本文将介绍合成 3，5-二甲氧基苯酚的方法以及其在化学合成中的具体应用，通过这项研究，希望能够为3，5-二甲氧基苯酚的研究提供深入的理解和启发。 简述： 3，5-二甲氧基苯酚 ，英文名称： 3，5-Dimethoxyphenol，CAS：500-99-2，分子式：C8H10O3，外观与性状：略粉红色至黄色结晶粉末，密度：1.134 g/cm3，折射率：1.522。3,5-二甲氧基苯酚是一种苯酚衍生物，可作为抗亚硝化剂。 1. 合成： 以苯酚为原料，通过氮气的通气生成 3 ， 5 - 二氯苯酚，之后再加入三氯化磷溶液、 H溶液、锌粉以及铁粉，反应生成3 ， 5 - 二甲氧基苯酚 。具体步骤如下： 首先取 100g苯酚放入高压反应釜中 ， 控制反应釜中压力为 0.5MPa ， 之后向高压反应釜中以 5mL/min的速度通入氮气5min ， 待氮气通入完毕 ， 再以 8m/L的速度通入氢气3min ， 通入的过程中提升压力为 0.8MPa ， 在温度为 30℃下反应10h ， 待反应结束 ， 静置 1h ， 生成 3 ， 5-二氯苯酚 ； 然后在上述生成的 3 ， 5-二氯苯酚中 ， 加入 0.5m L 的三氯化磷溶液 ， 搅拌均匀 ， 之后再向其中加入 40mL质量分数为65%的HS04溶液 ， 进行加热至 50℃ ， 反应 5min后 ， 以 5℃的速度提升温度至65℃ ， 并在升温的过程中向其中再加入 1g锌粉和2g铁粉 ， 不断搅拌 ， 10min后 ， 得 3 ， 5 - 二甲氧基苯酚 。 2. 应用： （ 1）合成3，5-二甲基苯甲醛 董燕敏 等人报道了 一种 3 ， 5 - 二甲基苯甲醛的合成方法 ， 以苯酚为原料，通过氮气的通气生成 3 ， 5 - 二氯苯酚，之后再加入三氯化磷溶液、 H溶液、锌粉以及铁粉，反应生成3 ， 5 - 二甲氧基苯酚，随后在生成的 3 ， 5 - 二甲氧基苯酚中加入 NaHCO以及HCI溶液，搅拌反应后再在其中加入ZnO、ZrO，CaO和MgO，从而制得一种浅黄色3 ， 5 - 二甲基苯甲醛 ， 最终产率为 85％以上。 合成路线如下： （ 2）合成5，7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮 任宛莉 等人 以 4-羟基苯乙酸和3 ， 5-二甲氧基苯酚为原料 ， 通过一条包括苄基化、酰氯化、酯化、氢化、 Fries重排、以及Vilsmeier-Haack反应等6步反应的路线合成了天然产物5 ， 7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮 ， 目标产物的总收率为 33% 。合成路线如下： 参考文献： [1]任宛莉 ， 陈东玲 ， 金叶等 .天然产物5 ， 7-二甲氧基-4′-羟基异黄酮的合成[J].化学研究 ， 2009 ， 20(04):10-13. [2]常州大学. 一种3，5-二甲基苯甲醛的合成方法. 2016-07-13. ...

本文旨在探讨合成 5- 氨基 -2 ， 4 ， 6- 三碘异酞酰氯的方法及其相关化学特性。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。 背景：酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，可以发生水解、醇解、氨 ( 胺 ) 解、与有机金属试剂反应、还原反应、氢卤化等多种反应。 5- 氨基 -2 ， 4 ， 6- 三碘异酞酰氯是一种重要的精细化工产品，是合成碘代 X- 线造影剂的重要中间体。近两年来，随着医学影像诊断技术水平的提高，我国近几年造影剂市场需求量大，有很好的市场前景，以及国内大中型医院的造影装备技术不断加强，造影剂从品种研发到市场份额均有了快速增长，平均增幅已超过了 30% 。同时带动了这一类药物的更新换代，也推动了这类中间体的市场需求和生产。但是，随着环保、安全和可持续发展的发展需求，开发环保无污染的绿色合成方法，降低产品的成本具有显著的经济和社会效益。 合成： 1. 方法一： 以市场易得的 5 －硝基异酞酸为原料，通过硝基还原、碘化、以及与 SOCl2 反应得到 5- 氨基 -2 ， 4 ， 6- 三碘异酞酰氯，具体步骤如下： （ 1 ） 5 －氨基异酞酸 ( 化合物 3) 的制备 取铁粉 2.4g 、蒸馏水 15.0 mL 置于圆底烧瓶中，快速搅拌下滴加 HCl(36%)0.3 mL ，升温回流 1 h 将铁粉活化后，分批加入 5 －硝基异酞酸 (2.0 g ， 9.48 mmol)20 min 内加完 ) ，加完后 100℃ 回流 2 h ， TLC 薄层板跟踪原料消失。反应液冷却至室温，用 40% 的 NaOH(2.0 mL) 调节 pH 至 12 ～ 14 ，重新加热，趁热抽滤，热水洗涤滤饼 3 次，摒弃滤饼，滤液用 36% 的 HCl(2.5 mL) 调节至 pH1 ～ 3 ，析出无色结晶，将固体产物滤出洗涤后烘干，称重 1.51 g ，产率 87.8% 。 （ 2 ） 5 －氨基－ 2 ， 4 ， 6 －三碘异酞酸 ( 化合物 4) 的制备 将水 5 mL 、 5 －氨基异酞酸 (0.75 g ， 4.14 mmol) 置于圆底烧瓶，搅拌后得到淡黄色微溶混合物，快速搅拌下加入 2.7 mL 36.0% 的 HCl ，再加入碘化钾 1.66 g(10 mmol) ，控制油浴温度在 36 ～ 41℃ ，将碘酸钾固体 1.07 g(5 mmol) 溶解于水中并缓慢滴加至反应瓶中，反应液颜色变成棕褐色，滴加完成后浴温升至 80℃ ，继续搅拌反应过夜， TLC 薄层板跟踪原料消失。反应液冷却至室温，析出固体产物，抽滤，滤饼用蒸馏水洗涤，烘干，得到化合物 4 ，称重 1.53 g ，产率 66.2% 。 （ 3 ） 5 －氨基－ 2 ， 4 ， 6 －三碘异酞酰氯 ( 化合物 5) 的制备 取 5 －氨基－ 2 ， 4 ， 6 －三碘异酞酸 (17.21 g ， 30.8 mmol) 、乙酸乙酯 100.0 mL 置于干燥的圆底烧瓶中，搅拌下缓慢滴加氯化亚砜 (15.0 mL) ，油浴加热搅拌升温至 90℃ 回流， 1.5 h 后反 应液变澄清， 4 h 后 TLC 跟踪原料消失。停止反应，减压蒸馏去除乙酸乙酯及过量的氯化亚砜。残留液加入乙酸乙酯 (15.0 mL) 重新溶解后，加入石油醚，析出固体产物。过滤，干燥，得到目标产物 16.0 g ，为无色粉末，产率 87.2% 。 2. 方法二： 通过在反应釜中加入定量 5 -氨基-2， 4 ， 6 -三碘-1， 3 -苯二甲酸、盐酸和三苯基膦，加热至反应温度后，通入定量甲烷气、氮气负载的氧气，搅拌下反应至结束，收集反应物，经后处理得 5 -氨基-2， 4 ， 6 -三碘异酞酰氯。具体步骤如下： 在 5000 mL 三口烧瓶中加入 5- 氨基 -2 ， 4 ， 6- 三碘 -1 ， 3- 苯二甲酸 558.8 克 (1 摩尔 ) ，三苯基膦 524 克 (2 摩尔 ) ，含氯化氢 365 克 (10 摩尔 ) 的盐酸，加热到 100 ℃，由气体流量计计量通入反应釜甲烷气 96 克 (6 摩尔 ) ，氧气 192 克 (6 摩尔 ) ，氮气 576 克。搅拌反应 10 小时，收集反应物，冷却，抽滤，用甲苯 1000 毫升精制制得产品 577.8 克，收率 97% ，产品纯度 ≥99% 。 参考文献： [1] 赵长阔 , 马家会 , 王先恒 , 等 . 碘普罗胺的合成工艺优化研究 [J]. 遵义医学院学报 ,2017,40(5):564-567,578. DOI:10.3969/j.issn.1000-2715.2017.05.021. [2] 浙江海洲制药有限公司 . 一种 5- 氨基 -2,4,6- 三碘异酞酰氯的制备方法 :CN201810986679.4[P]. 2018-11-16. ...

本文将介绍合成 3- （二甲基叔丁基硅氧基）戊二酸酐的具体步骤和操作技巧，通过深入探讨合成过程中的关键因素，旨在为读者提供合成 3- （二甲基叔丁基硅氧基）戊二酸酐的指导和参考。 背景： 3- （二甲基叔丁基硅氧基）戊二酸酐是合成新一代降血脂类药瑞舒伐他汀和匹伐他汀的关键中间体。它可以通过 3- 羟基戊二酸二甲酯羟基保护环合制得，而 3- 羟基戊二酸二甲酯可以通过柠檬酸脱羧、酯化、还原而成。 合成： 1. 方法一： （ 1 ）摩尔比为 1 ： 3 ～ 4 的柠檬酸与氯磺酸在 60 ～ 80℃ 反应 1 ～ 4 小时，冷却到 10 ～ 20℃ ，加入到水中，过滤，得到 1,3 ?丙酮二羧酸； （ 2 ）摩尔比为 1 ： 5 ～ 10 的 1,3 ?丙酮二羧酸与乙酸酐回流反应 10 ～ 12 小时，冷却到 10 ～ 20℃ ，过滤，得到 1,3 ?丙酮二羧酸酐； （ 3 ）将 1,3 ?丙酮二羧酸酐溶于乙酸乙酯中，在 1 ?5MPa氢气压力、 100 ?150℃，催化剂作用下反应 5 ?10小时，过滤催化剂，浓缩乙酸乙酯，得到 3 ?羟基戊二酸酐； （ 4 ）以氯仿为溶剂，摩尔比为 1 ： 1 ～ 1.2 ： 1 ～ 1.2 的 3 ?羟基戊二酸酐、叔丁基二甲基氯硅烷、咪唑在 10 ～ 30℃ 反应 1 ～ 4 小时，冷却到 10 ～ 20℃ ，加入到水中，分层，取氯仿层，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩滤液，得到 3 ?二甲基叔丁基硅氧基戊二酸酐。 2. 方法二： （ 1 ） 3- 氧代戊二酸二甲酯的制备 加热质量分数为 98 ％的硫酸 20.8 g 到 65 ℃ ，将 9.6 g 的 Ⅰ 加入硫酸中， 0.5 h 内滴加入 20 ％的发烟硫酸 13 g ，在 65 ℃ 下反应 2 h 。降温到 25℃ ，滴加甲醇 35 mL ，在 25 ～ 30 ℃ 下反应 2 h ，加水 45 mL ，然后加入二氯甲烷 40 mL ，取有机相。水相用二氯甲烷 15 mL 反萃取，合并有机相，碳酸氢钠水溶液水洗至中性，饱和食盐水10 mL洗 2 次，无水硫酸钠干燥。常压浓缩，然后高真空精馏（真空度小于 20 Pa ?温度 100 ℃ 左右），得无色油状液体 5.16 g 。 （ 2 ） 3- 羟基戊二酸二甲酯的制备 将Ⅱ 5.16 g 加入高压釜中，加入甲醇 10 mL ，在 1 MPa 下 50 ℃ 反应，气相分析跟踪，反应完全后，过滤。滤液减压浓缩得 Ⅲ5.2 g 。 （ 3 ） 3- （二甲基叔丁基硅氧基）戊二酸二甲酯的制备 氮气保护下加入 5.2 gⅢ ，咪唑 3.17 g ，二甲苯 10 mL ，升温到 70 ℃ ， 15 min 内滴加含 4.67 g 叔丁基二甲基氯硅烷的二甲苯 5 mL 溶液，在此温度下 保温 8 h ，冷却到室温，加水 10 mL ，洗涤，分去水层，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，柱分离（乙酸乙酯 ∶ 正 己烷＝ 1∶9 ），浓缩后得无色油状液体 Ⅳ 。 （ 4 ） 3- （二甲基叔丁基硅氧基）戊二酸的制备 加入甲醇 15 mL 氢氧化钠 2.74 g ，搅拌使其溶解，溶解后加入 Ⅳ 8.28 g 。在室温下反应 18 h ，浓缩，然后加入水 50 mL ，乙酸乙酯 30 mL ，冷却到 15℃ ，滴加稀硫酸（ 20 ％），调 pH 值到 3.0 ～ 3.5 ，分去水层；有机相中加入四氢萘 5 mL ，水 10 mL ，搅拌 0.5 h ，分层，盐水洗，无水硫酸钠干燥，减压浓缩后得 Ⅵ ， 6.68 g ，收率为 89.3 ％。 （ 5 ） 3- （二甲基叔丁基硅氧基）戊二酸酐的制备 加入 6.68 g Ⅵ ，醋酸酐 25 mL ，苯 30 mL ，升温到回流，反应 4 h ，减压浓缩，加入乙酸乙酯 20 mL ，有机相用碳酸氢钠溶液洗涤，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩，加入少量乙酸乙酯溶解，再滴加正庚烷析晶，抽滤，减压烘干得淡黄色的 Ⅶ ， 3.73 g ，收率 60 ％，熔点 80 ～ 81 ℃ 。 参考文献： [1]赵绪亮 . 3- 叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐合成工艺研究 [D]. 山东理工大学 , 2009. [2]蒋成君 , 高波 , 盛绿青 . 3-( 二甲基叔丁基硅氧基 ) 戊二酸酐的合成 [J]. 浙江科技学院学报 , 2008, (02): 107-109. [3]浙江科技学院 . 3- 二甲基叔丁基硅氧基戊二酸酐的合成工艺 :CN201310112698.1[P]. 2013-06-26. ...

通过对 2- 氨基 -4- 甲基苯并噻唑的分析和合成过程的探索，本文为科研人员和相关研究人员提供了有关该化合物的重要信息，并为未来的研究和开发工作提供了指导。 背景： 5- 甲基 -1,2,4- 三唑并 [3,4-b]- 苯并噻唑（三环唑）是一种高效、内吸性唑类杀菌剂，对防治稻瘟病有特效，对其他杀菌剂产生抗体的稻瘟病菌也有效。 2- 氨基 -4- 甲基苯并噻唑是合成农药三环唑的重要中间体之一，目前的合成方法是以邻甲苯胺为原料，先合成 N- 邻甲苯基硫脲，再合成 2- 氨基 -4- 甲基苯并噻唑，反应周期长，产品收率低，反应过程中的每个阶段均需要使用有害且价格高的溶剂，使生产过程中必须增加溶剂回收设备，既增加了生产的复杂性，又增加了成本。因此，进一步研究 2- 氨基 -4- 甲基苯并噻唑的合成工艺及相关技术，对提高三环唑制备技术具有重要的现实意义。 1. 合成： 以邻甲苯胺为原料，采用“一锅法”可直接合成 2- 氨基 -4- 甲基苯并噻唑，获得了最佳工艺条件。该方法避免了通过合成 N- 邻甲苯基硫脲后再合成产品的两个环节，具有工艺过程简单，操作方便的优势，在最佳工艺条件下，产品的平均收率达到了 88% 。具体步骤如下： 在装有磁力搅拌、温度计、加料漏斗、回流冷凝器的三口烧瓶中，首先分别加入一定量的邻甲苯胺和溶剂。在搅拌条件下缓慢加入硫酸进行反应，然后加入硫氰酸铵，搅拌升温反应，经过一定时间后完成 N- 邻甲苯基硫脲的合成反应（称第一阶段反应）；随后加入浓硫酸和溴化钠，使 N- 邻甲苯基硫脲经合环反应生成 2- 氨基 -4- 甲基苯并噻唑（称第二阶段反应）。反应结束后冷却至室温，加水稀释，用氢氧化钠溶液中和反应液至弱碱性，进行过滤、洗涤、干燥、称重，最后测定产品的熔点并计算收率。根据经验，在合环反应中，浓硫酸的用量应为主原料用量的 1.0~4.0 倍为好。 通过实验得出“一锅法”合成 2- 氨基 -4- 甲基苯并噻唑的较佳工艺条件是：以水为溶剂，物料摩尔比为：邻甲苯胺 ∶ 硫氰酸铵 ∶ 浓硫酸（第一阶段） ∶ 浓硫酸（第二阶段） ∶ 溴化钠 =1:1:0.5:2:0.1 ；反应温度与反应时间为：第一阶段反应温度 70℃ 时反应时间 5 h ，反应温度 90℃ 时反应时间 3 h ，第二阶段反应温度 70℃ 时反应时间 3 h ，产物的收率达到 88% 。 2. 分析： 祁巍等人确定了 2 －氨基－ 4 －甲基苯并噻唑的高效液相色谱分析方法。给出了该方法线性回归方程，线性相关系数为 0.9999 ，线性范围 0.25 ～ 2.5μg ，该方法的变异系数 0.0071% ，样品检测限为 0.25 ng 。确定最为合理的内标物为邻苯二甲酸二甲酯，该方法的相对校正因子 0.6453 ，相对标准偏差 RSD =0.33% ，线性回归方程为 y=0.6595 x+0.0099 ， 线性相关系数 r=0.9999 ，线性范围 0.8457 ～ 4.2285 mg/mL ，回收率 100.30% 。并且通过对该方法的精 密度、重复性进行测定，验证了该方法的可靠性。实验方法如下： （ 1 ）标样的制备 将 10 g 样品加入 100 mL 水内，打浆、升温、回流 1 小时，趁热过滤，用 30 mL 热水洗涤，烘干。 （ 2 ）样品溶液的配制 准确称取试样 0.25 g( 精确至 0.000 1 g) ，置于 100 mL 容量瓶中，用流动相定容，后再用移液管移取该溶液 10 mL 至 100 mL 容量瓶中，用甲醇定容得样品溶液。 （ 3 ） HPLC 分析条件 溶剂 : 流动相 色谱柱 :Agilent Zorbax Extend C － 18 检测波长 :254nm 流动相 ( 体积比 ): 甲醇 ∶ 水 =70∶30 流速 :0.8 mL/ 分钟 进样体积 :5μL 温度 : 室温 （ 4 ）外标法测定产品含量 在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，直至三针峰面积响应值数值平行 ( 相对误差不大于 0.5%) 后，取其平均值，得标样溶 液峰面积，同样测得试样溶液峰面积。试样中 2 －氨基－ 4 －甲基苯并噻唑质量分数 X2 按 (1) 式计算。 (1) 式中 :X2— 样品中 2 －氨基－ 4 －甲基苯并噻唑质量分数 ; X1—已知标样中 2 －氨基－ 4 －甲基苯并噻唑质量分数 ; A1— 标样溶液峰面积 ; A2— 试样溶液峰面积 ; m1— 标准品质量 ; m2— 试样质量。 参考文献： [1]祁巍 , 王雪梅 , 邢颖等 . 2- 氨基 -4- 甲基苯并噻唑的高效液相色谱分析 [J]. 染料与染色 , 2011, 48 (04): 52-53+56. [2]刘元声 .“ 一锅法 ” 合成 2- 氨基 -4- 甲基苯并噻唑的工艺研究 [J]. 安徽化工 , 2009, 35 (03): 46-48+51. [3]陈天云 , 彭新华 , 唐婉莹 . 2- 氨基 -4- 甲基苯并噻唑的合成 [J]. 江苏化工 , 1995, (06): 12-14. ...

氯化铯在制药领域中扮演着重要的角色，了解其质量标准和规范对于确保制药的质量和安全至关重要。下面让我们一起来了解一下。 制药企业在采购氯化铯时，应选择可靠的供应商，并确保所采购的氯化铯符合相关的质量标准和规范。氯化铯的质量标准包括其外观、纯度、溶解度、水分含量等方面的要求。制药企业应仔细查看供应商提供的质量证书和相关的药品监管批准，确保所采购的氯化铯符合国家和行业的标准要求。 在氯化铯的生产过程中，制药企业需要遵循相关的操作规程和标准。这包括对原料的选择和采购、生产工艺的控制、操作条件的调整等方面的要求。制药企业应建立完善的质量管理体系，对氯化铯的生产过程进行严格的控制和监测，以确保产品的质量和一致性。 除了质量标准，氯化铯的规范也是制药企业需要遵循的重要依据。规范涵盖了氯化铯的储存条件、包装要求、运输要求等方面的内容。制药企业应根据相关规范要求，选择合适的储存容器和包装材料，并确保氯化铯在储存和运输过程中不受潮、受热或受到其他有害物质的污染。 此外，制药企业还应进行合适的质量控制和验证措施，以确保氯化铯的质量和安全性。这包括对原料的抽样和检验、产品的质量控制、生产过程的记录和追溯等环节。通过建立这些质量管理措施，制药企业能够确保氯化铯的质量符合标准要求，并满足相关的法规和行业规定。 综上所述，氯化铯的质量标准和规范包括供应商选择、生产过程的控制、规范要求和质量管理体系的建立。制药企业通过遵循这些标准和规范，能够确保所使用的氯化铯符合质量要求，从而保证药物生产的质量和安全性。 ...

硝酸咪康唑是一种人工合成的咪唑类广谱抗真菌药物，也被称为达克宁、达克他林、霉可唑、密康唑、美康唑、霉康唑。它主要用于治疗皮肤癣，不含激素且无副作用。硝酸咪康唑的主要活性成分是咪康唑。在中国，硝酸咪康唑的使用已经很少。 硝酸咪康唑的适应症是什么？ 硝酸咪康唑适用于由皮真菌、酵母菌和其他真菌引起的皮肤、指（趾）甲感染，例如体股癣、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣等。它还可以用于口角炎、外耳炎以及由酵母菌和革兰阳性细菌引起的阴道感染和继发感染。 如何使用硝酸咪康唑？ 1. 皮肤感染：将药膏涂搽于洗净的患处，早晚各1次，症状消失后继续使用10天，以防复发。 2. 指（趾）甲感染：尽量剪尽患甲，将药膏涂擦于患处，一日1次，直到患甲松动后继续使用至新甲开始生长。通常需要大约7个月左右才能见到疗效。 3. 念珠菌阴道炎：每日就寝前用涂药器将药膏挤入阴道深处，连续使用2周。即使在月经期间也可以使用。再次复发后仍然有效。 使用硝酸咪康唑需要注意什么？ 1. 避免接触眼睛和其他黏膜，如口腔和鼻腔。 2. 孕妇和哺乳期妇女慎用。 3. 如果使用过程中出现灼烧感、红肿等情况，应停止使用并清洗药物。 4. 对于无性生活史的女性，应在医师指导下使用。使用期间要注意个人卫生，防止再次感染。 5. 硝酸咪康唑只能用于局部使用，不能口服。如果意外大量口服，可以采取适当的胃排空措施。 硝酸咪康唑的药理作用是什么？ 硝酸咪康唑是一种广谱抗真菌药物，通过抑制真菌细胞膜的合成和影响其代谢过程来发挥作用。它对皮肤癣菌、念珠菌和某些革兰阳性球菌具有抗菌作用。 硝酸咪康唑会与其他药物产生相互作用吗？ 1. 避免与某些乳胶产品接触，如阴道避孕隔膜或避孕套。 2. 如果与其他药物同时使用，可能会发生药物相互作用，请咨询医师或药师了解详情。 3. 已知全身给药的咪康唑可以抑制CYP3A4/2C9。由于硝酸咪康唑在阴道给药后的全身吸收有限，因此临床上很少发生药物相互作用。但是口服抗凝剂（如华林）的患者应慎用，并监测抗凝效果。 4. 咪康唑类药物与口服降血糖药或苯妥英同时使用时，可能增加其他药物的作用和副作用，应慎用。 ...

冰醋酸是一种化学名称为乙酸的物质，主要成分是食用醋中的成分之一，也被称为醋酸。它是一种无色透明的液体，纯度高的冰醋酸也被称为冰乙酸或冰醋酸。冰醋酸具有刺激性的酸味，对人体皮肤有很强的腐蚀性。 冰醋酸的理化性质 1.物理性质：冰醋酸是一种无色透明的液体，属于饱和一元酸。它的主要成分是水，同时含有一定的乙醛、乙酸酐、甲酸等其他氧化物。冰醋酸的沸点为118℃，熔点为16.6℃，每100克的溶解度为8。 2.相对分子质量：冰醋酸的化学式为C2H4O2，相对分子质量约为60.05。冰醋酸的物理性质受到醋酸和二聚醋酸的动态平衡以及醋酸和醋酐的动态平衡的影响。 3.凝固点：冰醋酸是一种水混合物，其凝固点与水密切相关。一般情况下，冰醋酸的凝固点为16℃。 4.饱和蒸汽压和沸点：冰醋酸的饱和蒸汽压在20℃时为1.5KPa。 5.密度与溶解性：冰醋酸的密度在正常状态下约为1049.55kg/cm-3，但会随着温度和质量分数的变化而有所改变。 冰醋酸的应用 1.中和残碱 用量：每升水中加入0.5-1克冰醋酸，或每件物品加入5-10克冰醋酸。 水温：低于40度，浸泡5-10分钟，无需使用清水漂洗。 2.制止掉色 一些衣物在水洗时容易掉色，可以在漂洗水中加入冰醋酸来制止掉色。 用量：每升水中加入1-3克冰醋酸，或每件物品加入10-25克冰醋酸。 水温：低于40度，轻轻洗3-5分钟，无需使用清水漂洗。 3.染料吊色 对于严重掉色的衣物，可以使用冰醋酸进行染料吊色处理。在洗涤过程中，加入50-100克冰醋酸，搅拌均匀后重新浸泡10-20分钟，经常翻动以保证均匀。处理后，染料会重新吊回衣物上。最后，继续使用含有冰醋酸的水漂洗，脱水晾干。 4.去除涸渍 对于洗涤后出现涸渍或圈迹的衣物，可以使用含有冰醋酸的水喷涂或用毛巾沾醋酸水擦拭，去除涸渍和圈渍。...

头孢托罗酯是一种新型头孢类抗生素，由巴塞利亚制药公司和强生公司共同研发。它是目前唯一对耐甲氧西林金葡菌和耐万古霉素金葡球菌有效的头孢菌素类抗生素，被认为是"第五代"头孢菌素类抗生素之一。头孢托罗酯可用于治疗复杂性皮肤及皮肤软组织感染，并且已经在加拿大和瑞士获得上市许可。 头孢托罗酯的化学名为(6R，7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-[1，2，4]噻二唑-3-基)-2-羟基亚氨基乙酰氨基]-8-氧代-3-[(E)-(3′R)-2-氧代-(1，3′-二吡咯烷基)-3-亚基甲基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸。头孢托罗酯的制备方法可以通过反应瓶中加入碘化物和其他化合物进行。 如何制备头孢托罗酯？ 制备头孢托罗酯的方法是在反应瓶中加入碘化物和其他化合物，然后进行反应。具体步骤包括加入反应物、搅拌、升温、反应时间等。最后，通过分离有机相、干燥和重结晶等步骤，可以得到头孢托罗酯。 主要参考资料 [1] CN201310178985.2头孢托罗及头孢托罗酯的制备方法 ...

乳木果油并非鳄梨油。乳木果油是从乳油木中提取的，是一种具有神奇保养功效的硬木植物。它与鳄梨果一样拥有美味的果肉。乳木果油的最佳品级为象牙色，而鳄梨油则产自热带和亚热带的美洲地区。乳木果油具有防晒功效，而鳄梨油则没有。 乳木果油的颜色及最佳品级是什么？ 乳木果油的颜色会随着加工方法的不同而有所变化。最佳的提炼方法是物理冷榨法，以最大限度地保持油中成分的活性，使其呈现象牙色。当乳木果油中含水量较高时，它的颜色会变为白色，这会使其更容易腐败变质。传统上，人们通过烘烤乳木果并煮沸粉末的方式提取油，这种方法会使乳木果油的颜色较深，但由于增加了自由基，因此并不健康。因此，采用冷榨方法提取的乳木果油最新鲜、最健康，其最完美的颜色是象牙色。 药用级和化妆品级乳木果油有何区别？如何判断乳木果油的品质？ 药用级和化妆品级乳木果油的区别在于其成分中含有的硬脂和油精成分不同。硬脂含量较高的适合用于食物，而油精含量较高的适合用于美容和药用。成分的差异受地理位置和气候变化的影响。乍得产的乳木果油含有非常高的油精成分，因此含有高比例的不皂化脂肪酸，更适合用于美容和药品。优质的乳木果油具有较低的溶点，即使在冬季也容易推开。只有纯正、未精炼的乳木果油才具有真正的治愈效果和保湿特性。市场上大多数经过精炼的乳木果油是白色无味的，这意味着在精炼过程中去除了天然的味道和原本的颜色，同时也剔除了大部分有效物质。此外，乳木果油是通过添加化学溶剂从果壳中提取的，提取出的油在煮沸过程中除去了有毒溶剂，然后经过精炼、漂白、除臭、加热至400F。 化妆品和药用级乳木果油有何气味？ 化妆品和药用级乳木果油首先是未精制的乳木果油，其含有极高的营养成分，对肌肤的养护非常有效。由于是原油提炼，因此具有原始植物的独特气息，不够优雅，但也不是非常难闻。它属于大自然的原始范畴。个人认为，在使用后的一小段时间内，可以闻到树木的清香。当然，气味的感知还是因人而异。 乳木果油变质后的特征是什么？ 乳木果油变质后会产生异常刺鼻的味道，有一种所谓的哈喇味，同时颜色也会变得不均匀。变质后的乳木果油对皮肤的功效也会减弱。 ...

苯并呋喃及其衍生物在有机化合物中具有重要的地位，因其高生物活性而广泛存在于许多天然产物中。传统的合成方法虽然起到了重要作用，但存在路线过长、底物和反应条件苛刻、取代官能团扩展有限等问题。钯等贵金属作为催化剂合成苯并呋喃可以克服这些缺点，但成本较高。近年来，廉价的过渡金属铜成为研究的新热点，用铜作为催化剂合成苯并呋喃已取得一定成果，但仍存在底物受限和试剂昂贵等问题。然而，这些成功的研究在工业化生产中面临环境污染的挑战，因为使用的重金属催化剂会对环境造成污染。 制备方法 5-溴苯并呋喃的制备方法如下： 首先，在一个2000mL的三口园底烧瓶中加入1，4-二氧六环（800mL），然后依次加入对溴苯酚（210g，1.213mol）、碳酸钾(750g，5.426mol)和2-溴乙醛缩二甲醇（300g，1.775mol）。开启搅拌并进行24小时的回流加热。通过TLC和GC跟踪反应进程。反应完成后，蒸馏除去大部分1，4-二氧六环。然后向残留物中加入水和乙酸乙酯各600mL，搅拌混合液30分钟，分离有机相。再用200mL乙酸乙酯提取水相，合并有机相后，用硫酸钠干燥过夜。所得的粗产品（340g）可直接用于下一步反应。接下来，在一个5000mL的三口园底烧瓶中加入氯苯（1200mL），然后依次加入上述粗产品1-溴-4'-(2,2-二甲氧基乙基)苯（340g）和磷酸(850g)。开启搅拌并进行24小时的回流加热。通过TLC和GC跟踪反应进程。反应完成后，将反应液冷至室温，分离下层液体。用水（600mL）和氢氧化钠（2mol/L，500mL）洗涤有机相。用硫酸钠干燥过夜。蒸馏除去大部分氯苯。然后进行减压蒸馏，得到粗产品5-溴苯并呋喃(205g)。通过精馏得到纯品5-溴苯并呋喃149g，产率为62.3%。 主要参考资料 [1] (CN103724304)5-溴苯并呋喃的制备方法...

三水醋酸钠厂家是专门从事三水醋酸钠的制造和销售的企业。他们拥有生产设备、生产工艺和技术团队。 三水醋酸钠厂家生产的产品具有以下特点： 1. 纯度高：产品具有较高的纯度，质量稳定可靠。 2. 符合国家标准：产品生产过程严格遵循国家相关标准和要求。 3. 多种规格可选：根据客户需求，厂家可提供不同规格的产品。 选择可靠的三水醋酸钠厂家可以参考以下几个方面： 1. 厂家资质：了解厂家是否具备相关生产资质和认证，如ISO质量管理体系认证等。 2. 产品质量：查询厂家的产品质量报告，了解产品的纯度及检测标准是否符合要求。 3. 企业信誉：查阅厂家的企业资质、客户评价和口碑等，了解其在业内的声誉和信誉。 4. 服务能力：询问厂家的售后服务及技术支持能力，保障产品交付及后续的服务需求。 与三水醋酸钠厂家进行合作可以采取以下步骤： 1. 联系厂家：通过电话、邮件或拜访厂家的网站了解其产品和服务，获取厂家的联系方式。 2. 咨询需求：向厂家咨询产品的规格、价格、供货周期等相关信息，提出合作需求。 3. 商务洽谈：与厂家进行商务洽谈，明确双方合作的具体细节和合作方式。 4. 签订合同：根据双方达成的合作意向，签订正式合同，并明确产品交付和付款方式等条款。 5. 合作执行：按照签订的合同履行双方的义务，保障合作的顺利进行。 不同的厂家可能提供的售后服务有所不同，但一般包括以下方面： 1. 产品质量保证：提供产品合格证明和相关质量报告，确保产品符合要求。 2. 技术支持：为客户提供关于产品使用、储存和运输等方面的技术指导和支持。 3. 投诉处理：针对客户投诉或意见反馈进行及时处理，并采取措施解决问题。 4. 售后维护：在产品保修期内，提供维修和更换等售后服务。 以上是关于三水醋酸钠厂家的常见问题解答。如需了解更多详细信息，请直接联系相关厂家。 ...

3-硝基邻苯二甲酰肼是一种常用于制备鲁米诺类试剂的化合物。它具有较高的发光量子产率和良好的水溶性，可以与多种氧化剂发生化学反应，因此成为应用最广泛的化学发光试剂之一。鲁米诺类试剂在碱性条件下通过辣根过氧化物酶催化，被双氧水氧化生成激发态中间体，当回到基态时会发出光子。因此，鲁米诺类试剂具有广阔的市场需求和重要的应用价值。 制备方法 制备鲁米诺类试剂的方法如下： 1. 在干燥的1000ml三口烧瓶中加入100g 3-硝基邻苯二甲酸二甲酯、乙醇140g和水合肼(50％)83.6g，搅拌加热至回流，维持回流反应3小时，然后搅拌降温并冷却到室温后抽滤。结晶再加水溶解、过滤，溶液再加浓盐酸酸化至PH1.5-2，过滤，水洗、干燥得到60g淡黄色结晶粉末的3-硝基邻苯二甲酰肼，产率为69％，纯度为98.2％，熔点＞300℃。 应用 鲁米诺类试剂的应用方法如下： 1. 向5000ml三口烧瓶中依次加入260g 3-硝基邻苯二甲酸、78g 尿素和2000ml 二甲基甲酰胺，加热至回流(110℃)，回流5小时，冷却至室温(25℃)，得到含3-硝基邻苯二甲酰亚胺的混合产物A。 2. 向三口烧瓶中加入160ml 80wt％的水合肼水溶液，加热至回流(110℃)，回流3小时，冷却至室温，得到含3-硝基邻苯二甲酰肼的混合产物B。 3. 向三口烧瓶中加入5g 10wt％(以钯含量计)的钯碳，搅拌均匀后加热至35℃，搅拌下缓慢滴加260g 85wt％甲酸水溶液，滴加时间为2小时。滴加结束后，继续反应3小时，用35wt％浓盐酸调节pH至3-4，继续加热至100℃，趁热过滤，将滤液冷却至10℃，大量沉淀析出。沉淀析出完全后过滤，将滤液进行有机溶剂回收，滤饼用300ml去离子水洗涤，干燥，得到182g鲁米诺(3-氨基邻苯二甲酰肼)。收率为83％，HPLC纯度为99.31％，颜色为类白色。 参考文献 [1] [中国发明]CN200610039015.4一种合成3-硝基或3-氨基邻苯二甲酰肼的方法 [2] CN201710051577.9一种利用一锅法合成鲁米诺或异鲁米诺的方法 ...

5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯是一种重要的有机中间体，可以通过将5-卤代吡嗪-2-甲酸酯与取代的氨基化试剂反应生成5-取代氨基吡嗪-2-甲酸酯，然后脱去氨基保护基并进行酯的水解制备而成。 应用 5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯在肾小球肾炎或乙酯癌变细胞生长药物的合成中具有重要的应用价值。 制备方法 制备5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯的方法如下： 1. 以5-卤代吡嗪-2-甲酸酯为原料，与取代氨基化试剂在有机溶剂和碱的存在下进行反应，反应结束后将反应液倒入水中并进行过滤干燥，得到5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯。 2. 将5-取代氨基吡嗪-2-甲酸酯在酸的作用下进行回流反应，生成5-氨基吡嗪-2-甲酸甲酯的酸式盐。 3. 将5-氨基吡嗪-2-甲酸酯的酸式盐在碱的作用下进行水解调酸，得到5-氨基吡嗪-2-甲酸。 与现有技术相比，这种制备方法具有以下优点： 1）原料易得，采用的是工业化的产品5-氯吡嗪-2-甲酸甲酯； 2）整个合成过程中反应条件简单，避免了高温高压，减少了贵重试剂和昂贵溶剂的使用，降低了生产成本； 3）整个生产操作过程简单，简化了后处理，节省了大量的生产时间，提高了生产效率； 4）对反应设备要求简单，不需要特殊设备，提高了该产品生产的普适性。 参考资料 [1]刘晓岗, 何成江. 一种5-氨基吡嗪-2-甲酸合成新工艺。 ...

背景 [1-3] SW 1353人软骨肉瘤细胞最初是从一位72岁女性白人的右肱骨原发性Ⅱ级软骨肉瘤中分离得到的。细胞最初的培养基是含有可的松和胰岛素的L-15培养基，添加了10%FBS和1%抗生素。1982年1月，ATCC收到了传代至12代的冻存管SW 1353细胞。 软骨肉瘤是一种常见的恶性骨肿瘤，可发生于髓腔或骨膜，也有少数发生于软组织。该肿瘤常见于四肢长骨和骨盆，也可见于椎骨、骶骨、锁骨、肩胛骨和足骨。SW1353软骨细胞系是一种人软骨肉瘤细胞株，广泛应用于软骨细胞功能及相关疾病的研究。 SW 1353人软骨肉瘤细胞 细胞处理方法： 1.细胞在培养瓶中培养至状态良好后，灌满培养基进行运输。获得细胞后，用酒精棉球擦拭瓶口进行消毒，然后在超净台中进行操作。 2.当细胞生长至70%-80%时，将瓶中的培养基移入无菌瓶中留作培养使用，保留5-8mL培养基在37℃、5%的CO2温箱中继续培养。当细胞培养至90%-100%时，按要求进行消化传代。 3.弃去培养基，用无菌PBS或其他缓冲液清洗细胞2次，加入适量胰蛋白酶消化（EDTA胰酶），待细胞完全脱壁后加入培养基吹打混匀，进行分瓶培养。 应用 [4][5] 人软骨肉瘤细胞SW1353及WISP3突变型C20/A4软骨细胞的Ⅱ型胶原动力学及定位研究 与许多组织细胞不同，软骨细胞在体外长期贴壁培养（单层培养）和传代过程中，细胞形态和功能会发生显著变化。细胞逐渐丧失合成Ⅱ型胶原和硫酸软骨素蛋白多糖的能力，转而分泌Ⅰ型和Ⅲ型胶原，这种变化被称为"软骨细胞的去分化（Dedifferentiation）现象"。近年来，海藻酸钠三维培养体系被广泛应用于软骨细胞组织工程和软骨细胞生物学研究，因为它能很好地模拟体内环境，有效维持软骨细胞的分化表型。 本研究比较了单层培养和海藻酸钠三维培养对人软骨肉瘤细胞SW1353形态学和表型的影响。结果显示，单层培养的SW1353细胞在8周后发生去分化改变，而海藻酸钠三维培养体系中的细胞在8周后仍能很好地维持软骨细胞的固有表型。与单层培养相比，三维培养中的SW1353细胞增殖缓慢，Ⅱ型胶原合成和分泌低下，这种"休眠"状态可能是三维培养条件下软骨细胞维持其固有表型的原因。 参考文献 [1]CCN5 modulates the antiproliferative effect of heparin and regulates cell motility in vascular smooth muscle cells[J].Andrew C Lake,John J Castellot.Journal of Cell Communication and Signaling.2003(1) [2]Expression of the tissue inhibitor of metalloproteinases（TIMP）gene family in normal and osteoarthritic joints[J].S.Su,J.Grover,P.J.Roughley,J.A.DiBattista,J.Martel-Pelletier,J.-P.Pelletier,M.Zafarullah.Rheumatology International.1999(5-6) [3]Progressive pseudorheumatoid chondrodysplasia:a report of nine cases in three families[J].Hossien Rezai-Delui,Gholamali Mamoori,Eqbal Sadri-Mahvelati,Nor Mohammad Noori.Skeletal Radiology.1994(6) [4]Rabbit articular chondrocytes in alginate gel:characterisation of immobilized preparations and potential applications[J].Christian Tamponnet,Hafida Ramdi,Jean-Baptiste Guyot,Maurice Lièvremont.Applied Microbiology and Biotechnology.1992(3) [5]杨雅.人软骨肉瘤细胞SW1353及WISP3突变型C20/A4软骨细胞的Ⅱ型胶原动力学及定位研究[D].中南大学,2006....

人B细胞活化因子(BAFF)ELISA KIT是一种双抗体一步夹心法酶联免疫检测方法，用于测定样品中的人B细胞活化因子(BAFF)含量。 工作原理是将纯化的抗体包被在微孔板上，形成固相载体。然后依次加入标本或标准品、生物素化的抗BAFF抗体和HRP标记的亲和素。经过洗涤后，使用底物TMB进行显色。TMB在过氧化物酶的作用下转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅与样品中的BAFF含量呈正相关。最后使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并计算样品的浓度。 如何操作？ 1）在使用前，充分混匀所有试剂。避免产生大量泡沫，以免加样时引入误差。 2）根据样品数量和标准品数量确定所需的板条数。建议每个标准品和空白孔做复孔。每个样品根据数量确定，尽量使用复孔。将稀释后的标本加入50ul到反应孔中。 3）将稀释后的标准品加入50ul到反应孔中。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果使用洗板机洗涤，增加一次洗涤。 5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果使用洗板机洗涤，增加一次洗涤。 7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后立即测定结果。 9）在450nm波长处测定各孔的OD值。 BAFF ELISA KIT的应用 如何研究B细胞活化因子与系统性红斑狼疮的关联性？ 本研究旨在探讨B细胞活化因子（BAFF）介导的B细胞激活对系统性红斑狼疮（SLE）的致病机理，并寻找能够从转录水平阻断BAFF基因激活的细胞因子，以治疗SLE。 研究中使用克隆载体pMD18-T-BAFF作为定量模板，基于TaqMan荧光探针技术建立了检测BAFF基因表达水平的实时荧光定量RT-PCR方法。 同时结合自行建立的BAFF血清水平酶联免疫吸附测定（ELISA）方法，研究了部分SLE患者血清BAFF含量与外周血BAFF基因表达水平、免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）浓度以及抗双链DNA（ds-DNA）抗体滴度的相关性。 此外，还从人BAFF基因上游5'侧翼区-1320～-300bp的片段中，选择长度不等的片段作为启动子，与含氯霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因的质粒组成5个重组体。将这些重组体转染至靶细胞，并测定细胞CAT表达水平，以比较各重组体的启动子活性。同时加入细胞因子（IL-10、IL-4、IFN-γ以及重组BAFF分子），以测定其对BAFF基因启动子活性的影响。 参考文献 [1] An anti-CD45RO immunotoxin eliminates T cells latently infected with HIV-1 in vitro. McCoig C, Van Dyke G, Chou C S, et al. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1999. [2] Rational design of immunotoxins: current progress and future prospects. Wawrzynczak EJ. Anti Cancer Drugs. 1992. [3] Treatment of hematologic malignancies with immunotoxins and antibody-drug conjugates. DJ FitzGerald, AS Wayne, RJ Kreitman, I Pastan. Cancer Research. 2011. [4] Mucosal T cells expressing high levels of IL-7 receptor are potential targets for treatment of chronic colitis. Yamazaki M, Yajima T, Tanabe M, et al. Immunology. 2003. [5] 周琳. B细胞活化因子与系统性红斑狼疮关联性的研究[D]. 第二军医大学, 2005....

氯沙坦基因毒杂质（NMBA）是一种被确认为动物和潜在人类致癌物质的化学物质。它是继N-亚硝基二甲胺(NDMA)和N-亚硝基二乙胺(NDEA)之后，在上市的ARBs药物中检测到的第三种亚硝胺类遗传毒性杂质。根据FDA公布的ARBs药物亚硝胺杂质限度表，NMBA的日允许摄入量最大值为0.96ppm。FDA的评估结果表明，与终生暴露于0.96ppm NMBA的服药水平相比，9.82ppm水平的NMBA暴露6个月不会增加患癌风险。因此，为了确保患者在过渡期内仍能获得氯沙坦类药物，FDA允许含有低于9.82ppm NMBA的氯沙坦药物继续销售。该过渡期为6个月，直到生产企业提供符合要求的亚硝胺杂质含量的氯沙坦药物填补市场。 制备方法 在250mL四口烧瓶中，加入5.0g(0.05mol)的N-甲基吡咯烷酮和50g的甲苯，搅拌溶解。然后加入0.5g的四丁基溴化铵和氢氧化钠水溶液（氢氧化钠：4g(0.1mol)；水：40g），升温至50℃，搅拌反应28小时。反应结束后，进行分液，弃去有机相，用盐酸调节水相的pH值至1.0，然后进行过滤，收集滤液，弃去滤饼。 将滤液中加入6.9g(0.1mol)的亚硝酸钠，降温至0℃，保温搅拌反应1.0小时，然后升温至25℃，用二氯甲烷进行两次萃取，合并二氯甲烷相，脱溶，得到淡黄色油状物，即目标产物氯沙坦基因毒杂质。HNMR(400MHz,DMSO-d6)的结果为：10.53(s,1H,COOH),4.13(t,J＝14Hz,2H,CH2-N),2.97(s,3H,CH3-N),2.24(t,J＝14.4Hz,2H, CH2-COOH),1.91(m,J＝28Hz,2H,CH2-CH2-CH2)。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010542760.0 一种N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸的合成方法 ...

概述/性质 甲醛是一种无色有毒气体，通过甲醇氧化合成而成。它被广泛应用于防腐剂、消毒剂、组织学固定剂和实验室化学试剂等领域。甲醛可以溶于水，通常以37%的水溶液形式存在。福尔马林是一种10%的甲醛水溶液，常用于消毒和生物标本的保存。甲醛可能存在于大气、火灾烟雾、汽车尾气和香烟烟雾中。在生物体的正常代谢过程中也会产生少量甲醛。甲醛在空气中很快分解，通常在数小时内。虽然甲醛容易溶于水，但在水中也不会持续很长时间。 甲醛的用途 甲醛是生产改善日常生活物品所必需的基础化学品之一。消费者使用的最终产品中几乎没有甲醛残留。 甲醛基树脂广泛用于制造复合和工程木制品，如橱柜、台面、家具等。甲醛作为构建块的胶水是出色的粘合剂，能够提供高质量和经济性能。木制品行业使用甲醛基树脂来实现林业资源的可持续利用，并最大限度地减少浪费。 甲醛在疫苗、抗感染药物和硬凝胶胶囊的制造中具有安全使用的悠久历史。例如，甲醛用于灭活病毒，使其不会引起疾病，例如制造流感疫苗时的流感病毒。 基于甲醛的化学物质在许多个人护理品和消费品的生产中必不可少。这些产品可能含有释放甲醛的成分，可作为防腐剂杀死微生物并防止细菌和其他病原体的生长，从而延长产品的保质期。 甲醛技术有助于使车辆更轻、更节能。甲醛基树脂用于制造需要耐高温的内部模制部件和引擎盖下部件。这些树脂还用于生产高度耐用的外部底漆、清漆涂料、轮胎帘子线粘合剂、刹车片和燃油系统部件。 甲醛的制备 甲醛的合成途径有多种方法，包括甲醇过量氧化法、空气过量氧化法和甲缩醛氧化法。 1. 甲醇过量氧化法 该方法使用银丝网或银粒作为催化剂，在控制甲醇过量的条件下，反应温度约为600～720℃。 2. 空气过量氧化法 该方法使用Fe2O3、MoO3作为催化剂，在甲醇不足而空气过量的条件下进行反应，反应温度为320～380℃。 3. 甲缩醛氧化法 首先将甲醛和甲醇在阳离子交换树脂的催化作用下合成甲缩醛，然后将甲缩醛在铁一铝氧化催化剂的作用下，用空气氧化成甲醛。 图1. 甲缩醛氧化法化学反应 参考文献 1.尚丽新，朴丰源主编. 环境有害因素的生殖和发育毒性[M]. 2017 2.干雅平主编. 室内环境检测[M]. 2015 3.孟彩云. 我国甲醛生产现状与技术进展[J]. 化学工程与装备. 2010 (9):3. 4.汤小梅编著,化学与社会,浙江大学出版社,2014.04, 5.范红俊,化学基础,中国矿业大学出版社,2017.07 6.刘丽艳,“十三五”规划教材 医用化学 第3版,江苏凤凰科学技术出版社,2018.07 ...

改良Y培养基是一种用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌的培养基。它的成分包括蛋白胨、氯化钠、乳糖、草酸钠、去氧胆酸钠、三号胆盐、丙酮酸钠、孟加拉红、水解酪蛋白和琼脂。pH值为7.4±0.1，温度为25℃。 该培养基的原理是通过提供蛋白胨和水解酪蛋白等营养物质，满足菌体细胞生长所需的氮源、碳源和生长因子。氯化钠维持培养基的渗透压，乳糖是可发酵的碳水化合物。三号胆盐和去氧胆酸钠抑制革兰氏阳性菌的生长，丙酮酸钠和草酸钠促进目标菌的生长。孟加拉红作为着色剂，琼脂作为凝固剂。 改良Y培养基的使用方法是将67.0g的培养基加热溶解于1000ml蒸馏水中，经高压灭菌后冷却至45-50℃，倒入无菌平皿中。 耶尔森氏菌是一种革兰氏阴性菌，直径为0.5～0.8μm，长度为1～3μm，无芽孢，不形成荚膜。它在37℃生长或来自体内样品的细胞中能产生包被。该菌在普通的营养培养基上生长，菌落直径为0.1～1.0mm，最适生长温度为28～29℃。 改良Y培养基的应用及研究进展 用于生猪屠宰过程中耶尔森氏菌的调查及预测模型的研究 该研究从改良耶尔森氏菌的分离方法入手，调查了生猪屠宰过程中该菌的分布情况，并应用数学模型预测了该菌在冷却猪肉中的生长动态。这为冷却猪肉生产过程中更好地控制该菌提供了有效的理论依据和技术手段。 研究结果表明，使用改良磷酸盐缓冲液（PBs）和氯化镁孔雀绿肉汤（MM）两种增菌方法，结合CIN-I、改良"Y"和MacConkey琼脂培养基，可以快速分离耶尔森氏菌，提高该菌的检出率。在不同屠宰工艺生产过程中，耶尔森氏菌主要寄生在健康猪的咽喉部位，并在猪胴体表面有污染。 此外，研究还建立了用于预测冷却猪肉中耶尔森氏菌生长的动力学模型。通过将特定的耶尔森氏菌接种到无污染的冷却猪肉表面，托盘包装后在不同温度条件下贮藏，发现修正Gompertz方程能很好地描述耶尔森氏菌在冷却猪肉中的生长动态。...

1-氯-2-(三氟甲氧基)苯是一种三氟甲氧基苯类化合物，属于有机合成中间体。它在医药、农药、染料等产品的合成中具有广泛的应用。 制备方法 报道一 将氟化料精馏残液和三氯化磷加入反应瓶中，升温并通入氯气。通过控制氯气流量和反应条件，可以得到2-氯-三氯甲氧基苯。然后，继续通入氯气并加入其他原料，直到得到1-氯-2-(三氟甲氧基)苯。 报道二 将2-三氟甲氧基苯胺与硫酸反应，然后经过亚硝酸钠、氯化亚铜和铜催化剂的处理，最终得到1-氯-2-(三氟甲氧基)苯。 应用 1-氯-2-(三氟甲氧基)苯可用于制备4-氯-5-(三氟甲氧基)-1，2-苯二胺。具体的制备方法包括硝化反应和还原反应。 参考文献 [1] [中国发明] CN201910885268.0 一种三氟甲氧基苯类化合物的制备方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201210541688.5 一种4-氯-5-(三氟甲氧基)-1，2-苯二胺的制备方法 ...

消胆胺口服混悬剂是一种用于降低血液中高胆固醇水平的药物，特别是低密度脂蛋白（LDL）（即“坏”胆固醇）。此外，它还可以治疗由胆囊胆管阻塞引起的瘙痒。 作用机制 消胆胺属于胆汁酸结合剂或多价螯合剂的类别。它通过与消化道内的胆汁酸结合，促使其从体内排出，从而发挥作用。当胆固醇含量过高时，减少胆汁酸的量会刺激身体将血液中的胆固醇转化为胆汁酸，从而降低血液中的胆固醇含量。 副作用 消胆胺口服混悬剂可能引起以下副作用： 便秘 恶心 消化不良 腹胀 腹泻 头晕 头痛 ...