-N，B-CNT。 S2、将1份对苯二甲醛、10份氨水和1份催化剂分散于100份乙醇中，并加入到反应釜中，用氮气置换釜内气体后，充氢气至4.0MPa，然后密封，于140℃下反应2h，得到1,4-苯二甲胺(产率96.8%)。 参考文献 [1]四川大学. 一种催化醛、酮和醇类化合物还原胺化制备伯胺的方法:CN202311298115.9[P]. 2024-03-01. ...

氟化铒，玫瑰色晶体，熔点1350℃，沸点2200℃，密度7.814g/cm3。氟化饵属于锏系中的重稀土氟化物，近十年来的文献资料中，氟化饵薄膜的红外光学常数以及在薄膜器件方面的研究还未见报道。目前关于氟化饵的研究主要集中在含氟化饵的红外透光玻璃。 Pisarska的研究表明，含氟化饵的氟化物玻璃红外截至波长可达21.74土0.05 μm，远远超出其他氟化物玻璃的截至波长。该研究结果表明，氟化饵是一种很有潜力的长波红外低折射率透光材料。本研究的主要目的是用洛伦兹模型计算氟化饵薄膜从2—10μm 的光学常数,并研究沉积工艺参数对薄膜的结构和光学性能的影响，为氟化饵薄膜在空间红外光学薄膜器件的应用提供详实的设计数据。 氟化铒晶体可用作光学镀膜、光纤掺杂、激光晶体、单晶原料、激光放大器、催化助剂等。 ...

引言： L-谷氨酸盐酸盐被认为具有多种健康益处，例如可能有助于神经保护和认知功能的改善。然而，其使用也可能伴随着一些潜在的副作用，需要谨慎评估和监控。 简介： 什么是 L-谷氨酸盐酸盐？ L-谷氨酸盐酸盐， 英文名称： L-(+)-Glutamic acid hydrochloride，CAS：138-15-8， 分子式： C5H10ClNO4 ，外观与性状：白色结晶粉末，密度： 1.525。L-谷氨酸盐酸盐 一种非必需氨基酸。其盐形式（谷氨酸）是一种重要的神经递质，在长期增强中起着关键作用，对学习和记忆很重要。它也是细胞代谢中的关键分子。 L-谷氨酸盐酸 盐在科学研究中具有重要意义，因为它与 L-谷氨酸有关，L-谷氨酸是中枢神经系统（CNS）中的主要兴奋性神经递质。L-谷氨酸盐酸在水中解离时会释放出L-谷氨酸，其充当神经递质。 L- 谷氨酸可用于制备 D-谷氨酸、γ- 聚谷氨酸和 D-谷氨酰胺等。而且作为潜在的多齿配体，它还可以和多种金属形成配合物，在超分子化学中有广泛的用途。 1. L-谷氨酸盐酸盐的常见用途 谷氨酸盐酸盐 (C5H9NO4·HCl) 是氨基酸谷氨酸的盐酸盐。谷氨酸通常通过酸性水解从麸质、酪蛋白或其他蛋白质中获得。谷氨酸通常被称为谷氨酸盐，是大脑中的一种兴奋性神经递质。谷氨酸的钠盐是谷氨酸钠 (MSG)，这是一种很受欢迎但经常被避免使用的增味剂。谷氨酸还用于治疗兽医的胃酸缺乏症和胃酸过少症（无胃酸或胃酸过低）。 2. L-谷氨酸盐酸盐的健康益处 （ 1） 缓解肠漏综合征 L-谷氨酸盐酸盐可以帮助修复肠道紧密连接，减少有害物质进入血液，从而改善肠漏综合征引起的腹胀、腹痛、腹泻等症状。 （ 2） 增强免疫系统 L-谷氨酸盐酸盐可以增强免疫细胞的功能，提高机体抵抗感染的能力。研究表明，L-谷氨酸盐酸盐可以增加免疫球蛋白 A (IgA) 的产生，而 IgA 是抵御病毒和细菌等病原体的重要抗体。 （ 3） 改善运动恢复 剧烈运动后，肌肉会受损发炎， L-谷氨酸盐酸盐可以帮助减轻肌肉酸痛，促进肌肉修复，并减少运动后疲劳感。一项研究发现，补充 L-谷氨酸盐酸盐可以防止这种情况发生。另一项研究还发现，在七名体力活跃的男性受试者中，在剧烈运动后补充 8 克 L-谷氨酸盐酸盐可改善肌肉恢复。 （ 4） 促进伤口愈合 L-谷氨酸盐酸盐可以促进胶原蛋白的合成，加速伤口愈合。研究表明，手术后补充 L-谷氨酸盐酸盐可以缩短住院时间，降低感染风险。 （5）辅助减肥 L-谷氨酸盐酸盐可以促进脂肪燃烧，帮助减肥。研究表明，L-谷氨酸盐酸盐可以提高生长激素水平，而生长激素可以促进脂肪分解。 （ 6） 控制血糖 L-谷氨酸盐酸盐可以改善胰岛素敏感性，帮助调节血糖水平。研究表明，L-谷氨酸盐酸盐可以降低餐后血糖水平，改善2型糖尿病患者的血糖控制。 （ 7） 维护心脏健康 L-谷氨酸盐酸盐可以改善心脏功能，降低心血管疾病风险。研究表明，L-谷氨酸盐酸盐可以提高心脏的耐缺氧能力，降低血压，并改善血液循环。 （ 8） 改善心理健康 越来越多的证据表明， L-谷氨酸盐酸盐也可能有助于改善心理健康。根据 2006 年发表在《分子精神病学》上的一项研究，体内 L-谷氨酸盐酸盐含量低与抑郁症、焦虑症和其他精神疾病的患病率较高有关。经过仔细的数据分析，研究人员发现 L-谷氨酸盐酸盐含量低的受试者更容易患上一系列焦虑症和重度抑郁症。 （ 9） 促进前列腺健康 L-谷氨酸盐酸盐在促进前列腺正常功能方面发挥着重要作用。事实上，前列腺液中含有大量的谷氨酸。一项研究甚至发现，补充 L-谷氨酸盐酸盐可以帮助改善良性前列腺增生症的症状，这种疾病的特征是前列腺增大。 3. L-谷氨酸盐酸盐的副作用 L-谷氨酸盐酸盐经常会导致易感人群出现头痛或潮红等副作用。FDA 的审查并未得出食用 MSG 有害的结论，尽管可能会出现前面提到的不良副作用。 3.1 服用本产品时有什么注意事项？ （ 1） 在使用天然产品之前，请务必咨询您的医生。有些产品可能无法与药物或其他天然产品很好地混合。 （ 2） 本产品可能会干扰某些实验室测试。请务必与您的医生讨论这一点以及您正在服用的所有药物。 （ 3） 如果您怀孕了、计划怀孕或正在哺乳，请务必告诉您的医生。您将需要谈论使用这种天然产品的好处和风险 （ 4） 如果您正在服用乳果糖药物，请格外小心。 （ 5） 如果您有以下情况，请格外小心并咨询您的医生： 肾脏问题 肝脏问题 癌症 瑞氏综合征 3.2 应该注意什么？ （ 1） 胃不舒服 （ 2） 胃痉挛 （ 3） 咳嗽 （ 4） 大便坚硬 （ 5） 口干 （ 6） 气体增加 （ 7） 胳膊或腿痛 3.3 我什么时候需要打电话给医生？ （ 1） 非常不良反应的迹象。这些包括喘息；胸闷；呼吸困难、吞咽困难或说话困难；发烧；皮疹；麻疹；皮肤瘙痒、变色、肿胀、起泡或脱皮；或面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。立即前往急诊室。 （ 2） 胰腺发炎的迹象。这些症状包括严重腹痛、严重背痛、胃部不适或呕吐。 （ 3） 呕吐非常严重 （ 4） 非常严重的肚子痛 （ 5） 非常严重的头痛 （ 6） 胸痛 （ 7） 吐血，或大便带血，或大便呈深色、柏油色的便便 4. 结论和最后的想法 综上所述， L-谷氨酸盐酸盐可以带来一定的健康益处，但其潜在的副作用也需要认真考虑。在使用此类补充剂之前，建议咨询医生或专业医疗保健提供者，以获取个性化的建议和指导。他们能够评估您的特定健康状况，并帮助制定最合适的治疗方案。 参考： [1]余慧,黄亚玲,吴淑香,等. L-谷氨酸盐酸盐晶体结构重新测定 [J]. 中南民族大学学报(自然科学版), 2008, 27 (04): 20-22. [2]全宝富,戚金清,王剑刚,等. L-谷氨酸盐酸盐膜的气敏特性 [J]. 传感器技术, 1998, (02): 7-9. [3]https://www.drugs.com/inactive/glutamic-acid-hydrochloride-601.html [4]https://www.genemedics.com/l-glutamic-acid-hcl [5]https://lktlabs.com/product/ [6]https://en.wikipedia.org/wiki/ [7]https://www.webmd.com/vitamins/ai/ingredientmono-878/glutamine ...

通过合成苄基三苯基氯化膦并探讨其在化学合成上的具体应用，期望为相关化合物的研发提供有益信息。 背景： 苄基三苯基氯化膦 是一种有机化学物质，主要用作氟橡胶硫化促进剂、相转移催化剂，还可用作医药、有机合成中间体等。近年来，其新用途在不断的开拓，其需求量也在逐年增加。 目前，其主要合成方法主要是氯化苄三苯基膦在有机溶剂直接合成法，该方法反应剧烈，且容易造成溶剂和氯化苄的散逸，产物与原料分离困难，需多次重结晶提高纯度，产生危险固体废弃物污染环境，并具有能耗高收率低的缺陷。 1. 合成： 具体实验步骤包括：在具有由夹套加热和低温冷却回流管的 1000L搪瓷反应釜中，初始装入400.0 kg水(回用母液)、200.0kg的氯化苄（过量314%）；开启搅拌，夹套加热，将釜内溶液温度加热到85℃后夹套停止加热。然后开始加入总共100.0 kg颗粒状三苯基膦，经振动加料器缓慢 加入，迅速溶解反应放出热量，水相回流控制釜内温度，生成苄基三苯基氯化膦，总加入时间约为 60分钟。为了完全转化，开启夹套加热，保持反应釜内液体温度80～85℃继续搅拌反应30分钟，后停止搅拌继续保持釜内液体温度80～85℃30分钟，将下层水相连续放入夹套保温在80～85℃的四氟柱芯式过滤器中，水溶液通过0.2微米的四氟滤膜变得澄清透明；在结晶釜中搅拌冷却结晶，搅拌速度为100转/分，析出细晶体。冷却到室温后，将釜内水和苄基三苯基氯化膦混合物，连续放入四氟膜式离心机，此处膜的孔径为2微米；苄基三苯基氯化膦粗品装入搪瓷摇转烘箱，开启水喷射真空，在95～105℃温度真空干燥，回收水溶液和微量的氯化苄循环使用，反应得到成品145.59公斤，收率为98.59%，纯度99.23%。 2. 应用： 合成 N，N—二乙基苯胺。N，N—二乙基苯胺是制备优秀染料、药物和彩色显影剂的重要中间体，用途广泛。 用苄基三苯基氯化磷作相转移催化剂 ， 在常压下由苯胺和溴乙烷合成 N ， N—二乙基苯胺 ， 最佳工艺条件是 :苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2.50 ， 催化剂用量 0.60g ， 在 35mL 30×10-2(质量分数)的NaOH溶液中 ， 反应温度 55℃ ， 常压反应 5h ， 产品收率 40.4% 。具体步骤如下： 在装有电动搅拌、温度计、回流冷凝管的 500mL4颈烧瓶中 ， 加入 11mL(0.12mol)苯胺以及22.5 mL(0.30 mol)溴乙烷 ， 0.60g(1.5×10-3mol)苄基三苯基氯化磷 ， 35 mL质量分数30×10-2的NaOH溶液 ， 加热控制反应瓶温度为 55℃ ， 常压下搅拌反应 5h ， 冷却至室温 ， 将反应液倒入分液漏斗中 ， 静置分层 。 将油、水两层分离 。 水层用 30mL乙醚分3次萃取 ， 萃取液与油层混合 ， 用无水 MgSO4干燥3h ， 过滤 ， 蒸出乙醚 。 用等体积的 (CH3CO)2O处理剩余物并保持过夜 ， 以除去游离的仲胺 。 加入过量 10%的HCl洗涤至酸性(pH =1~2) ， 分出乙酰 N—乙基苯胺 ， 用 25%NaOH溶液调pH 为11~12 ， 静置分层 ， 分离油、水两层 。 水层用 30 mL乙醚萃取两次 。 将萃取液与油层混合 ， 用无水 MgSO4干燥3h ， 蒸去乙醚后 ， 减压蒸馏 ， 收集沸点 62~66℃/400Pa时的馏分 ， 得 N ， N—二乙基苯胺7.22g ， 收率 40.4% 。 参考文献： [1]田庆伟.苄基三苯基氯化磷相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究[J].甘肃科学学报,2012,24(04):52-56.DOI:10.16468/j.cnki.issn1004-0366.2012.04.039. [2] 自贡天龙化工有限公司 . 一种苄基三苯基氯化膦的制备方法. 2021-09-07. ...

本文将探讨不同的合成方法，用于制备 5-氨基-2，4，6-三碘间苯二甲酸，希望能为该化合物的高效合成提供重要参考。 简述： 5-氨基-2，4，6-三碘间苯二甲酸是许多X射线造影剂的主要原料。目前合成该化合物的方法主要以下几种：(1)ICl与KCl反应生成KICl2 ，其作为碘化试剂，通过亲电碘代反应合成5-氨基-2，4，6-三碘间苯二甲酸(2)KI与氯气反应生成KICl2，其与5-氨基间苯二甲酸反应生成目标产物。其中大部分方法需要使用高毒、不稳定且难操作的氧化剂或者碘化试剂，同时固废较多。 合成： 1. 方法一： 实验步骤为： 在 250mL3颈圆底烧瓶中，加入5-氨基间苯二甲酸(Ⅰ)(9.060g，50mmol))固体和85ml纯化水，用98％H2SO4(19.6g，200mmol)调pH＜0.5，加入固体KI(17.430g，105mmol)，油浴加热，在30-35℃加热混合物，向反应瓶中分批加入KIO 3 (11.235g，52.5mmol)。在70-75℃反应5h以后，自然冷却至室温，在搅拌下加入20％(w/w)的亚硫酸氢钠溶液(6g，11.5mmol)淬灭反应液，过滤；， 纯化水洗涤固体，并干燥，得到 5-氨基-2，4，6-三碘间苯二甲酸(Ⅱ) (26.612g，47.7mmol)，为浅褐色固体，收率为95.3％。通过HPLC检测，纯度＞99.9％，最大单杂小于0.1％，满足工业生产的5-氨基-2，4，6-三碘间苯二甲酸的分析规范。 2. 方法二： 在酸性条件下采用二甲基亚砜 (DMSO)将碘盐还原成I2 ，然后利用I2 与5- 氨基间苯二甲酸发生亲电碘代反应，进而生成 5-氨基-2，4，6-三碘间苯二甲酸。具体实验步骤如下： 将 10mmol 5- 氨基间苯二甲酸 (1.79g)、60mmol KI(9.96g)、60mmol DMSO(3.12g)、90mmol HCl(7.5mL浓盐酸(氯化氢的质量分数约为37％))加入到3000mmol水(54mL)中，室温搅拌10min。升温至100℃继续反应16h。反应结束后降至室温，过滤，将所得固体溶解在1MKOH(30mL)中，用活性炭处理脱色。然后加入1M HCl中和至酸性，经过滤、酸洗(1M HCl 10mL×3)、干燥得最终的固体产物5-氨基-2，4，6- 三碘间苯二甲酸，产率 70％，纯度95％。 3. 方法三： 在配有回流管、温度计和机械搅拌的 500ml三口瓶中加入化合物I(30 .00g，165.61mmol)固体和纯化水300.00g，在25℃条件下磁力搅拌加入硫酸(6.22g，62.2mmol)调pH为0～5，然后依次向反应瓶中加入单质碘(50.44g，198.74mmol)、碘酸钾(21.26g，99.34mmol)、甲醇30g，升温至70℃反应，7h后滴加硫酸(1.85g，18.5mmol)，2h后滴加20％(W/W)亚硫酸钠水溶液(54.25g，86.08mmol)至淀粉碘化钾试纸不变蓝，后经浓缩，降温结晶，过滤，干燥，得到5-氨基2，4，6-三碘间苯二甲酸85.19g，收率为97.95％，通过HPLC检测纯度为99.6％。 参考文献： [1] 成都倍特药业股份有限公司. 一种制备5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸的方法.2021-09-28. [2] 江苏丽源医药有限公司. 一种5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸的制备方法.2021-08-03. [3] 成都西岭源药业有限公司. 一种制备5-氨基-2,4,6-三碘间苯二甲酸的方法.2019-08-09. ...

吡嗪 -2 ， 3- 二羧酸是一种重要的医药合成中间体，具有广泛的应用前景。本文将介绍如何有效地合成吡嗪 -2 ， 3- 二羧酸，以期为该化合物的制备和应用提供指导和参考。 背景：吡嗪 -2 ， 3- 二羧酸是抗结核病药物吡嗪酰胺的重要中间体。吡嗪酰胺在细胞内具有杀菌作用，尤其在较低 pH 值条件下，其抗菌活性更强。作为一种二线抗结核药物，吡嗪酰胺与其他抗结核药物不会产生交叉耐药性，主要用于一线药物治疗无效的病例。制备吡嗪 -2 ， 3- 二羧酸的氧化方法有多种，如高锰酸钾 (KMNO4) 氧化法、电化学法、硝酸氧化法、催化剂氧化法等。其中， KMNO4 氧化法目前是较为合理的方法，但该方法最终溶液中会含有一定量的氯化钾 (KCl) ，其存在将影响产品的质量。 合成： 以二氨基马来腈为原料经过环化、水解制备吡嗪 -2, 3- 二羧酸的新工艺 , 目标产品收率达到 65% 以上。具体步骤如下 : （ 1 ） 3- 二氰基吡嗪的合成 在 1000ml 烧杯中加入 86.2g 二氨基马来腈 (99%, 0.7967mol) , 水 800ml, 乙二醛 (40% 水溶液 ) 135.2g, 草酸 21.8g, 在水浴中加热到 80℃, 反应 1.5 小时结束。冷却 , 过滤 , 干燥 , 得浅黄色粉末产品 100.1g, 经气相色谱分析纯度 98.4% (0.7538mol) 。以二氨基马来腈计 , 收率 94.7% 。 （ 2 ）吡嗪 -2 ，3-二羧酸的合成 取上述 2, 3- 二氰基吡嗪 66.0g 加入 70g 水中 , 搅拌下加入浓盐酸 50ml, 加热至 50℃, 缓慢滴加盐酸 150ml, 利用反应放热升温至 100℃, 出现回流 , 在此温度下反应 4 小时 , 冷却到 10℃ 以下结晶 , 过滤 , 干燥 , 得粗品 68.4g, 用乙醇水溶液 ( 体积比 1∶1) 溶解粗品 , 加活性炭 2.5g 进行活性炭脱色、重结晶 , 过滤干燥后得白色粉末 58.5g, 酸碱滴定法测得含量为 99.4%, mp:186.5 ～ 187.8℃, 该步收率为 69.2% ( 以 2, 3- 二氰基吡嗪计 ) 。 在实验中，反应温度控制在 75 ～ 85℃ ，反应时间为 1.5 小时，此条件下可达到 95.1% 的收率。温度过低会导致成环反应速率慢，使得反应主要停留在链式结构状态，从而目标产物收率极低；而温度过高则可能引发副反应。同样地，反应时间过短会导致反应不完全，反应时间过长则会增加能耗和成本。采用 10% 的 NaOH 稀溶液作为氰基水解剂会导致剧烈反应，甚至在极低温度下就发生剧烈反应，导致吡嗪环完全被破坏，无法得到目标产物。相比之下，采用 70% 的稀硫酸作为氰基水解剂在 40 ～ 100℃ 范围内几乎不发生反应；而采用浓盐酸作为氰基水解剂则根据高效液相色谱仪的跟踪测试表明， 2,3- 二氰基吡嗪反应完全。 该工艺可为氢氰酸下游产品的研发提供新方法，且不需要高锰酸钾来开环或氧化 , 原子经济性好 , 反应条件温和 , 产品易于纯化 , 污染小 , 有利于工业化生产。 参考文献： [1]彭琼 , 王锋 , 赵钰红 . 吡嗪 -2,3- 二羧酸的合成新工艺 [J]. 四川化工 , 2011, 14 (04): 18-20. [2]陈桂娥 , 顾静芳 , 李葓 . 纳滤膜提纯 2,3- 二羧酸吡嗪的研究 [J]. 上海应用技术学院学报 ( 自然科学版 ), 2004, (04): 253-255+270. ...

眼睛是心灵的窗口，眼睛的健康对工作和生活有着重要影响。当眼睛出现异常时，及时使用适合的药物是非常重要的。乙酰唑胺是一种常用于眼部疾病的药物类型，但它是否确实是治疗眼睛问题的药物呢？ 有些药物在治疗一种问题的同时，还能够辅助改善其他身体异常。乙酰唑胺是一种治疗眼睛问题的药物，主要用于治疗青光眼。青光眼患者在医生指导下，可能正在使用乙酰唑胺来改善症状。此外，乙酰唑胺不仅仅属于眼科药物，它对脑水肿、癫痫发作和心脏性水肿也有相关作用和效果。它能够减少脑脊液的产生，抑制胃酸分泌，因此可以治疗上述身体疾病，并同时降低内眼压以治疗青光眼。对于治疗青光眼，每次使用乙酰唑胺的剂量为0.25克，一天使用2到3次，严重情况下可以增加使用频率。 综上所述，乙酰唑胺确实是一种治疗眼睛问题的药物。然而，它不仅仅局限于治疗眼睛疾病，还可以治疗其他身体疾病。无论治疗何种问题，都应该在医生的指导下使用。 ...

2-对氯苄基吡啶是制备扑尔敏药物的重要中间体。扑尔敏Chlorpheniramine，别名：氯苯那敏。为抗组胺药，主要用于各种过敏性疾病，如虫咬、荨麻疹、血管舒张性鼻炎、哮喘、接触性皮炎等。还可以与其它中、西医药结合，治疗感冒等。扑尔敏药物凭借其强的抗过敏活性且较小的副作用在抗过敏药物中一直占有重要地位。 制备方法 加入2.46g 2-吡啶甲酸于100ml反应瓶中，然后将10ml氯化亚砜于恒压滴液漏斗慢慢加入其中，慢慢升温至回流，反应3小时。停止加热，减压回收剩余的氯化亚砜，得深红色固体为2-吡啶甲酰氯盐酸盐。冰浴条件下加入20ml氯苯，搅拌下慢慢加入5.34g三氯化铝，加毕，继续搅拌，半小时后将反应瓶转入油浴锅中慢慢加热至100℃左右，反应3小时，停止反应。减压回收剩余氯苯，然后在冰浴条件下慢慢加入冰块(20ml水中加有2ml浓盐酸冻制成)，反应十分剧烈，应小心加入冰块。再慢慢加入浓NaOH溶液，加至PH为12左右，抽虑得红色固体为1-(4-氯苯基)-1-(2-吡啶基)甲酮和杂质。加入60ml正己烷和3g活性碳加热回流1小时。过滤活性碳得正己烷溶液。最后将正己烷溶液冷却结晶得白色固体为1-(4-氯苯基)-1-(2-吡啶基)甲酮，过滤，水洗，抽干后，于真空干燥箱中50℃干燥得白色粉末固体1-(4-氯苯基)-1-(2-吡啶基)甲酮0.61g。回收正己烷后的残留物经柱层析(硅胶200～300目，洗脱剂：V乙酸乙酯∶V石油醚＝1∶3)分离得到产物0.11g，总共得产物1-(4-氯苯基)-1-(2-吡啶基)甲酮0.72g，收率为16.7％，熔点：60-61℃。GC-MS：98％。 取上述方法所制得1-(4-氯苯基)-1-(2-吡啶基)甲酮2.18g，加入一缩二乙二醇6ml，85％水合肼12ml，氢氧化钾1.3g，回流1小时，然后一边升高反应温度一边将反应瓶内的水蒸出。将温度升至190℃，反应3小时。冷却后加入100ml水，用10ml×3甲苯 萃取，回收甲苯后减压蒸馏得无色油状液体2-对氯苄基吡啶1.52g，收率75％；GC-MS：99％。 参考文献 [1] [中国发明] CN201010045622.8 2-对氯苄基吡啶的制备方法 ...

背景及概述 [3] 分散兰 183是一种重要的分散染料，具有出色的牢固性能、耐光性能和耐升华性能。它的上染曲线平坦，上色率和提升力都很高，色光鲜艳，非常适合超细纤维的染色，因此具有良好的发展前景。 制备 [3] 分散兰 183的制备过程如下：首先，以间苯二胺和丙酸为原料，在盐酸的作用下合成间丙酰氨基苯胺；然后，以间丙酰氨基苯胺和溴乙烷为原料，在缚酸剂的作用下合成间丙酰氨基-N,N-二乙基苯胺；最后，将间丙酰氨基-N,N-二乙基苯胺与2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的重氮盐进行偶合反应，合成分散兰 183。 应用 [1-2] 应用一： CN202010555930.9公开了一种适用于涤纶棉印染的墨水及其制备方法。该墨水包括分散染料和活性染料，其中分散染料可以选择分散红、分散黄、分散兰和分散棕中的任意一种。该墨水在pH值为6.8～9.5的条件下能够稳定发色，具有良好的稳定性，能够满足数码印花的色彩需求。 应用二： CN202010073837.4提供了一种用于涤棉混纺织物的数码印花墨水。该墨水含有还原染料和分散染料，使用该墨水对涤棉织物进行染色后，涤纶纤维与分散染料结合，棉纤维与还原染料结合，染色后的产品具有柔软的手感、良好的透气性以及优异的水洗牢度、干湿摩擦牢度和日晒牢度。该数码印花墨水的配方中，还原染料占总质量的1-15wt％，分散染料占0.5-10wt％，并含有适量的分散剂、粘度调节剂、表面张力调节剂和抗菌剂。 参考文献 [1] CN202010555930.9一种适用于涤纶棉印染的墨水及其制备方法 [2] [中国发明] CN202010073837.4 用于涤棉混纺织物的数码印花墨水及其制备方法和应用以及染色方法 [3]杨建青. 分散蓝183及其中间体的合成[J]. 化工管理, 2017(4). ...

蛋白胨是一种外观呈淡黄色的粉剂，经浓缩干燥而成的浅黄色粉末，具有色浅、易溶、透明、无沉淀等良好物理性状。它是一种常用的原材料，可用于制备各种微生物培养基。 蛋白胨的来源主要包括动物蛋白和植物蛋白。它富含各种氨基酸，尤其是含有较多的硫氨基酸，并且含有丰富的维生素和生长因子，满足了细菌生长的需求。因此，蛋白胨是生物制药发酵和培养基制备的重要原材料，主要提供氮源。 蛋白胨在实验室中常用于培养细菌，用作培养基的成分。在食品工业中，它可以提高蛋白质含量。在饲料行业中，蛋白胨被广泛应用，可以显著降低生产成本，是一种优质的蛋白源。 胰酪蛋白胨是一种优质的蛋白胨，也称为胰酶蛋白胨或胰蛋白胨。它是由酪蛋白经过胰酶消化后，经浓缩干燥而成的浅黄色粉末，具有色浅、易溶、透明、无沉淀等良好物理性状。胰酪蛋白胨可用于配制各种微生物培养基。 酪蛋白胨是通过酪蛋白经胰酶水解精制而成的，呈淡黄色或白色。月示胨是以精蛋白为基质，经特殊水解提取制备的干燥粉末，营养丰富，可作为多种培养基的基础成分。 大豆蛋白胨是以大豆为基质，采用新工艺提取而成的淡黄色粉末，含有多种营养成分，适合作为微生物培养的原料。它专门用于培养链球菌、肺炎球菌、布氏杆菌等细菌，营养丰富，也可用作工业化生产的发酵原料。 牛肉蛋白胨是由新鲜精牛肉经过最新工艺精制而成的。在培养基中，它的主要作用是补充蛋白胨和其他氮源的营养不足。多价胨是采用先进的生物提取工艺精制而成的，是一种淡黄色的干燥粉末，营养丰富，可作为多种培养基的基础成分。它适合奈瑟氏菌、沙门氏菌属等细菌的生长。 骨蛋白胨是蛋白质分解产物，通过将牛肉、酪蛋白、牛奶粉、白明胶、大豆蛋白、丝蛋白、血纤维蛋白等原料经过不完全的水解工艺得到。市售产品主要是淡黄至棕黄色的粉剂。骨蛋白胨的分子量约为2000左右，介于胨和肽之间。它可溶于水，过热不凝固，在饱和硫酸铵中不发生沉淀，但可与蛋白质沉淀剂一起沉淀。骨蛋白胨可用作微生物和动物细胞培养基的成分，也可用作特种功能性食品和化妆品的配料，甚至可以作为啤酒等产品的稳定剂。 ...

依普利酮是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，与雄激素和黄体酮受体相互作用很少。它具有长效的半衰期，每天口服一次即可有效控制高血压，并减轻心、脑和肾等靶器官的损害。此外，它还可以改善Ⅱ型糖尿病患者的微量蛋白尿。与安慰剂相比，依普利酮的副作用发生率相似，且耐受性良好。依普利酮的面市对于高血压患者的血压控制、预防与靶器官损害相关的心血管疾病以及改善患者的预后具有重要意义。 依普利酮的适应症是什么？ 依普利酮主要用于治疗高血压，并可提高急性心脏病发作后充血性心力衰竭患者的生存率（2003年，美国FDA批准的新适应症）。 依普利酮相比其他降压药有哪些优势？ 依普利酮在联合使用多种降压药未能控制重度高血压的情况下，可以显著降低血压，尤其是收缩压下降更为明显。此外，依普利酮与依那普利相比，对于逆转左心室肥厚和高血压同样有效，并且副作用较少。联合应用时，疗效更为明显。除了血钾升高的不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别。此外，依普利酮几乎没有螺内酯的性激素相关副作用。 服用依普利酮需要注意什么？ 在使用依普利酮时需要注意以下事项： (1) 不可与补钾剂、含钾的盐或禁忌药（保钾利尿剂、CYP450肝药酶强抑制剂）合用。 (2) 非甾体抗炎药、锂剂可能会影响依普利酮的血药浓度，从而影响疗效。 (3) 不适合血钾过高者、有微量蛋白尿的Ⅱ型糖尿病患者、血清肌酐水平过高者以及肌醉清除率低于50mL/min的患者。 (4) 孕期女性、儿童、肝功能不全患者、慢性心力衰竭患者以及肾功能不全患者应慎用。 在服用依普利酮期间还能同时服用其他药物吗？ 依普利酮不可与补钾剂、含钾的盐或禁忌药（保钾利尿剂、CYP450肝药酶强抑制剂）合用。同时，非甾体抗炎药、锂剂可能会影响依普利酮的血药浓度，因此在服用依普利酮期间应避免同时使用这些药物。 依普利酮的常见副作用有哪些？ 依普利酮最常见的副作用包括咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏和流感样症状等。其他副作用包括男性乳房发育、不正常阴道出血以及血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转移酶、肌酐和尿酸水平的升高，以及血钠水平的降低。 ...

二氯丙烷（DCP）是一种化学物质，化学式为C3H6Cl2，分子量为112.99。它有两种常见的异构体：1,2-二氯丙烷和1,3-二氯丙烷。它是一种无色透明的可燃液体，具有类似乙醇的味道。它不溶于水，但易溶于丙酮、乙醚等有机溶剂。在碱液中加热可以得到烯丙基氯。在锌粉中，1,2-二氯丙烷可以去氯生成丙烯，1,3-二氯丙烷可以去氯生成环丙烷。 理化性质 二氯丙烷是一种无色液体，沸点为95.4℃，熔点为-70℃，在19.6℃时的蒸气压为28kPa，密度为1.1595g/cm3，折射率为1.437。它在水中的溶解度为0.27g/100g（20℃），可溶于乙醇、乙醚。它具有易燃性，闪点为21℃。 氯醇法PO工艺 在氯醇化反应过程中，会生成副反应产物DCP。这个副产物存在于中间产品氯丙醇溶液中，并进入皂化系统、精馏系统和粗馏系统。经过冷凝和分离后，副产品会作为一种独立的产品出售。然而，氯醇法PO工艺中的DCP副产品存在一些问题，如蓝色、刺激性气味较大、颜色泛红泛黄、纯度低以及含氯丙醇、水、PO等杂质。 主要用途 二氯丙烷主要用于油漆、油墨的配制，可作为油漆、油墨、稀释剂和PVC胶粘剂的成分。它是一种优良的有机溶剂，可替代苯类溶剂，如二甲苯。它还可用于制作无苯香蕉水、天那水、聚胺脂稀释剂等，与苯、酮、酯等有机溶剂相溶。此外，二氯丙烷还可用于贮粮熏蒸和防霉剂的制备。 毒性 二氯丙烷具有一定的毒性，高浓度时具有麻醉性，并能刺激眼粘膜，对肝脏和肾脏有损害。动物实验表明，大鼠经口服致死量为1.19mL/kg，大白鼠吸入致死浓度为9260mg/m3。因此，在使用二氯丙烷时需要注意安全。 制备方法 1,2-二氯丙烷可以通过丙烯和氯气在二氯丙烷中液相低温加成和分馏的方法制备。 危险性 二氯丙烷是一种中闪点易燃液体，其闪点约为30℃。它的蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇到明火或高热能引起燃烧爆炸。它还能与氧化剂发生强烈反应，并在高温下分解产生有毒的腐蚀性气体。由于二氯丙烷的蒸气比空气重，它能在较低处扩散到相当远的地方，并在遇到火源时引燃。因此，在使用和储存二氯丙烷时需要注意防火和防爆。 环保法律和法规相关 目前尚未见到关于在油漆油墨中禁用二氯甲烷的法律法规和标准。根据《GB16297-1996大气污染物综合排放标准》，涂料相关的排放限量中包括苯、甲苯、二甲苯、丙酮和非甲烷总烃，但没有提及二氯甲烷。因此，排放检测通常不会检测二氯甲烷（但它属于非甲烷总烃）。然而，二氯甲烷属于VOC，受到涂料消费税、VOC限量标准和排放费的限制。在使用含有二氯甲烷的产品时，需要遵守相关的法律法规和标准。 参考资料 农药大典 化合物词典 ...

万事开头难，制备三元正极材料的关键在于选取合适的原料。除了硝酸锂不被选择作为锂源外，碳酸锂和氢氧化锂是常见的选择。 碳酸锂和氢氧化锂的性质对比 根据实验结果显示，以碳酸锂制备的三元材料首次放电比容量达到165mAh/g，400次循环后容量保持率约为86%左右。而以氢氧化锂制备的三元材料首次放电比容量达到171mAh/g，400次循环后容量保持率达到91%。整个循环过程中，以氢氧化锂为锂源的材料循环曲线更加平滑稳定，而以碳酸锂为锂源的材料在约350次循环后容量衰减逐渐加快。 不同锂源对材料电化学性能的影响 烧结温度比较 烧结是制备三元正极材料的关键步骤，烧结温度直接影响材料的容量、效率和循环性能，同时也对材料表面残留锂和材料pH值产生影响。 研究表明，以氢氧化锂为锂源时，只需低温烧结就可以得到性能优异的材料。而以碳酸锂为锂源时，烧结温度需达到900℃以上才能得到性能稳定的材料。随着循环次数增加，以氢氧化锂为锂源制备的材料循环曲线更加平滑，充放电性能更加稳定。 以碳酸锂为锂源时烧结温度对材料的影响 以氢氧化锂为锂源时烧结温度对材料的影响 通过以上比较，我们可以得出结论：作为三元正极材料的锂源，氢氧化锂优于碳酸锂。然而，在实际生产中，一般使用碳酸锂作为锂源的原因是氢氧化锂的锂含量波动较大且具有较强的腐蚀性。除非特殊情况，三元正极材料生产厂家更倾向于选择锂含量稳定且腐蚀性较弱的碳酸锂。 然而，这是否意味着碳酸锂就胜出了呢？并非如此。 对于普通的三元正极材料，碳酸锂作为锂源是较为合适的选择。然而，对于高镍三元正极材料来说，氢氧化锂更适合作为锂源。这是因为高镍三元材料要求烧结温度不宜过高，否则会影响倍率性能。制备高镍三元材料时，烧结温度需要适中，例如NCM811需要控制在800℃以下，NCM90505需要控制在740℃左右。 此外，碳酸锂的熔点为720℃，而氢氧化锂的熔点仅为471℃。在烧结过程中，熔融的氢氧化锂可以与三元前驱体更均匀、充分地混合，从而减少表面锂残留，提升材料的放电比容量。采用氢氧化锂和较低的烧结温度还可以减少阳离子混排，提升循环稳定性。相比之下，碳酸锂的烧结温度往往需要达到900℃以上才能得到性能稳定的材料，难以作为高镍三元材料的锂源。 综上所述，对于普通的三元正极材料，碳酸锂是更常见的锂源选择。而对于高镍三元正极材料来说，氢氧化锂更适合作为锂源。 参考来源： 中国粉体网.三元材料两种锂源的制备及检测 汪永斌.锂源及烧结条件对三元材料电化学性能影响 未来智库.锂金属深度报告：氢氧化锂的大时代 ...

脱落酸（英语：abscisic acid），简称ABA，也称离酸、离素、离层酸、休眠素、S-诱抗素、逆境激素，是一种植物激素。1963年，科学家们从棉花幼铃及槭树叶片中分离出了天然脱落酸。随后，他们利用紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱确定了脱落酸的平面化学结构式。在第六届国际生长调节物质会上，脱落酸正式被命名。 脱落酸的功能 脱落酸主要有两个功能： 一、使种子和芽休眠，提高植物的耐旱性。（抑制种子发育） 二、气孔关闭，减少水分的蒸腾作用。此外，脱落酸还会抑制植物的成长，通常会拮抗生长素、赤霉素的作用。（干旱逆境，促使气孔关闭）、抑制细胞分裂素合成、调节减少光合作用所需的酶等植物生理作用有关。 脱落酸的合成与代谢 脱落酸的合成路径在不同的植物、微生物以及人体中都有所发现。目前，科学家们对脱落酸的合成路径进行了长期深入的研究，并总结出了各种合成路径。 植物中的合成路径 脱落酸的合成路径之一是通过类胡萝卜素途径。该途径首先合成异戊烯焦磷酸（IPP）和二甲基烯基焦磷酸（DMAPP），然后进一步合成C15-牻牛儿基焦磷酸，最终合成C40-八氢类胡萝卜素。经过一系列的反应，最终生成脱落酸。 微生物中的合成路径 许多微生物都可以合成脱落酸，如蔷薇色尾孢霉、灰葡萄孢霉菌、菜豆尾孢霉、瓦菌、赤松尾孢霉等。目前，我们已知部分真菌合成脱落酸的途径，但关于真菌合成脱落酸的关键基因还未找到。此外，许多参与脱落酸合成的酶编码基因有待发现。对于微生物是否具有与植物相同的C40-类胡萝卜素降解途径，还需要进一步研究。 通过实验和生产的探索，我们已经找到了许多关于灰葡萄孢霉合成脱落酸的调控方法，有效地提高了脱落酸的产量。然而，调控机制仍需要进一步的研究。 ...

龙涎醇是一种外观无色至淡黄色透明液体（EST）。 它的含量在95.00至100.00之间。 龙涎醇的沸点是280.14°C（估计值）。 酸值最大为1.00氢氧化钾/克。 它的蒸气压为0.000460mmHg（25.00°C）。 闪点大于212.00°F。TCC（大于100.00°C）。 logP（o/w）为3.600。 龙涎醇有什么气味特性？ 龙涎醇具有高强度的气味。 建议在10.00%或更少的溶液中闻。 它的气味描述为在10.00%的二丙二醇中，具有天然龙涎香品质的非常强烈和有力的特点；有点麝香味，野味和泥土味。 龙涎醇有什么用途？ 龙涎醇可以用于所有香水类型，以增加深度、复杂性和质感。 尤其适用于木质、东方和花卉创作。 ...

甲基三甲氧基硅烷是一种无色透明液体，与有机溶剂高度混溶，但与水、强酸、强碱不相容，且遇水交联并产生甲醇。 性能特点 甲基三甲氧基硅烷具有稳定性好、粘结效果好、耐久性强、使用范围广等特点。 应用领域 甲基三甲氧基硅烷可以作为室温硫化硅橡胶的交联剂，玻纤和增强塑料层压制品的处理剂，提高其机械强度、耐热性和耐湿性。 甲基三甲氧基硅烷是一种有机硅化合物，可用作制备聚硅氧烷聚合物的交联剂。 此外，甲基三甲氧基硅烷还可用于电子材料和有机金属化合物的合成试剂，碳纤维表面涂层，纳米复合材料的合成，以及各种表面和材料的防水。 此外，甲基三甲氧基硅烷还可用于生产硅树脂和固化硅橡胶。 ...