如何进行浓度测定的方法有哪些? ¹

一、标准曲线法

通过配制不同浓度的标准溶液，并测定其吸光度，可以绘制出浓度与吸光度之间的标准曲线。通过在曲线上插值试样的吸光度，可以求出试样的浓度。这种方法应用广泛。

当被测元素的标准溶液浓度与吸光度呈线性关系时，可以得到如图95所示的工作曲线。

标准曲线法的变差系数约为0.5～2%，吸光度在最佳分析范围内为0.1～0.5，具体取决于所用仪器和样品的吸光度。

不同的标准溶液和试样溶液的组成、盐类浓度以及酸的浓度都会引起较大的测量误差，因此应尽量消除试样溶液中共存元素或基体产生的干扰。

二、标准加入法

当样品中基体成分很高且变化不定，或不易配制和基体相似的标准溶液，或分析样品含量很低且干扰不大时，可以采用加入法进行测定。

这种方法是取三等份样品溶液，第一份稀至已知的一定体积，其余两份溶液中分别加入不等量的分析元素的标准溶液，稀至相同的体积，然后测量这三份溶液的吸光度。根据需要，还可以扩大量程以提高读数精度。以吸光度和加入量为坐标作图（图96），并外推此直线到吸光度为"0"处。此直线与浓度轴的交点即代表样品溶液中该元素的浓度。

三、内插法

在样品溶液中，以待测元素浓度上下两侧配制标液，可以提高分析精度。要求所测元素的吸光度应在0.2-0.5的范围之内。

先用"标准曲线法"测得样品中分析元素的大概浓度，然后配制两个标液，其浓度分别高于和低于样品中元素浓度的5%（或10%），然后利用仪器上或读数设备上的零点控制器，使低标液的读数为零或为其它方便的低刻度读数。根据量程扩展（浓度），可使高标液的读数达到满刻度或其它方便的数值。按照低标液-样品-高标液的顺序进行测量，然后分别求出各溶液的吸光度平均值，以备制作标准曲线或计算求得所测元素的浓度。计算公式如下：

C_s = (A_s-A1)(C_n-C1)/(A_n-A1)+C1

式中C_s，C_n，C1分别为样品溶液、高标液和低标液中的元素浓度；

A_s，A_n，A1分别为它们的吸光度。

四、浓度直读法

在标准曲线为直线的浓度范围内，可以使用仪器中的标尺扩展或数字浓度直读装置进行测量。

通过调整吸光度到相应的浓度指示值，可以直接在仪表上读取被测试样品的浓度。这种方法省去了绘制标准分析曲线的步骤，分析过程非常快速。