本文将探讨 盐酸阿考替胺三水合物 的合成方法，旨在为读者提供深入了解和应用该药物的指导。 简述：目前胃肠动力障碍被认为是功能性消化不良的主要病因，因此促胃肠动力药是目前治疗 FD 的主要药物。常用的促胃肠动力药有多巴胺受体拮抗剂甲氧氯普胺、多潘立酮、伊托必利、左舒必利，5-HT4 受体激动剂莫沙必利、西沙必利和胃动素受体激动剂，以及乙酰胆酯酶 （AChE） 抑制剂阿考替胺等。 阿考替胺是一种新型的、全球第一个获批的 FD 治疗药物，盐酸阿考替胺，全称为 N-[2-(二异丙基氨基)乙基]-2-[(2-羟基-4 ,5-二甲氧基苯甲酰)氨基]-1,3-噻唑-4-羧酸胺盐酸盐三水合物，自 2013 年在日本上市以来，受到全球各界的广泛关注。 合成： 1. 方法一： 2，4，5-三羟基苯甲酸（2）与碘甲烷进行烃化反应、水解反应得到2-羟基-4，5-二甲氧基苯甲酸（3），再与2-氨基噻唑-4-甲酸甲酯（4）缩合得到2-[（2-羟基-4，5-二甲氧基苯甲酰基）氨基]噻唑-4-羧酸甲酯（5），然后与N，N - 二异丙基乙二胺酰化、与盐酸成盐、精制得盐酸阿考替胺三水合物（ 1），总收率78.4％。 具体实验步骤如下： （ 1） 2-羟基-4，5-二甲氧基苯甲酸（3） 在反应瓶中加入 2，4，5-三羟基苯甲酸（51.1 g，0.3 moL）、氢氧化钠（40 g，1.0 moL）和乙醇1000mL，搅拌半小时，室温下缓慢滴加62.3 mL碘甲烷（1 moL），滴加完毕后，加热至50℃搅拌反应5小时，TLC显示反应完全。将反应液冷却至室温，加入氢氧化钠（20.0 g，0.5 moL）和水200 mL，维持温度在50℃，搅拌2 h。控制温度10℃以下，滴加3 mol/L稀盐酸（约230 mL）调节pH值至4.5，逐渐析出白色固体，搅拌1h，冷却至室温。抽滤，滤饼加2000mL水，用乙酸乙酯（3×1500 mL）萃取，合并有机层，用水（3×2000 mL）洗涤，40～50℃真空干燥3 h，得白色固体3（54.1 g，91%）。 （ 2） 2-[（2-羟基-4，5-二甲氧基苯甲酰基）氨基]噻唑-4-羧酸甲酯（5） 将 3（39.8 g，0.2 moL）、4（34.8 g，0.22 moL）与2，4，6-三氯-1，3，5-三嗪（42.1 g，0.24 moL）悬浮在装有800 mL二氯甲烷的反应瓶中，冰水浴搅拌下滴加三乙胺（50.6 g，0.5 moL）与200 mL二氯甲烷组成的混合溶液，20 min内滴加完毕后继续搅拌0.5小时，然后升温到室温搅拌2小时。停止搅拌，将反应液加到水中打浆，冰浴析晶2 h，过滤，真空干燥，得白色固体（64.9g，96%，以3计），mp246～247℃。 （ 3） 盐酸阿考替胺三水合物 （ 1） 将 5（50.9 g，0.15 moL）与1000 mLDMSO置于四颈瓶中，N2气保护下加入N，N-二异丙基乙二胺（43.3g，0.3 moL），加热至110℃反应6小时。停止反应，减压蒸干溶剂。残渣中加入300 mL的正丁醇，然后依次用10%的碳酸氢钠（150 mL）和饱和食盐水（150mL）洗涤。洗涤结束后，保留有机相。向得到的有机相中加入150mL的异丙醇。然后在冰水浴条件下，用浓盐酸（约50 mL）将体系的pH值调至1～2，搅拌4h，析出白色固体。过滤，滤液减压浓缩，将浓缩物加入乙酸乙酯（750 mL），加热至40 ℃待固体全部溶解，自然冷却析晶约2 h，过滤，真空干燥约3h，得白色粉 末状固体 1（72.9 g，89.7％），mp194～195℃，纯度99.8%[HPLC归一化法]。 2. 方法二： 2,4,5-三甲氧基苯甲酸经氯化铝脱甲基得 2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸，与亚磷酸三苯酯反应生成 2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酸苯酯，再与 2-氨基噻唑-4-甲酸甲酯缩合得 2-[(2-羟基-4,5-二甲氧基苯甲酰基 ) 氨基 ] 噻唑-4-羧酸甲酯，然后与 N,N-二异丙基乙二胺酰化、与盐酸成盐、精制得盐酸阿考替胺三水合物，总收率 75％。合成路线如下： 参考文献： [1]刘晓莲,马宁宁,杨藏军等. 盐酸阿考替胺三水合物合成工艺研究 [J]. 煤炭与化工, 2023, 46 (04): 119-122+160. DOI:10.19286/j.cnki.cci.2023.04.031. [2]朱元菊,孙涛,于稳. 盐酸阿考替胺三水合物的合成 [J]. 临床医药文献电子杂志, 2017, 4 (58): 11473-11474. DOI:10.16281/j.cnki.jocml.20171019.003. [3]白晓光,杨志衡,李子强等. 盐酸阿考替胺三水合物的合成 [J]. 中国医药工业杂志, 2015, 46 (03): 230-232. DOI:10.16522/j.cnki.cjph.2015.03.018. ...

制备 4- 氯丁腈是一个复杂而具有挑战性的过程，本文将探讨不同的合成策略，旨在为 4- 氯丁腈的制备提供系统化的指导。 背景： 4- 氯丁腈是一种重要的化学试剂，在取代环丙烷类衍生物的合成中，是一种十分重要的中间体。其合成方法大都是采用由 1 ， 3- 溴氯丙烷和碱金属氰化物来制得，其收率一般仅在 60% 左右，且产品中往往混有相当一部分 4- 溴代丁腈。 合成： 1. 方法一： 包括如下步骤：在反应容器中加入 1- 氯 -4 ， 4- 二羟基丁胺 1.6mol ， 2- 硝基苯酚溶液 2.1--2.6mol ，氧化铝 1.5mol ，环己烷 300ml ，控制搅拌速度在 130--170rpm ，升高溶液温度至 90--97℃ ，保持回流 2--4h ，降低溶液温度至 70--77℃ ，继续反应 90--110min ，降低溶液温度至 6--9℃ ，静置 70--90min ，溶液分层，取出油层，用甲苯提取 5--7 次，盐溶液洗涤，丙腈洗涤，三乙胺洗涤，脱水剂脱水，在硝基甲烷中重结晶，得晶体 4- 氯丁腈。具体实验操作为： 在反应容器中加入 1- 氯 -4 ， 4- 二羟基丁胺 (2)1.6mol ，质量分数为 60%2- 硝基苯酚溶液 (3)2.1mol ，氧化铝 1.5mol ，质量分数为 30% 环已烷 300ml ，控制搅拌速度在 130rpm ，升高溶液温度至 90 ℃，保持回流 2h ，降低溶液温度至 70 ℃，继续反应 90min ，降低溶液温度至 6 ℃，静置 70min ，溶液分层，取出油层，用质量分数为 50% 甲苯提取 5 次，氯化铵溶液洗涤，质量分数为 70% 丙腈洗涤，质量分数为 65% 三乙胺洗涤，无水碳酸钾脱水，在质量分数为 90% 硝基甲烷中重结晶，得晶体 4- 氯丁腈 136.45g ，收率 82% 。 2. 方法二： 实验操作为：在一装有电动搅拌、回流冷凝管和温度计的 1000mL 三颈瓶中，依次加入 521g 1 ， 3- 溴氯丙烷、 134.7g 氯化钠、 2.94g 苄基三乙基氯化铵 (TEBA) 、 108g 氰化钠和 323mL 水。之后快速搅拌使内容物混合均匀并升温至 90℃ 以上。这时反应相当剧烈，撤去热源，内温可自行上升到 100℃ 左右并保持此温约半小时。之后，温度开始下降，再加热使其保持在 90 土 2℃ ，共计反应 2.5 h 左右便停止。抽滤，分出滤液中的有机层。水层用 200 mL 乙醚分两次萃取，合并有机相和乙醚萃取液。用无水 CaC12 干燥。蒸去乙醚后再进行减压分馏。于 50mmHg(1mmHg-133.32Pa) 分出原料和产品。一般可回收原料 1 ， 3- 溴氯丙烷约 172g 。回收率为 98% 左右。所得 4- 氯丁腈一般在 212g(b.p.72~74℃/10mmHg) 左右。产率大约 93% 。 参考文献： [1]严晞，廖志新，杨季秋 . 相转移催化合成 4- 氯代丁腈 [J]. 化学试剂， 1992 ， (02):127.DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.1992.02.028. [2]成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司 . 一种氟哌啶醇药物中间体 4- 氯丁腈的合成方法 . 2016-04-20. ...

这篇文章将介绍 (S)-3- 氨基吡咯烷及其衍生物的制备方法，我们希望通过本研究为 (S)-3- 氨基吡咯烷及其衍生物的制备提供新的见解和有效的方法。 简介： 3- 氨基吡咯烷是重要的精细化工中间体，广泛应用于精细化学品的合成，其各类衍生物是合成杀虫剂、抗菌药等农药、医药的中间体。具有光学活性的 3- 氨基吡咯烷乙酰化衍生物可以用于生产农业化学品和药物活性物质 ( 例如乙烯基吡咯烷酮 - 头抱菌素衍生物 ) 。 国内 3- 氨基吡咯烷还没有大规模的工业化生产，医药行业实验采用的 3- 氨基吡咯烷依赖进口。 3- 氨基吡咯烷的合成路线按照合成原料的不同可以分为五条:分别以丙烯酸乙酯、1，4-二氯丁烯、2-羟基丁二酸、丙烯腈、1，2，4-三溴丁烷为原料。以1，4-二氯丁烯原料的合成路线采用极易自燃且剧毒的乙硼烷，对安全生产存在巨大隐患;以原料2-羟基丁二酸、丙烯腈合成3-氨基吡啶烷采用LIAlH4做还原剂，造成工业生产上成本过高、经济效益较低;国内原料1，2，4-三溴丁烷还没有工业化的生产，原料来源不方便，价格昂贵，故对于广大国内精细化工生产企业而言，上述几种方法不具备大规模工业化生产的价值。 制备：专利 CN 101955457 A 本发明涉及一种以具有光学活性的化合物为起始原料制备光学活性的 3- 氨基吡咯烷、 3- 氨基哌啶烷及其衍生物的通用制备方法。这些化合物可简化地表达为如下的分子结构： 其中， n 为 1 或 2 或 3 ； R1 或 R2 可独立地代表为氢或是氨基的保护基团； * 代表具有光学活性的手性中心，可为 R 构型或 S 构型。具有光学活性的 3- 氨基吡咯烷、 3- 氨基哌啶烷及其衍生物在药物的研发和生产中通常被用于合成手性药物或农药。该发明原材料价廉易得、工艺操作简便、安全性高、成本低、对环境污染少，适合工业化生产。 具体步骤如下： (1) 起始原料 I 在苄胺存在的条件下关环，得到化合物 II; (2) 化合物 II 在酸性条件下脱去保护基 Z1 ，得到化合物 III; (3) 化合物 III 在适当的条件下，发生自由氨基的保护反应，加上保护基 Z2 ，生成化合物 IV;(4) 化合物 IV 在催化氢化的条件下被还原为化合物 V;(5) 化合物 V 在适当的条件下可脱去保护基 Z2 ，生成光学活性的 3- 氨基吡咯烷、 3- 氨基哌啶烷或其相应的二盐酸盐 VI;(6) 化合物 V 在适当的条件下还可与其它的化合物发生反应，生成化合物 VII ，其中 Z3 为氨基保护基 ;(7) 化合物 VII 在适当的条件下可脱去保护基 Z2 ，生成化合物 VIII 或其相应的盐酸盐；其反应式如下： 其中 n 可为 1 或 2 或 3;* 代表具有光学活性（可为 R 或 S ）的手性中心 ; Z1 、 Z2 和 Z3 分别为不同的氨基保护基 ; X 为保护的羟基基团或卤代物（ Cl 、 Br 或 I ）。 参考文献： [1]陈延蕾 . 3- 氨基吡咯烷的合成 [D]. 浙江大学 ,2006. [2]海门慧聚药业有限公司 . 光学活性 3- 氨基吡咯烷、 3- 氨基哌啶烷及其衍生物的一种通用制备方法 :CN201010289098.9[P]. 2011-01-26. ...

在化学领域中，3-氯甲基吡啶盐酸盐是一种重要的化工原料，被广泛应用于农药、医药中间体、杀虫剂、除草剂和杀菌剂等领域。然而，目前的合成方法存在一些问题，如无法控制氯化深度和复杂的工艺路线。那么，有没有一种更简单、高效的合成方法呢？ 背景技术 目前，合成3-氯甲基吡啶盐酸盐的方法主要有3-甲基吡啶直接氯化法和烟酸衍生法。然而，直接氯化法无法控制氯化深度，导致产物无法停留在一氯阶段，并且容易生成高沸点焦油类物质。而烟酸衍生法虽然可以得到目标产物，但工艺路线复杂且成本较高，不适合工业化生产。 合成方法 为了解决上述问题，我们提出了一种简单高效的合成方法： (1) 在250ml烧瓶中加入3-甲基吡啶、水和高锰酸钾，加热搅拌30分钟后，用盐酸调节PH值并抽滤得到3-吡啶甲酸。 (2) 3-吡啶甲酸与甲醇在浓硫酸作用下反应生成3-吡啶甲酸甲酯。 (3) 3-吡啶甲酸甲酯与硼氢化钠和三氯化铝反应生成3-吡啶甲醇。 (4) 3-吡啶甲醇与氯化亚砜反应得到2-氯甲基吡啶盐酸盐，抽滤后即可得到产品。 通过这种方法，我们可以高效地合成3-氯甲基吡啶盐酸盐，产率可达80％。 参考文献 [1]常州传侑环保科技有限公司. 一种3-氯甲基吡啶盐酸盐的合成方法:CN201911181951.2[P]. 2020-04-24. ...

月桂基三甲基溴化铵是一种多功能化合物，具有广泛的应用潜力。其长链烷烃结构为其在各个领域的实际应用提供了良好的基础。本文将介绍一系列利用月桂基三甲基溴化铵在抗菌、化工等领域的应用。 简介 : 月桂基三甲基溴化铵属于季铵盐类，其结构是典型的表面活性剂两亲结构。月桂基三甲基溴化铵的 HLB 值在 17 ～ 19 范围内，可作为油田领域中油基钻井液的润湿剂，具有良好的润湿反转作用。月桂基三甲基溴化铵对水是极其危害的，即使是小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险若无政府许可，勿将材料排入周围环境。 1. 提高酶活性 多酚氧化酶是一种广泛分布于自然界的金属蛋白酶，主要存在于植物中，能够将酚或多酚氧化成相应的醌。它在食品、医药和环保等行业有广泛的应用。研究多酚氧化酶的活性可以更好地解决食物储存、植物对抗病原体和病毒侵害，以及有机废水中酚类物质的生物降解等问题。目前，研究人员主要关注提纯后的多酚氧化酶，包括研究酶的活性条件和表面活性剂（如十二烷基硫酸钠）对酶活性的刺激，以达到提高酶活性的最佳效果。然而，提纯后酶活性可能受到酚类化合物含量减少以及多酚氧化酶处于束缚状态的影响。在存在月桂基三甲基溴化铵（ DTAB ）的条件下，以多酚氧化酶为催化剂进行催化反应，可以改善酶的活性。研究结果表明，在 DTAB 浓度为 15mM 、溶解邻苯二酚的磷酸盐缓冲溶液 pH 为 7 时，多酚氧化酶的活性可以提高约 75% ，粗酶活性可提高约 40% 。 2. 制备抗菌固体石蜡 月桂基三甲基溴化铵是一种含有长链烷烃的化合物，类似于石蜡中的长链烷烃。它为制备抗菌固体石蜡提供了良好的条件。 制备过程如下：首先，在 80~90℃ 的硬脂酸熔体中加入 DTAB ，并用玻璃棒进行搅拌，使 DTAB 均匀分散在硬脂酸熔体中，得到 DTAB+ 硬脂酸的混熔物。在此过程中，适当加热以保持熔体温度稳定在 80~90℃ 。然后，将 DTAB+ 硬脂酸的混熔物缓慢加入 80~90℃ 的固体石蜡熔体中，并用玻璃棒缓慢搅拌。同样地，适当加热以保持熔体温度稳定在 80~90℃ ，得到呈浑浊状态的 DTAB+ 硬脂酸 + 固体石蜡混熔物。 接下来，将呈浑浊状态的混熔物缓慢加热至 100~110℃ ，继续用玻璃棒缓慢搅拌，直到混熔物变得澄清为止。这样，我们就得到了呈透明澄清状态的 DTAB+ 硬脂酸 + 固体石蜡混熔物。 最后，将呈透明澄清状态的混熔物在空气中自然冷却至室温，就得到了一种由 DTAB+ 硬脂酸 + 固体石蜡组成的增强改性抗菌固体石蜡。简单地称其为增强改性 DTAB 抗菌固体石蜡。 3. 云爆剂组分分离 要制备固 - 液云爆剂，需将云爆剂中的固体部分与月桂基三甲基溴化铵的水溶液混合，然后搅拌使活性液体成分溶解。接下来，得到的固 - 液悬浮液进行离心分离和过滤，以分离出固体和液体部分。固体部分经过烘干后，将得到金属粉末，而液体中的活性液体成分也会大大降低燃爆特性。在固 - 液云爆剂中，金属表面带有负电荷。向云爆剂中添加适量的月桂基三甲基溴化铵和水时，它们会增溶活性液体成分。月桂基三甲基溴化铵属于阳离子表面活性剂，它会吸附在金属表面上。这种吸附使得金属固体表面难以被润湿，其中的疏水基朝向外部，而亲水基朝向镁表面。这种效应降低了固体和液体之间的润湿程度，从而促进了固 - 液分离。 通过采用这种方法，能够降低体系的润湿程度，并促进固 - 液分离。与此同时，添加月桂基三甲基溴化铵后，溶解后的活性液体成分也会大大降低燃爆特性。实验证明，使用月桂基三甲基溴化铵可使液体活性成分的回收率达到 92% 以上，而金属粉末的回收率可达到 98.5% 以上。 参考文献： [1].郭霞 , 张礼飞 . 利用十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基三甲基溴化铵提高苹果中多酚氧化酶活性的方法 [P]. 江苏： CN105734025A,2016-07-06. [2].陈永康 , 陈明华 , 黄伟佳 , 安振涛 , 姜志保 , 王韶光 , 过乐驹 . 十二烷基三甲基溴化铵在固 - 液云爆剂组分分离中的应用及方法 [P]. 河北： CN108722000A,2018-11-02. [3].陈永康 , 陈明华 , 黄伟佳 , 安振涛 , 姜志保 , 王韶光 , 过乐驹 . 十二烷基三甲基溴化铵在固 - 液云爆剂组分分离中的应用及方法 [P]. 河北： CN108722000A,2018-11-02. [4].chemical book. 月桂基三甲基溴化铵的应用 [EB/OL]. chemical book ， 2023 年 7 月 4 日 . 检索日期： 2023 年 10 月 25 日，来自： www.chemicalbook.com ...

孟鲁司特钠是一种非激素类抗炎药，通过竞争性结合半胱氨酰白三烯受体，阻断其活性来发挥作用。它可以抑制白三烯引起的气道平滑肌收缩和对气道的致炎作用，减少气道内炎症介质的合成和释放。那么，孟鲁司特钠有哪些功效和副作用呢？ 孟鲁司特钠的功效 ①支气管哮喘（简称哮喘） 孟鲁司特钠作为白三烯受体拮抗剂，具有抗炎作用，可以在哮喘的不同时期发挥作用。它对运动诱发哮喘、病毒诱发哮喘、阿司匹林诱发哮喘也有特殊的作用。 ②咳嗽变异性哮喘（CVA） CVA是一种特殊类型的哮喘，以咳嗽为主要表现，抗炎治疗可以降低CVA发展为典型哮喘的风险。孟鲁司特钠在这种特殊类型的哮喘中发挥作用。 ③过敏性鼻炎（变应性鼻炎，AR） AR是一种由易感个体接触变应原引起的鼻黏膜非感染性炎症，以鼻塞、鼻痒、流清水样鼻涕、打喷嚏为主要特征。孟鲁司特钠可以改善AR者的喷嚏、流涕、鼻塞症状，也适用于合并哮喘的AR者。 ④毛细支气管炎 毛细支气管炎多由呼吸道合胞病毒等感染引起，部分可在急性期后反复喘息或发展为哮喘。孟鲁司特钠作为LT受体拮抗剂，可以预防和治疗毛细支气管炎后反复喘息。 孟鲁司特钠的副作用 孟鲁司特钠的安全性和耐受性良好。不良反应较轻微，主要包括头痛、口干、咽炎、一过性皮疹、腹痛、上呼吸道感染样症状等。罕见的神经精神事件包括噩梦、非特定性焦虑、睡眠障碍、易怒、幻觉、攻击行为、烦躁不安、抑郁、过度兴奋、人格障碍、自杀想法和自杀行为。 参考文献 1.白三烯受体拮抗剂在儿童常见呼吸系统疾病中的临床应用专家共识[J].中华实用儿科临床杂志,2016,31(13):973-975 2.变应性鼻炎诊断和治疗指南（2015年，天津）[J].中国耳鼻咽喉头颈外科杂志,2016,51(1):12 3.孙立薇等.2017年美国季节性变应性鼻炎治疗循证指南更新解读[J].中国耳鼻咽喉头颈外科,2018,25(4):193 4.药物警戒快讯2018年第8期（总第184期） 5.徐虹等.临床药物治疗学-儿科疾病[M].北京:人民卫生出版社,2016:109...

四乙醇钛是一种重要的催化剂和有机合成中间体，在多个领域有广泛的应用。它可以通过气相沉积、溶胶-凝胶等方法制备纳米金属氧化物材料。然而，传统的化学合成方法存在一些缺点，如产率低、步骤多、后处理繁琐等。电化学法作为一种绿色无污染的合成方法，具有高效、低耗的优点，因此备受关注。 四乙醇钛的应用 近年来，四乙醇钛在降解污染物的水处理技术中发挥了重要作用。它可以有效去除卤代烃、有机磷化合物和农药等有机污染物。光催化和光电催化法在污水处理和水的深度加工领域具有实用性和发展性。然而，以往的研究多集中在以TiO2颗粒为催化剂的方法上。 四乙醇钛的光催化机理是通过与水在气相中发生化学反应生成TiO2，然后利用TiO2作为催化剂在水溶液中进行光催化氧化反应。这种反应可以将有机污染物完全降解为CO2和H2O。 四乙醇钛的制备 制备四乙醇钛的方法包括钛电极的处理和电解反应。钛电极经过砂纸打磨、丙酮除油和无水乙醇清洗后，用氢氟酸浸蚀，然后再用无水乙醇清洗。电解反应在无隔膜电解槽中进行，以纯钛为阳极，不锈钢为阴极，电解液为无水乙醇和四乙基溴化铵。经过优化的工艺条件可以得到高产率和高电流效率的四乙醇钛。 主要参考资料 [1] 武正簧, 赵君芙, 武正榜, & 李文漪. (1998). 用四乙醇钛镀膜在光催化下处理苯酚溶液. 太原理工大学学报(4), 354-355. [2] 牛令辉, 高明霞, 刘永锋, 潘洪革, NIULing-hui, & GAOMing-xia, et al. (2014). 纳米tio2锂离子电池负极材料的溶剂热法制备及其电化学性能. 材料科学与工程学报, 32(6), 853-858. [3] 朱永法, 张利, 姚文清, & 曹立礼. . 用四氯化钛醇解法制备二氧化钛纳米粉体的方法. ...

预防“蜱虫”致病事件的关键在于提高预防意识和正确使用预防药物。以下是五项有效的预防措施： 一、环境治理：清除灌木和杂草，清理禽舍，堵塞孔洞和填缝剂，以防止蜱虫滋生；同时，捕杀啮齿动物。 二、化学防治：可以使用敌敌畏、马拉硫磷、杀螟松等药物进行喷洒，定期对牲畜进行药浸杀蜱。 三、药物预防：可以在皮肤上涂抹或在室内喷洒罗浮山百草油，这样可以有效预防蜱虫的叮咬。 四、生物防治：可以使用生物农药（0.12%海藻酸丙二醇酯）来杀藻。 五、个人防护：在进入蜱虫区域时，穿着紧身衣、长袜和长靴，并戴上防护帽。在暴露部位涂抹驱虫剂，并在离开时互相检查，以防将蜱虫带出感染区。如果发现身上有蜱虫，切勿用镊子将其取出或用手指捏碎。可以使用乙醚、煤油、松节油、烟油等物质涂抹蜱虫的头部，或者在蜱虫旁边点燃蚊香，使蜱虫“镇静”，从而松开咬住的部位；另外，也可以在蜱虫的头部涂抹厚厚的一层液体石蜡和甘油，使其窒息。如果出现全身中毒症状，可以给予抗组胺药和皮质类固醇。对于蜱咬热和蜱麻痹，除了进行支持治疗外，还应及时进行对症处理，对于病情严重的患者，应及时组织抢救。 ...

2，6-二氯-4-羟基吡啶是一种常用的医药合成中间体，可用于合成具有心血管活性的药物活性物质。下面介绍了2，6-二氯-4-羟基吡啶的制备方法。 制备步骤 以下是制备2，6-二氯-4-羟基吡啶的步骤： 1. 在干燥箱中，将2，6-二氯吡啶（148mg，1.0mmol），HBPin（1.5-2.5mmoles），（Ind）Ir（COD）（8.3mg，0.02mmol，2mol％）和dmpe（3.0mg，0.02mmol，2mol％）或dppe（8.0mg，0.02mmol，2mol％）转移到无空气烧瓶中。 2. 密封烧瓶并从干燥箱中取出，放入加热至150°C（dmpe）或100°C（dppe）的油浴中，直到反应完成。 3. 将反应冷却至室温，减压除去溶剂。 4. 向粗物质中加入3.2mL丙酮，搅拌产生均匀溶液。 5. 在2-4分钟内滴加Oxone水溶液（6.15g，1.0mmol在3.2mL中），然后剧烈搅拌7分钟。 6. 用NaHSO 3 水溶液淬灭反应，观察到一层深橙色油。 7. 用乙醚或CH 2 Cl 2 萃取三次，合并有机物用盐水洗涤，然后用水洗涤，并真空浓缩。 8. 将粗物质溶解在乙醚中并通过硅胶塞（戊烷/醚2∶1），蒸发溶剂，在110°C和0.1mmHg下升华，得到分析纯的2，6-二氯-4-羟基吡啶，为白色固体。 该方法制备的2，6-二氯-4-羟基吡啶熔点为201-202℃。 参考文献： [1] Maleczka R E , Shi F , Holmes D , et al. C-H activation/borylation/oxidation: a one-pot unified route to meta-substituted phenols bearing ortho-/para-directing groups.[J]. Journal of the American Chemical Society, 2003, 125(44):7792-3. ...

巴西棕榈蜡是一种淡黄色固体，熔点介于66~82摄氏度之间，相对密度为0.996~0.998(25摄氏度)，皂化值为78~88，碘值为7~14。它主要由蜡酯、高碳醇、烃类和树脂状物质组成。 巴西棕榈蜡的组成非常复杂，主要由酸和羟基酸的酯组成。其中包含大量的脂肪酸酯、羟基脂肪酸酯、p-甲氧基肉桂酸酯、p-羟基肉桂酸二酯等。此外，还含有酸、氧化多元醇、烃类、树脂样物质和水。 巴西棕榈蜡的性状为淡黄色或黄色粉末、薄片或块状物。它在热的二甲苯中易溶，在热的乙酸乙酯中溶解，在水或乙醇中几乎不溶。 巴西棕榈蜡是从巴西棕榈树的叶芽和叶子中提取的天然植物蜡。它在巴西东北部的棕榈树叶上生长，并起到防止水分蒸发的作用。在贫乏产业的地区，巴西棕榈蜡对地区经济的振兴起着重要作用。作为农业与工业的桥梁，巴西棕榈蜡的出口正日益受到广泛关注。 巴西棕榈蜡具有良好的乳化性、附着性、摩擦性、离型性、滑性及粘度硬度的调整性，是世界上适用性最广泛的天然蜡之一。它在糖衣巧克力、粒状口香糖、营养性食品片剂食品医药品领域中的涂膜上得到广泛应用，在汽车蜡及地板蜡、皮革上光剂等方面也被广泛利用。 如何准备巴西棕榈蜡乳液？ 为了准备巴西棕榈蜡乳液，我们需要以下设备：电动搅拌器、电炉、恒温水浴锅、电子秤和三口烧瓶。此外，还需要乳化剂TX-10、SPAN 60、SPAN 80、SPAN 85、TWEEN 80和助乳化剂A，以及巴西棕榈蜡T3片。 首先，将一定量的巴西棕榈蜡、乳化剂SPAN 80、TWEEN 80和助乳化剂A倒入三口烧瓶中混合。然后，将三口烧瓶放入恒温水浴锅中加热，并连续搅拌30分钟。值得注意的是，乳化剂SPAN 80和TWEEN 80的组合在复配乳化剂用量小于15%的情况下，可以获得更好的乳液稳定性和分散性。 巴西棕榈蜡不仅在食品涂层领域广泛应用，还在化妆品行业中得到广泛使用。它被用于口红、化妆品、香水、染色护发和防晒产品等。此外，它还被用于指甲、皮肤护理产品和个人清洁用品等。巴西棕榈蜡在化妆品中具有防止水油分离、提高乳液稠度和固体油脂浓度的优势，使得化妆品表面光滑、结构牢固。作为一种硬度较高的天然蜡，巴西棕榈蜡在多种场合下可以替代小烛树蜡和蜂蜡的使用。 ...

腺嘌呤磷酸盐药物是一类新型的抗代谢性骨病药物，用于治疗多种骨代谢性疾病，包括骨质疏松症、变形性骨炎、多发性骨髓瘤等。它们通过改变骨结构和促进肿瘤细胞凋亡等机制发挥作用。 腺嘌呤磷酸盐药物的结构示意图 腺嘌呤磷酸盐药物的应用 目前，腺嘌呤磷酸盐药物被广泛应用于抗癌治疗。它们可以诱导癌细胞凋亡，对各种原因引起的白细胞减少症有一定疗效。腺嘌呤磷酸盐药物常与激素、维生素等药物联合使用。 腺嘌呤磷酸盐药物的制备方法 腺嘌呤磷酸盐药物的粗品可以通过将腺嘌呤与无水Na2CO3在适当溶剂中反应得到。然后，通过乙醇的精制过程，可以得到纯度较高的腺嘌呤磷酸盐。 主要参考资料 [1] 陈贝, 顾问, & 葛敏. (2014). 腺嘌呤磷酸盐锁核酸的合成. 化学试剂(04), 297-301. [2] 沈莉, 李建民, 梁晓虎, & 张爱红. (2006). 提高洗涤红细胞制品质量的探讨. 河北医药, 28(8), 710-710. [3] 鲍峰, & 俞立新. 一种水溶性的辣椒有机肥料. CN107602303A. ...

能源、信息和材料是现代文明的三大支柱，而材料又是一切技术发展的物质基础。功能材料是指具有特定光、电、磁、声、热、湿、气、生物等特性的材料。这些材料在能源、计算技术、通信、电子、激光、空间、医药等现代技术中有广泛的应用。钽铌在功能材料，特别是精细功能材料（导电陶瓷、介电铁电陶瓷、铁氧体）、功能转换材料（热电材料、压电材料、热释电材料、光电材料）、功能薄膜材料（光学薄膜、磁性薄膜、导电薄膜、介电薄膜）、功能催化材料等领域都有广泛的应用。草酸铌作为一种可溶性的铌化合物，在功能材料制备方面越来越受到重视。草酸铌可以用于催化剂、介电材料、铁氧体的制备，还是优良的五氧化二铌的前驱体材料。 一、草酸铌的性质 草酸铌为白色晶体型粉末，呈弱酸性，对人体皮肤和呼吸道有一定危害。可溶于水。草酸铌的一个重要性质是可溶于水，草酸铌在水中的溶解度并不大，20℃时在水中的Nb含量不到5g/l。随着研究的深入，开始在草酸铌制备过程中引入氨，因此草酸铌便具有了更加复杂的结构，而其在水中的溶解度变的更大，20℃时在水中的Nb含量超过20g/l，随着温度的升高水中的Nb含量会更高，80℃以上时草酸铌在溶液中不能稳定存在，会生成白色的Nb（OH）5。草酸铌溶解在水中，当氨含量和铌含量一定时，随着溶解量的增大，溶液酸度呈线性上升。 二、草酸铌在催化剂中的应用 1、 铌在催化剂中铌作为活性相、催化相和支撑相，作为活性相它促进化学反应，作为催化相它强化反应活性/选择性并能使活性相作用更强；作为支撑相它具有较高表面积来支撑活性相/催化相。草酸铌是作为氧化铌的前驱体应用于催化剂中的，可溶性的草酸铌能够和具有相同原子大小的可溶性金属化合物均匀混合，再经过一系列物理化学处理后铌或氧化铌可以和别的元素生成相应的铌化合物发挥其催化作用。利用草酸铌制备的催化剂可用于催化脂化反应、催化缩醛反应、催化缩酮反应及其它有机反应中的氢化、烃化、烷化等。随着研究的深入，今后草酸铌在催化反应中的应用将更加广泛。 2、草酸铌在介电材料中的应用铌在介电材料中主要应用于电容器陶瓷，添加了铌的化合物，其介电常数较大，草酸铌是优良的氧化铌的前驱体，他转变为氧化铌的温度低，具有的水溶性使其在材料中的分部更加均匀。因此在介电材料生产过程中添加草酸铌，可以使电子元器件电损耗更小、磁导率更大、体积更小，很好的提升电子元器件的性能。 3、草酸铌在铁氧体中的应用利用草酸铌具有的水溶性，在铁氧体中填加细小而又分布均匀的铌离子对提高铁氧体性能有极为重要的作用，有助于提高材料的均匀性，能减少铁氧体在高频时的能量损耗，并在较宽的频率范围内提高其磁导率，水溶性的草酸铌还有其他优点，如便于处理，减小了危害等。 4、草酸铌应用于高纯氧化物的生产草酸铌是优良的氧化铌的前驱体，他在400℃时分解为氧化铌，用草酸处理氢氧化铌，在冷却下生成草酸铌结晶，用50 ～55 的草酸乙醇溶液洗涤。从杂质含量来看，完全可以采用草酸铌进行高纯氧化铌的生成。 ...

质控盲样考核是每个检验工作人员都面临的问题，它锻炼了我们的实践检验能力，提高了我们的技术水平和处理病原学鉴定的能力。下面是对近年来完成上级发放的盲样未知菌考核中检测方法的分析归纳： 一、明确盲样检测目标 首先要明确检测哪类微生物： 1、根据病原菌的致病部位，如肠道致病菌、呼吸道致病菌等。 2、确定何类产品的微生物，如食品中微生物、化妆品中微生物、水质中微生物等。 二、审核盲样性状 根据盲样的性状制定检测方案，包括液体、固体、附着于载体上、产品（食品、化妆品、水等）。同时要确定是混合菌（一般为1~3株菌，不同种类，它们之间的比例不同）还是单一菌。 三、制订检测要点 1、涂片染色、镜检： 1）判定染色反应，如革兰氏染色、抗酸染色、芽胞染色、鞭毛染色等。 2）观察菌体形态，如球菌（分散状、成堆状、链状、成双状）、杆菌（长杆菌、短杆菌、粗杆菌、细杆菌、链杆菌、弯曲杆菌等）。 2、培养： 1）根据作业指导书选择分离培养用培养基及增菌培养用培养基，从增菌培养管中挑取增菌液，进行增菌及分离培养。 2）根据盲样检测目标、盲样性状、染色镜检等信息，选择分离培养用培养基及增菌培养用培养基，进行增菌及分离培养。 3、挑取可疑菌落进行纯培养： 根据染色镜检的信息，选择菌落，包括菌落形态、色泽、光滑度、湿润程度、边缘状态等，进行纯培养。 4、生物化学试验： 根据菌落特点、染色镜检等信息，选择生物化学反应试验，如可疑为肠道致病菌，选择三糖铁培养基进行初筛，然后进行全面生物化学试验等；可疑为金黄色葡萄球菌，进行血浆凝固酶试验等。 5、血清学试验： 根据菌落形态、染色镜检、生物化学试验等信息，选择诊断血清分群、分型。 四、综合分析 根据菌落形态、染色镜检、血清学试验、生化试验或分子生物学检测等结果，判定盲样中微生物的种类名称。 ...

呋喃唑酮和呋喃妥因是硝基呋喃类抗菌药物，虽然它们在治疗肠道感染和下尿路感染方面效果良好，但在临床实践中却很少被提及和使用。这主要是因为这些药物的不良反应限制了它们的临床应用。 呋喃类药物对于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者容易导致溶血性贫血，因此这类人群不宜使用这些药物。此外，长期大量使用这些药物会引起不可逆的外周神经炎和间质性肺炎或肺纤维化。呋喃唑酮还可能引发严重的皮肤反应，如血清样荨麻疹。由于呋喃唑酮的严重不良反应，国家药监局要求修改其药品说明书，并限定其仅用于治疗难以根除的幽门螺杆菌感染，并增加了关于致癌风险的注意事项。2019年，国家药监局再次发文，禁止生产销售和使用含有呋喃唑酮的复方制剂。 此外，服用呋喃妥因和呋喃唑酮期间禁止饮酒，因为会引起双硫伦反应。 ...

(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺是一种有机胺类化合物，常温常压下为白色至淡黄色晶体粉末。它不溶于水，但可溶于强极性的有机溶剂，如乙酸乙酯、二氯甲烷和二甲基亚砜等。该化合物具有显著的碱性和较强的亲核性，可用作手性有机合成和医药化学中间体，在药物分子和农药化学品生产中有一定的应用。 该化合物的结构性质 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺是一种低熔点固体，当环境温度较高时会呈现液体状态。由于其分子结构中含有两个氮原子，氮原子上带有孤对电子，容易受到氧化剂的攻击，形成相应的氮氧化合物。因此，在使用和储存该物质时，应注意避免其接触强氧化剂，以保持其稳定性和活性。 该化合物的转化应用 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺中的两个氮原子都带有孤对电子，可以与金属离子形成配位键，形成相应的络合物。这些络合物在催化和有机合成等领域中具有重要的应用。需要注意的是，当作为配体用于络合过渡金属时，其立体构型对反应的选择性和立体化学环境有重要影响。因此，在设计和合成相关的配合物时，需要考虑其立体构型和空间取向等因素，以优化反应的效率和选择性。 图1 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺的应用 在充满氮气的手套箱中，使用CoBr2和四氢呋喃将(1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺与金属离子配位，形成相应的络合物。这一反应需要考虑立体构型和空间取向等因素，以优化反应的效率和选择性。 参考文献 [1] Ludwig, Jacob R. ; et al Organic Letters (2021), 23(3), 625-630 [2] Jin, Myung-Jong; Tetrahedron Letters (2002), 43(41), 7409-7411 ...

麝香酮是一种名贵中药和高级香料的重要成分。由于野生动物麝的稀缺，市场上供不应求。近年来，人们通过研究发展了多种合成方法，其中闭环法是目前的研究热点。 合成麝香酮的方法主要分为甲基化法、环酮扩环法和闭环法。目前使用的闭环法是通过乙酰乙酸乙酯与1，10-二溴癸烷反应制备2，15-十六烷二酮，然后经过缩合、氢化等一系列反应得到麝香酮。 为了改进合成工艺，研究人员尝试使用碱和相转移催化条件进行反应，以提高反应收率。然而，目前的合成方法仍存在反应周期长、操作复杂、后处理不便等问题，有待进一步改进。 具体的合成方法如下： 首先，在250mL的烧瓶中加入干燥四氢呋喃和乙酰乙酸乙酯等物质，然后加入一定量的碱水溶液。在适当的温度和时间条件下进行反应，最后通过过滤和结晶等步骤得到麝香酮。 另外，还可以通过在二氯甲烷中溶解2，15-十六烷二酮和三乙胺，然后加入TiCl4等物质进行反应，最后通过分离和柱层析等步骤得到麝香酮。 最后，可以在无水乙醇中加入脱氢磨香酮和Pb-C等物质，通过氢化反应得到麝香酮。 以上是合成麝香酮的几种方法，每种方法都有其特点和适用条件。通过不断改进合成工艺，可以提高反应收率和简化操作步骤。 合成麝香酮的结构特点如下： IR = 2930,2837,1700,1460,1420,1110^11-1/11-^^:6 = 0.95 (d，3H，CH3)， 1.32[m,23H, (CH2)n]，2.15-2.55(m，4H，CH2C0CH2).MS:M+m/z = 238。 ...

四苯硼钠是一种常用的分析化学试剂，它是白色晶体状的物质。它可以溶解在水、甲醇、丙酮和乙醇中，但只微溶于氯仿和乙醚。四苯硼钠在许多领域都有广泛的应用，例如作为其他四苯硼化物的原料、钾离子的沉淀剂和鉴定试剂、碳酸酯的缩聚催化剂以及有机合成和配位化学试剂等。 四苯硼钠的鉴定钾离子作用 在中性、碱性或HAc性溶液中，四苯硼钠可以与钾离子发生定量反应，生成难溶于水的白色沉淀四苯硼钾： K++[B(C6H5)4]?→K[B(C6H5)4]↓ 这种反应的检出限量为1μg，钾离子的最低浓度为2μg/mL。铵离子、铷离子和铯离子也会生成类似的沉淀，但一般需要先用灼烧法除去铵离子。 四苯硼钠的其他用途 在乙腈溶液中，四苯硼钠可以与酰氯和叔胺反应，生成氯化钠沉淀，从而得到N-酰基季铵盐。 四苯硼钠还可以作为苯基供体，在钯催化下与三氟甲磺酸乙烯酯或芳基酯发生交叉偶联反应，以高产率生成芳基烯烃或联苯的衍生物。 由于四苯硼钠在非极性溶剂中溶解度较高且容易结晶，因此可以用来制备和分离一些有机金属配合物。例如，可以用它来分离d8构型金属离子（如Ni、Pd、Pt）的五(磷酸三甲酯)配合物，或者分离金属双氮配合物。 四苯硼钠的制备方法 有一种制备四苯硼钠的方法，包括以下步骤： A、制备格氏试剂：使用镁和氯苯作为反应物，在无水甲苯和四氢呋喃的反应溶媒中，以碘为催化剂，制备出格氏试剂。 B、合成四苯基氯化硼镁：将步骤A得到的格氏试剂与甲苯和三氟化硼的乙醚溶液反应，合成出四苯基氯化硼镁。 C、制备四苯硼钠：将步骤B得到的四苯基氯化硼镁用碳酸钠水解，制备出四苯硼钠。 ...

丙酮酸甲酯是一种黄色液体，常温常压下不溶于水，但可溶于氯仿、乙醇和乙醚等常见有机溶剂。作为有机酯类衍生物，丙酮酸甲酯的结构中既含有酮羰基又含有酯基单元，因此可以进行多样的化学转化反应，广泛应用于有机合成中间体的制备。尤其在药物分子和生物活性分子的结构修饰和合成中，丙酮酸甲酯发挥着重要的作用。此外，该物质还在基础化学研究中有一定的应用价值。 如何合成丙酮酸甲酯？ 图1 丙酮酸甲酯的合成路线 丙酮酸甲酯的合成方法如下：将乳酸甲酯（5毫摩尔）、钒催化剂（0.25毫摩尔）、硝酸锌（0.25毫摩尔）和乙腈（5毫升）放入一个干燥的高压反应釜中（25毫升），严格密封后充入氧气（0.2MPa），在80度下搅拌4小时。反应结束后，冷却至室温并通过过滤除去不溶性固体。滤液经浓缩除去有机溶剂，残余物经硅胶柱层析纯化即可得到丙酮酸甲酯。需要注意的是，丙酮酸甲酯的沸点较低，因此在旋转蒸发过程中应注意低温蒸发。 丙酮酸甲酯有哪些应用？ 丙酮酸甲酯广泛应用于有机合成与医药化学中间体的制备，特别适用于药物分子和农药化学品的生产与制备。在有机合成转化中，丙酮酸甲酯的酯基和酮羰基都具有较强的亲电性，可与有机金属试剂发生加成反应；在强还原剂的作用下，可转变为相应的二醇化合物。此外，在适当的反应条件下，丙酮酸甲酯的酮羰基和酯基可以进行选择性的化学转化反应，例如在硼氢化钠的作用下酯羰基可以保持不变，而酮羰基则被还原成醇。 如何储存丙酮酸甲酯？ 由于丙酮酸甲酯的化学性质较为活泼，一般建议在低温环境中（2-8度冰箱）储存。 参考文献 [1] Fermin, Maria C.; Bruno, Joseph W. Tetrahedron Letters (1993), 34(47), 7545-8 [2] Chang, Hae Sung; et al Synthetic Communications (2002), 32(1), 31-35 ...

N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛是一种浅黄色固体，具有吸湿性和易被氧化的特性。它不溶于水，但可溶于常见的有机溶剂，如乙酸乙酯、二氯甲烷和二甲基亚砜。N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛在药物分子和生物活性分子的制备中被用作有机合成和医药化学的中间体，例如在组织蛋白酶K抑制剂的合成过程中。 该物质的化学性质 N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛的结构含有高反应活性的醛基和酰胺结构，可参与多种有机合成转化反应。例如，其中的醛基单元可与胺类化合物发生缩合反应，生成相应的亚胺类化合物。有文献报道称，该物质可用于丝氨酸蛋白酶抑制剂的制备。需要注意的是，在有机化学中，醛类化合物容易被氧化，醛基容易在氧化剂的作用下转化为羧基。因此，在保存N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛时应避免接触氧化剂。 图1 N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛的缩合反应 在一个干燥的反应烧瓶中，将烷基胺（15.1克，52.8毫摩尔）、N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛（12.6克，79.3毫摩尔）和三醋酸硼氢化钠（25.2克，95.1毫摩尔）溶解于干燥的二氯甲烷（250毫升）中，然后将所得的反应混合物在室温下搅拌反应4小时。反应结束后，往所得的反应混合物中加入饱和的NaHCO3 水溶液（300毫升），并用二氯甲烷(250 mL x 2)萃取反应混合物。分离出有机层并用盐水洗涤有机层，有机层在无水Na2SO4上进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩。所得的残余物通过硅胶柱色谱法（正己烷/乙酸乙酯=2:3）进行分离提纯，即可得到目标产物分子。[1] 参考文献 [1] Matsufuji, Tetsuyoshi ; et al Bioorganic & Medicinal Chemistry (2015), 23(1), 89-104. ...

在制药行业中，洗丸机是一种常用的设备，用于对制成丸剂进行清洗和消毒。那么，在采购洗丸机的过程中，有哪些注意点需要注意呢？本文将为您介绍洗丸机的采购注意点，帮助您更好地了解如何采购适合自己的洗丸机。 首先，采购洗丸机需要考虑设备的规格和参数。不同型号和规格的洗丸机具有不同的清洗效果和处理能力。在采购洗丸机时，企业需要根据自身的生产需求和规模，选择合适的规格和参数的洗丸机，以满足生产过程中的需要。 其次，采购洗丸机需要考虑设备的质量和可靠性。洗丸机作为制药生产过程中的重要设备，其质量和可靠性直接关系到企业的生产效率和产品质量。因此，在采购洗丸机时，企业需要选择质量可靠、性能稳定的洗丸机，以确保生产过程的稳定性和产品质量。 另外，采购洗丸机需要考虑设备的安全性和环保性。洗丸机在使用过程中会产生废水和废液，对环境和人体健康都会产生一定的影响。因此，在采购洗丸机时，企业需要选择具有较好的安全性和环保性的洗丸机，避免对环境和人体健康造成不良影响。 最后，采购洗丸机需要考虑设备的维护和保养成本。洗丸机在使用过程中需要进行定期的维护和保养，以保证其正常运行和延长使用寿命。因此，在采购洗丸机时，企业需要选择具有较低维护成本和易于保养的洗丸机，以降低企业的运营成本和维护风险。 综上所述，采购洗丸机需要考虑设备的规格和参数、质量和可靠性、安全性和环保性以及维护和保养成本等因素。在采购洗丸机时，企业需要根据自身的实际情况进行评估和选择，以确保选择的洗丸机能够满足生产过程中的需要。 ...