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Changliver/人张氏肝细胞的起源及应用? 1

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Changliver/人张氏肝细胞是从非恶性的人体组织中建立的细胞系,广泛应用于病毒学、生化和恶性肿瘤相关的转移研究。通过同工酶分析、HeLA标记染色体和DNA指纹法分析,认为Changliver/人张氏肝细胞起源于HeLa细胞污染。Changliver/人张氏肝细胞的操作说明如下:

1) 对于常温运输的细胞,收到细胞后,检查是否有运输问题,即细胞培养瓶或管是否破损,细胞培养液是否溢出。若没有运输问题,请用75%酒精消毒后,保留封口膜,放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数:温度,湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后,细胞状态稳定后,即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系,按照Changliver/人张氏肝细胞的培养条件进行培养。条件允许的话,在前三天内拍照记录细胞的生长情况。

2) 对于干冰运输的细胞,请取出冷冻管后,立即放入37°C的水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,以避免污染。然后将其复苏培养,次日更换培养液。研究表明,HDACisMS-275对人胃癌细胞SGC-7901、人胃黏膜正常细胞GES-1和Changliver/人张氏肝细胞具有选择性作用,并为HDACis的临床应用提供了理论依据。通过采用不同浓度的MS-275处理SGC-7901细胞、GES-1和Changliver/人张氏肝细胞,并用WST-1方法检测药物对细胞的生长抑制作用,以及AnnexinV、PI双标流式细胞术检测MS-275对肿瘤细胞和正常细胞的选择性杀伤作用,以及TUNEL染色观察细胞核内凋亡情况,结果显示MS-275对胃癌细胞SGC-7901具有明显的生长抑制作用,并且这种作用具有时间和剂量依赖性;MS-275的杀伤作用具有选择性,对正常细胞GES-1和Changliver/人张氏肝细胞并不表现出促凋亡作用;TUNEL染色证明MS-275能诱导SGC-7901细胞核内发生DNA断裂,是细胞发生凋亡的重要指标。

主要参考资料

[1]组蛋白去乙酰化酶抑制剂MS-275在体外抑制胃癌细胞的实验研究

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