测定氯唑西林钠的含量是确保药品质量符合标准的重要步骤。通过科学准确的分析方法，可以有效地检测氯唑西林钠的含量，确保药品的安全性和有效性。 简述：氯唑西林钠 (Cloxacillin Sodium)，化学名为6-[3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异唑甲酰胺基]青霉烷酸钠，为一半合成的异唑类抗生素。本品对能够产生β-内酰胺酶的革兰氏阳性菌感染是一种酶抑制剂，从而可用来保护氨苄西林不被β-内酰胺酶破坏，临床上用于治疗如败血症、呼吸道感染、脑膜炎、软组织感染等。 含量测定： 1. 报道一 秦海峰等人研究了在乙醇溶液中，氯唑西林钠与与四氯对苯醌发生荷移反应， 生成稳定的 1∶1络合物， 最大吸收波长为 426.2nm， 线性范围 40600μg/mL， 表观摩尔吸光系数 ε=3.76×102L.mol-1.cm-1。回收率在98.61%100.4%范围内 ， 相对标准偏差 ≤2.14%。该方法简便、快速可用于测定药物制剂中氯唑西林钠的含量 ，结果满意。 2. 报道二 薛志红等人 建立注射用阿莫西林钠氯唑西林钠的含量测定方法。使用 C18柱， 以 0.1mol/L磷酸二氢钾-0.018mol/L十二烷基硫酸钠-甲醇-乙腈(275:275:200:250)(用磷酸调pH值至2.6)为流动相， 检测波长为 225nm。结果表现， 阿莫西林浓度在 69.1345.8μg/mL间线性关系良好，r为0.9998， 氯唑西林的线性范围 68.0340.0μg/mL，r为0.9997;阿莫西林的平均加样回收率为99.1%(RSD=0.96%，n=9);氯唑西林的平均加样回收率为99.6%(RSD=1.3%，n=9)。该方法简便、结果准确、专属性强。 3. 报道三 逄书明等 采用 HPLC法， 以十八烷基键合硅胶柱 (4.5mm×150mm)为固定相， 乙睛 -0.27%磷酸二氢钾(37:63， 用氢氧化钾调 pH5.0±0.1)为流动相， 流速 0.8mL.min-1， 检测波长为 225nm， 进样量为 10μL，测定复方氨苄西林胶囊中氨苄西林和氯唑西林钠的含量。结果表现， 氨苄西林和氯唑西林钠在 100-700μgomL-1范围内线性关系良好， 平均回收率 99.87和100.16%(n=9)。该法快速，方便，准确，适用于该复方制剂中两种成分的同时测定。 4. 报道四 戚燕等人建立了 同时测定阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量和有关物质的 HPLC方法。方法:用C18(150mm×4.6mm，5μm)色谱柱， 以乙腈 :0.02mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH5.0)为流动相进行梯度洗脱， 流速 1.0ml·min-1， 检测波长 230nm。得到阿莫西林和氯唑西林均在0.10～0.60mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系。阿莫西林的平均回收率为99.4%，RSD=0.1%(n=9)。氯唑西林的平均回收率为99.4%，RSD=0.1%(n=9)。该方法可靠、简便、准确。可作为复方阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量和有关物质的质量控制。 参考文献： [1]秦海峰,刘芝平. 荷移络合物分光光度法测定氯唑西林钠 [J]. 分析仪器, 2013, (06): 11-14. [2]薛志红,廖洁海. HPLC法同时测定注射用阿莫西林钠氯唑西林钠的含量 [J]. 中国抗生素杂志, 2013, 38 (10): 749-751+755. DOI:10.13461/j.cnki.cja.006038. [3]逄书明. HPLC法测定复方氨苄西林胶囊中氨苄西林和氯唑西林钠的含量 [J]. 山东教育学院学报, 2010, 25 (03): 67-68+89. [4]戚燕,杨庆云,童元峰等. HPLC法同时测定复方阿莫西林氯唑西林钠胶囊的含量及有关物质 [J]. 中国药师, 2009, 12 (09): 1174-1177. ...

通过对 4- 甲基联苯的合成方法进行探索，能够深入了解这种化合物的合成过程和其在相关领域的潜力。 背景： 4- 甲基联苯是合成有机药物的一种中间体，在医药方面有广泛的应用。作为医药原料。 4-甲基联苯的合成方法主要包括以下几种：（ 1 ）利用对甲基胺作为原料，直接进行重氮化反应后在碱性条件下与苯发生反应，但收率仅为 20% 左右。该方法存在溶剂用量大、反应时间长、收率低等问题，不利于工业化生产。（ 2 ）利用苯胺与 t-BuSNO2 甲苯反应合成，但收率仅为 30% 。该工艺原料不易获取，对设备要求较高，且收率不理想。（ 3 ）利用对甲基苯胺进行重氮化反应制得芳三氮化合物，随后在三氟乙酸存在下与苯反应脱出 N2 制得 4- 甲基联苯，收率约为 43% 。然而，该方法使用了价格昂贵的三氟乙酸，成本较高，且反应时间长，收率偏低。 合成改进： 以对甲基苯胺为原料，经重氮化，与哌啶合成 4- 甲基苯三氮烯，然后在有机酸催化下与苯反应两步合成了 4- 甲基联苯。 4- 甲基苯三氮烯的合成收率为 89.8% ， 4- 甲基联苯的二步合成总收率为 51.2% 。具体步骤如下： （ 1 ） 4- 甲基苯三氮烯的制备 将 300mL 浓度为 1mol/L 的盐酸加入到 500mL 的四口瓶中，并在搅拌下加入 21.4g 对甲基苯胺（ 0.223mol ）。待全部溶解后，将温度降至 0℃ ，滴加亚硝酸钠溶液（亚硝酸钠 13.8g ，水 100mL ），并保持 30 分钟。接着滴加 18.8g 哌啶（ 0.22mol ），加完后保持 1 小时，然后进行过滤。固体经乙醚溶解后分离水层，乙醚层经无水硫酸镁干燥并蒸发乙醚，可得到 36.5g 固体产物，液相分析表明其含量为 99.2% ，熔点为 40-41℃ ，收率为 89.8% 。 （ 2 ） 4- 甲基联苯的合成 1000mL四口瓶中加入 30g4- 甲基苯三氮烯 (0.16mol) ， 500mL 苯，升温至 65 ℃，滴加三氯乙酸苯溶液 ( 三氯乙酸 35g ，苯 100mL) 保持微回流加完保持反应 3h 降温至室温，加入 500mL 5% 碳酸钠溶液洗涤，分出苯层，加入适量无水硫酸镁干燥，常压蒸馏回收苯 ( 可直接用于反应 ) ，得到残余固体加入适量乙醇重结晶，可得到白色鳞片状结晶 12.6g ，熔点 45-47 ℃，收率 57% 。 参考文献： [1]南震 , 刘岩 , 尹洪君 . 4- 甲基联苯的合成研究 [J]. 河北化工 , 2007, (02): 16+30. [2]郭新闻 , 王祥生 , 沈剑平等 . 4- 甲基联苯与甲醇择形甲基化合成 4,4'- 二甲基联苯 Ⅱ . 沸石类型、 n(SIO_2 )/n(AL_2 O_3 ) 及磷改性的影响 [J]. 石油学报 ( 石油加工 ), 2004, (03): 37-42. ...

蒺藜皂甙的定义 蒺藜是一种在世界各地的热带和温带地区生长的植物，具有多种用途。希腊人曾将其用作利尿剂和情绪改善药物，印度人则用它作为利尿剂和抗化脓、抗炎药。中国人则用它治疗肝、肾和心血管疾病。保加利亚人曾将其用作性欲增强剂和治疗不育症的药物。近年来，运动员和健美冠军也开始使用蒺藜皂甙。 蒺藜皂甙的独特功效 蒺藜皂甙能够自然提高运动员的睾酮水平，而不含任何兴奋剂成分。它是一种非荷尔蒙营养补剂，因为其草本植物中不含雌激素、孕酮和睾酮这三种主要荷尔蒙之一。 蒺藜皂甙具有神奇的魔力，它可以刺激人体垂体分泌促黄体生成素，从而促进男性睾丸酮的分泌，提高血液中的睾酮水平，增加肌肉力量，促进体力恢复。因此，它是一种理想的性功能调节剂。与一般的睾酮前体物质不同，蒺藜皂甙首先促进黄体生成素的产生，当体内黄体生成素水平提高时，睾酮的自然产生能力也会随之提高。 研究表明，服用蒺藜皂甙一周后，血液中的睾酮水平可以提高40%甚至更多。 蒺藜皂甙是当今自然健美运动员唯一可以使用的非运动禁药激素类补剂，它是由天然的草本植物刺蒺藜提炼而成。蒺藜皂甙（Tribulus）含有皂角苷、甾醇类、类黄酮以及其他天然植物合成物，能够促进雄性激素的分泌。 蒺藜皂甙的多重功效 蒺藜皂甙具有以下几个方面的作用： 1、增强爆发力和耐力； 2、增加肌肉量和肌肉比例； 3、促进身体在剧烈运动后的快速恢复，并提高肌肉力量； 4、改善神经传导，提高反应能力； 5、振奋精神，增加自信； 6、提高机体对紧张状态的适应能力，最大限度地发挥体能； 7、改善男性性欲。 对于那些希望增加肌肉的人（如健美者和运动员），同时服用DHEA和雄烯二酮，并结合蒺藜皂甙，是一个明智的选择。 ...

乙二醇，又称乙二醇，是一种无色、无味、有甜味的液体，对动物有毒。人类的致死剂量约为1.6 g/kg。乙二醇与水和丙酮混溶，但难溶于醚。乙二醇用作溶剂、防冻剂和合成聚酯的原料。聚乙二醇（PEG）是乙二醇的高聚物，是一种相转移催化剂，也用于细胞融合。 乙二醇的用途 乙二醇的用途广泛，主要用于聚酯制品、防冻剂，也用于润滑剂、增塑剂、表面活性剂、涂料、炸药、油墨等。其中，聚酯制品约占乙二醇消费量的90%。而涤纶主要用于纺织和服装。 乙二醇的另一个重要消费领域是防冻液，与汽车消费密切相关。 乙二醇的生产方法 乙二醇的生产路线主要分为乙烯法和煤制合成气草酸酯法。 乙烯法可分为石脑油裂解制乙烯、乙烷裂解制乙烯和MTO法甲醇制乙烯。国内多采用合成气草酸盐法，多数厂家采用煤合成气体，少数厂家将电石炉尾气中的CO净化为合成气。 2017年数据显示，我国乙二醇产量约占70%，煤制合成气草酸酯产量约占30%。煤制合成气法对环境的污染更为严重。 乙二醇的现状分析 供应端： 生产成本及利润分析：无论采用何种生产工艺制备乙二醇，其原料都与原油价格息息相关。原油价格对乙二醇价格的影响增大。 欧佩克组织将减产计划延长至明年，对乙二醇价格起到一定的支撑作用。 ...

可发性聚苯乙烯（EPS）是一种具有开放孔隙结构的聚合物材料，由聚苯乙烯树脂和发泡剂组成。EPS具有轻质、绝热、吸音、阻燃等特点，适用于多个领域。 EPS的特点有哪些？ EPS具有以下特点： 轻质：由于其微孔结构，EPS的密度较低，重量轻。 绝热：EPS的孔隙结构能够减少热的传导，提供了良好的保温性能。 吸音：EPS能够吸收声波能量，减少噪音。 阻燃：EPS具有一定的阻燃性能，能够减缓火势蔓延。 耐压：EPS具有较好的抗压性能，能够承受一定的载荷。 可塑性：EPS易于加工，能够根据需要制成各种形状。 EPS在哪些领域得到应用？ EPS在多个领域得到应用，包括建筑、包装、交通、冷链物流和景观工程等。 建筑领域：EPS常用于建筑保温材料、隔热板、屋顶保温等，提供良好的保温和隔热效果。 包装领域：EPS常用于电子产品、家电、玩具等的包装材料，保护物品不受损坏。 交通领域：EPS常用于汽车、飞机、轮船等交通工具的内饰和防撞材料。 冷链物流：EPS常用于食品和医药冷藏运输中的隔热箱、冷藏箱等。 景观工程：EPS常用于公园、花坛等景观工程中的造景材料。 EPS在环保方面有何优势？ EPS在环保方面具有以下优势： 可回收利用：EPS材料可以通过回收再利用，减少资源浪费。 低能耗生产：EPS的制造过程相对较低的能耗，减少对环境的影响。 可降解：一些可降解EPS材料能够在特定条件下分解为无害物质，减少对环境的污染。 使用EPS存在哪些问题？ 使用EPS存在以下问题： 容易释放有害物质：EPS材料中的某些化学物质可能会在特定条件下释放出有害物质。 不易降解：传统的EPS材料不易降解，可能会对土壤和水源造成污染。 资源消耗：EPS的生产需要一定的资源投入，如果不合理使用和回收，会造成资源消耗。 请注意，以上信息仅供参考，具体应用和使用时需要根据实际情况和要求进行评估和选择。 ...

硒是一种必需的微量元素，对于哺乳动物和人类来说至关重要。硒蛋白是硒的生物学功能主要表现形式之一，目前已经发现了9种哺乳动物硒蛋白，包括细胞内谷胱甘肽过氧化酶、磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶、胃肠谷甘肽过氧化物酶、Ⅰ型碘化甲状腺原氨酸5’脱碘酶、硒蛋白P和硒蛋白W。这些硒蛋白在生物体内发挥着不同的作用。 谷胱甘肽过氧化酶是硒蛋白中研究最早、功能最清楚的一种。它是人体内重要的抗氧化酶之一，能够清除组织中有害的过氧化物，保护生物膜和生物大分子结构免受氧化损伤。磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶主要利用谷胱甘肽作为还原剂，消除氧自由基的活性，对磷脂氢过氧化物的活性较高，能够有效保护细胞免受氧化型低密度脂蛋白的损伤，预防动脉粥样硬化。 胃肠谷甘肽过氧化物酶在胃和消化道中发挥着重要的保护作用，防止脂质过氧化毒性损伤消化道细胞，预防消化道病变。Ⅰ型碘化甲状腺原氨酸5’脱碘酶在外周组织中发挥脱碘作用，维持机体甲状腺激素代谢的平衡。硒蛋白P具有运输硒的功能，能够在血浆中抗自由基和其他反应的活性分子过程中起到保护作用。硒蛋白W在肌肉代谢中起重要作用。 ...

传统的活性红24制备方法是通过三聚氯氰与H酸进行一次缩合，然后与邻氨基苯磺酸重氮盐进行偶合，再加入邻氯苯胺进行二次缩合。最后，通过盐析法使用氯化钠进行产品的分离，经过干燥和标准化处理后得到商品。 活性红24的应用领域 应用一：彩色喷墨油墨组 CN02127584.X公开了一种用于彩色打印的彩色喷墨油墨组及其喷墨打印方法。该喷墨油墨组包含黄色油墨、品红色油墨和青色油墨。其中，品红色油墨中含有水溶性品红色蒽吡啶酮染料和活性红23、活性红31、活性红120、活性红180、活性红241、酸性红35、酸性红52、酸性红249、酸性红289、酸性红388、直接红227或CASNo.153204-88-7的混合物。 应用二：喷墨油墨组合物 CN02127583.1公开了一种喷墨油墨组合物和使用该喷墨油墨组合物印刷的方法。该喷墨油墨组合物包括水、湿润剂和水溶性品蒽素吡啶酮染料与活性红23、活性红31、活性红120、活性红180、活性红241、酸性红35、酸性红52、酸性红249、酸性红289、酸性红388、直接红227或CAS№153204-88-7的混合物。 参考文献 [1]CN02127584.X喷墨油墨组和打印方法 [2]CN02127583.1用于喷墨油墨的染料混合物和印刷方法 ...

背景及概述 [1-2] 溶剂绿28，又称透明绿G，是一种艳绿色的染料，广泛应用于塑料、油墨、涂料和纤维的着色。据文献报道，溶剂绿28可用于制备画材用纳米乳胶色浆和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物树脂的云石视觉效果色母组合物。 应用 [1-2] 应用一、画材用纳米乳胶色浆的制备方法 CN201510576100.3提供了一种画材用纳米乳胶色浆的制备方法。该方法使用可聚合分散剂作为乳化剂，通过细乳液聚合法将油溶性染料包覆在乳胶粒中。使用时，乳胶粒黏附到绘画基材上，油溶性染料渗透到画布或画纸中，从而获得色泽鲜艳、色牢度高、耐迁移性能良好的绘画专用纳米乳胶色浆。该方法中的油溶性染料包括溶剂红27、溶剂红111、溶剂红135、透明红HRR、透明红BR、透明红B、透明红GS、透明红EG、透明红FB、溶剂黄176、溶剂黄114、溶剂黄98、溶剂黄56、溶剂黄93、溶剂黄16、油溶黄R、透明黄3G、透明黄2G、透明黄HLR、透明黄3GL、柠檬黄TS、柠檬黄136、溶剂橙63、溶剂橙60、透明橙3G、橙3G、透明紫B、透明红紫R、透明紫RR、透明紫FBL、溶剂蓝122、溶剂蓝104、溶剂蓝36、溶剂蓝35、透明紫3R、透明蓝2N、透明蓝AP、透明蓝GP、透明蓝2B、透明蓝RR、透明蓝3R、透明绿5B和溶剂绿28等。 应用二、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物树脂的云石视觉效果色母组合物 CN201210098478.3提供了一种用于丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物树脂的云石视觉效果色母组合物。该组合物可用于注塑生产具有2D平面效果和3D立体效果的ABS材料。云石视觉效果在视觉上呈现出云雾、山川、花岗岩等效果，其中一部分属于背景色。底色组合物的目的是为了产生背景色。该组合物包括着色剂和钛白粉。为了降低成本和提高分散性能，通常还会添加分散剂、填充料和润滑剂等添加剂。着色剂包括颜料和/或染料。优选的染料包括蒽醌类染料、油溶性偶氮染料、酞菁染料、吲哚茵基次甲基染料和喹酞酮染料等。例如，可以选择溶剂红55、溶剂红135、溶剂红196、分散黄201、分散黄24、溶剂黄114、分散橙47、溶剂橙63、分散紫26、分散紫31、溶剂蓝104、溶剂蓝97、溶剂绿3和溶剂绿28等染料的混合物。 参考文献 [1][中国发明]CN200710076447.7一种水性彩色光阻剂的制备方法 [2][中国发明]CN201210098478.3一种用于丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物树脂的云石视觉效果色母组合物 ...

4'-VIN亚基双(N,N-二甲基苯胺)是一种黄色针状晶体，可用于制备氢化丁苯橡胶。本文介绍了4'-VIN亚基双(N,N-二甲基苯胺)的制备方法和其在氢化丁苯橡胶制备中的应用。 制备方法 制备4'-VIN亚基双(N,N-二甲基苯胺)的方法如下： 首先，在0°C下，将4,4-双（二甲基氨基）苯甲酮溶液滴加到甲基锂和甲基三苯基溴化膦的混合溶液中。反应12小时后，通过加入甲醇淬灭反应。然后，通过过滤除去三苯基膦氧化物，并使用甲苯进行硅胶色谱法纯化产物。最后，通过重结晶三次来纯化产物，得到针状淡黄色晶体。 应用于氢化丁苯橡胶的制备 将4'-VIN亚基双(N,N-二甲基苯胺)应用于氢化丁苯橡胶的制备方法如下： 在惰性气体保护下，将环己烷、DPE-(NMe2)2、苯乙烯、丁二烯和极性添加剂TMEDA依次加入聚合物釜中。升温至60°C后，加入引发剂n-BuLi进行反应。反应完成后，加入异丙醇终止反应。将反应混合液倒入乙醇中沉淀，然后在真空烘箱中干燥，得到单端胺基官能化溶丁苯橡胶ω-DPE-(NMe2)2/SBR。 将得到的聚合物配成环己烷溶液，并加入加氢催化剂进行反应。反应完成后，脱除加氢催化剂，用乙醇沉淀并在真空烘箱中干燥，得到氢化丁苯橡胶。 参考文献 [1] Ying W B , Jang J U , Lee M W , et al. Synthesis of chain-end multi-functionalized polyisoprene with a definite number of amino groups via living anionic copolymerization[J]. Polymer, 2016, 101:158-167. [2] [中国发明] CN202010668278.1 一种氢化胺基官能化丁苯橡胶及其制备方法 ...

拉米夫定（英语：Lamivudine，一般称为3TC）是一种抗反转录病毒药物，用于预防和治疗艾滋病以及慢性乙型肝炎。它对HIV-1和HIV-2都有很好的疗效，并常与其他抗反转录病毒药物联合使用，如齐多夫定和阿巴卡维。此外，拉米夫定还可以作为暴露后预防疗法之一，用于治疗可能接触到HIV的患者。它可以口服药水或药片的形式给药。 拉米夫定的药理作用是什么？ 拉米夫定（LMD）是一种核苷类似物，通过抑制病毒的反转录过程来抑制乙肝病毒的复制。它对乙型肝炎病毒（HBV）有较强的抑制作用，但对正常细胞的影响较小。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量和功能几乎没有毒性，因此对正常细胞没有毒性。 由于其对反转录酶的强烈抑制作用，拉米夫定最初被用于艾滋病的治疗。它可以抑制艾滋病病毒1和2型以及乙肝病毒的逆转录酶活性，从而抑制病毒的复制。此外，拉米夫定对ZDV耐药的病毒株也有效，并且可以减低对ZDV的耐药性。然而，长期使用拉米夫定可能导致HIV对该药物产生耐药性。 拉米夫定的作用机制是什么？ 拉米夫定是一种胞苷类似物，可以抑制HIV和乙肝病毒的逆转录酶。它需要在体内经过三磷酸化才能发挥抗病毒活性，并且活化后的拉米夫定还可以抑制核DNA聚合酶。 拉米夫定口服后能够迅速被吸收，生物利用度达到80%以上。一些研究表明它可以通过血脑屏障。 拉米夫定的副作用有哪些？ 常见的副作用包括呕吐、腹泻、头痛、疲劳和咳嗽。严重的副作用可能包括肝病、乳酸性酸中毒以及乙型肝炎患者病情恶化。怀孕或大于三个月的患者服用此药仍然是安全的。拉米夫定是一种逆转录酶抑制剂，通过阻断反转录酶和乙型肝炎病毒聚合酶发挥药效。此药可以直接口服，不一定需要在饭后服药。 ...

阿托伐他汀钙片是一种化学药物，形状类似白色椭圆形，可以降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，减少低密度脂蛋白的生成。那么，阿托伐他汀钙片适用于哪些疾病呢？ 1、高胆固醇血症： 阿托伐他汀钙片是一种常用药物，用于治疗各种类型的高胆固醇血症，特别是原发性高胆固醇血症患者。当饮食控制和其他治疗方法无效或病情严重时，可以考虑使用该药物。 大多数患者在正确使用阿托伐他汀钙片后，可以明显调整血脂水平，降低体内的“坏胆固醇”含量。对于纯合子FH患者，可以单独使用该药物治疗，严重病例可以结合LDL血浆透析法等方法治疗，同样可以有效降低“坏胆固醇”水平。 需要注意的是，长期服用阿托伐他汀钙片一般不会引起副作用，但对于没有冠心病的患者，当血脂水平降至正常指标时应停止使用。如果复查后发现血脂水平再次升高，可以继续使用该药物治疗。 2、冠心病： 阿托伐他汀钙片不仅可以治疗冠心病，还可以治疗冠心病合并混合型血脂异常和高胆固醇血症。此外，糖尿病患者也可以使用该药物治疗。适当使用阿托伐他汀钙片后，可以明显缓解症状，控制病情，大大降低各种危急并发症的发生率，如中风、心肌梗死、心绞痛、心脏血管重建术和充血性心力衰竭。 临床上认为，冠心病患者最好长期遵医嘱使用该药物，只有出现副作用时才考虑是否继续服用。 阿托伐他汀钙片每天可在任何时间一次服用，不受进餐影响，患者可根据自己的时间安排每天的用药。关于该药物的使用注意事项，可参考说明书或咨询医师建议。 阿托伐他汀钙片服用时应注意： 1、不可与免疫抑制剂如环孢素、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用，否则会增加肌溶解和急性肾功能衰竭的风险； 2、若需同时服用考来替泊、考来烯胺，应在服用考来替泊、考来烯胺4小时后才服用，否则该药物的生物利用度会降低； 3、用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶，有肝病患者服用该药物还应定期监测肝功能试验； 4、肾功能不全时应减少剂量。 ...

番茄红素是一种亮红色的类胡萝卜素色素，具有抗氧化剂的作用。它存在于番茄、西瓜、葡萄柚、木瓜、胡萝卜等红色果实和蔬菜中。 番茄红素的颜色是由于分子中碳的共轭双键的存在，使其能够吸收更长波长的可见光，呈现红色。它不溶于水，可以用作食物色素，但会染色多孔材料。 番茄红素含量高的水果和蔬菜包括番茄、西瓜、葡萄柚、芭乐、木瓜、红椒。不同品种和成熟度的番茄会影响番茄红素的含量。加工番茄制品可以提高番茄红素的生物利用度，例如番茄酱中的番茄红素的生物利用度比生鲜番茄高四倍。 番茄红素的功效和副作用 番茄红素具有抗衰老、抗癌、预防心血管疾病等多种功效，可以清除人体内的自由基，保持细胞正常代谢，延缓衰老。经实验结果表明，番茄红素没有副作用，适合长期服用。 最后，购买蕃茄红素保健品时应到专卖店购买，以免购买到伪劣产品。 ...

甲氧苄啶是一种细菌二氢叶酸还原酶抑制药，属于磺胺增效药。它通过抑制细菌体内的二氢叶酸还原酶活性，阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸，从而阻止细菌核酸的合成。 为了避免单用甲氧苄啶易产生耐药性，常常与磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用或制成复方制剂。这种联合用药机理是磺胺甲噁唑与甲氧苄啶分别作用于细菌叶酸合成的不同步骤，从而双重阻断细菌的叶酸代谢，增强抗菌活性。 复方新诺明是一种常见的复方制剂，其中包含磺胺甲噁唑和甲氧苄啶。磺胺甲噁唑是一种广谱抑菌剂，通过与细菌体内的二氢叶酸合成酶竞争性作用于PABA，阻止细菌二氢叶酸的合成。甲氧苄啶则选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶活性，阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸。复方新诺明的联合用药不仅增强了抗菌活性，还可以将抑菌作用转化为杀菌作用，减少耐药菌株的产生。 复方新诺明常用于治疗呼吸道、泌尿生殖道、胃肠道感染，以及卡氏肺孢子菌感染、伤寒沙门菌和其他沙门菌属感染。 ...

背景技术 三氟甲磺酸乙酯是一种常用于化工、医药等行业的中间体，它是三氟甲磺酸的衍生物。 目前，制备三氟甲磺酸乙酯的主要方法是将乙醇或乙醚与三氟甲磺酸反应，然后进行分液、干燥等后处理工序。 然而，这种合成工艺存在一些缺点，例如生产周期长、能耗高、副反应多，会生成乙烯、一水合三氟甲磺酸等副产物，收率较低。 发明内容 本发明旨在提供一种工艺简单、生产周期短、能耗低、制备的产品纯度和收率均较高的连续制备三氟甲磺酸乙酯的方法。 为了实现这一目标，本发明采用了以下技术方案。 一种连续制备三氟甲磺酸乙酯的方法，包括以下步骤： 在反应釜中加入三氟甲磺酸和硫酸二乙酯，三氟甲磺酸和硫酸二乙酯的摩尔比为(1:2)：1，开启搅拌装置，将反应釜升温至50-100°C，保温反应2-6小时。 将反应釜升温至100-150°C，开启精馏装置，控制精馏装置回流比为(1:3)：(3:1)，同时，将三氟甲磺酸和硫酸二乙酯连续通入反应釜中，控制三氟甲磺酸通入反应釜中的速率为30-70g/min，控制硫酸二乙酯通入反应釜中的速率为10-50g/min，收集馏份并冷凝得到三氟甲磺酸乙酯。 此外，还可以定期从反应釜底部排出副产物硫酸，经过精制后得到工业级硫酸。 本发明的有益效果是，制备方法工艺简单，生产周期短、能耗低，制备的三氟甲磺酸乙酯的纯度大于99%，收率在90%以上，能够实现工业化生产。 具体实施方式 下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。 将300g三氟甲磺酸和154g硫酸二乙酯投入5L玻璃反应釜中，开启搅拌，然后将反应釜升温至80°C，保温反应5小时。将反应釜升温至110-130°C，打开精馏塔阀门，控制回流比为1:1。同时，往反应釜中连续加入三氟甲磺酸和硫酸二乙酯，三氟甲磺酸以30g/min的速率连续加入到反应釜中，硫酸二乙酯以15g/min的速率连续加入到反应釜中。反应精馏后，精馏塔塔顶温度稳定在115±3°C左右，收集馏份并冷凝，馏出液中三氟甲磺酸乙酯的色谱纯度高达99.3%，产品进入成品收集罐中。本次试验总共投入三氟甲磺酸3Kg，硫酸二乙酯1.54Kg，收到产品三氟甲磺酸乙酯3.3Kg，收率92.0%。 生产一定时间后，可定期从反应釜底部排出副产物硫酸，副产物硫酸精制后可作为工业级硫酸出售。 ...

苯甲酰肼的合成及其抗脲酶活性 简介 酰肼类化合物是一类具有药化学重要性的化合物，其结构多样性和广泛的生物活性使其成为研究的热点。苯甲酰肼是一种具有多种药理活性的酰肼衍生物。 合成 苯甲酰肼的合成可以通过不同的方法实现。一种方法是使用乙醇和水合肼进行反应，经过结晶得到苯甲酰肼。另一种方法是使用苯甲酸乙酯和水合肼进行缩合反应，通过结晶和过滤得到苯甲酰肼。 抗脲酶活性 脲酶是一种重要的酶类，对尿素的水解起着关键作用。苯甲酰肼及其类似物对脲酶具有一定的抑制潜力，并且苯甲酰肼还具有多种生物活性。研究表明，苯甲酰肼类衍生物对脲酶抑制活性最强。 参考文献 [1]何丽雅. 包含喹啉和苯甲酰肼查尔酮衍生物的合成与药理活性研究[D].浙江海洋大学,2022.DOI:10.27747/d.cnki.gzjhy.2022.000306. [2]Chidananda, N.; et al. Hantzsch and Schiff's reaction: synthesis, in vitro cytotoxic and antimicrobial activity of [1,3,4]oxadiazoline and [1,3]thiazole derivatives. Medicinal Chemistry Research (2014), 23(9), 3979-3997. ...

如何高效合成丁酸丁酯？ 丁酸丁酯是一种常用的溶剂和色谱分析标准物质，广泛应用于有机合成和香精等领域。然而，目前丁酸丁酯的生产存在周期长、产量低、纯度不高以及制备过程中的污染等问题，限制了其应用。因此，寻找活性高、绿色且价格低廉的催化剂，并开发环境友好的合成工艺，成为解决这些问题的关键。 合成路线 通过将卡宾配体和Ni（COD）2加入氘代苯中，制备卡宾配体-镍络合物催化剂。将乙醛与催化剂在室温下在大气压下搅拌1小时，通过NMR定量分析，丁酸丁酯的产率达到100%。合成路线如图1所示。 在低温下，将KOtBu加入2，6-双[[3-（2，6-二异丙基苯基）-2，3-二氢-1H-咪唑-1-基]甲基]吡啶中，反应4小时后过滤混合物。将滤液浓缩并与戊烷洗涤，得到丁酸丁酯。合成路线如图2所示。 在装有温度计、搅拌器、脱水器和回流冷凝器的烧瓶中，加入一定混合比的醇、正丁醇和杂多酸催化剂。在回流下加热反应并分离水，最后通过蒸馏得到丁酸丁酯。合成路线如图3所示。 参考文献 [1]李越,郝金明,苗淳,张波,杨志波,杜晓宇.丁酸丁酯的脱酸研究[J].天津化工,2022,36(02):110-113. [2]Zhu, Jian-Ping; et al. Green esterification in fluorous solvent. Huaxue Xuebao (2006), 64(18), 1921-1924. ...

次氯酸（HOCl）是一种存在于生物体内的化学物质，具有杀菌作用。当病原菌进入宠物体内时，中性粒细胞会释放次氯酸（HOCl）来消灭病原体。 近年来，次氯酸在宠物护理中的应用越来越多，它可以为动物提供温和、有效的护理。下面是次氯酸在宠物护理中的十大优点： 1. 安全性高 次氯酸是动物体内自然产生的物质，因此是最佳的动物护理选择。研究表明，次氯酸喷雾剂和凝胶适用于各个发育阶段的动物。 次氯酸无毒、无刺激性，即使被动物吞食或舔食也不会有害。它的温和特性非常适合用于眼睛、鼻子、嘴巴或耳朵周围的区域。 2. 缓解干燥皮肤和皮疹 宠物皮肤病的发病率很高，干燥和皮疹是最常见的皮肤问题之一。次氯酸对抗宠物皮肤干燥症状非常有效，特别是对狗的皮肤干燥问题。 3. 有效治疗开放性伤口 次氯酸作为理想的伤口护理剂，对各种微生物和细菌有强大的杀灭作用。它还有利于伤口愈合过程中的细胞迁移。对于家庭伤口护理来说，次氯酸是理想的解决方案（前提是伤口不严重，不需要兽医治疗）。 4. 应对各类感染 动物容易受到各种有害菌的感染，次氯酸喷雾剂可用于治疗狗狗酵母菌感染和宠物嗜皮菌病等感染问题。 5. 缓解治疗过程中的疼痛 次氯酸喷雾剂或凝胶可以缓解术后伤口的不适，预防感染，并舒缓新鲜伤口，减少动物咬伤和抓伤的可能。 对于严重伤口，最好还是咨询专业兽医。 6. 适用于耳朵和眼睛相关疾病 宠物耳朵和眼睛相关疾病时有发生，次氯酸是安全的耳部和眼部护理解决方案，无论是去除耳垢还是处理感染症状。 7. 改善宠物成长环境 使用次氯酸对宠物舍进行消毒和清洁，可以帮助宠物保持健康，改善养殖环境。 ...

烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐是一种重要的辅酶，它在生物体内起着转递质子的作用。作为生物新陈代谢中电子传递的关键因素，它具有氧化型和还原型两种形态，可以参与多种生物化学反应，如葡萄糖代谢、脂肪代谢和蛋白质代谢等。 图1 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐的性状图 理化性质 为了保持烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐的稳定性和活性，需要在避光条件下保存，并存放在-20度的冰箱中。在制备和使用时，应避免暴露在光线和高温环境下。此外，烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐可溶于水和甲醇，但难溶于乙醇，不溶于醚和乙酸乙酯。 生物活性 NADP+ 是烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐的氧化形式，参与维持氧化还原平衡并支持脂肪酸和核酸的生物合成。它在调节细胞氧化还原状态、能量代谢、线粒体功能、基因表达和信号通路方面具有重要作用。作为氧化还原辅因子，该物质参与多种氧化还原反应，如乳酸脱氢酶等酶的催化作用，同时也调节细胞内氧化还原平衡。 参考文献 [1]. Yang, Yue, and Anthony A. Sauve. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Proteins and Proteomics 1864.12 (2016): 1787-1800. [2]. Ying, Weihai. Antioxidants & redox signaling 10.2 (2008): 179-206. [3]. Jackson J B. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Bioenergetics, 2012, 1817(10): 1839-1846. ...

(S)-(-)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑，又称为(S)-N-Despropyl Pramipexole，是一种灰白色粉末固体，具有显著的碱性。它是一种噻吩类衍生物，含有两个氨基单元，具有显著的碱性和亲核性。它可用作有机合成和医药化学中间体，主要用于药物分子和生物活性分子的结构修饰与合成过程中。例如，它是抗帕金森氏病药物分子普拉克索的合成中间体，普拉克索是一种巴胺受体激动剂，主要用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。 有什么性质？ (S)-(-)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑具有亲核性，可参与多种有机转化反应。通过选择适当的反应条件和反应试剂，它可以与亲电试剂如酰氯、醛、酮等发生亲核取代反应，生成相应的取代产物。这种亲核性使其在有机合成中具有广泛的应用，可用于构建复杂分子的碳-氮键或碳-硫键。 图1 (S)-(-)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的保护反应 对(S)-(-)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑进行保护反应的方法如下：向(S)-(-)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的四氢呋喃溶液中加入无水碳酸钾，然后在低温下滴加二碳酸二叔丁酯。将混合物在适当的温度下反应一段时间，通过TLC点板监测反应完成情况。最后，除去溶剂乙酸乙酯，通过硅胶柱层析法进行分离纯化，得到目标产物分子。 有什么医药应用？ (S)-(-)-2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑可用作为有机合成和医药化学中间体，主要用于药物分子的合成过程中。例如，它是抗帕金森氏病药物分子普拉克索的合成中间体。普拉克索是一种抗组胺药，主要用于治疗帕金森病及其综合征，可单独使用或与左旋多巴合用。 参考文献 [1] Prasanna, D. S.; et al European Journal of Medicinal Chemistry (2010), 45(11), 5331-5336. ...