引言： 粉唑醇是一种广泛应用于农业领域的杀菌剂，属于三唑类化合物。它通过抑制真菌细胞膜的合成，帮助防治多种植物病害，保护农作物的健康生长。粉唑醇因其高效、低毒和广谱的特性，成为农作物病害防治的重要工具。本文将详细介绍粉唑醇的化学特性、作用机制以及在农业中的应用。 1. 什么是粉唑醇？ 粉唑醇 （ Flutriafol） 是一种三唑类杀菌剂，可有效抑制麦角甾醇的生物合成，能引起真菌细胞壁破裂，具有广谱的杀菌活性和较强的内吸性，对担子菌和子囊菌引起的许多病害具有良好的保护和治疗作用，并有一定的熏蒸作用。主要用于小麦的白粉病和条锈病、草莓的白粉病、烟草白粉病、水稻的稻曲病和纹枯病。2019年时，中国 粉唑醇原药及制剂共计 37种，登记剂型主要为悬浮剂、颗粒剂、可湿性粉剂。 2. Flutriafol的结构是什么？ 粉唑醇 的化学名称为 (R S)-2,4-二氯-A-(1 H-1,2,4-三唑-1-甲基)二苯基甲醇，分子式为C16H13F2N3O。其主要结构特征包括： （ 1）三唑环 这种含有氮原子的五元杂环对其杀真菌活性至关重要。 （ 2）二苯甲醇部分 该基团提供稳定性并有助于与真菌细胞内的靶位点结合。 （ 3）氟原子 两个氟原子的存在有助于其亲脂性，使其能够穿透真菌细胞的蜡质层。 3. 如何制备粉唑醇？ 粉唑醇的合成方法主要有两类：第一类 β-羟基硒化物法，由二苯基环氧乙烷和1,2,4-三唑钠反应制得，其中需要以碘甲烷或硒甲烷为原料，此种原料价格高昂，对设备要求高，不适用于工业化生产。第二类格氏试剂法，由二苯基卤代乙醇与1,2,4-三唑钠反应制得。此法所用原料价格适中，对设备、操作要求不高，适宜工业化生产。曹伟峰等采用此法，以邻氟溴苯为原料，经格氏反应生成中间体二苯基卤代乙醇，与1,2,4-三唑钠反应后得到粉唑醇，总收率达59%。 4. 粉唑醇的半衰期是多少？ 粉唑醇是一种系统性三唑类杀菌剂。 该化合物自 2011年被批准作为杀菌剂使用，但观察到其可通过氧化应激和凋亡引起人肝细胞和大鼠肝脏的脂质蓄积，可能是肝脏疾病的危险因素。在María Elena Hergueta-Castillo等人的报道中， 在田间和实验室条件下，粉唑醇在土壤中的持久性 (以半衰期t1/2表示)分别为1177.3和1587天。它具有很高的流动性，可能会污染地下水。以下是其环境命运的详细分析： （ 1）土 壤 半衰期-有氧：84-3466天 吸附 - kd: 2.0-13.6 mL/g 持久性：粉唑醇预计在土壤中具有持久性。预计不会有生物积累。 （ 2）水 水解半衰期：大于一年。 地表水： 粉唑醇预计会通过漂流、径流和地下水排放到达地表水和 /或邻近的陆地环境。 地下水：潜移性，加上半衰期大于一年，表明在某些环境条件下，粉唑醇确实具有到达地下水的潜力。 5. 粉唑醇 的 ficha tecnica “ficha técnica”可 翻译为 “数据表”，是一份总结某物关键特征的文件。它就像一个快速的参考指南，以一种结构化的方式提供重要的细节。ficha técnica中的具体信息将根据它所描述的内容而有所不同。有fichas técnicas用于产品、材料、过程，甚至是软件或电影。粉唑醇 的 ficha tecnica具体如下： （ 1） 描述 Flutriafol 是一种内吸性杀菌剂，属于三唑类化学类别。它以悬浮剂 (SC) 的形式出现，用于控制多种作物的真菌病害。 （ 2）作用机制 Flutriafol 抑制麦角甾醇的合成，麦角甾醇是真菌细胞膜的重要成分。这会破坏细胞功能并导致真菌死亡。 （ 3）用途 Flutriafol 可有效对抗多种真菌疾病，包括： 白粉病：在葡萄树、小麦、大麦、核果、仁果、葫芦和观赏植物等作物中。 叶斑病：咖啡、西红柿、土豆、花生、棉花和大豆等作物中。 炭疽病：在葡萄树、核果、仁果和豆类等作物中。 （ 4） 特性 高效： Flutriafol 是一种高效杀菌剂，可预防和治疗真菌病害。 作用谱广： 防治多种作物的多种重要真菌病害。 持久性：提供对真菌病害的持久控制。 兼容性：它与最常用的杀虫剂和杀菌剂兼容。 （ 5） 剂量和应用 粉唑醇的施用剂量和频率根据作物、要控制的病害和环境条件而变化。有关具体建议，请参阅产品标签。 （ 6） 防范措施 仔细遵循标签说明。 在处理和使用产品期间使用适当的个人防护装备。 请勿在有风的条件下使用。 不要污染水源。 请将产品放在儿童和动物接触不到的地方。 （ 7） 了解更多信息 检查产品标签或联系制造商或当地经销商。 6. 结论 粉唑醇是一种重要的三唑类杀菌剂，凭借其高效、低毒和广谱的特性，广泛应用于农业领域。在防治多种植物病害方面，粉唑醇通过抑制真菌细胞膜的合成，保护农作物的健康生长。随着农业技术的不断进步和对高效低毒农药需求的增加，粉唑醇在未来的农作物病害防治中将继续发挥关键作用，助力农业生产的可持续发展。 参考： [1]戚晶晶.一种高效杀菌剂粉唑醇的研究进展[J].科技创新导报,2019,16(24):83+85.DOI:10.16660/j.cnki.1674-098X.2019.24.083. [2]http://www.farmagro.com.pe/p/impact-250-sc/ [3]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9818287/ [4]https://www.mda.state.mn.us/sites/default/files/inline-files/nur-flutriafol.pdf ...

本文将探讨 对二三氟甲苯 作为稀释剂 对 液晶 /聚合物 的影响，该研究对改善 液晶 /聚合物 的电光性能具有一定的指导意义。 简述：对二三氟甲苯（ BTB ），英文名称： 1,4-Bis(trifluoromethyl)benzene，CAS：433-19-2，分子式：C8H4F6，外观与性状：无色液体。 对二三氟甲苯 主要用作化工及医药中间体。 用作稀释剂研究： 1. 报道一：BTB对聚合物网络液晶的影响 液晶 /聚合物经过固化可以形成一种新型的液晶薄膜，其具有很好的光学特性，当在复合材料中聚合物的含量超过30%时，其形成的光学薄膜叫做聚合物分散液晶 （PDLC），当在复合材料中聚合物比例小于15%时，其形成的光学薄膜叫做聚合物网络液晶（PNLC）。 王科锰 等人 主要研究了在聚合物网络液晶形成过程中会影响其光电特性的各种因素，例如：固化条件、聚合物比例、添加稀释剂等因素，其中主要探究了添加稀释剂 对二三氟甲苯 后对其的影响。 具体如下： （ 1）实验 首先使用的稀释剂为对二三氟甲苯（ BTB）来进行实验，将聚合物单体RM257和 BTB以不同比例混合在一起，然后在65 ℃的温度下灌盒，并在65 ℃的温度下用紫外 光下进行固化，时间为15分钟，所用液晶盒为间隙8 μm无PI的液晶盒。 将 BTB材料作为稀释剂添加到聚合物网络液晶中，保持聚合物单体RM257的含 量不变，通过改变BTB的含量，并向其中添加光引发剂RG184，保持其含量为0.5%， 来制作ERB组实验。 （ 2）结果 当添加的稀释剂为对二三氟甲苯（ BTB）时，其阈值电压从10.04 V下降到 5.4087 V，饱和电压从43.38 V下降到27.57 V，迟滞效应会出现先减小后增大的现象， 数值从6.32 V先下降到4.89 V后增加到8.49 V 。 2. 报道二：BTB作为稀释剂引入PSBPLC对驱动电压的影响 聚合物稳定蓝相液晶（ PSBPLC）作为一种具有快速响应以及独特的电光克尔效应的液晶材料，在液晶显示器和各种光学器件中得到重要的应用。但驱动电压高和迟滞效应大的问题限制了PSBPLC在液晶显示器领域的发展和进一步应用。 胡春鑫 报道的有关 降低 PSBPLC驱动电压的研究，是在实验中得到的迟滞最小的样品基础上进行。在实验中分别使用对二三氟甲苯（BTB）、4-乙炔基三氟甲苯（ETB）、对三氟甲基苯乙烯（PTS）和2-甲基-2-丙烯酸-2，2，2-三氟乙基酯（3FM）四种稀释剂来研究其对PSBPLC驱动电压的影响。其中，当掺杂ETB含量为1.8 wt.%时，驱动电压从未掺杂时的118.75 V下降至81.25 V，降低了36.8%，迟滞为1.84%，仍符合小迟滞的应用要求。BTB、PTS和3FM的添加使得驱动电压有小幅度的降低，添加量为0.4 wt.%时驱动电压分别降低至112.75 V、106.25 V和106.25 V，但都是在一定浓度变化范围内没有进一步的降低。 参考文献： [1]王科锰. 含氟稀释剂对聚合物网络液晶的影响研究[D]. 河北:河北工业大学,2021. [2]胡春鑫. 降低聚合物稳定蓝相液晶的驱动电压和迟滞效应的实验研究[D]. 河北:河北工业大学,2022. ...

本文将介绍 2- 脱氧 -L- 核糖的合成方法，这对于理解该化合物的制备过程以及在化学合成等领域的应用具有重要意义。 背景： L- 核苷及其类似物具有抗病毒活性和较低的毒性而受到越来越多的重视，目前，已有3个 L- 构型的核苷类药物上市：拉米夫定、恩曲他滨和替比夫定，并有多个 L- 核苷类，化合物正在进行临床研究，L-核苷类化合物已成为抗病毒药 物研究和开发的新热点。 2- 脱氧 -L- 核糖作为合成 L- 核苷类化合物的重要原料，它的合成研究受到广泛关注。 合成： 1. 方法一：以 3- 羟基 -1 ， 4- 戊二烯为原料合成 Tung等以 3- 羟基 -1 ， 4- 戊二烯 (17) 为起始原料，经 Sharpless 环氧化反应，以 100% 对映选择性得到端基环氧化的不饱和醇，羟基保护后，运用硼氢化 / 氧化将端基双键转化为羟基，再经 Swern 氧化得 到醛，环合后得到 2- 脱氧 -L- 核糖，总收率 25% 。 2. 方法二：α， β- 不饱和内酯的非对映选择性加成合成法 α， β- 不饱和内酯经 1 ， 4- 加成后再将酯羰基还原为醇羟基，可得到 2- 脱氧核糖，但易得到外消旋体。 Fazio 等利用经济易得的 (R)-( ＋ )-5- 羟甲基 -5H- 呋喃 -2- 酮 (8) 与 (PhMe2Si) 2Cu(CN)Li2 的 1 ， 4- 加成反应达到完全非对应选择的效果。 该反应以 (R)-( ＋ )-5- 羟甲基 -5H- 呋喃 -2- 酮 (8) 为原料， 5- 羟甲基经苄基保护后与 (PhMe2Si) 2Cu(CN)Li 2 发生 1 ， 4- 加成，高选择性地得到产物 10 ，产物 10 用 Br2 在 AcOOH 存在下全部转化为羟基衍生物 11 ，且构型完全保持， 11 经氧化后再脱去苄基，得到 2- 脱氧 -L- 核糖 (1) 。由于苄基的引入促进了硅基铜酸盐试剂在迈克尔体系中的非对映选择性加成，使 PhMe2Si 全部进入反位，硅基官能团能完全构型保持地转化为羟基，使反应能高选择性地进行，避免了外消旋体的产生，解决了对映体难以分离的问题，有一定的应用价值。 3. 方法三：高立体选择性炔丙化作用 胡守刚等利用逆合成法，通过在保护的甘油醛 13 端基借助锌的作用高立体选择性地引入炔丙基，再对端基不饱和键进行立体选择性地部分还原 , 臭氧化后在酸性条件下脱保护 , 合成了 2- 脱氧 -L- 核糖。 在该反应中，锌对炔丙基溴与 2,3- 氧 - 异亚丙基 -L- 甘油醛 (13) 的非对应选择性反应起到了关键作用，而有机镁、金属铟等类似化合物的效果较差。该方法具有良好的立体选择性，在不使用辅助试剂的情况下，避免了繁杂的分离过程，是一种以增碳反应合成 L- 脱氧核糖的有效方法，也可用于 D- 脱氧核糖及其衍生物的合成。 4. 方法四：不对称烷基化作用 Ulven等用辅助剂 RAMP [(R)-1- 氨基 -2- 甲氧甲基吡咯烷 ] 对被保护的 2- 苯基 -1,3- 二氧杂环己酮 (12) 进行烯丙基溴的不对称烷基化 , 生成占 90% 的 4- 位烯丙基取代物，加入 NH4H 2PO 4 缓冲溶液，调节溶液 pH ＞ 12. 去掉辅助剂后，用 Na BH4 还原，得羟基处于平伏键上的醇的含量上占绝对优势，臭氧化后得 2- 脱氧 -L- 核糖。 该路线借助于辅助剂 RAMP 生成的腙与被保护的小分子 2- 苯基 -1,3- 二氧杂环己酮 (12) 反应，达到不对称烷基化的目的，实现了较好的立体选择性，开辟了一条合成 2- 脱氧 -L- 核糖的新途径。 参考文献： [1]汤军 , 吴建国 . 2- 脱氧 -L- 核糖重要中间体 2- 脱氧 -α-1,3,4-O- 苯甲酰 -L- 阿拉伯吡喃糖的合成工艺改进 [J]. 中南药学 , 2009, 7 (01): 9-11. [2]邓达 , 卓超 , 陈友 . 2- 脱氧 -L- 核糖的合成方法进展 [J]. 精细化工中间体 , 2007, (02): 9-12. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2007.02.003 [3]韩素辉 , 渠桂荣 , 李永 . 2- 脱氧 -L- 核糖的合成方法研究概况 [J]. 有机化学 , 2005, (05): 526-531+479. ...

4-二苯胺基苯甲醛是一种在有机合成和医药工业中广泛应用的三苯胺类化合物，其独特的性质使其具有广泛应用。 简介： 4- 二苯胺基苯甲醛是一种三苯胺类化合物，分子量是 273.33 ，外观与性状为白色粉末物质，熔点是 129-133oC ，沸点是 436.84 ℃ ，三苯胺是强的供电子基团，在有机光电功能材料的设计中，常作为电子给体。 应用： 1. 合成检测甲醛的荧光探针（ PAN ）。通过缩合 4- 二苯胺基苯甲醛与对硝基苯乙腈，再还原硝基可合成一个能选择性检测甲醛的荧光探针（ PAN ）。 PAN 具有聚集诱导发光性能，在含水体积分数为 80% 以上的乙腈 / 水中能产生明亮的绿色荧光。在含水体积分数为 70% 的乙腈 / 水中， PAN 的荧光很弱，加入甲醛能迅速发生胺醛缩合反应并产生聚集诱导荧光，发出明亮的绿色荧光。探针合成具体步骤如下： 将 4- 二苯氨基苯甲醛（ 0.546 g ， 2 mmol ）和 4- 硝基苯乙腈（ 0.324 g ， 2 mmol ）溶于 15 mL 乙醇中，加入催化量的哌啶，于 75℃ 下搅拌反应， 5 h 后薄板检测反应结束，冷却，有红色固体析出，抽滤，用少量乙醇洗涤得化合物 1 ，产量 0.762 g ，产率 91.3% 。化合物 1 没有进行进一步的纯化和检测，直接投入下一步合成。 将 SnCl2·2H2O （ 1.131 g ， 5 mmol ）和 10 mL 乙醇加入 50 mL 圆底烧瓶中，搅拌溶解后加入化合物 1 （ 0.417 g ， 1 mmol ）， 75℃ 下搅拌反应 3 h ，蒸出部分乙醇，加入少量水，用 KOH 调节 p H 为 8 ～ 9 ，抽滤，少量水洗涤、干燥，得黄色固体 0.284 g ，产率 73.4% 。 2. 合成检测 Hg2 ＋的磺酰腙型探针。以苯磺酰肼和 4- 二苯胺基苯甲醛为原料 , 通过缩合反应设计和合成了一种新型磺酰腙汞离子 (Hg2 ＋ ) 探针 N'-(4-( 二苯氨基 ) 亚苄基 ) 苯磺酰腙 (S1). 在二甲基亚砜 (DMSO)/H2O (V∶V ＝ 7∶3, pH ＝ 7) 溶液体系中 , S1 对 Hg2 ＋展示出快速响应、高选择和高荧光灵敏性。 S1 具有优异的生物相容性 , 可以极好地检测 HeLa 细胞中的 Hg2 ＋。探针合成步骤如下： 将苯磺酰肼（ 103 mg ， 0.6 mmol ）和 4- 二苯胺基苯甲醛（ 150 mg ， 0.55 mmol ）溶于 20 mL 无水乙醇中，以 0.5 mL 乙酸为催化剂。反应体系回流 6 h ，反应混合物冷却至室温后，用无水乙醇洗涤 3 次，得红色沉淀，产物真空干燥 48 h ，得 S1 。产率 90.3%. 3. 合成 N ， N'- 双二苯胺苯甲醛缩连氮。 4- 二苯胺基苯甲醛与水合肼经醛胺缩合反应可合成一种新型的 D － π － D 结构化合物 ——N ， N'- 双二苯胺苯甲醛缩连氮 (1) 。具体合成步骤如下： 在圆底烧瓶中加入 4- 二苯胺基苯甲醛 2.73 g (10 mmol) 和乙醇 30 m L ，搅拌使其溶解 ; 于室温缓慢滴加水合肼 0.29 g(5 mmol) ，滴毕，反应 10 h (TLC 跟踪 ) 。减压过滤，滤饼用乙醇重结晶得黄色粉末 12.17 g ，产率 85% 。 参考文献： [1]唐琳 ; 郝梦菲 ; 李敢 ; 丁丰泽 ; 李巧 ; 王恩举 . 基于聚集诱导发光的甲醛荧光探针 [J]. 海南师范大学学报 ( 自然科学版 ), 2021, 34 (01): 8-11. [2]薛松松 ; 解正峰 ; 褚义成 ; 岳永双 ; 石伟 ; 周家斌 . 高选择性快速检测 Hg~(2+) 的磺酰腙型探针的合成及其在吸附和 HeLa 细胞中的应用（英文） [J]. 有机化学 , 2021, 41 (03): 1138-1145. [3]金凤 ; 王秀文 ; 张映 ; 舒文超 ; 于先鹏 ; 张月 ; 杨如 ; 孙林 ; 陶栋梁 . N,N'- 双二苯胺苯甲醛缩连氮的合成及其光学性能 [J]. 合成化学 , 2015, 23 (07): 609-611. DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.07.0609 [4]薛金强 ; 冯亚青 ; 汪磊 ; 吴玲卉 . 三芳胺取代卟啉化合物的合成及其光谱性能 [J]. 天津大学学报 , 2008, (01): 109-113. ...

苯偶酰 是一种常见的制药原料，在制药领域有着广泛的应用。本文将探讨苯偶酰在制药中的应用领域，并介绍其制备方法。 苯偶酰在制药领域有多个应用领域。首先，苯偶酰可以作为药物中间体，用于合成各种药物。药物合成过程中，苯偶酰常用作有机合成的重要起始原料，通过一系列的化学反应和处理，最终合成出具有特定药理活性的化合物。苯偶酰的多样性和反应活性使其成为制药领域中不可或缺的一部分。 其次，苯偶酰还可以用于制备药物包衣材料。在制药过程中，为了改善药物的稳定性、控制释放速度或改善口感，常常需要将药物包覆在一层保护性的材料中。苯偶酰具有良好的包衣性能，可用于制备药物包衣材料，保护药物免受外界环境的影响，提高药物的稳定性和控制释放性能。 苯偶酰的制备方法主要包括蒸馏和化学合成两种。蒸馏法是将合适的原料经过蒸馏过程，通过蒸汽冷凝和分离得到苯偶酰。化学合成是通过一系列的化学反应将适当的化合物转化为苯偶酰。这些合成方法具有不同的适用范围和反应条件，根据具体需求选择合适的制备方法。 综上所述， 苯偶酰 在制药领域具有广泛的应用，包括作为药物中间体和制备药物包衣材料。了解苯偶酰的应用领域和制备方法对于合理选择和应用苯偶酰在制药过程中具有重要意义。...

醋酸乙酯是一种无色透明的液体，具有水果香味。它是一种有机酯类化合物，可以通过醋酸和乙醇反应而制得。醋酸乙酯在生活中有广泛的应用，可以作为溶剂、食品添加剂、医药中间体等。本文将详细介绍醋酸乙酯的制备方法和应用领域。 一、醋酸乙酯的制备方法 醋酸乙酯的制备方法有多种，其中最常用的是醋酸和乙醇反应。反应方程式如下： CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O 该反应在一定温度下进行，通常在60℃-70℃下反应，反应时间为1-2小时。催化剂如硫酸、磷酸等也需要添加。 制备醋酸乙酯的反应需要在通风良好的环境下进行，同时要注意防火。 二、醋酸乙酯的应用领域 1. 溶剂 醋酸乙酯是一种优良的溶剂，可溶解多种有机物质。它广泛应用于漆、油墨、胶水等的溶剂，也可用于制备香料、合成树脂等。 2. 食品添加剂 醋酸乙酯可作为食品添加剂，主要用于糖果、蛋糕、巧克力等的制作。它能增强食品的香味和口感，同时还可用作防腐剂。 3. 医药中间体 醋酸乙酯在医药领域中被广泛应用，可作为中间体用于合成多种药物，如麻醉剂、镇痛剂、抗生素等。 4. 其他应用 醋酸乙酯还可用于制备香料、涂料、塑料等。它还可作为燃料添加剂，提高汽油的抗爆性能。 三、醋酸乙酯的安全性 醋酸乙酯具有一定的危险性，使用时应注意安全。它易燃，需远离火源。同时，接触皮肤、眼睛等部位会引起刺激，使用时应戴好防护手套、护目镜等防护用品。 总之，醋酸乙酯制品在生活中有广泛应用。合理使用和储存可最大限度发挥其效果，同时要注意安全使用，避免意外事故的发生。 ...

赤霉素是一种广谱植物生长调节剂，具有促进作物生长发育、提高产量和改善品质的作用。它还可以打破种子、块茎、球茎等器官的休眠，促进发芽；诱导单性结实，形成无核果实；减少芽、花、铃、果的脱落，提高坐果率；调整物质运输的方向，使物质从源头转移到储存库等。赤霉素的重要作用方式之一是提高各种水解酶的活性，分解大量储存的物质，并将其运输到生长的新器官。因此，用赤霉素浸种可促进种子发芽。 赤霉素的作用功效 赤霉素是一种有效的植物生长调节剂，能显着提高苹果、梨等果树的坐果率，对提高杂交水稻的产量也有显着效果。此外，赤霉素还可以促进蔬菜生长，提高桃树和枣树的坐果率，打破马铃薯休眠，放大樱桃果，促进草莓开花等。 使用注意事项 1、赤霉素不能与碱性物质混用，可与酸性、中性化肥、农药混用。与尿素混用效果更好。 2、赤霉素水溶液易分解，不宜久存，应即配即用。喷药时要求迅速喷出细雾，喷后4小时内如遇雨天再喷。 3、赤霉素的使用只有在肥水充足的情况下才能发挥良好的效果，不能代替肥料。 ...

伊维菌素是一种半合成四环素类药物，具有广谱抗生素的特性。它通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用。 伊维菌素的作用机制 伊维菌素与细菌的核糖体结合，阻止蛋白质链的延伸，从而杀菌或抑制菌株增殖。 伊维菌素的功效 伊维菌素具有广谱抗菌作用，可用于治疗呼吸道感染、泌尿系统感染、皮肤感染和寄生虫感染。 伊维菌素的广谱抗菌作用 伊维菌素对多种革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用。 伊维菌素治疗呼吸道感染 伊维菌素对呼吸道常见致病菌具有较强的抗菌活性，可用于治疗细菌性咽喉炎、急性支气管炎和肺炎等疾病。 伊维菌素治疗泌尿系统感染 伊维菌素对泌尿系统常见致病菌如大肠杆菌和鸭脖子杆菌有很好的抗菌活性，可用于尿路感染和前列腺炎的治疗。 伊维菌素治疗皮肤感染 伊维菌素能够有效抑制导致皮肤感染的致病菌，对儿童多发性脓疱病等疾病的治疗具有重要意义。 伊维菌素防治寄生虫感染 伊维菌素对一些寄生虫的生长和繁殖也有一定的抑制作用，可作为辅助治疗药物。 使用伊维菌素的注意事项 在使用伊维菌素时，需注意用药剂量的准确性、胃肠道反应、与其他药物的相互作用以及药物过敏反应。 用药剂量的准确性 伊维菌素的用药剂量应根据患者的情况进行准确计算，并严格按医生指导使用。 胃肠道反应 部分患者在使用伊维菌素时可能会出现胃肠道反应，需注意饮食结构的调整。 与其他药物的相互作用 同时使用伊维菌素和其他药物时，需注意药物之间的相互作用。 药物过敏反应 如出现过敏反应，应立即停药并就医。 综上所述，伊维菌素是一种广谱抗生素，适用于多种细菌感染的治疗。在使用过程中需注意用药剂量的准确性、胃肠道反应、与其他药物的相互作用以及药物过敏反应等问题。 ...

聚乙烯吡咯烷酮（Polyether ether ketone）简称PEEK，是一种高性能的工程塑料，具有广泛的应用领域。 PEEK的主要特点是什么？ PEEK具备以下主要特点： 高温耐性：PEEK能够在高温环境下长时间运行，具有较高的玻璃转化温度（Tg）和熔点。 化学稳定性：PEEK在酸、碱、有机溶剂等恶劣环境中表现出色，具有优良的耐化学腐蚀性能。 机械强度：PEEK具有出色的机械强度和刚度，能够承受高压力和重载荷。 耐磨性：PEEK在摩擦和磨损环境中保持较好的性能，具有出色的耐磨性。 PEEK在哪些领域得到应用？ PEEK广泛应用于多个行业领域，包括但不限于以下几个方面： 航空航天：PEEK用于制造需要高温和耐磨性能的飞机零部件、火箭发动机部件等。 医疗器械：PEEK具有生物相容性，常用于人体植入物、手术器械等医疗设备。 电子电气：PEEK具备良好的绝缘性能，适用于制造电线电缆、连接器、绝缘子等电子电气产品。 汽车工业：PEEK耐高温和化学腐蚀，应用于汽车发动机组件、传感器等关键零部件。 化工领域：PEEK耐腐蚀，可用于制造催化剂、膜分离器等化工设备。 PEEK与其他工程塑料相比有何优势？ 与其他工程塑料相比，PEEK具有更高的使用温度、化学稳定性和机械强度。相较于常见的尼龙、聚碳酸酯等工程塑料，PEEK更适合在苛刻的条件下使用。 ...

三氧化钼是一种无机化合物，化学式为MoO3，属于钼的氧化物之一。它是一种具有高度热稳定性和氧化性的黄色到橙色固体。 三氧化钼具有以下特点： 外观：三氧化钼呈黄色到橙色的晶体，可以是粉末、颗粒或块状。 高热稳定性：在高温下，三氧化钼仍能保持稳定。 氧化性：三氧化钼是一种强氧化剂，可以与其他物质反应生成氧化物。 电导性：在高温下，三氧化钼具有一定的电导性，适用于制造电子元件。 化学惰性：在常温下，三氧化钼的化学活性较低，不容易与其他物质发生反应。 三氧化钼在多个领域有广泛的应用： 催化剂：三氧化钼被广泛用作催化剂，特别是在石油化工和化学工业中，可用于催化氨氧化反应、脱硝反应等。 电子材料：由于三氧化钼具有一定的电导性，可用于制造电子元件和电子器件。 涂料：三氧化钼可用作高温涂料的添加剂，增加涂料的耐热性和耐腐蚀性。 颜料：由于三氧化钼具有特殊的黄色至橙色色调，可用于制造特殊颜料，如陶瓷颜料和玻璃颜料。 陶瓷工业：三氧化钼可用于制造高温陶瓷材料，如陶瓷电容器和陶瓷隔热材料。 在处理三氧化钼时，应注意以下安全事项： 避免吸入：避免长时间接触或吸入三氧化钼粉尘，以免对呼吸系统产生刺激和损害。 防护措施：在处理三氧化钼时，应佩戴适当的防护手套、眼镜和口罩，避免直接接触皮肤和眼睛。 密封储存：将三氧化钼储存在干燥、密封的容器中，远离火源和明火。 处理废弃物：将废弃的三氧化钼处理为有害废物，并按照当地相关法律法规进行处置。 ...

背景信息 [1-3] 杂交瘤细胞是通过骨髓瘤细胞和B淋巴细胞融合而成的细胞，在制备单克隆抗体过程中起到重要作用。杂交瘤细胞的制备通常通过瘤细胞培养来完成。杂交瘤技术是指将两个或两个以上的细胞合并形成一个细胞的现象，使得不同来源的细胞核在同一细胞中表达功能。杂交瘤抗体技术的基本原理是通过融合经抗原免疫的小鼠细胞和小鼠骨髓瘤细胞，同时保持两者的主要特征。 应用领域 [4][5] 天然杀伤细胞如何促进记忆性CD8~+T细胞的产生及其相关机制的实验研究 通过抗体体内注射方法清除NK细胞，观察NK细胞清除后CD8T细胞的初次应答情况以及CD8Tm细胞的产生情况。 PK136杂交瘤细胞产生了一种特异性针对小鼠NK1.1分子的单克隆抗体，我们制备了该杂交瘤细胞的腹水并进行了抗体纯化定量。在感染当天和感染后第2天，分别给予PK136抗体或同型对照抗体腹腔注射，清除NK1.1+细胞。通过动态观察发现，在最后一次抗体注射后的3周内，NK细胞的清除率维持在90%以上，直到第4周末时NK细胞数基本恢复正常。这可能是由于过量抗体在体内持续清除新产生的少量NK细胞，直至抗体代谢完全。 清除NK细胞后，对CD8T细胞初次免疫应答的分析发现，在感染后7天的免疫应答高峰期，NK细胞清除组小鼠中的Thy-1.1+CD8T细胞在各脏器中的比例以及在脾脏中的绝对数与对照组相似。两组小鼠中Thy-1.1+效应性CD8T细胞的表型特征（CD27、CD44、CD62L、CD122、CD127、KLRG-1）及细胞因子分泌（IFN-γ、TNF-α、IL-2）均未见明显差异。 这说明在针对李斯特菌感染的初次免疫应答过程中，NK细胞对CD8T细胞初次应答的数量和质量上均没有重要影响。但在感染后第40天，NK细胞清除组小鼠中的Thy-1.1+CD8Tm细胞在各脏器CD8+细胞中所占比例和脾脏中的绝对数均显著低于对照组。 参考文献 [1]The Molecular Basis for Perforin Oligomerization and Transmembrane Pore Assembly[J].Katherine Baran,Michelle Dunstone,Jenny Chia,Annette Ciccone,Kylie A.Browne,Christopher J.P.Clarke,Natalya Lukoyanova,Helen Saibil,James C.Whisstock,Ilia Voskoboinik,Joseph A.Trapani.Immunity.2009(5) [2]Human and Mouse Granzyme A Induce a Proinflammatory Cytokine Response[J].Sunil S.Metkar,Cheikh Menaa,Julian Pardo,Baikun Wang,Reinhard Wallich,Marina Freudenberg,Stephen Kim,Srikumar M.Raja,Lianfa Shi,Markus M.Simon,Christopher J.Froelich.Immunity.2008(5) [3]Acquisition of Murine NK Cell Cytotoxicity Requires the Translation of a Pre-existing Pool of Granzyme B and Perforin mRNAs[J].Todd A.Fehniger,Sheng F.Cai,Xuefang Cao,Andrew J.Bredemeyer,Rachel M.Presti,Anthony R.French,Timothy J.Ley.Immunity.2007(6) [4]Dendritic Cells Prime Natural Killer Cells by trans-Presenting Interleukin 15[J].Mathias Lucas,William Schachterle,Karin Oberle,Peter Aichele,Andreas Diefenbach.Immunity.2007(4) [5]姚雨石.天然杀伤细胞促进记忆性CD8~+T细胞产生及其相关机制的实验研究[D].第二军医大学,2009. ...

周效磺胺，化学名为4-(对氨基苯磺酰胺基)-5，6-二甲氧基嘧啶，是一种常用于治疗炎症的药物，适用于上呼吸道感染扁桃体炎、菌痢肠炎、皮肤感染等疾病，同时也可以与其他药物配合治疗肺结核、淋巴结核等疾病。 提纯方法 报道一 (a)在反应容器中加入去离子水和氢氧化钙，加热至80～85℃，随后在搅拌条件下加入周效磺胺粗产品，接着调节pH至9.5～10.5，使周效磺胺粗产品全部溶解； (b)向容器中加入活性炭，在80～85℃条件下搅拌1小时后，将其通过销有二层滤布一层滤纸的单片压滤机过滤得滤液； (c)在75～80℃条件下向所述的滤液中滴加25～30wt％的冰醋酸溶液，调节pH至5.1～5.4，置于冰水浴冷却，静置沉淀5～15分钟后离心脱水取滤渣即可； (d)将所述滤渣置于100～120℃下干燥4小时，冷却至45℃以下出料。 报道二 1）在反应容器中加入13.4质量份去离子水，再加入2.4质量份氢氧化钙，升温至75℃，缓慢加入5.3质量份周效磺胺粗产品，再加入1.3质量份氢氧化钙，调节PH值至8.4，搅拌均匀； 2）升温至90℃，再加入活性炭，自然冷却，过滤得滤液； 3）将滤液升温至65℃，滴加45％冰醋酸溶液，调节PH值至4.8，静置沉淀后离心脱水取滤渣； 4）将滤渣置于145℃干燥1小时，冷却至25℃出料。 参考文献 [1] [中国发明] CN201410083160.7 一种提纯周效磺胺的方法 [2] [中国发明] CN201410760576.8 周效磺胺的提纯方法 ...

哌拉西林是一种半合成的β-内酰胺类广谱抗生素，属于尿酸青霉素类化学本质。它具有杀灭革兰氏阴性菌和部分革兰氏阳性菌的能力，但对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌无效。 哌拉西林的相关专利于1974年获得，1981年获得批准上市。目前临床上常常将哌拉西林与β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦联用以增强疗效。然而，由于青霉素类抗生素不能有效杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），哌拉西林与他唑巴坦联用的疗法在治疗MRSA方面存在一定的局限性。 哌拉西林的特点 与其他β-内酰胺类抗生素相同，哌拉西林通过与青霉素结合蛋白结合抑制细菌细胞壁的合成，从而抑制细菌的增殖。 哌拉西林的半衰期约为36-72分钟，主要通过肾脏排泄。大部分哌拉西林以原型形式排出，不发生代谢。如果患者有肾功能障碍，哌拉西林的半衰期会延长。 哌拉西林的临床应用 哌拉西林只能通过静脉注射或肌肉注射给药，不能口服。当哌拉西林的浓度达到最小抑菌浓度的4-6倍后，抑菌作用将不再明显增加。 临床上常用哌拉西林治疗腹腔内感染、尿路感染、妇科感染、淋球菌感染、败血症、下呼吸道感染、皮肤与皮肤结构感染、骨与关节感染等疾病。哌拉西林引起的药物不良反应一般较轻，包括血栓性静脉炎、腹泻、注射时出现轻度至中度的疼痛等，以及其他类似药物普遍存在的药物不良反应（不考虑长期用药的情况）。 为增强疗效，哌拉西林可与β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦联用。 ...

7-氯吡唑并[1,5-A]嘧啶是一种有机中间体，可以通过以下步骤制备。 制备步骤 首先，在甲苯中混合乙酸乙酯、甲酸乙酯和乙醇钠，搅拌过夜。然后，将反应混合物真空浓缩，去除溶剂。接下来，将残余物悬浮在乙醇中，逐步加入1H-吡唑-5-胺。在回流条件下搅拌5小时，然后在真空中浓缩。将残余物悬浮在冰水中，使用浓盐酸中和，调节pH至1。通过过滤和真空干燥，得到吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-醇。 将吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-醇与磷酰氯和N,N-二甲基苯胺反应，回流过夜。冷却至室温后，去除磷酰氯。将残余物与冰水反应，使用饱和的NaHCO3溶液中和，调节pH至8-9。在室温下搅拌30分钟，然后用乙酸乙酯进行萃取。通过干燥和过滤，浓缩滤液，然后通过硅胶柱色谱纯化，得到7-氯吡唑并[1,5-A]嘧啶。 应用领域 7-氯吡唑并[1,5-A]嘧啶可用于制备具有特定结构的HPK1抑制剂。 HPK1，又称MAP4K1，是丝氨酸/苏氨酸激酶家族的成员之一。它可以与多个接头蛋白相互作用，如SLP-76家族、CARD11、HIS、HIP-55、GRB2家族、LAT、CRK家族等，从而对TCR通路进行负向调节。与HPK1相反，MAP4K3（GLK激酶）可以促进TCR通路的激活。因此，我们需要筛选出对GLK具有选择性的HPK1抑制剂。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201180064613.6 杂环化合物及其用途 [2] PCT Int. Appl., 2021050964, 18 Mar 2021 ...

红霉素软膏是一种常备药物，价格低廉且功效多样。它可以有效缓解皮肤红肿和脂肪粒等问题。红霉素软膏的主要成分包括红霉素、液蜡和凡士林，这些成分主要起到杀菌作用，对于烫伤和烧伤可以抑制细菌侵入，促进伤口恢复。 红霉素软膏并不是“万能药”，碰上这3种情况要谨慎使用 红霉素软膏的主要成分是红霉素，它是一种常见的抗菌药物，对大多数革兰阳性菌如葡萄球菌有较好的抗菌活性。红霉素软膏适用于脓疱疮、小面积烧伤和溃疡面的感染以及寻常痤疮等皮肤问题。然而，并不是所有的痤疮都适合使用红霉素软膏，严重情况需要就医治疗。此外，红霉素软膏只对细菌引起的皮肤问题有效，对于病毒和真菌感染无效。 红霉素软膏在口腔、眼睛和鼻粘膜等敏感地带会产生刺激，应避免接触这些位置。对于容易出现皮肤过敏的人群，使用红霉素软膏时要留意是否出现灼热感、干燥、瘙痒和红斑等不良反应。此外，红霉素软膏只适用于小面积外伤和烫伤，对于大面积烧伤或烫伤无效，需要到专业医院就医。 红霉素软膏与眼膏不能相互替代 红霉素软膏和红霉素眼膏是两种相似但不同的药物，不能相互替代或混用。两者的区别主要在于红霉素的浓度、制剂类型和涂抹部位不同。眼膏的浓度为0.5%，适用于眼部感染，而软膏的浓度为1%，适用于皮肤感染。眼膏是无菌制剂，软膏可能刺激眼部并导致感染。因此，使用红霉素软膏时要注意正确的使用方法。 红霉素软膏虽然便宜好用，但也需要合理安全使用，长时间使用可能导致耐药性。临床上一般建议连续使用时间不超过2个月。 ...

甘氨茶碱钠是一种水溶性茶碱衍生物，作用与氨茶碱相似。它可以松弛多种平滑肌，包括支气管、肠道和胆道，同时还能抑制过敏介质的释放，缓解支气管黏膜的充血和水肿。此外，它还能增加心排血量，扩张肾脏的小动脉，增加肾小球的滤过率和血流量，抑制远端肾小管对钠和氯离子的重吸收，具有利尿作用。它还能增加离体骨骼肌的收缩力，在慢性阻塞性肺疾病时改善膈肌的收缩力，减轻呼吸肌的疲劳。此外，甘氨茶碱钠还具有舒张冠状动脉、外周血管和胆管的作用。 甘氨茶碱钠的药动学特点是什么？ 口服甘氨茶碱钠后会分解为茶碱。成人口服330mg的甘氨茶碱钠后，大约2小时左右茶碱的血药浓度达到峰值(15.62±0.64)μg/ml，之后主要经过肝脏代谢，剩余部分通过尿液排出。 甘氨茶碱钠的适应证有哪些？ 甘氨茶碱钠适用于缓解支气管哮喘、哮喘型支气管炎、阻塞性肺气肿等喘息症状，与β受体激动药合用可以提高疗效。它还可用于治疗心源性哮喘和胆绞痛。 甘氨茶碱钠的禁忌证有哪些？ 甘氨茶碱钠的禁忌证包括对该药物过敏的患者、活动性消化性溃疡患者、未经控制的惊厥性疾病患者以及急性心肌梗死伴血压显著降低的患者。 使用甘氨茶碱钠需要注意什么？ 在使用甘氨茶碱钠时需要注意以下事项：慎用于新生儿、55岁以上的老年患者、低氧血症患者、高血压患者和有消化性溃疡病史的患者。儿童和老年人使用时需要谨慎，妊娠和哺乳期妇女应慎用。使用前后和使用过程中应定期监测血清茶碱浓度，避免血药浓度过高。甘氨茶碱钠可以与氢氧化铝一起服用或使用肠衣片以减轻其刺激作用。不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。药物应遮光、密封保存。 甘氨茶碱钠有哪些不良反应？ 甘氨茶碱钠的不良反应包括恶心、呕吐、易激动、失眠等早期反应，当血清浓度超过一定阈值时可能出现心动过速、心律失常，严重时甚至会出现发热、脱水、惊厥等反应，极端情况下可能导致呼吸和心跳停止。 甘氨茶碱钠的用法用量是多少？ 成人口服甘氨茶碱钠的常规剂量为一次138mg（按无水茶碱计），一日3次，饭后服用。直肠给药剂量为一次800mg，一日2次。喷雾吸入剂量为5%～10%的溶液，一次2ml，每4小时1次。静脉注射剂量为一次400mg，缓慢注入，如能耐受，可逐渐增加至一次800mg，一日3～4次。在肾功能不全时，应酌情调整剂量或延长用药间隔时间。对于肝功能不全或其他疾病的患者，剂量与肾功能不全时的剂量相同。儿童口服甘氨茶碱钠的常规剂量根据年龄不同而有所差异。 ...

2,4-二硝基苯基羟胺是一种有机合成中常用的胺化剂，可用于各类含仲氮及负碳离子化合物的胺化反应。它的制备方法有以下几个步骤： 制备方法一 步骤一 在反应釜中加入羟胺盐和水，搅拌溶解后加入乙酸甲酯混合搅拌，然后逐渐滴加碱金属氢氧化物水溶液并保温1-2小时。 步骤二 保温结束后升温至50度，滴加2,4-二硝基氯苯的乙酸酯溶液，保温1-2小时。 步骤三 将步骤二中的反应物进行过滤，用碱金属氢氧化物水溶液打浆洗涤，然后再次过滤得到滤饼。 步骤四 向反应容器中添加步骤三中的滤饼，然后添加盐酸，反应1-3小时，冷却后过滤得到滤料。 步骤五 用甲醇对滤料进行加热回流，冷却后结晶，再过滤结晶在50度下干燥3-4小时，得到2,4-二硝基苯基羟胺产品。 制备方法二 在装有电动搅拌、温度计、冷凝管的烧瓶中加入水、盐酸羟胺和乙酸甲酯，搅拌溶解后滴加液碱和2,4-二硝基氯苯的乙酸甲酯溶液，反应后过滤，用液碱打浆洗涤，再次过滤，最后用甲醇回流重结晶并干燥得到产品。 参考文献 [1] [中国发明] CN202111074642.2 2,4-二硝基苯氧胺合成方法及反应容器 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201410729653.3 合成2,4-二硝基苯氧胺的方法 ...

1796年，Seguin提出了植物中能使生皮转变为革的化学成分的专门术语Tannin。后来的研究发现，这种鞣制作用是由一系列多酚化合物产生的，我们称之为植物多酚。茶多酚是植物多酚的一种，其中以绿茶的茶多酚含量最高。 根据结构的不同，茶多酚主要分为儿茶素类、花色素类、黄酮及黄酮醇类、酚酸及缩酚酸类四大类。其中，儿茶素类含量最高，约占茶多酚含量的65%-80%。 儿茶素类化合物是茶叶中的黄烷-3-醇衍生物，主要存在于茶树新梢中。儿茶素类包括8种多酚类化合物，其中以儿茶素表没食子儿茶素没食子酸酯含量最为丰富，占儿茶素总量的60%-80%。 儿茶素类化合物对菌类的抑制作用 研究发现，绿茶中的儿茶素能够抑制大部分致病菌株的生长和繁殖，尤其是ECG和EGCG的作用最强。儿茶素对细菌和真菌都有抑制作用，对细菌的抑制作用比对真菌和霉菌的抑制作用强。 儿茶素类化合物的抗癌作用 茶叶的抗癌作用主要是由儿茶素介导的，儿茶素通过影响信号转导通路来阻止癌变。研究发现，儿茶素可以抑制鼻咽癌和人肝癌细胞的生长，对正常细胞没有抑制作用。 儿茶素类化合物的抗氧化作用 儿茶素的抗氧化作用主要通过与自由基的相互作用、与过渡金属离子的络合反应等途径实现。研究发现，儿茶素可以改善溃疡性结肠炎和稳定肥大细胞。 其他作用 儿茶素类化合物还具有抑制肥胖、预防心血管糖尿病、调节肠道微生物菌群、预防牙齿疾病等作用。 儿茶素类化合物的研究是茶多酚中最为热门的领域，其多种重要功能使其成为研究的焦点。 ...

四甲基胍（TMG）是一种有机碱催化剂，广泛应用于合成新型抗生素头孢类药品的助溶剂。此外，它还可用作聚氨基甲酸乙酯泡沫的催化剂，以及改善羊毛的耐用性等。目前，越来越多的厂家在合成抗生素头孢类药品时选择使用四甲基胍作为助剂，因为这种工艺路线可以降低成本、提高产品质量和收率。 四甲基胍的理化性质 四甲基胍的分子式为C 5 H 13 N 3 ，是一种无色油状液体。它是有机强碱，可溶于甲苯、环己酮、乙醇等溶剂，也可溶于水。在碱性水溶液中，它容易水解为四甲基脲，具有一定的腐蚀性。一般情况下，四甲基胍会被装在镀锌铁桶中。 四甲基胍的合成工艺路线 四甲基胍有三种合成工艺路线。 第一种工艺路线是将NaCN与Cl 2 反应生成CNCl，再与二甲胺、二甲胺盐酸盐在溶剂中反应生成四甲基胍盐酸盐，再与强碱作用并用有机溶剂萃取，最后提纯制得四甲基胍。 第二种工艺路线是将二甲胺水溶液与固体氰化钠混合，通入氯气，反应结束后用三氯乙烯萃取。有机层为二甲氨基氰，水层为二甲胺盐酸盐和氰化钠。然后，二甲氨基氰与二甲胺盐酸盐在溶剂中反应得到四甲基胍盐酸盐。最后，四甲基胍盐酸盐与强碱反应，并用有机溶剂萃取，提纯制得四甲基胍。 第三种工艺路线是将NaCN与Cl 2 反应生成CNCl，再与二甲胺在溶剂中反应生成等摩尔的二甲氨基氰和二甲胺盐酸盐。然后，通过升温缩合制得四甲基胍盐酸盐。最后，使用NaOH水溶液中和、萃取、提纯制得四甲基胍。 目前，国内大多采用第二种工艺路线进行四甲基胍的生产，因为它的工艺相对简单，收率较高，产品质量也较好。 ...

头孢噻肟钠是一种常用的抗生素，用于治疗多种感染。它可以通过肌注或静注的方式给药，是由头孢噻肟钠原料药经过无菌分装得到的。分装过程完全采用机械操作，可以根据需要进行装量调节。 头孢噻肟钠的副作用 头孢噻肟钠的不良反应发生率约为3%～5%。 1．过敏反应：可能出现皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热等症状。 2．胃肠道反应：约1%的患者可能出现食欲缺乏、恶心、呕吐、腹泻等。在疗程较长时，还可能发生假膜性肠炎。 3．肝脏反应：血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或乳酸脱氢酶的水平可能升高。 4．肾脏反应：一过性血尿素氮和肌酸酐的水平可能升高。 5．血液反应：可能导致凝血酶原时间延长。少数患者可能出现白细胞减少、血小板减少或嗜酸性粒细胞增多。 6．其他反应： (1)可能出现注射部位疼痛，偶尔还会出现静脉炎、头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。 (2)长期使用可能引发念珠菌病、维生素K缺乏、维生素B族缺乏等问题。 (3)过量使用可能导致可逆的代谢性脑病，表现为神经紊乱、异常动作和惊厥发作。 头孢噻肟钠的制备方法 一种制备头孢噻肟钠的方法，以头孢噻肟酸为起始原料，包括以下步骤： a. 在26-30°C的温度下，依次加入纯化水和无水醋酸钠，搅拌至固体完全溶解，然后加入头孢噻肟酸，继续搅拌直至溶液澄清。 b. 向步骤a得到的澄清溶液中加入活性炭，搅拌脱色，然后使用无菌膜进行过滤，得到滤液备用。 c. 向步骤b得到的滤液中加入丁醇，搅拌均匀，控制温度在12-18°C，搅拌转速为150-180转/分钟，然后流加丙酮。当溶液中出现固体析出时，停止加丙酮并停止搅拌，静置养晶30-40分钟。 d. 开启搅拌，控制温度在12-18°C，搅拌转速为150-180转/分钟，继续流加丙酮。 e. 停止加丙酮后，继续搅拌，降温至0-5°C，养晶50-60分钟。 f. 将步骤e养晶结束后的料液抽滤，用丙酮洗涤滤饼，然后干燥至头孢噻肟钠的水分含量低于3%。其中，在步骤d中，继续流加丙酮的体积为步骤a中纯化水体积的6-7倍，继续流加丙酮的时间为2-3小时。 ...