本文介绍了如何使用 4- 二氢色原酮来合成 SiO2 固载 Co-Salen 催化剂，旨在为相关研究人员提供参考依据。 简述： 4- 二氢色原酮，英文名称： Chroman-4-one ， CAS ： 491-37-2 ，分子式： C9H8O2 ，外观与性状：白色至淡黄色晶体粉末。 2,3- 二氢苯并吡喃 -4- 酮用于合成 II 组代谢型谷氨酸受体的有效拮抗剂，也用于制备类黄酮抑制剂。 应用：合成 SiO2 固载 Co-Salen 催化剂 Salen配体是有机化学领域中最重要的配体之一，能与不同氧化态的金属离子配位。叶萌等人通过后修饰法，借助 2,3- 二氢苯并吡喃 -4- 酮开环产物与巯基之间的 Michael 加成反应，以廉价易得的巯基功能化二氧化硅材料（ HMS-SH ）为载体，将 M-Salen 嫁接到固体材料表面，进而得到有机 / 无机杂化材料 HMS-Co-Salen 催化剂。实验步骤如下： 1. 均相 Salen 配体的制备 （ 1 ）在带有磁子的圆底烧瓶中加入 20 mL 乙醇，再依次加入 2,3- 二氢苯并吡喃 - 4- 酮（ 10 mmol ， 1.48 g ）和 2 当量的 NaOH （ 20 mmol ， 0.80 g ），室温下搅拌 5 h 。将反应后的溶液用稀盐酸中和至 PH=7 ，转移至分液漏斗，用乙酸乙酯和饱和食盐水萃取三次。将收集到的有机相用无水硫酸钠干燥，用旋转蒸发仪除去有机溶剂。所得到的粗产品进行柱层析分离，用石油醚和乙酸乙酯（ v/v = 20/1 ）洗脱，得到 1.74 g 开环产物 2a ，产率为 84% 。 （ 2 ）在带有磁子的圆底烧瓶中加入 10 mL 乙腈，再依次化合物 2a （ 3 mmol ， 0.58 g ），苄硫醇（ 3 mmol ， 0.37 g ）和三氟化硼乙醚（ 3 mmol ， 0.43 g ），于 80 ℃下反应 12 h 。将反应后的溶液用乙酸乙酯和饱和食盐水萃取三次，收集有机相并用无水硫酸钠干燥，旋蒸除去有机溶剂，所得到的粗产品进行柱层析分离，用石油醚和乙酸乙酯（ v/v = 20/1 ）洗脱，得到 0.67 g 产物 3a ，产率为 82% 。 （ 3 ）在带有磁子的圆底烧瓶中，依次加入加入 10 mL 乙醇，有机化合物 3a （ 2 mmol ， 0.54 g ）和乙二胺（ 1 mmol ， 0.06 g ），持续回流 6 h 。将反应后的溶液冷 却结晶，得到 0.48 g 亮黄色晶体 4a ，产率为 85% 。 2. HMS-Co-Salen催化剂的制备 （ 1 ）在 100 mL 圆底烧瓶中，加入十六胺（ 13 mmol, 3.2 g ），使其完全溶解于乙醇的水溶液中（乙醇 / 水 = 7/9 ）。再依次加入硅酸四乙酯（ 39 mmol, 8.3 g ）和 3- 巯丙基三甲氧基硅烷（ 10 mmol, 1.97 g ），室温下搅拌 20 h ，得到大量白色固体。用布氏漏斗过滤出白色固体，通过乙醇回流进行索氏提取 72 h 除去杂质，然后将其放入真空干燥箱真空干燥 24 h ，最终得到的白色固体即为巯基功能化的二氧化硅材料，命名为 HMS-SH 。 （ 2 ）取 0.92 g (2 mmol) HMS-SH 和 0.39 g (2 mmol) 的 2a ，加入 0.28 g (2 mmol) 的三氟化硼乙醚，在乙腈中 80 ℃反应 12 h 。过滤出固体，用乙醇和蒸馏水洗涤数次，然后放入真空干燥箱真空干燥 24 h ，最终得到的浅黄色固体命名为 HMS Keto 。 （ 3 ）将上一步所得到的 HMS-Keto 和 0.03 g (0.5 mmol) 的乙二胺，在乙醇溶液中 80℃ 反应 6 h 。过滤出固体，用乙醇和蒸馏水洗涤数次，然后放入真空干燥箱真空干燥 24 h ，最终得到的亮黄色固体命名为 HMS-Salen 。 （ 4 ）将上一步所得到的 HMS-Salen 和 0.07 g (0.25 mmol) 的四水合乙酸钴，在乙醇溶液中持续回流 6 h 。过滤出固体，用乙醇和蒸馏水洗涤数次，然后放入真空干燥箱真空干燥 24 h ，最终得到的棕黄色固体命名为 HMS-Co-Salen 。 参考文献： [1]叶萌 . 基于二氢色原酮开环反应的 SiO_2 固载 Co-Salen 催化剂制备及其应用研究 [D]. 华中科技大学 ,2021.DOI:10.27157/d.cnki.ghzku.2021.002256. ...

喹喔啉 -2- 羧酸是喹啉类药物卡巴氧的标示残留物本，文旨在介绍喹喔啉 -2- 羧酸标准品的制备方法，以帮助相关领域的研究人员更好地理解和应用该化合物。 背景：喹喔啉是一种含有苯环和吡嗪环的杂环化合物，能破坏和抑制细菌 DNA 的合成，提高摄食效率、动物生长和抗菌效果。 卡巴氧（ Carbadox ， CAX ）是一种典型的喹啉类药物，广泛应用于养殖业，能够促进猪的生长，增加猪的增重率，预防仔猪痢疾和细菌性肠炎。尽管在中国养殖业实际生产中对其进行了严格控制，但由于其价格低廉、使用方便，仍存在违规添加的现象，这对消费者的健康造成了严重危害。卡巴氧在动物体内不稳定，会快速代谢转化为喹喔啉 -2- 羧酸（ Quinoxoline-2-carboxylic acid ， QCA ）。喹喔啉 -2- 羧酸在动物组织中具有较长的半衰期，因此被美国、英国等国家法定为卡巴氧在猪食用组织中的标示残留物。检测方法可以先将组织样品水解提取 QCA ，然后通过离子交换层析净化后衍生为 QCA 丙酯或甲酯，最后使用气相色谱或气 - 质联用检测，也可以采用高效液相色谱法直接定量测定 QCA 。 标准品的制备： （ 1 ）合成 将 45 g(0.416 mol) 邻苯二胺与 10% 乙酸水溶液置于 1 L 双颈圆底烧瓶中搅拌 30 min 。加入 75 g(0.416 mol) 果糖，混合加热至 80℃ 并保持 18 h 。将反应混合物冷却，通过 Whatman 滤纸，使用布氏漏斗过滤。得到的固体用水 (100 m L×2) 洗涤并真空干燥一夜，得到目标产物 2-(1 ， 2 ， 3 ， 4- 四羟基丁基 ) 喹喔啉，在装有温度计、回流冷凝器和均压滴液漏斗的 1 L 三颈圆底烧瓶中加入 155.4 g(3.88 mol) 氢氧化钠，并加入 1 575 mL 纯 水，一旦溶液温度达到 40℃ ，加入 70.0 g (280 mmol)2-(1 ， 2 ， 3 ， 4- 四羟基丁基 ) 喹喔啉并搅拌 45 min 。向反应混合物中缓慢加入 130 mL 30% 过氧化氢， 15 min 内加完，并加热至 60℃ ，加热 3 h ，剩余的 115 mL 30% 过氧化氢分批加入 30 min ，搅拌 45 min 。混合物温度降至室温，静置 3 h 后过滤。固体用浓盐酸酸化，将得到的灰白色固体过滤，用水冲洗并在真空烘箱中干燥一夜。得到理想的 QCA 。产率为 50% 。 （ 2 ）纯化 取 120 克 QCA 溶解于 5 升一级水中，进行回流，然后加入 120 克氢氧化钠溶液并溶解。接着将 150 克活性炭加入容器中进行回流 1 小时，并进行过滤，将滤液再加入 130 克活性炭进行回流 1 小时后再次过滤。待滤液冷却至室温后酸化至 pH 2 ，得到白色固体。将得到的固体加入 8 升一级水中搅拌，然后加入约 2 倍氢氧化钠进行沉淀，过滤得到白色固体，用 3 升一级水溶解，酸化至 pH 1 后再次过滤。将过滤后的固体在普通烘箱中烘干 24 小时，然后使用含有五氧化二磷的真空干燥器干燥 48 小时，最终得到 33 克纯品。 参考文献： [1]时若寒 , 刘洪斌 , 叶子煜等 . 喹喔啉 -2- 羧酸标准品的制备与表征 [J]. 化学试剂 , 2022, 44 (08): 1224-1232. DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2022.0031 [2]彭艳 , 刘煜 . 气质联用法分析动物肌肉、肝脏和肾脏中喹喔啉 —2 羧酸的含量 ( 英文 ) [J]. 食品科学 , 2006, (02): 223-226. [3]邱银生 , 袁宗辉 , 殷居易 . 猪食用组织中喹喔啉 -2- 羧酸的高效液相色谱检测方法 [J]. 中国兽医学报 , 2003, (03): 286-288. DOI:10.16303/j.cnki.1005-4545.2003.03.031 ...

硫酸钡，又称为重晶石粉，是一种化学组成为BaSO4的硫酸盐矿物。它常呈现厚板状或柱状晶体，也可以是致密块状、板状或粒状集合体。质纯的硫酸钡是无色透明的，但含有杂质时会呈现各种颜色。它的条痕是白色的，具有玻璃光泽，透明度从透明到半透明。硫酸钡具有完全和中等解理的特点，莫氏硬度在3到3.5之间，比重为4.5。 硫酸钡的种类 硫酸钡大致分为四种：沉淀硫酸钡、改性沉淀硫酸钡、纳米钡沉淀硫酸钡和天然钡。其中，芒硝法是制备标准沉淀硫酸钡的方法，而硫酸法是制备改性硫酸钡的方法。芒硝法是将天然重晶石矿石与煤炭一起煅烧转化为硫化钡，然后与芒硝（硫酸钠）反应，沉淀出硫酸钡和副产物硫化钠。 硫酸法是将硫化钡转化为碳酸钡，然后与纯硫酸反应生成沉淀硫酸钡。从以上生产工艺可以看出，硫酸法制备的沉淀硫酸钡在游离钡、气味（残余硫离子）、杂质、黑点和白度等方面都要优于芒硝法，而且具有较强的亲和性和抗射线性能。当然，硫酸法的成本也要高出许多，所以目前市面上最贵的是改性沉淀硫酸钡。 纳米沉淀钡是通过深加工改造改性沉淀硫酸钡，使其D50（中位粒径分布）控制在0.2μm-0.4μm之间。由于其加工要求较高，目前我国生产纳米级沉淀硫酸钡的数量较少，价格也较高。天然硫酸钡又称为重晶石粉、物理钡或重钡，是通过清洗、打磨、晒干等工艺制成的天然硫酸钡矿石（重晶石）。它的品质主要由矿石本身决定，含有较多的杂质。 硫酸钡的用途 硫酸钡广泛应用于涂料、粉末涂料、搪瓷、纸张、橡胶、光亮搪瓷、高级纸张、油墨等行业。将超细硫酸钡（0.2～0.7μm）与钛白粉按一定比例同时加入涂料产品中，既可以控制钛白粉粒子之间的距离，又能消除因挤压效应而产生的光学絮凝现象，从而改善涂料的光泽等性能。 ...

丁酸苯甲酯，又称丁酸苄酯，是一种无色液体，具有多种水果和香草的香气和味道。它主要用于食用香精和日用香精的制备。 制备方法一 在烧瓶中加入丁酸钠、氯化苄、甲苯和三乙胺，进行搅拌和回流反应。反应结束后，通过滤去反应产生的氯化钠，得到粗品。经过减压精馏，可以得到纯净的丁酸苯甲酯。 制备方法二 在耐压管中加入正丁醛、苄溴、水、叔丁基过氧化氢和四丁基碘化铵，进行搅拌反应。反应结束后，通过萃取、洗涤和干燥等步骤，可以得到丁酸苯甲酯。 主要参考资料 [1]CN201811268806.3一种丁酸苄酯的制备方法 [2][中国发明,中国发明授权]CN201610586515.3一种酯类化合物的合成方法 ...

三水醋酸钠是一种无机盐，化学式为Na3C6H5O7·3H2O，也被称为三钠柠檬酸。 三水醋酸钠有哪些应用领域？ 三水醋酸钠主要在食品和饮料工业中被用作酸味剂、酸化剂、乳化剂和稳定剂。此外，它还广泛应用于制药、化妆品和清洁剂等领域。 有哪些知名的三水醋酸钠生产商？ 以下是一些知名的三水醋酸钠生产商： 公司A：公司A是一家在化学原料领域具有多年经验的专业生产商。他们致力于提供高品质的三水醋酸钠产品，并通过ISO认证确保产品符合国际质量标准。 公司B：公司B是一家拥有先进生产技术和设备的企业。他们注重研发创新，不断提升产品质量和性能，以满足客户的需求。 公司C：公司C是一家拥有完整供应链的综合性企业。他们具有丰富的生产经验和强大的销售网络，能够为客户提供全方位的服务。 如何选择合适的三水醋酸钠生产商？ 在选择三水醋酸钠生产商时，可以考虑以下因素： 产品质量：确保生产商具有相关认证，并能提供符合标准的高品质产品。 生产能力：了解生产商的生产能力和供应能力，以确保其能满足您的需求。 服务水平：选择一个能够提供及时、专业的售前售后服务的生产商，以解决您在使用过程中遇到的问题。 价格与交付时间：考虑生产商的价格水平和交付时间是否符合您的预期，以平衡成本与效益。 如何联系三水醋酸钠生产商获取更多信息？ 如果您对某家三水醋酸钠生产商感兴趣，您可以通过以下方式联系他们： 公司A：电话：xxx-xxxxxxx；邮箱：xxx@example.com 公司B：电话：xxx-xxxxxxx；邮箱：xxx@example.com 公司C：电话：xxx-xxxxxxx；邮箱：xxx@example.com 您也可以访问他们的官方网站，了解更多关于其产品、技术和服务的详细信息。 ...

人角膜细胞是一类高度分化的细胞，存在于角膜基质中的胶原层中。它们在维持角膜结构和透明度方面起着重要作用，并在角膜修复和组织修复过程中发挥作用。角膜细胞的培养研究表明，它们参与了角膜过敏反应和炎症反应，并对治疗角膜炎症提供了新的靶点。 角膜是位于眼球壁前端1/6的透明纤维膜，具有高度透明、光滑的表面。它由多层组织构成，包括上皮细胞层、弹性层、基质层、内皮细胞层等。角膜的形状如凸凹透镜，边缘与巩膜相接。角膜细胞的活性和功能在角膜受损或创伤时得到激活，能够迅速代替受损的基质。 角膜细胞的应用研究 双氯芬酸钠对三种人角膜细胞的凋亡诱导作用研究 双氯芬酸钠是一种眼科非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和保护血眼屏障的功能。近年来，它在眼科领域得到广泛应用。研究发现，双氯芬酸钠对人角膜细胞具有毒性作用，能够诱导细胞凋亡。 为了进一步研究双氯芬酸钠对人角膜细胞的影响，本实验使用人角膜上皮细胞、基质细胞和内皮细胞的细胞系作为研究对象。通过观察细胞形态的变化和进行荧光染色实验，发现双氯芬酸钠在一定浓度和处理时间下能够引起细胞凋亡，表明其对人角膜细胞具有显著的毒性作用。 参考文献 [1] Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs in Ophthalmology[J].Stephen J.Kim,Allan J.Flach,Lee M.Jampol.Survey of Ophthalmology.2010(2) [2] Effect of prophylactic nonsteroidal antiinflammatory drugs on cystoid macular edema assessed using optical coherence tomography quantification of total macular volume after cataract surgery[J].David R.P.Almeida,Davin Johnson,Hussein Hollands,Donald Smallman,Stephanie Baxter,Kenneth T.Eng,Vladimir Kratky,Martin W.ten Hove,Sanjay Sharma,Sherif El-Defrawy.Journal of Cataract&Refractive Surgery.2008(1) [3] Preoperative topical indomethacin to prevent pseudophakic cystoid macular edema[J].Journal of Cataract&Refractive Surgery.2007(5) [4] Bromfenac Ophthalmic Solution 0.09%(Xibrom)for Postoperative Ocular Pain and Inflammation[J].Eric D.Donnenfeld,Edward J.Holland,Robert H.Stewart,James A.Gow,Lisa R.Grillone.Ophthalmology.2007(9) [5] 邹平.双氯芬酸钠对三种人角膜细胞的凋亡诱导作用研究[D].中国海洋大学,2012....

4-(3，5-二溴苯基)-2，6-二苯基嘧啶是一种有机中间体，可以通过以下步骤制备： 步骤一：合成化合物3 将10.0g的3,5-二溴苯甲醛和5g苯乙酮加入到250ml的三口瓶中，加入100ml的乙醇。将2.78g的氢氧化钠溶解在15ml的水中，然后滴加到三口瓶中。在室温下搅拌过夜，然后过滤，用乙醇洗涤后干燥得到淡黄色的固体3。 步骤二：合成化合物5 取上一步得到的固体3（10.0g）和苯甲脒盐酸盐（4.50g）加入到250ml的三口瓶中。将200ml的乙醇和2.2g的氢氧化钠加入，进行氮气保护。然后升温至回流，反应过夜。反应完毕后降至室温，然后过滤，用水和甲醇洗涤，干燥得到固体5，即4-(3，5-二溴苯基)-2，6-二苯基嘧啶。 应用 4-(3，5-二溴苯基)-2，6-二苯基嘧啶可以用于制备高电子亲和有机半导体化合物C-1。 操作如下： 将0.5g的4-(3，5-二溴苯基)-2，6-二苯基嘧啶、0.45g的硼酸片呐酯化合物、0.05g的四三苯基膦钯、0.65g的碳酸钾、15ml甲苯、5ml的乙醇、10ml水加入到反应瓶中，进行氮气保护。然后升温至回流，反应过夜。点板后，原料5基本没有。然后降温至室温，分液，有机层浓缩。目标产物用二氯甲烷和乙醇过柱纯化得到，产物经Mass验证。UV（abs）：340，282nm；PL:399 nm （THF)；HUMO=-6.10eV，LUMO=-2.99eV，Eg=3.11eV。 参考文献 [1]CN103951657-一种高电负性有机半导体 ...

背景 [1-3] 骆驼β-内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒是一种用于检测骆驼β-内啡肽(β-EP)水平的固相夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒。 该试剂盒通过将已知浓度的β-EP标准品和未知浓度的样品加入微孔酶标板进行检测。首先，将β-EP和生物素标记的抗体一同温育，然后进行洗涤，加入标记有HRP的抗素。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B和酶结合物同时作用，产生颜色。颜色的深浅与样品中β-EP的浓度呈比例关系。 应用 [4][5] 耳穴按压对痔术后疼痛及外周静脉血β-内啡肽变化水平影响的研究 本研究选择符合混合痔临床诊断纳入标准的96例术后患者，按照随机表法随机分为空白组（32例）、对照组（32例）和实验组（32例）。 三组患者均在蛛网膜下腔阻滞麻醉下行混合痔剥离结扎术。在术后当日至术后一周，实验组增加耳穴按压；空白组术后无静脉用药镇痛；对照组增加术后病房静脉用药镇痛。在住院治疗期间，检测术晨及术后三个时间点的疼痛评分和外周静脉血β-内啡肽水平，并在实验组72小时后检测外周静脉血中β-内啡肽的代谢水平。最后，比较三组的镇痛效果并计算β-内啡肽的半衰期。 结果：最终入选的92例混合痔术后患者在基线资料上具有齐同性，无明显差异。通过对三组患者术晨、术后24小时、48小时、72小时的疼痛评分和β-内啡肽水平进行卡方检验比较，实验组明显不同于另外两组。通过对实验组患者术后72小时耳穴按压，分别检测按压后30分钟、90分钟、150分钟外周静脉血中β-内啡肽水平，并计算出其半衰期时间，初步得出耳穴按压的周期。 参考文献 [1]Effect of low-and high-frequency TENS on Met-enkephalin-Arg-Phe and dynorphin A immunoreactivity in human lumbar CSF.Han JS,Chen XH,Sun SL,et al.Pain.1991 [2]A comparison of Chinese and Nogier auricular acupuncture Points.Oleson,T,R Koening.American Journal of Acupuncture.1983 [3]Characteristics of temporal summation of second pain sensations elicited by brief contact of glabrous skin by a preheated thermode.Vierck C J,Cannon R L,Fry G,Maixner W,Whitsel B L.Journal de Neuroradiologie.1997 [4]A central analgesic mechanism of acupuncture for migraine An ongoing functional MRI study[J].Lei Lan,Yujie Gao,Fang Zeng,Wei Qin,Mingkai Dong,Mailan Liu,Taipin Guo,Fanrong Liang.Neural Regeneration Research.2013(28) [5]蔡亮亮.耳穴按压对痔术后疼痛及外周静脉血β-内啡肽变化水平影响的研究[D].安徽中医药大学,2015. ...

3-甲基戊烷是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用，可用作溶剂、试剂和有机合成中间体。 制备步骤 (1) 准备轻质石脑油等原料。 (2) 将轻质石脑油进行催化氢化反应，反应条件为：温度为140℃，氢油体积比为120：1，反应压力为0.2MPa，反应空速为2h-1，所使用的催化剂为负载型骨架镍。反应完全后得到中间产物A，其中苯含量为0.01％，硫含量为0.4ppm。 (3) 将中间产物A与水混合后加入第一共沸精馏塔中进行共沸精馏。从塔顶得到水与2,3-二甲基丁烷的共沸物，从塔底得到中间产物B。 (4) 将中间产物B与水混合后加入第二共沸精馏塔进行共沸精馏。从塔顶得到水与2-甲基戊烷的共沸物，经冷凝后分离水与2-甲基戊烷。塔底出料进入第三共沸精馏塔进行共沸精馏。从塔顶得到水与3-甲基戊烷的共沸物，经冷凝后分离水得到3-甲基戊烷。其中3-甲基戊烷中含有体积分数小于8％的正己烷。从塔底得到正己烷。 将得到的3-甲基戊烷使用5A分子筛进行吸附，在常压和110℃下进行吸附，吸附床空速为0.33h-1，再生压力为-90kPag，吸附剂的吸附容量为10kg/m3。吸附分离后可得到纯度为99.9％的3-甲基戊烷。5A分子筛可通过高温水蒸气置换法进行再生脱附，得到脱附产物，将脱附产物与正己烷混合。 参考文献 [1] [中国发明] CN201911081905.5 一种2-甲基戊烷、3-甲基戊烷和正己烷的制备方法...

羟胺，也称胲，是一种重要的化工原料，具有广泛的用途。羟胺类化合物单体不稳定，常以盐的形式存在。N-异丙基羟胺盐酸盐是常见的医药化工中间体。 制备方法 以下是两种制备N-异丙基羟胺盐酸盐的方法： 方法一 将2-硝基丙烷、盐酸羟胺和N-N-二甲基甲酰胺（DMF）加入反应瓶中，搅拌并升温至105℃，保温6小时。停止加热后，冷却至80℃以下，将反应液慢慢倾入冷水中析出颗粒状产物，抽滤、水洗并干燥得到粗品。 方法二 在带有磁力搅拌的烧瓶中，将2-硝基丙烷、乙醇和浓硫酸溶于水溶液，搅拌反应48小时。减压蒸馏后，去除乙醇，将残余物与水和乙酸乙酯萃取，分离有机相。水相再次用乙酸乙酯萃取，合并有机相后减压蒸馏去除乙酸乙酯。滴加氢氧化钠水溶液调节pH值，再次用乙酸乙酯萃取，干燥后得到淡黄色油状物。在恒压滴液漏斗中滴加氯化氢-乙醇溶液，然后滴加无水乙醚，析出白色结晶沉淀，干燥后得到白色结晶产物。 参考文献 [1] Beirakhov;Orlova;Il'In;Sakharov;Goeva;Churakov;Surazhskaya;Mikhailov RussianJournalofInorganicChemistry,2013,vol.58,#12p.1446-1451 Zh.Neorg.Khim.,2013,vol.58,#12p.1589-1594,6 ...

肉豆蔻酸可以作为香皂、肥皂、洗面奶等化妆品中的表面活性剂和化学纤维油剂原料。洗面奶中含有肉豆蔻酸成分的表面活性剂。皂基表面活性剂是通过脂肪酸和碱剂的皂化反应制得的，其脱脂作用使其广泛应用于洗面奶和洗衣液等表面活性剂中。 2004年，研究人员开发出了肉豆蔻酸的Gemini表面活性剂，这为表面活性剂领域开辟了新的途径。Gemini表面活性剂是一种新型表面活性剂，通过联接基将两个或两个以上的传统表面活性剂分子连接在一起。它具有至少两个疏水碳氢链、两个极性头基和一个联接基团。联接基团可以是长的、短的、刚性的、柔性的、极性的或非极性的。根据极性头基的不同，Gemini表面活性剂可以分为阴离子型、阳离子型、非离子型和两性离子型。根据两个极性头基和疏水链结构的不同，Gemini表面活性剂可以分为对称和不对称的。Gemini表面活性剂在油气开采、化学化工、纳米材料、生物技术、日用化学等领域具有广阔的应用前景。 肉豆蔻酸Gemini表面活性剂的合成和性能 以肉豆蔻酸、丙烯酸甲酯和乙二胺为主要原料，通过加成、酰化和皂化等反应，合成了Gemini型阴离子表面活性剂——N,N’—双十四烷酰基乙二胺二丙酸钠，并对其相关性能进行了测定。该合成路线独特且适用于工业化生产，合成的表面活性剂具有良好的表面化学性能。在25℃下，其γcmc为34.7 mN/m，cmc为3.8×10 -4 mol/dm 3 ，胶束聚集数(Nm)为36.2。与普通皂型表面活性剂相比，合成样品的cmc和Nm均较小。同时，它还表现出良好的乳化和耐硬水洗涤等应用性能。 ...

苹果酸奈诺沙星是一种新型的无氟喹诺酮类药物，具有广谱的抗菌作用，特别适用于呼吸道感染的治疗。然而，对于肝肾功能不好的患者，药物的代谢和副作用产生可能会受到影响。对于轻度肝肾功能不全的患者和老年人，目前的说明书并未要求调整剂量。但对于严重肝肾功能不全的患者，由于缺乏具体的临床研究资料，使用药物时应谨慎，并定期检查肝肾功能。 苹果酸奈诺沙星与其他药物、食物有相互作用吗？ 苹果酸奈诺沙星与螯合剂可能产生相互作用，因此在与抗酸剂、铝、金属阳离子、铁剂合用时，应间隔2小时以上。同时使用抗糖药物可能引起血糖紊乱，糖尿病患者需密切观察血糖变化。钙剂和食物对药物的影响较小，一般无需调整剂量。此外，喹诺酮类药物容易引起结晶尿和管型尿，建议在用药期间增加水分摄入，以保护肾功能。 苹果酸奈诺沙星的不良反应如何？ 相对于其他喹诺酮类药物，苹果酸奈诺沙星的不良反应较少。喹诺酮类药物常见的不良反应包括肌腱炎肌腱断裂、重症肌无力恶化、过敏反应、肝毒性、中枢神经系统影响、伪膜性结肠炎、外周神经病变、QT间期延长、血糖紊乱、光敏反应和耐药性。在临床试验中，苹果酸奈诺沙星的QT间期延长较短，但仍需注意心率和心功能的变化。尽管不含氟的苹果酸奈诺沙星目前尚未报告不良反应事件，但我们仍需警惕，并密切观察不良反应的发生情况，以避免严重的药物不良事件的发生。 ...

茉莉酸甲酯是一种酯类有机物，广泛存在于植物体中。外源应用茉莉酸甲酯可以激发防御植物基因的表达，诱导植物的化学防御，产生与机械损伤和昆虫取食相似的效果。 应用方法 一项专利（CN105961390B）提供了一种茉莉酸甲酯的应用方法，用于缓解浅根系蔬菜的淹水伤害。 该方法特别适用于茄科辣椒属植物，尤其是辣椒。 在淹水期间或淹水后，可以将茉莉酸甲酯溶液喷施在浅根系蔬菜的叶面。 不论是在淹水期间还是淹水后喷施茉莉酸甲酯，都能有效缓解淹水伤害。 例如，淹水后3-8天喷施茉莉酸甲酯也能获得良好的效果。 优选的方案包括： 茉莉酸甲酯溶液的浓度为0.3-2.0mmol L-1。 茉莉酸甲酯溶液的浓度进一步优选为0.6-1.0mmol L-1。 连续喷施茉莉酸甲酯溶液1-12天。 连续喷施茉莉酸甲酯溶液的时间进一步优选为3-7天。 茉莉酸甲酯溶液可以使用乙醇溶液溶解后加水得到的水溶液。 在喷施过程中，连续喷施至浅根系蔬菜叶面有液体下滴。 乙醇溶液的体积浓度优选为75-95％。 在淹水期间和淹水后，优选对植株病害叶和50％以上面积发黄的叶片进行摘除，并进行土壤疏松。 茉莉酸甲酯溶液在喷施前可以通过棕色试剂瓶保存。 ...

抗性淀粉是一种存在于碳水化合物中的淀粉，具有多种生理功能，如调节血糖、促进肠道益生菌生长和减肥等。 （抗性淀粉、葡萄糖、淀粉餐后血糖对比曲线图） 抗性淀粉可以延缓餐后血糖上升，对糖尿病人有益。此外，它还具有润肠通便、降血脂和控制体重等功能。 抗性淀粉是什么？ 抗性淀粉是一种人体难以消化吸收的淀粉，几乎所有含淀粉的食物中都含有它。 当抗性淀粉进入大肠时，有益菌群会因为食物充足而繁荣起来，对预防高血脂和肠癌等有益。 抗性淀粉的摄入与肥胖和糖尿病的发生密切相关。 抗性淀粉的作用 调节血糖 抗性淀粉被分解释放葡萄糖较为缓慢，有利于维持血糖平衡，适合糖尿病患者食用。 促进产生肠道益生菌生长 抗性淀粉在小肠中不能被酶解，但在肠胃道结节中发酵，产生滋养肠道益生菌的物质。 适当适量食用可达到减肥效果 抗性淀粉可减少体内胆固醇和甘油三酯的量，具有减肥作用。 如何获取抗性淀粉 食物的处理方法会影响其中抗性淀粉的比例，晾凉食物可以增加抗性淀粉的含量。 冷藏后的馒头含有较多的抗性淀粉。 合理搭配抗性淀粉和其他供能淀粉、维生素、蛋白质等营养元素的比例，可以健康食用抗性淀粉。 注意，摄入过多抗性淀粉可能会加重肠胃负担，胃肠消化能力差的人需谨慎。 ...

6-甲基香豆素是一种允许使用的食用香料，具有椰子似香甜气，主要用于配制椰子、香草和焦糖等型香精。 6-甲基香豆素的合成方法有多种，其中一种常用的工业生产路线是以对甲基苯酚及丁二酸类似物为原料，在硫酸存在的条件下进行反应。然而，该方法存在产物提纯困难和环境污染的问题。 为了解决这些问题，本发明提供了一种新的合成方法。该方法以对甲基苯酚及甲酰乙酸乙酯为原料，在磷钨酸催化下，不使用任何有机溶剂，通过一步反应合成6-甲基香豆素。 具体实施方式为在圆底烧瓶中加入对甲基苯酚、催化剂磷钨酸和甲酰乙酸乙酯，混匀后加热反应，然后进行甲苯萃取、旋蒸、柱层析分离提纯，最终得到白色固体产物。 与现有方法相比，本发明的合成方法工艺步骤少、反应时间短，并且无环境污染。 ...

如何合成248 nm深紫外正性光刻胶的关键中间体4-乙酰氧基苯乙烯？ 简介 248 nm深紫外光刻胶是目前国际上的主流产品，是集成电路制备的关键材料之一。4-乙酰氧基苯乙烯是合成248 nm深紫外正性光刻胶重要的中间体。目前，4-乙酰氧基苯乙烯的相关合成技术主要被美国、日本等国垄断，虽然国外已有很多报道，但多数为专利，报道很不详细，产率也不是很高[1]。 合成 图1 4-乙酰氧基苯乙烯的合成路线 使用浓度为100ppm的Prostab 5415作为聚合抑制剂。向三颈圆底烧瓶中加入pHCA（5 g，30.458 mmol，1 eq）、30 mL DMF（在pHCA中制成1 M溶液）、100 ppm Prostab?5415（0.5 mg，以250μL 2 mg/mL DMF溶液的形式加入）和乙酸钾（30 mg，1 mol%）。反应在氮气下进行，同时搅拌并使用回流冷凝器。使用油浴和温度控制器（带过热保护）将反应加热至150°C。乙酸钾在室温下不溶，但在加热时溶解，得到浅黄色溶液。如上所述，通过TLC监测反应。在150°C下2小时后，通过TLC测定，反应似乎是完全的。然后，将反应温度降至140°C，并将乙酸酐（4.32 mL，45.687 mmol，1.5 eq）逐滴添加到反应混合物中，反应混合物保持在140°C。反应混合物的颜色变浅。用TLC测定，0.75小时后反应完成。停止加热，并使反应混合物冷却至室温。将反应混合物在-20°C下储存过夜。得到5.39g浅黄色半固体4-乙酰氧基苯乙烯（理论产率的109%）。核磁共振数据如下：1H NMR（500 MHz，CDCl3）：δ（ppm）7.40（2H，ABq，J=8.6 Hz），7.045（2H、ABq，J=8.5 Hz），6.693（1H，dd，J=17.5和11.0 Hz），5.693（1H，dd，J=17.6和0.7 Hz），5.234（1H、dd，J=10.9和0.8 Hz），2.29（2.64H，s）。合成路线如图1所示[2]。 图2 4-乙酰氧基苯乙烯的合成路线 将镓（140 mg，2.0 mmol）和氯化铋（III）（315 mg，1.0 mmol）在THF（4 mL）中混合。将所得混合物在室温下在超声处理下搅拌0.5小时，以产生低价铋镓络合物的溶液。向溶液中加入1，2-二溴-1，2-二苯乙烷（170 mg，0.5 mmol）。在室温下搅拌混合物0.5小时。通过薄层色谱法监测反应的进展。反应完成后，在减压下除去溶剂。用乙醚提取残留物。用盐水依次冲洗残留物。分离有机层。用无水Na2SO4干燥有机层。通过硅胶柱色谱法（己烷-乙酸乙酯=15:1）纯化粗产物得到4-乙酰氧基苯乙烯。合成路线如图2所示。 参考文献 [1]石强,封利民,姚转乐,刘敏,王民昌,田杰,姬明理.固体酸催化合成3,5-二乙酰氧基苯乙烯[J].应用化工,2009,38(12):1760-1762+1765.DOI:10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2009.12.003. [2]Yoo, Byung Woo; et al. Facile and efficient method for the debromination of vic-dibromides to alkenes with BiCl3/Ga system. Synthetic Communications (2012), 42(11), 1632-1636. ...

荧光增白剂作为日常生活用品的添加成分，常常被消费者质疑和恐慌。荧光增白剂究竟是什么？在洗涤用品中添加荧光增白剂是否会对人体造成危害呢？ 荧光物质在自然界中普遍存在，如萤火虫、水母等动物和海洋生物可以发光。荧光增白剂是一种无色的荧光染料，通过光学作用增加物体的白度，使物品增白、增亮或增艳。荧光增白剂与物品之间不发生化学反应，不会对人体健康造成不良影响。 关于荧光增白剂的安全性，多国研究机构进行了全面深入的研究并发布了报告。研究结果表明，荧光增白剂没有皮肤致敏性、光毒性、经口毒性、经皮毒性、生殖毒性、致突变性和致癌性。我国也有关于洗涤剂用荧光增白剂的行业标准，规定了荧光增白剂的术语和定义、产品分类、要求、试验方法等。 正规合格的洗涤用品中所添加的荧光增白剂经过严谨的论证，对人体无负面影响。作为消费者，我们应理性选择正规产品，避免购买不正规的产品。 ...

环丁酮是一种碳环上具有羰基的环酮化合物，化学式为(CH2)3CO。它是一种无色挥发性液体，在室温下存在。 环丁酮的理化性质 环丁酮的熔点为-50.9℃，沸点为99℃。它在水中的溶解性较低，少量可以溶解于水，大量则会与水分层。它可以溶解于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯、四氢呋喃等有机溶剂。其折射率为1.4205-1.4225，闪点为10℃，密度为0.938。环丁酮具有微臭的气味。 环丁酮的合成方法 环丁酮最早由俄国化学家Nikolai Kischner于1905年制备。他通过几个反应步骤，从环丁烷甲酸中低收率合成了环丁酮。然而，这个过程在现代标准下既繁琐又低效。 另一种合成环丁酮的方法是利用锂催化的氧杂螺环戊烷异构化反应，该反应是由亚甲基环丙烷的环氧化得到的。 此外，环丁酮还可以通过1,3-二硫六环和1-溴-3-氯丙烷反应，然后用氯化汞（HgCl2）和碳酸镉（CdCO3）脱保护生成酮。 环丁酮的反应 当环丁酮在350°C以上分解时，会生成乙烯和乙烯酮。这个反应是一个[2+2]环消除反应，其活化能为52 kcal/mol。然而，乙烯和乙烯酮的[2+2]环加成反应的逆反应尚未被发现。 ...

双氰胺是一种常用的化学物质，被广泛应用于多个领域。它可以作为胍盐、三聚氰二胺类的原料，用于制造各种胍盐和涂料等产品。另外，双氰胺还可以用作染料固色剂，化肥和精细化工中间体。 然而，双氰胺也存在一定的危险性。它对人体有一定的健康危害，可以通过吸入、摄入或经皮肤吸收进入身体。此外，双氰胺还具有燃爆危险，需要注意防火措施。 双氰胺的主要用途 (1)作为胍盐、三聚氰二胺类的原料。用双氰胺与酸反应，可制造各种胍盐。双氰胺和苯基腈反应得到的苯代三聚氰二胺是涂料，层压板、成型粉的中间体。 (2)用作染料固色剂，双氰胺和甲醛反应制得的双氰胺树脂，可用作染料固色剂。 (3)双氰胺化肥，双氰胺复合肥料可控制硝化菌的活动，使氮肥在土壤中的转化速度得到调节，减少氮的损失，提高肥料的使用效率。 (4)作为精细化工中间体。在医药上用于制取硝酸胍、磺胺类药物等；也用来制取硫脲、硝酸纤维素稳定剂、橡胶硫化促进剂、钢铁表面硬化剂、人造革填料、粘合剂等。由双氰胺与甲酸反应可得医药中间体5-氮杂胞嘧啶。 双氰胺的危险性 双氰胺对人体有一定的健康危害，但急性中毒的危险性极小。此外，双氰胺还具有燃爆危险，需要注意防火措施。 急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 消防措施 危险特性：遇硝酸铵、氯酸钾及其盐类能发生强烈的反应，引起爆炸。受高热分解，产生氰化物和氮氧化物剧毒烟气。 燃烧(分解)产物：氧化氮、氰化氢。 灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。 灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 ...