1,10-二氯癸烷作为一种重要的化合物，在许多领域具有广泛的应用。本文将探讨 1,10- 二氯癸烷的具体应用，以供相关研究人员参考。 背景： 1,10- 二氯癸烷，形态为液体，熔点 15.6℃ ，沸点 167-168℃ （ 3.7kPa ），相对密度 0.9945 （ 20/4℃ ），折光率 1.4586 。通过对癸二醇进行氯化亚砜氯化反应可得到 1,10- 二氯癸烷：将癸二醇和吡啶加入反应釜中，然后在冷却条件下滴加氯化亚砜。在室温下搅拌反应 3 小时，然后进行 3 小时的回流反应。回收过量的氯化亚砜后，进行减压蒸馏，收集 126-127℃ （ 0.93kPa ）的馏分，从中得到二氯癸烷，收率为 88%% 。 应用： 1. 制备交联型季铵化 PBI （ cQAPBI-nC ）阴离子交换膜 聚苯并咪唑（ PBI ）膜作为一种具有良好机械性能和耐碱性能的功能高分子膜。 以 PBI 、 EPTMA-Cl 和二氯烷烃（ 1,4- 二氯丁烷， 1,6- 二氯己烷， 1,8- 二氯辛烷和 1,10- 二氯癸烷）为原料，通过开环反应和亲核取代反应，可制备一系列交联型季铵化 PBI （ cQAPBI-nC ）阴离子交换膜，具体步骤如下： 称取 1.00 g QAPBI 前驱体加入带有磁力搅拌的 250 mL 的圆底烧瓶中，随后加入 40.0 mL 二甲基亚砜，于 80 ℃条件下搅拌至固体完全溶解。将 1,4- 二氯丁烷（ 0.32 g ）或 1,6- 二氯己烷（ 0.39 g ）或 1,8- 二氯辛烷（ 0.46 g ）或 1,10- 二氯癸烷（ 0.53 g ）加入烧瓶中，并在 90 ℃ 下搅拌 12 h 得到棕色液体。然后，将该溶液流延到玻璃板上，在 80 ℃ 下干燥 48 h ，将蒸发完全溶剂，从而得到 cQAPBI-nC （ n 为交联剂的碳原子数）阴离子交换膜。将 cQAPBI-nC 膜在乙醇浸泡 24 h ，以去除残留的溶剂，再将 cQAPBI-nC 膜浸入 1.0 mol L ?1 KOH溶液中，用 OH ?完全取代 Cl ?，干燥后获得系列 cQAPBI-nC 膜。 2. 对 Pd 的催化性能进行表征 采用浸渍法将 Pd 负载在色谱担体玻璃珠上，填装在不分流衬管中，在氢气作用下还原，使用能量色散 X 射线光谱仪和 X 射线衍射仪对催化剂进行表征，利用 1,10- 二氯癸烷为反应物对 Pd 的催化性能进行表征，同时探究碳酸钙对于衬管填装的影响。 利用 1,10- 二氯癸烷催化还原生成癸烷来验证 Pd 催化剂的催化性能。结果表明，成功将 Pd2 + 还原生成了单质 Pd ， Pd 均匀的分布在载体玻璃珠表面，该分布有利于提供更多的催化活性位点，与反应物形成较大 的反应接触面积，有效提高催化剂的催化活性。在 Pd 的催化下， 1,10- 二氯癸烷可被完全还原生成癸烷，证明 Pd 的催化性能优良。随着温度的升高， Pd 的催化性能先上升再下降， 280 ℃ 时催化性能最优，对 1,10- 二氯癸烷的催化效率达到 99.52% ；在 280 ℃ 下， Pd 对于不同的浓度的 1,10- 二氯癸烷的催化效率达到 98% 以上，可说明浓度对于该催化体系的影响较小。碳酸钙在反应衬管的装填中起到吸附催化脱氯加氢反应生成的 HCl 的作用。 参考文献： [1]李静凤 . 面向电化学 CO_2 还原应用的离子膜的制备及性能研究 [D]. 西南科技大学 , 2023. DOI:10.27415/d.cnki.gxngc.2023.001298 [2]魏凯佳 . 基于碳骨架气质联用技术检测纺织品中的短链氯化石蜡 [D]. 浙江理工大学 , 2021. DOI:10.27786/d.cnki.gzjlg.2021.000944 ...

合成（ R ）－碳酸丙烯酯是一项关键的化学合成过程，对于生物医药领域具有重要意义。 背景：碳酸丙烯酯是一种高极性高沸点的有机溶剂，对酸性气体有特殊的亲和力，工业上常用于脱除有机合成 过程中产生的各种废气，如二氧化碳、硫化氢等。它可用作纺丝溶剂、水溶性染料、油性溶剂和芳香烃的萃取剂。手性碳酸丙烯酯具有更高的应用价值，作为医药中间体在制药业中有着广泛的应用。利用手性碳酸丙烯酯合成的药物在临床应用时更有针对性，可降低不良反应的发生，所以对手性碳酸丙烯酯的合成具有重要的医用和经济价值。 （ R ）－碳酸丙烯酯是一种重要的医药中间体，主要用于畅销抗艾滋和乙肝病毒药物替诺福伟酯的合成］。因此，开展 R －碳酸丙烯酯的合成及应用研究具有重要的理论意义及广阔的应用前景。 合成：制备 R －碳酸丙烯酯的方法主要有三种即：碳酸钾催化酯交换法、二氧化碳合成法及尿素醇解法。而二氧化碳合成法和尿素醇解法由于反应过程中容易发生消旋，导致产品光学纯度较低，因此主要用于非手性 R －碳酸丙烯酯的合成。碳酸钾催化酯交换法是国内外工业化合成 R －碳酸丙烯酯的常用方法，但是由于酯交换产生的副产物乙醇不能快速地从反应体系中分离出来，即碳酸二乙酯和乙醇共沸蒸出，导致一部分碳酸二乙酯未反应就随乙醇蒸出，所以反应不完全，反应时间长，产品收率较低。 1. 以碳酸二甲酯和 (R)-1,2 －丙二醇为原料、甲醇钠为催化剂合成了（ R ）－碳酸丙烯酯。考察了酯醇摩尔比、反应时间、催化剂用量等因素对反应的影响。确定了其最佳反应条件为：取 1.0 mol(R)-1,2- 丙二醇， ,n((R)-1,2- 丙二醇） ∶n （碳酸二甲酯）＝ =1.0:1.1 ，催化剂（甲醇钠）用量为 4.0mol% ，反应时间为 5.0h ，在上述反应条件下，产品收率可达 88.6% 。具体步骤为： 在安装有分馏柱的 500 mL 三口烧瓶内依次加入一定量的甲醇钠催化剂、碳酸二甲酯和（ R ）－ 1 ， 2 －丙二醇，开动加热电源和搅拌，维持反应体系温度 65~70℃ 。让反应体系先全回流 0.5 h ，然后通过慢慢升温蒸出副产物甲醇，并控制甲醇的馏出速度，直至无甲醇馏出，表明反应已结束。最后改为减压精馏在 2.6X103Pa 下，收集 120℃ 的馏分，得到无 色透明液体产品收率为 88.6% 。 2. 以 D-(-) 酒石酸 9 拆分外消旋的环己二胺 8 得到 (S,S) －环己二胺的酒石酸盐 10 ，然后 (S,S) －环己二胺的酒石酸盐 10 与 3 ， 5 －叔丁基水杨醛 11 反应生成 (S,S) － -Salen 配体 12 ， (S,S) － Salen 配体 12 在惰性气体 保护下与四水合醋酸钴 13 反应得到 (S,S) － Salen Co14 。 再以 (S,S) － Salen Co14 作为催化剂动力学拆分外消旋的环氧丙烷 15 得到 R －丙二醇 17 ， R －丙二醇 17 在碱催化下与碳酸二乙酯 18 进行酯交换反应得到最终的 R －碳酸丙烯酯 19 。 参考文献： [1]丁华平 , 陈宇 , 吉祥等 .R- 碳酸丙烯酯的合成研究 [J]. 徐州工程学院学报 ( 自然科学版 ),2013,28(03):42-46.DOI:10.15873/j.cnki.jxit.2013.03.004. [2]夏剑辉 , 许招会 , 严楠 . 甲醇钠催化合成 (R)- 碳酸丙烯酯 [J]. 化学世界 ,2013,54(02):107-109.DOI:10.19500/j.cnki.0367-6358.2013.02.011. ...

对于三聚氰胺氰尿酸的合成，目前存在着多种方法，文章将介绍其中三种合成方法，为相关领域的研究者提供参考。 简介：三聚氰胺氰尿酸 (MCA) 是 20 世纪 80 年代开发的一种精细化工产品 , 为无毒无味的白色粉体 , 摩擦系数小 , 最初用作固体润滑剂 , 后逐步作为聚合物阻燃剂使用。外观为白色结晶粉末，难溶于水，可溶于乙醇、甲醛等有机溶剂；呈弱酸性，能较好地分散于油类介质中，无毒、环保 Chemicalbook 、无味，在 300℃ 内很稳定， 350℃ 吸热分解，升华。不燃，化学性质很稳定，广泛应用于尼龙、丙烯酸乳液、聚四氟乙烯树脂和其他烯烃树脂中作无卤阻燃成分。尤其适合于尼龙 6 。 MCA 对尼龙 (PA) 类材料的阻燃效果优异 , 其在高温下升华吸热并分解 , 分解产物氰尿酸可催化 PA 降解为低聚物而大幅度降低熔体黏度 , 形成快速熔滴脱离燃烧区而带走大量燃烧热 , 三嗪环产物可进一步分解出含氮惰性气体稀释氧气及可燃性气体浓度 , 从而实现材料快速自熄。由于 MCA 是通过氢键自组装而形成的典型超分子化合物 , 氢键网络巨大 , 分子间结合紧密。商品化 MCA 阻燃剂为致密、硬度大的团聚颗粒结构而难以在树脂中有效分散 , 导致阻燃材料的阻燃性能或力学性能下降。 制备： 1. 方法一：在圆形双叶搅拌器中的水性介质 ( 相对于混合物总重量的 20-2000wt%) 中、通过使三聚氰胺 (M) 与氰尿酸 (CA) 以 1:9 至 9:1(wt) 的组分比例、在 0-250℃ 反应 5 分钟至 5 小时来制备氰尿酸三聚氰胺的方法 ( 公布于 1979 年 5 月 2 日的专利 JP54055587) 。该方法的不利之处是回收终产物困难，需要过滤、干燥、研磨氰尿酸三聚氰胺。 2. 方法二：以 M:CA=1:1( 摩尔 ) 的比例使三聚氰胺与氰尿酸反应，然后对混合物 ( 水含量为 50-500wt%) 加热、抽真空。为促进混合，使用经粉化至粒子直径 ≤100μm 的初始组分 ( 公布于 1980 年 11 月 17 日的专利 JP55147266) 。通过减压水蒸馏然后干燥进行终产物的回收。该方法的不利之处是该方法的多相性质需要高能量成本，并且需要将初始产物粉化和减压。干燥产物，除能量成本 ( 热空气输送 ) 外，还伴随着终产物喷出到大气中的高损失，由此造成环境污染且需要安装笨重和昂贵的废物处理设施。 3.方法三：在不存在水性介质的情况下、在 250-500℃ 加热 M 和 CA 的干燥粉末混合物的制备氰尿酸三聚氰胺的方法 ( 公布于 1996 年 2 月 20 日的专利 US5493023) 。 M 与 CA 的比例为 1:0.5 至 1:20( 摩尔 ) ，为 1:0.9 至 1:1.1 。该方法优选应当在惰性气体介质 ( 例如 N2) 中进行，并通过使组分在熔融状态下反应而进行。因为 M 和 CA 升华温度的差异，该方法伴随着试剂损失。此外，需要昂贵的设备 ( 高压釜 ) ，并且该方法伴随着高能量成本，并且需要长时间 ( 数个小时 ) 维持高温。 参考文献： [1].刘鹏举 , 阳 , 刘渊等 . 高分散型三聚氰胺氰尿酸阻燃尼龙 66 的研究 [J]. 工程塑料应用 ,2013,41(03):11-15. [1].刘渊 , 王琪 . 三聚氰胺氰尿酸阻燃尼龙 6 的抗熔滴燃烧性研究 [J]. 工程塑料应用 ,2005(11):48-50. [3].列夫 · 达维多维奇 · 拉斯涅特索夫 . 制备氰尿酸三聚氰胺 :CN201280033642.0[P]. 2014-04-16. ...

过去的研究已经证明，氢气在植物中对不同环境胁迫的损伤具有保护作用。氢气通过提高植物自身的抗氧化能力来增强对胁迫的抵抗力。谷胱甘肽（GSH）是一种重要的抗氧化和金属离子螯合物，它通过GSH-AsA循环影响抗坏血酸的合成，并影响金属螯合肽（PCs）的含量和抗氧化酶活性。 南京农业大学生命科学学院植物生物学系的崔瑾教授认为，研究氢气对植物谷胱甘肽合成和代谢的影响，有助于深入了解氢气提高植物对重金属抗性的机制。崔瑾教授的研究领域主要包括芽苗菜的种植、疾病防治和芽苗菜营养质量控制等。近年来，他在氢气植物效应研究方面取得了一系列成果。 医学临床试验证明氢气是一种重要的抗氧化物质和信号分子，但在植物中氢气的潜在生理功能尚不清楚。本试验研究了富氢水（HRW）在小白菜抗镉中的生理作用。结果显示，富氢水处理可以显著缓解镉对小白菜生长的抑制和氧化胁迫，且50μM的CdCl2（氯化镉）和50%饱和浓度的富氢水均能诱导小白菜幼苗内源氢气含量的提高。 ...

Background [1] Recombinant Rat LIF, a member of the interleukin-6 family, is derived from a precursor of 202 amino acids by removing 22 amino acids at the N-terminus. LIF is a substance cloned from the myeloid leukemia cell line (M1) that induces differentiation and inhibits proliferation. LIF has the following functions: inhibiting the differentiation of embryonic stem cells, stimulating the proliferation of bone marrow-like DA1 cells, inducing liver cell response, facilitating neurotransmitter transmission between neurons, and inhibiting the activation of lipoprotein lipase. The three-dimensional structure of Recombinant Rat LIF has been described using X-ray crystallography and nuclear magnetic resonance (NMR) techniques. The structure of LIF is a compact four-helix bundle. The ILF structure is similar to other cytokines of the interleukin-6 family, consisting of four helices tightly connected in an up-up-down-down arrangement. The first helix (helix A) starts from leucine 44, and the N-terminal portion of helix A and the C-terminal portion of helix 3 are covalently linked together by two disulfide bonds (cysteine 34-cysteine 156 and cysteine 40-cysteine 153). The N-terminal portion is important for receptor binding. What is the Receptor of Recombinant Rat LIF? [1] Recombinant Rat LIF is a multi-functional cytokine, and its functional receptor has been found in various organs, including the liver, skeleton, uterus, kidney, and central nervous system. Quantitative studies have shown that the functional receptor of LIF is present on the surface of ES cells, liver, and monocyte-macrophage cells in the hematopoietic system. Recombinant Rat LIF shares the cytokine receptor gp130 with IL-6. However, these two cytokines have significant differences in chemical stoichiometry, composition, structure, and thermodynamics. The receptor complex formed by IL-6 and its receptor is a hexamer, while the receptor complex formed by LIF and its receptor is a trimer, consisting of Recombinant Rat LIF binding to one molecule of gp130 and one molecule of the secondary receptor LIFR. LIFR is structurally similar to gp130, and LIFRβ binds to JAK through its intracellular domain. Therefore, signal transduction occurs through the transactivation of JAK bound to gp130 and JAK bound to LIFβ. It is worth noting that the α-chain receptor is not required in the LIF signaling pathway. The binding of Recombinant Rat LIF to gp130 and LIFRβ is highly affinity-driven. The binding between LIF and LIFRβ is 80 times tighter than the binding between LIF and gp130. The high-affinity binding of LIF to its receptors in vivo is consistent with the high-affinity interaction between LIF and the two membrane-bound receptor chains. How Does Recombinant Rat LIF Activate Signaling Pathways? [1] Unlike most Janus kinases (JAK) receptors, the intracellular domain of LIFR does not possess any tyrosine kinase activity. Gp130 and LIFRβ together form members of the JAK family of kinases, which exist in an inactive state and are rapidly activated by Recombinant Rat LIF and its receptor. However, the molecular mechanism underlying this activation is still unclear. The JAK family consists of four members (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2). Overexpression experiments have shown that LIF can bind to three of the four members (JAK1, JAK2, TYK2). Blocking the LIF signaling pathway occurs when JAK1 is knocked out, but knocking out JAK2 or TYK2 does not affect the LIF signaling pathway. This suggests that JAK1 is the dominant member of the JAK family. Activation of JAK1 occurs through phosphorylation, where the receptor chain of JAK1 activates the other chain by phosphorylating specific tyrosine residues. This tyrosine residue is located on the "activation loop" of the kinase domain, which induces conformational changes, allowing the enzyme to dock with the substrate and MG-ATP at the active site. Therefore, Recombinant Rat LIF, along with its receptor, enables JAK1 to have catalytic activity. JAK1 initiates a series of tyrosine phosphorylations, stimulating three different signaling pathways: JAK/STAT signaling pathway, MAP kinase signaling pathway, and PI(3) kinase signaling pathway 2 (Figure 1-3). These signaling pathways contribute to cell differentiation, survival, and self-renewal. After stimulation by LIF, the JAK/STAT signaling pathway, MAP kinase signaling pathway, and PI(3) kinase signaling pathway make major contributions to the quantity and quality of cell type specificity. References [1] Deng, X. (Year). Expression, regulation, and knockout studies of the LIF gene in the implantation period of rats....

Denovo是从头开始的意思，新物种denovo测序则是指在没有任何参考序列的情况下对某一新物种进行基因组测序，然后将测得的序列进行拼接、组装，从而绘制该物种的全基因组序列图谱。新物种denovo测序也称为从头测序列，科学家们开始选择使用新一代测序技术来进行全基因组新物种denovo测序。 发表在Nature上的熊猫(Ailuropodamelanoleura)基因组文章，是第一次完全采用新一代测序技术完成大型物种的全基因组denovo测序。如今，应用第二代测序技术发表的基因组文章也越来越多，仅2011年就有20多篇关于不同动植物物种全基因组denovo测序的文章报道。 随着新一代测序技术的飞速发展，基因组测序所需的成本较传统技术大大降低，时间周期也大大缩短，大规模地物种全基因组新物种denovo测序渐入佳境，基因组学研究也迎来新的发展契机和革命性突破。 最近的研究对香菇基因组进行了新物种Denovo测序，分析揭示了其独特的降解木质纤维素的能力。研究团队对香菇单核体菌株W1-26进行了基因组测序和Denovo组装，获得了大小为39-Mb的基因组序列。香菇基因组中的重复序列以LTR为主，其总含量达到基因组序列长度的9.88%。研究还预测了12,936个基因模型，其中94.6%的基因包含内含子，平均每个基因长2,069bp，含有6.72个CDS区。83.5%的基因能比对到Nr数据库，49.88%的基因有GO注释结果。 通过对香菇和其他13个真菌进行同源基因聚类，研究结果表明香菇中的同源基因分成了7,212个类，其中7929(61.29%)个基因在其他物种中存在orthologs。根据524个单拷贝同源基因所得的系统发育树准确地验证了多个真菌物种之间的亲缘关系以及香菇的分类地位。此外，通过比较这14种真菌的碳水化合物活性酶家族，研究还发现香菇中具有降解多糖功能的基因数目高于其他大型真菌，分解木质素的AA1和AA2家族的基因总数也高于其他真菌，揭示了香菇作为一种白腐真菌，具有着极强的降解木质纤维素的潜在能力。 主要参考资料 [1] 高通量测序技术在动植物研究领域中的应用 [2] 香菇基因组Denovo测序与分析揭示了其独特的降解木质纤维素的能力 ...

培养基是一种人工配制的混合物质养料，用于适合生物生长的环境。它主要用于微生物的培养、分离、鉴定、保藏以及酿造和发酵等过程。培养基的具体成分根据生物的营养需求而有所不同，一般包含水、碳水化合物、含氨物质和矿质盐类等。根据所用原料的不同，培养基可以分为合成培养基和天然培养基。此外，根据是否加入赋形剂的不同，培养基还可以分为固体、半固体和液体培养基。 上皮细胞培养基EpiCM是一种专门为正常人类上皮细胞体外培养设计的培养基。它是一种经过灭菌处理的液体培养基，含有必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质以及低浓度胎牛血清(2%)。EpiCM的缓冲体系为重碳酸盐，pH值在含有5%CO2的细胞培养箱中平衡后为7.4。该培养基的配方能够选择性地促进正常人类微血管内皮细胞的增殖和生长，并为其提供最理想的营养平衡状态。 上皮细胞培养基EpiCM的配方包括500ml基础培养基、10ml胎牛血清（FBS,Cat.No.0010）、5ml上皮细胞生长因子和5ml青霉素/链霉素溶液。EpiCM仅供科研研究使用，保存在4°C，而EpiCGS、FBS和P/S溶液则保存在-20°C，避光。 主要参考资料 [1]中国卫生管理辞典 ...

上皮细胞是覆盖身体表面和体内空腔器官腔面的细胞，具有明显的极性。它们一面朝向身体表面或腔面，称为游离面，另一面朝向深部的结缔组织，称为基底面。上皮细胞具有强大的角质化和更新能力，对于保护、吸收、分泌和排泄等功能起着重要作用。当上皮细胞受损时，会影响机体的防御功能。 胰腺是位于上腹部腹膜后的器官，具有内分泌和外分泌功能。胰腺的外分泌物称为胰液，由胰腺的腺泡细胞和小的导管管壁细胞分泌，含有多种重要的消化酶及水、电解质等物质。胰腺的内分泌物主要包括胰岛素、胰高血糖素、胃泌素和生长抑素等，与机体内的营养代谢和调节密切相关。 胰腺组织中还存在着大量的间充质来源的细胞，包括成纤维细胞、血管内皮细胞、血管平滑肌细胞和星形细胞等。这些细胞在胰腺的功能和结构维持中起着重要作用。 参考资料： [1] 儿科学辞典 [2] 新编实用医学词典 ...

调节性T细胞（Tregs）是一种具有免疫负调控作用的CD4+T细胞亚群，其中最常见的是天然Tregs（nTregs），它们由胸腺产生并连续表达CD25和FOXP3。Tregs通过分泌细胞因子和降低抗原提呈细胞能力等方式来抑制体内的免疫反应，从而维持机体的自身免疫耐受。动物研究表明，回输Tregs可以治疗或延缓自身免疫疾病，并降低造血干细胞移植和实体器官移植后的免疫排斥反应。因此，Tregs被认为是一种具有应用前景的细胞治疗方法。 调节性T细胞的扩增方法 为了获得高纯度的调节T细胞，可以使用Treg细胞体外高效扩增试剂盒。该试剂盒具有以下特点： 1. 只需简单分离即可获得高纯度的调节T细胞。 2. 经过2周诱导即可获得1000倍的扩增倍数，是调节T细胞基础与临床研究的最佳选择。可以使用CD4+CD25+CD127dim/-或CD4+CD25+CD45RA+ Regulatory T Cell Isolation试剂盒从人全血或PBMC中分离出调节性T细胞，并使用该试剂盒进行扩增。 调节性T细胞的扩增方法 Treg Expansion Kit包含加载了CD3和CD28抗体的MACSiBead微磁珠。推荐的最佳扩增条件是微磁珠与细胞的比例是4:1，同时添加500 U/mL的IL-2。 主要参考资料 [1]王星,吴倩,王悦舒,张玲玉,秦瑶,许馨予,张梅.体外高效扩增人外周血调节性T细胞技术的建立[J].南京医科大学学报(自然科学版),2018,38(08):1034-1038. [2] Treg Expansion Kit，调节性T细胞扩增试剂盒说明书 ...

仙鹤草，又称脱力草、瓜香草、老牛筋、狼芽草，是蔷薇科龙芽草属植物龙芽草Agrimonia pilosa Ledeb Var. japonica（Miq.）Nakai的全草。它含有酚、酯、黄酮、鞣质、糖苷、有机酸、挥发油、三萜皂苷等多种化学成分。现代药理学研究表明，仙鹤草具有抗肿瘤、降血糖、镇痛抗炎、止血、降血压、抗疟、抗心律失常、杀虫等多方面的药理作用。 仙鹤草的应用 一项专利CN201110399536.1介绍了一种含有仙鹤草提取物的杀菌洗衣液，该洗衣液具有强大的杀菌能力，同时也是一种安全、环保的洗衣液。该洗衣液的原料组成包括阴离子表面活剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、增稠剂、pH调节剂、电解质、香精、凯松和仙鹤草提取物。 另一项专利CN201110084748.0提供了一种利用仙鹤草提取物减轻潜根线虫对水稻危害的方法。通过将仙鹤草粉碎、提取浓缩后得到的提取物稀释或与农药化肥组合后喷洒于水稻上或沾根，可以减轻潜根线虫对水稻的危害，从而增加产量，同时对有益生物安全，对环境无污染。 还有一项专利CN201710381698.X公开了一种利用仙鹤草提取物去除番茄植株中植物病毒的方法。通过处理番茄植株，仙鹤草提取物可以去除番茄黄化曲叶病毒，有助于治疗植物病毒病。仙鹤草乙醇提取物的制备方法是将仙鹤草粉碎后浸提，经过浓缩和干燥得到提取物。 主要参考资料 [1] 党磊,强克家,张美姿,庞欣.仙鹤草提取物抗紫外辐射的保护作用[J].中华中医药杂志,2016,31(10):4274-4276. [2]CN201110399536.1一种含仙鹤草提取物的杀菌洗衣液 [3] CN201110084748.0一种利用仙鹤草提取物减轻潜根线虫对水稻危害的方法 [4]CN201710381698.X仙鹤草提取物在制备用于去除番茄植株中植物病毒的药物中的应用 ...

缓冲液是一种含有弱酸及其盐的溶液，用于提供酶反应的适宜环境。不同酶反应需要不同种类和浓度的缓冲离子以及pH值，因此每种酶反应都有最适合的缓冲液。Hank's液是生物学实验中最常用的平衡盐溶液，主要用于细胞培养取材时的漂洗和配制其他试剂。 D-Hank's与Hank's的一个主要区别在于前者不含钙和镁离子，因此可以用于配制胰蛋白酶消化液。D-Hanks缓冲液不含酚红，不含钙镁，pH值为7.2-7.4，适宜保存在15-30℃。 D-Hanks缓冲液(不含酚红)的使用步骤如下：（一）准确称量试剂，选择适宜的培养基，确保试剂纯净。（二）校正pH值，将培养基成分放入容器内，加热溶解，补充水分，使用精密试纸或酸度计测定pH值，用1NNaOH和1NHCl调节pH值。（三）过滤，将培养基倒入玻璃漏斗中，使用D-Hanks缓冲液纱布夹棉花或滤纸过滤至透明。（四）分装，将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内，准备灭菌。（五）灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。 高压蒸汽灭菌法比干热灭菌法效果更好，因为菌体在湿热情况下吸收水分后易于凝固变性，而蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。使用D-Hanks缓冲液(不含酚红)时需要注意以下事项：1.使用前检查培养基是否被污染或超过有效期。2.尽快接种培养采集的标本，以确保结果准确。3.培养基仅用于外部诊断。4.培养后需要进行灭菌处理。 主要参考资料 [1] 协和医学词典...

6-氯烟酰叔丁胺是一种有机中间体，可以通过6-氯烟酸为起始原料制备得到。 制备方法 制备6-氯烟酰叔丁胺的方法如下：首先将亚硫酰氯（25.75mL，349.3mmol）和DMF（0.5mL，6.35mmol）加入到搅拌的6-氯烟酸（50.0g，317.3mmol）在甲苯（250mL）中的悬浮液中，然后加热至80℃，搅拌2.5小时。冷却至室温并用甲苯（125mL）稀释后，在40分钟内加入叔丁胺（100.5mL，952.0mmol），使温度不超过25℃。在室温下搅拌30分钟后，加入2N NaOH水溶液（250mL），再搅拌30分钟后，分离各相。用甲苯（2×100mL）萃取水相。将合并的有机萃取物用去离子水（2×100mL）和盐水（100mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4 ），在40℃下在旋转蒸发器上浓缩并在室温下在高真空下干燥5小时，最终得到6-氯烟酰叔丁胺（66.8g，99％）。 应用领域 6-氯烟酰叔丁胺（下图中的23）可用于制备化合物27，该化合物是一种新型NK1受体拮抗剂。最近的临床试验证明了NK1受体拮抗剂在治疗抑郁症、焦虑和控制化疗引起的恶心方面具有重要的治疗应用。 主要参考资料 [1] Hoffmann-Emery F , Hilpert H , Scalone M , et al. Efficient Synthesis of Novel NK1 Receptor Antagonists:? Selective 1,4-Addition of Grignard Reagents to 6-Chloronicotinic Acid Derivatives[J]. Journal of Organic Chemistry, 2006, 71(5):2000-2008. ...

异肌醇是一种醇类有机物，广泛应用于医药合成中间体。 异肌醇的结构 异肌醇的制备方法 1）异肌醇二硼酸酯的制备 制备异肌醇二硼酸酯的第一步是在接近回流的水中进行肌-肌醇异构化反应，得到含有约22%异肌醇的肌醇混合物。然后，通过在80-90℃和pH9-10条件下用四硼酸钠处理，将异肌醇选择性地转化为异肌醇二硼酸酯。最后，通过冷却结晶并分离得到17-20%收率和>99%HPLC纯度的异肌醇二硼酸酯。 2）异肌醇的制备 将异肌醇二硼酸酯通过盐酸介导的水解反应转化为异肌醇。该反应在10体积的1NHCl中在85-95℃进行，随后进行结晶以60-65%收率和>99.9%纯度(HPLC)得到异肌醇。 主要参考资料 [1] (CN103402954) 鲨肌醇和相关化合物的合成方法 ...

腐植酸钾是一种由风化煤和氢氧化钾经离子交换形成的强碱弱酸盐。根据物质在水溶液中的电离理论，腐植酸钾溶于水后，钾会以钾离子的形式单独存在，而腐植酸分子会结合水中的氢离子，同时释放出氢氧根离子，使腐植酸钾溶液呈现碱性。腐植酸钾可用作有机冲施肥，尤其是褐煤腐植酸钾具有一定的抗絮凝能力，在水硬度较低的地区可用于滴灌肥或与其他非强酸性的氮、磷等营养元素（如磷酸一铵）配合使用，以提高整体的使用效果。 腐植酸钾的作用 1、促进作物根系发达，提高出芽率。腐植酸钾富含多种营养物质，使用3-7天即可见到新根的生长，同时大量增加次生根，快速提升植物吸收营养和水分的能力，促进细胞分裂，加速作物生长。 2、提高肥料利用率。腐植酸钾为土壤中有益微生物活动提供所需的碳源和氮源，从而促进了微生物的大量繁殖，解磷、解钾、固氮，大大提高氮磷钾的利用率，一般可提高利用率50%以上。 3、提高植物的抗旱、抗寒和抗病能力。腐植酸钾能够促进土壤团粒结构的形成，增强土壤的保肥保水能力，提高植物的抗旱能力。腐植酸钾能增强植物的光合作用，使植物细胞中的有机物增加，从而提高作物的抗寒能力。植物根系发达，吸收养分和水分的能力大大增强，植株健壮，抗病能力强。 4、提高产量，改善品质。腐植酸钾全水溶、易吸收、渗透性强，其效果是普通腐植酸的5倍以上。腐植酸的活性物质使氮、磷、钾的吸收利用率达到50%以上，大大增强植物自身的营养，提高产量，改善作物的品质。 5、改良土壤、抗重茬。腐植酸钾与土壤中的钙离子结合形成稳定的团粒结构，调节土壤的水、肥、气、热状况，促进有益微生物的大量繁殖，控制有害菌的生长，提高作物的抗性。同时，腐植酸钾还具有修复因长期过量施肥导致的土壤板结和盐渍现象的功能。 ...

天门冬氨酸锰是一种淡红色晶体或结晶粉末，具有易溶于水的特性，并呈现出弱酸性。它在医疗保健和动植物添加剂领域有着广泛的应用。在骨质疏松症患者中，血清和血浆中的锰含量较低，而锰元素对人体的生长和骨骼发育起着重要作用。天门冬氨酸锰以天门冬氨酸作为载体，天门冬氨酸是人体所需的20多种氨基酸之一。通过使用这种氨基酸螯合物，人体不仅可以摄取所需的矿物元素，还可以补充缺乏的氨基酸。 天门冬氨酸锰的应用 根据CN201710860191的报道，天门冬氨酸锰可以用于防治肾性骨营养不良。该组合物由天门冬氨酸钙、天门冬氨酸镁、天门冬氨酸锌和天门冬氨酸锰等成分制成。这种组合物经过合理配伍和科学制备，具有稳定的产品效果、方便的使用、快速的见效和显著的疗效，可以防治肾性骨病并增强骨骼营养，而且没有毒副作用。通过有效活性成分之间的相互作用，该组合物具有高生物利用度，实现了协同增效的作用。这种组合物安全、科学、简单、有效。 根据CN201810786714的公开，天门冬氨酸锰还可以用于制备植物生根缓控释长效膜剂。该膜剂包括生长素类、维生素类和天门冬氨酸微量元素盐等成分。这种膜剂具有低浓度使用、显著促进植物生根效果的特点。通过膜工艺制备，增强了缓释效果。该膜剂环保无污染，成本低廉，制备方法简单易操作，适用范围广泛。 主要参考资料 [1]CN201710860191.2一种防治肾性骨营养不良的组合物 [2]CN201810786714.8一种植物生根缓控释长效膜剂及其制备方法 ...

培养基在微生物检验中扮演着重要的角色，对实验结果的准确性起着关键作用。通过应用分值评价方法，可以综合分析培养基的质量，为制备和调整培养基提供科学依据。购买培养基时，可以使用计分法进行质量检测。 乳糖胆盐培养基是一种选择性培养基，可以抑制G+球菌的生长，同时促进G-杆菌的生长。乳糖胆盐培养基的质量直接影响食品卫生质量的检测结果。 乳糖胆盐培养基的质量检测方法 本实验使用了3株指示菌在乳糖胆盐培养基上进行生长，通过比较菌落直径、菌落差和生长率与质控数据的计算分值法，对来自2个厂家的6个不同批次的培养基进行了评价和方法验证。实验结果显示，1号和3号乳糖胆盐培养基的分值小于质控分值(17.58)，而其余的培养基分值大于质控分值，与液体培养基的结果一致。 例如，1号培养基上大肠杆菌的生长率为101.6%，但平均菌落直径小于质控标准；而2号培养基上大肠杆菌的生长率偏低(57.5%)，但平均菌落直径大。这表明1号乳糖胆盐培养基对大肠杆菌的生长没有抑制作用，但会延长世代繁殖时间，导致菌落较小。而2号乳糖胆盐培养基对某些大肠杆菌的生长不利，检出率较低，但能缩短世代繁殖时间，导致菌落较大。通过比较6个批次的乳糖胆盐培养基的生长率、菌落直径和计算分值，发现4号、5号和6号培养基的总分值达到质控要求，但5号培养基对金黄色葡萄球菌的抑制作用不足，而6号培养基对鼠伤寒沙门氏菌的生长能力不足。如果不与质控数据进行比较，很难发现培养基的质量问题。 主要参考资料 [1] 计分法应用于乳糖胆盐培养基的质量检测...

背景及概述 [1] 现有技术中制备直接混纺棕D?RS染料的方法包括以下步骤：(1)重氮化反应：4，4′?二氨基苯甲酰替苯胺与亚硝酸钠在盐酸介质中反应生成重氮盐；(2)一次偶合反应：重氮盐与2，4?二氨基苯磺酸钠盐反应生成一次偶合产物；(3)二次偶合反应：向一次偶合产物中加入γ酸钠盐溶液进行二次偶合反应，生成直接混纺棕D?RS结构的产物，固含率低于10％；(4)提纯：通过升温、盐析、过滤和烘干等步骤进行提纯。然而，该方法的二次偶合反应固含率最高只有10％，需要后续提纯，增加了生产周期和废水处理成本。 应用 [1] 直接混纺棕D?RS染料是一种支撑涤/棉、涤/粘混纺纤维“一步一浴法”染色工艺的新型染料。使用直接混纺棕D?RS染料支撑的染色工艺可以减少印染废水排放量，节约能耗，节省工时，具有工艺简便、安全、省钱、实效等优势。此外，直接混纺棕D?RS染料也是直接混纺染料中的主要色谱之一，可用于单色染色或与其他直接混纺染料混合染色，应用广泛。 制备 [1] 直接混纺棕D?RS染料的制备方法包括以下四个步骤： (1)重氮化反应：将0.05mol的4，4′?二氨基苯甲酰替苯胺与150ml水混合，加入0.25ml的31％盐酸，冷却至0～5℃后加入含有0.1mol亚硝酸的水溶液，进行重氮化反应，反应约2小时，得到0.167mol/l的重氮盐溶液。 (2)第一次偶合反应：将0.05mol的2，4?二氨基苯磺酸钠与50ml水混合，冷却至5℃后缓慢加入步骤(1)中的重氮盐溶液，反应温度为5～10℃，pH为7，反应5小时，得到400ml的一次偶合产物溶液。 (3)第二次偶合反应：将0.05mol的γ酸与80ml水混合，加入30％液碱调节pH至8.5，加入2.5mol纯碱，快速加入步骤(2)中的一次偶合产物溶液，反应温度为8～12℃，pH为8.5～9，反应2小时，得到体积为550ml的棕色二次偶合产物溶液，固含率为13.5％。将二次偶合产物溶液升温至50～55℃，使其粘稠，然后在100～103℃下使用滚动干燥机干燥，即可得到直接混纺棕D?RS染料。 主要参考资料 [1] CN200910115179.4一种直接混纺棕D-RS染料的生产方法 ...

氢氧化钠，俗名烧碱、火碱、苛性钠，化学式NaOH，是一种白色固体。它具有强吸湿性，易溶于水，并能溶解于乙醇和甘油。氢氧化钠水溶液呈强碱性，可以与酸作用生成盐和水，也可与酸性气体及酸性氧化物发生反应。此外，氢氧化钠还可以与金属盐溶液反应，生成相应的金属氢氧化物沉淀，可用作沉淀剂分离某些金属离子。它还可以溶解非金属硼和硅，与卤素单质等发生歧化反应。 氢氧化钠的应用 一水合氢氧化钠的应用举例如下： 1）制备一种防止牙龈出血的牙膏，该牙膏由多种成分混合配制而成，其中包括一水合氢氧化钠。这种牙膏不仅具备了市面上现有牙膏的特点，还能有效保护牙龈，防止牙龈出血。 2）制备一种抗拉伤热身油，该热身油由多种成分混合配制而成，其中包括一水合氢氧化钠。这种热身油可以在运动员赛前抹在身上，起到热身作用，并在肌肉表面形成一层保护膜，有效防止肌肉拉伤。 主要参考资料 [1] 来源：中国中学教学百科全书•化学卷 [2] CN201210338497.9一种防止牙龈出血的牙膏 [3] CN201210338636.8一种抗拉伤热身油 ...

双醚芴是一种高稳定性的有机化工原料，广泛应用于合成高折射率聚合物单体。这些聚合物在光学透镜、光学镜头、光学薄膜、塑料光纤、光盘基片、耐热性树脂和工程塑料等材料中需求量很大。目前，双醚芴在韩国、日本、台湾和美国等地发展迅速，市场需求量大。随着我国对聚碳酸酯、聚丙烯酸酯和环氧树脂等聚合物光学树脂材料需求的增加，双醚芴的市场应用前景非常可观。双醚芴及其下游产品的合成技术研究与开发在国内也属于一个新课题，对我国国防科技、高新技术领域及社会发展与进步具有重要意义。 如何制备双醚芴？ 现有的制备双醚芴的方法包括金属交换型蒙脱石方法、固载杂多酸催化合成法和浓硫酸催化合成法。然而，这些方法存在一些问题。金属交换型蒙脱石方法的反应产率相对较低，产品提纯困难；固载杂多酸催化法会导致产品色度和纯度降低，并增加能耗和环境负担；浓硫酸催化合成法使用大量浓硫酸，造成环境成本较高，同时产品分离提纯困难。因此，需要寻找更高效、环保的制备方法。 具体的制备方法如下： 向500毫升压力反应釜中加入35克双酚芴，加入200毫升无水乙醇，加入用2毫升水溶解2克氢氧化钠的溶液，安装好反应釜，通入搅拌冷却水，开启搅拌，开启加热，升温至30℃，开始通入11.5g环氧乙烷（每5分钟通一次），通入时间为30分钟，通入完之后，升温至35℃，反应9小时。反应结束之后，将反应液倒入500毫升烧杯中，静置冷却析出，然后抽滤，将液体无水乙醇回收，以便下次再用，将固体再用153ml甲苯将固体进行重结晶，加热至85℃溶解，静置，从70℃逐渐冷却到10℃，析出结晶，抽滤；母液浓缩后再结晶；相同操作进行2次；真空烘干，得到39.4克双醚芴白色固体，产率90.0%，液相色谱表征得到的产品纯度98.5%，铂钴色度15Hazen左右。 主要参考资料 [1] 何轩宇. (2012). 双胺型芴基苯并噁嗪的合成聚合及性能研究. (Doctoral dissertation, 哈尔滨工程大学). [2] 张智勇, 关金涛, 李小勇, 徐鹏鹏, & 向陆军. . 一种由环氧乙烷催化制备双醚芴的方法. ...

背景 [1-3] 二肽氨基肽酶3抗体是通过对实验动物进行系统免疫后制得的多克隆抗体蛋白，其抗原为二肽氨基肽酶3。该抗体具有特异性结合二肽氨基肽酶3的特性，常用于检测液相样本中的二肽氨基肽酶3含量。 抗体是一种由机体产生的具有保护作用的蛋白质，用于鉴别和中和外来物质如细菌、病毒等。抗体按其反应形式和来源分为多种类型，广泛应用于疾病的预防、诊断和治疗等领域。 二肽氨基肽酶3抗体的应用 [4][5] 用于联苄化合物抗真菌毒力作用研究 白色念珠菌是一种常见的致病菌，对人体健康造成威胁。目前临床上使用的抗真菌药物存在一定的毒副作用和耐药性问题。联苄化合物是一类具有抗真菌、抗肿瘤和抗氧化作用的化合物。研究人员通过绿色荧光蛋白标记系统，发现联苄化合物可以通过调节特定基因的表达来抑制白色念珠菌的生长和感染能力。 参考文献 [1] Biofilm formation in clinical Candida isolates and its association with virulence[J]. Fahmi Hasan, Immaculata Xess, Xiabo Wang, Neena Jain, Bettina C. Fries. Microbes and Infection. 2009(8) [2] In vitro activity of baicalein against Candida albicans biofilms[J]. YingYing Cao, BaoDi Dai, Yan Wang, Shan Huang, YongGang Xu, YongBing Cao, PingHui Gao, ZhenYu Zhu, YuanYing Jiang. International Journal of Antimicrobial Agents. 2008(1) [3] Plagiochin E, a botanic‐derived phenolic compound, reverses fungal resistance to fluconazole relating to the efflux pump[J]. X.‐L. Guo, P. Leng, Y. Yang, L.‐G. Yu, H.‐X. Lou. Journal of Applied Microbiology. 2008(3) [4] Antifungal dibenzofuran bis(bibenzyl)s from the liverwort Asterella angusta[J]. Jianbo Qu, Chunfeng Xie, Huaifang Guo, Wentao Yu, Hongxiang Lou. Phytochemistry. 2007(13) [5] 张丽. 联苄化合物抗真菌毒力作用研究[D]. 山东大学, 2012. ...