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哪位大人做过坎地沙坦酯??????

< >先让保护基的氯和碘化钾反应在和原料反应,行不行?</P> < >================================也试过了,不行的啊!</P>
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共9个回答
< >楼上的兄弟做过替米沙坦吗?我也做过.现在做得怎么样了?

哪位给个指点啊!
先让保护基的氯和碘化钾反应在和原料反应,行不行?
1# tntwwwtnt 我们做得还可以。沙坦类得产品是我们的专项
< >如何一步实现下面的反应,原文必须先上四氮唑保护基再和酯反应再脱保护基,可是这样收率太低,沈阳药科大学的宫平教授报道过一步实现这步反应,可是根本就重复不出来!哪位有什么建议啊?谢谢救命!


怎么可能影响这么严重啊?仅仅是一个亲核取代反应,只不过这两个官能团都具有亲核能力!
dmf除水了吗?水会对这步反应产生影响的!
和三苯基氯甲烷反应n-烃化保护收率66%,缩合47%,这两步收率确实低。
< >这一步想不保护一下过去,不太好搞的啊,影响因素太多了,这步反应可以算是核心技术了吧,估计没人肯说出来的吧

< >不行就保护了在搞吧,我们做替米的时候不保护很杂

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