MOUSE ANTI HUMAN VIMENTIN抗体是一种免疫抗体，以HUMAN VIMENTIN为抗原，通过小鼠作为宿主制备而成。它可以特异性结合HUMAN VIMENTIN，并广泛应用于多种免疫学实验，如Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。 波形蛋白是中间丝的一种蛋白质，负责控制从溶酶体传送由低密度脂蛋白（LDL）所衍生的胆固醇至酯化位点。波形蛋白具有动态性质，对细胞的灵活性非常重要。它由两个单体组成，形成一个卷曲螺管形状的二聚物，进一步形成一个四聚物。波形蛋白的结构特点包括中央α螺旋结构域、非螺旋的胺基和羧基。α螺旋序列中的疏水氨基酸形成疏水性屏障，使两个螺旋互相卷曲。此外，酸性和碱性氨基酸的周期性分布以及带电残基之间的离子盐桥也稳定了α螺旋结构。 细胞骨架的形态和细胞骨架蛋白的表达受到重力变化的影响。通过使用双向多样本回转仪模拟微重力和力学过载效应，研究发现在模拟微重力效应下，细胞的直径减小、高度增高、体积减小；在力学过载的条件下，细胞的直径增大、高度降低、体积增大。此外，微丝、微管和中间纤维的形态也发生了改变。通过分形维数分析和Western Blot技术检测骨架蛋白的表达情况，发现骨架蛋白的复杂度和蛋白量在重力变化下发生变化。 参考文献 [1]Effects of interleukin-6 on the bio-electric activity of rat atrial tissue under normal conditions and during gradual stretching[J].V.M.Mitrokhin,M.I.Mladenov,A.G.Kamkin.Immunobiology.2015(9) [2]Fractal dimension:A novel clot microstructure biomarker use in ST elevation myocardial infarction patients[J].Matthew J.Lawrence,Ahmed Sabra,Phillip Thomas,Daniel R.Obaid,Lindsay A.D’Silva,Roger H.K.Morris,Karl Hawkins,Martin R.Brown,Phylip R.Williams,Simon J.Davidson,Alexander J.Chase,David Smith,Phillip A.Evans.Atherosclerosis.2015(2) [3]Dynamic simulation and modeling of the motion modes produced during the 3D controlled manipulation of biological micro/nanoparticles based on the AFM[J].Mahdieh B.Saraee,Moharam H.Korayem.Journal of Theoretical Biology.2015 [4]Fractal dimension of apical dendritic arborization differs in the superficial and the deep pyramidal neurons of the rat cerebral neocortex[J].Nela Pu?ka?,Ivan Zaletel,Bratislav D.Stefanovi?,Du?an Ristanovi?.Neuroscience Letters.2015 [5]康金超.细胞骨架系统对力学变化响应的研究[D].哈尔滨工业大学,2015....

3,5-二氯哒嗪是一种常用的医药反应中间体，可用于制备多种化合物，如3-氯-5-氨基哒嗪和4-氨基-6-氯哒嗪等。这些化合物在医药和农药领域得到广泛应用，如抗癌药物和植物生长调节剂等。 制备方法 3,5-二氯哒嗪的制备方法如下： 1）将三氯乙醛和乙酸铵加入甲苯中，加热至回流，并逐渐滴加氯乙醛，同时分离出水分。滴加完毕后，继续回流搅拌，加入对甲苯磺酸，继续回流反应。待反应结束后，冷却至室温，蒸发溶剂，加入二氯甲烷稀释后过滤，减压浓缩，收集90~100℃馏分，得到2，4，4，4-四氯巴豆醛。 2）将2，4，4，4-四氯巴豆醛溶于溶剂中，控制温度，滴加盐酸氨基脲与水和溶剂的混合液，反应5小时后减压浓缩，除去溶剂，加入水，降温析出固体，经过重结晶，得到白色固体3，5-二氯哒嗪。 应用领域 3,5-二氯哒嗪可用于制备化合物3-氯-5-氨基哒嗪。将3,5-二氯哒嗪与1,4-二氧六环溶于乙酸乙酯中，加入浓度为25%的浓氨水，反应后得到3-氯-5-氨基哒嗪。 参考文献 [1] CN201210334540.4 用作医药和农药中间体的3-氯-5-氨基哒嗪的合成方法...

拟除虫菊酯是一类广泛应用于农业和卫生害虫防治的重要杀虫剂。其中，七氟菊酯是一种重要的拟除虫菊酯类杀虫剂，主要用于土壤杀虫。而(S)-4-溴-alpha-甲基苄醇是合成七氟菊酯的重要中间体之一。 应用领域 (S)-4-溴-alpha-甲基苄醇不仅可以用于合成七氟菊酯，还可以作为合成其他菊酯类农药的重要中间体。通过对其进行甲基氯化、氧化、酯化等反应，可以制得一系列菊酯类化合物。 合成方法 目前有两种主要的合成方法： 方法一：以四氟苯为原料，经过甲基化、羧化和还原等步骤制备(S)-4-溴-alpha-甲基苄醇。这种方法的缺点是原料价格昂贵，试剂成本高，反应条件苛刻，且总收率低，不适合工业化生产。 方法二：以对苯二甲酸为原料，经过氯化、酰氯化、氟化和还原等步骤制备(S)-4-溴-alpha-甲基苄醇。这种方法的优点是原料价格便宜，步骤简单，已成功得到目的产物。然而，该方法的工艺路线尚未进行优化，收率较低，成本较高。 参考资料 [1] Robson, Michael John, Spinney , Insecticidal compounds,EP302626,1989-02-08 [2] Crowley, Patric Jelf，Fluorobenzyl cyclopropane carboxylates, their preparation,compositions and use as insecticides, EP60617,1982-09-22 [3] 黄润秋王惠林周嘉，有机中间体制备，北京:化工出版社，1997.75 ...

胱抑素C抗体是一种多克隆抗体，能够特异性结合胱抑素C，并广泛应用于体外实验中，如胱抑素C的Elisa及免疫组化检测等。 胱抑素C是一种非糖基化的碱性低分子量蛋白质，也被称为半胱氨酸蛋白酶抑制剂。它存在于各种组织的有核细胞和体液中，具有重要的生理功能。胱抑素C的分子量较小，能够稳定表达在所有有核细胞中，并且不受年龄、性别、体重、感染、饮食等因素的影响。因此，胱抑素C被广泛应用于早期肾功能损伤的诊断和治疗。 胱抑素C抗体的应用 慢性肾衰竭患者唾液中胱抑素C及β2微球蛋白的变化及其意义研究 唾液中的尿素氮和肌酐与血清中的尿素氮和肌酐具有显著的相关性，因此可以作为评价肾功能的指标。然而，胱抑素C及β2微球蛋白在唾液中的含量变化及其相关性尚未被发现。 本研究收集了122例已确诊为慢性肾衰竭的患者的基本资料，并将其分为三组。通过胱抑素C和β2微球蛋白试剂盒以及免疫比浊检测方法，测定了各组患者唾液和血清中胱抑素C和β2微球蛋白的含量水平，并分析了它们之间的相关性。 研究结果显示，在1122例慢性肾衰竭患者中，有54例（44%）肾功能正常，52例（42%）肾功能不全，16例（14%）肾衰竭。慢性肾功能衰竭的主要原因包括慢性肾炎、膜性肾病、系统性红斑狼疮肾损害等。 参考文献 [1] I.Tomás, J.S.Marinho, J.Limeres, M.J.Santos, L.Araújo, P.Diz. Changes in salivary composition in patients with renal failure. Archives of Oral Biology. 2008(6). [2] Chun-Ming Huang. Comparative proteomic analysis of human whole saliva. Archives of Oral Biology. 2004(12). [3] Clinical Biochemistry. Relationship between plasma Cystatin C and creatinine in chronic renal diseases and Tx-transplant patients. 2003(2). [4] CF Streckfus, LR Bigler. Saliva as a diagnostic fluid. Oral Diseases. 2002(2). [5] 田璐. 慢性肾衰竭患者唾液中胱抑素C及β2微球蛋白的变化及其意义. 河北医科大学, 2014....

马来酸伊索拉定是一种胃粘膜保护剂，通过增强胃黏膜上皮细胞间的结合，抑制细胞剥离和细胞间隙的扩大，从而增强黏膜细胞的稳定性，起到保护黏膜的作用。它还可以抑制有害物质通过黏膜进入胃内。马来酸伊索拉定的作用机制可能与提高胃黏膜细胞内CAMP、前列腺素、还原型谷胱甘肽和黏液糖蛋白含量有关。实验研究表明，马来酸伊索拉定可以抑制盐酸和乙醇对胃黏膜细胞的损伤，并增加胃黏膜的血流量。它的作用具有剂量依赖性。 药代动力学 马来酸伊索拉定口服后可通过消化道吸收，血药浓度在3.5小时达到峰值，半衰期约为150小时。连续使用未见药物蓄积，健康成人口服4mg后，约有7%的药物在80小时内通过尿液排出（其中原型药约占2%），大部分通过粪便排出，代谢物几乎没有药理活性和毒性。 马来酸伊索拉定的适应症是什么？ 马来酸伊索拉定适用于治疗胃溃疡。 用法用量： 口服，每日4mg，分1～2次服用。根据年龄和症状的不同，可以适当增减剂量。 马来酸伊索拉定的副作用有哪些？ 马来酸伊索拉定的副作用包括头晕、恶心、呕吐、便秘、腹泻、皮疹、食欲减退和上腹部不适。偶尔会出现氨基转移酶轻度可逆性升高。 注意事项： 1. 如果出现皮疹等不良反应，应停止使用马来酸伊索拉定。 2. 老年患者应从小剂量（2mg/日）开始使用，并根据反应情况适当调整剂量。 ...

鼠尾草苦内脂，又称鼠尾草酚，是一种存在于迷迭香和丹参等植物中的天然二萜化合物。它具有降血脂、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒和抗炎特性，因此在保健、食品、天然色素、化妆品等领域得到广泛应用。据研究报道，鼠尾草苦内脂通过抑制NF-κB通路发挥抗肿瘤作用，同时还能诱导T细胞白血病和淋巴瘤细胞凋亡，并降低血清中的IL-6和TNF-α水平。 鼠尾草苦内脂的制备方法 报道一 在氮气覆盖下，将迷迭香提取物、乙酸和氯化铁(III)六水合物混合，并在低温下搅拌反应。随后加入乙酸中的过乙酸，并继续搅拌反应。最后加入水中的氢氯酸，经过过滤和洗涤后，通过真空干燥结晶得到纯度为88%的鼠尾草苦内脂。 报道二 将干燥的迷迭香枝叶与石油醚进行提取，得到浸膏后用乙醇溶解并进行吸附。随后用纯化水和乙醇洗脱，经过浓缩和结晶得到纯度为96.1%的鼠尾草苦内脂。 报道三 将迷迭香提取物在乙酸乙酯中溶解并过滤，然后蒸发至干燥，得到含有鼠尾草酸和鼠尾草苦内脂的残余物。将该残余物与碳酸氢钠和氯化铁六水合物反应，经过过滤和干燥得到纯度为92%的鼠尾草苦内脂。 参考文献 [1] [中国发明] CN200980130587.5 使用过氧化氢或过酸由鼠尾草酸生产鼠尾草酚的方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201310305081.1 高纯度鼠尾草酚的制备方法 [3] [中国发明] CN200880112719.7 由鼠尾草酸生产鼠尾草酚的方法 ...

三氯乙烯是一种无色、易挥发的液体，具有甜味且不可燃。它主要用作溶剂，可用于去除金属零件上的油脂，并用于制造其他化学品，尤其是制冷剂HFC-134a。此外，三氯乙烯还可用作提取溶剂、洗涤剂、粘合剂、润滑剂、油漆、清漆、脱漆剂、杀虫剂和冷金属清洗剂。 三氯乙烯对环境的影响如何？ 三氯乙烯在生产或使用过程中会释放到空气、水和土壤中。室外空气中三氯乙烯的浓度一般很低，而在使用三氯乙烯进行金属脱脂的工作场所空气中浓度较高。此外，三氯乙烯也可以在家庭和公共场所的空气中存在。在美国的饮用水样品中也发现了三氯乙烯，但浓度通常很低。三氯乙烯可以通过蒸发到空气中除去，但在地下水和土壤中可能长期存在。 如何防控三氯乙烯的风险？ 为了减少三氯乙烯的风险，可以考虑使用无毒或低毒的清洗剂替代三氯乙烯。此外，加强生产过程的密闭化，提供充分的局部排风和全面通风，并定期检查仪器设备。对从事接触三氯乙烯作业的员工进行职业健康检查，并建立安全操作制度和进行职业卫生教育。同时，配备泄漏应急处理设备和消防器材，加强个体防护和安全教育。 ...

丁香花是一种具有温中降逆、温肾补肾壮阳等药用价值的植物。它含有丁香油酚、乙酰丁香油酚、B-德国鸢尾烯等成分，可以用作香辛料和中药。丁香花具有多种功效，包括温胃痛药、理气止疼、醒神通窍、辟秽除虫等。 丁香花的营养成分 丁香花含有丁香油等挥发油成分，还含有丁香油酚、乙酰丁香油酚、B-德国鸢尾烯、羟基正戊基酮、水杨酸甲酯、葎草烯、苯甲醛等物质。 丁香花的药用价值： 抗胃溃疡：丁香花可以抑制胃溃疡的产生，提升胃粘液代谢。 抑止肠激动：丁香花水煎剂可以抑制肠道的自发收拢和对乙酰胆碱、亚硝胺等的激动。 麻醉：丁香花对一些动物具有麻醉功效，可以阻隔神经传送。 抑菌、抗病毒治疗：丁香花具有广谱性的抑菌功效，对单纯性疱疹病毒感染也有一定的抗病毒作用。 总之，丁香花具有丰富的药用价值，可以用于治疗胃痛、呕吐、呃逆、腹痛、泄泻、寒凉经痛等症状。 ...

背景及概述 [1] 1-(乙氧基羰甲基)哌嗪是一种医药中间体，可通过一系列反应得到。首先，将1-哌嗪羧酸苄酯与溴乙酸乙酯反应得到4-(2-乙氧基-2-氧代-乙基)哌嗪-1-羧酸苄酯，然后脱去苄基保护得到1-(乙氧基羰甲基)哌嗪。 制备 [1-2] 报道一、 步骤A：4-(2-乙氧基-2-氧代-乙基)哌嗪-1-羧酸苄酯 将1-哌嗪羧酸苄酯溶解在THF中，然后依次加入溴乙酸乙酯和TEA，回流搅拌90分钟。将反应溶液冷却至室温，过滤固体并加水。用EtOAc萃取有机层并用MgSO4干燥，得到目标化合物。 1H-NMR(CDCl3)δ7.35(5H，m)，5.13(2H，s)，4.19(2H，q)，3.56(4H，m)，3.22(2H，s)，2.55(4H，m)，1.27(3H，t) 步骤B：1-(乙氧基羰甲基)哌嗪 将步骤A中得到的4-(2-乙氧基-2-氧代-乙基)哌嗪-1-羧酸苄酯溶解在MeOH中，加入Pd/C并在氢气气氛下搅拌24小时。通过硅藻土过滤固体，得到1-(乙氧基羰甲基)哌嗪。 1H-NMR(CDCl3)δ4.19(2H，q)，3.20(2H，s)，2.94(4H，m)，2.57(4H，m)，1.28(3H，t) 报道二、 步骤A：4-乙氧基羰基甲基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯 将哌嗪-1-甲酸叔丁酯、碳酸铯和溴乙酸乙酯在室温下搅拌1小时。将混合物进行分配，用硫酸镁干燥并浓缩，得到4-乙氧基羰基甲基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯。 1H N.M.R(CDCl3)δ＝1.24(3H，t，J＝7.1Hz)，1.43(9H，s)，2.49(4H，t，J ＝5Hz)，3.20(2H，s)，3.44(4H，t，J＝4.8Hz)，4.16(2H，q，J＝7.1Hz)。 步骤B：1-(乙氧基羰甲基)哌嗪 将4-乙氧基羰基甲基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯在三氟乙酸中搅拌3小时。用碳酸氢钠溶液碱化并浓缩，然后用乙酸乙酯研磨并过滤。浓缩滤液，得到1-(乙氧基羰甲基)哌嗪。 1H N.M.R(CDCl3)δ＝1.18(3H，t，J＝7.1Hz)，2.40(4H，t，J＝4.1Hz)，2.70(4H，t，J＝4.5Hz)，3.13(2H，s)，3.45(1H，br s)，4.01(2H，q，J＝7.1Hz)。 参考文献 [1] [中国发明] CN201580070444.5 作为GPR120激动剂的联芳基衍生物 [2] [中国发明] CN200380108919.2 吡唑化合物 ...

生物可降解塑料的易水解性是一个常见的问题，为了解决这个问题，添加抗水解稳定剂是一种常用的方法。抗水解稳定剂可以与塑料分子中产生的端羧基、端胺基及端羟基反应，生成稳定的无害产物，有效阻止进一步的降解。有许多物质可以用作抗水解剂，例如单体型碳化二亚胺、异氰酸酯类、噁唑啉类化合物、环氧化合物以及其他能终止水解的物质。 抗水解稳定剂的种类和作用 （1）碳化二亚胺型抗水解稳定剂 碳化二亚胺是一种含有官能团N=C=N的化合物，可以分为单体型和聚合型两种。单体型碳化二亚胺具有活性高、起效快等优点，而聚合型碳化二亚胺与塑料有良好的相容性，可以提供长期稳定效果。 （2）异氰酸酯、环氧、噁唑啉及酸酐类 异氰酸酯类化合物可以与生物可降解聚合物分子链上的活泼氢发生反应，起到封端作用，抑制活泼氢对聚合物的催化水解。环氧化合物、嗯唑啉以及酸酐类也可以与聚合物分子链上的端羧基与端羟基发生反应，提高聚合物的耐水解性。这些化合物除了具有封端作用外，还可以对聚合物分子链产生扩链、支化、交联作用，适量添加可以提高聚合物的熔体强度，改善聚合物的加工性能和力学性能。 抗水解剂的优点是高效且添加量小，可以广泛应用于聚酯类生物可降解塑料中。但需要注意的是，抗水解稳定剂在聚合物加工过程中的热稳定性以及加工卫生性和安全性。 ...

CBZ-L-缬氨酸是一种常温常压下为白色或者灰白色固体的氨基酸类化合物。它在生物化学和医药化学中具有重要的应用价值，可用于多肽类药物分子的合成和抗病毒活性分子的修饰。例如，CBZ-L-缬氨酸是抗病毒药物阿昔洛韦的关键合成中间体。 CBZ-L-缬氨酸在医药领域的用途 CBZ-L-缬氨酸可用于合成抗病毒活性分子万乃洛韦。万乃洛韦是抗病毒药物阿昔洛韦的前体药物，主要用于治疗水痘、带状疱疹及生殖器疱疹等感染。 CBZ-L-缬氨酸的应用转化 图1 展示了CBZ-L-缬氨酸的应用转化过程。通过在特定条件下将二氯亚砜滴加到CBZ-L-缬氨酸的溶液中，经过反应和纯化步骤，可以得到目标产物。 图2 展示了另一种CBZ-L-缬氨酸的应用转化方法。通过在冰浴条件下滴加Et3N和氯甲酸乙酯的溶液，然后加入丙胺，最后经过处理和干燥步骤，可以得到目标产物。 参考文献 [1] Stewart, Hannah L. et al Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 56(50), 6818-6821; 2020 [2] Felip-Leon, Carles et al Langmuir, 33(39), 10322-10328; 2017 ...

2-溴-6-甲基吡啶，又称为2-Bromo-6-methylpyridine，是一种无色至淡黄色液体，在常温常压下存在。它具有显著的碱性特性。作为一种吡啶类化合物，它不溶于水，但可溶于常见的有机溶剂和酸性水溶液。2-溴-6-甲基吡啶在有机合成和医药化学中间体的制备中有广泛应用，例如可用于合成N,N,N-三齿氮配体。 化学性质 2-溴-6-甲基吡啶的分子结构中含有高反应活性的溴原子。通过利用溴原子的多样性化学转化性质，可以合成多种双取代的吡啶衍生物。例如，吡啶环上的溴原子可以与亲核试剂如有机硼试剂和格式试剂发生偶联反应，从而得到相应的吡啶衍生物。 偶联反应 2-溴-6-甲基吡啶可以通过偶联反应与亲核试剂发生取代反应。例如，与有机硼试剂进行Suzuki偶联反应，可以得到双取代的2-芳基-6-甲基吡啶。此外，该分子还可以通过取代反应、还原反应、羟基化反应等多种反应进行化学转化，合成多种吡啶衍生物。 图1 2-溴-6-甲基吡啶参与的偶联反应 在一个充满氮气的手套箱中，向装有搅拌棒的100 mL的Schlenk烧瓶中加入镍催化剂Ni(acac)2 ( 127.2 mg , 0.5 mmol)，2-溴-6-甲基吡啶 (3.466 g, 20.1 mmol)、配体1，3-双(2,4,6-三甲基苯基)-4，5-二氢咪唑氯盐( 170.1 mg , 0.5 mmol)和干燥的10 mL 四氢呋喃。然后往上述反应混合物中加入2，4，6 -三甲基苯基溴化镁，将所得的反应混合物在室温下搅拌反应4小时。反应结束后往上述反应混合物中加入10 mL甲醇以淬灭反应混合物。将所得的反应混合物在减压下进行浓缩，然后用水和乙醚萃取上述反应混合物。合并所有的乙醚溶液并将其在无水硫酸钠中进行干燥，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩，所得的残余物通过硅胶柱色谱法进行分离纯化即可得到目标产物分子。 参考文献 [1] Takebayashi, Satoshi; et al Nature Catalysis (2022), 5(6), 494-502. ...