对氯苄胺的合成与应用在化学领域具有广泛的研究价值。本文旨在探讨对氯苄胺的有效合成方法以及其在化学合成中的应用。 简述：对氯苄胺，英文名称： 4-Chlorobenzylamine ， CAS ： 104-86-9 ，分子式： C7H8ClN ，外观与性状：透明近乎于无色液体。 1. 合成： 以对氯氯苄为原料，与六甲基次胺进行胺化反应制得对氯苄胺。具体步骤如下： 将 20g(99%,0.14mol) 六甲基次胺加入 250ml 三口瓶中 , 然后加入 100ml 甲苯升温搅拌至回流 , 开始慢慢滴加 16.9g(95%,0.1 mol) 对氯氯苄 , 0℃,通入 H2 气压力 3mPa, 开动搅拌 , 保持温度和氢气压 , 反应 8h 后 , 过滤回收套用催化剂 , 滤液脱溶 , 脱至真空度为 0.09mPa, 后得 N- 对氯苄基 -N- 环戊胺 34.5g, 含量 94.0%, 收率 88.0% 。 2. 应用： 戊菌隆（ pencycuron ）是由日本特殊农药公司和德国拜耳公司联合开发的新型脲类杀菌剂，具有出色的治疗和持效活性。由于戊菌隆对大部分重要作物的病原菌，特别是水稻和麦类纹枯病引起的病害，如立枯丝核菌，具有显著的防治效果，因此其工业化生产具有非常重要的意义。 对氯苄胺在 RaneyNi 催化剂存在下 , 在高压釜中与环戊酮进行缩合反应 , 同时加氢还原 , 得到 N - 对氯苄基 -N - 环戊胺 ; 最后 N - 对氯苄基 -N - 环戊胺与苯基异氰酸酯在 50℃ 的甲苯溶液中缩合 , 处理后得到戊菌隆。产品戊菌隆含量 95% 。具体步骤如下： （ 1 ）中间体 A 的合成 将 30g(95%,0.2mol) 对氯苄胺和 18.3g(99%,0.22mol) 环戊酮、 200ml 乙醇、 3g(Raney Ni) 加入到 500ml 高压釜中 , 封好高压釜 , 设定温度 40℃, 通入 H2 气压力 3mPa, 开动搅拌 , 保持温度和氢气压 , 反应 8h 后 , 过滤回收套用催化剂 , 滤液脱溶 , 脱至真空度为 0.09mPa, 后得 N- 对氯苄基 -N- 环戊胺 34.5g, 含量 94.0%, 收率 88.0% 。 （ 2 ）苯基异氰酸酯的合成 将 10g(99%,0.033mol) 三光气、 150ml 甲苯加入带有冷凝器的三口瓶中 , 开动搅拌 , 在 (0 ～ 5)℃ 时滴加 9.8g(98%,0.1mol) 苯胺 ,1h 内加完 , 然后慢慢升温至回流。回流反应 8h, 通入空气赶尽未反应完的三光气和氯化氢 , 减压脱去部分甲苯。得到含有甲苯的苯基异氰酸酯溶液 27g, 含量为 42%, 收率 97.5% 。 （ 3 ）戊菌隆的合成 将第二步还原产物 N- 对氯苄基 N- 环戊胺 8.5g(94%,0.1mol) 投入 250ml 三口瓶中 , 开动搅拌 , 在常温下滴加 27g(42%,0.1mol) 苯基异氰酸酯的甲苯液 , 同时通水进行冷却 , 维持温度不超过 50℃ 。在 1 ～ 2h 内滴完 , 然后在 50℃ 保温 8h 。降至室温过滤得产品 28.8g, 含量为 96.0%, 收率 85.1% 。 参考文献： [1]张振明 , 贾永刚 , 汪灿明等 . 脲类杀菌剂戊菌隆的合成 [J]. 农药 ,2003,(11):19-20.DOI:10.16820/j.cnki.1006-0413.2003.11.005 ...

3-甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物是一种重要的化合物，其合成方法备受关注。本文将介绍 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物的一些合成方法，以供相关研究人员参考。 背景： 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物 ( 酚试剂 ) 可用于光度法测定脂肪醛和粘多糖中的己糖胺，以及环境样品中的微量硒。甲醛与酚试剂在空气中反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。根据颜色深浅可比色定量甲醛的浓度。国家标准 GB/T 16057-95 中采用过量酚试剂和甲醛反应定量检测甲醛含量，适用于测定车间空气中甲醛的含量，也可用于微量甲醛的检测。 甲醛是新装修房屋的主要污染物，甲醛的含量是房屋验收的重要指标之一；由 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物生产的甲醛检测试纸是检测甲醛是否超标的工具，灵敏度高，操作简单方便，非常适合适合家庭自检，因此甲醛自检产品市场不断扩大。同时， 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物还可以用于照相行业显影色彩矫正和美发业的染发调色之用。 合成： 1. 方法一： 以苯胺为起始原料，经 6 步反应合成 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物 [Ber.,43,1519-1526] ；反应步骤长，需要使用溴素，危险性大，并且反应过程会生成亚硝基化合物致癌物，因此合成过程操作复杂，毒性强，放大生产困难。 2. 方法二： 以 2- 巯基苯并噻唑为原料，经 4 步反应合成 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物 [Anal Chem.1961,33,93-96] ；该方法合成步骤少，收率也较高，但要使用剧毒药品硫酸二甲酯，不利于放大生产。 3. 方法三： N-甲基苯胺为原料，经 4 步反应合成 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物。该方法和方法 (1) 合成工艺类似，采用 N- 甲基苯胺为原料，可减少合成步骤，但也需使用溴素，危险性大，操作复杂，限制了其大生产的规模，不能够很好满足市场需求。 4. 方法四： 以价廉、易得 2- 巯基苯并噻唑为起始原料，一锅法合成 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙，再和盐酸反应即得到目标产品 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物。具体步骤如下： 反应瓶中加入 200 克 2- 巯基苯并噻唑、 500 毫升水，搅拌下加入 55 克氢氧化钠，搅拌 1 小时，滴加 535 克苯磺酸甲酯；滴加完毕，加热回流 4 小时。反应液冷却至室温，一次性加入 200 克 80 ％水合肼，放置过夜。抽滤，析出的固体为式 II 所示的化合物，将所述固体少量冷水洗涤；把固体加入到 500 毫升浓盐酸中，室温搅拌过夜，冰水冷却，抽滤，固体少量冷盐酸洗涤 1 次，固体使用红外灯干燥，得 178 克 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物，收率 64 ％。 参考文献： [1] 张永勤 , 张杰 , 常海燕 , 等 . 高灵敏度测定壳聚糖酶活力的新方法及其比较研究 [J]. 食品科学 ,2013,34(9):277-281. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201309056. [2] 苏州泽农生物科技有限公司 . 一种 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物合成方法 :CN201811086069.5[P]. 2020-03-24. ...

本文旨在探讨利用吡嗪－ 2 ， 3 －二羧酸合成一些金属配合物的方法。通过深入研究这些合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。 背景：吡嗪－ 2 ， 3 －二羧酸 (H2PDOC) 是一种刚性的多功能有机配体。具有两个羧基和一个氮原子配位官能团，羧基可通过氧原子与三价稀土离子以单齿、螯合或桥链双齿、桥链三齿等方式配位 ; 氮原子也能与三价稀土离子配位。并通过这些连接方式与稀土离子形成结构独特、新颖一维、二维和三维配位聚合物。 应用：金属配合物的合成。 1. 吡嗪-2， 3 -二羧酸镧的合成 以吡嗪-2， 3 -二羧酸（ 2 ， 3 -PDA）为配体，用硝酸镧和氨水可合成吡嗪-2， 3 -二羧酸镧（ 2 ， 3 -LPDA）稀土热稳定剂。具体步骤如下： 称取适量氧化镧放入烧杯中，向其中加入去离子水并搅拌充分；将烧杯放入 60℃ 水浴锅中加热，利用搅拌器搅拌氧化镧水溶液，再用滴管缓慢滴加硝酸溶液至溶液中的氧化镧完全溶解；溶液的 pH 值经 pH 试纸测定为 3~4 后进行过滤，得到的滤液为硝酸镧溶液，倒入试剂瓶中备用，其摩尔浓度用 EDTA 滴定法测定；称取摩尔比为 3∶2 的 2 ， 3 -PDA和硝酸镧，先用无水乙醇将 2 ， 3 -PDA粉末溶解，再用稀氨水调节 pH 值至 6~7 ，在不断搅拌下将硝酸镧溶液缓慢加入到 2 ， 3 -PDA无水乙醇溶液中，再用稀氨水调节体系 pH 值至 6~7 ，产生白色沉淀，用电动搅拌器搅拌 3 h 使体系充分反应，随后静置，让沉淀全部析出，再进行抽滤，用无水乙醇洗涤沉淀数次；将配合物在 50℃ 下烘干至恒重，所得产物即为 2 ， 3 -LPDA稀土热稳定剂。 2. 吡嗪 -2 ， 3- 二羧酸铈的合成 以吡嗪 -2 ， 3- 二羧酸为配体，氨水、硝酸镧为原料，可合成吡嗪 -2 ， 3- 二羧酸铈。杨羽轩等人为了提高配合物的热稳定性，将配合物与硬脂酸锌、季戊四醇进行二元复配和三元复配，并进行热稳定性分析。结果表明 : 当吡嗪 -2 ， 3- 二羧酸铈、硬脂 酸锌和季戊四醇的质量比为 2∶1∶2 时，其热稳定时间为 39 min ，并且抗变色性能有较大提高。吡嗪 -2 ， 3- 二羧酸铈能够减缓聚氯乙烯 (PVC) 中 HCl 气体的产生，并且吸收 PVC 降解产生的 Cl －，使其与稀土离子结合生成 CeCl3 ，从而抑制 PVC 的降解，起到热稳定作用。吡嗪 -2 ， 3- 二羧酸铈的合成步骤如下： 在烧杯中加入适量碳酸铈和去离子水，搅拌后将碳酸铈悬浊液放入 60℃ 水浴锅中加热，缓慢滴加硝酸溶液，直至碳酸铈完全溶解。调节 pH= 3 ～ 4 ，过滤，滤液为硝酸铈溶液并用 EDTA 滴定浓度，装入试剂瓶中备用。 称取物质的量比为 3∶2 的吡嗪 -2 ， 3- 二羧酸和硝酸铈，用无水乙醇将吡嗪 -2 ， 3- 二羧酸溶解，再用稀氨水调节 pH=6 ～ 7 ，搅拌，将硝酸铈乙醇溶液缓慢加入到吡嗪 -2 ， 3- 二羧酸无水乙醇溶液，稀氨水调节 p H=6 ～ 7 ，产生白色沉淀，搅拌 3 h ，静置，抽滤，用无水乙醇洗涤 2 ～ 3 次，丙酮洗涤 1 次， 50℃ 条件下将配合物烘干至恒重，即得。 3. 铕、铽掺杂的吡嗪－ 2 ， 3 －二羧酸系列配合物合成 以吡嗪－ 2 ， 3 －二羧酸 (H2PDOC) 、 TbCl 3 ·3H2O 和 EuCl 3 ·3H2O 为原料，采用溶剂热法制 备系列固体粉末发光配合物［ (Eu(1 － x)Tb x )2(PDOC) 3 ·3H2O ］ (x=0(1) ， 0.2(2) ， 0.3(3) ， 0.5 (4) ， 0.7(5) ， 0.8(6) ， 1.0(7)) 。该系列配合物 ( 除 Tb2(PDOC)3·3H2O) 均具有 Eu3 + 离子特征荧光，系列配合物中 Tb3+ 对 Eu3+ 的荧光强度有敏化作用， Eu3+ 对 Tb3+ 的荧光强度有淬灭作用。合成步骤如下； 称取两份吡嗪－ 2 ， 3 －二羧酸 (0.12 mmoL ， 0.0202g ， ) 加蒸馏水溶解，加入 1 moL·L － 1 KOH 水溶液使其 PH=7 ，再分别取六水合三氯化铕 (0.04 mmol ， 0.0147 g) 和六水合三氯化铽 (0.04 mmol ， 0.0149 g) 分别加入吡嗪－ 2 ， 3 －二羧酸的水溶液中，将两种溶液混合后加入 1 mL 乙醇连续搅拌 0.5 h; 然后放在聚四氟乙烯为内衬的不锈钢密封容器中，置于 160℃ 恒温干燥箱内，反应 24 h 后自动降温至室温，干燥，得到白色固体粉末，经分析推测结果为［ (Eu0 .5 Tb0 .5 )2(PDOC)3·3H2O ］。按照相同的实验方法、实验条件通过实验依次可得到系列固体粉末配合物［ (Eu(1 － x)Tbx)2(PDOC)3·3H2O ］ (x=0(1) ， 0.2(2) ， 0.3(3) ， 0.7(5) ， 0.8(6) ， 1.0(7)) 。 参考文献： [1]杨羽轩 , 柳召刚 , 赵金钢等 . 吡嗪 -2,3- 二羧酸镧的合成及其对聚氯乙烯稳定性的作用 [J]. 中国塑料 , 2022, 36 (02): 103-110. DOI:10.19491/j.issn.1001-9278.2022.02.016 [2]杨羽轩 , 柳召刚 , 曹猛男等 . 吡嗪 -2,3- 二羧酸铈的合成及其对聚氯乙烯热稳定性的作用 [J]. 合成化学 , 2022, 30 (08): 613-619. DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.21260 [3]王潇 , 王浩 , 侯向阳等 . 铕、铽掺杂的吡嗪 -2,3- 二羧酸系列配合物制备、表征及发光性质 [J]. 延安大学学报 ( 自然科学版 ), 2016, 35 (03): 53-56. DOI:10.13876/J.cnki.ydnse.2016.03.053 [4]彭琼 , 王锋 , 赵钰红 . 吡嗪 -2,3- 二羧酸的合成新工艺 [J]. 四川化工 , 2011, 14 (04): 18-20. ...

1-氨基-7-萘酚，也被称为8-氨基-2-萘酚，是一种浅灰色至类白色固体，常用作中性染料灰、棕、黑、卡其等偶合组分的中间体。 图一 1-氨基-7-萘酚 现有合成方法的问题 目前主要合成方法存在的缺点 目前主要的合成方法是使用1-氨基-7-萘磺酸作为原料，与烧碱碱熔反应，需要升温至280～300℃才能生成8-氨基-2-萘酚钠盐，然后通过稀酸酸化得到8-氨基-2-萘酚。这种方法需要超高反应温度，对车间设备要求较高。 一种新的合成方法 为了解决上述技术缺陷，刘启宾等人提出了一种新的8-氨基-2-萘酚合成方法。他们通过优化多种硝化条件和试剂工艺，发现使用2-萘硼酸作为原料进行硝化反应时，主要产物是8-硝基-2-萘硼酸。经过铁粉或钯碳还原后，再经过双氧水氧化，最终得到8-氨基-2-萘酚。这种合成方法解决了硝化反应时的选择性问题，工艺条件相对温和，只需在最后的反应步骤进行重结晶即可得到高纯度的产品。 具体的合成步骤如下： 在250mL三口瓶内，加入2-萘硼酸(17.2g,0.1mol)和80mL冰醋酸，控温-10℃至0℃滴加浓硝酸(0.11mol)，滴加完毕后，保温搅拌1.5小时。通过TLC检测，可以观察到原料消失，体系中有明显的主斑点。将反应液倒入冰水中，过滤得到粗品。粗品溶解于乙酸乙酯中，进行水洗和饱和食盐水洗，然后旋蒸干燥，最终得到土黄色固体18.7g，收率为86％。HPLC纯度为97.3％，其中主产物与异构体的比例为91/9。通过柱层析纯化，可以得到样品：1H NMR(400MHz,CD3OD):8.79(s,1H),8.42(m,1H),8.21?8.28(m,2H),7.74(s,1H),7.33(s,1H)。 图二 1-氨基-7-萘酚的合成 这种合成方法的工艺条件相对温和，只需在最后的反应步骤进行重结晶即可得到高纯度的产品，非常适合工业生产。 参考文献 [1]刘启宾,刘经红,郑鹏. 一种8-氨基-2-萘酚的合成方法[P]. 辽宁省：CN114057588A,2022-02-18. ...

聚四氟乙烯(PTFE)树脂是一种具有独特性能的材料，它由美国化学家普伦凯特(Plunket)博士于1938年首次研制成功，并在20世纪50年代实现了工业化生产。我国则在20世纪60年代正式开始投产。PTFE树脂因其耐高温、不氧化、不溶解、化学稳定性好以及优异的介电性能而被广泛应用于各个领域。 PTFE树脂通常呈粉末状或分散液态，具有高相对分子质量(8.88×10^6～3.17×10^7)和高结晶度(92％--98％)。其熔点为327℃。PTFE树脂的分子结构中含有强的F-C键，赋予了它以下主要性能： 耐化学药品性：除了能与熔融的钠金属、氟和强氟化介质以及高于300℃的氢氧化钠反应外，几乎对所有常用化学药品都具有惰性。 耐热性：在260℃以下不会发生热老化现象。 电性能：具有良好的电绝缘性和耐电弧性，体积电阻率大于1×10^16Ω·m，并且不随温度变化。 润滑性：在较宽的温度范围内具有低摩擦系数。 耐辐射性：在真空中，即使在最大辐照剂量下，仍能保持原有拉伸强度的50％。 低渗透性：除了对类似氟碳化合物的渗透率较高外，对大部分气体和液体的渗透性较小。 耐候性：不受气候影响，可在任何气候条件下暴露10年以上。 不燃性：极限氧指数在90以上。 不黏性：几乎所有黏性物质都不能黏附在其表面上。 耐高低温性：可在-250℃至250℃的温度范围内使用。 由于PTFE树脂具有以上优异性能，因此被广泛应用于国防、航空航天、石油化工、电子、机械等各个领域。 ...

泊松比 （英语：Poisson's ratio），又称蒲松比，是材料力学和弹性力学中的一个概念。它定义为材料在受拉伸或压缩力时，横向变形量与纵向变形量的比值，是一个无量纲的物理量。当材料在一个方向被压缩时，它会在与该方向垂直的另外两个方向伸长，这就是泊松现象。泊松比是用来反映泊松现象的无量纲物理量。 泊松比是材料横向应变与纵向应变的比值的绝对值（即比值的负数），也被称为横向变形系数，它是反映材料横向变形的弹性常数。 泊松比的起源是什么？ 泊松比最早由法国科学家泊松（Simon Denis Poisson,1781-1840）发现并提出。他在1829年发表的《弹性体平衡和运动研究报告》一文中，用分子间相互作用的理论导出弹性体的运动方程，发现在弹性介质中可以传播纵波和横波，并且从理论上推演出各向同性弹性杆在受到纵向拉伸时，横向收缩应变与纵向伸长应变之比是一个常数，其值为四分之一。 泊松比的公式是什么？ 若在弹性范围内加载，轴向应变εx与横向应变εy之间存在下列关系： εy=- νεx= |νεx| 式中ν为材料的一个弹性常数，称为 泊松比 。泊松比是一个纲量为一的量。 参考高等教育出版社的《工程力学》，里面对于弹性模量、泊松比、应力应变等有相当详细的说明。 泊松比的范例是什么？ 在材料的比例极限内，由均匀分布的纵向应力所引起的横向应变与相应的纵向应变之比的绝对值。比如，一杆受拉伸时，其轴向伸长伴随着横向收缩（反之亦然），而横向应变ε与轴向应变ε之比称为泊松比ν。材料的泊松比一般通过试验方法测定。 在弹性工作范围内，μ一般为常数，但超越弹性范围以后，μ随应力的增大而增大，直到μ=0.5为止。 聚四氟乙烯的 泊松比 在大于室温时为0.5，在23℃时为0.46。 ...

问题： 密封垫片的选型应注意哪些？ 回答： 为了在恶劣的使用环境中保证长时间的有效密封，任何一种类型的垫片都必须具备以下八个重要特性： 1、垫片的气密性：垫片在推荐的温度和压力工作一定时间内不发生泄露。 2、垫片的可压缩性：垫片和法兰的接触面在连接螺栓紧固后，应能很好吻合，以保证密封。 3、垫片的抗蠕变性：垫片在压力负荷和使用温度的影响下，抗蠕变性应较好，否则会导致垫片的表面应力减小，从而造成系统泄露。 4、垫片的抗化学腐蚀：所选用的垫片应不受化学介质的腐蚀，而且不能污染介质。 5、垫片的回弹性：即使在系统稳定的状况下，相连接的两个法兰由于温度和压力的影响肯定会存在微小位移，垫片的弹性功能应能弥补此位移，以保证系统的密封性。 6、垫片的抗黏接性：垫片在使用后应能方便地从法兰上拆除，不粘接。 7、垫片的无腐蚀性：垫片应对连接的法兰表面无腐蚀性。 8、垫片的耐温度：所选用的垫片应保证在系统的最低温度和最高温度下正常使用。 ...

问： 四氟阀门究竟能耐多少度？ 有的说180 有的说200 有的说260 实际使用究竟是怎样的？ 答一： 国产的不超过130 进口的不超过160 超过160的偶是没听过 也没见过那。 答二： 内衬F46的耐温度120度以下，F4耐温度150度，PFA可以达到200到260度大致范围，具体要看工况。 答三： 纯四氟的温度是可以达到150度的，只是看可厂家的配料情况! 答四： 120，国内材质很差劲。 答五： 国产的基本上也就是用的F46，F4的很少，我建议把保险温度控制在100度以内，进口的PFA可以在150左右，建议控制在150度以内。 答六： 国产的不超过120 有时也出问题。 进口的不超过200 ，进口的品牌有泰科、瑞希特、苏莫斯等等均不错。 答七： 两百差不多。我们这就用过。 ...

回答： 根据我的经验，这种情况可能是由于以下原因： PTFE是聚四氟乙烯，属于氟化聚合物； 盐酸（HCl）和三氯化磷，属于氯化物。 氟元素和氯元素都属于卤族元素，化学上讲是近亲元素，根据相似相溶的原理，盐酸或三氯化磷中游离的氯离子容易攻击PTFE。虽然从微观上来看，这需要很长时间，比如几个月或半年，PTFE的外观可能没有被溶解，但是会发生溶胀，也就是被泡发的情况。在这种情况下，阀门的扭矩会呈几何级数增加，使用标准手柄可能无法操作阀门。 为了避免这种情况，可以采取以下措施： 定期操作阀门，如果发现扭矩突然增大，可能是阀门衬里失效的先兆。对于衬里阀门，衬里失效意味着整个阀门失效，需要更换新阀门。 除了定期操作，还可以使用一些更高级的衬里材料，既能满足耐腐性要求，又能减缓氯离子、溴离子等的攻击，增加抗渗透性。例如PFA、TFM等材料，可以延长使用寿命。 另外，需要特别注意的是，对于衬里阀门，阀体和阀芯都需要整体衬里（阀芯不一定）。在这种情况下，应尽量避免阀体和阀芯材料一致，因为两个衬里材料之间会相互渗透、粘合，尤其是长时间不操作时更为明显。类似于橡皮粘到尺子上的情况。 ...

问： 改性聚四氟乙烯垫板主要应用于哪些行业？目前，国外的改性聚四氟乙烯板已经大量进入国内市场，价格昂贵，甚至每张起价上万。这个产品的利润可想而知。然而，国内的一些密封件生产厂家似乎没有看到这个产品的市场前景，或者是他们自身的技术力量不足，或者是认为市场前景不好。国内真正能够生产优质改性聚四氟乙烯板的厂家并不多。也许是我孤陋寡闻，目前国内做好改性聚四氟乙烯板的厂家也就那么几家，其中杭州有一家做得比较出色，产量也比较大！我想收集一些国内做改性聚四氟乙烯板（最好是添加玻纤或硫酸贝）的厂家，因为我的客户使用这些材料较多，但找不到性价比高且合适的厂家！ 答一： 改性聚四氟乙烯垫板的应用领域相对广泛，主要用于化工、冶炼、电力、船舶、造纸等多个行业。它主要是替代四氟垫片，通过改性（添加玻纤或硫酸贝等成分）来改善四氟本身最大的缺点——抗蠕变性能差，从而延长四氟垫片的使用寿命！ 答二： 如果你想生产成垫板，难度会比较大，主要是均匀度难以控制。普通的四氟垫片相对较简单，但要进行改性就会更加困难。市场上使用模压技术生产垫片的厂家很多，但生产成垫板的厂家就相对较少，而且他们主要添加的是石墨。 ...

回答： 腐蚀是由环境作用引起的破坏和变质现象。金属或合金的腐蚀主要是由化学作用或电化学作用引起的破坏，有时还包括机械、物理或冲刷的破坏作用。 为了防止仪表腐蚀，可以采取以下4种主要措施： 使用耐腐材料来制造直接接触介质的部分，例如节流装置、测温元件的保护套管、压力和差压表（变送器）的测量机构、调节阀的流能部分。 在接触腐蚀介质的仪表零部件表面或内壁涂覆耐腐材料，可以采用喷涂、电镀、堆焊或衬里等方法，例如调节阀体、阀芯、测温元件的保护套管、分析器的采样器室、孔板和喷嘴。 使用耐腐蚀的隔离液进行隔离防腐，要求连续使用半年以上不变质。这种方法主要适用于压力变送器、差压变送器和压力表的防腐。 使用中性液体或气体进行吹扫隔离，主要用于导压管距离较长的压力、差压和液位变送器的隔离防腐。 ...

1. 三乙醇胺在化妆品中具有多种用途，包括乳化剂、保湿剂、增湿剂、增稠剂和PH平衡剂。 2. 在液体洗涤剂中添加三乙醇胺可以改善去除油性污垢的效果，尤其是非极性皮脂，并且具有良好的相容性。 3. 三乙醇胺可用作环氧树脂的固化剂，也可用于天然橡胶、合成胶的硫化活化剂，以及润滑油和抗腐蚀添加剂等。 4. 三乙醇胺可用作溶液中铝离子的络合试剂，用于掩蔽特定离子，以便进行络合滴定。 5. 三乙醇胺及其盐溶液可用作水泥熟料研磨工艺中的工程外加剂和早强剂，可以提高水泥的流动性和装填密度。 6. 三乙醇胺与油酸反应生成的油酸三乙醇胺脂可用作缓蚀剂，用于锅炉水处理、汽车引擎冷却剂、钻井和切削油剂等机械加工工业。 7. 三乙醇胺可用作气相色谱固定液。 8. 三乙醇胺是各种重金属的高效螯合剂。 9. 三乙醇胺可与锌络合，在碱性锌酸盐镀锌中起到提高镀液阴极极化作用的效果。 10. 三乙醇胺在纺织工业中是良好的溶剂和吸湿剂，可用于制造织物柔软剂。 11. 三乙醇胺可用作工业气体净化剂，用于去除废气中的酸性气体。 12. 三乙醇胺被列入《化学武器公约》，因其可用于制造氮芥毒气。 13. 三乙醇胺还可用作药用辅料、染料的溶剂、防腐添加剂、增塑剂、照相显影液添加剂、发动机积碳防止剂等。 总之，三乙醇胺在多个领域都有广泛的应用。 ...

背景及概述 [1] 5-降冰片烯-2，3-二羧酸是一种常用的医药化工合成中间体，主要用于制备松香衍生物。当接触到5-降冰片烯-2，3-二羧酸时，应采取相应的应急措施，如将患者移到新鲜空气处、彻底冲洗皮肤或眼睛，并立即就医。 结构 应用 [1] 5-降冰片烯-2，3-二羧酸在化学工业中作为重要的中间体或聚合物材料具有重要的经济意义。其不饱和双键和羧基提供了改性的功能，以满足不同性质的需求。例如，可以通过将树胶松香和5-降冰片烯-2，3-二羧酸加热反应制备5-降冰片烯-2，3-二羧酸-松香。该制备方法简单有效，产物具有良好的酸值和软化点。 制备 [1] 5-降冰片烯-2，3-二羧酸的制备方法如下：将新蒸馏的环戊二烯和丙烯酸加入装有机械搅拌器、Dean-Stark分水器、氮气入口和水冷凝器的烧瓶中，在适当的温度下进行反应。经过一定时间的反应，可以得到纯度较高的5-降冰片烯-2，3-二羧酸异构体混合物。 主要参考资料 [1] US20150011720 Norbornanylrosinresinandprocessforpreparingsame ...

Changliver/人张氏肝细胞是从非恶性的人体组织中建立的细胞系，广泛应用于病毒学、生化和恶性肿瘤相关的转移研究。通过同工酶分析、HeLA标记染色体和DNA指纹法分析，认为Changliver/人张氏肝细胞起源于HeLa细胞污染。Changliver/人张氏肝细胞的操作说明如下： 1) 对于常温运输的细胞，收到细胞后，检查是否有运输问题，即细胞培养瓶或管是否破损，细胞培养液是否溢出。若没有运输问题，请用75%酒精消毒后，保留封口膜，放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数：温度，湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后，细胞状态稳定后，即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系，按照Changliver/人张氏肝细胞的培养条件进行培养。条件允许的话，在前三天内拍照记录细胞的生长情况。 2) 对于干冰运输的细胞，请取出冷冻管后，立即放入37°C的水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，以避免污染。然后将其复苏培养，次日更换培养液。研究表明，HDACisMS-275对人胃癌细胞SGC-7901、人胃黏膜正常细胞GES-1和Changliver/人张氏肝细胞具有选择性作用，并为HDACis的临床应用提供了理论依据。通过采用不同浓度的MS-275处理SGC-7901细胞、GES-1和Changliver/人张氏肝细胞，并用WST-1方法检测药物对细胞的生长抑制作用，以及AnnexinV、PI双标流式细胞术检测MS-275对肿瘤细胞和正常细胞的选择性杀伤作用，以及TUNEL染色观察细胞核内凋亡情况，结果显示MS-275对胃癌细胞SGC-7901具有明显的生长抑制作用，并且这种作用具有时间和剂量依赖性；MS-275的杀伤作用具有选择性，对正常细胞GES-1和Changliver/人张氏肝细胞并不表现出促凋亡作用；TUNEL染色证明MS-275能诱导SGC-7901细胞核内发生DNA断裂，是细胞发生凋亡的重要指标。 主要参考资料 [1]组蛋白去乙酰化酶抑制剂MS-275在体外抑制胃癌细胞的实验研究...

5-氟-2-甲基苯基溴化镁是一种常用的医药合成中间体。 制备方法 通过在单一CSTR中生成格氏试剂来制备5-氟-2-甲基苯基溴化镁。首先，在MeTHF（1L）中活化镁（227g，9.4mol）浆液，制备1.0MINT1格氏试剂（1207g）。然后，将化合物1（23％（w/w））以34.5mL/min的速度加入CSTR中，反应溶液通过汲取管离开，用作隔离CSTR中的固体镁。最后，将溶液以1倍的速率收集在积聚容器中。该操作运行超过5天，总处理时间为32小时。5-氟-2-甲基苯基溴化镁产量为1.68千克（69.6摩尔），转化率为97％，收率为95％。 应用 5-氟-2-甲基苯基溴化镁可以参与多种反应。 可以通过连续泵送5-氟-2-甲基苯基溴化镁格氏试剂（1.02M）和DMF（10％（w/w））混合物，加入4MLiBH4，然后将溶液连续泵入CSTR2中。在操作0.5小时后，加入甲醇和H2SO4，浓度为15.1mL/分钟。最后，加入甲苯，合并有几层，用NaHCO3水溶液洗涤，将浓缩至油状物。通过过滤和干燥，可以得到555g化合物2，纯度为99.9％。 主要参考资料 [1] FlowGrignardandLithiation：Screening Toolsand Development of Continuous Processes for a BenzylAlcoholStartingMaterial ...

碱性木素是一种在医药化工领域广泛应用的物质。当碱性木素被吸入时，应将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触到碱性木素，应立即脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触到碱性木素，应立即分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食碱性木素，应立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 碱性木素的应用 碱性木素可以用于制备水果护色液。水果护色液的制备原料包括碱性木素、柠檬酸亚锡二钠、乙醇和水。制备方法包括将碱性木素和柠檬酸亚锡二钠加入乙醇中，搅拌并过滤得到溶液A，然后逐滴加入水，搅拌后得到水果护色液。 水果护色液可以使水果保持良好的色泽，并且在长时间保藏后仍能保持水果罐头的营养价值。许多水果在削皮后容易发生变色，使用水果护色液进行浸泡处理可以有效地保持水果的外观美丽。梨、桃、苹果、香蕉、李、杏、枇杷等水果经过削皮或切块后，使用水果护色液进行处理，可以保持水果的外观。 主要参考资料 [1] CN201810669400.X水果护色液、制备方法及在水果罐头中的护色应用 ...

概述 羰基铁粉是一种深灰色的粉末状物质，通过高温高压下的CO与铁的反应生成5羰基铁油状物，经过低压分离后得到产品。经过退火防氧化处理后即可出货。羰基铁粉的合成反应式为Fe+5CO =Fe(CO) 5 ，在温度为200℃，200bar的条件下进行。 羰基铁在300℃，1bar的条件下分解为Fe和CO。 在羰基铁粉的分解过程中，由于Fe具有催化CO与CO 2 反应的作用，通常使用NH 3 作为保护气体来抑制该反应。因此，羰基铁粉中会有N元素的存在。从旋风收集器中收集到的产品一般铁含量约为97%，其中C和N的含量均小于1%。由于存在Fe 2 O 3 、Fe 3 N等杂质，以及铁粉对CO和NH 3 气体的吸附，导致铁粉硬度较大，通常被称为硬粉。 将铁粉用H 2 气体还原1小时，铁含量将提高到约99.0%，同时其他元素的含量也将明显降低。这种还原过的羰基铁粉硬度稍低，也被称为软粉。 羰基铁粉具有很高的活性，放置一段时间后会发生自动团聚，导致颗粒度增加，颗粒粘粘，对注射成型应用有较大的影响。目前市场上质量最好的羰基铁粉由德国BASF公司生产。 羰基铁粉对工艺要求非常高，5羰基铁分解时温度变化3度，气体流量增加5%就能明显改变羰基铁粉的粒度和碳含量。 特点和用途 1.传统粉末冶金及注射成型： 传统粉末冶金中的高比重合金需要使用活性较大的铁粉作为烧结中的液相，以形成较为连续的粘结相，抑制脆性相的产生，从而获得高致密度或全致密的高性能产品。在军工项目中，羰基铁粉主要用于替代已被禁止的贫铀材料来生产穿甲弹弹芯。在注射成型工艺中，对最大粉末填装量有很高的要求，因此松装密度要求也很高。然而，粉末粒度越小，越容易发生拱桥现象，从而导致松装密度降低。因此，颗粒不粘连非常重要。直到德国BASF公司开发出专有牌号的羰基铁粉，注射成型才真正得到工业应用。 2.铁粉芯： 由于羰基铁粉具有粒度小（10um以下）、活性大、形状不规则（洋葱头层状结构）的特点，因此在高频和超高频下具有高磁通率，被广泛应用于制造磁性材料，尤其在制作高频铁粉芯中起着不可替代的作用。美国Micrometals公司是该领域内的标准制定者，该公司很多产品都是基于德国BASF公司提供的羰基铁粉制造的。 3.金刚石工具： 传统的高性能金刚石工具通常使用成本昂贵的钴粉作为基体。最近的研究和生产表明，使用羰基铁粉可以减少钴粉的用量，同时也能达到相当高的性能。此外，对于传统的铁基金刚石工具，使用羰基铁粉可以提高基体对金刚石的把持力，提高基体的耐磨性能。 4.金刚石触媒： 羰基铁粉可用于合成金刚石的触媒，但在中国尚未有市场。 5.营养补铁： 美国ISP公司的羰基铁粉已经被美国药品管理监督局认可，可直接添加到食品中作为铁元素的补给。目前的数据表明，羰基铁粉的人体吸收率超过80%，远远超过目前使用的化合物铁补给物。同时，羰基铁粉的使用也不会导致铁元素摄入过量中毒。国内尚无资料表明政府已经允许羰基铁粉作为营养补铁使用。 6.微波吸收材料： 羰基铁粉在国防领域中应用广泛。根据资料表明，90年代以后对羰基铁粉吸波材料的研究非常迅速。...

人胃粘膜上皮细胞提取物是从人原代胃粘膜上皮细胞提取的，可用于基因克隆、表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。上皮细胞覆盖于身体表面并衬贴于体内空腔器官腔面的细胞，具有保护、吸收、分泌和排泄等作用。胃粘膜是胃壁的最内层，胃粘膜上皮细胞主要功能是分泌胃酸、各种消化酶，并分泌黏液覆盖于胃黏膜的表面，防止胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的损害。 人胃粘膜上皮细胞失巢凋亡及其机制研究的意义 失巢凋亡是指细胞脱离粘附后发生的程序化细胞死亡，而胃癌细胞具有抵抗失巢凋亡的能力，从而导致其通过血液和淋巴转移至远处器官进行异位定植。然而，胃癌细胞发生失巢凋亡抵抗的分子机制还不清楚。SFRP1是一种在胃癌等多种恶性肿瘤组织中低表达或表达缺失的蛋白质。通过沉默GES-1细胞中SFRP1表达，可以研究SFRP1对胃粘膜上皮细胞失巢凋亡敏感性的影响，并进一步探讨SFRP1调控胃粘膜上皮细胞失巢凋亡的分子机制，为研究SFRP1在胃癌发展中的作用及机制提供新的思路和理论依据。 参考文献 [1] Anoikis resistant human osteosarcoma cells display significant angiogenesis by activating the Src kinase mediated MAPK pathway[J]. Ziran Gao, Guo Sheng Zhao, Yangfan Lv, Dongbin Peng, Xuefeng Tang, Hanxiang Song, Qiao Nan Guo. Oncology Reports. 2019(1) [2] Inhibin B suppresses anoikis resistance and migration through the transforming growth factor‐β signaling pathway in nasopharyngeal carcinoma[J]. Guoying Zou, Biqiong Ren, Yi Liu, Yin Fu, Pan Chen, Xiayu Li, Shudi Luo, Junyu He, Ge Gao, Zhaoyang Zeng, Wei Xiong, Guiyuan Li, Yumei Huang, Keqian Xu, Wenling Zhang. Cancer Science. 2018(11) [3] Targeting the Wnt/beta-catenin pathway in cancer: Update on effectors and inhibitors[J]. Nithya Krishnamurthy, Razelle Kurzrock. Cancer Treatment Reviews. 2018 [4] Downregulation of Bit1 expression promotes growth, anoikis resistance, and transformation of immortalized human bronchial epithelial cells via Erk activation-dependent suppression of E-cadherin[J]. Xin Yao, Selena Gray, Tri Pham, Mychael Delgardo, An Nguyen, Stephen Do, Shubha Kale Ireland, Renwei Chen, Asim B. Abdel-Mageed, Hector Biliran. Biochemical and Biophysical Research Communicatio. 2018(1) [5] Epithelial–mesenchymal transition (EMT): A biological process in the development, stem cell differentiation, and tumorigenesis[J]. Tong Chen, Yanan You, Hua Jiang, Zack Z. Wang. Journal of Cellular Physiology. 2017(12) [6] Targeting of Aberrant αvβ6 Integrin Expression in Solid Tumors Using Chimeric Antigen Receptor-Engineered T Cells[J]. Lynsey M. Whilding, Ana C. Parente-Pereira, Tomasz Zabinski, David M. Davies, Roseanna M. G. Petrovic, Y. Vincent Kao, Shobhit A. Saxena, Alex Romain, Jose A. Costa-Guerra, Shelia Violette, Hiroaki Itamochi, Sadaf Ghaem-Maghami, Sabari Vallath, John F. Marshall, John Maher. Molecular Therapy. 2017(1) [7] Tight Sequestration of BH3 Proteins by BCL-xL at Subcellular Membranes Contributes to Apoptotic Resistance[J]. Jessie Pécot, Laurent Maillet, Janic Le Pen, Céline Vuillier, Sophie de Carné Trécesson, Aurélie Fétiveau, Kristopher A. Sarosiek, Florian J. Bock, Frédérique Braun, Anthony Letai, Stephen W. G. Tait, Fabien Gautier, Philippe P. Juin. Cell Reports. 2016(12) [8] 汤晓琳. SFRP1基因沉默抑制人胃粘膜上皮细胞失巢凋亡及其机制研究[D]. 沈阳医学院, 2019. ...

疼痛，对于人类来说，实在是一种非常糟糕的体验。 世界上的疼痛大概可分为两种。牙痛、被利刃割伤的疼痛、跌伤扭伤、阑尾炎引起的疼痛等属于急性疼痛。偏头痛、坐骨神经痛等持续1个月以上的疼痛属于慢性疼痛。 慢性疼痛会导致人体系统功能失调，免疫力抵抗力降低，植物神经紊乱等改变。 在慢性疼痛中，还有一种痛更加磨人，那就是纤维肌痛。 纤维肌痛是一种并不广为人知的病，由于医患普遍缺乏对该疾病的认识，所以纤维肌痛常常会被误诊。 作为最难治疼痛疾病之一，纤维肌痛的症状主要表现为全身都存在慢性疼痛，包括肌肉骨骼疼痛、僵硬以及软组织压痛等，这种疾病会影响诸如大脑等系统，影响个体集中精力和记忆事物的能力，同时还会影响患者的睡眠模式、情绪和日常生活的方方面面。该病女性的发病率是男性的两倍。 目前，纤维肌痛的病因还不明确，急性创伤、特殊的感染疾病及患者社会心理因素等，可能是诱发该病的危险因素。 但对纤维肌痛患者来说，慢性疼痛所带来的的折磨，却是每天真实存在的噩梦。 有患者表示，“经常有人，特别是朋友，告诉我能够治愈纤维肌痛的‘秘方’。这个油有效，那个粉好使。他们根本不懂我在经历什么。” 最近，来自塞维利亚大学的一项最新研究发现，刺五加叶提取物可以缓解纤维肌痛的症状，从而改进患者的生活质量。 该物种原产于美洲的热带地区，经临床前测试科学验证的传统医学中最重要的用途是用于炎症，疼痛，感染，糖尿病和癌症。 刺五加在中国医药学中做为药物广泛应用也有悠久的历史，它具有“补中益精、坚筋骨、强志意”的作用，久服“轻身耐老”，与它药配伍亦可“进饮食、健气力、不忘事”。 塞维利亚大学药用植物研究组研究人员安娜·玛丽·奎莱兹表示：“食用正确剂量的刺五加提取物煎剂可以减轻纤维肌痛引起的慢性疼痛、焦虑和抑郁。” 对于纤维肌痛的治疗，临床上多以非甾体类镇痛药、阿片类药物和抗抑郁药物等非机制性药物治疗为主。 今年3月，我国首个纤维肌痛机制性治疗药物普瑞巴林（乐瑞卡）上市，作为全新一代神经钙离子通道调节剂，普瑞巴林针对纤维肌痛的主要发病机制，是机制性治疗并且循证医学证据充足，被多份指南推荐为纤维肌痛一线治疗药物 ...

概述 [1] 防老剂688，又称防老剂OPPD，是一种胺类防老剂，化学名称为Ⅳ一仲辛基一Ⅳ’一苯基对苯二胺。它是一种通用型胺类防老剂，可用于天然橡胶和合成橡胶。它的抗臭氧效果与防老剂6PPD和4010NA相当，抗氧化效果优于防老剂TMQ。它还可以与防老剂TMQ按一定比例复配成防老剂8PPD。防老剂688与橡胶相容性良好，适用于轮胎、密封胶条、胶管、胶带以及各种工业橡胶制品等。 应用 [3] 一种氯丁橡胶材料的制备方法包括以下步骤： （1）将微晶纤维素加入到水中，加入异丙醇和马来酸酐，搅拌均匀后加入硫酸，在60℃的水浴中反应7小时，调节pH至中性，减压蒸出水分和异丙醇，得到酸酐纤维素。 （2）将三聚氰胺、尿素、甲醛溶液混合加入反应釜中，加热到80℃时，密封反应15小时，通入三乙醇胺水溶液，冷却到65℃，加入酸酐纤维素，自然反应180分钟，调节pH到7.5，蒸馏浓缩，得到酸酐纤维素树脂。 （3）将上述酸酐纤维素树脂与氯丁橡胶S40V混合，调节开炼机的辊距，在开炼机上进行塑炼，加入凹凸棒土、对氯间二甲基苯酚、乙烯基羧酸酯、三钼酸铵、抗坏血酸和防老剂688，进行开练，加入剩余各原料，打三角包，停放7小时，送入平板硫化机硫化成型。 制备 [2] 防老剂688的制备方法是在具有酸性活性位的催化剂作用下，将2一辛酮的羰基氧质子化，胺亲核进攻羰基碳，胺脱去一个质子，质子化的羰基氧再质子化，脱去一分子水，生成碳氮双键的希夫碱中间产物，中间产物加氢还原成防老剂688。 反应式如下： 防老剂688的制备可以采用固定床连续合成工艺，该工艺提高了生产效率和反应收率，降低了反应压力。较优的工艺条件为2一辛酮与RT培司摩尔比5：1，反应温度185℃，反应压力1.10MPa，液体空速0.17h一，氢油比400。在此条件下，RT培司的转化率为98.31％，防老剂688的选择性为98.86％，反应收率可达97.19％。 主要参考资料 [1] 韩大贵, & 魏佑宝. (1993). 防老剂688,rd复合物在丁苯橡胶生产中的应用. 合成橡胶工业(6), 338-339. [2] 陶建青. . 防老剂688连续合成工艺的研究. 能源化工(3), 27-30. [3] 郭传顺. (2006). 甲酰苯胺法催化加氢还原制RT培司工艺研究及条件优化. (Doctoral dissertation, 东南大学)....