引言: 在这篇文章中，我们深入研究了酮康唑对狗的影响。从了解它的用途和剂量到探索潜在的副作用和用它给你的毛茸茸的朋友洗澡的过程，我们阐述了所有的相关知识。准备好揭开酮康唑的力量，以及它如何对你的狗的健康产生积极的影响。 1. 酮康唑简介 酮康唑属于咪唑类抗真菌药物。它最常被兽医用于治疗真菌感染，如癣 (马拉色菌皮炎)，真菌耳感染(厚皮马拉色菌)和皮肤(皮癣菌)感染。它也被用于治疗狗的一些危及生命的全身性真菌感染，特别是谷热(球孢子菌病)。它也用于治疗库欣病(肾上腺皮质亢进)和其他浅表酵母菌感染。 虽然酮康唑已经在猫身上使用，但有证据表明它的使用与潜在的肝毒性有关。因此，其他抗真菌药物，如伊曲康唑，更常被推荐给猫。因为酮康唑会影响其他药物的代谢，所以有时会用它来减少环孢素等更昂贵药物的剂量。 2. 狗用酮康唑有什么用途？ 酮康唑是最早用于治疗狗局部或全身真菌感染的抗真菌药物之一。它有多种形式，包括口服片剂和液体、静脉注射溶液 （ IV） 以及用于皮肤和耳朵疾病的外用乳膏和洗发水。兽医经常开酮康唑治疗各种真菌感染，包括皮肤酵母菌和癣感染。其他常见用途包括肺部和中枢神经系统的真菌感染。 酮康唑通过与真菌细胞壁的形成相互作用并抑制真菌生物的生长而起作用。酮康唑也被证明可以阻断肾上腺产生皮质类固醇，具有一定的抗炎特性，并可抑制 T淋巴细胞的产生。酮康唑通常用于治疗全身性真菌感染，如山谷热和布拉斯托（芽生菌病）。这些类型的感染在狗中是严重且危及生命的。他们通常需要长期治疗。有些狗需要酮康唑治疗长达一年，在某些情况下，必须终生服用。重症宠物可以在医院开始酮康唑治疗，以便同时使用第二种静脉注射抗真菌药，称为两性霉素 B。酮康唑对由病毒、细菌或寄生虫引起的其他类型的感染无效。 酮康唑用于治疗的真菌和酵母菌包括 :芽生菌、球虫、隐球菌、组织原体、小孢子菌、毛菌、厚皮马拉色菌、念珠菌、孢子毛菌病和曲霉。 3. 犬用酮康唑用量 酮康唑口服或局部使用。剂量取决于您的狗的体型和体重、感染类型以及任何先前存在的医疗状况或问题。请务必仔细遵循兽医的指示。下面提供一些有助于确保准确剂量的药物选择，尤其是对于难以用药的宠物。 如果您错过了给宠物服用酮康唑一剂，请在您记得后尽快给予下一剂，或者，如果它接近下一个预定剂量，请恢复正常时间表。不要给你的宠物两剂（双倍剂量）来赶上。如果您不确定该怎么做，请致电您的兽医。 4. 我可以用酮康唑给我的狗洗澡吗？ 4.1安全注意事项 当考虑是否用酮康唑给狗洗澡时，必须优先考虑安全预防措施。虽然酮康唑洗发水可以有效地治疗狗的真菌感染，但在使用之前咨询兽医是至关重要的。确保你的狗没有任何潜在的健康状况，可能会恶化使用酮康唑。此外，始终遵循兽医或产品标签上提供的推荐剂量和使用说明。注意不要在开放性伤口或过敏皮肤上使用酮康唑洗发水，因为它可能会给你毛茸茸的朋友带来进一步的不适或并发症。 4.2给狗洗澡的分步指南 要正确地用酮康唑洗发水给你的狗洗澡，请按照一步一步的指导来确保有效性和安全性。首先用温水彻底弄湿你的狗狗的皮毛，确保不要让水进入它们的耳朵或眼睛。将少量酮康唑洗发水涂在手上，轻轻按摩到狗狗的皮毛上，重点按摩真菌感染的地方。让洗发水静置推荐的时间，然后完全冲洗掉。一定要彻底冲洗狗的皮毛，去除所有洗发水的痕迹，因为残留物可能会引起皮肤刺激。最后，用毛巾把你的狗彻底擦干，对干得好的狗给予奖励和表扬。 5. 酮康唑对狗的副作用 5.1了解潜在风险 酮康唑对狗最常见的副作用是胃部不适、恶心、呕吐和食欲不振。这些可以通过减少或分割剂量或随餐服用酮康唑来控制。更严重的副作用包括肝酶水平升高。如果您的狗出现厌食症（ 48 小时不进食）、呕吐和腹泻，请立即联系您的兽医。不太常见的副作用是肝毒性（尤其是在猫中）、血小板计数减少和毛发暂时变浅。 一般不建议在猫中使用酮康唑。猫比狗更容易出现副作用，尤其是胃肠道不适和肝毒性（肝损伤）。 5.2 相关研究 虽然酮康唑已被广泛用于犬类治疗各种真菌感染，但有关其不良反应的信息主要是道听途说。人类常见的不良反应包括剂量依赖性厌食症、恶心和呕吐、过敏性皮疹和瘙痒。药物性肝炎非常罕见，但可能致命。 Ursula K Mayer等人评估了 与酮康唑治疗犬皮肤病相关的不良反应的类型和频率，以及剂量、治疗持续时间、信号传递或同时用药的任何可能影响。对 632只犬用酮康唑(2.6 ~ 33.4 mg/kg)治疗的病历进行了回顾性分析。不良反应发生率为14.6%(92只)，包括呕吐(7.1%)、厌食(4.9%)、嗜睡(1.9%)、腹泻(1.1%)、瘙痒(0.6%)、红斑(0.3%)和其他不良反应(2.5%)。在有其他不良反应的狗中，16只狗中有4只(25%)是共济失调，其中3只同时接受伊维菌素治疗。同时使用环孢素(P = 0.034)或伊维菌素(P = 0.007)的狗出现不良反应的频率更高。肝酶水平升高的报道很少，黄疸未见在任何狗。然而，建议在治疗期间监测肝酶，尽管这可能不一定能预防严重的特异性肝毒性。 6. 酮康唑安全使用提示 当给狗使用酮康唑时，遵循以下建议优先考虑它们的安全和健康是至关重要的。 （ 1） 在开始任何涉及酮康唑的治疗方案之前，一定要咨询你的兽医。你的兽医可以根据你的狗的具体需要提供合适的剂量和频率的有价值的指导。 （ 2） 确保酮康唑药物的妥善储存和处理，以保持其功效，防止宠物或儿童误食。将药物存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射，避免好奇的爪子接触。 （ 3） 在使用酮康唑期间，定期监测狗的健康和行为，密切关注任何不良反应或副作用的迹象。如果您注意到任何相关症状，如嗜睡，呕吐或食欲变化，请立即联系您的兽医进行进一步评估和指导。 7. 结语 酮康唑为狗提供了一种治疗各种真菌感染的选择，为我们心爱的宠物提供了缓解和提高生活质量的方法。酮康唑具有抗真菌的特性，可以有效地对抗真菌病原体，解决狗的皮炎、癣和酵母菌感染等疾病。通过遵循正确的剂量说明和安全预防措施，宠物主人可以利用酮康唑的优势来支持他们毛茸茸的同伴的健康和幸福。需要注意的是，只有获得授权的宠物主人才能在兽医的指导下给他们的狗服用酮康唑，这一点至关重要。这可确保负责任地使用药物，并减少剂量不当或不良反应的风险。 参考： [1] https://www.petmd.com/pet-medication/ketoconazole-nizoral-0 [2]https://www.wedgewoodpharmacy.com/medications/ketoconazole/ [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18547382/ ...

本文旨在探讨合成 4- 苯氧基苯酚的方法，以供相关研究人员参考。 背景： 4- 苯氧基苯酚是制备苯氧威、保幼醚、蚊绳醚等农药的重要中间体。目前 4- 苯氧基苯酚的合成方法主要有四种：对苯二酚法、对氯苯酚法、对苯氧基苯胺和二苯醚法。 具体合成： 高永红等人对原二苯醚法制备 4- 苯氧基苯酚的工艺作了改进。以二苯醚和苯甲酰氯为原料 , 经酰基化合成 4- 苯氧基二苯甲酮 , 然后再经 Beayer-villyger 氧化以及碱性水解合成 4- 苯氧基苯酚。具体步骤如下： （ 1 ） 4- 苯氧基二苯甲酮的合成 将 17.0g （ 0.10mol ）二苯醚、 14.1g （ 0.10mol ）苯甲酰氯、 100mL 四氯化碳加入 250mL 四口烧瓶中，搅拌下，用0.5h分批加入 17.5g （ 0.13mol ）无水三氯化铝，在20℃下反应 2h ，反应结束后，将反应液慢慢倒入200mL冰水中，分出油层，水层用10mL四氯化碳萃取 2 次，合并油层，水洗至中性，用无水硫酸镁干燥，蒸馏脱去部分四氯化碳。冷却后，析出白色晶体，抽滤，烘干，得粗产品（Ⅰ） 27.0g ，收率 94.2 ％。精制产品为无色晶体，熔点： 68.3 ～ 69.3℃ （ 2 ）苯甲酸 -4- 苯氧基苯酯的合成 将上述（ Ⅰ ） 14.3g （ 0.05mol ）、 100mL 乙酸加入 250mL 四口烧瓶中，搅拌下慢慢加入20.0g（ 0.20mol ）浓硫酸，加热到40℃，滴加 30 ％的过氧化氢，反应7h，抽滤，烘干，得粗产品（Ⅱ） 15.6g ，收率 91.4 ％。精制产品为无色晶体，熔点： 99.3 ～ 99.7℃ ； （ 3 ） 4- 苯氧基苯酚的合成 将上述 15.6g （ Ⅱ ），40mL20％（质量分数）的氢氧化钠水溶液加入 100mL 三口烧瓶，搅拌，加热回流至溶液呈透明，反应结束。冷却，用10％（质量分数）的盐酸调 pH 值至 2 ～ 3 ，待晶体充分析出，抽滤，滤饼倒入盛有水的烧杯中，慢慢加入饱和碳酸钠溶液至无气泡为止，快速搅拌0.5h，抽滤、干燥得产品（ Ⅲ ） 8.9g ，收率达 94 ％以上。熔点： 85.8 ～ 86.2℃ 。 结果表明 , 在 40 ℃、 7h 、 n( 过氧化氢 )∶n( 硫酸 )∶n(4- 苯氧基二苯甲酮 )=3.0∶4.0∶1.0 条件下 ,Beayer-villyger 氧化反应的收率最高可达 91.4% 。在上述条件下 , 经三步反应 , 得到 4- 苯氧基苯酚 , 其总收率达 80% 以上。 参考文献： [1]高永红 , 陶建伟 , 陆庆宁等 . 4- 苯氧基苯酚的合成改进 [J]. 化学世界 , 2007, (07): 418-420. DOI:10.19500/j.cnki.0367-6358.2007.07.010. [2]佘永红 , 王跃凤 , 张宏超 . 4- 苯氧基苯酚高效液相色谱分析 [J]. 河南化工 , 2006, (08): 40-41. DOI:10.14173/j.cnki.hnhg.2006.08.017. ...

本文将讲述 3- 氯苯甲醚如何作为功能添加剂在锂离子电池电解液中实现过充保护，旨在为相关领域的研究人员提供参考思路和实验支持。 背景： 3- 氯苯甲醚，英文名称： 1-chloro-3-methoxybenzene ， CAS ： 2845-89-8 ，分子式： C7H7ClO ，外观与性状：透明淡黄色液体。 3- 氯苯甲醚在常温下，存放在密封容器中，以及正常的储存和处理条件下是稳定的。 锂离子电池作为电动自行车、电动汽车、混合电动车等领域的动力电池备受重视，但随之而来的电池安全问题也不容忽视。在外部保护电路失效或滥用的情况下，锂离子电池可能存在过充安全隐患。为解决这一问题，可以通过添加电解液添加剂来实现电池内部的过充保护。研究发现，功能添加剂 3- 氯苯甲醚 (3CA) 和联苯 (BP) 的联合使用能够在锂离子电池电解液中实现过充保护。 1. 防过充电化学行为研究： 曾彪及其团队采用了多种分析方法，如循环伏安法、动电位扫描分析和扫描电镜分析等，研究了 3- 氯苯甲醚 (3CA) 和联苯 (BP) 两种防过充机理不同的电解液添加剂在锂离子电池电解液中的联合应用对防过充行为的影响。研究结果表明，混合添加剂过充时在极表面依次发生了 3- 氯苯甲醚的氧化还原飞梭和联苯的电聚合反应。这两种防过充机制共同作用，为电池提供了多重防护，从而提高了电池的安全性能。此外，相对减少的电聚合添加剂含量使混合添加剂电解液对电池的负面影响也相对减弱。 2. 实验部分： （ 1 ）电解液的配制 ( 见表 ) （ 2 ）电极制作和电池组装 将活性物质 LiNi1 /3Co1/3Mn 1/3O2 ，导电剂 superp 、粘结剂聚偏二氟乙烯按质量比为 90∶6∶4 混合，加入适量分散剂 N- 甲基吡咯烷酮后研磨成均匀浆料，搅拌均匀涂布于铝箔上，烘干，铳切 (Φ 14 mm) ， 3 MPa 碾压，制成正极片，经 120 ℃ 真空干燥 3 h 后使用 ; 将 MCMB ，粘结剂聚偏四氟乙烯按质量比为 94∶6 混合，加入适量 N- 甲基吡咯烷酮后研磨成均匀浆料，均匀涂布于铜箔上，烘干，铳切 (Φ 16 mm) ， 3 MPa 碾压，制成负极片，经 120 ℃ 真空干燥 3 h 后使用 ; 在充满高纯氩气的手套箱 中装配成扣式电池 ( 型号 : CR2016) 。 （ 3 ）电化学测试 铂微电极循环伏安分析 : 采用三电极体系，组装模拟电池瓶，在电化学工作站测试上述 6 种电解液的循环伏安行为，工作电极为铂微电极 ( 面积 0.01 cm2) ，对电极和参比电极均为锂片，扫描电压 : 3 ～ 5 V ，扫描速度 υ ＝ 0.1 m V/s; 粉末微电极循环伏安分析参数设置与铂微电极循环伏安分析相同，工作电极改为 LiNi1 /3Co1/3Mn 1/3O2 粉末微电极。动电位扫描 : 在电化学测试系统上用动电位扫描法，在模拟电池瓶中采用三电极体系测试前四种电解 的极化曲线，工作电极为铂微电极，对电极和参比电极均为锂片，扫描电压 : 2 ～ 10 V ，扫描速度 υ ＝ 2 mV/s 。 以上所用玻璃器皿用数控超声仪清洗 1 h 后 80 ℃ 真空干燥 8 h ，模拟电池的组装、拆卸和测试均在手套箱中完成。 参考文献： [1]冯桂学 , 陈燕 , 孙韶华等 . Fenton 氧化法降解水中致嗅物质 2,3,6- 三氯苯甲醚 [J]. 中国给水排水 , 2022, 38 (13): 78-82. DOI:10.19853/j.zgjsps.1000-4602.2022.13.013 [2]曾彪 , 刘素琴 , 黄可龙等 . 功能添加剂对锂离子电池的防过充电化学行为研究 [J]. 化学学报 , 2009, 67 (24): 2815-2821. ...

3-氨基苯甲醇作为一种重要的化合物，在多个领域都有着广泛的应用。本文将探讨 3- 氨基苯甲醇在化学合成中的具体应用，旨在为相关研究人员提供参考依据。 简述： 3- 氨基苯甲醇，英文名称： (3-aminophenyl)methanol ， CAS ： 1877-77-6 ，分子式： C7H9NO ，外观与性状：略米色结晶粉末。 3- 氨基苯甲醇被用作喹啉类似物的合成试剂，作为动力蛋白 GTP 酶抑制剂。也被用作吡咯并 [2 ， 1-f][1 ， 2 ， 4] 三唑的合成试剂，作为新型 hedgehog 信号通路抑制剂。 应用： 1.合成 1 ， 3 ， 5- 三间叔丁氧羰基氨基苯甲氧基苯 1， 3 ， 5- 三间叔丁氧羰基氨基苯甲氧基苯是重要的有机合成中间体。此化合物的三个叔丁氧羰基保护基脱去后，会裸露出三个氨基，从而可以参与多种类型的反应从而引入各种取代基，如还原胺化反应或亲核取代反应引入烷烃，或与醛类化合物反应形成亚胺，或引入酰基等。因此，此化合物可用于制备药物、农药及有机功能材料等。 以 3- 氨基苯甲醇为原料， 经三步反应， 即保护基反应， 溴取代反应与亲核取代反应可制得 1 ， 3 ， 5- 三间叔丁氧羰基氨基苯甲氧基苯，总收率为 66% 。具体步骤如下： （ 1 ） 3- 叔丁氧羰基氨基苯甲醇 (2) 将 3- 氨基苯甲醇 6. 16 g(0. 05 mol) ， 二碳酸二叔丁酯 10. 91 g(0. 05 mol) 和四氢呋喃 50 mL 加入 250 mL 三口瓶中， 加热回流 2. 5 h 。 加入蒸馏水冷却， 乙酸乙酯萃取 (30 mL×3) ， 饱和氯化钠溶液 30 mL 洗涤， 无水硫酸钠干燥， 旋蒸浓缩得粗品， 经柱层析， 洗脱剂为乙酸乙酯：石油醚 = 1 ： 4 (V ： V) ，得白色固体 8. 20 g ， 收率为 92% 。 m. p. 86. 9 ~ 87. 0 。 （ 2 ） 3- 叔丁氧羰基氨基苄溴 (3) 在 250 mL 圆底烧瓶中， 加入间叔丁氧羰基氨基苯甲醇 4. 00 g(17. 94 mmol) 、 干燥二氯甲烷 72 mL 与三苯基膦 5. 66 g(21. 58 mmol) ， 于 0 ℃ 加入 N- 溴代丁二酰亚胺 (NBS)3. 53 g(19. 78 mmol) ， 室温搅拌反应 2. 5 h ， 旋蒸得粗品， 经柱层析，洗脱剂为乙酸乙酯：石油醚 =1 ： 5 (V ： V) ， 洗脱得白色固体 4. 27 g ， 收率为 84% 。 m. p. 120. 6 ~120. 7 ℃ 。 （ 3 ） 1 ， 3 ， 5- 三间叔丁氧羰基氨基苯甲氧基苯 (4) 向三口瓶中依次加入间叔丁氧羰基氨基苄基溴 210. 06 mg(0. 73 mmol) 、 间苯三酚 30. 00 mg(0. 24 mmol) 、 18-C-6 冠醚 18. 86 mg(0. 07 mmol) 、 碳酸钾 123. 35 mg(0. 89 mmol) 与丙酮 10 mL ， 回流反应 2 h ， 减压过滤， 旋蒸浓缩， 加入蒸馏水 4 mL ， 二氯甲烷萃取 (5 mL×3) ， 无水硫酸镁干燥， 旋蒸浓缩得粗品， 经柱层析， 洗脱剂为乙酸乙酯：石油醚 =1 ： 5 (V ： V) ， 得淡绿色固体 0. 15 g ， 85% 。 m. p. 89. 2 ~ 107. 3 ℃; 。 2. 合成 CENUs 前药 刘琪等人利用实体瘤的低氧特征，合成了一种具有低氧靶向性和抗耐药性的 CENUs 前药 ——3- （ 2- （ 2- 氨基 -6- （（ 3- （（ 4- （二甲基氨基）苯基）二氮烯基）苯基）氧基 )-9H- 嘌呤 -9- 基）乙基） -1- （ 2- 氯乙基） -1- 亚硝基脲 (AzoBGNU) 。该化合物能够特异性地在肿瘤低氧条件下发生还原，释放出 AGT 抑制剂以发挥抗耐药作用 ; 同时 CENUs 药效团发挥 DNA 交联作用以杀死肿瘤细胞，从而发挥抗耐药和靶向抗肿瘤作用。 以 3- 氨基苯甲醇为原料，将其与 NaNO2 在酸性条件下反应形成重氮盐离子，随后与 N ， N- 二甲基苯胺反应生成（ 3- （（ 4- （二甲基氨基）苯基）二氮烯基）苯基）甲醇（化合物 1 ）。 2- 氨基 -6- 氯嘌呤与 1- 甲基吡咯烷反应生成 1-(2- 氨基 -9H- 嘌呤 -6- 基 )-1- 甲基吡咯烷 -1- 氯化物（化合物 2 ）。然后以叔丁醇钾和二甲基氨基吡啶为催化剂，化合物 1 与化合物 2 在 N2 保护条件下反应生成偶氮苯衍生物取代的 O6- 苄基鸟嘌呤（化合物 3 ），化合物 3 依次经过溴乙基化、氨基化、成氯乙基脲和亚硝化反应得到终产物 3- （ 2- （ 2- 氨基 -6- （（ 3- （（ 4- （二甲基氨基）苯基）二氮烯基）苯基）氧基 )-9H- 嘌呤 -9- 基）乙基） -1- （ 2- 氯乙基） -1- 亚硝基脲 ( 化合物 7 ， AzoBGNU) 。 参考文献： [1] 洪伟 . 1,3,5- 三间叔丁氧羰基氨基苯甲氧基苯的合成 [J]. 广州化工 ,2015(19):24-25. DOI:10.3969/j.issn.1001-9677.2015.19.009. [2] 刘琪 . 抗耐药芳香偶氮氯乙基亚硝基脲的合成及抗肿瘤活性评价 [D]. 北京 : 北京工业大学 ,2021. ...

度骨化醇作为一种重要的生物活性物质，其合成工艺一直备受研究和探索。本文将详细介绍度骨化醇的合成工艺，揭示其在药物和医药领域中的应用前景和生产方法的重要性。 简介：度骨化醇是一类氧取代的 VD2 衍生物，这一结构的改变使得其在体内的生理活性发生显著变化，体现在度骨化醇 DBP ， VDR 的亲和性，钙调活性都大大降低，并表现出抑制银屑病单纤维细胞的增殖以及抑制 PTH 的分泌及其基因表达的活性。度骨化醇为白色或类白色粒装粉末，商品名 Hectorol ，最早由健赞 (Genzyme) 开发，原研药于 1999 年在美国上市，仿制药则由山德士在美国最先于 2014 年上市，目前国内尚无该药物上市。上市剂型为注射剂和软胶囊，适应症为继发性甲状旁腺功能充进症。 合成路线： 1.合成路线一 Anderson等报道的合成方法，其合成路线见图 路线 1 采用 VD2 为原料，通过二氧化硫协同环化保护末端共轭双键，利用硅烷保护羟基后，释放二 氧化硫，然后用二氧化硒氧化在末端烯烃 α 位增加羟基，通过硅烷保护羟基后使用紫外灯照射，共轭双键吸收紫外光后能量升高，由顺式转换为反式，后通过脱保护得到度骨化醇。 该合成路线中，虽然中间体容易分离，但其中 a 步使用超低温反应 ( － 78℃) 、二氧化硫气体反应需要单独设置吸收装置及耐腐蚀装置、双键构型翻转 导致构型异构、 f 步的光反应设备需要满足紫外光 照连续反应要求等，能耗和操作性都是在实际生产中需要考虑的问题。 2. 合成路线二 孙博等报道的合成方法，其合成路线如图。 路线 2 通过在烯丙位引入离去基团，碱性条件下环化保护共轭双键，然后通过二氧化硒氧化烯丙位得到羟基，通过脱保护得到度骨化醇。 k 步反应中，乙酰氧基进攻 3- 位碳原子开环，重排后消除形成共轭双键 ( 以反式为主 ) ，随后利用 D-A 反应 ( 马来酸酐与顺式异构体反应 ) 分开顺式异构体的纯化操作很巧妙，值得借鉴。 路线 2 的优点是操作简单，步骤较短，但合成路线中 j 步二氧化硒氧化反应的收率仅为 30 ． 2% 。该步氧化产生的其他异构体杂质因其性质相近难以实 现纯化去除，同时整体反应批量为 0 ． 13 g ，较小，重复性差，如能对 j 步反应进行优化，路线 2 很有希望 作为备选路线进行工业化生产。 3. 合成路线三 有研究研究人员在路线二的基础上增加了化合物 11(1-α) 羟基的保护与脱保护，优化了合成工艺，实现了度骨化醇的合成。 该反应通过将中间体 ( 化合物 10) 硅烷化，结晶分离得到构型单一的中间体，使得该路线的工业化生产能够实现，同时反应更加稳定可控。增加了 2 步反应，但最终收率仍略有提升。 参考文献： [1]杨晓宇 . 度骨化醇的新化学合成工艺研究 [D]. 北京协和医学院 ,2020.DOI:10.27648/d.cnki.gzxhu.2020.000571. [2]杨晓宇 , 张国宁 , 王菊仙 . 度骨化醇合成工艺的改进 [J]. 中国新药杂志 ,2019,28(11):1385-1390. ...

聚丙烯酸钠是一种化学物质，它具有多种用途。 首先，聚丙烯酸钠可以作为钻井液的降黏剂。它适用于水基钻井液体系，可以降低滤失量，改善泥饼质量，并具有一定的抗温抗盐能力。它可以直接使用，也可以配制成水溶液使用。 此外，聚丙烯酸钠还可以用作循环冷却水系统的阻垢分散剂。它可以应用于电厂、化工层、化肥厂、炼油厂和空调系统等领域，帮助防止水垢的形成。 聚丙烯酸钠的制法是通过丙烯酸或丙烯酸酯与氢氧化钠反应得到丙烯酸钠单体，然后经过去除副产物醇类、浓缩和调节pH值，最后使用过硫酸铵作为催化剂进行聚合制得。 聚丙烯酸钠的质量标准是HG/T2838-1997。 聚丙烯酸钠的化学式是[C3?H?O?Na]n，结构式是[-CH?-CH-COONa-]n。它是一种白色粉末，无臭无味，具有极强的吸湿性。它是一种高分子化合物，具有亲水和疏水基团。它可以缓慢溶于水，形成极黏稠的透明液体。在加热处理、中性盐和有机酸类的影响下，它的黏性变化很小，但在碱性条件下，黏性会增大。它不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，加热至300°C也不会分解。它的黏度变化很小，不容易腐败。然而，它容易受酸和金属离子的影响，黏度会降低。当遇到二价及二价以上的金属离子时（如铝、铅、铁、钙、镁、锌），会形成不溶性盐，从而引起分子交联并凝胶化沉淀。 总的来说，聚丙烯酸钠是一种多功能的化学物质，具有广泛的应用领域。 ...

橡胶颗粒在材料中起着重要作用，其中之一是充当应力集中中心，诱发大量的银纹。 橡胶颗粒的赤道面上会引发大量银纹。当橡胶颗粒浓度较大时，非赤道面上也能引发大量银纹。这种现象可以提高材料的冲击强度。 橡胶颗粒不仅能引发银纹，还能支化银纹。根据裂纹动力学理论，裂纹或银纹在介质中扩展的极限速率约为介质中声速的一半。银纹在塑料中的极限扩展速率约为620m/s，在橡胶中约为29m/s。 两相结构的橡胶增韧塑料如ABS，在基体中银纹迅速发展，但当碰上橡胶颗粒时，扩展速率骤降并立即发生强烈支化，产生更多的新的小银纹，从而提高冲击强度。这些新银纹在塑料基体中扩展。根据计算，这些新银纹只需在塑料基体中有大约5μm的加速距离，然后再遇到橡胶颗粒并支化。 这种反复支化的结果是增加能量的吸收并降低每个银纹的前沿应力，使银纹易于总止。 由于银纹接近橡胶颗粒时速率大致为620m/s，一个半径为100nm的裂纹或银纹相当于10的9次方Hz作用频率所产生的影响。根据时温等效原理，按频率每增加10倍，Tg提高6~7°C。因此，橡胶相的Tg要比室温低40~60°C才能有显著的增韧效应。 此外，橡胶大分子链跨越裂纹或银纹两岸而形成桥接，从而提高其强度，延缓其发展，这也是提高冲击强度的一个因素。 ...

在量子力学建立的初期，Feyneman梦想着能观察和操纵微观世界，但长期以来，人们对微观世界的研究都是基于系统平均的结果。直到20世纪80年代，随着扫描隧道显微镜、荧光探针、光镊技术等的出现，单分子科学的发展使人们实现了Feyneman的梦想。 单分子光谱是对单个分子的光谱分析，可以排除系统平均效应，有利于复杂环境中同种分子不同行为的分析。通过对单个分子进行研究，可以了解生物大分子构象变化的信息，观察微环境对单分子体系的影响，得到与分子微环境相关的信息。目前主要的技术手段包括生物大分子荧光光谱、单分子荧光能量转移谱、原子力显微镜结合的单分子间相互作用力测量、激光光钳和单分子轨迹追踪等。 荧光单分子检测技术是用荧光标记来显示和追踪单个分子的方法。1976年，Hirschfeld检测到标有80~100个发光团的单个抗体分子，开创了单分子检测的先河。1994年Moerner首次在水容器风干表面对单荧光团进行显像观测，1995年Funatsu等利用全内反射显微镜在水溶液中观察到单个荧光基团标记的蛋白质分子，并追踪其运动轨迹，真正实现了对单荧光分子的检测。由于荧光信号测量灵敏度高且光子对分子干扰最小，单分子荧光探测被广泛应用于单分子研究，尤其对于需观察细胞内单分子实时变化的细胞生物学研究，单分子荧光探测可能是最有效的技术。 单分子荧光探测要求在被照射的体积中只有一个分子与激光发生相互作用，并确保单分子信号大于背景的干扰信号。背景信号来自于Raman散射、Rayligh散射、溶剂中杂质、盖玻片的背景荧光和探测器的暗电流。因此，进行单分子探测需要激发容积小、高效的收集光学系统、灵敏的探测器、针孔装置、预漂白溶剂中杂质以及使用低荧光光学材料等方法清除背景荧光。 ...

光化学的研究始于有机化合物的光化学反应。 在18世纪末期，Hales首次报道了植物的光合作用，并开始研究光与物质相互作用引起的物理和化学变化。 1843年，Draper报道了H与Ch在气相中发生光化学反应的研究成果，并提出了光化学反应的第一定律。 1905年，Einstein提出了能量量子化的概念，并将量子产率应用于光化学申，这标志着光化学反应研究的新起点。 多位科学家因从事光化学及相关研究而获得诺贝尔奖。 1915年，R.威尔斯泰特开始研究植物色素(叶绿素)。 1961年，M.卡尔文揭示了植物光合作用的机理。 1986年，李远哲在化学动力学、动态学、分子束及光化学方面做出了卓越贡献。 1988年，J.戴森霍弗、R.胡伯尔、H.米歌尔分析了光合作用反应中心的三维结构。 1992年，R.A.马库斯对溶液中的电子转移反应理论做出了贡献。 1999年，艾哈迈德泽维尔利用飞秒光谱学研究化学反应过渡态的实验，运用了超短激光技术。他的研究成果让人们能够通过“慢动作”观察化学反应过程中原子和分子的转变状态，从根本上改变了我们对化学反应过程的认识。 2000年，艾伦.J.黑格是半导体聚合物和金属聚合物研究领域的先锋，目前致力于开发可用作发光材料的半导体聚合物，包括光致发光、发光二极管、发光电气化学电池和激光等。这些产品一旦研制成功，将在高亮度彩色液晶显示器等许多领域得到广泛应用。 ...

1. 581-G型光电比色计是一种国产滤光光电比色计，具有独特的外形设计。 2. 在光学线路测定过程中，光源发出的光经过聚光镜成为平行光束，通过滤光片获得适宜的单色光，照射在比色杯上。部分光被溶液吸收，另一部分透过溶液照射在光电池上，产生光电流。光电流的大小通过检流计测量，可以直接读出透光度T或吸收度A的数值。在实际测定中，首先将空白溶液放在光路上，调节粗、细调节器使透光度恰好为100％，然后分别将标准比色液和样品比色液放在光路上测量其吸收度A，再根据A值计算样品的含量。 3. 使用方法（参考图13-11）： (1) 在接通电源之前，确保仪器的开关和粗细调节旋钮都指向“0”位，或者旋转到不能再动为止。这时仪器处于关闭状态。 (2) 接通电源，将开关拨到“1”位，检流计电源打开，检流计的光点亮起来。使用零点调节器将光点中心线调整到检流计透光度标尺的“0”刻度上。 (3) 选择合适的滤光片插入滤光片座。 (4) 取一只比色杯，装入空白溶液，另一只装入待测液，放入比色杯架内，并盖上遮光盖以遮挡外部杂光。装液体时，如有溅出，应立即用软纸或软布擦拭干净。 (5) 将开关拨到“2”位，光源灯亮起，预热十分钟使光电流稳定，将装有空白溶液的比色杯推入光路，通过旋转粗调节和细调节器，使检流计的光点中心线指向透光度100％的刻度。然后将装有待测液的比色杯推入光路进行比色，读取测量值。完成后将开关拨回“1”位，取出装有待测液的比色杯，更换另一个待测液重新测量。 (6) 测量完成后，将开关拨回“0”位，并将粗细调节器逆时针旋转至不能再动，回到“0”位。将滤光片放回附件盒，清洗比色杯并将比色杯盖放回比色杯架上。拔掉电源插头，并使用塑料保护套保护仪器。待比色杯干燥后放入附件盒。 4. 注意事项： (1) 如果使用直流电源，必须先拔掉交流电源插头，然后插入直流电源插头。插头必须插入到底，否则会损坏变压器。蓄电池的容量应足够大，以确保稳定供电。蓄电池的接触点应保持清洁和良好接触。使用交流电源时，应拔掉直流电源插头。 (2) 为了保证仪器的正常性能，连续使用2～3小时后应休息一段时间，然后再继续使用。 (3) 在测量过程中，如果暂时不需要进行比色，可以将开关拨到“1”位，关闭光源灯，以保护光电池。 (4) 在吸收度0.1～0.65刻度范围内进行测量，可以获得更准确的结果。 (5) 比色杯不得使用刷子清洗，不能用粗糙的纸或布擦拭，也不要用手指触摸光线通过的表面，以免沾上油污等影响测量。一般在清洗时先用蒸馏水洗涤，然后用无水乙醇进行淋洗，必要时可以使用HCl或适当的溶剂清洗，但应避免使用碱性或过强的氧化剂。 ...

含有膦配位体的氧铼化合物在化学中具有广泛和重要的应用。其中关键的分子是ReOX3（PR3）2（X＝Cl或Bri）（R3＝Ph3或Et2Ph）。主要的氯络合物为ReOCl3（Ph3）2，可以通过ReO4-与PR3在含有HCl的乙醇中相互作用得到。绿色ReOCl3（PEt2Ph）2的结构是畸变的八面体，其中Cl在氧对面和膦配位体的位置是反位的。与其他相关络合物相比，包括ReOX2（OR）4（PR3）2型，不同溶剂结晶条件下可以得到同分异构体。然而，这些异构体在溶液中很快达到平衡。ReOCl3（PPh3）2的一些重要反应如图26－D－6所示。卤化物离子（或其他配位体）与Re＝0键相反是不稳定的，在乙醇中容易被取代，生成ReOX2（OEt）（PR3）2化合物。 化合物ReO（OEt）I2L2（L＝PPh3或py）可以通过下面的反应转变为反式二氧络合物： ReOCl3（PR3）2化合物与羧酸在空气中反应会形成两系列双核络合物Re2OCl5（PR3）2（OOCR）和Re2OCl3（PR3）2（OOCR）2。虽然它们最初的分子式稍有不同，但这些结构都具有2.51-2.52?的Re—Re键。这种相似性可能是由于两种情况下桥键系统的抑制作用几乎相等。 ReOCl3（PPh3）2，ReO（OEt）Cl2（PPh3）2或［ReOX4］的更不平常的反应之一是与潮湿的吡啶反应，最终产物是橙色盐［ReO2py4］Cl·2H2O。中间络合物Re2O3Cl4py4也可以析出。这暗示与Re＝0成反位的不稳定氯的置换导致不能离析的羟基物种，这有可能缩合成有氧桥的络合物。这个机理也根据二氧络合物是最终产物和对应的反式－氧－乙氧基化合物的稳定性的事实而提出的，如图26－D－8所示。 在二硫代氨基甲酸盐络合物中，例如在Re2O3（S2NCEt2）4和在［（CN）4OReOReO（CN）4］4-离子中已证实线型O＝Re—O—Fe＝O基团的存在，Re2O3（S2NCEt2）4可用ReOCl3（PPh3）2与Na2S2NCEt2·3H2O在丙酮中处理得到。 ...

聚四氟乙烯具有出色的化学稳定性、防潮性、阻燃性以及耐辐射性能。它还具备良好的电学性能，被誉为塑料王。聚四氟乙烯常用于制造滑雪场和滑雪器材，因其耐热、耐寒和非黏性的特点。 工程塑料ABS是由丙烯腈、丁二烯和苯乙烯三种原料共聚而成。它具有优异的抗冲击性、抗拉强度、绝缘性和加工性能，广泛应用于汽车工业。 塑料的回收利用和可降解塑料 为了保护环境，人们开始利用废弃塑料，使其成为有用的资源。一种方法是将废弃聚乙烯塑料回收并制成再生薄膜，用于非食品包装袋。另一种方法是通过热解废旧有机玻璃，得到单体并重新聚合为成品。此外，难以分解的塑料在催化剂存在时，可以热解成柴油、煤油、汽油或气态烃和氢气等燃料。 令人瞩目的是，21世纪将会制造出对环境友好的可降解塑料，例如以纤维素和淀粉为原料制成的微生物降解塑料，以及以乙烯和一氧化碳为原料制成的聚乙烯光降解塑料。 ...

烈日炎炎的夏天，当你纵身跳入湛蓝湛蓝的游泳池中游泳时，是否知道，这水池中的水就是很稀的硫酸铜溶液，它用来杀灭众多游泳者身上带进来的细菌，以保证所有游泳者的健康。 在医学上，硫酸铜还用来做呕吐剂。如你吃了什么脏东西或误服了什么毒物，医生常用硫酸铜催吐。 硫酸铜还是一种有效的防鲨药。第二次世界大成伊始，法西斯德国为了安想占整个世界，把战争的火焰烧到欧、亚两大洲，在大西洋、太平洋上的海战也空前地残酷。在海战中敌我双方都有大批舰艇被对方击沉，船上幸存的官兵纷纷弃舰逃命。但是这些亡命者仍然很难进出死神的追杀，因为在海洋里还有很多饥俄的 鱼在等待着他们。为了使自己的官兵能够免遭鱼的围攻、春灭，美国政府就号召全国有识之士都来 研究防鲨的药品。许多科学家和各界人士纷纷响应，投人了以药防鲨的实验。 后来成为著名的文学大师的海明威，也在自己熟悉的海域里圈起了一块海面，做起了药防鲨的实验。他把含有硫酸铜和不含硫酸铜的诱饵互相交错地布置在海面上，看鲨鱼有什么反应。 两天后，当他乘船前去检查这些时，吃惊地发现被鱼已把不含硫酸铜的诱饵吃得精光，而含有硫酸铜的诱饵竞未发生任何变化。海明威高兴得跳了起来，他终于用一种简单的常见的盐类一一硫酸铜就能防鱼了。 不久，美国海军官兵们很快都配备起用这种硫酸铜制成的“护身符”，来防鲨鱼。 ...

电导分析法是一种常用的化学分析方法，主要分为直接电导法和电导滴定法两类。 直接电导法是通过测量溶液电导的大小来求出组分含量的方法。它可以用于工业用水和废水中电解质成分的测定，以及纯水制备中连续监测水质。但需要注意的是，直接电导法无法检测非导电物质的污染。 电导滴定法是利用滴定分析中被测溶液电导的变化来指示终点的方法。例如，通过滴定NaOH溶液来测定HCl的含量，溶液电导会随着滴定的进行而变化。电导滴定法适用于混合酸或混合碱溶液的分析，可以获得明显的滴定终点。 在电导滴定中，由于滴定剂的加入会稀释溶液，导致电导与滴定剂体积不呈线性关系，这被称为稀释效应。通常可以通过校正因子来校正电导值。 电导分析应在一定温度下进行，因为温度对电导有影响。如果在不同温度下进行分析，需要使用温度补偿法进行校正。 ...

共价键是由两个原子共用一对自旋相反的电子互相吸引而形成的化学键。根据共用电子对的数量，共价键可以分为单键、双键和三键。单键由一对自旋相反的电子形成，双键由两对电子形成，三键由三对电子形成。共价键具有明显的方向性，因为原子轨道在空间按一定的方向分布。 共价键可以分为σ键和π键。σ键是通过键轴方向不存在节面的分子轨道形成的，而π键是通过键轴方向存在一个节面的分子轨道形成的。另外，还有一种δ键，它是通过键轴方向存在两个互相垂直的节面的分子轨道形成的。 共价键可以分为定域键和离域键。定域键是电子局限在两个原子的区域形成的，而离域键是由多个原子参与形成的。离域键可以是缺电子多中心键或离域π键。 极性共价键是由不同种类原子之间形成的共价键，因两个原子吸引电子的能力不同，整个化学键的正电荷重心和负电荷重心不重合。非极性键是由同核的两个原子形成的双原子分子中的化学键。 除了直线形的共价键外，还存在一种弯键。弯键是成键两原子间电子云分布的极大值偏离两原子间连线的化学键。 相关文章： 共价键的类型及其性质 配位共价键是什么 离子键和共价键的提出和几种其他类型的微粒间的相互作用 化学键中的共价键 共价键的形成与价键理论要点 不同原子间的共价键有哪些 共价键的性质 ...

山梨酸是一种无色针状结晶或白色结晶粉末，具有特征性气味。它对光、热稳定，在空气中长期放置易氧化变色。山梨酸的熔点为133～135℃，沸点为228℃。它微溶于水，易溶于乙醇。山梨酸是一种不饱和脂肪酸，可参与体内正常代谢，最后分解成二氧化碳与水。它几乎无毒，大白鼠经口LD50为10500mg/kg。根据FAO/WHO的建议，每日摄入量为0～25mg/kg。 山梨酸的制法是通过乙烯酮与巴豆醛经缩合、蒸馏、水解、过滤、精制得到成品。 山梨酸主要用途广泛，根据国家标准GB 1950－2000的规定，它可用作防腐剂，适用于肉、鱼、蛋、禽类制品，果、蔬菜保鲜、碳酸饮料，胶原蛋白肠衣，低盐酱菜，酱类蜜饯，果汁味型饮料、果冻，葡萄酒、果酒，食品工业用塑料桶装浓缩果蔬汁，酱油、食醋、果酱、氢化植物油、软糖、鱼干制品，即食豆制品、糕点、馅、面包、蛋糕、月饼，即食海蜇、乳酸饮料等食品中。 山梨酸的质量指标根据国家标准GB 1950－2000/FCC（Ⅳ）来确定。它的外观应为无色针状结晶粉末，含量应不低于99.0%，熔点应在132~135℃之间，硫酸根含量（按SO42-计）不超过0.1%，灼烧残渣不超过0.1%，重金属含量不超过200μg/g，砷含量不超过20μg/g。 山梨酸的消耗定额为乙烯酮每吨消耗510kg，巴豆醛每吨消耗1100kg。 ...

作为衡量生物对稳定营养元素影响的指标，三宅和猿桥(1967)提出了生物活动指数（β）的概念。这个指标同样适用于考虑放射性物质，其中β的定义如下所示。 表2．21展示了一些天然放射性元素的β值计算结果。从表中可以看出，在天然放射性元素中，受生物影响最大的是 14 C，而在重放射性元素中，铀受到生物的影响最大，而和生物关系最淡薄的是镭。因此，在海水中，我们可以将镭称为非亲生物性元素。 表2．21 天然放射元素的生物活动指数（β） 元素 β 14 C 0.015 U 5×10 -4 ~5×10 -5 Th 4×10 -4 ~4×10 -6 Io 4×10 -4 ~4×10 -6 Ra 1.5×10 -7 ...

砷分族元素与卤素容易形成化合物。它们形成三卤化物ZX?(表13-2)，其中砷和銻的三卤化物是共价化合物，除了三氟化锑。根据它们的低沸点和低导电率，BiF?是一种盐，而鉍的三卤化物和SbF?则具有共价化合物和离子化合物之间的中间性质。 五卤化物有一些特殊性质。氮由于价电子层容量的限制只能形成三卤化物。磷的五卤化物除了PI?外都是稳定的。砷除了五氟化物外，不形成其他五卤化物。銻容易形成五氟化銻和五氯化銻，而五溴化銻只存在于络离子内。由于6s²电子对的稳定，鉍不形成五卤化物。少数卤含量较低的卤化物也存在，如As?I?、Bi?Cl?和Bi?Br?。 1. 卤化物的形成 本分族元素的卤化物可以直接由元素直接化合形成。如果卤素过量，则产物中卤素含量较高；否则，产物中卤素含量较低。例如： P+I?=PI? 2Sb+3Cl?=2SbCl? 已形成的卤化物的卤含量也可以通过加入单质元素共热来增加或减少。例如： 2AsI?+As=3AsI? 2BiBr?+Bi=3BiBr? 卤素含量也可以通过加入单质卤素来增加： SbCl?+Cl?=SbCl? 制备这些化合物的另一种方法是通过本族元素的氧化物或氢氧化物与卤化氢发生复分解反应，反应为： Bi(OH)?+3HCI=BiCl?+3H?O As?O?+6HBr=2AsBr?+3H?O 不过这些反应都是可逆的。如果没有过量的卤化氢存在，就会形成原来的氧化物、氧氧化物或碱式盐。一般来说，这种方法不适用于卤化磷的制备，因为它的水解平衡主要倾向于自由卤化氢的方向。但是砷分族元素的卤化物只要有过量的卤化氢存在，就可以通过溶解和蒸发得到结晶产物。 2. 卤化物的性质 氮族元素的卤化物的状态取决于所含卤素的性质和数量。在常温下，三种氟化物(PF?、PF?和AsF?)是气体，所有的碘化物都是固体。其他卤化物是固体或液体，因为它们的分子量较大，分子间引力较强。氟化物无色，碘化物有色。Bi?Cl?和Bi?Br?的深色与鉍的特殊性质有关。 这类卤化物的一个特点是水解作用，生成相应的舍氧酸和氯卤酸： AsBr?+3H?O=H?AsO?+3HBr PCI?+4H?O=H?PO?+5HCI 水解作用的第一步通常形成卤氧化物，例如銻和鉍的三卤化物在水解时会产生难溶的卤氧化物： SbBr?+H?O=SbOBr+2HBr BiCl?+H?O=BiOCl+2HCI 元素的碱性越高，其卤化物的水解趋势越小。因此，在常温下，銻和鉍的三氯化物的水解作用停止在氯氧化物阶段。加酸后，反应会向反方向进行。卤化物中卤的含量较低的化合物，如As?I?、Bi?Cl?等，在水解时首先发生自身氧化还原反应，分解出单质砷和鉍等： 3Bi?Cl?=2Bi+4BiCl? 然后生成的三氯化鉍会发生水解，因此总反应可以写为： 3Bi?Cl?+4H?O=2Bi+4BiOCl+8HCI ...

天平在灵敏性、稳定性和示值变动性以及不等臂性等方面需要符合规定的要求。 一、灵敏性 天平的灵敏度(S)是指在天平的某一盘上增加1毫克的重量，能够引起指针的平衡点偏移的格数。天平的灵敏度与梁的长度(L)、天平摆动部分的重量(W)和支点到重心间距离(h)有关。 梁的长度L对每架天平来说都是固定的，支点与重心间距离h可以通过重心调节螺丝来调节。每架天平的灵敏度应该适当，一般要求在2～3(格/毫克)为宜。 当h一定时，灵敏度随着称量物重W的增加而略有减小。 二、稳定性与示值变动性 天平的稳定性是指摆动平衡的横梁经外力扰动离开平衡位置后仍能自动恢复原位的性能。稳定的条件必须是重心在支点的下方。 示值变动性是指在不改变天平状态的情况下多次开关天平，天平恢复平衡位置的重复再现性。 天平的稳定性只与重心位置有关；示值变动性既与重心位置有关，还与温度、气流、震动等多种因素有关。 三、天平梁的不等臂性 天平梁的不等臂性是指两侧力矩虽然相等，但因两臂不等长，导致砝码值不能准确代表称物的质量。 经检验合格的分析天平在一般称量情况下因两臂不等所引起的误差甚小，可以忽略不计。 ...

四价化合物 铈、镨、钕、铽、镝都可以形成四价化合物。四价铈的化合物在水溶液中是稳定的。 四价铈的二元固体化合物有二氧化铈CeO2。水合二氧化铈CeO2·nH2O和氟化物CeF4。纯二氧化铈为白色。在空气中加热金属铈、Ce（OH）3，三价铈的含氧酸盐（如草酸盐、碳酸盐、硝酸盐）都可得到CeO2。二氧化铈是惰性物质，不与强酸或强碱作用。当有还原剂（如H2O2、Sn（Ⅱ）存在时、可溶于酸、并得到Ce（Ⅲ）溶液。在铈（Ⅳ）盐溶液中加入氢氧化钠，便析出胶状黄色沉淀，称水合二氧化铈CeO2·nH2O，它可重新溶于酸中。 一般铈（Ⅳ）盐不如铈（Ⅲ）盐稳定，在水溶液中易水解，以致铈（Ⅳ）盐在释释时往往析出碱式盐。常见的铈盐有硫酸铈Ce（SO4）2·2H2O和硝酸铈Ce（NO3）4·3H2O，其中以硫酸铈最稳定。它在酸性溶液中是一个强氧化剂，标准电极电势如下： Ce3+＋2SO42- ? Ce（SO4）2＋e- E°＝＋1．74V 该反应的优点是在氧化还原过程中，Ce直接变为Ce3+而没有中间产物，反应快速，可用于定量分析工作中。 二价化合物 Sm、Eu、Yb在水溶液和固体化合物中均可形成二价离子，其中以Eu2+离子最稳定。可用Zn或Mg使Eu3+离子溶液还原而得到Eu2+离子溶液，但是制备Sm2+和Yb2+离子则需用钠汞齐作还原剂。另外，用电解方法同样可将Eu3+离子还原为Eu2+离子。 镧系Ln2+离子的性质见表23－10，从标准电极电势可以看出在水溶液中还原能力的顺序： 离子 颜色 E°／V，Ln3+＋e- ? Ln2+ 离子半径／pm Sm2+ 血红色 －1.55 111 Eu2+ 无色 －0.35 109 Yb2+ 黄色 －1.15 93 Eu2+<Yb2+<Sm2+ Yb2+溶液和Sm2+溶液能很快被水氧化。Yb2+和Sm2+盐的水合物能被本身的结晶水所氧化，但EuCl2·2H2O和其他Eu（Ⅱ）盐对氧化是稳定的。 Ln2+与ⅡA族相似，特别与Ba2+类似。例如，硫酸盐难溶，而氢氧化物可溶，另外Eu2+对EDTA的配合常数是介于Ca2+和Sr2+的EDTA配合物的配合常数之间，这也说明其相似性。 ...