人参二醇（Panaxadiol）是一种从人参中提取的化合物，广泛用于研究其在健康保健和医学中的潜在用途。它被认为具有多种生物活性，可能对增强免疫系统和改善整体健康有益。 简介： 人参二醇（Panaxadiol）是一种具有细胞毒、抗老年痴呆、抗炎以及心血管保护等药理活性的达玛烷型三萜皂苷元型化合物。人参（Panax ginseng）是一种很受欢迎的植物。人参是一类世界性植物，约有 11 种属于 Araliaceae 科下的人参属。从词源上讲，panax 的意思是“全能”或“灵丹妙药”。 人参皂甙（panaxosides）是一组皂苷，是人参的主要功能成分。人参皂甙可分为两组，即四环碳骨架达玛烷和五环碳骨架烯烷。达玛烷可以进一步分为两种类型，原 Panaxadio（PPD）（Rb1、Rb2、Rc、Rd、Rg3、Rh2、Rh3 等）和原生吻合三醇 （PPT）（Rg1、Re、Rf、Rg2、Rh1 等）。人参二醇（PD），这是一种具有达玛烷骨架的二醇型人参皂苷的假苷元（如下图），因为它代表了一类新兴的抗肿瘤剂。它具有多种生物学特性，例如抗癌、止吐和放射保护作用 。 1. 人参二醇的用途是什么？ （1）潜在的抗癌特性 人参二醇经细胞毒性试验评估几乎没有细胞毒性，并以剂量依赖性方式显着抑制蛋白质和 mRNA 水平上的 PD-L1 表达。此外，人参二醇通过磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路抑制缺氧诱导的缺氧诱导因子 (HIF)-1α 合成，而不影响 HIF-1α 降解。同时，人参二醇通过JAK1、 JAK2和Src通路抑制STAT3活化。此外，在T细胞和肿瘤细胞共培养系统中，用人参二醇预先处理可增强细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的活性并恢复其杀伤肿瘤细胞的能力。免疫沉淀表明，人参二醇通过阻断HIF-1α和STAT3之间的相互作用来抑制PD-L1的表达。菌落形成和EdU标记试验进一步证明了人参二醇对肿瘤增殖的抑制作用。体内异种移植试验也证明了人参二醇的抗增殖作用。 （2）改善糖尿病 视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 是促炎性 IL-17A 产生的主要转录因子。Si-Yu Tian等人揭示了 RORγ 缺乏通过抑制 IL-17A 产生保护小鼠免受 STZ 诱导的 1 型糖尿病 (T1D) 的侵害，从而改善胰岛 β 细胞功能，从而揭示了治疗 T1D 的潜在新治疗靶点。研究进一步确定了一种新型 RORγ 反向激动剂——人参衍生的人参二醇，它选择性抑制 RORγ 转录活性，具有与已知 RORγ 配体不同的辅因子募集特征。受体-配体相互作用的结构和功能研究揭示了人参二醇在 RORγ 配体结合口袋中独特结合模式的分子基础。尽管人参二醇具有反向激动剂活性，但它诱导 RORγ 的 C 端 AF-2 螺旋呈典型的活性构象。有趣的是，人参二醇通过以 RORγ 依赖的方式抑制 IL-17A 的产生，改善了 STZ 诱发的小鼠 1 型糖尿病。 （3）抗衰老 人参二醇具有抗衰老和抑制的作用机制。实验选择过氧化脂质、脂褐素、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶作为指标，结果表明，人参二醇能够明显抑制人脑和人体肝脏当中的过氧化脂的形成，有效地减少肝中的脂褐素的含量，有效地增加超氢化物歧化酶以及过氧化氢在血浆中的含量。 （4）降糖作用 以鼠为实验体，以小剂量链脲佐菌素皮下注射肾上腺素和高脂饮食建立大鼠高血糖模型。用人参二醇皂苷治疗大鼠，测定空腹血糖和肝糖原含量。结果表明，人参二醇组皂苷 50、100、200 mg/kg 能显著降低小鼠皮下注射肾上腺素和舌下静脉注射链脲佐菌素所致的高血糖，并显著提高肾上腺素肝糖原含量。 （5）对恶心呕吐的抑制作用 KYEONG T?等研究了人参二醇对恶心呕吐的抑制作用。恶心和呕吐是病人在术前全身麻醉及癌患者接受化疗或放疗时最常报道的副作用。5-羟色胺3α受体是已知的调停恶心和呕吐的感受器。其拮抗剂已被有效地用来防止或减少恶心和呕吐。然而其负面作用是影响心脏功能，如 QT 间期延长，限制了他们的日常使用。这一研究的目的是探讨人参皂苷对重组5-羟色胺3α受体的抑制作用。试验结果表明，人参皂苷（TS，PD，PT，Rb1，Rg1） 对5-羟色胺3α受体都具有相当的抑制作用，暗示某些特定类型的人参皂苷可能具有抑制恶心呕吐的作用。 （6）对肝的作用 非酒精性脂肪肝 （NAFLD） 是一种综合征，其中甘油三酯为主的脂质在肝细胞中长期积累导致肝脏发生一系列病理变化。Ai Mi等人确定了一种生物活性成分，即从人参总皂苷中分离的Panaxadiol皂苷成分 （PDS-C）；该成分被配制成胶囊，命名为 Pai-neng-da （PND）。研究证实PDS-C 在促进能量代谢、调节免疫力和改善氧化损伤方面的多重作用。研究人员全面评价了 PDS-C 对 NAFLD 中糖脂代谢、氧化应激和炎症的影响。 研究发现，PDS-C 表现出一定程度的降糖能力和抗肝脂肪变性，通过激活 AMPK 改善氧化应激和缓解炎症损伤（如上图）。我们的研究表明，PDS-C 是 NAFLD 的潜在保肝辅助剂或膳食补充剂，并为未来治疗 NAFLD 提供了实验证据。 （7）对血液疾病的作用 研究证实了 PDS-C 可有效逆转小鼠和大鼠的血细胞减少症，并可有效安全地治疗原发性免疫性血小板减少症（ITP）、再生障碍性贫血、骨髓抑制和血细胞减少症。 2. 如何安全使用人参二醇？ 人参二醇产生药理作用需要的剂量要适度，剂量过多或过少都不会起到较好的效果，如林行采用人参皂苷来减轻醋酸泼尼松的副作用，剂量为60mg／kg最好，而偏大或偏小的效果都会不佳。采用人参二醇来替代人参的主要指标，对于人参单体的成分药理进行研究表明，某些成分的药理作用是单独存在的，其成分的即时量在很大程度上也不会发生副作用，而且人参在治疗环境和治疗剂量下几乎没有任何的副作用，所以不会导致其它危险情况和异常情况发生。 3. 提示 人参二醇因其潜在的健康益处而受到关注，但其具体用途和效果可能因个体差异而有所不同。因此，在考虑将人参二醇用于健康改善或治疗目的时，咨询医生是至关重要的。医生可以提供专业建议，确保其使用符合您的健康状况，并最大限度地发挥其潜在效益，同时避免不必要的风险和副作用。 参考： [1]宿文杰. 人参二醇的止血作用研究[D]. 长春中医药大学, 2021. DOI:10.26980/d.cnki.gcczc.2021.000363. [2]刘林增. 人参二醇的现代药学与生物活性研究进展 [J]. 山东医学高等专科学校学报, 2019, 41 (04): 267-268. [3]张贵明,赵余庆. 人参二醇的现代药学与生物活性研究进展 [J]. 中国现代中药, 2008, 10 (10): 8-10+33. DOI:10.13313/j.issn.1673-4890.2008.10.006. [4]刘晟,付双,张国荣,等.中药人参二醇组皂苷研究进展[J].中国中医药现代远程教育,2020,18(08):144-146. [5]蒲洪,董成梅,邹澄,等.人参二醇衍生物的合成及其细胞毒活性研究[J].中国现代应用药学,2024,41(13):1765-1774.DOI:10.13748/j.cnki.issn1007-7693.20230716. [6]https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/panaxadiol [7]Patel S, Rauf A. Adaptogenic herb ginseng (Panax) as medical food: Status quo and future prospects[J]. Biomedicine & pharmacotherapy, 2017, 85: 120-127. [8]Tian S, Chen S, Feng Y, et al. Ginseng-derived panaxadiol ameliorates STZ-induced type 1 diabetes through inhibiting RORγ/IL-17A axis[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2023, 44(6): 1217-1226. [9]Wang Z, Li M Y, Zhang Z H, et al. Panaxadiol inhibits programmed cell death-ligand 1 expression and tumour proliferation via hypoxia-inducible factor (HIF)-1α and STAT3 in human colon cancer cells[J]. Pharmacological Research, 2020, 155: 104727. [10]Mi A, Hu Q, Liu Y, et al. Hepatoprotective efficacy and interventional mechanism of the panaxadiol saponin component in high-fat diet-induced NAFLD mice[J]. Food & Function, 2024, 15(2): 794-808. [11]Xiao-Li Li, Chong-Zhi Wang, et al. (2009). Panaxadiol, a purified ginseng component, enhances the anti-cancer effects of 5-fluorouracil in human colorectal cancer cells. , 64(6), 1097–1104. doi:10.1007/s00280-009-0966-0 ...

N-乙酰-L-谷氨酰胺（N-Acetyl-L-Glutamine，简称NAG）作为一种重要的氨基酸衍生物，近年来在营养补充领域受到广泛关注。其潜在的健康益处涵盖了运动表现、体重管理、抗氧化及抗炎特性、肠道健康以及免疫系统支持等多个方面。 简介： N-乙酰-L-谷氨酸（N-AGM）或N-乙酰谷氨酸盐属于N-酰基-α氨基酸类的有机化合物。N-酰基-α氨基酸是一类包含α氨基酸的化合物，其α氨基酸的氮原子上连接有一个酰基。N-乙酰-L-谷氨酸盐也可以视为α氨基酸或其衍生物。更具体地说，N-乙酰-L-谷氨酸盐是L-谷氨酸（一种蛋白质原性α氨基酸）在N端的封端形式。N-乙酰-L-谷氨酸广泛存在于细菌、植物以及动物等各种生物体中。它可以通过特定的N-乙酰转移酶直接合成，或通过对N-乙酰化蛋白质的蛋白水解酶进行水解降解产生。 N-AGM 是一种氨基酸衍生物，是由L-谷氨酰胺经乙酰化反应合成通过结晶等分离操作而制备，纯度达到 99%以上。作为一种药用型氨基酸，通过血脑一脊液屏障后分解为谷氨酸和γ-氨基丁酸(GABA)，谷氨酸又参与中枢神经系统的信息传递和蛋白质糖类的代谢，对细胞修复有重要作用:γ-氨基丁酸能拮抗谷氨酸兴奋性毒理作用，可改善神经细胞代谢，维持神经应激能力及降低血氨的作用，改善脑功能。在医药中N-AGM 可用于肝昏迷、偏瘫、神经外科手术等引起的昏迷、瘫痪及智力减退、记忆力障碍等，在此行业具有良好的应用前景。 1. N-乙酰-L-谷氨酰胺有什么作用？ （ 1） 提升运动表现，加速恢复 谷氨酰胺补充剂 在运动员和健身爱好者中很受欢迎。谷氨酰胺补充剂能有效缓解高强度运动后的肌肉酸痛，帮助运动员更快地恢复，从而提高训练强度和频率。研究表明，谷氨酰胺能有效降低运动引起的炎症反应，加速肌肉修复和生长。 （ 2） 作为抗氧化剂和抗炎剂 谷氨酰胺具有显著的抗氧化和抗炎特性，对心脏健康和肾脏健康具有积极影响。 NAG能够有效减少氧化应激和炎症标志物，降低导致晚期糖基化终产物（AGE）形成的糖基化标志物。AGE的过多积累与氧化应激、炎症、心脏病及过早衰老有关。NAG还能显著增加体内其他重要抗氧化剂的水平，如超氧化物歧化酶（SOD）和还原谷胱甘肽（GSH），这两者在抗氧化防御中扮演着重要角色。 （ 3） N-乙酰基 L-谷氨酰胺减肥 Kahlile Youssef Abboud等人研究了 长期口服谷氨酰胺 (Gln) 补充剂是否会改变超重和肥胖人类的代谢参数和炎症特征，以及 Gln 是否会调节与大鼠胰岛素作用相关的关键组织中的分子通路。数据表明，谷氨酰胺补充剂通过己糖胺途径导致脂肪组织中的胰岛素抵抗，并减少脂肪量，这与全身胰岛素作用的改善有关。因此，在将其作为超重和肥胖患者的有益治疗方法之前，应在人类中对谷氨酰胺补充剂进行更长时间的进一步研究。 （ 4） N-乙酰基 L-谷氨酰胺和免疫系统 谷氨酰胺是白细胞的主要能量来源，白细胞在对抗感染时会优先使用谷氨酰胺。由于白细胞无法自身合成谷氨酰胺，必须通过饮食获取。研究显示， N-乙酰-L-谷氨酰胺的补充可以提升白细胞的功能，增强免疫系统的抵御能力。如果谷氨酰胺供应不足，免疫系统的防御能力可能会受到影响，从而增加感染的风险。 （ 5） 促进肠道健康 N-乙酰-L-谷氨酰胺对维持肠道健康至关重要。José M López-Pedrosa 等人评估了 游离谷氨酰胺与液态稳定谷氨酰胺源 N-乙酰-L-谷氨酰胺对猪蛋白质能量营养不良引起的肠道损伤的预防作用。健康猪（n = 6）饲喂液体配方 30 天。三组营养不良猪（n = 6）每天摄入的食物量为对照组的 20%，并补充酪蛋白酸钙、谷氨酰胺或 N-乙酰-L-谷氨酰胺。记录体重，并评估小肠样本的生化和免疫参数。饲喂 N-乙酰-L-谷氨酰胺的猪的体重增长抑制明显低于其他营养不良猪。饲喂 N-乙酰-L-谷氨酰胺的营养不良猪和健康猪的回肠派尔淋巴结中的淋巴细胞总数、CD21+ B 细胞和 CD4+ T 细胞没有显著差异。总之，N-乙酰-L-谷氨酰胺具有中等程度的保护作用，可部分预防蛋白质能量营养不良引起的变化。 在犬的大面积小肠切除模型中，包括 N-乙酰-l-谷氨酰胺在内的全肠外营养恢复了血浆谷氨酰胺水平，并增加了肠隐窝深度和绒毛高度。 2. N-乙酰-L-谷氨酰胺如何在体内发挥作用？ N-乙酰-L-谷氨酰胺在体内的作用及其代谢过程引起了广泛关注。对大鼠进行的研究表明，BCAA（如亮氨酸）几乎可以完全与 α-酮戊二酸转氨形成谷氨酸，而谷氨酸又可以与游离 NH3结合，在 GS 的作用下形成谷氨酰胺。健康和分解代谢/超分解代谢情况下组织间谷氨酰胺的产生和利用如下图所示： l-谷氨酰胺太不稳定，无法加入肠外营养液中，但其乙酰化类似物 N-乙酰-l-谷氨酰胺却不然。Inger Magnusson等人 通过三部分实验系统地评估了静脉施用 N-乙酰-L-谷氨酰胺的体内利用率。研究显示，N-乙酰-L-谷氨酰胺在输注后会迅速提高血浆中的谷氨酰胺水平。在第一部分的研究中，受试者接受了 9.4 克的 N-乙酰-L-谷氨酰胺，结果发现其血浆中的 N-乙酰-L-谷氨酰胺浓度超过 1,000 μmol/L，且谷氨酰胺水平从 594 ± 28 μmol/L 提升至 728 ± 26 μmol/L（P < .001）。此外，约 18% 的 N-乙酰-L-谷氨酰胺会通过尿液排泄，其中肾脏主要负责其脱乙酰化过程，生成谷氨酰胺。在第二部分的研究中，结果显示 N-乙酰-L-谷氨酰胺的使用能显著提高谷氨酰胺水平，从 537 ± 42 μmol/L 增至 726 ± 51 μmol/L（P < .001），而纯谷氨酰胺的使用也有类似效果。此外，尿液中的 N-乙酰-L-谷氨酰胺和谷氨酰胺排泄量占施用剂量的 34%。第三部分的研究则展示了在大手术后的患者体内，N-乙酰-L-谷氨酰胺的浓度从不可检测值上升至 517 ± 84 μmol/L，而谷氨酰胺浓度从 422 ± 33 μmol/L 提升至 495 ± 46 μmol/L。尿液中的排泄量占输注剂量的 41%。 这些研究结果表明， N-乙酰-L-谷氨酰胺可以有效增加血浆中的谷氨酰胺水平，其代谢和排泄特性也表明其作为谷氨酰胺前体的潜力。 3. N-乙酰-L-谷氨酰胺的价值 N-乙酰-L-谷氨酰胺作为一种重要的氨基酸衍生物，在生物体内发挥着多种多样的生理功能。研究表明，N-乙酰-L-谷氨酰胺具有改善神经功能、增强免疫力、保护肝脏、促进肠道健康等多种作用。在医学领域，N-乙酰-L-谷氨酰胺被广泛应用于神经系统疾病、肝病、肠道疾病等方面的治疗。此外，N-乙酰-L-谷氨酰胺在食品和保健品行业也具有广阔的应用前景。然而，N-乙酰-L-谷氨酰胺的作用机制尚不完全清楚，其安全性及长期应用效果仍需进一步研究。 参考： [1]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17253138/ [2]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10274878/ [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6266414/ [4]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0026049589901480 [5]https://www.frontiersin.org/journals/pharmacology/articles/10.3389/fphar.2020.00508/full [6]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6471297/ [7]https://hmdb.ca/metabolites/HMDB0001138 [8]陈妍.N-乙酰-L-谷氨酰胺在连续管内段塞流结晶过程的研究[D].华东理工大学,2018. [9]https://nutritionandmetabolism.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12986-020-00503-6 [10]Cruzat V, Macedo Rogero M, Noel Keane K, et al. Glutamine: metabolism and immune function, supplementation and clinical translation[J]. Nutrients, 2018, 10(11): 1564. ...

引言： 2-溴己酸甲酯是一种含溴的有机化合物，属于卤代酸酯类。由于其独特的结构和反应活性，它在有机合成和药物开发中具有重要的应用价值。 简述： 2-溴己酸甲酯是一种合成化合物，天然界中不常见。由于其同时具备反应性溴原子和酯官能团，它在有机合成中被用作多功能中间体。研究人员利用这种化合物合成了多种其他分子，这些分子在制药、材料科学和农业化学领域具有潜在的应用价值。 2-溴己酸甲酯是一种活性化学物质，曾在健康志愿者的尿液中检测到。它作为药物制剂的中间体，可以通过吸入、摄入或皮肤接触进入人体。此外，2-溴己酸甲酯可能作为癌症生物标记物，因为它已在宫颈癌患者及暴露于苯的环境中被发现。该化合物在与环境中的亚砜反应时，能够形成聚合物和磷酸盐，并在聚合过程中显示出光学特性。 1. 结构分析 2-溴己酸甲酯的结构包括一个由六个碳原子组成的线性碳链，其中一个溴原子连接到第二个碳原子上（因此命名为“2-溴”）。该分子的末端碳原子上连接着一个羰基（C=O），形成酯官能团，同时羰基还与一个甲氧基（OCH3）（即甲酯）相连。 分子中的溴原子作为亲电中心，可参与亲核取代反应，为分子结构的进一步修饰提供了可能。 酯基的存在赋予分子一定的极性，影响其在不同溶剂中的溶解性，并可参与酯交换、水解等反应。 2. 应用 （ 1）合成 内酯和二甲基 -2-丁基十三烷酸酯 2-溴己酸甲酯与10-十一烯酸甲酯发生加成反应，生成内酯和二甲基-2-丁基十三烷酸酯。 2-溴己酸甲酯与10-十一烯酸甲酯通过自由基加成反应，随后发生分子内酯化反应，高效合成具有生物活性的内酯化合物。同时，部分反应物发生酯交换反应，生成二甲基-2-丁基十三烷酸酯。该反应体现了卤代酯参与的经典反应模式，为复杂天然产物的合成提供了新思路。 （ 2） 合成 2-丁基-2-H-吡啶并[3,2-b]-1,4-恶嗪-3（4H）-酮 通过与适当的氮杂环化合物缩合， 2-溴己酸甲酯可用于构建具有药理活性的杂环化合物。例如，它与特定的吡啶衍生物发生亲核取代和环化反应，合成具有潜在生物活性的2-丁基-2H-吡啶并[3,2-b]-1,4-恶嗪-3（4H）-酮。 值得注意的是，由于溴原子具有较高的反应活性， 2-溴己酸甲酯可参与多种有机转化反应，例如取代反应、消除反应、偶联反应等。其在药物化学、材料科学等领域具有广阔的应用前景。例如，它可以作为引入烷基链的试剂，或作为构建手性中心的砌块。 参考： [1]Clauson-Kaas N, Heide H, Olsen G, et al. Preparation of 2H-Pyrido [3, 2-b]-1, 4-oxazin-3 (4H)-ones and of the Corresponding Dihydropyridooxazines[J]. Acta Chemica Scandinavica, 1969, 23(7): 2322-+. [2]Metzger J O, Mahler R, Francke G. Radical Additions of Alkyl 2‐Haloalkanoates and 2‐Haloalkanenitriles to Alkenes Initiated by Electron Transfer from Copper in Solvent‐Free Systems[J]. Liebigs Annalen, 1997, 1997(11): 2303-2313. [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/ ...

引言： Mebhydrolin Napadisylate是一种有效的抗组胺药，主要用于缓解由过敏引起的多种症状。它常用于治疗季节性过敏性鼻炎、荨麻疹以及其他类型的过敏反应，如皮肤瘙痒和水肿。 简介：什么是 Mebhydrolin Napadisylate？ 美海屈林萘二磺酸盐 (Mebhydrolin Napadisylate)，为白色结晶性粉末,熔点为280℃(分解)。美海曲林萘二磺酸具有抗组胺、抗胆碱及镇静作用,用于各种过敏反应性疾病。主要用于寻麻疹、鼻炎、血管神经性水肿以及支气管哮喘的治疗,抗过敏的疗效是扑尔敏的10倍，且嗜睡作用小,药物不良反应少。国内外对于此产品的需求量日益增加，医药消费市场巨大潜力逐渐凸显,研制开发此产品具有重要意义，有力地推动了医药水平的整体升级。 1. 合成 有研究 报道了美海屈林萘二磺酸盐的合成 : （ 1） 甲基亚胺 -N,N-二丙酸甲酯加入甲醇钠缩合闭环反应, 得N-甲基- 4-哌啶酮； （ 2） 将二甲苯 ,苯肼和三乙胺，滴加氯苄得苄基苯肼 ；（ 3） 稀硫酸中加入 N-甲基- 4-哌啶酮和苄基苯肼,合成美海曲林硫酸盐 ；（ 4） 蒸馏水中加入 1,5-萘二磺酸钠、美海曲林硫酸盐,成盐反应,得到美海屈林萘二磺酸盐外观微黄色固体产品。 2. Mebhydrolin Napadisylate 的用途 2.1 过敏反应的治疗 Mebhydrolin (INN) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。它在美国没有销售，但在其他国家/地区以 Bexidal 和 Diazolin 为品牌名称销售。它用于缓解组胺释放引起的过敏症状，包括鼻过敏和过敏性皮肤病。Mebhydrolin 已被证明可以增强酒精的性能缺陷效应。美海屈林萘二磺酸盐适用于： 过敏性疾病或荨麻疹等症状 各种原因引起的瘙痒症 湿疹 瘙痒 药疹 昆虫叮咬 过敏性结膜炎 营养性皮炎 花粉症 血管运动性鼻炎 过敏性哮喘。 2. 抗组胺特性 它作为组胺 H1 受体拮抗剂发挥作用，有效防止组胺与其目标受体结合。这种机制决定了它能够缓解过敏症状，如瘙痒、打喷嚏、流鼻涕和流泪。虽然其作用与其他抗组胺药相当，但美海屈林萘二磺酸盐在起效时间、作用持续时间或副作用方面可能具有独特的特征或优势。 3. 标签外用途的讨论 美海屈林萘二磺酸盐主要用于过敏反应和过敏反应，但也已在特定的医疗应用中进行了探索。一些研究调查了其在超出其批准适应症的情况下的潜在益处，这种做法称为标签外使用。然而，必须谨慎对待标签外使用，因为药物用于未经批准用途的安全性和有效性可能尚未完全确定。需要进行严格的临床研究来验证美海屈林萘二磺酸盐的任何潜在标签外应用。 4. 潜在用途 寨卡病毒 (ZIKV) 感染可导致严重的神经系统疾病和胎儿缺陷，已成为全球公共卫生问题。抗组胺药由于价格低廉且广泛可用，是药物再利用的有吸引力的候选药物。有研究 筛选了 FDA 批准的抗组胺药以获得抗寨卡病毒候选化合物，并确定了美布海多林萘二磺酸盐 (MHL)，它以组胺 H1 受体非依赖的方式表现出对各种细胞系中寨卡病毒感染的强效抑制作用。机制研究表明 MHL 可作为寨卡病毒 NS5 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，构效关系 (SAR) 分析显示对病毒 RNA 合成的抑制作用与寨卡病毒传染性之间存在相关性。此外，MHL 在体外被证明能与 ZIKV NS5 RdRp 结合，分子对接分析预测其会与 ZIKV NS5 RdRp 活性位点的关键残基相互作用。我们的数据表明 MHL 通过抑制 ZIKV NS5 RdRp 活性来抑制 ZIKV 感染。这项研究强调 MHL 可能是一种有前途的临床抗 ZIKV 疗法。 5. 美海屈林萘二磺酸盐的副作用 （ 1） 相互作用 美海屈林可能增强阿托品和三环类抗抑郁药的效果。此外，它可能掩盖耳毒性药物造成的损害的警告症状。 （ 2） 禁忌症 对美海屈林萘二磺酸盐或其任何成分过敏的患者应避免使用。此外，禁忌症还包括前列腺肥大和窄角型青光眼。在妊娠的前三个月内也应禁用该药物。 （ 3） 副作用 可能会出现疲倦、头晕、低血压、肌肉无力、恶心、呕吐、腹泻或便秘、上腹痛、头痛、视力模糊、耳鸣、抑郁、噩梦、厌食、口干、胸闷、刺痛、镇静、嗜睡等。 （ 4） 怀孕和哺乳 尚未确定怀孕和哺乳期间的安全性。 （ 5） 注意事项和警告 使用该药物可能导致嗜睡，因此在服药期间需避免驾驶、操作机器以及饮酒等活动，以减少意外风险。 6. 结论 在使用 Mebhydrolin Napadisylate之前，建议咨询医生，以确保该药物适合您的健康状况，并获得个性化的用药建议和剂量指导。 参考： [1]辽宁惠风生物医药科技有限公司. 一种制备美海曲林萘二磺酸盐的方法:CN202211082965.0[P]. 2023-07-11. [2]https://en.wikipedia.org/wiki/ [3]https://go.drugbank.com/drugs/DB13808 [4]https://www.drugs.com/ [5]https://drugs.ncats.io/drug/ [6]https://meshb.nlm.nih.gov/ ...

本文将探讨多种合成 (S)-2- 苄基琥珀酸的方法，分析各种合成途径的优缺点，通过对不同合成路线的比较和评估，读者将能够更全面地了解该化合物的制备过程。 背景：米格列奈钙，化学名为 (+)- 双 [(2S,3a,7a- 顺 )-α- 苄基六氢 -γ- 氧 -2- 异二氢吲哚丁酸 ] 钙二水合物，是日本橘生 (Kissei) 制药公司开发的 Ⅱ 型糖尿病治疗药物，是继瑞格列奈、那格列奈后第 3 个美格列脲类药物。与其他美格列脲类药物及传统磺酰脲类药物相比，米格列奈的起效速度更快，半衰期更短，有利于降低糖尿病患者的餐后血糖，同时避免持续降糖引发的低血糖。 目前，文献报道的米格列奈钙合成方法多以手性起始原料 (S)-2- 苄基琥珀酸为主要原料，经不同的合成路线得到米格列奈钙。其中，最常用的方法为 EP0967204A1 报道的工艺，以 (S)-2- 苄基琥珀酸和顺式全氢异吲哚为原料，经缩合、成酯、水解和成盐四步反应得到米格列奈钙。该合成路线收率较高，得到产品的杂质含量低，光学纯度高，适宜于工业化生产。具体工艺路线如下： 合成：目前， (S)-2- 苄基琥珀酸常用的制备方法为 ( 如专利 CN1844096 、 CN101270074 等 ) ：以丁二酸二乙酯和苯甲醛为起始原料，经过缩合、氢化还原得到 2- 苄基琥珀酸，然后经拆分制得 (S)-2- 苄基琥珀酸。其中拆分步骤采用 (R)-α- 甲基苯乙胺作为拆分剂，拆分得到 2- 苄基琥珀酸 (R)-α- 甲基苯乙胺盐，然后用碱游离、酸化得到 (S)-2- 苄基琥珀酸。但是，该方法拆分步骤收率较低 ( 约 30 ％ ) ，拆分母液中尚含有约 20 ％的 (S)-2- 苄基琥珀酸及 50 ％的 (R)-2- 苄基琥珀酸。因此，该方法生产成本高，母液的处理费用大，环境污染严重。 1. 专利 CN 105418401 A 涉及一种由 (R)-2- 苄基琥珀酸制备 (S)-2- 苄基琥珀酸的方法，在含有 (R)-2- 苄基琥珀酸的碱性水溶液中，加入 EDTA 可以有效消旋。利用该发明提供的方法，可以从米格列奈钙生产过程中产生的 2- 苄基琥珀酸 -α- 苯乙胺盐的溶液出发，制得 (S)-2- 苄基琥珀酸，进一步提高经济效益。 2. 专利 CN 111253244 B 公开了一种 (S) ?2?苄基琥珀酸拆分母液的回收利用方法。本发明首先将拆分母液减压蒸干后，溶于碱性水溶液中，分层，水相酸化，使 (S) ?2?苄基琥珀酸和 (R) ?2?苄基琥珀酸析出，再加入低级脂肪醇 ROH 进行酯化反应；酯化产物再加入低级脂肪醇钠 NaOR 升温至回流状态下进行消旋化反应；消旋产物减压蒸馏，然后加入 NaOH 水溶液取代反应后酸化，使 2 ?苄基琥珀酸的内消旋体析出，然后再进行拆分，得到 (S) ?2?苄基琥珀酸。本发明通过回收拆分母液实现了 2 ?苄基琥珀酸的循环利用，提高了收率，减少了环保处理的费用。不仅降低了生产成本，而且减少环境污染，适宜于工业化生产。 参考文献： [1] 威海迪素制药有限公司 , 威海迪嘉制药有限公司 . 一种 (S)-2- 苄基琥珀酸的制备方法 :CN201510749477.4[P]. 2016-03-23. [2] 山东铂源药业有限公司 . 一种 (S)-2- 苄基琥珀酸拆分母液的回收利用方法 :CN202010161742.8[P]. 2020-10-16. ...

IPN技术不仅可以改善黏合剂的性能，还可以减少界面破坏，从而提高黏合强度。这种技术可以使不同材料产生良好的共混和合金化，从而显著提高黏合剂的本体强度、韧性和耐环境性。此外，IPN技术还可以改善黏合剂对被粘物表面的湿润性和界面结合。 贾德民等人使用聚醚型聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-二甲基丙烯酸乙二醇酯)【PU/P(MMA-co EGDMA)】作为黏合剂，黏合三元乙丙橡胶(EPDM)硫化胶和软质聚氯乙烯塑料。他们发现，剥离强度随着P(MMA-co-EGDMA)含量的变化而变化。纯PU的剥离强度为1.28kN/m，而IPN胶黏剂的剥离强度均高于纯PU，在PU/P(MMA-co-EGDMA)质量比为60/40时达到最大值2.44kN/m。当P(MMA-co-EGDMA)质量分数低于10%时，界面黏附破坏；当P(MMA-co-EGDMA)质量分数超过10%时，所有的黏合试样均被内聚破坏。黏接强度提高的原因可以归结为三个方面：一是最初加入的MMA和EGDMA单体降低了黏合剂的黏度和表面张力，改善了表面湿润性；二是IPN黏合剂中的P(MMA-co-EGDMA)组分对黏合剂本身具有补强作用；三是黏合剂中的一部分MMA和EGDMA单体渗透到被粘物EPDM和PVC表面层中并就地聚合，形成界面共轭互穿结构，从而大大增强了界面结合。 ...

人们常将多组分聚合物称为聚合物共混物或聚合物合金，但严格来说，这两者并不完全同义。合金可以是均相的，也可以是复相的。均相合金与无规共聚物以及互溶性聚合物共混物对应；而复相合金则与不互溶的或部分相容的复相聚合物共混物相对应。这种对比对研究聚合物共混物有很大的启发作用。 众所周知，在1110°C左右可将大约0.8%的炭溶于铁中，随后将温度降至720°C，发生相分离，出现两个相:其一是组成为Fe3C的渗碳体即碳化铁:其二是含0.025%碳的纯粒铁即a-铁。这种两相结构的合金叫珠层铁，两相星层状结构。a-铁柔软可延，渗碳体很坚硬。珠层铁则兼备二者的综合性能。为说明两相的相态结构对合金性能的影响，可把珠层铁与回火马丁体相对比。回火玛丁体中碳化铁是以球状颗粒分胶于纯粒铁的连续相中，这和珠层铁的层状结构显然不同。所以，这两种合金虽然组成相同，但性能泡然不同。 上述例子说明，相的相态结构对合金的性能有很大影响。聚合物共混物也存在同样的情况。例如，用橡胶与聚笨乙烯共混而制得的高抗冲聚苯乙媚，尽管组成相同，但不同的制备方法和工艺条件可产生极不相同的相态结构，从而产生不同的冲击强度。 由此可见，和金属合金的情况相似，聚合物共混物的相态结构也是决定其性能的最基本的因素之一。因此，研究聚合物共混物的相态结构是非常必要的。 聚合物共混物的相态结构受一系列因素的影响。这些因素可归纳为以下三种：(1)热力学因素，如聚合物之间的相互作用参数、界面张力等。平衡热力学可以预测共混物最终的平衡结构是均相的还是多相的。 (2)动力学因素，相分离动力学决定平衡结构能否达到以及达到的程度。根据相分离动力学的不同，可以出现两种类型的相态结构，即NG机理形成分散结构和SD机理形成交错层状的共连续结构。具体的相态结构主要取决于体系的骤冷程度。骤冷程度越大，聚集体的起始尺寸越小。这种起始尺寸可以从100~1Onm变化。结构尺寸随时间的延长而趋于平衡热力学所预期的最终值。由于高分子材料的高黏度，这种平衡结构很难达到。采用增容的方法可以稳定相分离动力学所形成的结构，从而提高产品性能的稳定性。 (3)在混合加工过程中，流动场诱发的相态结构本质上是由于流动参数的不同而形成的各种不同的非平衡结构。 了解以上三个方面就可以对聚合物共混物相态结构形成的基本机理有一个概括的认识，从而可以了解控制共混物相态结构和性能的基本途径。本章从上述观点出发，概括讨论聚合物共混物相态结构的基本类型、相界面结构、互溶性和混合加工方法对相态结构的影响以及相态结构的主要测定方法。 ...

①烷烃在真空紫外区有很强的(δ→δ*)允许跃迁，吸收系数很大(10*)。甲烷的吸收从144nm开始，高级烷烃的吸收波长略有红移。光解反应如下所示: RCH2R＇+hv→RCR＇ + H2 RCH2R＇十hv→RCHR＇ +H* ②不饱和烃的最大吸收波长在180nm左右，属于元*r'跃迁。共轭体系增大后，吸收波长红移。不饱和烃的光化学反应包括异构化和光解离. RCH2+Hv→H2+H2C=C: →2H+H2C＝CH →H2+HC≡CH →2H+HC≡CH ③多烯烃的光解离只在低压气相中发生，加人外部情性气体后可受到抑制。 ④简单的芳烃在近紫外区有中等的吸收强度。短波长的光可使苯发生完全解离，而长波长的光则只能使苯产生激发态，继而发生光化学反应式辐射失活. ...

数学方法是一种利用数学工具对研究对象进行分析、描述推导和计算的方法。它的目的是为了认识事物的运动变化及其规律性，并从数量关系中加以把握。 马克思曾经指出，只有当一门科学能够用数学来描述时，它才能算得上是真正发展和完善了。数学被认为是各门学科的“辩证辅助工具和表现形式”。在过去的几个世纪中，只有那些成熟的学科才能较完善地应用数学。然而，如今的情况已经发生了很大的变化，数学的应用越来越广泛，整个科学都呈现出了数学化形式化的趋势。 马克思在科学研究中使用数学方法给我们树立了榜样。他广泛研究了数学的各个领域，并写下了著名的《数学手稿》。尽管他研究的经济学非常复杂，但他还是成功地用数学方法研究了人们的社会经济活动。在他的著作《资本论》中，我们可以看到对经济数据的分析和经济规律的数学表达式。他还建立了公式来说明可变资本在剩余价值生产中与不变资本的不同作用，并提出了计算剩余价值率的公式。他还试图用微积分公式来描述资本主义社会出现经济危机的规律。如今，数学方法不仅在自然科学和技术领域广泛应用，如物理学、化学、生物学、天文学、地学、环境科学、农学、医学和工程技术等，而且在经济学、管理学、社会学、心理学、文学艺术等多个领域也得到了广泛的应用。要掌握这种方法，首先需要对它进行一些普遍性和一般意义上的考察。 ...

(一)标准溶液的配制 1.直接配制法 对于纯净的物质(称做基准物质)可准确进行称量，用蒸馏水溶解后，转移到一定容积的容量瓶中稀释至标线，溶液的准确浓度可以直接计算出来。溶质的纯度、性质等对浓度有较大影响，为此，对用来直接配制标准溶液用的基准物质必须具备以下条件： (1)物质的纯度要高，含量不得低于99.9％，杂质的含量应当少到可以忽略的程度。 (2)物质的分子组成应与其化学式完全符合，包括结水合物中的结品水含量也必须与其化学式相符合。如硼砂Na2B4O7·10H2O等。 (3)性质稳定，贮蔵时应不发生变化，不易吸收空气中的水分、二氧化碳等气体而改变其成分，不易风化潮解和被空气氧化，烘干时不易分解等。此外最好使用分子量较大的基准物质以减小称量误差。 2.间接配制法 凡不符合基准物质条件的物质，可先配制成近似所需浓度的溶液，再用基准物质溶液或能与其发生定量反应的标准溶液进行滴定，求其准确浓度，这种通过滴定来确定准确浓度的操作叫做“标定”。间接法配制近似浓度溶液时不需用分析天平称量和容量瓶配制，可用台秤、量筒等器皿。将称好的物质转移到干净的试剂瓶中，先加少量蒸馏水将其溶解，继续用量筒加蒸馏水至需要量即可。由于大多数试剂不符合基准物的条件，故间接法配制标准溶液是经常的。如固体NaOH因易吸收空气中的水分而潮解和吸收CO2使表面变质；浓盐酸因易挥发而无法准确称量； 高锰酸钾 不易得到分析纯级的试剂等，这些物质的标准溶液须用间接法来配制，经标定后再做标准溶液使用。 (二)标准溶液的标定 1.用基准物质标定法 (1)多次称量法 用减重法精密称取几份(如2～3份)基准物质，分别倒入编号的干净锥形瓶(或烧杯)内，各加少量蒸馏水溶解，再加指示剂后分别用待标定溶液滴定至等当点，各自记录所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量分别算出溶液的准确浓度，最后取平均值做为标准溶液的浓度。 (2)移液管法 精密称取一份基准物质，在干净的小烧杯内加少量蒸馏水溶解，顺玻棒全部转移到已校正好的容量瓶中，多次冲洗烧杯洗液并入容量瓶中，最后配成一定体积的溶液，混匀。每次滴定用配套的移液管吸取并转移至锥形瓶中，加指示剂后用待标定溶液滴定至等当点，每次做好记录，根据所消耗待标定溶液的体积，结合基准物质的重量，分别算出溶液的准确浓度取平均值做为标准溶液的浓度。 2.比较法标定 如果待标定溶液能与某标准溶液进行反应，可吸量一定体积的某标准溶液，用待标定溶液滴定，或吸量一定体积的待标定溶液，用某标准溶液滴定。根据两溶液所消耗的毫升数及某标准溶液的浓度，按N1V1＝N2V2式可以计算出待标定溶液的准确浓度。这种用标准落液来测定待标定溶液准确浓度的过程称为“比较法”标定。如果某标准溶液的浓度由于某些原因不够准确时，就会直接影响待标定溶液浓度的准确性，显然比较法不如用基准物质直接标定的方法精确，但比较法简便易行。 标定完毕，盖紧标准溶液试剂瓶塞，瓶签上注明标准溶液名称、准确浓度和日期等。 ...

在一些偏僻的农村，经常会有一些所谓的懂法术的法师或大仙，他们常自称上可通天上的玉皇大帝，下可通地下的阁王圣君。每当有人生了怪病，或家运不济老走背字，他们就会被请去“施法”。下面就让我们来揭穿这些法师们的鬼把戏吧! “法术”一:纸现天书 巫婆、仙姑等一些人在替人降妖时，点燃香烛，手拿白纸，一边手舞足蹈，边口中念动“通天”咒语，然后将手中白纸投人水盆中，白纸上立即显出狐狸或蛇等动物图案，有时也会显示一句话，告知上天的旨意。其实这只不过是一种化学反应现象:巫婆先用化学物质明矾水，在白纸上画上动物图案或写好字，待干后，纸上不见痕迹。作“法”时将这纸浸人水中，有明矾的部分就显出白色图案或字体。有的则是先在白纸上用米汤水(含淀粉)画画或写字，作“法”时用稀释的碘酒往纸上一倒，即显出蓝色图案或字迹:这也是利用碘遇淀粉变蓝色的特殊化学反应现象所致。 “法术”二:手指起火 有的法师还自称有阴阳眼，一进病人家就能看出是什么道行高深的妖精作祟，井说必须要用看家的本领一三味真 火才能降服!在得到了丰厚的报酬后， 法师就摆下香案，焚香后，围着桌案舞蹈，并念动咒语。突然，法师的手指就着火了，紧接着，法师又喝一口符水，朝手指喷去，立时一道火柱，妖怪飞灰烟灭!事实上，法师们通常先在桌上撒上面粉、硫磺粉、白磷粉和樟脑粉，樟脑易挥发易燃，白磷与硫磺粉易自燃。法师在桌案旁作法时，先手沾符水(实际是酒)，在舞蹈期间把手全弄上面粉，再先后沾上另三种粉末，在念“咒语”的舞动间，手指上的白磷不断与空气摩擦而引起自燃，进而带动硫磺和樟脑起火燃烧，窜起火苗。这就是所谓的“三味真火”!那法师为什么烧不着自己呢?因为她手上有一-层面粉保护，而且火不久就灭了。 在文化相对落后的农村，其实这样的例子很多，由于农民不明就里，所以佩服得五体投地。作为新时代的青少年，理当学好科学，揭穿骗术，防止受骗。 ...

测定化学反应速率的关键是测定某一时间隔内反应体系中某物质浓度的变化。为了确定化学反应速率，人们常用物理方法准确而快速地测定反应物或生成物浓度的变化。以下是常用于测定化学反应速率的物理方法： 量气法：对于反应2H2(g) + O2(g) → 2H2O(g)，可以测量反应中唯一的气体产物氧气在温度、压强一定时的体积变化。 比色法：通过测定物质对特定波长的光的吸光度来测定参与反应的某一物质的浓度。例如，在丙酮的溴化反应过程中，有色反应物Br吸收波长为450 nm的光波，因此可以用分光光度计测量溶液对该波长光波的吸光度，据此计算化学反应速率。 电导法：根据离子导电能力的差异，通过电导率的变化测定反应物中离子浓度的变化，进而计算化学反应速率。例如，在乙酸乙酯皂化反应中，由于OH-的电导远大于CH3COO-的电导，可以利用电导仪测量出溶液电导的变化，据此求得OH-浓度的变化，进而求得化学反应速率。 此外，激光技术也已应用于化学反应速率的测定。 ...

制造合成纤维的过程可以分为以下几个步骤： 第一步：从石油、煤、天然气或农副产品等资源中提取聚合用的单体。 第二步：将单体聚合成成纤的高聚物。 第三步：对聚合物进行纺丝、拉伸、热定型等后处理，得到合成纤维的长丝或短纤维，然后送去纯纺或混纺成各种纺织品。 腈纶是一种质轻丰满、外观类似羊毛的合成纤维，也被称为合成羊毛。它的学名是聚丙烯腈。在石油化工发展的今天，聚丙烯腈可以通过加工后的石油副产物丙烯来制造。因此，腈纶的发展彻底改变了过去“羊毛出在羊身上”的传统观念，具有重要的经济意义。 当我们对石油进行裂解、催化裂化或热裂化时，会副产出许多丙烯气体。将丙烯在磷钼酸铋催化剂存在下进行氨氧化反应，就可以直接得到丙烯腈，然后再聚合成聚丙烯腈。 为了改善聚丙烯腈的硬而脆的特性，常常添加5～10％的第二单体，如丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯等进行共聚。同时还加入1～2％的第三单体，如甲叉丁二酸、丙烯磺酸钠等，以改善其染色性能。这样形成的腈纶纤维结构疏松，含有大量酸性基团，适合使用碱性染料进行染色，可以得到鲜艳而牢固的颜色。 腈纶不仅质轻丰满，而且具有较高的强度、抗温性和保暖性。腈纶的比重比羊毛小11％，但其强度相当于羊毛的2～3倍。腈纶不受湿度的影响，而且可以加工成高膨松性膨体纱。因此，在相同编织厚度下，腈纶绒线的用量比羊毛线少10～15％。 腈纶具有抗霉抗蛀的特性，而羊毛是一种角质化的蛋白质，是许多细菌和蛀虫的最佳食物。腈纶比羊毛和棉花更耐日光和气候作用，耐化学药品的腐蚀性能也更好。腈纶的耐磨性较差，容易产生静电，织物容易吸附灰尘。 ...

锕系元素又称5f过渡系，它们是周期表中锕（Z＝89）以后的14个元素，具有放射性。铀是人们认识的第一个锕系元素，随后发现了比铀轻的锕、钍和镤。超铀元素是在1940年以后通过人工核反应合成的。此外，铀矿中也存在极微量的镎和钚。 锕系元素的价电子层结构见表23－11。由于重元素的原子光谱很复杂，确定能级需要通过量子数的特征和电子层结构，这是一项困难的任务。对于化学性质来说，锕系元素的基态电子层结构是最重要的。锕系元素和镧系元素一样，出现了两种结构：5fn7s2和5f（n-1）6d17s2。不同的是，锕系元素中5f和6d的能量相近，而镧系元素中4f和5d的能量相差较大。因此，锕系元素中前一半元素更倾向于保持d电子，而后一半元素与镧系元素相似。 表23－11 锕系元素价电子层结构 原子序数 符号 元素 价电子层结构 原子序数 符号 元素 价电子层结构 89 Ac 锕 6d17s2 97 Bk 锫 5f9 7s2 90 Th 钍 6d27s2 98 Cf 锎 5f10 7s2 91 Pa 镤 5f26d17s2 99 Es 锿 （5f11 7s2） 92 U 铀 5f36d17s2 100 Fm 镄 （5f12 7s2） 93 Np 镎 5f46d17s2 101 Md 钔 （5f13 7s2） 94 Pu 钚 5f67s2 102 No 锘 （5f14 7s2） 95 Am 镅 5f77s2 103 Lr 铹 （5f146d17s2） 96 Cm 锔 5f76d17s2 ...

平行反应的概念可以应用于分析更为复杂的反应系统，包括可逆反应或者平行和连串相结合的反应。以下是两个例子来说明这个概念。 A → B → C，A＋A → D 如果B是需要的产物，连串反应需要使用管式反应器。然而，如果生成不需要产品D的平行反应比生成B的级数高，那么搅拌釜是更好的选择。这些矛盾因素意味着没有唯一的答案来确定哪种类型的反应器可以获得最大的收率，而取决于反应速率常数和进料浓度。 另一个例子是以下反应系统： 这类似于三个二甲苯异构化反应的情况。有几篇文章使用矩阵法或其他方法处理这样的系统。这些理论练习的结果具有实际意义，因为它们指导如何设计实验来获得所研究系统的反应速率常数，而测定新工业过程的反应动力学常数是非常困难的。 从实验室反应器估算动力学常数时，粗心大意可能导致错误。然而，根据反应器的设计要求，动力学常数通常不需要非常精确，重要的是了解对设计所需的动力学常数需要多精确。 最后，反应可以被视为随机过程，而不是确定性过程。概率方法已经应用于复杂的微生物反应系统。 例题1 ：考虑以下在溶液中发生的反应： A＋B→ C 反应速率 r1＝k1cAcB C＋B→ D 反应速率 r2＝k2cBcC 间歇反应在开始时溶液中包含浓度为0．1kg mol/m3的A和过量的B，得到以下的分析数据： 浓度［ kg mol/m3 ］ 浓度［ kg mol/m3 ］ 时间 cA cC t1 0.055 0.038 t2 0.01 0.042 试问k2/k1的比值为多少？在间歇反应时c的最大浓度将是多少？A的转化率为多少？ 〔答案：0．52，0．049kg mol/m3，80%〕 例题2 ：讨论由以上反应生成C的情况？（a）如果A在釜内，B缓慢地加入；（b）如果B在釜内，A缓慢地加入。 例题3 ：在反应物A（贵重的）和B（比较便宜）之间进行的液相反应。反应机理如下： 这种反应机理并不表示化学计量关系，也不表示反应级数。 （a）C是有价值的产品；D、E、F是没有什么价值的。 （b）在一个或几个反应内生成水，并且已经知道它对于C的收率是有害的。 （c）过程是强放热的，面某些副产物是焦油状物并会沉积在表面上。 试讨论在设计反应器前你还将试图得到些什么补充的实验数据，并描述这些数据如何影响你的设计。 ...

镝 镝是一种微量成分，广泛应用于铽镝铁磁致伸缩合金和钕铁硼磁体中。除此之外，镝还有其他一些用途。然而，镝的真正独特用途却非常罕见，正如其希腊语名字dysprosium所暗示的那样。 在互联网上搜索镝的时候，你会发现大多数结果都是关于产品使用或科学论文的信息。只有在深入搜索的第四页才能找到一些与镝相关的内容。这表明了知道镝的重要用途的人们认为不需要公开讨论。实际上，许多公司都将与镝相关的知识视为商业机密。 然而，这并不意味着镝没有重要的用途。在商业广告灯光系统中，镝的化合物广泛用于高强度放电光源，发射出稀有的红光。除非你认识该行业的人，否则你很难得到这个信息。 此外，稀土元素钬和铒也是与镝相关的两个重要元素。 钬 钬是稀土元素中磁矩最大的元素。当钬置于磁场中时，钬原子会按照磁场的方向排列，从而增强磁场的局部强度。因此，将钬磁极片放置在磁体中可以得到更强的磁体。 钬磁极片广泛应用于核磁共振成像仪中。核磁共振成像仪利用强磁场使身体内的原子排列起来，以测量它们的核自旋。由于磁场非常强大，必须小心防止金属物体靠近。这说明了钬在医疗领域的重要性。 此外，钬还用于激光手术中的激光器。钬掺杂在钇铝石榴石固体激光器中，产生能够储存光能并以激光脉冲形式输出的色心。 尽管钬在稀土元素磁性方面表现出色，但铒在稀土元素光学特性方面达到了高峰。 ...

“点滴试验分析”是指使用一滴试样溶液或试剂溶液进行化学反应的灵敏且具有选择性的试验方法。这些试验方法属于微量分析或半微量分析，可用于研究无机和有机化合物。点滴试验分析的重要部分是使用未知物质和少量试剂进行实际操作，而无需借助光学放大。 点滴试验的操作手续非常简单。这种方法的优越性在于试剂的本性和反应条件的灵活运用，通过最简单的物理和化学操作，可以获得高度的灵敏性和选择性。将分离操作与利用条件的反应合并在试验的操作手续中，使得最终的试验成为一个单元操作，可以直接用于鉴定待测物质。点滴试验通常采用以下技术之一进行： 1. 在纸张、玻璃或瓷片等多孔或非多孔的托持表面上，滴上一滴试液和一滴试剂。 2. 在经过适当试剂浸渗的介质（滤纸、石棉、明胶）上，滴上一滴试液。 3. 在少量固体样品（碎片或粉状粒子，蒸发或灼烧残渣）上，滴上一滴试剂溶液。 4. 使用一滴试剂或一条试剂纸，使其与一滴试液或微量固体样品产生反应释放气体。 5. 广义上讲，点滴反应还包括向较大容积（0.5到2毫升）的试剂溶液中滴加一滴试液，然后使用有机溶剂萃取反应产物的试验方法。 选择哪种操作手续通常取决于样品的性质和可用的试剂。所需设备和操作手续都非常简单，技术也不难学习。要成功应用点滴试验操作手续，主要的条件要求包括： 1. 必须具备对所用试验的化学知识，以理解操作手续的每一步骤并能够灵活执行。 2. 严格遵守可靠的试验条件。 3. 保持实验室和设备的绝对清洁。 4. 使用最纯的试剂。如果可能，应重复试验以保证重复性。同时，空白试验和对照试验应视为常规。 在点滴试验工作中，主要的操作是实际的“滴试操作”，但通常需要进行一些初步操作，以提供最有利的反应条件。特别是在研究复杂样品时，更需要进行物理或化学分离，如干燥、蒸发、灼烧、氧化或还原以及pH值的调节等操作。在鉴定有机物质时，通常需要进行小规模的合成和制备操作。 ...

一、标准曲线法 通过配制不同浓度的标准溶液，并测定其吸光度，可以绘制出浓度与吸光度之间的标准曲线。通过在曲线上插值试样的吸光度，可以求出试样的浓度。这种方法应用广泛。 当被测元素的标准溶液浓度与吸光度呈线性关系时，可以得到如图95所示的工作曲线。 标准曲线法的变差系数约为0.5～2%，吸光度在最佳分析范围内为0.1～0.5，具体取决于所用仪器和样品的吸光度。 不同的标准溶液和试样溶液的组成、盐类浓度以及酸的浓度都会引起较大的测量误差，因此应尽量消除试样溶液中共存元素或基体产生的干扰。 二、标准加入法 当样品中基体成分很高且变化不定，或不易配制和基体相似的标准溶液，或分析样品含量很低且干扰不大时，可以采用加入法进行测定。 这种方法是取三等份样品溶液，第一份稀至已知的一定体积，其余两份溶液中分别加入不等量的分析元素的标准溶液，稀至相同的体积，然后测量这三份溶液的吸光度。根据需要，还可以扩大量程以提高读数精度。以吸光度和加入量为坐标作图（图96），并外推此直线到吸光度为"0"处。此直线与浓度轴的交点即代表样品溶液中该元素的浓度。 三、内插法 在样品溶液中，以待测元素浓度上下两侧配制标液，可以提高分析精度。要求所测元素的吸光度应在0.2-0.5的范围之内。 先用"标准曲线法"测得样品中分析元素的大概浓度，然后配制两个标液，其浓度分别高于和低于样品中元素浓度的5%（或10%），然后利用仪器上或读数设备上的零点控制器，使低标液的读数为零或为其它方便的低刻度读数。根据量程扩展（浓度），可使高标液的读数达到满刻度或其它方便的数值。按照低标液-样品-高标液的顺序进行测量，然后分别求出各溶液的吸光度平均值，以备制作标准曲线或计算求得所测元素的浓度。计算公式如下： C s = (A s -A1)(C n -C1)/(A n -A1)+C1 式中C s ，C n ，C1分别为样品溶液、高标液和低标液中的元素浓度； A s ，A n ，A1分别为它们的吸光度。 四、浓度直读法 在标准曲线为直线的浓度范围内，可以使用仪器中的标尺扩展或数字浓度直读装置进行测量。 通过调整吸光度到相应的浓度指示值，可以直接在仪表上读取被测试样品的浓度。这种方法省去了绘制标准分析曲线的步骤，分析过程非常快速。 ...

氧化还原反应最初的含义是指物质与氧化合和从化合物中夺取氧的反应。例如镁的氧化反应和氢气还原氧化铜的反应: 广义的氧化还原反应是指反应物元素氧化值发生改变的反应。氧化还原反应中元素氧化值改变的实质是反应物之间发生了电子的转移。某元素失去电子，氧化值升高，这个过程称为氧化;另一元素得到电子，则氧化值降低，这个过程称为还原。因此，上述反应可以进一步用电子得失来说明:在上述第一个反应 中，镁元素由于失去两个电子，氧化值就由0升到+2，镁被氧 化;而氧元素由于得到两个电子，氧化值就由0降到-2,氧被还原。反应中发生了电子得失，电子由镁向氧转移。在第二个反应式中，氢元素失去了一个电子，氧化值由0升到+1,氢被氧 化;而铜元素得到两个电子，氧化值由+2降到0，铜离子被还原，在反应时电子由H?向Cu²?转移。即 氧化与还原过程必然是同时发生的。在反应中，一物质失去 电子，必须同时使另一物质获得电子， 也就是说有氧化值升高的物质，必同时使另一物质的氧化值降低。这种本身被氧化而使另一物质还原的物质，称为还原剂。同样，得到电子的物质(即氧化值降低)，必同时使另一物质失去电子(氧化值升高)。这种本身被还原而使另-物质氧化的物质，称为氧化剂。例如联氨与水中溶解氧的反应: 氧元素(O?)得到电子，氧化值由0降到-2,故O?是氧化剂;N?H?中的氦元素(N)失去电子，氧化值由-2升高到0,故N?H?是还原剂。 凡能失去电子的物质，都可以做还原剂。还原剂越易失去电子，其还原能力就越强。常用的还原剂有: (1)容易失去电子的活泼金属，如Na、Zn、Mg和Mn等; (2)低价的金属离子，如Sn²?和Fe²?等; (3)低价或较低价的含氧化合物，如SO?、H?C?O?、Na?SO?和CO等。 凡能接受电子的物质，都可以作氧化剂。氧化剂越容易接受电子，其氧化能力就越强。常用的氧化剂有: (1)容易获得电子的非金属单质，如CI?、 Br?、O?和O?等; (2)高价的金属离子，如Fe³?、 Sn??和Cu²?等; (3)高价或较高价的含氧化合物，如MnO?、 KMnO?、K?Cr?O?、KCIO?、 H?O?、HNO?和HCIO?等。 某元素形成各种不同氧化值的化合物时，具有最高氧化值的化合物可用作氧化剂;具有最低氧化值的化合物可以用作还原剂;介于最高和最低氧化值之间的化合物，根据反应的具体条件既可作氧化剂，又可作还原剂。例如H?O?中氧的氧化值为1, 介于氧的最高氧化值(0)和最低氧化值(-2)之间，所以它既可作为氧化剂也可作为还原剂，但一般主要是用作氧化剂。例如H?O?在下列反应中: H?O?+2HI=I?+2H?O H?O?+Cl?=2HCl+O?↑ 前一反应的H?O?作为氧化剂(氧的氧化值从-1→- 2)， 后 一反应的H?O?作为还原剂(氧的氧化值从-1→0)。 这是因为HI是较强的还原剂，Cl?是较强的氧化剂，当H?O?与较强的还原剂作用时，显氧化性，和较强的氧化剂作用时，叉显还原性。此外，反应条件——如浓度、温度和溶液的酸、碱性等，也会影响氧化剂和还原剂的氧化还原能力。关于氧化还原能力的大小，将在原电池一章中讨论。 ...

不定的行为是一类有机金属化合物的特征。接下来将给于更系统的叙述。 h'－环戊二烯化合物，对于这些化合物来讲可变性是很普通的。在高温（通常即使在室温）环上的五个质子产生一个单一尖锐的nmr信号，这一点表明有些快速重排引起每个质子在三种可利用的环境（位置）之间迅速转移；在（23－ⅩⅩⅩⅢ）中用α、β和γ表示这种情况。在较低的温度这个单一线条变宽随后消失，在更低的温度所预料的（h'－C5H5）M结构的复杂光谱线最终表现出而且变为尖锐。很明显，在很低的温度时，（h'－C5H5）M基在立体化学上是相当坚固的；而靠氢原子交换位置的过程太慢从而影响nmr谱。在室温重排的速度是如此之快以致所有的质子以＞1000每秒的速度在三种位置之间传递。 很多研究已经完成确定重排的详细途径。对于交换位置来讲，许多情况下的实验证据排除靠单分子的解离或靠一些其它更复杂途径进行的分子间交换是可靠的这种可能性。因此必须考虑单分子非解离的途径，其中四个最明显的途径如图23－19所示。在途径（1）中M－C键保留不动只是氢原子移动，虽然在较高温的一些特殊情况中，可以想象到途径（1）可能是主要的，但是在所研究的低温它实际上是十分不可能的。最好的直接证据是同五甲基环戊二烯化合物可能是不定的这一事实相反——甲基位移是非常不可能的。其余三种途径是：（2）可以从直接证据中最终排除掉，因为对所有的位置来讲会产生相同的交换速度，这一点将引起整个低温光谱的崩溃，但是事实上，这个光谱的不同部位却以着不同速度崩溃。除了（3）和（4）以外，这种情况排除所有可能性。详细的研究已经确定属于1，2位移顺序的途径（3）是正确的一种途径。对于（h5－C5H5）M（CO）2（h'－C5H5）（M＝Fe或Ru）化合物来讲，这种位移的活化能是在30－40千焦?摩-1范围之中。 ...