钌 在中世纪，有一个地区被称为罗塞尼亚，包括现在的俄罗斯、乌克兰和白俄罗斯。钌是在这个地区被发现的，并以此地命名，成为第一个以发现地命名的元素（钌是按照罗塞尼亚命名的）。然而，当时的俄罗斯并不是现代国家的一部分，所以钌并不属于这类元素。 钌是贵重金属中的一种，属于铂族金属的次要成员。它与铂一起出现在矿石中，并具有许多特性。在日常生活中，我们最常见到的是钌在珠宝中作为一层闪亮的暗灰色镀层。由于其高抗腐蚀性能，将一层非常贵重的钌镀在便宜的金属表面上比使用一大块中等贵重的锡蜡更经济。 与大多数铂族金属一样，钌主要用作催化剂和合金成分。钌在高性能涡轮叶片的单晶超合金中起着重要作用。 当钌的镀层使珠宝闪烁暗灰色的光芒时，它的邻居铑则以产生绚烂的光采而著称。 铑 铑因其价格的不正常波动而闻名。如果你在2004年1月购买1磅的铑，并在2008年6月出售，你的投资将增值22倍。然而，铑的价格波动很大，需要小心。 铑的价格波动部分是由于投机，部分是由于与铂的供应量相关。铑是铂矿石的次要成分，供应量取决于铂的开采量。如果铑的需求增加，除非铂的价格也上涨，否则铑的供应量不会相应增加。 铑的另一个特点是其发光性能。铑镀层比世界上所有的铂更闪亮。这种高光亮度在反射镜镀层上也有应用，例如在探照灯上。 然而，铑的主要用途是作为汽车尾气净化器中的催化剂。这是铑的可悲命运，与其他贵重金属类似。铑镀层在珠宝中是银的良好替代品。 ...

在这篇文章中，我们将介绍如何使用前面实验中的方法来制备100毫升浓度接近于10克/升的聚苯乙烯-甲苯溶液。 渗透计是一种记录式渗透计，我们使用的是Melabs CSM-2型渗透计（见图24-1）。它由一个恒温的不锈钢池、两个被膜分隔的室、一个易弯曲的不锈钢横隔板和一个应变计组成。应变计连接到一个0-1毫伏直流长图形记录器。应变计的灵敏度可以调节到适合于四个预先调整的压力范围（0-5、0-10、0-50、0-100厘米）。通过光源-光电池-微安表体系来调节静压头的位置，当弯月面经过固定的光束时，体系会指示出电流的变化。关于渗透计的操作原理和说明可以向生产厂家咨询。 池子包括一根玻璃管（溶液入口管或仅是入口管）和三个金属阀。当阀处于垂直位置时为开放状态，水平位置时为关闭状态，在45°位置时流量最大。当三个阀关闭时，液体会自动流入池子的溶液室；当右边的阀门（溶剂入口阀）打开时，液体会绕过溶剂室直接从溶液入口管流向池子的溶剂室；左边的阀门是泄放溶剂的阀门，背后的阀门是泄放溶液的阀门。 在使用渗透计之前，需要由实验室教师进行装配。仪器应包括一张预先用甲苯处理过的0.7S&S膜，并在40℃下操作。 为了测定不同浓度的溶液的渗透压，我们制备了约为8、6、4和2克/升的四个溶液，配制方法是从10毫升滴定管中取出所需量的浓度为10克/升的聚苯乙烯溶液和溶剂。每个溶液的确切浓度必须知道。 按照测定渗透压的程序，以浓度递增的次序分别测定四个溶液的渗透压。完成所有测定后，用甲苯冲洗溶液室几次，关闭泄放溶液的阀门，用甲苯充满入口管，并在管子上放一盖子以防止尘埃进入体系中。关闭记录器及传感器开关，但电源控制开关继续工作。 通过绘制（π/c）值（其中c的单位为克/升，π的单位为厘米）关于c的图形，可以得到（π/c） 0 。然后可以使用公式（24-14）计算平均分子量，使用公式（24-17）计算第二维利系数，使用方程（24-20）计算排斥体积（注意在计算时使用甲苯的R值为95.70）。 所需的仪器包括渗透计、记录器及其附件、容量瓶、10毫升滴定管、烧杯和注射器。 所需的化学试剂包括聚苯乙烯和甲苯。 * Melabs CSM-1型或其他品牌的自动渗透计也可以使用，但后者的详细操作方法需要向生产厂家咨询。 ** 膜通常需要在含有杀菌剂的水中处理，所以不能直接放入互不混溶的溶剂中进行操作。使膜适应环境的步骤包括将膜连续浸泡在三个不同比例的水-异丙醇混合物中，按照异丙醇浓度递增的顺序浸泡，每次浸泡2小时；然后在纯异丙醇中浸泡两次，再用异丙醇-甲苯溶液重复上述步骤，最后在甲苯中浸泡，并存放在甲苯中备用。这些步骤应在实验前进行。 ...

巯基化合物是一类试剂分子，其中含有以碗为给予体原子的掩蔽剂。这些试剂能与H 2 S沉淀的重金属离子反应，形成稳定的络合物。它们主要能掩蔽的重金属离子包括Ag、Hg、Bi、Cd、Cu、Pb、Tl等，还能掩蔽Sb、Sn、Fe（Ⅲ）、Co、Ni等离子。巯基化合物作为掩蔽剂的优点是有效且毒性低，可在酸性溶液中使用，并且通常与Pb、Bi、Sn等形成无色可溶性络合物。然而，它们也具有某些缺点，如特殊的臭味、易氧化难以保存、与某些离子反应形成有色沉淀以及价格较高。 巯基乙酸 ，又称硫代乙醇酸，常用TGA表示。它是一种无色液体，具有强烈的不愉快气味，比重为1.325，沸点为123℃（29毫米汞柱）。巯基乙酸能与水、醇、醚等溶剂任意混合，在空气中迅速氧化，但其水溶液相对较稳定。 在碱性溶液中，巯基乙酸能掩蔽的金属离子包括Ag、Bi、Cd、Cu、Hg、In、Pb、Sn、Tl、Zn等。它与这些离子形成的络合物通式为Me（SCH 2 COO） 2 2- 。不能被巯基乙酸掩蔽的金属离子包括Al、Ba、Be、Ca、Co、Cr、Ga、Mg、Mn、Ni、Sr、Th、Ti等。 巯基乙酸与Mn（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）的络合物有颜色。在碱性溶液中，形成的Fe（Ⅲ）络合物呈深红色。然而，加入三乙醇胺和氢氧化钠后，它会转化为无色的Fe－TGA络合物。这种性质曾被用于测定Cu－Al－Fe－Ni合金中的镍，同时三乙醇胺也能掩蔽铝。 β－巯基丙酸 ，也称硫代乳酸，常用MPA表示。在常温下，它是液体，沸点为98.5－99℃（14毫米汞柱）。β－巯基丙酸可以溶于水、醇、醚等溶剂。纯净的β－巯基丙酸需要保存在冰箱中，而粗制品通常需要经过真空蒸馏并在115－120℃（7毫米汞柱）处收集馏分。在分析实践中，通常可以不稀释或配成50％溶液。 在碱性介质（pH10）中，β－巯基丙酸可作为Bi（Ⅲ）、Co（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Cu（Ⅱ）和Hg（Ⅱ）的掩蔽剂，以EDTA络合滴定Ni（Ⅱ）、Mn（Ⅱ）、Ca、Mg。在微酸性溶液中，可以应用β－巯基丙酸掩蔽铅，以EDTA滴定锌，或者用β－巯基丙酸掩蔽镉，以三乙撑四胺六乙酸滴定锌。在酸性溶液中，β－巯基丙酸可以与Bi、Fe（Ⅲ）、Cu、Hg（Ⅱ）、Pb等形成稳定的络合物。除了铜以外，反应产物均为无色水溶性络合物或白色沉淀（如Hg、Pb）。这些络合物足够稳定，不会被EDTA分解。然而，在碱性溶液中，与Zn、Ca、Ni、Co形成的络合物无色或几乎无色。除了钻的络合物不会被EDTA分解外，其他离子的络合物不如与EDTA的络合物稳定，无法掩蔽它们与EDTA之间的反应。 碱土金属和锰不会被β－巯基丙酸所掩蔽。 ...

滴定至当点的定位法是一种常用的滴定方法，通过补偿电极和金属指示电极的电位相等来确定滴定终点。在开始滴定时，补偿电极内外溶液的组成不同，导致电极电位发生差别，当到达等当点时，电位差为零。这种方法快速且准确，但需要配制一对完全相同的补偿电极。 另一种测定电位的方法是在不补偿的情况下进行，通过将铂极和钨极插入被测溶液中，并滴入滴定剂来测出电流计的偏转。这种方法可以绘制E-t图来确定滴定终点，虽然未采用补偿法，但由于引入了高电阻，电极电位差产生的电流微弱，因此不会显著改变电极电位。 另一种常用的滴定方法是浓差滴定法，通过将两个相同电极置于被测溶液中，一极用玻璃套遮住。当套移上时，两极上没有电位差；将套移下遮蔽电极时，两极上溶液浓度有差别，因此两极电位不同。通过测定两极间的电位差，可以确定滴定终点。这种方法可以绘制E-V曲线来确定终点。 最后，还有一种称为“死停”终点法的滴定方法，通过在滴定溶液中加入10～15毫伏特电压，当滴入的溶液过等当点后，溶液中有过量的物质存在，导致电流通过，电流计的指针突然偏转，不再回复。这种方法可以用于滴定可逆的氧化还原反应。 ...

常用的酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱，它们在溶液中或多或少的解离成离子，同时发生结构变化，呈现不同的颜色。 以甲基橙为例，说明指示剂的变色原理。设HIn为甲基橙的红色分子，In为甲基橙的黄色离子，当达到平衡时，存在下述平衡: KHln是指示剂的电离常数，简称指示剂常数。其数值取决于指示剂的性质和温度。由于甲基橙的酸式HIn是红色的，所以甲基橙在酸性溶液中显红色，当加入碱时，OH?与H?结合生成难电离的水，使平衡向右移动，此时溶液显黄色。由此可知指示剂本身结构的变化是指示剂变色的内因，而溶液pH值的改变是外因。 酸碱指示剂的变色范围是怎样的？ 酸碱指示剂的颜色是随溶液pH值的改变而变化的。但由于人的视觉对颜色的辨别能力有局限性。事实证明当指示剂的一种颜色为另一种颜色的10倍时，我们才能看出浓度大的那种颜色。所以其颜色改变的范围在: 到的指示剂明显地由一种颜色变到另一种颜色的pH范围称为指示剂的“变色范围”。 例如在一系列不同pH值的溶液中，各加入一滴甲基橙，可以看出溶液颜色的变化: 当溶液的pH值从3.1逐渐增加到4.4时，人们视觉所能观察到甲基橙呈现出 红色→红橙色→橙色→黄橙色→黄色的渐变过程。因此甲基橙指示剂的变色范围是 pH=3.1~4.4 各种指示剂由于其电离常数不相同，其变色点的pH值也不相同。指示剂变色范围通常在变色点前后各一个pH单位， pH= pKHln±1 也就是通常在两个pH单位之间。这是从理论上推出的变色范围，它只能说明变色范围的由来，由于人的视觉对各种颜色的敏感程度不同，所以实验测得的变色范围常小于两个pH单位。 三、混合指示剂 在酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显而变色范围较窄的指示剂，即混合指示剂。混合指示剂是由一种酸碱指示剂和一种惰性染料，或两种酸碱指示剂按一定比例配制成的混合物。例如当将0.1%甲基橙溶液与0.25%靛蓝二磺酸钠溶液等体积混合。靛蓝二磺酸钠是一种染料，本身为蓝色，它与甲基澄混合后，颜色随溶液酸度而改变。 ...

硝酸根离子 硝酸根离子具有多种结构作用，如（21－XLⅤ）到（21－XLⅧ）。已经对大量的硝酸根络合物进行了研究。对称的双齿结构（21－XLⅥ）似乎是占优势的，其次是单齿形式（21－XLⅤ）。 自由硝酸根离子具有较高的对称性（D3h），因此其红外光谱是简单的。总对称的N－O伸缩方式是无红外活性的，但是双重简并的N－O伸缩方式在～1390厘米-1给出一个强带。还有两个红外活性的变形方式，分别在830厘米-1和720厘米-1。当硝酸根以（21－XLⅤ）、（21－XLⅥ）或（21－XLⅧ）中的任何一种方式配位时，其有效对称性下降为C2v。这导致了简并性分裂，并且所有六个振动方式都是红外活性的。因此，区分离子和配位的硝酸根是容易的。 由于配位的硝酸根离子的两种最常见的形式具有相同的有效对称性，因此它们具有相同数目的红外活性振动方式。区分它们的判据必须建立在吸收带的位置上而不是带的数目上。实际上，情况非常复杂，没有完全直接的判据。这是因为频率的排列不仅取决于配位的几何结构，还取决于配位的强度。虽然可以推测对于（21－XLⅥ），未配位的N＝O基团应当在比（21－XLⅤ）的任何吸收带频率都高的位置给出一个吸收带，但是当双齿配位基与金属结合而发生的极化比单齿配位基弱时，就不一定如此了。 所有已配位的硝酸根的振动方式在拉曼光谱中也都是活性的，并且由于N－O伸缩引起的拉曼带的相对强度和它们的去极化比率一起可能成为普遍有效的判据。 羧酸根离子 讨论只限于其中最重要的乙酸根离子；其他羧酸根离子的行为是相似的。在离子的乙酸根或水溶液中，自由的CH3CO2-离子具有对称的和反对称的C－O伸缩振动方式，频率分别为～1415厘米-1和～1570厘米-1。这些频率可以有±20厘米-1的变化。由于即使对于自由离子对称性也是低的，并且它给出两个红外活性的吸收带，所以对于配位方式的证明必然是由吸收带的位置而不是带的数目得到。当羧基是单齿的时，C－O键之一应当具有增强的双键性质，并给出高频率的吸收带。这样的吸收带在1590－1650厘米-1被观察到，并被认为是单齿配位的判据。 对称的双齿配位（如在Zn（CH3CO2）2·2H2O和Na［UO2（CH3CO2）3］中）和对称的桥式配位（如在M2（O2CCH3）4L2和M3O（O2CCH3）6L3型分子中），C－O键仍然保持等价，其对频率的影响不易推测。事实上，还没有发现区分这些情况的判据。一般地说，重键带出现在1400－1550厘米-1之间，多重性被认为是由于结合在同一个金属原子上的CH3CO2基之间的偶合所致。 ...

负离子聚合是一种通过电子转移产生自由基离子并接着偶合产生双负离子引发的反应。它可以通过离子直接进攻引发反应，也可以通过负氢离子转移或与有害试剂相互作用进行链终止。然而，在严格控制的条件下，如真空或惰性气氛下，可以制备未终止的聚合物，产生活性聚合物。 负离子聚合的历程是随着反应条件的变化而变化的，不能用一简单的反应系列来代表。链增长部分可以是溶剂化的离子对或自由离子，也可以是未溶剂化的离子对或自由离子。链的形成可以同时有几种历程，由于引发剂、溶剂或温度的改变能发生整个历程的改变。 苯乙烯的负离子聚合可以用以下几种情况来说明： 1. 在四氢呋喃（THF）中，苯乙烯通过钠萘引发聚合。链增长历程是双负离子的，这种双负离子既是游离的，又是以离子对的形式存在。没有链终止历程，所有的引发剂一开始就存在，产生一种泊松分布的分子量分布。由于THF的存在使增长的链末端溶剂化，从而使反应动力学更加复杂。 2. 苯乙烯通过金属钠聚合。反应历程与上述情况相同，但由于引发剂不溶，引发速率较慢，并得到一般的宽分子量分布。 3. 苯乙烯在液氨中通过钾聚合。高介电的介质产生大量的自由离子，这些自由离子能迅速引起链增长。不幸的是，由于存在与溶剂链终止竞争的反应，聚合物的分子量长不大。 4. 苯乙烯通过丁基锂在烃中聚合。这一过程由于丁基锂六聚体的存在复杂化了。六聚体必须离解后才能引发。可以生成活性聚合物，但分子量分布较宽。 5. 苯乙烯在THF-烃的混合溶剂中通过丁基锂聚合。聚合速率快，但由于增长链末端不同程度的溶剂化，动力学是复杂的，所得聚合物是未终止的。 由于历程上的许多变化，负离子聚合的动力学还是相当不确定的。丁基锂产生的简单活性聚合物就说明了这个问题。当丁基锂的浓度较低时（低于10^-4 M），聚合速率服从下式： Rpa=kpa[M][BuLi] (20-9) 然而，当丁基锂的浓度较高时，聚合速率变得较少依赖于[BuLi]： Rpa=kpa[M][BuLi] <1 (20-10) ...

化学研究的对象是物质，那么，什么是化学物质？我们周围的许多形形色色物体，都是由各种不同物质做成的，比如玻璃杯，玻璃瓶等是由玻璃做成的，铁锤，铁钉是由铁做成的，铝锅，铝合金是有铝做成的，玻璃，铁，铝等都是物资，物质就是构成物体的材料。 物质的种类很多，据估计，现在已经知道的物质，总数在100万以上，而且随着科学技术的发展，新的物质在不断被发现。 要研究化学物质，首先要根据化学物质的特性，来识别多种多样的物质。 每一种化学物质都有它自己的特点，这种特征表现在许多方面，如颜色，味道，气味，可能性和不可能性，溶解性和在水里不能溶解性等等。铜和铝的颜色不同，根据颜色可以把铜和铝区分开来，糖和盐的味道不同，根据味道可以把糖和盐区分开来，等等。 由此可以看出,根据物质的性质,可以识别物质.但在许多情况下,识别物质往往不象前面所讲的那样简单.有一些物质,从它们的外表看来,并没有什么明显的区别。例如铝和银都是银白色的金属,单凭我们的视觉,很难立刻分辨出来,但是,任何两种不同的物质,尽管它们的某些性质可能是相似的或者是相同的,但总不会所有性质完全相同.铝和银这两种金属,从它们的外形看来,虽然是很相似的,但它们总有不同的地方.例如,它们的比重是不同的,铝的比重比银小得多.这就是说,体积相同的铝块和银块,铝块的重量要比银块轻得多,只要用手掂一据,就能察觉出来.当然,要精确地测出铝和银的比重,还必须依靠仪器的帮助.又如真丝和人造丝的外形有时非常相似,但如果把它们燃烧,就能识别它们真丝燃烧时发出一种特殊的臭味(有些象烧头发时发出的臭味),但人造丝燃烧时并没有这种臭味,只有一股焦味发生。 因此,只有全面地了解了化学物质的性质,才能很好地识别物质。 ...

3-甲基吡啶-N-氧化物是一种重要的有机化合物，常用于合成吡虫啉、乙虫脒等药物。它可以与三氯氧磷反应合成2-氯-3-甲基吡啶和2-氯-5-甲基吡啶，这两种化合物在农药和医药合成中有广泛的应用。 如何制备3-甲基吡啶-N-氧化物？ 制备3-甲基吡啶-N-氧化物的方法如下： 1. 将3-甲基吡啶氧化物与稀释剂混合，然后慢慢滴加亲电试剂和有机氮碱，反应温度在-60℃至100℃之间。 2. 将得到的化合物与氯化剂在常压或高压、40℃至200℃条件下反应，得到2-氯-5-甲基吡啶化合物。 举例来说，将3-甲基吡啶氧化物加入二氯甲烷中，然后加入苯甲酰氯和三乙胺，反应后蒸馏得到5-甲基吡啶-2-苯甲酸酯。接着加入氯苯和三氯氧磷，回流反应6小时，水解后得到3-甲基吡啶-N-氧化物。 3-甲基吡啶-N-氧化物的应用领域 3-甲基吡啶-N-氧化物在农药和医药领域有广泛的应用。它是制备吡虫啉和吡虫清等氯代烟碱类杀虫剂的重要中间体。这些杀虫剂具有触杀和胃毒作用，并对抗药性害虫具有特效。 制备3-甲基吡啶-N-氧化物的工艺流程如下： 1. 将3-甲基吡啶和催化剂配制为料液A，将过氧化氢溶液配制为料液B。 2. 将料液A和料液B以一定的流量通入微混合器中，经过高温反应段和低温冷却段，得到3-甲基吡啶-N-氧化物。 通过以上制备方法，可以得到高收率的3-甲基吡啶-N-氧化物。 主要参考资料 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201110101138.7 一种2-氯-5-甲基吡啶化合物的制备方法 [2] From Faming Zhuanli Shenqing, 108164460, 15 Jun 2018 ...

背景及概述 [1] 氯亚铂酸钠是一种化学物质，又称为四氯合铂(Ⅱ)酸钠。它的化学式是Na2PtCl4·4H2O，分子量为454.98。它呈深红色斜方系晶体，在潮湿空气中具有潮解性，在干燥空气中会风化成粉红色粉末。它可以在100℃时缓慢失水并熔化，在150℃时完全失去结晶水并形成暗褐色粉末，还会有少量分解。它易溶于水和乙醇。当在氯气流中加热时，高于900℃时会分解并释放出金属铂。 应用 [2-3] 氯亚铂酸钠具有以下应用： 1）用于制备肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇的铂催化剂。一种制备方法是将植物提取液还原制备铂催化剂。首先将植物叶片粉碎并筛选，得到植物叶粉。然后将植物叶粉与去离子水混合并煮沸，再将混合物进行离心或抽滤分离，去除植物粉末残渣，得到植物提取液。接下来配制氯亚铂酸钠溶液，并将载体分散于溶液中，浸渍后加入制备的植物提取液，反应后离心、干燥，并加入助剂进行活化，最终制得肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇的铂催化剂。 2）用于制备氧化铂粉体。制备方法包括以下步骤：首先将聚乙烯吡咯烷酮加入水中搅拌均匀，得到分散液。然后将氯亚铂酸钠溶液缓慢滴加至分散液中，同时滴加氢氧化钠溶液，得到悬浊液，过滤后洗涤晾干，得到氢氧化亚铂沉淀。接下来将过碳酸钠加入氢氧化亚铂沉淀中进行低温混合均匀，得到混合产物。然后将混合产物加入无水乙醇中搅拌均匀，密封滴加蒸馏水，密封回流曝气反应，得到混合悬浊液。最后将盐酸滴加至混合悬浊液中直至气泡不再产生，过滤得到沉淀物，将沉淀物加入纯水中搅拌洗涤，过滤后烘干得到氧化铂粉体。这种制备方法解决了现有氧化铂粉体在制备过程中工艺复杂、成本较高且反应过程易出现团聚的问题。 制备 [1] 可以通过用Na2CO3中和PtCl2盐酸溶液，或者通过金属铂与NaCl的粉末在H2中加热来制备氯亚铂酸钠。 主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] CN201110341027.3用于肉桂醛选择性加氢合成肉桂醇铂催化剂的制备方法 [3] CN201810997006.9一种氧化铂粉体的制备方法 ...

氯化亚砜是一种常用的化学试剂，具有多种重要的性质和应用。它的英文名称是Thionyl Chloride，分子量为118.97。它的化学式是SOCl2。 氯化亚砜具有一系列的物理性质，如沸点为79°C，密度为1.631 g/cm3 (25°C)，折射率为1.518。它可以溶于醚、烷烃和卤代烃，但与水、质子溶剂、DMF、DMSO反应。 氯化亚砜的制备和商品通常通过直接分馏或从其他化合物中提纯得到。商品试剂为无色或黄色液体，颜色的深浅取决于杂质的含量。 在使用氯化亚砜时需要注意安全事项。它具有强腐蚀性，对眼睛、黏膜和皮肤有刺激作用，因此操作时应戴防护手套，避免皮肤接触。氯化亚砜需要在干燥环境中储存，并在通风橱中进行操作，以防止有毒气体的释放。 氯化亚砜在化学反应中具有多种应用。它可以与醇反应生成氯磺酸酯或卤代烃，反应条件会影响产物的种类。此外，它还可以用作脱水剂，催化分子内脱水等消除反应。氯化亚砜还可以用于制备酰氯，进一步反应可以得到酰胺和酯。它还可以与氨基反应构建S-N键，用于杂原子的成环反应。此外，氯化亚砜还可以氧化C-H键，生成氯代物或亚氯硫代物。 综上所述，氯化亚砜具有多种重要的性质和应用，广泛应用于化学领域。 ...

背景信息 牛血清白蛋白溶液(1%BSA)是一种由牛血清中的BSA(1%)、防腐剂和去离子水组成的溶液。它主要用于包被和蛋白添加剂等应用。牛血清白蛋白是一种球蛋白，包含607个氨基酸残基，分子量为66.446KDa，等电点为4.7。在生化实验中，牛血清白蛋白有广泛的应用。 牛血清白蛋白是牛血清中的主要成分，除了可携带金属离子、脂肪酸和自身是激素类蛋白外，还包括白蛋白和球蛋白。它们具有不同的功能，例如纤维粘连素细胞促进细胞附着，α2巨球蛋白抑制胰蛋白酶的作用，胎牛血清中含胎球蛋白促细胞附着，转铁蛋白能结合铁离子，减少其毒性和被细胞利用。 牛血清中的简单蛋白是血液的主要成分，分子量为68kD，等电点为4.8。它含有16%的氮和0.08%的糖，仅含有己糖和己糖胺，脂肪含量只有0.2%。白蛋白由581个氨基酸残基组成，其中35个半胱氨酸组成17个二硫键，在肽链的第34位有一自由巯基。 白蛋白能与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合。在血液中，白蛋白主要起着维持渗透压、PH缓冲、载体和营养作用。在无血清的动物细胞培养中，添加白蛋白可以提供生理和机械保护作用，并起到载体的作用。 牛血清白蛋白（BSA）是一种广泛应用于生化实验中的牛血清中的球蛋白。它包含583个氨基酸残基，分子量为66.430 Da，等电点为4.7。在western blot等实验中，牛血清白蛋白常被用作阻断剂。 应用研究 血管紧张素转化酶抑制剂与牛血清白蛋白的相互作用研究 本研究采用光谱法和计算机模拟技术研究了四种血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用机制。通过荧光光谱法研究了ACEI与BSA的猝灭机制、结合常数、结合位点数、结合位点、热力学常数和作用力类型等参数。同时，采用同步荧光光谱法、圆二色谱法和红外光谱法研究了ACEI与BSA结合对BSA二级结构的影响。最后，通过分子优化和模拟计算预测了ACEI与BSA的相互作用力和形态。 研究结果显示，ACEI与BSA的结合过程为低温自发并放热的焓驱动过程。ACEI主要结合在BSA的Site I位点，主要作用力是氢键和范德华力。 参考文献 [1] Jie‐hua Shi, Ying‐yao Zhu, Jing Wang, Jun Chen. A combined spectroscopic and molecular docking approach to characterize binding interaction of megestrol acetate with bovine serum albumin[J]. Luminescence. 2015(1). [2] Abdolhossein Naseri, Soheila Hosseini, Farzaneh Rasoulzadeh, Mohammad-Reza Rashidi, Maryam Zakery, Taghi Khayamian. Interaction of norfloxacin with bovine serum albumin studied by different spectrometric methods;displacement studies,molecular modeling and chemometrics approaches[J]. Journal of Luminescence. 2015. [3] J.A.Molina-Bolívar, F.Galisteo-González, C.Carnero Ruiz, M.Medina-O'Donnell, A.Parra. Spectroscopic investigation on the interaction of maslinic acid with bovine serum albumin[J]. Journal of Luminescence. 2014. [4] Anna Bujacz, Kamil Zielinski, Bartosz Sekula. Structural studies of bovine, equine, and leporine serum albumin complexes with naproxen[J]. Proteins. 2014(9). [5] 蒋敏. 血管紧张素转化酶抑制剂与牛血清白蛋白的相互作用的研究[D]. 浙江工业大学, 2015. ...

胎牛血清(澳洲)是一种高质量的黄色液体，由剖腹产的胎牛制成。它具有不溶血、无异物、粘性液体的特点。相比于其他血清，胎牛血清(澳洲)质量更高，因为胎牛未与外界接触，血清中所含的有害成分较少。该物质对细胞的生长激素、蛋白质、维生素和其他激素起到维持和提供的作用。此外，在某些情况下，它还可以与有毒金属和热原子结合，发挥解毒作用。胎牛血清(澳洲)适用于各种癌细胞株、娇贵细胞、原代细胞和干细胞的培养，是体外诊断和干细胞培养的首选，具有极高的性价比。 一种人皮肤成纤维细胞提取方法及其培养基 CN201811304237.3公开了一种人皮肤成纤维细胞提取方法。该方法包括以下步骤：1)将人的真皮组织剪碎并用含0.25％IV型胶原酶和0.1％胰蛋白酶的混合酶溶液消化至大组织块消失后终止消化；2)过滤消化后的真皮组织，收集滤液，离心，弃上清，收集沉淀的细胞并接种于培养瓶中，用筛选培养基培养；3)培养至细胞融合度达到70％后更换部分筛选培养基为扩增培养基，继续培养；4)培养至细胞融合度达到90％后，传代培养，并更换全部培养基为扩增培养基。其中，筛选培养基的配方为：DMEM高糖培养基作为基础培养基，含有体积含量为8-12％的胎牛血清(澳洲)，以及0.4-0.6ng/mL的EGF和4-6ng/mL的bFGF作为添加因子；扩增培养基的配方为：DMEM高糖培养基作为基础培养基，含有体积含量为8-12％的胎牛血清(澳洲)。 参考文献 [1] 胎牛血清(澳洲)使用说明书 [2]CN201811304237.3一种人皮肤成纤维细胞提取方法及其培养基 ...

乐果，又称乐戈，是一种化学物质，化学名为O，O-二甲基-S-（N-甲基氨基甲酰甲基）二硫代磷酸酯。它是一种无色结晶，工业品为黄棕色油状液体。乐果具有恶臭味，易燃，易溶于水，对光稳定。它具有内吸、触杀和一定的胃毒作用，对人和畜有毒性。乐果可用于杀螨。 氧化乐果，又称氧乐果，是一种无色透明的油状液体。工业品为淡黄色油状液体。氧化乐果在遇到碱时容易分解，在中性及偏酸性溶液中相对稳定。它是一种高毒、广谱性的有机磷杀虫、杀螨剂。氧化乐果对害虫的击倒力快，具有较强的内吸、触杀和一定的胃毒作用。氧化乐果对人和畜的毒性较大，属于高毒农药。因此，在使用时需要特别注意。氧化乐果易水解，水溶液不能长时间保存，药液要随用随配，否则药效会降低。禁止在甘蓝上使用氧化乐果。 乐果和氧化乐果：猕猴桃和人参果对乐果和氧化乐果特别敏感，因此禁止使用。啤酒花、菊科植物、高粱的某些品种、烟草、枣、桃、梨、柑橘、杏、梅、橄榄、无花果等作物对稀释在1500倍以下的40%乐果或氧化乐果乳油敏感。使用过多的花生会导致子叶夜间不合拢，使用前需要注意浓度。对梅花、樱花、花桃、榆叶梅、贴梗海棠、杏、梨等蔷薇科观赏植物，会产生明显的药害，对爵床科的虾衣花和珊瑚花也有很大的危害。 石硫合剂：桃、李、梅、梨、葡萄、豆类、马铃薯、番茄、葱、姜、甜瓜、黄瓜等作物。对葡萄、桃、梨、李、梅、杏等果树的幼嫩组织容易产生药害，使用时需要谨慎，在落叶季节喷洒，切勿在生长季节或花果期使用。猕猴桃、葡萄、黄瓜和豆科花卉对石硫合剂也有一定的药害。 ...

齐墩果酸（OA）是一种存在于草本植物中的化合物，如山楂、人参、三七等。近年来，由于抗生素在畜牧业中的使用引起了安全性争议，人们开始对齐墩果酸作为抗生素替代品进行深入研究。 齐墩果酸的生物活性 1、护肝解毒 齐墩果酸中的活性官能团能与体内毒性物质结合，起到解毒作用。 2、降糖降脂 通过动物实验发现，齐墩果酸能降低小鼠的血糖水平，并对抗肾上腺素或葡萄糖引起的血糖升高起到抑制作用。同时，它还能提高肝糖原和血清胰岛素水平。 3、免疫抑制作用 齐墩果酸能促进前列腺素的合成，提高环腺苷酸水平，并抑制环鸟甘酸和组胺的释放，从而发挥免疫抑制作用。 4、抗过氧化作用 齐墩果酸具有清除自由基的能力，抑制脂质过氧化物丙二醛的生成，提高机体脂质的稳定性，对机体具有保护作用。 齐墩果酸是一种天然植物提取物，除了具有保肝、解毒、降血糖、降血脂等生物活性外，还具有抗病毒、免疫调节、抗过氧化等作用。在饲料工业中，它可以作为添加剂替代抗生素的使用，而且没有明显的毒副作用。 ...

四聚乙醛是一种白色粉末，具有臭鸡蛋味，难溶于水和大多数有机溶剂。它可以溶于吡啶，并在光、热和潮湿条件下不稳定。四聚乙醛可以通过不同的制备方法得到，其中报道了几种方法。 制备方法 报道一 在反应釜中，将乙醛和乙醚与酸性催化剂一起加入，控制温度和搅拌速度，经过一系列步骤得到四聚乙醛。 报道二 在固定床反应器中，使用非均相固体杂多酸负载型碳酸铯催化剂和载体为Mg基SiO2，通过反应和过滤得到四聚乙醛。 报道三 通过将乙醛、乙醚、吡啶和二氯亚砜催化剂在低温下反应，经过过滤和洗涤得到四聚乙醛。 应用领域 含有杀螺胺和四聚乙醛的组合物可用于制备防治吸血虫病药物。该组合物具有杀螺效果好、安全环保等优点。 参考文献 [1] [中国发明] CN201310387426.2 一种四聚乙醛的配备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN96117046.8 四聚乙醛生产工艺 [3] [中国发明] CN201811361628.9 一种四聚乙醛的合成方法 [4] [中国发明,中国发明授权] CN201110084042.4 一种四聚乙醛的生产方法 [5] CN201110097790.6含有杀螺胺和四聚乙醛的组合物及其复配悬浮剂 ...

支链氨基酸是一种具有分支结构的氨基酸，包括白胺酸、异白胺酸和缬胺酸。在运动界，它常被用作增强肌肉力量的补充剂。 支链氨基酸的应用 支链氨基酸（BCAAS）由异亮氨酸、亮氨酸和缬氨酸组成，对人体是不可或缺的。如果膳食中缺乏，人类将不能生存。肌肉中含有丰富的BCAAs，补充可以防止肌肉降解。此外，BCAAs还能预防大脑信号错误传递，缓解肝病、躁郁症、迟发性运动障碍和厌食症等症状。 支链氨基酸的来源和可能缺乏 猪牛羊肉和奶制品是含有BCAAs最多的食物，乳清蛋白和清蛋白粉也可以作为BCAAs的补充来源。长期身体压力和创伤可能会增加对BCAAs的需求，因此补充BCAAs对健康有益。 支链氨基酸的安全注意事项 目前没有关于BCAAs的副作用报道，但如果摄取过量，BCAAs可能会转化为其他氨基酸。孕妇和哺乳妇的最大安全剂量尚未确定。 支链氨基酸的副作用 摄入支链氨基酸可能会引起多种副作用。然而，服用6个月的支链氨基酸口服剂不会对身体产生有害的副作用，但可能会导致恶心、疼痛、头痛等不良反应。 ...

支链淀粉（Amylopectin）是一种天然淀粉的高分子化合物，也被称为胶淀粉或淀粉精。它是淀粉的主要成分之一，与直链淀粉相对应。在普通淀粉颗粒中，支链淀粉约占75％-80％，直链淀粉约占20％-25％。 结构 支链淀粉具有树枝形分支结构，相对于直链淀粉，它的结构更不规则，整体呈球状。它的相对分子质量较大，一般由1000－300,000个左右葡萄糖单位组成，分子量约为100万至600万。D-吡喃葡萄糖单位通过α-1,4-苷键连接成一直链，而这条直链上又通过α-1,6-苷键形成侧链，侧链上还可能出现另一个分支侧链。主链中每隔6－9个葡萄糖残基就有一个分支，每一个支链平均含有约15－18个葡萄糖残基，平均每24－30个葡萄糖残基中就有一个非还原尾基。 特性 支链淀粉的结构呈具有树枝形分支的不规则球状，占有较大的空间。由于球状结构，它将较多的结构包埋在内，因此水溶性比直链淀粉更差，需要更高的温度才能开始溶解，并形成更大的溶液黏度。由于支链淀粉拥有更多的葡萄糖单体末端，淀粉酶可以更快地水解它。此外，支链淀粉与碘作用会产生红紫色。 加热糊化后，支链淀粉分子中的链较为松散，因此具有较高的粘度。当淀粉糊冷却时，支链淀粉分子中的分支结构减弱了分子链重新结合的紧密程度，表现出较好的抗老化能力。然而，支链淀粉的耐剪切稳定性较差，在剪切力作用下淀粉链会被破坏，导致粘度下降和保水力减弱。 甲基化和水解后，支链淀粉的端基葡萄糖会变为2,3,4,6-四-O-甲基-D-葡萄糖，链中非分支点的葡萄糖残基会变为2,3,6-三-O-甲基-D-葡萄糖，而链分支点的葡萄糖残基则会变为2,3-二-O-甲基-D-葡萄糖。 与糖原比较 糖原是动物体内贮存的淀粉，相当于植物体内的淀粉。它的结构与支链淀粉相似，但糖原的树枝形分支更多。支链淀粉一般是每隔24～30个葡萄糖才有一个分支，而糖原的支链大约每8～12个葡萄糖就有一个分支。 ...

1,6-二乙酰氧基己烷是一种己二醇二乙酸酯化合物，可用于制备杀真菌剂3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸。本文将介绍1,6-二乙酰氧基己烷的制备方法和应用领域。 制备方法 在室温下，将3-溴丙基乙酸酯与CoBr2和锰粉反应制备1,6-二乙酰氧基己烷。具体步骤为：将3-溴丙基乙酸酯（453毫克，2.50毫摩尔）加入到CoBr2（10摩尔%，0.25毫摩尔，55毫克）和锰粉（3.8当量，9.5毫摩尔，500毫克）的CH3CN（3毫升）溶液中。使用微量三氟乙酸活化锰粉，室温搅拌5分钟。然后加入吡啶并在50°C下搅拌3-6小时。加入2MHCl溶液淬灭反应，用Et2O或EtOAc萃取溶液，用MgSO4干燥，过滤并真空浓缩。通过硅胶快速色谱法纯化得到1,6-二乙酰氧基己烷。 应用领域 1,6-二乙酰氧基己烷在工业中有多种应用。例如，CN201310612391.8报道了一种内齿圈的加工方法，其中使用1,6-二乙酰氧基己烷进行浸泡处理，以提高内齿圈的质量和稳定性。另外，CN201510258821.X报道了一种鹿肉制品表面喷涂用保鲜剂，其中包含1,6-二乙酰氧基己烷作为原料，能够保持鹿肉的新鲜和质感。 参考文献 [1] Advanced Synthesis & Catalysis, 358(15), 2427-2430; 2016 [2] CN201310612391.8内齿圈的加工方法 [3] CN201510258821.X一种鹿肉表面喷涂用保鲜剂 ...

中文名称 芸香碱 英文名称 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methylquinolin-4-one 中文别名 英文别名 1-Methyl-2-<3,4-methylendioxyphenyl>-4-chinolon; Graveolin od. Rutamin; Graveolin; Prestwick_165; Graveoline; CAS号 485-61-0 分子式 C17H13NO3 分子量 279.29000 精确质量 279.09000 PSA 40.46000 LOGP 2.93420 芸香碱的物化性质 密度： 1.327g/cm3 沸点：436.7oC at 760mmHg 闪点：217.9oC 折射率：1.652 蒸汽压：7.91E-08mmHg at 25°C ...